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Es werden genaue Angaben über Systematik, Morphologie, Verbreitung, Ökologie und Gefährdung von Dryopteris affinis (LOWE) FRASER-JENKINS in der Westeifel gemacht. Die Fundorte werden auf Übersichtskarten dargestellt und in einer ökologischen Tabelle und durch Vegetationsaufnahmen charakterisiert. Es zeigt sich, daß Dryopteris affinis im Untersuchungsgebiet vor allem auf Waldrand-Böschungen, aber auch in naturnahen Fagion-Gesellschaften wächst. Entscheidend für das Vorkommen der Art sind offensichtlich ausreichende Wasserversorgung, hohe Luftfeuchte sowie wintermildes Klima. Daher bevorzugt Dryopteris affinis auch in der Eifel die stärker atlantisch geprägten Gebiete. Dryopteris affinis lässt sich morphologisch relativ leicht von Dryopteris filix-mas unterscheiden. Nachweise von Dryopteris x complexa in der Westeifel fehlen bisher. Die Unterscheidung der Unterarten von Dryopteris affinis anhand rein morphologischer Merkmale gestaltet sich schwierig, jedoch scheinen nur die triploiden Sippen ssp. borreri und ssp. robusta vorzukommen. Unter dem Gesichtspunkt der Erhaltung des genetischen Potentials der von anderen Unterarten schwer zu unterscheidenden diploiden Unterart müssen die Wuchsorte von Dryopteris affinis unbedingt erhalten werden.
Zur Verbreitung und Ökologie von Atriplex sagittata BORKH. (Glanz-Melde) im nördlichen Rheinland
(1994)
Atriplex sagittata BORKH. (Atriplex nitens Schkuhr) wurde schon vor 1850 gelegentlich ins Rheinland eingeschleppt, etablierte sich hier aber erst nach 1945 auf den Trümmern des kriegszerstörten Bonn in größerem Maße, um sich mit dem Wiederaufbau in Randgebiete zurückzuziehen. Heute tritt sie auf Müll-, Kehrricht- und Erdabkippflächen in z.T. ausgedehnten Dominanzbeständen auf, für welche die Bezeichnung Lactuco-Atriplicetum sagittatae als nomen novum vorgeschlagen wird. Im Rheinland kommt vor allem die Typische Subassoziation dieser Gesellschaft vor. In den oftmals deutlich geschichteten Beständen können nur wenige andere Stellarietea mediae-Arten nennenswerte Deckungsanteile erreichen. Für die Ausbreitung der Art und die Bildung ausgedehnter Herden ist vor allem die ausgeprägte Heterokarpie der Glanz-Melde verantwortlich. Daneben werden aber offensichtlich ganz spezifische Ansprüche an den Wuchsort gestellt. Die von uns untersuchten Substrate lassen sich als kalkhaltige, schwach alkalische, meist gut mit Phosphor und Kalium versorgte, schluffige Sande charakterisieren. Da Verwechslungen von Atriplex sagittata mit anderen hochwüchsigen Meldenarten nicht auszuschließen sind, werden in einem eigenen Kapitel wesentliche Unterscheidungsmerkmale vorgestellt.
Im nordrhein-westfälischen Teil der Eifel (Nordeifel) ist das Luzulo-Fagetum Meusel 1937 aufgrund der geologischen und edaphischen Gegebenheiten die kennzeichnende Waldgesellschaft der Potentiellen natürlichen Vegetation. Die rezenten Bestände wurden anhand von 130 Aufnahmen nach Braun-Blanquet dokumentiert und differenziert. Demnach sind in diesem Teil der Eifel das Luzulo-Fagetum typicum und das auf reichere Wuchsorte beschränkte Luzulo-Fagetum milietosum anzutreffen. Innerhalb dieser Bestände wird auf sickerfeuchten Standorten eine Variante von Athyrium filix-femina, auf stau- bzw. wechselfeuchten hingegen eine Variante mit Deschampsia cespitosa erkennbar. Luvseitige Aushagerungsstandorte sind durch Avenella flexuosa, leeseitige Anreicherungsstandorte mit dicker Fallaub-Auflage durch Festuca altissima gekennzeichnet. Geographisch können die Bestände der nordmitteleuropäischen Ausbildung der subatlantischen Rasse des Luzulo-Fagetum zugeordnet werden.
