Sondersammelgebiets-Volltexte
Refine
Year of publication
Document Type
- Article (8024)
- Part of Periodical (2975)
- Review (207)
- Book (191)
- Report (43)
- Working Paper (34)
- Part of a Book (23)
- Conference Proceeding (19)
- Other (13)
- Diploma Thesis (7)
Language
- German (5684)
- English (5506)
- French (168)
- Spanish (114)
- Multiple languages (45)
- cze (17)
- dut (12)
- Portuguese (10)
- Italian (1)
- Latin (1)
Has Fulltext
- yes (11559) (remove)
Is part of the Bibliography
- no (11559)
Keywords
- taxonomy (741)
- new species (443)
- morphology (161)
- distribution (125)
- biodiversity (110)
- Odonata (84)
- systematics (80)
- Pflanzengesellschaften (67)
- phylogeny (67)
- new records (59)
- Neotropical (58)
- Taxonomy (58)
- South America (57)
- conservation (56)
- key (52)
- Neotropical region (49)
- new genus (48)
- biogeography (46)
- Central America (42)
- Coleoptera (42)
- identification key (42)
- Neotropics (41)
- diversity (40)
- faunistics (40)
- new record (38)
- nomenclature (38)
- phytosociology (38)
- Cape Verde Islands (37)
- integrative taxonomy (36)
- invasive species (36)
- China (34)
- DNA barcoding (34)
- species richness (34)
- Festuco-Brometea (33)
- syntaxonomy (33)
- Europe (31)
- Germany (31)
- Mexico (31)
- checklist (30)
- fauna (30)
- succession (30)
- taxonomía (30)
- North America (28)
- endemism (28)
- Africa (27)
- Pflanzengesellschaft (27)
- new taxa (27)
- Fulgoroidea (26)
- dragonflies (26)
- nature conservation (26)
- Araneae (25)
- Brazil (25)
- COI (25)
- ecology (25)
- molecular phylogeny (25)
- Central Europe (24)
- Mitteleuropa (24)
- species (24)
- Bryophyta (22)
- new combination (22)
- Borneo (21)
- Madagascar (21)
- Malaysia (21)
- Oriental region (21)
- Southeast Asia (21)
- new combinations (21)
- new synonymy (21)
- India (20)
- Pflanzensoziologie (20)
- West Indies (20)
- classification (20)
- damselflies (20)
- synonymy (20)
- species diversity (19)
- Austria (18)
- Koelerio-Corynephoretea (18)
- Lower Saxony (18)
- NATURA 2000 (18)
- Nearctic (18)
- SEM (18)
- Vegetationsdynamik (18)
- Vietnam (18)
- biological control (18)
- climate change (18)
- description (18)
- identification (18)
- revision (18)
- Afrotropical Region (17)
- Flora (17)
- Thailand (17)
- host plants (17)
- management (17)
- monitoring (17)
- vegetation classification (17)
- Auchenorrhyncha (16)
- Biodiversity (16)
- Biodiversität (16)
- Cambodia (16)
- Colombia (16)
- Crustacea (16)
- Fagus sylvatica (16)
- Florida (16)
- Invasive species (16)
- dispersal (16)
- new genera (16)
- ordination (16)
- parasitoid (16)
- phenology (16)
- Baden-Württemberg (15)
- Diptera (15)
- Palaearctic (15)
- Sarawak (15)
- Systematics (15)
- cryptic species (15)
- introduced species (15)
- key to species (15)
- parasitoids (15)
- planthopper (15)
- Carabidae (14)
- Caribbean (14)
- Deutschland (14)
- Iran (14)
- Molinio-Arrhenatheretea (14)
- eutrophication (14)
- lectotype (14)
- Andes (13)
- Apoidea (13)
- Asia (13)
- Hymenoptera (13)
- Indonesia (13)
- New Zealand (13)
- New species (13)
- Nordrhein-Westfalen (13)
- Oriental Region (13)
- South Africa (13)
- Vergesellschaftung (13)
- West Africa (13)
- caves (13)
- first record (13)
- flora (13)
- meiofauna (13)
- species delimitation (13)
- spider (13)
- Lepidoptera (12)
- Pinus sylvestris (12)
- Vendée (France) (12)
- alien species (12)
- barcoding (12)
- diagnosis (12)
- disturbance (12)
- dry grassland (12)
- endemic (12)
- genitalia (12)
- new synonym (12)
- restoration (12)
- spiders (12)
- Argentina (11)
- Bryophytes (11)
- Cerambycidae (11)
- Distribution (11)
- Ecuador (11)
- Guatemala (11)
- Habitat (11)
- Waldgesellschaften (11)
- bees (11)
- biology (11)
- evolution (11)
- male genitalia (11)
- review (11)
- sexual dimorphism (11)
- Ellenberg indicator values (10)
- Longhorned beetles (10)
- Middle East (10)
- Neotropical Region (10)
- Papua New Guinea (10)
- Poland (10)
- Scarabaeoidea (10)
- Sukzession (10)
- Taxonomie (10)
- Zygoptera (10)
- biological invasion (10)
- endangered species (10)
- grazing (10)
- habitat (10)
- keys (10)
- phylogenetics (10)
- species composition (10)
- synonym (10)
- vegetation (10)
- Afrotropical (9)
- Amphipoda (9)
- Arachnida (9)
- Atlantic Forest (9)
- Australia (9)
- Biozönosen (9)
- Bolivia (9)
- Cicindelini (9)
- Czech Republic (9)
- DNA barcode (9)
- Fauna (9)
- Key (9)
- Mollusca (9)
- Niedersachsen (9)
- Rheinland-Pfalz (9)
- Saumgesellschaft (9)
- Turkey (9)
- Venezuela (9)
- Verbreitung (9)
- biodiversity hotspot (9)
- cave (9)
- chaetotaxy (9)
- deep sea (9)
- dragonfly (9)
- endemic species (9)
- forest management (9)
- geographic distribution (9)
- invasion (9)
- new country record (9)
- quarantine (9)
- redescription (9)
- species description (9)
- vegetation dynamics (9)
- 16S (8)
- Afrotropical region (8)
- Aleyrodinae (8)
- Aphodiinae (8)
- Biotoptypen (8)
- Cerambycinae (8)
- Coccoidea (8)
- Hessen (8)
- Indochina (8)
- Myanmar (8)
- Naturschutz (8)
- Neotropic (8)
- New Caledonia (8)
- North Africa (8)
- Polychaeta (8)
- Schwarzwald (8)
- Synspermiata (8)
- Waldgesellschaft (8)
- Westafrika (8)
- aquatic insects (8)
- biological invasions (8)
- bryophytes (8)
- caddisflies (8)
- climate (8)
- competition (8)
- faunal survey (8)
- grassland (8)
- harvestmen (8)
- identification keys (8)
- introduction (8)
- larva (8)
- lectotype designation (8)
- morphometry (8)
- mowing (8)
- neotype (8)
- new synonymies (8)
- parasitoid wasps (8)
- permanent plots (8)
- pest (8)
- phylogeography (8)
- site conditions (8)
- species complex (8)
- vegetation structure (8)
- Ackerunkräuter (7)
- Anthophila (7)
- Biological invasions (7)
- Cerrado (7)
- Chile (7)
- Costa Rica (7)
- Cretaceous (7)
- Curculionidae (7)
- DNA barcodes (7)
- Eastern Arc (7)
- Expedition Brochure (7)
- Expeditionsbericht (7)
- France (7)
- Gastropoda (7)
- Harz (7)
- Identification key (7)
- Insecta (7)
- Japan (7)
- Lycosidae (7)
- Malaise trap (7)
- Mediterranean (7)
- Mygalomorphae (7)
- Nachruf (7)
- Odonata checklist (7)
- Philippines (7)
- Pholcidae (7)
- Portugal (7)
- Quercus robur (7)
- Rhinotragini (7)
- Rote-Liste-Arten (7)
- Rubus (7)
- Spain (7)
- United States (7)
- Vegetation (7)
- beetles (7)
- breeding (7)
- cloud forest (7)
- descriptions (7)
- dung beetles (7)
- exotic (7)
- genomics (7)
- indicator values (7)
- intraspecific variation (7)
- invasive (7)
- karst (7)
- leafhoppers (7)
- liverworts (7)
- longhorned beetles (7)
- mapping (7)
- mtDNA (7)
- natural history (7)
- neophytes (7)
- new subspecies (7)
- new taxon (7)
- predation (7)
- relationships (7)
- seasonality (7)
- solitary bees (7)
- species list (7)
- taxonomic key (7)
- temperature (7)
- whiteflies (7)
- Alien species (6)
- Amazonia (6)
- Anura (6)
- Atlantic (6)
- Atlantic Ocean (6)
- Azerbaijan (6)
- Bavaria (6)
- Biological control (6)
- Bodensee-Gebiet (6)
- Borstgrasrasen (6)
- Brandenburg (6)
- Burkina Faso (6)
- Cameraria ohridella (6)
- Caretta caretta (6)
- Caucasus (6)
- Cetacea (6)
- Diversity (6)
- Dragonflies (6)
- Dung beetles (6)
- Europa (6)
- Finland (6)
- Fulgoromorpha (6)
- Hemiptera (6)
- Hydroptilidae (6)
- Lamiinae (6)
- Lindgren funnel (6)
- Millipedes (6)
- Moose (6)
- Nepal (6)
- New World (6)
- Nutzungsintensivierung (6)
- Picea abies (6)
- Quercus (6)
- Ruderalvegetation (6)
- Russia (6)
- Rutelini (6)
- Sachsen-Anhalt (6)
- Savanne (6)
- Scarabaeidae (6)
- Southern Ocean (6)
- Tardigrada (6)
- Wasserpflanzen (6)
- Yunnan (6)
- adaptation (6)
- biocontrol (6)
- chafers (6)
- damselfly (6)
- deep-sea (6)
- distribución (6)
- exotic species (6)
- female genitalia (6)
- fossil (6)
- jewel beetles (6)
- life history (6)
- longhorned woodboring beetles (6)
- morphometrics (6)
- mosses (6)
- neotropical (6)
- osteology (6)
- phytodiversity (6)
- plant community (6)
- pollination (6)
- propagule pressure (6)
- rna (6)
- soil properties (6)
- species groups (6)
- synchorology (6)
- target species (6)
- threatened species (6)
- troglobiont (6)
- weed communities (6)
- Ökologie (6)
- AFLP (5)
- Abies alba (5)
- Adventive species (5)
- Afrotropics (5)
- Alpen (5)
- Amazon (5)
- Arabian Peninsula (5)
- Balkan Peninsula (5)
- Bayern (5)
- Belize (5)
- Biotoptyp (5)
- Biozönose (5)
- Braconidae (5)
- Bryozoa (5)
- Buchenwälder (5)
- COI gene (5)
- Catalog (5)
- Central Asia (5)
- Chalcidoidea (5)
- Checkered beetles (5)
- Cheilostomata (5)
- Chrysomelidae (5)
- Climate change (5)
- Clytini (5)
- Conidae (5)
- Cryptorhynchinae (5)
- Culicidae (5)
- Darwin wasps (5)
- Dauerbeobachtungsfläche (5)
- Dauerbeobachtungsflächen (5)
- Diplopoda (5)
- Dominican Republic (5)
- Elateroidea (5)
- Empidoidea (5)
- Encyrtidae (5)
- Ethnobotanik (5)
- Fabaceae (5)
- Festucion valesiacae (5)
- Feuchtwiesen (5)
- Flechten (5)
- GIS (5)
- Geobotanik (5)
- Gonyleptoidea (5)
- Grünlandgesellschaft (5)
- Halophyten (5)
- Iberian Peninsula (5)
- Kenya (5)
- Käferfauna (5)
- Laubmoose (5)
- Lebanon (5)
- Lectotype (5)
- Liverwort (5)
- Liverworts (5)
- Macaronesia (5)
- Methodologie (5)
- Neophyten <Botanik> (5)
- New record (5)
- Nomenclature (5)
- North Atlantic (5)
- Oaxaca (5)
- Oberfranken (5)
- Osnabrück (5)
- Ostracoda (5)
- Pacific Ocean (5)
- Palearctic (5)
- Peninsular Malaysia (5)
- Peru (5)
- Phthiraptera (5)
- Piesberg (5)
- Prioninae (5)
- Pseudoscorpiones (5)
- Ptiliidae (5)
- Queensland (5)
- Rhaphidophoridae (5)
- Romania (5)
- Ruderalgesellschaft (5)
- Scheuchzerio-Caricetea fuscae (5)
- Sedo-Scleranthetea (5)
- Slovakia (5)
- Sri Lanka (5)
- Staphylinidae (5)
- Switzerland (5)
- Syrphidae (5)
- Taiwan (5)
- Texas (5)
- Thysanoptera (5)
- Trypodendron domesticum (5)
- Western Australia (5)
- Western Ghats (5)
- aging (5)
- apoptosis (5)
- behavior (5)
- benthos (5)
- bryophyte (5)
- citizen science (5)
- colonisation (5)
- conference report (5)
- continental slope (5)
- cuenca (5)
- database (5)
- dispersal power (5)
- dry grasslands (5)
- endemics (5)
- entomopathogenic fungi (5)
- floodplain (5)
- forest dynamics (5)
- forest structure (5)
- freshwater (5)
- heathland (5)
- impact (5)
- land use change (5)
- larvae (5)
- long-horned beetles (5)
- meadows (5)
- morfología (5)
- narrow-range endemism (5)
- new country records (5)
- nomenclatural revision (5)
- ostracods (5)
- pests (5)
- plant communities (5)
- plant invasion (5)
- pollen (5)
- rove beetles (5)
- scarab (5)
- sistemática (5)
- spread (5)
- synonyms (5)
- systematic (5)
- troglophile (5)
- types (5)
- ultrastructure (5)
- wetlands (5)
- zoogeography (5)
- Aesculus hippocastanum (4)
- Afrique de l'Ouest (4)
- Amazonas (4)
- Ammonoida (4)
- Ammonoidea (4)
- América Central (4)
- Anisoptera (4)
- Annulipalpia (4)
- Antilles (4)
- Aphelinidae (4)
- Aphid (4)
- Arctic (4)
- Arizona (4)
- Artenvielfalt (4)
- Asilidae (4)
- Balkan (4)
- Baltic Sea (4)
- Basidiomycota (4)
- Bees (4)
- Begonia (4)
- Benin (4)
- Benthos (4)
- Beweidung (4)
- Biogeography (4)
- Biosecurity (4)
- Biozönologie (4)
- Bitoptypen (4)
- Bosnia and Herzegovina (4)
- Caliaeschna microstigma (4)
- California (4)
- Cameroon (4)
- Cape Verde (4)
- Central Africa (4)
- Cerambycini (4)
- Ceratopogoninae (4)
- Checklist (4)
- Conservation (4)
- Cuba (4)
- Cyprus (4)
- DNA (4)
- DNA taxonomy (4)
- Desmiphorini (4)
- Early Carboniferous (4)
- Eastern Arc Mountains (4)
- Ehrung (4)
- Entomobryinae (4)
- Epirrita autumnata (4)
- Erlenbruch (4)
- Evolution (4)
- Exotic species (4)
- False click beetles (4)
- Floristisch-Soziologische Arbeitsgemeinschaft (4)
- Formicidae (4)
- Frankfurt am Main (4)
- Frankliniella occidentalis (4)
- Gabon (4)
- Georgia (4)
- Global Taxonomic Initiative (4)
- Greece (4)
- Heteroptera (4)
- Honduras (4)
- Hordelymo-Fagetum (4)
- ICZN (4)
- Indian Ocean (4)
- Indo-West Pacific (4)
- Kaiserstuhl (4)
- Kerala (4)
- Klimawandel (4)
- Käferzönose (4)
- Küstenvegetation (4)
- Laos (4)
- Lebermoos (4)
- Lebermoose (4)
- Leptoceridae (4)
- Lesser Antilles (4)
- Lucayan Archipelago (4)
- Luzulo-Fagetum (4)
- Lymantria dispar (4)
- Mauervegetation (4)
- Mecklenburg-Vorpommern (4)
- Middle Devonian (4)
- Morphology (4)
- Mosses (4)
- Myrtaceae (4)
- México (4)
- Nationalpark (4)
- Nautiloidea (4)
- Neobiota (4)
- Neotropis (4)
- Neotrópico (4)
- Neozoen (4)
- Neuroptera (4)
- New Mexico (4)
- New genus (4)
- Ochodaeinae (4)
- Orchidaceae (4)
- Oriental (4)
- Palaearctic Region (4)
- Panama (4)
- Pflanzensoziologische Methodik (4)
- Pflanzensoziologische Tabellenarbeit (4)
- Phasmatodea (4)
- Philopotamidae (4)
- Phänologie (4)
- Pleistocene (4)
- Podospora anserina (4)
- Porifera (4)
- Rhenish Mountains (4)
- Rubiaceae (4)
- Ruderalpflanzen (4)
- Saarland (4)
- Saxony (4)
- Schleswig-Holstein (4)
- Silvanidae (4)
- South China (4)
- South-East Asia (4)
- Sparassidae (4)
- Stellarietea mediae (4)
- Sweden (4)
- Taxa (4)
- Trockenrasen (4)
- USA (4)
- Uferpflanzen (4)
- Unterfranken (4)
- Violetea calaminariae (4)
- Vogelgemeinschaften (4)
- Western Himalayas (4)
- Wirtspflanzen (4)
- abandonment (4)
- adventive species (4)
- aedeagus (4)
- alien plants (4)
- anatomy (4)
- arachnology (4)
- batology (4)
- beech (4)
- beech forest (4)
- beetle (4)
- behaviour (4)
- biography (4)
- biotic resistance (4)
- brittle stars (4)
- butterflies (4)
- caddisfly (4)
- catalogue (4)
- cave fauna (4)
- crustacean (4)
- dates of publication (4)
- dichotomous key (4)
- diet (4)
- diversification (4)
- endophallus (4)
- eradication (4)
- extinction (4)
- fallow land (4)
- faunistic (4)
- flatworms (4)
- fossil insects (4)
- fossil record (4)
- fragmentation (4)
- fungi (4)
- genome sequences (4)
- geometric morphometrics (4)
- grassland conservation (4)
- ground beetles (4)
- holotypes (4)
- host (4)
- iNaturalist (4)
- illustrations (4)
- insect (4)
- invasion ecology (4)
- invasive alien species (4)
- invasiveness (4)
- invertebrates (4)
- jumping spider (4)
- kinorhynchs (4)
- land use (4)
- lichens (4)
- life form (4)
- mammals (4)
- meiobenthos (4)
- migration (4)
- mimicry (4)
- mitochondrial DNA (4)
- molecular markers (4)
- molecular phylogenetics (4)
- molecular systematics (4)
- moscas blancas (4)
- myrmecophily (4)
- nematode (4)
- neophyte (4)
- neotropics (4)
