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The role of nonequilibrium and quantal effects in fast nucleus-nucleus collisions is studied via the Vlasov-Uehling-Uhlenbeck theory which includes the nuclear mean field dynamics, two-body collisions, and Pauli blocking. The intranuclear cascade model, where the dynamics is governed by independent NN collisions, and the Vlasov equation, where the nuclear mean field determines the collision dynamics, are also studied as reference cases. The Vlasov equation (no collision term) yields single particle distribution functions which–after the reaction–are only slightly modified in momentum space; even in central collisions, transparency is predicted. This is in agreement with the predictions of the quantal time-dependent Hartree-Fock method. In contrast, large momentum transfer is obtained when the Uehling-Uhlenbeck collision term is incorporated; then the final momentum distribution is nearly spherically symmetric in the center of mass and a well-equilibrated nuclear system is formed: the nuclei stop each other; the translational kinetic energy is transformed into randomized microscopic motion. The Vlasov-Uehling-Uhlenbeck theory is supplemented with a phase space coalescence model of fragment formation. Calculated proton spectra compare well with recent data for Ar(42, 92, and 137 MeV/nucleon) + Ca. Also the total yields of medium mass fragments are well reproduced in the present approach. The mean field dynamics without two-body collisions, on the other hand, exhibits forward peaked proton distributions, in contrast to the data. The cascade approach underpredicts the yields of low energy protons by more than an order of magnitude.
Nuclear collisions from 0.3 to 2 GeV/nucleon are studied in a microscopic theory based on Vlasov's self-consistent mean field and Uehling-Uhlenbeck's two-body collision term which respects the Pauli principle. The theory explains simultaneously the observed collective flow and the pion multiplicity and gives their dependence on the nuclear equation of state.
By using the analytical superasymmetric fission model it is shown that all ‘‘stable’’ nuclei lighter than lead with Z>40 are metastable relative to the spontaneous emission of nuclear clusters. An even-odd effect is included in the zero point vibration energy. Half-lives in the range 1040–1050 s are obtained for Z>62. The region of metastability against these new decay modes is extended beyond that for α decay and in some cases, in the competing region, the emission rates for nuclear clusters are larger than for α decay.
The great majority of the known nuclides with Z>40, including the so-called stable nuclides, are metastable with respect to several modes of spontaneous superasymmetric splitting. A model extended from the fission theory of alpha decay allows one to estimate the lifetimes and the branching ratios relative to the alpha decay for these natural radioactivities. From a huge amount of systematic calculations it is concluded that the process should proceed with maximum intensity in the trans-lead nuclei, where the minimum lifetime is obtained from parent-emitted heavy ion combinations leading to a magic (208Pb) or almost magic daughter nucleus. More than 140 nuclides with atomic number smaller than 25 are possible candidates to be emitted from heavy nuclei, with half-lives in the range of 1010–1030 s: 5He, 8–10Be, 11,12B, 12–16C, 13–17N, 15–22O, 18–23F, 20–26Ne, 23–28Na, 23–30Mg, 27–32Al, 28–36Si, 31–39P, 32–42S, 35–45Cl, 37–47Ar, 40–49 K, 42-51. . .Ca, 44–53 Sc, 46–53Ti, 48–54V, and 49–55 Cr. The shell structure and the pairing effects are clearly manifested in these new decay modes.
Es wird eine neue pH-Indikatormethode zur Harnstoffbestimmung beschrieben. Die Methode zeichnet sich durch gute Präzision und Richtigkeit aus. Der aus 150 Wertepaaren ermittelte Korrelationskoeffizient beträgt mit der DAM-Methode r = 0,9970 und mit der GLDH-Methode r = 0,9971. Die Richtigkeitsversuche charakterisieren die Methode als praxisgerecht. Wegen der schnellen Durchführung ist die Methode auch für Notfall-Laboratorien zu empfehlen.
Die Zytomegafie ist eine meist lebenslänglich latent bleibende vertikale und horizontale Herpesvirusinfektion mit gelegentlich schweren Krankheitsbildern, auch als Ursache oder Folge von Immunstörungen. Dem Virus wird ein onkogenes Potential zugeschrieben, zuletzt diskutiert bei AIDS und M. Kaposi. Für die Labordiagnose verfügen wir über die Mikroskopie (Zellkerneinschlüsse) und Elektronenmikroskopie, Nachweis der Virusinfektiosität auf Zellkulturen, DNA- und Polypeptidanalyse zur Virusstammidentifikation, direkte DNA- und Antigennachweise aus Patientenmaterial, immunhistologische Methoden (z.B. Immunperoxydase- Technik). Die Untersuchung der Immunzellen erfolgt bei der Zytomegalie quantitativ (T-ZellQuotient) und qualitativ (Lymphozytenstimulierung, neuerdings auch mit Vollblut). Am leichtesten gelingt die Labordiagnose serologisch, d.h. über den Antikörpernachweis. Dafür sind eine Vielzahl „liquid" und „solid phase"-Assays entwickelt worden. Am meisten haben sich heute neben der KB R (und P H A) Immunofluororeszenz und ELISA durchgesetzt, wobei einerseits unterschiedliche Antigene („early", „late antigens") und Antigenpräparationen (z. B. Viruskapsid, -envelope) zum Einsatz kommen, andererseits verschiedene Ig- Klassen und -Subklassen getestet werden, um die primäre und sekundäre Zytomegalie zu diagnostizieren und zu differenzieren. Speziell für den Ig M -Nachweis wurden viele Testmodifikationen etabliert; Rheumafaktorinterferenz und IgG-Kompetition lassen sich am besten durch IgG-Präzipitation ausschalten. Die neuen Methoden haben nicht nur die Aufklärung vieler interessanter Krankheitsfälle, sondern auch exakte epidemiologische Studien bei Risikogruppen ermöglicht (Blutspender: 47[0], schwangere Frauen 56[13], Patienten mit Hämophilie: 69[0], nach NTPL: 90[24], nach Herz-OP: 87[1], Prostituierte: 90[1]% CMV-IgG[(IgM)- Antikörperträger].