590 Tiere (Zoologie)
Refine
Year of publication
Document Type
- Article (3841)
- Part of Periodical (2378)
- Book (107)
- Review (82)
- Doctoral Thesis (71)
- Periodical (20)
- Preprint (20)
- Contribution to a Periodical (14)
- Report (8)
- Diploma Thesis (7)
Language
- English (4148)
- German (1975)
- French (220)
- Spanish (78)
- Multiple languages (52)
- Italian (27)
- Latin (23)
- dut (17)
- Portuguese (10)
- Danish (5)
Is part of the Bibliography
- no (6566)
Keywords
- taxonomy (722)
- new species (437)
- morphology (162)
- distribution (121)
- biodiversity (86)
- Odonata (84)
- systematics (84)
- phylogeny (64)
- Taxonomy (63)
- new records (59)
- Neotropical (58)
- South America (57)
- key (53)
- Neotropical region (49)
- new genus (48)
- biogeography (44)
- Central America (42)
- identification key (42)
- Coleoptera (41)
- Neotropics (40)
- faunistics (40)
- new record (38)
- Cape Verde Islands (37)
- integrative taxonomy (36)
- DNA barcoding (35)
- China (33)
- nomenclature (32)
- Mexico (31)
- taxonomía (31)
- checklist (29)
- fauna (29)
- COI (28)
- North America (28)
- diversity (28)
- new taxa (27)
- Africa (26)
- Fulgoroidea (26)
- dragonflies (26)
- conservation (25)
- endemism (25)
- Brazil (24)
- molecular phylogeny (24)
- invasive species (23)
- Europe (22)
- Germany (22)
- Southeast Asia (22)
- new combination (22)
- species (22)
- Araneae (21)
- Borneo (21)
- Malaysia (21)
- Oriental region (21)
- Thailand (21)
- West Indies (21)
- new synonymy (21)
- synonymy (21)
- Crustacea (20)
- Madagascar (20)
- Vietnam (20)
- damselflies (20)
- new combinations (20)
- Nearctic (19)
- SEM (19)
- identification (19)
- description (18)
- Afrotropical Region (17)
- Auchenorrhyncha (17)
- Cambodia (17)
- new genera (17)
- revision (17)
- Biodiversity (16)
- Colombia (16)
- cryptic species (16)
- Asia (15)
- Central Europe (15)
- Diptera (15)
- Florida (15)
- Invasive species (15)
- Palaearctic (15)
- Sarawak (15)
- ecology (15)
- host plants (15)
- key to species (15)
- parasitoid (15)
- planthopper (15)
- Caribbean (14)
- Hymenoptera (14)
- Lepidoptera (14)
- New Zealand (14)
- introduced species (14)
- Apoidea (13)
- Carabidae (13)
- India (13)
- Indonesia (13)
- Iran (13)
- New species (13)
- Oriental Region (13)
- Systematics (13)
- genitalia (13)
- meiofauna (13)
- phenology (13)
- species delimitation (13)
- spider (13)
- Andes (12)
- Ecuador (12)
- Mollusca (12)
- South Africa (12)
- barcoding (12)
- caves (12)
- diagnosis (12)
- first record (12)
- lectotype (12)
- new synonym (12)
- Argentina (11)
- Australia (11)
- Scarabaeoidea (11)
- bees (11)
- classification (11)
- endemic (11)
- male genitalia (11)
- parasitoids (11)
- sexual dimorphism (11)
- spiders (11)
- Arachnida (10)
- Cerambycidae (10)
- Distribution (10)
- Guatemala (10)
- Longhorned beetles (10)
- Middle East (10)
- Neotropical Region (10)
- Papua New Guinea (10)
- Polychaeta (10)
- Zygoptera (10)
- biology (10)
- caddisflies (10)
- deep sea (10)
- evolution (10)
- keys (10)
- review (10)
- synonym (10)
- 16S (9)
- Afrotropical (9)
- Amphipoda (9)
- Biogeography (9)
- Bolivia (9)
- Cicindelini (9)
- DNA barcode (9)
- Key (9)
- Poland (9)
- Venezuela (9)
- cave (9)
- chaetotaxy (9)
- dragonfly (9)
- geographic distribution (9)
- habitat (9)
- neotype (9)
- new country record (9)
- phylogenetics (9)
- redescription (9)
- species description (9)
- species diversity (9)
- Afrotropical region (8)
- Aleyrodinae (8)
- Cerambycinae (8)
- Coccoidea (8)
- DNA barcodes (8)
- Hemiptera (8)
- Identification key (8)
- Mediterranean (8)
- Myanmar (8)
- Mygalomorphae (8)
- Neotropic (8)
- New Caledonia (8)
- North Africa (8)
- Synspermiata (8)
- Turkey (8)
- aquatic insects (8)
- biodiversity hotspot (8)
- biological control (8)
- endemic species (8)
- harvestmen (8)
- identification keys (8)
- larva (8)
- lectotype designation (8)
- morphometry (8)
- mtDNA (8)
- parasitoid wasps (8)
- predation (8)
- quarantine (8)
- solitary bees (8)
- taxonomic key (8)
- Anthophila (7)
- Anura (7)
- Aphodiinae (7)
- Atlantic Forest (7)
- Atlantic Ocean (7)
- Chile (7)
- Costa Rica (7)
- Eastern Arc (7)
- Gastropoda (7)
- Indochina (7)
- Insecta (7)
- Lycosidae (7)
- Malaise trap (7)
- Odonata checklist (7)
- Philippines (7)
- Pholcidae (7)
- Southern Ocean (7)
- United States (7)
- beetles (7)
- climate change (7)
- cloud forest (7)
- descriptions (7)
- dung beetles (7)
- jewel beetles (7)
- leafhoppers (7)
- longhorned beetles (7)
- longhorned woodboring beetles (7)
- natural history (7)
- new subspecies (7)
- new synonymies (7)
- pest (7)
- phylogeography (7)
- seasonality (7)
- species complex (7)
- species list (7)
- species richness (7)
- whiteflies (7)
- zoogeography (7)
- Amazon (6)
- Amazonia (6)
- Antarctica (6)
- Azerbaijan (6)
- Caretta caretta (6)
- Caucasus (6)
- Cetacea (6)
- Cretaceous (6)
- Culicidae (6)
- Dominican Republic (6)
- Dragonflies (6)
- Dung beetles (6)
- Finland (6)
- Fulgoromorpha (6)
- Hydroptilidae (6)
- Japan (6)
- Lamiinae (6)
- Lindgren funnel (6)
- Millipedes (6)
- Morphology (6)
- New World (6)
- Oaxaca (6)
- Phylogeny (6)
- Rhinotragini (6)
- Russia (6)
- Rutelini (6)
- Tardigrada (6)
- Verbreitung (6)
- West Africa (6)
- Yunnan (6)
- behavior (6)
- breeding (6)
- chafers (6)
- damselfly (6)
- deep-sea (6)
- distribución (6)
- endangered species (6)
- faunal survey (6)
- female genitalia (6)
- freshwater (6)
- intraspecific variation (6)
- karst (6)
- neotropical (6)
- new taxon (6)
- relationships (6)
- speciation (6)
- synonyms (6)
- troglobiont (6)
- Adventive species (5)
- Afrotropics (5)
- Arabian Peninsula (5)
- Atlantic (5)
- Austria (5)
- Balkan Peninsula (5)
- Belize (5)
- Braconidae (5)
- COI gene (5)
- Catalog (5)
- Central Asia (5)
- Checkered beetles (5)
- Cheilostomata (5)
- Clytini (5)
- Conidae (5)
- Cuba (5)
- Curculionidae (5)
- Darwin wasps (5)
- East Africa (5)
- Elateroidea (5)
- Empidoidea (5)
- Encyrtidae (5)
- Fabaceae (5)
- Forensic entomology (5)
- Giraffa (5)
- Gonyleptoidea (5)
- Habitat (5)
- Hispaniola (5)
- Iberian Peninsula (5)
- Lectotype (5)
- Macaronesia (5)
- Nepal (5)
- New record (5)
- Ostracoda (5)
- Pacific Ocean (5)
- Palearctic (5)
- Peninsular Malaysia (5)
- Phthiraptera (5)
- Portugal (5)
- Prioninae (5)
- Pseudoscorpiones (5)
- Ptiliidae (5)
- Queensland (5)
- Rhaphidophoridae (5)
- Spain (5)
- Sri Lanka (5)
- Syrphidae (5)
- Texas (5)
- Vendée (France) (5)
- Western Australia (5)
- behaviour (5)
- benthos (5)
- bioacoustics (5)
- biocontrol (5)
- brittle stars (5)
- continental slope (5)
- cuenca (5)
- dispersal (5)
- dispersal power (5)
- endemics (5)
- faunistic (5)
- forensic entomology (5)
- fossil (5)
- genomics (5)
- long-horned beetles (5)
- mitochondrial DNA (5)
- monitoring (5)
- morfología (5)
- morphometrics (5)
- myrmecophily (5)
- narrow-range endemism (5)
- osteology (5)
- ostracods (5)
- rove beetles (5)
- scarab (5)
- sistemática (5)
- systematic (5)
- troglophile (5)
- ultrastructure (5)
- Amazonas (4)
- Ammonoida (4)
- América Central (4)
- Anisoptera (4)
- Annulipalpia (4)
- Antilles (4)
- Aphid (4)
- Arctic (4)
- Arizona (4)
- Asilidae (4)
- Bees (4)
- Bryozoa (4)
- Caddisfly (4)
- Caliaeschna microstigma (4)
- California (4)
- Calliphoridae (4)
- Cape Verde (4)
- Cerambycini (4)
- Ceratopogoninae (4)
- Cerrado (4)
- Chalcidoidea (4)
- Chiapas (4)
- Chrysomelidae (4)
- Conservation (4)
- Cryptorhynchinae (4)
- Cyprus (4)
- DNA taxonomy (4)
- Desmiphorini (4)
- Development (4)
- Diplopoda (4)
- Diversity (4)
- Early Carboniferous (4)
- Eastern Arc Mountains (4)
- Entomobryinae (4)
- Evolution (4)
- Fagus sylvatica (4)
- False click beetles (4)
- GMYC (4)
- Georgia (4)
- Global Taxonomic Initiative (4)
- Greater Antilles (4)
- Himalaya (4)
- ICZN (4)
- Indian Ocean (4)
- Indo-West Pacific (4)
- Kenya (4)
- Käferfauna (4)
- Laos (4)
- Lebanon (4)
- Leptoceridae (4)
- Lesser Antilles (4)
- Lucayan Archipelago (4)
- Mesozoic (4)
- Middle Devonian (4)
- México (4)
- Nautiloidea (4)
- Neotrópico (4)
- Neuroptera (4)
- New Mexico (4)
- New genus (4)
- Nomenclature (4)
- North Atlantic (4)
- Ochodaeinae (4)
- Oriental (4)
- Palaearctic Region (4)
- Panama (4)
- Peracarida (4)
- Phasmatodea (4)
- Philopotamidae (4)
- Pleistocene (4)
- Polycestinae (4)
- Porifera (4)
- Rhenish Mountains (4)
- Scarabaeidae (4)
- Silvanidae (4)
- South China (4)
- South-East Asia (4)
- Sparassidae (4)
- Staphylinidae (4)
- Sweden (4)
- Switzerland (4)
- Taiwan (4)
- Taxonomie (4)
- Tibet (4)
- Trichoptera (4)
- aedeagus (4)
- alien species (4)
- arachnology (4)
- beetle (4)
- caddisfly (4)
- catalogue (4)
- cave fauna (4)
- crustacean (4)
- dates of publication (4)
- dichotomous key (4)
- endophallus (4)
- flatworms (4)
- fossil record (4)
- gene flow (4)
- geographical distribution (4)
- geometric morphometrics (4)
- holotypes (4)
- host (4)
- iNaturalist (4)
- illustrations (4)
- insect (4)
- introduction (4)
- invasive (4)
- jumping spider (4)
- kinorhynchs (4)
- life cycle (4)
- life history (4)
- meiobenthos (4)
- migration (4)
- moscas blancas (4)
- museum collections (4)
- nematode (4)
- neotropics (4)
- new country records (4)
- new data (4)
- new status (4)
- new subgenus (4)
- pests (4)
- plant trade (4)
- pollination (4)
- pupa (4)
- redescriptions (4)
- scale insects (4)
- species discovery (4)
- species groups (4)
- species key (4)
- stridulation (4)
- symbiosis (4)
- the first country record (4)
- troglobite (4)
- type specimens (4)
- types (4)
- walking leaf (4)
- 'Symphyta' (3)
- 28S (3)
- Aedes aegypti (3)
- Afrotropic (3)
- Agelenidae (3)
- Algeria (3)
- Alloxysta (3)
- Alysiinae (3)
- Ammonoidea (3)
- Aphelinidae (3)
- Arthropoda (3)
- Arthropods (3)
- Asian bush mosquito (3)
- Aves (3)
- Bactrocera (3)
- Balkan (3)
- Baltic Sea (3)
- Bestandeserfassung (3)
- Bestimmungsbuch (3)
- Biological control (3)
- Bosnia and Herzegovina (3)
- Brieftaube (3)
- Buprestidae (3)
- Caddisflies (3)
- Cameroon (3)
- Cenozoic (3)
- Central Africa (3)
- Cetoniinae (3)
- Charipinae (3)
- Checklist (3)
- Chemical communication (3)
- Chilopoda (3)
- Chrysochroinae (3)
- Cladocera (3)
- Classification (3)
- Coenagrion ornatum (3)
- Colorado (3)
- Cryptic species (3)
- Ctenidae (3)
- Ctenopelmatinae (3)
- Cucujoidea (3)
- Culicoidini (3)
- Curculionoidea (3)
- DNA (3)
- Dacus (3)
- Decapoda (3)
- Deep water (3)
- Delphinidae (3)
- Description (3)
- Dolichopodidae (3)
- Drepanosticta (3)
- Dytiscidae (3)
- Echinoderidae (3)
- Epirrita autumnata (3)
- Erotylinae (3)
- Ethiopia (3)
- Eupariini (3)
- Firefly (3)
- Flugdatenregistriergerät (3)
- Formicidae (3)
- GPS <Satellitengeodäsie> (3)
- Geometridae (3)
- Geophilomorpha (3)
- Geotrupidae (3)
- Glossosomatidae (3)
- Gomphus schneiderii (3)
- Greece (3)
- Guiana Shield (3)
- Halictidae (3)
- Hemicordulia (3)
- Heteroptera (3)
- Holotypes (3)
- Honduras (3)
- Hybotidae (3)
- Hydrophilidae (3)
- Hydropsychidae (3)
- Invertebrates (3)
- Kerala (3)
- Koh Kong Province (3)
- Krasnodarskiy Kray (3)
- Käferzönose (3)
- Lady beetles (3)
- Laniatores (3)
- Late Devonian (3)
- Leptothecata (3)
- Lestes macrostigma (3)
- Libellulidae (3)
- Limnichidae (3)
- Lower Saxony (3)
- Luciolinae (3)
- Lycaenidae (3)
- Mediterranean Sea (3)
- Microsaurus (3)
- Miridae (3)
- Monitoring (3)
- Morocco (3)
- Moscas blancas (3)
- Myriapoda (3)
- Myrmicinae (3)
- NW Pacific (3)
- Naturschutz (3)
- Nearctic region (3)
- Nemesiidae (3)
- Neogene (3)
- Neotrichia (3)
- New South Wales (3)
- Odontoceridae (3)
- Orientierungsverhalten (3)
- Pacific Islands (3)
- Pakistan (3)
- Palearctic Region (3)
- Palearctic region (3)
- Pepsis cerberus (3)
- Pepsis menechma species-group (3)
- Peru (3)
- Phascolosoma (3)
- Pholcus (3)
- Phylogeography (3)
- Polychaetes (3)
- Psammoecus (3)
- Recent (3)
- Reptilia (3)
- Rubiaceae (3)
- Salticidae (3)
- Samoa (3)
- Scarabs (3)
- Scrapter (3)
- Solomon Islands (3)
- Species distribution modelling (3)
- Spinnen (3)
- Squamata (3)
- State record (3)
- Sternorrhyncha (3)
- Subterranean (3)
- Tanzania (3)
- Tenebrionidae (3)
- Theraphosinae (3)
- Thinophilus (3)
- Thomisidae (3)
- Thysanoptera (3)
- Tonkin (3)
- Trinidad (3)
- Trogidae (3)
- Trypodendron domesticum (3)
- USA (3)
- United States of America (3)
- Vögel (3)
- Wallacea (3)
- Western Ghats (3)
- Western Palaearctic (3)
- Whiteflies (3)
- Wiederansiedlung (3)
- Wisconsin (3)
- Zeugodacus (3)
- abundance (3)
- adaptation (3)
- adult (3)
- adventive species (3)
- anatomy (3)
- ants (3)
- araneophagy (3)
- barcodes (3)
- bathyal (3)
- biodiversidad (3)
- biography (3)
- birds (3)
- bumblebee (3)
- butterflies (3)
- butterfly (3)
- cannibalism (3)
- cave-dwellers (3)
- cave-dwelling (3)
- cerambícidos (3)
- citizen science (3)
- click beetle (3)
- coalescent (3)
- colour pattern (3)
- competition (3)
- control biológico (3)
- crane flies (3)
- database (3)
- date of publication (3)
- deep water (3)
- diatoms (3)
- diet (3)
- distributions (3)
- diversification (3)
- egg ornamentation (3)
- entomology (3)
- eradication (3)
- especie invasora (3)
- false scorpions (3)
- first description (3)
- first records (3)
- flesh flies (3)
- flies (3)
- fossil insects (3)
- fósil (3)
- genera (3)
- genital morphology (3)
- giraffe (3)
- greenhouse (3)
- ground beetles (3)
- host plant (3)
- hover flies (3)
- hybridization (3)
- immature stages (3)
- introgression (3)
- key to genera (3)
- land snails (3)
- lanternbug (3)
- larvae (3)
- las Antillas (3)
- list (3)
- loggerhead turtle (3)
- millipedes (3)
- mimicry (3)
- molecular identification (3)
- molecular markers (3)
- molecular phylogenetics (3)
- molecular taxonomy (3)
- montane forest (3)
- morphological characters (3)
- museum collection (3)
- nature conservation (3)
- new distribution records (3)
- new genera and species (3)
- nomen novum (3)
- non-native (3)
- nueva especie (3)
- nuevos registros (3)
- oil-collecting bees (3)
- ontogeny (3)
- palaeoecology (3)
- parasites (3)
- parasitoid wasp (3)
- phylogenetic analysis (3)
- polychaete (3)
- polymorphism (3)
- prey transport (3)
- pseudoscorpion (3)
- radula (3)
- región neotropical (3)
- relict (3)
- saproxylic (3)
- scale predator (3)
- scarab beetles (3)
- sclerites (3)
- scorpionfly (3)
- sea turtles (3)
- seamount (3)
- seamounts (3)
- sex ratio (3)
- shell (3)
- shell morphology (3)
- species distribution (3)
- species inventory (3)
- succession (3)
- syntypes (3)
- terrestrial isopods (3)
- type species (3)
- variability (3)
- vocalization (3)
- wing venation (3)
- Ökologie (3)
- 1899 (2)
- 18S rRNA gene (2)
- ABGD (2)
- AFLP (2)
- Abejas (2)
- Acanthoderini (2)
- Acari (2)
- Acmaeoderini (2)
- Adventivart (2)
- Aegilips (2)
- Afghanistan (2)
- Afromontane (2)
- Afromontane forest (2)
- Agrilus (2)
- Alcyonacea (2)
- Aldabra (2)
- Altiplano (2)
- Amage (2)
- Amblypsilopus (2)
- America (2)
- Amphibia (2)
- Amphicnemis (2)
- América del Sur (2)
- Anatomy (2)
- Andes Mountains (2)
- Aneityum (2)
- Animal personality (2)
- Annelida (2)
- Anoplius (2)
- Anser albifrons (2)
- Ant taxonomy (2)
- Anthophily (2)
- Antlion (2)
- Antrodiaetidae (2)
- Aphids (2)
- Aquatic insects (2)
- Arachnids (2)
- Arbeitsgemeinschaft Sammlung Deutscher Drucke (2)
- Arctic Ocean (2)
- Arecaceae (2)
- Armored scale (2)
- Arunachal Pradesh (2)
- Asian tiger mosquito (2)
- Asien (2)
- Asiloidea (2)
- Aspidosiphon (2)
- Asterostegus sabineae (2)
- Aulacidae (2)
- Azores (2)
- Bacillariophyta (2)
- Bactris gasipaes (2)
- Bali (2)
- Balkan fauna (2)
- Baltica (2)
- Barcoding (2)
- Batesian mimicry (2)
- Bats (2)
- Bay of Biscay (2)
- Beach (2)
- Beech bark disease (2)
- Beetles (2)
- Bembidiini (2)
- Bembidion (2)
- Benthos (2)
- Biene (2)
- Birds (2)
- Biting midges (2)
- Bivalvia (2)
- Black Sea coast (2)
- Brachyiulus (2)
- Brandenburg (2)
- Brasil (2)
- Brazilian savanna (2)
- Bruchidae (2)
- Bulgaria (2)
- Bungarus (2)
- Buprestinae (2)
- Burundi (2)
- CO1 (2)
- CO1 barcode (2)
- COI barcoding (2)
- COII (2)
- Cajanus cajan (2)
- Calliopiidae (2)
- Camaenidae (2)
- Canada (2)
- Canary Islands (2)
- Canis lupus (2)
- Caribbean Basin (2)
- Carnivora (2)
- Carpet beetle (2)
- Cassidinae (2)
- Catalogue (2)
- Cave wētā (2)
- Cayman Islands (2)
- Central Iran (2)
- Central and South America (2)
- Centridini (2)
- Cephalopoda (2)
- Chatham Rise (2)
- Chiroptera (2)
- Chocó (2)
- Cholevinae (2)
- Chrysidoidea (2)
- Chrysobothris (2)
- Chthoniidae (2)
- Cicadellidae (2)
- Cicadomorpha (2)
- Cicindelidae (2)
- Clerid fauna (2)
- Cleridae (2)
- Climate change (2)
- Clitellata (2)
- Coccomorpha (2)
- Cochylini (2)
- Coenagrion scitulum (2)
- Coenagrion vanbrinkae (2)
- Coenagrionidae (2)
- Coffea arabica (2)
- Coleopotera (2)
- Colletes (2)
- Conglobatus (2)
- Corduliidae (2)
- Cryptochrome 1a (2)
- Cybocephalus (2)
- Cyclopidae (2)
- Cypricercinae (2)
- Cyprididae (2)
- Cypridopsinae (2)
- Czech Republic (2)
- DNA barcoding (2)
- DNA phylogeny (2)
- DNA sequences (2)
- DNA-barcoding (2)
- Damselflies (2)
- Daohugou (2)
- Deltometopus (2)
- Desmodoridae (2)
- Determination (2)
- Deutschland (2)
- Diapriinae (2)
- Diaspididae (2)
- Dicercini (2)
- Dichotomiini (2)
- Dichotomous key (2)
- Dilepididae (2)
- Dinarides (2)
- Diplommatinidae (2)
- Dipluran (2)
- Dromaeolus (2)
- Drosophila (2)
- Dustywings (2)
- East Asia (2)
- Eastern Alps (2)
- Ecological modelling (2)
- Ecology (2)
- Ectoparasites (2)
- El Salvador (2)
- Elachistidae (2)
- Elaeis guineensis (2)
- Elaphropeza (2)
- Elminae (2)
- Endomychidae (2)
- Enicospilus (2)
- Entedoninae (2)
- Entiminae (2)
- Entomologie (2)
- Epeolini (2)
- Ephemeroptera (2)
- Epicaridea (2)
- Epyrinae (2)
- Erigoninae (2)
- Escarabajos longicorneos (2)
- Eucteniza relata (2)
- Eulophidae (2)
- Eumaeini (2)
- European distribution (2)
- Fangmethoden (2)
- Far East (2)
- Felted scales (2)
- Figitidae (2)
- Figuline (2)
- Fiji (2)
- Filistatidae (2)
- Fish (2)
- Flower flies (2)
- Formica (2)
- Fortpflanzung (2)
- France (2)
- Free-living nematodes (2)
- Freshwater snails (2)
- Gabon (2)
- Gall midges (2)
- Gekkonidae (2)
- Gelechioidea (2)
- Genomics (2)
- Geographic variation (2)
- German people (2)
- Geschichte 1801-1870 (2)
- Gomphidae (2)
- Gomphidia abbotti (2)
- Gomphus flavipes (2)
- Gomphus vulgatissimus (2)
- Grassatores (2)
- Ground beetles (2)
- Großer Brachvogel (2)
- Guerrero (2)
- Guinea (2)
- Gulf of Cadiz (2)
- Guyana (2)
- Gypaetus barbatus (2)
- Haiti (2)
- Haplogynae (2)
- Helicopsychidae (2)
- Hemiberlesia lataniae (2)
- Hessen (2)
- Histeridae (2)
- Hohe Tauern (2)
- Holarctic (2)
- Homoptera (2)
- Hong Kong (2)
- Hybosoridae (2)
- Hybridization (2)
- Hydrobiosidae (2)
- Hydrophorinae (2)
- Hymenolepididae (2)
- IUCN (2)
- Iceland (2)
- Ichneumonidae (2)
- Ichneumonoidea (2)
- Identification (2)
- Idiopidae (2)
- Indo-Pacific (2)
- Indo-Western Pacific (2)
- Integrative taxonomy (2)
- International Code of Zoological Nomenclature (2)
- Ischnocera (2)
- Ischnura fountaineae (2)
- Isopoda (2)
- Israel (2)
- Issidae (2)
- Issinae (2)
- Ivory Coast (2)
- Japygidae (2)
- Java (2)
- Jordan (2)
- Kaiserstuhl (2)
- Kapit (2)
- Kashmir (2)
- Katze (2)
- Kibira National Park (2)
- Kingdom of Saudi Arabia (2)
- Korea (2)
- Kuching (2)
- Kurile Islands (2)
- Käfer (2)
- Köcherfliegen (2)
- Laboulbeniales (2)
- Lac du Jaunay (2)
- Landouria (2)
- Lanternfly (2)
- Larinioides sclopetarius (2)
- Larva (2)
- Las Cuevas Research Station (2)
- Lasioglossum (2)
- Latin America (2)
- Laufkäfer (2)
- Lesser Sunda Islands (2)
- Leucorrhinia caudalis (Charpentier, 1840) (2)
- Leucothoidae (2)
- Levant (2)
- Limoniidae (2)
- Limón (2)
- Lindenia tetraphylla (2)
- Linhomoeidae (2)
- Local adaptation (2)
- Lombok (2)
- Longhorn beetles (2)
- Lower Silesian Wilderness (2)
- Lucanidae (2)
- Lucanoidea (2)
- Lucilia sericata (2)
- Lumbricidae (2)
- Lutra lutra Linné 1758 (2)
- Lycosoidea (2)
- Macraulacini (2)
- Macrobiotidae (2)
- Macrotomini (2)
- Maghreb (2)
- Magnetic compass (2)
- Maio Island (2)
- Mar Caribe (2)
- Mauritius (2)
- Maxent (2)
- May beetle (2)
- Mecklenburg-Vorpommern (2)
- Mediterranean Basin (2)
- Mediterranean region (2)
- Megaptera novaeangliae (2)
- Mekong River (2)
- Melanesia (2)
- Melolonthinae (2)
- Melyridae (2)
- Membracidae (2)
- Membracoidea (2)
- Merodontini (2)
- Mesoamerica (2)
- Mesoleiini (2)
- Metazoan parasite fauna (2)
- Metrichia (2)
- Mexitrichia (2)
- Micro-CT (2)
- Microgastrinae (2)
- Microhylidae (2)
- Microlepidoptera (2)
- Microthomas (2)
- Millipede (2)
- Mindanao (2)
- Miocene (2)
- Mite (2)
- Mitochondrial cox1 gene (2)
- Miturgidae (2)
- Morelos (2)
- Morphometry (2)
- Mozambique (2)
- Müllerian mimicry (2)
- Namibia (2)
- Nanotrichia (2)
- National parks (2)
- Nematodes (2)
- Neotropis (2)
- Neozoen (2)
- Nervensystem (2)
- Neurothemis (2)
- Nevada (2)
- New York (2)
- New combination (2)
- Nguru (2)
- Nicaragua (2)
- Noctuidae (2)
- North Carolina (2)
- Nuevo León (2)
- Oceania (2)
- Ochodaeidae (2)
- Octocorallia (2)
- Oligocene (2)
- Ontario (2)
- Onychogomphus assimilis (2)
- Oogenius (2)
- Operophtera brumata (2)
- Opiliones (2)
- Orchidaceae (2)
- Ordovician (2)
- Orphnines (2)
- Orthoptera (2)
- Osnabrück (2)
- Otter (2)
- Oxidative stress (2)
- Oxyethira (2)
- Oxylipeurus-complex (2)
- Pachydemini (2)
- Pachylinae (2)
- Palaeosynthemis (2)
- Panamá (2)
- Panjange (2)
- Pantepui (2)
- Pantopoda (2)
- Papilionidae (2)
- Paraguay (2)
- Parandrini (2)
- Parasites (2)
- Paruterinidae (2)
- Passalidae (2)
- Passeriformes (2)
- Pennsylvania (2)
- Pepsis (2)
- Pepsis elegans (2)
- Pepsis novitia (2)
- Peruquime (2)
- Petén (2)
- Philopteridae (2)
- Phycitini (2)
- Phylogenomics (2)
- Physeteridae (2)
- Piedmont (2)
- Pimenta dioica (2)
- Pisauridae (2)
- Platyhelminthes (2)
- Plecoptera (2)
- Pleioplectron (2)
- Plesioclytini (2)
- Poecilopompilus (2)
- Pollen (2)
- Population genetics (2)
- Positive selection (2)
- Predation (2)
- Primitive weevils (2)
- Prionini (2)
- Pristaulacus (2)
- Pseudocandona (2)
- Pseudococcidae (2)
- Psorthaspis (2)
- Pterophoridae (2)
- Pterophorinae (2)
- Pteroplatini (2)
- Pycnocephalus (2)
- Pycnodontiformes (2)
- Pyrochroidae (2)
- Quediini (2)
- Quelle (2)
- Quercus (2)
- Quercus robur (2)
- Rabidosa rabida (2)
- Red Sea (2)
- República Dominicana (2)
- Rhizotrogini (2)
- Rhyparus (2)
- Ross Sea (2)
- Rove beetles (2)
- Russian Far East (2)
- Rutelinae (2)
- Rwanda (2)
- Rädertiere (2)
- SINE (2)
- SSU rDNA (2)
- Sabah (2)
- Salta (2)
- Saudi Arabia (2)
- Scapteriscus (2)
- Scarabaeinae (2)
- Schleiereule (2)
- Sciapodinae (2)
- Sciaroidea (2)
- Scolytidae (2)
- Selysiothemis nigra (2)
- Sequence alignment (2)
- Sierra Madre (2)
- Simuliidae (2)
- Singapore (2)
- Siphonophorida (2)
- Siphonophoridae (2)
- Solanaceae (2)
- South Asia (2)
- Southwest Pacific (2)
- Speciation (2)
- Species list (2)
- Sphaeroceridae (2)
- Sphaeropthalminae (2)
- Sphallotrichina (2)
- Sphingidae (2)
- Stegomyia aegypti (2)
- Stenothemus (2)
- Stigmoderini (2)
- Streptaxidae (2)
- Subterranean environment (2)
- Sumatra (2)
- Sundaland (2)
- Synlestidae (2)
- Synthemistidae (2)
- Systema Naturae (2)
- Systematik (2)
- Tachypompilus (2)
- Tanaidomorpha (2)
- Taxonomía (2)
- Temnothorax (2)
- Tennessee (2)
- Tenthredinoidea (2)
- Terrarana (2)
- Theclinae (2)
- Thermoregulation (2)
- Thuringia (2)
- Tipulinae (2)
- Tipuloidea (2)
- Trachyderina (2)
- Trechaleidae (2)
- Tropischer Regenwald (2)
- Tunicata (2)
- Tyto alba (2)
- UTM (2)
- Uluguru (2)
- Ummidia audouini (2)
- United Arab Emirates (2)
- Ursidae (2)
- Ursus arctos (2)
- Usambara (2)
- Varroa destructor (2)
- Veracruz (2)
- Vulpes vulpes (2)
- Wasserflöhe (2)
- Water Framework Directive (2)
- West Atlantic (2)
- West Caucasus (2)
- Western Atlantic (2)
- Western Indian Ocean (2)
- Western Lower Saxony (2)
- Wiederfund (2)
- Wirtspflanze (2)
- Wolbachia (2)
- Xiphocentronidae (2)
- Xyloperthini (2)
- Yponomeutinae (2)
- Zagros (2)
- Ziphiidae (2)
- Zoological Survey of India (2)
- Zoonotic diseases (2)
- Zoropsidae (2)
- abyssal (2)
- abyssal zone (2)
- achilid (2)
- acropodite (2)
- afrotropics (2)
- alderflies (2)
- alien spider species (2)
- allometry (2)
- allopatry (2)
- alpine (2)
- altitudinal distribution (2)
- ambrosia beetle (2)
- anchialine (2)
- animal welfare (2)
- análisis estadísticos (2)
- análisis micromorfométrico de genitales (2)
- apoptosis (2)
- aposematism (2)
- aquatic (2)
- aquatic insect (2)
- arboreal (2)
- attractants (2)
- auditory cortex (2)
- authorship (2)
- avian magnetic compass (2)
- bPTP (2)
- bamboo (2)
- bamboo pests (2)
- barcode (2)
- bark (2)
- benthic macrofauna (2)
- bibliography (2)
- biophysics (2)
- biospeleology (2)
- biotic resistance (2)
- bird ringing (2)
- biting midges (2)
- bosque nuboso (2)
- botanical garden (2)
- breeding birds (2)
- bucket trap (2)
- calentamiento climático (2)
- caterpillar (2)
- cave cricket (2)
- cerambycid (2)
- checkered beetles (2)
- cladistic analysis (2)
- clave taxonómica (2)
- climate (2)
- coccid (2)
- coccids (2)
- coevolution (2)
- colonization (2)
- colour variation (2)
- commensalism (2)
- community composition (2)
- connection to nature (2)
- conservación (2)
- convergence (2)
- copulatory organs (2)
- cox-1 (2)
- cox1 (2)
- crab spiders (2)
- crane fly (2)
- cryptic diversity (2)
- cryptochrome 1a (2)
- cuticular hydrocarbons (2)
- cybertaxonomy (2)
- cybertype (2)
- dance flies (2)
- dark taxa (2)
- deep-water (2)
- deep-water species (2)
- density (2)
- descubrimiento de especies (2)
- determination key (2)
- development (2)
- diagnosing cryptic species (2)
- diagnóstico de especies crípticas (2)
- distribution records (2)
- dopamine (2)
- dry forest (2)
- dung beetle (2)
- dynastine (2)
- ecotypes (2)
- ectoparasite (2)
- endoparasitoid (2)
- environmental education (2)
- epigeic spiders (2)
- escama blanda (2)
- escarabajos fitófagos (2)
- exotic species (2)
- extinction (2)
- false click beetles (2)
- faunal comparison (2)
- faunistic data (2)
- faunistic list (2)
- female (2)
- flightless (2)
- flora (2)
- food plants (2)
- foraging (2)
- forest Lepidoptera (2)
- fouling (2)
- freshwater crabs (2)
- frontal cortex (2)
- functional morphology (2)
- fungivores (2)
- gall midge (2)
- gen. et sp. nov. (2)
- geographic distributions (2)
- geographic isolation (2)
- glacial refugia (2)
- ground beetle (2)
- group differences (2)
- habitat classification (2)
- habitat preference (2)
- habitat selection (2)
- hadal (2)
- hairstreaks (2)
- hangingfly (2)
- hidden speciation (2)
- higher classification (2)
- historia natural (2)
- history (2)
- history of odonatology (2)
- holotype (2)
- host flowers (2)
- host range (2)
- host specificity (2)
- host-plant (2)
- hosts (2)
- hoverflies (2)
- humpback whale (2)
- hydromedusa (2)
- hypopygium (2)
- identifi cation (2)
- illustration (2)
- immature (2)
- incongruence (2)
- inland dunes (2)
- insect pest (2)
- insects (2)
- integrative biosystematics (2)
- interactive key (2)
- interception (2)
- invasive alien species (2)
- inventario de especies (2)
- invertebrates (2)
- island (2)
- island fauna (2)
- islands (2)
- jewel scarab (2)
- koinobiont endoparasitoid (2)
- landscape structure (2)
- leaf beetle (2)
- leaf beetles (2)
- literature (2)
- local-field potentials (2)
- longhorn woodboring beetles (2)
- macroecology (2)
- magnetic compass (2)
- mammal (2)
- mandible (2)
- mangrove (2)
- mangroves (2)
- map (2)
- marine biodiversity (2)
- mating plug (2)
- mayfly (2)
- mealybugs (2)
- median lobe (2)
- mediterranean (2)
- memory (2)
- micro-CT (2)
- microcrustacean (2)
- microcrustaceans (2)
- microgastrine (2)
- microgastropods (2)
- microhabitat (2)
- micromorphometric analysis of genitalia (2)
- microsatellites (2)
- microturbellarians (2)
- misspellings (2)
- mitochondrial genome (2)
- modified mouthparts (2)
- molecular (2)
- molecular analysis (2)
- molecular systematics (2)
- morphological and molecular taxonomy (2)
- morphological data (2)
- morphological taxonomy (2)
- morphological variation (2)
- morphometric analysis (2)
- moth flies (2)
- movement (2)
- mud volcanoes (2)
- multi-locus phylogeny (2)
- museomics (2)
- myrmecomorph (2)
- national checklist (2)
- natural enemies (2)
- natural history collections (2)
- neotropical region (2)
- new faunistic record (2)
- new genus and species (2)
- new host record (2)
- new island records (2)
- new provincial records (2)
- new state record (2)
- new state records (2)
- new synonyms (2)
- new tribe (2)
- nocturnal (2)
- nomenclatural changes (2)
- non-indigenous species (2)
- non-native species (2)
- nopines (2)
- northwestern Pacific (2)
- novel lineages (2)
- nuevas especies (2)
- oak forest (2)
- oviposition (2)
- palaeogeography (2)
- paleodiversity (2)
- paleoecology (2)
- paleoentomology (2)
- parasitic wasps (2)
- pellet analysis (2)
- peripheral mountains (2)
- pest species (2)
- phylogenetic network (2)
- phylogenetic position (2)
- phylogenetic signal (2)
- pitfall traps (2)
- plagas (2)
- planthoppers (2)
- pleasing fungus beetles (2)
- plumose setae (2)
- pollen (2)
- pollinator (2)
- pollinators (2)
- population density (2)
- population dynamics (2)
- population structure (2)
- predator (2)
- predator recognition (2)
- predators (2)
- predatory ants (2)
- prey availability (2)
- priority conservation areas (2)
- proliferation (2)
- propagule pressure (2)
- protected area (2)
- pupal predation (2)
- quarry (2)
- quetotaxia (2)
- radiation (2)
- range expansion (2)
- range extension (2)
- records (2)
- red data list (2)
- reproduction (2)
- reproductive biology (2)
- reproductive isolation (2)
- restoration (2)
- revisionary systematics (2)
- riffle beetles (2)
- rollers (2)
- sandy sediment (2)
- scales (2)
- scarab beetle (2)
- scorpionflies (2)
- seasonal distribution (2)
- seasonal occurrence (2)
- secondary types (2)
- sensilla (2)
- sensory organs (2)
- sequences (2)
- sexual selection (2)
- sheet-web spiders (2)
- shell variability (2)
- short-tailed whipscorpions (2)
- skipper (2)
- skipper butterflies (2)
- skippers (2)
- sleep (2)
- soft scale (2)
- soft scales (2)
- soft-winged flower beetle (2)
- soil fauna (2)
- southern China (2)
- southern United States (2)
- species composition (2)
- species distribution modeling (2)
- species group (2)
- species swarm (2)
- species turnover (2)
- species-groups (2)
- springsnails (2)
- statistical analyses (2)
- sternite (2)
- stoneflies (2)
- stranding (2)
- stratigraphy (2)
- streams (2)
- subspecies (2)
- subspecific or infrasubspecific rank (2)
- surveys (2)
- synapomorphy (2)
- tarantula (2)
- tardigrades (2)
- taxa (2)
- taxonomic impediment (2)
- taxonomic revision (2)
- temperature (2)
- terminalia (2)
- the Antilles (2)
- the Balkans (2)
- the West Caucasus (2)
- threatened (2)
- threats (2)
- throscid beetle (2)
- tiger beetles (2)
- transfer (2)
- trapdoor spiders (2)
- treehopper (2)
- troglomorphism (2)
- tropical deciduous forest (2)
- type catalogue (2)
- type locality (2)
- undescribed species (2)
- unknown biodiversity (2)
- vagrancy (2)
- vanishing glaciers (2)
- variation (2)
- vicariance (2)
- wasps (2)
- water bears (2)
- watersheds (2)
- wet grassland (2)
- whitefly (2)
- whole-genome sequencing (2)
- wolf spider (2)
- woodlice (2)
- xerophilic (2)
- zoo education (2)
- 'star-shaped' (1)
- (Euliina) (1)
- (hyper)parasites (1)
- *BEAST (1)
- 16S DNA barcoding (1)
- 16S mtDNA (1)
- 16S rDNA (1)
- 16S rRNA (1)
- 1859 (geographical variation, habitat) (1)
- 1879 (1)
- 1891 (1)
- 1898 (1)
- 1899 reidentified as Euthygomphus yunnanensis Zhou et Wu (1)
- 18S (1)
- 18S rDNA and 28S rDNA (1)
- 18S rRNA (1)
- 1902 (mutual displacement, putative hybrid) (1)
- 1904 and O. testacea Laidlaw (1)
- 1911 (1)
- 1914 (1)
- 1931 (1)
- 1953 stat. nov. (1)
- 1955 (1)
- 1970 (possible synonymy, a closely related species) (1)
- 1977 (wing lustre, new combination) (1)
- 1992. Heliogomphus sp (1)
- 2-sample t-test (1)
- 2001 (the second publshed finding, additional specific characters, habitat) (1)
- 2006 (1)
- 2015 (1)
- 2015 (records in Thailand) (1)
- 2015 (resemblance to a specimen from North Vietnam) (1)
- 28S phylogeny (1)
- 28S rDNA and COI genes (1)
- 2D+ (1)
- 33 years phenological study (1)
- 3D (1)
- 3D orientation pattern of ciliary bundles (1)
- 3D printed stamp (1)
- 3D visualisation (1)
- 5th instar (1)
- 889 vs R. pygmaea (Brauer, 1867) (1)
- 8S rDNA gene (1)
- 941 compared to Lamelligomphus vietnamensis Karube 2015 (1)
- A. Brindle (1)
- A. aspila (1)
- A. tigana (1)
- A. waccamana (1)
- ACG (1)
- AChE (1)
- ADAM10 (1)
- ANOVA (1)
- Abaco (1)
- Abejas sin aguijón (1)
- Abkhazia (1)
- Abrasio dentium (1)
- Abrau Peninsula (1)
- Abronia graminea (1)
- Abronia lythrochila (1)
- Absensiugum (1)
- Abundanz (1)
- Abyssal (1)
- Abyssorchomene (1)
- Acacia nilotica (1)
- Acalles aeonii (1)
- Acalles bodegensis (1)
- Acalyptratae (1)
- Acanthathous (1)
- Acanthococcus (1)
- Acanthoderini, Calliini (1)
- Acanthohoplitidae (1)
- Acanthotomicus (1)
- Acariformes (1)
- Acentroptera (1)
- Achilidae (1)
- Achnanthes (1)
- Achnanthidium (1)
- Aciagrion approximans (Selys, 1876) and Aciagrion migratum (Selys, 1876) (relationship, differences, occurrence in Cambodia) (1)
- Aciagrion fragile (1)
- Aciagrion sp. (1)
- Aclees taiwanensis Kôno (1)
- Acomini (1)
- Acotylea (1)
- Acoustic signals (1)
- Acrapex (1)
- Acroceridae (1)
- Acrodiscus (1)
- Acropodite (1)
- Acrorhinichthys poyatoi gen. et sp. nov (1)
- Actaea (1)
- Actin (1)
- Actinopodidae (1)
- Actinopterygii (1)
- Activated Cry1a (1)
- Aculeata (1)
- Aculifera (1)
- Acuthana (1)
- Acylophorus wagenschieberi (1)
- Adaina (1)
- Adaina perplexus, Asteraceae, Baccharis, Exelastis, Hellinsia, hostplants, larvae, life history, Lioptilodes, Melanthera, Sphenarches, Stenoptilodes (1)
- Adaptive radiation (1)
- Adaptive sequence evolution (1)
- Adelgidae (1)
- Adelothyreus (1)
- Adenomera andreae clade (1)
- Adenosma (1)
- Adeonella (1)
- Adeonellopsis (1)
- Adephaga (1)
- Adriatic Sea (1)
- Adventive mole cricket (1)
- Advertisement call (1)
- Aedes albopictus (1)
- Aegean (1)
- Aegean Sea (1)
- Aegialoalaimidae (1)
- Aegini (1)
- Aelurillus (1)
- Aequorea macrodactyla (1)
- Aesalus (1)
- Aeshna cyanea (1)
- Aeshna viridis (1)
- Aetana (1)
- Aethiothemis mediofasciata Ris (1)
- Afonsoconus (1)
- African-Oriental distribution (1)
- Afroalpine (1)
- Afroarabiella (1)
- Afrodacne (1)
- Afrodonta s. lat. (1)
- Afronurus drepanophyllus sp. nov. (1)
- Afroriccardia gen. nov. (1)
- Afrosmicronyx (1)
- Afrotemperate forest (1)
- Afrotheria (1)
- Afrotropical mainland (1)
- Afroturbonilla (1)
- Agaocephalini (1)
- Agapetus (1)
- Agathidium (1)
- Agathotanaidae (1)
- Ageniella (1)
- Ageniellini (1)
- Aging (1)
- Aglyptinus (1)
- Agnatha (1)
- Agnelius (1)
- Agoriini (1)
- Agradable escarabajo hongo (1)
- Agrilinae (1)
- Agrilinellus (1)
- Agrilus auricollis (1)
- Agrilus biguttatus (1)
- Agriocnemis exsudans (1)
- Agriocnemis interrupta (1)
- Agrionoptera (1)
- Agrionoptera insignis (Rambur, 1842) (1)
- Agriotes (1)
- Agroeca gaunitzi (1)
- Agroecology (1)
- Agyrtacantha browni (1)
- Ahuitzotl (1)
- Ain Soltan Forest (1)
- Akaike information criterion (1)
- Alabama (1)
- Alainites muticus (1)
- Alarm substance (1)
- Albanian west lowland (1)
- Albertine Rift (1)
- Albinos (1)
- Alburnoides bipunctatus (1)
- Aleochara bellonata (1)
- Aleochara spissicornis (1)
- Aleocharinae (1)
- Aleurolobus confusus (1)
- Aleuropleurocelus (1)
- Alexandrella (1)
- Alexeter (1)
- Aleyrodes amnicola (1)
- Aleyrodes diasemus (1)
- Aleyrodes essigi (1)
- Aleyrodes osmaroniae (1)
- Aleyrodes proletella (1)
- Aleyrodes pruinosus (1)
- Aleyrodes spiraeoides (1)
- Aleyrodidae (1)
- Alfaites (1)
- Alien species (1)
- Alliaria petiolata. (1)
- Allocnemis contraria (Schmidt, 1951) (1)
- Allocnemis flavipennis (Selys, 1863) (1)
- Allocnemis superba (Schmidt, 1951) (1)
- Allodahliinae (1)
- Allograpta (1)
- Allohormone pheromones (1)
- Allopatric (1)
- Allopatric diversification (1)
- Alona (1)
- Alopecosa accentuata (1)
- Alopecosa barbipes (1)
- Alpen (1)
- Alpha-Bungarotoxin (1)
- Alpheid (1)
- Alpine orogeny (1)
- Alps (1)
- Alurnus (1)
- Amakusanthura (1)
- Amalda hilgendorfi species complex (1)
- Amazon Basin (1)
- Amazon Rainforest (1)
- Amazon rainforest (1)
- Amazonian Rain Forest (1)
- Amber inclusion (1)
- Amblyeems (1)
- Amblytelina (1)
- Ambrosia beetle (1)
- Ambrosia beetles (1)
- Amegilla (1)
- Ameisen (1)
- Ameragenia (1)
- America latina (1)
- American crocodile (1)
- Ameridacne (1)
- Amintinus gambianus (1)
- Ammosphex (1)
- Amorphostigma and Pacificagrion (1)
- Ampharete (1)
- Ampharetidae (1)
- Amphiallagma parvum (1)
- Amphicnemis furcata (1)
- Amphidromous prawn (1)
- Amphidromus (1)
- Amphinemurinae (1)
- Amphipods (1)
- Amphithemis vacillans Selys (1)
- Amplexus (1)
- Amycoida (1)
- Amydetinae (1)
- Amyipunga (1)
- América de Sur (1)
- Anacharis (1)
- Anacharitinae (1)
- Anaciaeschna jaspidea (1)
- Anaciaeschna melanostoma (1)
- Anacroneuria (1)
- Anaeini (1)
- Anamorphinae (1)
- Anapidae (1)
- Anaplectinae (1)
- Anatolia (1)
- Anatom (1)
- Anatoma (1)
- Anatomia (1)
- Anaulaciulus (1)
- Anax ephippiger (1)
- Anax gibbosulus (1)
- Anax immaculifrons (1)
- Anax panybeus (1)
- Anax parthenope (1)
- Anax parthenope julius (1)
- Ancestry (1)
- Ancient DNA sensu lato (1)
- Ancient lake (1)
- Ancorabolidae (1)
- Ancorabolinae (1)
- Ancylocerina (1)
- Andaman Islands (1)
- Andaspis recurrens (1)
- Andean (1)
- Andean biogeographic region (1)
- Andean region (1)
- Andini (1)
- Andrenidae (1)