- new data (4)
- new status (4)
- new subgenus (4)
- nitrogen deposition (4)
- non-native (4)
- palaeoecology (4)
- permanent plot (4)
- phylogenetic analysis (4)
- plant diversity (4)
- plant species diversity (4)
- plant trade (4)
- polymorphism (4)
- pupa (4)
- redescriptions (4)
- regeneration (4)
- reproduction (4)
- risk assessment (4)
- ruderal vegetation (4)
- saproxylic beetles (4)
- scale insects (4)
- scarab beetles (4)
- seedling establishment (4)
- soil chemistry (4)
- species discovery (4)
- species key (4)
- stridulation (4)
- structure (4)
- symbiosis (4)
- taxa (4)
- the first country record (4)
- transfer (4)
- troglobite (4)
- type species (4)
- type specimens (4)
- urban ecology (4)
- vascular plants (4)
- vectors (4)
- walking leaf (4)
- woodland (4)
- 'Symphyta' (3)
- 28S (3)
- Aachen (3)
- Ackerunkraut-Gesellschaften (3)
- Ackerunkraut-Vegetation (3)
- Adaptation (3)
- Adventivpflanzen (3)
- Afrotropic (3)
- Agelenidae (3)
- Algeria (3)
- Alien (3)
- Allio-Stipetum (3)
- Alloxysta (3)
- Alps (3)
- Alsace (3)
- Alysiinae (3)
- Antarctica (3)
- Aphids (3)
- Apidae (3)
- Apis mellifera (3)
- Arrhenatheretalia (3)
- Artenreichtum (3)
- Artenrückgang (3)
- Artenschutz (3)
- Arthropods (3)
- Assam (3)
- Aves (3)
- Azores (3)
- Bactrocera (3)
- Baltrum (3)
- Bedrohte Pflanzen (3)
- Bestandeserfassung (3)
- Bibliographie (3)
- Biologie (3)
- Biting midges (3)
- Bodensee (3)
- Brazilian Cerrado (3)
- Brieftaube (3)
- Bruchwälder (3)
- Bryophyte (3)
- Buprestidae (3)
- Bénin (3)
- Caddisflies (3)
- Caddisfly (3)
- Calluno-Ulicetea (3)
- Canada (3)
- Cenozoic (3)
- Ceratopogonidae (3)
- Cetoniinae (3)
- Charipinae (3)
- Chiapas (3)
- Chrysochroinae (3)
- Cladocera (3)
- Classification (3)
- Cnidium dubium (3)
- Coeloptera (3)
- Coenagrion ornatum (3)
- Colorado (3)
- Common ragweed (3)
- Ctenopelmatinae (3)
- Cucujoidea (3)
- Culicoidini (3)
- Cydia nigricana (3)
- Cytisus scoparius (3)
- Dacus (3)
- Decapoda (3)
- Deep water (3)
- Delphinidae (3)
- Description (3)
- Diabrotica virgifera virgifera (3)
- Diatoms (3)
- Diversität (3)
- Dolichopodidae (3)
- Drepanosticta (3)
- Dytiscidae (3)
- East Africa (3)
- Echinoderidae (3)
- Ellenberg indicator value (3)
- Epiphyten (3)
- Erotylinae (3)
- Eupariini (3)
- European Dry Grassland Group (3)
- Eutrophierung (3)
- Festucetalia valesiacae (3)
- Fichtenforsten (3)
- Firefly (3)
- Flugdatenregistriergerät (3)
- Forstwirtschaft (3)
- GMYC (3)
- GPS <Satellitengeodäsie> (3)
- Galio odorati-Fagetum (3)
- Geometridae (3)
- Geotrupidae (3)
- Glossosomatidae (3)
- Gomphus schneiderii (3)
- Greater Antilles (3)
- Grünlandgesellschaften (3)
- Guiana Shield (3)
- Halbtrockenrasen (3)
- Halictidae (3)
- Hemicordulia (3)
- Hispaniola (3)
- Hochstaudenfluren (3)
- Holotypes (3)
- Holozän (3)
- Hungary (3)
- Hunter Valley (3)
- Hybotidae (3)
- Hybridisierung (3)
- Hydrophilidae (3)
- Hydropsychidae (3)
- IUCN (3)
- Ichneumonidae (3)
- International Code of Phytosociological Nomenclature (3)
- Internationaler Umweltschutz (3)
- Ivory Coast (3)
- Kalkmagerrasen (3)
- Kiefernwald (3)
- Koelerion glaucae (3)
- Koh Kong Province (3)
- Konstanz (3)
- Korea (3)
- Krasnodarskiy Kray (3)
- Lady beetles (3)
- Landkreis Konstanz (3)
- Laniatores (3)
- Larve (3)
- Late Devonian (3)
- Laudatio (3)
- Leptothecata (3)
- Lestes macrostigma (3)
- Libellulidae (3)
- Limnichidae (3)
- Lolio-Cynosuretum (3)
- Luciolinae (3)
- Lupinus polyphyllus (3)
- Lymantria monacha (3)
- Mauritius (3)
- Mediterranean Sea (3)
- Mesozoic (3)
- Microsaurus (3)
- Migration (3)
- Miridae (3)
- Mittelfranken (3)
- Modellierung (3)
- Monitoring (3)
- Montane Stufe (3)
- Moosgesellschaften (3)
- Morocco (3)
- Moss (3)
- Myriapoda (3)
- Myrmicinae (3)
- Nardetea strictae (3)
- Natura 2000 (3)
- Nearctic region (3)
- Nemesiidae (3)
- Neogene (3)
- Neophyten (3)
- Neotrichia (3)
- Nevada (3)
- New South Wales (3)
- Nomenklatur (3)
- Norddeutschland (3)
- Nordwestdeutschland (3)
- North Carolina (3)
- North Rhine-Westphalia (3)
- Oberbayern (3)
- Oberharz (3)
- Odontoceridae (3)
- Operophtera brumata (3)
- Ophrys (3)
- Orchid (3)
- Orientierungsverhalten (3)
- Ostfriesische Inseln (3)
- Pacific Islands (3)
- Palearctic Region (3)
- Palearctic region (3)
- Parasitoide (3)
- Pepsis cerberus (3)
- Pepsis menechma species-group (3)
- Peracarida (3)
- Pflanzenschutz (3)
- Pflanzenökologie (3)
- Pholcus (3)
- Phylogeny (3)
- Phylogeography (3)
- Pioniergesellschaft (3)
- Polen (3)
- Polycestinae (3)
- Potenzielle Natürliche Vegetation (3)
- Psammoecus (3)
- Pteridophyta (3)
- Recent (3)
- Recht (3)
- Rhein (3)
- Robinia pseudoacacia (3)
- Salticidae (3)
- Salzwiesen (3)
- Samoa (3)
- Saumgesellschaften (3)
- Scarabs (3)
- Schweiz (3)
- Schädlingsbekämpfung (3)
- Scrapter (3)
- Sekundärsukzession (3)
- Solomon Islands (3)
- Spinnen (3)
- Spodoptera exigua (3)
- Stadtvegetation (3)
- Stadtökologie (3)
- State record (3)
- Sternorrhyncha (3)
- Straßenränder (3)
- Sumatra (3)
- Synökologie (3)
- Südwestdeutschland (3)
- TURBOVEG (3)
- Tanzania (3)
- Tenebrionidae (3)
- Tephritidae (3)
- Teutoburger Wald (3)
- Theraphosinae (3)
- Thinophilus (3)
- Thomisidae (3)
- Thuringia (3)
- Tibet (3)
- Tonkin (3)
- Trifolio-Geranietea (3)
- Trinidad (3)
- Trogidae (3)
- Umweltgefährdung (3)
- Umweltpolitik (3)
- Umweltschutz (3)
- Umweltveränderung (3)
- United States of America (3)
- Vegetationsklassifikation (3)
- Verschiedenblättrige Kratzdistel (3)
- Violion caninae (3)
- Wallacea (3)
- Wasserpflanzen-Gesellschaften (3)
- Wendland (3)
- Western Palaearctic (3)
- Westeuropa (3)
- Wisconsin (3)
- Zeugodacus (3)
- abundance (3)
- altitudinal distribution (3)
- amphibians (3)
- ants (3)
- aquatic (3)
- araneophagy (3)
- barcodes (3)
- base pairing (3)
- bathyal (3)
- beech forests (3)
- bibliography (3)
- biodiversidad (3)
- biodiversity conservation (3)
- biodiversity informatics (3)
- biologische Bekämpfung (3)
- biomass (3)
- bumblebee (3)
- butterfly (3)
- canopy (3)
- canopy fauna (3)
- cave-dwellers (3)
- cave-dwelling (3)
- cerambícidos (3)
- click beetle (3)
- cluster analysis (3)
- coalescent (3)
- colonization (3)
- colour pattern (3)
- conservation management (3)
- conservation status (3)
- control (3)
- control biológico (3)
- cost (3)
- crane flies (3)
- date of publication (3)
- desiccation (3)
- diatoms (3)
- distributions (3)
- dynamics (3)
- economy (3)
- entomology (3)
- especie invasora (3)
- evaluation (3)
- exotic plant species (3)
- exotic plants (3)
- false scorpions (3)
- first description (3)
- first records (3)
- flies (3)
- flood plain (3)
- floristics (3)
- forest communities (3)
- forest site mapping (3)
- formalised classification (3)
- fouling (3)
- frugivory (3)
- functional traits (3)
- fósil (3)
- genera (3)
- genetics (3)
- genital morphology (3)
- geographical distribution (3)
- germination (3)
- global warming (3)
- grassland management (3)
- greenhouse (3)
- habitat management (3)
- hornworts (3)
- host plant (3)
- hover flies (3)
- inland dunes (3)
- invasibility (3)
- invasive plant (3)
- key to genera (3)
- land snails (3)
- land use history (3)
- land-use change (3)
- lanternbug (3)
- las Antillas (3)
- legacy soil data (3)
- life cycle (3)
- life forms (3)
- life strategies (3)
- list (3)
- loggerhead turtle (3)
- macroecology (3)
- methods (3)
- micro-CT (3)
- millipedes (3)
- molecular taxonomy (3)
- montane forest (3)
- morphological characters (3)
- morphological variation (3)
- mortality (3)
- mountain meadows (3)
- multi-locus phylogeny (3)
- museum collection (3)
- museum collections (3)
- native (3)
- naturalness (3)
- new distribution records (3)
- new genera and species (3)
- new synonyms (3)
- nitrogen (3)
- nomen novum (3)
- non-indigenous species (3)
- non-native species (3)
- northwest Germany (3)
- nueva especie (3)
- nuevos registros (3)
- oil-collecting bees (3)
- ontogeny (3)
- parasitoid wasp (3)
- pathways (3)
- pest risk mapping (3)
- plant ecology (3)
- plant invasions (3)
- plant protection (3)
- plant sociology (3)
- polychaete (3)
- population biology (3)
- population genetics (3)
- population size (3)
- population structure (3)
- porphyry outcrops (3)
- predator (3)
- prey transport (3)
- primary succession (3)
- prioritisation (3)
- protected area (3)
- pseudoscorpion (3)
- rare plant species (3)
- rare species (3)
- red list (3)
- regeneration niche (3)
- región neotropical (3)
- relevés (3)
- relict (3)
- reptiles (3)
- restoration ecology (3)
- riparian forest (3)
- saproxylic (3)
- savane (3)
- savanna (3)
- scale predator (3)
- sclerites (3)
- scorpionfly (3)
- sea turtles (3)
- seamount (3)
- seamounts (3)
- seasonal occurrence (3)
- seed bank (3)
- semi-dry grassland (3)
- sequences (3)
- sexual selection (3)
- sheep grazing (3)
- shell morphology (3)
- site ecology (3)
- speciation (3)
- species density (3)
- species distribution (3)
- species turnover (3)
- stored product protection (3)
- stratigraphy (3)
- synecology (3)
- syntypes (3)
- terrestrial isopods (3)
- threatened (3)
- topography (3)
- topsoil removal (3)
- transect (3)
- uncertainty (3)
- vegetation database (3)
- vegetation zonation (3)
- wet grassland (3)
- wing venation (3)
- Ökolgie (3)
- Österreich (3)
- 1899 (2)
- 18S rRNA gene (2)
- ABGD (2)
- Abejas (2)
- Abundanz (2)
- Acacia (2)
- Acanthoderini (2)
- Acari (2)
- Ackerbau (2)
- Ackerunkraut (2)
- Ackerunkrautgesellschaft (2)
- Acmaeoderini (2)
- Adventivart (2)
- Adventivflora (2)
- Aedes aegypti (2)
- Aegilips (2)
- Afghanistan (2)
- Afromontane (2)
- Afromontane forest (2)
- Agrilus (2)
- Aldabra (2)
- Allelopathy (2)
- Allgäuer Alpen (2)
- Alnion (2)
- Alnion incanae (2)
- Alnus glutinosa (2)
- Alternate husbandry (2)
- Altiplano (2)
- Amage (2)
- Amblypsilopus (2)
- America (2)
- Amphicnemis (2)
- Amrum (2)
- América del Sur (2)
- Anagallis arvensis (2)
- Anatomy (2)
- Andes Mountains (2)
- Aneityum (2)
- Anoplius (2)
- Anoplophora glabripennis (2)
- Anser albifrons (2)
- Ant taxonomy (2)
- Anthophily (2)
- Anthraconaia (2)
- Antlion (2)
- Antrodiaetidae (2)
- Apophytisierung (2)
- Apoptosis (2)
- Aquatic insects (2)
- Arable land (2)
- Arachnids (2)
- Arecaceae (2)
- Armored scale (2)
- Arrhenatheretum (2)
- Arrhenatherion elatioris (2)
- Arthropoda (2)
- Arunachal Pradesh (2)
- Asiloidea (2)
- Asterostegus sabineae (2)
- Atlantic forest (2)
- Auenwälder (2)
- Aulacidae (2)
- Ausbreitungsgeschichte (2)
- Bacillariophyta (2)
- Bactris gasipaes (2)
- Bali (2)
- Balkan fauna (2)
- Baltica (2)
- Barcoding (2)
- Basidiomycetes (2)
- Bass Strait (2)
- Batesian mimicry (2)
- Bay of Biscay (2)
- Beach (2)
- Beauveria brongniartii (2)
- Beech bark disease (2)
- Beetles (2)
- Bekämpfung (2)
- Belgium (2)
- Bergwiesen (2)
- Bestimmungsbuch (2)
- Bestimmungsschlüssel (2)
- Bevorratung (2)
- Bibliography (2)
- BioNetworX (2)
- Bioethanol (2)
- Biofuel (2)
- Biogeografie (2)
- Biological invasion (2)
- Biologieunterricht (2)
- Biomonitoring (2)
- Bitterstoffe (2)
- Bivalvia (2)
- Black Sea coast (2)
- Blütenbesucher (2)
- Bodenchemie (2)
- Bodenvegetation (2)
- Bodenökologie (2)
- Botanische Gärten (2)
- Brachyiulus (2)
- Brasil (2)
- Brassica napus (2)
- Brazilian savanna (2)
- Bremen (2)
- Bremen-Niedervieland (2)
- Bruchidae (2)
- Bryoflora (2)
- Buchenwald (2)
- Bulgaria (2)
- Buprestinae (2)
- Burundi (2)
- CCA (2)
- CLIMEX (2)
- CO1 (2)
- CO1 barcode (2)
- COI barcoding (2)
- Cajanus cajan (2)
- Calliopiidae (2)
- Calluna vulgaris (2)
- Calthion (2)
- Camaenidae (2)
- Canary Islands (2)
- Candelariella (2)
- Canis lupus (2)
- Cardamine trifolia (Kleeblättriges Schaumkraut) (2)
- Caribbean Basin (2)
- Caricetum curvulae (2)
- Carici-Fagetum (2)
- Caricion davallianae (2)
- Carpet beetle (2)
- Cassidinae (2)
- Catalogue (2)
- Cave wētā (2)
- Cayman Islands (2)
- Cell biology (2)
- Central Iran (2)
- Central and South America (2)
- Centridini (2)
- Cephalopoda (2)
- Chad (2)
- Chaerophyllum aromaticum (Gewürz-Kälberkropf) (2)
- Charakterarten (2)
- Chatham Rise (2)
- Checkliste (2)
- Chihuahuan Desert (2)
- Chiroptera (2)
- Chocó (2)
- Cholevinae (2)
- Chrysidoidea (2)
- Chrysobothris (2)
- Chthoniidae (2)
- Cicadellidae (2)
- Cicadomorpha (2)
- Cicindelidae (2)
- Cladonio-Pinetum (2)
- Clerid fauna (2)
- Cleridae (2)
- Climate (2)
- Climate Change (2)
- Clitellata (2)
- Coccomorpha (2)
- Cochylini (2)
- Cocktail method (2)
- Coenagrion scitulum (2)
- Coenagrion vanbrinkae (2)
- Coenagrionidae (2)
- Coffea arabica (2)
- Coleopotera (2)
- Colletes (2)
- Conglobatus (2)
- Coprini (2)
- Corduliidae (2)
- Croatia (2)
- Crotoneae (2)
- Cryptic species (2)
- Ctenidae (2)
- Curculionoidea (2)
- Cybocephalus (2)
- Cyclopidae (2)
- Cydia pomonella (2)
- Cypricercinae (2)
- Cyprididae (2)
- Cypridopsinae (2)
- DCA (2)
- DNA barcoding (2)
- DNA phylogeny (2)
- DNA sequences (2)
- Dahomey Gap (2)
- Damselflies (2)
- Daohugou (2)
- Deltometopus (2)
- Denmark (2)
- Desmodoridae (2)
- Determination (2)
- Diapriinae (2)
- Diaspididae (2)
- Dicercini (2)
- Dichotomiini (2)
- Dichotomous key (2)
- Dilepididae (2)
- Dinarides (2)
- Diplommatinidae (2)
- Dipluran (2)
- Dolinen (2)
- Douglas-fir (2)
- Dromaeolus (2)
- Dustywings (2)
- Düngung (2)
- EPG (2)
- East Asia (2)
- Eastern Alps (2)
- Ebbegebirge (2)
- Echium (2)
- Ecology (2)
- Ecosystem (2)
- Egartenwirtschaft (2)
- Eichen-Hainbuchenwald (2)
- Eifel (2)
- Einbürgerung (2)
- El Salvador (2)
- Elachistidae (2)
- Elaeis guineensis (2)
- Elaphropeza (2)
- Elateridae (2)
- Elminae (2)
- Elyno-Seslerietea (2)
- Emsland (2)
- Endemism (2)
- Endomychidae (2)
- Enicospilus (2)
- Entiminae (2)
- Entomopathogene Pilze (2)
- Environmental Impact Classification for Alien Taxa (EICAT) (2)
- Epeolini (2)
- Epicaridea (2)
- Epyrinae (2)
- Equisetaceae (2)
- Erigoninae (2)
- Erlenbruchwälder (2)
- Escarabajos longicorneos (2)
- Estonia (2)
- Eucteniza relata (2)
- Eumaeini (2)
- European Dry Grassland Group (EDGG) (2)
- European distribution (2)
- Exkursionsbericht (2)
- Fagetalia sylvaticae (2)
- Fagus sylvatica L. (2)
- Fangmethoden (2)
- Fauna-Flora-Habitat-Richtlinie (2)
- Felted scales (2)
- Feuchtwälder (2)
- Figitidae (2)
- Figuline (2)
- Fiji (2)
- Filistatidae (2)
