TY  - THES
A1  - Strube, Katharina
T1  - Peptidyl-Prolyl CIS/Trans Isomerasen in Streptomyces Lividans - Herstellung von Knockout-Mutanten der Cyclophiline A1 und A2 durch homologe Rekombination
T1  - Peptidyl-Prolyl CIS/trans isomerases in Streptomyces Lividans - synthesis of knockout mutants of cyclophiline A1 and A2 by homologous recombination
N2  - Im Rahmen der vorliegenden Arbeit wurden zwei Knockout-Mutanten für die Cyclophiline CypA1 und CypA2 hergestellt. Für die Konstruktion wurde nicht nur das eigentlich Gen verwendet, sondern auch umliegende Bereiche. Im Endeffekt standen der homologen Rekombination an beiden Seiten des Knockout-Konstrukts ca. 1000 bp zur Verfügung. Zunächst wurden die DNA-Abschnitte der Cyclophiline aus der genomischen DNA von Streptomyces lividans mittels PCR isoliert. Aufgrund des hohen GC-Gehalts wurde die Amplifikation in Fragmenten durchgeführt. Es wurden verschiedene PCR-Bedingungen getestet und für jedes Fragment optimale Bedingungen ermittelt. Nach Aufreinigung und A-Tailing folgte eine Ligation mit pGemT-Easy. Die erhaltenen Fragmente wurden sequenziert und anschließend über mehrere Klonierungsschritte in E. coli wieder zusammengefügt. Dabei wurde eine Apramycinresistenz-Kassette so in das Gen eingebaut, dass die eigentliche Information für das Cylophilin-Gen zerstört wurde. Das daraus resultierende Knockout-Konstrukt wurde in den temperatursensitiven pGM160, einem E.coli-Streptomyces-Shuttle Vektor, kloniert und in Streptomyces lividans transformiert. Nach einem Temperaturshift integrierte der temperatursensitive Vektor über homologe Rekombination in das Genom. Die DNA der potenziellen Mutanten wurde auf den zielgerichteten Einbau des Knockout-Konstrukts im gewünschten Cypclophilin-Gen untersucht. Mittels PCR konnten entsprechende Amplifikate hergestellt werden, die den Nachweis für die erfolgreiche homologe Rekombination lieferten. Der physiologische Zustand des Zellstoffwechsels kann durch extreme Umweltbedingungen wie Nährstoffdefizienz oder Hitzeschock in radikaler Weise verändert werden. Bei diesen Prozessen können Peptidyl-Prolyl cis/trans Isomerasen beteiligt sein, indem sie durch Isomerisation der Prolyl-Bindung ein Enzym modulieren oder bei der Expression von neuen Proteinen im Rahmen der Proteinfaltung mitwirken. Experimente unter veränderten Wachstumsbedingungen wie z.B. Nährstoffdefizienz oder Hitzeschock können Aufschluss darüber geben, ob in diesem Fall Peptidyl-Prolyl cis/trans Isomerasen an der Modulation von Enzymen beteiligt sind.
N2  - Knockout mutants of cylophilins CypA1 and CypA2, which were found and characterized in Streptomyces lividans, were synthesized and investigated. The cylophilin-dna were fished by pcr from the genomic sequence of Streptomyces lividans. Knockout mutants were constructed in E. coli and cloned into pUC19 and a themperature sensitive shuttle vector pGM160. The knockout constructs were transformed into Streptomyces lividans and charakterized by pcr.
KW  - Cyclophilin
KW  - pcr
KW  - cyclophilin
KW  - peptidyl-prolyl isomarase
KW  - pcr
KW  - cyclophilin
KW  - peptidyl-prolyl isomarase
Y1  - 2007
UR  - http://publikationen.ub.uni-frankfurt.de/frontdoor/index/index/docId/5736
UR  - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hebis:30-56696
ER  -