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Soziale Interaktion auf Finanzmärkten (2013)

Frederik König

Ziel meiner Dissertation ist die empirische Analyse von Auswirkungen der sozialen Interaktion zwischen Akteuren auf Finanzmärkten. Die folgenden Aufsätze sind Bestandteil dieser kumulativen Dissertation: 1. Frederik König (2012): Does Social Interaction destabilise Financial Markets? 2. Frederik König (2012) : Analyst Behaviour: the Geography of Social Interaction 3. Frederik König (2012) : Fluctuations of Social Influence: Evidence from the Behaviour of Mutual Fund Managers during the Economic Crisis 2008/09 In meinem ersten Aufsatz stelle ich ein Marktpreismodell vor, welches dem Einfluss durch soziale Interaktion Rechnung trägt. Mit Hilfe dieses Modells gehe ich der Fragestellung nach, ob soziale Interaktion zwischen Marktteilnehmern eine stabilisierende oder eine destabilisierende Wirkung auf Finanzmärkte hat. Mit meinem zweiten Aufsatz untersuche ich das Verhalten von Aktienanalysten, die als wesentlicher Impulsgeber für Finanzmärkte gelten. Konkret stelle ich heraus, ob Analysten stärker von anderen Analysten beeinflusst werden, wenn diese im gleichen Land bzw. in der gleichen Stadt arbeiten oder wenn sogar ein regelmäßiger Meinungsaustausch erfolgt. Beides setzte ich ins Verhältnis zum vorherrschenden Marktumfeld. In meinem dritten Aufsatz beschäftige ich mich mit der sozialen Interaktion zwischen Fondsmanagern. Diese verwalten in etwa ein Drittel des frei handelbaren Aktienvermögens und haben folglich einen nennenswerten Einfluss auf Finanzmärkte. Mit Hilfe einer neuartigen Schätzmethode bestimme ich die Größe des sozialen Einflusses und untersuche auch hier temporale Variationen im Verhältnis zum zu Grunde liegenden Marktumfeld. Des Weiteren zerlege ich die Gesamtgröße des sozialen Einflusses in zwei Komponenten, die zum einen den Einfluss im Rahmen der reinen Beobachtung und zum anderen den Einfluss durch Kommunikation reflektieren.

HER2 and ESR1 mRNA expression levels and response to neoadjuvant trastuzumab plus chemotherapy in patients with primary breast cancer (2013)

Carsten Michael Denkert Jens Huober Sibylle Loibl Judith Prinzler Ralf Kronenwett Silvia Darb-Esfahani Jan C. Brase Christine Solbach Keyur Mehta Peter Andreas Fasching Bruno V. Sinn Knut Engels Mattea Reinisch Martin-Leo Hansmann Hans Tesch Gunter von Minckwitz Michael Untch

Introduction: Recent data suggest that benefit from trastuzumab and chemotherapy might be related to expression of HER2 and estrogen receptor (ESR1). Therefore, we investigated HER2 and ESR1 mRNA levels in core biopsies of HER2-positive breast carcinomas from patients treated within the neoadjuvant GeparQuattro trial. Methods: HER2 levels were centrally analyzed by immunohistochemistry (IHC), silver in-situ hybridization (SISH) and qRT-PCR in 217 pretherapeutic formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) core biopsies. All tumors had been HER2-positive by local pathology and had been treated with neoadjuvant trastuzumab/ chemotherapy in GeparQuattro. Results: Only 73% of the tumors (158 of 217) were centrally HER2-positive (cHER2-positive) by IHC/SISH, with cHER2-positive tumors showing a significantly higher pCR rate (46.8% vs. 20.3%, p<0.0005). HER2 status by qRT-PCR showed a concordance of 88.5% with the central IHC/SISH status, with a low pCR rate in those tumors that were HER2-negative by mRNA analysis (21.1% vs. 49.6%, p<0.0005). The level of HER2 mRNA expression was linked to response rate in ESR1-positive tumors, but not in ESR1-negative tumors. HER2 mRNA expression was significantly associated with pCR in the HER2-positive/ESR1-positive tumors (p=0.004), but not in HER2-positive/ESR1-negative tumors. Conclusions: Only patients with cHER2-positive tumors - irrespective of the method used - have an increased pCR rate with trastuzumab plus chemotherapy. In patients with cHER2-negative tumors the pCR rate is comparable to the pCR rate in the non-trastuzumab treated HER-negative population. Response to trastuzumab is correlated to HER2 mRNA levels only in ESR1-positive tumors. This study adds further evidence to the different biology of both subsets within the HER2-positive group.

