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Anlass für diese molekular-genetische Studie war der Verdacht, dass die seit 1986 bekannten und seitdem stark expandierten Populationen des Zwerg- Sonnenröschens (Fumana procumbens) im Naturschutzgebiet "Scheid bei Volkmarsen" in Nordhessen angesalbt wurden. Die Art war zuvor aus Nordhessen nicht gemeldet; lediglich in Südhessen waren isolierte Vorkommen auf kalkreichen Sanddünen bekannt. Eine Split-Netzwerk-Analyse basierend auf AFLP-Profilen von 69 Individuen an acht Lokalitäten konnte aufdecken, dass sich die südhessischen und französischen Populationen im Netzwerk jeweils klar als eigene Gruppen abgrenzen, während sich die nordhessischen Individuen mit den thüringischen, sachsen-anhaltinischen und gotländischen Aufsammlungen mischen. Die Frage nach der Ansalbung der Bestände lässt sich durch die Studie nicht beantworten. Wurde angesalbt, dann stammte das Ausgangsmaterial höchstwahrscheinlich aus den östlich sich anschließenden Populationen.
Seit dem Erscheinen der als Beiheft 11 publizierten "Letzten Nachweise der in Hessen ausgestorbenen oder verschollenen Pflanzenarten" und der im vorigen Heft von "Botanik und Naturschutz in Hessen" nachgetragenen Funde konnten weitere Angaben zu ehemaligen Vorkommen in Hessen durch Auswertung von gedruckten Quellen und Sichtung von Herbarbelegen gewonnen werden. Eine Art, Wolffia arrhiza, konnte inzwischen wiedergefunden werden. Außerdem ergeben sich Erstnachweise für Vorkommen auf bislang nicht genannten TK-Quadranten.
Die hessischen Vorkommen des Elsässer Haarstrangs (Peucedanum alsaticum) wurden 2013 bei einer umfassenden Bestandsaufnahme erfasst. Nur bei Wiesbaden- Kastel und im Gebiet zwischen der Mainspitze und Groß-Gerau konnten Bestände gefunden werden. Da auch in der jüngeren Vergangenheit Wuchsorte verloren gingen, ist es notwendig, die verbliebenen Bestände durch geeignete Maßnahmen zu sichern und zu erhalten.
Das Herbar von Theodor Beyer, separat gelagert in Marburg (MB), wurde analysiert mit Blick auf Belege aus Hessen. Unter etlichen Tausend Belegen befinden sich auch 1336 Belege aus Hessen, darunter 746 von Theodor Beyer zwischen 1818 und 1827 gesammelte. Weitere bedeutende Sammler aus diesem Raum sind Wilhelm Gärtner und Gottfried Gärtner. Angaben zur Biographie von Theodor Beyer werden gemacht. Die Belege wurden überwiegend um Frankfurt am Main und Hanau gesammelt. Unser Wissen über die ehemalige Verbreitung der hessischen Pflanzen wird durch Belege von Sesleria caerulea, Erstfund für die Region Südwest, Viola elatior, erster sicherer Nachweis für die Untermainebene, oder Belege der Unbeständigen Cyclospermum leptophyllum und Urtica pilulifera erweitert.
Buchbesprechungen
(2014)
Es werden folgende Publikation rezensiert: Baumbach & Pfützenreuter: Steppenlebensräume Europas, Beil et al.: Die Sand-Silberscharte in Hessen, Bönsel et al.: Naturschätze in Gießen, Bönsel et al.: Von Venuskamm, Finkensame und Hasenohr, Bönsel et al.: Die Pflanzenwelt im Westerwald, Hodvina: Die Pflanzenaquarelle des Emil Pfeiffer, Jenrich et al.: Das Rote Moor, Lange: Blütenzauber, Magistrat der Stadt Offenbach am Main: Lebensräume und Artenvielfalt in Offenbach, Schmidt & Meyer: Hessische Naturwaldreservate im Portrait: Kinzigaue.
Die Fundmeldungen in Band 27 von Botanik und Naturschutz in Hessen stammen von: Ralf Angersbach, Annemarie Bähr, Karsten Böger, Dirk Bönsel, Wolfgang Ehmke, Marion Eichler, Christian Feuring, Hans-Joachim Flügel, Thomas Gregor, Heinz Kalheber, Iva Krausova, Hasko Friedrich Nesemann, Uwe Raabe, Susanne Raehse & Bernd Sauerwein, Bernd Sauerwein, Indra Starke-Ottich, Koloman Stich, Michael Uebeler und Franziska Walther.
Die Mitte der 1990er Jahre erfolgte Erfassung von Sedum villosum in Hessen wurde wiederholt. Die Vorkommen in der Rhön sind durch verringerte Weideintensität rückläufig. Ein Vorkommen ist hier offenbar erloschen. Das Vorkommen im Unteren Vogelsberg besteht weiterhin, obwohl die Standortbedingungen an einer Waldstraße ungünstig erscheinen. Das Vorkommen im Vorderen Vogelsberg ist erloschen. Ein zwischenzeitlich entdecktes Vorkommen in der Westhessischen Senke bei Alsfeld auf einem Basaltweg ist stabil; allerdings ist die Zukunftsprognose für dieses Vorkommen auf Grund von Brache negativ. Über die ersten Erfahrungen bei der Wiederansiedlung aus einer Erhaltungskultur wird berichtet.