- Androconia (1)
- Androgen (1)
- Andromonoecy (1)
- Andropogon pseudapricus (1)
- Andros I. (1)
- Aneflomorpha (1)
- Anelastidini (1)
- Anelpistina quinterensis (1)
- Aneuraceae (1)
- Angola (1)
- Angolan giraffe (1)
- Anguillicoloides crassus (1)
- Angulopis (1)
- Anillinus (1)
- Animal behavior (1)
- Animal flight (1)
- Animal navigation (1)
- Animal phylogenetics (1)
- Animal wings (1)
- Anisakid nematodes (1)
- Anisostena (1)
- Anisosticta novemdecimpunctata (1)
- Anisozygoptera (1)
- Aniulini (1)
- Ankhurida (1)
- Annam (1)
- Annamense Mountains (1)
- Annelids (1)
- Annonaceae (1)
- Anobiinae (1)
- Anobothrus konstantini Säring & Bick sp. nov. (1)
- Anomalini (1)
- Anomalon (1)
- Anomalopsychidae (1)
- Anomiopus panamensis (1)
- Anopheles (1)
- Anopheles stephensi (1)
- Anoplius apiculatus (1)
- Anoplius carolina (1)
- Anoplophora glabripennis (1)
- Anoplophrya (1)
- Anoplura (1)
- Anostraca (1)
- Anovia punica (1)
- Anpassung (1)
- Anser anser (1)
- Anser fabalis (1)
- Ansiedlung (1)
- Antarctic Peninsula (1)
- Antarctic Region (1)
- Anthaxia (1)
- Anthoathecata (1)
- Anthocharis julia (1)
- Anthocharis thoosa (1)
- Anthozoa (1)
- Anthrenus amandae (1)
- Anthrenus chikatunovi (1)
- Anthrenus latefasciatus (1)
- Anthrenus narani (1)
- Anthrenus pimpinellae (1)
- Anthribidae (1)
- Anthropization (1)
- Anthuridae (1)
- Anti-Atlas (1)
- Anti-predator (1)
- Anti-predatory response (1)
- Anticheirina (1)
- Antillas (1)
- Antillas Mayores (1)
- Antrodiaetus montanus (1)
- Ants (1)
- Anurogryllina (1)
- Anyphaeninae (1)
- Anzahl (1)
- Aonidiella aurantii (1)
- Aonopholes (1)
- Aoridae (1)
- Apacheiulus (1)
- Apalochrini (1)
- Apameini (1)
- Apenesia (1)
- Apennines (1)
- Apheloriini (1)
- Aphididae (1)
- Aphidiinae (1)
- Aphidiini (1)
- Aphidoidea (1)
- Aphis elena (1)
- Aphis glycines (1)
- Aphis impatientis (1)
- Aphodiidae (1)
- Aphodius (1)
- Aphoniosoma (1)
- Aphrosylus (1)
- Aphytis japonicus (1)
- Apidae (1)
- Apis m. carnica (1)
- Apis m. syriaca (1)
- Apis mellifera (1)
- Apis mellifera syriaca (1)
- Apocharips (1)
- Apocrita (1)
- Apocynaceae (1)
- Apodemus (1)
- Apomecynini (1)
- Apomyrsidea (1)
- Apoprionospio (1)
- Apoptose (1)
- Aporini (1)
- Aporus (1)
- Aporus hirsutus (1)
- Aporus luxus (1)
- Aposematism (1)
- Apostena (1)
- Apothetoeca (1)
- Appalachia (1)
- Appalachian Mountains (1)
- Aprostocetus (1)
- Aptian (1)
- Aptostichus (1)
- Aptostichus atomarius (1)
- Aptostichus simus (1)
- Apus apus (1)
- Aquatic beetles (1)
- Aquatic biodiversity (1)
- Aquatic insect (1)
- Aquatic invasion (1)
- Aquatic invertebrates (1)
- Aquatisches Ökosystem (1)
- Aquilaspio (1)
- Aquitanian (1)
- Arable land (1)
- Arachnid (1)
- Arachnologie (1)
- Araeoncoides (1)
- Aranae (1)
- Aranei svecici (1)
- Araneidae (1)
- Araneomorphae (1)
- Arañas (1)
- Arbopercula (1)
- Arboviruses (1)
- Archaeognatha (1)
- Archaeology (1)
- Archaeopteryx (1)
- Archibasis (1)
- Archibasis oscillans (1)
- Archibasis viola (1)
- Archipelago (1)
- Archipini (1)
- Arctic adaptation (1)
- Arctic fox (1)
- Arctic invertebrates (1)
- Arctiinae (1)
- Arenberger Eleonorenwald (1)
- Areodina (1)
- Arequipa (1)
- Argentinien (1)
- Argia (1)
- Argia schneideri (1)
- Argynnis (1)
- Ariadna (1)
- Arkanania (1)
- Arkansas (1)
- Armored scale insects (1)
- Army ant syndrome (1)
- Aronia (1)
- Arrox granulipennis (1)
- Arteminae (1)
- Arteninventar (1)
- Artenliste (1)
- Artenschutz (1)
- Artenzusammensetzung (1)
- Arthrotardigrada (1)
- Artneubeschreibungen (1)
- Asaphes (1)
- Ascalaphidae (1)
- Aschema (1)
- Ascidian (1)
- Ascidien (1)
- Asclepiadaceae (1)
- Asclepiadoideae (1)
- Ascocerida (1)
- Asian Longhorned Beetle (1)
- Asian bean thrips (1)
- Asian citrus psyllid (1)
- Asian mountains (1)
- Asian/North American group (1)
- Asiocnemis (1)
- Asobara (1)
- Aspidiophoninae (1)
- Aspidiotinae, Coccoidea, taxonomy (1)
- Assam (1)
- Assassin bugs (1)
- Assortative mating (1)
- Asteraceae (1)
- Astiella (1)
- Astrodendrum juancarlosi sp. nov. (1)
- Ataenius strigatus group (1)
- Atelopus carbonerensis (1)
- Atelopus mucubajiensis (1)
- Atelopus tamaense (1)
- Ateuchus (1)
- Atherigona (1)
- Athous (1)
- Atka Bay (1)
- Atlantic Ocean islands (1)
- Atlantic Rainforest (1)
- Atlantic forest (1)
- Atlas Mountains (1)
- Atlas of Odonata of Europe (1)
- Atmung (1)
- Atractides (1)
- Atrophini (1)
- Atteriini (1)
- Atypidae (1)
- Auger beetle (1)
- Augilini (1)
- Aulacideini (1)
- Aurochs (1)
- Ausgestorbene Tiere (1)
- Australasia (1)
- Australasian region (1)
- Australian Biological Resources Study (1)
- Australian endemics (1)
- Australian marsupials (1)
- Australoemphanes (1)
- Austrian pine forest (1)
- Austropetalia annaliese (1)
- Autokeschers (1)
- Automation (1)
- Autorship (1)
- Auturus (1)
- Avalonia (1)
- Avian hosts (1)
- Avispas (1)
- Axiidae (1)
- Ayer Hitam Forest Reserve (1)
- Azoren (1)
- Azores Archipelago (1)
- Azores region (1)
- Aztecolus (1)
- Açungui group (1)
- Aβ oligomers (1)
- B chromosome (1)
- BGD (1)
- BMP signaling (1)
- BNHS (1)
- BOLD (1)
- BPP (1)
- BPTI (1)
- Bacchini (1)
- Bacillariophyceae (1)
- Backenzahn (1)
- Baculonistria (1)
- Baden (1)
- Bagmati Pradesh (1)
- Bahamas (1)
- Baikal (1)
- Baja California (1)
- Baja California Sur (1)
- Balearen (1)
- Balearic Islands (1)
- Balkan Odonatological Meeting (1)
- Baltoscandia (1)
- Balut Island (1)
- Banchinae (1)
- Banchini (1)
- Banded Fruit Weevil (1)
- Bangkok Clay (1)
- Bannacris (1)
- Barbados (1)
- Barcode (1)
- Barn owl (1)
- Barrandian area (1)
- Bartonian–Priabonian (1)
- Bass Strait (1)
- Bat roosts (1)
- Batang Ai (1)
- Bathyal (1)
- Bathydraconinae (1)
- Bathyergidae (1)
- Bathynellacea (1)
- Bathynellidae (1)
- Batillipes algharbensis sp. nov. (1)
- Batillipes lusitanus sp. nov. (1)
- Batrachochytrium dentrobatidis (Bd) (1)
- Battambang Province (1)
- Bauhinia (1)
- Bavaria (1)
- Bay of Bengal (1)
- Bayern (1)
- Bayesian information criterion (1)
- Bayesian phylogenetics (1)
- Baylisascaris procyonis (1)
- Bdelloidea (1)
- Beameromyia Martin (1)
- Bears (1)
- Beauveria brongniartii (1)
- Bedelliidae (1)
- Bedrohte Arten (1)
- Bee assassins (1)
- Befragung (1)
- Begleitfauna (1)
- Behavioral reaction norms (1)
- Behavioral specialization (1)
- Behavioral syndromes (1)
- Behavioral type (1)
- Behaviour (1)
- Behavioural ecology (1)
- Behavioural methods (1)
- Belgrandiella (1)
- Belitung Island (1)
- Beltrana (1)
- Belytinae (1)
- Bemisia lespedezae (1)
- Bemisia tabaci (1)
- Benet (1)
- Benthic environment (1)
- Benthimermithida (1)
- Benthische Evertebraten (1)
- Beraba (1)
- Bergbaufolgelandschaft (1)
- Bergmolch (1)
- Bering Sea (1)
- Berlese apparatus (1)
- Berlin (1)
- Bermilloides (1)
- Bermuda (1)
- Bestandsentwicklung (1)
- Bestandt (1)
- Bestimmung (1)
- Bestimmungsschlüssel (1)
- Betangan (1)
- Bethylid (1)
- Beute (1)
- Beuteeintrag (1)
- Beuteverfügbarkeit (1)
- Bewertung (1)
- Bezzia (1)
- Bhutan (1)
- Bibiographie (1)
- Bibionomorpha (1)
- Bibliography (1)
- Bidessini (1)
- Bielinek (1)
- Bienen (1)
- Big-headed flies (1)
- Bile (1)
- Billberg (1)
- Biloba (1)
- Binoculars (1)
- Bioacoustics (1)
- Bioassay-guided fractionation (1)
- Biodiversity Hotspot (1)
- Biodiversität (1)
- Biogeografie (1)
- Biogeographic Chocó (1)
- Biogeography, Lesser Antilles, Ouleus fridericus sheldoni. (1)
- Biokoviella (1)
- Biologging (1)
- Biological Control (1)
- Biological Species Concept (1)
- Biological anthropology (1)
- Biological control organisms (1)
- Biological indicators (1)
- Biological invasion (1)
- Biologieunterricht (1)
- Biology (1)
- Biomechanik (1)
- Biosecurity (1)
- Biospeleologie (1)
- Bird flight (1)
- Bird invasion (1)
- Bird physiology (1)
- Birds of Ethiopia (1)
- Birds of prey (1)
- Biting midges, Culicoides, Diptera, Ceratopogonidae, Mexico, new records, distribution (1)
- Bittacidae (1)
- Bittacus (1)
- Bivalves (1)
- Blaberidae (1)
- Black Storck (1)
- Blackburnia (1)
- Blakiston’s Fish Owl (1)
- Blaniulidae (1)
- Blaps (1)
- Blastocysts (1)
- Blattaria (1)
- Blattellidae (1)
- Blattidae (1)
- Blattodea (1)
- Blind intestine (1)
- Blow fly (1)
- Blowflies (1)
- Blütenbesuch (1)
- Bocas del Toro (1)
- Body size (1)
- Bohpa (1)
- Boidae (1)
- Bokor Plateau (1)
- Bol'shekhekhtsirskiy State Nature Reserve (1)
- Bolaven Plateau (1)
- Bolianus giannae (1)
- Bolikhamxai Province (1)
- Bolivia Cerambycidae project (BCP) (1)
- Bollmania (1)
- Bollmaniulini/Bollmaniulus (1)
- Bombay duck (fish) (1)
- Bombus (1)
- Bombyliidae (1)
- Bora Bora (1)
- Borelli (1)
- Born to be wild (1)
- Bosnia (1)
- Bosque tropical (1)
- Bosques alto-andinos (1)
- Bosques nubosos (1)
- Bothriomyrmecini (1)
- Botswana (1)
- Boulengeri group (1)
- Brachiacantha (1)
- Brachycerinae (1)
- Brachycerocoris camelus (1)
- Brachycerocoris davidii (1)
- Brachycerocoris dromedarius (1)
- Brachycerocoris petrii (1)
- Brachycerocoris woodruffi (1)
- Brachymelecta mucida (1)
- Brachyptery (1)
- Brackish water (1)
- Bracon (1)
- Branchiopoden (1)
- Branta leucopsis (1)
- Branta leucosis (1)
- Brassica napus (1)
- Brassolini (1)
- Brava (1)
- Brazilian Cerrado (1)
- Brazilian Savannah (1)
- Brazilian fauna (1)
- Brazilian flora (1)
- Brazilian savannah (1)
- Breeding glands (1)
- Brevicirrosyllis (1)
- Breviconia andrei sp.nov. (1)
- Breviturma (1)
- Brieftaube ; Orientierungsverhalten ; Flugdatenregistriergerät ; GPS <Satellitengeodäsie> (1)
- Brittle stars (1)
- Brittle-stars (1)
- Bromeliaceae (1)
- Brooksville (1)
- Brooksville Ridge (1)
- Broscus cephalotes (1)
- Brosimum alicastrum (1)
- Brueelia (1)
- Brueelia complex (1)
- Bruterfolg (1)
- Bryophyta (1)
- Bryozoen (1)
- Bubo bubo (1)
- Buccinoidea (1)
- Buchenrindennekrose (1)
- Bufonidae (1)
- BugGuide (1)
- Bullaregia (1)
- Bullfrog (1)
- Bumble bees (1)
- Bungarus niger (1)
- Bungarus walli (1)
- Buprestini (1)
- Buprestis (1)
- Burdigalian (1)
- Burmagomphus asahinai (1)
- Burmagomphus collaris (Needham, 1929) (1)
- Burmagomphus divaricatus (1)
- Burmapsychidae (1)
- Burmese amber (1)
- Burrow excavation (1)
- Burung (1)
- Buteo bannermani (1)
- Butia (1)
- Buton Island (1)
- Butterflies (1)
- Byne's disease (1)
- C. argentii sp. nov. (1)
- C. gorohovi Sivec & Stark, 2010 (1)
- CANCAP project (1)
- CCLME region (1)
- CCZ (1)
- CETAF (1)
- CITES enforcement (1)
- CLIMEX (1)
- CO1 sequence (1)
- COI Barcode gene (1)
- COI DNA barcode (1)
- COI barcodes (1)
- COI genetic divergence (1)
- COI mitochondrial gene (1)
- CSOs (1)
- CT Scan (1)
- Caatinga (1)
- Caberea (1)
- Cabo Verde (1)
- Caccoleptus (Bicaccoleptus) kacka, Nearctic region (1)
- Caccothryptus (1)
- Caddisfly, Trichoptera, Philopotamidae, Chimarra, new species, new records, species group, Vietnam (1)
- Caddisfly, Trichoptera, Polycentropodidae, Pahamunaya, new species, Vietnam (1)
- Caenohalictini (1)
- Caenophidia (1)
- Caenorhabditis elegans (1)
- Caesalpinioideae (1)
- Calabria (1)
- Calcarea (1)
- Calcigorgia herba sp. nov. (1)
- Calcigorgia lukini sp. nov. (1)
- Calcigorgia matua sp. nov. (1)
- Calcigorgia simushiri sp. nov. (1)
- Caledonandra (1)
- Caliadurgus (1)
- Calidris bairdii (1)
- Calidris spp. (1)
- California false tarantula (1)
- California, distribution, San Francisco Bay. (1)
- Caliscelidae (1)
- Caliscelinae (1)
- Calisoga longitarsis (1)
- Callilepis pluto (1)
- Callimicra (1)
- Callipia (1)
- Callipogonini (1)
- Callococcus (1)
- Calochroa fumikoae (1)
- Calochroa horii (1)
- Calophagus (1)
- Calopompilus (1)
- Calopompilus pyrrhomelas (1)
- Calopterygidae (1)
- Calopterygoidea (1)
- Calopteryx maculata (1)
- Calopteryx virgo festiva var. feminalis (1)
- Calyptocerini (1)
- Calyptocerus (1)
- Camacinia (1)
- Cambalidea (1)
- Cambodian Lowland (1)
- Cambodian records of Merogomphus parvus Krüger (1)
- Cambrian Series 3 (1)
- Camera trapping (1)
- Cameraria ohridella (1)
- Cameron (1)
- Campbell Island (1)
- Campodeidae (1)
- Campodorus (1)
- Camponotus femoratus (1)
- Campsicnemus (1)
- Campsomerini (1)
- Canadá (1)
- Canary Current (1)
- Canaã dos Carajás (1)
- Candanius (1)
- Candobrasilopsis (1)
- Candobrasilopsis rochai gen. nov. sp. nov., (1)
- Candoninae (1)
- Candovia (1)
- Canis Lupus (1)
- Cannabis (1)
- Canopy grasshoppers (1)
- Cantabria (1)
- Cantabric coast (1)
- Cantharis (1)
- Canthocamptidae (1)
- Canthon (1)
- Canthon splendidus (1)
- Canthon staigi (1)
- Canthon sulcatus (1)
- Cape Verde buzzard (1)
- Capercaillie (1)
- Capitanian (1)
- Capoeta damascina (1)
- Caponiinae (1)
- Caponina (1)
- Capparaceae (1)
- Capparis sect. Monostichocalyx (1)
- Caprellidae (1)
- Carabid beetles (1)
- Carabidenfauna (1)
- Caraboidea (1)
- Carajás Formation (1)
- Carbohydrases (1)
- Carboniferous (1)
- Cardamom Mountains (1)
- Cardamoms (1)
- Caribbean Islands (1)
- Caribbean Islands, biodiversity hot spots, beetle (1)
- Caribbean Region (1)
- Caribbean Sea (1)
- Caribbean island (1)
- Caribbean islands (1)
- Caribbean reef systems (1)
- Caribe (1)
- Caridea (1)
- Carl Peter Thunberg (1)
- Carneades (1)
- Carniella mihaili (1)
- Carnivores (1)
- Carpenter moths (1)
- Carposina niponensis (1)
- Carposina sasakii (1)
- Carulaspis juniperi (1)
- Carychium (1)
- Casmaria (1)
- Cass County, diplopod, distribution, Fargo, lacuna, North Dakota, South Dakota, Plains, Pleuroloma flavipes (1)
- Cassidae (1)
- Catalonia (1)
- Cattle (1)
- Cattle egret (1)
- Caudate nucleus (1)
- Cave animal, ecotone (1)
- Cave fauna (1)
- Cave fish (1)
- Cave-adapted (1)
- Cave-dwelling species (1)
- Cavernicolous (1)
- Cayo (1)
- Cañón de Palo Duro (1)
- Cea (1)
- Cecidomyiidae (1)
- Cederholmia (1)
- Cell differentiation (1)
- Cellular neuroscience (1)
- Cenomanian (1)
- Census (1)
- Census of Life (1)
- Central America, (1)
- Central Florida Highlands (1)
- Central Highlands (1)
- Central Kalimantan (1)
- Central Plateau of Iran (1)
- Central Vietnam (1)
- Central and Eastern Alps (1)
- Central europe (1)
- Central zone (1)
- Centris (1)
- Centris tarsata (1)
- Centroamérica (1)
- Cephaelis (1)
- Cephalotes (1)
- Cerambyx cerdo (1)
- Ceranisus (1)
- Cerapachys guizhouensis Zhou, 2006 (1)
- Ceratites (1)
- Ceratopogonidae (1)
- Ceratopogonini (1)
- Ceratus (1)
- Cercideae (1)
- Cercocarpus (1)
- Cercopidae (1)
- Ceriagrion tenellum (1)
- Ceropales (1)
- Cerro Turega (1)
- Cervonema (1)
- Cesonia aspida (1)
- Cestoda (1)
- Cestode community (1)
- Ceylon (1)
- Chacachacare Island (1)
- Chaco subregion (1)
- Chacoan region (1)
- Chae Son (1)
- Chaenodraco wilsoni (1)
- Chaetonerius (1)
- Chaetonotus (1)
- Chaetonotus (Chaetonotus) antrumus sp. nov. (1)
- Chaetopterus bruneli sp. nov. (1)
- Chaetosoma (1)
- Chaetotaxy (1)
- Chafers (1)
- Chalcochares engleharti (1)
- Chalcolestes parvidens (1)
- Chalcolestes viridis (1)
- Chalcosicya, Colaspina, Colaspidea, Adoxini, ovipositor, Tethys Sea (1)
- Chalinidae (1)
- Cham Islands (1)
- Chamela (1)
- Champsocephalus gunnari (1)
- Chanchamayo (1)
- Channichthyidae (1)
- Chao Phraya delta (1)
- Chao2 (1)
- Characid fish (1)
- Charinus (1)
- Charles Darwin (1)
- Charmouth Mudstone Formation (1)
- Chatham Island (1)
- Checkered beetle (1)
- Checkered beetles, , Sierra Madre, El Salvador, fauna. (1)
- Cheilomenes sexmaculata (1)
- Cheilosia (1)
- Chelodesminae (1)
- Cheloniidae (1)
- Chelotrupes algarvicus (1)
- Chelotrupes annamariae (1)
- Chemical pollution (1)
- Chemische Ökologie (1)
- Chesterfield Plateau (1)
- Chevaliidae (1)
- Chewing lice (1)
- Chhattisgarh (1)
- Chiang Mai (1)
- Chichewa name (1)
- Chicken (1)
- Chicobolus (1)
- Chiffchaff (1)
- Chigger mites (1)
- Chihuahua (1)
- Chihuahuan Desert (1)
- Chilean fjords (1)
- Chilenopilus (1)
- Chilocorini (1)
- Chimantá Massif (1)
- Chimarrinae (1)
- China Northeast (1)
- China, Island of Hainan, rotifer, Cephalodella qionghaiensis n. sp., new form, new variety Autoren: (1)
- Chinchilla (1)
- Chinese crocodile lizard (1)
- Chinese fauna (1)
- Chinoperla changjiangensis sp. nov. (1)
- Chiococca (1)
- Chionaspis acer (1)
- Chionaspis wistariae (1)
- Chioninia coctei (1)
- Chiquitano Dry Forest (1)
- Chiriqui Province (1)
- Chironomidae (1)
- Chironomus piger (1)
- Chironomus riparius (1)
- Chiroticina (1)
- Chiton (1)
- Chittagong (1)
- Chlidanotinae (1)
- Chlidonias leucopterus (1)
- Chlidonis hybrida (1)
- Chlorocebus sabaeus (1)
- Chlorocyphidae (1)
- Chlorogomphus (1)
- Chlorolestes elegans (1)
- Chloropidae (1)
- Chocó biogeográfico (1)
- Cholovocera (1)
- Chonaphini (1)
- Choniolaiminae (1)
- Chromatoiulus (1)
- Chromosomes (1)
- Chrysallida (1)
- Chrysidinae (1)
- Chrysina arellanoi (1)
- Chrysomelinae (1)
- Chrysomya chani (1)
- Chrysomya megacephala (1)
- Chrysoprasis (1)
- Chrysotus (1)
- Chu Yang Sin National Park (1)
- Chumminae (1)
- Chusquea (1)
- Cicada killer (1)
- Cicadellinae (1)
- Cicadoidea (1)
- Cichlidae (1)
- Cichliformes (1)
- Ciconia ciconia (1)
- Ciliates (1)
- Cinacanthus (1)
- Cinara spec. (1)
- Cinarinae (1)
- Circellium (1)
- Circular dichroism (1)
- Cirripedia (1)
- Cirsium (1)
- Cissidium (1)
- Citizen science (1)
- Citrus Co. (1)
- Citrus Springs (1)
- Citrus longhorn beetle (Anoplophora chinensis Forster) (1)
- Citrus pest (1)
- Cladistic analysis (1)
- Cladodinae (1)
- Clam shrimp (1)
- Clasificación (1)
- Classificação (1)
- Clathrin-vermittelte Endozytose (1)
- Clave taxonómica (1)
- Clavelia (1)
- Clearwing moths (1)
- Cleopatra’s Needle Forest Reserve (1)
- Clerck 1757 (1)
- Clerid predation (1)
- Click beetle (1)
- Climacia (1)
- Climatic conditions (1)
- Cloeon (1)
- Cloud Forest (1)
- Cloud forest (1)
- Clubiona marmorata (1)
- Clusteranalyse (1)
- Cnemarachis (1)
- Cnephalocotes pusillus (1)
- Cobblestone habitats (1)
- Coccidae (1)
- Coccidotrophus (1)
- Coccids (1)
- Coccinelloidea (1)
- Coccodontoidea superfam. nov. (1)
- Coccoids (1)
- Cocconeis (1)
- Cochineal insect (1)
- Cochlea (1)
- Cochliopidae (1)
- Cochylina (1)
- Coclé (1)
- Cocoons (1)
- Cocytius group (1)
- Coeliccia (1)
- Coeliccia bimaculata Laidlaw (1)
- Coeliccia borneensis-group (1)
- Coeliccia exoleta (1)
- Coeliccia kazukoae (1)
- Coeliccia mattii (1)
- Coeliccia southwelli (1)
- Coeliccia vacca (1)
- Coeloptera (1)
- Coelotrachelus ixtapalapaensis (1)
- Coelotrachelus macgregori (1)
- Coenagrion aculeatum (1)
- Coenagrion armatum (1)
- Coenagrion ecornutum (1)
- Coenagrion puella-complex (1)
- Cognitive science (1)
- Colactidinae (1)
- Colaspoides (1)
- Colbitz-Letzlinger Heide (1)
- Colchicaceae (1)
- Coleoptera, Scarabaeidae, Onthophagus, taxonomy, Middle East, Caucasus (1)
- Coletinia (1)
- Collective human behavior (1)
- Collembola (1)
- Colletidae (1)
- Colobothea (1)
- Cologne Zoo (1)
- Colpopterini (1)
- Colydium elongatum (1)
- Colón (1)
- Common Woodpigeon (1)
- Common minnow (1)
- Communication center (1)
- Comoro Islands (1)
- Comoros (1)
- Comoros archipelago (1)
- Comoros archipelagos (1)
- Compensatory Base Changes approach (1)
- Computer tomography (1)
- Congo Basin (1)
- Coniopterígidos (1)
- Conocetus (1)
- Conognatha (1)
- Conoidea (1)
- Conopidae (1)
- Conservation biogeography (1)
- Conservation biology (1)
- Conservation science (1)
- Consumer demand (1)
- Contracaecum (1)
- Conus hughmorrisoni sp. nov., new species (1)
- Convolvulaceae (1)
- Cooperative Agricultural Pest Survey (1)
- Cophylinae (1)
- Coprini (1)
- Coral Sea (1)
- Coral Triangle (1)
- Coral reef fauna (1)
- Coral reefs (1)
- Corcovetella (1)
- Cordia (1)
- Cordilheira dos Andes (1)
- Cordillera Administrative Region (1)
- Cordulegaster (1)
- Cordulegaster heros (1)
- Cordulegaster insignis (1)
- Cordulegaster picta (1)
- Cordulegaster sp. (1)
- Cordulegaster vanbrinkae (1)
- Cordulia (1)
- Cordulia aenea (1)
- Corduliochlora (1)
- Core marking (1)
- Corethrella (1)
- Corfu (1)
- Coridromini (1)
- Corinnidae (1)
- Corsica (1)
- Cortezura (1)
- Cortodera humeralis (1)
- Corucia zebrata (1)
- Corymbia maculicornis (1)
- Cossidae (1)
- Costs (1)
- Cotesia (1)
- Cotylea (1)
- Cox1 (1)
- CpGV (1)
- Cradoscrupocellaria (1)
- Crambidae (1)
- Cranainae (1)
- Creagrophorus (1)
- Crematogaster (1)
- Crematogastrini (1)
- Crete Island (1)
- Cricohalalaimus (1)
- Crimea (1)
- Crinoidea (1)
- Croatia (1)
- Crocidura (1)
- Crocker Range National Park (1)
- Crocodylus acutus (1)
- Crocothemis divisa Baumann (1)
- Crocothemis erythraea (Brullé, 1832) (1)
- Cross River Terminus (1)
- Crossopalpus (1)
- Crotalinae (1)
- Croton section Cyclostigma (1)
- Crotoneae (1)
- Crustaceen (1)
- Cryptic diversity (1)
- Cryptic taxa (1)
- Cryptini (1)
- Cryptochetum (1)
- Cryptodrassus (1)
- Cryptomonas (1)
- Cryptosalius tonkinensis (1)
- Cryptothelinae (1)
- Ctenopelma (1)
- Ctenostomata (1)
- Ctenus (1)
- Cubacubana (1)
- Cubacubaninae (1)
- Cucurbitaceae (1)
- Cuenca del Caribe (1)
- Culex pipiens (1)
- Culex pipiens biotypes pipiens/molestus (1)
- Culex tritaeniorhynchus (1)
- Culicidea (1)
- Culicoidea (1)
- Culicomorpha (1)
- Culoptila (1)
- Cupido comyntas (1)
- Cupiennius salei (1)
- Curlew (1)
- Cyanotis lanata (1)
- Cybaeidae (1)
- Cycad (1)
- Cycad pollination (1)
- Cyclocostis rolfii (1)
- Cycloneda emarginata (1)
- Cyclophoroidea (1)
- Cydia (1)
- Cydia nigricana (1)
- Cydia pomonella (1)
- Cydia pomonella granulovirus (1)
- Cygnus olor (1)
- Cylindera (Ifasina) thitarooae new species (1)
- Cylindroiulus (1)
- Cymindis alutacea (1)
- Cynipidae (1)
- Cyphophthalmus (1)
- Cypseloecus (1)
- Cyriocteinae (1)
- Cyrtandra (1)
- Cyrtodactylus arndti sp. nov. (1)
- Cyrtodactylus chumuensis sp. nov. (1)
- Cyrtodactylus chungi sp. nov. (1)
- Cytology (1)
- Côte d’Ivoire (1)
- D. agenor (1)
- D. centralis (1)
- D. enioi (1)
- D. melanogaster (1)
- D2-D3 region of large subunit 28S rDNA (1)
- D2–D3 expansion segments of LSU ribosomal DNA (1)
- DELTA (1)
- DNA "barcodes" (1)
- DNA Barcoding (1)
- DNA barcodingbased identification (1)
- DNA preservation (1)
- DNA-Fingerprinting (1)
- DNA-based identification (1)
- DO-G (1)
- DPOAE (1)
- Dabie Mountains (1)
- Daboia russelii (1)
- Dacini (1)
- Dactylopiidae (1)
- Dacus longistylus (1)
- Dagestan (1)
- Dahomey Gap (1)
- Daily flight activity (1)
- Dajiang (1)
- Dak Lak Province (1)
- Dak Nong Province (1)
- Dalbergia (1)
- Dalechampia scandens (1)
- Dali (1)
- Damage-released alarm cue (1)
- Damselfly (1)
- Danube River (1)
- Danube river basin (1)
- Danxia landform (1)
- Daphnia (1)
- Darien province (1)
- Dasya (1)
- Dasymutilla (1)
- Data base (1)
- Davaineidae (1)
- Daveyoungana (1)
- Davidius monastyrskii (1)
- Deccan Plateau (1)
- Decision making (1)
- Decolorantes (1)
- Deep Sea (1)
- Deep South China Sea (1)
- Deep sea (1)
- Deep-sea (1)
- Defekt (1)
- Definition (1)
- Definition of subgenus (1)
- Dejongia (1)
- Dejunaleon (1)
- Delphacidae (1)
- Deltoephalinae (1)
- Demetrias imperialis (1)
- Democratic Republic of the Congo (1)
- Democratic Republik of the Congo (1)
- Dendrinidae (1)
- Dendrobatidae (1)
- Dendrobium (1)
- Dendrocoelum (1)
- Dendrocopos medius (1)
- Dendrodoris (1)
- Dendrolimus pini (1)
- Dengue virus (1)
- Denmark (1)
- Denticonocetus (1)
- Dentin (1)
- Dentition (1)
- Depth (1)
- Dermal fat (1)
- Dermaptera (1)
- Devadatta aran (1)
- Devadatta tanduk (1)
- Devadattidae (1)
- Developmental biology (1)
- Devillea/Devilleini (1)
- Dexithea (1)
- Diactidinae (1)
- Dialictus (1)
- Diamond open access (1)
- Diaphanopterodea (1)
- Diapheromeridae (1)
- Diaphorinae (1)
- Diapriidae (1)
- Diaspidids (1)
- Dicerapanorpa (1)
- Dictynidae (1)
- Dictyonellidae (1)
- Dictyostelium discoideum (1)
- Dicyphus errans (1)
- Diferential delay equation (1)
- Differentiation (1)
- Digestion (1)
- Digitisation (1)
- Digitization (1)
- Dilophonotini (1)
- Dilyta (1)
- Dimares (1)
- Dinagenia (1)
- Dinaric Alps (1)
- Dinotrema (1)
- Dinwiddie Co. (1)
- Diochini (1)
- Diopsidae (1)
- Diorama (1)
- Diostracus (1)
- Diparinae (1)
- Diparisca (1)
- Diplacodes nebulosa (1)
- Diplommatina (1)
- Diplopeltula (1)
- Diplopodomyces (1)
- Diplura (1)
- Diplurinae (1)
- Dipoena torva (1)
- Dipsocoromorpha (1)
- Dirhagini (1)
- Discometra (1)
- Discomorpha (1)
- Discostella gabinii (1)
- Diskriminanzanalyse (1)
- Disparalona hamata (1)
- Dispersant toxicity (1)
- Dissochaetus (1)
- Disteniini (1)
- Distichalius (1)
- Divergence time estimate (1)
- Diving beetle (1)
- Divitiaca (1)
- Doi Phu Kha (1)
- Dolichoderinae (1)
- Dolichomitus (1)
- Dolophilodes (1)
- Domestic animals (1)
- Domiothelina (1)
- DopR2 (1)
- Doris ocelligera (1)
- Dorylaimopsis (1)
- Dorylinae (1)
- Douglas-fir (1)
- Douglasie (1)
- Dracaena (1)
- Dragon millipede (1)
- Dragonflies and damselflies (1)
- Dragonfly (1)
- DragonflyIndia (1)
- Drepananthus (1)
- Drepanoistodus (1)
- Drepanosticta carmichaeli (1)
- Drepanosticta johncanni sp. nov. (1)
- Drepanosticta sbong (1)
- Drepanosticta species cf crenitis (1)
- Dreseden (1)
- Drosophila melanogaster (1)
- Druckerzeugungsmechanismen (1)
- Drumian (1)
- Drury (1)
- Dry Diagonal (1)
- Drömling (1)
- Dung beetle (1)
- Durchzug (1)
- Dynastinae (1)
- Dynastini (1)
- Dyscharachthis (1)
- Dysderidae (1)
- Dysgonomonas (1)
- Dysmicoccus brevipes (1)
- Dysmicoccus neobrevipes (1)
- Dyspnoi (1)
- Dysponetus (1)
- Dänemark (1)
- Dümmer (1)
- E-cadherin (1)
- E-publishing (1)
- E. leachii (1)
- E. lichenorum Maucci, 1983 (1)
- E. q. brachyspinosus Bartoš, 1934 (1)
- E. q. cribrosus Murray, 1907 (1)
- E. q. fissispinosus Murray, 1907 (1)
- EA-ENA disjunction (1)
- EPIC marker (1)
- EROD (1)
- ESTs (1)
- EU Special Protection Area (1)
- EU regulation no. 1143/2014 (1)
- EU wild Birds Directive (1)
- Early Cretaceous (1)
- Early Jurassic (1)
- Early Tournaisian (1)
- East China Sea (1)
- East-Africa (1)
- Eastern Arc Mountains. (1)
- Eastern Asia (1)
- Eastern Atlantic (1)
- Eastern Mediterranean region (1)
- Eastern Palaearctic (1)
- Eastern boundary upwelling ecosystem (1)
- East–west divide (1)
- Ebenaceae (1)
- Eburella (1)
- Eccopsis (1)
- Ech (1)
- Echethus (1)
- Echinodera (1)
- Echinoderes, Fissuroderes, (1)
- Echiodon (1)
- Echolocation (1)
- Echoorientierung (1)
- Eclipta, new species, Odontocera, new country records, taxonomy. (1)
- Ecnomidae (1)
- Ecocriticism (1)
- Ecolocy-systematics (1)
- Ecological niche modeling (1)
- Ecological niche modelling (1)
- Ecological requirements (1)
- Ecological speciation (1)
- Economic Exclusive Zone (1)
- Ecoregions (1)
- Ecorregiones (1)
- Ecosystem health (1)
- Ecotoxicological assessment (1)
- Ectatosticta (1)
- Ectinogonia (1)
- Ectodomain Shedding (1)
- Ectoparasite (1)
- Ectrichodiini (1)
- Edmund de Selys Longchamps (1)
- Eduard Eversmann (1)
- Edwards Aquifer (1)
- Efate (1)
- Efferia (1)
- Egg ornamentation (1)
- Eiablageverhalten (1)
- Eidolon helvum (1)
- Einschleppung (1)
- Eisvogel (1)
- El Bierzo (1)
- El Dorado Co. (1)
- Elachista (1)
- Elachistocleis (1)
- Elaphidiini (1)
- Elapidae (1)
- Elasmobranchii (1)
- Elateridae (1)
- Elateride (1)
- Elateridos (1)
- Elattoneura cellularis (Grünberg, 1902) (1)
- Elattoneura odzalae (Aguesse, 1966) (1)
- Electra angulata (1)
- Electrogena (1)
- Electron microscopy (1)
- Elephant dispersal (1)
- Elephants (1)
- Eleuthera I. (1)
- Elfenbeinküste (1)
- Ellipura (1)
- Elmidae (1)
- Eltonian noise hypothesis (1)
- Embargo (1)
- Embryo toxicity (1)
- Embryos (1)
- Emmelina (1)
- Emsland (1)
- Encarsia explorata (1)
- Enchytraeus (1)
- Encounter rates (1)
- Endemic (1)
- Endemic arboreal species (1)
- Endemism (1)
- Endocrine disruption (1)
- Endocrinologische Kontrolle (1)
- Energy reserves (1)
- Engertia allolepis (1)
- England (1)
- Enoclerus (1)
- Ensifera (1)
- Entedon (1)
- Entedonomphale (1)
- Entelecara (1)
- Entelecara depilata (1)
- Enteromius cercops (1)
- Enteromius perince (1)
- Enteromius stigmatopygus (1)
- Entognatha (1)
- Entomobryidae (1)
- Entomología forense (1)
- Entomopathogene Nematoden (1)
- Entomophthalmus (1)
- Entwicklungsbiologie (1)
- Entwässerungsgräben (1)
- Entypus (1)
- Environmental factors (1)
- Environmental health (1)
- Enzyme secretion (1)
- Eocene (1)
- Eocene; pit organs (1)
- Eoneureclipsis (1)
- Ephialtini (1)
- Epholcis (1)
- Epialtidae (1)
- Epimeria (1)
- Epiophlebioptera (1)
- Epiproctophora (1)
- Episyron biguttatus biguttatus (1)
- Episyron conterminus cressoni (1)
- Episyron quinquenotatus quinquenotatus (1)
- Epitheca bimaculata (1)
- Epophthalmia vittigera (1)
- Epuraea ocularis (1)
- Equatorial Guinea (1)
- Erasipteridae (1)
- Erebidae (1)
- Eremophygus (1)
- Erfassung (1)
- Erhaltung (1)
- Erigonid spiders (1)
- Eristalinae (1)
- Erithalis (1)
- Erlandia (1)
- Erotylidae (1)
- Erotyloidea (1)
- Eryphanis zolvizora group (1)
- Erythemis (1)
- Erythromma lindenii (1)
- Escarabajos longicornios (1)
- Esfahan Province (1)
- Esperiopsidae (1)
- Espinhaço Range (1)
- Espiritu Santo (1)
- Estación Biológica de Yanayacu (1)
- Estados Unidos (1)
- Esterweger Dose (1)
- Esthlogena (1)
- Estonia (1)
- Estremadura Spur (1)
- Ethiopian region (1)
- Ethno-ophiology (1)
- Euagridae (1)
- Eucatops (1)
- Eucnemini (1)
- Eucocconotini (1)
- Euctenizidae (1)
- Euglossini (1)
- Eugène Le Moult (1)
- Eulen (Noctuae) (1)
- Eumastacidae (1)
- Eumenidae (1)
- Eumunididae (1)
- Eunausibius (1)
- Eupassadena (1)
- Eupastillus (1)
- Eupelmidae (1)
- Eupelminae (1)
- Euphaea masoni (1)
- Euphaea masoni inouei Asahina (1)
- Euphaea masoni ssp. (1)
- Euphaea ochracea Selys (1)
- Euphaeidae (1)
- Euphorbia atropurpurea (1)
- Euphorbia balsamifera (1)
- Euphorbia nicaeensis (1)
- Euphorbia section Anisophyllum (1)
- Euphorbia section Crossadenia (1)
- Euphorbiaceae (1)
- Euphorinae (1)
- Eupteryx decemnotata (1)
- Euptychiina (1)
- Eurasian Curlew (1)
- Euroleon nostras (1)
- Europa (1)
- European Society of Arachnology (1)
- European beech bark disease (1)
- European black slug (1)
- European fauna (1)
- European grapevine moth (1)
- Eurybrachinae (1)
- Euryphlegon (1)
- Eurypleuron (1)
- Euryptychus (1)
- Eurytomidae (1)
- Euryuridae (1)
- Euryurus (1)
- Euschistus heros (1)
- Euschistus rugifer (1)
- Euschistus servus (1)
- Eusiroidea (1)
- Eusphalerum (1)
- Eusyllinae (1)
- Eutardigrada (1)
- Eutheria (1)
- Evaluierung (1)
- Evaniidae (1)
- Evippa (1)
- Evippomma (1)
- Eviulisoma (1)
- Evolutionary ecology (1)
- Evolutionary ecotoxicology (1)
- Excisivalgus (1)
- Excitation (1)
- Exelastis (1)
- Exkursion (1)
- Exoristinae (1)
- Exotic species (1)
- Exotic whiteflies (1)
- Exozytose (1)
- Expanathuridae (1)
- Extremophile teleosts (1)
- Exzitation (1)
- FAIR data (1)
- FAIR principles (1)
- Fabales (1)
- Fagaceae (1)
- Fairy Shrimp (1)
- Falke (1)
- False click beetel (1)
- False click-beetles (1)
- Far East Asia (1)
- Fasciolariidae (1)
- Fat layer (1)
- Faultier (1)
- Fauna (1)
- Faunistic biogeography (1)
- Faunistic data (1)
- Faunistics (1)
- Faunistics, new records, introduced species, non-native, tropics (1)
- Faunistik (1)
- Feather mites (1)
- Feathers (1)
- Fecundity (1)
- Feeding behavior (1)
- Feinstruktur (1)
- Fejervarya cancrivora (1)
- Feliciana Preserve (1)
- Felis silvestris (1)
- Felis silvestris silvestris (1)
- Felsentaube ; Ortsgedächtnis (1)
- Feresa (1)
- Fergusson (1)
- Ferris Dunes (1)
- Fetus (1)
- Fetuses (1)
- Fezzan (1)
- Ficopomatus (1)
- Ficus (1)
- Fidelia whiteheadi sp. nov (1)
- Filchner Trough (1)
- Filitanais (1)
- Filter-feeding (1)
- Fireflies (1)
- Fischotter (1)
- Fish culture (1)
- Fisheries (1)
- Fissocantharis (1)
- Flagellophorella complex (1)
- Flavin cycle (1)
- Flea beetles (1)
- Fledermaus (1)
- Fließgewässer (1)
- Flora-Fauna-Habitat directive (1)
- Florarctinae (1)
- Floridobolidae (1)
- Floridobolus fl oydi (1)
- Flower hosts (1)
- Flowers (1)
- Fluorescence spectroscopy (1)
- Flussseeschwalbe (1)
- Food Habits (1)
- Food ecology (1)
- Food-web (1)
- Forensic science (1)
- Forensics (1)
- Forestiera segregata (1)
- Formicidae Homoptera (1)
- Formicinae (1)
- Formicoidea (1)
- Fornax (1)
- Forsteriini (1)
- Foza (1)
- Frangula alnus (1)
- Frankfurt (1)
- Frankliniella occidentalis (1)
- Frankliniella sp. (1)
- French Guiana; New species; Taxonomy (1)
- French Polynesia (1)
- Freshwater ecology (1)
- Freshwater fish (1)
- Friesland (1)
- Fruchtfliegen (1)
- Fruchtfolgeflächen (1)
- Fruit flies (1)
- Fuchsbandwurm (1)
- Fukienogomphus promineus (1)
- Fulana (1)
- Funddaten (1)
- G-Protein-gekoppelter Rezeptor (1)
- G-protein-coupled receptor (1)
- G. tuzincola (1)
- GABA (1)
- GBOL (German Barcode of Life) (1)
- GIS (1)
- GLM (1)
- GLUT4 (1)
- GPS collar (1)
- GSMNP (1)
- GSVs (1)
- Gabonorygma gen. nov. (1)
- Gabuniina (1)
- Galeommatoidea (1)
- Galicia (1)
- Gallbladder (1)
- Gallinules (1)
- Galápagos (1)
- Gammaroidea (1)
- Gammarus roeselii (1)
- Ganges-Flusssystem (1)
- Garambullo (1)
- Garden Weevil (1)
- Gasteruptiidae (1)
- Gastropod (1)
- Gastrotricha (1)
- Gattendorfia Limestone (1)
- Geißelspinnen (1)
- Gelechiinae (1)
- Gelechiini (1)
- Gemüseanbau (1)
- Genaemirum (1)
- Gene flow (1)
- Genera (1)
- Generalist (1)
- Generation time (1)
- Genet (1)
- Genetic drift (1)
- Genetic wildlife monitoring (1)
- Genetics (1)
- Genette genetta (Linné 1758) (1)
- Genital asymmetry (1)
- Genome (1)
- Geoffroy Saint-Hilaire (1)
- Geogarypus minor (1)
- Geographic color variation (1)
- Geographic differentiation (1)
- Geometric morphometrics (1)
- Geophilidae (1)
- Geoplanidae (1)
- George Argent (1)
- Georgien (1)
- Georissus laesicollis (1)
- Gerlachea australis (1)
- Gervais’ beaked whale (1)
- Geschichte 1787 (1)
- Geschichte 1791 (1)
- Geschichte 1900 (1)
- Gesneriaceae (1)
- Gesnerioideae-Coronanthereae-Negriinae (1)
- Gewässertyp (1)
- Gewässerökologie (1)
- Gewöllproben (1)
- Gibbaranea ullrichi (1)
- Gießharzpräparat (1)
- Giftvariabilität (1)
- Gigantorubra (1)
- Giraffe (1)
- Givetian (1)
- Glacial biodiversity (1)
- Gladiopycnodontidae fam. nov. (1)
- Gladiopycnodus karami gen. et sp. nov. (1)
- Glaphyriinae (1)
- Glaphyrocanthon (1)
- Glaresidae (1)
- Glenurus (1)
- Global (1)
- Global Biodiversity Information Facility (1)
- Global Taxonomy Initiative (1)
- Global warming (1)
- Globba (1)
- Glycinrezeptor (1)
- Glycocalyx enzymes (1)
- Gnathostomata (1)
- Gnorimoschemini (1)
- Goetheana (1)
- Golbachia, Fornax. (1)
- Golden Plover (1)
- Golfo de México (1)
- Gomphidia (1)
- Gomphidia fukienensis Chao, 1955 (1)
- Gomphids (1)
- Gomphomastacinae (1)
- Gomphomastax (1)
- Gomphus amseli (1)
- Gomphus schneideri (1)
- Gonads (1)
- Gonatopodinae (1)
- Gondwanabembidion (1)
- Gordonius rhinocerillus (1)
- Gorringe Bank (1)
- Gosiulus (1)
- Gosport Sand (1)
- Gotland (1)
- Gozo (1)
- Grabwespen (1)
- Gran Canaria (1)
- Grand Bahama (1)
- Grande Coupure (1)
- Grande Terre (1)
- Grandidierella pawaiensis (1)
- Grandidierella sungeicina (1)
- Graphium bathycles bathycloides (1)
- Graphium chironides malayanum (1)
- Grapholita (1)
- Grastidium (1)
- Grauspecht (1)
- Great Inagua I. (1)
- Great Indian Bustard (1)
- Great Plains (1)
- Great Smoky Mountains National Park (1)
- Great cormorant (1)
- Great philippine eagle (1)
- Greater Antillean subregion (1)
- Greater and Lesser Antilles (1)
- Green arboreal alligator lizard (1)
- Green-River-Formation ; Fossile Vögel ; Systematik ; Messel Grube (1)
- Greenland (1)
- Grenada (1)
- Grillen (1)
- Ground living spider fauna (1)
- Groundhopper (1)
- Großherbivore (1)
- Grundwasserentnahme (1)
- Gruppe Natur und Ethik (1)
- Gryllini (1)
- Grylloblattida (1)
- Guadalcanal (1)
- Guadalcanal Island (1)
- Guadeloupe (1)
- Guadeloupe Archipelago (1)
- Guadelupe Mountains (1)
- Guandú (1)
- Guangdong (1)
- Guangxi (1)
- Guestphalinus (1)
- Guianas (1)
- Guimaraesiella (1)
- Gulf Coastal Plain (1)
- Gulf of Bothnia (1)
- Gulf of Mexico (1)
- Gulf of Mexico Region (1)
- Gunung Mulu National Park (1)
- Gunung Stong (1)
- Gut microbiome (1)
- Gymnodraco acuticeps (1)
- Gymnophthalmidae (1)
- Gymnopleurini (1)
- Gynacantha amphora (1)
- Gynacantha demeter Ris (1)
- Gynacantha dobsoni (1)
- Gynacantha dohrni Krüger (1)
- Gyrinidae (1)
- Gyrodactylus jalalii sp. nov (1)
- Gyrophaena munsteri (1)
- Gänsejagd (1)
- H. lanceolella (1)
- H. lisae (1)
- H. turnbowi (1)
- HADES-ERC (1)
- Ha Giang Province (1)
- Habitatbindung (1)
- Hadal (1)
- Hadzinia (1)
- Hainan (1)
- Hair sampling (1)
- Haití (1)
- Halacaridae (1)
- Halanonchinae (1)
- Haldeman (1)
- Halictini (1)
- Halirages (1)
- Halmahera; Indonesia; Parandrini; Taxonomy. (1)
- Halolaelaps Berlese & Trouessart (1)
- Halonoproctidae (1)
- Haltbarkeit (1)
- Hamma (1)
- Hamodactylus paraqabai sp. nov. (1)
- Hamodactylus pseudaqabai sp. nov. (1)
- Hangingflies (1)
- Harmalia anacharsis (1)
- Harmonia axiridis (1)
- Haroldiataenius (1)
- Harpacteinae (1)
- Harpadon nehereus (1)
- Harpagochromis (1)
- Harpalinae (1)
- Harpiniinae (1)
- Hauptkomponentenanalyse (1)
- Hautflügler (1)
- Hawaiiandra (1)
- Hearing enhancement (1)
- Heat dissipation (1)
- Hecabolini (1)
- Hedenäs sp. nov. (1)
- Hediste (1)
- Heilipodus goeldii (1)
- Heldbock (1)
- Helicellinae (1)
- Helicophidae (1)
- Helicoverpa armigera (1)
- Heliogomphus (1)
- Heliogomphus svihleri Asahina (1)
- Hellinsia (1)
- Hematophagous arthropods (1)
- Hemiasterellidae (1)
- Hemiberlesia cyanophylli (1)
- Hemicordulia cupricolor (1)
- Hemicordulia tenera (1)
- Hemidactylus (1)
- Hemilophini (1)
- Hemipenes (1)
- Hemipepsis (1)
- Hemisphaeriini (1)
- Hengduan Mountains (1)
- Herbarium digitization (1)
- Hercinothrips femoralis (1)
- Hercostomus (1)
- Heredia (1)
- Hermann A. Hagen (1)
- Hermann Burmeister (1)
- Hernando Co. (1)
- Herpetocypridini (1)
- Herpetoreas davidi sp. nov. (1)
- Herpyllus propinquus (1)
- Herrera (1)
- Hesperiidae (1)
- Hesperornis (1)
- Heteroclita (1)
- Heterocypris (1)
- Heteropezini (1)
- Heteropolypus annae sp. nov. (1)
