Genetische Risikofaktoren und ihre Auswirkungen auf die neurale Entwicklung bei Autismus-Spektrum-Störungen

Genetic risk factors and their infl uence on neural development in autism spectrum disorders

  • Die Ätiologie der Autismus-Spektrum-Störungen (ASS) ist in genetischen Risikofaktoren sowie der Interaktion von genetischen und biologisch wirksamen Umweltrisikofaktoren begründet. ASS werden aufgrund von Verhaltensmerkmalen, nämlich bleibend eingeschränkter sozialer Kommunikation, sowie durch stereotypes Verhalten, sensorische und Sonderinteressen diagnostiziert. Hinsichtlich des genetischen Hintergrundes besteht eine hohe genetische Heterogenität, d. h., die genetischen Ursachen sind vielfältig und individuell oft sehr unterschiedlich ausgeprägt. Allerdings konvergieren diese Ursachen in bestimmten biologischen Mechanismen und überlappenden biologischen Endstrecken, deren Veränderung sehr wahrscheinlich den autismusspezifischen Verhaltensmerkmalen zugrunde liegt. Die vorliegende, selektive Literaturübersicht summiert die genetischen Befunde und fokusiert sich insbesondere auf Mechanismen und Endstrecken, die aufgrund der neueren Forschung immer besser charakterisiert werden. Der Artikel schließt mit Hinweisen zur klinischen Relevanz der aktuellen Befunde sowie offenen Fragen der translationalen Forschung.
  • Autism spectrum disorders are etiologically based on genetic and specific gene x biologically relevant environmental risk factors. They are diagnosed based on behavioral characteristics, such as impaired social communication and stereotyped, repetitive behavior and sensory as well as special interests. The genetic background is heterogeneous, i. e., it comprises diverse genetic risk factors across the disorder and high interindividual differences of specific genetic risk factors. Nevertheless, risk factors converge regarding underlying biological mechanisms and shared pathways, which likely cause the autism-specific behavioral characteristics. The current selective literature review summarizes differential genetic risk factors and focuses particularly on mechanisms and pathways currently being discussed by international research. In conclusion, clinically relevant aspects and open translational research questions are presented.

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Verfasserangaben:Christine M. FreitagORCiDGND, Andreas Geburtig-ChiocchettiORCiDGND, Denise Haslinger, Afsheen Yousaf, Regina Waltes
URN:urn:nbn:de:hebis:30:3-614444
DOI:https://doi.org/10.1024/1422-4917/a000803
ISSN:1422-4917
Titel des übergeordneten Werkes (Deutsch):Zeitschrift für Kinder- und Jugendpsychiatrie und Psychotherapie
Verlag:Hogrefe
Verlagsort:Bern
Dokumentart:Wissenschaftlicher Artikel
Sprache:Deutsch
Datum der Veröffentlichung (online):15.06.2021
Datum der Erstveröffentlichung:15.06.2021
Veröffentlichende Institution:Universitätsbibliothek Johann Christian Senckenberg
Datum der Freischaltung:21.07.2021
Freies Schlagwort / Tag:Autismus-Spektrum-Störungen; CNV; Epigenetik; SNV; biologische Netzwerke; genetische Varianten
CNV; SNV; autism spectrum disorders; biological networks; epigenetics; genetic variants
Jahrgang:2021
Ausgabe / Heft:a000803
Seitenzahl:16
Erste Seite:1
Letzte Seite:16
HeBIS-PPN:484946595
Institute:Medizin
DDC-Klassifikation:6 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften / 61 Medizin und Gesundheit / 610 Medizin und Gesundheit
Sammlungen:Universitätspublikationen
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