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Genomic analysis of Pyrginae Burmeister, 1878 (Lepidoptera: Hesperiidae Latreille, 1809) with an emphasis on the tribes Achlyodini Burmeister, 1878 and Carcharodini Verity, 1940 reveals many inconsistencies between the resulting phylogeny and the current classification. These problems are corrected by proposing new taxa, changing the ranks of others, or synonymizing them, and transferring species between genera. As a result, five subtribes, one genus, 20 subgenera, and one species are proposed as new: Cyclosemiina Grishin, new subtribe (type genus Cyclosemia Mabille, 1878), Ilianina Grishin, new subtribe (type genus Iliana E. Bell, 1937), Nisoniadina Grishin, new subtribe (type genus Nisoniades Hübner, [1819]), Burcina Grishin, new subtribe (type genus Burca E. Bell and W. Comstock, 1948), and Pholisorina Grishin, new subtribe (type genus Pholisora Scudder, 1872), all in Carcharodini; Lirra Grishin, new genus (type species Leucochitonea limaea Hewitson, 1868) in Pythonidina Grishin, 2019; Trifa Grishin, new subgenus (type species Tagiades jacobus Plötz, 1884), Tuberna Grishin, new subgenus (type species Pythonides contubernalis Mabille, 1883), Ebona Grishin, new subgenus (type species Quadrus eboneus E. Bell, 1947), Noctis Grishin, new subgenus (type species Achlyodes accedens Mabille, 1895), and Cyrna Grishin, new subgenus (type species Achlyodes cyrna Mabille, 1895) of Quadrus Lindsey, 1925; Liddia Grishin, new subgenus (type species Helias pallida R. Felder, 1869), Minna Grishin, new subgenus (type species Achlyodes minna Evans, 1953), and Thilla Grishin, new subgenus (type species Eurypterus later Mabille, 1891) of Eantis Boisduval, 1836; Torgus Grishin, new subgenus (type species Ouleus gorgus E. Bell, 1937) of Iliana E. Bell, 1937; Fenops Grishin, new subgenus (type species Cabares enops Godman and Salvin, 1894) of Polyctor Evans, 1953; Bezus Grishin, new subgenus (type species Pellicia bessus Möschler, 1877) and Macarius Grishin, new subgenus (type species Pellicia macarius Herrich-Schäffer, 1870) of Nisoniades Hübner, [1819]; Quadralis Grishin, new subgenus (type species Pterygospidea extensa Mabille, 1891) of Gorgopas Godman and Salvin, 1894; Menuda Grishin, new subgenus (type species Nisoniades menuda Weeks, 1902) and Narycus Grishin, new subgenus (type species Pythonides narycus Mabille, 1889) of Perus Grishin, 2019; Bovaria Grishin, new subgenus (type species Achlyodes cyclops Mabille, 1876), Sebia Grishin, new subgenus (type species Nisoniades eusebius Plötz, 1884), and Stolla Grishin, new subgenus (type species Pholisora balsa E. Bell, 1937) of Bolla Mabille, 1903; Vulga Grishin, new subgenus (type species Achlyodes vulgata Möschler, 1879) and Capilla Grishin, new subgenus (type species Helias aurocapilla Staudinger, 1876, currently a junior subjective synonym of Hesperia musculus Burmeister, 1875) of Staphylus Godman and Salvin, 1896; and Quadrus (Zera) vivax Grishin, new species (type locality in Brazil: Rio de Janeiro). The following 10 are subgenera, not genera or synonyms: Ouleus Lindsey, 1925 and Zera Evans, 1953 of Quadrus Lindsey, 1925; Atarnes Godman and Salvin, 1897 and Eburuncus Grishin, 2012 of Milanion Godman and Salvin, 1895; Pachyneuria Mabille, 1888 and Austinus O. Mielke and Casagrande, 2016 of Sophista Plötz, 1879; Hemipteris Mabille, 1889 and Mictris Evans, 1955 of Pellicia Herrich-Schäffer, 1870; and Hesperopsis Dyar, 1905 and Scantilla Godman and Salvin, 1896 of Staphylus Godman and Salvin, 1896. The following 7 are species, not subspecies: Quadrus (Ebona) cristatus (Steinhauser, 1989) (not Quadrus (Ebona) negrus (Nicolay, 1980)), Quadrus (Quadrus) ophia (A. Butler, 1870) (not Quadrus (Quadrus) lugubris (R. Felder, 1869)), Quadrus (Zera) gellius (Mabille, 1903) and Quadrus (Zera) servius (Plötz, 1884) (not Quadrus (Zera) hyacinthinus (Mabille, 1877)), Mimia pazana Evans,1953 (not Mimia phidyle (Godman and Salvin, 1894)), Polyctor (Polyctor) dagua Evans, 1953 (not Polyctor (Polyctor) polyctor (Prittwitz, 1868)), and Staphylus (Vulga) satrap Evans, 1953 (not Staphylus (Vulga) saxos Evans, 1953); and these 8 are species, not synonyms: Quadrus (Zera) menedemus (Godman and Salvin, 1894) (not Quadrus (Zera) tetrastigma (Sepp, [1847])), Pellicia (Pellicia) bilinea Mabille, 1889 (not Pellicia (Pellicia) dimidiata Herrich-Schäffer, 1870), Pellicia (Hemipteris) nema Williams and Bell, 1939 (not Pellicia (Pellicia) theon Plötz, 1882), Bolla (Bovaria) sodalis Schaus, 1913 (not Bolla (Bolla) imbras (Godman and Salvin, 1896)), Bolla (Bovaria) aplica (E. Bell, 1937) (not Bolla (Sebia) eusebius (Plötz, 1884)), Bolla (Sebia) chilpancingo (E. Bell, 1937) (not Bolla (Bolla) subapicatus (Schaus, 1902)), and Bolla (Stolla) madrea (R. Williams and E. Bell, 1940) and Bolla (Stolla) hazelae (Hayward, 1940) (not Bolla (Stolla) zorilla (Plötz, 1886)). The following 2 are junior subjective synonyms: Achlyodes erisichthon Plötz, 1884 of Quadrus (Zera) servius (Plötz, 1884) (not a subspecies of Quadrus (Zera) tetrastigma (Sepp, [1847]) and Staphylus subapicatus Schaus, 1902 of Bolla (Bolla) imbras (Godman and Salvin, 1896). Furthermore, we propose the following additional new genus-species combination: Gindanes homer (Evans, 1953), Gindanes nides (O. Mielke and Casagrande, 2002), Gindanes maraca (O. Mielke and Casagrande, 1992), Gindanes jenmorrisae (Shuey and Ramírez. 