Gerhart Hauptmann und Thomas Mann gehen sich aus dem Weg : (Vortrag bei einer Veranstaltung zum 150. Geburtstag von Gerhart Hauptmann im November 2012 an der Humboldt-Universität zu Berlin) (2013)

Joachim Rickes

Zürich, 22. März 1937 - im ersten Stock des renommierten Herrenausstatters "London House" probiert Thomas Mann gerade einen neuen Anzug an, als ihn ein Verkäufer informiert, dass im Erdgeschoss Gerhart Hauptmann eingetroffen sei. "Möchten Sie ihn sehen?" Nach kurzem Zögern lehnt Thomas Mann ab - mit den Worten: "Ach, da wollen wir vielleicht doch andere Zeiten abwarten." Replik des Verkäufers: "Genau das hat Herr Hauptmann auch gesagt." Die Zürcher Nicht-Begegnung der beiden Nobelpreisträger ist in verschiedener Hinsicht bemerkenswert. Schließlich handelte es sich nicht nur um die international bekanntesten deutschen Schriftsteller, sondern auch um alte Bekannte. Und jeder von beiden hatte dem anderen manches zu verdanken. Warum also wollten die beiden einander nicht begegnen? Um die literaturgeschichtliche Bedeutung der Situation im Zürcher Herrengeschäft einschätzen zu können, muss man die gesamte Beziehung zwischen beiden in den Blick fassen. Sie könnte wechselvoller kaum sein. Nach dreißig Jahren kollegialer, phasenweise nahezu freundschaftlicher Verbundenheit brach der Kontakt abrupt ab und wurde bis zu Hauptmanns Tod 1946 nicht mehr aufgenommen. Nach dem Ableben des älteren Kollegen ändert sich Thomas Manns Sicht auf Gerhart Hauptmann jedoch wieder. Und – soviel vorweg – dabei spielten Jubiläumsgeburtstage stets eine wichtige Rolle. Ich gehe zunächst auf die Phase der engen Bekanntschaft ein; im zweiten Teil dann auf die Umstände des Abbruchs der Beziehungen. Dabei soll vor allem der letzte Kontaktversuch genauer analysiert werden. Ein resümierender Blick auf die dritte Phase steht am Ende dieser Überlegungen. ...

Survival analysis of HDR brachytherapy versus reoperation versus temozolomide alone: a retrospective cohort analysis of recurrent glioblastoma multiforme (2013)

Eleftherios Archavlis Nikolaos Tselis Gerhard Birn Peter Ulrich Dimos Baltas Nikolaos Zamboglou

Objectives Tumour recurrence of glioblastoma multiforme (GBM) after initial treatment with surgical resection, radiotherapy and chemotherapy is an inevitable phenomenon. This retrospective cohort study compared the efficacy of interstitial high dose rate brachytherapy (HDR-BRT), re-resection and sole dose dense temozolomide chemotherapy (ddTMZ) in the treatment of recurrent glioblastoma after initial surgery and radiochemotherapy. Design Retropective cohort study. Setting Primary level of care with two participating centres. The geographical location was central Germany. Participants From January 2005 to December 2010, a total of 111 patients developed recurrent GBM after initial surgery and radiotherapy with concomitant temozolomide. The inclusion criteria were as follows: (1) histology-proven diagnosis of primary GBM (WHO grade 4), (2) primary treatment with resection and radiochemotherapy, and (3) tumour recurrence/progression. Interventions This study compared retrospectively the efficacy of interstitial HDR-BRT, re-resection and ddTMZ alone in the treatment of recurrent glioblastoma. Primary and secondary outcome measures Median survival, progression free survival and complication rate. Results Median survival after salvage therapy of the recurrence was 37, 30 and 26 weeks, respectively. The HDR-BRT group did significantly better than both the reoperation (p<0.05) and the ddTMZ groups (p<0.05). Moderate to severe complications in the HDR-BRT, reoperation and sole chemotherapy groups occurred in 5/50 (10%), 4/36 (11%) and 9/25 (36%) cases, respectively. Conclusions CT-guided interstitial HDR-BRT attained higher survival benefits in the management of recurrent glioblastoma after initial surgery and radiotherapy with concurrent temozolomide in comparison with the other treatment modalities. The low risk of complications of the HDR-BRT and the fact that it can be delivered percutaneously in local anaesthesia render it a promissing treatment option for selected patients which should be further evaluated.

