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Deorphanization and in vivo function(s) of the G-protein-coupled receptor GPR182

  • G-protein-coupled receptors (GPCRs) comprise the largest transmembrane receptor family encoded in the human genome. GPCRs mediate the effect of a wide diversity of stimuli including light, odorants, ions, lipids, small peptides, and hormones. GPR182 is a GPCR for which no endogenous ligand has been identified yet. In the absence of an identified ligand, GPR182 remained poorly understood, and its biological functions had remained elusive. The presented work shows that GPR182 is highly and specifically expressed in microvascular endothelial cells. Phylogenetically, GPR182 is closely related to the atypical chemokine receptor 3 (ACKR3). Here, I show that GPR182 binds the chemokines CXCL10, -12 and -13. Similarly to other so-called atypical chemokine receptors, GPR182 is not coupled to G-proteins but is rather constitutively internalized following β-arrestin 2 recruitment. Consistent with potential scavenger functions, we detected increased concentration of the chemokines which bind the receptor in the plasma of Gpr182 deficient mice. Finally, we show that GPR182 plays an essential role in maintaining hematopoietic stem cells within the bone marrow niche. In summary, the data indicate that GPR182 is a novel member of the group of atypical chemokine receptors, which plays an important role in the chemokine/chemokine receptor network.
  • G-Protein-gekoppelte Rezeptoren stellen die größte Familie von Transmembran-Rezeptoren dar, die im Säugergenom enkodiert sind. Sie vermitteln die Effekte einer Vielfalt von Stimuli wie Licht, Geruchsstoffen, Ionen, Lipiden, kleinen Peptiden oder Hormonproteinen. GPR182 ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor, für den bisher kein endogener Ligand bekannt war. Daher war die biologische Funktion von GPR182 weitgehend unbekannt. Genetisch ist GPR182 am verwandtesten mit dem atypischen Chemokinrezeptor 3 (ACKR3). In der vorliegenden Arbeit konnte erstmals gezeigt werden, dass GPR182 die Chemokine CXCL10, -12 und -13 bindet. Vergleichbar mit anderen sogenannten atypischen Chemokinrezeptoren ist GPR182 nicht an G-Proteine gekoppelt sondern rekrutiert konstitutiv -Arrestin, was dann zu einer konstitutiven Internalisierung des Rezeptors führt. In Übereinstimmung mit dieser Funktion als sogenannter „Scavenger“ konnte gezeigt werden, dass in Abwesenheit von GPR182 die Plasmakonzentrationen der durch GPR182 gebundenen Chemokine im Plasma signifikant erhöht sind. Schließlich konnten wir zeigen, dass GPR182 zur Aufrechterhaltung der hämatopoetischen Stammzellnische beiträgt und ein Verlust von GPR182 zu einer vermehrten Freisetzung hämatopoetischer Stammzellen führt. Zusammengenommen zeigen diese Daten, dass GPR182 ein neues Mitglied der Gruppe der atypischen Chemokinrezeptoren ist und eine in Teilen noch vollständig zu beschreibende Funktion im komplexen Chemokin/Chemokin-Rezeptor-Netzwerk spielt.

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Metadaten
Author:Alan Le MercierGND
URN:urn:nbn:de:hebis:30:3-743023
DOI:https://doi.org/10.21248/gups.74302
Place of publication:Frankfurt am Main
Referee:Stefan OffermannsORCiDGND, Sofia Iris BibliORCiD, Jaya KrishnanORCiD
Advisor:Stefan Offermanns
Document Type:Doctoral Thesis
Language:English
Date of Publication (online):2023/10/04
Year of first Publication:2022
Publishing Institution:Universitätsbibliothek Johann Christian Senckenberg
Granting Institution:Johann Wolfgang Goethe-Universität
Date of final exam:2023/06/07
Release Date:2023/10/04
Tag:ACKR; GPCR
Page Number:113
HeBIS-PPN:512028079
Institutes:Medizin
Dewey Decimal Classification:6 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften / 61 Medizin und Gesundheit / 610 Medizin und Gesundheit
Sammlungen:Universitätspublikationen
Licence (German):License LogoCreative Commons - CC BY-NC-ND - Namensnennung - Nicht kommerziell - Keine Bearbeitungen 4.0 International