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Cuba es uno de los países de las Antillas Mayores con mayor diversidad de musgos (383 taxa infragenéricos) los cuales se encuentran distribuidos fundamentalmente hacia las zonas montañosas. Aunque se han iniciado estudios en fitoquímica y antibiosis, los de sistemática deben continuar paralelamente.
La lista preliminar de ácaros colectadas sobre musgos en México incluye 48 familias: 11 Mesostigmata, 17 Prostigmata (=Actinedida), 1 Astigmata y 19 Cryptostigmata (=Oribatei). Se presenta un análisis general de la relación entre las briofitas y su fauna asociada. El estudio detallado de estos grupos de animales seguramente dará a conocer un número mayor de especies asociadas con las briofitas.
Se comparan las características de una especie de Aphanolejeunea colectada en la Reserva Biológica de San Ramón, Alajuela, Costa Rica, con las dadas en la descripción de Lejeunea heterophylla de Puerto Rico; ambas pertenecen a la misma especie. A. heterophylla es esencialmente diferente de A. exigua Evans.
Se presenta la ubicación taxonómica actualizada de 106 géneros de hepáticas y 233 géneros de musgos conocidos de Venezuela. Asimismo, se presenta una versión resumida de la distribución geográfica en Venezuela de 383 especies de hepáticas y 1009 especies de musgos. La información proviene principalmente de la revisión exhaustiva de las colecciones de briofitas en los herbarios venezolanos y de las publicaciones sobre briofitas colectadas en Venezuela. Se concluye que Venezuela, a pesar de haber sido poco explorada tiene una gran diversidad de briofitas, muchas de las cuales aún no se conocen y podrían extinguirse antes de haber sido colectadas, determinadas y analizadas científicamente.
Se analizan las relaciones filogenéticas de las especies de Anomodon y sus géneros más afines, Haplohymenium y Herpetineuron. Anomodon está restringido al hemisferio norte: hay cuatro especies en México (algunas de las cuales llegan a Guatemala y/o las islas del Caribe), dos en Estados Unidos y Canadá, una en Europa y el resto en el sur y este asiáticos. Se incluyen tres especies de Haplohymenium, Herpetineuron toccoae, H. acutifolium (=Anomodon acutifolius, Granzow-de la Cerda 1989) y Pterogonium gracile. Los 31 caracteres para los 17 taxa se analizaron con el programa PAUP, versión 3.0, para Macintosh (Swofford 1991). De acuerdo con los árboles resultantes, las 11 especies de Anomodon son monofiléticas, siempre que dicho taxon incluya las especies de Haplohymenium. Anomodon comprende dos clados, uno que coincide con el subgénero Pseudoanomodon constituido por A. longifolius, A. attenuatus, A. giraldii y A. rostratus; el otro coincide con el subgénero Anomodon el cual incluye las especies de Haplohymenium. Se propone la reducción de este último a la categoría de sección Haplohymenium.
Una nueva especie de Ferrisia Fullaway en la Republica Argentina. (Homoptera: Pseudococcidae)
(1991)
Ferrisia multiformis sp. n. is described from Argentina, on Parthenium sp. A key is given to separate it from virgata and meridionalis also present in Argentina.
A survey of the literature and a few unpublished identifications of recent collections indicate that 426 taxa have been reported from Costa Rica, including Cocos Island. The distribution of each taxon is indicated by province and parameters are given for most localities within each province.
The "pollens" group of Cerceris is established for C. furcifera Schletterer (Paraguay), C. mariusi sp. n. (Paraguay), C. nigrosa sp. n. (Argentina), C. pollens Schletterer (Argentina and Paraguay), C. serrana sp. n. (Argentina), and C. willineri Fritz (Argentina), and the "rugulosa" group for C. rugulosa Schrottky (Argentina). A key to the species of the "pollens" group is included. The subspecies Cerceris r. dismorphia Schrottky is not regarded as valid.