- Fließgewässer (2)
- Floristisch-soziologische Arbeitsgemeinschaft (2)
- Flower flies (2)
- Flugasche (2)
- Fluktuation (2)
- Flussufer (2)
- Flutrasen (2)
- Formica (2)
- Free-living nematodes (2)
- Freshwater snails (2)
- GC-MS (2)
- Galietalia veri (2)
- Galio harcynici-Culto-Piceetum (2)
- Galio-Urticetea (2)
- Gall midges (2)
- Gebüschgesellschaften (2)
- Gekkonidae (2)
- Gelechioidea (2)
- Gemüseanbau (2)
- Generic Impact Scoring System (GISS) (2)
- Genet (2)
- Genetics (2)
- Genette genetta (Linné 1758) (2)
- Gesundheitsgefährdung (2)
- Gewässerökologie (2)
- Ghana (2)
- Giraffa (2)
- Glatthaferwiesen (2)
- Glyptapanteles liparidis (2)
- Gomphidae (2)
- Gomphidia abbotti (2)
- Gomphus flavipes (2)
- Gomphus vulgatissimus (2)
- Grassatores (2)
- Ground beetles (2)
- Großer Brachvogel (2)
- Grünland (2)
- Guinea (2)
- Gulf of Cadiz (2)
- Guyana (2)
- Göttinger Wald (2)
- Hafen Hamburg (2)
- Halacsyetalia sendtneri (2)
- Hamburg (2)
- Haplogynae (2)
- Harz mountains (2)
- Heiden (2)
- Helicopsychidae (2)
- Helicoverpa armigera (2)
- Hemerobie (2)
- Hemiberlesia lataniae (2)
- Heracleum mantegazzianum (2)
- Herbarium digitization (2)
- High Nature Value grassland (2)
- Himalaya (2)
- Himalayas (2)
- Hippocampus (2)
- Histeridae (2)
- Hochmoor (2)
- Hochwasser (2)
- Holarctic (2)
- Holocene (2)
- Holznutzung (2)
- Homoptera (2)
- Hong Kong (2)
- Huberantha (2)
- Humulus lupulus (2)
- Hybosoridae (2)
- Hydrobiosidae (2)
- Hydrophorinae (2)
- Höhlen (2)
- IAPs (2)
- Iceland (2)
- Ichneumonoidea (2)
- Identification (2)
- Idiopidae (2)
- Indo-Pacific (2)
- Indo-Western Pacific (2)
- Ingolstadt (2)
- Integrative taxonomy (2)
- International Code of Zoological Nomenclature (2)
- Invasive Arten (2)
- Ischnocera (2)
- Ischnura fountaineae (2)
- Isoetes lacustris (2)
- Israel (2)
- Issidae (2)
- Issinae (2)
- Italien (2)
- Japygidae (2)
- Jordan (2)
- Jurassic (2)
- Kahlschlag (2)
- Kapit (2)
- Karlsruhe (2)
- Karnataka (2)
- Kashmir (2)
- Kaukasus (2)
- Kibira National Park (2)
- Kiebitz (2)
- Kingdom of Saudi Arabia (2)
- Kleinseggenriede (2)
- Kosten (2)
- Kroatien (2)
- Kuching (2)
- Kulturgeschichte (2)
- Kurile Islands (2)
- LSU (2)
- Laboulbeniales (2)
- Lac du Jaunay (2)
- Laerheide (2)
- Landkreis Göttingen (2)
- Landouria (2)
- Langeoog (2)
- Lanternfly (2)
- Larinioides sclopetarius (2)
- Lariophagus distinguendus (2)
- Las Cuevas Research Station (2)
- Lasioglossum (2)
- Latin America (2)
- Laufkäfer (2)
- Lebensform <Biologie> (2)
- Lebensgemeinschaft (2)
- Leipzig (2)
- Lesser Sunda Islands (2)
- Leucorrhinia caudalis (Charpentier, 1840) (2)
- Leucothoidae (2)
- Levant (2)
- Liberia (2)
- Limoniidae (2)
- Limón (2)
- Lindenia tetraphylla (2)
- Linhomoeidae (2)
- Lobesia botrana (2)
- Lombok (2)
- Longhorn beetles (2)
- Lower Silesian Wilderness (2)
- Lower-Saxony (2)
- Lucanidae (2)
- Lucanoidea (2)
- Lumbricidae (2)
- Lutra lutra Linné 1758 (2)
- Lycosoidea (2)
- Lysichiton americanus (2)
- Macraulacini (2)
- Macrotermes (2)
- Macrotomini (2)
- Magerrasen (2)
- Maio Island (2)
- Mar Caribe (2)
- Marchantiophyta (2)
- May beetle (2)
- Mediterranean Basin (2)
- Mediterranean region (2)
- Megaptera novaeangliae (2)
- Megasecoptera (2)
- Mekong River (2)
- Melanesia (2)
- Melolonthinae (2)
- Melyridae (2)
- Membracidae (2)
- Membracoidea (2)
- Merodontini (2)
- Mesoamerica (2)
- Mesobromion (2)
- Mesoleiini (2)
- Metrichia (2)
- Meum athamanticum (Bärwurz) (2)
- Mexitrichia (2)
- Micro-CT (2)
- Microgastrinae (2)
- Microhylidae (2)
- Microlepidoptera (2)
- Microthomas (2)
- Mikrocomputer (2)
- Millipede (2)
- Mindanao (2)
- Miocene (2)
- Mite (2)
- Mitochondria (2)
- Mitochondrial cox1 gene (2)
- Miturgidae (2)
- Molinia caerulea (Blaues Pfeifengras) (2)
- Molinietalia (2)
- Monoon (2)
- Moosflora (2)
- Morelos (2)
- Morphologie (2)
- Moscas blancas (2)
- Motten (2)
- Mozambique (2)
- Myrtle rust (2)
- Müllerian mimicry (2)
- Münster (Westfalen) (2)
- Münsterland (2)
- NMDS (2)
- NMR spectroscopy (2)
- NTFPs (2)
- NW Pacific (2)
- Nachhaltige Entwicklung (2)
- Nachhaltigkeit (2)
- Namibia (2)
- Nanotrichia (2)
- Nardetalia (2)
- National parks (2)
- Natura2000 (2)
- Naturschutzgebiet (2)
- Naturschutzgebiet Heiliges Meer (2)
- Naturschutzgesetz (2)
- Naturwald (2)
- Neckartal (2)
- Nematodes (2)
- Neophyt (2)
- Neurodegeneration (2)
- Neuropeptide (2)
- Neurothemis (2)
- New Guinea (2)
- New York (2)
- New combination (2)
- Nguru (2)
- Nicaragua (2)
- Niederrhein (2)
- Niederrhein-Gebiet (2)
- Niederrheinische Bucht (2)
- Nigeria (2)
- Nilgiri hills (2)
- Noctuidae (2)
- Nordbayern (2)
- Nordeifel (2)
- Northeast India (2)
- Nuevo León (2)
- Nuttalls Wasserpest (2)
- Nutzungsaufgabe (2)
- Obama (2)
- Oberrhein (2)
- Oceania (2)
- Ochodaeidae (2)
- Octocorallia (2)
- Oligocene (2)
- Ontario (2)
- Onychogomphus assimilis (2)
- Oogenius (2)
- Opiliones (2)
- Ordovician (2)
- Orphnines (2)
- Orthoptera (2)
- Otter (2)
- Oxidative stress (2)
- Oxyethira (2)
- Oxylipeurus-complex (2)
- Pachydemini (2)
- Pachylinae (2)
- Pakistan (2)
- Palaeosynthemis (2)
- Paleontology (2)
- Panamá (2)
- Panjange (2)
- Pantepui (2)
- Pantopoda (2)
- Papilionidae (2)
- Paraguay (2)
- Parandrini (2)
- Paruterinidae (2)
- Passalidae (2)
- Patagonia (2)
- Paul Seibert (2)
- Pennsylvania (2)
- Pepsis (2)
- Pepsis elegans (2)
- Pepsis novitia (2)
- Peruquime (2)
- Petén (2)
- Peucedano-Pinetum (2)
- Pflanzen (2)
- Pflanzengeografie (2)
- Phascolosoma (2)
- Phenology (2)
- Phileurini (2)
- Philopteridae (2)
- Phoenix canariensis (2)
- Phorodon humuli (2)
- Phycitini (2)
- Phylogenetik (2)
- Phylogeographie (2)
- Physeteridae (2)
- Phytodiversität (2)
- Piedmont (2)
- Piezocerini (2)
- Pimenta dioica (2)
- Pinus strobus (2)
- Pioniervegetation (2)
- Pisauridae (2)
- Plantaginetea majoris (2)
- Platyhelminthes (2)
- Pleioplectron (2)
- Plesioclytini (2)
- Poecilopompilus (2)
- Pollen (2)
- Polygono-Poetea annuae (2)
- Polygono-Trisetion (2)
- Populationsdynamik (2)
- Populationsgenetik (2)
- Positive selection (2)
- Potentilletalia caulescentis (2)
- Pottiaceae (2)
- Primitive weevils (2)
- Prionini (2)
- Pristaulacus (2)
- Proteasome (2)
- Pseudocandona (2)
- Pseudococcidae (2)
- Psorthaspis (2)
- Pterophoridae (2)
- Pterophorinae (2)
- Pteroplatini (2)
- Pulmonata (2)
- Punjab (2)
- Pycnocephalus (2)
- Pycnodontiformes (2)
- Pyrochroidae (2)
- Quediini (2)
- Querco-Fagetea (2)
- RNA helicase (2)
- RNA sequencing (2)
- Rabidosa rabida (2)
- Rana arvalis (2)
- Red Data Book (2)
- Regionale Botanik: Deutschland (2)
- Regionalisierung (2)
- Republic of the Congo (2)
- República Dominicana (2)
- Research article (2)
- Rhagoletis cerasi (2)
- Rheinhessen (2)
- Rheinisch-Westfälisches Industriegebiet (2)
- Rheintal (2)
- Rhizotrogini (2)
- Rhopalophorini (2)
- Rhynchostegium megapolitanum (2)
- Rhyparus (2)
- Robinie (2)
- Rosaceae (2)
- Rosskastanie (2)
- Rote Liste (2)
- Rove beetles (2)
- Ruderalgesellschaften (2)
- Ruhrgebiet (2)
- Russulales (2)
- Rutelinae (2)
- Rwanda (2)
- Rädertiere (2)
- Réunion (2)
- SSU rDNA (2)
- Saatzeit (2)
- Sabah (2)
- Salta (2)
- Sammlung (2)
- Saudi Arabia (2)
- Sauerland (2)
- Scarabaeinae (2)
- Schleiereule (2)
- Schneifel (2)
- Schwermetallvegetation (2)
- Schädling (2)
- Sciapodinae (2)
- Sciaroidea (2)
- Scolytidae (2)
- Scolytinae (2)
- See (2)
- Selysiothemis nigra (2)
- Senegal (2)
- Sierra Madre (2)
- Singapore (2)
- Siphonophorida (2)
- Siphonophoridae (2)
- Sisymbrion (2)
- Sitophilus granarius (2)
- Slovenia (2)
- Solanaceae (2)
- Solanum (2)
- Solidago canadensis (2)
- Solling (2)
- Solution-state NMR (2)
- South Asia (2)
- Southwest Pacific (2)
- Species distribution modelling (2)
- Species list (2)
- Sphaeroceridae (2)
- Sphaeropthalminae (2)
- Sphagnum (2)
- Sphallotrichina (2)
- Sphecidae (2)
- Sphingidae (2)
- Spiekeroog (2)
- Squamata (2)
- Stadtflora (2)
- Standortbedingungen (2)
- Stegomyia aegypti (2)
- Stehendes Gewässer (2)
- Steigerwald (2)
- Stellario-Carpinetum (2)
- Stenothemus (2)
- Steppe (2)
- Stigmoderini (2)
- Streptaxidae (2)
- Subterranean (2)
- Subterranean environment (2)
- Sudanian zone (2)
- Sudanzone (2)
- Sundaland (2)
- Synlestidae (2)
- Synthemistidae (2)
- Systema Naturae (2)
- Systematik (2)
- Südbayern (2)
- Südhessen (2)
- Südost-Niedersachsen (2)
- Südtirol (2)
- Tachypompilus (2)
- Tagung (2)
- Tanaidomorpha (2)
- Taxonomía (2)
- Tchad (2)
- Temnothorax (2)
- Tennessee (2)
- Tenthredinoidea (2)
- Terrarana (2)
- Thaumatotibia leucotreta (2)
- Thaumetopoea processionea (2)
- The Netherlands (2)
- Theclinae (2)
- Thero-Airion (2)
- Thrips tabaci (2)
- Tiefsee (2)
- Tierökologie (2)
- Tilia cordata (2)
- Tipulinae (2)
- Tipuloidea (2)
- Tortrix viridana (2)
- Trachyderina (2)
- Transcriptome (2)
- Trechaleidae (2)
- Trichoptera (2)
- Trifolio-Geranietea sanguinei (2)
- Tropical dry forest (2)
- Tschechoslowakei (2)
- Tunicata (2)
- Tyto alba (2)
- UTM (2)
- Ufervegetation (2)
- Uluguru (2)
- Ummidia audouini (2)
- Umsiedlung (2)
- Umweltschutzkosten (2)
- Umweltverträglichkeit (2)
- Unio crassus (2)
- United Arab Emirates (2)
- Universitätsbibliothek Johann Christian Senckenberg (2)
- Unkräuter (2)
- Upper Austria (2)
- Upper Carboniferous (Westphalian D) (2)
- Upper Rhine Valley (2)
- Upscaling (2)
- Usambara (2)
- Uttarakhand (2)
- Varroa destructor (2)
- Vegetationsaufnahme (2)
- Vegetationsgeschichte (2)
- Vegetationsstruktur (2)
- Vegetationstabellen (2)
- Vektoren (2)
- Vendée (2)
- Veracruz (2)
- Verbuschung (2)
- Viscum album (2)
- Vitellaria paradoxa (2)
- Vorratsschutz (2)
- Vulpes vulpes (2)
- Waldboden (2)
- Waldmantel (2)
- Waldrand (2)
- Wangerooge (2)
- Washingtonia robusta (2)
- Weinrebe (2)
- Weltgesellschaft (2)
- West Atlantic (2)
- West Caucasus (2)
- Western Atlantic (2)
- Western Indian Ocean (2)
- Western Lower Saxony (2)
- Westfalia (2)
- Whiteflies (2)
- Wiederfund (2)
- Winterweizen (2)
- Wirtspflanze (2)
- Wolbachia (2)
- Wollemi National Park (2)
- XIAP (2)
- Xiphocentronidae (2)
- Xyloperthini (2)
- Yeast (2)
- Yponomeutinae (2)
- Zagros (2)
- Zea mays (2)
- Zeidler, Hans (Geobotaniker) (2)
- Zeigerwerte (2)
- Zingiberaceae (2)
- Ziphiidae (2)
- Zonierung (2)
- Zoological Survey of India (2)
- Zoropsidae (2)
- Zucht (2)
- abyssal (2)
- abyssal zone (2)
- achilid (2)
- acropodite (2)
- adenine (2)
- afrotropics (2)
- agriculture (2)
- alderflies (2)
- alien (2)
- alien spider species (2)
- allometry (2)
- allopatry (2)
- alpha diversity (2)
- alpha-diversity (2)
- alpine (2)
- ambrosia beetle (2)
- anchialine (2)
- ancient woodland (2)
- ant (2)
- anthophilous insects (2)
- anthropogene Beeinflussung (2)
- antibacterial activity (2)
- análisis estadísticos (2)
- análisis micromorfométrico de genitales (2)
- aphids (2)
- aposematism (2)
- aquatic insect (2)
- aquatic vegetation (2)
- arable fields (2)
- arable land (2)
- arboreal (2)
- archaea (2)
- archaeophyte (2)
- arthropod-borne diseases (2)
- asymmetry (2)
- attractants (2)
- authorship (2)
- autophagy (2)
- bPTP (2)
- backwater (2)
- bamboo (2)
- bamboo pests (2)
- barcode (2)
- bark (2)
- bedrohte Arten (2)
- benthic communities (2)
- benthic invertebrates (2)
- beta-diversity (2)
- bioindication (2)
- biologische Kontrolle (2)
- biosecurity (2)
- biospeleology (2)
- biosphere reserve (2)
- bird ringing (2)
- birds (2)
- biting midges (2)
- bitter acid (2)
- bosque nuboso (2)
- botanical garden (2)
- botanists (2)
- brambles (2)
- bryoflore (2)
- bucket trap (2)
- cGMP (2)
- calcareous grassland (2)
- calcium (2)
- cannibalism (2)
- caterpillar (2)
- cave cricket (2)
- central Europe (2)
- cerambycid (2)
- cereal aphids (2)
- character species (2)
- checkered beetles (2)
- choice test (2)
- chromosphere (2)
- clave taxonómica (2)
- climatic gradient (2)
- cloud forests (2)
- coccid (2)
- coccids (2)
- coevolution (2)
- colour variation (2)
- commensalism (2)
- community ecology (2)
- community structure (2)
- coniferous forest (2)
- conservación (2)
- convergence (2)
- coppice with standards (2)
- copulatory organs (2)
- corona (2)
- cosmopolitan (2)
- cox-1 (2)
- cox1 (2)
- crab spiders (2)
- crane fly (2)
- cryptic diversity (2)
- cybertaxonomy (2)
- cybertype (2)
- cycad (2)
- dance flies (2)
- dark taxa (2)
- dead wood (2)
- deciduous forest (2)
- deciduous forests (2)
- deep water (2)
- deep-water (2)
- deep-water species (2)
- deer browsing (2)
- degradation (2)
- density (2)
- descubrimiento de especies (2)
- detection (2)
- determination key (2)
- development (2)
- diagnosing cryptic species (2)
- diagnóstico de especies crípticas (2)
- diaspore bank (2)
- dioecy (2)
- disease (2)
- distribution area (2)
- distribution map (2)
- distribution records (2)
- donkey grazing (2)
- dry forest (2)
- dune vegetation (2)
- dunes (2)
- dung beetle (2)
- dynastine (2)
- earthworms (2)
- eclipse weather (2)
- ecoinformatics (2)
- ecological impact (2)
- ecosystem services (2)
- ecotypes (2)
- ectoparasite (2)
- egg deposition (2)
- egg ornamentation (2)
- elevation (2)
- endangered plant species (2)
- endocrine disruptor (2)
- endoparasitoid (2)
- endozoochory (2)
- entomopathogene Pilze (2)
- environment (2)
- environment of Osnabrück (2)
- environmental factors (2)
- environmental niche (2)
- epigeic spiders (2)
- escama blanda (2)
- escarabajos fitófagos (2)
- essbare Wildpflanzen (2)
- ethnobotany (2)
- facilitation (2)
- fallow fields (2)
- false click beetles (2)
- faunal comparison (2)
- faunistic data (2)
- faunistic list (2)
- fecundity (2)
- female (2)
- fen (2)
- fertilization (2)
- flesh flies (2)
- flightless (2)
- flore (2)
- floristic composition (2)
- floristic studies (2)
- floristic turnover (2)
- flower visitors (2)
- fodder quality (2)
- forest Lepidoptera (2)
- forest ecology (2)
- forest ecosystems (2)
- forest regeneration (2)
- forest vegetation (2)
- forestry (2)
- forests (2)
- freshwater crabs (2)
- functional morphology (2)
- fungivores (2)
- gall midge (2)
- gen. et sp. nov. (2)
- gene expression (2)
- gene flow (2)
- genetic diversity (2)
- genetic drift (2)
- geographic isolation (2)
- geology (2)
- geophenophases (2)
- glacial refugia (2)
- global change (2)
- glucosinolates (2)
- grass savanna (2)
- grassland communities (2)