- Heteropolypus roseus sp. nov. (1)
- Heteropsini (1)
- Heterorhabditis bacteriophora (1)
- Heterospio indica new species (1)
- Heterosternuta cocheconis (1)
- Heuschrecken (1)
- Hidalgo (1)
- Higginsarctus gen. nov. (1)
- High Andean forests (1)
- High content imaging (1)
- High-throughput screening (1)
- Hikurangi Plateau (1)
- Hiltonius (1)
- Himalayan (1)
- Himalayas (1)
- Himalopsyche (1)
- Himantoglossum hircinum (1)
- Himantopus (1)
- Himerometridae (1)
- Hincksina (1)
- Hinterkiemer (1)
- Hirschkäfer (1)
- Hirtidinea (1)
- Hirudinea (1)
- Histeroidea (1)
- Histology (1)
- Historic DNA (1)
- Historical biogeography (1)
- Historical comparison (1)
- Historical population (1)
- History (1)
- Hochwasser (1)
- Holarctic region (1)
- Holarktis (1)
- Holocene (1)
- Holometabola (1)
- Holotrichia serrata (1)
- Homing behavior (1)
- Hominins (1)
- Homo erectus (1)
- Homocoprini (1)
- Homolidae (1)
- Homotropus (1)
- Hon Ba Nature Reserve (1)
- Honey bees (1)
- Honigbiene (1)
- Hopperia (1)
- Hordeum murinum (1)
- Horn (1)
- Hornosus (1)
- Horseshoe Abyssal Plain (1)
- Host specificity (1)
- Host-flowers (1)
- Huahine (1)
- Hubbardiinae (1)
- Hubei (1)
- Huberantha (1)
- Humpback whale (1)
- Hunan (1)
- Hungary (1)
- Hybovalgus (1)
- Hybriden (1)
- Hydnocerinae (1)
- Hydrachnidia (1)
- Hydraenidae (1)
- Hydroides (1)
- Hydroidolina-SEAFO (1)
- Hydrophiloidea (1)
- Hydroptilids (1)
- Hylaeargia (1)
- Hylaeargia vanmastrigti (1)
- Hylesinus mexicanus, Coleoptera (1)
- Hymenophyllaceae (1)
- Hymenoptera, Stephanidae, Megischus brunneus, Hispaniola, first record. (1)
- Hyolitha (1)
- Hypaspidiotus jordani (1)
- Hyperaspis (1)
- Hyperparasitism (1)
- Hypochilidae (1)
- Hyraxes (1)
- Hyssuridae (1)
- Hysteropterini (1)
- Håkan Lindberg (1)
- Höhlenfunktionen (1)
- Höhlenökologie (1)
- Hörschädigung (1)
- IAS (1)
- IGP (1)
- INDEX project (1)
- INS (1)
- IUCN Red List of the Mediterranean countries (1)
- Iassinae (1)
- Iberian endemic species (1)
- Ice Age (1)
- Icerya (1)
- Iceryini (1)
- Ichnestoma (1)
- Ichneumoninae (1)
- Ichthyurini (1)
- Idaho (1)
- Identifikation (1)
- Identifizierung (1)
- Idionychinae (1)
- Idionyx (1)
- Idionyx murcia (1)
- Idiopinae (1)
- Illegal wildlife trade (1)
- Imatong Mountains (1)
- Imidacloprid (1)
- Imkerei (1)
- Immigration (1)
- Immunadsorption (1)
- Immune function (1)
- Immunity (1)
- Inachidae (1)
- Incini (1)
- Incomplete lineage sorting (1)
- Indian Himalayas (1)
- Indian Metopiinae (1)
- Indiana (1)
- Indien (1)
- Indioscaptor (1)
- Indo-Australian Archipelago (1)
- Indo-Burma (1)
- Indo-Burma Hotspot (1)
- Indo-Burmese region (1)
- Indo-Pacific fauna (1)
- Indolestes burmanus (1)
- Indolestes gracilis expressior (1)
- Indomalayan (1)
- Inhaca Island (1)
- Inhibition (1)
- Inquiline (1)
- Insect diversity (1)
- Insecta, (1)
- Insectes (1)
- Instagram (1)
- Interactive 3D models (1)
- Intercepted whiteflies (1)
- Intermediate host (1)
- International trade (1)
- Interstitial (1)
- Intraspecific divergence (1)
- Intraspecific variability (1)
- Introduced bird (1)
- Introduced species (1)
- Introgression (1)
- Invasive Arten (1)
- Invasive alien insects (1)
- Invasive alien species (1)
- Invasive mosquitoes (1)
- Invasive psyllids (1)
- Invasive terrestrial arthropods (1)
- Inventory (1)
- Inverina (1)
- Io moth (1)
- Ipomoea (1)
- Ips typographus (1)
- Isarthrus (1)
- Ischalia (Ischalia) montana (1)
- Ischaliidae (1)
- Ischnura (1)
- Ischnura aurora (Brauer, 1865) (1)
- Ischnura aurora rubilio (1)
- Ischnura elegans subspecies (1)
- Ischnura rubilio (Selys, 1876) (1)
- Ischnurine complex (1)
- Ischyrus (1)
- Isistius spp. (1)
- Island of Maio (1)
- Islands (1)
- Ismarus (1)
- Isohydnocera (1)
- Isoperlinae (1)
- Isophya modestior (1)
- Isoplastus (1)
- Isorhipis (1)
- Issini (1)
- Itacambira (1)
- Italian peninsula (1)
- Italy (1)
- Ivasive (1)
- Ixodidae (1)
- Izabal (1)
- Jaccard coefficient values (1)
- Jalisco (1)
- Jammu and Kashmir (1)
- Jan Bohls (1)
- Jansenia myanmarensis Wiesner, 2004 (1)
- Jansenia phyuae new species (1)
- Japan Sea (1)
- Japanese Archipelago (1)
- Japanese Luciolinae (1)
- Japanese maple (Acer palmatum Thunb.) (1)
- Japanese plums (1)
- Jefferson County (1)
- Jelski (1)
- Jewel beetle (1)
- Jiulongshan Formation (1)
- Joachim Haupt (1)
- Johor (1)
- João da Silva Feijó (1)
- Juan Fernandez Islands (1)
- Juglans mandshurica (1)
- Jujuy (1)
- Julidae (1)
- Juliformia (1)
- Jumping spiders (1)
- June beetles (1)
- Jura mountains (1)
- Jurassic (1)
- Juvenilhormone (1)
- Kadavu (1)
- Kaempferia nemoralis Insis. sp. nov. (1)
- Kaempferia pascuorum Insis. sp. nov. (1)
- Kagera River (1)
- Kahnschnecken (1)
- Kaikōura Canyon (1)
- Kakamega Forest (1)
- Kalambatritra (1)
- Kalyptorhynchia (1)
- Kampak (1)
- Kampfverhalten (1)
- Kampong Saom Peninsula (1)
- Kampong Speu (1)
- Karaman (1)
- Karnataka (1)
- Kaschmiriosoma (1)
- Katian (1)
- Katissa (1)
- Kattegat (1)
- Kaukasus (1)
- Kedah state (1)
- Kefalonia (1)
- Kelantan state (1)
- Kenyanema (1)
- Kepayang (1)
- Kerman province (1)
- Kermesiinae (1)
- Kerriidae (1)
- Ketupa blakistoni (1)
- Key stone species (1)
- Key to species (1)
- Keys (1)
- Khabarovsk (1)
- Khabarovskiy Kray (1)
- Khabr National Park (1)
- Khanh Hoa Province (1)
- Khone Pha Pheng Falls (1)
- Khuzestan (1)
- Khyber Pakhtunkhwa (1)
- Kiebitz (1)
- Kiemenfüße (1)
- Kikuchicamptus (1)
- Kilimanjaro (1)
- Killifish (1)
- Kincaidiana (1)
- Kinematik (1)
- King George Island (1)
- Kingdom of Tonga (1)
- Kinorhynch (1)
- Koh Rong Island (1)
- Kohlenstoffkreislauf (1)
- Kokeshia (1)
- Kola Peninsula (1)
- Komiyandra (1)
- Kon Chu Rang (1)
- Kon Ka Kinh National Park (1)
- Kon Tum (1)
- Kongress (1)
- Konkurrenz (1)
- Konservierung (1)
- Kontrimavichusia asymmetrica (1)
- Kontrimavichusia sp. nov. (1)
- Korean waters (1)
- Kosovo (1)
- Krasnoyarskiy Kray (1)
- Kreuzotter (1)
- Kronendach (1)
- Kubah (1)
- Kulturfolger (1)
- Kulturland (1)
- Kulturlandschaft (1)
- Kurzflügler (1)
- Kurzumtriebsflächen (1)
- Kuwait (1)
- Kyklioacalles navieresi (1)
- Kyklioacalles roboris (1)
- Kynotidae (1)
- Kyrgyz Republic (1)
- Kyshtovka District (1)
- L. Koch (1)
- L. hochi (1)
- L. kuekenthali (1)
- L. lipkei (1)
- LAL test (1)
- LASSO algorithm (1)
- LEWS (1)
- LSU (1)
- LSU and ITS2 rDNA markers (1)
- LWRh (1)
- La Planète Revisitée (1)
- La biología (1)
- Lacaze-Duthiers Canyon (1)
- Laccobius gracilis (1)
- Lacus (1)
- Lacusa (1)
- Laelapidae (1)
- Laemophloeidae (1)
- Laerheide (1)
- Lagenodelphis (1)
- Lai Chau (1)
- Laikipia (1)
- Lake Dümmer (1)
- Lake Khanka (1)
- Lake Tanganyika basin. (1)
- Lake Tonle Sap (1)
- Lake Victoria (1)
- Lake Victoria basin (1)
- Lake Wales Ridge (1)
- Lambersius (1)
- Lamelligomphus biforceps (Selys, 1878), Lamelligomphus choui Chao & Liu, 1989, Gomphidia fukienensis Chao, 1955, Sympetrum vulgatum (Linnaeus, 1758) (1)
- Lamelligomphus castor (1)
- Lamelligomphus castor Lieftinck (1)
- Lamelligomphus choui Chao & Liu, 1989 (1)
- Lamia textor (1)
- Lamiaceae (1)
- Lamiales (1)
- Lampyridae (1)
- Lampyrinae (1)
- Land snails (1)
- Landwirstschaft (1)
- Landwirtschaftlicher Betrieb (1)
- Langkawi Island (1)
- Lantaneae (1)
- Lantanophaga (1)
- Lantern bug (1)
- Lao PDR (1)
- Lapwing (1)
- Laramidia (1)
- Larentiinae (1)
- Laricinae (1)
- Larmor frequency (1)
- Larval key (1)
- Larval morphology (1)
- Larval sampling (1)
- Larve (1)
- Las Antillas (1)
- Lasianthus (1)
- Lasiocala (1)
- Late Cretaceous (1)
- Late Miocene (1)
- Late Permian (1)
- Late Triassi (1)
- Late Triassic (1)
- Lathrecista asiatica (1)
- Latridiidae (1)
- Latrunculia (1)
- Laubnutzholzborkenkäfer (1)
- Laufkäferfauna (1)
- Laurasia (1)
- Laurencia caspica (1)
- Laurencia crustiformans (1)
- Laurencia flexilis (1)
- Laurentia (1)
- LeConte (1)
- Leaf Beetle, taxonomy, Atlantic coastal plain, Gulf coastal plain, sand ridge, Lake Wales Ridge endemic (1)
- Leaf beetle (1)
- Leaf insect (1)
- Leafhopper (1)
- Leafhoppers (1)
- Lebensraumfunktion (1)
- Lebensweg (1)
- Lebensweise (1)
- Lebinthini (1)
- Lecithocerinae (1)
- Leiobunum (1)
- Leiodidae (1)
- Leiodinae (1)
- Leiolima iberica new species (1)
- Leiolima new genus (1)
- Leiopus nebulosus (1)
- Leiosolenus aristatus (1)
- Lena River Delta (1)
- Lengkuas (1)
- Lepadiformes (1)
- Lepechinellidae (1)
- Lepidagathis anobrya (1)
- Lepidochelys olivacea (1)
- Lepidocyrtinae (1)
- Lepidosaphes kamakurensis (1)
- Lepidostomatidae (1)
- Leptacis (1)
- Lepthyphantes (1)
- Leptocerini (1)
- Leptoconopinae (1)
- Leptodirini (1)
- Leptogenys (1)
- Leptonchidae (1)
- Leptostraca (1)
- Leptothorax (1)
- Leptura aurulenta (1)
- Leptura subhamata (1)
- Lepturini (1)
- Lesageana (1)
- Lesotho (1)
- Lessepsian migration (1)
- Lesser Empero r (1)
- Lesser Sundas (1)
- Lestes pinheyi Fraser (1)
- Lestes uncifer Karsch (1)
- Leucorrhinia pectoralis (1)
- Leucosiidae (1)
- Leucothoe (1)
- Leucotrichiini (1)
- Level III Ecoregions of the Continental United States (1)
- Leviapseudinae (1)
- Libanopycnodus wenzi gen. et sp. nov. (1)
- Libellen (1)
- Libellula fulva (1)
- Libellula pontica (1)
- Lichenoporidae (1)
- Lichtfang (1)
- Lieftinckia (1)
- Life cycle strategy (1)
- Life history (1)
- Life-history (1)
- Life-history evolution (1)
- Light trap (1)
- Ligiarctus (1)
- Ligurian leafhopper (1)
- Limestone (1)
- Limikolen (1)
- Limnephilidae (1)
- Limnonectes macrodon (1)
- Limnophilinae (1)
- Limosininae (1)
- Limpopo Province (1)
- Lindgren funnel trap (1)
- Linnaaeus (1)
- Linnaeus (1)
- Linyphiidae (1)
- Linyphiinae (1)
- Liolaemus (1)
- Lioponera (1)
- Lioptilodes (1)
- Liosina (1)
- Lipaphis alliariae (1)
- Liphistiidae (1)
- Lisbon Formation (1)
- Lissocnemis brevipennis (1)
- Lissocnemis koreana (1)
- Lithobates catesbeianus (1)
- Lithosiinae (1)
- Lithosiini (1)
- Lituitida (1)
- Living non-marine Ostracoda (1)
- Lizard (1)
- Lobesia botrana (1)
- Lobolibethra (1)
- Loboscelidiinae (1)
- Localized defecation (1)
- Lockstoffe (1)
- Locustella sarmensis (1)
- Loggerhead (1)
- Loggerhead turtle (1)
- Loimia (1)
- Lombok Strait (1)
- Long-eared owl (1)
- Long-horned beetles (1)
- Longevity (1)
- Longhorned Beetles (1)
- Longhorned beetle (1)
- Longhorned woodboring beetle (1)
- Longicórneos (1)
- Lophoplusia (1)
- Lorestan (1)
- Loreto (1)
- Loricifera (1)
- Lotus host-plants (1)
- Loudetia togoensis (1)
- Louisiana (1)
- Louisiana eyed moth (1)
- Lovebirds (1)
- Lower Cretaceous (1)
- Lower Guinea (1)
- Lower Silesian Forest (1)
- Lubuskie (1)
- Ludwigioideae (1)
- Lumbriculidae (1)
- Lupar Line (1)
- Lupar River (1)
- Lure sticks (1)
- Luticola (1)
- Luzon (1)
- Luzon biogeographic region (1)
- Lybas (1)
- Lycidae (1)
- Lycorma (1)
- Lygaeoidea (1)
- Lygdamis (1)
- Lymantriidae (1)
- Lynx lynx (1)
- Lyrcus (1)
- Lysmata malagasy sp. nov. (1)
- Löwenstein Formation (1)
- M. australis (1)
- MAREANO (1)
- MGRS (1)
- MOTUs (1)
- MRSN (1)
- Machilidae (1)
- Macintyre (1)
- Macrelmis hayelwe (1)
- Macrelmis milleri (1)
- Macrinella (1)
- Macrobenthosda (1)
- Macrobiotus azzunae (1)
- Macrobiotus hufelandi complex (1)
- Macrobiotus hufelandi group (1)
- Macrobiotus polonicus-persimilis species complex (1)
- Macrobuninae (1)
- Macrocheies superbus (1)
- Macrochelidae (1)
- Macrochlamydinae (1)
- Macrodactylini (1)
- Macroglossinae (1)
- Macromia (1)
- Macromia amphigena fraenata (1)
- Macromia daimoji (1)
- Macromia moorei (1)
- Macromia pinratani (1)
- Macromidia (1)
- Macronicophilidae (1)
- Macronyssidae (1)
- Macropus (1)
- Macrosiphini (1)
- Macrostomida (1)
- Macrostomorpha (1)
- Macrothele (1)
- Macula (1)
- Maculinea (1)
- Madagascar Region (1)
- Madagascar, moss-inhabiting rotifers, new species (1)
- Madagatrox (1)
- Madeira (1)
- Madoniella (1)
- Madrean pine-oak forest (1)
- Maechidius (1)
- Maesaipsyche (1)
- Magellan Strait (1)
- Magnetic ‘map’ component (1)
- Magnetite-based receptors (1)
- Magnetrezeption (1)
- Mahafaly Plateau (1)
- Mahale Mountains (1)
- Maio (1)
- Maio island (1)
- Makroinvertebraten (1)
- Makrozoobenthos (1)
- Malachiidae (1)
- Malacostraca (1)
- Malagasy Region (1)
- Malagasy region (1)
- Malariaüberträger (1)
- Malaysian Borneo (1)
- Malcolm Barcant (1)
- Malekula (1)
- Mallochia (1)
- Mallodonini (1)
- Malmeoideae (1)
- Maltese Islands (1)
- Malukandra (1)
- Mammal (1)
- Mammalian genomics (1)
- Mammals (1)
- Mammary glands (1)
- Management (1)
- Manchester Museum (1)
- Mandibular gland (1)
- Mandibular gland proteomics (1)
- Mangifera indica (1)
- Mangrove (1)
- Mann-Whitley test (1)
- Manteltiere (1)
- Mantodea (1)
- Marble Delta hotspot (1)
- Margarodidae (1)
- Marianana (1)
- Mariansabellaria (1)
- Marine Dolichopodidae (1)
- Marine biodiversity (1)
- Marine conservation (1)
- Marine invertebrates (1)
- Markazi Province (1)
- Marojejy National Park (1)
- Marokko (1)
- Marquesas (1)
- Marschland (1)
- Marsdenieae (1)
- Marsupials (1)
- Mascarene (1)
- Masculinization (1)
- Mason bees (1)
- Masoninae (1)
- Massachusetts (1)
- Massenvermehrung (1)
- Mastigoteuthidae (1)
- Mastigotragus gen. nov. (1)
- Mastogloia belaensis (1)
- Mastogloia braunii (1)
- Mata Atlântica (1)
- Mate choice (1)
- Mathematical models (1)
- Matronoides (1)
- Maule Region (1)
- Mauretanaspis longichaeta gen. et spec. nov. (1)
- Mauritania (1)
- Maus (1)
- Mawson Bank (1)
- Mayatrichia (1)
- McDonald-Kreitman test (1)
- Mealybugs (1)
- Mecklenburg (1)
- Meconematinae (1)
- Mecopisthes perpusillus (1)
- Mecopisthes pusillus (1)
- Medical (1)
- Mediterranean basin (1)
- Mediterranean biogeography (1)
- Mediterranean endemic (1)
- Medusozoa (1)
- Megachile (1)
- Megachilidae (1)
- Megalestes (1)
- Megalogomphus sommeri (1)
- Megalographa (1)
- Megalorhipida (1)
- Megaphyllum (1)
- Megasecoptera (1)
- Megaspilidae (1)
- Megatachycines (1)
- Megatrigon (1)
- Megischyrus (1)
- Meinertellidae (1)
- Meiofauna (1)
- Meiogyne (1)
- Meisen ; Schwarmverhalten ; Nahrungserwerb (1)
- Mekong Delta (1)
- Melaleuca forest (1)
- Melanaspis jaboticabae (1)
- Melanaspis obscura (1)
- Melanostoma (1)
- Melanostomini (1)
- Melaphe/Melaphina (1)
- Melectini (1)
- Melle (1)
- Melolontha (1)
- Melolontha melolontha (1)
- Melolonthidae (1)
- Melolonthini (1)
- Meloneta alpica (1)
- Melsheimer (1)
- Membranipora tenella (1)
- Memecylon (1)
- Menat (1)
- Menat fauna (1)
- Mendanau (1)
- Mendocinian Region (1)
- Menesia flavotecta (1)
- Menghai (1)
- Menschenaffen (1)
- Meridioclita (1)
- Merodon aureus lineage (1)
- Merodon avidus complex (1)
- Meropeidae (1)
- Meropeids (1)
- Merops apiaster (1)
- Mesanophrys (1)
- Mesanthura (1)
- Mesoamerican Rain Forest (1)
- Mesoamérica. Longhorn beetles (1)
- Mesobiotus mauccii (1)
- Mesocestoides (1)
- Mesoplodon (1)
- Mesoplodon europaeus (1)
- Mesosa myops (1)
- Mesoserphidae (1)
- Mesothelae (1)
- Messel Formation (1)
- Metacyclops thailandicus sp. nov. (1)
- Metadilepididae (1)
- Metafruticicola (1)
- Metalibitia (1)
- Metalype (1)
- Metanophrys (1)
- Metaphire (1)
- Metaradiophrya (1)
- Metastelmatinae (1)
- Meteorology (1)
- Metopiinae (1)
- Metrichia trebeki (1)
- Mexican Highlands (1)
- Mexican alligator lizards (1)
- Mexican grain beetle (1)
- Miami blue (1)
- Micaria dives (1)
- Michael Thomas (1)
- Michaelophorus (1)
- Michigan (1)
- Michoacan (1)
- Microbialites (1)
- Microbiota (1)
- Microcebus murinus (1)
- Microhyla (1)
- Microlepidópteros (1)
- Micromalthidae, Jacobsoniidae, Alabama (1)
- Micronecta (1)
- Micronesia (1)
- Microneta pusilla (1)
- Microphotinini (1)
- Micropodabrus (1)
- Micropollutants (1)
- Microporellidae (1)
- Micropsephodes (1)
- Micropterigidae (1)
- Microrhagus (1)
- Microsatelliten (1)
- Microsporus acaroides (1)
- Microtachycines (1)
- Microtrigonia (1)
- Microtubular ducts in groups (1)
- Microvillar enzymes (1)
- Mid-Cretaceous (1)
- Middle Asia (1)
- Middle Jurassic (1)
- Middle Ordovician (1)
- Midgut pH (1)
- Midongy (1)
- Midwest (1)
- Migratory pest (1)
- Milchdrüse ; Entwicklung ; Genregulation (1)
- Miltogramminae (1)
- Mimosa scabrella (1)
- MinION (1)
- Minas Gerais (1)
- Mindanao Island (1)
- Mindanao hawk-eagle (1)
- Mindoro (1)
- Mineralogy (1)
- Minimum Convex Polygons (1)
- Minor Asia (1)
- Minshan Mountains (1)
- Minuspio (1)
- Minutissimiulus (1)
- Miotopus (1)
- Miridiba (1)
- Mirinae (1)
- Miruantennus (1)
- Missouri (1)
- Mitobatinae (1)
- Mitochondrial DNA (1)
- Mitochondrial genome (1)
- Mittel Asien (1)
- Mittelhessen (1)
- Mittelhirn (1)
- Mittelradde-Niederung (1)
- Mixopleuroxus (1)
- Model complexity (1)
- Model of evolution (1)
- Modiolus cimbricus sp. nov. (1)
- Mojave (1)
- Molannodes (1)
- Molarenevolution (1)
- Molars (1)
- Moldova (1)
- Mole-rat (1)
- Molecular clock (1)
- Molecular phylogeny (1)
- Molecular taxonomy (1)
- Molekularphylogenie (1)
- Mollusken (1)
- Mollusks (1)
- Moloha (1)
- Molorchini (1)
- Molorchus umbellatarum (1)
- Moluccan Islands (1)
- Mondulkiri Province (1)
- Mongolia (1)
- Monhysteridae (1)
- Monitoringmethoden (1)
- Monocerichthys scheuchzerii gen. et sp. nov. (1)
- Monochamini (1)
- Monogononta (1)
- Monographs on Hazel grouse (1)
- Monoon (1)
- Monophlebidae (1)
- Monostaechoides gen. nov. (1)
- Monotheca bergstadi sp. nov. (1)
- Montanaxius mediumquod gen. et sp. nov. (1)
- Montereyan Pacific Transition Region (1)
- Moorea (1)
- Moorea BioCode (1)
- Moostierchen (1)
- Morimopsini (1)
- Morotai (1)
- Morphinae (1)
- Morphogenesis (1)
- Morphologie (1)
- Morphs (1)
- Mortoniella (1)
- Mosca blanca (1)
- Mosquitofish (1)
- Moss cushions (1)
- Motten (1)
- Moulting (1)
- Mount Cook flea (1)
- Mount Kadam (1)
- Mount Kinabalu (1)
- Mount Merinjak (1)
- Mount Moroto (1)
- Mount Wilhelm (1)
- Movile Cave (1)
- Movile cave (1)
- Mpala Research Centre (1)
- Mt Dabieshan (1)
- Mt Katalupaik (1)
- Mt Nimba (1)
- Mud nest (1)
- Mula River (1)
- Mullerian mimicry (1)
- Multi-locus phylogeny (1)
- Multidimensional imaging (1)
- Multigeneration life-cycle test (1)
- Multiple stressors (1)
- Munididae (1)
- Munidopsidae (1)
- Munidopsis (1)
- Muridae (1)
- Musa paradisiaca (1)
- Museum ; Sammlung ; Vögel ; Taxonomie ; Zoologische Nomenklatur (1)
- Museum am Schölerberg (1)
- Museum collections (1)
- Museum life (1)
- Muskeltonus (1)
- Mute Swan (1)
- Mutillinae (1)
- Myceporthus (1)
- Mycetophagidae (1)
- Mymaridae (1)
- Myotis alcathoe (1)
- Myotis bechsteinii (1)
- Myotis myotis (1)
- Myriophyllum (1)
- Myrmapana (1)
- Myrmeleon bore (1)
- Myrmeleontiformia (1)
- Myrsidea (1)
- Mytilidae (1)
- Myxas glutinosa (1)
- Myxidiidae (1)
- Myzolecaniinae (1)
- Mézière & Kipping (1)
- Mückenmonitoring (1)
- Münster (1)
- NACI (1)
- NATURA 2000 (1)
- ND2 (1)
- NE Atlantic (1)
- NGS barcoding (1)
- NHMW (1)
- NMR spectroscopy (1)
- NMR structure determination (1)
- NW Africa (1)
- NW Atlantic (1)
- Naga Hills (1)
- Nagaland (1)
- Nahrungsaufnahme (1)
- Nahrungserwerb (1)
- Nahrungsspektrum (1)
- Nahuelbuta (1)
- Naja (1)
- Naja naja atra (1)
- Nakhichevan (1)
- Nakhichevan Autonomic Republic (1)
- Nam Nung Nature Reserve (1)
- Namak Lake (1)
- Name availability (1)
- Namib (1)
- Nanna (1)
- Nannariina (1)
- Nannophya fenshami sp. nov. (1)
- Nanoplastics (1)
- Narceus (1)
- Nase (1)
- Nassariidae (1)
- Nassarius pauperus complex (1)
- Nasswiesen (1)
- National Park of Gran Sasso (1)
- Natricidae (1)
- Natural history collections (1)
- Naturhistorisches Museum Wien (1)
- Naturwaldreservate (1)
- Nausibius (1)
- Nautilida (1)
- Naviauxella varians n. sp. (1)
- Nealotus tripes (1)
- Neanurinae (1)
- Near East (1)
- Nearctic and Neotropical Aphodiinae (1)
- Nearctic and Neotropical regions (1)
- Nearctic species (1)
- Nearctic tiger beetles (1)
- Nearctodesminae (1)
- Nebraska Sand Hills (1)
- Negros (1)
- Nehalennia speciosa (1)
- Nelima (1)
- Neman (1)
- Nemastoma dentigerum (1)
- Nemastoma lugubre (1)
- Nemastoma triste (1)
- Nematodini (1)
- Nemesioidina (1)
- Neoasteroidea (1)
- Neocheilostomina (1)
- Neocoelidiini (1)
- Neocurtilla (1)
- Neogobius melanostomus (1)
- Neokodaiana (1)
- Neolithic (1)
- Neomeniomorpha (1)
- Neoneura carnatica Hagen in Selys, 1886 (1)
- Neonicoletia (1)
- Neonicotinoids (1)
- Neopagetopsis ionah (1)
- Neoperigona (1)
- Neoptera (1)
- Neoricinulei (1)
- Neorrhyncha (1)
- Neoserica (1)
- Neostena (1)
- Neostenoptera appalachiensis (1)
- Neostriatum (1)
- Neostygarctus (1)
- Neotethys (1)
- Neotrichiini (1)
- Neotropical Philonthina (1)
- Neozoa (1)
- Neozoan (1)
- Nepenthes alata group (1)
- Nepogomphoides stuhlmanni (1)
- Nepomorpha (1)
- Nereis (1)
- Neretva (1)
- Neretva River Basin (1)
- Nerioidea (1)
- Neritidae (1)
- Nesciothemis farinosa (1)
- Nesobasis (1)
- Nest Entry (1)
- Nestbau (1)
- Nesticidae (1)
- Nestos (1)
- Neubeschreibung (1)
- Neufund (1)
- Neufunde (1)
- Neuquén (1)
- Neuroanatomie (1)
- Neurodegeneration (1)
- Neuropeptide (1)
- Neuropterida (1)
- Neurothemis ramburii (1)
- Neurothemis taiwanensis (1)
- Neurothemis terminata (1)
- New Guinea (1)
- New Hebrides (1)
- New Ireland (1)
- New Jersey (1)
- New Records (1)
- New World Spiders (1)
- New country record (1)
- New country records (1)
- New genera (1)
- New genus, new species, hispines, Chrysomelidae, Cassidinae. (1)
- New records (1)
- New synonymy (1)
- New taxa (1)
- Neártico (1)
- Nicoletiidae (1)
- Nido de barro (1)
- Niederbayern (1)
- Niederlande (1)
- Niedersachsen (1)
- Nigeria (1)
- Nimba Mts (1)
- Ninetinae (1)
- Nisaetus pinskeri (1)
- Nisitrini (1)
- Nisthilfe (1)
- Nistplatz (1)
- Nistökologie (1)
- Nitidulidae (1)
- Niue (1)
- Noctuoidea (1)
- Nodosariinae (1)
- Noirmoutier <Insel> (1)
- Nomadinae (1)
- Noninvasive genetic sampling (1)
- Nonoculata (1)
- Nopinae (1)
- Nopoiulus (1)
- Norbanus (1)
- Nordhessen (1)
- Nordic aphids on conifers (1)
- Nordrhein-Westpfalen (1)
- North American marmots (1)
- North American zoogeography (1)
- North Caucasus (1)
- North East Atlantic (1)
- North Kazakhstan (1)
- North Korea (1)
- North Rhine-Westphalia (1)
- North Sea (1)
- North-West (1)
- North-West Pacific (1)
- Northeast India (1)
- Northern Eurasia (1)
- Northern Germany (1)
- Northern Hemisphere genera (1)
- Northern Korea (1)
- Northern Mountain Range of Hungary (1)
- Northrhine-Westphalia (1)
- Northwest Pacific (1)
- Norwegian Sea (1)
- Nososticta (1)
- Nososticta africana (Schmidt, 1944) (1)
- Nososticta emphyla (1)
- Notch signaling (1)
- Noteridae (1)
- Nothobranchiidae (1)
- Nothofagus forests (1)
- Nothotrichia (1)
- Notocyphus dorsalis (1)
- Notoryctes (1)
- Notosemus (1)
- Novastoa rapaitiensis sp. nov. (1)
- Novo Mundo (1)
- Novosibirsk Province (1)
- Nudae (1)
- Nudiflorae (1)
- Nueva especie (1)
- Nuevas especies (1)
- Nuevo México (1)
- Nuevo registro (1)
- Nuevo reporte (1)
- Numenius arquata (1)
- Nyctalus leisleri (1)
- Nyctiophylax (1)
- Nymphalidae (1)
- Nymphalinae (1)
- Núi Chúa National Park (1)
- Oahu (1)
- Obama (1)
- Oberrhein (1)
- Ocala (1)
- Ocala National Forest (1)
- Ochodaeus (1)
- Ochrotrichia (1)
- Ochrotrichiini (1)
- Octodesmus (1)
- Octomeristes gen. nov. (1)
- Odacantha melanura (1)
- Odonata River Zonation-Index (1)
- Odonata at light (1)
- Odonatology (1)
- Odonatoptera (1)
- Odonta- Fließgewässer-Zonations-Index (1)
- Odontoceti (1)
- Odostomia (1)
- Oedicephalini (1)
- Oemina (1)
- Oetophorus (1)
- Ohelopapa (1)
- Ohio (1)
- Ohio coleopterists (1)
- Ohrenqualle ; Phylogenie ; Sequenzanalyse <Chemie> ; Artbildung ; Tiergeographie (1)
- Ohrenqualle ; Strobilation ; Umweltüberwachung (1)
- Oidaematophorus (1)
- Oil Palm plantation (1)
- Oil spill assessment (1)
- Oil toxicity (1)
- Olea europaea (1)
- Oligoaeschna buehri (1)
- Oligochaeta (1)
- Olonne-sur-Mer (Vendée France) (1)
- Omaliinae (1)
- Ommatidiotinae (1)
- Ommatius (1)
- Ommatius Wiedemann (1)
- Ommatoiulus (1)
- Omorgus (1)
- Omphiscola glabra (1)
- Oncerinae (1)
- Oncocypridinae (1)
- Oncophorus integerrimus (1)
- Ondina (1)
- Onichodon (1)
- Onthophagus aeneopiceus (1)
- Onychargia priydak Kosterin (1)
- Onychopygia brachyptera n. sp. (1)
- Onychopygia panamensis (1)
- Onychothemis culminicola Förster (1)
- Oosomini (1)
- Ootheca (1)
- Open Access (1)
- Open Science (1)
- Operophtera fagata (1)
- Ophiacanthidae (1)
- Ophidiiformes (1)
- Ophiocoma krohi (1)
- Ophioculina hoybergia gen. et sp. nov. (1)
- Ophiogaleus sp. (1)
- Ophiogomphus cecilia (1)
- Ophiogomphus spinicornis Selys, 1878, diel phenology (1)
- Ophion, barcoding (1)
- Ophioninae (1)
- Ophionthus asenjoi sp. nov. (1)
- Ophiopyrgidae (1)
- Ophiovalida (1)
- Ophonus parallelus (1)
- Ophryotrocha (1)
- Opisthobranchia (1)
- Opsiini (1)
- Opuntia ficus-indica (1)
- Opuntia tomentosa (1)
- Orangutans (1)
- Oreochromini (1)
- Oreocnemis phoenix (1)
- Oriental Realm (1)
- Oriental and Afrotropical regions (1)
- Oriental biogeographic region (1)
- Oriental fauna (1)
- Orientogomphus minor (1)
- Orionis (1)
- Ormyrus (1)
- Ornithologie (1)
- Orodotini (1)
- Oromia (1)
- Orphninae (1)
- Orthetrum albistylum (Selys, 1848) (1)
- Orthetrum glaucum (1)
- Orthetrum pruinosum (1)
- Orthetrum testaceum soembanum (1)
- Orthoceratite Limestone (1)
- Ortsgedächtnis (1)
- Osmundea (1)
- Osnabrück City (1)
- Ostiole (1)
- Ostracods (1)
- Otolith (1)
- Otolith-based fish fauna (1)
- Ovary (1)
- Overcompensation (1)
- Overlooked Syndrome (1)
- Overlooked and new species-group taxa (1)
- Ovipositors (1)
- Oxidus (1)
- Oxyomus mariateresae (1)
- Oxystomininae (1)
- Oyster farming (1)
- Oysters (1)
- Ozarks (1)
- O’Som village (1)
- P values (1)
- P. adeeli sp. nov. (1)
- P. cylindrica (1)
- P. kisangani sp. nov. (1)
- P. orbitospinus (Cunnington, 1907) (1)
- P. paratretzeli sp. nov. (1)
- P. tetraodon new species (1)
- PAGE (1)
- PCD (1)
- PDF (1)
- PEC (1)
- PTP (1)
- PUSA (1)
- Paarungsstörung (1)
- Paarungssystem (1)
- Pachydesmini (1)
- Pachygronthinae (1)
- Pacific (1)
- Pacific Island (1)
- Pacific Northwest (1)
- Pacific banana slug (1)
- Paecilaemella (1)
- Paederinae (1)
- Pagetopsis macropterus (1)
- Palaearctic region (1)
- Palaemonidae (1)
- Palaeonthophagus (1)
- Palaeontology (1)
- Palaeoptera: Palaeodictyoptera (1)
- Palawan (1)
- Palearctic fauna (1)
- Palearctic realm (1)
- Paleartic region (1)
- Paleoarktik (1)
- Paleobiology (1)
- Paleocene (1)
- Paleoclimate (1)
- Paleontology (1)
- Paleoprovidence (1)
- Palestine (1)
- Palm bruchid (1)
- Palo Duro Canyon (1)
- Palpomyia (1)
- Pan paniscus (1)
- Pandanusicola (1)
- Pandinopsis dictator (1)
- Pandinus gambiensis (1)
- Pandinus imperator (1)
- Pandinus roeseli (1)
- Panga Ecological Reserve (1)
- Pannonian Sea (1)
- Panorpidae (1)
- Pantala flavescens (1)
- Pantanal (1)
- Panthera onca (1)
- Panzer (1)
- Pappel (1)
- Papuan Region (1)
- Paraba (1)
- Parabathynellidae (1)
- Paracercion calamorum (1)
- Paracercion hieroglyphicum (1)
- Paracercion v-nigrum (1)
- Parachaenichthys charcoti (1)
- Paracrobeles (1)
- Paradoxosomatidae (1)
- Parafluda (1)
- Paragallinula gen. nov. (1)
- Paragymnopleurus (1)
- Parajulus (1)
- Paramacrobiotus richtersi morphogroup (1)
- Paramaechidius (1)
- Paramesanophrys gen. nov. (1)
- Paramesanophrys typica gen. et sp. nov. (1)
- Paranamixis (1)
- Paranarthrura (1)
- Paranarthrurellidae (1)
- Parandrinae (1)
- Paranthaclisis floridensis (Neuroptera: Myrmeleontidae) (1)
- Paranthuridae (1)
- Parapodia sinaica (1)
- Parapompilus (1)
- Paraprionospie (1)
- Parasite genetics (1)
- Parasite infection (1)
- Parasites of elasmobranchs (1)
- Parasites of endangered species (1)
- Parasitic Wasp (1)
- Parasitic wasps (1)
- Parasitoid (1)
- Parasitoid wasps (1)
- Parasitoid-related morphological characteristics (1)
- Parasitoids (1)
- Parataenius (1)
- Parauapebas (1)
- Paraxylion (1)
- Paraxylogenes (1)
- Pardosa (1)
- Pardosa agrestis (1)
- Pardosa bifasciata (1)
- Pare (1)
- Pareas kaduri sp. nov. (1)
- Pareidae (1)
- Parougia (1)
- Paruroctonus mesaensis (1)
- Parvindela (1)
- Parvocyrtusa (1)
- Pará (1)
- Passerine Bird (1)
- Patagonia (1)
- Patrus (1)
- Pays-de-la-Loire (France) (1)
- Peaks National Park (1)
- Pectotibialis (1)
- Pelagic (1)
- Pelodera indica sp. nov. (1)
- Pelogenia (1)
- Peltonotellini (1)
- Pelzbiene (1)
- Peninsular Thailand (1)
- Pensus (1)
- Pentachaetocampa subgen. nov. (1)
- Pentatomid (1)
- Pentatomoidea (1)
- Pepsini (1)
- Perania nasuta (1)
- Perciformes (1)
- Pericomaini (1)
- Perilissini (1)
- Perinereis malabarensis sp. nov. (1)
- Perinereis misrai sp. nov. (1)
- Perineurini (1)
- Perissopompilus (1)
- Peritrophic membranes (1)
- Periyar Plateau (1)
- Perlidae (1)
- Perlis state (1)
- Permian-Triassic (1)
- Perotrochus pseudogranulosus sp. nov (1)
- Perotrochus wareni sp. nov. (1)
- Persea americana (1)
- Personality (1)
- Personality differences (1)
- Personality traits (1)
- Perú (1)
- Pest management (1)
- Pflanzendecke (1)
- Pflanzenschutz (1)
- Phaenandrogomphus safeii (1)
- Phaenoglyphis (1)
- Phalacrostemma (1)
- Phanacidini (1)
- Phanaeini (1)
- Phanera (1)
- Phansad Wildlife Sanctuary (1)
- Pharmacus (1)
- Phasmida (1)
- Pheidole sp. (1)
- Phenology (1)
- Phenylacetonitril (1)
- Pheromone (1)
- Phidoloporidae (1)
- Philacelota leucothea (1)
- Phileurini (1)
- Philip R. Uhler (1)
- Philip. P. Calvert (1)
- Philippine Islands (1)
- Philippine archipelago (1)
- Philodromidae (1)
- Philogangidae (1)
- Philopteroides (1)
- Philopterus (1)
- Phlegon (1)
- Phlomis leucophracta (1)
- Phlugiolopsis (1)
- Phnom Dalai (1)
- Phnom Kulen Mountains (1)
- Phnom Tumpor (1)
- Phobaeticus (1)
- Pholcinae (1)
- Pholetesor (1)
- Pholoinae (1)
- Phonorhynchoidinae (1)
- Phormictopus (1)
- Photinae (1)
- Photoeklektor (1)
- Photoreduction (1)
- Photurinae (1)
- Phryganistria (1)
- Phtheochroa frigidana (1)
- Phycitinae (1)
- Phygadeuontinae (1)
- Phylactolaemata (1)
- Phyllobaenus (1)
- Phyllobiini (1)
- Phyllomacromia contumax Selys (1)
- Phyllophaga (1)
- Phyllophaga acacoyahuana (1)
- Phyllophaga alvareztoroi (1)
- Phyllophaga ginigra (1)
- Phyllophaga javepacuana (1)
- Phylloscopidae (1)
- Phylloscopus (1)
- Phyllothemis raymondi (1)
- Phylogenetic analysis (1)
- Phylogenetic trees (1)
- Phylogenetics (1)
- Phylogenetik (1)
- Phylogenetische Analyse (1)
- Phylogeographie (1)
- Physalaemus araxa (1)
- Physeter macrocephalus (1)
- Physiological parameters (1)
- Physoconops weemsi (1)
- Physopleurus (1)
- Phytophaga (1)
- Phänologie (1)
- Picris (1)
- Picus canus (1)
- Pieridae (1)
- Piesberg (1)
- Piezocerini (1)
- Pigeons (1)
- Piima Carbayo gen. nov. (1)
- Pilargidae (1)
- Pilatobiinae (1)
- Pilbara (1)
- Pimeliini (1)
- Pimoidae (1)
- Pimplinae (1)
- Pinaceae (1)
- Pinnaspis chamaecyparidis (1)
- Pinnaspis hikosana (1)
- Pinnaspis strachani (1)
- Pinnaspis uniloba (1)
- Pinnotheres (1)
- Pinus sylvestris (1)
- Piper spp. (1)
- Piscicolinae (1)
- Pisidium globulare (1)
- Pit scales (1)
- Pitambara (1)
- Pitfall (1)
- Pithecophaga jefferyi (1)
- Pithecopus nordestinus (1)
- Pityogenes (1)
- Placer Co. (1)
- Plagiognathus (1)
- Plagiohammus (1)
- Plagiorchis muris (1)
- Planarians (1)
- Planothidium (1)
- Plant galls (1)
- Plant pests (1)
- Planthopper (1)
- Plants for planting (1)
- Plastic response (1)
- Plateosaurus plexus (1)
- Plathelminthes (1)
- Platyauchenia (1)
- Platycnemididae (1)
- Platycorypha nigrivirga (1)
- Platygaster (1)
- Platygastridae (1)
- Platygastroidea (1)
- Platypalpus (1)
- Platypelis ravus sp. nov (1)
- Platypodidae (1)
- Platyptilia (1)
- Platypus cylindrus (1)
- Platystictidae (1)
- Pleasing fungus beetle (1)
- Pleistozän (1)
- Plesioxylion (1)
- Pleurocryptella (1)
- Pleuroloma flavipes (1)
- Pleuroseta (1)
- Pleurosticti (1)
- Pleustidae (1)
- Plexippinae (1)
- Pliciloricus ukupachaensis sp. nov. (1)
- Plio-Pleistocene (1)
- Pliocene–Pleistocene (1)
- Plumatella (1)
- Plumatella fungosa (1)
- Plusiocampinae taxonomy (1)
- Pneumaticity (1)
- Podolasiinae (1)
- Poecilia (1)
- Poecilia mexicana (1)
- Poecillastra (1)
- Pogonistes (1)
- Pogonus (1)
- Polarasterias janusensis gen. et sp. nov. (1)
- Polillo islands (1)
- Pollenquellen (1)
- Polycanthagyna erythromelas (1)
- Polycentropodidae (1)
- Polycentropus sensu lato (1)
- Polycentropus sensu stricto (1)
- Polychaete (1)
- Polydesmida (1)
- Polydesmoidea (1)
- Polydrusini (1)
- Polydrusus (1)
- Polygala sect. Timutua (1)
- Polynesia (1)
- Polynoncus (1)
- Polyommatinae (1)
- Polypedates (1)
- Polyphagidae (1)
- Polyplacophora (1)
- Polyps (1)
- Polyrhaphidini (1)
- Polyshinctini (1)
- Polytes (1)
- Pomatiopsidae (1)
- Pomerania (1)
- Pompilus (1)
- Ponds (1)
- Popilliina (1)
- Population collapse (1)
- Population continuity (1)
- Population dynamics (1)
- Population genomics (1)
- Populationsdynamik (1)
- Populationsgenetik (1)
- Populationsmanagement (1)
- Populus luziarum (1)
- Populus sect. Aigeiros (1)
- Populus simaroa (1)
- Porpax sentipes Dijkstra (1)
- Porricondylinae (1)
- Posidonienschiefer Formation (1)
- Post-capping period (1)
- Postglaziale Verbreitung (1)
- Postojna cave (1)
- Postplatyptilia (1)
- Potamiscinae (1)
- Potamiscus (1)
- Potamites (1)
- Potamonautes amosae sp. nov. (1)
- Potamonautes busungwe sp. nov. (1)
- Potamonautes entebbe sp. nov. (1)
- Potamonautes imatongensis sp. nov. (1)
- Potamonautes kantsyore sp. nov. (1)
- Potamonautes morotoensis sp. nov. (1)
- Potamophilus (1)
- Powellithecidae (1)
- Prachtkäfer (1)
- Praebebalia sp. nov. (1)
- Preah Sihanouk Province (1)
- Preah Vihear (1)
- Predaceous midges (1)
- Predator–prey interaction (1)
- Predictability (1)
- Pregnancy (1)
- Premating isolation (1)
- Preponini (1)
- Presidio County, EE.UU (1)
- Presidio County, USA (1)
- Primor'e (1)
- Primorskiy Kray (1)
- Primorye (1)
- Principal Component Analysis (1)
- Principle of Priority (1)
- Priocnemissus (1)
- Priocnessus (1)
- Prion protein (1)
- Prioninae, (1)
- Prionospio (1)
- Priophanes (1)
- Pristiphora (1)
- Pristocerinae (1)
- Prithinae (1)
- Proceedings (1)
- Procerobaetis (1)
- Procordulia (1)
- Procordulia sambawana (1)
- Proctotrupoidea (1)
- Prodasineura (1)
- Prodasineura autumnalis (1)
- Prodasineura hoffmanni Kosterin (1)
- Prodasineura humeralis (1)
- Prodasineura verticalis (Selys, 1860) (1)
- Proformica longipilosa sp. nov. (1)
- Profundiconus (1)
- Prognathochromis (1)
- Project on an atlas of European dragonflies (1)
- Pronophilina (1)
- Proptomaphaginus (1)
- Prosopis (1)
- Prostigmata (1)
- Proteases (1)
- Protein folding (1)
- Protein-Tyrosin-Kinase (1)
- Proteomic analysis (1)
- Prothymina (1)
- Proto-Atlantic Ocean (1)
- Protoptila (1)
- Protosticta cf kinabaluensis (1)
- Protracted speciation (1)
- Protura (1)
- Provincia de Darién (1)
- Präimaginalstadium (1)
- Präparation (1)
- Psammothidium (1)
- Pselaphacus (1)
- Pselnophorus (1)
- Pseudagrion (1)
- Pseudagrion aureolum Dijkstra (1)
- Pseudagrion parafarinicolle sp. nov. (1)
- Pseudagrion spernatum (1)
- Pseudamnicola (1)
- Pseudataenius (1)
- Pseudaulacaspis kiushiuensis (Kuwana) (1)
- Pseudaulacaspis latiloba (Takagi and Kawai) (1)
- Pseudaulacaspis ulmicola Tang (1)
- Pseudoagathidium (1)
- Pseudochaenichthys georgianus (1)
- Pseudochelidura (1)
- Pseudolatirus (1)
- Pseudolionothus (1)
- Pseudomyrmex (1)
- Pseudopaludicola canga (1)
- Pseudopaludicola matuta sp. nov. (1)
- Pseudopaludicola mineira (1)
- Pseudopassadena (1)
- Pseudopyrochroa (1)
- Pseudoskorpione (1)
- Pseudostegopterus (1)
- Pseudoterranova (1)
- Pseudotetraclipeoides new genus (1)
- Pseudotraulia (1)
- Pseudoxytenanthera (1)
- Psilotreta (1)
- Psocids (1)
- Psolidae (1)
- Psychodinae (1)
- Psychomyia (1)
- Psychomyiinae (1)
- Psychotria (1)
- Psyrassa (1)
- Pteridophyta (1)
- Pterolichoidea (1)
- Pteromalidae (1)
- Pteromalinae (1)
- Pterophorini (1)
- Pterophoroidea (1)
- Pteropodidae (1)
- Puerto Princesa (1)
- Pulgón (1)
- Pulmonata (1)
- Pulse treatment (1)
- Pungentus (1)
- Punjab (1)
- Puntarenas (1)
- Pursat (1)
- Pursat Province (1)
- Pustule galls (1)
- Putoidae (1)
- Putranjiva matsumurae (1)
- Pycnodontinae (1)
- Pycnonotidae (1)
- Pycnothelidae (1)
- Pyralidae (1)
- Pyramidelloidea (1)
- Pyrenees (1)
- Pyrginae (1)
- Pyroghatsiana madurensis (Pic) (1)
- QCAZ Museum (1)
- Qinghai-Tibet Plateau (1)
- Quadrilátero Ferrífero karst region (1)
- Quantitative imaging (1)
- Quediinii (1)
- Queensland, Australia (1)
- Quercus geminata (1)
- Quercus laevis (1)
- Quercus myrtifolia (1)
- Quiacaua (1)
- Quirsfeldia (1)
- Quiscalus mexicanus (1)
- R4 5 vein (1)
- REM-Schlaf (1)
- RNA and RNA-protein complexes (1)
- RNA interference (1)
- RNA secondary structure (1)
- RNAi-based control (1)
- Raccoon () (1)
- Raccoon (Procyon lotor) (1)
- Raccoon dog (1)
- Racovitzia glacialis (1)
- Radical Pair model (1)
- Radical pair mechanisms (1)
- Rafalus (1)
- Ragadidae (1)
- Raiatea (1)
- Rain (1)
- Rainforest (1)
- Rakhine Hills (1)
- Rana arvalis (1)
- Rana catesbeiana (1)
- Rana kl. esculenta (1)
- Rana lessonae (1)
- Rana ridibunda (1)
- Range expansion (1)
- Range extension (1)
- Raphidophora (1)
- Raphirus (1)
- Rapid evolution (1)
- Rapoport effect (1)
- Ratanakiri (1)
- Rats (1)
- Rattus norvegicus (1)
- Reactive oxygen species (1)
- Ream National Park (1)
- Ream Peninsula (1)
- Rearing temperature (1)
- Rectapona (1)
- Rectiostoma (1)
- Recurvirostridae (1)
- Red (wood) ants (1)
- Red Data Book (1)
- Red List (1)
- Red List status (1)
- Red fox (1)
- Red list (1)
- Red-lipped arboreal alligator lizard (1)
- Redivivoides (1)
- Reduviidae (1)
- Reefs (1)
- Reflectance (1)
- Regiominutus (1)
- Región andina (1)
- Reimoser (1)
- Relict species (1)
- Remysymphyla (1)
- Rengit (1)
- Reproducibility (1)
- Reproduction (1)
- Reproductive potential (1)
- Reptilienhaltung (1)
- Republic of the Congo (1)
- Residues (1)
- Resin fossils (1)
- Restrukturierung (1)
- Retroposon (1)
- Retrotransposons (1)
