Open Access

Bernard Weber, Joann Paters

• Die Sensitivität für den frühen Nachweis HIV-spezifischer Antikörper und die Spezifität des neuen Syva MicroTrak II Screening Enzymimmunoassays wurde anhand eines Kollektivs von 274 Serumproben evaluiert. Das Probenkollektiv bestand aus Seren von AIDS-Patienten, Kindern mit kongenitaler HIV-Infektion, Angehörigen von Hochrisikogruppen und von Patienten mit anderen Erkrankungen als AIDS. Weiterhin wurden potentiell kreuzreaktive Seren und HIV-1-Serokonversionspanels untersucht. Als Vergleichstests wurden der Wellcozyme HIV 1+2 ELISA und der Western blot (New LAV blot I) eingesetzt. Beim Serokonversionspanel K wurde die HIV-1-Infektion 7 Tage früher mit dem Syva MicroTrak II als mit dem Wellcozyme HIV 14-2 nachgewiesen. Bei den übrigen Serokonversionen und Proben HlV-Infizierter wurden keine Unterschiede in puncto Sensitivität zwischen beiden Screening ELISAs beobachtet. Mit dem Syva MicroTrak II wurde eine höhere Anzahl (n = 8) falsch positiver Ergebnisse als mit dem Vergleichs-ELISA (n = 4) erzielt. Für den Micro Trak II wurde eine Sensitivität von 100 % und eine Spezifität von 96,3 % ermittelt. Die Ergebnisse unserer Studie zeigen, daß der Syva MicroTrak II einen hoch sensitiven Test für die frühe Erkennung HIV-1-spezifischer Antikörper darstellt. Allerdings ist es schwierig, eine hohe Sensitivität mit einer optimalen Spezifität zu kombinieren, insbesondere wenn der entsprechende fest mit einem großen Kollektiv potentiell kreuzreaktiver Proben konfrontiert wird.
• The sensitivity for the early detection of HIV antibodies and the specificity of the new Syva MicroTrak II screening enzyme immunoassay (ELISA) was investigäted by testing a panel of 274 well-characterized serum samples. The panel included sera from AIDS patients or children with congenital HIV infection, high-risk individuals and patients with conditions unrelated tö AIDS. Potentially cross-reactive sera were also used in this evaluation along with five seroconversion panels. The results obtained with the MicroTrak II assay were compared to those obtained with the Wellcozyme HIV 1+2 screening ELIS A and Western blot (New LAV blot I). In panel K, HIV-1 seroconversion was detected 7 days earlier with the Syva MicroTrak II than with the Wellcozyme HIV l +2. No differences in sensitivity were obseryed between the two screening ELISAs in the other seroconversion panels and in sera from HFV-infected inidividuals. The MicroTrak II showed a higher amount of false positive results (n == 8) than the reference immunoassay (n== 4). The yalues for sensitivity and specificity of. the Syva MicroTrak II were 100% and 96,3 %, respectively. The results of our study show that the Syva MicroTrak H is a highly sensitive assay for the early detection^of HIV-1 infection. However, it remains difficult to combine: high specif icity and sensitivity, especiall when a screening assay is evaluated with a large collectiye of pptentially cross-reactive serum samples.