- grazing management (2)
- ground beetle (2)
- ground vegetation (2)
- group differences (2)
- habitat classification (2)
- habitat preference (2)
- habitat selection (2)
- habitat tradition (2)
- hadal (2)
- hairstreaks (2)
- halophyte (2)
- hangingfly (2)
- hardpan (2)
- heat stress (2)
- helix (snails) (2)
- hemolysis (2)
- herbarium (2)
- herbivory (2)
- herpetofauna (2)
- hidden speciation (2)
- higher classification (2)
- histology (2)
- historia natural (2)
- history (2)
- history of odonatology (2)
- holotype (2)
- homogenization (2)
- host flowers (2)
- host range (2)
- host-plant (2)
- hosts (2)
- hoverflies (2)
- humpback whale (2)
- hybridization (2)
- hydromedusa (2)
- hypopygium (2)
- identifi cation (2)
- illustration (2)
- immature (2)
- immature stages (2)
- in situ conservation (2)
- incongruence (2)
- indicator species (2)
- indicator value (2)
- indicators (2)
- insect pest (2)
- insects (2)
- integrative biosystematics (2)
- interactive key (2)
- interception (2)
- interoperability (2)
- intraspecific variability (2)
- introduced mammals (2)
- introgression (2)
- invasion biology (2)
- invasion pathways (2)
- invasions (2)
- invasive Arten (2)
- invasive plants (2)
- inventario de especies (2)
- island (2)
- island fauna (2)
- islands (2)
- jewel scarab (2)
- koinobiont endoparasitoid (2)
- landscape structure (2)
- leaf beetle (2)
- leaf beetles (2)
- leafminer (2)
- lichen (2)
- lifespan (2)
- light (2)
- light ecology (2)
- limestone (2)
- literature (2)
- liverwort (2)
- local scale (2)
- longhorn woodboring beetles (2)
- low-dose effects (2)
- lymphocytes (2)
- machine learning (2)
- macrophytes (2)
- magnesium (2)
- mammal (2)
- mandible (2)
- mangrove (2)
- mangroves (2)
- map (2)
- marine (2)
- marine biodiversity (2)
- mating plug (2)
- mayfly (2)
- mealybugs (2)
- median lobe (2)
- meta-analysis (2)
- metadata (2)
- metallophytes (2)
- miRNA (2)
- microcrustacean (2)
- microcrustaceans (2)
- microgastrine (2)
- microhabitat (2)
- micromorphometric analysis of genitalia (2)
- microturbellarians (2)
- military training area (2)
- misspellings (2)
- mitochondria (2)
- mitochondrial genome (2)
- model evaluation (2)
- modeling (2)
- modelling (2)
- modified mouthparts (2)
- molecular (2)
- molecular analysis (2)
- monitoring methods (2)
- morphological (2)
- morphological and molecular taxonomy (2)
- morphological data (2)
- morphological taxonomy (2)
- morphometric analysis (2)
- moth flies (2)
- moths (2)
- mountain forest (2)
- mountain vegetation (2)
- mountains (2)
- mud volcanoes (2)
- museomics (2)
- myrmecomorph (2)
- national checklist (2)
- native range (2)
- natural enemies (2)
- natural history collections (2)
- natural regeneration (2)
- naturalization (2)
- nature reserve (2)
- neotropical region (2)
- neuropeptide (2)
- new distribution (2)
- new faunistic record (2)
- new host record (2)
- new island records (2)
- new provincial records (2)
- new state record (2)
- new state records (2)
- new tribe (2)
- next-generation sequencing (2)
- nitrophilous vegetation (2)
- nocturnal (2)
- nomenclatural changes (2)
- nonnative (2)
- nopines (2)
- north-west Germany (2)
- northern Germany (2)
- northwestern German mires (2)
- northwestern Pacific (2)
- novel lineages (2)
- nrITS (2)
- nuevas especies (2)
- numerical classification (2)
- oak forest (2)
- odonatology (2)
- orchids (2)
- orientation selectivity (2)
- origin (2)
- outbreak (2)
- oxidative stress (2)
- pH value of peat (2)
- palaeogeography (2)
- paleobotany (2)
- paleodiversity (2)
- paleoecology (2)
- paleoentomology (2)
- parasites (2)
- parasitic wasps (2)
- parasitism (2)
- pasture (2)
- pathway (2)
- pellet analysis (2)
- peripheral mountains (2)
- pest species (2)
- phenotypic plasticity (2)
- pheromone traps (2)
- phylogenetic position (2)
- phylogenetic signal (2)
- physical soil properties (2)
- phytogeography (2)
- phytosociological amplitude (2)
- phytosociological classification (2)
- phytosociological databank (2)
- pine forest (2)
- pine forests (2)
- pitfall traps (2)
- plagas (2)
- plant species (2)
- plant-plant interactions (2)
- planthoppers (2)
- plasticity (2)
- pleasing fungus beetles (2)
- plumose setae (2)
- pollinator (2)
- pollinators (2)
- population dynamics (2)
- preadaptation (2)
- predator recognition (2)
- predators (2)
- predatory ants (2)
- presenilin-1 (2)
- prey availability (2)
- priority conservation areas (2)
- productivity (2)
- pteridophytes (2)
- pupal predation (2)
- quarry (2)
- quasi-permanent plots (2)
- quetotaxia (2)
- radiation (2)
- radula (2)
- rainforest (2)
- range extension (2)
- range size (2)
- rare (2)
- records (2)
- red-list-species (2)
- reference data (2)
- regionalization (2)
- regulation (2)
- rehabilitation (2)
- reintroduction (2)
- relevé (2)
- reproductive biology (2)
- residence time (2)
- revisionary systematics (2)
- richness (2)
- riffle beetles (2)
- riparian vegetation (2)
- risk (2)
- roadside vegetation (2)
- rollers (2)
- ruderalization (2)
- salt stress (2)
- sandy sediment (2)
- saprotrophic (2)
- scales (2)
- scarab beetle (2)
- scorpionflies (2)
- seasonal distribution (2)
- secondary succession (2)
- secondary types (2)
- seed limitation (2)
- segetal vegetation (2)
- sensilla (2)
- sex ratio (2)
- sheet-web spiders (2)
- shell (2)
- short-tailed whipscorpions (2)
- shrub encroachment (2)
- signal transduction (2)
- silviculture (2)
- siphonograms (2)
- skipper (2)
- skipper butterflies (2)
- skippers (2)
- social insects (2)
- soft scale (2)
- soft scales (2)
- soft-winged flower beetle (2)
- soil (2)
- soil acidity (2)
- soil conditions (2)
- soil depth (2)
- soil fauna (2)
- soil moisture (2)
- soil nutrients (2)
- soil pH (2)
- soil seed bank (2)
- southern Africa (2)
- southern China (2)
- southern United States (2)
- species boundaries (2)
- species decline (2)
- species distribution model (2)
- species group (2)
- species inventory (2)
- species swarm (2)
- species traits (2)
- species-area curve (2)
- species-groups (2)
- species-rich grassland (2)
- spring (2)
- springsnails (2)
- spruce (2)
- stakeholder (2)
- standing crop (2)
- statistical analyses (2)
- sternite (2)
- stranding (2)
- strategy type (2)
- straw mulch (2)
- streams (2)
- subspecies (2)
- subspecific or infrasubspecific rank (2)
- subtropical rainforest (2)
- surveys (2)
- symphenology (2)
- synapomorphy (2)
- synonymies (2)
- tarantula (2)
- taxon inventory (2)
- taxonomic impediment (2)
- taxonomic revision (2)
- terminalia (2)
- termitaria (2)
- the Antilles (2)
- the Balkans (2)
- the West Caucasus (2)
- thrips (2)
- throscid beetle (2)
- tiger beetles (2)
- total solar eclipse (2)
- tourism (2)
- traditionelle Medizin (2)
- traits (2)
- trampling (2)
- transcriptomics (2)
- trapdoor spiders (2)
- tree canopy (2)
- tree invasions (2)
- tree regeneration (2)
- treehopper (2)
- troglomorphism (2)
- tropical deciduous forest (2)
- tropical forest (2)
- type catalogue (2)
- type locality (2)
- typification (2)
- undescribed species (2)
- unknown biodiversity (2)
- urease activity of peat (2)
- vagrancy (2)
- vanishing glaciers (2)
- variability (2)
- variation (2)
- vascular plant (2)
- vector (2)
- vegetable production (2)
- vegetation change (2)
- vegetation cover (2)
- vegetation databank (2)
- vegetation ecology (2)
- vegetation mapping (2)
- vegetation monitoring (2)
- vegetation survey (2)
- vegetationskundliche Software (2)
- veteran trees (2)
- vicariance (2)
- visual cortex (2)
- wasps (2)
- water bears (2)
- water table (2)
- watersheds (2)
- weed (2)
- weed impact (2)
- whitefly (2)
- windthrow (2)
- wolf spider (2)
- woodlice (2)
- xerophilic (2)
- xerothermic vegetation (2)
- zonation (2)
- Ökonomie (2)
- Ökosystem (2)
- Östliches Meißner-Vorland (2)
- 'bottom–up' and 'top–down' processes (1)
- 'star-shaped' (1)
- (Euliina) (1)
- (Z)-3-hexen-1-yl Acetat (1)
- (Z)-3-hexen-1-yl acetate (1)
- (hyper)parasites (1)
- 10 new taxa (1)
- 16S DNA barcoding (1)
- 16S mtDNA (1)
- 16S rDNA (1)
- 16S rRNA (1)
- 1859 (geographical variation, habitat) (1)
- 1879 (1)
- 1891 (1)
- 1898 (1)
- 1899 reidentified as Euthygomphus yunnanensis Zhou et Wu (1)
- 18S (1)
- 18S rDNA and 28S rDNA (1)
- 18S rRNA (1)
- 1902 (mutual displacement, putative hybrid) (1)
- 1904 and O. testacea Laidlaw (1)
- 1911 (1)
- 1914 (1)
- 1931 (1)
- 1953 stat. nov. (1)
- 1955 (1)
- 1970 (possible synonymy, a closely related species) (1)
- 1977 (wing lustre, new combination) (1)
- 1992. Heliogomphus sp (1)
- 2-deoxy-D-ribose (1)
- 2-sample t-test (1)
- 2001 (the second publshed finding, additional specific characters, habitat) (1)
- 2006 (1)
- 2015 (1)
- 2015 (records in Thailand) (1)
- 2015 (resemblance to a specimen from North Vietnam) (1)
- 28S phylogeny (1)
- 28S rDNA and COI genes (1)
- 2D+ (1)
- 3-MA (1)
- 33 years phenological study (1)
- 3D (1)
- 3D EM (1)
- 3D visualisation (1)
- 4-Methoxyzimtaldehyd (1)
- 4-methoxycinnamaldehyde (MCA) (1)
- 5th instar (1)
- 61Cyg (1)
- 889 vs R. pygmaea (Brauer, 1867) (1)
- 8S rDNA gene (1)
- 941 compared to Lamelligomphus vietnamensis Karube 2015 (1)
- A. Brindle (1)
- A. aspila (1)
- A. thaliana (1)
- A. tigana (1)
- A. waccamana (1)
- ACG (1)
- AD patients (1)
- ADP (1)
- AFLPs (1)
- AL06 (1)
- ANOVA (1)
- ATP (1)
- Aachener Hügelland (1)
- Abaco (1)
- Abejas sin aguijón (1)
- Abies alba (Weiß-Tanne) (1)
- Abkhazia (1)
- Aboriginal burning (1)
- Abrau Peninsula (1)
- Absensiugum (1)
- Abundance (1)
- Abyssorchomene (1)
- Acacia mearnsii (1)
- Acacia nilotica (1)
- Acacia pendula (1)
- Acacia senegal (1)
- Acacia seyal (1)
- Acalles aeonii (1)
- Acalles bodegensis (1)
- Acalles micros (1)
- Acalyptratae (1)
- Acanthathous (1)
- Acanthococcus (1)
- Acanthoderini, Calliini (1)
- Acanthohoplitidae (1)
- Acanthotomicus (1)
- Acariformes (1)
- Acclimatisation Societies (1)
- Acentroptera (1)
- Acer negundo (1)
- Acer platanoides (Spitz-Ahorn) (1)
- Acer pseudoplatanus (1)
- Acer pseudoplatanus (Berg-Ahorn) (1)
- Aceri-Tilietum (1)
- Achilidae (1)
- Achnanthes (1)
- Achnanthidium (1)
- Aciagrion approximans (Selys, 1876) and Aciagrion migratum (Selys, 1876) (relationship, differences, occurrence in Cambodia) (1)
- Aciagrion fragile (1)
- Aciagrion sp. (1)
- Acidification (1)
- Acinetobacter baumannii (1)
- Acker-Wachtelweizen (Melampyrum arvense) (1)
- Ackerbrache (1)
- Ackerrandstreifen (1)
- Ackerrandstreifenprogramm (1)
- Ackerunkraut-Gesellschaft (1)
- Ackerwildgras (1)
- Aclees taiwanensis Kôno (1)
- Acomini (1)
- Acotylea (1)
- Acrapex (1)
- Acroceridae (1)
- Acrodiscus (1)
- Acropodite (1)
- Acrorhinichthys poyatoi gen. et sp. nov (1)
- Actaea (1)
- Actinopodidae (1)
- Actinopterygii (1)
- Activation markers (1)
- Aculeata (1)
- Acuthana (1)
- Acylophorus wagenschieberi (1)
- Adaina (1)
- Adaina perplexus, Asteraceae, Baccharis, Exelastis, Hellinsia, hostplants, larvae, life history, Lioptilodes, Melanthera, Sphenarches, Stenoptilodes (1)
- Adaptive management (1)
- Adaptive radiation (1)
- Adelgidae (1)
- Adelothyreus (1)
- Adenomera andreae clade (1)
- Adenosma (1)
- Adenostylo-Cicerbitetum (1)
- Adeonella (1)
- Adeonellopsis (1)
- Adephaga (1)
- Adhäsion (1)
- Adolf-Messer-Preis (1)
- Adonis aestivalis (1)
- Adonis flammea (1)
- Adria-Küste (1)
- Adriatic Sea (1)
- Adventive mole cricket (1)
- Advertisement call (1)
- Aedes (1)
- Aegean (1)
- Aegean Sea (1)
- Aegialoalaimidae (1)
- Aegini (1)
- Aelurillus (1)
- Aequorea macrodactyla (1)
- Aesalus (1)
- Aeshna cyanea (1)
- Aeshna viridis (1)
- Aetana (1)
- Aethiothemis mediofasciata Ris (1)
- Afonsoconus (1)
- African-Oriental distribution (1)
- Afrika (1)
- Afrique de l’Ouest (1)
- Afrique subsaharienne (1)
- Afroalpine (1)
- Afroarabiella (1)
- Afrodacne (1)
- Afrodonta s. lat. (1)
- Afronurus drepanophyllus sp. nov. (1)
- Afroriccardia gen. nov. (1)
- Afrosmicronyx (1)
- Afrotemperate forest (1)
- Afrotropical mainland (1)
- Agaocephalini (1)
- Agapetus (1)
- Agaricales (1)
- Agaricomycotina (1)
- Agarics (1)
- Agathidium (1)
- Agathotanaidae (1)
- Agelanthus (1)
- Ageniella (1)
- Ageniellini (1)
- Agent-based Model (1)
- Aging (1)
- Aglyptinus (1)
- Agnatha (1)
- Agnelius (1)
- Agoriini (1)
- Agradable escarabajo hongo (1)
- Agriculture (1)
- Agrilinae (1)
- Agrilinellus (1)
- Agrilus auricollis (1)
- Agrilus biguttatus (1)
- Agrilus viridis (1)
- Agriocnemis exsudans (1)
- Agriocnemis interrupta (1)
- Agriolimacidae (1)
- Agrionoptera (1)
- Agrionoptera insignis (Rambur, 1842) (1)
- Agriotes (1)
- Agroeca (1)
- Agroeca gaunitzi (1)
- Agroform, Alopecurus pratensis meadows, intensification, plant diversity, Molinio- Arrhenatheretea, syntaxonomy.· (1)
- Agropyro-Rumicion crispi (1)
- Agropyron repens (Kriechende Quecke) (1)
- Agrostemma githago (1)
- Agrostemma githago (Kornrade) (1)
- Agrostion vinealis (1)
- Agyrtacantha browni (1)
- Ahr (1)
- Ahuitzotl (1)
- Ailanthus altissima (1)
- Ain Soltan Forest (1)
- Akazie (1)
- Alabama (1)
- Alainites muticus (1)
- Alaska (1)
- Albanian west lowland (1)
- Albertine Rift (1)
- Alchorneeae (1)
- Alcyonacea (1)
- Alder carr (1)
- Alder swampland (1)
- Aleochara bellonata (1)
- Aleochara spissicornis (1)
- Aleocharinae (1)
- Aleurolobus confusus (1)
- Aleuropleurocelus (1)
- Alexandrella (1)
- Alexeter (1)
- Aleyrodidae (1)
- Alfaites (1)
- Alfelder Bergland (1)
- Algae (1)
- Algorithms for Quantitative Pedology (AQP) (1)
- Alien flora (1)
- Alien invasive species (1)
- Alien plants (1)
- Alien trees (1)
- Alkali grassland (1)
- Allatostatine (1)
- Allee-effect (1)
- Allergenic species (1)
- Alliaria petiolata (1)
- Alliaria petiolata. (1)
- Alliarion (1)
- Allium (1)
- Allium oleraceum (1)
- Allium ursinum (Bär-Lauch) (1)
- Allocetraria oakesiana (1)
- Allochromatium vinosum (1)
- Allocnemis contraria (Schmidt, 1951) (1)
- Allocnemis flavipennis (Selys, 1863) (1)
- Allocnemis superba (Schmidt, 1951) (1)
- Allodahliinae (1)
- Allograpta (1)
- Allopatric (1)
- Allopatric diversification (1)
- Alnetum incanae (1)
- Alnetum viridis (1)
- Alno-Padion (1)
- Alno-Ulmion (1)
- Alnus incana (1)
- Alnus incana (Grau-Erle) (1)
- Alona (1)
- Alopecosa accentuata (1)
- Alopecosa barbipes (1)
- Alopecurion pratensis (1)
