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A triple farnesoid X receptor and peroxisome proliferator-activated receptor α/δ activator reverses hepatic fibrosis in diet-induced NASH in mice

  • Non-alcoholic steatohepatitis (NASH) - a hepatic manifestation of the metabolic syndrome - is a multifactorial disease with alarming global prevalence. It involves steatosis, inflammation and fibrosis in the liver, thus demanding multiple modes of action for robust therapeutic efficacy. Aiming to fuse complementary validated anti-NASH strategies in a single molecule, we have designed and systematically optimized a scaffold for triple activation of farnesoid X receptor (FXR), peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) α and PPARδ. Pilot profiling of the resulting triple modulator demonstrated target engagement in native cellular settings and in mice, rendering it a suitable tool to probe the triple modulator concept in vivo. In DIO NASH in mice, the triple agonist counteracted hepatic inflammation and reversed hepatic fibrosis highlighting the potential of designed polypharmacology in NASH.
Metadaten
Verfasserangaben:Pascal HeitelORCiDGND, Giuseppe FaudoneGND, Moritz HelmstädterORCiDGND, Jurema SchmidtGND, Astrid Kaiser, Amelie TjadenORCiD, Martin SchröderORCiDGND, Susanne MüllerORCiD, Simone SchierleGND, Julius PollingerORCiDGND, Daniel MerkORCiDGND
URN:urn:nbn:de:hebis:30:3-750681
DOI:https://doi.org/10.1038/s42004-020-00411-z
ISSN:2399-3669
Titel des übergeordneten Werkes (Englisch):Communications chemistry
Verlag:Macmillan Publishers Limited, part of Springer Nature
Verlagsort:[London]
Dokumentart:Wissenschaftlicher Artikel
Sprache:Englisch
Datum der Veröffentlichung (online):13.11.2020
Datum der Erstveröffentlichung:13.11.2020
Veröffentlichende Institution:Universitätsbibliothek Johann Christian Senckenberg
Datum der Freischaltung:13.10.2023
Freies Schlagwort / Tag:Medicinal chemistry; Pharmacology; Small molecules; Target validation
Jahrgang:3
Ausgabe / Heft:art. 174
Aufsatznummer:174
Seitenzahl:16
Erste Seite:1
Letzte Seite:16
Bemerkung:
This research was financially supported by the WIPANO program of the German Federal Ministry for Economic Affairs and Energy (grant 03THW10H09) and by the Aventis Foundation.
Open Access funding enabled and organized by Projekt DEAL.
HeBIS-PPN:516359843
Institute:Biochemie, Chemie und Pharmazie
Fachübergreifende Einrichtungen / Buchmann Institut für Molekulare Lebenswissenschaften (BMLS)
DDC-Klassifikation:5 Naturwissenschaften und Mathematik / 57 Biowissenschaften; Biologie / 570 Biowissenschaften; Biologie
6 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften / 61 Medizin und Gesundheit / 610 Medizin und Gesundheit
Sammlungen:Universitätspublikationen
Lizenz (Deutsch):License LogoCreative Commons - CC BY - Namensnennung 4.0 International