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Background: Ipilimumab, a cytotoxic T-lymphocyte antigen-4 (CTLA-4) blocking antibody, has been approved for the treatment of metastatic melanoma and induces adverse events (AE) in up to 64% of patients. Treatment algorithms for the management of common ipilimumab-induced AEs have lead to a reduction of morbidity, e.g. due to bowel perforations. However, the spectrum of less common AEs is expanding as ipilimumab is increasingly applied. Stringent recognition and management of AEs will reduce drug-induced morbidity and costs, and thus, positively impact the cost-benefit ratio of the drug. To facilitate timely identification and adequate management data on rare AEs were analyzed at 19 skin cancer centers.
Methods and Findings: Patient files (n = 752) were screened for rare ipilimumab-associated AEs. A total of 120 AEs, some of which were life-threatening or even fatal, were reported and summarized by organ system describing the most instructive cases in detail. Previously unreported AEs like drug rash with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS), granulomatous inflammation of the central nervous system, and aseptic meningitis, were documented. Obstacles included patientś delay in reporting symptoms and the differentiation of steroid-induced from ipilimumab-induced AEs under steroid treatment. Importantly, response rate was high in this patient population with tumor regression in 30.9% and a tumor control rate of 61.8% in stage IV melanoma patients despite the fact that some patients received only two of four recommended ipilimumab infusions. This suggests that ipilimumab-induced antitumor responses can have an early onset and that severe autoimmune reactions may reflect overtreatment.
Conclusion: The wide spectrum of ipilimumab-induced AEs demands doctor and patient awareness to reduce morbidity and treatment costs and true ipilimumab success is dictated by both objective tumor responses and controlling severe side effects.
The title compound N,N-bis(trimethylstannyl)trifluoromethanesulfonamide (1) reacts with S2Cl2, SOCl2 and SO2Cl2 in a molar ratio 2:1 to yield the compounds S2Cl2 a twelve-membered ring 6. These are the largest neutral sulfur-nitrogen rings of coordination number two at the sulfur atoms known to date. 3 reacts with SOCI2 under migration of a methyl group from the tin to a sulfur atom to yield CF3SO2(R3Sn)NS(CH3)NSO2CF3 (7). 2,2,4,4-Tetramethyl-1,3-bis(trifluormethylsulfonyl)cyclodisilazan and 7 are formed by the reaction of 3 with R2SiCl2- The analogous four-membered germanium compound 8 is obtained from 1 and R2GeCl2. While the pyrolysis of 1 yields only the six-membered cyclotristannazan 9, the six-membered germanium analog is only formed in minor amounts. By treating 9 with R3SiCl the ring is decomposed to give 10. A six-membered ring is formed from the reaction of 1 with ClR2SiOSiR2Cl 11. The structure of 6 is discussed in detail. 6 crystallizes in the monoclinic space group C2/c with a = 24.408(5), b = 7.377(2), c = 16.715(3) Å, β = 117.16(3)° and Z = 4. It has a chair conformation which is different from the isoelectronic S12-structure.
Hematotoxicity is one of the major side effects of chemotherapy. The aim of this study was to examine the association between single nucleotide polymorphisms (SNPs) and hematotoxicity in breast cancer patients in a subset of patients of the SUCCESS prospective phase III chemotherapy study. All patients (n = 1678) received three cycles of 5-fluorouracil, epirubicin, and cyclophosphamide (FEC) followed by three cycles of docetaxel or docetaxel/gemcitabine, depending on randomization. Germline DNA was genotyped for 246 SNPs selected from a previous genome-wide association study (GWAS) in a panel of lymphoblastoid cell lines, with gemcitabine toxicity as the phenotype. All SNPs were tested for their value in predicting grade 3 or 4 neutropenic or leukopenic events (NLEs). Their prognostic value in relation to overall survival and disease-free survival was also tested.
None of the SNPs was found to be predictive for NLEs during treatment with docetaxel/gemcitabine. Two SNPs in and close to the PIGB gene significantly improved the prediction of NLEs after FEC, in addition to the factors of age and body surface area. The top SNP (rs12050587) had an odds ratio of 1.38 per minor allele (95% confidence interval, 1.17 to 1.62). No associations were identified for predicting disease-free or overall survival.
