Gasphasen-Reaktionen, 35 [1]. Benzseleniren als kurzlebiges Zwischenprodukt in der Pyrolyse von 1.2.3-Benzoselenodiazol zu 6-Fulvenselon

  • In the pyrolysis of 1,2,3-benzoselenodiazole using a short-distance furnace, a short-lived intermediate is detected photoelectron spectroscopically. Mass spectra recorded under similar conditions suggest an isomer C6H4Se rearranging to the more stable final product 6-fulveneselone. The ionization pattern obtained by computerized spectra stripping is assigned to benzselenirene by molecular radical cation state comparison based on MNDO calculations.

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Metadaten
Author:Hans BockGND, Sitki Aygen, Bahman SoloukiGND
URN:urn:nbn:de:hebis:30:3-417234
URL:http://zfn.mpdl.mpg.de/xtf/data/Reihe_B/38/ZNB-1983-38b-0611.pdf
DOI:https://doi.org/10.1515/znb-1983-0515
ISSN:1865-7117
Parent Title (German):Zeitschrift für Naturforschung. Teil B, Anorganische Chemie, organische Chemie
Publisher:De Gruyter
Place of publication:Berlin
Document Type:Article
Language:German
Date of Publication (online):2016/10/24
Year of first Publication:1983
Publishing Institution:Universitätsbibliothek Johann Christian Senckenberg
Release Date:2016/10/24
Tag:PE Spectra; Selenium Compounds; Short-lived Intermediates
Volume:88b
Issue:5
Page Number:5
First Page:611
Last Page:615
Note:
Dieses Werk wurde im Jahr 2013 vom Verlag Zeitschrift für Naturforschung in Zusammenarbeit mit der Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. digitalisiert und unter folgender Lizenz veröffentlicht: Creative Commons Namensnennung-Keine Bearbeitung 3.0 Deutschland Lizenz.
HeBIS-PPN:400090481
Institutes:Biochemie, Chemie und Pharmazie / Biochemie und Chemie
Dewey Decimal Classification:5 Naturwissenschaften und Mathematik / 54 Chemie / 540 Chemie und zugeordnete Wissenschaften
Sammlungen:Universitätspublikationen
Licence (German):License LogoCreative Commons - Namensnennung-Keine Bearbeitung