TY  - JOUR
A1  - Wacker, Adolf
A1  - Träger, Lothar
T1  - Über die Säurehydrolyse der Desoxyriboside und Riboside
T2  - Zeitschrift für Naturforschung, B
N2  - Bei saurer Hydrolyse wird aus den 5-Halogenuracildesoxyribosiden die DR ** etwa 3 -4-mal rascher abgespalten als aus TdR oder UdR. CdR wird unter den gleichen Bedingungen 16-fach schneller hydrolysiert. Im Gegensatz dazu ist die Ribose im Cytidin um ein Mehrfaches fester gebunden als im Uridin. Im TdR-Dimeren wird durch die Absättigung der 5.6-Doppelbindung die Stabilität der N-glykosidischen Bindung stark erniedrigt. Aus diesen Befunden ergibt sich ein Hinweis auf die Elektronendichte-Verteilung im Pyrimidinring und damit eine chemische Basis für das mutagene Verhalten verschiedener unnatürlicher Desoxyriboside.
Y1  - 2014
UR  - http://publikationen.ub.uni-frankfurt.de/frontdoor/index/index/docId/69894
UR  - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hebis:30:3-698941
SN  - 1865-7117
SN  - 0932-0776
VL  - 18
IS  - 1
SP  - 13
EP  - 16
PB  - Verlag der Zeitschrift für Naturforschung
CY  - Tübingen
ER  -