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The genus Cerabilia Laporte de Castelnau (Carabidae: Abacetini) is revised for New Zealand. Thirteen species are recognized.
Seven species are described as new: Cerabilia (Cerabilia) cordata Larochelle and Larivière new species, Cerabilia (Cerabilia) kaihoka Larochelle and Larivière new species, Cerabilia (Cerabilia) laevis Larochelle and Larivière new species, Cerabilia (Cerabilia) motunau Larochelle and Larivière new species, Cerabilia (Cerabilia) rugosa Larochelle and Larivière new species, Cerabilia (Cerabilia) takaka Larochelle and Larivière new species, Cerabilia (Cerabilia) willi Larochelle and Larivière new species.
A lectotype is designated for Zabronothus striatulus Broun, 1893.
A revision of all species of Cerabilia (Cerabilia) is provided. Descriptions, an identification key, illustrations of male genitalia, habitus photos, distributional data, and maps are given. Information on ecology, biology, dispersal power, and collecting techniques is included for each species.
ZooBank registration. urn:lsid:zoobank.org:pub:7E3F093D-A5EA-4912-8B30-8380A6F2D890
The tribe Amarotypini (Coleoptera: Carabidae: Migadopinae) is revised for New Zealand. Three genera and fourteen species are recognized.
Two genera and thirteen species are described as new: Amarophilus Larochelle and Larivière new genus, Amarophilus lomondensis Larochelle and Larivière new species, Amarophilus otagoensis Larochelle and Larivière new species, Amarophilus rotundicollis Larochelle and Larivière new species, Amarophilus wanakensis Larochelle and Larivière new species, Amarotypus fiordlandensis Larochelle and Larivière new species, Amarotypus glasgowensis Larochelle and Larivière new species, Amarotypus murchisonorum Larochelle and Larivière new species, Amarotypus simoninensis Larochelle and Larivière new species, Amarotypus takaheensis Larochelle and Larivière new species, Amaroxenus Larochelle and Larivière new genus, Amaroxenus arnaudensis Larochelle and Larivière new species, Amaroxenus glacialis Larochelle and Larivière new species, Amaroxenus huttensis Larochelle and Larivière new species, Amaroxenus kahurangiensis Larochelle and Larivière new species.
A revision of all taxa is provided. Descriptions, identification keys, illustrations of male genitalia, habitus photos, distributional data and maps are given. Information on ecology, biology, dispersal power, and collecting techniques is included for each species.
ZooBank registration. urn:lsid:zoobank.org:pub:6BBC7A99-0736-44D1-BAD1-3C719F9A69C2
Benthic samples were collected during two expeditions near the Antarctic Peninsula and in the South-Eastern Weddell Sea. During these studies, a new species of Ampharetidae Malmgren, 1867, Anobothrus konstantini Säring & Bick sp. nov., was found. Here we present a detailed description of this species. We used the traditional light microscope and scanning electron microscope (SEM) to identify and describe the diagnostic characters: a circular glandular band on segment 6; an elongate ridge between the notopodia on segment 12 and modified notochaetae on this segment; 16 thoracic, two intermediate and ten abdominal segments. For the first time, micro-computed tomography (micro-CT) was used for a species description of Anobothrus. Micro-CT provided information on the shape of the prostomium (Ampharete-type) and the arrangement of branchiae (four pairs in two rows, without a gap). In addition, we provide quantitative information on the environmental niche based on sediment parameters (chlorophyll a content, organic matter content, chloroplast equivalent, grain size) for the new Anobothrus species, relevant for, e.g., species distribution modelling. Finally, an identification key for all Anobothrus species is provided.
