Refine
Document Type
- Article (5)
- Doctoral Thesis (1)
- Working Paper (1)
Has Fulltext
- yes (7)
Is part of the Bibliography
- no (7)
Keywords
- genetics (7) (remove)
Institute
This paper investigates risk-taking in the liquid portfolios held by a large panel of Swedish twins. We document that the portfolio share invested in risky assets is an increasing and concave function of financial wealth, leading to different risk sensitivities across investors. Human capital, which we estimate directly from individual labor income, also drives risk-taking positively, while internal habit and expenditure commitments tend to reduce it. Our micro findings lend strong support to decreasing relative risk aversion and habit formation preferences. Furthermore, heterogeneous risk sensitivities across investors help reconcile individual preferences with representative-agent models.
A highly efficient method for chromosomal integration of cloned DNA into Methanosarcina spp. was developed utilizing the site-specific recombination system from the Streptomyces phage PhiC31. Host strains expressing the PhiC31 integrase gene and carrying an appropriate recombination site can be transformed with non-replicating plasmids carrying the complementary recombination site at efficiencies similar to those obtained with self-replicating vectors. We have also constructed a series of hybrid promoters that combine the highly expressed M. barkeri PmcrB promoter with binding sites for the tetracycline-responsive, bacterial TetR protein. These promoters are tightly regulated by the presence or absence of tetracycline in strains that express the tetRgene. The hybrid promoters can be used in genetic experiments to test gene essentiality by placing a gene of interest under their control. Thus, growth of strains with tetR-regulated essential genes becomes tetracycline-dependent. A series of plasmid vectors that utilize the site-specific recombination system for construction of reporter gene fusions and for tetracycline regulated expression of cloned genes are reported. These vectors were used to test the efficiency of translation at a variety of start codons. Fusions using an ATG start site were the most active, whereas those using GTG and TTG were approximately one half or one fourth as active, respectively. The CTG fusion was 95% less active than the ATG fusion.
Lantana camara L., considered among the world’s worst invaders is in identity crisis and contentiously referred as Lantana camara L. (sensu lato). Taxonomic ambiguity in L. camara L. (sensu lato), a species complex is one of the grim caveats behind incompetence of its management efforts. Recognizing the extent of variability within the complex, we aim to highlight the need to circumscribe its composition to bring effective management and control efforts into practice. There is a need for clear terminology to examine weedy, naturalized and/or invasive complex constituents that have been placed under the contentious umbrella of 'L. camara L. (sensu lato)'. The time is ripe for invasion ecologists, cytogeneticists and conservationists to collaboratively focus on disentangling the complex and integrate their knowledge and expertise into management and control programs.
Eine Vielzahl an biologischen und medizinischen Studien, die sich mit möglichen Ursachen von Homosexualität beschäftigen, wurden in den letzten 120 Jahren publiziert. Arbeiten aus den Bereichen der Endokrinologie, Morphologie und Genetik werden anhand wissenschaftlicher Kriterien analysiert. Dabei wird gezeigt, dass keine der Arbeiten einer eingehenden Überprüfung standhält. Ein separates Kapitel gibt Auskunft über Homosexualitätsforschung und „Therapieversuche“ an Homosexuellen im nationalsozialistischen Deutschen Reich. Methoden der Erfassung von sexueller Orientierung und Konzepte sowie die Entstehungsgeschichte des Begriffs Homosexualität werden vorgestellt. Weiterhin werden Motive und Risiken biomedizinischer Homosexualitätsforschung diskutiert. Eine Erklärung für das Missverhältnis zwischen der Popularität der publizierten Ergebnisse und ihrer wissenschaftlichen Qualität wird gesucht. Der Autor legt dar, dass mit der erstmaligen Erwähnung der gleichgeschlechtlichen Liebe in der medizinischen Literatur die Kategorie „des Homosexuellen“ als Sammelbegriff für ein amorphes kulturelles Phänomen erst konstruiert wurde. In der unreflektierten Adaptation dieser Kategorie durch die Naturwissenschaften unter der Annahme, sie reflektiere eine biologische Gegebenheit, sieht er das bisherige und zukünftige Scheitern der biomedizinischen Homosexualitätsforschung begründet. Abschließend wird die Frage nach der Berechtigung dieser Disziplin gestellt.
