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An account of the bryological activities on the Azores is given. Three phases can be distinguished: one at the end of the 19. century, when first collections of non-bryologists were made, which resulted in the discovery of less than one third of the presently known species and the description of many so called endemics. A second phase in the thirties of the 20. century is characterized by an intensive collecting activity of some bryologists, which enormously raised the species numbers. In a third phase at the end of the 20. century, tourism as well as activities of local bryologists raised again the species numbers. Revisions of genera reduced the number of endemic species and revisions of herbarium specimens of doubtful records even reduced the species numbers of hepatics.
Based upon recent checklists, the moss floras of the Mascarenes (Seychelles, Réunion, Mauritius) is compared. The diversity of species varies much amongst the islands and is lowest in the Seychelles (110 species) but highest in Réunion (366 species), whereas Mauritius has 246 species. Interestingly the young volcanic islands Réunion and Mauritius have much higher species numbers as the Seychelles which were part of the Gondwana continent. The richness of mosses in Réunion is due to the higher altitude (3069m), higher rainfall and the better state of conservation (30% of surface consist of intact forest), whereas the maximum altitude of the other islands hardly exceeds 800 m and most forests are destroyed. The moss flora of the islands have only few species on common and are thus almost not related. All islands have only 33 species in common. The Seychelles, which are situated about 1900 km from Réunion and Mauritius, share only 42 viz. 49 species with the latter. Réunion and Mauritius, which are 170 km away, share only 107 species. This indicates that the factor chance played an important role in the colonization of the islands. Insofar the term “Mascarenes” is a geographical but not a floristic one. The Mascarenes were mainly colonized by species from Africa and Madagascar, but also from SE-Asia und the austral region. The main floristic element is African, which is in contrast to the prevailing trade winds and might indicate that the colonization at least of the young volcanic islands happened during a different wind system in the past.
Chile and New Zealand share a common stock of 181 species of mosses in 94 genera and 34 families. This number counts for 23.3% of the Chilean and 34.6% of the New Zealand moss flora. If only species with austral distribution are taken into account, the number is reduced to 113 species in common, which is 14.5% of the Chilean and 21.6% of the New Zealand moss flora. This correlation is interpreted in terms of long distance dispersal resp. the common phytogeographical background of both countries as parts of the palaoaustral floristic region and compared with disjunct moss floras of other continents as well as the presently available molecular data.
Hot spots are characterized by the occurrence of „hot“ species, rare, endangered, phytogeographically (for example highly disjunct) or ecologically interesting species (for example heavy metal species). The Apuanian Alps (ital. Alpi Apuani) are a place of extraordinary botanical and also bryological interest. Although situated far from the west coast of Europe, many atlantic species are found there, which have isolated occurrences and show up next in Asturias, Macaronesia. Ireland or Scotland. Representative of the oceanic element in the bryoflora are Dumortiera hirsuta, Lejeunea lamacerina, Lophocolea fragrans, Plagiochila exigua, P. bifaria, Saccogyna viticulosa, Harpalejeunea ovata and Marchesinia mackaii, supplemented by ferns such as Trichomanes speciosum and Hymenophyllum tunbrigense (Cortini-Pedrotti et al. 1992). Reasons for the presence of such species in Italy are the extraordinary climatic conditions. Situated directly along the Meditrerranean Sea, the climate is mild and due to depressions in the gulf of Genova, the rain is caught by the mountains resulting in a high precipitation of about 1400 at the foot of the region and more than 3000 mm in the summit region. This does, however, not explain whether these species are relics from the Tertiary or dispersed from the W-coast of Europe after the Pleistocene glaciations.
The Azores are of bryological interest in many respects: They are young volcanic islands with an age between 4 mio and 40.000 years, are situated in an hyperoceanic environment favouring bryophyte growth, the bryophyte flora is composed of European, Neotropical, African and subantarctic elements, there are about as many bryophyte species as flowering plants, the islands have a comparably high rate of endemic species (on single Azorean islands, all Azorean islands or the Macaronesian islands), and the bryophyte flora gives an impression of the bryophyte flora of continental Europe during Tertiary, since many species such as Echinodium spp. or Andoa berthelotiana, known as fossils from the Tertiary of continental Europe, survived here the glaciation periods and got extinct in Europe.
A guide to bryological hotspots in Europe : [Part 2: The Rur Valley, Eifel Mountains, Germany]
(2005)
The Rur valley is situated in the extreme west of Germany in the western part of the Eifel Mountains, close to the Belgian border. The Rur valley harbours several interesting, mainly bryopyhtes. Most of the interesting species are aquatic species. Very obvious is the oceanic element, which is represented by species such as Platyhypnidium lusitanicum, Hyocomium arnoricum, and Isothecium holtii.
Madeira is bryologically insofar very interesting, as it harbours (like the other Macaronesian Islands) relics of the bryoflora of the Tertiary of continental Europe. Originated in the Tertiary at various times, these volcanic islands were mainly colonized from Europe. Whereas many species got extinct in Europe during the glaciations of the Quaternary, these elements were able to survive in these islands. So we are faced there with an ancient bryoflora, especially in the laurel forests, amongst other phytogeographic elements, mainly mediterranean species.