The tribe Platynini (Coleoptera: Carabidae: Harpalinae) is revised for New Zealand. Eight genera and forty-three species are recognized. Four genera and sixteen species are described as new: Ctenognathus davidsoni Larochelle and Larivière new species, Ctenognathus earlyi Larochelle and Larivière new species, Ctenognathus garnerae Larochelle and Larivière new species, Ctenognathus hoarei Larochelle and Larivière new species, Ctenognathus kaikoura Larochelle and Larivière new species, Ctenognathus marieclaudiae Larochelle new species, Ctenognathus perumalae Larochelle and Larivière new species, Ctenognathus takahe Larochelle and Larivière new species, Ctenognathus tawanui Larochelle and Larivière new species, Ctenognathus tepaki Larochelle and Larivière new species, Ctenognathus urewera Larochelle and Larivière new species, Kiwiplatynus Larochelle and Larivière new genus, Kiwiplatynus taranaki Larochelle and Larivière new species, Kupeplatynus Larochelle and Larivière new genus, Maoriplatynus Larochelle and Larivière new genus, Maoriplatynus marrisi Larochelle and Larivière new species, Prosphodrus mangamuka Larochelle and Larivière new species, Prosphodrus sirvidi Larochelle and Larivière new species, Prosphodrus waimana Larochelle and Larivière new species, Tuiplatynus Larochelle and Larivière new genus. Lectotypes are designated for twelve taxa: Anchomenus adamsi Broun, 1886, Anchomenus colensonis White, 1846, Anchomenus feredayi Bates, 1874, Anchomenus helmsi Sharp, 1881, Anchomenus intermedius Broun, 1908, Anchomenus macrocoelis Broun, 1908, Anchomenus munroi Broun, 1893, Anchomenus sophronitis Broun, 1908, Colpodes crenatus Chaudoir, 1878, Colpodes neozelandicus Chaudoir, 1878, Ctenognathus littorellus Broun, 1908, and Ctenognathus pictonensis Sharp, 1886.Six new combinations are established: Ctenognathus bidens (Chaudoir, 1878) = Kiwiplatynus bidens (Chaudoir, 1878); Ctenognathus crenatus (Chaudoir, 1878) = Kupeplatynus crenatus (Chaudoir, 1878); Ctenognathus lucifugus (Broun, 1886) = Kupeplatynus lucifugus (Broun, 1886); Ctenognathus sulcitarsis (Broun, 1880) = Kupeplatynus sulcitarsis (Broun, 1880); Ctenognathus libitus (Broun, 1914) = Tuiplatynus libitus (Broun, 1914); Ctenognathus sophronitis (Broun, 1908) = Tuiplatynus sophronitis (Broun, 1908).Fifteen new synonymies are established: Ctenognathus littorellus Broun, 1908 = Ctenognathus adamsi(Broun, 1886); Anchomenus parabilis Broun, 1880 = Ctenognathus cardiophorus (Chaudoir, 1878); Anchomenus integratus Broun, 1908 = Ctenognathus colensonis (White, 1846); Anchomenus macrocoelis Broun, 1908 = Ctenognathus edwardsii (Bates, 1874); Ctenognathus actochares Broun, 1894 = Ctenognathus elevatus(White, 1846); Anchomenus punctulatus Broun, 1877, Anchomenus montivagus Broun, 1880, Anchomenus perrugithorax Broun, 1880, Anchomenus politulus Broun, 1880, Anchomenus suborbithorax Broun, 1880, and Colpodes neozelandicus Chaudoir, 1878 = Ctenognathus novaezelandiae (Fairmaire, 1843); Ctenognathus simmondsi Broun, 1912 = Ctenognathus pictonensis Sharp, 1886; Anchomenus (Platynus) cheesemani Broun, 1880 and Calathus deformipes Broun, 1880 = Kupeplatynus crenatus (Chaudoir, 1878); Anchomenus munroi Broun, 1893 = Kupeplatynus lucifugus (Broun, 1886). Ctenognathus elevatus (White, 1846), previously synonymized with Ctenognathus novaezelandiae (Fairmaire, 1843), is reinstated as full species. A revision of all taxa is provided. Descriptions, identification keys, illustrations of male genitalia, habitus photos, distributional data and maps are given. Extensive information on ecology, biology, dispersal power, and collecting techniques is included for each species.
The nesting biology of the potter wasp Pachymenes ghilianii (Spinola) (Hymenoptera: Vespidae: Eumeninae) is described based on observations made in the Cerro Turega Hydric Reserve, Penonome, Panama. The collection of building material, the architecture of the nest, the process of building a cell and cell provision with geometrid larvae (Lepidoptera: Geometridae), and the emergence time of the adults are recorded.
Thanks to newly collected material from the Terra Nova Bay area (Ross Sea, Antarctica), we discuss the taxonomy of the ampharetid genera Amage Malmgren, 1866 and Amythas Benham, 1921. A new species of Amage, A. giacomobovei sp. nov., is described based on morpho-anatomical data. This is the second new species described from an area which appears to be rich in ampharetids, a coastal embayment at ~500 m depth near the Italian “Mario Zucchelli” research station. The new species is characterized by having 16 abdominal uncinigers and four pairs of branchiae that readily distinguish it from its congeners. Tubes of A. giacomobovei sp. nov. are also characteristic in showing a large amount of embedded sponge spicules, suggesting a possible close association to spicule mats. Based on the amended diagnoses of the two genera, Amage septemdecima Schüller & Jirkov, 2013 is transferred to the genus Amythas. Finally, to simplify the task of ampharetid genera recognition for untrained people, we provide a dichotomic key for ampharetid genera found in Antarctica and a checklist of species occurring in Terra Nova Bay.