2022), Gindanes tullia (Evans, 1953), Gindanes herennius (Geyer, [1838]), Gindanes proxenus (Godman and Salvin, 1895), Gindanes parallelus (Mabille, 1898), Gindanes braga (Evans, 1953), Gindanes hampa (Evans, 1953), Gindanes rosa (Steinhauser, 1989), Gindanes neivai (Hayward, 1940), Gindanes mundo (H. Freeman, 1979), Gindanes eminus (E. Bell, 1934), Quadrus (Trifa) francesius Freeman, 1969, Quadrus (Trifa) ineptus (Draudt, 1922), Quadrus (Trifa) jacobus (Plötz, 1884), Quadrus (Tuberna) lancea (Hewitson, 1868), Quadrus (Ebona) pescada (E. Bell, 1956), Lirra pteras (Godman and Salvin, 1895), and Lirra limaea (Hewitson, 1868) (not Pythonides Hübner, 1819); Quadrus (Cyrna) zora (Evans, 1953) (not Bolla Mabille, 1903); Eantis later (Mabille, 1891) and Eantis haber (Mabille, 1891) (not Aethilla Hewitson, 1868); Iliana (Torgus) gorgus (E. Bell, 1937) and Iliana (Torgus) taurus (Evans, 1953) (not Eantis Boisduval, 1836); Bolla (Stolla) evemerus (Godman and Salvin, 1896), Bolla (Stolla) chlora (Evans, 1953), Bolla (Stolla) astra (R. Williams and E. Bell, 1940), Bolla (Stolla) balsa (E. Bell, 1937), Bolla (Stolla) tridentis (Steinhauser, 1989), Bolla (Stolla) esmeraldus (L. Miller, 1966), Bolla (Stolla) chlorocephala (Latreille, [1824]), and Bolla (Stolla) incanus (E. Bell, 1932) (not Staphylus Godman and Salvin, 1896). Finally, lectotypes are designated for Achlyodes servius Plötz, 1884 (type locality in Brazil: Rio de Janeiro), Pellicia theon Plötz, 1882 (type locality in South America), and Nisoniades eusebius Plötz, 1884 (type locality in Central America). Unless stated otherwise, all subgenera, species, subspecies, and synonyms of mentioned genera and species are transferred with their parent taxa, and others remain as previously classified.
ZooBank registration. http://zoobank.org/B9AFA1A9-8664-4F31-B4D9-ACF7780C7CC6
Lodevoisadia coheni gen. et sp. nov. is described as the ninth species of ‘Grylloblattodea’ from the middle Permian of the Salagou Formation, near Lodève town (France). It is currently not reasonable to place this species into a specific family, even though it seems to share most characters with the small family Tunguskapteridae. The lack of phylogenetic analysis and the current poor delineation of the majority of the grylloblattodean families (lacking synapomorphies) render any attribution of new taxa to a particular family often uncertain.
The genus Afronurus has several very common mayfly species in China and they are widely distributed in this country. Some of them are quite similar to each other in both imaginal and nymphal stages. However, these species have not been systematically compared and reviewed so far. In this study, six species are recognized. All nymphs of them share the following characters: gills V–VI with additional arrow-like accessory lobes, branched dentisetae, two rows of bristles and setae on hindtibiae and spotted abdominal terga. The males have divergent penes and clearly expressed titillators. The nymphs of the new species A. drepanophyllus sp. nov. have sickle-like gills I, spotted and striped body color, and males have unique genitalia. The nymphal stages of A. furcatus and A. hunanensis, which are associated and described for the first time, have similar body color to A. drepanophyllus sp. nov., but their pale dots on the head capsules and the shape of the hypopharynx are different. Keys to males and nymphs of the six species are provided.
Despite good clinical functional outcome, deficits in gait biomechanics exist 2 years after total hip replacement surgery. The aims of this research were (1) to group patients showing similar gait adaptations to hip osteoarthritis and (2) to investigate the effect of the surgical treatment on gait kinematics and external joint moments. In a secondary analysis, gait data of 51 patients with unilateral hip osteoarthritis were analyzed. A k-means cluster analysis was performed on scores derived via a principal component analysis of the gait kinematics. Preoperative and postoperative datasets were statistically tested between clusters and 46 healthy controls. The first three principal components incorporated hip flexion/extension, pelvic tilt, foot progression angle and thorax tilt. Two clusters were discriminated best by the peak hip extension during terminal stance. Both clusters deviated from healthy controls in spatio-temporal, kinematic and kinetic parameters. The cluster with less hip extension deviated significantly more. The clusters improved postoperatively but differences to healthy controls were still present one year after surgery. A poor preoperative gait pattern in patients with unilateral hip osteoarthritis is associated with worse gait kinematics after total hip replacement. Further research should focus on the identification of patients who can benefit from an adapted or individualized rehabilitation program.
