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Der Beitrag thematisiert die literarische Darstellung virtueller Investigationen, welche eine performativ-schauspielerische Wiederholung von Tatgeschehnissen beinhalten. Er analysiert insbesondere die Rolle von Zufallsmotiven und -aspekten in solchen Darstellungen und deren metapoetische Bedeutung im Rahmen einer Gattungspoetik des Kriminalromans. Als Fallbeispiele dienen hierfür Friedrich Dürrenmatts 'Requiem auf den Kriminalroman' "Das Versprechen" und Stanisław Lems Roman "Der Schnupfen". Im Vergleich der beiden Texte zeigt sich unter anderem, dass die Idee eines genauen 're-enactment' von Tathergängen auf der Grundlage virtueller Rekonstruktionen in beiden Romanplots nicht direkt zum gewünschten Ergebnis führt, dass aber in Lems Roman eine Integration des Faktors Zufall in virtuelle Ermittlungsprozesse und in die Poetik des Kriminalromans insgesamt sehr viel positiver gewertet wird, während der Einfluss des Zufalls bei Dürrenmatt ebenfalls als unhintergehbar, aber nicht als uneingeschränkt begrüßenswert perspektiviert wird.
Natural Language Processing (NLP) for big data requires an efficient and sophisticated infrastructure to complete tasks both fast and correctly. Providing an intuitive and lightweight interaction with a framework that abstracts and simplifies complex tasks assists in reaching this goal. This bachelor thesis extends the NLP framework Docker Unified UIMA Interface (DUUI) by an API and a web-based graphical user interface to control and manage pipelines for automated analysis of large quantities of natural language. The extension aims to reduce the entry barrier into the field as well as to accelerate the creation and management of pipelines according to UIMA standards. Pipelines can be executed in the browser or using the web API directly and then monitored on a document level. The evaluation in usability and user experience indicates that the implementation benefits the framework by making its usage more user friendly, lightweight, and intuitive while also making the management of pipelines more efficient.
The differential cross section for 𝑍0 production, measured as a function of the boson’s transverse momentum (𝑝T), provides important constraints on the evolution of the transverse momentum dependent parton distribution functions (TMDs). The transverse single spin asymmetry (TSSA) of the 𝑍0 is sensitive to one of the polarized TMDs, the Sivers function, which is predicted to have the opposite sign in 𝑝 + 𝑝 → 𝑊 ∕𝑍 + 𝑋 from that which enters in semi-inclusive deep inelastic scattering. In this Letter, the STAR Collaboration reports the first measurement of the 𝑍0∕𝛾∗ differential cross section as a function of its 𝑝T in 𝑝+𝑝 collisions at a center-of-mass energy of 510 GeV, together with the 𝑍0∕𝛾∗ total cross section. We also report the measurement of 𝑍0∕𝛾∗ TSSA in transversely polarized 𝑝+𝑝 collisions at 510 GeV.
The dynamics of the torsion field is analyzed in the framework of the Covariant Canonical Gauge Theory of Gravity (CCGG), a De Donder–Weyl Hamiltonian formulation of gauge gravity. The action is quadratic in both, the torsion and the Riemann–Cartan tensor. Since the latter adds the derivative of torsion to the equations of motion, torsion is no longer identical to spin density, as in the Einstein–Cartan theory, but an additional propagating degree of freedom. As torsion turns out to be totally anti-symmetric, it can be parametrised via a single axial vector. It is shown in this paper that, in the weak torsion limit, the axial vector obeys a wave equation with an effective mass term which is partially dependent on the scalar curvature. The source of torsion is thereby given by the fermion axial current which is the net fermionic spin density of the system. Possible measurable effects and approaches to experimental analysis are addressed. For example, neutron star mergers could act as a dipoles or quadrupoles for torsional radiation, and an analysis of radiation of pulsars could lead to a detection of torsion wave background radiation.
Autophagy is an important degradation pathway mediating the engulfment of cellular material (cargo) into autophagosomes followed by degradation in autophagosomes.
Different stress stimuli, e.g. nutrient deprivation, oxidative stress or organelle damage, engage autophagy to maintain cellular homeostasis, recycle nutrients or remove damaged cell organelles. Autophagy not only degrades bulk cytoplasmic material but also selective autophagic cargo, for example lysosomes (lysophagy), mitochondria (mitophagy), ER (ER-phagy), lipid droplets (lipophagy), protein aggregates (aggrephagy) or pathogens (xenophagy). Selective autophagy pathways are regulated by selective autophagy receptors which bind to ubiquitinated cargo proteins and link them to LC3 on the autophagosomal membrane.