Recommendations from the ESO-Karolinska Stroke Update Conference, Stockholm 13–15 November 2016
(2017)
About the meeting: The purpose of the European Stroke Organisation (ESO)-Karolinska Stroke Update Conference is to provide updates on recent stroke therapy research and to give an opportunity for the participants to discuss how these results may be implemented into clinical routine. Several scientific sessions discussed in the meeting and each session produced consensus statements. The meeting started 20 years ago as Karolinska Stroke Update, but since 2014, it is a joint conference with ESO. Importantly, it provides a platform for discussion on the ESO guidelines process and on recommendations to the ESO guidelines committee on specific topics. By this, it adds a direct influence from stroke professionals otherwise not involved in committees and work groups on the guidelines procedure. The discussions at the conference may also inspire new guidelines when motivated. The topics raised at the meeting are selected by the scientific programme committee mainly based on recent important scientific publications. The ESO-Karolinska Stroke Update consensus statement and recommendations will be published every 2 years and it will work as implementation of ESO-guidelines
Background: Electrical stimulation (ES) has a long history of successful use in the clinical treatment of refractory, non-healing bone fractures and has recently been proposed as an adjunct to bone tissue-engineering treatments to optimize their therapeutic potential. This idea emerged from ES’s demonstrated positive effects on stem cell migration, proliferation, differentiation and adherence to scaffolds, all cell behaviors recognized to be advantageous in Bone Tissue Engineering (BTE). In previous in vitro experiments we demonstrated that direct current ES, administered daily, accelerates Mesenchymal Stem Cell (MSC) osteogenic differentiation. In the present study, we sought to define the optimal ES regimen for maximizing this pro-osteogenic effect.
Methods: Rat bone marrow-derived MSC were exposed to 100 mV/mm, 1 hr/day for three, seven, and 14 days, then osteogenic differentiation was assessed at Day 14 of culture by measuring collagen production, calcium deposition, alkaline phosphatase activity and osteogenic marker gene expression.
Results: We found that exposing MSC to ES for three days had minimal effect, while seven and 14 days resulted in increased osteogenic differentiation, as indicated by significant increases in collagen and calcium deposits, and expression of osteogenic marker genes Col1a1, Osteopontin, Osterix and Calmodulin. We also found that cells treated with ES for seven days, maintained this pro-osteogenic activity long (for at least seven days) after discontinuing ES exposure.
Discussion: This study showed that while three days of ES is insufficient to solicit pro-osteogenic effects, seven and 14 days significantly increases osteogenic differentiation. Importantly, we found that cells treated with ES for only seven days, maintained this pro-osteogenic activity long after discontinuing ES exposure. This sustained positive osteogenic effect is likely due to the enhanced expression of RunX2 and Calmodulin we observed. This prolonged positive osteogenic effect, long after discontinuing ES treatment, if incorporated into BTE treatment protocols, could potentially improve outcomes and in doing so help BTE achieve its full therapeutic potential.
Intestinal graft-versus-host disease (GvHD) is a life-threatening, inflammatory donor T cell-mediated complication of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT). In the light of the reported efficacy of interleukin-23 (IL-23)-blockade to mitigate syngeneic intestinal inflammation in inflammatory bowel disease patients, targeting IL-23 and thereby interleukin-17a (IL-17a) producing T helper (Th17) cells as the T cell subset assumed to be mostly regulated by IL-23, has emerged as a putatively general concept to harness immune-mediated mucosal inflammation irrespective of the underlying trigger. However, the role of Th17 cells during allo-response driven colitis remains ambiguous due to a series of studies with inconclusive results. Interestingly, we recently identified granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF+) T cells to be promoted by interleukin-7 (IL-7) signaling and controlled by the activating protein-1 transcription factor family member basic leucine zipper transcription factor ATF-like (BATF) as critical mediators of intestinal GvHD in mice. Given the dual role of BATF, the contribution of IL-23-mediated signaling within donor T cells and bona fide Th17 cells remains to be delineated from the regulation of GM-CSF+ T cells in the absence of BATF. Here, we found in a complete MHC class I-mismatched model that genetic inactivation of the IL-23 receptor (IL-23R) or the transcription factor retinoic acid-related orphan receptor gamma t (RORγt) within donor T cells similarly ablated Th17 cell formation in vivo but preserved the T cells’ ability to induce intestinal GvHD in a compared to wild-type controls indistinguishable manner. Importantly, RORγt-independent manifestation of intestinal GvHD was completely dependent on BATF-regulated GM-CSF+ T cells as BATF/RORγt double-deficient T cells failed to induce colitis and the antibody-mediated blockage of IL-7/IL-7R interaction and GM-CSF significantly diminished signs of intestinal GvHD elicited by RORγt-deficient donor T cells. Finally, in analogy to our murine studies, colonic RORC expression levels inversely correlated with the presence of GvHD in allo-HSCT patients. Together, this study provides a crucial example of a BATF-dependent, however, IL-23R signaling- and RORγt-, i.e., Th17 fate-independent regulation of a colitogenic T cell population critically impacting the current understanding of intestinal GvHD.