- Revision (1)
- Rhaconotini (1)
- Rhaetian (1)
- Rhamnus cathartica (1)
- Rhaphidophorinae (1)
- Rhaphipodini (1)
- Rhaphium new species (1)
- Rhaptothyreus typicus (1)
- Rheinland-Pfalz (1)
- Rhinaphe (1)
- Rhinaulacini (1)
- Rhinoceros beetle (1)
- Rhinocricus (1)
- Rhinocypha seducta Hämäläinen et Karube (1)
- Rhinophores (1)
- Rhipidolestes nectans (Needham, 1928) (1)
- Rhithron-Potamon Concept (1)
- Rhithron-Potamon-Konzept (1)
- Rhizomyces (1)
- Rhodophyta (1)
- Rhodothemis (1)
- Rhopalonematidae (1)
- Rhopalophorini (1)
- Rhyacobates (1)
- Rhyacophila (1)
- Rhynocoris iracundus (1)
- Rhyothemis phyllis ixias (1)
- Rhyothemis phyllis subspecies (1)
- Rhysodesmus/Rhysodesmini (1)
- Riccardia (1)
- Richerius marqueti (1)
- Ringfund (1)
- Rio Grande (1)
- Rio Margarita (1)
- Ripiphoridae (1)
- Risiophlebia guentheri (1)
- Risk analysis (1)
- Riverine (1)
- Roadian (1)
- Robber flies (1)
- Rocas Atoll (1)
- Rocky Mountains (1)
- Rogadinae (1)
- Romania (1)
- Romanian Black Sea shelf (1)
- Roosting place (1)
- Roproniidae (1)
- Rosaceae (1)
- Rostropycnodus gayeti gen. et sp. nov. (1)
- Rotatoria (1)
- Rotatoria, Jamaica, freshwater, Gastrotelmata, Eichhornia crassipes (1)
- Rote Waldameise (1)
- Rotenone (1)
- Rovuma (1)
- Royal Cabinet of Natural History of Ajuda (1)
- Rubeho (1)
- Rubus, batology, Germany, Lower Saxony, Bremen. (1)
- Rudisculptus (1)
- Rudolfina (1)
- Rugiloricus (1)
- Rugosimirax (1)
- Russell´s Viper (1)
- Russischer Ferner Osten (1)
- Russulales (1)
- Rwenzori Mountains (1)
- Ryukyu Islands (1)
- Räuberische Tiere (1)
- Río Chiriquí Viejo (1)
- Río Colorado (1)
- S. polymorpha (1)
- SARS-CoV-2 (1)
- SHB (1)
- SSCP (1)
- STACEY (1)
- SW Anatolia (1)
- SW Atlantic (1)
- Sabah state (1)
- Sabellidae (1)
- Sachsen-Anhalt (1)
- Sagami Bay (1)
- Sahel region (1)
- Sakaerat Environmental Research Station (1)
- Salicaceae (1)
- Salmo salar (1)
- Salomoncnemis (1)
- Salpingidae (1)
- Salpingus planirostris (1)
- Salt lake (1)
- Salticinae (1)
- Salvia (1)
- Samarahan (1)
- Sammlung (1)
- Samuel H. Scudder (1)
- San José (1)
- Sandaun Province (1)
- Santa Rosa (1)
- Santo Domingo (1)
- Sap beetle (1)
- Saperdini (1)
- Sapindaceae (1)
- Saprolaelaps reticulatus (1)
- Sara orangetip (1)
- Sarangani Island (1)
- Sarax (1)
- Sarcophaginae (1)
- Sarcophilus (1)
- Sardinia (1)
- Sarma Cave (1)
- Sathytes (1)
- Satun Province (1)
- Satyrini (1)
- Saurer Regen (1)
- Sauria (1)
- Saurichthyidae (1)
- Sauropodomorpha (1)
- Savai’i (1)
- Savarna (1)
- Savignaster septemtrionalis sp. nov. (1)
- Saxony (1)
- Sayloria (1)
- Scale insects (1)
- Scalidophora (1)
- Scarab beetles (1)
- Scarabaeini (1)
- Scaritinae (1)
- Scelionidae (1)
- Scheerpeltz-Lösung (1)
- Schizophyllini (1)
- Schizopteridae (1)
- Schlupfwespe (1)
- Schmetterlinge (1)
- Schmuckfliegen (1)
- Schoenus nigricans (1)
- Schubart (1)
- Schweiz (1)
- Schwärmer (Sphingidae) (1)
- Schädlingsbekämpfung (1)
- Sciaridae (1)
- Scionini (1)
- Scirtinae (1)
- Scirtothrips (1)
- Sclerodermini (1)
- Scoliini (1)
- Scolioidea (1)
- Scolopendra (1)
- Scolopendra subspinipes (1)
- Scolopendrellidae (1)
- Scolopendrinae (1)
- Scolytinae (1)
- Scorpion (1)
- Scorpiones (1)
- Scorpions (1)
- Scuticociliates (1)
- Sea cows (1)
- Seasonal fluctuation (1)
- Seasons (1)
- Seed beetles (1)
- Seed treatment (1)
- Sehzelle (1)
- Seicercus (1)
- Sekundärmetabolite (1)
- Selachinematinae (1)
- Selenomphalus distylii (1)
- Selenopidae (1)
- Selenops mexicanus (1)
- Seliu (1)
- Selys Longchamps (1)
- Seminoe Dune (1)
- Senckenberg Institute and Museum Frankfurt (1)
- Senckenberg Museum (1)
- Senegal (1)
- Senescence (1)
- Sensitive species (1)
- Senticaudata (1)
- Sepiola boletzkyi sp. nov. (1)
- Sepiolidae (1)
- Septibranchia (1)
- Sergiolus capulatus (1)
- Serida (1)
- Serpentes (1)
- Serra da Bodoquena (1)
- Serra do Aracá (1)
- Serra do Cabral (1)
- Serra do Cipó National Park (1)
- Serra do Ramalho (1)
- Serra dos Carajás (1)
- Serranía de Tabasará (1)
- Serranía de Talamanca (1)
- Serratichneumon (1)
- Sertulariidae (1)
- Sesamiina (1)
- Setaphis (1)
- Setosella (1)
- Setosella cyclopensis (1)
- Setotlix brachyurus (1)
- Sex ratio (1)
- Sex reversal (1)
- Sexual selection (1)
- Sexualität (1)
- Sexualpheromone (1)
- Shallow water (1)
- Shaogomphus postocularis epophthalmus (1)
- Shaogomphus schmidti (1)
- Shark and ray conservation (1)
- Sharon gen. nov. (1)
- Sharpia (1)
- Sheldonia s.l. (1)
- Shield bug (1)
- Shinisaurus crocodilurus (1)
- Siamcyclops cavernicolus gen. et sp. nov. (1)
- Siberia (1)
- Sibling species (1)
- Sibogasyrinx pyramidalis species complex, (1)
- Sibu (1)
- Sicariidae (1)
- Sichuan (1)
- Sicrana (1)
- Sieboldius nigricolor (1)
- Siem Reap Province (1)
- Sierra Leone (1)
- Sierra Madre Occidental (1)
- Sierra Madre del Sur (1)
- Sierra Nevada (1)
- Sierra Nevada Mountains (1)
- Sierra Sur (1)
- Sigalioninae (1)
- Sigmapycnodus giganteus gen. et sp. nov. (1)
- Signal inhibition (1)
- Signalverarbeitung (1)
- Signiphoridae (1)
- Sijaricia (1)
- Sikkim (1)
- Silene (1)
- Silurian (1)
- Singularia (1)
- Sino-Japanese Realm (1)
- Sinolestes editus (1)
- Sinolestes editus Needham, 1930 (1)
- Sint Maarten (1)
- Sipha (1)
- Sipha maydis (1)
- Siphonaptera (1)
- Siphonomorpha (1)
- Siphonophorae (1)
- Sipuncula (1)
- Sira (1)
- Sirdenus (1)
- Siriella (1)
- Siriellinae (1)
- Sistemática (1)
- Sisurcana (1)
- Sisyra (1)
- Sisyridae (1)
- Siwaliks (1)
- Skagerrak (1)
- Skin morphology (1)
- Skipper butterflies (1)
- Skorpione (1)
- Skryje-Týřovice Basin (1)
- Skuphonura (1)
- Slottsmøya Lagerstätte (1)
- Slovakia (1)
- Slovenia (1)
- Smeringopinae (1)
- Smicrideinae (1)
- Smicronyx (1)
- Smiliogastrini (1)
- Snake identification (1)
- Snake species diversity (1)
- Snake worship (1)
- Snakebite (1)
- Social behaviour (1)
- Social insects (1)
- Society Islands (1)
- Sodefrin precursor-like factor (1)
- SokhoBio 2015 (1)
- Solanum (1)
- Soldier beetles (1)
- Solenidae (1)
- Solenoptera (1)
- Solifugae (1)
- Solnhofen (1)
- Solomon Island skink (1)
- Solution-state NMR (1)
- Somatochlora (1)
- Somatochlora alpestris Selys, 1840 (1)
- Somatochlora arctica (1)
- Somatochlora exuberata Bartenev, 1910 (1)
- Son Tra Nature Reserve (1)
- Sonagraphie (1)
- Sonerila longipetiolata (1)
- Sonerileae (1)
- Sonora (1)
- Sophophora (1)
- South African distribution (1)
- South African giraffe (1)
- South America, (1)
- South America; Coleoptera; faunal survey; Neotropical; new country records; taxonomy (1)
- South Atlantic (1)
- South Atlantic Ocean (1)
- South East Asia (1)
- South India (1)
- South Island (1)
- South Pacific (1)
- South Shetland Island (1)
- South Wayanad forest division (1)
- South-West Atlantic (1)
- South-West Indian Ocean (1)
- Southeast America (1)
- Southeastern Asia (1)
- Southeastern United States (1)
- Southern Africa (1)
- Southern Asia (1)
- Southern Ghana (1)
- Southern Ghats (1)
- Southwest and Central Asia (1)
- Soziale Amöben (1)
- Sozialverhalten (1)
- Soziobiologie (1)
- Spalangiopelta (1)
- Spanner (1)
- Sparasionidae (1)
- Sparganothini (1)
- Species assemblage (1)
- Species diversity (1)
- Species extinction (1)
- Species identification (1)
- Species richness (1)
- Species tree (1)
- Speciesidentification (1)
- Speonemadus (1)
- Sperm whale (1)
- Spermacoce clade (1)
- Spermacoce filifolia (1)
- Spermacoceae s. lat. (1)
- Sphaerium ovale (1)
- Sphaerolaimidae (1)
- Sphaeropthalmina (1)
- Sphaeropthalmini (1)
- Sphecidae (1)
- Sphecodes (1)
- Sphecodina (1)
- Sphecodini (1)
- Sphegina (1)
- Sphenarches (1)
- Sphex (1)
- Spiders (1)
- Spilomelinae (1)
- Spinifornax (1)
- Spinne (1)
- Spinnentiere (1)
- Spinner (Bornbycidae) (1)
- Spintherophyta (1)
- Spinturnix myoti (1)
- Spionidae (1)
- Spirobolinae/ini/Spirobolus (1)
- Spittlebugs (1)
- Spodoptera frugiperda (1)
- Spongillida (1)
- Springspinnen (1)
- Springtails (1)
- Sprung (1)
- Src family kinases (1)
- Sri Aman (1)
- St. Lawrence Estuary (1)
- Staatsquallen (1)
- Stag beetle (1)
- Stage-structured model (1)
- StagePop (1)
- Stamnodini (1)
- Standardization (1)
- Standortvielfalt (1)
- Stanleya pinnata (1)
- Staphyliniformia (1)
- Staphylininae (1)
- Staphylinini (1)
- Starohorské vrchy Mts (1)
- Stechmückenfalle (1)
- Stegelleta (1)
- Stehendes Gewässer (1)
- Steinkauz (1)
- Stem cells (1)
- Stenagrion dubium (1)
- Stenomalina (1)
- Stenopsyche (1)
- Stenoptilodes (1)
- Stenorrhachus, Chile (1)
- Stenothoidae (1)
- Stenothremma (1)
- Stenus kiesenwetteri (1)
- Stenus nitidiusculus (1)
- Stephanidae (1)
- Stephanodiscaceae (1)
- Stephanopinae (1)
- Stephanopis (1)
- Stephostethus (1)
- Steppe (1)
- Stictoleptura canadensis (1)
- Stigmaeus (1)
- Stink bug (1)
- Stink bugs (1)
- Stoffwechsel (1)
- Stoneflies (1)
- Storenomorphinae (1)
- Strait of Gibraltar (1)
- Strandesia (1)
- Stratiomyidae (1)
- Stress (1)
- Strymon (1)
- Stung Treng Province (1)
- Stutzkäfer (1)
- Stygofauna (1)
- Stylar caps (1)
- Stylurus annulatus (Djakonov, 1926) (1)
- Stylurus flavipes (1)
- Städtefolger (1)
- Sub-Antarctica (1)
- Sub-Continent (1)
- Subantarctic (1)
- Subantarctic New Zealand (1)
- Subantarctic subregion (1)
- Subpsaltria (1)
- Subregião das Grandes Antilhas (1)
- Subtropical East-Atlantic (1)
- Sudamérica (1)
- Sudan (1)
- Sudanian zone (1)
- Suhpalacsini (1)
- Sukzession (1)
- Sulawesi (1)
- Sulu region (1)
- Sunda Shelf (1)
- Sundapyrochroa (1)
- Sungai Sii (1)
- Supegaon (1)
- Sur América (1)
- Surinam (1)
- Surirella (1)
- Susenbeth, Kaspar (1)
- Sussaba (1)
- Susuacanga (1)
- Svalbard (1)
- Swat (1)
- Swift (1)
- Swimming (1)
- SymbioCode (1)
- Symbiosis (1)
- Sympetrum danae (1)
- Sympetrum fonscolombii Selys, 1840 (1)
- Sympetrum vulgatum (1)
- Sympetrum vulgatum (Linnaeus, 1758) (1)
- Symphyla (1)
- Symphylella (1)
- Synaldis (1)
- Synchroa bark beetle (1)
- Synobius (1)
- Synocheta (1)
- Synonym (1)
- Synonymie (1)
- Synopeas (1)
- Synthemisidae (1)
- Synökologie (1)
- Syringophilidae (1)
- Syrnola (1)
- Syrphidae, (1)
- Syrphidae, Faunistic, Niedersachsen (Lower Saxony) (1)
- Syrphinae (1)
- Syscia arcodorsa sp. nov. (1)
- Syscia zhoui sp. nov. (1)
- São Francisco River (1)
- São Nicolau Island (1)
- São Vicente (1)
- Säugetiere ; Melatonin ; Biosynthese ; Regulation (1)
- Sèvre Nantaise (1)
- Südafrika (1)
- Südamerikanischer Lungenfisch (1)
- Südostasien (1)
- Südostasien ; Tropischer Regenwald ; Kronendach ; Ameisen ; Nestbau (1)
- Süßwasser (1)
- Süßwasseralgen (1)
- T. kanburiensis complex (1)
- T. pintoi (1)
- T. semblidis (1)
- TDOA (1)
- Ta Kou Mountain (1)
- Tabanidae (1)
- Tablazo (1)
- Tachycines (Gymnaeta) (1)
- Taeniochilosia (1)
- Tagfalter (Rhopalocera) (1)
- Tahiti (1)
- Tallahatta Formation (1)
- Tamarix (1)
- Tamaulipas (1)
- Tanyproctini (1)
- Tapinesthis (1)
- Tarantula (1)
- Target product profiles (1)
- Tarsi (1)
- Tarsus length (1)
- Tasmania (1)
- Tasmanian devil (1)
- Tateidae (1)
- Taveuni (1)
- Taxonomia (1)
- Taxonomic key (1)
- Taxonomic revision (1)
- Taxonomy crisis (1)
- Taxonomy, feather mites, Sokoloviana, Ptiloxenidae, waders. (1)
- Taxonomy, new species, new subgenus, identification key (1)
- Teeth (1)
- Teinobasis (1)
- Tejocote (1)
- Teleasinae (1)
- Telenomus laeviusculus (1)
- Teleostei (1)
- Telosticta fugispinosa (1)
- Temporäres Gewässer (1)
- Tentakel <Zoologie> (1)
- Tenthredinidae (1)
- Tenthredininae (1)
- Tenuibiotus voronkovi (1)
- Tephritidae (1)
- Terai (1)
- Teratology (1)
- Teratología (1)
- Terminalia laxiflora (1)
- Termite (1)
- Termiten (1)
- Termitodiellus (1)
- Termitodius (1)
- Territorial songs (1)
- Testis (1)
- Testosterone (1)
- Tetrablemmidae (1)
- Tetralicia (1)
- Tetramoriini (1)
- Tetraopini (1)
- Tetrathemis flavescens (1)
- Tetreres (1)
- Tettigoniidae (1)
- Teuchothrips (1)
- Texas caves (1)
- Thai (1)
- Thai Peninsula (1)
- Thala Barivat District (1)
- Thar Desert (1)
- Thassos (1)
- Thaumastodinae (1)
- Thaumatotibia (1)
- The Calanques (1)
- The Natural History Museum (London) (1)
- Thecadactylus (1)
- Theloderma khoii sp. nov. (1)
- Theraphosidae (1)
- Therates (1)
- Theridion conigerum (1)
- Thermal desorption GC–MS (1)
- Thermal pollution (1)
- Thioniini (1)
- Thomas Say (1)
- Thopeutica (1)
- Thornburghiella (1)
- Three-taxon statement analysis (1)
- Thripidae (1)
- Thripobius (1)
- Thysanura (1)
- Tibetisoperla elongata sp. nov. (1)
- Tibetisoperla sclerotica sp. nov. (1)
- Tibicina (1)
- Tiermodell (1)
- Tierphysiologie (1)
- Tigers (1)
- Tigray (1)
- Tillandsia spp. (1)
- Tillus elongatus (1)
- Tinggianthura (1)
- Tinocallis (1)
- Tipu psyllid (1)
- Tipuana tipu (1)
- Tipulidae (1)
- Tirana (1)
- Tits (Parus) (1)
- Tomocerinae (1)
- Tomosvaryellini (1)
- Tomoxia inclusa (1)
- Tomoxia lineella (1)
- Tongatapu Island Key (1)
- Tonle Sap River (1)
- Topes de Collantes (1)
- Torodorinae (1)
- Torotrogla (1)
- Torrenticolidae (1)
- Tortoise beetles (1)
- Tortricinae (1)
- Torymidae (1)
- Toumeyella crataegi (1)
- Toumeyella crataegi. Tecojote (1)
- Toumeyella group (1)
- Toumeyella martinezi (1)
- Toussaint de Charpentier (1)
- Townostilpnus (1)
- Trachymedusae (1)
- Trachystreptini (1)
- Traditional medicine (1)
- Traits (1)
- Tramea transmarina (1)
- Trans-Mexican Volcanic Belt (1)
- Trans-Pecos (1)
- Transcriptome (1)
- Transylvanian-Saxon (1)
- Trat Province (1)
- Traumatic mating (1)
- Trauna River valley (1)
- Treehopper (1)
- Trefusia piperata sp. nov. (1)
- Trefusialaimus (1)
- Trefusialaimus idrisi sp. nov. (1)
- Trefusiidae (1)
- Triaeris (1)
- Trialeurodini (1)
- Triassic (1)
- Trichispa (1)
- Trichiurus lepturus (1)
- Trichogramma chilonis (1)
- Trichonotuloides (1)
- Trichonotuloides alfonsinae (1)
- Trichonotuloides hansferyi (1)
- Trichopodini (1)
- Trichopolydesmoidea (1)
- Trichopsis (1)
- Trichopsomyia formiciphila group (1)
- Trichoxys (1)
- Tricondyla wiesneri Naviaux, 2002 (1)
- Trigeminal nerve (1)
- Triglyceride (1)
- Trigonopleurus (1)
- Trindade Island (1)
- Trioxina (1)
- Triplectidinae (1)
- Triplonchida (1)
- Triraphis (1)
- Trithemis apicalis (Fraser, 1954) (1)
- Trithetrum navasi (Lacroix, 1921) (1)
- Triturus alpestris (1)
- Trogaspidiini (1)
- Troglobiont (1)
- Troglomyces (1)
- Trogonoptera brookiana trogon (1)
- Trophic Guild (1)
- Trophocleptria (1)
- Tropical Amazon Rainforest (1)
- Tropical Deep-Sea Benthos (1)
- Tropical Dry Forest (1)
- Tropical dry forest (1)
- Tropidosteptes (1)
- Trossingen Formation (1)
- Trox (1)
- Trypophloeini (1)
- Trypostegidae (1)
- Tubastrin (1)
- Tucuman-Bolivian forest (1)
- Tunisia (1)
- Tunista (1)
- Turan Depression (1)
- TuranYuyk Depression (1)
- Turbidity (1)
- Turbinidae (1)
- Turbonilla (1)
- Turdus merula (1)
- Turin (1)
- Turin collection history (1)
- Tuva (1)
- Tuvinian Autonomous Region (1)
- Tylobolini/Tylobolus (1)
- Tylonycteris (1)
- Type species designation (1)
- Type specimens (1)
- Typhloiulus (1)
- Typhlopolycystidinae (1)
- Tyriobapta laidlaw (1)
- Tyro Mauritania II (1)
- Tyva Republic (1)
- UbsuNur Depression (1)
- Uferschnepfe (1)
- Uganda (1)
- Ulme (1)
- Ulmus (1)
- Ulomyia (1)
- Ulota eremitensis (1)
- Ulota fuegiana (1)
- Ulota macrocalycina (1)
- Ulu Moh (1)
- Umsiedlung (1)
- Umweltfaktor (1)
- Undulacandona (1)
- Unio crassus (1)
- United Kingdom Overseas Territory (1)
- Upper Carboniferous (Westphalian D) (1)
- Upper Franconia (1)
- Upper Rhine Valley (1)
- Urals (1)
- Urban ecology (1)
- Urban wetlands (1)
- Uroblaniulinini (1)
- Urocythereis (1)
- Urodela (1)
- Urodeta (1)
- Uroleucon (1)
- Urothemis (1)
- Urothemis venata Dijkstra (1)
- Utah (1)
- Uterus (1)
- Uvs Nuur Basin (1)
- V. armingi samarensis ssp. nov. (1)
- V. marmoratus (1)
- V. nuchalis (1)
- V. palawanensis sp. nov. (1)
- V. rasmusseni sp. nov. (1)
- V. sotoarenasii (1)
- Vaejovis mcwesti (1)
- Vaejovis mexicanus group (1)
- Vaejovis montanus (1)
- Vaejovis sierrae (1)
- Vanilla planifolia (1)
- Vanitas (1)
- Vanuatu (1)
- Varadia amboliensis gen. et sp. nov. (1)
- Varanidae (1)
- Varanus c. cumingi (1)
- Vascularization (1)
- Vasyugan Bog (1)
- Vatinae (1)
- Veal Veang District (1)
- Vector insects (1)
- Vector mosquito (1)
- Vella (1)
- Velleius (1)
- Velvet ants (1)
- Vendée (1)
- Vergleichende Morphologie (1)
- Verhalten (1)
- Verhaltensbiologie (1)
- Verhaltensregeln (1)
- Verlust (1)
- Vermetidae (1)
- Vernacular names (1)
- Verproviantierung (1)
- Verrucidae (1)
- Vertebrata (1)
- Verteilung (1)
- Vertigo moulinsiana (1)
- Vertigo moulinsiana (Dupuy 1849) (1)
- Vertikalzonierung (1)
- Verzeichnis (1)
- Vespertilioninae (1)
- Vestalis gracilis (Rambur, 1842) (wing enfumation) (1)
- Vestiplex (1)
- Veterinary (1)
- Veturius laevior (1)
- Vientiane Capital (1)
- Vietomartyria (1)
- Vincetoxicum (1)
- Vinh Phuc (1)
- Virginia (1)
- Visviri (1)
- Vitamin E deficiency (1)
- Vitamins (1)
- Viti Levu (1)
- Viverridae (1)
- Vocalization (1)
- Voet (1)
- Vogelfedermilben (1)
- Vogelsammlung (1)
- Vogelschutz (1)
- Vogelstimmenbuch (1)
- Vogtia (1)
- Volumenverschiebungen (1)
- Volxemia (1)
- Vulpes (1)
- Vulpes lagopus (1)
- Václav Frič (1)
- W Africa (1)
- W National Park (1)
- W.D. Hincks (1)
- WSINE1 (1)
- Wahnesia kutubuensis sp. nov. (1)
- Waldtypen (1)
- Waldökologie (1)
- Wallace Line (1)
- Wallacean shortfall (1)
- Wanderausstellung (1)
- Wanganui Basin (1)
- Washington, Idaho, gonopods. (1)
- Wasps (1)
- Wasserrahmenrichtlinie (1)
- Water systems (1)
- Watvögel (1)
- Weberknecht (1)
- Weberknechte (1)
- Weed control (1)
- Weißdünen (1)
- Weißer Storch (1)
- Wellingholzhausen (1)
- West Afrcia (1)
- West Azerbaijan Province (1)
- West Bengal (1)
- West Coast of India (1)
- West Pacific (1)
- West Palaearctic (1)
- West Pomeranian Voivodeship (1)
- West Rhodope (1)
- West Sayan (1)
- West Shetland shelf (1)
- West Siberia (1)
- West Siberian Plain (1)
- West-Africa (1)
- Westafrika (1)
- Western Africa (1)
- Western Asia (1)
- Western Caucasus (1)
- Western Hemisphere (1)
- Western Highlands Province (1)
- Western Himalayas (1)
- Western Interior Seaway (1)
- Western Palaearctic Region (1)
- Western Province (1)
- Westheidesyllis (1)
- Westliche Rhodopen (1)
- Westphalian Bay (1)
- Wettinia (1)
- Weygoldtia (1)
- Weyrauch (1)
- Whitefly (1)
- Whole-genome sequencing (1)
- Wiesenlimikolen (1)
- Wiesenweihe (1)
- Wild, Wildäsung, Intensivierung der Land- und Forstwirtschaft, Osnabrück (1)
- Wildgänse (1)
- Wildlife (1)
- Wilhelm Gottlieb Schneider (1)
- William James Kaye (1)
- Willowsia (1)
- Willowsia neonigromaculata sp. nov. (1)
- Willowsiinae (1)
- Wing morphometry (1)
- WoRMS (1)
- Wolcottia (1)
- Woldstedtius (1)
- World Catalog (1)
- World Heritage Site (1)
- World Register of Marine Species (1)
- Wormaldia (1)
- X-ray microscopy (1)
- XML (1)
- Xanthidae (1)
- Xanthocnemis (1)
- Xantholinini (1)
- Xanthopygina (1)
- Xanín (1)
- Xenoctenidae (1)
- Xenodacne (1)
- Xenopompilus (1)
- Xerochares (1)
- Xerothermbiotope (1)
- Xiphosurida (1)
- Xizang (1)
- Xoridinae (1)
- Xper (1)
- Xyalidae (1)
- Xyleborus (1)
- Xylella (1)
- Xylodromus (1)
- Xyloterus (1)
- Xyloterus domesticus (1)
- Xylothrips (1)
- Xylotrupes (1)
- Xystocheir (1)
- Yanayacu Biological Station (1)
- Yemen (1)
- Yucatan (1)
- Yuelu Mountain (1)
- ZMB (1)
- Zacapa (1)
- Zahnokklusion (1)
- Zahnwale (1)
- Zalmoxoidea (1)
- Zamia (1)
- Zangherella relicta (1)
- Zaprionus (1)
- Zarafa (1)
- Zeadolopus (1)
- Zebrafish (1)
- Zebrafish gastrulation (1)
- Zeiraphera griseana (1)
- Zelatractodes (1)
- Zelleria (1)
- Zentralafrika (1)
- Zentralasien (1)
- Zethus (1)
- Zhangixalus franki sp. nov. (1)
- Zika virus (1)
- Zimbabwe (1)
- Zingiberaceae (1)
- Ziniulus (1)
- Zodariellum (1)
- Zodarion (1)
- Zoogeografía (1)
- Zoogeography (1)
- Zoologie (1)
- Zoologische Sammlung (1)
- Zoologischer Garten (Frankfurt, Main) (1)
- Zoology (1)
- Zoología (1)
- Zoonoses (1)
- Zospeum (1)
- Zucht (1)
- Zumatrichia (1)
- Zweitbrut (1)
- Zygiella x-notata (1)
- Zygonyx ida errans Lieftinck (1)
- Zyxomma multinervorum (1)
- Zyxomma obtusum (1)
- ^Carabidae, velvet ground beetle, taxonomy, key, South Africa (1)
- abdominal appendages (1)
- abejas (1)
- abejas crepusculares (1)
- aberrant plumage (1)
- aberration of copulatory organs (1)
- abyssal fauna (1)
- accessibility (1)
- acclimation (1)
- accretion (1)
- acetic acid (1)
- acetylcholine receptors (1)
- acoustic diagnosis (1)
- acoustic features (1)
- acoustic multilateration (1)
- acoustic startle reflex (1)
- acquired distastefulness (1)
- acropodital hairs/surfaces (1)
- acrotus waterhousii (1)
- actaeon (1)
- activity (1)
- activity budgetx (1)
- activity sensors (1)
- adaptive Radiation (1)
- adaptive management (1)
- adaptive radiation (1)
- admixture inference (1)
- adult feeding (1)
- adult hosts: Chrysoma and Licania (1)
- adult morphology (1)
- adulto (1)
- adventitious species (1)
- adventive (1)
- aesaline (1)
- aestuans-staminea groups (1)
- afrotropic (1)
- ageing (1)
- aggregation (1)
- aggregation behavior (1)
- aggressive mimicry (1)
- aging (1)
- agriculture (1)
- agualaniata (1)
- air flow (1)
- air pressure (1)
- air sacs (1)
- alarm calls (1)
- alfalfa (1)
- alien birds (1)
- alimentary canal (1)
- all-optical electrophysiology (1)
- allopatric distribution (1)
- allopatric speciation (1)
- allozymes (1)
- alpha taxonomy (1)
- alpha-delta-Bungarotoxin (1)
- alpha-taxonomy (1)
- alpine Siro group (1)
- alteración por descarga (1)
- alternating leg lengths (1)
- altitude (1)
- ammonoids (1)
- amphibians (1)
- amphibious (1)
- amphidromous shrimp (1)
- amplexus (1)
- anchialine cave (1)
- ancient DNA (1)
- ancient woodland (1)
- androchromatic females in Neurothemis fluctuans (1)
- androconia (1)
- angler (1)
- anglerfish (1)
- animal behavior states (1)
- animal behaviour (1)
- animal cognition (1)
- animal detection (1)
- animal hybridization (1)
- animal migration (1)
- animal model (1)
- animal movement (1)
- animal personality (1)
- animal sounds (1)
- anisopteran taxa (1)
- annelids (1)
- anniversary (1)
- annotated bibliography (1)
- ant (1)
- ant-lachnid-mutualism (1)
- ant-like (1)
- antennale Sensillen (1)
- anthomyzid flies (1)
- anthropogenic changes (1)
- anthropogenic pressure on habitats (1)
- antipredator (1)
- antipredator behavior (1)
- antlions (1)
- aphytophagy (1)
- apiaries (1)
- apomorphies (1)
- aposematic body coloration (1)
- aposematismo (1)
- appearance of adults (1)
- aptery (1)
- aquatic beetles (1)
- aquatic biodiversity (1)
- aquatic larvae (1)
- arable land (1)
- arachnid (1)
- arachnids (1)
- arborate setae (1)
- arboreal ant (1)
- arboreal spiders (1)
- arboretum (1)
- archeobiota (1)
- archipelago (1)
- ardigrades (1)
- area expansion (1)
- arid climate (1)
- arid regions (1)
- artenschutzrechtliche Prüfung (1)
- arthropod-borne diseases (1)
- artificial tropical ecosystem (1)
- artus group (1)
- arvicoline rodents (1)
- asamii (1)
- ash whitefly (1)
- asiatischer Langhornkäfer (1)
- asociaciones florales (1)
- assassin bugs (1)
- assembly (1)
- assessment (1)
- association (1)
- association list (Oribatei) (1)
- associations with other invertebrates (1)
- asymmetry (1)
- ational Preah Sihanouk Ream National Park (1)
- atrativos (1)
- attitudes (1)
- attitudes towards species conservation (1)
- attractive crops (1)
- auditory Midbrain (1)
- auditory processing (1)
- augmentation (1)
- authorship citation (1)
- automated monitoring (1)
- automated radiotelemetry system (1)
- autophagy (1)
- autopsy (1)
- autorship (1)
- avian hosts (1)
- avispa alfarera (1)
- avocado (1)
- award (1)
- axonomy (1)
- background noise (1)
- bacterial leaf scorch (1)
- bait (1)
- bait abandonment (1)
- balancing selection (1)
- balloon vine (1)
- balloon worms (1)
- bamboo feeds (1)
- bar coding (1)
- barcode of life (1)
- bark beetle surveys. (1)
- barnacle (1)
- barrier (1)
- barrier loci (1)
- base de données (1)
- bathymetric trends (1)
- bats (1)
- beans (1)
- bears (1)
- bedrohte Arten (1)
- beech (1)
- beekeeping (1)
- beetle species (1)
- behavioral performance (1)
- behavioral research (1)
- behavioural ecology (1)
- behavioural syndrome (1)
- behavioural variability (1)
- belondiridae (1)
- bent-toed gecko (1)
- benthic fauna (1)
- benthic invertebrates (1)
- beta-Bungarotoxin (1)
- bibliografía anotado (1)
- bicho-pau (1)
- big-headed flies (1)
- biloba (1)
- binominal nomenclature (1)
- bioassays (1)
- biochemistry (1)
- biocoenotic region (1)
- biodiversity data (1)
- biodiversity exploration (1)
- biodiversity shortfalls (1)
- bioerosion (1)
- biogenic amine (1)
- biogeographical boundaries (1)
- biogeography, geotectonic (1)
- bioimmuration (1)
- bioindicatorial value (1)
- biological agent (1)
- biological agents (1)
- biological cycle (1)
- biological diversity (1)
- biological invasions (1)
- biological species concept (1)
- biological variables (1)
- biometric measures (1)
- biomod (1)
- biomonitoring (1)
- bionomics (1)
- biosphere reserve (1)
- biostratigraphy (1)
- biozönotische Region (1)
- bipterate setae (1)
- birch (1)
- bird lists (1)
- bivalvia (1)
- black flies (1)
- black locust seed predation (1)
- black widow spider (1)
- black-winged stilt (1)
- blackfish (1)
- blister beetles (1)
- blood-feeding moths (1)
- bloodsucking (1)
- blow flies (1)
- blow fly (1)
- blowout penstemon (1)
- body length (1)
- body size (1)
- bonaerensis (1)
- borboletas (1)
- boreal (1)
- borers (1)
- bosques de Nothofagus (1)
- boundary patrolling (1)
- brachypterism (1)
- brachypterous (1)
- brachypterous Meconematini (1)
- brackish water (1)
- brain function (1)
- branch (1)
- breast muscle (1)
- breeding bird community (1)
- breeding grounds (1)
- breeding on empty nests (1)
- breeding phenology (1)
- breeding stock (1)
- breeding success (1)
- brittle-stars (1)
- brown bear (1)
- brown recluse spiders (1)
- bryobionts (1)
- building behaviour (1)
- bulb morphology (1)
- burrowing spiders (1)
- burrowing toad (1)
- burrowing wolf-spiders (1)
- bursa copulatrix (1)
- bush crickets (1)
- by-catch (1)
- bycatch (1)
- caatinga (1)
- calibrated phylogeny (1)
- calyx (1)
- camouflage (1)
- canopy (1)
- canopy arthropods (1)
- canopy fauna (1)
- cantharophily (1)
- capture efficiency (1)
- carabid assemblage (1)
- carnivora (1)
- carnivore (1)
- carnivores (1)
- carnívoro (1)
- carrion (1)
- caste (1)
- catalog (1)
- caterpillar-like abdomen (1)
- caterpillars (1)
- caucasus (1)
- caudal ramus (1)
- cauliflory (1)
- cave dweller (1)
- cave leeches (1)
- cave spider (1)
- cave wētā (1)
- cave-dweller (1)
- cave-dwelling copepod (1)
- cave-dwelling species (1)
- cave-inhabiting (1)
- cave-spiders fauna (1)
- ceck-list (1)
- celation (1)
- cell differentiation (1)
- cell outline (1)
- cellular signaling (1)
- central China (1)
- central Europe (1)
- central Sarawak (1)
- central place foraging (1)
- centric diatoms (1)
- cephalotheca (1)
- cephalothorax (1)
- cerambícido (1)
- cerrado (1)
- cetacean (1)
- cetaceans (1)
- characiforms (1)
- character (1)
- character evolution (1)
- character states of the metasternum and katepisternum (1)
- characters (1)
- check list (1)
- check-list (1)
- chemosymbiosis (1)
- chemosynthetic (1)
- chimpanzee (1)
- chinche (1)
- chromium de novo assembly (1)
- chromosome (1)
- chrysopids (1)
- chymotrypsin inhibitor (1)
- cichlid (1)
- ciclo de vida (1)
- circadian clock (1)
- circum-Mediterranean (1)
- cirrophores (1)
- citation index (1)
- city of Osnabrück (1)
- civets (1)
- cladistics (1)
- classifi cation (1)
- clathrin heavy chains (1)
- clave (1)
- clave a las especies (1)
- clave de especies (1)
- clave dicotómica (1)
- clave para los géneros con uñas prensiles (1)
- claves para los adultos (1)
- clay pits (1)
- clerid fauna (1)
- clerid mimicry (1)
- climate change genomics (1)
- climate change-induced range shifts (1)
- climate warming (1)
- climate-change ecology (1)
- climatic gradient (1)
- cline (1)
- cloud forest understory (1)
- cloud forests (1)
- clown beetle (1)
- cluster analysis (1)
- clypeal chaetotaxy (1)
- co-evolution (1)
- coalescence (1)
- coastal area (1)
- coastal desert (1)
- coastal habitats (1)
- coastal marshes (1)
- coastal marshlands (1)
- coastal oniscidea (1)
- coastal reef fish (1)
- cobra (1)
- coccoidea (1)
- cochinillas harinosas (1)
- coco de mer palm (1)
- cocoons (1)
- coexistence (1)
- coffee grasshopper (1)
- coherence (1)
- cold seeps (1)
- collecting (1)
- collecting methods (1)
- collection (1)
- collection locality (1)
- collection ranges (1)
- collections (1)
- collector (1)
- colmillo (1)
- colonial (1)
- colonial spider (1)
- colony growth-form (1)
- color change (1)
- color illustrations (1)
- color polymorphism (1)
- color scans (1)
- color-morph variation (1)
- colour images (1)
- comb-footed spider (1)
- comb-footed spiders (1)
- commensal (1)
- commissures (1)
- common species (1)
- communal roosts (1)
- communication (1)
- comparative analysis (1)
- comparative anatomy (1)
- comparative morphology (1)
- comparison spiders–carabids (1)
- complejo de especies (1)
- complex of closely related species (1)
- complexity (1)
- comportamento de defesa (1)
- comportamiento de defensa (1)
- computational ecology (1)
- computer program (1)
- cone (1)
- confirmation of photographic records (1)
- conflict mitigation (1)
- conflicting hypotheses (1)
- conformational change (1)
- conjecture of natural history (1)
- conodont (1)
- conservation assessment (1)
- conservation biology (1)
- conservation genetics (1)
- conservation planning (1)
- conservation status (1)
- conservation units. (1)
- control region (1)
- convergent adaptive evolution (1)
- convolutional neural networks (1)
- cookiecutter sharks (1)
- cooling deactivation (1)
- cooling period (1)
- cooperation (1)
- copal (1)
- coprophagy (1)
- copulatory organ (1)
- copulatory plug (1)
- coral (1)
- coral associates (1)
- coral-reef plankton (1)
- corpus callosum (1)
- corrected data (1)
- corrections (1)
- corticalis group (1)
- cosmopolitan (1)
- cosmopolitanism (1)
- coxal morphology (1)
- cpDNA rps16 (1)
- craneflies (1)
- craniofacial morphology (1)
- crape myrtle aphid (1)
- crapemyrtle scale (1)
- crepuscular (1)
- crepuscular activity (1)
- crepuscular bees (1)
- crepuscular behaviour (1)
- creusa (1)
- cricket (1)
- crickets (1)
- crime scene (1)
- criteria (1)
- crop loss (1)
- crop rotation areas (1)
- cross-frequency coupling (1)
- crown-group ants (1)
- cryo-tomography (1)
- cryptic biodiversity (1)
- cryptic species delimitation (1)
- cryptochrome (1)
- cryptogenic birds (1)
- cría de abejas (1)
- cuckoo wasps (1)
- cultural entomology (1)
- culture (1)
- cycad (1)
- cyt b (1)
- cytochrome c oxidase (1)
- cytochrome c oxidase I (1)
- cytochrome c oxidase I (COI) (1)
- cápsula genital (1)
- cóccido (1)
- dNA barcode (1)
- dasha (1)
- data liberation (1)
- data quality (1)
- dataset (1)
- daunistics (1)
- death-watch beetle (1)
- decision-making (1)
- declinación rápida de abundancia (1)
- decline (1)
- declivital morphology (1)
- deep learning tools (1)
- deep-sea canyons (1)
- deep-sea corals (1)
- deep-sea environments (1)
- deep-sea sponge (1)
- deep-sea squid (1)
- deep-water Amalda (1)
- deep-water Conoidea (1)
- deepwater corals (1)
- defensive behavior (1)
- deforestation (1)
- delta oscillations (1)
- demographic inference (1)
- dendrinids (1)
- dengue (1)
- dengue vector (1)
- dens (1)
- density-dependent predation (1)
- depositional depth (1)
- depth (1)
- desaturase (1)
- desert wetlands (1)
- desierto costero (1)
- desierto florido (1)
- designation (1)
- destroyed types (1)
- detection (1)
- developmental biology (1)
- developmental stages (1)
- developmental temperature (1)
- diagnoses (1)
- diagnostic characters (1)
- diagnostic molecular characters (1)
- diagnostic traits (1)
- diatom (1)
- diatom fosil record (1)
- dichotomic key (1)
- diet composition (1)
- diet patterns (1)
- digging (1)
- digital age determination (1)
- direct competition (1)
- discharge alteration (1)
- discorhabdin (1)
- discrete choice modeling (1)
- discriminant analysis (1)
- disease (1)
- disease vectors (1)
- dish garden ornamentals. (1)
- disjunct distribution (1)
- disjunction (1)
- dispersion (1)
- dissection (1)
- distribución altitudinal (1)
- distribución de especies (1)
- distribución estacional (1)
- distribución geográfica (1)
- distribution Myliobatid ray (1)
- distribution area (1)
- distribution map (1)
- distribution pattern (1)
- distribution range extension (1)
- distribution record (1)
- disulfide bond isomerization (1)
- divergence time estimation (1)
- diversidad de especies (1)
- diversity of names (1)
- diversity of species (1)
- diving beetles (1)
- dobsonflies (1)
- dobutamine stress (1)
- dog study (1)
- dolphins (1)
- domestic chicken (1)
- domestication (1)
- dominance structure (1)
- donnellyi ssp. nov. (1)
- dor beetles (1)
- dorsal cloak (1)
- double hierarchical model (1)
- doubtful species (1)
- dragon millipede (1)
- dragonfly diversity (1)
- dragonfly fauna (1)
- dragonfly species (1)
- dragonfly-based ecological status (1)
- drainages (1)
- drosophilid (1)
- drought (1)
- drought of 2016 (1)
- duna de yeso (1)
- dune habitat (1)
- dune slack (1)
- dunes (1)
- dung preference (1)
- duplicates (1)
- dwarf-shrub heath (1)
- earthworm invasion (1)
- earthworms (1)
- earwigs (1)
- east Australia (1)
- east-west cooperation in research (1)
- eastern Africa (1)
- eastern Stizus (1)
- eastern part of Asia (1)
- echinoids (1)
- eclectors (1)
- ecnomids (1)
- ecological characteristics (1)
- ecological context (1)
- ecological genetics (1)
- ecological risk assessment (1)
- ecological speciation (1)
- ecological versatility (1)
- ecology of fear (1)
- ecology of savannah animals (1)
- ecología (1)
- ecomorphs (1)
- economic botany (1)
- ecophysiology (1)
- ecospat (1)
- ectenes (1)
- ectobiontic fungi (1)
- ectoparasites (1)
- ectoparasitic fungus (1)
- ectotherm (1)
- eel (1)
- efficiency of protection regimes (1)
- egg deposition (1)
- egg laying behaviour (1)
- egg number (1)
- egg parasitoids (1)
- egg sampling (1)
- egg size (1)
- elapid snake (1)
- elateridos (1)
- electors (1)
- electrochromic FRET (1)
- electrolytic cleaning (1)
- electron microscopy (1)
- electrophysiology (1)
- elephant damage (1)
- elephant‐safe stores (1)
- elevation (1)
- elongase (1)
- embryo size (1)
- embryonic development (1)
- emergence chamber (1)
- emergent pest (1)
- emotions (1)
- endangered habitat (1)
- endemic Mexican genus (1)
- endemicity (1)
- endemismo (1)
- endocrinological control (1)
- endogean (1)
- endogean and cave-dwelling (1)
- endogean fauna (1)
- endogean species (1)
- endogeic (1)
- endophilin (1)
- enemigos naturales (1)
- enfermedad (1)
- enigmatic scarab beetles (1)
- enigmáticos escarabajos (1)
- enlarged piriform (1)
- ensemble forecasting consensus model (1)
- entomological collection (1)
- entomological evidence (1)
- entomological terms (1)
- entomopathogen (1)
- entomopathogenic nematodes (1)
- entomophagy (1)
- envenomation (1)
- envenoming (1)
- environment (1)
- environmental DNA (1)
- environmental attitudes (1)
- environmental conditions (1)
- environmental niche (1)
- environmental pollution (1)
- environmental variables (1)
- epidemiology (1)
- epigäische Spinnen (1)
- epikarstic drip (1)
- epiphytes (1)
- epitoky (1)
- epitype (1)
- epizootic fungi (1)
- equatorial East Atlantic (1)
- errestrial isopods (1)
- error (1)
- escamas blandas (1)
- escape activity (1)
- escarabajo (1)
- escarabajo coprófago (1)
- escarabajos agradables de los hongos (1)
- escarabajos coprófagos (1)
- especie nueva (1)
- especies endémicas (1)
- especies introducidas (1)
- especies invasoras (1)
- especies nueva (1)
- especies tipo (1)
- espectroscopía (1)
- espécimes-tipo (1)
- establishment, introduction (1)
- estados inmaduros (1)
- estuaries (1)
- ethogram (1)
- eukaryotic biodiversity (1)
- eupelmids (1)
- europäische Vogelarten (1)
- eutroglobiont gastropod (1)
- evaluation (1)
- evaporitic cave (1)
- evergreen forest (1)
- evolution centre (1)
- evolutionary relationships (1)
- ew distribution record (1)
- ex-Lepthyphantes (1)
- excavation (1)
- excremento (1)
- exotic (1)
- exotic birds (1)
- exotics (1)
- expanding earth (1)
- expert witness statement (1)
- expertise (1)
- exponential population growth (1)
- export (1)
- extinction of breeding bird populations (1)
- exuviae (1)
- eye reduction (1)
- eye stalks (1)
- eyeless (1)
- fairyfly (1)
- fallow land (1)
- false oleander scale (1)
- families (1)
- family composition (1)
- fauna, Cambodia (1)
- faunal inventory (1)
- faunal list (1)
- faunistic review (1)
- faunistical notes (1)
- faunística (1)
- feather mites (1)
- feather quills (1)
- fecal defense (1)
- fechas de publicación (1)
- fecundity (1)
- feedback neurons (1)
- feeding (1)
- feeding behaviour (1)
- feeding ecology (1)
- female abdominal knobbed hairs (1)
- female choice (1)
- female descriptions (1)
- females (1)
- femoral ridge (1)
- fen (1)
- fence (1)
- feral cats (1)
- fermentación (1)
- fermentation (1)
- ferns (1)
- ferret (1)
- fertility (1)
- field data (1)
- field infestation (1)
- field margins (1)
- field surgery (1)
- fieldwork (1)
- fighting behaviour (1)
- filogenia (1)
- fine structure (1)
- fire (1)
- fire management (1)
- fireflies (1)
- first description of female (1)
- first description of male (1)
- first female (1)
- first illustration (1)
- first occurrence (1)
- fish (1)
- fish bone assemblages (1)
- fish bones (1)
- fish pathology (1)
- fish populations (1)
- fishflies (1)
- flagellar sensilla (1)
- flagellosigma (1)
- flash pattern (1)
- flatties or wall crab spiders (1)