Ubiquitination is an essential post-translational modification controlling different cellular processes such as proteasomal and lysosomal degradation or innate immune signaling.
M1-linked (linear) poly-Ubiquitin (poly-Ub) chains are exclusively assembled by the E3 ligase linear ubiquitin chain assembly complex (LUBAC) and removed by the M1 poly-Ub-specific OTU domain-containing deubiquitinase with linear linkage specificity (OTULIN). In addition to key functions in innate immune signaling and nuclear factor-κB (NF-κB) activation, M1 ubiquitination is also implicated in the regulation of autophagy.
LUBAC and OTULIN control autophagy initiation and maturation and the autophagic clearance of invading bacteria via xenophagy. However, additional functions of LUBAC- and OTULIN-regulated M1 ubiquitination in autophagy are largely unknown and it also remains unexplored if LUBAC and OTULIN control other selective autophagy pathways in addition to xenophagy. This study aimed to unravel the role of LUBAC- and OTULIN-controlled M1 ubiquitination in bulk and selective autophagy in more detail.
In this study, characterization of OTULIN-depleted MZ-54 glioblastoma (GBM) cells revealed that OTULIN deficiency results in enhanced LC3 lipidation in response to autophagy induction and upon blockade of late stage autophagy with Bafilomycin A1 (BafA1). Furthermore, electron microscopy analysis showed that OTULIN-deficient cells have an increased number of degradative compartments (DGCs), confirming enhanced autophagy activity upon loss of OTULIN. APEX2-based autophagosome content profiling identified various OTULIN-dependent autophagy cargo proteins. Among these were the autophagy receptor TAX1BP1 which regulates different forms of selective autophagy (e.g. lysophagy, aggrephagy) and the glycan-binding protein galectin-3 which serves key functions in lysophagy, suggesting a role of OTULIN and M1 poly-Ub in the regulation of aggrephagy and lysophagy.
Abstract 2
To study aggrephagy, protein aggregation was induced with puromycin which causes premature termination of translation and accumulation of defective ribosomal products (DRiPs). Loss of OTULIN increased the number of M1 poly-Ub-positive foci and insoluble proteins and reduced the levels of soluble TAX1BP1 and p62 in response to puromycin-induced proteotoxic stress.
Intriguingly, upon induction of lysosomal membrane permeabilization (LMP) with the lysosomotropic drug L-Leucyl-L-Leucine methyl ester (LLOMe), M1 poly-Ub strongly accumulated at damaged lysosomes and colocalized with TAX1BP1- and galectin-3-positive puncta. M1 poly-Ub-modified lysosomes formed a platform for NF-κB essential modulator (NEMO) and inhibitor of κB (IκB) kinase (IKK) complex recruitment and local NF-κB activation in a K63 poly-Ub- and OTULIN-dependent manner. Furthermore, inhibition of lysosomal degradation enhanced LLOMe-induced cell death, suggesting pro-survival functions of lysophagy following LMP. Enrichment of M1 poly-Ub at damaged lysosomes was also observed in human dopaminergic neurons and in primary mouse embryonic cortical neurons, confirming the importance of M1 poly-Ub in the response to lysosomal damage.
Together, these results identify OTULIN as a negative regulator of autophagy induction and the autophagic flux and reveal OTULIN-dependent autophagy cargo proteins.
Furthermore, this study uncovers novel and important roles of M1 poly-Ub in the response to lysosomal damage and local NF-κB activation at damaged lysosomes.
Highlights
• The 1986 Immigration Reform and Control Act legalized millions of Hispanic migrants.
• The IRCA receive significantly increases state-to-county fiscal transfers.
• Electoral incentives of the state governor drive the fiscal response of the IRCA.
• Legalization increases Hispanic turnout and political engagement.
Abstract
We study the impact of immigrant legalization on fiscal transfers from state to local governments in the United States, exploiting variation in legal status from the 1986 Immigration Reform and Control Act (IRCA). State governments allocate more resources to IRCA counties, an allocation that is responsive to the electoral incentives of the governor. Importantly, the effect emerges prior to the enfranchisement of the IRCA migrants and we argue it is driven by the IRCA’s capacity to politically empower already legal Hispanic migrants in mixed legal status communities. The IRCA increases turnout in large Hispanic communities as well as Hispanic political engagement, without detectably triggering anti-migrant sentiment.