“El Refugio” Biological Station will be open as of Juni 1989 for persons or organizations of all nationalities. The station offers logistic support for activities with educational, conservational or research purposes. The station is located in a mountainous region at elevations of 1600 to 1900 m, on the western versant of the western cordillera of Colombia. It lies 23 km away from Cali (see below), on the road to Buenaventura, the most important road crossing the Chocó biogeographical region (Buenaventura is the most important seaport on the Colombian Pacific coast). The biological station includes 14 ha of relatively undisturbed, species-rich forest, and 9 ha of open lands. The latter include orchard, pasture and garden areas. “El Refugio” is owned by a colomian family concerned with the conservation of natural resources and especially with endangered plant species. Since its acquisition 10 years ago, the open areas have been considerably enriched with numerous living collections of andean plants.
An updated list of the mosses of the Inner Seychelles is given based on the previous literature and collections of the first author in 2008. It includes data on the frequency of species as well as distributional data for the individual islands. The moss flora of the islands is characterized. Campylopus brevirameus Dixon is regarded as synonym of C. julaceus ssp. arbogastii (Renauld & Cardot) J.-P.Frahm. Brachymenium dicranoides, Bryum alpinum, Campylopus flaccidus, C. flexuosus, Ectropothecium brachycladulum, E. chenagonii and E. perrotii are reported as new to the Seychelles. Garckea flexuosa, Syrrhopodon involutus and S. prolifer are reported as new to La Digue, Bryum leptospeiron, Brachymenium exile and Calymperes afzelii as new to Praslin.
Field observations of mixed tufts demonstrate that Hpynum cupressiforme s.str. (excl. imponens, jutlandicum, andoi etc.) consists of several different genotypes which are no modifications. Within a study of herbarium material, the specimens were sorted into different phenotypes, for which names were applied from the literature. Within Hypnum cupressiforme, an expression with straight leaves (var. brevisetum Schimp.) was distinguished as well three with hamate leaves (var. uncinulatum Boul., var. cupressiforme and var. plumosum Mart.), which are differentiated by the size, number and form of alar cells and serrate viz. entire leaf tips. Var. subjulaceum is tentatively regarded as alpine variety of Hypnum lacunosum, var, filiforme is regarded as modification based on the oberservation of transitions.
A small collection of bryophytes made during holidays on Réunion in September 2009 revealed 6 species new to the island (Brachymenium acuminatum, B. dicranoides, Bryum lanatum, Campylopus clavatus, Mielichhoferia bryoides and Oxyrhynchium hians). Campylopus crateris has been found for the first time with sporophytes. These new records are incorporated in a new alphabetic list of the mosses of Réunion. Keys for the species for several genera are given.
Based on collections of the author in February and March 2012, Notothylas breutelii, Syzigiella perfoliata, Campylopus lamellinervis. as well as the genus Riccia are reported as new to the Dominican Republic. Sixteen new provincial records are given. Updated and revised lists of the mosses of the Dominican republic as well as the province of La Plata are given.
Based on collections by the author made in September 2001, Conocephalum salebrosum, Hydrogonium ehrenbergii, Breutelia chrysocoma and Campylopus pilifer var. brevirameus are reported as new to the Azores. Seven species are reported as new to Sâo Miguel. Various notes and keys are provided for several taxa.
The diversity of bryophytes on the different islands of the Azores varies much between 104 and 324 species. Attempts have been made to explain the heterogenity of the bryoflora. There is a correlation between species numbers and age of the islands in the way that the youngest islands (Pico) has the lowest species numbers in spite of the fact that it is the highest island. The species numbers of the other islands are correlated with the maximum elevation and with the size of the islands. The liverwort-moss ratio varies between 1.21 and 1.67 and shows a distinct humidity gradient between the islands. The floristic affinities between the islands are calculated by a cluster analysis. They show no correlation with the location of the islands (nearest neighbour), size, age, elevation or species numbers, which indicates that the species composition is mainly determined by chance. Ten species (2,3%) are endemic to the Azores and 14 species (including one genus) are endemic to the Macaronesian Islands. Some of the endemics are questionable, others may occur elsewhere in the tropics under a different name, but there is fossil prove that the others are relicts from the Tertiary which survived extinction during Quaternary in Europe.
Aneura maxima is a species which was described from Java and reported from various parts of Asia (India, Indonesia, New Caledonia and Japan). It was recently found new to Thailand (Frahm et al. 2009). Schuster (1992) reported this species from the Appalachian Mountains in North America and Andriesen et al. (1995) for the first time for Europe from the Belgian Ardennes. I (Frahm 1997) reported the species a second time for Europe from Finland. Subsequently, the species was reported from many other regions of Europe including Denmark (Thingsgaard 2002), Poland and Luxemburg (Werner 2003), Corsica (Ros et al. 2007), France (Sotiaux et al. 1996), Czechia (Kucera 2004) and Germany (Meinunger & Schröder (2007).
