590 Tiere (Zoologie)
Refine
Year of publication
Document Type
- Article (3842)
- Part of Periodical (2378)
- Book (107)
- Review (82)
- Doctoral Thesis (71)
- Periodical (20)
- Preprint (20)
- Contribution to a Periodical (14)
- Report (8)
- Diploma Thesis (7)
Language
- English (4149)
- German (1975)
- French (220)
- Spanish (78)
- Multiple languages (52)
- Italian (27)
- Latin (23)
- dut (17)
- Portuguese (10)
- Danish (5)
Is part of the Bibliography
- no (6567)
Keywords
- taxonomy (722)
- new species (437)
- morphology (162)
- distribution (121)
- biodiversity (86)
- Odonata (84)
- systematics (84)
- phylogeny (64)
- Taxonomy (63)
- new records (59)
Institute
- Extern (331)
- Biowissenschaften (250)
- Institut für Ökologie, Evolution und Diversität (160)
- Senckenbergische Naturforschende Gesellschaft (143)
- Biodiversität und Klima Forschungszentrum (BiK-F) (79)
- Medizin (50)
- Präsidium (24)
- Biochemie und Chemie (10)
- Geowissenschaften (7)
- Exzellenzcluster Makromolekulare Komplexe (4)
Ulrike Anders hat zwischen Januar und September 2005 Zähne und Gebiß rezenter Schleichkatzen (Viverridae) untersucht und Parameter identifiziert, anhand derer sich Nahrungspräferenzen zuordnen lassen. Viverriden gelten als basale Carnivoren mit omnivorem Nahrungsspektrum. Da die für echte Katzen so typische Brechschere und die Reduktion des Gebisses nur wenig ausgeprägt ist, gilt ihr Gebiss als unspezialisiert. Dennoch besitzen Viverriden Nahrungspräferenzen, die sich in der Umgestaltung ihres Gebisses, auch in einzelnen Zahnpositionen niederschlägt. Diese Veränderungen wurden metrisch charakterisiert.
The present paper is a continuation of "The Birds of the Galapagos Islands, with Observations all the Birds of Clipperton and Cocos Islands (Columbiformes to Pelecaniformes)". The collection of land bird skins brought back by the Expedition numbers 5,916, exclusive of the Galapagos Dove. The writer lacks the time to study this large number of specimens and therefore deems it advisable to publish his field notes without further delay. In addition to the skins, considerable collections of eggs, nests, and birds and stomachs in alcohol were macle. These also await investigation. The land birds of Cocos Island, Costa Rica, and of the Galapagos Islands are treated in the present connection, with the exception of the Galapagos Dove already considered in the earlier paper. The sequence and nomenclature of species in both papers is that of Sharpe's "Hand-list of the Genera and Species of Birds." As the species of the genera Geospiza and Camarhynchus demand a thorough revision with all available material at hand, the writer uses provisionally, with a few changes, the specific names as defined by Messrs. Rothschild and Hartert and Messrs. Snodgrass and Heller. Wherever the writer fails to recognize a species admitted by these authors, the rejected name is placed in a. selected synonymy. The localities listed for each species also include those mentioned by Messrs. Salvin, Ridgway, Rothschild and Hartert, and Snodgrass and Heller. For a full, description of the botanical regions or zones (dry or arid, moist or humid, and grassy, in order from seashore to mountain top) mentioned in this paper, the reader should refer to Mr. Alban Stewart's paper "A Botanical Survey of the Galapagos Islands."
This paper is a general review of the problem of clutch-size in birds. It grew out of a search through the literature to see to what extent clutch-size trends found in the Robin, Erithaau8 rebecula, might apply generally. Part I. describes those types of clutch-size variation found within any species, Part II. provides a general discussion of the factors involved. In Part IlI, which follows separately later, some of the differences between different species of birds will be considered. Examples are taken mainly from European birds, hence this review is in some ways supplementary to that on African birds by Moreau (1944), to which the present study owes a considerable debt.
