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Max Frisch gilt nicht als 'Achtundsechziger' und schon gar nicht als Autor von 'Achtundsechziger'-Literatur. Mit Jahrgang 1911 ist er zunächst schlicht zu alt dafür, denn gemäß gängiger, an Generationengrenzen orientierter Definition darf ein 'Achtundsechziger' im Jahr 1968 zwanzig bis maximal dreißig Lebensjahre zählen. Zudem trennen Frisch Ablehnung eines dogmatisch vertretenen Marxismus und Skepsis gegenüber jeder ungebrochenen Revolutionseuphorie von den (studentischen) Aufbruchsbewegten der Zeit, auch wenn er sich als - freilich demokratischer - "Sozialist" bezeichnet und insbesondere im einschlägigen zweiten Tagebuch, dem 1972 veröffentlichten Tagebuch 1966-1971, Sympathie für die Anliegen der Demonstranten bekundet und den Vietnam-Krieg der USA kritisiert.
In Studien zu Literatur um 1968 kommen Frischs Werke nicht vor, denn sie wecken keine Assoziationen mit Genres wie 'littérature engagée', 'Protest-Literatur' oder 'Agitprop'. Im Gegenteil, gerne wird der Literatur dieses Autors im Allgemeinen oder sogar gerade seinen Texten um 1968 im Speziellen jeglicher "Eingriff in die Politik", jede "direkte und offene Gesellschaftskritik" abgesprochen. Ich-Bezogenheit, Konzentration aufs Private (generell oder als Reprivatisierung speziell in jener Zeit), Beschäftigung mit 'ewigen' Themen wie Identität, Beziehungen, Alter, Vergänglichkeit, Tod - so lauten dagegen die dominanten Kennzeichnungen. Distanz zur 'littérature engagée', zu einer direkt politisch motivierten bzw. motivierenden Literatur, hat Frisch auch selbst immer wieder markiert, obwohl oder gerade weil er sich zugleich politisch engagiert hat. So unterstreicht er etwa in seiner Eröffnungsrede auf der Frankfurter Dramaturgen-Tagung von 1964, dass "das politische Engagement nicht der Impuls" des Schreibens sei und sein soll, sondern höchstens sekundär "ein Ergebnis der [literarischen] Produktion".
Background: Ipilimumab, a cytotoxic T-lymphocyte antigen-4 (CTLA-4) blocking antibody, has been approved for the treatment of metastatic melanoma and induces adverse events (AE) in up to 64% of patients. Treatment algorithms for the management of common ipilimumab-induced AEs have lead to a reduction of morbidity, e.g. due to bowel perforations. However, the spectrum of less common AEs is expanding as ipilimumab is increasingly applied. Stringent recognition and management of AEs will reduce drug-induced morbidity and costs, and thus, positively impact the cost-benefit ratio of the drug. To facilitate timely identification and adequate management data on rare AEs were analyzed at 19 skin cancer centers.
Methods and Findings: Patient files (n = 752) were screened for rare ipilimumab-associated AEs. A total of 120 AEs, some of which were life-threatening or even fatal, were reported and summarized by organ system describing the most instructive cases in detail. Previously unreported AEs like drug rash with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS), granulomatous inflammation of the central nervous system, and aseptic meningitis, were documented. Obstacles included patientś delay in reporting symptoms and the differentiation of steroid-induced from ipilimumab-induced AEs under steroid treatment. Importantly, response rate was high in this patient population with tumor regression in 30.9% and a tumor control rate of 61.8% in stage IV melanoma patients despite the fact that some patients received only two of four recommended ipilimumab infusions. This suggests that ipilimumab-induced antitumor responses can have an early onset and that severe autoimmune reactions may reflect overtreatment.
Conclusion: The wide spectrum of ipilimumab-induced AEs demands doctor and patient awareness to reduce morbidity and treatment costs and true ipilimumab success is dictated by both objective tumor responses and controlling severe side effects.