Darstellung und Eigenschaften von Flavin-benzimidazol-dinucleotid
- Die Synthese des Coenzymmodells Flavin-benzimidazol-dinucleotid * gelang durch Kondensation von Benzimidazolribotid-imidazolid 1 oder Benzimidazolribotid-guanidiniumamidat 2 mit Flavinmononucleotid. Das Coenzymmodell war enzymatisch nicht aktiv und bildete keinen Enzym-Coenzym-Komplex. Im Absorptionsspektrum konnte eine Extinktionszunahme nach der Spaltung der Pyrophosphatbrücke nur im Bereich von 260 mμ beobachtet werden. Das Molekül liegt daher vermutlich in einer gefalteten Form vor. Ein Komplex zwischen Flavin- und Benzimidazolteil konnte nicht nachgewiesen werden. Eine Fluoreszenzunterdrückung, die im FAD durch die Komplexbildung zwischen Flavin- und Adeninteil bedingt wird, wurde im FBD-Coenzymmodell nicht beobachtet.
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| Author: | Peter ZumpeGND, Christoph Wilhelm Wönckhaus |
|---|---|
| URN: | urn:nbn:de:hebis:30:3-748686 |
| DOI: | https://doi.org/10.1515/znb-1966-1210 |
| ISSN: | 1865-7117 |
| ISSN: | 0932-0776 |
| Parent Title (German): | Zeitschrift für Naturforschung, B |
| Publisher: | Verlag der Zeitschrift für Naturforschung |
| Place of publication: | Tübingen |
| Document Type: | Article |
| Language: | German |
| Date of Publication (online): | 2014/06/02 |
| Year of first Publication: | 1966 |
| Publishing Institution: | Universitätsbibliothek Johann Christian Senckenberg |
| Release Date: | 2023/12/29 |
| Volume: | 21.1966 |
| Page Number: | 4 |
| First Page: | 1149 |
| Last Page: | 1152 |
| HeBIS-PPN: | 517669560 |
| Institutes: | Biochemie, Chemie und Pharmazie / Biochemie und Chemie |
| Dewey Decimal Classification: | 5 Naturwissenschaften und Mathematik / 54 Chemie / 540 Chemie und zugeordnete Wissenschaften |
| 5 Naturwissenschaften und Mathematik / 57 Biowissenschaften; Biologie / 570 Biowissenschaften; Biologie | |
| Sammlungen: | Universitätspublikationen |
| Licence (German): |  Creative Commons - Namensnennung-Nicht kommerziell-Keine Bearbeitung 3.0 |