Sprach- und Sprechstörungen kommen bei zahlreichen Kindern vor und werden in der ICD-11 analog zur ICD-10 als Entwicklungsstörungen im Kapitel 6 (Psychische, Verhaltens- und Entwicklungsstörungen) klassifiziert. International sind bislang die ICD-10-Kriterien nicht von allen Professionen, die sich mit Sprach- und Sprechstörungen klinisch oder im Rahmen der Forschung beschäftigen, akzeptiert. Sie werden einerseits als zu wenig differenziert hinsichtlich der unterschiedlichen Sprachkomponenten vonseiten der Linguistik, Sprachtherapie oder Logopädie erlebt. Zum anderen wird die unklare Abgrenzung organisch bedingter Sprach- und Sprechprobleme von der Sprachentwicklungsstörung vonseiten der Medizin teilweise kritisch bewertet. In dem vorliegenden Artikel wird deshalb einerseits die Klassifikation von Sprach- und Sprechproblemen und -störungen in der ICD-11 im Vergleich zur ICD-10 vorgenommen. Wesentlich erscheint hier die in der ICD-11 neu eingeführte Differenzierung in „primäre“ und „sekundäre“ Neuroentwicklungsstörungen. Zum anderen erfolgt aber auch eine Auseinandersetzung mit dem DSM-5 sowie anderen Klassifikationsvorschlägen vonseiten der englischsprachigen Sprachtherapie (CATALISE-2) und der deutschsprachigen Pädaudiologie („phonologische Wahrnehmungsstörung“) sowie der Vorschlag einer Ergänzung der aktuellen ICD-11-Klassifikation hinsichtlich konkreter sprachlicher Einschränkungen bei einem Kind mit Sprachentwicklungsstörung, basierend auf einer ausführlichen Diagnostik. Wir hoffen, mit dem Artikel so den Weg für eine berufsübergreifende Klassifikation von Sprach- und Sprechstörungen nach ICD-11 zu bahnen, damit perspektivisch alle Berufsgruppen, die Diagnostik und Therapie der betroffenen Personen anbieten, eine vergleichbare Terminologie verwenden. Diese vergleichbare Terminologie soll sowohl die klinische Versorgung verbessern als auch die unterschiedlichen Forschungsansätze und -richtungen vergleichbarer machen.
Sprach- und Sprechstörungen kommen bei zahlreichen Kindern vor und werden in der ICD-11 analog zur ICD-10 als Entwicklungsstörungen im Kapitel 6 (Psychische, Verhaltens- und Entwicklungsstörungen) klassifiziert. International sind bislang die ICD-10-Kriterien nicht von allen Professionen, die sich mit Sprach- und Sprechstörungen klinisch oder im Rahmen der Forschung beschäftigen, akzeptiert. Sie werden einerseits als zu wenig differenziert hinsichtlich der unterschiedlichen Sprachkomponenten vonseiten der Linguistik, Sprachtherapie oder Logopädie erlebt. Zum anderen wird die unklare Abgrenzung organisch bedingter Sprach- und Sprechprobleme von der Sprachentwicklungsstörung vonseiten der Medizin teilweise kritisch bewertet. In dem vorliegenden Artikel wird deshalb einerseits die Klassifikation von Sprach- und Sprechproblemen und -störungen in der ICD-11 im Vergleich zur ICD-10 vorgenommen. Wesentlich erscheint hier die in der ICD-11 neu eingeführte Differenzierung in „primäre“ und „sekundäre“ Neuroentwicklungsstörungen. Zum anderen erfolgt aber auch eine Auseinandersetzung mit dem DSM-5 sowie anderen Klassifikationsvorschlägen vonseiten der englischsprachigen Sprachtherapie (CATALISE-2) und der deutschsprachigen Pädaudiologie („phonologische Wahrnehmungsstörung“) sowie der Vorschlag einer Ergänzung der aktuellen ICD-11-Klassifikation hinsichtlich konkreter sprachlicher Einschränkungen bei einem Kind mit Sprachentwicklungsstörung, basierend auf einer ausführlichen Diagnostik. Wir hoffen, mit dem Artikel so den Weg für eine berufsübergreifende Klassifikation von Sprach- und Sprechstörungen nach ICD-11 zu bahnen, damit perspektivisch alle Berufsgruppen, die Diagnostik und Therapie der betroffenen Personen anbieten, eine vergleichbare Terminologie verwenden. Diese vergleichbare Terminologie soll sowohl die klinische Versorgung verbessern als auch die unterschiedlichen Forschungsansätze und -richtungen vergleichbarer machen.
Species of Calloeneis Grote (Coleoptera: Coccinellidae) are discussed, and a key to all recognized species is provided. New species described are C. alexandra, C. angelica, C. blanca, C. bennetti, C. bethany, C.brooke, C. francis, C. jacquelin, C. johnnie, C. kara, C. krista, C. leticia, C. lynne, C. robyn, C. marianne, C. myra,C. rosalie, C. roxanne and C. sheri, all authored by Gordon and Hanley.
A review and illustrated key to Linsley, 1936 (Coleoptera: Cerambycidae: Elaphidiini) of the United States and Canada is provided, along with taxonomic and distributional notes. Gymnopsyra Linsley, 1937, is a new synonym of Anelaphus. Gymnopsyra chemsaki Linsley, 1963 is a new synonym of Gymnopsyra magnipunctatus (Knull, 1934). Anelaphus hoferi (Knull, 1934) and Anelaphus tuckeri (Casey, 1924) are new synonyms of Anelaphus simile (Schaeffer, 1908). Anelaphus parallelus (Newman, 1840), Anelaphus rusticus (LeConte, 1850), and Anelaphus davisi Skiles, 1985 are new synonyms of Anelaphus villosus (Fabricius, 1792). Anelaphus aspera (Knull, 1962), Anelaphus bupalpa (Chemsak, 1991), and Anelaphus magnipunctatus (Knull, 1934) are all new combinations. Anelaphus brummermannae Lingafelter, new species, is described from Arizona.