Although, during the past decades, substantial advances emerged in identifying major local and systemic factors contributing to initiation and progression of osteoarthritis (OA), some neuroendocrine mechanisms are still not understood or even neglected when thinking about novel therapeutic options. One of which is the sympathetic nervous system that exhibits various OA-promoting effects in different tissues of the joint. Interestingly, the β2-adrenoceptor (AR) mediates the majority of these effects as demonstrated by several in vitro, in vivo as well as in clinical studies. This review article does not only summarize studies of the past two decades demonstrating that the β2-AR plays an OA-promoting role in different tissues of the joint but also aims to encourage the reader to think about next-level research to discover novel and innovative preventive and/or therapeutic strategies targeting the β2-AR in OA.
We report a new measurement of transverse single-spin asymmetries for dijet production in collisions of polarized protons at s√ = 200 GeV. Correlations between the proton spin and the transverse momenta of its partons, each perpendicular to the proton momentum direction, are probed at high Q2 ≈160 GeV2. The associated Sivers observable ⟨kT⟩, the average parton transverse momentum, is extracted using simple kinematics. Nonzero Sivers effects are observed for the first time in dijets from proton-proton collisions, but only when the jets are sorted by their net charge, which enhances the u- or d-quark contributions to separate data samples. This also enables a simple kinematic approach for determination of the individual partonic contributions to the observed asymmetries.
We report the first measurements of cumulants, up to 4𝑡ℎ order, of deuteron number distributions and protondeuteron correlations in Au+Au collisions recorded by the STAR experiment in phase-I of Beam Energy Scan (BES) program at the Relativistic Heavy Ion Collider. Deuteron cumulants, their ratios, and proton-deuteron mixed cumulants are presented for different collision centralities covering a range of center-of-mass energy per nucleon pair √𝑠NN = 7.7 to 200 GeV. It is found that the cumulant ratios at lower collision energies favor a canonical ensemble over a grand canonical ensemble in thermal models. An anti-correlation between proton and deuteron multiplicity is observed across all collision energies and centralities, consistent with the expectation from global baryon number conservation. The UrQMD model coupled with a phase-space coalescence mechanism qualitatively reproduces the collision-energy dependence of cumulant ratios and proton-deuteron correlations.
We report the first measurements of cumulants, up to 4th order, of deuteron number distributions and proton-deuteron correlations in Au+Au collisions recorded by the STAR experiment in phase-I of Beam Energy Scan (BES) program at the Relativistic Heavy Ion Collider. Deuteron cumulants, their ratios, and proton-deuteron mixed cumulants are presented for different collision centralities covering a range of center-of-mass energy per nucleon pair sNN−−−−√~=~7.7 to 200~GeV. It is found that the cumulant ratios at lower collision energies favor a canonical ensemble over a grand canonical ensemble in thermal models. An anti-correlation between proton and deuteron multiplicity is observed across all collision energies and centralities, consistent with the expectation from global baryon number conservation. The UrQMD model coupled with a phase-space coalescence mechanism qualitatively reproduces the collision-energy dependence of cumulant ratios and proton-deuteron correlations.
Dynamic imaging of landmark organelles, such as nuclei, cell membrane, nuclear envelope, and lipid droplets enables image-based phenotyping of functional states of cells. Multispectral fluorescent imaging of landmark organelles requires labor-intensive labeling, limits throughput, and compromises cell health. Virtual staining of label-free images with deep neural networks is an emerging solution for this problem. Multiplexed imaging of cellular landmarks from scattered light and subsequent demultiplexing with virtual staining saves the light spectrum for imaging additional molecular reporters, photomanipulation, or other tasks. Published approaches for virtual staining of landmark organelles are fragile in the presence of nuisance variations in imaging, culture conditions, and cell types. This paper reports model training protocols for virtual staining of nuclei and membranes robust to label-free imaging parameters, cell states, and cell types. We developed a flexible and scalable convolutional architecture, named UNeXt2, for supervised training and self-supervised pre-training. The strategies we report here enable robust virtual staining of nuclei and cell membranes in multiple cell types, including neuromasts of zebrafish, across a range of imaging conditions. We assess the models by comparing the intensity, segmentations, and application-specific measurements obtained from virtually stained and experimentally stained nuclei and membranes. The models rescue the missing label, non-uniform expression of labels, and photobleaching. We share three pre-trained models, named VSCyto3D, VSCyto2D, and VSNeuromast, as well as VisCy, a PyTorch-based pipeline for training, inference, and deployment that leverages the modern OME-Zarr format.