Germinating tests with bryophytes were undertaken with three moss species and two hepatic species. For the first time these tests were performed with aquaceous extracts of bryophytes in contrast to previous studies in which seeds were directly placed on moist bryophytes. First tests showed an inhibition of the germination rate in 3 species but an increase of the germination in one species. A second study revealed that aquaceous as well as alcoholic extracts in high concentrations inhibited the growth of cress, highly diluted extracts promoted the growth. Other authors found either only germination promoting effects or both, promoting and inhibiting effects. Experiments with compounds extracted from bryophytes cited in the literature had only growth inhibiting effects. Brachythecium rutabulum revealed growth inhibiting effects in a previous but growth promoting effects in this study. The conflicting results are hard to explain and should stimulate further more detailed studies. They maybe due to various combinations of different concentrations of bryophyte extracts, different bryophyte species, different pH and different seeds but also contamination by dust, soil, bacteria and fungi .
In the past, many bryophyte species were regarded as endemic to the Alps. Herzog listed more than 70 examples. Many of them are micro-endemisms or merely alpine forms of other species (Leptodontium styriacum) and not of taxanomic value, or considered as relics from the last interglacial period, although the Alps were covered by glaciers during the last ice age, which made a survival almost impossible, especially for forest species and epiphytes. Several of these species turned out to occur as well in Asia (Distichophyllum carinatum) or were described from there under a different name (Tayloria rudolphiana as T. delavayi). So far, one important species, Brotherella lorentziana, remained unsolved. A recent study revealed that this species is present in Asia, where it is known as B. henonii. At the present state of knowledge, five species namely Herbertus sendtneri, Riccia breidleri, Barbula bicolor, Marsupella ramosa and Trochobryum carniolicum must still be considered as endemic.
Vor Jahren erwarb ich aus dem Nachlass von Karl Mägdefrau das Buch „Moosstudien“ von dem Münchner Bryologen P.G. Lorentz (1864). Es ist ein eigenartiges dreiteiliges Sammelsurium von Beiträgen verschiedenster Art. Der erste Teil beinhaltet anatomische Studien von Lorentz (hier war Lorentz Vorreiter, solche Ausdrücke wie Deuter und Socii in der Rippenanatomie gehen auf ihn zurück). Der zweite Teil enthält „Beiträge zur Biologie und Geographie der Laubmoose“ von Lorentz und Molendo, er umfasst Exkursionsberichte, erstens auf den hier Bezug genommenen betitelt „Ein bryologischer Ausflug nach der Messlinwand in Tirol“ von P.G. Lorentz, dann „Die Moosregionen in den Tauern“ von Molendo und drittens „Die Moosflora unseres Tauernabschnittes…“ von Lorentz und Molendo. Auch hier waren Lorentz und Molendo Vorreiter, denn es waren mit die ersten bryogeographischen Beiträge überhaupt. (Die Untertitel lauten entsprechend „eine pflanzengeographische Skizze“ bzw. „pflanzengeographische Studie“). Wichtig ist, dass Lorentz und Molendo trotz des allgemeinen Titels („ein bryologischer Ausflug“) nur Laubmoose berücksichtigt hatten. Der dritte Teil beinhaltet Beschreibungen neuer Arten aus den Tropen von Lorentz. Es schließen sich dann noch Nachträge zur „Moosflora unseres Tauernanschnittes“ an, die leicht zu übersehen sind und wichtige Ergänzungen bringen, so die Neubeschreibung von Philonotis tomentella durch Molendo, was erklärt, warum die Art in den Exkursionsberichten nicht auftaucht.
Book Review
(2001)
This book is absolutely unique in several respects. There exists bryological glossaries, usually in bryophyte floras. Most have no figures to illustrate the terms, and some have few drawings. And there exists the “Glossarium Polyglottum Bryologicae” published by the Missouri Botanical Garden, which is comprehensive but lacks any figures. Everybody having held identification courses in bryology knows the problems of beginners, who does not know what to imagine under terms, which are in common use in bryology, and even explanations in a glossary can give the beginner no real idea. This book gives an enumeration and definition of thousands of terms and illustrates hundreds.
Book Reviews
(2005)
Breutelia ist eine Gattung, die weltweit mit kanpp 100 Arten vertreten ist, vorwiegend in den tropischen Gebirgen und der südlichen Hemisphäre, wo sie besonders um die Waldgrenze artenreich vertreten ist. In Nordamerika ist die Gattung gar nicht vertreten, in Europa hingegen mit 2 endemischen Arten, Breutelia azorica nur auf den Azoren und B. chrysocoma (Abb. 1) in Westeuropa. Dafür gibt es zwei Hypothesen. Entweder sind diese Arten Tertiärrelikte, die sich über die Eiszeit in den milden ozeanischen Gebieten Westeuropas gehalten haben. Breutelia azorica hätte sich dann von dem damaligen Festland auf die vulkanischen Inseln verbreitet und dort überlebt, B. chrysocoma hätte in küstennahem Gebieten Westeuropas (die heute unter Wasser liegen) die Kaltzeiten überdauert. Oder beide Arten sind mit tropischen Arten identisch und über Sporen vermutlich von den Neotropen auf die Azoren bzw. nach Europa verbreitet worden. In vielen Fällen sind solche Arten wie Campylopus cygneus, C. shawii, Plagiochila heterophylla, P. bifaria, P. longispina u.a. zunächst in Unkenntnis ihres Vorkommens in den Tropen unter eigenem Namen aus Europa beschrieben worden.
