Refine
Year of publication
Document Type
- Article (15)
- Part of Periodical (1)
Has Fulltext
- yes (16)
Is part of the Bibliography
- no (16)
Keywords
- Cantabria (1)
- Corsica (1)
- East–west divide (1)
- Europe (1)
- Galicia (1)
- Leiobunum (1)
- Model of evolution (1)
- Nelima (1)
- Phylloscopidae (1)
- Phylloscopus (1)
Since about the year 2000 a hitherto unidentified species of the genus Leiobunum C. L. Koch, 1839, has rapidly invaded central and western Europe. Records are known from The Netherlands (probably the country of first occurrence in Europe), Germany, Austria and Switzerland. This introduced species, until now, mainly inhabits walls of buildings and rocky environments. Adults characteristically aggregate during daytime into groups of up to 1.000 individuals. The species is described and details on its present distribution, habitat preference, phenology and behaviour are presented.
The Iberian Peninsula represents a diversity hotspot for the genus Dicranopalpus. However, most taxa are insufficiently defined. Our revision of the Dicranopalpus pyrenaeus species group reveals two hidden species: D. catariegensis sp. nov. and D. gallaecicus sp. nov. Two species, D. pyrenaeus from the Spanish and French Pyrenees and D. insignipalpis from Corsica, are redescribed. Dicranopalpus cantabricus Dresco, 1953 is resurrected as a valid species. Three new synonyms of D. martini (Simon, 1878) are proposed: Fagea bolivari Dresco, 1949 (including D. bolivari sensu Rambla 1975), Egaenasser extraordinarius Roewer, 1953 and Dicranopalpus dispar Rambla, 1967. With these additions, the Iberian Peninsula harbours four species of the Dicranopalpus pyrenaeus species group. They largely have allopatric distributions, ranging from the Pyrenees and the Cantabrian mountain range to the west coast of Galicia.
Songs in passerine birds are important for territory defense and mating. Speciation rates in oscine passerines are so high, due to cultural evolution, that this bird lineage makes up half of the extant bird species. Leaf warblers are a speciose Old-World passerine family of limited morphological differentiation, so that songs are even more important for species delimitation. We took 16 sonographic traits from song recordings of 80 leaf warbler taxa and correlated them with 15 potentially explanatory variables, pairwise, and in linear models. Based on a well-resolved molecular phylogeny of the same taxa, all pairwise correlations were corrected for relatedness with phylogenetically independent contrasts and phylogenetic generalized linear models were used. We found a phylogenetic signal for most song traits, but a strong one only for the duration of the longest and of the shortest element, which are presumably inherited instead of learned. Body size of a leaf warbler species is a constraint on song frequencies independent of phylogeny. At least in this study, habitat density had only marginal impact on song features, which even disappeared through phylogenetic correction. Maybe most leaf warblers avoid the deterioration through sound propagation in dense vegetation by singing from exposed perches. Latitudinal (and longitudinal) extension of the breeding ranges was correlated with most song features, especially verse duration (longer polewards and westwards) and complexity (lower polewards). Climate niche or expansion history might explain these correlations. The number of different element types per verse decreases with elevation, possibly due to fewer resources and congeneric species at higher elevations.
Background: According to current taxonomy only three out of 27 Sinohimalayan leaf warbler species (Phylloscopidae) are considered genetically uniform across their entire breeding range along the Southeastern margin of the Qinghai-Tibetan Plateau, the Buff-barred Warbler (Phylloscopus pulcher) being one of them. Because marked differentiation among Himalayan and Chinese populations has been recently demonstrated for a number of Phylloscopus species (or sister species) we investigated the intraspecific variation of a mitochondrial gene, songs and morphology of P. pulcher in a phylogeographic approach.
Methods: We sequenced a fragment of the mitochondrial cytochrome b, reconstructed haplotype networks and analyzed DNA polymorphism among Himalayan and Chinese populations. We measured time and frequency parameters of two distinct song types and analyzed among population-differentiation in a principal component analysis and a discriminant analysis. We also compared measurements of body size dimensions taken from museum specimens.
Results: The mitochondrial haplotype network (cytb) was divided into two distinct clusters corresponding to geographic origin of samples. Pairwise genetic distances among Himalayan and Chinese mtDNA lineages account for 1.3% which coincides with Pleistocene lineage separation at roughly 650,000 years ago. Genetic diversity is slightly higher in the Chinese part of the species’ range with respect to haplotype and nucleotide diversity while the less diversified Himalayan population lineage shows signs of recent range expansion. The vocal repertoire of P. pulcher comprises two distinct verse types that are combined with short interspersed click notes to long continuous song displays. Trill verse types showed significant differences among regions in almost all measured frequency and time parameters: Chinese males displayed more rapid and more broad-banded trills at a lower pitch. In contrast, warbling verse types showed a distinctively different structure among regions: Himalayan songs consisted of repeated syllables while Chinese songs comprised repetitions of single, long and strongly modulated elements. Subtle morphological differences among specimens from the two study regions could only be confirmed for plumage coloration but not for metric characters.