Cyclin CLB2 mRNA localization and protein synthesis link cell cycle progression to bud growth
(2024)
Clb2 is a conserved mitotic B-type cyclin, the levels of which are finely controlled to drive progression through the cell cycle. While it is known that CLB2 transcription and Clb2 protein degradation are important for precise control of its expression, it remains unclear whether the synthesis of Clb2 is also regulated. To address whether and how Clb2 expression levels respond to cell growth changes and adapt cell cycle progression, we combined single-cell and single-molecule imaging methods to measure CLB2 mRNA and protein expression throughout the Saccharomyces cerevisiae cell cycle. We found that the CLB2 mRNA was efficiently localized to the yeast bud as soon as this compartment was formed, but strikingly the Clb2 protein accumulated in the mother nucleus. The CLB2 mRNA localization in the yeast bud by the She2-3 complex did not control protein localization but rather promoted CLB2 translation. Moreover, CLB2 mRNA bud localization and protein synthesis were coupled and dependent on a single secondary structure -a ZIP code-located in the coding sequence. In a CLB2 ZIP code mutant, mRNA localization was impaired and Clb2 protein synthesis decreased, resulting in changes in cell cycle distribution and increased size of daughter cells at birth. Finally, while in WT cells the Clb2 protein concentration followed bud growth, this relationship was impaired in the ZIP code mutant. We propose that S. cerevisiae couples the control of CLB2 mRNA bud localization and protein synthesis to coordinate cell growth and cell cycle progression. This mechanism extends our knowledge of CLB2 expression regulation, and constitutes a novel function for mRNA localization.
Im Rahmen dieser Doktorarbeit werden drei Schwerpunkte behandelt: 1) Die hocheffektive Beschleunigung von Elektronen und Protonen durch die Wechselwirkung von relativistischen Laserpulsen mit Schäumen. 2) Die Erzeugung und Messung hochintensiver Betatronstrahlung von direkt laserbeschleunigten (DLA-) Elektronen. 3) Die Anwendung von DLA-Elektronen für den biologischen FLASH-Effekt mit einer rekordbrechenden Dosisrate.
Die direkte Laserbeschleunigung von Elektronen wurde durch die Wechselwirkung eines sub-ps-Laserpulses mit einer Intensität von ~ 10^19 W/cm^2 mit einem Plasma nahe kritischer Elektronendichte (NCD) untersucht. Ein sub-mm langes NCD-Plasma wurde durch Erhitzen eines Schaums mit einer niedrigen Dichte mit einem ns-Puls von 10^13-10^14 W/cm^2 erzeugt. Die Experimente wurden an der PHELIX-Anlage (Petawatt Hoch- Energie Laser für Schwerionenexperimente) in den Jahren 2019 – 2023 durchgeführt. Während der Suche nach optimalen Bedingungen für die Beschleunigung von Elektronen und Protonen wurden die Parameter des ns-Pulses variiert und verschiedene Targets verwendet. Es wurde gezeigt, dass das Plasma im Schaum gute Voraussetzungen für die Erzeugung gerichteter, ultrarelativistischer DLA-Elektronen mit Energien von bis zu 100 MeV bietet. Die Elektronen weisen eine Boltzmann-ähnliche Energieverteilung mit einer Temperatur von 10-20 MeV auf.
Optimale Bedingungen für eine effektive Beschleunigung von DLA-Elektronen wurden bei der Kombination eines CHO-Schaums mit einer Dichte von 2 mg/cm3 und einer Dicke von 300-500 µm mit einer Metallfolie erreicht. Die Gesamtladung der detektierten Elektronen mit Energien über 1,5 MeV erreichte 0,5-1 µC mit der Umwandlungseffizienz der Laserenergie von ~ 20-30%.