Bryohumbertia subcomosa (Dix.) J.–P. Frahm, a new name for Bryohumbertia walkeri (Mitt.) J.-P. Frahm
(1989)
The concept of Bryohumbertia walkeri (Mitt.) J.-P. Frahm was based on isotype specimens, which are, however, not identical with the holotype which consists of Campylopus comosus (Reinw. & Hornsch.) Bosch & Lac.. Therefore the next older epithet available must be chosen for B. walker and the new combination B. subcomosa is introduced accordingly.
Manche besonders artenreiche Lokalitäten mit seltenen Arten wurden von Bryologen über die Jahrhunderte immer wieder aufgesucht. Die dort gefundenen Arten haben auch Eingang in lokale Florenwerke gefunden. Am Nordrand des Sauerlandes in Nordrhein-Westfalen liegen eine ganze Reihe von solchen hot spots wie der Ramsbecker Wasserfall, die Meilerlegge bei Ostwig, die Velmedahöhle oder die Bruchhauser Steine. Will man sich aber über das Arteninventar eines solcher Gebiete orientieren, vermisst man zumindestens zusammenfassende Artenlisten wenn nicht gar Gebietsmonographien. Da hilft es nur, die Floren durchzusehen und die Arten herauszuziehen, in diesem Fall die Mooflora von Westfalen (Koppe 1935-49. Die Nachträge sind nicht mehr so interessant, da darin nur Kleinarten und unwesentliche Nefunde hinzukommen, die Funde sensationeller Arten aber bereits schon im 19. Jahrhundert gemacht wurden). Dabei reicht es, wenn das einmal gemacht wird und nicht jeder, der solch ein Gebiet besuchen möchte, diese Arbeit von neuem leisten muss. Es gibt sicherlich fähigere Bryologen als den Autor, welche die Gebiete besser kennen, was aber nichts nutzt, wenn dieses Wissen in den Köpfen schlummert und nicht verfügbar ist. Daher sind an dieser Stelle solche Artenlisten für einige solcher Gebiete am Nordrand des Sauerlandes zusammengestellt, die der Autor sich für eine Exkursion im Herbst 2011 erstellt hat. Hier haben wir besondere Voraussetzungen für ein Artenreichtum: das Gebiet bist geologisch sehr divers. Das Grundgebirge besteht aus devonischen Schiefern, das ganze Gebiet wird aber von einem schmalen Kalkriff durchzogen, und zusätzlich gibt es plutonitische Intrusionen von Diabas und Quarzporphyr. Mit Höhen von um 450 m haben wir zudem schon entsprechende Niederschläge und Feuchtigkeit. Daher wurde das Gebiet schon frühzeitig von Bryologen besucht, angefangen von H. Müller Lippstadt über Winter, Grebe, Brockhausen, Mönkemeyer bis zu den Gebrüdern Koppe. In letzter Zeit war die Moosflora der Massenkalkfelsen des nördlichen Sauerlandes Thema der Dissertation von Carsten Schmidt (2004), von dem der erste Teil in Buchform veröffentlicht ist. Das Buch ist aber nach Arten gegliedert, lässt somit auch die hier gewünschten Gebietsbeschreibungen vermissen, die man gerne hätte, wenn man solch eine Lokalität aufsucht.
Almost 450 specimens of bryophytes, so far the largest collection of bryophytes ever made on the Cape Verde Islands, were collected in 1995 by the second author on the major islands of the archipelago. Twenty seven species (3 hepatics, 24 mosses) are reported as new to the Cape Verde Islands: Lejeunea ulicina (Tayl.) Gottsche et al., Riccia cavernosa Hoffm. emend. Raddi, Targionia hypophylla L., Barbula cf. consanguinea (Thwait. & Mitt.) Jaeg., Barbula unguiculata Hedw., Brachymenium exile (Dozy & Molk.) Bosch. & Lac., Bryoerythrophyllum ferruginascens (Stirt.) Giac., Bryoerythrophyllum inaequalifolium (Tayl.) Zander, Bryum cellulare Hook., Chenia leptophylla (C. Müll.) Zander, Desmatodon bogosicus C. Müll., Didymodon australasiae (Hook. & Grev.) Zander, Didymodon maschalogena (Ren. & Card.) Broth. (Didymodon michiganensis [Steere] K. Saito), Didymodon vinealis (Brid.) Zander var. flaccidus (B.S.G.) Zander, Eurhynchium meridionale (B.S.G.) De Not., Eurhynchium speciosum (Brid.) Jur., Fissidens sciophyllus Mitt., F. bogosicus C. Müll., F. flaccidus Mitt., F. helictocaulos C. Müll., Gymnostomiella cf. vernicosa (Hook.) Fleisch., Gymnostomum calcareum Nees & Hornsch., Hyophila involuta (Hook.) Jaeg., Orthotrichum diaphanum Brid., Tortula cuneifolia (With.) Turn., Tortula laevipila (Brid.) Schwaegr. and Weissia microstoma (Hedw.) C. Müll. The doubtful record of Marchantia paleacea Bertol. could be confirmed. Numerous species are recorded as new to single islands. Tortula pierrotii Biz. described from Tanzania has proved to be synyomous with Bryoerythrophyllum inaequalifolium. Didymodon maschalogena (Ren. & Card.) Broth. is an older name for Didymodon michiganensis (Steere) K. Saito. A study of types of species described as endemic to the Cape Verde Islands revealed that Barbula bolleana (C. Müll.) Broth. is an earlier name for Hydrogonium bolleanum (C. Müll.) Jaeg., Barbula elliottii Broth., Barbula kivuensis Leroy & P. de la Varde and Barbula madagassa Ren. & Card. are synonymous with the latter, Hyophila crenulata C. Müll. ex Dus. var. brevifolia Bizot is synonymous with Hyophila involuta (Hook.), Barbula sulcata Geh. is synonymous with B. convoluta Hedw. and Tortula subcaroliniana Bizot is synonymous with Tortula amphidiacea (C. Müll.) Broth. In addition to the so far unpublished results of recent collections, a complete survey of the bryophyte flora of the Cape Verde Islands is given. A hundred and sixty two species (2 species of hornworts, 36 species of hepatics and 124 species of mosses) are so far known from this archipelago.