- Alpenbock (1)
- Alpheid (1)
- Alpine Biogeografische Region (1)
- Alpine Biogeographic Region (1)
- Alpine orogeny (1)
- Altai-Region (Russland) (1)
- Altern (1)
- Altholz (1)
- Altica (1)
- Alticini (1)
- Altitude (1)
- Altitudinal (1)
- Altmark (1)
- Alurnus (1)
- Alvar vegetation (1)
- Alysso-Sedetalia (1)
- Alysso-Sedion (1)
- Alysso-Sedion albi (1)
- Alzheimer's disease (1)
- Alzheimer’s disease (1)
- Amakusanthura (1)
- Amalda hilgendorfi species complex (1)
- Amaurobius (1)
- Amazon Basin (1)
- Amazon Rainforest (1)
- Amazon rainforest (1)
- Amazonian Rain Forest (1)
- Amber inclusion (1)
- Amblyeems (1)
- Amblytelina (1)
- Ambrosia (1)
- Ambrosia beetle (1)
- Ambrosia beetles (1)
- Amegilla (1)
- Ameragenia (1)
- America latina (1)
- Ameridacne (1)
- Amintinus gambianus (1)
- Ammoniten (1)
- Ammonites (1)
- Ammosphex (1)
- Amorphostigma and Pacificagrion (1)
- Ampharete (1)
- Ampharetidae (1)
- Amphiallagma parvum (1)
- Amphibia (1)
- Amphibian (1)
- Amphicnemis furcata (1)
- Amphidromous prawn (1)
- Amphidromus (1)
- Amphinemurinae (1)
- Amphipod (1)
- Amphipods (1)
- Amphithemis vacillans Selys (1)
- Amycoida (1)
- Amydetinae (1)
- Amyipunga (1)
- América de Sur (1)
- Anacamptis pyramidalis (1)
- Anacharis (1)
- Anacharitinae (1)
- Anaciaeschna jaspidea (1)
- Anaciaeschna melanostoma (1)
- Anacroneuria (1)
- Anaeini (1)
- Anagallis foemina (1)
- Analytic Hierarchy Process (1)
- Anamorphic fungi (1)
- Anamorphinae (1)
- Anapidae (1)
- Anaplasma (1)
- Anaplectinae (1)
- Anatolia (1)
- Anatom (1)
- Anatoma (1)
- Anatomia (1)
- Anaulaciulus (1)
- Anax ephippiger (1)
- Anax gibbosulus (1)
- Anax immaculifrons (1)
- Anax panybeus (1)
- Anax parthenope (1)
- Anax parthenope julius (1)
- Ancient DNA sensu lato (1)
- Ancient grassland (1)
- Ancient lake (1)
- Ancorabolidae (1)
- Ancorabolinae (1)
- Ancylocerina (1)
- Andaman Islands (1)
- Andaspis recurrens (1)
- Andean (1)
- Andean biogeographic region (1)
- Andean region (1)
- Andini (1)
- Andrenidae (1)
- Androconia (1)
- Andromonoecy (1)
- Andropogon pseudapricus (1)
- Andros I. (1)
- André Songeon (1)
- Aneflomorpha (1)
- Anelastidini (1)
- Anelpistina quinterensis (1)
- Anemone nemorosa (1)
- Aneuraceae (1)
- Angola (1)
- Angolan giraffe (1)
- Anguillicoloides crassus (1)
- Angulopis (1)
- Anillinus (1)
- Animal behavior (1)
- Anisostena (1)
- Anisosticta novemdecimpunctata (1)
- Anisozygoptera (1)
- Aniulini (1)
- Ankarana (1)
- Annam (1)
- Annamense Mountains (1)
- Annelida (1)
- Annex I-habitats (1)
- Annonaceae (1)
- Annweiler am Trifels (1)
- Anobiinae (1)
- Anobothrus konstantini Säring & Bick sp. nov. (1)
- Anomalini (1)
- Anomalon (1)
- Anomalopsychidae (1)
- Anomiopus panamensis (1)
- Anopheles (1)
- Anopheles stephensi (1)
- Anoplius carolina (1)
- Anoplophrya (1)
- Anoplura (1)
- Anostraca (1)
- Anovia punica (1)
- Anser anser (1)
- Anser fabalis (1)
- Ansiedlung (1)
- Antarctic Peninsula (1)
- Antarctic Region (1)
- Antarctic marine sponges (1)
- Anthaxia (1)
- Anthemis species (1)
- Anthoathecata (1)
- Anthocerotophyta (1)
- Anthocharis julia (1)
- Anthocharis thoosa (1)
- Anthozoa (1)
- Anthrenus amandae (1)
- Anthrenus chikatunovi (1)
- Anthrenus latefasciatus (1)
- Anthrenus narani (1)
- Anthrenus pimpinellae (1)
- Anthribidae (1)
- Anthriscus sylvestris (Wiesen-Kerbel) (1)
- Anthropization (1)
- Anthropo-zoogene influences (1)
- Anthropo-zoogener Einfluss (1)
- Anthropogene Klimaänderung (1)
- Anthropogene Standorte (1)
- Anthropozoogenic influences (1)
- Anthuridae (1)
- Anthyllis cytisoides (1)
- Anti-Atlas (1)
- Anti-predatory response (1)
- Anticheirina (1)
- Antifungal (1)
- Antillas (1)
- Antillas Mayores (1)
- Antimicrobial (1)
- Antrichia curtipendula (1)
- Antrodiaetus montanus (1)
- Ants (1)
- Anurogryllina (1)
- Anyphaeninae (1)
- Anzahl (1)
- Aonidiella aurantii (1)
- Aonopholes (1)
- Aoridae (1)
- Apacheiulus (1)
- Apalochrini (1)
- Apameini (1)
- Apenesia (1)
- Apennines (1)
- Apera interrupta (Unterbrochener Windhalm) (1)
- Apfel (1)
- Apfelwicklergranulosevirus CpGV (1)
- Aphelinus asychis (1)
- Aphelinus mali (1)
- Aphelinus varipes (1)
- Apheloriini (1)
- Aphidae (1)
- Aphididae (1)
- Aphidiinae (1)
- Aphidiini (1)
- Aphidophagen (1)
- Aphis elena (1)
- Aphis fabae (1)
- Aphis glycines (1)
- Aphis gossypii (1)
- Aphis impatientis (1)
- Aphodiidae (1)
- Aphodius (1)
- Aphoniosoma (1)
- Aphrosylus (1)
- Aphytis japonicus (1)
- Apidologie (1)
- Apis m. carnica (1)
- Apis m. syriaca (1)
- Apis mellifera syriaca (1)
- Apocharips (1)
- Apocrita (1)
- Apocynaceae (1)
- Apodemus (1)
- Apomecynini (1)
- Apomixis (1)
- Apomyrsidea (1)
- Apoptose (1)
- Aporini (1)
- Aporus (1)
- Aporus hirsutus (1)
- Aporus luxus (1)
- Apostena (1)
- Apothetoeca (1)
- Appalachia (1)
- Appalachian Mountains (1)
- Applied vegetation science (1)
- Apriona germari (1)
- Aprostocetus (1)
- Apterygota (1)
- Aptian (1)
- Aptostichus (1)
- Aptostichus atomarius (1)
- Aptostichus simus (1)
- Apus apus (1)
- Apuseni-Gebirge (1)
- Aquatic beetles (1)
- Aquatic biodiversity (1)
- Aquatic insect (1)
- Aquatisches Ökosystem (1)
- Aquitanian (1)
- Arabidopsis (1)
- Arabidopsis Mutante (1)
- Arabidopsis mutants (1)
- Arabinose (1)
- Araceae (1)
- Arachnid (1)
- Arachnologie (1)
- Aradidae (1)
- Araeoncoides (1)
- Aranae (1)
- Aranei svecici (1)
- Araneidae (1)
- Araneomorphae (1)
- Araucariaceae (1)
- Arañas (1)
- Arbeitsgruppe Pädagogik (1)
- Arbeitsgruppe Trockenrasen (1)
- Arbopercula (1)
- Arbovirus (1)
- Arboviruses (1)
- Arbuscular mycorrhizal fungi (1)
- Archaea (1)
- Archaeognatha (1)
- Archibasis (1)
- Archibasis oscillans (1)
- Archibasis viola (1)
- Archipelago (1)
- Archipini (1)
- Archäobotanik (1)
- Arctic adaptation (1)
- Arctic fox (1)
- Arctic invertebrates (1)
- Arctiinae (1)
- Area of Hanover (1)
- Arealtypen (1)
- Arenberger Eleonorenwald (1)
- Areodina (1)
- Arequipa (1)
- Argentinien (1)
- Argentinien, Nordost (1)
- Argia (1)
- Argia schneideri (1)
- Argynnis (1)
- Ariadna (1)
- Arkanania (1)
- Arkansas (1)
- Armeria maritima (1)
- Armerietum halleri (1)
- Armerion elongatae (1)
- Armleuchteralgen (1)
- Armored scale insects (1)
- Armut (1)
- Army ant syndrome (1)
- Arnica montana (1)
- Arnika (1)
- Aronia (1)
- Arrhenatheretum elatioris (1)
- Arrhenatherion (1)
- Arrhenatherum bulbosum (1)
- Arrhenotokie (1)
- Arrox granulipennis (1)
- Art (1)
- Art (Spezies) (1)
- Arteminae (1)
- Artemisia annua (1)
- Artemisia tridentata (1)
- Artemisietea vulgaris s. l. (1)
- Artemisio-Berberidetea (1)
- Arten-Umwelt-Beziehung (1)
- Artenarmut (1)
- Artendiversität (1)
- Artengruppen (1)
- Arteninventar (1)
- Artenliste (1)
- Artenlisten (1)
- Artensterben (1)
- Artenverschiebung, Klimaänderung, Florenanalyse, Raum Osnabrück (1)
- Artenzusammensetzung (1)
- Arthonia leucopellaea (1)
- Arthropod (1)
- Arthrotardigrada (1)
- Artland (1)
- Artmächtigkeit (1)
- Artneubeschreibungen (1)
- Aruncus dioicus (1)
- Asaphes (1)
- Ascalaphidae (1)
- Aschaffenburg (1)
- Aschema (1)
- Ascidian (1)
- Asclepiadaceae (1)
- Asclepiadoideae (1)
- Ascocerida (1)
- Ascomycota (1)
- Asian Longhorned Beetle (1)
- Asian Longhorned Beetle eradication (1)
- Asian bean thrips (1)
- Asian bush mosquito (1)
- Asian citrus psyllid (1)
- Asian mountains (1)
- Asian tiger mosquito (1)
- Asian/North American group (1)
- Asien (1)
- Asienfetthenne (1)
- Asiocnemis (1)
- Asobara (1)
- Asperulo-Fagetum (Waldmeister-Buchenwald) (1)
- Aspidiophoninae (1)
- Aspidiotinae, Coccoidea, taxonomy (1)
- Aspidosiphon (1)
- Asplenietea trichomanis (Felsspalten- und Mauerfugen-Gesellschaften) (1)
- Asplenium adulterinum (1)
- Asplenium cuneifolium (1)
- Asplenium ruta-muraria (1)
- Asplenium ruta-muraria (Mauerraute) (1)
- Asplenium x poscharskyanum (1)
- Assassin bugs (1)
- Association (1)
- Astaxanthin Synthase (1)
- Asteraceae (1)
- Astiella (1)
- Astrantia bavarica (Bayerische Sterndolde) (1)
- Astrodendrum juancarlosi sp. nov. (1)
- Ataenius strigatus group (1)
- Atakora (1)
- Ateuchus (1)
- Athamanto-Festucetum pallidulae (1)
- Atherigona (1)
- Athous (1)
- Athous haemorrhoidalis (1)
- Athous subfuscus (1)
- Atka Bay (1)
- Atlantic Meridional Transect (1)
- Atlantic Ocean islands (1)
- Atlantic Rainforest (1)
- Atlantik (1)
- Atlas Mountains (1)
- Atlas of Odonata of Europe (1)
- Atmosphärisches Grenzschichtmodell (1)
- Atractides (1)
- Atriplex (1)
- Atriplex rosea (Rosen-Melde) (1)
- Atriplex sagittata (Glanz-Melde) (1)
- Atriplex semilunaris (1)
- Atrophini (1)
- Atteriini (1)
- Atypidae (1)
- Auengrünland (1)
- Auenlandschaft (1)
- Auflichtung (1)
- Aufsatzsammlung (1)
- Auger beetle (1)
- Augilini (1)
- Aulacideini (1)
- Ausgestorbene Pflanzenarten (1)
- Australasia (1)
- Australasian region (1)
- Australian Biological Resources Study (1)
- Australian acacias (1)
- Australian endemics (1)
- Australian marsupials (1)
- Australian weed risk assessment (1)
- Austrian pine forest (1)
- Austropetalia annaliese (1)
- Austropuccinia psidii (1)
- Autochthonie (1)
- Autokeschers (1)
- Autophagy (1)
- Autoren wissenschaftlicher Pflanzennamen (1)
- Autorship (1)
- Auturus (1)
- Auwälder (1)
- Avalonia (1)
- Avena fatua (1)
- Avian hosts (1)
- Avian seed dispersal (1)
- Avicennia marina (1)
- Avispas (1)
- Axiidae (1)
- Axonal tracing (1)
- Ayer Hitam Forest Reserve (1)
- Azadirachta indica (1)
- Azolla filiculoides (Großer Algenfarn) (1)
- Azoren (1)
- Azores Archipelago (1)
- Aztecolus (1)
- Açungui group (1)
- Aβ oligomers (1)
- B. garinii (1)
- B. valaisiana (1)
- BACI (1)
- BC central coast (1)
- BDNF (1)
- BGD (1)
- BIOfid (1)
- BNHS (1)
- BOLD (1)
- BPP (1)
- BPTI (1)
- Bacchini (1)
- Bachforelle (1)
- Bacidiopsora (1)
- Bacillariophyceae (1)
- Bacillus thuringiensis (1)
- Bacillus thuringiensis aizawai (1)
- Bacillus thuringiensis-maize (1)
- Baculonistria (1)
- Bad Gandersheim (1)
- Baden (1)
- Bahamas (1)
- Bahawalnagar (1)
- Baikal (1)
- Baja California (1)
- Baja California Sur (1)
- Bajocium, Bathonium, Niedersachsen (1)
- Balearen (1)
- Balearic Islands (1)
- Balkan Odonatological Meeting (1)
- Balkan endemics (1)
- Balloon vines (1)
- Baltic glaciation (1)
- Baltic island of Rügen (1)
- Baltoscandia (1)
- Balut Island (1)
- Banchinae (1)
- Banchini (1)
- Banded Fruit Weevil (1)
- Bangkok Clay (1)
- Bannacris (1)
- Bannwald Flüh (1)
- Baranya (1)
- Barbados (1)
- Barcode (1)
- Barn owl (1)
- Barnards Star (1)
- Baron von Mueller (1)
- Barrandian area (1)
- Barrington Tops (1)
- Bartonian–Priabonian (1)
- Basel (1)
- Basel-Stadt (1)
- Basensättigung (1)
- Bassia laniflora (1)
- Bat roosts (1)
- Batang Ai (1)
- Bathyal (1)
- Bathynellacea (1)
- Bathynellidae (1)
- Batillipes algharbensis sp. nov. (1)
- Batillipes lusitanus sp. nov. (1)
- Batrachium (Wasserhahnenfuß) (1)
- Batrachochytrium dendrobatidis (1)
- Batrachochytrium dentrobatidis (Bd) (1)
- Bats (1)
- Battambang Province (1)
- Bauersberg (Bischofsheim, Rhön) (1)
- Bauhinia (1)
- Bauleitplanung (1)
- Baumartenzusammensetzung (1)
- Baumkrone (1)
- Baumkronen Fauna (1)
- Baumnatern (1)
- Baumpflaster (1)
- Baumrinde (1)
- Bavarian pre-Alps (1)
- Bay of Bengal (1)
- Bayerische Alpen (1)
- Bayerische Rhön (1)
- Bayernkarte (1)
- Bayesian phylogenetics (1)
- Bcl-2 (1)
- Bdelloidea (1)
- Beameromyia Martin (1)
- Bean plataspid (1)
- Beauveria (1)
- Bedelliidae (1)
- Bedrohte Arten (1)
- Bedrohte Pflanzenarten (1)
- Bee assassins (1)
- Beech advance plantings (1)
- Beech forests (1)
- Befragung (1)
- Begleitfauna (1)
- Bekämpfungsschwellen (1)
- Belgien (1)
- Belgrandiella (1)
- Belitung Island (1)
- Beltrana (1)
- Belytinae (1)
- Bembidiini (1)
- Bembidion (1)
- Bemisia lespedezae (1)
- Bemisia tabaci (1)
- Benekens Trespe (1)
- Benennungs-Konzepte (1)
- Benet (1)
- Benthimermithida (1)
- Benthische Evertebraten (1)
- Beobachtungsdaten (1)
- Beraba (1)
- Bergbau (1)
- Bergbaufolgelandschaft (1)
- Bergera (1)
- Bergheiden (1)
- Bergmolch (1)
- Bering Sea (1)
- Berlese apparatus (1)
- Berlin (1)
- Berlin (West) (1)
- Bermilloides (1)
- Bermuda (1)
- Bestandes-Innenklima (1)
- Bestandeserhebung (1)
- Bestandesstruktur (1)
- Bestandsentwicklung (1)
- Bestandsstruktur (1)
- Bestandt (1)
- Bestimmung (1)
- Bestimmungs-Werkzeuge (1)
- Bestimmungsmerkmale (1)
- Bestäuberanlockung (1)
- Betangan (1)
- Bethylid (1)
- Beuron (1)
- Beute (1)
- Beuteeintrag (1)
- Beuteverfügbarkeit (1)
- Bevertalsperre (1)
- Bewertung (1)
- Bewertungs- und Bilanzierungsverfahren (1)
- Bewässerung (1)
- Bezzia (1)
- Bhutan (1)
- Bialowiezer Heide (1)
- Bibiographie (1)
- Bibionomorpha (1)
- Bidessini (1)
- Bielinek (1)
- Bienen (1)
- Bienenkunde (1)
- Big Data (1)
- Big-headed flies (1)
- Biglycan (1)
- Bildung für nachhaltige Entwicklung (1)
- Bildungsarbeit (1)
- Bildungsroman (1)
- Billberg (1)
- Biloba (1)
- Bingara (1)
- Binnendüne (1)
- Bio-monitoring (1)
- BioFrankfurt (1)
- Biocontrol (1)
- Biodiversity Hotspot (1)
- Biodiversity asset (1)
- Biodiversity conservation (1)
- Bioethik (1)
- Biogeochemie (1)
- Biogeographic Chocó (1)
- Biogeographical comparisons (1)
- Biogeography, Lesser Antilles, Ouleus fridericus sheldoni. (1)
- Bioindicators (1)
- Bioindikator (1)
- Biokoviella (1)
- Biological Species Concept (1)
- Biological control organisms (1)
- Biologische Bekämpfung (1)
- Biologische Kontrolle (1)
- Biologische Ozeanographie (1)
- Biology (1)
- Biomasse (1)
- Biomimetik (1)
- Bionik (1)
- Biopestizide (1)
- Biophysical chemistry (1)
- Biopolymers in vivo (1)
- Biospeleologie (1)
- Biosphäre (1)
- Biosphärenreservat Vessertal (1)
- Biostratigraphy (1)
- Biotest (1)
- Biotic homogenization (1)
- Biotic resistance (1)
- Biotic stress (1)
- Biotop- und Nutzungstypenerfassung (1)
- Biotopbäume (1)
- Biotope (1)
- Biotopkartierung (1)
- Biotopschutz (1)
- Bird invasion (1)
- Bird physiology (1)
- Birds (1)
- Birds of Ethiopia (1)
- Birgter Berg (Riesenbecker Osning), lmrntsslonsökotoqleche Untersuchungen (1)
- Biting midges, Culicoides, Diptera, Ceratopogonidae, Mexico, new records, distribution (1)
- Bittacidae (1)
- Bittacus (1)
- Bivalves (1)
- Blaberidae (1)
- Black Forest (1)
- Black Storck (1)
- Black list (1)
- Blackburnia (1)
- Blakiston’s Fish Owl (1)
- Blandfordia cunninghamii (1)
- Blaniulidae (1)
- Blaps (1)