Außerdem wird die Beschleunigung von Protonen durch DLA-Elektronen anders verursacht als bei typischer Target Normal Sheath Acceleration (TNSA). Für die Untersuchung der lokalen Protonenenergieverteilung wurden Magnetspektrometer unter verschiedenen Winkeln zur Laserachse verwendet. Dafür wurde eine Filtermethode entwickelt, welche es ermöglicht, Spektren von Protonen mit Energien von bis zu 100 MeV zu rekonstruieren. Es wurde gezeigt, dass am PHELIX durch die Kombination von einem ~ 300-400 µm dicken CHO-Schaum mit einer Dichte von 2 mg/cm^3 und einer 10 µm dicken Au-Folie bei einer Intensität des sub-ps-Pulses von ~ 10^19 W/cm^2 und unter Verwendung eines optimierten ns-Vorpulses eine optimale Protonenbeschleunigung erreicht wurde. Es wurde ein TNSA-ähnliches Regime mit einer maximalen Cut-off-Energie von 34±0,5 MeV beobachtet. Im Vergleich dazu wurde bei der typischen TNSA unter Verwendung einer 10 µm dicken Au-Folie als Target und derselben Laserintensität eine maximale Cut-off-Energie von 24±0,5 MeV gemessen. Darüber hinaus beobachteten wir einen sehr schwachen Abfall der Protonenanzahl in Abhängigkeit von der Protonenenergie (anders als bei der typischen TNSA) und eine sehr regelmäßige Protonenstrahlverteilung in einem breiten Winkelbereich bis zu hohen Energien. Dies könnte zur Verbesserung der Qualität der Protonenradiographie von Plasmafeldern genutzt werden.
Beim DLA-Prozess (im NCD-Plasma) entsteht Betatronstrahlung durch die Oszillationen von Elektronen in quasi-statischen elektrischen und magnetischen Feldern des Plasmakanals. Um diese Strahlung zu untersuchen, wurde ein neues modifiziertes Magnetspektrometer (X-MS) konstruiert. Das X-MS ermöglicht die 1D-Auflösung mehrerer Quellen. Dank dieser Spezifikation war es möglich, Betatronstrahlung von Bremsstrahlung der ponderomotorischen Elektronen im Metallhalter zu trennen und zu messen.
Im Experiment mit einem CHO-Schaum mit einer Dichte von 2 mg/cm^3 und einer Dicke von ~ 800 µm als Target wurde die von den optimierten DLA-Elektronen erzeugte Betatronstrahlung gemessen. Bei einer Peak-Intensität des dreieckigen ns-Pulses von ~ 3·10^13 W/cm^2 und des sub-ps-Pulses von ~ 10^19 W/cm^2, welcher 4±0,5 ns gegenüber dem ns-Puls verzögert war, betrug der Halbwinkel im FWHM-Bereich des Elektronenstrahls 17±2°. Unter diesen Bedingungen war die Betatronstrahlung mit einem Halbwinkel im FWHM-Bereich von 11±2° für die Photonen mit Energien über 10 keV ebenfalls gerichtet. Die Photonenanzahl mit Energien über 10 keV wurde auf etwa 3·10^10 / 3·10^11 (gerichtete Photonen / Photonen im Halbraum entlang der Laserstrahlrichtung) abgeschätzt. Die maximale Photonenanzahl pro Raumwinkel betrug ~2·10^11 photons/sr. Die Brillanz der registrierten Betatronstrahlung erreichte ~ 2·10^20 photons/s/mm^2/mrad^2/(0.1% BW) bei 10 keV.
Die Verwendung eines Hochstromstrahls aus DLA-Elektronen für die FLASH-Strahlentherapie ermöglicht das Erreichen einer Dosis von bis zu 50-70 Gy während eines sub-ps-Laserpulses. Im Jahr 2021, während der P213-Strahlzeit am PHELIX wurde der Sauerstoffkonzentrationsabfall bei der Bestrahlung von Medien (Wasser und andere biologische Medien) mit DLA-Elektronen in Abhängigkeit von der Dosis untersucht. Die Strahlendosis wurde hierbei indirekt gemessen. Hierfür wurde eine Rekonstruktionsmethode entwickelt, die es ermöglicht, die Dosis innerhalb des „Wasser-Containers“ auf Basis von Messungen außerhalb des Containers mit einem untersuchten Medium zu ermitteln. Es wurde eine gute Übereinstimmung zwischen dem Experiment und einer Monte-Carlo-Simulation für Wasser gezeigt. Die registrierte Dosisrate erreichte einen Rekordwert von ~ 70 TGy/s.