Conclusions: Based on the genetic and bioacoustic distinctiveness of Chinese Buff-barred Warbler populations, we recommend that the name Phylloscopus pulcher vegetus Bangs, 1913 should be re-validated for this taxon.
Within the central European opilionid fauna the widely used species names Leiobunum rupestre Herbst, 1799 and Leiobunum tisciae Avram, 1968 pose taxonomic and distributional problems. In addition, Nelima apenninica Martens, 1969 is close to L. tisciae in terms of external and genital morphology, but is specifically distinct. While coxal denticulation is largely lacking in N. apenninica, the validity of the genus Nelima Roewer, 1910 is questioned again. In addition, Leiobunum subalpinum Komposch, 1998, a recently described novelty from the eastern Alps, is closely related to L. rupestre. The four species are combined as the morphologically defined Leiobunum rupestre species group. Except for L. subalpinum, they were found to be allopatrically distributed from the Carpathians across central and Northwest Europe to the south-western Alps. The latter species is locally sympatric and partly elevationally parapatric to L. rupestre. Leiobunum tisciae is a recently introduced name and here recognized as a junior synonym of a number of taxa described much earlier, of which L. gracile Thorell, 1876 is re-introduced as oldest available name. Detailed morphological and distributional data for all taxa are presented.
Dieser fünfte Beitrag in unserer Reihe über neue Vogeltaxa gibt eine Übersicht der im Jahre 2009 neu beschriebenen Familien, Gattungen, Arten und Unterarten rezenter Vögel und basiert auf umfangreicher Literaturrecherche. Im Berichtszeitraum wurden eine neue Familie, sechs Gattungen, sechs Arten und sechs Unterarten den Nomenklaturregeln entsprechend benannt. Die neue Familie, Pnoepygidae, wurde von den Timaliidae abgetrennt, die „Timaliidae“ und die „Sylviidae“ wurden gänzlich neu definiert; sie bestehen in der alten Zusammensetzung nicht mehr. Neue Gattungen wurden für Arten bzw. Artengruppen in den Familien der Habichtartigen (Accipitridae), Tyrannen (Tyrannidae), Töpfervögel (Furnariidae), Papageischnabeltimalien (Paradoxornithidae) bzw. in der Unterfamilie der Kleidervögel (Drepanidinae: Fringillidae) eingeführt. Geordnet nach Zahl der Gattungen, Arten und Unterarten gliedert sich die Herkunft der Taxa wie folgt: Neotropis and Karibik 4/2/3, Paläarktis -/-/1, Indo-Malaya 1/2/2, Nearktis -/1/-, Afrotropis -/1/-, Pazifische Inseln 1/-/-. Neue Namen wurden für eine neotropische Gattung, eine nearktische Art und jeweils eine paläarktische und eine indo-malayische Unterart vorgeschlagen. Die neuen Taxa haben zumeist kleine Verbreitungsgebiete in abgelegenen und schwer zu erreichenden Gebieten, oft Sonderbiotope, die nur selten besucht werden. Ebenfalls genetische Untersuchungen führten dazu, dass Arten als unberechtigt erkannt wurden und eingezogen werden mussten (Leucosticte, Eisfinken). Für die Paläarktische Region und die Indomalayische Region erfassten wir erneut die Aufspaltungen bereits bekannter Arten in Tochterarten, zumeist Allospzies. Im Berichtszeitraum sind davon Seeschwalben (Thalasseus), Eulen (Athene), Muscicapidae (Cyornis), Turdidae (Copsychus), Phylloscopidae (Phylloscopus) und Corvidae (Pica, Nucifraga) betroffen. Diese Aufspaltungen verändern das Bild der Vogel-Taxonomie und damit die lokale Vogel-Diversität weltweit besonders nachhaltig, und die Intensität nomenklatorischen Handlungen lässt nicht nach. Alle bedürfen genauer und kritischer Beobachtung, Dokumentation und Abwägung.
Diesem Bericht über die im Jahre 2006 aufgestellten Vogeltaxa liegt erneut eine umfangreiche Literaturrecherche zugrunde. Uns sind die Beschreibungen von drei neuen Gattungen, sieben neuen Arten und neun neuen Unterarten bekannt geworden. Für eine Gattung musste ein Ersatzname eingeführt werden. Neue Gattungen wurden für zwei neuweltliche und eine asiatische Sperlingsvogelgruppen aufgestellt, der Ersatzname bezieht sich auf eine neotropische Papageienart. Auf Artgruppenniveau stehen 7 Non-Passeres (3 Arten/4 Unterarten, darunter jeweils zwei neue Papageienarten bzw. -unterarten) neun Passeriformes (4/5) gegenüber. Auch in diesem Jahr wurden im hier behandelten Berichtszeitraum die meisten neuen Taxa aus Südamerika beschrieben (2/5), gefolgt von Asien (2/1), Afrika einschließlich der Maskarenen (1/1), Ozeanien (1/0) und der Paläarktis (0/2); eine der neuen Arten basiert auf einem alten Museumsbalg unbekannter Herkunft. Die neuen Arten gehören zu den Papageien (S-Amerika, Philippinen), Eulen (eine Art unbekannter Herkunft), Timalien (indischer Himalaya), Seidensänger (südlicher Pazifik), Bürzelstelzer (Brasilien) und Lappenschnäpper (tropisches Afrika). Für die Pakäarktische und die Indomalayische Region erfassen wir auch die Aufspaltungen bereits bekannter Arten in Tochterarten, zumeist Allospzies. Sie verändern gegenwärtig das Bild der Vogel- Diversität weltweit besonders nachhaltig.