Twenty new species are described in Pentilia Mulsant (Coleoptera: Coccinellidae: Scymninae: Cryptognathini) by Gordon and González: Pentilia bernadette, P. chelsea, P. dianna, P. elena, P. ernestine, P. estelle, P. kari, P. jasmine, P. jody, P. kendra. P. krystal, P. lora, P. mable, P. muriel, P. nichole, P. nadine. P. paulette, P. rachael, P. sadie and P. traci. A lectotype is here designated for Pentilia egena Mulsant.
Marginal associations, i.e. floristically impoverished associations at the margin of the distribution area of a higher syntaxon, form a problem in vegetation classification, because true character species are lacking. We propose a new approach for the classification of such marginal associations, making use of the notion of 'chorological tension zones'. In the absence of true character species, the species from other syntaxa of the same formation can be used as such. Our proposal is to use the species group from every formation-true class only once within every marginal alliance, to limit the number of possible marginal associations. This approach is illustrated in a classification of the retamoid thickets in the Netherlands. On the basis of a numerical-subjective classification of the relevant species in the scrub layer and the evaluation of relevant literature, we conclude that the broom and gorse thickets in the Netherlands can be assigned to the Cytisetea scopario-striati Rivas-Mart. 1974, which is represented by four associations, each of which is characterised by the species of other scrub classes. The Ulici europaei-Sarothamnion scoparii Doing ex Weber 1997 is represented by the Rubo plicati-Sarothamnetum scoparii Weber 1987 and the Crataego monogynae-Cytisetum scoparii R. Haveman, I. de Ronde & J.H.J. Schaminée ass. nov., the Ulici europaei-Cytision striati Rivas-Mart., Báscones, Díaz, Fern. Gonz. & Loidi 1991 by the Frangulo alni-Ulicetum europaei De Foucault 1988 and the Rubo ulmifolii-Ulicetum europaei J.-M. Géhu ex R. Haveman, I. de Ronde & J.H.J. Schaminée ass. nov. This classification is based on a restricted dataset though, and a revision, based on a larger dataset from a wider region has to prove the tenability of the classification.
The land snail genus Amphidromus Albers, 1850 and its subgenus Syndromus Pilsbry, 1900 (family Camaenidae) in Laos are revised. Fourteen species from various habitats of deciduous forest and limestone areas throughout Laos are confirmed. The classification is revised and discussed, based on material examined from Laos, Cambodia, Vietnam and Thailand and after comparison with the type specimens in many museums. Two new species, A. (Amphidromus) syndromoideus Inkhavilay & Panha sp. nov., from central Laos, and A. (Syndromus) xiengkhaungensis Inkhavilay & Panha sp. nov., from northern Laos, are described and discussed.
The Lycocerus hanatanii species group is revised, with the addition of seven taxa: L. araticollis (Fairmaire, 1897), L. nigripennis (Pic, 1938), L. griseopubens (Pic, 1928), L. yitingi Hsiao & Okushima sp. nov., L. aurantiacus Hsiao & Okushima sp. nov., L. evangelium Hsiao & Okushima sp. nov. and L. kintaroi Hsiao & Okushima sp. nov. Supplementary descriptions of the males of L. araticollis and L. griseopubens are provided. Lycocerus nigripennis (Pic, 1938) and L. pictus (Wittmer, 1983) are redescribed in detail. Each species is provided with photos or illustrations of genitalia of both sexes and abdominal ventrite VII of the female if available. Distribution maps and a key to the species of the L. hanatanii species group are presented. In addition, the monophyly of the L. hanatanii species group is supported based on a morphological phylogenetic analysis.
Orange lily Lilium bulbiferum subsp. bulbiferum occurs in the mountains of Western and Central Europe. Within almost the entire area of distribution, it is considered to be rare and endangered. The main purpose of the present study is to analyse the variability of environmental conditions of sites of the orange lily that are considered natural on its north-eastern border of occurrence. Using vegetation databases from Poland, the Czech Republic and Slovakia and our material collected during field work in the Western Carpathians and the Sudetes, we analysed the variability of species composition within communities with the occurrence of L. bulbiferum subsp. bulbiferum. The classification was performed using a modified TWINSPAN algorithm in the JUICE software. Ecological analysis was performed on the basis of Ellenberg indicator values with a Zelený-Schaffers modified permutation test. In general, the findings indicate that in the study area there are at least seven plant communities, within three separate classes, with the occurrence of the orange lily. All vegetation units distinguished here are semi-natural communities, which are maintained through extensive and traditional agricultural practices. Microclimatic conditions, which indicate a narrow ecological tolerance of the species to light availability and temperature, may have a crucial effect on the distribution of L. bulbiferum subsp. bulbiferum on the north-eastern border of its range in Europe. These factors significantly reduce the possibility of penetration of the species into forest or scrub communities. On the other hand, owing to far wider ranges of tolerance to moisture conditions and soil reaction than previously considered typical of the species, the orange lily can occur in different light-demanding communities, from acidic pastures up to calcareous thermophilous grasslands. An almost exclusive presence of L. bulbiferum subsp. bulbiferum in semi-natural habitats suggests that active management and protection are crucial to protect its full genetic variation on the European continent.
Despite their vast distribution ranging from Central Europe to Siberia, hemiboreal oligotrophic pine forests remain poorly studied. Though they dependence on low productive soils, they are widespread on sandy deposits or in bogs. This study aims to classify and ecologically describe the vegetation of oligotrophic pine forests in the south of Western Siberia.