Im nordrhein-westfälischen Teil der Eifel (nördliche Eifel) tritt das Galio odorati-Fagetum Sougnez & Thill 1959 (Waldmeister-Buchenwald) vor allem in Silikat-, seltener auch in Kalkgebieten auf. Seinen Schwerpunkt besitzt es dort, wo unterdevonische Schiefer und Grauwacken von pleistozänen Hochflächenlehmen und Solifluktionsdecken überlagert werden. Die Bestände werden anhand von pflanzensoziologischen Aufnahmen nach BRAUN-BLANQUET dokumentiert und differenziert. Das Galio-Fagetum unterscheidet sich vom Luzulo-Fagetum (Hainsimsen-Buchenwald) durch eine ganze Reihe von Trennarten, größere mittlere Artenzahlen, höhere durchschnittliche Deckungsgrade der Krautschicht und einige feinere floristische Merkmale. Im Untersuchungsgebiet sind zwei Subassoziationen des Galio-Fagetum anzutreffen, das anspruchsvollere Galio-Fagetum typicum und das zum Luzulo-Fagetem überleitende Galio-Fagetum luzuletosum. Diese lassen sich weiter untergliedern in eine leicht verhagerte wechseltrockene Flieracium sylvaticum-Variante, eine frische Typische Variante bzw. Hordelymus europaeus-Variante, eine sickerfeuchte Dryopteris filix-mas-Variante und eine stau- bzw. wechselfeuchte Deschampsia cespitosa-Variante. Anreicherungsstandorte mit dicker Fallaubdecke sind durch Massenbestände von Festuca altissima gekennzeichnet. Ferner läßt sich eine collin-submontane Form mit Rubus fruticosus agg. von einer montanen Form mit Polygonatum verticillatum unterscheiden. Geographisch können die Bestände des Galio-Fagetum innerhalb der subatlantischen Ilexaquifolium-Rasse der nordmitteleuropäischen Melica uniflora-Ausbildung zugeordnet werden.
Zum Cystopteris fragilis-Komplex gehören in Mitteleuropa drei grobmorphologisch nur schwer unterscheidbare Arten (Cystopteris alpina [Lam.] Desv., C. dickieana R. Sim, C. fragilis [L.] Bernh.). Vor allem C. dickieana und C. fragilis sind sehr polymorph und lassen sich lediglich durch die Struktur des Perispors eindeutig voneinander abgrenzen. C. dickieana ist eine in Deutschland sehr seltene Art. Außer einem nur historisch belegten Fund aus der Umgebung von Berchtesgaden war sie bislang lediglich aus dem Südschwarzwald bekannt, konnte aktuell aber auch aus dem Nahegebiet nachgewiesen werden. Da die Art im Gelände nicht von C. fragilis unterschieden werden kann, ist sie möglicherweise häufiger als bisher bekannt. Die beiden aktuellen Vorkommen im Südschwarzwald und an der Nahe werden standortökologisch, populationsbiologisch und pflanzensoziologisch näher charakterisiert. Bei einer cytologischen Überprüfung erwies sich das Vorkommen im Südschwarzwald als tetraploid. Da die Pflanzen aller drei deutschen Herkünfte in ihrer Sporen- und Stomatalänge weitgehend übereinstimmen, kann vermutet werden, daß auch das (historische) bayerische und das rheinland-pfälzische Vorkommen den tetraploiden Cytotyp repräsentieren.
Activation of TRPC6 channels is essential for lung ischaemia–reperfusion induced oedema in mice
(2012)
Lung ischaemia–reperfusion-induced oedema (LIRE) is a life-threatening condition that causes pulmonary oedema induced by endothelial dysfunction. Here we show that lungs from mice lacking nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH) oxidase (Nox2y/−) or the classical transient receptor potential channel 6 (TRPC6−/−) are protected from LIR-induced oedema (LIRE). Generation of chimeric mice by bone marrow cell transplantation and endothelial-specific Nox2 deletion showed that endothelial Nox2, but not leukocytic Nox2 or TRPC6, are responsible for LIRE. Lung endothelial cells from Nox2- or TRPC6-deficient mice showed attenuated ischaemia-induced Ca2+ influx, cellular shape changes and impaired barrier function. Production of reactive oxygen species was completely abolished in Nox2y/− cells. A novel mechanistic model comprising endothelial Nox2-derived production of superoxide, activation of phospholipase C-γ, inhibition of diacylglycerol (DAG) kinase, DAG-mediated activation of TRPC6 and ensuing LIRE is supported by pharmacological and molecular evidence. This mechanism highlights novel pharmacological targets for the treatment of LIRE.
A complex aberrant karyotype consisting of multiple unrelated cytogenetic abnormalities is associated with poor prognosis in patients with acute myeloid leukemia (AML). The European Leukemia Net classification and the UK Medical Research Council recommendation provide prognostic categories that differ in the definition of unbalanced aberrations as well as the number of single aberrations. The aim of this study on 3526 AML patients was to redefine and validate a cutoff for karyotype complexity in AML with regard to adverse prognosis. Our study demonstrated that (1) patients with a pure hyperdiploid karyotype have an adverse risk irrespective of the number of chromosomal gains, (2) patients with translocation t(9;11)(p21~22;q23) have an intermediate risk independent of the number of additional aberrations, (3) patients with greater than or equal to4 abnormalities have an adverse risk per se and (4) patients with three aberrations in the absence of abnormalities of strong influence (hyperdiploid karyotype, t(9;11)(p21~22;q23), CBF-AML, unique adverse-risk aberrations) have borderline intermediate/adverse risk with a reduced overall survival compared with patients with a normal karyotype.