- flatworm (1)
- flavin cycle (1)
- flavin redox cycle (1)
- flea beetle (1)
- flight intercept trap (1)
- flight trap (1)
- flightlessness (1)
- floodpain (1)
- floodplain (1)
- floodplain forest (1)
- floral associations (1)
- floral relationships (1)
- flower chafers (1)
- flower flies (1)
- flower fly (1)
- flower visitors (1)
- flowering desert (1)
- folklorist (1)
- food quality (1)
- food range (1)
- foraging behavior (1)
- foraging behaviour (1)
- foraging site fidelity (1)
- foraging site switching (1)
- foraging strategies (1)
- forensics (1)
- forest (1)
- forest degrading (1)
- forest ecology (1)
- forest entomology (1)
- forest management (1)
- forest stand type (1)
- forests (1)
- formicine (1)
- fossil record analysis (1)
- founder effect (1)
- fox predation (1)
- fracture (1)
- fragment-size analyses (ACE2; CQ11) (1)
- frass (1)
- free-living (1)
- free-living marine nematodes (1)
- freshwater ecosystems (1)
- freshwater fishes (1)
- freshwater gastropods (1)
- freshwater molluscs, species composition, frequency (1)
- freshwater mussel (1)
- freshwater snails (1)
- freshwater-mussels (1)
- fritillary (1)
- frog (1)
- frog leg trade (1)
- froghopper (1)
- frogs (1)
- fruit flies (1)
- fruit-feeder (1)
- fruit-piercing moths (1)
- functional coupling (1)
- functional redundancy (1)
- functional richness (1)
- fungivore (1)
- fungus gnats (1)
- fuzzy clustering (1)
- gafanhotos pigmeus (1)
- gait adaptation (1)
- gamergate (1)
- gamma oscillations (1)
- gap duration (1)
- gap-prepulse inhibition (1)
- garlic mustard (1)
- gastropods (1)
- gecko (1)
- geckos (1)
- geese (1)
- geese disturbance (1)
- gelatinous fauna (1)
- gen. nov., sp. nov. (1)
- gene expression (1)
- gene trees (1)
- gene-flow (1)
- generalised additive models (1)
- generalist herbivores (1)
- generalist predators (1)
- generalistische Prädatoren (1)
- generations (1)
- generic impact scoring system (1)
- generic phylogeny (1)
- genes (1)
- genes, sequences, host plant, Pycnanthemum virginianum (1)
- genetic analysis (1)
- genetic connections (1)
- genetic distance (1)
- genetic diversity (1)
- genetic drift (1)
- genetische Diversität (1)
- genital capsule (1)
- genital damage (1)
- genital diversification (1)
- genital morphotypes (1)
- genital plates (1)
- genitalia description (1)
- genome assembly and annotation (1)
- genomic base composition (1)
- genus (1)
- genus and species diagnoses (1)
- genus template (1)
- geografía de las islas paleo (1)
- geographic parthenogenesis (1)
- geographic range extension (1)
- geographical color variation (1)
- geographical location (1)
- geographical variation (1)
- geometric morphometry (1)
- geophytes (1)
- geraensis (1)
- giant skin (1)
- giant water bugs (1)
- giraffe behavior (1)
- glacial biodiversity (1)
- glacial distribution (1)
- glacial erratic boulders (1)
- glacial lake flood (1)
- gland extracts (1)
- gland spigots (1)
- glandular fossae (1)
- global oceans (1)
- global trade (1)
- global warming (1)
- glucocorticoid response (1)
- goal-directed behavior (1)
- goblin spider (1)
- gonopods (1)
- gonopood (1)
- graded structure (1)
- gradient of moisture (1)
- grass savanna (1)
- grasshopper (1)
- grassland (1)
- grassland ecosystem (1)
- grasstree weevils (1)
- gray mouse lemur (1)
- grazing management (1)
- great-tailed grackle (1)
- green monkey (1)
- green turtle (1)
- grey dune (1)
- grey seals (1)
- ground dwellers (1)
- ground-plan (1)
- groundwater (1)
- groundwater environment (1)
- groundwater fauna (1)
- groups of species (1)
- groves (1)
- growth-form (1)
- grupo Toumeyella (1)
- guarding behavior (1)
- guided zoo tours (1)
- gum tree (1)
- gymnosperm (1)
- gynander (1)
- gypsum dunes (1)
- gypsum karst (1)
- habitat and host-plant affinity (1)
- habitat boundary (1)
- habitat complexity (1)
- habitat differences (1)
- habitat management (1)
- habitat preferences (1)
- habitat restoration (1)
- habitat tolerance (1)
- habitat type (1)
- habitat types (1)
- habitats (1)
- habits (1)
- habitus photographs (1)
- hadal zone (1)
- hahniids (1)
- halobiont (1)
- halophilic woodlouse (1)
- hammock-web spiders (1)
- handbook (1)
- haplochromine cichlid (1)
- haplochromines (1)
- haplotype networking (1)
- hard substrates (1)
- hardpan (1)
- harvestman (1)
- hatching (1)
- hawk moth (1)
- hawk-moths (1)
- hawksbill turtle (1)
- hearing loss (1)
- heart diameter (1)
- heathland (1)
- hematophagous dipterans (1)
- hematophagy (1)
- heptageniid mayfly (1)
- herbivor communities (1)
- herbivore (1)
- herpetology (1)
- hesperídios (1)
- hibiscus mealybug (1)
- high altitudes (1)
- high arctic (1)
- hill topping (1)
- hisrorical-ecological biogeography (1)
- histo-pathology (1)
- histology (1)
- historical specimens (1)
- history of arachnology (1)
- history of neuropterology (1)
- holotipos (1)
- homeostasis (1)
- homonym (1)
- honey bee classification (1)
- honey bees (1)
- honeybee (1)
- horn morphology (1)
- horse flies (1)
- horse guard wasp (1)
- horticulture (1)
- hospedero (1)
- hospederos (1)
- host association (1)
- host capture (1)
- host plants. Espécie introduzida (1)
- host spider (1)
- host spider association (1)
- host spider leg amputation (1)
- host-parasite association (1)
- host-plants (1)
- hostplants (1)
- hotspot (1)
- housing conditions (1)
- hoverfly (1)
- human-mediated dispersal (1)
- humans (1)
- human‐wildlife interactions (1)
- human–elephant conflict (1)
- humedales del desierto (1)
- humid habitats (1)
- humidity (1)
- hunting (1)
- huntsman spiders (1)
- hybridity (1)
- hybrids (1)
- hydrogen sulfide (1)
- hydrothermal vents (1)
- hymenopteran parasitoids (1)
- hyperlink (1)
- hypogenic cave (1)
- hyporheic (1)
- hábitat (1)
- hábitat en peligro de extinción (1)
- hügelbauende Ameisen (1)
- ice coverage (1)
- ichnotaxonomy (1)
- ichthyofauna (1)
- identifcation key (1)
- identification problems (1)
- identification tool (1)
- illegal importation (1)
- illustrated key (1)
- illutration (1)
- image classification (1)
- immature stage (1)
- immature states (1)
- immersion in water (1)
- impact factor (1)
- importance of closed canopy (1)
- imported species (1)
- in situ conservation (1)
- inclination compass (1)
- incomplete lineage sorting (1)
- incubation programmes (1)
- indigenous species (1)
- indirect competition (1)
- individual identification (1)
- individuality (1)
- inducible defenses (1)
- inflammation (1)
- infrared (1)
- ingestion (1)
- injury (1)
- inquiline (1)
- inquilinism (1)
- insect abundance (1)
- insect catalog (1)
- insect decline (1)
- insect venom hypersensitivity (1)
- insect-associated nematodes (1)
- insecto palo (1)
- insecto plaga (1)
- insects, mites (1)
- instar (1)
- instraspecific variation (1)
- insular environments (1)
- insular habitats (1)
- insular species (1)
- integrated approach (1)
- integrated taxonomy (1)
- integrative (1)
- interest in animals (1)
- interesting specimens (1)
- internal fertilization (1)
- international transport (1)
- interoperability (1)
- interpopulational diversity (1)
- intersex (1)
- intersexual (1)
- interspecific variation (1)
- interstitial (1)
- interstitial fauna (1)
- intertidal (1)
- intertidal zone (1)
- intestinal infection (1)
- intrainterspecific variation (1)
- intraspecific character variability (1)
- intraspecific morphological variability (1)
- intraspecific variability (1)
- introduced birds (1)
- introduced bumblebee species (1)
- introduced mammals (1)
- introduced predator (1)
- introduced predators (1)
- introducida especie (1)
- introgressive hybridization (1)
- intuitive taxonomy (1)
- inundation forest (1)
- invalid records (1)
- invasion (1)
- invasion history (1)
- invasions (1)
- invasive birds (1)
- invasive mammals (1)
- invasive mole cricket (1)
- invasive plant (1)
- invasiveness (1)
- invasives (1)
- invasivo (1)
- involucrate (1)
- iodiversity hotspot (1)
- iron age (1)
- iron caves (1)
- island ecology (1)
- island endemics (1)
- island faunas (1)
- island gigantism (1)
- island population (1)
- islands of divergence (1)
- isolated nature reserves (1)
- jMOTU (1)
- jaw (1)
- jellyfish (1)
- jewel beetle (1)
- jewel bettles (1)
- jumping spiders (1)
- juvenile hormone (1)
- kangaroo (1)
- karst forest (1)
- karst region (1)
- karstic cave (1)
- karyotype (1)
- katydids (1)
- kermesid species (1)
- key to cupreus group of Kheper (1)
- key to genera with closing tarsal claws (1)
- key to species and subspecies (1)
- keys adults and larvae (1)
- keys to adults (1)
- keys to genera and species (1)
- kingfischer (1)
- kinglets (1)
- kong (1)
- kosterini (1)
- krait (1)
- lab infestation (1)
- laboratory rearing (1)
- labral keel (1)
- lacewings (1)
- lack of calcium (1)
- lack of phylogenetic analysis (1)
- ladybeetles (1)
- ladybird beetles (1)
- lamella copulatrix (1)
- lancastrei (1)
- lanceolate setae (1)
- land consolidation (1)
- land snail anatomy (1)
- land use (1)
- landrace pigs (1)
- landscape diversity (1)
- land‐use planning (1)
- language (1)
- large Branchiopoda (1)
- large carnivores (1)
- large herbivores (1)
- larvae development (1)
- larvae of Navasoleon (1)
- larval behaviour (1)
- larval development (1)
- larval food plants (1)
- larval host (1)
- larval hostplants (1)
- larval morphology (1)
- larval morphology, identification (1)
- larval rearing (1)
- larval-adult association (1)
- larvas de Navasoleon (1)
- las Antillas. Stingless bees (1)
- latent factor mixed model (1)
- lateralization (1)
- latitudinal gradient in species richness (1)
- lchtlryornis (1)
- leaf insect (1)
- leaf litter-dwelling species (1)
- leaf miners (1)
- leaf skeletonizer larva (1)
- leaf webber (1)
- leaf-litter ants (1)
- leaf-rolling aphid (1)
- leafhopper (1)
- leafminer (1)
- learning (1)
- lebbeck mealybug (1)
- lectotipos (1)
- lectotypes (1)
- legislation (1)
- lentic (1)
- lepidopteran pests (1)
- leucogeorgiinines (1)
- libellen-ökologischer Zustand (1)
- library (1)
- life stage association (1)
- life-history (1)
- light (1)
- light stimuli (1)
- light trapping (1)
- light traps (1)
- light-activation (1)
- light-trapping (1)
- likelihood quartet mapping (1)
- limbs (1)
- limestone (1)
- limestone habitat (1)
- limestones (1)
- limitations (1)
- linguist (1)
- list of species (1)
- list of taxa (1)
- lista de especies (1)
- listado de especies (1)
- listado de fauna (1)
- literature review (1)
- litter sieving (1)
- littoral lagoons (1)
- liverworts (1)
- lizard (1)
- lizards (1)
- lobe(s) (1)
- lobe-headed bug (1)
- local adaptation (1)
- local biodiversity (1)
- local endemism (1)
- local factors (1)
- local field potential (1)
- locomotion (1)
- loggerhead (1)
- logging effects (1)
- lokale Population (1)
- long distance introductions (1)
- long-horned caddisflies (1)
- long-jawed orbweavers (1)
- long-lipped beetles (1)
- long-tailed mealybug (1)
- long-term observations (1)
- long-term research (1)
- long-term-changes (1)
- long-term-changes, Cladocera, American immigrants, abundance (1)
- long-toed water beetles (1)
- longhorn beetle (1)
- longhorn beetles (1)
- longhorned beetle (1)
- lotic (1)
- lotic species in the Mekong River (1)
- low deciduous dipterocarp forest (1)
- low-temperature tolerance (1)
- lower Brachycera (1)
- lowland rainforest (1)
- luciérnagas (1)
- lumbrinerids (1)
- machine learning (1)
- macroecological model (1)
- macrofauna (1)
- macrohabitat (1)
- macrotrichia (1)
- madreporite (1)
- magnificent frigatebird (1)
- maitén (1)
- maladaptation (1)
- male description (1)
- male horns (1)
- male of Halolaelaps (Haloseius) sexclavatus (1)
- male palp (1)
- male secondary sexual organs (1)
- male terminalia (1)
- mammals (1)
- management (1)
- mandible evolution (1)
- mandíbula (1)
- mangrove forest (1)
- mantis shrimp (1)
- mantisflies, (1)
- marine (1)
- marine Cenomanian (1)
- marine Tardigrada (1)
- marine benthos (1)
- marine caves (1)
- marine clitellates (1)
- marine mammals (1)
- marine nematode (1)
- marine nematodes (1)
- marine predatory nematodes (1)
- marine protected area (1)
- marine snails (1)
- marine subtidal tardigrades (1)
- marine turtle (1)
- mariposa (1)
- mark-recapture (1)
- marmot mandible (1)
- marsh beetles (1)
- marshland ditches (1)
- marsupial phylogeny (1)
- mass migration (1)
- mass occurrence (1)
- mass outbreak (1)
- mate choice (1)
- maternal density effects (1)
- mating (1)
- mating behaviour (1)
- mating disruption (1)
- maturation process (1)
- matutinal activity (1)
- maxillary palps (1)
- mayflies (1)
- meadow birds (1)
- measurement error (1)
- medically relevant (1)
- meerkats (1)
- meeting (1)
- meiofauna paradox (1)
- melanism (1)
- melon-headed whale (1)
- membracid (1)
- membrane structure (1)
- mermithid worm (1)
- mesodermal reproductive organs (1)
- mesophotic zone (1)
- mesosoma morphology (1)
- meta-analysis (1)
- metabolic rate (1)
- metadata (1)
- metallic wood borers (1)
- metamorphosis (1)
- metapopulation (1)
- metaterga/-zona (1)
- metatibial gland (1)
- methodology (1)
- methods (1)
- mexicanus group (1)
- micro-CT analysis (1)
- micro-CT scanning (1)
- micro-computed tomography (1)
- micro-range endemic (1)
- microbial rhodopsin (1)
- microborings (1)
- microcaddisflies (1)
- microendemic species (1)
- microgastropoda (1)
- microhabitat shift (1)
- microhabitat shifts (1)
- microphotography (1)
- microplastics (1)
- micropterigidae (1)
- microrefugia (1)
- microtomography (1)
- micófago (1)
- mid-domain effect (1)
- middle ages (1)
- migrants (1)
- migration of jellyfish (1)
- migratory orientation (1)
- millipede (1)
- miniature trap-jaw ants (1)
- mining bees (1)
- minute beetles (1)
- minute mud-loving beetle (1)
- miombo (1)
- misidentification (1)
- missing data (1)
- mite fertility (1)
- mitochondrial clade (1)
- mitochondrial inner membrane (1)
- mitochondriale DNA (1)
- mitogenome (1)
- mitogenomics (1)
- mixed forest (1)
- mobility (1)
- model taxon (1)
- modeling (1)
- modified key (1)
- modified pleopods (1)
- mole crickets (1)
- molecualr phylogeny (1)
- molecular analyses (1)
- molecular assisted systematics (1)
- molecular barcoding (1)
- molecular characters (1)
- molecular data (1)
- molecular docking (1)
- molecular evolution (1)
- molecular networking (1)
- molecular research (1)
- mollusc (1)
- mollusc phylogenetics (1)
- molluscs (1)
- monitoring methods (1)
- monophlebines (1)
- monophyletic (1)
- monstrilloids (1)
- morphological (1)
- morphological assignment (1)
- morphological features (1)
- morphological review (1)
- morphological variability (1)
- morphologically cryptic species (1)
- mosca blanca (1)
- mosquito larva (1)
- mosquito monitoring (1)
- mosquito pupa (1)
- mosquito trap (1)
- mosquitoes (1)
- moth (1)
- moths (1)
- moult (1)
- moult of primaries (1)
- moundbuilding wood ants (1)
- mountain birch (1)
- mountain streams (1)
- mountains (1)
- mouse (1)
- mouth-brooding cichlids (1)
- mouthparts (1)
- mt COI (1)
- mt COI DNA (1)
- mtCOI (1)
- mtDNA barcode analysis (1)
- mtDNA control region (1)
- mtDNA haplotypes (1)
- multi-locus analyses (1)
- multi-locus coalescent (1)
- multigene phylogeny (1)
- multispecies coalescent (1)
- multivariate Verfahren (1)
- multivariate analysis (1)
- multivariate mixed model (1)
- multivariate morphometrics (1)
- multivariate ratio analysis (1)
- muscle activity (1)
- museology (1)
- museum records (1)
- museum specimens (1)
- museum’s collection history (1)
- mushroom bodies (1)
- mushroom body (1)
- mushroom body extrinsic neurons (1)
- mutational spectrum bias (1)
- mutualism (1)
- mycophagous (1)
- myocardial efficiency (1)
- myocardial ischaemia (1)
- myocardial power (1)
- myrmecomorphic (1)
- myrmecophile (1)
- myrmicine ants (1)
- myxosporean (1)
- myxozoan parasites (1)
- nachhaltige Landwirtschaft (1)
- naked barnacle (1)
- native (1)
- native fauna (1)
- native range (1)
- native scale insects (1)
- natural History (1)
- natural behavior (1)
- natural history collection (1)
- nature connectedness (1)
- nature extermination (1)
- nauplius (1)
- navigation (1)
- neck collars (1)
- nectar (1)
- nematodes (1)
- neotropicales (1)
- neotype designation (1)
- neotypification (1)
- nest closure (1)
- nests (1)
- network analysis (1)
- neuroblast growth (1)
- neuromuscular (1)
- neuropeptide (1)
- new Brazilian records (1)
- new Mexican species (1)
- new United States record (1)
- new country and departmental species records (1)
- new distribution (1)
- new distributional records (1)
- new enchytraeid species (1)
- new faunistic records (1)
- new fossil taxa (1)
- new geographic distribution records (1)
- new host plant (1)
- new host records (1)
- new hosts (1)
- new hypothesis (1)
- new introductions (1)
- new name (1)
- new niphargids (1)
- new occurrence (1)
- new replacement name (1)
- new reports for Germany (1)
- new specie (1)
- new species description (1)
- new species of the genus Saprolaelaps (1)
- new species, (1)
- new subfamily (1)
- new weevil species (1)
- new world (1)
- newly created ponds (1)
- next generation sequencing (1)
- next generation sequencing (NGS) (1)
- nidicoly (1)
- nidos (1)
- nigripennis group (1)
- nitric oxide (1)
- nocturnal activity (1)
- nocturnal behavior (1)
- nodes (1)
- noise (1)
- nomadism (1)
- nomen dubium (1)
- nomenclatura (1)
- nomenclatural act (1)
- nomenclatural acts (1)
- nomenclature syntypes (1)
- non-independent mate choice (1)
- non-invasive (1)
- non-invasive method (1)
- non-native birds (1)
- nonbreeding (1)
- noninvasive species (1)
- normus and costatus species groups (1)
- north-west Germany (1)
- northeast Atlantic (1)
- northeastern Brazil (1)
- northeastern United States (1)
- nouvelles mentions (1)
- nrDNA ITS (1)
- nrITS (1)
- nuclear DNA (1)
- nuclear ITS2 secondary structure (1)
- nuclear genes (1)
- nuevas subespecies (1)
- nuevo registro (1)
- nuevo registro de Estados Unidos (1)
- nuevo registro de país (1)
- nuevo sinónimo (1)
- nuevo taxa (1)
- nuevos géneros (1)
- nuevos registros de país (1)
- nuevos registros estatales (1)
- nuichuana (1)
- number (1)
- nunataks (1)
- nuptial feeding (1)
- objective clustering (1)
- objective synonymy (1)
- obligatly myrmecophilous (1)
- observaciones a largo plazo (1)
- oceanic climate (1)
- octocorals (1)
- octopamine (1)
- ocular area (1)
- ocurrencia estacional (1)
- ocurrencia estacional. (1)
- odonate fauna (1)
- odonatological studies (1)
- odonatology (1)
- oeste de Panamá (1)
- oil palm (1)
- old growth forests (1)
- olfactory system (1)
- oligolecty (1)
- oligolektisch (1)
- oligophagous (1)
- olive ridley (1)
- omnivorous mirid bug (1)
- ompensatory base changes (1)
- one health (1)
- onshore-offshore trends (1)
- ontogenetic change (1)
- ontogenetic development (1)
- ootaxonomy (1)
- ootaxonomía (1)
- operculum (1)
- optical imaging (1)
- optimization (1)
- optogenetic stimulation (1)
- oral ring (1)
- oral shield (1)
- orb weaver (1)
- orb-weaver (1)
- orchids (1)
- organ receptors (1)
- organos genitales (1)
- oribatid-lichen specificity (1)
- oriental (1)
- oriental biogeographic region (1)
- oriental region (1)
- orientation selectivity (1)
- origin (1)
- original species description (1)
- origins (1)
- orophilous species (1)
- orquídeas (1)
- oscillations (1)
- outbreak (1)
- outgroups (1)
- outliers (1)
- outline analysis (1)
- oviposition substrate (1)
- ovipositional associated hosts (1)
- ovitrap (1)
- owl (1)
- ozopores (1)
- paedogenetic (1)
- paedogenetic midges (1)
- pain (1)
- palaearctic region (1)
- palaeolimnology (1)
- paleo-island geography (1)
- paleoceanography (1)
- paleoclimatology (1)
- paleoendemism (1)
- paleogeography (1)
- paleogeology (1)
- pallida (1)
- palm house (1)
- palpal elongation (1)
- palsa mires (1)
- paralectotype (1)
- paralectotypes (1)
- parallel evolution (1)
- parallelism (1)
- paramo (1)
- parapatric speciation (1)
- parapodial glands (1)
- parasite infestation (1)
- parasitic copepods (1)
- parasitism (1)
- parasitoid fly (1)
- parasitoid-host relationship (1)
- parasocial (1)
- parataxonomy (1)
- parchment worm (1)
- patch-nosed snakes (1)
- patchiness (1)
- pathways (1)
- patronym (1)
- patrón de destello (1)
- pattern of distribution (1)
- peach palm (1)
- pearlfish (1)
- peat swamp forest (1)
- peatland (1)
- pejibaye (1)
- pelagic niche differentiation (1)
- peninsular Thailand (1)
- perching behavior (1)
- periimplantitis (1)
- peroxide radicals (1)
- perseae n. sp. (1)
- persistence (1)
- personality (1)
- perspective (1)
- pest insects (1)
- pest mole cricket (1)
- pest scale insects (1)
- pest status (1)
- petertaylori (1)
- phantasca (1)
- pharmacology (1)
- pharyngeal jaw proportions (1)
- pharyngeal regions (1)
- phase lag (1)
- phase-amplitude coupling (1)
- phase-shift (1)
- phasmatodea (1)
- phenotypic plasticity (1)
- phenotypically cryptic species (1)
- phenylacetonitrile (1)
- pheromone (1)
- pheromone traps (1)
- pholcid (1)
- pholeophily (1)
- phoretic copulation (1)
- photo identification (1)
- photo-sharing (1)
- photoeklectors (1)
- photographs (1)
- photoreceptor (1)
- phreatic groundwater (1)
- phylogenesis (1)
- phylogenetic classification (1)
- phylogenetic markers (1)
- phylogenetic relationships (1)
- phylogenetic systematics (1)
- phylogenitische Analysen (1)
- phylogenomics (1)
- physiological stress (1)
- physiology (1)
- phytotema (1)
- pigmentation (1)
- pikeperch (1)
- pincer-wasps (1)
- pine (1)
- pine forest (1)
- pine forests (1)
- pine-oak forest (1)
- pinnate setae (1)
- pinyon pine (1)
- pirate spiders (1)
- pit scale species (1)
- pit scales (1)
- pitviper (1)
- placas genitales (1)
- plaga. Pigeon pea (1)
- plankton (1)
- plant association (1)
- plant bug (1)
- plant cover (1)
- plant pest (1)
- plant protection (1)
- plant-weevil interactions (1)
- plantas hospedantes (1)
- plantas hospedeiras (1)
- plantas hospederas (1)
- plasticity (1)
- plate tectonic (1)
- playback experiment (1)
- pleurotergal carinae/crests (1)
- plume moth (1)
- polilla (1)
- pollen feeding (1)
- pollinator crisis (1)
- polychaetes (1)
- polychroma (1)
- polychromatism (1)
- polyclads (1)
- polymorphic species (1)
- polytomy (1)
- poplar (1)
- popular (1)
- population changes (1)
- population cycles (1)
- population development (1)
- population genetics (1)
- population genomics (1)
- population growth (1)
- population intensity (1)
- population size (1)
- population size data (1)
- porcupine nest (1)
- pore complexes (1)
- pore morphology (1)
- post mining landscapes (1)
- post-capping period (1)
- postmining landscape (1)
- potassium channels (1)
- potential fecundity (1)
- potter wasp (1)
- poungyi (1)
- praying mantis (1)
- preadaptation (1)
- predaceous midges (1)
- predation risk (1)
- predator avoidance (1)
- predator pressure (1)
- predatory (1)
- predatory flies (1)
- predatory pressure (1)
- predatory stink bugs (1)
- prefemoral process (1)
- prefemoral process/extension (1)
- prefrontal cortex (1)
- prehistoric fishing (1)
- preimaginal stages (1)
- prepulse inhibition (1)
- prepupal larval stage (1)
- presence-absence data (1)
- preservation (1)
- pretarsal claws (1)
- prey (1)
- prey selection (1)
- preying by birds (1)
- primary type (1)
- primary types (1)
- primeros registros (1)
- prioritization (1)
- pristine forest site (1)
- problematic species (1)
- process “B” (1)
- procyon lotor (1)
- projection (1)
- property damage (1)
- protarsal digging rake morphology (1)
- protected areas (1)
- protection (1)
- protoconch (1)
- proyecto Cerambycidae de Bolivia (BCP) (1)
- pruritus (1)
- pseudococcids (1)
- pseudocoelomocytes (1)
- pseudoscorpion, (1)
- pseudoscorpions (1)
- psychiatric disorder (1)
- pteridophytes (1)
- public aquarium institutions (1)
- public education Copyright (1)
- public health-related entomology (1)
- publishing standard (1)
- pulchella (1)
- pulgón enrollador de hojas (1)
- pulli-carrying behaviour (1)
- pupae (1)
- puparia (1)
- pupario (1)
- puparium (1)
- purple-colored stain (1)
- pycnodontiformes (1)
- pygmy bark beetles (1)
- pygmy grasshoppers (1)
- pyrene morphology (1)
- páramo (1)
- qPCR (1)
- quadrat sampling method (1)
- quality control (1)
- quantitative shell variation (1)
- quill mites (1)
- quokka (1)
- rDNA cistron (1)
- raccoon dog (Nyctereutes procyonoides) (1)
- radial shield (1)
- radical pairs (1)
- radular morphology (1)
- rafting (1)
- rainbow scarab dung beetles (1)
- rainwater retention basins (1)
- random forest (1)
- random genetic drift (1)
- range extensions (1)
- rapdoor (1)
- rapid abundance decline (1)
- rare Odonata species (1)
- rare species (1)
- rare spider (1)
- razor clams (1)
- re-descripction (1)
- re-descriptions (1)
- re-osseointegration (1)
- rearing (1)
- recent immigrant, distribution within habitat, behaviour of adults, adults of 15 Odonata species (1)
- recolonisation (1)
- recolonization (1)
- reconfirmed combination (1)
- recycling pathway (1)
- red list (1)
- red-belted bumble bee (1)
- red-billed tropicbird (1)
- redefinition (1)
- rediscovery (1)
- redox signalling (1)
- reduced chaetotaxy (1)
- reed warblers (1)
- reef crustaceans (1)
- reference (1)
- reflex bleeding (1)
- refugium (1)
- regional species pool (1)
- registros (1)
- región biogeográfica andina (1)
- regulatory (1)
- regulatory entomology (1)
- regurgitation pellets (1)
- rehabilitation (1)
- reinforcement statistical learning (1)
- reinstated taxa (1)
- reinstatement (1)
- reintroduction (1)
- relaciones florales (1)
- release (1)
- release projects (1)
- repeatability (1)
- repetitive DNA (1)
- replacement names (1)
- replicability (1)
- replicated evolution (1)
- reproduction success (1)
- reptiles (1)
- reserva de la biosfera (1)
- reserve substance (1)
- residual intra‐individual variability (1)
- resource partitioning (1)
- respiratory activity (1)
- resting population (1)
- resting site (1)
- restored combination (1)
- restored species status (1)
- restored status (1)
- retrospective analysis (1)
- retrotransposition (1)
- retrotransposons (1)
- revalidación de especies (1)
- revalidation (1)
- revalidations (1)
- revised taxonomy (1)
- rhizosphere (1)
- ribbon worms (1)
- ribosomal RNA gene cluster (1)
- richness (1)
- richness model (1)
- right eye/left brain system (1)
- ringed seals (1)
- riparian (1)
- riparian habitats (1)
- riqueza de especies (1)
- risk prediction (1)
- river (1)
- river restructuring (1)
- river type (1)
- riverine distribution (1)
- robber flies (1)
- robbing (1)
- rodent burrows (1)
- rodents (1)
- rola-bostas (1)
- root feeders (1)
- root-feeding. (1)
- ruderal area (1)
- rudimentary web (1)
- rufostigma (1)
- running waters (1)
- runs of homozygosity (1)
- rusina (1)
- rusty spider wasp (1)
- ruteline (1)
- rutelino (1)
- sage leafhopper (1)
- saline (1)
- saline habitats (1)
- salinity (1)
- salinity tolerance (1)
- salivary gland (1)
- salpingid group (1)
- saltamontes (1)
- saltamontes del café (1)
- saltamontes pigmeos (1)
- salticids (1)
- samphire zone (1)
- sample methods (1)
- sampling (1)
- sampling error (1)
- sand dunes (1)
- sand habitat (1)
- sand prairie (1)
- saproxylic beetles (1)
- sarsii (1)
- satellite telemetry (1)
- savannah (1)
- scalation (1)
- scale worms (1)
- scanning electron microscope (1)
- scarabajos longicorneos (1)
- scarlet milkweed (1)
- scavengers (1)
- scent (1)
- scorpiology (1)
- scorpion (1)
- sculpins (1)
- scuticociliates (1)
- sea turtle (1)
- sea-ice meiofauna (1)
- search (1)
- seashore (1)
- seasonal migration (1)
- seasonality aspects (1)
- secondaries and tail feathers (1)
- secondary loss (1)
- seed predator parasitoid (1)
- seniority (1)
- sensory coding (1)
- sensory neurons (1)
- sensory neurophysiology (1)
- sensory pits (1)
- sensory structures (1)
- series Trichospermae (1)
- setae (1)
- setulae (1)
- seven new species (1)
- sex determination (1)
- sex pheromone (1)
- sexstrigatus group (1)
- sexual color dimorphism (1)
- sexual ornament (1)
- sexual variation (1)
- shallow lakes (1)
- shallow subterranean habitat (MSS) (1)
- shallow water (1)
- shallow-water whale-fall (1)
- shape analysis (1)
- shape anaylsis (1)
- sharpshooter leafhoppers (1)
- sheet web spiders (1)
- shelf-life (1)
- shell eyes (1)
- shell microsculpture (1)
- shield bugs (1)
- shining fungus beetles (1)
- shining leaf chafers (1)
- shipping (1)
- shore-based whaling (1)
- short molecular distance (1)
- short read assembly (1)
- short rotation forest (1)
- short-range endemic (SRE) invertebrates (1)
- short-range endemism (1)
- short-tailed whipscorpion (1)
- sibling species (1)
- sicate setae (1)
- sightings (1)
- silicate (1)
- simplex species group (1)
- sinkholes (1)
- sintipos (1)
- six-eyed crab spiders (1)
- skull shape (1)
- sky island (1)
- slave-making ants (1)
- sleeping trees (1)
- sloth moth (1)
- slug-eating snakes (1)
- small animals (1)
- small arachnid order (1)
- small subunit 18S rDNA (1)
- smelter (1)
- snake bite (1)
- snake venom (1)
- social communications (1)
- social information (1)
- social insects (1)
- social survey (1)
- sodium channels (1)
- soft scale insect (1)
- soft scales. (1)
- soil (1)
- soil arthropod (1)
- soil temperature (1)
- soil trap (1)
- soil-dwelling (1)
- soild energetics (1)
- soldier fly (1)
- soldierfly (1)
- solenomere (1)
- solitary koinobiont endoparasitoid (1)
- solitary wasps (1)
- song evolution (1)
- sonograms (1)
- sotai (1)
- sound localization (1)
- south-western Indian Ocean (1)
- southeastern Asia (1)
- southeastern France (1)
- southeastern Pacific (1)
- southeastern US (1)
- southern Africa (1)
- southern Caucasus ecoregion (1)
- southern Ecuador (1)
- southern Hikurangi Margin (1)
- southern U.S.A. (1)
- southern US (1)
- southwestern Atlantic (1)
- sp. nov. (1)
- spaghetti worms (1)
- spanandry (1)
- spatial scale (1)
- specialist and opportunistic taxa (1)
- species biology (1)
- species boundaries (1)
- species concepts (1)
- species delimitation method (1)
- species delineation (1)
- species diagnosis (1)
- species discrimination (1)
- species distribution model (1)
- species distribution models (1)
- species diversity. (1)
- species flock (1)
- species group revision (1)
- species identification (1)
- species inquirenda (1)
- species inventor (1)
- species lists (1)
- species numbers (1)
- species online documentation (1)
- species revalidation (1)
- species tree (1)
- species-complex (1)
- specific features (1)
- specimen (1)
- spectroscopy (1)
- speleobiology (1)
- spelling (1)
- spermatheca (1)
- spider beetle (1)
- spider burrow (1)
- spider communities (1)
- spider community (1)
- spider hysteria (1)
- spider parasitoid (1)
- spider wasps (1)
- spider-mimic (1)
- spider-nests (1)
- spiderling clusters (1)
- spiders, overgrown roofs, isolation, habitat islands, urban ecology (1)
- spinnerets (1)
- spinules (1)
- spiny forest (1)
- spiracles (1)
- sponge associate (1)
- sponge habitat (1)
- sponges (1)
- spread (1)
- spring (1)
- springtail (1)
- spruce (1)
- squamose setae (1)
- stabilimentum (1)
- staminodes (1)
- staphylinid (1)
- steenstrupi (1)
- stem girdling (1)
- stem-group ants (1)
- steppe ecosystems (1)
- stick insects (1)
- stick mantis (1)
- stimulus coding (1)
- stingless bee (1)
- stoma (1)
- stonefly (1)
- storage (1)
- strand-bias (1)
- stranded (1)
- stream (1)
- stridulatory bristles (1)
- strobilation (1)
- structural biology (1)
- stygobiont (1)
- stygobiont fauna (1)
- stygobionts (1)
- stygofauna (1)
- subalpine habitats (1)
- subfamilies (1)
- subfamily placement (1)
- subgenera (1)
- subgeneric division (1)
- subgroup (1)
- submarginal crossvein (1)
- subregion de las Antillas Mayore (1)
- subspecies separation (1)
- subterranean (1)
- subterranean ants (1)
- subterranean ecology (1)
- subterranean ecosystems (1)
- subterranean environment (1)
- subterranean environments (1)
- subterranean land snail (1)
- subterranean species (1)
- subtropical to tropical West Atlantic (1)
- subzelluläre Fraktionierung (1)
- succulents (1)
- sulfidic habitat (1)
- superfamily Janiroidea (1)
- supermatrix (1)
- suricates (1)
- surstylus (1)
- surveillance (1)
- survival strategy (1)
- sustainable agriculture (1)
- swamped forest (1)
- swarming (1)
- sweat bee (1)
- sylviid warblers (1)
- symbiotic interactions (1)
- symbiotic species (1)
- sympagic (1)
- sympatric species (1)
- sympatry (1)
- symphysocery (1)
- synanthropic (1)
- synanthropic spider (1)
- synaptic vesicles (1)
- synecology (1)
- synomyny (1)
- synonymies (1)
- synonymization (1)
- synoptic catalogue (1)
- syntopic Pseudagrion australasiae and Pseudagrion microcephalum (1)
- syntopy (1)
- syrphids (1)
- systematic error (1)
- systematics, (1)
- systematics. Antillas (1)
- tRNA Gene (1)
- tRackIT (1)
- taiga (1)
- tall evergreen dipterocarp forest (1)
- taphonom (1)
- taxon inventory (1)
- taxonomic additions (1)
- taxonomic changes (1)
- taxonomic conflict (1)
- taxonomic data (1)
- taxonomic databases (1)
- taxonomic disagreement (1)
- taxonomic disorder (1)
- taxonomic inflation (1)
- taxonomic keys (1)
- taxonomic nomenclature (1)
- taxonomic position (1)
- taxonomic revalidation (1)
- taxonomic review (1)
- taxonomic status of Rhyothemis fulgens Kirby (1)
- taxonomy and systematics (1)
- taxonomyv (1)
- taxonomía, (1)
- tegula (1)
- temperate distribution (1)
- temperature adaptation (1)
- temporarily inundated forest (1)
- temporary ponds (1)
- tent-web (1)
- tent-web spiders (1)
- tentacular cirri (1)
- tephritid fruit fly (1)
- teratology (1)
- terebellids (1)
- terebridae venom (1)
- tergal glands (1)
- terminology (1)
- termitaria (1)
- termites (1)
- termitophile (1)
- terrestrial crustacean (1)
- terrestrial isopoda (1)
- terrestrial vertebrates (1)
- tetrahydrobiopterin (1)
- tetraploids (1)
- tetrigids (1)
- tetrigídeos (1)
- tetrígidos (1)
- thandamoeae (1)
- the Abrau Peninsula (1)
- the Amir River (1)
- the Bahamas (1)
- the Black Sea coast (1)
- the Taman' Peninsula (1)
- the Ussuri River (1)
- the Weddell Sea (1)
- thecate hydroids (1)
- thermophil (1)
- theta oscillations (1)
- thorny-headed worms (1)
- threat factors (1)
- threatened ants (1)
- threatened species (1)
- thrips (1)
- tibial apophyses (1)
- tibial process (1)
- tiger beetle (1)
- tiger beetles, (1)
- tiger geckos (1)
- tilapia (1)
- time series (1)
- time-calibrated phylogeny (1)
- time-dating (1)
- time-lag (1)
- tinnitus (1)
- tipo localidad (1)
- tipo primario (1)
- tipos (1)
- toe pattern (1)
- tolerance (1)
- tombolombo (1)
- topography (1)
- total-evidence analysis (1)
- trace (1)
- trace fossils (1)
- tradition (1)
- traditional garden village (1)
- trait evolution (1)
- tramp ants (1)
- trampas de luz (1)
- transatlantic dispersal (1)
- transcriptome analysis (1)
- transcriptomics (1)
- translation (1)
- translocated birds (1)
- translocation (1)
- transposable elements (1)
- trapdoor spider (1)
- trapping (1)
- tree canopy (1)
- tribal phylogeny (1)
- tribal placement (1)
- trichomes (1)
- trichoptera (1)
- triglycerides (1)
- tripartite male bulb (1)
- trips (1)
- tripunctata radiation (1)
- triungulin (1)
- troglobites (1)
- troglobitic microsnails (1)
- troglomorphies (1)
- troglomorphy (1)
- troglophilev (1)
- troglophily (1)
- trophic ecology (1)
- trophic swarming flight (1)
- tropical Africa (1)
- tropical deep-sea benthos (1)
- tropical dry forest (1)
- tropical forest (1)
- tropical fruits (1)
- tropical rainforest (1)
- tropics (1)
- trumpet-net caddisflies (1)
- trunk fauna (1)
- tube worms (1)
- tuberous (1)
- turbellaria (1)
- turbellarians (1)
- turbo taxonomy (1)
- turtles (1)
- tusk (1)
- two new genera (1)
- tylencholaimid (1)
- type (1)
- type designation (1)
- type material (1)
- type series (1)
- typification (1)
- ubiquity (1)
- ultramafic (1)
- ultraviolet light (1)
- unavailable name (1)
- under-ice fauna (1)
- ungulate (1)
- upper bathyal (1)
- urban ecology (1)
- urban ecosystems (1)
- urbanity gradient (1)
- urbanization (1)
- uñas prensiles (1)
- vagrant bird (1)
- validation of Clerck's names (1)
- valvatiform hydrobiids (1)
- variabilidad (1)
- variación morfológica (1)
- variance partitioning (1)
- vector (1)
- vectors (1)
- vedalia beetle (1)
- vegetable production (1)
- vegetation structure (1)
- vein C (1)
- velvet ants (1)
- venomous snakes (1)
- ventral abdominal setae (1)
- ventral cirri (1)
- ventral nervous system (1)
- verbatim label (1)
- verbesinae species group (1)
- vertebralis (1)
- verwilderte Hauskatzen (1)
- vesica spermalis (1)
- vespertinal activity (1)
- video observation (1)
- vikhrevi ssp. nov. (1)
- viking age (1)
- vine snakes (1)
- violin spiders (1)
- virgin forests (1)
- virtual specimens (1)
- visual short-term memory (1)
- viviparity (1)
- vocalización (1)
- voltage imaging (1)
- voucher pictures (1)
- walking stick (1)
- walking sticks (1)
- wasp parasite (1)
- water dipping (1)
- water mite (1)
- water oxygen level (1)
- water parameter (1)
- water penny beetles (1)
- water-milfoil (1)
- weather-transported dispersal (1)
- web design (1)
- weed (1)
- weevil (1)
- weevil, key, Eustylini (1)
- weevils (1)
- west Sarawak (1)
- west coast of Sweden (1)
- western Amazonia (1)
- western Indian Ocean (1)
- western Nemaspela group (1)
- western Pacific (1)
- western Panama (1)
- western Sarawak (1)
- western Slovakia (1)
- wet zone (1)
- wetland areas (1)
- whales (1)
- whip spider (1)
- white sand (1)
- whole genome pooled sequencing (1)
- wild animals (1)
- wind-borne species (1)
- wing (1)
- wing geometric morphometrics (1)
- wing morphometry (1)
- wing pattern (1)
- winter active (1)