Our understanding of the impact of recombination, mutation, genetic drift and selection on the evolution of a single gene is still limited. Here we investigate the impact of all of these evolutionary forces at the complementary sex determiner (csd) gene which evolves under a balancing mode of selection. Females are heterozygous at the csd gene and males are hemizygous; diploid males are lethal and occur when csd is homozygous. Rare alleles thus have a selective advantage, are seldom lost by the effect of genetic drift and are maintained over extended periods of time when compared to neutral polymorphisms. Here, we report on the analysis of 17, 19 and 15 csd alleles of Apis cerana, Apis dorsata and Apis mellifera honey bees respectively. We observed great heterogeneity of synonymous (pi S) and nonsynonymous (pi N) polymorphisms across the gene, with a consistent peak in exon 6 and 7. We propose that exons 6 and 7 encode the potential specifying domain (csd-PSD) which has accumulated elevated nucleotide polymorphisms over time by balancing selection. We observed no direct evidence that balancing selection favors the accumulation of nonsynonymous changes at csd-PSD (pi N/pi S ratios are all < 1, ranging from 0.6 to 0.95). We observed an excess of shared nonsynonymous changes, which suggests that strong evolutionary constraints are operating at csd-PSD resulting in the independent accumulation of the same nonsynonymous changes in different alleles across species (convergent evolution). Analysis of a csd-PSD genealogy revealed relatively short average coalescence times (~6 million years), low average synonymous nucleotide diversity (pi S < 0.09) and a lack of trans-specific alleles which substantially contrasts with previously analyzed loci under strong balancing selection. We excluded the possibility of a burst of diversification after population bottlenecking and intragenic recombination as explanatory factors, leaving high turn-over rates as the explanation for this observation. By comparing observed allele richness and average coalescence times with a simplified model of csd-coalescence, we found that small long term population sizes (i.e. Ne <104), but not high mutation rates, can explain short maintenance times, implicating a strong impact of genetic drift on the molecular evolution of highly social honey bees.
On Urnatella gracilis
(1893)
Araneae (I.)
(1908)
The present paper contains an account of that portion of the Araneae collected by Dr. Lt SCHULTZE in South Africa, which falls into the families given in the following list, the numbers in the list being the total number of examples collected of each family and the number of species identified or described in this paper: Fam. Aviculariidae 66 examples 11 species (10 new) Fam. Dictynidae 14 examples 3 species (1 new) Fam. Eresidae 1057 examples 10 species ( 6 new) Fam. Sicariidae 46 examples 7 species ( 4 new) Fam. Dysdeddae 144 examples 6 species ( 4 new) Fam. Caponiidae 26 examples 1 species Fam. Prodidomidae 1 example 1 species Fam. Drassidae 557 examples 27 species (21 new) Totals: 1911 examples 66 species (46 new) Dr. SCHULTZE is to be congratulated on the large number of specimens obtained by him. The most extensive collections were made in Little Namaqualand, but a considerable number of specimens were also obtained in Great Namaqualand (including Possession Island) and in the Kalahari (in the Bechuanaland Protectorate), while a small number came from Southern Hereroland (S. Damaraland) and from the Cape Peninsula. With the exception of the last, all these localities represent practically new fields for the collector of Aranee, for, so far as I am aware, no extensive collections have ever been made in any of them before, and only a. few odd species have been recorded from time to time. Accordingly more than two-thirds of the total number of species described or identified in this paper are new to science, although the genera to which they belong are in all cases identical with those of the other and better known dry portions of the interior of Cape Colony. If the gregarious Eresidae (StegodyphuS) be excluded from the above list, it will be seen that the Drassidae are by far the most numerous both in individuals and species, being followed in number by the non-gregarious Eresidae and the Dysderidae. But it must be borne in mind that the underground Aviculariidae, particularly the Trap-door forms, were probably not collected as thoroughly as the other spiders, owing to the extreme difficulty generally experienced in discovering their retreats. Nevertheless Dr. SCHULTZE obtained at least 7 species, which may with confidence be placed among the trap-door building forms, belonging to the genera ldiops, Stasimopus, Pelmatorycter and Ancylotrypa. The two largest spiders obtained were a large Harpactira from Great and Little Namaqualand, and a new Ceratogyrus from the Kalahari, the latter having a peculiar horn in the middle of the cephalothorax above.
