Open Access

Gerhard Oremek, Ulrich B. Seiffert

• In der vorliegenden Studie wird der mit zwei monoklonalen Antikörpern arbeitende Enzymun-Test® NSE für die Bestimmung der neuronspezifischen Enolase am ES700 Analyzer mit zwei radioimmunologischen, einem fluorometrischen und drei enzymimmunologischen Verfahren verglichen. Für den Enzymun-Test® NSE wurde an 200 gesunden Probanden (100 Männer und 100 Frauen) als Referenzbereich 2,15-15,25 µg/1 ermittelt. Der Median lag bei 6,6 µg/l und der Mittelwert bei 6,92 ± 1,8 µg/l Außerdem wurden mit denselben Methoden Serumproben von 70 Patienten mit benignen Lungenerkrankungen und von 300 Patienten mit verschiedenen Karzinomen untersucht. Der Korrelationskoeffizient zwischen dem Enzymun-Test® NSE und dem NSE-RIA-Pharmacia liegt bei r = 0,96. Die Stabilität der Serumproben bei Lagerung zwischen 2 und 8 °C ist über einen Zeitraum von 24 Stunden nicht gewährleistet.
• In this study we compared the EnzymunTest® NSE for the determination of neuron-specific enolase with two monoclonal antibodies, performed on the ES700 Analyzer, with two radioimmunologic tests, one fluoroimmunometric test and three enzyme immunoassays. The reference ränge for the EnzymunTest® NSE was determined in 200 healthy volunteers (100 men and 100 women) by 2,15-15,25 µg/l. The median concentration of-NSE in serum was 6,6 /ig/l and the mean value amounted 6,92 ± 1,8 µg/l. Additionally, serum specimens of 70 patients with benign lung disease and of 300 patients with various carcinoma were analyzed using the same method. The correlation coefficient between the Enzymun-Test® NSE and the radioimmunological method NSE-RIA-Pharmacia was r = 0.96. NSE concentrations in serum specimens are not stabile for 24 hours at storage temperatures between 2 to 8 °C.