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Erstnachweis von Dryopteris affinis s. str. (Dryopteridaceae, Pteridophyta) für Nordrhein-Westfalen
(2013)
Neuerdings werden fünf Sippen des Dryopteris-affinis-Komplexes in Mitteleuropa als eigenständige Arten bewertet, wovon vier auch in Nordrhein-Westfalen (NRW) vorkommen. Dazu gehören die triploide D. bor - reri, die offenbar die mit Abstand häufigste Art repräsentiert, und zwei weitere triploide Arten, D. pseudodisjuncta und D. lacunosa. Letztere wurde erst vor kurzem neu beschrieben und ist in NRW bislang nur von einem Fundpunkt bekannt. Mit Hilfe der Flow-Cytometrie gelang es nun, eine auf Grund der kleinen Sporen verdächtig erscheinende Pflanze aus dem Schwalm- Nette-Gebiet als diploide D. affinis s. str. zu identifizieren. Die anfängliche Vermutung, diese Art sei auf Tiefland-Vorkommen im deutlich atlantisch getönten äußersten Nordwesten von NRW beschränkt, haben sich als unzutreffend erwiesen; die Art konnte nachfolgend auch mehrfach im Süderbergland gefunden werden. Ebenfalls mit Hilfe der Flow-Cytometrie wurden eine Reihe von Vorkommen von D. borreri bestätigt sowie tetra- und pentaploide Hybriden (D. ×complexa und D. ×critica) nachgewiesen, die durch Bastardbildung mit D. filix-mas entstehen. Während Vorkommen der pentaploiden D. ×critica bereits seit längerer Zeit aus NRW bekannt sind, handelt es sich bei denjenigen von D. ×complexa ebenfalls um Erstnachweise. Das nordrhein-westfälische Areal dieser Sippen wird in drei Fundortkarten dargestellt (für den D.-affinis-Komplex insgesamt sowie für cytologisch bzw. flow-cytometrisch bestätigte Vorkommen der beiden Arten D. affinis s. str. und D. borreri sowie der beiden Hybriden D. ×complexa und D. ×critica). Aus einer mit der räumlichen Verteilung der Jahresniederschläge kombinierten Verbreitungskarte wird die enge Bindung an niederschlagreichere Lagen (zumeist mehr als 800mm) deutlich. Dies und weitere standortökologische Besonderheiten weisen darauf hin, dass die Sippen des D.-affinis-Komplexes in größerem Maße von der Wasserversorgung abhängig sind als D. filix-mas. Zwar repräsentieren die D.-affinis-Sippen offenbar typische Waldfarne und zeigen eine Präferenz für bodensaure Buchenwald-Gesellschaften, vor allem D. affinis s. str. kommt aber auffallend häufig an anthropogen überformten Sekundärstandorten vor, so an Weg- und Grabenböschungen, in Abgrabungen sowie an einem künstlichen Steilhang und in einem Steinbruch.
Orthotopic bladder cancer xenografts are essential for testing novel therapies and molecular manipulations of cell lines in vivo. Current xenografts rely on tumor cell inoculation by intravesical instillation or direct injection into the bladder wall. Instillation is limited by the lack of cell lines that are tumorigenic when delivered in this manner. The invasive model inflicts morbidity on the mice by the need for laparotomy and mobilization of the bladder. Furthermore this procedure is complex and time-consuming. Three bladder cancer cell lines (UM-UC1, UM-UC3, UM-UC13) were inoculated into 50 athymic nude mice by percutaneous injection under ultrasound guidance. PBS was first injected between the muscle wall and the mucosa to separate these layers, and tumor cells were subsequently injected into this space. Bioluminescence and ultrasound were used to monitor tumor growth. Contrast-enhanced ultrasound was used to study changes in tumor perfusion after systemic gemcitabine/cisplatin treatment. To demonstrate proof of principle that therapeutic agents can be injected into established xenografts under ultrasound guidance, oncolytic virus (VSV) was injected into UM-UC3 tumors. Xenograft tissue was harvested for immunohistochemistry after 23–37 days. Percutaneous injection of tumor cells into the bladder wall was performed efficiently (mean time: 5.7 min) and without complications in all 50 animals. Ultrasound and bioluminescence confirmed presence of tumor in the anterior bladder wall in all animals 3 days later. The average tumor volumes increased steadily over the study period. UM-UC13 tumors showed a marked decrease in volume and perfusion after chemotherapy. Immunohistochemical staining for VSV-G demonstrated virus uptake in all UM-UC3 tumors after intratumoral injection. We have developed a novel method for creating orthotopic bladder cancer xenograft in a minimally invasive fashion. In our hands this has replaced the traditional model requiring laparotomy, because this model is more time efficient, more precise and associated with less morbidity for the mice.