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Mit Stand vom 15.05.2001 sind für die Pflanzen und Tierarten von gemeinschaftlichem Interesse des Anhangs II der FFH-RL in Sachsen-Anhalt 4749 Nachweise bekannt, von denen ca. 40 % innerhalb der gemeldeten FFH-Vorschlagsgebiete liegen. In der folgenden Statistik sind nur die Arten dargestellt, die aktuell in Sachsen-Anhalt nachgewiesen sind. Für die einzelnen Artengruppen (Wirbellose, Wirbeltiere, Gefäßpflanzen) wurde der Begriff „aktueller Nachweis“ durch die Spezialisten aufgrund der diversen ökologischen Gegebenheiten unterschiedlich definiert. Für die Wirbellosen werden als „aktuell“ Daten ab dem 01.01.1960 gewertet (nähere Erläuterungen in den Artkapiteln bzw. in der Einführung zur Artengruppe), für die Wirbeltiere Daten ab dem 01.01.1990 und für die Gefäßpflanzen in der Regel ab dem 01.01.1980. Somit ist es nicht ganz ausgeschlossen, dass Vorkommen von Arten, die an dieser Stelle als aktuell nachgewiesen betrachtet werden, inzwischen als „Ausgestorben oder verschollen“ gelten.
Die Erfüllung der Berichtspflichten an die Europäische Union erfordert sowohl qualitative als auch exakte quantitative Angaben zu den im Anhang II der FFH-Richtlinie aufgeführten Tier- und Pflanzenarten. Diese Daten sind ein maßgeblicher Inhalt der FFH-Standarddatenbögen (KOMMISSION DER EUROPÄISCHEN GEMEINSCHAFT 1995) bzw. des Nationalen Datenerfassungsbogens/ Erläuterungen zum deutschen Erfassungsprogramm für NATURA 2000-Gebiete des Bundesamtes für Naturschutz (BUNDESAMT F. NATURSCHUTZ 1997).
Der derzeitige Kenntnisstand zum Vorkommen der Wirbeltiere von gemeinschaftlichem Interesse im Sinne des Anhangs II der FFH-Richtlinie kann als vergleichsweise gut eingeschätzt werden. Einige der bereits unter 3.1 dargestellten methodischen Probleme treffen auch auf die Wirbeltiere zu, so z.B. die nicht immer eindeutige Zuordnung von Artvorkommen zu den FFH-Vorschlagsgebieten auf Grund von Scan- (Kartengrundlage im WINART) und Digitalisierungsungenauigkeiten (FFH-Gebietsabgrenzungen im ARCVIEW). Allerdings sind dennoch einige artgruppenspezifische Unterschiede zu erkennen.
Untersuchungen zur Rhizommorphologie und Wachstumsstrategie von Geophyten des Göttinger Waldes
(1996)
Das Rhizomwachstum von sieben Pflanzenarten des Göttinger Waldes wurde untersucht. Dabei wurden Wachstumszeiten, Wuchsformen und phänologische Entwicklung festgestellt. Aus den Daten wurde auf die Wachstumsstrategien der Arten geschlossen und die oberirdische Entwicklung mit dem Rhizomwachstum verglichen. Es konnte festgestellt werden, daß das Rhizomwachstum kurz nach Beginn der Blattentfaltung einsetzt. Ab diesem Zeitpunkt liefert die Photosynthese der Blätter genügend Kohlenhydrate zum Aufbau neuer Rhizomabschnitte. Bei den sieben untersuchten Arten konnten drei verschiedene Wachstumsstrategien festgestellt werden. Früh blühende Arten folgen der Dominanzstrategie, um Licht monopolisieren zu können. Arten fleckenhafter Habitate folgen der Explorationsstrategie, die flexibel auf veränderte Umweltbedingungen reagieren kann. Spät blühende Arten folgen der unspezialisierten pragmatischen Strategie.
The title complex, [PdCl2(C18H15P)2]·0.5C6H6, has the PdII ion in a square-planar coordination mode (r.m.s. deviation for Pd, P and Cl atoms = 0.024 Å) with the PPh3 and Cl ligands mutually trans. The benzene solvent molecule is located about a crystallographic inversion centre. The title complex is isostructural with trans-dichloridobis(triphenylphosphane)palladium(II) 1,4-dichlorobenzene sesquisolvate [Kitano et al. (1983 [triangle]). Acta Cryst. C39, 1015–1017].
Background & Aims: Spontaneous portosystemic shunts (SPSS) frequently develop in liver cirrhosis. Recent data suggested that the presence of a single large SPSS is associated with complications, especially overt hepatic encephalopathy (oHE). However, the presence of >1 SPSS is common. This study evaluates the impact of total cross-sectional SPSS area (TSA) on outcomes in patients with liver cirrhosis.