Evidence from archaeological fish bone assemblages from the southern North Sea region of Europe is used to illuminate fishing, fish consumption and fish trade from the 1st to the 16th century AD. The fish species represented in the material indicate a very strong influence from the local fish fauna at almost all sites. The species and size of the fish indicate that several fishing methods have been employed throughout the period studied, including nets, hooks and weirs. A chronological development in fishing, for example, a tendency towards more sea-going fishing, is reflected in the fish bone assemblages in some countlres. Evidence from fishing in the Baltic region from the 5th century BC to the 16th century AD is included in the discussion. Indications of fish trade include bones of exotic species (for instance, matinc species at inland sites) and an unbalanced representation of skeletal clements (trade with decapitated stockfish or gillless hering). Of particular interest are assemblages which indicate a fish industry, for instance, large-scale processing (removal of gills) of herring in 13th century Denmark.
Bienen sind wegen ihres Honigs beliebt und wegen ihrer Bestäubungsleistung wirtschaftlich unverzichtbar. Nicht nur in den Vereinigten Staaten nimmt das Bienensterben allerdings bisweilen dramatische Ausmaße an. Auch unsere heimischen Bienenvölker sind bedroht. Das hat eine Vielzahl von Forschungsprojekten zur Biologie der Biene und zu ihrem Schutz initiiert. Das Institut für Bienenkunde der Polytechnischen Gesellschaft und der Goethe-Universität in Oberursel untersucht in einem integrierten Forschungsansatz die kognitiven Leistungen von Bienen und wie sie durch Krankheit, Stress und Insektizidvergiftungen beeinträchtig werden.
Observations on fish scales
(1913)
Zwei neue Anophthalmen
(1895)
Notiz über Helix strigata
(1874)
Maldanidi del golfo di Napoli con osservazioni sopra alcuni punti della loro anatomia ed istologia
(1898)
Contents: Foreword I. Prolonged Diving Previous Investigations Present Investigations Diving Experiments with Seals Diving Experiments with a Beaver Investigations on Whales Diving Experiments with Penguins and Domestic Ducks II. Deep Diving Previous Investigations and Views Present Investigations Methods References Appendix (Tables)
The first key is completed for the Palaearctic Pristiphora Latereille, 1810 species. Pristiphora araratensis sp. n. is descdbed. Pristiphora kamtchatica Malaise, 1931, Pristiphora mesatlantica Lacourt, 1976 and Pristiphora amelanchieris (Takeuchi, 1922) are new synonyms of Pristiphora insularis Rohwer, 1910.
A survey of the freshwater fishes of the Sepik River system of northern Papua New Guinea was undertaken by the authors between 1978 and 1985 with the use of gill nets and rotenone, and also by monitoring catches at local villages and markets. We also include records of past expeditions, namely that of the Dutch naturalist Gjellerup in 1910 and the yacht Illyria in 1929. The total known freshwater fauna as reported herein consists of 57 species in 35 genera and 23 families. The fauna is typical of other sections of New Guinea and northern Australia in that it is dominated by catfishes (Ariidae and Plotosidae), rainbow fishes (Melanotaeniidae), gudgeons (Eleotrididae) and gobies (Gobiidae) which collectively comprise 57 percent of the total species. With the exception of 22 widely distributed species that are frequently estuarine dwellers and are confined to the lower Sepik, the fishes are strongly endemic, either to the Sepik-Ramu drainages (which interconnect during Doods), or the "intermontane trough" composed of the combined Markham, Ramu, Sepik, and Mamberamo systems. Individual accounts, including brief descriptions and information pertaining to habitat, distribution and biology are included for each species. In addition illustrations are provided for many of the endemic species.
