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Webbasierte Lehre in der Kooperation : ALU Freiburg i. Br. – Staatliche Universität St. Petersburg
(2008)
Im Folgenden beschreiben wir die webbasierte Lehre (Online-Lehre) im Rahmen des Projektes „Lehrkooperation im Bereich Germanistische Linguistik zwischen dem Deutschen Seminar I der Albert-Ludwigs-Universität Freiburg i. Br. und dem Lehrstuhl für Deutsche Philologie der Staatlichen Universität St. Petersburg (Russland): Studienpraktika und Online-Seminare“. Das Projekt wurde in den Jahren 2001–2005 durchgeführt und von der VolkswagenStiftung (Hannover) finanziert. Vorausgegangen war als „Pilotprojekt“ ein Workshop für Studierende aus Freiburg und St. Petersburg, der im Oktober 2000 zum Thema „Phänomene der Wissenschaftssprache“ am Lehrstuhl für Deutsche Philologie der Staatlichen Universität St. Petersburg stattfand.
We searched for a drug capable of sensitization of sarcoma cells to doxorubicin (DOX). We report that the dual PI3K/mTOR inhibitor PI103 enhances the efficacy of DOX in several sarcoma cell lines and interacts with DOX in the induction of apoptosis. PI103 decreased the expression of MDR1 and MRP1, which resulted in DOX accumulation. However, the enhancement of DOX-induced apoptosis was unrelated to DOX accumulation. Neither did it involve inhibition of mTOR. Instead, the combination treatment of DOX plus PI103 activated Bax, the mitochondrial apoptosis pathway, and caspase 3. Caspase 3 activation was also observed in xenografts of sarcoma cells in nude mice upon combination of DOX with the specific PI3K inhibitor GDC-0941. Although the increase in apoptosis did not further impact on tumor growth when compared to the efficient growth inhibition by GDC-0941 alone, these findings suggest that inhibition of PI3K may improve DOX-induced proapoptotic effects in sarcoma. Taken together with similar recent studies of neuroblastoma- and glioblastoma-derived cells, PI3K inhibition seems to be a more general option to sensitize tumor cells to anthracyclines.