Carbonate archives record a brief snapshot of the ambient Earth’s surface conditions at their deposition. However, the geologically reasonable extraction and interpretation of geochemical proxy data from ancient, diagenetically altered rock archives is fraught with problems. Three issues stand out: the dichotomy between petrographic and geochemical alteration; the lack of quantitative age constraints for specific diagenetic phases resulting in a poorly constrained admixture of local, basin-wide and over-regional (far-field) features; and an often insufficient understanding of the temperatures and compositions of diagenetic fluids. Here, the archive of Devonian marine limestones exposed to multiple far-field diagenetic events is used as an example to explore the above-listed issues. Methods applied include petrography, micro XRF, fluid inclusion data, clumped isotopes, δ13C and δ18O isotopes, 87Sr/86Sr ratios and quartz trace element data. Devonian limestones studied here were overprinted by two cross-cutting regional fault zones (T ≈ 230 °C) by multiple events between the Variscan Orogeny and the late Paleogene. The following processes are recorded: (i) protolith deposition and partial dolomitisation during rapid burial in the Middle/Late Devonian (T ≈ 180 °C); (ii) deep burial to ca 6.5 km and tectonic/hydrothermal overprint during the Variscan Orogeny in the Carboniferous (T ≈ 90–230 °C); (iii) rapid uplift to 1–2 km burial depth at the end of the Variscan Orogeny and hypogene karstification (T ≈ 50 to 100 °C) initiated by regional geology in the Permian/Triassic; (iv) tectonic/hydrothermal overprint during the opening of the Proto-Atlantic Ocean between the Early Jurassic and the Early Cretaceous (T ≈ 50 to 130 °C); (v) tectonic/hydrothermal overprint including renewed hypogene karstification and hydrothermal calcite cement precipitation (T ≈ 50 to 180 °C) during Alpine Orogeny between the Late Cretaceous and late Paleogene. Despite this complex series of diagenetic events, the protolith limestones largely preserved their respective Middle/Late Devonian dissolved inorganic carbon (DIC) and 87Sr/86Sr signatures. This study documents that geochemical proxy data, placed into their petrographic, paleotemperature, and local to over-regional context, significantly increases the ability to extract quantitative information from ancient carbonate rock archives. Research shown here has wider relevance for carbonate archive research in general.
Das Schilddrüsenkarzinom (SK) ist die häufigste bösartige endokrine Tumorerkrankung. Während das nicht-metastasierte und nicht-mutierte papilläre Schilddrüsenkarzinom (PSK) und das follikuläre Schilddrüsenkarzinom (FSK) eine gute Heilungschance aufweisen, zeigen die mutierten und metastasierten Varianten des PSK und FSK sowie das anaplastische Schilddrüsenkarzinom (ASK) weiterhin eine schlechte Prognose. Die Entwicklung von Therapieresistenzen stellen hierbei ein Hauptproblem in der Behandlung des fortgeschrittenen Schilddrüsenkarzinoms dar.
In den letzten Jahren wurden in Studien zunehmend Tumor-initiierende Zellen (TIZ) beschrieben, welche eine kleine Subpopulation von Zellen mit der Fähigkeit zur Selbsterneuerung, Tumorinitiierung und Entwicklung von Therapieresistenzen von Tumoren darstellen. Die Existenz von TIZ wurde auch im SK nachgewiesen. Ein entscheidender Faktor für die Persistenz von TIZ ist die Hypoxie, welche über eine Veränderung des Tumormikromilieus und des Zellmetabolismus zur Entstehung von Therapieresistenzen beiträgt. Ein durch Hypoxie hochreguliertes Enzym ist die Carboanhydrase IX (CAIX). CAIX wird hauptsächlich von Tumorzellen exprimiert und katalysiert die Reaktion von Kohlendioxid zu Bicarbonat und einem Proton und trägt damit zur Säurepufferung der Tumorzelle bei. CAIX stellt somit einen entscheidenden Faktor für das Überleben von Tumorzellen in einem hypoxischen Milieu dar. Des Weiteren ist eine erhöhte Expression von CAIX mit einem schlechten Patienten-Outcome assoziiert, wie z.B. im Brustkrebs. Diese Eigenschaften machen CAIX zu einem attraktiven Angriffspunkt einer zielgerichteten Tumortherapie. Die vorliegende Studie hat zum Ziel, die Expression von CAIX sowie dessen biologische Rolle im Schilddrüsenkarzinom näher zu untersuchen.