Das Untersuchungsgebiet und seine Gewässer werden beschrieben und die Ergebnisse ungefähr zehnjähriger Sammeltätigkeit für vier Ordnungen aquatischer Insekten zusammengefaßt. Die Nachweise von 68 Steinfliegen, 157 Wasserkäfern und 173 Köcherfliegen werden in Artenlisten aufgeführt. Für eine Reihe ausgewählter Arten werden neben den faunistischen Angaben einige taxonomische, zoogeographische und ökologische Hinweise gegeben. Von den Eintagsffiegen werden 39 Taxa besprochen. Eine Steinfliegen- und sieben Köcherfliegenarten sind neu für die bayerische Fauna; Crunoecia kempnyi MORTON und Prolonemura austriaca THEISCHINGER wurden erstmals für Deutschland nachgewiesen.
New and rare british spiders
(1911)
Papers on spiders : I. The genus Tmeticus (Simon, 1884; Cambridge, 1900) and some allied genera
(1911)
1. Die beiden Spargelkäfer sind über die Spargelkulturen fast der ganzen Erde verbreitet. 2. Morphologische Unterschiede zwischen den zwei Arten: Körperform, Färbung, Zeichnung. Insbesondere Cr. asparagi zeigt eine außerordentlich starke Variation des Flügeldeckenmusters. Das Material aus unserem hessischen Beobachtungsgebiet wurde daraufhin an anderer Stelle von mir vergleichend untersucht. Beide Käfer besitzen ein Stridulationsorgan (daher "Zirpkäfer"), dessen Bau und Wirkungsweise beschrieben werden. Vasa Malpighi bei Cr. 12punctata schwarzbraun, bei Cr. asparagi weiß. Weibliche Genitalorgane: Ovarien mit durchschnittlich je 12 telotrophen Ovariolen, Receptaculum seminis, keine Anhangsdrüsen; Unterschiede bei beiden Arten in der Form des Receptaculums und vor allem im Bau des Ohitingerüstes. Ein Weibchen bringt etwa 70-100 Eier hervor. Männliche Genitalorgane : Lebhaft dunkelgelb gefärbte, annähernd kugelige Hoden, Vasa deferentia mit je zwei verschieden geformten Drüsen, unpaarer Ductus innerhalb des Penisgerüstes zur Ampulle erweitert. 3. Biologische Unterschiede der beiden Arten: "Hähnchen" mehr eurytherm, größere Neigung zum "Totstellen", Antennen in der Ruhe parallel nach vorne gerichtet, geringere Thigmotaxis, früherer Beginn der Eiablage; die bräunlich schwarzen Eier werden mit dem einen Pol an die Pflanze geklebt. Larve im allgemeinen dunkel grünlichgrau, Kopf schwarz. "Zwölfpunkt" lebhafter, neigt mehr zum Abfliegen, Antennen in der Ruhe in spitzem Winkel nach vorne gerichtet; die helleren, bräunlich grünen Eier werden der Länge nach an die Zweige geklebt. Larve (ob durchwegs?) schmutziggelb mit gelber Kopfkapsel. Wenigstens in der zweiten Generation in den Spargelbeeren lebend. Beide Arten haben höchstwahrscheinlich doppelte Generation. Überwinterung als Käfer am Boden, unter Pflanzenresten, in Spargelstrünken usw. 4. Die Käfer und besonders ihre Larven skelettieren durch ihren Fraß die grünen Spargeltriebe, indem sie sie ihres Chlorophylls berauben. Die dadurch am meisten gefährdete Altersstufe ist die einjährige Pflanze.