Introduction: In the time of increasing resistance and paucity of new drug development there is a growing need for strategies to enhance rational use of antibiotics in German and Austrian hospitals. An evidence-based guideline on recommendations for implementation of antibiotic stewardship (ABS) programmes was developed by the German Society for Infectious Diseases in association with the following societies, associations and institutions: German Society of Hospital Pharmacists, German Society for Hygiene and Microbiology, Paul Ehrlich Society for Chemotherapy, The Austrian Association of Hospital Pharmacists, Austrian Society for Infectious Diseases and Tropical Medicine, Austrian Society for Antimicrobial Chemotherapy, Robert Koch Institute.
Materials and methods: A structured literature research was performed in the databases EMBASE, BIOSIS, MEDLINE and The Cochrane Library from January 2006 to November 2010 with an update to April 2012 (MEDLINE and The Cochrane Library). The grading of recommendations in relation to their evidence is according to the AWMF Guidance Manual and Rules for Guideline Development.
Conclusion: The guideline provides the grounds for rational use of antibiotics in hospital to counteract antimicrobial resistance and to improve the quality of care of patients with infections by maximising clinical outcomes while minimising toxicity. Requirements for a successful implementation of ABS programmes as well as core and supplemental ABS strategies are outlined. The German version of the guideline was published by the German Association of the Scientific Medical Societies (AWMF) in December 2013.
Tumor cells frequently overexpress heat shock protein 70 (Hsp70) and present it on their cell surface, where it can be recognized by pre‐activated NK cells. In our retrospective study the expression of Hsp70 was determined in relation to tumor‐infiltrating CD56+ NK cells in formalin‐fixed paraffin embedded (FFPE) tumor specimens of patients with SCCHN (N = 145) as potential indicators for survival and disease recurrence. All patients received radical surgery and postoperative cisplatin‐based radiochemotherapy (RCT). In general, Hsp70 expression was stronger, but with variable intensities, in tumor compared to normal tissues. Patients with high Hsp70 expressing tumors (scores 3–4) showed significantly decreased overall survival (OS; p = 0.008), local progression‐free survival (LPFS; p = 0.034) and distant metastases‐free survival (DMFS; p = 0.044), compared to those with low Hsp70 expression (scores 0–2), which remained significant after adjustment for relevant prognostic variables. The adverse prognostic value of a high Hsp70 expression for OS was also observed in patient cohorts with p16‐ (p = 0.001), p53‐ (p = 0.0003) and HPV16 DNA‐negative (p = 0.001) tumors. The absence or low numbers of tumor‐infiltrating CD56+ NK cells also correlated with significantly decreased OS (p = 0.0001), LPFS (p = 0.0009) and DMFS (p = 0.0001). A high Hsp70 expression and low numbers of tumor‐infiltrating NK cells have the highest negative predictive value (p = 0.00004). In summary, a strong Hsp70 expression and low numbers of tumor‐infiltrating NK cells correlate with unfavorable outcome following surgery and RCT in patients with SCCHN, and thus serve as negative prognostic markers.
SDF-1/CXCR4 expression in head and neck cancer and outcome after postoperative radiochemotherapy
(2017)
Introduction: Outcome after postoperative radiochemotherapy (RT-CT) for patients with advanced head and neck squamous cell carcinomas (HNSCC) remains unsatisfactory, especially among those with HPV negative tumours. Therefore, new biomarkers are needed to further define subgroups for individualised therapeutic approaches. Preclinical and first clinical observations showed that the chemokine receptor CXCR4 and its ligand SDF-1 (CXCL12) play an important role in tumour cell proliferation, survival, cancer progression, metastasis and treatment resistance. However, the data on the prognostic value of SDF-1/CXCR4 expression for HNSCC are conflicting. The aim of our hypothesis-generating study was to retrospectively explore the prognostic potential of SDF-1/CXCR4 in a well-defined cohort of HNSCC patients collected within the multicenter biomarker study of the German Cancer Consortium Radiation Oncology Group (DKTK-ROG).
Material and methods: Patients with stage III and IVA HNSCC of the oral cavity, oropharynx and hypopharynx were treated with resection and adjuvant radiotherapy (RT) with ≥60 Gy and concurrent cisplatin-based chemotherapy (CT). Tissue micro-arrays (TMAs) from a total of 221 patients were generated from surgical specimens, 201 evaluated for the SDF-1 and CXCR4 expression by immunofluorescence and correlated with clinico-pathological and outcome data.
Results: In univariate and multivariate analyses intracellular SDF-1 expression was associated with lower loco-regional control (LRC) in the entire patient group as well as in the HPV16 DNA negative subgroup. CXCR4 expression showed a trend for lower LRC in the univariate analysis which was not confirmed in the multivariate analysis. Neither for SDF-1 nor CXCR4 expression associations with distant metastasis free or overall survival were found.
Conclusions: Our exploratory data support the hypothesis that overexpression of intracellular SDF-1 is an independent negative prognostic biomarker for LRC after postoperative RT-CT in high-risk HNSCC. Prospective validation is warranted and further exploration of SDF-1/CXCR4 as a potential therapeutic target to overcome treatment resistance in HNSCC appears promising.