Open Access

Jennifer Engler, Dania Schütze, Michaela Hach, Cornelia Ploeger, Fabian Engler, Antje Erler

• Hintergrund und Ziel: Lebenslimitierend erkrankte Kinder und Jugendliche mit komplexem Symptomgeschehen haben Anspruch auf eine spezialisierte ambulante Palliativversorgung (SAPV). In der Richtlinie zur SAPV heißt es lediglich: „Den besonderen Belangen von Kindern und Jugendlichen ist Rechnung zu tragen.“ Das Ziel der Studie ist es deshalb, diese besonderen Belange zu identifizieren und Empfehlungen zur Überarbeitung der SAPV-Richtlinie zu formulieren. Methoden: Sequenzielles Mixed-Methods-Design mit Fragebogenerhebungen, qualitativen Interviews, teilnehmenden Beobachtungen und Fokusgruppendiskussionen mit Angehörigen, Patient*innen und Leistungserbringer*innen der SAPV in Hessen sowie der Auswertung von Dokumentationsdaten der hessischen SAPV-Teams. Ergebnisse: Kinder und Jugendliche in der SAPV leiden an komplexen, oftmals seltenen Erkrankungen und bedürfen einer besonders aufwendigen Palliativversorgung durch ein Team mit pädiatrischer Expertise. Die SAPV muss die gesamte Familie einbeziehen und oftmals überregional verteilte Versorger*innen koordinieren. Zudem ist eine besonders aufwendige psychosoziale Versorgung von Patient*innen und Angehörigen notwendig. Die SAPV für Kinder und Jugendliche ist weniger bekannt als die SAPV für Erwachsene und der Zugang für die Familien deshalb oft schwierig. Für lebenslimitierend erkrankte Kinder und Jugendliche, die zwar einer aufsuchenden Palliativversorgung bedürfen, jedoch keinen Bedarf an einer so intensiven Betreuung wie in der SAPV haben, besteht eine Versorgungslücke. Fazit: Die SAPV von Kindern und Jugendlichen sowie von volljährigen Patient*innen, die seit dem Kindes- und Jugendalter erkrankt sind, bedarf einer eigenständigen Versorgungsform mit Vergütungsmodalitäten, die den besonderen Versorgungsbedarf und -aufwand abbilden.
• Background and aim: Children and adolescents with life-limiting conditions and complex symptoms are eligible for specialized outpatient palliative care (SOPC). The SOPC guideline in Germany solely states: “The special needs of children and adolescents shall be considered.” This study aims to identify these special needs and to develop recommendations for a revision of the SOPC guideline. Methods: We used a sequential mixed-methods design including surveys, qualitative interviews, participant observations, and focus group discussions with relatives, patients, and team members of the SOPC in Hesse, Germany. Furthermore, we analyzed documentation data of the Hessian SOPC teams. Results: Children and adolescents in SOPC suffer from complex and often rare diseases. They need elaborate palliative care delivered by a team with pediatric expertise. SOPC must include the whole family and coordinate healthcare providers that are stretched regionally. Furthermore, patients and relatives need elaborate psychosocial care. SOPC for children and adolescents is less well-known than SOPC for adults, and access for families is often difficult. There is a healthcare gap for children and adolescents with life-limiting diseases who need palliative care at home but not of the intensive kind provided by SOPC. Conclusions: SOPC for children, adolescents, and adults who have been diseased since their childhood and adolescence must be delivered within an independent structure, including a reimbursement scheme that takes the special care efforts for this patient group into consideration.