In total 50 relevés from nutrient-poor sandy substrates and bogs were sampled in the pre-Taiga zone of the Tyumen province covering the whole range from dry to wet habitats. Five vegetation types were defined by hierarchical clustering. Phi coefficient of association was calculated for groups and their combination, resulting in a high number of species with high fidelity to clusters. Floristic composition ranged from xero-mesophytic vegetation with high frequency of the tribe Pyroleae on dry sandy soils to pine-sphagnum-communities on bogs. The strongest environmental gradients influencing the floristic composition were soil humidity, nutrient supply and fire. Higher nutrient supply due to loamy subsoil increased vascular plant species richness, enabling common plants of hemiboreal birch forests to grow.
Surface fires turned out to be a key process in dry pine forests, resulting in a destroyed bryophyte layer and to a partly altered vascular plant species composition. Fire regime plays an important role in maintaining the floristic composition and habitat structure over time. West-Siberian dry oligotrophic pine forests are ecologically, structurally and floristically quite similar to Central-European pine communities of the Peucedano-Pinetum.
Ovaj rad predstavit će akcentuaciju, podrijetlo i distribuciju naglasaka u kajkavskim govorima istočne ludbreške Podravine. Prozodija ludbreških govora naselja istočno od Ludbrega, u smjeru Ludbreg – Legrad, nije prikazana u dosadašnjim istraživanjima mjesnih govora toga kraja pa je cilj ovoga rada opisati sadašnje stanje koje se zbog utjecaja medija i migracija stanovništva mijenja, a jedna od očekivanih promjena u razvoju fonoloških sustava mjesnih govora gubljenje je oprjeke po kvantiteti. Istraživanja će se nadovezati na dosad provedena istraživanja fonoloških sustava govora ludbreške Podravine.
The classification of the largest subfamily of leafhoppers, Deltocephalinae, including 38 tribes, 923 genera, and 6683 valid species, is reviewed and revised. An updated phylogeny of the subfamily based on molecular (28S, Histone H3) and morphological data and an expanded taxon sample (37 taxa not included in previous analyses) is presented. Based on the results of these analyses and on the morphological examination of many representatives of the subfamily, the classification of the tribes and subtribes of Deltocephalinae is revised. Complete morphological descriptions, illustrations, lists of the included genera, and notes on their distribution, ecology, and important vector species are provided for the 38 recognized tribes and 18 subtribes. A dichotomous key to the tribes is provided. All names in the taxonomic treatments are hyperlinked to online resources for individual taxa which are supported by a comprehensive database for Deltocephalinae compiled using the taxonomic database software package 3I. The online functionality includes an interactive key to tribes and subtribes and advanced database searching options. Each taxon (subspecies through subfamily) has a unique taxon webpage providing nomenclatural information, lists of included taxa, an automated description (if available), images (if available), distributional information, bibliographic references and links to outside resources. Some observations and trends regarding the history of taxonomic descriptions in Deltocephalinae are reported. Four new tribes are described: Bahitini tribe nov. (25 genera), Bonsapeiini tribe nov. (21 genera), Phlepsiini tribe nov. (4 genera), and Vartini tribe nov. (7 genera). The circumscription and morphological characterization of Scaphoideini Oman, 1943 (61 genera) is substantially revised. Eleven new species are described: Acostemma stilleri sp. nov., Arrugada linnavuorii sp. nov., Drabescus zhangi sp. nov., Parabolopona webbi sp. nov., Goniagnathus emeljanovi sp. nov., Hecalus hamiltoni sp. nov., Scaphoideus omani sp. nov., Dwightla delongi sp. nov., Abimwa knighti sp. nov., Gannia viraktamathi sp. nov., and Doratulina dmitrievi sp. nov. Some family-group level taxonomic changes are made: Platymetopiini Haupt, 1929, Anoterostemmini Haupt, 1929, and Allygidiina Dmitriev, 2006 are synonymized with Athysanini Van Duzee, 1892, syn. nov.; Procepitini Dmitriev, 2002 is synonymized with Cicadulini Van Duzee, 1892, syn. nov.; Listrophorini Boulard, 1971 is synonymized with Chiasmini Distant, 1908, syn. nov.; Adamini Linnavuori & Al-Ne’amy, 1983, Dwightlini McKamey, 2003, and Ianeirini Linnavuori, 1978 are synonymized with Selenocephalini Fieber, 1872 syn.nov., and all three are now recognized as valid subtribes in their parent tribe. New placements of many genera to tribe and subtribe are made, and these are described in individual taxon treatments.
In the lower siliceous uplands of Central Europe, various types of nutrient-poor grasslands are widespread and grow intermingled. These species-rich grasslands, often dominated by taxa of the Festuca ovina aggregate, comprise various phytosociological classes. They are remnants of a historic rural lands - cape and are of conservation importance. Few studies on such grasslands are available and there has been disagreement in assigning them to appropriate habitat types or syntaxa. We investigated such nutrient-poor grasslands in the lower Aar valley (Middle Hesse, Rhenish Massif). We surveyed 104 vegetation plots distributed throughout the valley and identified syntaxa to (sub)association level. We carried out supervised classification combining cluster analysis, a priori assignment to classes based on prevailing diagnostic species, and regional refinement based on phi-value maximisation of the units. As a result, we classified five associations within four classes: Polytricho piliferi-Festucetum tenuifoliae/Galio harcynici-Deschampsietum flexuosae and Festuco rubrae-Genistelletum sagittalis (Calluno- Ulicetea), Jasiono montanae-Festucetum ovinae (Koelerio-Corynephoretea), Gentiano-Koelerietum pyramidatae (Festuco-Brometea) and Arrhenatheretum elatioris (Molinio-Arrhenatheretea). Ecologically, soil acidity (resulting from Ca concentrations of the bedrock) was the main cause of floristic dissimilarity of the grasslands and thus community differentiation. Many stands grew on soils with intermediate pH and showed a peculiar mixture of basiphilous and acidophilous species. We conclude that (i) our approach of supervised classification yields convincing reproducible results when a syntaxonomic system is adapted top-down to a geographically restricted area, (ii) nutrient-poor siliceous grasslands dominated by taxa of the Festuca ovina aggregate can be well assigned to ecologically meaningful syntaxa, and (iii) the nutrient-poor siliceous grasslands of the Lahn-Dill Highlands are of high conservation relevance and in urgent need of protection.
