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Die im Gebiet des mittleren Teutoburger Waldes auftretenden Sedimentationsanomalien der turbiditischen "Rothenfelder Grünsande" und der "submarinen Großgleitung im Raum Halle" werden in das Ober-Turon gestellt und feinstratigraphisch neu gedeutet. Dabei können die "Rothenfelder Grünsande" erstmals mit einer Lage im Steinbruch Foerth, Halle/ Westf., nachgewiesen werden. Unbekannt war auch bisher das Vorkommen einer submarinen Gleitung im Steinbruch Anneliese, Bad Laer, in der ein weiterer Turbidit eingeschaltet ist. Die turbiditischen Rothenfelder Grünsande gehören lithostratigraphisch in die hohe "Untere Plänerkalk-Einheit (Iower limestone unit)" (ERNST& WOOD& RASEMANN 1984), biostratigraphisch in die untere Subprionocyclus normalis - Ammonitenzone und in die untere Inoceramus aff. frechi & Inoceramus cf. websteri - Inoceramen-Faunenzone. Eventstratigraphisch sind sie durch ihre Lage von einigen Metern über dem Tuff F und dem Micraster-Event gekennzeichnet. Die Untergrenzen der submarinen Gleitungen von HalielWestf. und vom Steinbruch Anneliese, Bad Laer, befinden sich lithostratigraphisch in der "Grauweißen Wechselfolge" (WOOD& ERNST& RASEMANN 1984). Im Steinbruch Foerth, HalLe/Westf., liegt die Basis der submarinen Gleitungen nur knapp über dem Beginn der Grauweißen Wechselfolge. In den verrutschten Gesteinsmassen läßt sich eine stratigraphische Abfolge vom hohen Ober-Turon bis in das Mittel-Coniac erkennen. Die Basis der submarinen Gleitung von Bad Laer liegt einige Meter höher als in HalielWestf. Ihre Mächtigkeit beträgt nur 5 m im Gegensatz zu der weit über 100 m mächtigen Rutschung von Halle/Westf.
Background: Brodalumab is a fully human monoclonal immunoglobulin IgG2 antibody that binds to the human IL-17 receptor subunit A and by that inhibits the biologic action of IL-17A, IL-17F, IL-17C and IL-17E. Therapy with fumaric acid esters (FAE) is a well established and widely used first-line systemic treatment for subjects with moderate-to-severe plaque psoriasis. Objectives: To compare brodalumab to FAE in terms of clinical efficacy, patient-reported outcomes and safety in subjects with moderate-to-severe plaque psoriasis who were naïve to systemic treatment. Methods: Eligible subjects were randomized 1 : 1 to 210 mg brodalumab injections or oral FAE according to product label in this 24-week, open-label, assessor-blinded, multi-centre, head-to-head phase 4 trial. The primary endpoints were having PASI75 and having sPGA score of 0 or 1 (sPGA 0/1). Subjects with missing values for the primary endpoints were considered non-responders. Results: A total of 210 subjects were randomized. 91/105 subjects completed brodalumab treatment and 58/105 subjects completed FAE treatment. At Week 24, significantly more subjects in the brodalumab group compared to the FAE group had PASI75 (81.0% vs. 38.1%, P < 0.001) and sPGA 0/1 (64.8% vs. 20.0%, P < 0.001). In the brodalumab group, the median time to both PASI75 and to PASI90 was significantly shorter than in the FAE group (4.1 weeks vs. 16.4 weeks, and 7.4 weeks vs. 24.4 weeks, respectively, P < 0.0001 for both). The rate of adverse events was lower in subjects treated with brodalumab compared to subjects treated with FAE (616.4 vs. 1195.8 events per 100 exposure years). No new safety signals were detected for brodalumab. Conclusions: Brodalumab was associated with rapid and significant improvements in signs and symptoms of moderate-to-severe plaque psoriasis, with a superior efficacy profile to what was observed with FAE in systemic-naïve subjects over 24 weeks.