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M. ; Antoniou, Anastasia ; Ask, Helga ; Bass, Nicholas ; Bauer, Michael ; Beins, Eva C. ; Bigdeli, Tim B. ; Pedersen, Carsten Bøcker ; Boks, Marco P. ; Børte, Sigrid ; Bosch, Rosa ; Brum, Murielle ; Brumpton, Ben M. ; Brunkhorst-Kanaan, Nathalie ; Budde, Monika ; Bybjerg-Grauholm, Jonas ; Byerley, William ; Cabana-Domínguez, Judit ; Cairns, Murray J. ; Carpiniello, Bernardo ; Casas, Miquel ; Cervantes, Pablo ; Chatzinakos, Chris ; Chen, Hsi-Chung ; Clarence, Tereza ; Clarke, Toni-Kim ; Claus, Isabelle ; Coombes, Brandon ; Corfield, Elizabeth C. ; Cruceanu, Cristiana ; Cuellar-Barboza, Alfredo ; Czerski, Piotr M. ; Dafnas, Konstantinos ; Dale, Anders M. ; Dalkner, Nina ; Degenhardt, Franziska ; DePaulo, J. Raymond ; Djurovic, Srdjan ; Drange, Ole Kristian ; Escott-Price, Valentina ; Fanous, Ayman H. ; Fellendorf, Frederike T. ; Ferrier, I. 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Bipolar disorder (BD) is a genetically complex mental illness characterized by severe oscillations of mood and behavior. Genome-wide association studies (GWAS) have identified several risk loci that together account for a small portion of the heritability. To identify additional risk loci, we performed a two-stage meta-analysis of >9 million genetic variants in 9,784 bipolar disorder patients and 30,471 controls, the largest GWAS of BD to date. In this study, to increase power we used ~2,000 lithium-treated cases with a long-term diagnosis of BD from the Consortium on Lithium Genetics, excess controls, and analytic methods optimized for markers on the Xchromosome. In addition to four known loci, results revealed genome-wide significant associations at two novel loci: an intergenic region on 9p21.3 (rs12553324, p = 5.87×10-9; odds ratio = 1.12) and markers within ERBB2 (rs2517959, p = 4.53×10-9; odds ratio = 1.13). No significant X-chromosome associations were detected and X-linked markers explained very little BD heritability. The results add to a growing list of common autosomal variants involved in BD and illustrate the power of comparing well-characterized cases to an excess of controls in GWAS.
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