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Ce travail fournit deux résultats principaux : 1. Calliosioma sirigosum doit être réuni à Gibbula cinemria dont il n'est qu'une forme méridionale; 2. L'étude, tout au long des côtes, du passage de Gibbula cinerara classique à l'aspect Calliosloma slrigosum, montre un curieux phénomène de double inversion : on passe d'abord de Gibbula cineraria à Calliosioma sirigosum en passant des régions septentrionales à la côte basque; puis on revient progressivement de Calliosloma slrigosum à Gibbula cineraria en passant de la côte basque à la Galice; puis on passe à nouveau progressivement de Gibbula cineraria à Calliosloma slrigosum en passant de la Galice au Sud du Portugal et au Maroc. Ces inversions successives sont à nos yeux la preuve de l'extrême sensibilité de cette espèce aux conditions climatiques. Car tout nous montre que la côte basque est un milieu de vie à peu près équivalent au Portugal, et la côte galicienne un milieu de vie à peu près équivalent à la Bretagne. L'étude des caractères généraux de la faune et de la flore est venue s'ajouter à la connaissance des données physiques (voir, entre autres travaux et mises au point, E. FISCHER-PlETTE, 1955 et 1957) pour imposer cette manière de voir. Non seulement la composition de la faune et de la flore traduisent à l'évidence les grossières équivalences que nous venons d'énoncer, mais on connaît en outre déjà divers cas où une même espèce, susceptible de vivre au long de ces régions à climats différents, y montre des changements de ses caractères : telles sont Paiella intermedia (FISCHER-PIETTE et GAILLARD, 1959), Littorina saxalilis (Id., 1960 et 1961), Fucus vesiculosus (FISCHER-PlETTE, 1961). Les variations de Gibbula cineraria nous apportent un nouvel exemple du même ordre. Mais cette espèce est encore beaucoup plus plastique que celles que nous venons de citer, elle est si sensible aux conditions externes, qu'elle se transforme au point d'avoir fait croire à deux états spécifiques et même génériques différents. Il n'en est rien puisque nulle part ces deux états ne co-existent, et puisqu'entre eux, dans les secteurs géographiquement intermédiaires, on voit les populations changer graduellement de l'un des aspects à l'autre. C'est ce caractère remarquablement accentué des effets morphogènes du milieu, et c'est le fait que les transformations sont si complètement effectuées deux fois de suite de part et d'autre d'un secteur où la transformation inverse est tout aussi complète, qui nous a fait dire, au début de notre rédaction, qu'il s'agissait d'un cas particulièrement instructif.
Untersuchungen über die antialkoholische Wirkung des Faltentintlings, Coprinus atramentarius Bull
(1959)
Flora des tropischen Arabien
(1939)
The present work deals with the problem of the essential factor regulating the wing-stroke frequency in some insects in wing mutilation and loading experiments and in subatmospheric air pressure experiments. The diverse opinions concerning this factor, appearing in the literature, are reviewed. As appears in this review, one of two factors, the inertia of the wings or the resistance of the gas medium, is claimed to be the main regulator of the wingstroke frequency. Therefore two series of experiments have been performed. In the first series the correlation between the moment oi inertia of the wings and the wing-stroke frequency is examined. The wings are mutilated by cutting them transversely, longitudinally or obliquely or loaded with a drop of collodion. It is found that (1) the wing-stroke frequency is proportional to the -0.35th power of the moment of inertia of the wings, that (2) this applies to both mutilation and loading experiments, that (3) it makes no difference whether the procedures are equal or unequal on both sides or only one-sided, and that (4) the frequency tends not to rise above a certain lirnit in mutilation experiments. In the second series of experiments the correlation between the pressure of the gas medium and the wing-stroke frequency is examined. It is found that the effect of pressure varies greatly in different insects and may even be totally absent. The wing-stroke frequency is proportional to (pressure) exp 0 to (pressure) exp -0.25. The degree of the effect is found to depend on the size and the wing-stroke frequency of the insect; the effect is absent in big insects with a medium or high frequency, and more or less present in insects with a small size or with a low frequency. The results are discussed. A theory is constructed using well established physical concepts by considering the wings as acting simultaneously as bodies performing simple harmonic rotary motion and as paddles working against the air. It is assumed that the kinetic energy is destroyed after each single stroke. By making this assumption, the frequency in the energy equation is found to be, within a constant rate of energy output, proportional to the -0.33rd power of the moment of inertia of the wings, and thus agrees very well with the correlation between these factors found experimentally. Further it is found that the aerodynamic work of the wings is in most cases very much smaller than the work done in overcoming the effect of the inertia of the wings. It is negligible in big insects with, a medium or high frequency, but more or less significant in insects with a small size or a low frequency. The magnitude of this effect thus depends, in theory, on the size and the wing-stroke frequency, which entirely agrees with the effect of atmospheric pressure found experirnentally. The inferences drawn from this theory show that (1) the energy economy in a big insect is very wasteful, that (2) the rate of energy output is not greatly varied, that (3) it is profitable for the insect to vary the aerodynamic work of the wings by altering the amplitude rather than the frequency of the stroke, that (4) the distribution of energy in flight is delicately balanced, and that (5) the frequency must be low and the amplitude large in insects of great size and weight, and that a very high frequency and a small amplitude can be afforded only by small insects. Many such observations as have been made in nature agree with these inferences. Furthermore, (6) attempts are made to calculate the muscle efficiency in some insects on the basis of the theory. In Appendix I, the technique used to check and eliminate some sources of error in the methods is described, in Appendix II, an application of tlie theory to derive a law between the wing-stroke frequency and the morphological properties of insects is attempted, and in Appendix III, some laws relating different morphological properties of the wings of insects are described.
Die Chilopoden, über welche ich im folgenden berichte, stammen von einer Forschungsreise durch Kärnten, welche ich irn Herbst 1938, und zwar vom 20. September bis 18. Oktober, unternommen habe. Der Preußischen Akademie der Wissenschaften, welche mich durch ein Stipendium unterstützte, spreche ich meinen herzlichsten Dank aus. Verwiesen sei hier auf meine "Diplopodenfauna Kärntens in ihren Beziehungen zu den Nachbarländern und in ihrer Abhängigkeit von den Vorzeiten", Zool. Jahrb. (Syst.), Bd. 73, 1939, S. 63 bis 110, sowie meine Arbeit über die Isopoda terrestria Kirntens in den Abhandl. d. Preuß. Akad. d. Wiss., math.-naturw. Klasse, 1939, Nr. 15. Im ersteren Aufsatz, und zwar im 8. Kapitel S. go, bin ich bereits auf das quantitative Auftreten der karntnerischen Chilopoden im Vergleich mit Diplopoden und Isopoden eingegangen und will nur wiederholen, daß neben 1048 Stück Diplopoden und 352 Stück Isopoden von Chilopoden 112 Stück untersucht wurden. Von letzteren soll also im folgenden die Rede sein. Ich will auch betonen, daß diese quantitativen Verhältnisse der drei Tiergruppen keine zufälligen sind, sondern sich in den meisten Alpenländern in ähnlicher Weise wiederholen. Die geringere Zahl der Chilopoden beruht auf ihrer räuberischen Natur gegenüber der überwiegend vegetabilischen der beiden anderen Gruppen. Da sich unter den 23 Chilopoden-Formen, welche ich im Herbst 1939 in Kärnten beobachtet habe, einige Nova befinden, müssen diese zunächst klargestellt werden....