Die Wege, die zur Erreichung homozygoter Bestände führen, sind die Inzucht und die Selektion. In der bisher über das Inzuchtgeschehen vorliegenden Literatur ist der stets gleichzeitig wirksame Einfluß der Selektion mit einer Ausnahme (Robbins 21) unberücksichtigt gelassen. Um zu einem möglichst exakten Vergleichsmaßstab zwischen Erwartung und Beobachtung bei Inzuchtversuchen zu kommen, muß die Selektion mit einbezogen werden. Es wurde sowohl für 1 als auch 2 Anlagenpaare unter jeweiliger Aufstellung eines Systems von Differenzengleichungen die prozentuale Zunahme der reinerbigen Individuen bei Geschwisterpaarung + Selektion nach dem Dominantphänotyp ermittelt. Zum Vergleich der anteiligen Häufigkeit der reinerbigen Individuen in den einzelnen Generationen wurde bei 1 Anlagenpaar die Selektion und die Geschwisterpaarung, bei 2 Anlagenpaaren nur die Selektion herangezogen. Der Prozentsatz der homozygoten Individuen liegt bei Geschwisterpaarung + Selektion jeweils über dem bei ausschließlicher Selektion oder Geschwisterpaarung. Um einen zu 99 % homozygoten Bestand zu erhalten, sind im Falle der Monohybridspaltung bei Selektion 198 Generationen, bei Geschwisterpaarung 20 Generationen und bei Geschwisterpaarung + Selektion 12 Generationen notwendig; im Falle der Dihybridspaltung benötigt die Selektion 396 Generationen, die Geschwisterpaarung + Selektion 14 Generationen. Bei Selektion nach dem Dominantphänotyp ist die zur Erreichung eines bestimmten Homozygotenprozentsatzes notwendige Generationenzahl eine lineare Funktion der Zahl der Anlagenpaare. Zum Beispiel gilt y = 19S x; dabei bedeutet x die Zahl der Anlagenpaare und y die Anzahl der Generationen, die notwendig ist, damit der Bestand zu 99% aus Homozygoten besteht. Die Schaffung erbreiner Bestände würde wesentlich b!=günstigt sein, wenn man einige erbreine Tiere kennen würde. Zur Prüfung eines Tieres auf seine Erbveranlagung werden in der Literatur 1. Paarung an die rezessive Form, 2. Paarung an sichere Heterozygote und 3, Paarung an eigene Nachkommen angegeben. Für diese 3 Verfahren ist die notwendige Mindestzahl von Nachkommen von nur dominante Phänotyp bei Monohybridspaltung bereits berechnet. Es wurden die entsprechenden Werte für Dihybridspaltung errechnet und gleichzeitig die Geschwisterpaarung mit einbezogen. Die sich für 2 Anlagenpaareergebendcn Werte liegen nur um ein Geringes höher als die entsprechenden bei einem Anlagenpaar. Bei Geschwisterpaarung werden weniger Anpaarungen benötigt als bei Eltern-Nachkommenpaarung; die erstere Form der Prüfung ist bei uniparen Tieren nicht durchführbar. Abschließend kann man sagen, daß es durchaus möglich ist auch bei den Haustieren erbreine Stämme in zum mindesten 2 Anlagenpaaren planmäßig herauszüchten. Gelingt es nicht, nach einem der entwickelten Genotypprüfungsverfahren einzelne in den gewünschten Erbanlagen erbreine Individnen festzustellen, so ist immer durch Inzucht und planmäßige Selektion - allerdings erst in durchschnittlich längerer Zeit - die Möglichkeit gegeben, solche in größerer Zahl zu erhalten. Für polyhybrid geartete ZüchtuDgsaufgaben kann man eine Aufgabe nach der anderen lösen. Hat man z. B. einen Bestand von der genetischen Konstitution