Methods: In this retrospective international multicentric study, CT scans of 908 cirrhotic patients with SPSS were evaluated for TSA. Clinical and laboratory data were recorded. Each detected SPSS radius was measured and TSA calculated. One-year survival was the primary endpoint and acute decompensation (oHE, variceal bleeding, ascites) was the secondary endpoint.
Results: A total of 301 patients (169 male) were included in the training cohort. Thirty percent of all patients presented with >1 SPSS. A TSA cut-off of 83 mm2 was used to classify patients with small or large TSA (S-/L-TSA). Patients with L-TSA presented with higher model for end-stage liver disease score (11 vs. 14) and more commonly had a history of oHE (12% vs. 21%, p <0.05). During follow-up, patients with L-TSA experienced more oHE episodes (33% vs. 47%, p <0.05) and had lower 1-year survival than those with S-TSA (84% vs. 69%, p <0.001). Multivariate analysis identified L-TSA (hazard ratio 1.66; 95% CI 1.02–2.70, p <0.05) as an independent predictor of mortality. An independent multicentric validation cohort of 607 patients confirmed that patients with L-TSA had lower 1-year survival (77% vs. 64%, p <0.001) and more oHE development (35% vs. 49%, p <0.001) than those with S-TSA.
Conclusion: This study suggests that TSA >83 mm2 increases the risk for oHE and mortality in patients with cirrhosis. Our results support the clinical use of TSA/SPSS for risk stratification and decision-making in the management of patients with cirrhosis.
Lay summary: The prevalence of spontaneous portosystemic shunts (SPSS) is higher in patients with more advanced chronic liver disease. The presence of more than 1 SPSS is common in advanced chronic liver disease and is associated with the development of hepatic encephalopathy. This study shows that total cross-sectional SPSS area (rather than diameter of the single largest SPSS) predicts survival in patients with advanced chronic liver disease. Our results support the clinical use of total cross-sectional SPSS area for risk stratification and decision-making in the management of SPSS.
Die Zusammenstellung der Liste der charakteristischen Tierarten erfolgte analog der vom LAU (2002) geschilderten Vorgehensweise. Inzwischen konnten durch die vom LAU in den FFH-LRT Sachsen-Anhalts durchgeführten intensiven faunistischen Untersuchungen ein besseres Bild der charakteristischen und regional typischen Artengemeinschaften vermittelt werden. Allerdings stehen für einige der neu aufgenommenen FFH-LRT solche Untersuchungen noch aus. Deshalb werden hier in naher Zukunft verstärkte Anstrengungen nötig sein, die Wissenslücken zu schließen.
In the title compound, C40H76Si, the Si atom is located on a special position of site symmetry -4. Thus, there is just a quarter of a molecule in the asymmetric unit. The C=C double bonds exhibit a trans configuration. The Si atom and the tert-butyl group are located on the same side of the plane formed by the C=C double bond and its four substituents. The crystal packing shows no short contacts between the molecules and despite the low crystal density (0.980 Mg m−3), there are no significant voids in the structure.
Novel treatment options are needed for the successful therapy of patients with high-risk neuroblastoma. Here, we investigated the cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor SNS-032 in a panel of 109 neuroblastoma cell lines consisting of 19 parental cell lines and 90 sublines with acquired resistance to 14 different anticancer drugs. Seventy-three percent of the investigated neuroblastoma cell lines and all four investigated primary tumor samples displayed concentrations that reduce cell viability by 50% in the range of the therapeutic plasma levels reported for SNS-032 (<754 nM). Sixty-two percent of the cell lines and two of the primary samples displayed concentrations that reduce cell viability by 90% in this concentration range. SNS-032 also impaired the growth of the multidrug-resistant cisplatin-adapted UKF-NB-3 subline UKF-NB-3rCDDP1000 in mice. ABCB1 expression (but not ABCG2 expression) conferred resistance to SNS-032. The antineuroblastoma effects of SNS-032 did not depend on functional p53. The antineuroblastoma mechanism of SNS-032 included CDK7 and CDK9 inhibition-mediated suppression of RNA synthesis and subsequent depletion of antiapoptotic proteins with a fast turnover rate including X-linked inhibitor of apoptosis (XIAP), myeloid cell leukemia sequence 1 (Mcl-1), baculoviral IAP repeat containing 2 (BIRC2; cIAP-1), and survivin. In conclusion, CDK7 and CDK9 represent promising drug targets and SNS-032 represents a potential treatment option for neuroblastoma including therapy-refractory cases.