Refine
Year of publication
- 2008 (2) (remove)
Document Type
- Article (2)
Has Fulltext
- yes (2)
Is part of the Bibliography
- no (2) (remove)
Keywords
- adhesion (2) (remove)
Institute
- Medizin (1)
Leptinotarsa decemlineata lebt oligophag ausschließlich auf Vertretern der Solanaceae, insbesondere Solanum spp. (Radcliffe 1982). Die herbivore Spezies ist fähig, erfolgreich auf den unbehaarten, behaarten und glandulär behaarten Blattoberflächen der Nachtschattengewächse zu haften, sich fortzubewegen und zu leben. Dazu verhelfen paarige Krallen und Hafthaarkissen an den Tarsen (Rivnay 1928). Das ausgesprochen gute Haftvermögen und die Substratanpassungsfähigkeit haariger Haftsysteme von Insekten sind für verschiedene Vertreter der Diptera und Coleoptera experimentell belegt (siehe Review von Gorb 2001). Stork (1980 a, b) beobachtete insbesondere bei Käfern der Familien Chrysomelidae und Coccinellidae einen ausgeprägten Sexualdimorphismus der tarsalen Hafthaare. Schanz (1953) beschreibt für L. decemlineata drei verschiedene Hafthaartypen: (1) Haare mit sich asymmetrisch verjüngenden Spitzen, (2) spatelförmige Gebilde und (3) Haare mit Haftsohlen, welche nur die Männchen besitzen. Hinsichtlich der geschlechterspezifischen Unterschiede der Haftkraft auf verschieden rauen Oberflächen existieren bislang wenige quantitative Nachweise. Pelletier & Smilowitz (1987) wiesen für Männchen von L. decemlineata in Inversionsexperimenten ein außerordentliches Haftvermögen auf Glas- und Kunststoffoberflächen nach, wobei sie dessen Gründe in den maskulin-spezifischen Hafthaaren mit scheibenförmig verbreiterten Enden vermuteten. Die Fähigkeit der Männchen, an glatten Oberflächen besonders gut zu haften, wurde als eine Anpassung an die Haftung auf den glatten Oberflächen der Weibchenelytren während der Kopulation erklärt. Die meisten natürlichen Oberflächen (insbesondere Pflanzenoberflächen) sind jedoch rau. Somit besteht die Frage, ob beide Geschlechter auch eine unterschiedliche Spezialisierung der Haftsysteme für die Haftung auf rauen Substraten besitzen. Um den Einfluss unterschiedlicher Oberflächenrauhigkeiten auf die Haftsystemfunktionalität der Weibchen und Männchen von L. decemlineata zu prüfen, wurden in der vorliegenden Studie Kraftmessungen mit einzelnen Individuen auf Oberflächen mit exakt definierter Rauheit durchgeführt.
New histone deacetylase inhibitors as potential therapeutic tools for advanced prostate carcinoma
(2008)
The anti-epileptic drug valproic acid is also under trial as an anti-cancer agent due to its histone deacetylase (HDAC) inhibitory properties. However, the effects of valproic acid (VPA) are limited and concentrations required for exerting anti-neoplastic effects in vitro may not be reached in tumour patients. In this study, we tested in vitro and in vivo effects of two VPA-derivatives (ACS2, ACS33) on pre-clinical prostate cancer models. PC3 and DU-145 prostate tumour cell lines were treated with various concentrations of ACS2 or ACS33 to perform in vitro cell proliferation 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assays and to evaluate tumour cell adhesion to endothelial cell monolayers. Analysis of acetylated histones H3 and H4 protein expression was performed by western blotting. In vivo tumour growth was conducted in subcutaneous xenograft mouse models. Tumour sections were assessed by immunohistochemistry for histone H3 acetylation and proliferation. ACS2 and ACS33 significantly up-regulated histone H3 and H4 acetylation in prostate cancer cell lines. In micromolar concentrations both compounds exerted growth arrest in PC3 and DU-145 cells and prevented tumour cell attachment to endothelium. In vivo, ACS33 inhibited the growth of PC3 in subcutaneous xenografts. Immunohistochemistry and western blotting confirmed increased histone H3 acetylation and reduced proliferation. ACS2 and ACS33 represent novel VPA derivatives with superior anti-tumoural activities, compared to the mother compound. This investigation lends support to the clinical testing of ACS2 or ACS33 for the treatment of prostate cancer.