Die Erzählkunst und Erzähltechnik Theodor Storms in der Novelle "Aquis Submersus" - ein wissenschaftliches Seminarprojekt (2013)

Dilek Altinkaya Nergis

Ein besonders geeignetes Werk für die exemplarische Darstellung der stormschen Novellistik und Erzählkunst in seinen Ich-Erzählungen stellt die 78-seitige historische und gattungsgetreu geschlossene Novelle "Aquis Submersus" aus dem Jahre 1876 dar, die seiner "mittleren Schaffensperiode angehört, und damit zwischen seiner Früh- und Spätphase" (Kunze 1978: 283) angesiedelt ist. Sie weist eine prägnante Struktur und einen strengen Aufbau auf, der in insgesamt vier Teile mit zwei Hauptteilen untergliedert ist und eine Rahmenstruktur enthält. Dies zeigt sich auch darin, daß Storm die eigentliche Novellenhandlung in eine Rahmenerzählung einbettet, die eine weitere Rahmenkonstruktion umschliesst. Bevor jedoch auf die erzähltechnischen Besonderheiten eingegangen werden soll, ist es an dieser Stelle unumgänglich, zunächst einen kurzen Überblick über die Novelle folgen zu lassen, die die erzähltechnische Analyse unterstützen wird.

CAST constraints on the axion-electron coupling (2013)

Klaus Barth Alexander Belov Berta Beltran Heinrich Bräuninger José Manuel Carmona Juan I. Collar Theopisti Dafni Martyn Davenport Luigi Di Lella Christos Eleftheriadis Jakob Englhauser George Fanourakis Ester Ferrer-Ribas Horst Fischer Jürgen Franz Peter Friedrich Javier Galán J. A. García Theodoros Geralis Ioanis Giomataris Sergei Gninenko Héctor Gómez Michael D. Hasinoff Fritz Herbert Heinsius Dieter H. H. Hoffmann Igor Garcia Irastorza Joachim Jacoby Kresimir Jakovčić Donghwa Kang Kay Königsmann Rainer Kotthaus Konstantinos Kousouris Milica Krčmar M. Kuster Biljana Lakić Anastasios Liolios Ante Ljubičić Gerhard Lutz Gloria Luzón David W. Miller Thomas Papaevangelou Mike J. Pivovaroff Georg Raffelt Javier Redondo Hans Riege A. Rodríguez Jaime Ruz Ilias Savvidis Yannis Semertzidis Laura Stewart Karl van Bibber Joaquin D. Vieira José A. Villar Julia K. Vogel Louis Walckiers Konstantin Zioutas

In non-hadronic axion models, which have a tree-level axion-electron interaction, the Sun produces a strong axion flux by bremsstrahlung, Compton scattering, and axiorecombination, the "BCA processes." Based on a new calculation of this flux, including for the first time axio-recombination, we derive limits on the axion-electron Yukawa coupling gae and axion-photon interaction strength ga using the CAST phase-I data (vacuum phase). For ma <~ 10 meV/c2 we find ga gae < 8.1 × 10−23 GeV−1 at 95% CL. We stress that a next-generation axion helioscope such as the proposed IAXO could push this sensitivity into a range beyond stellar energy-loss limits and test the hypothesis that white-dwarf cooling is dominated by axion emission.

Discovery and validation of cell cycle arrest biomarkers in human acute kidney injury (2013)

Kianoush Kashani Ali Al-Khafaji Thomas Ardiles Antonio Artigas Sean M. Bagshaw Max Bell Azra Bihorac Robert Birkhahn Cynthia M. Cely Lakhmir S. Chawla Danielle L. Davison Thorsten Feldkamp Lui G. Forni Michelle Ng Gong Kyle J. Gunnerson Michael Haase James Hackett Patrick M. Honore Eric A. J. Hoste Olivier Joannes-Boyau Michael Joannidis Patrick Kim Jay L. Koyner Daniel T. Laskowitz Matthew E. Lissauer Gernot Marx Peter A. McCullough Scott Mullaney Marlies Ostermann Thomas Rimmelé Nathan I. Shapiro Andrew D. Shaw Jing Shi Amy M. Sprague Jean-Louis Vincent Christophe Vinsonneau Ludwig Wagner Michael G. Walker R. Gentry Wilkerson Kai Zacharowski John A. Kellum