- winter half-year (1)
- winter- and breeding-population (1)
- wishbone spide (1)
- wolf (1)
- wolf spiders (1)
- wolf-spiders (1)
- wood boring (1)
- wood boring beetle (1)
- wood-borer (1)
- wood-borers (1)
- woodborers (1)
- wooded meadows (1)
- wooded pastures (1)
- woodland (1)
- world checklist (1)
- world fauna (1)
- world northernmost records (1)
- worm-mollusc (1)
- xeric habitat (1)
- year of description (1)
- yellow fever mosquito (1)
- yellow sac spiders (1)
- yellow sticky cars (1)
- zona central (1)
- zonation (1)
- zoo (1)
- zoo biology (1)
- zoo elephants (1)
- zoogeografia de Norte América (1)
- zoogeografía (1)
- zoological collection (1)
- zoological collections (1)
- zooplankton (1)
- Ácaro (1)
- Área de Conservación Guanacaste (1)
- Ästhetik (1)
- Ñuble (1)
- Ökologische Zeigerwerte nach Ellenberg (1)
- Ökotypen (1)
- Österreich (1)
- Übersee-Museum Bremen (1)
- Überwinterungsquartier (1)
- árbol de júpiter (1)
- área protegida (1)
- ökologische Genetik (1)
- β-catenin (1)
- ‘Barbus’ (1)
- ‘Eua Island (1)
- ‘Fixed direction’ responses (1)
- “Conchostraca” (1)
- “Rosy tetra” clade (1)
- “campo rupestre” (1)
- “sand coating” (1)
- “sky island” ecosystems (1)
- †Platylepas mediterranea sp. nov. (1)
Institute
- Extern (331)
- Biowissenschaften (250)
- Institut für Ökologie, Evolution und Diversität (160)
- Senckenbergische Naturforschende Gesellschaft (143)
- Biodiversität und Klima Forschungszentrum (BiK-F) (79)
- Medizin (50)
- Präsidium (24)
- Biochemie und Chemie (10)
- Geowissenschaften (7)
- Exzellenzcluster Makromolekulare Komplexe (4)
Neue Acariden
(1879)
Es sind vorzüglich die Engländer, die über die therapeutische Anwendung des Ammonium bromntum gearbeitet haben und dasselbe als nützlich in versohiedenen Nervenleiden preisen. (Gibb, Ritchie, Harley , Belgrave). Wir benutzten dasselbe auch vielfach in der Kinderklinik in Petersburg und besonders beim Keuchhusten, aber wenn wir auch einigermaassen die Krankheits-Anfälle abnehmen sahen, so trat diese Abnahme doch lange nicht in dem Grade ein, wie sie Gibb beobachtet haben will, und wonach er das Präparat als Radicalmittel gegen den Keuchhusten empfehlen zu können glaubt. Die Meinungen über die Art der Wirkung dieses Mittels sind getheilt. Belgrave will demselben die Wirkung des Kalium bromatum zuschreiben, nur in etwas geringerem Grade; Gibb vindicirt für dasselbe eine besondere Einwirkung auf die Empfindungsnerven des Schlundes; Binz, der es in einer Keuchhusten-Epidemie viel benutzte, behauptet, dass dasselbe gar keine Vorzüge vor dem Salmiak haben soll. Wir sahen uns daher veranlasst, um die Wirkung dieses Mittels genauer zu ermitteln, eine Reihe von Untersuchungen an verschiedenen Thieren anzustellen, und wir wollen hier kurz die Resultate dieser Untersuchungen mittheilen.
Background The Radical Pair model proposes that magnetoreception is a light-dependent process. Under low monochromatic light from the short-wavelength part of the visual spectrum, migratory birds show orientation in their migratory direction. Under monochromatic light of higher intensity, however, they showed unusual preferences in other directions or axial preferences. To determine whether or not these responses are still controlled by the respective light regimes, European robins, Erithacus rubecula, were tested under UV, Blue, Turquoise and Green light at increasing intensities, with orientation in migratory direction serving as a criterion whether or not magnetoreception works in the normal way. Results Under low light with a quantal flux of 8 times 10 to 15 power quanta s-1 m-2, the birds were well oriented in their seasonally appropriate migratory direction under 424 nm Blue, 502 nm Turquoise and 565 nm Green light, indicating unimpaired magnetoreception. Under 373 nm UV of the same quantal flux, they were not oriented in migratory direction, showing a preference of the east-west axis instead, but they showed excellent orientation in migratory direction under UV of lower intensity. Intensities of above 36 times 10 to 15 power quanta s-1 m-2 of Blue, Turquoise and Green light elicited a variety of responses: disorientation, headings along the east-west axis, headings along the north-south axis or 'fixed' direction tendencies. These responses changed as the intensity was increased from 36 times 10 to the 15 power quanta s-1 m-2 to 54 and 72 times 10 to 15 power quanta s-1 m-2. Conclusion The specific manifestation of responses in directions other than migratory direction clearly depends on the ambient light regime. This implies that although mechanisms normally providing magnetic compass information seem disrupted, processes that are activated by light still control the behavior. It suggests complex interactions between different types of receptors, magnetic and visual. The nature of the receptors involved and details of their connections are not yet known; however, a role of the color cones in the processes mediating magnetic input is suggested.
Ziel dieser Arbeit ist es, einen Überblick über die Verhaltensweisen zoolebender Zwergschimpansen (Pan paniscus Schwarz 1929) zu geben. Dabei nimmt die Beschreibung des Sozialverhaltens eine zentrale Stellung ein. Dieser Aspekt ist von besonderem Interesse, weil die Zwergschimpansen oder Bonobos durch eine regelmäßige Überflutung großer Teile ihres Lebensraumes zu einer stärker arborealen Lebensweise gezwungen sind (s. HOFW 1975) als die zweite Schiopansenart, Pan troglodytes. Das läßt neben morphologischen auch ethologische Anpassungen an ein Baumleben erwarten, und zwar sowohl in Bereichen wie Lokomotion etc.. als auch in Bezug auf das Sozialverhalten. Gerade auf diesem Gebiet aber ist unser ohnehin bruchstückhaftes Wissen über die Ethologie des Bonobo besonders gering....
Durch Beobachtungen individuell farbmarkierter Meisen und Kleiber an einer Futterstelle zwischen Sommer und Frühjahr konnte erstmals die Struktur gemischter Meisenschwärme und ihre Veränderung im Jahresverlauf systematisch analysiert werden. Nur im Winter bilden sich sehr kompakte Schwärme von durchschnittlich 27 Individuen, die sich schnell fortbewegen und nur zehn bis fünfzehn Minuten an der Futterstelle verweilen. Ihr Auftreten ist sowohl mit der Tageslänge als auch direkt mit der Temperatur korreliert. Eine Erniedrigung der Temperatur führt zu einem engeren Zusammenschluß der Individuen, vor allem auch verschiedener Arten. Dieses Verhalten ermöglicht eine effizientere Nahrungssuche, weil die Individuen von den Kenntnissen der übrigen Schwarmmitglieder über Nahrungsquellen profitieren und weil sie weniger Zeit zum Sichern aufwenden müssen. Die Schwarmgröße ist jedoch nicht temperaturabhängig. Sie wächst mit der Anzahl der Individuen, die an einem Tag die Futterstelle nutzen. Demnach erweitern die Individuen im Winter ihre Aktionsräume, vermutlich aufgrund des erhöhten Nahrungsbedarfs. Dadurch begegnen sich mehr Individuen bei der Nahrungssuche und bilden größere Schwärme. Die individuelle Zusammensetzung der Schwärme verändert sich dabei ständig. Es gibt keine Gruppen fester Zusammensetzung, die auch nur tage- oder stundenweise zusammen blieben. Während die Neigung der Individuen, sich anderen Meisen anzuschließen, im Winter sehr stark ist, spielen individuelle Bindungen für die Schwarmbildung offensichtlich keine Rolle. Dieser offenen Struktur der Schwärme entsprechend, wurde bei der Kohlmeise, die den größten Anteil an den gemischten Schwärmen hatte, nur eine schwach entwickelte, nicht strikt lineare Rangordnung gefunden. Lediglich das Männchen, in dessen Brutrevier die Futterstelle lag, war allen anderen Individuen eindeutig überlegen. Territorialität beeinflußte bei Männchen und Weibchen die Aggressivität. Männchen sind aggressiver als Weibchen, jedoch nicht immer dominanter, das Alter spielt für die Dominanz keine Rolle. Männchen sind um so dominanter, je schwerer sie sind. Männchen, die bis Ende Juli im Gebiet eintreffen oder im Vorjahr schon ansässig waren, sind dominanter als Männchen, die erst ab Oktober eintreffen. Bei jungen Männchen wird die Dominanz hauptsächlich von der Aggressivität bestimmt. Die einzige nachweisbare individuelle Bindung bei Kohlmeisen in Winterschwärmen ist die Paarbindung, die im Gegensatz zu bisherigen Vermutungen bereits ab Oktober besteht. Die Wahl von Freßkumpanen ist dennoch nicht völlig beliebig. Männchen meiden einander, und Weibchen ziehen andere Weibchen als Freßkumpaninnen vor, weil sie von Männchen vom Futter verdrängt werden könnten. Bei einander bereits bekannten Brutvögeln ist dies jedoch nicht festzustellen. Männchen, die sich gegenseitig einschätzen können, meiden einander nicht grundsätzlich. Auch verpaarte Weibchen meiden bekannte Männchen nicht. Sie profitieren vielleicht auch vom Status ihres Männchens. Sowohl die schwach ausgeprägte Rangordnung als auch das Fehlen individuell aneinander gebundener Gruppen bei Kohlmeisen widerspricht der einzigen systematischen Freilanduntersuchung zur Sozialstruktur der Kohlmeise, die in einer Population der japanischen Unterart P. m. minor feste Gruppen konstanter Zusammensetzung fand. Ein selektiver Vorteil von Gruppen konstanter Zusammensetzung ist nicht zu erkennen, da keine gemeinsamen Territorien verteidigt werden und sich Individuen verschiedener Gruppen frei mischen. Die zwischenartliche Dominanzstruktur in den gemischten Schwärmen war eindeutig. Kleiber, die sich einzeln oder paarweise Meisenschwärmen anschließen, dominieren alle Meisenarten, Kohlmeisen dominieren Blau- und Sumpfmeisen. Letztere sind allen anderen Arten unterlegen. Dementsprechend bevorzugen Sumpf- und Blaumeisen Artgenossen als Freßkumpane. Kohlmeisen ziehen jedoch die schwächeren Blaumeisen ihren eigenen Artgenossen vor. Dominante Arten profitieren von der gemeinsamen Nahrungssuche mit untergeordneten Arten, weil sich die Nahrungskonkurrenz, die mit der Schwarmbildung immer verbunden ist, auf sie weniger negativ auswirkt. Als schwächste Art bleiben die Sumpfmeisen innerhalb gemischter Schwärmen meist deutlich unter sich und mischen sich nur im Winter stärker mit anderen Arten. Durch den erhöhten Nahrungsbedarf und die stark herabgesetzte Aggressivität der Individuen in dieser Zeit übersteigt dann der Vorteil großer Schwärme für die Nahrungssuche den Nachteil der Konkurrenz auch für unterlegene Individuen.
The objective of this study is the avifauna of the North American Green River Formation. Five new Green River bird species as well as several new specimens of already known species are described. * Galliformes: Gallinuloides wyomingensis EASTMAN 1900 A second specimen of the galliform Gallinuloides wyomingensis could be identified. Gallinuloides wyomingensis resembles closely Paraortygoides MAYR 1999, which is known from Messel and the London Clay. The new specimen exhibits characters such as a cup-like cotyla scapularis of the coracoid that clearly indicate that Gallinuloides is a stem-group representative of galliforms. * Eurypygidae: Eoeurypyga olsoni gen. et sp. nov. Eoeurypyga is the only fossil representative of the Eurypygidae. Eoeurypyga and the modern sunbittern Eurypyga helias share the typical long bill, the caudally situated neck and the elongated vertebrae cervicales. Additional synapomorph characters were found. The new species indicates a North American origin for the Eurypygidae. * Messelornithidae: Messelornis nearctica HESSE 1992 The original description of Messelornis nearctica was based on a single specimen. Ten new specimens, described in this study, reveal additional information. Messelornis nearctica shows the same large intraspecific size range as Messelornis cristata HESSE 1988 from Messel, the type species of the genus. * Apodidae: Wyomingcypselus pohli gen. nov. sp. nov. Wyomingcypselus pohli is the first described fossil apodiform bird for North American. Due to characters of the wing, especially the position of the processus musculi extensor metacarpi radialis, Wyomingcypselus is referrred to the Apodidae. * Trogoniformes: unnamed species The Green River birds include a poorly preserved, but apparently heterodactyl specimen, which also resembles trogons in overall appearance. * Primobucconidae: Primobucco mcgrewi BRODKORB 1970 Originally, Primobucco mcgrewi was only known from a partial skeleton consisting of the right wing. Three new specimens could be referred to the species. Primobucco mcgrewi clearly exhibits an anisodactyl foot, which makes the assignment to the zygodactyl Bucconidae highly doubtful. Instead, Primobucco mcgrewi is referrred to the Coraciiformes s.s. Thus, Primobucconidae are the first New World representatives of stem-group Coraciiformes. * ?Leptosomidae: Plesiocathartes wyomingensis sp. nov. and Plesiocathartes major sp. nov. Plesiocathartes wyomingensis and Plesiocathartes major represent the first North American record for the genus. Both species exhibit the diagnostic characters for the Leptosomidae as listed by MAYR (2002a, b). * Primoscenidae: Eozygodactylus americanus gen. et sp. nov. and unnamed species Eozygodactylus americanus is the first North American member of this taxon. Both Eozygodactylus americanus and the unnamed species show the zygodactyl foot and the large processus intermetacarpalis of the carpometacarpus, which are typical for Primoscendiae. Due to differences mainly of the humerus, it was placed in a new genus. Besides the descriptionof new species, the avifauna of the Green River Formatin was studied and compared with the avifauna of Messel. The formations show a high concordance, more than 60 % of the Green River taxa also occur in Messel. Such a high concordance is also found for mammals. This is due to the existence of two landbridges, the Thule landbridge and the de Geer landbridge, between Europe and North America during the early Eocene.
Nachstehend folgt mit Beschreibung der neuen Arten eine Zusammenstellung aller vom herrn EDM. KOVÁCS für das Ungarische National-Museum in den Jahren 1911 und 1912 in Abessynien gesammelten Chloropiden, die in ihrer Gesammtheit geeignet sind, ein Bild von der Reichhaltigkeit der dortigen Fauna zu geben. ...
Seit meiner letzten Arbeit über diese Gruppe (Stettin. E. Z. 1902 p. 3-57) sind mir wieder eine ganze Anzahl neuer Formen bekannt geworden, Es scheint, daß die weit verbreiteten Arten in den einzelnen Regionen ihres Verbreitungsgebietes Lokalrassen bilden, die sich oft recht erheblich von anderen Rassen derselben Art unterscheiden. Auch haben viele Arten, wie ich aus einigen guten Sammelausbeuten von Ecuador, Honduras und Guatemala ersehen konnte, ein weit größeres Verbreitungsgebiet, als es nach der ersten Beschreibung schien. Vorläufig fehlt es uns hauptsächlich aus Südamerika noch zu sehr mit Material mit gnauen Fundortangaben, um eine zusammenhängende Bearbeitung dieser Gruppe zu können. Im Folgenden gebe ich kurz die Beschreibung einiger neuen Arten.
Während über die Entwickelungsgeschichte der Crustaceen und Insecten schon eine ansehnliche Literatur vorhanden ist und beständig nene Arbeiten erscheinen, haben sich nur sehr wenige Autoren (vorzüglich NEWPORT, METSCHNIKOW und in letzter Zeit HEATHCOTE) mit der Embryologie der Myriapoden beschäftigt. Diese relative Vernachlässigung dürfte zum Theil in der ungenügenden Kenntniss der Biologie der Tausendfüssler eine Erklärung finden, da ohne genaiie Eenntniss der Lebensgewohnheiten dieser Thiere zur Zeit der Fortpflanzung die Beschaffung der Eier (und vor allem der frisch befruchteten) so gut wie unmöglich ist. Manche der diesbezüglichen Angaben der Literatur sind ungenau oder geradezu falsch, und viele richtige und schätzenswerthe Angaben älterer Autoren, von denen ich STEIN, NEWPORT, GERVAIS und besonders FABRE hervorheben will, sind nahezu in Vergessenheit gerathen. Der Zweck dieser Arbeit geht dahin, eine zusammenhängende Reihe von eigenen sorgfältigen Untersuchungen über die Biologie,insbesondere die Fortpflanzung der einheimischen Diplopoden bekannt zu geben. Dem biologischen Theil will ich eine kurze allgemeine anatomische Beschreibung des Geschlechtsapparates der Diplopoden voranschicken, und bei der Besprechung der einzelnen Familien werde ich auf den Bau des Geschlechtsapparates etwas näher eingehen. ...
Die vorliegende Arbeit enthält ein Verzeichniss jener Crocodil-Schildkröten- und Eidechsen-Arten, welche bis zur Gegenwart als Bewohner Deutsch-Ost-Afrikas erkannt worden sind. Unter ihnen wurden dabei diejenigen, welche erst nach dem Erscheinen meines Buches: "Die Kriechthiere Deutsch-Ost-Afrikas", Berlin 1897, daselbst entdeckt wurden, durch Bezeichnung mit einem Stern (*) besonders hervorgehoben. Ferner enthält die Liste auch die Fundorte aller Exemplare dieser Arten, die seit dem Erscheinen jenes Buches bis zum August 1900 ins Museum für Naturkunde zu Berlin eingeliefert wurden, und daneben noch die Fundorte von Objecten, die dem Naturwissenschaftlichen Verein des Reg.-Bez. Frankfurt a. 0. angehören, von mir aber bestimmt worden sind. Um diese Thiere kenntlich zu machen, führe ich sie unter dem Zeichen F0 an. Nach Zusammenstellung dieser Liste ergab sich daraus, dass nunmehr aus Deutsch-Ost-Afrika 1 Crocodil, 7 Schildkrötenarten mit 1 Varietät und 65 Eidechsenarten mit etwa 14 Varietäten sicher nachgewiesen worden sind. ...
Zur Biologie der Diplopoden
(1891)
In an effort to link quantitative morphometric information with molecular data on the population level, we have analysed 19 populations of the conchologically variable land snail Candidula unifasciata from across the species range for variation in quantitative shell traits and at the mitochondrial 16S ribosomal (r)DNA locus. In genetic analysis, including 21 additional populations, we observed two fundamental haplotype clades with an average pairwise sequence divergence of 0.209 ± 0.009 between clades compared to 0.017 ± 0.012 within clades, suggesting the presence of two different evolutionary lineages. Integrating additional shell material from the Senckenberg Malacological Collection, a highly significant discriminant analysis on the morphological shell traits with fundamental haplotype clades as grouping variable suggested that the less frequent haplotype corresponds to the described subspecies C. u. rugosiuscula, which we propose to regard as a distinct species. Both taxa were highly subdivided genetically (FST = 0.648 and 0.777 P < 0.001). This was contrasted by the partition of morphological variance, where only 29.6% and 21.9% of the variance were distributed among populations, respectively. In C. unifasciata, no significant association between population pairwise FST estimates and corresponding morphological fixation indices could be detected, indicating independent evolution of the two character sets. Partial least square analysis of environmental factors against shell trait variables in C. u. unifasciata revealed significant correlations between environmental factors and certain quantitative shell traits, whose potential adaptational values are discussed.
Population structure was estimated in a continuous population of a small land snail (Trochoidea geyeri). Mark-recapture experiments and randomly amplified polymorphic DNA analyses indicate that the population structure can be described by the isolation by distance model of Wright (1946). Estimates of density and dispersal suggest a neighbourhood size of 70-208 individuals on an area of 13-21 m². A principal component analysis of the randomly amplified polymorphic DNA data reveals clinal variation of genetic composition across the population, as predicted by the neighbourhood concept. An analysis of molecular variance indicates substantial genetic structuring. Comparisons of the genetic distances, expressed as euclidean distances among individuals, versus the geographic distance between sampling sites yield a highly significant positive correlation (Mantel test: r = 0.567, p<0.0001). The revealed pattern of populational subdivision on a microgeographic scale seems to be one of the principal processes generating and maintaining genetic diversity within populations of small land gastropods.
In the present study the population genetic structure of the terrestrial snail Pomatias elegans was related to habitat structure on a microspatial scale. The genetic variability of 1607 individuals from 51 sampling sites in five different populations in Provence, France, was studied with an allozyme marker using population genetic methods, Mantel tests and spatial autocorrelation techniques were applied to different connectivity networks accounting for the structural features of the landscape. It is suggested that the population structure is, to a large extent, a function of the habitat quality, quantified as population density, and of the spatial arrangement of the habitat in the landscape and not of the geographical distance per se. In fragmented habitats, random genetic drift was the prevailing force for sampling sites separated by a few hundred meters.
Length variations of repetitive sequences in different AT-rich loop-coding regions of mitochondrial 16S rDNA in two gastropod species were discovered during intraspecific haplotype surveys. Examination of the discrete length variation of the basic repeat unit in a phylogenetic framework led to the conclusion of a microsatellite-like mutational dynamic. The observations suggest that the presence of a repetitive sequence structure alone is sufficient to trigger this dynamic.
I analysed the importance of shell size, shell shape, habitat preferences and availability, experienced climate, active dispersal and influence of Pleistocene glaciations for the range sizes of 37 Western Palaearctic Helicidae s.l. species for which a phylogeny was available. In both cross-species and phylogenetically controlled analyses, the range sizes were positively correlated to climatic tolerance, shell size, active dispersal and influence of Pleistocene glaciations. In addition, range sizes increased significantly with latitude. Multiple regression suggested that, predominantly, the influence of Pleistocene glaciations, tolerance to large annual temperature ranges and shell size influenced the distributional range sizes. Habitat preference, range and availability, active dispersal and shell shape explained no additional variance. The results suggest that the processes influencing species range size of the Helicidae s.l. are mainly related to the climatic shifts after the Pleistocene.
Im Gegensatz zu den Arbeiterinnen der sozial lebenden Wespen und Bienen sind alle Ameisen flügellos. Die Flügellosigkeit der Ameisenarbeiterinnen bedingt, dass selbst kleinste Räume in der Erde oder in Holz von Kolonien besiedelt werden können. Sie war eine wichtige Voraussetzung für ihre Vorherrschaft auf dem Boden. Die für bodennistende Arten als Baumaterial in Frage kommende Erde hat jedoch die Eigenschaft, dass z. B. starke Regenfälle die Stabilität der Bauwerke negativ beeinflussen können. Deshalb und weil Erde in den höheren Regionen des Laubdaches schwierig zu beschaffen ist, sind Erdnester für den Übergang zum Leben in den Baumkronen wenig geeignet. Höhlungen in verrottendem Holz stehen aufgrund der schnellen Zersetzung in den Tropen nur für einen relativ kurzen Zeitraum und wenig regelhaft zur Verfügung. Der dadurch vorherrschende Mangel an Nistraum im tropischen Regenwald ist möglicherweise der wichtigste Faktor der Koloniegrößeregelung bei Ameisen. Erst mit dem Übergang zu aktivem Freinestbau ist es den Ameisen gelungen, sich (i) unabhängig von natürlichen Höhlen zu machen und dadurch große Kolonien zu etablieren, (ii) den Kronenraum als Habitat dauerhaft zu erschließen, (iii) negativen Witterungseinflüssen entgegenzuwirken und (iv) vorhandene Nahrungsressourcen in diesem Stratum permanent zu nutzen. Die in der vorliegenden Arbeit untersuchten freinestbauenden Ameisen sind selbst in der Lage, additiv Nistraum zu schaffen. Die Vertreter dieser Gilde legen ihre Nester nicht in der Erde oder in natürlichen oder selbst ,ausgeräumten-- Hohlräumen von Bäumen an, sondern konstruieren aktiv frei in der Laubregion der Holzgewächse Nisträume bzw. Unterstände, indem sie Material zusammentragen oder herstellen, mit dem eine Abschottung des Brut- und Nahrungsraumes gegenüber der Umwelt erreicht wird. Die erfolgreiche Besiedlung der Kronenregion war den Ameisen nur durch veränderte Bautechniken und eine verbesserte und angepasste Materialverwendung möglich. Gegenstand der vorliegenden Dissertation war zunächst die Bestandsaufnahme der freinestbauenden Ameisen der Baumkronenregion südostasiatischer Regenwälder. Der erste Schritt einer Analyse der Freinestkonstruktionen von Ameisen bestand darin, die Vielfältigkeit der verwirklichten Nestformen zu erfassen und darzustellen, Gemeinsamkeiten und Unterschiede herauszuarbeiten und die beteiligten Ameisenarten zu identifizieren. Im zweiten Teil der Arbeit wurden intensiv die proximaten Mechanismen des aktiven Nest- und Pavillonbaus untersucht. Dazu wurden die einzelnen Schritte der Nestentwicklung für sieben Ameisenarten aus sechs Gattungen in allen Details dargestellt und zusammenfassend beschrieben. Es wurde ermittelt, welche Baumaterialien die verschiedenen Ameisen nutzen und wie diese Materialien verwendet werden. Zur Bestimmung der verschiedensten Nesttypen wurden neben architektonischen Unterschieden auch Differenzen in der Substratwahl, Materialbeschaffenheit und in der Funktion der Nestkonstruktionen berücksichtigt. Als weiteres Kriterium zur Klassifikation arborealer Nestanlagen diente die Verschiedenartigkeit der Materialbearbeitung und der Substratvorbereitungen durch die Ameisen. Einige dieser Nestcharakteristika sind quantitativer, andere qualitativer Natur. Im Verlauf der Untersuchung wurden 1767 Kolonien bearbeitet und eingeordnet. Davon konnten insgesamt 100 Arten bzw. Morphospezies bestimmt und als echte Freinestbauer im Sinne der vorher formulierten Definition charakterisiert werden. Die ermittelten Arten verteilten sich auf acht Gattungen aus den drei Unterfamilien Formicinae, Dolichoderinae und Myrmicinae. Diese drei Unterfamilien gelten als die am weitesten entwickelten Ameisen und dominieren in der Kroneregion tropischer Regenwälder. Auffallend an dieser höher entwickelten Gruppe von Ameisen ist die Tendenz, pflanzliche Produkte als Hauptnahrungsressource zu nutzen. Die artenreichste Gattung Polyrhachis (39 Arten) gehört der Unterfamilie Formicinae an; zusammen mit den Gattungen Camponotus (10) und Oecophylla (1) wurden allein 50 Arten aus dieser Unterfamilie gefunden. In der Gattung Camponotus konnten zwei Untergattungen (C. Karavaievia, C. Myrmotarsus) mit freinestbauenden Arten ermittelt werden. Mit 29 identifizierten Arten aus drei Gattungen stellten die Myrmicinae die zweitgrößte Unterfamilie, wobei allein 23 Arten auf die Gattung Crematogaster entfielen. In den beiden anderen Myrmicinen-Gattungen Monomorium (5 Arten) und Myrmicaria (1 Art) fanden sich nur vergleichsweise wenige Vertreter mit Freinestbau. Die dritte Unterfamilie, die Dolichoderinae, wird durch die Gattungen Dolichoderus und Technomyrmex mit zusammen 21 Arten repräsentiert. Die als Freinestbauer ermittelten Ameisenarten zeigen hinsichtlich ihrer Koloniestruktur und Nestorganisation einige nennenswerte Parallelen. Die Mehrzahl der Arten lebt in polydomen Kolonieverbänden, die ihre manchmal mehr als 200 Nestanlagen meist nur auf eine einzelne oder wenige Nestpflanzen verteilen. In den Gattungen Camponotus und Monomorium sind alle Arten polydom organisiert, bei Dolichoderus und Technomyrmex sind es 90 % und bei Crematogaster 70 %. Polydomie findet man auch bei Myrmicaria arachnoides und Oecophylla smaragdina. Als weitere Gemeinsamkeit fällt ins Auge, dass mit Ausnahme von Myrmicaria arachnoides und Polyrhachis spp. funktionell als Stallnester zu charakterisierende Nestkonstruktionen überwiegen. Insbesondere bei Technomyrmex (100 %), Dolichoderus (100 %), Camponotus (70 %), Crematogaster (82 %), aber auch bei Monomorium (100 %) und Oecophylla smaragdina besteht eine ausgeprägte Tendenz, die Honigtau liefernden Trophobionten und die Brut in denselben Bauten unterzubringen. Bei den meisten Arten besteht somit ein enger Zusammenhang zwischen Freinestbau und trophobiotischer Ernährungsweise. Diese enge räumliche Vereinigung von Nahrungs- und Nistressourcen bildet die Basis für die Entwicklung individuenreicher, konkurrenzstarker und ökologisch dominanter Ameisenarten in der Kronenregion. Insgesamt wurden 22 unterscheidbare Nesttypen ermittelt und in allen Einzelheiten dargestellt. Auf 47 Bildtafeln wurden dazu fotografisch und zeichnerisch die Charakteristika der verschiedenen Nesttypen hinsichtlich der Nestarchitektur und ethologischer Besonderheiten der beteiligten Ameisenarten abgebildet. Während die Anzahl der freinestbauenden Ameisenarten sicherlich nur annähernd erfasst werden konnte, ist bei der Darstellung der verschiedenen Nesttypen zu erwarten, dass die erfolgreichsten, auf der Basis ethoökologischer sowie material- und substrattechnischer Unterschiede ermittelten Erscheinungsformen aufgeklärt werden konnten. Die vorgenommene Unterteilung der Hauptkategorie ,Nestsubstrat-- in drei blattgebundene und zwei stammgebundene Unterkategorien zeigte, dass die zweifach geschützte und materialsparende Position zwischen Blättern, von zusammen 13 Arten aus den Gattungen Polyrhachis (6), Camponotus (Karavaievia) (2), Oecophylla (1) und Crematogaster (3) präferiert wurde. Nester auf der vergleichsweise ungeschützten Blattoberseite wurden nur von Arten der Gattung Polyrhachis gebaut. Die bevorzugte Position der Polyrhachis-Nester war auf der Blattunterseite, 67 % aller Polyrhachis Nester waren dort lokalisiert. Die Nester der Untergattung Camponotus (Karavaievia) waren zu 75 % und die von Technomyrmex, Monomorium und Myrmicaria gar zu 100 % auf der Blattunterseite angebracht. Zusammen betrachtet waren 64 % aller im Rahmen der vorliegenden Arbeit aufgenommenen Nestbauten auf der Unterseite einzelner Blätter zu finden. Von allen Nestbauten auf Stamm- und Astoberflächen waren 75 % von Crematogaster-Arten besiedelt. Diese Nestposition konnte ansonsten nur noch bei zwei Polyrhachis-Arten und bei der mit Epiphyten assoziierten Camponotus (Myrmotarsus) gefunden werden. Je nach Anteil der hauptsächlich verarbeiteten Baustoffe kann man in vier Nestmaterialtypen unterteilen: (i) Nester aus toten pflanzlichen Materialien, (ii) Pilznester, (iii) Seidennester und (iv) Wurzelnester (Ameisengärten). Am häufigsten vertreten waren die aus Larvalseide gefertigten Webenester der Gattungen Polyrhachis, Camponotus (Karavaievia) und Oecophylla; insgesamt 45 % aller Funde gehörten zu dieser Materialgruppe. Fremde Seide konnten neben drei Polyrhachis-Arten auch drei Arten aus der Gattung Dolichoderus verarbeiten. Bemerkenswert ist der hohe Anteil pilzbewachsener Nestbauten. In allen drei Unterfamilien fanden sich Arten, die zu unterschiedlichen Teilen Pilze in ihren Nestern hielten. In der Gattung Technomyrmex waren 70 % aller älteren Nester vollständig aus Pilzhyphen gebildet. Mehr als die Hälfte des Nestmaterials von Monomorium-Nestern bestand ebenfalls aus einem dichten Pilzmyzel. Pilze bildeten auch in den Nestern von einigen Arten der Gattungen Dolichoderus, Crematogaster und Camponotus (Myrmotarsus) die maßgebliche Materialkomponente. Folgt man der bisher verwendeten Begriffsdefinition, die arboreale Ameisennester in der Regel nach den hauptsächlich verwendeten Baumaterialien einteilt, so muss man zu den bislang bekannten Karton- und Seidennestern die dritte Gruppe der Pilznester hinzufügen. Die Wahl des jeweiligen Baumaterials wirkt sich direkt auf die angewandten Bearbeitungsmechanismen und die Art und Weise der Nestfixierung und Neststabilisierung aus. Die Vertreter der Myrmicinen-Gattungen Myrmicaria und Monomorium zeigten in der Materialnutzung sowie bei der Stabilisierung und Fixierung der Konstruktionen gattungsspezifische Eigenheiten. Die Festigung der Nestbauten werden über H- Brückenstabilisierung (Myrmicaria) und Trichomstabilisierung (Monomorium) erreicht. Pilzhyphenstabilisierte Nester bauen Vertreter der Gattungen Technomyrmex, Dolichoderus und Crematogaster. Wobei innerhalb der beiden letztgenannten Gattungen noch eine Reihe weiterer Fixierungsmechanismen auftreten können. Bei Dolichoderus und Crematogaster sind die Methoden der Materialverfestigung sehr vielfältig und haben jeweils eine große Radiation erfahren (Stabilisierung durch Fremdseide, Pilze, Wurzeln und Klebstoff). Den Camponotus-Arten war die Eroberung der Baumkronenregion mit Hilfe von wurzelstabilisierten Ameisengärten (C. (Myrmotarsus)) und mit der Verwendung klebriger Larvalseide (C. (Karavaievia)) möglich. Beschränkt auf Seide zur Nestfixierung sind die Arten der Gattungen Oecophylla und Polyrhachis. Das bestimmende Element in der Nestarchitektur von fast allen Ameisennestern ist die Bogenkammer oder der Bogengang. Die innere Architektur von Oecophylla-Nestern weicht praktisch als einzige von dieser weit verbreiteten ,Bogenkammer-Struktur-- ab. Bei allen anderen Ameisenarten sind die Nestkammern in der Höhendimension in etwa auf die Größe einer einzelnen Arbeiterin beschränkt. Wegen der kooperativen Zusammenarbeit vieler Arbeiterinnen bei Oecophylla wird die Korrelation von Kammerhöhe und Körpergröße in dieser Gattung aufgehoben. Morphologische Besonderheiten, die als Anpassung an das Leben in Freinestern gedeutet werden könnten, konnten in der vorliegenden Arbeit bei keiner der untersuchten Arten festgestellt werden. Bei Bienen, Wespen und bei den Termiten wird überwiegend eine modellierende Bearbeitungstechnik angewandt. Die körpereigenen, flüssig-adhäsiven Substanzen (Wachs, Sekret und Kot) werden dazu oft noch mit Wasser verdünnt. Auch viele Ameisenarten verarbeiten wassergetränktes Material, nur einige wenige Vertreter der Gattung Crematogaster versetzen es allerdings mit klebenden Sekreten. Die durch das Baumaterial und dessen Fixierung am Substrat vorgegebene Verschiedenartigkeit der Bearbeitungstechniken hat bei den Ameisen zu sehr komplexen Verhaltensweisen geführt. So zum Beispiel das gezielte Verzahnen von Blatthaaren und das Verbinden von Baustoffen ohne die Zugabe von Leim. Weiter bearbeiten Ameisen Materialien, indem sie sie mit Fäkalien und anderen nährstoffreichen Substanzen düngen und so das Wachstum von Pilzhyphen und Wurzelfasern aktiv lenken. Die Seidenweber zeigen mit dem Verspinnen noch eine zusätzliche Möglichkeit der Materialbearbeitung bei Ameisen. Im Vergleich mit anderen sozialen Insekten findet man innerhalb der Ameisen eine mehr generalisierte Bautechnik, die möglicherweise variabler und effizienter ist als die Spezialisierung auf nur eine Materialkomponente. Generell sind die Freinestbauer, anders als die weitgehend deterministisch eingenischten obligaten Pflanzenameisen, bei der Auswahl des Nistplatzes nicht auf vorgegebene Hohlraumstrukturen (Domatien etc.) ganz bestimmter Pflanzen angewiesen, sondern erhöhen ihre Beweglichkeit in der Nistplatzwahl durch die Auswahl vergleichsweise häufig zu findender Substrattypen und Nestmaterialien. Bei allen untersuchten Freinestbauern konnte keine Spezialisierung auf eine bestimmte Pflanzenart festgestellt werden. Stochastische Besiedlungsprozesse gewinnen damit in dieser Ameisengilde, im Vergleich mit den myrmekophytischen Ameisenarten, an Bedeutung. In der vorliegenden Dissertation konnte erstmalig experimentell gezeigt werden, dass die bislang nur aus der Neotropis bekannten Ameisengärten auch im paläotropischen Faunengebiet zu finden sind. Die erstaunlichen Ähnlichkeiten zwischen neotropischen und paläotropischen Ameisengarten-Assoziationen deuten darauf hin, dass es in den unterschiedlichen tropischen Gebieten zu einer konvergenten und parallelen Entwicklung von ähnlich präadaptierten Ameisen und Pflanzen gekommen ist. Freinestbau ist mehrfach unabhängig voneinander entstanden. Sehr wahrscheinlich stand bei vielen Ameisen die Sicherung von Trophobiosestellen am Anfang der Entwicklung. Denkbar ist ebenso, dass die Vergesellschaftung von Epiphyten und Ameisen bei einigen Gruppen die Basis für die Evolution von Freinestbau war. Die Fertigung ausgedehnter Schutzbauten außerhalb der Nester, wie man sie beispielsweise bei der Myrmicinen-Gattung Pheidole findet, könnte ebenfalls die Evolution von frei gestalteten Nestern initiiert haben. Insgesamt wird deutlich, dass Konkurrenzvermeidung und die Erweiterung des Nistraum- und Nahrungsspektrums die drei bestimmenden Faktoren in der Evolution des Nestbauverhaltens von Ameisen waren. Anders als bei Wespen und Termiten fehlt den Ameisen jegliche Prädisposition für die Produktion von liquiden Klebesubstanzen. Sie haben vielfältige Wege gefunden, Wasser zum Nest zu transportieren und damit ihren Möglichkeiten entsprechende Verarbeitungs- mechanismen anzuwenden. Die fehlende gemeinsame Prädisposition der Ameisen für eine dauerhafte Fixierung von Baumaterialien, wie sie für freie Nestkonstruktionen notwendig ist, hat viele verschiedene Lösungen hervorgebracht und ist einer der Gründe für die hohe Variabilität der Freinestbauten bei Ameisen. Die in der vorliegenden Arbeit gezeigte variable Nistbiologie hat einen wichtigen Einfluss auf die Abundanzstrukturen tropischer arborealer Arthropodengemeinschaften und ist in hohem Maße für den großen Erfolg der Ameisen in diesem Habitat verantwortlich.