The selection of features for classification, clustering and approximation is an important task in pattern recognition, data mining and soft computing. For real-valued features, this contribution shows how feature selection for a high number of features can be implemented using mutual in-formation. Especially, the common problem for mutual information computation of computing joint probabilities for many dimensions using only a few samples is treated by using the Rènyi mutual information of order two as computational base. For this, the Grassberger-Takens corre-lation integral is used which was developed for estimating probability densities in chaos theory. Additionally, an adaptive procedure for computing the hypercube size is introduced and for real world applications, the treatment of missing values is included. The computation procedure is accelerated by exploiting the ranking of the set of real feature values especially for the example of time series. As example, a small blackbox-glassbox example shows how the relevant features and their time lags are determined in the time series even if the input feature time series determine nonlinearly the output. A more realistic example from chemical industry shows that this enables a better ap-proximation of the input-output mapping than the best neural network approach developed for an international contest. By the computationally efficient implementation, mutual information becomes an attractive tool for feature selection even for a high number of real-valued features.
The Japanese micropterigid moths are revised. Seventeen species in five genera are recognized from Japan, described or redescribed with the male and female genital figures. Of these, two genera, Issikiomartyria HASHIMOTO and Kurolkopteryx HASHIMOTO, and seven species, Issikiomartyria akemiae HASHIMOTO, Issikiomartylia plicata HASHIMOTO, Issihiomartyria distincta HASHIMOTO, Issihiomartyria bisegmentata HASHIMOTO, Kurokopteryx dolichocerata HASHIMOTO, Neomicropteryx hiwana HASHIMOTO, and Neomicropteryx redacta HASHIMOTO, are new to science. A new combination is given: Issikiomartyria nudata (Issuu). Biology and immature structures of the Japanese species are also described together with the keys to genera and to species provided on the basis of the adult characters. Phylogenetic relationships among the Northern Hemisphere genera are analyzed by the cladistic analysis using PAUP* (SWOFFORD, 2002) based on the morphological characters of adults. A monophyly of the Northern Hemisphere genera except for Micropterix is supported by nine apomorphies, but their immediate sister taxon remains unresolved.
In der vorliegenden Arbeit wird eine Methode zur Quantifizierung der vertikalen Vegetationsstruktur vorgestellt, die auf der Analyse von Digitalfotos beruht, die mit der VESTA-Methode (VErtical vegetation STructure Analysis) aufgenommen und der Software SIDELOOK bearbeitet werden. Dabei können zahlreiche Parameter anhand von Bildpixeln quantifiziert werden. Statistische Analysen und multivariate Ordinationen lassen sich mit den gewonnenen Daten durchführen.
Die Methode wird modellartig auf verschiedene Pflanzengesellschaften von Sukzessionsserien in Sand- Ökosystemen in der nördlichen Oberrheinebene nahe Darmstadt angewendet (Filagini-Vulpietum, Corynephoretalia-Basalgesellschaft, Junneo cyanoidis-Koelerietum glaucae, Allio sphaerocephali-Stipetum capillatae, Armerio-Festucetum trachyphyllae, Cynodon dactylon-Bestände, Calamagrostis epigeios-Bestände). Hierbei zeigt sich, dass die vertikalen Strukturen die Sukzessionsserien mit den erarbeiteten Parametern quantifizierbar machen. Durch die Erstellung von Strukturkurven (Vegetationshöhe gegen Phytomasse-Menge) lassen sich Pflanzengesellschaften aufgrund der spezifischen Eigenschaften von Höhenstraten klassifizieren. Verschiedene Pioniergesellschaften, wie z.B. die Corynephoretalia-Basalgesellschaft und das Filagini-Vulpietum, haben vollkommen verschiedene Struktureigenschaften, obwohl sie sich auf einem ähnlichen Niveau der Sukzession und der soziologischen Progression befinden. Der Begriff der „Bestandes-Obergrenze“ ist bei den hier behandelten Gesellschaften prinzipiell zu hinterfragen, da es große, kontinuierliche Ubergangsbereiche zwischen Vegetationsschicht und freiem Luftraum gibt. Parameter zur Beschreibung des Bereiches werden vorgeschlagen. Die Quantifizierung von Struktur-Parametern ermöglicht es, diese mit abiotischen und biotischen Charakteristika zu korrelieren.
Classification of higher level vegetation units (orders and alliances) based on numerical methods often yields different results than traditional plant community classification concepts. We performed a numerical cluster analysis of phytosociological relevés from the class Festuco-Brometea in Slovakia with the aim of identifying areas of overlap between the two classification approaches. The research was carried out using a database of approximately 1500 phytosociological relevés sampled in the period between 1927 and 2004. The outputs of the numerical classification form six clusters. Diagnostic taxa of individual clusters were determined using species constancy and fidelity. The cluster analysis enabled us to differentiate the alliances Seslerio-Festucion pallentis, Diantho lumnitzeri-Seslerion albicantis, Festucion valesiacae, Cirsio-Brachypodion pinnati and Asplenio septentrionalis-Festucion pallentis (inch Festucenion pseudodalmaticae). However, it did not permit the differentiation of the alliances Koelerio-Phleion phleoidis and Bromion erecti. It also did not allow us to differentiate the orders Brometalia erecti and Festucetalia valesiacae. The reason for this may be the peripheral occurrence of plant communities of Brometalia erecti in Slovakia.
