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The title compound, C22H18N2O2, was derived from 1-(2-hydroxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)propane-1,3-dione. The central pyrazole ring forms dihedral angles of 16.83 (5), 48.97 (4) and 51.68 (4)°, respectively, with the methoxyphenyl, phenyl and hydroxyphenyl rings. The crystal packing is stabilized by O-H...N hydrogen bonding. Key indicators: single-crystal X-ray study; T = 173 K; mean σ(C–C) = 0.002 Å; R factor = 0.037; wR factor = 0.096; data-to-parameter ratio = 17.0.
ATP-binding cassette (ABC) transporters, a superfamily of integral membrane proteins, catalyse the translocation of substrates across the cellular membrane by ATP hydrolysis. Here we demonstrate by nucleotide turnover and binding studies based on 31P solid-state NMR spectroscopy that the ABC exporter and lipid A flippase MsbA can couple ATP hydrolysis to an adenylate kinase activity, where ADP is converted into AMP and ATP. Single-point mutations reveal that both ATPase and adenylate kinase mechanisms are associated with the same conserved motifs of the nucleotide-binding domain. Based on these results, we propose a model for the coupled ATPase-adenylate kinase mechanism, involving the canonical and an additional nucleotide-binding site. We extend these findings to other prokaryotic ABC exporters, namely LmrA and TmrAB, suggesting that the coupled activities are a general feature of ABC exporters.
G-protein-coupled receptor (GPCR) expression is extensively studied in bulk cDNA, but heterogeneity and functional patterning of GPCR expression in individual vascular cells is poorly understood. Here, we perform a microfluidic-based single-cell GPCR expression analysis in primary smooth muscle cells (SMC) and endothelial cells (EC). GPCR expression is highly heterogeneous in all cell types, which is confirmed in reporter mice, on the protein level and in human cells. Inflammatory activation in murine models of sepsis or atherosclerosis results in characteristic changes in the GPCR repertoire, and we identify functionally relevant subgroups of cells that are characterized by specific GPCR patterns. We further show that dedifferentiating SMC upregulate GPCRs such as Gpr39, Gprc5b, Gprc5c or Gpr124, and that selective targeting of Gprc5b modulates their differentiation state. Taken together, single-cell profiling identifies receptors expressed on pathologically relevant subpopulations and provides a basis for the development of new therapeutic strategies in vascular diseases.
The re-emergence of tuberculosis in its present-day manifestations - single, multiple and extensive drug-resistant forms and as HIV-TB coinfections - has resulted in renewed research on fundamental questions such as the nature of the organism itself, Mycobacterium tuberculosis, the molecular basis of its pathogenesis, definition of the immunological response in animal models and humans, and development of new intervention strategies such as vaccines and drugs. Foremost among these developments has been the precise chemical definition of the complex and distinctive cell wall of M. tuberculosis, elucidation of the relevant pathways and underlying genetics responsible for the synthesis of the hallmark moieties of the tubercle bacillus such as the mycolic acid-arabinogalactan-peptidoglycan complex, the phthiocerol- and trehalose-containing effector lipids, the phosphatidylinositol-containing mannosides, lipomannosides and lipoarabinomannosides, major immunomodulators, and others. In this review, the laboratory personnel who have been the focal point of some to these developments review recent progress towards a comprehensive understanding of the basic physiology and functions of the cell wall of M. tuberculosis.
Seit 2000 ist die promovierte Geoökologin als Referatsleiterin in der Berliner Senatsverwaltung u.a. für die atomrechtliche Aufsichts- und Genehmigungsbehörde, die Katastrophenschutzbehörde, die Strahlenmessstelle Berlin und das Berliner Luftgütemessnetz zuständig. Seit 2010 ist Heike Kaupp stellvertretende Abteilungsleiterin der Abteilung Integrativer Umweltschutz. Sie ist Fellow des Mercator Science-Policy Fellowship-Programms an den Rhein-Main-Universitäten.
Background: Computed tomography (CT) low-dose (LD) imaging is used to lower radiation exposure, especially in vascular imaging; in current literature, this is mostly on latest generation high-end CT systems.
Purpose: To evaluate the effects of reduced tube current on objective and subjective image quality of a 15-year-old 16-slice CT system for pulmonary angiography (CTPA).
Material and Methods: CTPA scans from 60 prospectively randomized patients (28 men, 32 women) were examined in this study on a 15-year-old 16-slice CT scanner system. Standard CT (SD) settings were 100 kV and 150 mAs, LD settings were 100 kV and 50 mAs. Attenuation of the pulmonary trunk, various anatomic landmarks, and image noise were quantitatively measured; contrast-to-noise ratios (CNR) and signal-to-noise ratios (SNR) were calculated. Three independent blinded radiologists subjectively rated each image series using a 5-point grading scale.
Results: CT dose index (CTDI) in the LD series was 66.46% lower compared to the SD settings (2.49 ± 0.55 mGy versus 7.42 ± 1.17 mGy). Attenuation of the pulmonary trunk showed similar results for both series (SD 409.55 ± 91.04 HU; LD 380.43 HU ± 93.11 HU; P = 0.768). Subjective image analysis showed no significant differences between SD and LD settings regarding the suitability for detection of central and peripheral PE (central SD/LD, 4.88; intra-class correlation coefficients [ICC], 0.894/4.83; ICC, 0.745; peripheral SD/LD, 4.70; ICC, 0.943/4.57; ICC, 0.919; all P > 0.4).