A revised moss checklist for Colombia recognizes 877 species distributed among 242 genera and 65 families. Departmental distribution is provided for all species. This paper is based on the previous checklist by Florschütz-de Waard & Florschütz (1979), publications since that time, on the extensive holdings of the New York Botanical Garden, the Institute of Systematic Botany, Utrecht, and other herbaria, and on recent field work. Included in this list are a number of the collections made by Aguirre C., Cleef, Griffin, Killip, Schultes, Steere, van der Hammen and van Reenen, among others, which have not previously been incorporated into the Colombian moss literature. Comparison of the number of species reported for each of the departments based on the 1979 and the present checklist both suggest that over half of the departments are poorly known. Forty new additions to Colombia are provided in this catalogue: Amblystegium serpens, Anoectangium aestivum, Astomiopsis amblycalyx, Breutelia brevifolia, Brymela parkeriana, Bryohaplocladium praelongum, Bryum coloratum, B. perlimbatum, Chorisodontium setaceum, Dicranum peruvianum, Drepanocladus uncinatus, Encalypta asperifolia, Entodon hampeanus, Epipterygium immarginatum, Fissidens allionii, F. diplodus, F. intermedius, Groutiella obtusa, Gymnostomum recurvirostrum, Hymenodon reggaeus, Leiomela ecuadorensis, Lepidopilum affine, L. cuspidans, L. cubense, Leptodontium stellaticuspis, Leskea plumaria, Leskeadelphus bolivianus, Neckera urnigera, Potamium deceptivum, P. pacimonense, Pseudotaxiphyllum distichaceum, Rhegmatodon polycarpa, Schistidium apocarpum, S. rivulare ssp. latifolium, Scorpidium scorpioides, Syrrhopodon steyermarkii, Tortula caroliniana, Zygodon ehrenbergii, Z. fragilis, Z. stenocarpus. Approximately 560 new departmental records are included. Several new combinations are made: Calyptrochaeta deflexa (C. Muell.) comb. nov., C. nutans (Hampe) comb. nov., Pleuridium subenervis (Hampe) comb. nov., Rhodobryum perspinidens (Broth.) comb. nov., R. roseodens (C. Muell.) comb. nov., Schizymenium brevicaulis (Hornsch.) comb. nov., S. dolichothecum (Herz.) comb. nov., S. pectinatum (C. Muell.) comb. nov., S. subobliquum (Hampe) comb. nov., Sematophyllum sticticola (C. Muell.) comb. nov. and, S. turgidulum (Herz.) comb. nov. Several further species are reduced to synonymy: Aulacomnium venezuelanum Mitt. (=A. palustre), Grimmia bogotense (Hampe) Jaeg. (=G. longirostris), Mielichhoferia elegans Herz. (=Schizymenium bogotense), Pohlia integridens (C. Muell.) Broth. (=P. elongata), and P. paucifolia (Jaeg.) Broth. (=P. elongata).
El género Priocnemis SchiØdte no se puede considerar como caracteristico de la Región Neotropical y son pocas las especies descritas que se conocen de ella. Sin embargo en el área extra-tropical sudamericana se halla bastante bien representado por un grupo de especies que presenta características particulares, como veremos más adelante. Son varias las especies presentes en la Argentina, Uruguay y Chile, pero por el momento vamos a referirnosala fauna de este último país. Debemos aclarar que no consideramos aquí las especies correspondientes a Sphictostethus Kohl, que han sido tratadas como Priocnemis por algunos autores, ya que constituye un género bien definido por sí.
La fitosociología en América Latina está en sus comienzos. La falta de floras constituye uno de sus principales escollos en el progreso de la metodología. Hasta ahora los análisis de la vegetación efectuados han sido de carácter fisionómico. En esta nota se comentan tres contribuciones fitisociológicas para zonas áridas de América Latina fundamentalmente dedicadas a la ganadería. Aparte del valor intrínseco de la labor desarrollada, se destaca con ejemplos concretos las ventajas de la fitosociología aplicada al análisis de las pasturas y en el uso de la vegetación con fines prácticos en general.
1. Transecta Botánica de la Patagonia Austral. Análisis de las estepas graminosas, arbustivas y bosgues de la Patagonia austral de la Argentina (provincia de Santa Cruz) y de Chile (provincia de Magallanes).
