Refine
Year of publication
Has Fulltext
- yes (661)
Is part of the Bibliography
- no (661)
Keywords
- Heavy Ion Experiments (18)
- Hadron-Hadron scattering (experiments) (11)
- Heavy-ion collision (5)
- Hadron-Hadron Scattering (4)
- Quark-Gluon Plasma (4)
- Jets and Jet Substructure (3)
- Experimental nuclear physics (2)
- Experimental particle physics (2)
- Lepton-Nucleon Scattering (experiments) (2)
- Particle and resonance production (2)
- Particle correlations and fluctuations (2)
- 11q23/MLL rearrangements (1)
- ALICE detector (1)
- Anti-nuclei (1)
- Boosted Jets (1)
- Collective Flow (1)
- Electron-pion identification (1)
- Electroweak interaction (1)
- Fibre/foam sandwich radiator (1)
- Hadron-Hadron Scattering Heavy (1)
- Hadron-hadron interactions (1)
- Heavy Ion Experiment (1)
- Heavy Quark Production (1)
- Ionisation energy loss (1)
- Jet Physics (1)
- Jet Substructure (1)
- Jets (1)
- LHC (1)
- MLL-Baby (1)
- Multi-wire proportional drift chamber (1)
- Neural network (1)
- Particle Correlations and Fluctuations (1)
- Particle and Resonance Production (1)
- Pb–Pb collisions (1)
- Properties of Hadrons (1)
- Quark Gluon Plasma (1)
- Quark Production (1)
- Quarkonium (1)
- Relativistic heavy-ion collisions (1)
- TR (1)
- Tracking (1)
- Transition radiation detector (1)
- Trigger (1)
- Vector Boson Production (1)
- Xenon-based gas mixture (1)
- acute leukemia (1)
- dE/dx (1)
- heavy ion experiments (1)
- infants (1)
- quark gluon plasma (1)
- treatment outcome (1)
- дети первого года жизни (1)
- исходы терапии (1)
- острые лейкозы (1)
- перестройки 11q23/MLL (1)
Institute
Цель: Оценить влияние локализации точки разрыва в геномной ДНК гена MLL на прогноз острых лейкозов (ОЛ) у детей первого года жизни.
Методы: В исследование было включено 68 детей первого года жизни (29 мальчиков и 39 девочек с медианой возраста 4,8 мес.) с MLL-позитивными острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) (n = 46), острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) (n = 20) и ОЛ смешанной линейности (n = 2).
Результаты: 5-летняя бессобытийная выживаемость (БСВ) детей первого года жизни с ОЛЛ, включенных в исследование MLL-Baby, с точкой разрыва в интроне 11 ДНК гена MLL (n = 29) была статистически значимо ниже, чем у пациентов c локализацией точек разрыва, начиная с интрона 7 по экзон 11 (n = 17; 0,16 ± 0,07 и 0,38 ± 0,14; p = 0,039), а кумулятивная вероятность развития рецидива была значительно выше в группе с точкой разрыва в интроне 11 (0,74 ± 0,09 и 0,52 ± 0,17; p = 0,045). В то же время многофакторный анализ показал, что единственным значимым фактором, связанным с неблагоприятным прогнозом, остается сохранение минимальной остаточной болезни (МОБ) в точке наблюдения 4 протокола MLL-Baby (отношение опасности 5,994; 95%-й доверительный интервал 2,209–16,263; p < 0,001). У 22 пациентов с ОМЛ связи между прогнозом и локализацией точки разрыва в ДНК гена MLL не выявлено.
Заключение: Наличие точки разрыва в интроне 11 гена MLL у детей первого года жизни с ОЛЛ, получавших лечение по протоколу MLL-Baby, вело к статистически значимо более низким показателям БСВ и более высокой кумулятивной вероятности развития рецидива. Однако в многофакторной модели риска это нивелировалось сохранением МОБ в точке наблюдения 4. У детей первого года жизни с ОМЛ взаимосвязи между локализацией точки разрыва в ДНК гена MLL и прогнозом не выявлено.