- Blasenfarn-Gesellschaft (1)
- Blattellidae (1)
- Blattidae (1)
- Blattläuse (1)
- Blattodea (1)
- Blaugras-Kalksteinrasen (1)
- Blauzungenkrankheit (1)
- Blauzungenvirus (1)
- Blind intestine (1)
- Blockhalde (1)
- Blockmeer (1)
- Blue Mountains (1)
- Blume <Motiv> (1)
- Blütenbesuch (1)
- Blütenduftsoff (1)
- Blütenpflanzen (1)
- Blütensignale (1)
- Bocas del Toro (1)
- Bockkäfer (1)
- Bodden (1)
- Bode valley (1)
- Boden (1)
- Bodenbedingungen (1)
- Bodeneigenschaften (1)
- Bodenkrusten (1)
- Bodenmesofauna (1)
- Bodennährstoffe (1)
- Bodenorganismen (1)
- Bodenreaktion (1)
- Bodensaure Buchenwälder (1)
- Bodensaure Waldgesellschaften (1)
- Bodenschutz (1)
- Bodenversauerung (1)
- Bodetal (1)
- Body size (1)
- Bohemian Massif (1)
- Bohpa (1)
- Boidae (1)
- Bokor Plateau (1)
- Bol'shekhekhtsirskiy State Nature Reserve (1)
- Bolaven Plateau (1)
- Bolianus giannae (1)
- Bolikhamxai Province (1)
- Bolivia Cerambycidae project (BCP) (1)
- Bollmania (1)
- Bollmaniulini/Bollmaniulus (1)
- Bombus (1)
- Bombus vestalis (1)
- Bombyliidae (1)
- Bora Bora (1)
- Boraginaceae (1)
- Borelli (1)
- Borkenkäfer Management (1)
- Borkum (1)
- Born to be wild (1)
- Bornhöveder Seenkette (1)
- Borrelia (1)
- Borrelia burgdorferi genospecies complex (1)
- Bortsgrastriften (1)
- Bosnia (1)
- Bosque tropical (1)
- Bosques alto-andinos (1)
- Bosques nubosos (1)
- Botanical Garden (1)
- Botanik (1)
- Botaniker (1)
- Botanische Nomenklatur (1)
- Botanischer Artenschutz (1)
- Botanischer Garten (1)
- Bothriomyrmecini (1)
- Botswana (1)
- Boulengeri group (1)
- Brachflächen (1)
- Brachiacantha (1)
- Brachiopoda (1)
- Brachiozoa (1)
- Brachland-Regeneration (1)
- Brachycerinae (1)
- Brachycerocoris camelus (1)
- Brachycerocoris davidii (1)
- Brachycerocoris dromedarius (1)
- Brachycerocoris petrii (1)
- Brachycerocoris woodruffi (1)
- Brachymelecta mucida (1)
- Brachyptery (1)
- Brackish water (1)
- Bracon (1)
- Bramscher Massiv (1)
- Branchiopoden (1)
- Branta leucopsis (1)
- Branta leucosis (1)
- Brassicaceae, Thlaspi perfoliatum, Microthlaspi, distribution, evolution (1)
- Brassicales (1)
- Brassolini (1)
- Braunschweig (1)
- Brava (1)
- Brazilian Savannah (1)
- Brazilian fauna (1)
- Brazilian flora (1)
- Brazilian savannah (1)
- Breisach am Rhein (1)
- Bremis Wasserschlauch (Utricularia bremii) (1)
- Brennholz (1)
- Breungeshainer Heide (Vogelsberg) (1)
- Brevicirrosyllis (1)
- Breviconia andrei sp.nov. (1)
- Brevicoryne (1)
- Breviturma (1)
- Brieftaube ; Orientierungsverhalten ; Flugdatenregistriergerät ; GPS <Satellitengeodäsie> (1)
- Briloner Hochfläche (1)
- Brittle stars (1)
- Brittle-stars (1)
- Brocken (1)
- Brocken garden (1)
- Brockengarten (1)
- Brockenkuppe (1)
- Bromeliaceae (1)
- Bromion erecti (1)
- Bromo pannonici-Festucion pallentis (1)
- Bromo-Senecionetum aquatici (1)
- Bromus erectus (1)
- Bromus grossus (1)
- Bromus secalinus (1)
- Brooksville (1)
- Brooksville Ridge (1)
- Broscus cephalotes (1)
- Brosimum alicastrum (1)
- Brotjacklriegel (1)
- Brueelia (1)
- Brueelia complex (1)
- Bruterfolg (1)
- Bryology (1)
- Bryophytes flora (1)
- Bryophytes, environment of Osnabrück (1)
- Bryopsida (1)
- Bryum pseudotriquetrum var. bimum (1)
- Bryum stirtonii (1)
- Bröckeltonstein (1)
- Bubo bubo (1)
- Buccinoidea (1)
- Buchbesprechung (1)
- Buchenrindennekrose (1)
- Budapest (1)
- Buddleja davidii (1)
- BugGuide (1)
- Bulau (1)
- Bullaregia (1)
- Bullfrog (1)
- Bundesland (1)
- Bundesland Salzburg (1)
- Bundesnaturschutzgesetz (BNatSchG) (1)
- Bunias orientalis (Orientalische Zackenschote) (1)
- Bunium bulbocastanum (1)
- Bupalus piniarius (1)
- Bupleurum rotundifolium (1)
- Bupleurum tenuissimum (1)
- Bupleurum virgatum (1)
- Buprestini (1)
- Buprestis (1)
- Burdigalian (1)
- Burgpflanzen (1)
- Burladingen-Salmendingen (1)
- Burmagomphus asahinai (1)
- Burmagomphus collaris (Needham, 1929) (1)
- Burmagomphus divaricatus (1)
- Burmapsychidae (1)
- Burmese amber (1)
- Burrichter, Ernst (Botaniker) (07.06.1921-09.11.2003) (1)
- Burrow excavation (1)
- Burung (1)
- Butanol (1)
- Buteo bannermani (1)
- Butia (1)
- Buton Island (1)
- Butterflies (1)
- Böhmen (1)
- Böhmischer Beinwell (1)
- Bürgerpark (1)
- Bürgerwissenschaft (1)
- C. argentii sp. nov. (1)
- C. corindum (1)
- C. elegans (1)
- C. gorohovi Sivec & Stark, 2010 (1)
- C. grani (1)
- C. radiatus (1)
- C. tritici (1)
- C. wailesii (1)
- CBD (1)
- CCLME region (1)
- CCR5 (1)
- CCZ (1)
- CD4 binding site (1)
- CD69 expression (1)
- CDC-42 (1)
- CETAF (1)
- CITES enforcement (1)
- CO1 sequence (1)
- CO2 enrichment (1)
- CO2-Anreicherung (1)
- COI Barcode gene (1)
- COI DNA barcode (1)
- COI barcodes (1)
- COI genetic divergence (1)
- COI mitochondrial gene (1)
- CSO (1)
- CSR-strategy (1)
- CT Scan (1)
- CURCULIO (1)
- CXCR4 (1)
- CY-503 (1)
- CYP110 (1)
- Caatinga (1)
- Caberea (1)
- Cabo Verde (1)
- Caccoleptus (Bicaccoleptus) kacka, Nearctic region (1)
- Caccothryptus (1)
- Caddisfly, Trichoptera, Philopotamidae, Chimarra, new species, new records, species group, Vietnam (1)
- Caddisfly, Trichoptera, Polycentropodidae, Pahamunaya, new species, Vietnam (1)
- Caenophidia (1)
- Caesalpinioideae (1)
- Calabria (1)
- Calacalles droueti (1)
- Calamagrostis epigeios (1)
- Calamagrostis epigejos (1)
- Calamagrostis phragmitoides (1)
- Calamagrostis villosa (1)
- Calamostachys tuberculata (Sternberg) Weiss (1)
- Calathus erratus (1)
- Calcarea (1)
- Calcigorgia herba sp. nov. (1)
- Calcigorgia lukini sp. nov. (1)
- Calcigorgia matua sp. nov. (1)
- Calcigorgia simushiri sp. nov. (1)
- Caledonandra (1)
- Caliadurgus (1)
- Calidris bairdii (1)
- Calidris spp. (1)
- California false tarantula (1)
- California, distribution, San Francisco Bay. (1)
- Caliscelidae (1)
- Caliscelinae (1)
- Calisoga longitarsis (1)
- Calla palustris (1)
- Callilepis pluto (1)
- Callimicra (1)
- Callipia (1)
- Callipogonini (1)
- Callistemon (1)
- Callococcus (1)
- Calochroa fumikoae (1)
- Calochroa horii (1)
- Calophagus (1)
- Calopompilus (1)
- Calopompilus pyrrhomelas (1)
- Calopterygidae (1)
- Calopterygoidea (1)
- Calopteryx maculata (1)
- Calopteryx virgo festiva var. feminalis (1)
- Calosoma sycophanta (1)
- Calyptocerini (1)
- Calyptocerus (1)
- Calystegietalia (1)
- Camacinia (1)
- Cambalidea (1)
- Cambessedesieae (1)
- Cambodian Lowland (1)
- Cambodian records of Merogomphus parvus Krüger (1)
- Cambrian (1)
- Cambrian Series 3 (1)
- Camden Park (1)
- Camelina microcarpa (1)
- Camelina sativa (1)
- Cameron (1)
- Campanula latifolia (1)
- Campbell Island (1)
- Campodeidae (1)
- Campodorus (1)
- Camponotus femoratus (1)
- Campsicnemus (1)
- Campsomerini (1)
- Campylopodioideae (1)
- Campylopus brevirameus Dixon (1)
- Campylopus introflexus (1)
- Canadá (1)
- Canaã dos Carajás (1)
- Cancer (1)
- Candanius (1)
- Candobrasilopsis (1)
- Candobrasilopsis rochai gen. nov. sp. nov., (1)
- Candoninae (1)
- Candovia (1)
- Canis Lupus (1)
- Cannabis (1)
- Canopy grasshoppers (1)
- Cantabria (1)
- Cantabric coast (1)
- Cantharis (1)
- Cantheridin (1)
- Canthocamptidae (1)
- Canthon (1)
- Canthon splendidus (1)
- Canthon staigi (1)
- Canthon sulcatus (1)
- Cape Verde buzzard (1)
- Capercaillie (1)
- Capitanian (1)
- Caponiinae (1)
- Caponina (1)
- Capparaceae (1)
- Capparis sect. Monostichocalyx (1)
- Caprellidae (1)
- Carabid beetles (1)
- Carabidenfauna (1)
- Carabus nodulosus (1)
- Carajás Formation (1)
- Carapa procera (1)
- Carbohydrate active enzymes (1)
- Carboniferous (1)
- Cardamom Mountains (1)
- Cardamoms (1)
- Carex appropinquata (Wunder-Segge) (1)
- Carex buxbaumii (1)
- Carex crawfordii (Falsche Hasenfuß-Segge) (1)
- Carex firma community (1)
- Carex fritschii (1)
- Carex hartmanii (1)
- Carex lasiocarpa (Faden-Segge) (1)
- Carex rupestris (Felsen-Segge) (1)
- Carex sempervirens community (1)
- Carex strigosa (1)
- Carex sylvatica (1)
- Carex tomentosa (1)
- Caribbean Islands (1)
- Caribbean Islands, biodiversity hot spots, beetle (1)
- Caribbean Region (1)
- Caribbean Sea (1)
- Caribbean island (1)
- Caribbean islands (1)
- Caribbean reef systems (1)
- Caribe (1)
- Caricetum buekii (1)
- Caricetum ferrugineae (Rostseggen-Rasen) (1)
- Caricetum gracilis (1)
- Carici elongatae-Alnetum glutinosae (1)
- Carici-Quercetum (1)
- Carici-Tilietum (1)
- Caricion fuscae (1)
- Caridea (1)
- Carinthia (1)
- Carl Peter Thunberg (1)
- Carneades (1)
- Carniella mihaili (1)
- Carnivores (1)
- Carpathian birch (1)
- Carpathians (1)
- Carpenter moths (1)
- Carpinion (1)
- Carpinion betuli (1)
- Carpinus (1)
- Carpinus betulus (1)
- Carposina niponensis (1)
- Carposina sasakii (1)
- Carulaspis juniperi (1)
- Carychium (1)
- Casmaria (1)
- Cass County, diplopod, distribution, Fargo, lacuna, North Dakota, South Dakota, Plains, Pleuroloma flavipes (1)
- Cassidae (1)
- Catalonia (1)
- Catharus guttatus (1)
- Cation/proton antiport (1)
- Cattle egret (1)
- Cat’s claw creeper (1)
- Caucalis platycarpos (1)
- Caucasian endemic species (1)
- Cave animal, ecotone (1)
- Cave fauna (1)
- Cave-adapted (1)
- Cavernicolous (1)
- Cayo (1)
- Cañón de Palo Duro (1)
- Cea (1)
- Cecidomyiidae (1)
- Cederholmia (1)
- Cell Adhesion (1)
- Cell Death Program (1)
- Cell cortex (1)
- Cell culture (1)
- Cell cycle (1)
- Cellulase (1)
- Cellulases (1)
- Cenomanian (1)
- Census of Life (1)
- Centaurea cyanus (1)
- Central America, (1)
- Central Balkan Peninsula (1)
- Central Europe, European Dry Grassland Group (EDGG) (1)
- Central European lichen pine forests (1)
- Central Florida Highlands (1)
- Central Germany (1)
- Central Germany dry region (1)
- Central Highlands (1)
- Central Kalimantan (1)
- Central Plateau of Iran (1)
- Central Vietnam (1)
- Central europe (1)
- Central zone (1)
- Centric diatom (1)
- Centris (1)
- Centris tarsata (1)
- Centroamérica (1)
- Cephaelis (1)
- Cephalic sensory organs (1)
- Cephalonomia gallicola (1)
- Cephalotes (1)
- Cerambyx cerdo (1)
- Cerapachys guizhouensis Zhou, 2006 (1)
- Cerastietum pumili (1)
- Cerastium brachypetalum (1)
- Cerastium pumilum (1)
- Cerastium subtetrandrum (1)
- Ceratocapnos claviculata (1)
- Ceratopogonini (1)
- Ceratus (1)
- Cercideae (1)
- Cercocarpus (1)
- Cercopagis pengoi (1)
- Cercopidae (1)
- Cerebral ischemia (1)
- Cerebral nerves (1)
- Ceriagrion tenellum (1)
- Ceropales (1)
- Cerro Turega (1)
- Cervonema (1)
- Cesonia aspida (1)
- Ceylon (1)
- Chacachacare Island (1)
- Chaco subregion (1)
- Chacoan region (1)
- Chae Son (1)
- Chaerophylletum aurei (1)
- Chaetonerius (1)
- Chaetonotus (1)
- Chaetonotus (Chaetonotus) antrumus sp. nov. (1)
- Chaetopterus bruneli sp. nov. (1)
- Chaetosoma (1)
- Chaetotaxy (1)
- Chafers (1)
- Chalcochares engleharti (1)
- Chalcolestes parvidens (1)
- Chalcolestes viridis (1)
- Chalcosicya, Colaspina, Colaspidea, Adoxini, ovipositor, Tethys Sea (1)
- Chalinidae (1)
- Chalkophyten (1)
- Cham Islands (1)
- Chamaerops humilis (Zwergpalme) (1)
- Chamela (1)
- Chanchamayo (1)
- Chao Phraya delta (1)
- Chao2 (1)
- Characeae (1)
- Characeae, regional species records, distribution maps, identification key (1)
- Characid fish (1)
- Charetalia hispidae (1)
- Charinus (1)
- Charles (1)
- Charles Darwin (1)
- Charmhaven (1)
- Charmouth Mudstone Formation (1)
- Chatham Island (1)
- CheF (1)
- CheY (1)
- Cheatgrass (1)
- Checkered beetle (1)
- Checkered beetles, , Sierra Madre, El Salvador, fauna. (1)
- Cheilomenes sexmaculata (1)
- Cheilosia (1)
- Chelodesminae (1)
- Cheloniidae (1)
- Chelotrupes algarvicus (1)
- Chelotrupes annamariae (1)
- Chemical communication (1)
- Chemical soil conditions (1)
- Chemistry (1)
- Chenopodiaceae (1)
- Chenopodion rubri (1)
- Chenopodium botrys (Klebriger Drüsengänsefuß) (1)
- Chenopodium vulvaria (1)
- Chesterfield Plateau (1)
- Chevaliidae (1)
- Chevert (1)
- Chewing lice (1)
- Chhattisgarh (1)
- Chiang Mai (1)
- Chichewa name (1)
- Chicobolus (1)
- Chiffchaff (1)
- Chigger mites (1)
- Chihuahua (1)
- Chilean fjords (1)
- Chilenopilus (1)
- Chilocorini (1)
- Chimantá Massif (1)
- Chimarrinae (1)
- China, Island of Hainan, rotifer, Cephalodella qionghaiensis n. sp., new form, new variety Autoren: (1)
- Chinese fauna (1)
- Chinoperla changjiangensis sp. nov. (1)
- Chiococca (1)
- Chiodecton (1)
- Chionaspis acer (1)
- Chionaspis wistariae (1)
- Chioninia coctei (1)
- Chiriqui Province (1)
- Chiroticina (1)
- Chittagong (1)
- Chiwondo Beds (1)
- Chlidanotinae (1)
- Chlidonias leucopterus (1)
- Chlidonis hybrida (1)
- Chloridanreicherung (1)
- Chlorocebus sabaeus (1)
- Chlorocyphidae (1)
- Chlorogomphus (1)
- Chlorolestes elegans (1)
- Chlorophyta (1)
- Chloropidae (1)
- Chloroplast (1)
- Chocó biogeográfico (1)
- Cholovocera (1)
- Chonaphini (1)
- Choniolaiminae (1)
- Chorologie (1)
- Christmas Island (1)
- Chromatoiulus (1)
- Chromosomes (1)
- Chromosomes and gene expression (1)
- Chronosequence (1)
- Chrysidinae (1)
- Chrysina arellanoi (1)
- Chrysomelinae (1)
- Chrysophyta (1)
- Chrysoprasis (1)
- Chrysotus (1)
- Chu Yang Sin National Park (1)
- Chumminae (1)
- Chusquea (1)
- Cicada killer (1)
- Cicadellinae (1)
- Cicadoidea (1)
- Cicendia filiformis (1)
- Cichlidae (1)
- Cichliformes (1)
- Ciconia ciconia (1)
- Ciliates (1)
- Cinacanthus (1)
- Cinara spec. (1)
- Cinarinae (1)
- Ciona robusta (1)
- Circellium (1)
- Cirsium (1)
- Cirsium arvense (1)
- Cirsium dissectum (Englische Kratzdistel) (1)
- Cirsium tuberosum (1)
- Cissidium (1)
- Citizen science (1)
- Citrus Co. (1)
- Citrus Springs (1)
- Citrus longhorn beetle (Anoplophora chinensis Forster) (1)
- Citrus pest (1)
- Cladistic analysis (1)
- Cladodinae (1)
- Cladonia (1)
- Cladonietum foliaceae (1)
- Cladonietum mitis (1)
- Cladonietum rei (1)
- Clam shrimp (1)
- Clarence River coastal floodplain (1)
- Clasificación (1)
- Classification, Taxogenesis, Rubus subgen. Rubus, Czech Republic (1)
- Classificação (1)
- Clave taxonómica (1)
- Clavelia (1)
- Clearwing moths (1)
- Cleistogenetea (1)
- Cleopatra’s Needle Forest Reserve (1)
- Clerck 1757 (1)
- Clerid predation (1)
- Click beetle (1)
- Climacia (1)
- Climatic influence (1)
- Cloeon (1)
- Cloud Forest (1)
- Cloud forest (1)
- Cloud forests (1)
- Clubiona marmorata (1)
- Clusteranalyse (1)
- Cnemarachis (1)
- Cnephalocotes pusillus (1)
- Cnidion dubii (1)
- Coastal marshes (1)