Juvenile myoclonic epilepsy (JME) is a common epilepsy syndrome characterized by bilateral myoclonic and tonic-clonic seizures typically starting in adolescence and responding well to medication. Misdiagnosis of a more severe progressive myoclonus epilepsy (PME) as JME has been suggested as a cause of drug-resistance. Medical records of the Epilepsy Center Hessen-Marburg between 2005 and 2014 were automatically selected using keywords and manually reviewed regarding the presence of a JME diagnosis at any timepoint. The identified patients were evaluated regarding seizure outcome and drug resistance according to ILAE criteria. 87/168 identified JME patients were seizure-free at last follow-up including 61 drug-responsive patients (group NDR). Seventy-eight patients were not seizure-free including 26 drug-resistant patients (group DR). Valproate was the most efficacious AED. The JME diagnosis was revised in 7 patients of group DR including 6 in whom the diagnosis had already been questioned or revised during clinical follow-up. One of these was finally diagnosed with PME (genetically confirmed Lafora disease) based on genetic testing. She was initially reviewed at age 29 yrs and considered to be inconsistent with PME. Intellectual disability (p = 0.025), cognitive impairment (p < 0.001), febrile seizures in first-degree relatives (p = 0.023) and prominent dialeptic seizures (p = 0.009) where significantly more frequent in group DR. Individuals with PME are rarely found among drug-resistant alleged JME patients in a tertiary epilepsy center. Even a very detailed review by experienced epileptologists may not identify the presence of PME before the typical features evolve underpinning the need for early genetic testing in drug-resistant JME patients.
Die Literaturstudie befasst sich mit Bewertungsmöglichkeiten der Natürlichkeit von Ökosystemen anhand biotischer und abiotischer Merkmale verschiedener Kompartimente. Schwerpunktmäßig wird die Indikatoreignung des Bodens berücksichtigt. Es wird festgestellt, dass durch die meisten Untersuchungsansätze nur der aktuelle Zustand der Ökosystemkompartimente oder ihre Beziehungen untereinander und damit der Hemorobiegrad des Systems (des Bestandes) abgeschätzt werden können. Demgegenüber ist die Analyse von Bodeneigenschaften geeignet, die Natürlichkeit auch in historischer Perspektive, also die Naturnähe i. e. S., festzustellen. Vor dem Hintergrund des mehrstufigen biologischen Diversitätskonzeptes von Whittaker (1972) wird der Frage nachgegangen, ob sich im Hinblick auf die einzelnen Kompartimente (1) das Auftreten spezifischer Merkmale (Merkmalspräsenz), (2) die Intensität, Menge, Abundanz (Merkmalsausprägung), (3) die Variabilität des Merkmals (alpha-Ebene) und (4) die räumliche Heterogenität bzw. Verteilung des Merkmals (beta-Ebene) zur Bewertung von Natürlichkeit eignen. Die genetische Variabilität der bestandesbildenden Baumart kann ein Merkmal für Naturnähe und Autochthonie sein, wenn die jeweilige Populationsbiologie berücksichtigt wird. In der Literatur werden tierische und pilzliche Urwaldzeigerarten beschrieben, während sich einzelne Gefäßpflanzen sowie die Artenanzahl (alpha- von Pflanzen, Pilzen und Tieren nicht zur Indikation eignen. Eine geklumpte Verteilung biologischer Arten (beta-Diversität) innerhalb des Ökosystems stellt ein gutes Natürlichkeitskriterium dar. Bei den Kompartimenten Bestandesstruktur und Boden können sehr viele Merkmale verschiedener Hierarchieebenen herangezogen werden, um Natürlichkeit abzuschätzen. Da Bodendiversität und -heterogenität i. d. R. verschiedene Ursachen haben, werden diese in ihrem Bezug zu Naturnähe bzw. Hemerobie erläutert. Keywords: naturalness, genetics, flora, fauna, fungies, stand structure, soil properties, α-diversity, β-diversity, variability, heterogeneity, autocorrelation, archive function
Although autism spectrum disorders (ASDs) have a substantial genetic basis, most of the known genetic risk has been traced to rare variants, principally copy number variants (CNVs). To identify common risk variation, the Autism Genome Project (AGP) Consortium genotyped 1558 rigorously defined ASD families for 1 million single-nucleotide polymorphisms (SNPs) and analyzed these SNP genotypes for association with ASD. In one of four primary association analyses, the association signal for marker rs4141463, located within MACROD2, crossed the genome-wide association significance threshold of P < 5 × 10−8. When a smaller replication sample was analyzed, the risk allele at rs4141463 was again over-transmitted; yet, consistent with the winner's curse, its effect size in the replication sample was much smaller; and, for the combined samples, the association signal barely fell below the P < 5 × 10−8 threshold. Exploratory analyses of phenotypic subtypes yielded no significant associations after correction for multiple testing. They did, however, yield strong signals within several genes, KIAA0564, PLD5, POU6F2, ST8SIA2 and TAF1C.