This report is the third of a series and presents the results of a comprehensive literature screening in search for new bird taxa described in 2007, namely new genera, species and subspecies worldwide. We tracked three new genera, seven new species, 135 subspecies new to science, which according to the International Code of Zoological Nomenclature were correctly described. New genera were erected for species or species groups of the frogmouths (Podargidae), ovenbirds (Furnariidae) and buntings/ new world sparrows (Emberizidae). Six of the new species belong to the Passeriformes and only one, a hummingbird, to the Non-Passeriformes. In a zoogeographic context one new genus, six new species and one new subspecies originate from South and Central America, again including a tapaculo (Scytalopus) species. The remainder of the taxa were described from North America and the Caribbean (1/0/133), Asia (0/0/1) and Oceania (1/1/0). A monograph published in 2006 presenting 26 new subspecies of a single North American goose species came to our attention too late to be discussed in the last report; the details are provided here. A number of splits — namely those of known species into allospecies, which in most cases result in geographic representatives of a superspecies — are also addressed. But we restrict the treatment of these splits to the Palearctic and Indomalayan Regions. We suggest possible flaws in new descriptions and certain splits, regardless of the species concept addressed. However, in general this report should be taken as a documentation of new taxa, not as a critical review of recent changes in bird taxonomy and bird descriptions.
In Teil 1 dieser Übersicht setzen wir die Erfassung neuer Vogeltaxa in einer vierten Arbeit fort. Im Berichtszeitraum 2008 wurden vier neue Gattungen, acht neue Arten und 17 neue Unterarten den Nomenklaturregeln entsprechend benannt. Neue Gattungen wurden für Arten bzw. Artengruppen in den Familien der Bürzelstelzer (Rhinocryptidae), Zistensänger (Cisticolidae) und Waldsänger (Parulidae) begründet. Geordnet nach Gattungen, Arten und Unterarten haben die neuen Taxa folgende Herkunft: Neotropis and Karibik 1/2/8, Paläarktis -/2/4, Indo-Malaya -/2/2, Nearktis 2/-/1, Afrotropis 1/1/-, Australasien -/1/1 und südliche Atlantische Inseln -/-/1. Ersatznamen wurden für zwei neotropische Gattungen und für vier Unterarten eingeführt. Diese Zahlen sind deutlich höher als in unseren früheren Berichten und deuten auf zunehmende taxonomische Forschung innerhalb der Ornithologie.
In Teil 2 haben wir erneut die „splits“ erfasst, die Aufspaltungen bereits bekannter Arten in Tochterarten, zumeist Allospezies, aber nur für die Paläarktis und die Indomalayische Region. Nach wie vor verändern diese nomenklatorischen Handlungen gegenwärtig das Bild der Vogel-Diversität weltweit besonders nachhaltig und mit zunehmender Dynamik, und jede einzelne bedarf genauer und kritischer Dokumentation und Abwägung. Die Akzeptanz dieser Aufspaltungen bei Systematikern und Taxonomen ist erstaunlich hoch, selbst dann, wenn die Begründungen nicht besonders tragend erscheinen. Bedenklich erscheint es, wenn Spaltarten in Handbüchern und sogar Feldführen erstmals publiziert werden, ohne dass sie sich zuvor mit Gegenargumenten und Kritik auseinandersetzen mussten. Schnell werden diese Neuerungen anderswo übernommen. Das mag daran liegen, dass die zumeist verwendeten Merkmale aus Genetik und Akustik sich hoher Anerkennung erfreuen und sich inzwischen ein eigenes Argumentationsprofil dafür entwickelt hat. Die Transparenz der Argumente ist nicht immer deutlich, zumal die Autoren zwischen zumindest zwei Artkonzepten wählen können, nach denen sie Spaltarten definieren können. Folglich genügen die auf diese Weise eingeführten Arten unterschiedlichen Kriterien, was einer gewissen Willkür in der Abgrenzung Vorschub leistet. Für schnelle Akzeptanz von Spaltarten sorgt überdies die weltweite ‚birder community’, der es immer ein Anliegen ist, isolierte und kleinräumig verbreitete Arten aufzuspüren und sie zu propagieren...