Die Erdflechtenvegetation kalkarmer bzw. kalkfreier Standorte in Nordhessen gehört in die Klasse Ceratodonto-Polytrichetea piliferi und die Ordnung Peltigeretalia. Diese läßt sich in drei Federationen unterteilen. Das Baeomycion rosei umfaßt Pioniergesellschaften, die sich beispielsweise auf abgeplaggten Heideflächen ansiedeln. Rentierflechtenbestände innerhalb von Heiden und lichten Wäldern, die Endglieder der Flechtensukzession darstellen, sind in das Cladonion arbusculae einzuordnen. Dieser Federation gehören darüber hinaus auch intermediäre, von stiftförmigen Cladonien geprägte Sukzessionsstadien sowie Strauchflechten-dominierte Bestände einiger Standorte auf Vulkanitfelsen an. Gesellschaften des Cladonion rei werden ebenfalls von stiftförmigen Arten geprägt und sind bevorzugt auf Ruderalstandorten wie z.B. Bergbauflächen zu finden. Die meisten Erdflechtengesellschaften sind sowohl in Nordhessen wie auch in ganz Deutschland sehr selten. Es werden Angaben zur Bestandssituation der Gesellschaften sowie zu möglichen Schutzmaßnahmen gemacht.
Im Natura 2000-Gebiet Valsertal/Nordtirol wurden auf südexponierten Hanglagen zwischen 1350 und 2440 m bewirtschaftete und brachliegende Bergwiesen (Bergmähder) pflanzensoziologisch untersucht und hinsichtlich ihrer Veränderung nach Aufgabe der Mahd bewertet. Bemerkenswert ist das unmittelbare Nebeneinander von basiphilen und acido-toleranten Arten auf engstem Raum, das einerseits zu sehr artenreichen Gesellschaften sowie zur engen Verzahnung von Vegetationstypen und Ausbildung von zahlreichen Ubergangsgesellschaften führt. CCA-Analysen zeigten, dass für die Differenzierung der Gesellschaften in erster Linie der pH-Gradient, gefolgt von der Meereshöhe und erst in weiterer Folge der Bewirtschaftungseinfluss eine Rolle spielt. Nach Aufgabe der Bewirtschaftung konnten unterschiedliche Typen der Sukzession erkannt werden: In Kalkmagerrasen über mäßig sauren Böden wandern hauptsächlich Gräser ein, unterhalb 1800 m vor allem Molinia caerulea, Calamagrostis varia und Brachypodium pinnatum, darüber Carex sempervirens. Über stark sauren Böden verbrachen die Mähder mit Zwergsträuchern, allen voran mit Calluna vulgaris. Die Verbuschung mit Grünerlen ist auf frische nord- bis westexponierte Hanglagen beschränkt.
Sommergrüne Laubwälder Südwest-Europas umfassen eine größere Breite von Vegetationstypen, abhängig von verschiedenen edaphischen und klimatischen Faktoren. Von diesen Wäldern werden hier nur mesophytische und submediterrane (subhumide) Eichen- und Eschenwälder besprochen; sowohl Buchenwälder als auch alle Gesellschaften azidotoleranter Wälder sind ausgeschlossen. Es können zwei Haupttypen unterschieden werden:
Die erste Gruppe wird gebildet von Quercus robur, Fraxinus excelsior, Corylus avellana, Acer pseudoplatanus und A. campestre; sie wächst auf basenreichen Böden (pH gewöhnlich zwischen 6 und 7) aus Kalken, Mergeln oder entsprechenden Sedimenten. Die Böden sind oft reich an Ton oder Schlick und besitzen eine reiche Wirbellosenfauna, insbesondere aus Regenwürmern. Die Wälder sind verbunden mit Waldmänteln der Prunetalia. Ihr Unterwuchs enthält zahlreiche Arten, z.B. Polystichum setiferum, Dryopteris borreri, Brachypodium sylvaticum, Mercurialis perennis, Carex sylvatica u.a. Sie sind in Kalkgebieten der Britischen Inseln, Westfrankreichs, der Pyrenäen und des Kantabrischen Gebirges weit verbreitet. Ihr Areal reicht von Schottland bis ins westliche Asturien (sie fehlen in Galizien und Nord-Portugal).
Die zweite Gruppe besteht vorwiegend aus Quercus pubescens (Q. humilis) und Q. faginea. Sie wächst ebenfalls auf kalkreichen Böden unter submediterranem Klimaeinfluss. Weitere Baumarten sind Abies pinsapo, Acer granatense, A. monspessulanus, A. opalus, Colutea arborescens, Fraxinus ornus, Sorbus torminalis und S. domestica. Die Strauchschicht ist infolge hohen Lichtgenusses und guter Böden artenreich und dicht; in ihr wachsen viele Arten der Prunetalia, vor allem Prunus spinosa, Rosa- und Rubus-Arten. Spezifisch sind weit verbreitete submediterrane Arten wie Amelanchier ovalis, Coronilla emerus, Lonicera etrusca, Prunus mahaleb, Viburnum lantana u.a. Die Krautschicht ist ebenfalls artenreich. Sie teilt viele Arten mit anderen Laubmischwäldern, hat aber auch einige charakteristische Eigenheiten wie Helleborus foetidus, Campanula persicifolia, Digitalis lutea, Melittis melissophyllum, Viola alba u.a. Solche Wälder sind in Südeuropa weit verbreitet, vom Balkan über Alpen und Apennin bis zur Iberischen Halbinsel. Im Südwestteil des Kontinents kommen sie von Süd-Frankreich bis Süd-Spanien (nicht in Portugal) vor. In Süd-Spanien sind sie auf Kalkgebirge beschränkt, wo die extremen Bedingungen des mediterranen Klimas etwas abgeschwächt sind.