In dieser Arbeit sollen zwei Themenkomplexe, jeder für sich außerordentlich interessant und vielschichtig, betrachtet und verknüpft werden. Das direkte Einbinden von lebenden Tieren in die Lehre des Lebendigen ist nicht nur sinnvoll, sondern wichtig und wird auch von den Rahmenplänen Biologie empfohlen. Mit dem Einsatz von Tieren im Unterricht wird sich an verschiedenen Stellen beschäftigt (z.B. OGILVIE & STINSON 1995). Der Klasse Reptilia kommt dabei aber vergleichsweise wenig Beachtung zu. Voraussetzung für die Haltung von Tieren in der Schule, die in der Öffentlichkeit steht und eine beachtliche Vorbildsfunktion inne hat, ist unter anderem, dass eine „artgerechte“ Unterbringung und Pflege möglich ist. Was unter der Bezeichnung einer „artgerechten Tierhaltung“ verstanden wird, ist alles andere als eindeutig. Deshalb soll die Thematik mit Bezug auf die Reptilienhaltung in der Schule beleuchtet werden.
De ossibus fossilibus, in praefectura Herzbergensi repertis, altera dissertatio ... Lecta d. 1. Iul.
(1752)
Mollusken von Ostspitzbergen
(1892)
Elche stellen eine Problemart in der Zootierhaltung dar. Sie erreichen im Zoo entgegen dem Trend, dass Tiere in Menschenobhut älter werden als ihre frei lebenden Artgenossen, meist weniger als die Hälfte des biologisch möglichen Alters. Besonders schwierig gestaltet sich die adäquate Fütterung, da die Tiere sehr stark von der Gabe frischer Laubäsung abhängen und die Fütterung mit Ersatzfuttermitteln, wie z.B. Heu, langfristig nicht erfolgsversprechend ist. Zudem sind die Tiere sehr anfällig für Parasiten und eine von Schafen übertragene Viruserkrankung (Bösartiges Katarrhalfieber). Ihr hoher Platzbedarf und das Problem der innerartlichen Aggression machen die Haltung dieser größten Hirschart zusätzlich kompliziert. In dieser Arbeit wird die Methode der Angewandten Chronoethologie in der Zootierhaltung vorgestellt, die sich die von der Inneren Uhr gesteuerten Verhaltensrhythmen einer Tierart zur Beurteilung ihres Wohlbefindens und ihrer Haltungsbedingungen in der künstlichen Zooumwelt zu Nutze macht. Der Besitz einer Inneren Uhr stellt in der hochgradig rhythmisch organisierten Umwelt einen Selektionsvorteil im Sinne einer frühzeitigen Anpassung an wiederkehrende Umweltbedingungen dar. Die Innere Uhr ist so alt wie das Leben selbst, genetisch fixiert, über Zeitgeberreize mit ihrer Umwelt synchronisiert und regelt die Lebensvorgänge von Organismen auf allen organisatorischen Ebenen, auch auf der Ebene des Verhaltens. Ist der normale Verhaltensrhythmus einer Tierart bzw. eines Individuums bekannt, ist es möglich, aus Abweichungen von der Norm auf Störungen des Organismus - auf Unwohlsein - zu schließen. Anhand des Vergleiches von drei Elchhaltungen mit jeweils zwei Tieren, die unter verschiedenen Bedingungen gehalten wurden, konnten mit Hilfe zeitgeraffter Videoaufzeichnung und dem Einsatz eines Speichertelemetriesystems die folgenden Faktoren als einflussreich auf das Verhaltensmuster von Elchen in Menschenobhut identifiziert werden. Die nächtliche Aufstauung von Elchen ist aufgrund des Raum- und Reizmangels in den Boxen ein erheblicher Eingriff in das natürliche, gleichmäßig über Tag und Nacht verteilte Verhaltensmuster der Tiere. Außerdem sind sie in ihrem Verhalten hochgradig vom täglichen Ablauf des Pflegeralltags im Zoo beeinflusst. Feste Fütterungszeiten können einen starken Zeilgeberreiz darstellen- den die Elche in den beiden naturferneren Haltungen stärker zu antizipieren scheinen als den Zeitgeber „Licht". Größe und vor allem Strukturierung des Außengeheges haben einen Einfluss auf dessen zeitliche und räumliche Nutzung. Abschüssige Gehegeteile können die unerwünschte Verhaltensweise Grasen fördern. In unseren mitteleuropäischen Breiten leiden die Elche im Sommer unter Hitzestress, was sich in verringerter Aktivität widerspiegelt. Ein hohes Besucheraufkommen kann die Tiere ebenfalls in ihrem Verhalten beeinflussen. Es hat sich jedoch gezeigt, dass sich der Elch schnell an die Zoogegebenheiten und viele Besucher gewöhnt. Durch den Vergleich der verschiedenen Haltungsbedingungen konnten in der vorliegen Arbeit Vorschläge zur Verbesserung der Haltung von Elchen in Menschenobhut und zu ihrem zeitlichen Management gemacht werden. Der Elch hat sich aufgrund des für Wiederkäuer typischen, sehr geregelten Verhaltensrhythmus aus alternierenden Aktivitäts- und Ruhephasen, der auch unter den verschiedenen Haltungsbedingungen prinzipiell bestehen bleibt, als sehr gut geeignetes Modelltier für die Anwendbarkeit der Methode der Angewandten Chronoethologie in der Zootierhaltung herausgestellt. Abweichungen von der Norm können leicht erkannt werden. Änderungen im Verhaltensmuster m Form erhöhter lokomotorischer Aktivität lassen bei den untersuchten Tieren auf Unwohlsein (Krankheit, Abweichungen von der täglichen Routine, unterbundenes Brunftverhalten) schließen und können im Sinne eines chronoethologischen Paradigmas als eine indikative Verhaltensweise gewertet werden. Das Ziel einer vollständig automatisierten Verhaltenserfassung- und Auswertung mittels Bewegungsmeldern soll im restringierten Raum der Elchbox in einem weiteren Projekt verwirklicht werden, um damit Tierpflegern, Zooveterinären und Verantwortlichen ein gut handhabbares Mittel zur objektiven und langfristigen Beurteilung des Wohlbefindens ihrer Schützlinge zur Verfügung stellen zu können.
Die Zusammensetzung der Plasmamembran tierischer Zellen kann unter anderem durch regulierte Exozytose und durch hydrolytische Abspaltung von Ektodomänen membran-assoziierter Proteine (Ectodomain Shedding) modifiziert werden. Regulierte Exozytose spezialisierter Vesikel, den sogenannten GSVs (GLUT4 containing small vesicles), dient der intrazellulären Speicherung des Glucosetransporters4 (GLUT4) sowie seinem insulin-abhängigen Einbau in die Plasmamembran. Die proteolytische Abspaltung der Ektodomänen von Zelloberflächenproteinen wie z.B. des Heparin-bindenden epidermalen Wachstums-faktors (heparin binding-epidermal growth factor = HB-EGF) führt zur Modifikation der Plasmamembranzusammensetzung. Wir zeigten, dass GSVs in vielen Säugerzellen für die intrazelluläre Speicherung spezifischer Plasmamembranproteine und deren stimulations-abhängigen Transfer in die Plasmamembran zuständig sind. Um GSVs eindeutig identifizieren zu können, wurden Rat1-Zellen stabil mit GLUT4myc als heterologem Marker für dieses spezifische Speicherkompartiment transfiziert. Die intrazelluläre GLUT4-Lokalisation in den als positiv identifizierten Rat1/GLUT4myc-Klonen entsprach dem für CHO/GLUT4-Zellen beschriebenen Verteilungsmuster. In der Folge wurden mehrere potentiell vesikel-assoziierte Membranproteine in die Untersuchungen zur Membran-zusammensetzung einbezogen: eine endogene proHB-EGF hydrolysierende Proteaseaktivität und die Metalloproteasen ADAM10 und TACE. Es zeigte sich, dass GSVs eine Proteaseaktivität enthielten, die VSVG-proHB-EGF hydrolysierte. Eine Colokalisation der beiden endogenen Metalloproteasen ADAM10 und TACE mit GLUT4 in GSVs konnte gezeigt werden. Untersuchungen zeigten, dass beide endogenen Proteasen ADAM10 und TACE in Rat1/GLUT4myc-Zellen mit einer Subpopulation von GSVs assoziiert zu sein scheinen. Die Stimulation des G-Protein-gekoppelten Thrombinrezeptors löste in diesen Zellen eine regulierte Exozytose der GSVs aus. Die Metalloproteasen-enthaltenden GSVs reagierten jedoch nicht auf diese Art der Stimulation. Sie bildeten möglicherweise eine Reservepopulation von GSVs, die erst bei stärkerer Stimulation mobilisiert werden kann. Unter Ruhebedingungen schien auch diese Vesikelpopulation über andere intrazelluläre Kompartimente, nicht jedoch über die Plasmamembran, zu rezirkulieren.
Gene trapping is a method of generating murine embryonic stem (ES) cell lines containing insertional mutations in known and novel genes. A number of international groups have used this approach to create sizeable public cell line repositories available to the scientific community for the generation of mutant mouse strains. The major gene trapping groups worldwide have recently joined together to centralize access to all publicly available gene trap lines by developing a user-oriented Website for the International Gene Trap Consortium (IGTC). This collaboration provides an impressive public informatics resource comprising ~45 000 well-characterized ES cell lines which currently represent ~40% of known mouse genes, all freely available for the creation of knockout mice on a non-collaborative basis. To standardize annotation and provide high confidence data for gene trap lines, a rigorous identification and annotation pipeline has been developed combining genomic localization and transcript alignment of gene trap sequence tags to identify trapped loci. This information is stored in a new bioinformatics database accessible through the IGTC Website interface. The IGTC Website (www.genetrap.org) allows users to browse and search the database for trapped genes, BLAST sequences against gene trap sequence tags, and view trapped genes within biological pathways. In addition, IGTC data have been integrated into major genome browsers and bioinformatics sites to provide users with outside portals for viewing this data. The development of the IGTC Website marks a major advance by providing the research community with the data and tools necessary to effectively use public gene trap resources for the large-scale characterization of mammalian gene function.
Background: Costly structures need to represent an adaptive advantage in order to be maintained over evolutionary times. Contrary to many other conspicuous shell ornamentations of gastropods, the haired shells of several Stylommatophoran land snails still lack a convincing adaptive explanation. In the present study, we analysed the correlation between the presence/absence of hairs and habitat conditions in the genus Trochulus in a Bayesian framework of character evolution. Results: Haired shells appeared to be the ancestral character state, a feature most probably lost three times independently. These losses were correlated with a shift from humid to dry habitats, indicating an adaptive function of hairs in moist environments. It had been previously hypothesised that these costly protein structures of the outer shell layer facilitate the locomotion in moist habitats. Our experiments, on the contrary, showed an increased adherence of haired shells to wet surfaces. Conclusion: We propose the hypothesis that the possession of hairs facilitates the adherence of the snails to their herbaceous food plants during foraging when humidity levels are high. The absence of hairs in some Trochulus species could thus be explained as a loss of the potential adaptive function linked to habitat shifts.
Homing in with GPS
(2000)
Zu dem Vorzug unserer aufgeklärten Zeiten gehöret ohnstreitig, daß das Studium der Natur, diese reizende, vortrefliche und nüzliche Wissenschaft, so fleisig getrieben wird, und vom Throne bis zum Pflug so viele Verehrer und Schüler hat, daß es eine Beleidigung für unser helles Zeitalter sein würde, ihr eine Apologie zu schreiben. ...
Flight paths of homing pigeons were measured with a newly developed recorder based on GPS. The device consists of a GPS receiver board, a logging facility, an antenna, a power supply, a DCDC converter and a casing. It has a weight of 33g and works reliably with a sampling rate of 1/s with an operation time of about 3 h, providing timeindexed data on geographic positions, ground speed and altitude. The data are downloaded when the bird is recaptured. The devices are fixed to the birds with a harness. The measured complete flight paths show many details: e.g. initial loops flown immediately after release and large detours flown by some pigeons. We are here presenting 3 examples of flight paths from a release site 17.3 km Northeast of the home loft in Frankfurt. Mean speed in flight, duration of breaks and length of the flight path were calculated. The pigeons chose different routes and have different individual tendencies to fly loops over the village close to the release site.
This paper describes a first version of the GPS flight recorder for homing pigeons. The GPS recorder consists of a hybrid GPS board, a patch antenna 19*19 mm, a 3 V Lithium battery as power supply, a DCDC converter, a logging facility and an additional microprocessor. It has a weight of 33g. Prototypes were tested and worked reliably with a sampling rate of 1/sec and with an operation time of about 3 h. In first tests on homing pigeons 9 flight paths were recorded, showing details like loops flown immediately after the release, complete routes over 30 km including detours, rest periods and speed.
Here I analyse 23 populations of D. galeata, a large-lake cladoceran, distributed mainly across the Palaearctic. I detected high levels of clonal diversity and population differentiation using variation at six microsatellite loci across Europe. Most populations were characterised by deviations from H-W equilibrium and significant heterozygote deficiencies. Observed heterozygote deficiencies might be a consequence of simultaneous hatching of individuals produced during different times of the year or of the coexistence of ecologically and genetically differentiated subpopulations. A significant isolation by distance was only found over large geographic distances (> 700 km). This pattern is mainly due to the high genetic differentiation among neighbouring populations. My results suggest that historic populations of Daphnia were once interconnected by gene flow but current populations are now largely isolated. Thus local ecological conditions which determine the level of biparental sexual reproduction and local adaptation are the main factors mediating population structure of D. galeata. The population genetic structure and diversity in D. galeata was investigated at a European scale using six microsatellite loci and 12S rDNA sequence data to infer and compare historical and contemporary patterns of gene flow. D. galeata has the potential for long-distance dispersal via ephippial resting eggs by wind and other dispersing vectors (waterfowl), but shows in general strong population differentiation even among neighbouring populations. A total of 427 individuals were analysed for microsatellite and 85 individuals for mitochondrial (mtDNA) sequence data from 12 populations across Europe. I detected genetic differentiation among populations across Europe and locations within sampling regions for both genetic marker systems (average values: mtDNA FST = 0.574; microsatellite FST = 0.389), resulting in a lack of isolation by distance. Furthermore, several microsatellite alleles and one haplotype were shared across populations. Partitioning of molecular variance was inconsistant for both marker systems. Microsatellite variation was higher within than among populations, whereas mtDNA data yielded an inverse pattern. Relative high levels of nuclear DNA diversity were found across Europe. The amount of mitochondrial diversity was low in Spain, Hungary and Denmark. Gene flow analysis at a European scale did not reveal typical pattern of population recolonization in the light of postglacial colonization hypotheses. Populations, which recently experienced an expansion or population-bottleneck were observed both in middle and northern Europe. Since these populations revealed high genetic diversity in both marker systems, I suggest these areas to represent postglacial zones of secondary contact among divergent lineages of D. galeata. In order to reveal the relationship between population genetic structure of D. galeata and the relative contribution of environmental factors, I used a statistical framework based on canonical correspondence analysis. Although I detected no single ecological gradient mediating the genetic differentiation in either lake regions, it is noteworthy that the same ecological factors were significantly correlated with intra- and interspecific genetic variation of D. galeata. For example, I found a relationship between genetic variation of D. galeata and differentiation with higher and lower trophic levels (phytoplankton, submerged macrophytes and fish) and a relationship between clonal variation and species diversity within Cladocera. Variance partitioning had only a minor contribution of each environmental category (abiotic, biomass/density and diversity) to genetic diversity of D. galeata, while the largest proportion of variation was explained by shared components. My work illustrates the important role of ecological differentiation and adaptation in structuring genetic variation, and it highlights the need for approaches incorporating a landscape context for population divergence.
Die Medusen der metagenetischen Cnidarier (Nesseltiere) werden je nach Kultur- und Sprachraum z. B. mit einer weiblichen Gestalt mit schlangenartigen Haaren (Medusa), mit stark brennenden Quaddeln auf der Haut oder mit Stränden verklebenden Gallertmassen in Verbindung gebracht. Diese Assoziationen fußen hauptsächlich auf Merkmalen der Scheibenquallen (Scyphozoa), deren bisexuelle Medusen in Größe, Tentakellängen, Nematocytenbesatz und Mesogloeagehalt gegenüber der relativ unauffälligen ungeschlechtlichen Polypengeneration beeindrucken. Häufig ist die Medusengeneration der Scheibenquallen namensgebend. Die Medusen der Ohrenqualle Aurelia aurita (Fahnenquallen, Semaeostomeae) sind an den durchscheinenden, ohrenförmig um den Gastralraum angeordneten Gonaden erkennbar. In gemäßigten Klimazonen ist die bisexuelle Vermehrung - und das anschließende oft massenhafte Absterben in Küstennähe - auf den Sommer beschränkt (Lucas 1996), so daß die Medusen der Ohrenqualle häufige spätsommerliche Gäste an Stränden z. B. der Nord- und Ostsee (mit für den Menschen harmloser Nesselwirkung) sind. Vertreter der von Linné (1758) und Lamarck (1816) typologisierten Aurelia aurita sind weltweit verbreitet und bezüglich der Morphologie, Physiologie, Ethologie und Ökologie gut untersucht (z. B. Fautin & Lowenstein 1992; Costello & Colin 1994; Hammer et al. 1994; Lucas 1994). Unter ökologischen Gesichtspunkten ist das breite Spektrum der Ohrenqualle bezüglich abiotischer Umweltfaktoren hervorzuheben. Die häufig massenhaften Medusenaggregationen und der daraus resultierende Predationsdruck gegenüber dem Mikrozooplankton (Copepoden, Invertebratenund Fischlarven) weist der Ohrenqualle eine wichtige - und gelegentlich dominierende - Stellung in marinen Plankton-Lebensgemeinschaften zu (Janas & Witek 1993; Schneider & Behrends 1994; Sullivan et al. 1994; Tsikhon-Lukanina et al. 1996). Die breite Anpassungsfähigkeit und hohe Vermehrungsrate wird anekdotenhaft durch eine kürzlich erfolgte Meldung bekräftigt, nach der offensichtlich Aurelia-Schwärme die Kühlwasserleitungen eines Kraftwerks in Australien verstopften und lahmlegten (Cnidaria-List-Server). Das ubiquitäre Vorkommen läßt sich auf eine große ökologische Toleranz gegenüber Klima und Salzgehalt zurückführen, so daß die Ohrenqualle als Bewohner aller Meere von 40° südlicher bis 70° nördlicher Breite und Habitaten mit Salinitäten von 6-41‰ gilt (Kramp 1961). Dabei werden geographische Populationen, Unterarten und Arten der Gattung Aurelia anhand morphologischer Medusenmerkmale sowie auf Basis von Allozymunterschieden in unterschiedlicher Konsequenz teilweise in eine Art, Aurelia aurita zusammengefaßt, oder in mehrere distinkte Spezies voneinander abgegrenzt (Mayer 1910; Kramp 1961; Russell 1970; Kozloff 1987; Greenberg et al. 1996). Der nicht konsistente taxonomische Status der Ohrenqualle beruht entweder auf phylogenetisch uninformativen diagnostischen Merkmalen oder spiegelt Differenzierungen wider, die mit Artbildungsprozessen erklärt werden können. In der vorliegenden Arbeit sollen die phylogenetischen Beziehungen zwischen Aurelia-Populationen auf einer weltweiten geographischen Skala unter organismischen und molekularen Aspekten untersucht werden. Die möglichen Speziationsprozesse orientieren sich an den von Avise (2000) klassifizierten beiden Kategorien, nach denen die gängigen Spezieskonzepte auf Basis phylogenetischer und biologischer Kriterien, oder analog von Ridley (1996) nach evolutionären und zeitlich unabhängigen Kriterien eingeteilt werden. Die DNA-Sequenzinformationen eines mitochondrialen Gens (16S rDNA) sowie eines auf dem Kerngenom liegenden ribosomalen Locus (ITS-1/5.8S rDNA) sollen verwendet werden, um die genealogischen Beziehungen verschiedener Aurelia- Populationen sowohl phylogeographisch (Avise 1994) als auch bezüglich der phylogenetischen Artkonzepte zu untersuchen (Eldredge & Cracraft 1980; Wiley 1981; Cracraft 1989; Übersicht in Hull 1997). Mittels morphologischer Merkmale, Lebenszyklusdaten und den molekulargenetischen Daten soll gleichzeitig geprüft werden, ob sich die von Avise (2000) genannte Kategorie der biologisch definierten Spezieskonzepte in phänetisch (Sneath & Sokal 1973; Whittemore 1993), ökologisch (van Valen 1976; Schluter 1996) oder reproduktiv (Mayr 1963) getrennte Einheiten bei der Ohrenqualle widerspiegeln. Der Beitrag verschiedener Diversifizierungsfaktoren wie geographische Verbreitung, Selektion und genetische Drift wird in diesem Zusammenhang unter besonderer Berücksichtigung ökologischer Aspekte in Kapitel 2 dargestellt. Nicht zuletzt auch aufgrund ihrer besonderen ökologischen Plastizität empfiehlt sich die Ohrenqualle zur Nutzung als Biomonitor zur Untersuchung von Umweltbeeinträchtigungen auf Individuumebene. Eine in diesem Zusammenhang nützliche Besonderheit im Lebenszyklus von Aurelia betrifft den Übergang von der sich ungeschlechtlich vermehrenden Polypengeneration in die bisexuelle Medusengeneration, bei dem an der Oralseite des Polypen Medusenlarven (Ephyren) in Form einer polydisken Strobilation abgeschieden werden. Die Strobilation wird extrinsisch durch natürliche Faktoren ausgelöst und kann bei den Polypen der Ohrenqualle künstlich durch Temperaturabsenkung oder Erhöhung der Iod-Ionenkonzentration induziert werden (Spangenberg 1967). Dieses experimentell beeinflußbare Lebenszyklusstadium wurde im Rahmen von ökotoxikologischen Studien verwendet, um den Einfluß von Chemikalien auf die verzögerte Strobilation nach künstlicher Auslösung oder die Störung des Strobilationsverlaufs zu testen (Spangenberg 1984; Thiel & Jarms 1986). Black & Bloom (1984) untersuchten die Beziehung zwischen der Strobilationsinduktion und der Produktion von Hitzeschockproteinen (HSP) nach Temperaturerhöhung und konnten die Induzierbarkeit von Hitzeschockproteinen als Reaktion auf Temperaturstreß immunologisch nachweisen. Diese Studien zeigen, daß die Ohrenqualle ein hohes Reaktionspotential gegenüber variablen Umweltbedingungen besitzt. Die Charakterisierung dieses Reaktionspotentials soll in der vorliegenden Arbeit mittels der Analyse organismischer Reaktionen gegenüber anthropogen verursachten Streßfaktoren durchgeführt werden. Im Rahmen von experimentellen Schadstoff- expositionen sollen an Aurelia-Polypen genetische Reaktionen auf der Ebene der mRNATranskription untersucht werden. Der Schwerpunkt liegt auf der Etablierung von Biomarkern (van Gestel & van Brummelen 1996) mittels molekulargenetischer Methoden, wobei die Durchführbarkeit und Effektivität verschiedener Methodenansätze verglichen werden sollen. Die identifizierten Biomarker sollen im Hinblick auf die Analyse der Dosis-Wirkungsbeziehungen zwischen Schadstoffkonzentrationen und dem Ausmaß der genetischen Reaktion mittels quantitativer PCR-Verfahren näher charakterisiert werden. Ein anschließender Test der im Labor charakterisierten Biomarker auf die Anwendbarkeit im Freiland soll entsprechende Hinweise für die Sensitivität und Durchführbarkeit des in Kapitel 3 ausgeführten Biomarker-Assays liefern. Ein weiteres Ziel der vorliegenden Arbeit ist die Verknüpfung verschiedener biologischer Organisationsebenen im Kontext ökologischer und ökotoxikologischer Forschung (Clements 2000). Erkenntnisse zum Wirken von Umwelteinflüssen auf molekularer Ebene bieten sich als Basis einer Bewertung individueller Reaktionen für Veränderungen auf Populationsebene an. Dieser Zusammenhang wird in Kapitel 4 anhand der Relevanz von Biomarkern für Aussagen auf Populationsund Speziesebene besprochen.
Durch Längenmessungen an Exuvien wurden die Größenverhältnisse von Beinlängen, Drehachsenlängen der Beingelenke und der Fläche des Carapax bei C. salei ermittelt. Für die hydraulisch gestreckten Femoro- Patellar- und Tibio-Metatarsalgelenke wurden die Volumen-Winkel-Kennlinien bestimmt. Das Sprungverhalten wurde durch Hochgeschwindigkeits-Videoaufnahmen (Bildfrequenz 500 Hz) mit drei Kameras dokumentiert. Aus den volumetrischen, kinematischen und morphometrischen Daten wurden die Volumenverschiebungen berechnet, die bei Sprungbewegungen auftreten. Aus der prosomalen Volumenverschiebung konnte der korrespondierende Carapaxhub berechnet werden. Mit einer Miniatur- Kraftmeßplattform und einem mit Schrittmotoren getriebenen "x-y-z-Tisch" wurden Steifigkeiten des Prosomas von Perania nasuta Schwendinger, 1989 und ausgewählten anderen Taxa bestimmt. Bei Cupiennius salei gibt es zwei unterschiedliche Sprungtypen: Unvorbereitete Sprünge als Reaktion auf sehr plötzliche Störungen zeichnen sich durch eine große Vielfalt der Bewegungsmuster aus. Vorbereitete Sprünge zeigen charakteristische Beinstellungen und Kontaktphasenmuster: Zunächst erfolgt eine etwa 20 ms dauernde Ausholbewegung, anschließend beginnt die 22 - 42 ms dauernde Beschleunigungsphase. Die Körperlängsachse vollzieht während der Beschleunigungsphase eine Vorwärtsrotation um etwa 50°, die nach dem Verlust des Bodenkontaktes der Beine gestoppt und umgekehrt wird. Dies erfolgt wohl durch ein kontrolliertes Bremsen des Ausstoßes des Sicherheitsfadens. Bei vorbereiteten Sprüngen konnten Sprungweiten bis zu 0.43 m beobachtet werden, die maximalen vertikalen Geschwindigkeiten betrugen 0.07 - 0.82 ms-1, maximale horizontale Geschwindigkeiten lagen bei 0.65 - 1.25 ms-1. Bei vorbereiteten Sprüngen wurden vertikale Beschleunigungen von 0.74 – 33.70 ms-2 und horizontale Beschleunigungen von 20.5 – 68.4 ms-2 erreicht. Die Kontaktphasen der Beine enden in einer charakteristischen Reihenfolge: Die Vorderbeine haben meist keinen Bodenkontakt, die dritten Beine heben nach durchschnittlich 37 % und die vierten Beine nach durchschnittlich 69 % der Dauer der Beschleunigungsphase ab. Zuletzt verlieren die zweiten Beine den Bodenkontakt. Zu Beginn der Beschleunigungsphasen richten sich innerhalb von durchschnittlich 4.6 ms Stacheln auf der Oberfläche der Beine auf. Die Stachelaufrichtung erfolgt bei Drucken von etwa 35 bis etwa 65 kPa. Dies zeigt einen Druckanstieg in den Beinen auf Werte von ³ 65 kPa während der Beschleunigungsphase an. Der Hauptanteil der Volumenverschiebungen in den Beinen wird durch Bewegungen der Femoro-Patellargelenke verursacht. Die Bewegungen der Tibio-Metatarsalgelenke bewirken nur geringe Volumenverschiebungen. Aufgrund der anatomischen Struktur der Trochantero- Femoralgelenke sind die bei Bewegung dieser Gelenke verschobenen Volumina vernachlässigbar klein. Die Abschätzung der zur Beinstreckung bei Sprüngen erforderlichen Carapaxverschiebungen ergab sehr geringe Werte, es sind nur Verschiebungen um wenige 1/100 bis 1/10 mm erforderlich. Für die vollständige Streckung aller Beine muß der Carapax nur um 10% der aufgrund der anatomischen Gegebenheiten maximal möglichen Strecke verschoben werden. Bei den Untersuchungen an Perania nasuta wurden prosomale Steifigkeiten von mehr als 3500 Nm-1 für Weibchen und mehr als 6500 Nm-1 für Männchen ermittelt. Das Prosoma von Perania nasuta ist sehr viel rigider als bei anderen Spinnen (Pholcus: 131 Nm-1, Zelotes: 79 Nm-1, Pardosa: 72 Nm-1, Dysdera: 1900 Nm-1). Die Carapaxverschiebung, die den zur vollständigen Beinstreckung erforderlichen Volumentransport bewirkte, würde bei Perania eine Verformungsarbeit von bis zu 27.56 myJ erfordern, bei den anderen Spinnen nur maximal 1.67 myJ (Dysdera). Das Sprungverhalten von Cupiennius salei läßt sich keinem der bislang beschriebenen Sprungtypen zuordnen. Hinsichtlich der Sprungweite und Geschwindigkeiten sind die Sprungleistungen von Cupiennius mit denjenigen von Salticiden vergleichbar. Die geringen Carapaxverschiebungen beim Sprung lassen sich im Sinne einer Optimierung der Arbeit extrinsischer coxaler Muskeln interpretieren. Eine Minimierung von Carapaxverschiebungen sollte die Koordinierbarkeit der Bewegungen der Coxae erhöhen, weil ein stärker formkonstanter Bezugsrahmen gegeben ist. Dementsprechend lassen sich Bein- und Carapaxdimensionen bei verschiedenen Spinnentaxa im Hinblick auf die jeweiligen Lokomotionsstrategien interpretieren. Die Untersuchungen an Perania nasuta bestätigen die von Kropf (in Vorb.) aufgestellte Hypothese einer starken Versteifung des Prosoma. Die Druckpumpe scheint hier im Opisthosoma lokalisiert zu sein. Hinsichtlich der möglichen Vorteile einer solchen Entwicklung lassen sich einerseits die besseren Bedingungen der Arbeit extrinsischer coxaler Muskeln im vollständig steifen "Gestell" des Prosoma nennen, andererseits könnte aufgrund entsprechender Lokomotionsmodi bei Perania keine Notwendigkeit zur schnellen Verschiebung großer Haemolymphvolumina aus dem Prosoma bestehen, so daß eine leistungsfähige prosomale Druckpumpe wegfallen konnte.
The GPS recorder consists of a GPS receiver board, a logging facility, an antenna, a power supply, a DC-DC converter and a casing. Currently, it has a weight of 33 g. The recorder works reliably with a sampling rate of 1/s and with an operation time of about 3 h, providing time-indexed data on geographic positions and ground speed. The data are downloaded when the animal is recaptured. Prototypes were tested on homing pigeons. The records of complete flight paths with surprising details illustrate the potential of this new method that can be used on a variety of medium-sized and large vertebrates.
Wiederfang von zwei Sumpfmeisen (Parus palustris) nach einer Serie von Orientierungsversuchen
(1989)
We controlled two Marsh Tits in mist nets after they have been in orientation experiments for several weeks and released at the site of capture. One was controlled 1 1/2 years after the tests. There does not seem to be any impact of the experiments on the ability to survive well.
Die Schleiereule (Tyto alba) ist eine in fast allen Regionen der Erde vorkommende Eulenart. In Mitteleuropa erreicht sie die nördlichste Grenze ihres Verbreitungsgebiets. Man trifft sie hier in tiefergelegenen, waldarmen Gegenden an. Eine Arbeitsgruppe der Hessischen Gesellschaft für Ornithologie und Naturschutz (HGON) und des Deutschen Bund für Vogelschutz (DBV) führt im hessischen Main-Kinzig-Kreis seit 1976 Maßnahmen zum Schutz der Schleiereulen durch. Dazu gehören das Anbringen von Brutkisten an geeigneten Stellen und Winterfütterungsversuche. Die Brutkisten wurden jedes Jahr kontrolliert und die sich darin befindenden Jungvögel beringt. Ziel der vorliegenden Arbeit ist die Darstellung von Ergebnissen der Untersuchungen aus den zurückliegenden 12 Jahren. Dabei wird das Hauptaugenmerk einamal auf die Brutbiologie der Schleiereule und zum anderen auf die Disnigration der jungen Eulen gelegt.
Einige Vogelarten verstecken im Herbst Samen, um die Samenverstecke im darauffolgenden Winter wieder auszubeuten. In der vorliegenden Arbeit wurde untersucht, wie sich der Kiefernhäher (Nucifraga columbiana), der Eichelhäher (Garrulus glandarius) und die Sumpfmeise (Parus palustris) beim Schaffen und Ausbeuten ihrer Wintervorräte orientieren. Bei den beiden Häherarten sollte herausgefunden werden, ob der Sonnenkompaß eine Rolle bei der Orientierung spielt, wie schon bei dem Buschblauhäher (WILTSCHKO & BALDA 1989) gezeigt werden konnte. Bei den Sumpfmeisen wurde zum einen untersucht, ob eine experimentelle Veränderung des Erdmagnetfeldes eine Rolle bei der Orientierung spielt. Weiterhin wurde untersucht, ob eine Veränderung der Position von zwei starken Scheinwerfern eine Rolle bei der Orientierung der Meisen spielt. Die Versuche mit Kiefernhähern wurden in Flagstaff (Arizona), die mit Eichelhähern und Sumpfmeisen in Frankfurt am Main durchgeführt. Die Versuche mit Kiefernhähern und Eichelhähern fanden in gleichartigen Volieren unter der natürlichen Sonne statt. Die Vögel durchliefen eine Serie von klassischen Zeitumstellungsversuchen. Die Kiefernhäher wurden darüber hinaus unter verschiedenen Licht- und Schattenverhältnissen getestet. Die Sumpfmeisen wurden in einem Versuchskäfig in einer Holzhütte unter Kunstlichtbedingungen getestet. In einer Versuchsserie wurde die Horizontalkomponete des den Versuchskäfig umgebenden Erdmagnetfeldes um 120° gedreht. In einer weiteren Versuchsserie wurde mit zwei Halogenscheinwerfern gearbeitet, deren Position während der Versuche verändert wurde. Es konnte gezeigt werden, daß sowohl beim Kiefernhäher als auch beim Eichelhäher die Sonne eine entscheidende Rolle bei der Orientierung beim Samenverstecken und der Samensuche spielt. Bei beiden Corvidenarten ist die Sonne hier in einem redundanten, multifaktoriellen System eingebunden wie es auch schon für Zugvögel und Brieftauben nachgewiesen werden konnte. Es gibt Anzeichen dafür, daß Kiefernhäher, die den Tageslauf der Sonne länger nicht mehr mitverfolgen konnten, den Sonnenkompaß erst wieder erlernen müssen. Es konnte gezeigt werden, daß die Genauigkeit, mit der die Kiefernhäher ihre versteckten Samen finden, in mehreren, aufeinander folgenden Versuchen abnimmt. Kiefernhäher besitzen ein komplizierteres Orientierungssystem als der in der Vorstudie (WILTSCHKO & BALDA 1989) untersuchte Buschblauhäher, da sie auch ökologisch mehr auf die versteckten Samen angewiesen sind, als die Buschblauhäher. Desweiteren konnte gezeigt werden, daß Eichelhäher in der Lage sind, die Position von Orten, die ihnen in einer Trainigsphase antrainiert wurde, auch nach einer versuchsfreien Phase von drei Monaten fehlerfrei wiederzufinden. Bei Sumpfmeisen konnte gezeigt werden, daß sie in der Lage sind, sich nichtvisuell zu orientieren. Ob das Erdmagnetfeld hierbei eine Rolle spielt, konnte weder bestätigt noch ausgeschlossen werden. Es konnte gezeigt werden, daß die Position der Halogenscheinwerfer bei der Orientierung der Sumpfmeisen während der Samensuche eine Rolle spielt. Es gelang in dieser Arbeit, die Hypothese zu bestätigen, daß Vögel Kompaßmechanismen nicht nur zur Orientierung während des Vogelzuges oder dem Rückflug zum Nest sondern auch in ihrem unmittelbaren Umgebungsbereich benutzen.
Tunikaten produzieren eine Vielzahl an cytotoxischen und antimikrobiellen Verbindungen, die ihnen in ihrem Ökosystem zu überlebenswichtigen Vorteilen verhelfen. Wegen ihrer strukturellen Diversität und ihrer spezifischen Eigenschaften haben bislang einige dieser Sekundärstoffe Eingang in die pharmazeutische Industrie gefunden. Ziel der vorliegenden Arbeit war eine umfassende Untersuchung des chemischen Potentials benthischer Ascidien der Nordsee. Die Eigenschaften der organischen Ascidienextrakte wurden anhand von vier Bioassays beschrieben. Die Assays fungierten gleichzeitig als Wegweiser zur Isolierung der aktiven Sekundärmetaboliten, der sich eine Strukturaufklärung mit spektroskopischen Methoden (NMR, MS, IR) anschloss. Es wurden Tests auf bewuchshemmende, antimikrobielle, cytotoxische und enzymhemmende Eigenschaften durchgeführt. Eingesetzt wurden organische Extrakte von 13 solitären und koloniebildenden Ascidienarten der nördlichen und südlichen Nordsee. In allen vier Assays zeigten mehrere oder alle Ascidienarten Aktivität. Es ließen sich keine Hinweise auf eine mit der Wuchsform der Arten korrelierte biologische Aktivität sammeln. In einem Freilandversuch zur Untersuchung der besiedlungshemmenden Wirkung der Extrakte konnte gezeigt werden, dass einige Ascidien eine chemische Abwehr von Algensporen oder Epibionten aufweisen, die artspezifisch unterschiedlich stark ausgeprägt ist. Alle Ascidienarten bewiesen antimikrobielle Aktivität, es ergaben sich aber sowohl in der Hemmhofbreite als auch in der Anzahl der gehemmten Bakterienstämme große artspezifische Unterschiede. Auffallend war, dass deutlich mehr Gram-positive sowie marine Bakterienstämme als Gram-negative bzw. nicht-marine Bakterienstämme inhibiert wurden. Im Gegensatz zur antimikrobiellen Aktivität wurden in den Assays zur Cytotoxizität und zur spezifischen Enzymhemmung lediglich bei jeweils vier Ascidienarten positive Effekte festgestellt. Durch die spezifische Anfärbung von Zellorganellen konnten morphologische Veränderungen, die durch die Ascidienmetaboliten in den Mausfibroblasten induziert wurden, sichtbar gemacht und der Einfluß der Extrakte auf das Cytoskelett und spezifische Zellfunktionen dokumentiert werden. Im Protein-Tyrosin-Kinase-Assay führte eine Bioassay-guided Fractionation von Extrakten der Ascidie Dendrodoa grossularia zur Isolierung der aktiven Substanz. Über spektroskopische Methoden sowie den Vergleich mit Literaturdaten konnte der enzymhemmende Metabolit als das Guanidinostyren Tubastrin identifiziert werden. Tubastrin wurde im Rahmen dieser Arbeit erstmals in Tunikaten nachgewiesen. Der Metabolit zeigte als Reinsubstanz nur geringe cytotoxische Effekte und keine antimikrobiellen Eigenschaften. Als weitere Metaboliten der Ascidien Dendrodoa grossularia und Ascidiella aspersa wurden Homarin, Betain, Adenosin und Inosin identifiziert. Keiner dieser Substanzen konnte in der vorliegenden Arbeit eine biologische Aktivität zugeordnet werden. Während Betain, Adenosin und Inosin Funktionen innerhalb des Primärmetabolismus besitzen oder als Zwischenprodukte in Synthesewege eingebunden sein können, stellt Homarin einen Sekundärmetaboliten dar, der in einer Vielzahl von marinen Organismen unterschiedliche Funktionen erfüllt. Seine Aufgabe in Tunikaten muss durch weitere Untersuchungen geklärt werden. Dass antimikrobielle Aktivität bei allen Ascidienarten gefunden wird, lässt auf eine grundlegende Bedeutung prokaryontischer Abwehr schließen. Die Unterschiede in der Stärke der Effekte aller Bioassays legen nahe, dass jede Ascidienart eine eigene Gesamtstrategie zur Verteidigung gegen Bewuchs und Fraßfeinde ausgebildet hat. Die aus den Laborversuchen erhaltenen Daten verdeutlichen eine weitreichende biologisch-chemische Aktivität von Aplidium punctum, Dendrodoa grossularia und Didemnum candidum, die neben der antimikrobiellen auch starke cytotoxische und/oder enzymhemmende Wirkung gezeigt haben. Die Lokalisation der aktiven Substanzen im Tier sowie eingehendere Versuche zur molekularen Wirkungsweise sind notwendig, die beobachteten Aktivitäten umfassend zu deuten und ihre Nutzbarkeit unter pharmakologischen Gesichtspunkten zu evaluieren.
