TY  - JOUR
A1  - Wönckhaus, Christoph Wilhelm
A1  - Volz, Manfred Helmut
A1  - Pfleiderer, Gerhard
T1  - Darstellung und Eigenschaften von Nikotinamid-N1-β-ᴅ-gluco-pyranosyl-phosphat und Nikotinamidglucosid-Adenin-Dinucleotid
T2  - Zeitschrift für Naturforschung, B
N2  - 1- (2̸.3′.4′-O-Triacetyl-1.β-D-glucopyranosyl) 3-carboxamido-pyridiniumchlorid wird aus α-1-Chlor-2.3.4-O-triacetyl-glucopyranose und Nikotinamid hergestellt. Die freie Hydroxylgruppe in 6-Stellung der Glucose wird mit Phosphoroxychlorid verestert. Durch Acylwanderung entsteht außerdem ein isomeres Produkt. Die Acetylgruppen lassen sich sauer verseifen. Durch Kondensation mit Adenosinmonophosphat erhält man ein Gemisch beider Nikotinamidglucosid-Adenin-Dinucleotid-Isomerer. Die Verbindungen sind trotz hoher Affinität zu nucleophilen Agentien auf Grund der sterischen Konfiguration enzymatisch inaktiv.
Y1  - 2014
UR  - http://publikationen.ub.uni-frankfurt.de/frontdoor/index/index/docId/71320
UR  - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hebis:30:3-713208
SN  - 1865-7117
SN  - 0932-0776
VL  - 19
IS  - 6
SP  - 467
EP  - 470
PB  - Verlag der Zeitschrift für Naturforschung
CY  - Tübingen
ER  -