- Cobblestone habitats (1)
- Coccidae (1)
- Coccidotrophus (1)
- Coccids (1)
- Coccinella septempunctata (1)
- Coccinellidae (1)
- Coccinelloidea (1)
- Coccodontoidea superfam. nov. (1)
- Coccoids (1)
- Cocconeis (1)
- Cocconeis diaphana (1)
- Cocconeis dirupta (1)
- Cocconeis molesta (1)
- Cochineal insect (1)
- Cochliopidae (1)
- Cochylina (1)
- Coclé (1)
- Cocoons (1)
- Code (1)
- Code der pflanzensoziologischen Nomenklatur (1)
- Codon models (1)
- Coeliccia (1)
- Coeliccia bimaculata Laidlaw (1)
- Coeliccia borneensis-group (1)
- Coeliccia exoleta (1)
- Coeliccia kazukoae (1)
- Coeliccia mattii (1)
- Coeliccia southwelli (1)
- Coeliccia vacca (1)
- Coelotrachelus ixtapalapaensis (1)
- Coelotrachelus macgregori (1)
- Coenagrion aculeatum (1)
- Coenagrion armatum (1)
- Coenagrion ecornutum (1)
- Coenagrion puella-complex (1)
- Coenogonium (1)
- Coffeeae (1)
- Colactidinae (1)
- Colaspoides (1)
- Colbitz-Letzlinger Heide (1)
- Colchicaceae (1)
- Cold-water corals (1)
- Coleanthus subtilis (1)
- Coleoptera xylobionta (1)
- Coleoptera, Scarabaeidae, Onthophagus, taxonomy, Middle East, Caucasus (1)
- Coletinia (1)
- Collembola (1)
- Colletidae (1)
- Colobothea (1)
- Cologne Zoo (1)
- Colonization (1)
- Colpopterini (1)
- Colubridae (1)
- Colydium elongatum (1)
- Colón (1)
- Common Woodpigeon (1)
- Common minnow (1)
- Communication center (1)
- Community dynamics (1)
- Comoro Islands (1)
- Comoros (1)
- Comoros archipelago (1)
- Comoros archipelagos (1)
- Comparative Genomics (1)
- Comparative genomics (1)
- Compensatory Base Changes approach (1)
- Competitive graminoids (1)
- Competitive vegetation (1)
- Complexe WAP (1)
- Compositional bias (1)
- Computational biophysics (1)
- Computational models (1)
- Congeneric species pairs (1)
- Congo Basin (1)
- Coniopterígidos (1)
- Conocephalum (1)
- Conocetus (1)
- Conognatha (1)
- Conoidea (1)
- Conopidae (1)
- Conringia orientalis (1)
- Consolida regalis (1)
- Contaminants (1)
- Control (1)
- Conus hughmorrisoni sp. nov., new species (1)
- Convolvulaceae (1)
- Convolvulo-Eupatorietum (1)
- Cooperative Agricultural Pest Survey (1)
- Copepoda (1)
- Cophylinae (1)
- Coprophanaeus (1)
- Coral Sea (1)
- Coral Triangle (1)
- Coral reef fauna (1)
- Corcovetella (1)
- Cordia (1)
- Cordilheira dos Andes (1)
- Cordillera Administrative Region (1)
- Cordulegaster (1)
- Cordulegaster heros (1)
- Cordulegaster insignis (1)
- Cordulegaster picta (1)
- Cordulegaster sp. (1)
- Cordulegaster vanbrinkae (1)
- Cordulia (1)
- Cordulia aenea (1)
- Corduliochlora (1)
- Cordyceps (1)
- Cordyla pinnata (1)
- Core marking (1)
- Corethrella (1)
- Corfu (1)
- Coridromini (1)
- Corine Land Cover (1)
- Corinnidae (1)
- Coronillo variae-Festucenion rupicolae (1)
- Corrélations diamètres-hauteurs (1)
- Corsica (1)
- Cortezura (1)
- Cortodera humeralis (1)
- Corydalis lutea (1)
- Corymbia maculicornis (1)
- Corynebacterium glutamicum (1)
- Coscinodiscus concinnus (1)
- Cossidae (1)
- Cotesia (1)
- Cottus gobio (1)
- Cotycicuiara (1)
- Cotylea (1)
- Cox1 (1)
- CoxVa (1)
- Coxiella (1)
- CpGV (1)
- Cradoscrupocellaria (1)
- Crambidae (1)
- Cranainae (1)
- Crassulaceae (1)
- Cre-lox system (1)
- Creagrophorus (1)
- Crematogaster (1)
- Crematogastrini (1)
- Cretaceous warming (1)
- Crete Island (1)
- Cricetus cricetus (1)
- Cricohalalaimus (1)
- Crimea (1)
- Crinoidea (1)
- Crocidura (1)
- Crocker Range National Park (1)
- Crocker Range National Park, Sabah, Malaysia (1)
- Crocothemis divisa Baumann (1)
- Crocothemis erythraea (Brullé, 1832) (1)
- Cross River Terminus (1)
- Crossopalpus (1)
- Crotalinae (1)
- Croton section Cyclostigma (1)
- Crustaceen (1)
- Cryphaea heteromalla (1)
- Cryptic diversity (1)
- Cryptic taxa (1)
- Cryptini (1)
- Cryptochetum (1)
- Cryptochrome 1a (1)
- Cryptodrassus (1)
- Cryptolestes (1)
- Cryptolestes sp. (1)
- Cryptomonas (1)
- Cryptothelinae (1)
- Ctenopelma (1)
- Ctenostomata (1)
- Ctenus (1)
- Cubacubana (1)
- Cubacubaninae (1)
- Cucurbita pepo (1)
- Cucurbitaceae (1)
- Cuenca del Caribe (1)
- Culex pipiens (1)
- Culex tritaeniorhynchus (1)
- Culicidea (1)
- Culicoidea (1)
- Culicoides (1)
- Culicomorpha (1)
- Culoptila (1)
- Cultivation (1)
- Cupido comyntas (1)
- Curlew (1)
- Cyanelolytta sp. (1)
- Cyanobacteria (1)
- Cyanobacterium (1)
- Cyanotis lanata (1)
- Cybaeidae (1)
- Cybertaxonomy (1)
- Cycad (1)
- Cycad pollination (1)
- Cyclocostis rolfii (1)
- Cycloneda emarginata (1)
- Cyclooxygenases (1)
- Cyclophoroidea (1)
- Cydia (1)
- Cydia pomonella granulovirus (1)
- Cygnus olor (1)
- Cylindera (Ifasina) thitarooae new species (1)
- Cylindroiulus (1)
- Cymbalaria muralis (Zimbelkraut) (1)
- Cymindis alutacea (1)
- Cynipidae (1)
- Cynosurion cristati (1)
- Cyperus fuscus (1)
- Cyphophthalmus (1)
- Cypseloecus (1)
- Cyriocteinae (1)
- Cyrtandra (1)
- Cyrtodactylus arndti sp. nov. (1)
- Cyrtodactylus chumuensis sp. nov. (1)
- Cyrtodactylus chungi sp. nov. (1)
- Cystopteris dickieana (1)
- Cystopteris fragilis-complex (1)
- Cytochrome P450 (1)
- Cytokine expression (1)
- Cytology (1)
- Cévennes (1)
- Côte d’Ivoire (1)
- D-xylose fermentation (1)
- D-xylose isomerase (1)
- D. agenor (1)
- D. centralis (1)
- D. enioi (1)
- D2-D3 region of large subunit 28S rDNA (1)
- D2–D3 expansion segments of LSU ribosomal DNA (1)
- DAISIE (1)
- DCA ordination (1)
- DELTA (1)
- DNA "barcodes" (1)
- DNA Barcoding (1)
- DNA bank (1)
- DNA barcodingbased identification (1)
- DNA long term storage (1)
- DNA nanostructures (1)
- DNA preservation (1)
- DNA-Barcoding (1)
- DNA-Fingerprinting (1)
- DNA-barcoding (1)
- DO-G (1)
- Dabie Mountains (1)
- Dacini (1)
- Dactylopiidae (1)
- Dacus longistylus (1)
- Dagestan (1)
- Dajiang (1)
- Dak Lak Province (1)
- Dak Nong Province (1)
- Dalbergia (1)
- Dalechampia scandens (1)
- Dali (1)
- Damselfly (1)
- Danube river basin (1)
- Danube-Tisza Interfluve (1)
- Danxia landform (1)
- Darien province (1)
- Darstellungsweisen (1)
- Darwin (1)
- Dasya (1)
- Dasymutilla (1)
- Data processing (1)
- Datenarchivierung (1)
- Datenaufnahme (1)
- Datenbank (1)
- Datenmobilisierung (1)
- Daubaer Schweiz (1)
- Dauco-Melilotion (1)
- Davaineidae (1)
- Daveyoungana (1)
- Davidius monastyrskii (1)
- De novo assembly (1)
- Deanolis sublimbalis (1)
- Deccan Plateau (1)
- Deciduous forests (1)
- Decision making (1)
- Decolorantes (1)
- Decorin (1)
- Deduktive Methode (1)
- Deep Sea (1)
- Deep South China Sea (1)
- Deep-sea (1)
- Definition (1)
- Definition of subgenus (1)
- Deister (1)
- Dejongia (1)
- Dejunaleon (1)
- Delphacidae (1)
- Deltoephalinae (1)
- Demetrias imperialis (1)
- Democratic Republic of the Congo (1)
- Democratic Republik of the Congo (1)
- Demokratische Republik Kongo (1)
- Dendrinidae (1)
- Dendrobium (1)
- Dendrocoelum (1)
- Dendrocopos medius (1)
- Dendrodoris (1)
- Dendrolimus pini (1)
- Dendropaemon (1)
- Denticonocetus (1)
- Depression (1)
- Dermaptera (1)
- Deroceras panormitanum (1)
- Deschampsio flexuosae-Fagetum (1)
- Desinfektion (1)
- Detarium microcarpum (1)
- Detarium senegalense (1)
- Deutschland (Bundesrepublik) (1)
- Devadatta aran (1)
- Devadatta tanduk (1)
- Devadattidae (1)
- Developmental biology (1)
- Developmental biology and stem cells (1)
- Devillea/Devilleini (1)
- Dexithea (1)
- Diabetes (1)
- Diabroctis (1)
- Diabrotica v.virgifera (1)
- Diactidinae (1)
- Dialictus (1)
- Diameter-height correlation (1)
- Diamond open access (1)
- Diantho deltoidis-Festucetum rupicolae (1)
- Diapause (1)
- Diaphanopterodea (1)
- Diapheromeridae (1)
- Diaphorinae (1)
- Diapriidae (1)
- Diaspidids (1)
- Diasporenbank (1)
- Diasporenvorrat (1)
- Diatomeen (1)
- Diatomeenerden (1)
- Dibbersen (Buchholz, Nordheide) (1)
- Dicerapanorpa (1)
- Dicrano-Pinion (1)
- Dictamno-Quercetum (1)
- Dictynidae (1)
- Dictyonellidae (1)
- Dictyostelium discoideum (1)
- Dicyphus errans (1)
- Differenzierungsfähigkeit (1)
- Digitale Dokumente (1)
- Digitalfotos (1)
- Digitisation (1)
- Digitization (1)
- Dilophonotini (1)
- Dilyta (1)
- Dimares (1)
- Dimorphisums (1)
- Dinaric Alps (1)
- Dinkel-Trespe (1)
- Dinosaur habitats (1)
- Dinotrema (1)
- Dinwiddie Co. (1)
- Diochini (1)
- Diopsidae (1)
- Diospyro-Khayetalia senegalensis (1)
- Diospyro-Khayion senegalensis (1)
- Diostracus (1)
- Diparinae (1)
- Diparisca (1)
- Diphasiastrum (1)
- Diplacodes nebulosa (1)
- Diplommatina (1)
- Diplopeltula (1)
- Diplopodomyces (1)
- Diplurinae (1)
- Dipoena torva (1)
- Diprion pini (1)
- Dipsacus pilosus (1)
- Dipsocoromorpha (1)
- Direct carbon (1)
- Dirhagini (1)
- Dirinaria (1)
- Discometra (1)
- Discomorpha (1)
- Discostella gabinii (1)
- Diskriminanzanalyse (1)
- Disparalona hamata (1)
- Dispersal (1)
- Dispersal Evolution (1)
- Dispersal Polymorphisms (1)
- Dissemination (1)
- Dissochaetus (1)
- Disteniini (1)
- Distichalius (1)
- Disturbance (1)
- Disturbed habitat (1)
- Ditamari (1)
- Ditrichites ignotus (1)
- Divergence time estimate (1)
- Diversitätsgradienten (1)
- Diving beetle (1)
- Divitiaca (1)
- Dnieper Valley (1)
- Dog-Strangling Vine (1)
- Dogger (1)
- Doi Phu Kha (1)
- Dokumentlieferung (1)
- Dolichoderinae (1)
- Dolichodial (1)
- Dolichomitus (1)
- Dolomite (1)
- Dolomiten (1)
- Dolophilodes (1)
- Domiothelina (1)
- Donautal (1)
- Doris ocelligera (1)
- Dorylaimopsis (1)
- Dorylinae (1)
- Douglasie (1)
- Dracaena (1)
- Dragon millipede (1)
- Dragonflies and damselflies (1)
- Dragonfly (1)
- DragonflyIndia (1)
- Drava River (1)
- Dreilappiger Ehrenpreis (1)
- Drepananthus (1)
- Drepanoistodus (1)
- Drepanosticta carmichaeli (1)
- Drepanosticta johncanni sp. nov. (1)
- Drepanosticta sbong (1)
- Drepanosticta species cf crenitis (1)
- Drepanothrips reuteri (1)
- Dreseden (1)
- Drosophila (1)
- Drosophila suzukii (1)
- Drumian (1)
- Drury (1)
- Dry Diagonal (1)
- Dry Grassland Working Group (1)
- Dryopteris affinis (Spreuschuppiger Wurmfarn) (1)
- Dryopteris carthusiana agg. (1)
- Drömling (1)
- Dual targeting (1)
- Duchesnea indica (1)
- Dumortiera hirsuta (1)
- Dung beetle (1)
- Duranteae (1)
- Durchmesser-Höhen-Korrelation (1)
- Durchzug (1)
- Dynastinae (1)
- Dynastini (1)
- Dyscharachthis (1)
- Dysderidae (1)
- Dysmicoccus brevipes (1)
- Dysmicoccus neobrevipes (1)
- Dyspnoi (1)
- Dysponetus (1)
- Dänemark (1)
- Dübener Heide (1)
- Dümmer (1)
- Dünen (1)
- Dünenpflanzen (1)
- Dünenvegetation (1)
- Düngemitteleintrag (1)
- Düsseldorf (1)
- E-Key (1)
- E-cadherin (1)
- E-publishing (1)
- E. helleborine (1)
- E. leachii (1)
- E. lichenorum Maucci, 1983 (1)
- E. q. brachyspinosus Bartoš, 1934 (1)
- E. q. cribrosus Murray, 1907 (1)
- E. q. fissispinosus Murray, 1907 (1)
- E2F-responsive genes (1)
- E3 ligase (1)
- EA-ENA disjunction (1)
- EAG (1)
- EASIN (1)
- EBV (1)
- EICA (1)
- EPIC marker (1)
- EQ-5D (1)
- ER (1)
- ERAD (1)
- ERCA (1)
- EU Habitats Directive (1)
- EU Special Protection Area (1)
- EU regulation no. 1143/2014 (1)
- EU wild Birds Directive (1)
- Early Cretaceous (1)
- Early Jurassic (1)
- Early Tournaisian (1)
- East China Sea (1)
- East Friesian Islands (1)
- East Khasi Hills (1)
- East-Africa (1)
- Eastern Arc Mountains. (1)
- Eastern Asia (1)
- Eastern Atlantic (1)
- Eastern Carpathians (1)
- Eastern Central Europe (1)
- Eastern Europe (1)
- Eastern Mediterranean region (1)
- Eastern Palaearctic (1)
- East–west divide (1)
- Ebenaceae (1)
- Eburella (1)
- Eccopsis (1)
- Echethus (1)
- Echinochloa (1)
- Echinochloetea colonae (1)
- Echinodera (1)
- Echinoderes, Fissuroderes, (1)
- Echio-Melilotetum (1)
- Echio-Verbascetum (1)
- Echiodon (1)
- Eclipta, new species, Odontocera, new country records, taxonomy. (1)
- Ecnomidae (1)
- Eco-regions (1)
- Ecological amplitude (1)
- Ecological forest classification (1)
- Ecological niche modelling (1)
- Ecological speciation (1)
- Economic Exclusive Zone (1)
- Ecophysiological model (1)
- Ecoregions (1)
- Ecorregiones (1)
- Ecotoxicology (1)
- Ectatosticta (1)
- Ectinogonia (1)
- Ectoparasite (1)
- Ectoparasites (1)
- Ectoprocta (1)
- Ectrichodiini (1)
- Edmund de Selys Longchamps (1)
- Eduard Eversmann (1)
- Edwards Aquifer (1)
- Efate (1)
- Effector Genes (1)
- Efferia (1)
- Egg ornamentation (1)
- Ehrenmitgliedschaft (1)
- Ehringshausen-Niederlemp (1)
- Ehrlich pathway (1)
- Eiablage (1)
- Eiablageverhalten (1)
- Eiche (1)
- Eichen-Hainbuchen-Wälder (1)
- Eichen-Hainbuchenwälder (1)
- Eichenrückgang (1)
- Eichenwälder (1)
- Eichhornia crassipes (1)
- Eidolon helvum (1)
- Eilenriede (1)
- Einflussfaktoren (1)
- Eingriffs-Ausgleichsbilanz (1)
- Eingriffsregelung (1)
- Einkommen (1)
- Einschleppung (1)
- Eisenbahnanlage (1)
- Eisvogel (1)
- El Bierzo (1)
- El Dorado Co. (1)
- Elachista (1)
- Elachistocleis (1)
- Elaphe longissina (1)
- Elaphidiini (1)
- Elasmobranchii (1)
- Elateride (1)
- Elateridos (1)
- Elattoneura cellularis (Grünberg, 1902) (1)
- Elattoneura odzalae (Aguesse, 1966) (1)
- Elbe (1)
- Elbe River (1)
- Elbe Sandstone Mountains (1)
- Elbe basin (1)
- Elbe-Auen (1)
- Elbe-Biber (1)
- Elbsandsteingebirge (1)
- Electra angulata (1)
- Electroantennography (1)
- Electrogena (1)
- Elemental concentration (1)
- Elenberg's indicator values (1)
- Eleocharis acicularis (Nadel-Binse) (1)
- Eleocharis austriaca (1)
- Elephant dispersal (1)
- Eleuthera I. (1)
- Ellenberg (1)
- Ellenberg Indicator Value (1)
- Ellenberg Indicator Values (1)
- Ellenberg's reaction and nitrogen figures (1)
- Ellewicker Feld (1)
- Elmidae (1)
- Elodeetum canadensis (1)
- Elymo-Ammophiletum (1)
- Elymo-Rubetum caesii ass. nova (1)
- Embargo (1)
- Embryonalentwicklung (1)
- Emissionsverringerung (1)
- Emmelina (1)
- Empetro nigri-Pinetum (1)
- Encarsia explorata (1)
- Enchytraeus (1)
- Encounter rates (1)
- Endangered plant (1)
- Endemic (1)
- Endemic arboreal species (1)
- Endemics (1)
- Endemis-mus (1)
- Endocarp (1)
- Endocrinologische Kontrolle (1)
- Endometriosis (1)
- Endoreticulatus (1)
- Endothelium (1)
- Energiepolitik (1)
- Engerlinge (1)
- Engertia allolepis (1)
- England (1)
- English Channel (1)
- Enicosanthum (1)
- Enoclerus (1)
- Ensifera (1)
- Entedon (1)
- Entedoninae (1)
- Entelecara (1)
- Entelecara depilata (1)
- Enteromius cercops (1)
- Enteromius perince (1)
- Enteromius stigmatopygus (1)
- Entomobryidae (1)
- Entomologie (1)
- Entomología forense (1)