Hierzu wurden Proben von 114 SK-Patienten immunhistochemisch auf eine CAIX-Expression untersucht und mit tumorfreiem Schilddrüsengewebe verglichen. Hierbei waren unterschiedliche SK-Subtypen vertreten. Für eine weitere Validierung der Expressionsdaten erfolgte die Auswertung eines Datasets von „The Cancer Genome Atlas“ (TCGA) mithilfe von cBioportal. Da die Hypoxie ein wichtiger Faktor für die Persistenz von TIZ ist, wurde die CAIX-Expression in Tumorsphären, ein in vitro Nachweis von TIZ-Aktivität, mittels der Durchflusszytometrie bestimmt und mit der CAIX-Expression von Monolayern verglichen. Als SK-Zelllinien wurden BCPAP (PSK), FTC 133 (FSK) und 8505 C (ASK) verwendet. Anschließend wurde mithilfe der Polymerasekettenreaktion und Immunofluoreszenzfärbung untersucht, ob eine CAIX-Expression in den Tumorsphären mit der Expression von bereits bekannten Stammzellmarkern, u.a. NANOG, assoziiert ist. Die Unterschiede der CAIX-Expression, nach Inkubation der Monolayer jeweils in Normoxie und Hypoxie, wurden mittels Durchflusszytometrie bestimmt. Mithilfe eines genetischen CAIX-Knockdowns sowie einer pharmakologischen Inhibition mit dem CAIX-Inhibitor Methazolamid (MZM) wurde die Tumorzellproliferation und -Sphärenbildung unter Normoxie und Hypoxie bestimmt. Zusätzlich wurde der Einfluss von MZM auf die Apoptose und den Zellzyklus untersucht.
Immunhistochemische Färbungen der Gewebeproben von SK-Patienten zeigten, dass die CAIX-Expression sowohl im PSK und FSK als auch im ASK im Vergleich zum tumorfreien Schilddrüsengewebe erhöht war. Des Weiteren zeigte die klinisch-pathologische Datenanalyse, dass eine erhöhte CAIX-Expression mit dem Auftreten von Lymphknotenmetastasen im differenzierten SK assoziiert war. Auch die Analyse des TCGA-Datasets bestätigte, dass eine erhöhte Expression der CAIX-mRNA mit einem fortgeschrittenen Tumorstadium, Fernmetastasen und mit einem kürzeren Gesamt-Überleben von SK-Patienten korrelierte. Die weiteren funktionellen in vitro Untersuchungen ergaben, dass die CAIX-Expression in den Tumorsphären im Vergleich zu Monolayern erhöht und mit einer erhöhten Expression von Stammzellmarkern assoziiert war. Ein genetischer CAIX-Knockdown und eine CAIX-Inhibition mit MZM führten über eine Induktion der Apoptose und eines Zellzyklusarrests zu einer verminderten Tumorzellproliferation und Sphärenbildung.
Zusammenfassend deuten die Ergebnisse darauf hin, dass CAIX ein vielversprechendes Zielmolekül für eine gezielte Tumortherapie des fortgeschrittenen SK ist. Um diese Hypothese bestätigen zu können, sind jedoch weitere prospektive Analysen von Patientenproben sowie funktionelle in vivo Untersuchungen am SK nötig.
Highlights
• Constrictional structures range from dome-and-basin folds to coeval folds and boudins.
• Under bulk constriction, the competent layer rotates slower than a passive plane.
• Extension-parallel and –perpendicular folds grow simultaneously.
• Extension-perpendicular folds affect previous boudins.
Abstract
We conducted scaled analogue modelling to show the influence of varying single layer initial orientation on the geometry of folds and boudins in a bulk constrictional strain field. The initial angle between the plane of shortening and the competent layer (θZ(i)) was incrementally increased from 0° to 90° by multiples of 11.25°. While the amount of layer thickening decreased with increasing θZ(i), the deformation structures produced range from pure dome-and-basin folds to coeval folds and boudins. Based on the attitude of fold axes, there are extension-parallel (FEPR) and extension-perpendicular (FEPP) folds, with axes subparallel and subperpendicular to the principal stretching axis (X), respectively. Coeval growth of FEPR folds and boudins occurred when θZ(i) > ca. 25°. The FEPP folds can be subdivided into a first type which affect the entire layer (if θZ(i) ranges between 11.25 and 78.75°) and a second type, referred to as FBEPP folds, which are affecting pre-existing boudins if θZ(i) > 45°. The interlimb angle of all types of folds increases with increasing θZ(i). Folds and boudins similar to the ones produced in this study can be found in salt domes and in tectonites of subduction zones.
