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Diese Arbeit nimmt Weiße Freiwillige aus Deutschland in den Blick, die einen Freiwilligendienst im Ausland geleistet haben und in rassistischen Machtverhältnissen eine privilegierte, das heißt Weiße Position einnehmen. Dabei dienen die Critical Whiteness Studies als fruchtbare Grundlage, um die Auseinandersetzung mit Rassismus aus Weißer privilegierter Perspektive zu untersuchen. Die Arbeit geht daher der Frage nach: Inwiefern die Erfahrungen im Freiwilligendienst und die begleitenden rassismuskritischen Seminare Weiße Nord-Nord und Nord-Süd Freiwillige dazu anregen, ihre Privilegien zu reflektieren und sich kritisch im rassistischen Machtsystem zu positionieren. Die Analyse der Interviews mit Weißen Freiwilligen zeigt, dass die Interviewten zum einen unterschiedliche Konfrontationserfahrungen mit Whiteness gemacht haben und zum anderen ihre daraus resultierenden Reflexionsprozesse und Umgangsweisen sehr divers ausfallen. Unterschiede zeigen sich jedoch nicht nur zwischen den Nord-Nord und Nord-Süd Freiwilligen, sondern auch situationsabhängig anhand der jeweiligen Erfahrungen der einzelnen Weißen Freiwilligen. Aus diesen Untersuchungen lässt sich ableiten, dass es auch für rassismus- und machtkritische Begleitseminare weiterhin eine zu bewältigende Herausforderung bleibt, die Relevanz der persönlichen Auseinandersetzung mit Whiteness und somit mit eigenen Privilegien und Verstrickungen in Rassismus – unabhängig vom Zielland des Freiwilligendienstes – zu vermitteln.
Mobile genetic elements (MGEs), especially multidrug-resistance plasmids, are major vehicles for the dissemination of antimicrobial resistance determinants. Herein, we analyse the MGEs in three extensively drug-resistant (XDR) Klebsiella pneumoniae isolates from Germany. Whole genome sequencing (WGS) is performed using Illumina and MinION platforms followed by core-genome multi-locus sequence typing (MLST). The plasmid content is analysed by conjugation, S1-pulsed-field gel electrophoresis (S1-PFGE) and Southern blot experiments. The K. pneumoniae isolates belong to the international high-risk clone ST147 and form a cluster of closely related isolates. They harbour the blaOXA-181 carbapenemase on a ColKP3 plasmid, and 12 antibiotic resistance determinants on an multidrug-resistant (MDR) IncR plasmid with a recombinogenic nature and encoding a large number of insertion elements. The IncR plasmids within the three isolates share a high degree of homology, but present also genetic variations, such as inversion or deletion of genetic regions in close proximity to MGEs. In addition, six plasmids not harbouring any antibiotic resistance determinants are present in each isolate. Our study indicates that genetic variations can be observed within a cluster of closely related isolates, due to the dynamic nature of MGEs. The mobilome of the K. pneumoniae isolates combined with the emergence of the XDR ST147 high-risk clone have the potential to become a major challenge for global healthcare.