AaBbCcDdEe, dann faßt man zunächst nur 2 Anlagenpaare ins Auge - etwa AaBb - und schafft sich die Tiere, welche in diesen beiden Faktorenpaaren homozygot sind - alle anderon merzt man. Nun geht man zu den nächsten 2 Faktorenpaarcn - CcDd - über und züchtet auf die gleiche Weise AABBOCDD-Tiere. Der Zufall könnte es wollen, daß man gleichzeitig in dem Faktorenpaar EE .homozygote Tiere erhält. Ist dies aber nicht der Fall, so kann man nun in höchstens 2 Schritten auch in dem Anlagenpaar EE homozygote Individuen herauszüchten. Also auch in dem Fall des Polyhybridismus kann man nach und nach erbreine Stämme erhalten. Wünschenswert wäre es allerdings, wenn man auch für den Fall der Mehranlagigkeit möglichst exakte Vergleichsmaßstäbe für die Beurteilung der Inzucht- und Auslesevorgänge haben würde. Es wird eine spätere Aufgabe sein die prozentuale Zunahme der Homozygotie bei Geschwisterpaarung für 2 Anlagenpaare zu ermitteln und dieselben Untersuchungen auf 3 Anlagenpaare auszudehnen. Dann läßt sich vielleicht schon eine Abhängigkeit von der Anzahl der Anlagenpaare erkennen und der Prozentsatz der Homozygoten in einem Bestand bei Inzucht- und Selektionsversuchen als Funktion der Anzahl der Anlagenpaare und der Generationenzahl darstellen. Ferner wird es notwendig sein, die gleichen Untersuchungen unter verschiedenen Selektionsvoraussetzungen und auch für verschiedene Arten der Verwandtschaftspaarung durchzuführen. Schließlich ist bei all diesen Untersuchungen noch ein Moment unerwähnt geblieben: Es kann der Fall eintreten, daß mehrere Genpaare miteinander gekoppelt sind; folglich bleibt auch noch die Abhängigkeit vom Koppelungsgrad zu ermitteln. Aus diesen kurzen Hinweisen geht schon hervor, daß die Mathematik noch viel Arbeit zu leisten hat, damit der Biologie das Rüstzeug erhält, welches er für eine exakte Beurteilung der überall wirksamen Inzucht- und Auslesevorgänge benötigt.
Die Schwarze Mörtelbiene (Megachile parietina) gehört zu den vom Aussterben bedrohten Tierarten Deutschlands und Baden-Württembergs, für die das Land in besonderer Verantwortung steht. Wie alle anderen Wildbienenarten ist auch die Schwarze Mörtelbiene durch die Bundesartenschutzverordnung besonders geschützt. Vorsätzliche Beeinträchtigung der Tiere und ihrer Nester sind verboten. Ziel dieses Faltblattes ist es, die Öffentlichkeit über Lebensweise, Gefährdung und Möglichkeit zum Schutz dieser außergwöhnlichen Wildbienenart zu informieren. Darüber hinaus bietet es interessierten Bürgern die Möglichkeit, sich bei Bestandserfassung zu beteiligen. Beobachtungen der Schwarzen Mörtelbiene können mit der beigefügten Meldekarte an die Landesdatenbank "Wieldbienen Katastar" Baden-Würtemberg weitergeleitet werden.
Mein Freund Ernst Brenske, der sich auf seiner Tour nach Morea im November 1881 auf meinen Rath zwei Wochen in Corfu aufhielt um dort Coleopteren zu sieben, fand während dieser Zeit 5 neue Pselaphiden - und Scydmaeniden-Arten, welche in mir den Wunsch rege werden liessen, dieselben gelegentlich in grösserer Anzahl zu sammeln. Diesem Vorhaben konnte ich schon heuer entsprechen, da meine angegriffene Gesundheit es nothwendig machte, den Rest des Winters in einem milderen Klima zu verbringen. ...