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Die Auen naturnaher Ströme und großer Flüsse weisen eine Vielzahl unterschiedlicher Auengewässer auf. Dazu zählen auch die Altgewässer, d. h. ehemals durchflossene Flussabschnitte oder Verzweigungsstrecken, die heute vom Fließgewässer abgetrennt sind und oft einen Standgewässercharakter aufweisen. Ihre natürliche Entstehung verdanken sie der Dynamik der Fließgewässer z. B. durch Gewässerbettverlagerungen oder Mäanderdurchbrüche. In Abhängigkeit von ihrer Entfernung zum Fluss und je nachdem, ob sie noch eine Verbindung zum Fließgewässer haben, nur noch bei Hochwasser überflutet werden oder außerhalb des Einflussbereichs des Stroms liegen, durchlaufen sie verschiedene Entwicklungs- bzw. Sukzessionsstadien, die von frühen Pionierstadien bis zur völligen Verlandung reichen können. Diese Vielgestaltigkeit ist Grundlage für das Vorkommen unterschiedlicher Lebensgemeinschaften mit teilweise stark bedrohten und naturschutzfachlich bedeutsamen Pflanzen- und Tierarten und europaweit geschützter Lebensräume. Reichhoff (2003) gibt allein für das Mittelelbegebiet 59 verschiedene Pflanzengesellschaften an, die an Altgewässer gebunden sind.
GD2-directed immunotherapies improve survival of high-risk neuroblastoma (NB) patients (pts). Treatment with chimeric anti-GD2 antibodies (Ab), such as ch14.18, can induce development of human anti-chimeric Ab (HACA). Here, we report HACA effects on ch14.18/CHO pharmacokinetics, pharmacodynamics and pain intensity in pts treated by long-term infusion (LTI) of ch14.18/CHO combined with IL-2. 124 pts received up to 5 cycles of ch14.18/CHO 10 days (d) infusion (10 mg/m2/d; d8–18) combined with s.c. IL-2 (6 × 106 IU/m2/d; d1–5, d8–12). HACA, treatment toxicity, ch14.18/CHO levels, Ab-dependent cellular- (ADCC) and complement-dependent cytotoxicity (CDC) were assessed using respective validated assays. HACA-negative pts showed a steadily decreased pain in cycle 1 (74% pts without morphine by d5 of LTI) with further decrease in subsequent cycles. Ch14.18/CHO peak concentrations of 11.26 ± 0.50 µg/mL found in cycle 1 were further elevated in subsequent cycles and resulted in robust GD2-specific CDC and ADCC. Development of HACA (21% of pts) resulted in strong reduction of ch14.18/CHO levels, abrogated CDC and ADCC. Surprisingly, no difference in pain toxicity between HACA-positive and -negative pts was found. In conclusion, ch14.18/CHO LTI combined with IL-2 results in strong activation of Ab effector functions. Importantly, HACA response abrogated CDC but did not affect pain intensity indicating CDC-independent pain induction.