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Während Bildungspolitiker heftig über die Abschaffung der Hauptschule streiten und Hamburger Bürger sich per Volksentscheid für den Erhalt des Gymnasiums ab Klasse 5 einsetzen, sind sich die meisten Bildungsforscher einig: Entscheidend ist nicht, wo, sondern wie Kinder unterrichtet und betreut werden. Wie kann es gelingen, pädagogische Interventionen den unterschiedlichen Lernvoraussetzungen so anzupassen, dass möglichst alle Schülerinnen und Schüler optimal gefördert werden? Um das herauszufi nden, bedarf es intensiver Anstrengungen in der Lehr-Lernforschung, wie sie in Frankfurt im Forschungszentrum IDeA unternommen werden.

Als Konsequenz der Änderung des Hochschulrahmengesetzes können deutsche Hochschulen einen Großteil Ihrer zur Verfügung stehenden Studienplätze in den Numerus-Clausus Fächern nach eigenen Kriterien vergeben. Die Identifizierung von Merkmalen, die im Zusammenhang mit dem Studienerfolg stehen, stellt daher ein aktuelles Forschungsthema dar. Ein längsschnittlich angelegtes Forschungsprojekt der Universität Frankfurt am Main soll prüfen, inwieweit kognitive und nicht-kognitive Merkmale wie gewichtete Einzelfachnoten, das Ergebnis eines fachbezogenen Kenntnistests oder bildungsbiographische Daten neben der Abiturdurchschnittsnote einen bedeutsamen Beitrag zur Prognose des Studienerfolges in den Anfangssemestern des Studiengangs Medizin leisten können. Im Wintersemester 05/06 wurde Studierenden des ersten Fachsemesters ein Test zur Erfassung naturwissenschaftlicher Vorkenntnisse (Nawik) der Bereiche Mathematik, Physik, Chemie und Biologie vorgelegt sowie die Abiturdurchschnittsnote erhoben. Als Indikator für den Studienerfolg im ersten Fachsemester wurde die Punktzahl in der Anatomieklausur heran gezogen. Die ersten Ergebnisse einer Stichprobe von N=140 Studierenden lassen substanzielle Korrelationen der Leistungen im Nawik sowie der Abiturdurchschnittsnote mit der Klausurleistung erkennen (r= 0,45, p< 0,01 bzw. r= -0,24, p<0,01). Eine schrittweise Regression weist insbesondere die Leistung im Test naturwissenschaftlicher Vorkenntnisse als vorhersagestarken Prädiktor aus. Die vorläufigen Ergebnisse werden anhand einer größeren Stichprobe geprüft. Weitere Auswertungen zur Bedeutsamkeit von Einzelfachnoten und bildungsbiographischen Daten (wie das Ausmaß an Vorerfahrung in medizinischen Bereichen) für den Studienerfolg laufen derzeit.

Background: Plaque psoriasis is a common, chronic and relapsing inflammatory skin disease clinically characterized by erythema and scaling desquamation. As over 90% of psoriasis patients benefit from topical therapies, local treatments continue to play an eminent role in management strategies. One such topical treatment is the fixed dose combination of calcipotriol (CAL) and betamethasone dipropionate (BDP). Objectives: Pooled analysis of two different phase 3 clinical trails to compare superiority regarding efficacy, safety and quality of life (QoL) between CAL/BDP PAD-cream and CAL/BDP TS. Methods: The data from two phase 3, multicentre, randomized, investigator-blind, active and vehicle-controlled trials enrolling patients with psoriasis were pooled and analysed. Investigational products included a CAL/BDP cream based on PAD™ Technology (PAD-cream) designed for high skin penetration and increased patient preference, an active control (marketed CAL/BDP topical suspension/gel, in the following abbreviated as CAL/BDP TS) and cream vehicle, which were applied once daily for 8 weeks. Results: Efficacy and safety of the novel CAL/BDP PAD-cream formulation for the topical treatment of psoriasis demonstrated superiority for all efficacy end points after 8 weeks of treatment. PGA treatment success for CAL/BDP PAD-cream (43.2%) was greater than CAL/BDP TS (31.9%; P < 0.0001), the mean per cent reduction in mPASI for CAL/BDP PAD-cream was 64.6% compared to 56.4% for CAL/BDP TS (P < 0.0001) and DLQI 0/1 was obtained by 43.8% in the CAL/BDP PAD-cream group versus 34.2% in the CAL/BDP TS group (P = 0.0005). There was no adverse drug reaction reported with a frequency of >1%, associated with the CAL/BDP PAD-cream. Conclusions: The novel fixed dose combination CAL/BDP PAD-cream offers greater efficacy, superior patient QoL and equivalent favourable safety for the topical treatment of psoriasis, in comparison to the currently available topical suspension/gel.