Eine verzögerte und mitunter unvollständige Immunrekonstitution nach allogener Stammzelltransplantation
(SZT) birgt ein erhöhtes Risiko für Infektionen und das Auftreten eines
Rezidivs. Adoptive Immuntherapien können dazu beitragen, die Immunrekonstitution zu
beschleunigen. Die Indikation hierzu ist jedoch streng geregelt, da eine zusätzliche Immuntherapie mit Risiken, wie z.B. dem Auftreten einer Graft-versus-Host-Disease (GvHD), verbunden ist.
Im Mittelpunkt dieser Arbeit steht die Untersuchung der Immunrekonstitution im Hinblick auf das Auftreten von Komplikationen und das Überleben nach SZT. Dazu wurde
ein multivariates Normwertmodell entwickelt, das die Beurteilung der Rekonstitution verschiedener
Leukozytensubpopulationen ermöglicht. Der Einfluss der Regeneration spezifischer Immunzellen wie Cytomegalievirus-spezifischer T-Zellen (CMV-CTLs) und regulatorischer T-Zellen (Tregs) auf den Verlauf nach SZT wurde insbesondere hinsichtlich CMV-bedingter Komplikationen, GvHD und Rezidiv untersucht.