Der Harz ist eine alte, eigenartige Kulturlandschaft mit einer sehr vielseitigen Naturausstattung und einer wechselvollen Kulturgeschichte über gut 1000 Jahre. In mehreren Kapiteln werden zunächst die natürlichen Grundlagen (Erdgeschichte, Relief, Gesteine, Böden, Klima, Flora, Landschaftsgliederung) dargestellt. Die Kulturgeschichte insbesondere des Oberharzes ist von Entwicklungen, Rückschlägen und Niedergang des Bergbaus geprägt. Sie hat sich stark auf die Vegetation und das Landschaftsbild ausgewirkt. Eigentliche Haupterwerbs-Landwirtschaft war dagegen dort nie von Bedeutung. Selbst heute, wo Bergbau und Industrie erloschen oder rückläufig sind, gibt es viele Relikte und Nachwirkungen in der Landschaft, die auch die aktuelle Vegetation mit bestimmen. Im Harz bemüht man sich, einen sinnvollen Kompromiß zwischen Naturschutz und Tourismus zu finden. Abschließend wird versucht, eine erste Übersicht der Pflanzengesellschaften des Harzes zu geben.
In den westlichen Dolomiten (Eggentaler Alm, Südtirol, Italien) wurden alpine und subalpine Rasengesellschaften über basischem und saurem Substrat pflanzensoziologisch untersucht und beschrieben. Tendenzen der Vegetationsentwicklung sollten aufgezeigt werden. Die Gesellschaftsabfolge im Gebiet ist nur teilweise auf natürliche Gegebenheiten (fortschreitende Bodenentwicklung, Meereshöhe) zurückzuführen; im wesentlichen sind Änderungen in der Bewirtschaftungsform (Intensivierung, Extensivierung, Auflassung) ausschlaggebend. Besonders berücksichtigt wurde die Vegetation der Skipisten des Gebietes. Das Ausmaß der floristischen Veränderung auf den Pisten im Vergleich zu den angrenzenden Almwiesen wurde erhoben.
This checklist of the lichens and Iichenicolous fungi of Chile (including the Antarctic ten-itory, Juan Fernandez and Easter island) includes 1415 taxa in 304 genera of which 1383 are lichens (in 281 genera), and 32 are lichenicolaus fungi (in 23 genera). Full bibliographic citations are given for both accepted taxa and for synonyms and references to relevant literature are included for most genera. The following new combinations are proposed: Caloplaca austroshetlandica (Zahlbr.) D.J. Galloway & Quilhot, Dendriscocaulon calithamnion (Taylor) D.J. Galloway & Quilhot, Neuropogon durietzii (Motyka) D.J. Galloway & Qllilhot, Neuropogon patagonicus (F.J. Walker) DJ. Galloway & Quilhot, and Neuropogon subamarcticus (F. J. Walker) D.,T. Galloway & Quilhot.
Bedeutung der Retikulozytenbestimmung zur Differenzierung und Behandlungskontrolle der Anämie
(1994)
Die Retikulozytenbestimmung hat eine wesentliche Bedeutung in der Differenzierung und Behandlungskontrolle von Anämien. Dies insbesondere, seitdem die mikroskopische Retikulozytenzählung durch die Bestimmung mit automatisierten Blutzellzählgeräten abgelöst und somit die Retikulozytenzahl mit geringer Impräzision bestimmt werden kann. Somit ist es möglich, die Regeneration derErythropoese gut zu verfolgen. In der Differenzierung der Anämien hat die Retikulozytenbestimmung ihre wesentliche Bedeutung zur Unterscheidung der nprmozytären Anämie formen. Ist bei normozytärer Anämie die Retikulozytenzahl normal oder vermindert, muß eine Knochenmarkpunktion in Erwägung gezogen werden. Bei mikro- und makrozytären Anämien ist die Retikulozytenbestimmung weniger bedeutsam. Für die Behandlungskontrolle der Anämien kann die Retikulozytenzahl ein wichtiger Indikator sowohl für eine beginnende Regeneration der Erythropoese als auch für die erfolgreiche Behandlung einer die Erythrozytenlebenszeit verkürzenden Erkrankung sein.
A brief account of the present state of weevil taxonomy is followed by a detailed study of certain structures used in their classification, namely the venter, abdominal tergites, sternite 8 of the male, apex of the hind tibia and deciduous mandibular processes. A key to some 50 families and subfamilies of Curculionoidea is followed by a list of family-group taxa. The following changes are made: Brachyceridae, Erirhinidae. Cryptolnryngidae und Raymondionymidae are promoted to family rank from Curculiollidne; Antliarhininae is demoted to a subfamily of Brentidae, and Allocoryninae to a subfamily of Oxycorynidne; Coptonotini is demoted to a tribe of Curculionidue Scolytinae; Carinae, sufam. n. is erected for Car Blackburn (genus incertae sedis) in Belidae; Dinomor'phini is demoted to a tribe of Molytinae and Brachyccropsidinae is revived from synonymy with Dinomorphinae (Curclliionidae); Urachyderini, Eremnini, Otiorhynchini and Sitonini are demoted to tribes of Entiminue; Desmidophorinae is transferred from Brentidae to Brachyccridae, Ocladiini is promoted to a tribe of Desmidophorinae (from Curculionidae-Cryptorhynchinae); Campyloseelini (including Phaenomerina) is transferred from Rhynchophoridae to Curculionidae-Zygopinae; Carphodicticinae is promoted to subfamily rank and transferred from Curculionidae-Scolytinae to Platypodidae; Perieges; Schönherr is transferred from Curculionidae-Thecesterninae to Cryptoiaryngidae and Agriochaeta Pascoe from Cryptorhynchinae to Hyperinae (Curculionidae); Schadlarius Wood and Mecopelmus Blackman are transferred from Coptonotidae to Platypodidae.