Der Zwerg-Rohrkolben (Typha minima Funck ex Hoppe) ist eine charakteristische Pionierpflanze von alpinen Wildflusslandschaften. Seit den siebziger Jahren ist diese Kennart jedoch in Deutschland vollständig und in Österreich nahezu ausgestorben. Die anhaltenden Populationsrückgänge der Art sind wahrscheinlich das Ergebnis der weitverbreiteten Flussregulierung und des Kraftwerksbaus in Kombination mit den sehr speziellen Standortsansprüchen der Art. Dank den Anstrengungen von Wiederansiedlungsprogrammen befindet sich T. minima wieder an der Oberen Drau in Österreich. In dieser Publikation wird über die Keimung, das Wachstum, die Reproduktion und die Umweltpräferenzen von T. minima berichtet.
Die Keimungsexperimente von 2014 zeigten eine sehr niedrige mittlere Keimungsrate von 15,6% bei einem Schwankungsbereich von 0–90 %. Die Keimungsraten stiegen mit höheren Temperaturen, erhöhter Saatgutreife und kürzeren Saatgutlagerungszeiten. Nach der Saatgutlagerung von 480 Stunden wurde keine Keimung mehr beobachtet.
Beim FFH-Monitoring 2014 an der Oberen Drau wurden Zwerg-Rohrkolben-Keimlinge (Höhe < 5 cm) generell nur selten gefunden. Die vegetative Jungphase (Höhe > 15 cm, ausschließlich sterile Triebe) wies zumeist den höchsten Flächenanteil im Mittel von 62% auf. Typha minima bildete bis zu einem Alter von ca. 3 Jahren ausschließlich sterile Triebe aus. Ab einem Alter von ca. 9 Jahren wurden auch fertile Triebe mit Blütenständen ausgebildet, wobei deren Anzahl mit zunehmendem Alter sich tendenziell erhöhte. Die Analyse der Standortsfaktoren zeigte, dass T. minima auf eine hohe Bodenfeuchte im Mittel von 39 Vol-% angewiesen ist. Darüber hinaus war der Faktor Beschattung entscheidend. Erst ab einem Beschattungsgrad von 50% durch Weidengebüsche war eine Abnahme der Triebdichte von T. minima zu verzeichnen. Wir schließen daraus, dass T. minima-Populationen während der Keimungsphase extrem empfindlich sind und dass massive Habitatverluste überwiegend das Ergebnis der Flussregulation und der reduzierten Morphodynamik sind, die normalerweise geeignete offene Siedlungsräume für die Keimung des Zwerg-Rohrkolbens schaffen würde.
Carex buekii weist in Sachsen einen deutlichen Rückgang von Fundorten auf. Alle Vorkommen außerhalb des Elbtales sind nicht aktuell bestätigt. An der Elbe besitzt die Art aktuell am linken Elbufer im Bereich der Sächsischen Schweiz ihren Vorkommensschwerpunkt. Eine Analyse der Entwicklung des Vorkommens gibt Hinweise auf eine gewisse, vielleicht natürlich bedingte Fluktuation. Die Art wächst überwiegend in Dominanzbeständen, die dem Caricetum buekii zugeordnet werden können. Zwei Aufnahmen von mit Schafen beweidetem Grünland vermitteln zur Arrhenatheretalia-Basalgesellschaft. Häufige Begleiter sind Arten ruderaler Saumgesellschaften (Convolvuletalia, Glecho- metalia, Galio-Urticetea), Arten des Wirtschaftsgrünlandes (Molinio-Arrhenatberetea), ferner Wald- und Ruderalarten. Die häufig vorgenommene Einordnung der Gesellschaft in den Verband Magnocaricion innerhalb der Ordnung Pbragmitetalia ist auf Grund des weitgehenden Fehlens von Kennarten dieser pflanzensoziologischen Einheiten wenig gerechtfertigt. In Übereinstimmung mit WARTHEMANN & REICHHOFF (2004) plädieren wir für eine Zuordnung der Gesellschaft zum Verband Phalaridion arundinaceae innerhalb der Ordnung Convolvuletalia sepium.
Die Böden sind stark bis mäßig sauer und stark humos. Berechnungen der ökologischen Zeigerwerte aus den Vegetationsaufnahmen differieren zum Teil beträchtlich gegenüber den Werten von ELLENBERG et al. (2001). Die Art besiedelt in Sachsen lichtärmere, trocknere und stärker saure Standorte als es diese Zeigerwerte zum Ausdruck bringen. Ihre Fundorte sind nur sporadisch überflutet. Auf abnehmende Beleuchtungsstärke reagieren die Bestände mit Abnahme von Dominanz und Fertilität.
