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Buchbesprechung
(2017)
Die Autoren setzten mit der Herausgabe ihrer umfangreichen Übersicht über die Florenwerke Deutschlands eine lange Tradition fort, bekanntes Wissen übersichtlich aufzubereiten, um es so komfortabel nutzbar zu machen. Gelegentlich wird es darüber hinaus sicher ein Aha-Erlebnis geben, dass es über dieses oder jenes Gebiet überhaupt schon ein floristisches Werk gibt.
Aktuell bekannte Vorkommen von A. adiantum-nigrum L., A. ceterach L., A. ruta-muraria L., A. scolopendrium L., A. septentrionale (L.) Hoffm., A. trichomanes L. und A. viride W. Huds. im Mitteldeutschen Trockengebiet um Halle werden mitgeteilt. Erstmalig wurden Vorkommen von Asplenium trichomanes auf Unterarten untersucht und die Ergebnisse vorgestellt. Auch der intraspezifische Bastard A. trichomanes nothosubsp. lovisianum S. Jess. wurde nachgewiesen.
Eine bisher nicht erkannte heimische Scharbockskrautart, Ficaria calthifolia Rchb., wurde im Elbetal bei Pretzsch neu für Sachsen-Anhalt nachgewiesen. Da die Art nicht über Mechanismen zur aktiven Fernausbreitung verfügt, sondern räumlich-zeitlich kleine Nischen besiedelt (CSR-Strategie), ist Habitatkontinuität wichtig. In diesem Zusammenhang wird die Bedeutung von historisch altem Grünland diskutiert.
Die Fundortdaten der im Altmarkkreis Salzwedel nachgewiesenen Verwilderungen von Amelanchier alnifolia, A. lamarckii und A. spicata werden mitgeteilt. Angaben zu den Standortverhältnissen, zur Begleitflora und zum Populationsumfang ergänzen die Ausführungen. Außerdem wird auf wesentliche Unterscheidungsmerkmale der drei Arten eingegangen.
Pulmonaria obscura ist die einzige Art des Genus Pulmonaria, die im Raum Salzwedel noch autochthone Vorkommen aufzuweisen hat. Hinzu kommen einige Verwilderungen der auch als Zierpflanze gezogenen P. officinalis s. str. Von beiden Arten werden die aktuellen Nachweisdaten mitgeteilt. Auf die Differenzierung des P. officinalis agg. und die Trennung von weiteren kultivierten Sippen wird eingegangen. Außerdem werden die historischen Aufzeichnungen über Vorkommen von P. angustifolia bei Salzwedel dargestellt. Angaben zur Bedeutung von P. officinalis s. str. in der Volksheilkunde vervollständigen die Ausführungen.
Determining the age of juvenile blow flies is one of the key tasks of forensic entomology when providing evidence for the minimum post mortem interval. While the age determination of blow fly larvae is well established using morphological parameters, the current study focuses on molecular methods for estimating the age of blow flies during the metamorphosis in the pupal stage, which lasts about half the total juvenile development. It has already been demonstrated in several studies that the intraspecific variance in expression of so far used genes in blow flies is often too high to assign a certain expression level to a distinct age, leading to an inaccurate prediction. To overcome this problem, we previously identified new markers, which show a very sharp age dependent expression course during pupal development of the forensically-important blow fly Calliphora vicina Robineau–Desvoidy 1830 (Diptera: Calliphoridae) by analyzing massive parallel sequencing (MPS) generated transcriptome data. We initially designed and validated two quantitative polymerase chain reaction (qPCR) assays for each of 15 defined pupal ages representing a daily progress during the total pupal development if grown at 17 °C. We also investigated whether the performance of these assays is affected by the ambient temperature, when rearing pupae of C. vicina at three different constant temperatures—namely 17 °C, 20 °C and 25 °C. A temperature dependency of the performance could not be observed, except for one marker. Hence, for each of the defined development landmarks, we can present gene expression profiles of one to two markers defining the mentioned progress in development.
We used electron cryo-tomography and subtomogram averaging to investigate the structure of complex I and its supramolecular assemblies in the inner mitochondrial membrane of mammals, fungi, and plants. Tomographic volumes containing complex I were averaged at ∼4 nm resolution. Principal component analysis indicated that ∼60% of complex I formed a supercomplex with dimeric complex III, while ∼40% were not associated with other respiratory chain complexes. The mutual arrangement of complex I and III2 was essentially conserved in all supercomplexes investigated. In addition, up to two copies of monomeric complex IV were associated with the complex I1III2 assembly in bovine heart and the yeast Yarrowia lipolytica, but their positions varied. No complex IV was detected in the respiratory supercomplex of the plant Asparagus officinalis. Instead, an ∼4.5-nm globular protein density was observed on the matrix side of the complex I membrane arm, which we assign to γ-carbonic anhydrase. Our results demonstrate that respiratory chain supercomplexes in situ have a conserved core of complex I and III2, but otherwise their stoichiometry and structure varies. The conserved features of supercomplex assemblies indicate an important role in respiratory electron transfer.
The major obstacle in the clinical use of the antitumor drug cisplatin is inherent and acquired resistance. Typically, cisplatin resistance is not restricted to a single mechanism demanding for a systems pharmacology approach to understand a whole cell’s reaction to the drug. In this study, the cellular transcriptome of untreated and cisplatin-treated A549 non-small cell lung cancer cells and their cisplatin-resistant sub-line A549rCDDP2000 was screened with a whole genome array for relevant gene candidates. By combining statistical methods with available gene annotations and without a previously defined hypothesis HRas, MAPK14 (p38), CCL2, DOK1 and PTK2B were identified as genes possibly relevant for cisplatin resistance. These and related genes were further validated on transcriptome (qRT-PCR) and proteome (Western blot) level to select candidates contributing to resistance. HRas, p38, CCL2, DOK1, PTK2B and JNK3 were integrated into a model of resistance-associated signalling alterations describing differential gene and protein expression between cisplatin-sensitive and -resistant cells in reaction to cisplatin exposure.