Jeder der Anwesenden kennt die Faszination, die von den Leistungen und der Vielgestaltigkeit von Insekten ausgeht. Insekten bieten eine Fülle von Beispielen für die Evolution völlig neuartiger Strukturen, Verhaltensweisen, Verteidigungsmechanismen usw. Man denke z.B. an die Evolution der Flügel, die Tanzsprache der Bienen, die Evolution hochkomplexen Sozialverhaltens oder das chemische Fachwissen der Bombardierkäfer. Besonders faszinierend wird es dort, wo Insekten mit anderen Organismen interagieren. Berühmt geworden sind die z. B. die symbiotischen Beziehungen zwischen verschiedenen Taxa von Ameisen und Pflanzen oder zwischen höheren Termiten und ihren Pilzgärten. Während Mikroorganismen meist als Krankheitserreger oder Konkurrenten für Insekten auftreten, gibt es auch einige Fälle in denen sich aus diesen negativen Beziehungen positive, ja sogar obligate mutualistische Beziehungen entwickelt haben. Dazu gehören die Darmsymbionten die von vielen Herbivoren „adoptiert“ wurden, um ihre nährstoffarme pflanzliche Nahrung besser ausnutzen zu können. Wir haben es einem der diesjährigen Preisträger, Herrn Dr. Martin Kaltenpoth, zu verdanken, dass wir seit kurzem ein weiteres aufregendes und völlig überraschendes Beispiel für eine Symbiose zwischen einem Insekt und einem Bakterium kennen.
Protective ant-plant mutualisms that are exploited by non-defending parasitic ants represent prominent model systems for ecology and evolutionary biology. The mutualist Pseudomyrmex ferrugineus is an obligate plant-ant and fully depends on acacias for nesting space and food. The parasite Pseudomyrmex gracilis facultatively nests on acacias and uses host-derived food rewards but also external food sources. Integrative analyses of genetic microsatellite data, cuticular hydrocarbons and behavioral assays showed that an individual acacia might be inhabited by the workers of several P. gracilis queens, whereas one P. ferrugineus colony monopolizes one or more host trees. Despite these differences in social organization, neither of the species exhibited aggressive behavior among conspecific workers sharing a tree regardless of their relatedness. This lack of aggression corresponds to the high similarity of cuticular hydrocarbon profiles among ants living on the same tree. Host sharing by unrelated colonies, or the presence of several queens in a single colony are discussed as strategies by which parasite colonies could achieve the observed social organization. We argue that in ecological terms, the non-aggressive behavior of non-sibling P. gracilis workers — regardless of the route to achieve this social structure — enables this species to efficiently occupy and exploit a host plant. By contrast, single large and long-lived colonies of the mutualist P. ferrugineus monopolize individual host plants and defend them aggressively against invaders from other trees. Our findings highlight the necessity for using several methods in combination to fully understand how differing life history strategies affect social organization in ants.