Genetic variance in the PIGB gene may play a role in determining interindividual differences in relation to hematotoxicity after FEC chemotherapy.
In den vergangenen Jahren gab es verschiedene Initiativen, die auf die unzureichende Fördersituation der Schadstoffbezogenen Umweltwissenschaften in der Bundesrepublik Deutschland aufmerksam gemacht haben. Um eine objektive Analyse über die Fördersituation der Ökotoxikologie und Umweltchemie in Deutschland zu erhalten, wurde eine anonyme Online-Befragung ausgearbeitet. Mit Unterstützung der Society of Environmental Toxicology and Chemistry (SETAC) – German Language Branch und der Gesellschaft Deutscher Chemiker (GDCh) – Fachgruppe für Umweltchemie und Ökotoxikologie wurde eine Einladung zur Teilnahme an der Befragung an alle Mitglieder dieser beiden maßgeblichen Verbände der Ökotoxikologie und Umweltchemie im deutschsprachigen Raum versendet. Nur leitende Mitarbeiter aus den Bereichen Forschung, Behörden und Industrie sollten an der Befragung teilnehmen. Die Befragung gliedert sich in eine Sektion zur sozioökonomischen Charakterisierung der Teilnehmer, eine zur Förderung der Forschung durch die DFG und eine zur Förderung durch andere Geldgeber. Insgesamt haben 71 Wissenschaftler und Wissenschaftlerinnen in leitenden Positionen aus verschiedenen Sparten an der Befragung teilgenommen. Die Ergebnisse zeigen, dass die Teilnehmer als sehr leistungsstark eingestuft werden können. 48,5 % der Befragten hatten bereits einen Antrag bei der DFG gestellt. Ein Drittel der Befragten gaben an, eine Förderung durch die DFG erhalten zu haben. 64 % sind mit der Förderung Schadstoffbezogener Umweltwissenschaften durch die DFG nicht zufrieden, nur 7 % sind zufrieden. Es zeigte sich, dass die Anträge insgesamt sehr heterogen auf verschiedene Fachbereiche der DFG verteilt sind. Geowissenschaften, Wasserforschung und Chemie nehmen die ersten Ränge ein, vor Biologie und Ökologie. Im Gegensatz dazu gaben 91,2 % der Befragten an, dass Sie bereits Drittmittelanträge bei anderen Förderinstitutionen (außer der DFG) gestellt haben, und 83,6 % wurden bereits entsprechende Drittmittelanträge bewilligt. 62,3 % der Befragten sind der Meinung, dass sich die Fördersituation für die Schadstoffbezogenen Umweltwissenschaften in den letzten Jahren insgesamt verschlechtert oder sogar deutlich verschlechtert hat. Der überwiegende Anteil der Befragten (60,9 %) ist mit der Fördersituation durch Drittmittelgeber unzufrieden, nur 10,9 % sind damit zufrieden. Auf die Frage „Ist die Forschungsförderung im europäischen Ausland insgesamt besser als in Deutschland?“ antworteten 30 % mit „ja“, 9 % mit „nein“ und 61 % mit „ich weiß nicht“. Zusammenfassend ergab die Befragung, dass die Fördersituation der Ökotoxikologie und Umweltchemie in Deutschland insgesamt als steigerungsbedürftig, bei der DFG jedoch als problematisch zu bewerten ist. Die auffällige Unterrepräsentation der DFG im Vergleich zu anderen Drittmittelgebern verdeutlicht, dass die wichtigste Förderinstitution Deutschlands den Bedürfnissen der Schadstoffbezogenen Umweltwissenschaften nicht hinreichend Rechnung trägt. Insbesondere die Antworten auf die offenen Fragen bezüglich Verbesserungsmöglichkeiten der Forschungsförderung sollten als Grundlage für einen offenen Dialog der Schadstoffbezogenen Umweltforschung mit den Drittmittelgebern DFG, BMBF und DBU bzw. den entsprechenden Institutionen in CH und A genutzt werden.