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The Pantanal is a wetland biome in the interior of Brazil. It is known for its rich macrofauna. Botanically, it is relatively species poor, although the marshes have trees and shrubs throughout and there are occasional forested, even somewhat rocky hills. Lichens have received only scant attention so far, but the area is not very species rich (Canêz et al. 2020). We visited the Pantanal several times and collected in different areas. Here we describe four new species, one of which is locally the most common macrolichen, which was found on places elsewhere in the state and in the bordering state of Mato Grosso as well.
Six species of lichens are described as new from Santa Catarina and Rio Grande do Sul (Brazil): Astrothelium aureoirregulare Aptroot & Gumboski, Bogoriella xantholateralis Aptroot, Lecanora umbilicatimmersa Aptroot & Spielmann, Lepra lichexanthonorstictica Aptroot, Megalaria flavosorediata Aptroot and Vainionora sorediata Aptroot. Moreover, 28 further species are reported which are first records for Brazil; and a further 166 are first records for Santa Catarina and 104 for Rio Grande do Sul.
Four new Astrothelium species and a Mazaediothecium from Várzea areas in Mato Grosso do Sul, Brazil
(2020)
Five species of lichens are described as new from Várzea areas in Mato Grosso do Sul (Brazil): Astrothelium fernandae, A. pseudodermatodes, A. septoconicum, A. xanthopseudocyphellatum, and Mazaediothecium serendipiticum, the latter being deviating from all other species in its order by the at least morphologically chlorococcoid photobiont. Further, we found 226 identifiable species in the Várzea reserve near Jateí and 47 on a farm near Naviraí. Of these, 15 are new records for Brazil and a further 88 are first reports from the state.
Based on recent records, 89 lichen species are reported as new to Brazil. For the genera Ancistrosporella, Jamesiella, Lambiella, Paulia, Polyblastia, Porocyphus, and Trimmatothele, it is the first time they are reported from Brazil. Many more, in total 523 species, are newly reported from individual states.
Eleven species of lichens are described as new from the Serra do Bodoquena in Mato Grosso do Sul (Brazil): Alyxoria cyanea, Astrothelium ochraceum, Chiodecton xanthonosorediatum, Gyalecta perithecioidea, Gyalecta uniseptata, Pyrenula rubroacutispora, Ramonia xylophila, Synarthonia xanthosarcographoides, Trypethelium aureornatum, Trypethelium endoflavum, and Trypethelium xanthostiolornatum. Around 400 further species are reported, of which 27 are first records for Brazil and 265 are first records for the state.
Im Rahmen der Arbeit wurden eine Reihe C2-symmetrischer chiraler Amidiniumsalze hergestellt und ihre katalytische Wirkung in einer Diels-Alder-Reaktion (Schlüsselschritt der Quinkert-Dane-Estronsynthese) untersucht. Für die Synthese der Amidiniumsalze war es erforderlich, einen synthetischen Zugang zu verschiedenen chiralen 1,2-Diaminen zu schaffen und diese herzustellen. Zur Herstellung von chiralen 1,2-Diaminen wurden zwei Synthesekonzepte verfolgt. Zum einen wurden kommerziell zugängliche Aldehyde in einer McMurry-Reaktion in die entsprechenden (E)-Olefine überführt und durch nachfolgende Sharpless-Dihydroxylierung enantioselektiv zu den (R,R)- bzw. (S,S)-Diolen umgesetzt. Diese wurden nach Überführung der Hydroxylgruppen in Mesylat zu den entsprechenden Diaziden umgesetzt. Die Hydrierung der Diazide lieferte schließlich die chiralen 1,2-Diamine. Eine andere Synthesestrategie ging von kommerziell zugänglicher chiraler Weinsäure aus. Die Hydroxylgruppen wurden zunächst durch Überführen in das Acetonid geschützt. Nach Reduktion der Carboxylgruppen zu den primären Alkoholen und nach Kupplung dieser mit Benzylchlorid zu dem entsprechenden Bisbenzyloxymethylderivat konnten die Hydroxylgruppen durch Öffnen des Acetonids entschützt werden. Die freien Hydroxylgruppen wurden in Mesylat überführt. Nach Umsetzung zum Diazid und Abspaltung der Benzylethergruppen konnten die Diazide zu den chiralen 1,2-Diaminen hydriert werden. Ein weiteres chirales 1,2-Diamin wurde durch Nichtabspaltung der Benzyletherschutzgruppen erhalten. Zur Herstellung der C2-symmetrischen chiralen Amidiniumsalze Durch Kupplung verschiedener chiraler 1,2-Diamine mit aus 5-tert-Butyl-isophthalsäure hergestelltem 5-tert-Butyl-isophthalodiimidsäurediethylester-hydrochlorid konnten eine Reihe C2-symmetrischer chiraler Amidiniumsalze mit aromatischen und „aliphatischen“ Resten hergestellt werden. Es wurden mit verschiedenen Katalysatoren Enantiomerenüberschüsse von bis zu 31 % bei 5 °C und bis zu 47 % bei -78 °C erzielt. Es wurden Katalysexperimente in verschiedenen Lösungsmitteln durchgeführt, um deren Einfluß auf Enantioselektivität und Ausbeute zu untersuchen. Dabei konnte gezeigt werden, daß CH2Cl2 in Bezug auf Enantiomerenüberschüsse und Ausbeuten die besten Werte lieferte.