Introduction: Acute kidney injury (AKI) can evolve quickly and clinical measures of function often fail to detect AKI at a time when interventions are likely to provide benefit. Identifying early markers of kidney damage has been difficult due to the complex nature of human AKI, in which multiple etiologies exist. The objective of this study was to identify and validate novel biomarkers of AKI. Methods: We performed two multicenter observational studies in critically ill patients at risk for AKI - discovery and validation. The top two markers from discovery were validated in a second study (Sapphire) and compared to a number of previously described biomarkers. In the discovery phase, we enrolled 522 adults in three distinct cohorts including patients with sepsis, shock, major surgery, and trauma and examined over 300 markers. In the Sapphire validation study, we enrolled 744 adult subjects with critical illness and without evidence of AKI at enrollment; the final analysis cohort was a heterogeneous sample of 728 critically ill patients. The primary endpoint was moderate to severe AKI (KDIGO stage 2 to 3) within 12 hours of sample collection. Results: Moderate to severe AKI occurred in 14% of Sapphire subjects. The two top biomarkers from discovery were validated. Urine insulin-like growth factor-binding protein 7 (IGFBP7) and tissue inhibitor of metalloproteinases-2 (TIMP-2), both inducers of G1 cell cycle arrest, a key mechanism implicated in AKI, together demonstrated an AUC of 0.80 (0.76 and 0.79 alone). Urine [TIMP-2].[IGFBP7] was significantly superior to all previously described markers of AKI (P <0.002), none of which achieved an AUC >0.72. Furthermore, [TIMP-2].[IGFBP7] significantly improved risk stratification when added to a nine-variable clinical model when analyzed using Cox proportional hazards model, generalized estimating equation, integrated discrimination improvement or net reclassification improvement. Finally, in sensitivity analyses [TIMP-2].[IGFBP7] remained significant and superior to all other markers regardless of changes in reference creatinine method. Conclusions: Two novel markers for AKI have been identified and validated in independent multicenter cohorts. Both markers are superior to existing markers, provide additional information over clinical variables and add mechanistic insight into AKI. Trial registration: ClinicalTrials.gov number NCT01209169.

Priesterkult statt Gottesdienst? : über die liturgischen Neuerungen der römisch-katholischen Kirche seit dem Zweiten Vatikanischen Konzil (2013)

Edmund Weber

Lavender oil-potent anxiolytic properties via modulating voltage dependent calcium channels (2013)

Anita Maria Schuwald Michael Nöldner Thomas Wilmes Norbert Klugbauer Kristina Leuner Walter E. Müller

Recent clinical data support the clinical use of oral lavender oil in patients suffering from subsyndromal anxiety. We identified the molecular mechanism of action that will alter the perception of lavender oil as a nonspecific ingredient of aromatherapy to a potent anxiolytic inhibiting voltage dependent calcium channels (VOCCs) as highly selective drug target. In contrast to previous publications where exorbitant high concentrations were used, the effects of lavender oil in behavioral, biochemical, and electrophysiological experiments were investigated in physiological concentrations in the nanomolar range, which correlate to a single dosage of 80 mg/d in humans that was used in clinical trials. We show for the first time that lavender oil bears some similarities with the established anxiolytic pregabalin. Lavender oil inhibits VOCCs in synaptosomes, primary hippocampal neurons and stably overexpressing cell lines in the same range such as pregabalin. Interestingly, Silexan does not primarily bind to P/Q type calcium channels such as pregabalin and does not interact with the binding site of pregabalin, the α2δ subunit of VOCCs. Lavender oil reduces non-selectively the calcium influx through several different types of VOCCs such as the N-type, P/Q-type and T-type VOCCs. In the hippocampus, one brain region important for anxiety disorders, we show that inhibition by lavender oil is mainly mediated via N-type and P/Q-type VOCCs. Taken together, we provide a pharmacological and molecular rationale for the clinical use of the oral application of lavender oil in patients suffering from anxiety.

Der "tolle Mensch" und der "alte Gott" : ein Essay über Nietzsches Apokalypse der modernen Existenz (2013)

Edmund Weber

"Wohin ist Gott? rief er, ich will es euch sagen! Wir haben ihn getödtet, - ihr und ich! Wir alle sind seine Mörder!" Diese berühmten Sätze des 'tollen Menschen' aus Friedrich Nietzsches Werk 'Die Fröhliche Wissenschaft' sind keineswegs an bekennende Fromme gerichtet, um sie von ihrem Gottesglauben abzubringen und vom Atheismus zu überzeugen. Sein entsetzter Ausruf richtet sich vielmehr an die Atheisten oder sonstige Ungläubige. Aber diesen Ausruf tat er auch nicht, um sie in ihrem wissenschaftlichen oder unwissenschaftlichen Unglauben zu bestärken. Nein! Er ruft ihnen diese schier unglaubliche Wahrheit zu, um sie mit der Frage zu konfrontieren, ob sie, die Gott getötet haben, überhaupt wissen, was sie angerichtet haben, ob sie sich der Konsequenz ihrer ungeheuerlichen Tat bewußt sind.Der 'tolle Mensch' distanziert sich dabei keineswegs von seinen gottlosen Zuhörern; im Gegenteil: ausdrücklich rechnet er sich ihnen zu. Aber im Gegensatz zu den angeredeten Gottesmördern hat er begriffen, was für eine furchtbare Existenzkatastrophe sie gemeinsam heraufbeschworen haben. Wer ist aber dieser Gott, den Nietzsche den 'alten Gott' nennt, und den er, der 'tolle Mensch' und seine Zuhörer auf dem Marktplatz der Moderne getötet haben?

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