Open Access

Roxana Bistrian

• Bei der Transplantation von hämatopoietischen Stamm- und Vorläuferzellen (HSC/HPC) spielt das koordinierte “Homing“ dieser Zellen in ihr Zielorgan eine wichtige Rolle. Es wurde ein in vitro System der Interaktion von HPC mit Endothel unter Flussbedingungen etabliert. Die Selektin- und Integrinvermittelten Schritte des Homings transplantierter hämatopoietischer Vorläuferzellen wurden analysiert. Das Homing-Verhalten repopulierender Stammzellen wurde nach Knochenmarktransplantation im kompetitiven Repopulationsmodell untersucht. Überraschend wurde eine sehr weite Verteilung der repopulierenden Stammzellen über verschiedene Gewebe und Organe gemessen. P- und E-Selektin wurden als Schlüsselregulatoren für die Interaktion von AML-Blasten mit Endothelzellen identifiziert. Weiterhin zeigte sich, dass Plättchen-Mikropartikel (PMP) einen potenten Stimulus zur Verhinderung der Adhäsion von HPC an Endothel unter Flussbedingungen darstellen. Die Daten bilden die Grundlage für Studien zur Aufklärung von Signalwegen, die HSC bei ihrer Interaktion mit Endothelzellen während wichtiger Krankheitsprozesse spielen.
• Stem and progenitor cells transplantation depends of a coordinated “Homing“ in their target organ. An in vitro system to study of interaction between HPC and endothelial cells under shear stress was established. The selectin- and integrin-dependent steps of transplanted stem cells homing were studied. The homing behaviour of repopulating stem cells was studied after bone marrow transplant in a competitive repopulation model. Surprisingly there was a very large distribution of the repopulating cells in different organs. P- and E-selectin were identified as key-regulators for the interaction of AML-blasts with endothelial cells. Further more there was showed that platelet microparticles (PMP) are potent stimuli for the inhibition of HPC adhesion on the endothelial cells under flow. The data represent the milestone for further studies that will investigate the signal-pathways involved in the HSC interaction with endothelial cells in different diseases.