Open Access

Annette Otte, Pia Maul

• Seit 1890 wird die aus dem westlichen Nordamerika stammende Fabacee Lupinus polyphyllus Lindl. (Stauden-Lupine) in Deutschland beobachtet. Ihre großflächigsten Vorkommen in Deutschland finden sich derzeit in der Hohen Rhön im Gebiet Leitgraben/Elsgellen (407 ha: 1998 10,6 % Lupinus-Bedeckung). Dort werden fast alle Wiesen mit Auflagen des Bayerischen Vertragsnaturschutzprogramms bewirtschaftet. Dies bedeutet, zeitlich gestaffelte Pflegetermine zwischen 10. Juli und 31. Oktober (Abschluss der Pflegearbeiten), die den Zeitraum der Samenbildung von Lupinus vollständig erschließen. Nachweisbar ist, dass dort, wo innerhalb der Vertragsnaturschutzflächen Heugewinnung die primäre Motivation für die Nutzung ist - dies bedeutet Nutzung zum frühest möglichen Zeitpunkt - keine Lupinus-Etablierung nachweisbar ist! Neben rechtzeitiger Mahd ist Beweidung mit (Rhön-)Schafen geeignet, die Ver- und Ausbreitung von Lupinus einzudämmen. Auch dafür gilt, dass sie vor der Samenreife (ab Anfang Juli) von Lupinus durchzuführen ist, da reife Lupinus-Samen durch Schafe endozooisch ausgebreitet werden. Vegetationsaufnahmen von Kleinseggenrieden (Caricetum fuscae), Borstgrasrasen (Polygalu-Nardetum) und Goldhaferwiesen (Geranio-Trisetetum), in denen Lupinus polyphyllus mit höheren Deckungsgraden (> 25 %) vorkommt, belegen, dass die niedrigwüchsigen Arten der Krautschicht zurückgedrängt werden. Parallel dazu nehmen die kräftige Horste ausbildenden Gräser Poa chaixii und Deschampsia cespitosa zu. Eine Trennartengruppe mit den Ruderalarten Cerastium glomeratum, Galium aparine agg., Galeopsis tetrahit, Cirsium arvense und Urtica dioica charakterisiert die Lupinus-Fazies. Die Konkurrenzkraft der Dominanzbestände mit Lupinus erklärt sich über die Biomasseverteilung in Form einer umgekehrten Pyramide, die über Bestandeshöhe (zwischen 70 und 110 cm) und dichte Belaubung stark beschattend auf tiefere Vegetationsschichten (< 30 cm) wirkt, so dass deren Arten ausdünnen, wenn sie nicht die ausreichende Plastizität im Höhenwachstum besitzen, um mit Lupinus mitzuhalten. Auch andere Dominanzbestände-aufbauende Arten wie Impatiens glandulifera, Heracleum mantegazzianum und Reynoutria ssp. besitzen diese Eigenschaft und können aufgrund ihrer Wuchshöhe sogar die Funktion einer fehlenden Strauchschicht übernehmen.
• Lupinus polyphyllus Lindl. (garden lupine, a member of the Fabaceae originating from western North America) has been recorded as established in Germany since 1890, where it is now most widely distributed in the Upper Rhoen in northern Bavaria. One primary centre of distribution of Lupinus in the Rhoen is in the Leitgraben/Elsgellen area (407 ha: 1998 10.6% Lupinus coverage), where nearly all the meadows are managed with the aid of subsidies from the Bavarian Contractual Nature Conservation Programme [Bayerisches Vertragsnaturschutzprogramm]. This management scheme prescribes the earliest possible date for carrying out management measures to 10 July and sets the deadline for the latest management to 31 October, which is four weeks after the end of the reproductive phase of Lupinus. It was found that on early mown sites where haymaking is the primary motivation for land use within this management scheme, there is in fact no evidence of Lupinus establishment. In addition to ensuring that the meadows are mown early enough, grazing them with (Rhoen) sheep is also a suitable measure for keeping the distribution and dispersal of Lupinus in check. Grazing, too, should be carried out before the Lupinus seeds ripen, since ripe Lupinus seeds can be dispersed by sheep endozoically, and with increased germination vigour. Vegetation relevés from small-sedge communities (Caricetum fuscae), mat-grass grasslands (Polygalo-Nardetum) and yellow oat grasslands (Geranio-Trisetetum) in which Lupinus polyphyllus is present with high cover values (> 25%), have shown that the low-growing species are declining. Parallel to this process is an increase in tussock-forming grasses, such as Poa chaixii and Deschampsia cespitosa. Also a group of differentiating ruderal species (Cerastium glomeratum, Galium aparine agg., Galeopsis tetrahit, Cirsium arvense and Urtica dioica) characterise the Lupinus facies. A typical feature of Lupinus dominance stands is that the biomass is distributed in the form of an upside-down pyramid, which, owing to the stand height (70-110 cm) and dense foliage, strongly shades the lower vegetation layers (< 30 cm) so that the species in these layers then thin out if they are unable to grow high and fast enough to keep up with the growth of Lupinus. Other invasive species that form dominance stands, such as Impatiens glandulifera, Heracleum mantegazzianum and Reynoutria spp., also have this property, and because of their height they can even assume the function of an absent shrub layer.