Die mittelamerikanische Jagdspinne Cupiennius salei Keys. zeigt nach Reizung ventraler Tasthaare auf den proximalen Beingliedern in freier Natur und auch im Labor das relativ einfache, reflektorische Verhalten des „Körperanhebens“. Ziel der vorliegenden Arbeit war, den am Körperanheben maßgeblich beteiligten Coxamuskel c2 hinsichtlich seiner Anatomie, seiner funktionellen Faserzusammensetzung und Innervation sowie seiner Aktivität beim „Körperanheben“ und bei weiteren Bewegungsweisen der Spinne zu untersuchen. (1) Der c2-Muskel liegt im Prosoma der Spinne und setzt für jedes Bein am anterioren Coxarand an. In den 1. - 3. Beinpaaren liegt c2 zweigeteilt (apodemaler und tergaler Anteil), im Hinterbeinpaar dagegen einteilig (nur tergaler Anteil) vor. (2) Histochemische Nachweisreaktionen (Glykogengehalt, relative Succinatdehydrogenase- und relative myofibrilläre Adenosintriphosphatase-Aktivität) ergeben eine heterogene Faserzusammensetzung des c2-Muskels aus 4 Muskelfasertypen (A, B, C, D). Der apodemale c2-Anteil besteht homogen aus A-Fasern. (3) Messungen mit Laserdiffraktometrie zeigen für die A- und B-Fasern signifikant kürzere Sarkomerlängen als für die C- und D-Fasern. (4) Sodium-Dodecylsulfat-Polyacrylamid-Gelelektrophorese weist als Besonderheit für die A- und B-Fasern eine Paramyosin-Isoform P1 (107 kDa), eine Isoform der leichten Ketten des Myosins LC2 (22 kDa) und vermehrt eine Troponin-Isoform T4 (46 kDa) nach. In den Cund D-Fasern kommt allein eine 43-kDa-Bande und vermehrt eine Troponin-Isoform T2 (50 kDa) vor. (5) Der c2-Muskel der Vorder- und Hinterbeine wird durch einen eigenen Nerv innerviert. Retrograde Anfüllungen („Backfills“) des Nervs mit neuronalen Tracern legen eine polyneurale Innervation des c2-Muskels aller Beine dar, höchstwahrscheinlich jeweils durch 6 Motoneurone. Zwei davon sind jeweils positiv GABA (Gamma-Amino-Buttersäure) -immunreaktiv; dies ist ein Hinweis auf eine mögliche inhibitorische Innervation des c2-Muskels. (6) Wie Elektromyogramme freilaufender Spinnen zeigen, besteht das Körperanhebeverhalten aus zwei aufeinanderfolgenden Reaktionen: einer lokalen c2-Kontraktion im taktil gereizten Bein, die eine Bewegung im zugehörigen Prosoma-Coxa-Gelenk verursacht, und einer durch diese aktive Bewegung hervorgerufenen plurisegmentalen Reaktion im c2 der übrigen 7 Beine. Wird eine Coxa passiv bewegt, kann auch in festgelegten Spinnen eine plurisegmentale Reaktion aller 8 Beine ausgelöst werden. (7) Sowohl bei der lokalen als auch bei der plurisegmentalen Reaktion des „Körperanhebens“ rekrutiert c2 die gleichen neuromuskulären Einheiten. Dies deutet auf die gleiche zentalnervöse Endstrecke beider Reaktionen hin. Die Anzahl der elektrophysiologisch unterscheidbaren neuromuskulären Einheiten stimmt mit der der anatomisch nachgewiesenen Motoneuronen und Fasertypen überein. (8) Der tergale c2-Anteil ist immer, der apodemale Anteil nur bei schnellem Körperanheben, schnellen Laufstarts und bei Schreckreaktionen (Flucht) der Spinne aktiv. Hierbei rekrutiert der apodemale Teil nur zu Beginn der Verhaltensweise schnelle phasische Einheiten. (9) Ich diskutiere bei welchen Bewegungsweisen der Spinne die 4 Fasertypen vermeindlich zum Einsatz kommen, wie sie höchstwahrscheinlich innerviert werden und welche Konsequenzen die c2-Zweiteilung in den vorderen Beinpaaren (1 - 3) auf die Beinbewegung im Verhalten haben könnte. Am wahrscheinlichsten ist eine verstärkte Druckerhöhung zur Beinextension durch schnelle anfängliche Kontraktionen des „apodemalen Hebels“ und eine vektorielle Kräfteaddition der zwei Muskelteile. (10) Anhang II behandelt den internen Gelenkrezeptor R0 im Prosoma-Coxa-Gelenk. Ausschaltversuche weisen R0 als unentbehrlich für das Zustandekommen der plurisegmentalen Reaktion aus. Lage und Anordnung der R0-Sinneszellen sind in den Beinpaaren 1 - 3 und den Hinterbeinen verschieden.
Background: The cosmopolitan moon jelly Aurelia is characterized by high degrees of morphological and ecological plasticity, and subsequently by an unclear taxonomic status. The latter has been revised repeatedly over the last century, dividing the genus Aurelia in as many as 12 or as little as two species. We used molecular data and phenotypic traits to unravel speciation processes and phylogeographic patterns in Aurelia.
Results: Mitochondrial and nuclear DNA data (16S and ITS-1/5.8S rDNA) from 66 world-wide sampled specimens reveal star-like tree topologies, unambiguously differentiating 7 (mtDNA) and 8 (ncDNA) genetic entities with sequence divergences ranging from 7.8 to 14% (mtDNA) and 5 to 32% (ncDNA), respectively. Phylogenetic patterns strongly suggest historic speciation events and the reconstruction of at least 7 different species within Aurelia. Both genetic divergences and life history traits showed associations to environmental factors, suggesting ecological differentiation forced by divergent selection. Hybridization and introgression between Aurelia lineages likely occurred due to secondary contacts, which, however, did not disrupt the unambiguousness of genetic separation.
Conclusions: Our findings recommend Aurelia as a model system for using the combined power of organismic, ecological, and molecular data to unravel speciation processes in cosmopolitan marine organisms.
© 2002 Schroth et al; licensee BioMed Central Ltd. Verbatim copying and redistribution of this article are permitted in any medium for any non-commercial purpose, provided this notice is preserved along with the article's original URL: http://www.biomedcentral.com/1471-2148/2/1
Background: In general shell-less slugs are considered to be slimy animals with a rather dull appearance and a pest to garden plants. But marine slugs usually are beautifully coloured animals belonging to the less-known Opisthobranchia. They are characterized by a large array of interesting biological phenomena, usually related to foraging and/or defence. In this paper our knowledge of shell reduction, correlated with the evolution of different defensive and foraging strategies is reviewed, and new results on histology of different glandular systems are included. Results: Based on a phylogeny obtained by morphological and histological data, the parallel reduction of the shell within the different groups is outlined. Major food sources are given and glandular structures are described as possible defensive structures in the external epithelia, and as internal glands. Conclusion: According to phylogenetic analyses, the reduction of the shell correlates with the evolution of defensive strategies. Many different kinds of defence structures, like cleptocnides, mantle dermal formations (MDFs), and acid glands, are only present in shell-less slugs. In several cases, it is not clear whether the defensive devices were a prerequisite for the reduction of the shell, or reduction occurred before. Reduction of the shell and acquisition of different defensive structures had an implication on exploration of new food sources and therefore likely enhanced adaptive radiation of several groups. © 2005 Wägele and Klussmann-Kolb; licensee BioMed Central Ltd. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License (http://creativecommons.org/licenses/by/2.0), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited: http://www.frontiersinzoology.com/content/2/1/3/
The study of organisms with restricted dispersal abilities and presence in the fossil record is particularly adequate to understand the impact of climate changes on the distribution and genetic structure of species. Trochoidea geyeri (Soós 1926) is a land snail restricted to a patchy, insular distribution in Germany and France. Fossil evidence suggests that current populations of T. geyeri are relicts of a much more widespread distribution during more favourable climatic periods in the Pleistocene. Results: Phylogeographic analysis of the mitochondrial 16S rDNA and nuclear ITS-1 sequence variation was used to infer the history of the remnant populations of T. geyeri. Nested clade analysis for both loci suggested that the origin of the species is in the Provence from where it expanded its range first to Southwest France and subsequently from there to Germany. Estimated divergence times predating the last glacial maximum between 25–17 ka implied that the colonization of the northern part of the current species range occurred during the Pleistocene. Conclusion: We conclude that T. geyeri could quite successfully persist in cryptic refugia during major climatic changes in the past, despite of a restricted capacity of individuals to actively avoid unfavourable conditions.
The mammalian retina contains around 30 morphological varieties of amacrine cell types. These interneurons receive excitatory glutamatergic input from bipolar cells and provide GABA- and glycinergic inhibition to other cells in the retina. Amacrine cells exhibit widely varying light evoked responses, in large part defined by their presynaptic partners. We wondered whether amacrine functional diversity is based on a differential expression of glutamate receptors among cell populations and types. In whole cell patch-clamp experiments on mouse retinal slices, we used selective agonists and antagonists to discriminate responses mediated by NMDA/ non-NMDA (NBQX) and AMPA/ KA receptors (cyclothiazide, GYKI 52466, GYKI 53655, SYM 2081). We sampled a large variety of individual cell types, which were classified by their dendritic field size into either narrow-field or wide-field cells after filling with Lucifer yellow or neurobiotin. In addition, we used transgenic GlyT2-EGFP mice, whose glycinergic neurons express EGFP. This allowed us to classify amacrines on basis of their neurotransmitter into either glycinergic or GABAergic cells. All cells (n = 300) had good responses to non-NMDA agonists. Specific AMPA receptor responses could be obtained from almost all cells recorded: 94% of the AII (n = 17), 87% of the narrow-field (n = 45), 81% of the wide-field (n = 21), 85% of the glycinergic (n = 20) and 78% of the GABAergic cells (n = 9). KA receptor selective drugs were also effective on the majority of the AII (79%, n = 14), narrow-field (93%, n = 43), wide-field (85%, n = 26), glycinergic (94%, n = 16) and GABAergic amacrine cells (100%, n = 6). Among the cells tested for the two receptors (n = 65), we encountered both exclusive expression of AMPA or KA receptors and co-expression of the two types. Most narrow-field (70%, n = 27), glycinergic (81%, n = 16) and GABAergic cells (67%, n = 6) were found to have both AMPA and KA receptors. In contrast, only less than half of the wide-field cells (43%, n = 14) were found to co-express AMPA and KA receptors, most of them expressing exclusively AMPA (36%) or KA receptors (21%). We could elicit small NMDA responses from most of the wide-field (75%, n = 13) and GABAergic cells (67%, n = 3), whereas only 47% of the narrow-field (n = 15), 14% of the AII (n = 22) and no glycinergic cell (n = 2) reacted to NMDA. Abstract 83 Our data suggest that AMPA, KA and NMDA receptors are differentially expressed among different types of amacrine cells rather than among populations with different neurotransmitters or different dendritic coverage of the retina. Selective expression of kinetically different glutamate receptors among amacrine types may be involved in generating transient and sustained inhibitory pathways in the retina. Since AMPA and KA receptors are not generally clustered at the same postsynaptic sites, a single amacrine cell expressing both AMPA and KA receptors may provide inhibition with different temporal characteristics to individual synaptic partners.
Life of Varroa destructor, Anderson and Trueman, an ectoparasitic mite of honeybees, is divided into a reproductive phase in the bee brood and a phoretic phase during which the mite is attached to the adult bee. Phoretic mites leave the colony with workers involved in foraging tasks. Little information is available on the mortality of mites outside the colony. Mites may or not return to the colony as a result of death of the infested foragers, host change by drifting of foragers, or removal of mites outside the colony. That mites do not return to the colony was indicated by substantially higher infestation of outflying workers compared to the infestation of returning workers (Kutschker, 1999). The main objective of the study was to provide information whether V. destructor influences flight behaviour of foragers and consequently returning frequency of foragers to the colony. I first repeated the experiment of Kutschker (1999) examining the infestation of outflying and returning workers. Further, I registered flight duration of foragers using a video method. In this experiment I compared also the infestation and flight duration of bees of different genetic origin, Carnica from Oberursel and bees from Primorsky region. I investigated returning time of workers, returning frequency until evening, drifting to other colonies and orientation toward the nest entrance in the experiments in which workers were released in close vicinity of the colony. At last, I measured the loss of foragers in relation to colony infestation using a Bee Scan. Results from this study, listed below, showed considerable influence of V. destructor on flight behavior of foragers translating into loss of mites. Loss of mites with foragers add substantial component to mite mortality and was underestimated in previous studies. Such loss might be viewed as a mechanism of resistance against V. destructor. a) The mean infestation of outflying workers (0.019±0.018) was twice as the mean infestation of returning workers (0.009±0.018). The difference in the infestation between outflying and returning workers was more marked in highly infested colonies. b) Investigation of individually tagged workers by use of a two camera video recording device showed significantly higher infestation of outflying workers compared to returning workers. Mites were lost by the non returning of infested foragers (22%) and by loss of mites from foragers that returned to the colony without the mite (20%). A small portion of mites (1.8%) was gained. Loss of mites significantly exceeded mite gain. c) The flight duration of infested workers determined by using the same two camera video system was significantly higher in infested compared to uninfested workers of the same age that flew closest at time. The median flight duration of infested workers was 1.7 higher (214s) than the median duration of unifested workers (128s). d) Infested workers took 2.3 times longer to return to the colony than uninfested workers of the same age when released from the same locations, closest at time. The returning time increased with the distance of release. In a group of bees released simultaneously the infestation was higher in bees returning later and in those that did not return in the observation period of 15 min. e) Released workers did not return to the colony 1.5 more frequently than uninfested workers in evening. The difference in returning was significant for locations of 20 and 50m from the colony. No difference in returning between infested and uninfested workers were observed for the most distant location of 400m. f) No significant difference was found in returning time and/or in the returning frequency until evening between workers artificially infested overnight and naturally infested workers. Artificially infested workers returned later and less frequently than a control group indicating rapid influence of V. destructor on flight behavior of foragers. g) The orientation ability of infested workers toward the nest entrance was impaired. Infested workers compared to uninfested workers twice as often approached a dummy entrance before finding the nest entrance. h) No significant differences were found in drifting between infested and uninfested workers. Drifting in the neighboring nucleus colony occurred in about 1% occasions after release of marked workers. Similarly, more infested, but not significantly more infested workers (2.6%) entered a different colored hive than the same colored hive (1.9%). However, the number of drifting bees were to low to make results conclusive. i) The comparison between Carnica and Primorsky workers revealed higher infestation in Carnica compared to Primorsky. Further, Primorsky workers lost more mites during foraging due to mite loss from foragers and non returning of infested workers. No significant differences in flight duration were observed between the two bee stocks. j) Loss of foragers, as determined by the Bee Scan counts of outflying and returning foragers, and the infestation of outflying bees increased significantly over a period of 70 days. A colony with 7.7. higher infestation of outflying foragers lost 2.2. time more bees per flight per day compared to a low infested colony. k) The estimates of mite loss with foragers from mite population per day up to 3.1% exceeds approximately mite mortality of 1% within the colony as represented by counting dead mites on bottom board inserts.
Die vorliegende Arbeit beschäftigt sich mit der Modellierung der neuronalen Prozesse, die auditorischen Lokalisationsleistungen zugrunde liegen. Viele der hierzu aktuell diskutierten Modellvorstellungen lassen sich auf ein von L. Jeffress bereits in der Mitte des letzten Jahrhunderts vorgeschlagenes Netzwerkmodell zurückführen: Nach Jeffress werden interaurale Laufzeitunterschiede (ITDs) zwischen beiden auditorischen Pfaden in einem Netzwerk von Detektorneuronen (Koinzidenzdetektoren) ausgewertet. Systematische Laufzeitunterschiede resultieren aus der Architektur des Netzwerks, die sogenannte Delay-Lines realisieren soll. Trotz einer Reihe von Evidenzen für das im auditorischen Diskurs inzwischen als Paradigma geltende Modell, findet Kritik am Jeffress-Modell in jüngerer Zeit zunehmend Beachtung und Interesse. So argumentieren B. Grothe und D. McAlpine gegen die Übertragung des Delay-Line Modells auf die Verhältnisse bei Säugern. Zentrales Moment ihrer Kritik ist eine Afferenz der MSO aus einem weiteren Teilgebiet der Olive (MNTB). Wesentlicher Effekt der von der Projektion gebildeten inhibitorischen Synapse ist eine relative Verschiebung der Best-Delays der MSO-Zellen zur Präferenz contralateraler Delays. Damit besteht nicht nur zu der nach dem Jeffress-Modell notwendigen Aufteilung der Best-Delays ein Widerspruch, die ITDs liegen bei tiefen Frequenzen für kleine Säuger aufgrund deren geringer Kopfgröße außerhalb des Bereichs physiologisch auftretender Delays. In dieser Arbeit werden die Ergebnisse von Grothe und McAlpine durch Compartmental Modeling analysiert. Gegenüber einer Simulationsstudie aus den Gruppen von Grothe und McAlpine werden von uns durch explizite Modellierung der Dendriten zusätzliche Effekte der Inhibiton beschrieben. Wir stellen dar, wie die Topographie von Inhibiton und Excitation die Verarbeitungsprozesse in Bipolar-Zellen durch dendritische Low-Pass Filterung und Kontrastverst ärkung zwischen minimaler und maximaler Spikerate unterstützt. Unsere Ergebnisse können die empirisch nachgewiesene Verteilung excitatorischer (distaler) und inhibitorische (proximaler) Synapsen erklären. In der abschliessenden Analyse der von den Bipolar-Zellen generierten Spike Trains wird das von Grothe und McAlpine entworfene alternative ITD-Codierungsmodell auf der Basis von Ratencodes problematisiert: Bislang erklärt ihr Vorschlag nicht, wie organismische Lokalisationsleistungen auf der Basis weniger Spikes realisiert werden können.
Der metasomale Lichtsinn des Skorpions : eine immunhistologische und feinstrukturelle Untersuchung
(2003)
Extraretinale Photorezeption im Bauchmark des Skorpions war seit mehr als 30 Jahren aus elektrophysiologischen und verhaltensbiologischen Untersuchungen bekannt. Von den zugehörigen Sinneszellen waren aber weder ihre Struktur und Lage noch ihre neuronale Verschaltung bekannt. Mit immunhistologischen und feinstrukturellen Untersuchungen konnten in dieser Arbeit in den letzten Abdominalganglien des Skorpions Paruroctonus mesaensis Zellgruppen identifiziert werden, die vermutlich das strukturelle Korrelat dieser extraretinalen Photorezeption, des metasomalen Lichtsinns (ML), sind. In meiner Arbeit konnten folgende Befunde erhoben werden: Immunhistologische Erkenntnisse: - In den metasomalen Ganglien des Skorpions gibt es wenige Zellen, die immunhistologisch mit Antikörpern gegen Proteine der Phototransduktionskaskade (Opsin, Transducin und Arrestin) reagieren. - Der metasomale Lichtsinn ist kein geschlossenes Sinnesorgan sondern ist aus mehreren Zellclustern mit jeweils etwa 5-7 spindelförmigen kleinen Zellen zusammengesetzt. - Diese ML-Zellgruppen sind bilateralsymmetrisch auf der Ventralseite der Ganglien jeweils an den Übergängen in die Konnektive angeordnet. - Die Zellen sind - wie alle Invertebraten-Photorezeptoren - histaminerg. Ihre kurzen afferenten Axone enden ipsilateral im gleichen Ganglion auf ebenfalls histaminergen Inteneuronen, die bis in das Unterschlundganglion reichen. Feinstrukturelle Erkenntnisse: - Nach den bisherigen Untersuchungen haben alle ML-Zellen die gleiche Feinstruktur. Das Cytoplasma ist sehr reichhaltig mit Mitochondrien und rauhem endoplasmatischen Retikulum gefüllt, was erkennen lässt, dass diese Zellen hochaktiv sind. Sie haben kein Schirmpigment. - Sie besitzen einen länglichen, häufig gelappten Zellkern mit viel Heterochromatin. - Besonders charakteristisch für die ML-Zellen sind Lysosomen, die rhabdomere Abbauprodukte beinhalten. Diese Abbauprodukte verändern sich in Abhängigkeit vom Licht und unter der Kontrolle der inneren Uhr. Es lassen sich die für Arthropodenaugen charakteristischen Abbaustufen für diese exogenen und endogenen Abbauvorgänge feststellen. - An der apikalen Seite der potentiellen Photorezeptorzellen befinden sich lange rhabdomere Mikrovilli, die sich unregelmäßig um eine Lakune winden. Gemeinsam mit Nachbarzellen bilden diese Mikrovilli eine Haube, die von einer Kapsel umschlossen wird. - Das andere Zellende setzt sich in ein kurzes Axon fort. - Efferente Fasern innervieren die afferenten Endigungen der Rezeptorzellen nahe an ihren Terminalen. - Als Besonderheit ist in den ML-Zellen eine einzelne intrazelluläre Cilie zu finden. Sie ist meist zwischen dem Zellkern und einem Golgi-Apparat lokalisiert. Eine potentielle Funktion des Metasomalen Lichtsinns im Skorpion wird insbesondere im Zusammenhang mit der Perzeption natürlicher Zeitgeberreize durch den retinalen und extraretinalen Photorezeptorkomplex.
Zahnwale sind die einzige Säugetiergruppe, die umfassend an ein Leben im Wasser angepasst ist und dabei ein aktives Sonarsystem zur Orientierung nutzt. Wahrscheinlich produzieren alle Zahnwalarten sonische oder ultrasonische Klicklaute, deren Echos die Tiere zu einem drei-dimensionalen "akustischen Bild" zusammensetzen. Im Gegensatz zu den meisten anderen Säugetieren produzieren Zahnwale diese Laute im Nasen-Komplex durch einen pneumatisch betriebenen Mechanismus. Jedoch spielt auch der Kehlkopf dabei eine wichtige Rolle, indem er den nötigen Luftdruck in der Nase erzeugt. Die Ergebnisse werden in Bezug auf die physikalischen Voraussetzungen eines Bio-Sonars in einer aquatischen Umwelt interpretiert. Um die morphologischen Eigenschaften (Struktur, Form, Topographie) der Organe im Kopf verschiedener Zahnwalarten vollständig zu erfassen, wurden diese mittels Computertomographie und Magnetresonanztomographie gescannt. Daraufhin wurden die Köpfe makroskopisch präpariert und histologische Schnitte von Gewebeproben angefertigt. Schließlich wurden die Ergebnisse durch digitale dreidimensionale Rekonstruktionen vervollständigt. Diese Studie basiert zum größten Teil auf der Untersuchung von Schweinswalen (Phocoena phocoena) und Pottwalen (Physeter macrocephalus). Zum Vergleich wurden fetale und postnatale Individuen anderer Zahnwalarten herangezogen wie Delphinartige (Delphinus delphis, Stenella attenuata, Tursiops truncatus), Flussdelphinartige (Pontoporia blainvillei, Inia geoffrensis) und der Zwergpottwal (Kogia breviceps). Im Allgemeinen konnte durch die morphologischen Daten dieser Studie die einheitliche "phonic lips-Hypothese der Schallproduktion bei Zahnwalen, wie sie von Cranford, Amundin und Norris [J. Morphol. 228 (1996): 223-285] aufgestellt wurde, bestätigt werden. Diese Hypothese beschreibt eine ventilartige Struktur in der Nasenpassage, den sogenannten "monkey lips/dorsal bursae complex" (MLDB) als Schallgenerator. Der pneumatische Mechanismus lässt die beiden Hälften des MLDB aufeinanderschlagen und erzeugt damit die initiale Schallschwingung im Gewebe ("phonic lips"). Diese Vibration wird über die Melone, einen großen Fettkörper in der vorderen Nasenregion der Zahnwale, fokussiert und in das umgebende Wasser übertragen. Die akzessorischen Nasensäcke und spezielle Schädel- und Bindegewebestrukturen können zu der Fokussierung beitragen. Obwohl die Echolotsignale der Schweinswale sehr spezialisiert zu sein scheinen, weisen die Übereinstimmungen in der Topographie und in der Form der Nasenstrukturen im Vergleich zu Delphinen und Flussdelphinartigen (Pontoporia und Inia) auf eine ganz ähnliche Funktion der Nase bezüglich der Produktion und Emission von Echolotschall hin. Allerdings gibt es einige anatomische Besonderheiten im Nasenkomplex des Schweinswals, welche die besondere Pulsstruktur der Sonarsignale erklären könnte. Diese werden in der Dissertation diskutiert. Bei einem Vergleich der Nasenmorphologie der Pottwale einerseits und der nicht-pottwalartigen Zahnwale andererseits fällt vor allem der Grad der Asymmetrie ins Auge. Im Gegensatz zu dem oben für Delphine und Schweinswale beschrieben Mechanismus betreiben Pottwale die Schallproduktion an den "monkey lips" mit Luft, die im rechten Nasengang unter Druck gesetzt wird (und nicht im nasopharyngealen Raum). Zudem könnte durch Änderung des Luftvolumens im rechten Nasengang die Schalltransmission zwischen den Fettkörpern, und somit die Schallemission, kontrolliert werden. In diesem theoretischen Szenario fungiert der breite rechte Nasengang als eine Art "akustische Schranke", welche zwischen zwei verschiedenen Modi der Klickproduktion wechselt: Der erste Modus mit luftgefülltem Nasengang führt zur Produktion der Kommunikationsklicks ("coda clicks") und der zweite Modus zur Aussendung von Echolotklicks, wenn der Nasengang kollabiert ist. Somit scheinen die zentrale Position und die nahezu horizontale Orientierung des rechten Nasengangs im Kopf der Pottwale als Schnittstelle (Schranke) zwischen den beiden großen Fettkörpern mit dem Mechanismus der Schallproduktion bei veränderten Luftvolumina korreliert zu sein. Die hier beschriebenen und andere Ergebnisse dieser Dissertation deuten darauf hin, dass die Gestalt und das Ausmaß der Nasenasymmetrie nicht mit der systematischen Zugehörigkeit der jeweiligen Art korrelieren, sondern durch den jeweiligen Typus des Sonarsystems als Ausdruck einer bestimmten ökologischen Anpassung bedingt sind. Bei Zahnwalen ist der Kehlkopf charakterisiert durch eine rostrale Verlängerung des Kehldeckels und der beiden Stellknorpel, die ein gänseschnabelartiges Rohr bilden, das von einem starken Sphinktermuskel umrundet und dabei in Position gehalten wird. Auf diese Weise ist das Atemrohr vollständig vom Digestionstrakt getrennt. Aus anatomischer Sicht ist es wahrscheinlich, dass die Schallerzeugung bei Zahnwalen durch eine Kolbenbewegung des Kehlkopfes in Richtung der Choanen zustande kommt, wodurch der Luftdruck im Nasenbereich erzeugt wird. Die Kontraktion des Sphinktermuskels als einem muskulösen Schlauch erzeugt wahrscheinlich die größte Kraft für diese Kolbenbewegung. Jedoch dürften die Muskelgruppen, die den Kehlkopf und das Zungenbein am Unterkiefer und an der Schädelbasis aufhängen, signifikant zur Druckerhöhung beitragen.
In der vorliegenden Arbeit wurden Tauben daraufhin trainiert, in einer Außenvoliere verstecktes Futter zu finden. Nachdem die Tauben diese Aufgabe erlernt hatten, fand keine weitere Verbesserung des Wiederfindeverhaltens statt. Die komplexe Aufgabe, drei aus 48 möglichen Bechern auszuwählen, wurde mit einer überraschend hohen Präzision von den Tauben gelöst. Zudem erwies sich das Ortsgedächtnis als zeitlich äußerst stabil. Die Ergebnisse meiner Arbeit belegen zum ersten mal, dass Brieftauben (Columba livia) in der Lage sind, sich über einen Zeitraum von mindestens 5 Jahren einmal erlernte Orte zu merken, ohne dabei vermehrt Fehler zu machen. Unterschiedliche Fehlerquoten konnten infolge der unterschiedlichen Anordnung der Futterverstecke gefunden werden. Dabei war es für Tauben offensichtlich schwieriger, Futterverstecke in einer flächigen Anordnung aufzusuchen. Die Taubengruppen, deren Zielbecher in einer Reihe angeordnet waren, zeigten eine stärkere Reihenfolgepräferenz beim Aufsuchen der Futterverstecke. Diese Reihenfolgepräferenz führte zu einer geringeren Fehlerquote. Der Sonnenkompass scheint beim Aufsuchen der Futterverstecke für die Brieftauben eine wichtige Rolle zu spielen. Alle vier untersuchten Taubengruppen reagierten auf eine Verstellung der inneren Uhr mit einer Abweichung ihrer Richtungspräferenzen in die erwartete Richtung. Dabei sind Unterschiede in der Stärke dieser Abweichung zwischen den Gruppen und zwischen einzelnen Individuen feststellbar. Diese Abweichung ging wieder zurück, sobald die innere Uhr der Tiere wieder dem natürlichen Tagesrhythmus angepasst war. Diese Beobachtung kann als weiterer Beleg für das Nutzen des Sonnenkompasses in der Voliere zum Auffinden von Futterorten gewertet werden. Aber auch die Landmarken in der Umgebung der Versuchsvoliere werden als Orientierungsparameter von den Tauben genutzt. So erhöhte sich die Fehleranzahl deutlich, wenn die Voliere nach außen hin abgeschirmt wurde. Dieser Effekt verstärkt sich, wenn zusätzlich zur Abschirmung bei bedecktem Himmel die Sonne nicht mehr sichtbar ist. Offensichtlich nutzen die Tauben zur Orientierung im extremen Nahbereich, genau wie in der Fernorientierung, ein multifaktorielles System. Fällt einer der Faktoren aus, wie beispielsweise die Sonne, kann auf ein anderes System zurückgegriffen werden. Die Tauben waren auch bei der Manipulation zweier Orientierungssysteme, wie dies bei der Abschirmung der Voliere von den äußeren Landmarken bei gleichzeitigem bedecktem Himmel der Fall war, immer noch in der Lage, Futterorte zu finden. Dies spricht für das Vorhandensein weiterer Orientierungsfaktoren. Welcher Art diese Faktoren sind, könnte Gegenstand weiterer Untersuchungen sein.
Der tägliche und jahreszeitliche Wechsel in den Lichtverhältnissen bedeutet für alle Lebewesen eine regelmäßige und fundamentale Veränderung ihrer Lebensbedingungen. Mit Hilfe einer Inneren Uhr können Lebewesen regelmäßige Veränderungen ihrer Umwelt antizipieren. Diese Innere Uhr gewährleistet die Generierung eines endogenen, zirkadianen Rhythmus und dessen Synchronisation mit der Umwelt. Bei Wirbeltieren werden diese Funktionen durch einen spezifischen neuronalen Schaltkreis im Gehirn, dem photoneuroendokrinen System (PNS), erfüllt. Das Pinealorgan ist ein essenzieller Bestandteil des PNS. Dort werden photoperiodische Reize und Signale vom endogenen Oszillator in die Synthese des Neurohormons Melatonin umgesetzt. Die vom zentralen Oszillator im SCN gesteuerte Freisetzung von Noradrenalin (NA) aus sympathischen-postganglionären Nervenfasern in das Pinealorgan ist der entscheidende Reiz zur nächtlichen Ankurbelung der Melatoninbiosynthese. Melatonin wird ausschließlich in der Nacht gebildet und fungiert daher als ein Zeithormon. Unmittelbar nach der Synthese wird das Melatonin in die Blutbahn abgegeben und liefert allen Zellen, die mit spezifischen Melatoninrezeptoren ausgestattet sind, die entsprechenden Licht- und Zeitinformationen. NA bewirkt in allen untersuchten Säugetierarten die Aktivierung des Schlüsselenzyms der Melatoninbiosynthese, der AANAT. Die zellulären und molekularen Regulationsmechanismen für die AANAT unterscheiden sich jedoch artspezifisch. So ruft NA in Pinealozyten der Ratte die cAMP/PKA/pCREB-vermittelte Aktivierung der Transkription des Aanat Gens hervor, wogegen in Pinealozyten des Rindes NA die Regulation der proteasomalen Proteolyse des AANAT Proteins kontrolliert. Das übergeordnete Ziel dieser Arbeit war es, zelluläre und molekulare Mechanismen der noradrenergen Signaltransduktionskaskade zu identifizieren, welche für die Steuerung der Melatoninbiosynthese im Pinealorgan von Säugetieren verantwortlich sind. Deshalb wurden in kultivierten Pinealozyten der Ratte und des Rindes sowohl transkriptionale als auch posttranslationale Regulationsmechanismen untersucht, welche durch NA gesteuert und an der Regulation des Schlüsselenzyms der Melatoninbiosynthese, der AANAT, beteiligt sind. Mit Hilfe der Immunzytochemie konnte erstmalig das subzelluläre Verteilungsmuster sämtlicher bekannter regulatorischer (R)-Untereinheiten der PKA Typ I und II in Pinealozyten der Ratte nachgewiesen werden. Ebenso wurden die A Kinase Anker Proteine (AKAP) 95 und 150 immunzytochemisch dargestellt, wobei zwischen der AKAP 150-Immunreaktivität (IR) und der IR von RII alpha bzw. RII beta eine weitgehende Kolokalisation in der Nähe der Zellmembran der Pinealozyten vorlag. Diese Kolokalisationen deuten eine funktionelle Interaktion der PKA Typ II mit AKAP 150 in Pinealozyten der Ratte an. Keine Funktion bei der Steuerung der Melatoninbiosynthese scheinen der cAMPregulierte Austauschfaktor EPAC und die monomere GTPase Rap zu besitzen. So konnte eine Stimulation kultivierter Pinealorgane mit 8-CPT-2'-O-Me-cAMP, einem EPAC-spezifischen cAMP-Analog, einzeln oder in Kombination mit Noradrenalin (NA) weder den AANAT Proteingehalt noch die Freisetzung von Melatonin beeinflussen. Die Ergebnisse der vorliegenden Arbeit belegen, dass die cAMP-vermittelte Aktivierung der Melatoninbiosynthese ausschließlich auf die PKA zurückzuführen ist. Ebenso beeinflussten weder NA noch 8- CPT-2'-O-Me-cAMP den Aktivitätszustand von ERK 1 und 2. Eine Erhöhung des cAMP-Spiegels in Pinealozyten der Ratte scheint somit keinen Einfluss auf den Aktivitätszustand von ERK 1 und 2 im Pinealorgan der Ratte auszuüben. In der vorliegenden Arbeit konnte gezeigt werden, dass die schnelle Dephoshorylierung von pCREB eine entscheidende Funktion bei der akuten Herabregulation des CRE-tragenden Aanat Gens darstellt und somit eine wichtige Rolle für die Beendigung der Melatoninbiosynthese im Pinealorgan der Ratte spielt. Nach Entzug des NA-Stimulus kam es innerhalb von 30 Minuten zu einer fast vollständigen pCREB Dephosphorylierung, die mit einer Abnahme der Aanat mRNA, des AANAT Proteingehalts und der Melatoninbiosynthese einherging. Die pCREB Dephosphorylierung und die Abnahme der Melatoninbiosynthese konnten durch PSP-Inhibitoren verhindert werden. Aufgrund der pharmakologischen Untersuchungen und des intrazellulären Verteilungsmusters scheint die PSP 1 die pCREB Dephosphorylierung im Zellkern der Rattenpinealozyten zu steuern. Mit Hilfe eines Ko-Immunpräzipitationsansatzes wurde erstmalig eine NA-abhängige Komplexbildung von AANAT und Protein 14-3-3 in Pinealozyten der Ratte und des Rindes dargestellt. Die vorliegenden Untersuchungen belegen somit, dass Tierarten, welche generell eine unterschiedliche molekulare Strategie zur Regulation der Melatoninbiosynthese entwickelt haben, mit der NA-abhängigen Ausbildung des AANAT/Protein 14-3-3 Komplexes jedoch einen gemeinsamen Mechanismus zur Regulation des AANAT Proteins besitzen. Ferner wurde die funktionelle Bedeutung des Cannabinoidsystems für die Steuerung der Melatoninbiosynthese im Pinealorgan der Ratte untersucht. Mit Hilfe der Immunhistochemie und des Immunoblotverfahrens konnten erstmalig CB 1- und 2 Rezeptorproteine im Pinealorgan der Ratte dargestellt werden. Die Stimulation kultivierter Pinealorgane der Ratte mit THC hatte keinen Einfluss auf den pCREB- und AANAT Proteingehalt, konnte jedoch die NA-induzierte Aktivierung des AANAT Proteins und die Melatoninfreisetzung hemmen. Das Pinealorgan der Ratte und des Rindes dient als ein gut geeignetes Modellsystem zum Studium von Signalskaskaden, da hier Noradrenalinreize in ein definiertes, einfach messbares Endprodukt, die Biosynthese und Sekretion des Neurohormons Melatonin, umgewandelt werden. Die in dieser Arbeit aufgedeckten Signaltransduktionsprozesse liefern daher nicht nur neue Einblicke in die Regulationsprozesse der Melatoninbiosynthese, sondern dienen ebenso dem besseren Verständnis von Signalübertragungs- und Signalverarbeitungsprozessen in komplexeren neuronalen und neuroendokrinen Systemen.
Die extrazelluläre Matrix (ECM) dient in mehrzelligen Organismen nicht nur als mechanische Stütze, sondern nimmt direkten Einfluss auf eine Vielzahl zellulärer Prozesse wie Proliferation, Differenzierung und Migration. Die Discoidin-Domain-Rezeptoren (DDR) 1 und 2 sind die bisher einzig bekannten ECM-bindenden Rezeptoren mit einer intrinsischen Kinaseaktivität. Rezeptor- Tyrosinkinasen spielen bei der Signaltransduktion eine wichtige Rolle. Sie nehmen durch Bindung spezifischer Liganden Signale außerhalb der Zelle auf und initiieren eine Signalkaskade, die letzlich zur Transkription oder Repression von Zielgenen führt. Nach Bindung von nativem Kollagen an die Rezeptoren DDR1 und DDR2 kommt es zu einer Homodimerisierung, die zur Autophosphorylierung der Rezeptoren führt. Eine generierte DDR1-Knock-out-Maus zeigt einen Defekt in der Differenzierung der Brustdrüse und ist nicht in der Lage, ihre Jungen zu säugen, die genauen Ursachen hierfür sind jedoch bislang unbekannt. Ebenso sind die Zielgene der aktivierten Rezeptoren und insbesondere die Rolle von DDR1 in der Brustdrüse bislang wenig erforscht. In der vorliegenden Arbeit wurde nach Zielgenen, die durch die Signalkaskade von DDR1 und DDR2 in ihrer Transkription beeinflusst werden, gesucht. Außerdem wurde die Rolle von DDR1 in der Brustdrüse im Detail analysiert. Zur Auffindung von Zielgenen wurden Zelllinien generiert, in denen die Expression von DDR durch Doxycyclin reprimierbar ist und mit Hilfe von Microarrays auf die Deregulation von Matrixgenen sowie Matrix-assoziierten und -modifizierenden Genen untersucht. Agrin und alpha 3-Integrin konnten als gemeinsame, reprimierte Zielgene von DDR1 und 2 identifiziert werden. Der P-Selectin-Ligand PSGL-1 und das Proteoglykan Decorin wurden von beiden Rezeptoren induziert. Weiterhin wurde das Brustdrüsengewebe trächtiger DDR1-Knock-out-Mäuse mit dem Brustdrüsengewebe heterozygoter Mäuse verglichen. Dazu wurden Microarrays verwendet, auf denen 15.000 Gene abgebildet waren. Die Analyse zeigte eine Repression von MDGI (Mammary derived growth inhibitor), Osteopontin und WDNMI in DDR1-Knock-out-Mäusen, während die Transkription des IGF-Bindeprotein IGFBP-5 erhöht war. Die Deregulationen konnten mittels Real-time-PCR verifiziert werden. Im zweiten Teil der Arbeit wurde die Rolle von DDR1 in der nichttransformierten Brustepithelzelllinie HC11 und in primären Brustepithelzellen aus DDR1-Knock-out Mäusen untersucht. Dabei konnte ein Defekt von DDR1-Knock-out Zellen in der terminalen Differenzierung beobachtet werden. Im Gegensatz hierzu differenzierten DDR1 überexprimierende HC11-Zellen schneller als HC11-Wildtyp-Zellen und bildeten größere Mengen des Differenzierungsmarkers beta-Kasein. Die Analyse verschiedener Signalwege, die bei der Differenzierung von Brustepithelzellen angeschaltet werden, zeigte, dass DDR1 eine entscheidende Rolle in der Signaltransduktion von Stat5a/b spielt. Die Prolaktin induzierte Stat5a/b-Phosphorylierung war in DDR1 exprimierenden HC11 Zellen stärker und länger anhaltend als in parentalen HC11 Zellen. Dieser Effekt konnte nach Aktivierung von DDR1 durch Typ I Kollagen noch verstärkt werden. In der vorliegenden Arbeit konnten PSGL-1, Decorin, Agrin und Integrina3 als Zielgene in DDR1 und DDR2 überexprimierenden Zellen identifiziert werden. Ferner wurde im Brustdrüsengewebe von DDR1-Knock-out-Mäusen eine Repression von MDGI, Osteopontin und WDNMI sowie eine Induktion von IGFBP-5 gefunden. Die Analyse DDR1 überexprimierender HC11 Zellen und primärer DDR1-Knock-out-Brustepithelzellen zeigte, dass DDR1 eine essentielle Rolle in der terminalen Differenzierung von Brustepithelzellen hat. Dabei konnte erstmals ein Einfluss von DDR1 auf die Prolaktin-induzierte Aktivierung von Stat5a/b gezeigt werden.
Termiten (Insecta: Isoptera) sind soziale Insekten und ein wichtiger Bestandteil der Fauna terrestrischer Ökosysteme der Tropen. Dort stellen sie bis zu 25 Prozent der Bodenfauna und sind als Ökosystem-Ingenieure eine sogenannte Keystone-Gruppe (Abe & Higashi, 1997). Untersuchungen zur Rolle in Stoffkreisläufen wurden bisher hauptsächlich in den Savannen Afrikas oder Asiens durchgeführt. Bis heute sind auffallend wenig Daten aus tropischen Wälden vorhanden. Die vorliegende Arbeit beschäftigte sich mit mehreren Teilaspekten der Termitenökologie in einem amazonischen Festlandregenwald. Die Atmungsaktivität von 24 Termitenarten wurde mittels Infra-Rot-Gas-Absorptions-Messungen (IRGA-Messungen) bestimmt. Hierbei wurde nach Kasten (Arbeiter und Soldaten) differenziert. Das Verhältnis von Körpermasse und CO2-Produktion folgt einem ubiquitären biologischen Gesetz, nach dem die Metabolismusrate mit zunehmender Köpergröße abnimmt. Die untersuchten Termiten konnten in vier verschiedene Nahrungsgilden eingeteilt werden: Holzfresser, OM-Fresser (OM=organisches Material), Interfacefresser und Spezialisten. In Übereinstimmung mit der taxonomischen und funktionellen Einteilung konnte gezeigt werden, dass Holzfresser mit 0,87 g [CO2 g Biomasse -1] signifikant mehr CO2 als OM-Fresser (0,47 g [CO2 g Biomasse -1]) und Spezialisten (0,42 g [CO2 g Biomasse -1]) produzieren. In einem weiteren Teil der Arbeit wurden verschiedene Einflüsse unterschiedlicher Waldsysteme auf die Termitenaktivität untersucht. Die Präsenz von Termiten an Köderfallen wurde dazu in drei verschiedenen Waldsystemen (Primärwald, Sekundärwald und verschiedene agroforstwirtschaftliche Anbausysteme) für den Zeitraum eines Jahres beobachtet. Es konnte gezeigt werden, dass die Termitenaktivität mit dem Komplexitätsgrad der untersuchten Systeme und der Bodenfeuchte korreliert. Die meisten mit Termiten besetzten Fallen fanden sich im Primärwald. Es war außerdem möglich den Nachweis zu liefern, dass der Vegetationstyp forstwirtschaftlich genutzter Flächen die Termitenaktivität beeinflusst. In vier verschiedenen agroforstwirtschaftlichen Polykulturen wurden sowohl in der Trocken- als auch in der Regenzeit mehr besetzte Köderfallen gezählt als in Monokulturen der untersuchten amazonischen Nutz-Baumarten (Citrus sinensis, Theobroma grandiflorum, Hevea brasilensis, Bactris gasipaes und Cocos nucifera). Darüber hinaus konnte gezeigt werden, dass Termiten auf Feuchtigkeitsunterschiede im Boden reagieren indem sie zu feuchte (> 28% volum. Wassergehalt) oder zu trockene Standorte (< 23% volum. Wassergehalt) meiden. Auf der Basis der ermittelten Atmungsdaten wurde die Rolle der Termiten im lokalen und globalen Kohlenstoffkreislauf mit Hilfe von Modellen spezifiziert. Erstmalig konnten hierbei die Daten der neotropischen Termiten in ökologische Modelle integriert werden. Zum einen ergab die Modellierung der CO2-Produktion der untersuchten Arten aus Teil A mit dem Makrofaunamodell NEOMITES, dass Termiten in einem tropischem Regenwald in der Lage sind, bis zu 28 Prozent des Bodenkohlenstoffes zu mobilisieren. Zum anderen wurde mit einem im Rahmen dieser Arbeit entwickelten Modell die Nettomenge der Treibhausgase Kohlendioxid und Methan die durch Termiten produziert wird, berechnet. Demnach tragen Termiten tropischer Regenwälder zwischen 0,52 und 2,75 Prozent zur globalen jährlichen Nettoproduktion des Kohlendioxids bei und liegen damit über dem bisher vermuteten Anteil von 0,22-1,56 Prozent. In bezug auf Methan liegen die Ergebnisse der globalen jährlichen Nettoproduktion im Bereich bisheriger Schätzungen (zwischen drei und 19 Prozent). Die durchgeführten Untersuchungen konnten zeigen, dass Termiten auf Bodenqualitätsmerkmale wie Feuchtigkeit reagieren und somit als Monitororganismus bei der nachhaltigen Nutzung tropischer Böden eingesetzt werden können. Durch die Ermittlung der Atmungswerte und der darauf basierenden Modellierung konnte ihre zentralen Rolle im Kohlenstoffkreislauf der Böden tropischer Regenwälder demonstriert werden. Die Modellvorhersagen ihres Beitrags zur Nettoproduktion von Kohlendioxid und Methan zeigen, dass Termiten tropischer Regenwälder keine primäre Quelle des atmosphärischem Kohlendioxids und Methans darstellen. Allerdings liegt ihr Beitrag - insbesondere im Fall von Kohlendioxid - über den bisherigen Annahmen.