12 hepatics and 32 mosses are reported new to Uganda, 1 moss being also new to Africa, and 1 liverwort new to mainland Africa. Ectropothecium plumigerum (Broth.) Hedenäs is a new combination (basionym: Isopterygium plumigerum Broth.) with a new synonym Taxicaulis plumirameus Müll.Hal. nom. nud., and Taxiphyllum maniae (Renauld & Paris) M. Fleisch. is a new synonym of Taxiphyllum taxirameum (Mitt.) M.Fleisch. Three mosses are removed from the Uganda list.
Campylopus with nearly 200 revised species is one of the largest genera of mosses in the world and has extremely broad geographical, altitudinal and ecological ranges. Factors to be considered for the rich speciation are 1) the enormous anatomical plasticity of the structure of the costa, 2) the ability for vegetative propagation utilizing different methods, and 3) the special twist mechanism of the cygneous setae. Phytogeographical interpretations of present ranges of species of Campylopus lead to the conclusion that this genus is of Gondwanalandic origin. Most of the species seem to be cool temperate in origin. They have adapted to dry habitats in the Mesozoic and invaded the tropical mountains during the Tertiary, accompanied by rich speciation. This is supported by the physiology of these species. According to preliminary gas exchange measurements, tropical montane species do not differ from temperate species, and are not able to stand climatic conditions of the tropical lowland rainforests; a relatively young habitat for bryophytes. A cladistic analysis of the infrageneric categories of Campylopus using phytogeographical evaluations of apomorphic character states shows that the section Homalocarpus seems to be the most primitive and the subgenera Campylopidulum and Thysanomitrion the most derived.
The amino acid content (alanine/arginine, glutamine, proline, taurine) of five different lichen species (Evernia prunastri, Hypogymnia physodes, Parmelia sulcata, Physcia adscendens, Xanthoria parietina) from different parts of Germany and NW France with different atmospheric nitrogen depositions was determined.
The study revealed that the so called nitrophytic lichen species (Physcia adscendens, Xanthoria parietina) had no higher amino acid contents as compared with the other species. The amino acid contents of five different lichen species from the same tree varied without regard to the nitrophily of the species. The contents of amino acids of the lichen species studied from Bonn is four to twelve times higher as in the same species in the Vosges Mountains, France. The amount of amino acids in nitrophytic species (Xanthoria parietina, Physcia adscendens) from a region with high load of atmospheric nitrogen (35 kg/y/ha) is in average 5 times higher than in the same species from a region with low nitrogen immission (16 kg/y/ha).
It can be concluded that the amino acid contents of lichens reflects the atmospheric nitrogen load and that the amino acid content of so called nitrophytic lichen species is not higher as in other species, that lichens are passive sampler and take up the available nitrogen but make no use of it but store it as amino acids. On the other hand, the conductivity of the cell liquid (as a measure of the osmotic pressure) of nitrophytic lichen species is higher as compared with non-nitrophytic species. Thus the “nitrophily” of these species is presumably not based upon the facility to higher nitrogen uptake but osmotic tolerance against the salt effects of nitrogen compounds. Within nitrophytic species, the osmotic values of Phaeophyscia orbicularis are double as high as those from Physcia adscendens, which is explained by the higher tolerance of Phaeophyscia against dry deposition. The higher osmotic values of nitrophilous lichen species lead to the conclusion that they are also drought resistant species and occur in regions with low humidity where they are more competitive than other lichen species.