Die Narzissenwiesen werden im Untersuchungsgebiet regelmäßig ein- bis zweimal pro Jahr gemäht oder extensiv mit Rindern beweidet; auch ein bis zwei Schnitte und eine anschließende Weidenutzung sind möglich. Sie werden nicht oder nur sehr schwach vorwiegend mit Wirtschaftsdünger gedüngt. - Die Narzissenwiesen besiedeln im Untersuchungsgebiet mäßig feuchte bis halbtrocken-wechselfeucht veranlagte Standorte. Sie kommen auf Kalkbraunlehmen und Kalklehm-Rendsinen vor; ihr Verbreitungsschwerpunkt liegt allerdings auf tiefgründigen Kalkbraunlehmen. Die Oberböden der Narzissenwiesen weisen einen sehr niedrigen Gehalt an lactat- und wasserlöslichem P auf. Der pH-Wert reicht vom Al-Pufferbereich bis in den Karbonat-Pufferbereich (pH CaCl2: 4.0-7.2). N und P sind die primär limitierenden Nährstoffe für das Pflanzenwachstum. Ein niedriger mineralischer N- und lactatlöslicher P-Gehalt im Oberboden, ein tonreicher Boden, ein schneereiches, subozeanisches, kühl-feuchtes Klima und eine regelmäßige extensive Bewirtschaftung sind Voraussetzungen für die Existenz von Narzissenwiesen.
Die Narzissenwiese ist eine an Hemikryptophyten und Geophyten reiche, montane Pflanzengesellschaft; der Therophytenanteil ist relativ gering. - Die Narcissus radiiflorus-Gesellschaft ist ein eigenständiger Vegetationstyp des Verbandes Polygono-Trisetion. Dafür sprechen die spezifischen Standortbedingungen, die besondere Phänologie und Struktur sowie die charakteristische Artenverbindung. Die Gesellschaft kann im Untersuchungsgebiet in zwei Untereinheiten gegliedert werden. Die Untergesellschaft von Trollius europaeus besiedelt überwiegend tiefgründige Kalkbraunlehme auf lokalklimatisch kühleren Standorten. Die Untergesellschaft von Thymus pulegioides besiedelt tiefgründige Kalkbraunlehme bis flachgründige Kalklehm-Rendsinen auf lokalklimatisch wärmebegünstigten Standorten. Die extensiv mit Rindern beweideten Narzissenwiesen unterscheiden sich von den regelmäßig gemähten floristisch kaum. Nährstoffreichere und intensiver genutzte Pflanzenbestände leiten je nach Höhenlage zu einer Alchemillo monticolae-Arrhenatheretum elatioris - Geranio sylvatici-Trisetetum flavescentis-Übergangsgesellschaft oder zum Geranio sylvatici-Trisetetum flavescentis über. In brachgefallenen Narzissenwiesen kann sich vor allem Molinia caerulea ausbreiten und ein artenärmeres, relativ stabiles Molinia caerulea-Stadium bilden. - Die Moosflora der Narzissenwiesen ergibt kein einheitliches Bild. Moose des schwach sauren und mäßig feuchten Waldbodens überwiegen.
Die Wurzeln von Narcissus radiiflorus sind mit vesikulär-arbuskulären Mykorrhizapilzen kolonisiert. Der Mykorrhizierungsgrad ist sehr hoch. Die Stern-Narzisse ist somit eine bevorzugte VAM-Wirtspflanze.
Die Narzissenwiesen zählen im Untersuchungsgebiet hinsichtlich Gefäßpflanzen zu den artenreichsten Pflanzengesellschaften; es sind wertvolle Rückzugsgebiete und Lebensräume für viele seltene und gefährdete Pflanzenarten.
In Deutschland zählt das Moorveilchen (Viola uliginosa) zu den stark vom Aussterben bedrohten Pflanzenarten. Letzte Vorkommen befinden sich in Bruchwäldern Ostsachsens, im Verwaltungsbereich des Biosphärenreservates "Oberlausitzer Heide- und Teichlandschaft". Mittels vegetationskundlicher, ökophysiologischer, hydro- und bodenchemischer sowie keimungsbiologischer Untersuchungen wurden Informationen zu Habitatansprüchen und Gefährdungspotentialen sowie zur Fortpflanzenungsbiologie dieser seltenen Art gewonnen. Die vorliegenden Ergebnisse zeigen, dass Viola uliginosa gegenüber den Umweltfaktoren Licht, Wasser und Boden einen ausreichenden physiologischen Toleranzbereich besitzt, um unter den gegebenen Habitatbedingungen zu überleben. Stattgefundene sowie sich abzeichnende Veränderungen der Lebensräume (insbesondere Austrocknung des Bodens, Toxizität durch Schwermetalle) stellen jedoch eine ernst zu nehmende Gefahr dar. Obwohl Viola uliginosa sich in der Natur nicht generativ fortzupflanzen scheint, konnte unter Laborbedingungen durch die Anwendung einer Kaltnassstratifikation ein relativ hohes Keimprozent realisiert werden. Dieser Tatsache kommt vor allem im Hinblick auf eine künstliche (Wieder-)Ansiedlung besondere Bedeutung zu.