Conclusion: The LD protocol, on a 15-year-old CT scanner system without current high-end hardware or post-processing tools, led to a dose reduction of approximately 67% with similar subjective image quality and delineation of central and peripheral pulmonary arteries.
During early G1 phase, Rb is exclusively mono-phosphorylated by cyclin D:Cdk4/6, generating 14 different isoforms with specific binding patterns to E2Fs and other cellular protein targets. While mono-phosphorylated Rb is dispensable for early G1 phase progression, interfering with cyclin D:Cdk4/6 kinase activity prevents G1 phase progression, questioning the role of cyclin D:Cdk4/6 in Rb inactivation. To dissect the molecular functions of cyclin D:Cdk4/6 during cell cycle entry, we generated a single cell reporter for Cdk2 activation, RB inactivation and cell cycle entry by CRISPR/Cas9 tagging endogenous p27 with mCherry. Through single cell tracing of Cdk4i cells, we identified a time-sensitive early G1 phase specific Cdk4/6-dependent phosphorylation gradient that regulates cell cycle entry timing and resides between serum-sensing and cyclin E:Cdk2 activation. To reveal the substrate identity of the Cdk4/6 phosphorylation gradient, we performed whole proteomic and phospho-proteomic mass spectrometry, and identified 147 proteins and 82 phospho-peptides that significantly changed due to Cdk4 inhibition in early G1 phase. In summary, we identified novel (non-Rb) cyclin D:Cdk4/6 substrates that connects early G1 phase functions with cyclin E:Cdk2 activation and Rb inactivation by hyper-phosphorylation.
Hocherfreut zeigten sich die US-amerikanischen Wissenschaftler Prof. Michael R. Silverman Ph.D. (77) und Prof. Bonnie L. Bassler Ph.D. (58), als der Vorsitzende des Stiftungsrats Prof. Thomas Boehm sie informierte: Sie erhalten den Paul Ehrlich- und Ludwig Darmstaedter-Preis 2021 für ihre Entdeckungen zur bakteriellen Kommunikation. Die feierliche Würdigung der Preisträger in der Paulskirche – auch der mit dem Nachwuchspreis ausgezeichneten Prof. Dr. Elvira Mass (34) – wird allerdings wegen der Corona-Pandemie erst im nächsten Jahr stattfinden können.
Gen- und Stammzelltherapie stehen für das, wovon die Medizin schon immer geträumt hat: geschädigtes Gewebe durch gesundes ersetzen und die Wirkung defekter Gene durch intakte Kopien korrigieren. Wie ist der Stand der weltweiten Forschung? Welche Hindernisse sind zu überwinden, damit mehr Patienten von der regenerativen Medizin profi tieren werden?
Editionen separieren Texte von den Kontexten, in denen sie bei ihrem Entstehungsprozess mit der Hand und technischen Schreibwerkzeugen unterschiedlichster Art geschrieben, als Erstdruck publiziert und von den Zeitgenossen ursprünglich rezipiert worden sind. Zugleich generieren sie, je nach ihren editorischen Prämissen, für die späteren Leser durch die von ihnen vollzogene Selektion, die Anordnung nach Textsorten oder die Anwendung anderer Strukturierungsregeln sowie durch die dabei vorgenommene Hierarchisierung, Kommentierung oder auch Nicht-Kommentierung ihrerseits neue Kontexte und konstruieren so ein bestimmtes, die Rezeption lenkendes Profil von Autor und Werk. Das ist, wie bei anderen prominenten Autoren, auch in der Wirkungsgeschichte Walter Benjamins der Fall. Ich möchte diesem Spannungsverhältnis von Dekontextualisierung und Rekontextualisierung im Folgenden am Beispiel der sogenannten 'kleineren' literaturkritischen Arbeiten - schon das Epitheton ist ein Beispiel für den erwähnten Selektions- und Hierarchisierungsprozess - nachgehen, also anhand der 'Kritiken und Rezensionen', die Benjamin seit der zweiten Hälfte der 1920er Jahre in der 'Frankfurter Zeitung', der 'Literarischen Welt' und an anderer Stelle veröffentlicht hat und deren Korpus im Wesentlichen in dem 1972 publizierten dritten Band der 'Gesammelten Schriften' publiziert worden ist. Ich werde mich dabei, in Blick auf den für diesen Beitrag zur Verfügung stehenden Raum, auf die Skizze zentraler Grundprobleme, auf pointierte Thesen und exemplarische Beispiele beschränken – in der Hoffnung, gerade durch solche Verknappung und Pointierung Impulse für eine weiterführende Diskussion der angesprochenen Probleme zu liefern. Einleitend werde ich zunächst einige grundsätzliche Fragen der Benjamin-Edition skizzieren. Im Anschluss daran werde ich die aktuelle Editionslage von Benjamins Arbeiten zur Literaturkritik im Hinblick auf die Leitfrage meines Beitrags, also auf das Spannungsverhältnis von Text(en) und Kontext(en), kritisch analysieren. Schließlich soll anhand einiger ausgewählter Rezensionen exemplarisch gezeigt werden, welche Bedeutung die in der bisherigen Editionspraxis meist ausgeblendeten Kontexte (z.B. Publikations-, Medien-, Wissenschaftskontexte, biografisch-soziale Kontexte, historische und politische Kontexte etc.) für ein Verständnis des Literaturkritikers Benjamin gewinnen können, sofern man ihnen editorisch die gebührende Beachtung schenkt. Dabei werden Umrisse eines neuen und anderen Benjamin-Bildes sichtbar, das sich von dem bisher verbreiteten nicht nur in Nuancen unterscheidet.