Coscinodon humilis was described by Milde from mica schist in the Passeiertal NE Merano (formerly southern Tyrolia in Austria, hence cited as Austria by Greven 1995. now Alto Adige in Italy). Limpricht (1890) regarded it as “verkümmerte Form von C. cribrosus”, and although Mönkemeyer (1927) still cited it, the species got forgotten by the time. Thus the species was no more mentioned by Corley et al (1981) in the European checklist and therefore no more included by Frey et al. (1995) in the German edition of the “Moos- und Farnpflanzen Europas”. Greven (1995) re-established the species in his treatment of Grimmia (and related genera) in Europe. Therefore Frey et al. (2006) included the species, which was, however, not keyed out. Finally Hill et al. (2006) listed it again in the new European checklist as a good species.
The habitat as well as the unicellular thallus margins of Aneura maxima lead to the assumption that this species could be a hygromorphosis of A. pinguis. Therefore specimens of A. pinguis were cultivated in water. Even after four months the multicellular thallus margins were retained, which proved to be a stable character to separate A. pinguis from A. maxima. Therefore plants even with a small unistratose border, which are attributed to aquatic forms of A. pinguis, may belong to A. maxima. It is supposed that A. maxima was overlooked in Europe but regarded as aquatic forms of A. pinguis named as fo. rivularis. Such plants show unicellular thallus margins and are regarded as hygrophytic form of A. maxima. The presence viz. absence of an unicellular thallus margin seems to be a sufficient character to separate both species. The discussion about the width of the unistratose thallus margin is useless because the type of A. maxima has only 2-4 rows of unicellular cells and not 6-12 or more as attributed by European hepaticologists. This raises doubts whether the European material is identical with A. maxima rather with A. pellioides from Japan.
Eighty-five species of liverworts can be attributed to the atlantic element in Europe. These are grouped into tropical species, macaronesian species and species which reach to a different extend from the Macaronesian Islands to the Iberian Peninsula, Brittany, England and Ireland, Scotland, SW-Norway and the Faeroers as well as species which extend to the mountains of Central Europe, and species disjunct with the Himalayas or the east coast of North America. Since many of these species are called as relict species, the origin of these species is discussed and the arguments for and against relicts/long distance dispersal are enumerated. There are many arguments for a relict status but also for long distance dispersal. It can therefore be concluded that both cases are realized in different species.
Der starke Anstieg von nitrophytischen Flechten während der letzten 15 Jahren in landwirtschaftlich genutzten und städtischen Bereichen hat die Frage aufgeworfen, welche Stickstoffverbindung dafür verantwortlich sind, welche physiologischen Probleme diese machen, wo diese herkommen, welche Auswirkungen sie auf die Flechten haben, was mit dem Stickstoff in den Flechten passiert, wie sich Feinstaub und trockene Deposition auswirken und wieso Nitrophyten auch in unbelasteten Gebieten dominieren. Nach den Ergebnissen zahlreicher Einzelstudien, die hier mit neuen Daten ergänzt werden, ist Ammoniak die relevante Stickstoffquelle. Dieser wird als Ammoniumnitrat speziell in Form von trockener Deposition von den Flechten aufgenommen. Da Ammoniumnitrat ein Salz ist, haben Nitrophyten höhere osmotische Werte, weswegen sie in belasteten Gebieten konkurrenzkräftiger sind. Dies erlaubt Nitrophyten gleichzeitig die Existenz in Trockengebieten auch ohne Stickstoffemissionen, weswegen sie nicht unbedingt Stickstoffzeiger sondern auch Trockenzeiger sind. Der anfallende Stickstoff wird in Form von Aminosäuren in der Flechte passiv gespeichert, weswegen Nitrophyten nicht nitrophil sondern nitrotolerant, halotolerant und xerophytisch sind. Die momentane Temperaturerhöhung und die damit verbundene erhöhte Verdunstung sowie die Zunahme trockener Deposition (Feinstaubbelastung) führen zur Zeit trotz sinkender Gesamtstickstoffbelastung zu einem weiteren Anstieg der nitrophytischen Flechten.
Eines der interessantesten Phänomene in der Bryologie ist das Vorkommen von Salzmoosen im Binnenland. Auch wenn es dutzende Salzquellen im Binnenland gibt, so wäre es für einen Mathematiker eine schöne Aufgabe, die Chance zu berechnen, mit der ein Salzmoos die nach Quadratdezimetern messenden geeigneten Standorte im Binnenland besiedeln kann. Da dies funktioniert, belegt dies die praktisch universelle Ausbreitungsmöglichkeit von Moosen, wie sie insbesondere auch durch auf ebenso kleine Standortsbereiche beschränkte Schwermetallmoosen dokumentiert wird.
Eine komplette Liste aller auf den Seychellen gefundenen Laubmoose wird gegeben, die 107 Arten enthält. Darin werden 24 Arten angeführt, welche von S. Porembski im Frühjahr 1995 auf den Seychellen gesammelt wurden. Sieben Arten [Acanthorrhynchium loucoubense (Besch.) Fleisch., Brachymenium exile (Dozy & Molk.) Bosch & Lac., Campylopus robillardei Besch., Campylopus nanophyllus C. Müll. in Broth., Fissidens crispulus Brid., Leucoloma sinuosulum C. Müll. ex Besch. und Vesicularia albo-viridis (Ren.) Broth.] werden neu für die Seychellen nachgewiesen. Acroporium punctuliferum (Thw. & Mitt.) und Luisierella barbula (Schwaegr.) Steere Fleisch. sind neu für Afrika. Die floristischen Bezüge der Laubmoosflora der Seychellen zu denen der anderen ostafrikanischen Inseln wird kalkuliert.