Rationale: Potassium (K) is a major component of several silicate minerals and seawater, and, therefore, constraining past changes in the potassium cycle is a promising way of tracing large-scale geological processes on Earth. However, [K] measurement using inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) is challenging due to an ArH+ interference, which may be of a similar magnitude to the K+ ion beam in samples with <0.1% m/m [K].
Methods: In this work, we investigated the effect of the ArH+ interference on K/Ca data quality by comparing results from laser-ablation (LA)-ICP-MS measured in medium and high mass resolution modes and validating our LA results via solution ICP-optical emission spectroscopy (OES) and solution ICP-MS measurements. To do so, we used a wide range of geological reference materials, with a particular focus on marine carbonates, which are potential archives of past changes in the K cycle but are typically characterised by [K] < 200 μg/g. In addition, we examine the degree to which trace-element data quality is driven by downhole fractionation during LA-ICP-MS measurements.
Results: Our results show that medium mass resolution (MR) mode is sufficiently capable of minimising the effect of the ArH+ interference on K+. However, the rate of downhole fractionation for Na and K varies between different samples as a result of their differing bulk composition, resulting in matrix-specific inaccuracy. We show how this can be accounted for via downhole fractionation corrections, resulting in an accuracy of better than 1% and a long-term reproducibility (intermediate precision) of <6% (relative standard deviation) in JCp-1NP using LA-ICP-MS in MR mode.
Conclusion: Our [K] measurement protocol is demonstrably precise and accurate and applicable to a wide range of materials. The measurement of K/Ca in relatively low-[K] marine carbonates is presented here as a key example of a new application opened up by these advances.
Der Artikel bietet eine Analyse von John A. Williams' Roman "Clifford's Blues" (1999), der in der Form eines fiktiven, von einem afroamerikanischen Jazz-Musiker geschriebenen Tagebuchs von der Inhaftierung im Konzentrationslager Dachau erzählt. Der Roman lässt sich nicht nur als mit den Mitteln der Fiktion arbeitender Beitrag zur Geschichte der Verfolgung Schwarzer Menschen im Nationalsozialismus verstehen, sondern auch als selbst transatlantisches, vermeintlich historisches Zeitzeugnis, das aus einer ungewöhnlichen Perspektive die Thematik eines unsteten Archivs verflochtener Gewalt- und Exilerfahrungen beleuchtet. Das Augenmerk der Analyse liegt einerseits auf den Chancen eines solchen Archivs: Der Roman zeigt Möglichkeiten diasporischer Gemeinschaftsbildung und beschreibt die transatlantische Perspektive des Protagonisten als Ressource für das Erkennen von Kontinuitäten der Unterdrückung wie auch für das Ableiten von alltäglichen Widerstandsstrategien. Andererseits werden ausgehend vom Kunstgriff der Herausgeberfiktion und von Dokumenten aus dem Nachlass Risiken und Widersprüche des hier entworfenen Archivs diskutiert. Es wird gezeigt, dass dieses zwar auf Transnationalität zielt, jedoch teilweise der Rückbindung an ein lokales Moment bedarf.
Non-matrix-matched calibration of laser ablation ICPMS (trace/major) element data is a common quantification strategy. However, LA sampling is associated with downhole elemental fractionation, potentially causing inaccuracies if the magnitude of fractionation between the sample and reference material (RM) differs. Here, we estimate fractionation factors (FFs) for different elements (El) in a range of RMs relative to NIST SRM610/612 (FFEl/Ca-NIST) and evaluate element-specific corrections for downhole fractionation using these measured FFEl/Ca-NIST. Significantly different mean El/Ca values were observed before and after correction, particularly for the alkali elements (all RMs), and B, Fe, and Zn (some RMs), notably improving accuracy, especially for the alkali elements. In cases where this methodology does not result in an accuracy improvement, this may help identify underlying issues in reported/reference values for RMs, given that this phenomenon should be accounted for. Overall, we recommend considering routine assessment of FFs and applying a FF correction to enhance data quality.