TY  - JOUR
A1  - Udeabor, Samuel Ebele
A1  - Adisa, Akinyele Olumuyiwa
A1  - Orlowska, Anna
A1  - Sader, Robert Alexander
A1  - Ghanaati, Shahram Michael
T1  - Tumor-associated macrophages, angiogenesis, and tumor cell migration in oral squamous cell carcinoma
T2  - Annals of African medicine
N2  - Objective: To investigate the relationship between tumor-associated macrophages (TAMs), neovascularization, and tumor cell migration in oral squamous cell carcinoma (OSCC) of an African subpopulation.
Materials and Methods: Twenty OSCC paraffin blocks underwent immunohistochemistry to TAM1 (CCR7), TAM2 (CD206), Twist, E-cadherin, N-cadherin, and CD34. The relative percentage of CCR7 + and CD206 + cells to overall immune cell population was calculated for three high power fields and an average was taken. TAM-related microvessel density (MVD) was determined as the mean of the three recorded values. Cases that had no CD34 + vessels adjacent to the TAMs region were regarded as having an MVD score of 0.
Results: Ten cases (50%) expressed greater CCR7 activity than CD206, seven cases (35%) expressed approximately equal activity of CCR7 and CD206, while three cases (15%) expressed greater activity of CD206 than CCR7. Twist expression was strong in some cases with strong N-cadherin and weak E-cadherin, but the expression of Twist was not consistently high in all cases that expressed strong N-cadherin and weak E-cadherin.
Conclusions: TAMs distribution suggested antitumor activity and the potential for tumor metastasis was only partly due to Twist-mediated epithelial–mesenchymal transition.
N2  - Objectif: Étudier la relation entre les macrophages associés à la tumeur (TAM), la néovascularisation et la migration des cellules tumorales dans le carcinome épidermoïde oral (OSCC) d'une sous-population africaine.
Matériaux et méthodes: Vingt blocs de paraffines OSCC ont subi une immunohistochimie à TAM1 (CCR7), TAM2 (CD206), Twist, E-cadhérine, N-cadhérine et CD34. Le pourcentage relatif de cellules CCR7+ et CD206+ dans la population globale de cellules immunitaires a été calculé pour 3 champs de puissance élevée et une moyenne prise. La densité de microvaisseaux (MVD) liée aux TAM a été déterminée comme la moyenne des trois valeurs enregistrées. Les cas qui n'avaient pas de navires CD34+ adjacents à la région des TAM étaient considérés comme ayant un score MVD de 0.
Résultats: Dix cas (50%) ont exprimé une plus grande activité CCR7 que CD206, 7 cases (35%) ont exprimé une activité approximativement égale de CCR7 et CD206, tandis que 3 cas (15%) ont exprimé une plus grande activité de CD206 que CCR7. L'expression de la Twist était forte dans certains cas avec une N-cadhérine forte et une E-cadhérine faible, mais l'expression de la Twist n'était pas toujours élevée dans tous les cas, ce qui exprimait une N-cadhérine forte et une E-cadhérine faible.
Conclusions: La distribution des TAM a suggéré une activité antitumorale et le potentiel de métastases tumorales était seulement dû à l'EMT à effet de Twist.
KW  - Angiogenesis
KW  - E-cadherin
KW  - N-cadherin
KW  - oral squamous cell carcinoma
KW  - tumor-associated macrophages
KW  - Twist
KW  - Angiogenèse
KW  - E-cadhérine
KW  - Le carcinome épidermoïde oral
KW  - Les macrophages associés aux tumeurs
KW  - N-cadhérine
KW  - Twist
Y1  - 2017
UR  - http://publikationen.ub.uni-frankfurt.de/frontdoor/index/index/docId/45888
UR  - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hebis:30:3-458886
SN  - 0975-5764
SN  - 1596-3519
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VL  - 16
IS  - 4
SP  - 181
EP  - 185
PB  - Bioline International
CY  - Toronto
ER  -