Die Südwesteifel, das Gebiet des sog. Naturpark Südeifel, grenzt im Westen an die Sauer (= Grenze von Luxemburg) und im Süden an die Mosel. Das Gebiet ist von einer besonderen geologischen Diversität: in einer Schichtstufenlandschaft ist hier fast das ganze Mesozoikum auf kleinstem Raum vertreten. Ursprünglich haben Jura (Lias), Keuper, Muschelkalk und Bundsandstein konkordante Ablagerungen auf dem eingerumpften variszischen Gebirge hinterlassen, welches aus devonischen Schiefern und Kalken bestand. Durch Anhebung dieses Rumpfes wurden die mesozoischen Schichten im Norden und Süden der Eifel gekippt und abgetragen. Am Rande haben sich die Reste nach dem Alter gestaffelt erhalten. So haben wir dort saure nährstoffarmen Buntsandstein, kalkreichen Muschelkalk und Keuper sowie teils sauren, teils leicht basischen Liassandstein. Dies führt bei den Moosen zu einer enormen Artenvielfalt, unterstützt durch einen atlantischen Floreneinschlag.
Die Moose Zyperns
(2009)
Während einer fünftägigen Exkursion in den Süden Zyperns wurden22 Lebermoosarten und 110 Laubmoosarten gefunden., Bryum elegans, B. gemmiparum, B. kunzei, Cephaloziella turneri, Fissidens dubius, Grimmia dissimulata, Lejeunea cavifolia, Orthotrichum ibericum, O. macrocephalum, O. pumilum, O. speciosum var brevisetum, Pottia conica, Pterygoneurum ovatum, Riccia atromarginata, R. ciliifera, Schistidium crassipilum, S. robustum, Tortula canescens, T. virescens und Zygodon catarinoi wurden neu für Zypern entdeckt. Eine kommentierte Liste der Moose Zyperns mit Literaturangaben wird gegeben.
Es hat den Anschein, als wenn in den letzten Jahrzehnten (von Ausnahmen abgesehen) der nötige Bryologen-Nachwuchs ausbleibt und damit auch die Möglichkeit, nicht nur praktische Artenkenntnis im Gelände sondern auch die Kenntnis besonderer Fundorte und besonderer Arten weiterzugeben. Waren bei den ersten Exkursionen der Bryologisch-Lichenologischen Arbeitsgemeinschaft vor 30-40 Jahren noch viele junge Leute vertreten (die Autoren eingeschlossen), so sind diese jetzt in die Jahre gekommen oder schon gestorben. Problematisch erscheint, dass die Kenntnis von Vorkommen interessanter Arten, welche diese Bryologen akkumuliert haben, verlustig geht. Dazu kommt, dass Artenlisten von interessanten Standorten heute nicht nicht publiziert werden können, so dass sie der Nachwelt erhalten bleiben. Gab es früher noch Veröffentlichungen von Fritz Koppe, Fridolin Neu u.a. über die Moosflora bestimmter Gebiete, so besteht heute keine Chance mehr so etwas gedruckt zu bekommen, da Floristik in völliger Verkennung der Situation als minderwertig eingestuft wird. Sie ist zwar keine eigentliche Wissenschaft, mit der man sich habilitieren könnte, aber durchaus wissenschaftlich. Selbst Artenlisten von Exkursionen wie z.B. der jährlichen Exkursionen der BLAM sind nur ausnahmsweise publiziert oder vervielfältigt worden, die dabei erhobenen Daten nicht mehr verfügbar, ganz im Gegenteil zu den bryologischen Vereinen in Großbritannien und den Niederlanden, wo über die Jahrzehnte sämtliche Exkursionen dokumentiert sind und damit die Arten bestimmter Gebiete.
Das Gebiet ist nahezu ein bryologisches Niemandsland. Zu Niedersachsen gehörig ist das Emsland durch die Moosflora von Koppe (1964) abgedeckt. Schwerpunktmäßig wurde im niedersächsischen Flachland von Bremen, Hannover und Hamburg aus gesammelt, auch in Ostfriesland. Aus dem Emsland liegen nur wenige verstreute Angaben älterer Autoren aus dem 19. Jahrhundert von Ehrhart oder Brockhausen vor. Offenbar um die Lücke für die Erstellung seiner Moosflora von Niedersachsen zu füllen, hat Fritz Koppe das Emsland von 1948 an mindestens acht Mal besucht. Hinzu kommen neben Einzelangaben Funde von Alex von Hübschmann aus den Jahren 1951, 1953, 1954 und 1958, der das Emsland vielleicht beruflich besucht hat. Außerdem gibt es Angaben von Fridolin Neu aus Coesfeld im benachbarten Westfalen, ebenfalls aus den Fünfziger Jahren. Seitdem sind nach meiner Literaturlage nur wenige bryologische Beiträge für das Emsland geleistet worden (Dierßen 1972, Klinger 1979, Muhle 1982, de Bryun 2005).