2. La Reserva Ecológica de Ñacuñán. Análisis fitosociológico de un bosque abierto de Prosopis flexuosa en un área muy representativa de la provinoia fitogeográfica del Monte, en Mendoza, centro oeste de la Argentina.
3. El Ejido Cuatro de Marzo. Estudio fitosociológico de un ejido situado en Parras, Coahuila, México en la zona desértica lagunera con especial referencia al ecosistema del barreal de Viesca.
Sobre la base de estudios fisonómicos y cartográficos recientes de la vegetación de las provincias de San Luis y de La Pampa, se propone un nuevo trazado del limite occidental del pastizal pampeano. Un análisis preliminar del material fitosociológico existente y de los conocimientos sobre la dinámica de las comunidades de la región, en relación con el uso pas-turil y agrícola, permite postular al pastizal considerado como integrante del Distrito Psamofitico de la Provincia Pampeana.
Se considera la temprana colonización arbórea del pastizal y se la relaciona con los disturbios provocados por los rodeos vacunos movilizados por los indígenas durante el siglo pasado Se señala la relación que tienen los fundamentos que se esgrimieron para el cambio del limite fitogeográfico con la forma de encarar los problemas que derivan de la invasión de Geoffroea decorticans y de Prosopis caldenia sobre parte del área de pastizales, por influencia antrópica.
Ampliación de un banco Francfort/Main - Alemania Federal : Beckert & Becker y Asociados, arquitectos
(1976)
En el moderno desarrollo industrial y comercial es base fundamental el apoyo financiero. El banco es una pieza clave en este engranaje, y su aspecto debe ser fiel reflejo de las nuevas técnicas y formas. Con frecuencia es preciso reformar viejas instalaciones que se quedaron anticuadas, como en este caso, donde fue preciso diseñar una nueva sala de ventanillas. Los arquitectos crearon la imagen representativa de toda una organización bancaria. Como tal, pensaron que la reforma no debería limitarse únicamente a la sala de cajas, sino que habría que mantener una unidad de diseño que abarcara toda una serie de detalles complementarios, dando como resultado una nueva imagen gráfica del banco, totalmente relacionada en sus colores con las gamas utilizadas en la decoración. Con arreglo a este nuevo concepto se llevaron a cabo posteriormente 70 reformas y construcciones de nueva planta, con diversidad de variantes, pero siempre dentro de la primitiva idea original, que en todos los casos resultó válida.
El edificio está incluido en la segunda fase del programa constructivo de esta importante firma industrial, y está destinado a albergar el centro administrativo y contable de la empresa. Consta de sótano, planta baja y ocho plantas superiores, con tres núcleos de comunicación vertical, localizados en escaleras y ascensores, y grupos sanitarios. La estructura es de hormigón armado; los cerramientos, de piezas especiales de hostalit, y las ventanas, de vidrio termopane.
El presente trabajo tiene como objetivos la adecuada caracterización de la temporalidad lingüística, el análisis de sufuncionamiento en el verbo español actual y la formulación de una hipótesis que pueda expltcar, desde una perspectiva única, la diversidad de usos caracterfstrca de las formas verbales. Me he ceñido para ello al estudio de los elementos comprendidos en lo que con frecuencia se ha llamado "verbo finito" con exclusión de las formas llegare y hubiere llegado, prácticamente desaparecidas en el español de nuestros días. Reconozco la arbitrariedad que supone considerar formas como he llegado, había llegado, etc., y eliminar los tipos voy a llegar, estoy llegando y otras muchas perífrasis que podrían figurar aquí con el mismo derecho que las "formas compuestas". Mi intención ha sido examinar las características que presenta la temporalidad en el sistema básico del verbo español. Esas formas deberán ser tenidas en cuenta en un estudio total, pero creo lícito prescindir de ellas dada la finalidad de este trabajo. Aunque con propósitos ligeramente distintos, me he referido a este mismo tema en el artículo "Acerca de la temporalidad en el verbo español" (publicado en el Boletín de la Real Academia Española, LIII, 197.3, pp. 351-.375). Algunos de los puntos de vista en él contenidos deberán ser modificados a partir de lo que aquí se mantiene.