Das Gebiet ist eines der am wenigsten durchforschten Gebiete Deutschlands. Es gibt keinerlei Gesamtflora. Es gibt vier spezielle Publikationen, und von denen datieren drei aus den Jahren 1990-1994. Einige besondere Funde wurden von Lauer (1968) und Werner & Holz (1994) angegeben. Lauer führte Timmia bavarica, Calypogeia arguta und Tortula atrovirens an, Werner und Holz u.a. Nardia compressa und Hyocomium armoricum. Caspari (1994) gab in seiner Diplomarbeit eine detailierte Bearbeitung der Moose der Moore und Feuchtgebiete des südwestlichen Hunsrücks. Danach enthält die Moosflora von Feld (1958) „erstmals zahlreiche konkrete Angaben zu Moosvorkommen aus dem Hunsrück“, bei denen es sich aber zumeist um Angaben aus den Moselseitentälern und das Nahetal handelt. Matzke (1990) führte Lepidozia cupressina und Anastrepta orcadensis an.
Im Rahmen einer jetzt schon ganzen Reihe von Gebietsmonographien soll hier die Moosflora ausgewählter „hot spots“ im Lahntal zusammengestellt werden. Grund ist, dass – wie schon früher erwähnt – eine einfache Möglichkeit eröffnet werden soll, sich ohne große Recherchen über die Besonderheiten der deutschen Moosflora zu informieren, zumal aber auch der Personenkreis, der solche Zusammenstellungen erbingen kann, insbesondere aus eigener Anschauung, immer kleiner wird und bei der deutlichen Abnahme von floristisch ausgebildeten Bryologen oder lokalfloritsisch orientierten Mooskennern eine Zusammenstellung von Nöten wird.
Das Untere Moseltal erstreckt sich von Trier bis zur Mündung in den Rhein bei Koblenz. Es liegt zwischen dem bryologisch gesehen relativ artenarmen quarzitischen Hunsrück im Süden (vgl. Archive for Bryology 69) und der Eifel im Norden und führt überwiegend durch Devonschiefer. Bryologisch interessant wird es durch eine Vielzahl von Xerothermelementen, deren Vorkommen durch die steilen, oft südexponierten Felspartien begünstigt werden. Diese gelten wie die mediterranen Faunenelemente an der Mosel (Würfelnatter, Sattelschrecke, Gottesanbeterin, Smaragdeidechse etc.) als Relikte des postglazialen Wärmeoptimums mit 2-3°C höheren Mitteltemperaturen, die sich an kleinklimatisch begünstigten Stellen haben halten können. Diese Hypothese ist jedoch unbelegt, da Moose sich auch später über Sporen angesiedelt haben können. Genauso brauchen Vorkommen mediterraner Vögel wie die der Zippammer keine Relikte zu sein. Die Frage ließe sich heute nur über die genetsichen Distanzen der DNA Sequenzen moselanischer und mittelmeerischer Populationen klären. Die Frage schließt ein, ob die Vorkommen auf Einzelansiedlungen von Arten zurückgehen, oder ob sich Relikte der mediterraner Moosvegetation in Form von Resten von Moosgesellschaften handelt, da im Boreal ganze Moosgesellschaften und nicht Einzelarten eingewandert sind. Von Hübschmann (1967) arbeitete übereinstimmende Vegetationsaufnahmen aus Südfrankreich in seine Tabellen von der Mosel ein und kam dadurch zum Schluss, dass es sich um identische Gesellschaften handelt.
Wie schon in den vorausgegangenen Folgen (Archive for Bryology 69, 70) soll dem interessierten Bryologen ein zusammenfassender orientierender Überblick über die Moosflora eines Gebietes gegeben werden, einmal, weil solche Kurzbeschreibungen nicht existieren, des weiteren, damit nicht jeder, der mal in einem Gebiet bryologisieren möchte, von vorn anfangen muss und sich mühsam die Literatur beschaffen und einarbeiten muss. Im Falle des Hunsrück und des Emslandes waren es aufgrund der knappen Datenlage eher kurze Darstellungen, im Falle des Harzes muss der Menge der Daten entsprechend die Darstellung eher gestrafft werden.
Fährt man mit dem Zug durch das Rheintal zwischen Bonn und Bingen, so ist man von dem schroffen Kerbtal mit seinen Efeu-bewachsenen Schieferfelsen, nackten Felskuppen, niedrigen Eichenwäldern, Weinbergen und nicht zuletzt Burgen fasziniert. Bei genauerem Hinsehen vor Ort erweisen sich diese Habitate jedoch ganz überwiegend bryologisch als langweilig. Es herrscht sauerer Schiefer vor, auf dem Hypnum, Ceratodon und Polytrichum piliferum doninieren; die Wälder sind trocken, Die Felsen von Brombeeren und Schlehen überwachsen und undurchdringlich, nackte Felsen mit Bryum argenteum bestanden. Interessante Orte gibt es nur wenige, die im Folgenden zusammen- und vorgestellt sind.