- Entomopathogene Nematoden (1)
- Entomopathogener Pilz (1)
- Entomophthalmus (1)
- Entomophthorales (1)
- Entwicklungsbiologie (1)
- Entwässerung (1)
- Entwässerungsgräben (1)
- Entypus (1)
- Entzündung (1)
- Environmental heterogeneity (1)
- Environmental quality (1)
- Enzian-Zwenkenrasen (1)
- Eocene (1)
- Eocene; pit organs (1)
- Eoneureclipsis (1)
- Ephestia (1)
- Ephialtini (1)
- Ephippia (1)
- Epholcis (1)
- Epialtidae (1)
- Epigeous lichen communities (1)
- Epilobietea (1)
- Epilobietea angustifolii (1)
- Epilobium angustifolium (1)
- Epilobium lamyi (1)
- Epilobium tetragonum (1)
- Epimeria (1)
- Epiophlebioptera (1)
- Epiphyte (1)
- Epiphytic lichen communities (1)
- Epiproctophora (1)
- Epitheca bimaculata (1)
- Epophthalmia vittigera (1)
- Epuraea ocularis (1)
- Equatorial Guinea (1)
- Equisetum hybrids (1)
- Equisetum palustre var. fallax (1)
- Equisetum xfont-queri (1)
- Erasipteridae (1)
- Erebidae (1)
- Eremophygus (1)
- Erfassung (1)
- Erhaltung (1)
- Erica tetralix (Glocken-Heide) (1)
- Erico-Pinetea (1)
- Erico-Pinetum (1)
- Erigeron annuus (1)
- Eristalinae (1)
- Erithalis (1)
- Erlandia (1)
- Erlen- und Eschenwälder (1)
- Erlenwälder (1)
- Erläuterungen (1)
- Ernteschäden (1)
- Ernährung (1)
- Ernährungssystem (1)
- Erotylidae (1)
- Erotyloidea (1)
- Erstbeschreibung (1)
- Eryphanis zolvizora group (1)
- Erythemis (1)
- Erythromma lindenii (1)
- Erzgebirge (1)
- Escarabajos longicornios (1)
- Eschen-Ahorn-Wald (1)
- Escherichia coli (1)
- Esfahan Province (1)
- Esperiopsidae (1)
- Espinhaço Range (1)
- Espiritu Santo (1)
- Estación Biológica de Yanayacu (1)
- Estados Unidos (1)
- Esterweger Dose (1)
- Esthlogena (1)
- Estland (1)
- Estremadura Spur (1)
- Ethiopia (1)
- Ethiopian region (1)
- Ethnobotany (1)
- Etikettierung (1)
- Euagridae (1)
- Euarthropoda (1)
- Eucalyptus camphora (1)
- Eucalyptus rust (1)
- Eucatops (1)
- Eucnemini (1)
- Eucocconotini (1)
- Euctenizidae (1)
- Eugene Fitzalan (1)
- Eugenia (1)
- Euglossini (1)
- Eugène Le Moult (1)
- Eugène Pierre Baron Perrier de la Bâthie (1)
- Eulen (Noctuae) (1)
- Eulophidae (1)
- Eumastacidae (1)
- Eumenidae (1)
- Eumunididae (1)
- Eunausibius (1)
- Eupassadena (1)
- Eupastillus (1)
- Eupatorietum cannabini (1)
- Eupelmidae (1)
- Eupelminae (1)
- Euphaea masoni (1)
- Euphaea masoni inouei Asahina (1)
- Euphaea masoni ssp. (1)
- Euphaea ochracea Selys (1)
- Euphaeidae (1)
- Euphorbia atropurpurea (1)
- Euphorbia balsamifera (1)
- Euphorbia exigua (1)
- Euphorbia nicaeensis (1)
- Euphorbia section Anisophyllum (1)
- Euphorbia section Crossadenia (1)
- Euphorbiaceae (1)
- Euphorinae (1)
- Eupoecilia ambiguella (1)
- Eupteryx decemnotata (1)
- Euptychiina (1)
- Eurasian Curlew (1)
- Eurasian Dry Grassland Group (EDGG) (1)
- Eurasian plant species (1)
- Euroleon nostras (1)
- European Habitats Directive (1)
- European Society of Arachnology (1)
- European Vegetation Archive (EVA) (1)
- European beech bark disease (1)
- European black slug (1)
- European fauna (1)
- European grapevine moth (1)
- Europäische Union. Fauna-Flora-Habitat-Richtlinie (1)
- Eurybrachinae (1)
- Euryphlegon (1)
- Eurypleuron (1)
- Euryptychus (1)
- Eurytomidae (1)
- Euryuridae (1)
- Euryurus (1)
- Euschistus heros (1)
- Euschistus rugifer (1)
- Euschistus servus (1)
- Eusiroidea (1)
- Eusphalerum (1)
- Eusyllinae (1)
- Eutardigrada (1)
- Euxine biogeographical region (1)
- Evaluierung (1)
- Evaniidae (1)
- Evippa (1)
- Evippomma (1)
- Eviulisoma (1)
- Evolutionary Biology (1)
- Evolutionary engineering (1)
- Evolutionsmorphologie (1)
- Evolutionsökologie (1)
- Ex situ conservation (1)
- Excisivalgus (1)
- Exelastis (1)
- Exkursion (1)
- Exkursionsziele (1)
- Exoristinae (1)
- Exotic whiteflies (1)
- Expanathuridae (1)
- Exploitation pattern (1)
- Expression analysis (1)
- Extensive Landwirtschaft (1)
- Extensive agriculture (1)
- Extensivierung (1)
- Extract (1)
- Extraktion (1)
- Extrapolation (1)
- FAIR data (1)
- FAIR principles (1)
- FGF-2 KO (1)
- FSS (1)
- Fabales (1)
- Fachbegriffe (1)
- Fachgesellschaft (1)
- Fagaceae (1)
- Fagus (1)
- Fairy Shrimp (1)
- Falcaria vulgaris (1)
- Falke (1)
- Fallbeispiele (1)
- Fallopia × bohemica (1)
- False click beetel (1)
- False click-beetles (1)
- Far East (1)
- Far East Asia (1)
- Farbenwahl (1)
- Farn- und Blütenpflanzen (1)
- Farn-Prothallium (1)
- Fasciolariidae (1)
- Fatty acid metabolism (1)
- Faunistic biogeography (1)
- Faunistic data (1)
- Faunistics (1)
- Faunistics, new records, introduced species, non-native, tropics (1)
- Faunistik (1)
- Fcp4 (1)
- FcpA (1)
- Feinstruktur (1)
- Fejervarya cancrivora (1)
- Feldwegränder (1)
- Feliciana Preserve (1)
- Felis silvestris (1)
- Felis silvestris silvestris (1)
- Fellhorn (1)
- Feresa (1)
- Fergusson (1)
- Fermentation (1)
- Fernerkundung (1)
- Fernpass-Gebiet (1)
- Ferns (1)
- Ferris Dunes (1)
- Festuca arundinacea (Rohr-Schwingel) (1)
- Festuca rubra-Agrostis capillaris-community (1)
- Festuca rubra-Agrostis tenuis-community (1)
- Festucetea vaginatae (1)
- Festucetum polesicae (1)
- Festuco-Cynosuretum (1)
- Festuco-Genistetum (1)
- Festuco-Puccinellietea (1)
- Feucht- und Frischwiesen (1)
- Feuchtestufe (1)
- Feuchtgebiets-Vegetation (1)
- Feuchtwiese (1)
- Feuchtwiesen (Molinietalia) (1)
- Feuersalamnder (1)
- Fezzan (1)
- Fibrosis (1)
- Fichtenaufforstungen (1)
- Fichtenwälder (1)
- Ficopomatus (1)
- Ficus (1)
- Fidelia whiteheadi sp. nov (1)
- Filchner Trough (1)
- Filipendulenion (1)
- Filitanais (1)
- Fireflies (1)
- Fischotter (1)
- Fish (1)
- Fissocantharis (1)
- Flachbärlapp (1)
- Flachdächer (1)
- Flagellaten (1)
- Flagellates (1)
- Flagellophorella complex (1)
- Flavone synthase (1)
- Flea beetles (1)
- Fließgewässer-Ufer (1)
- Fließgewässer-Vegetation (1)
- Flohkrebse (1)
- Flood-plain vegetation (1)
- Floodplain forests (1)
- Flora of Panama (1)
- Flora, Osnabrück, Südwest-Niedersachsen, Westfalen. (1)
- Flora-Fauna-Habitat directive (1)
- Flora-Fauna-Habitat-Richtlinie (1)
- Florarctinae (1)
- Florendynamik (1)
- Florenelemente (1)
- Floridobolidae (1)
- Floridobolus fl oydi (1)
- Floristic studies (1)
- Floristics (1)
- Flower hosts (1)
- Flowering phenology (1)
- Flowers (1)
- Flugsand (1)
- Flussseeschwalbe (1)
- Flußseeschwalbe (1)
- Flüchtlinge (1)
- Fomitopsidaceae (1)
- Forensic entomology (1)
- Forest Management Planning (1)
- Forest communities (1)
- Forest development type (1)
- Forest liming (1)
- Forest site mapping (1)
- Forestiera segregata (1)
- Formicinae (1)
- Formicoidea (1)
- Fornax (1)
- Forstdynamik (1)
- Forsteriini (1)
- Forstgesellschaft (1)
- Forstliches Wissenssystem (1)
- Forstplanung (1)
- Fortpflanzung (1)
- Fourier-Motzkin algorithm (1)
- Foza (1)
- Fragaria vesca (1)
- Fragilaria (1)
- Francisella (1)
- Franconia (1)
- Frangula alnus (1)
- Frankenalb (1)
- Frankfurt (1)
- Frankfurt/Main (1)
- Frankliniella sp. (1)
- Frankreich (1)
- Fransenenzian (1)
- Franz Fukarek (1)
- Franziszäischer Kataster (1)
- Französischer Jura (1)
- Fraxino-Aceretum (1)
- Fraxinus pennsylvanica (1)
- Freilandversuche (1)
- Freisetzung (1)
- French Guiana; New species; Taxonomy (1)
- French Polynesia (1)
- French-Jura (1)
- Freshwater-RedAlgae, Batrachaspermum spec.,Chantransia, Hildenbrandia rivularis, Landkreis Osnabrück (1)
- Friedrichshafen, Region (1)
- Friesland (1)
- Frischwiesen (1)
- Fritillaria meleagris, moist grassland, life cycle, dispersal, community structure, Northwest Germany (1)
- Fruchtfolgeflächen (1)
- Frugivory (1)
- Fruit body (1)
- Fruit flies (1)
- Fuchsbandwurm (1)
- Fuerteventura (Canary Islands) (1)
- Fukienogomphus promineus (1)
- Fulana (1)
- Funddaten (1)
- Fungal evolution (1)
- Fungi (1)
- Futterqualität (1)
- Futtersuche (1)
- G-protein-coupled receptor (1)
- G. album (1)
- G. tuzincola (1)
- GBIF-Knoten (1)
- GBOL (German Barcode of Life) (1)
- GCSC-BtA (1)
- GLIMMIX (1)
- GLM (1)
- GLORIA (1)
- GLV (1)
- GM maize (1)
- GPS (1)
- GSMNP (1)
- GTPase (1)
- Gabonorygma gen. nov. (1)
- Gabuniina (1)
- Gaertnera (1)
- Gagea pratensis (1)
- Galeommatoidea (1)
- Galicia (1)
- Galicien (1)
- Galio odorati-Fagenion (1)
- Galio ordorati-Fagetum (1)
- Galio sylvatici-Carpinetum betuli (1)
- Galio-Carpinetum (1)
- Galium wirtgenii (1)
- Gallen (1)
- Galleria mellonella (1)
- Gallinules (1)
- Galápagos (1)
- Gammaroidea (1)
- Ganges-Flusssystem (1)
- Gap Light Analyzer (1)
- Gapon coefficient (1)
- Gapon-Koeffizient (1)
- Garambullo (1)
- Garden Weevil (1)
- Garigue (1)
- Gartower Elbmarsch (1)
- Gasteruptiidae (1)
- Gastropod (1)
- Gastrotricha (1)
- Gattendorfia Limestone (1)
- Gebänderte Prachtlibelle (1)
- Gebäudebegrünung (1)
- Gefährdete Arten (1)
- Gefährdete Pflanzen (1)
- Gefährdete Pflanzengesellschaften (1)
- Gefährdung (1)
- Gefährdungskategorie (1)
- Gefäßpflanzen (1)
- Gefäßpflanzen-Flora (1)
- Gehölze (1)
- Gehölzverjüngung (1)
- Geißelspinnen (1)
- Gelbe Gauklerblume (1)
- Gelechiinae (1)
- Gelechiini (1)
- Gemeiner Beinwell (1)
- Genaemirum (1)
- Genera (1)
- Generalist (1)
- Generalisten (1)
- Generation time (1)
- Genetic drift (1)
- Genetic engineering (1)
- Genetically engineered carotenoid biosynthesis (1)
- Genfluss (1)
- Genisto-Callunetum (1)
- Genital asymmetry (1)
- Genome Assembly (1)
- Genomics (1)
- Genotyp (1)
- Genotyping (1)
- Gensupression (1)
- Gentiano-Koelerietum (1)
- Geobotaniker (1)
- Geocalycaceae (1)
- Geoffroy Saint-Hilaire (1)
- Geogarypus minor (1)
- Geographic Information System (GIS) (1)
- Geographic color variation (1)
- Geographic differentiation (1)
- Geoinformation (1)
- Geologie (1)
- Geometric morphometrics (1)
- Geophilidae (1)
- Geoplanidae (1)
- George Argent (1)
- Georgien (1)
- Georissus laesicollis (1)
- Geranio-Trisetetum (1)
- Geranion sanguinei (1)
- Geranium sylvaticum (Wald-Storchschnabel) (1)
- Germination (1)
- Gervais’ beaked whale (1)
- Geschützte Pflanzen (1)
- Gesneriaceae (1)
- Gesnerioideae-Coronanthereae-Negriinae (1)
- Getreideblattläuse (1)
- Gewebetypen (1)
- Gewässertyp (1)
- Gewässerufer (1)
- Gewässervegetation (1)
- Gewöllproben (1)
- Gibbaranea ullrichi (1)
- Gibbon Wildlife sanctuary (1)
- Gießen (1)
- Gießharzpräparat (1)
- Gift (1)
- Gigantorubra (1)
- Gipsabbau (1)
- Gipsfettkraut (1)
- Gipskarst (1)
- Gipskarstlandschaft (1)
- Gitterzahnmoose (1)
- Givetian (1)
- Glacial biodiversity (1)
- Gladiolus palustris (1)
- Gladiopycnodontidae fam. nov. (1)
- Gladiopycnodus karami gen. et sp. nov. (1)
- Glaphyriinae (1)
- Glaphyrocanthon (1)
- Glaresidae (1)
- Glechometalia (1)
- Glenurus (1)
- Gletschervorfeld (1)
- Gliederungsprinzip (1)
- Global Biodiversity Information Facility (1)
- Global Biodiversity Information Facility (GBIF) (1)
- Global Taxonomy Initiative (1)
- Global governance (1)
- Global trade (1)
- Globaler Wandel (1)
- Globba (1)
- Glucosinolate (1)
- Glucosinolates (1)
- Glutathione reductase (1)
- Glück <Motiv> (1)
- Gnathostomata (1)
- Gnorimoschemini (1)
- Goethe, Johann Wolfgang von / Die Leiden des jungen Werthers (1)
- Goethe, Johann Wolfgang von / Wilhelm Meisters Lehrjahre (1)
- Golbachia, Fornax. (1)
- Gold-Hahnenfuß (1)
- Goldaster (1)
- Golden Plover (1)
- Goldener Steig (1)
- Goldhaferwiesen (1)
- Goldwespe (1)
- Golfo de México (1)
- Gomphidia (1)
- Gomphidia fukienensis Chao, 1955 (1)
- Gomphids (1)
- Gomphomastacinae (1)
- Gomphomastax (1)
- Gomphus amseli (1)
- Gomphus schneideri (1)
- Gonatopodinae (1)
- Gordonius rhinocerillus (1)
- Gorleben (1)
- Gorringe Bank (1)
- Gosiulus (1)
- Gosport Sand (1)
- Gozo (1)
- Grabwespen (1)
- Gradient (1)
- Gradmesser (1)
- Gran Canaria (1)
- Grand Bahama (1)
- Grande Coupure (1)
- Grande Terre (1)
- Grandidierella pawaiensis (1)
- Grandidierella sungeicina (1)
- Graphium bathycles bathycloides (1)
- Graphium chironides malayanum (1)
- Grapholita (1)
- GrassVeg.DE (1)
- Grassland (1)
- Grastidium (1)
- Graues Langohr (1)
- Grauspecht (1)
- Great Britain (1)
- Great Inagua I. (1)
- Great Indian Bustard (1)
- Great Plains (1)
- Great Smoky Mountains National Park (1)
- Great cormorant (1)
- Greater Antillean subregion (1)
- Greater Blue Mountains World Heritage Area (1)
- Greater and Lesser Antilles (1)
- Green Alga (1)
- Green School (1)
- Greenland (1)
- Grenada (1)
- Grey mangrove (1)
- Griechisch (1)
- Grillen (1)
- Grime life strategy (1)
- Grime strategy (1)
- Grime’s strategies (1)
- Ground living spider fauna (1)
- Groundhopper (1)
- Growth rate (1)
- Großensee bei Hamburg (1)
- Großherbivore (1)
- Großseggenrieder (1)
- Grundwasser-Dynamik (1)
- Grundwasserabsenkung (1)
- Grundwasserdauerlinien (1)
- Grundwasserentnahme (1)
- Grundwasserganglinien (1)
- Grundwassermessstelle (1)
- Grundwasserspiegel (1)
- Grundwasserstand (1)
- Grunewald (1)
- Gruppe Natur und Ethik (1)
- Grus grus (1)
- Gryllini (1)
- Grylloblattida (1)
- Gräserpollen (1)
- Grüne Schulen (1)
- Grünland-Vegetation (1)
- Guadalcanal (1)
- Guadalcanal Island (1)
- Guadeloupe (1)
- Guadeloupe Archipelago (1)
- Guadelupe Mountains (1)
- Guandú (1)
- Guangdong (1)
- Guangxi (1)
- Guava rust (1)
- Guerrero (1)
- Guestphalinus (1)
- Guianas (1)
- Guimaraesiella (1)
- Gulf Coastal Plain (1)
- Gulf of Bothnia (1)
- Gulf of Mexico (1)
- Gulf of Mexico Region (1)
- Gulimanceba (1)
- Gummi-Produktivität (1)
- Gunung Mulu National Park (1)
- Gunung Stong (1)
- Gymnophthalmidae (1)
- Gymnopleurini (1)
- Gynacantha amphora (1)
- Gynacantha demeter Ris (1)
- Gynacantha dobsoni (1)
- Gynacantha dohrni Krüger (1)
- Gyrinidae (1)
- Gyrodactylus jalalii sp. nov (1)
- Gyrophaena (1)
- Gyrophaena munsteri (1)
- Gänsejagd (1)
- Göttingen (1)
- H. lanceolella (1)
- H. lisae (1)
- H. turnbowi (1)
- HADES-ERC (1)
- HIV-1 (1)
- HPLC (1)
- Ha Giang Province (1)
- Habichtskraut (1)
- Habichtswald (1)
- Habitat destruction (1)
- Habitatansprüche (1)
- Habitatbindung (1)
- Habitattradition (1)
- Hadal (1)
- Hadzinia (1)
- Haematococcus pluvialis (1)
- Hafenlohr-Tal (1)
- Haftung (1)
- Hainan (1)
- Hainich (1)
- Haiti (1)
- Haití (1)
- Hakai (1)
- Halacaridae (1)
- Halanonchinae (1)
- Halbschattenpflanzen (1)
- Haldeman (1)
- Halirages (1)
- Halle/ Westfalia (1)
- Halmahera; Indonesia; Parandrini; Taxonomy. (1)
- Haloferax (1)
- Halolaelaps Berlese & Trouessart (1)
- Halonoproctidae (1)
- Halophytes (1)
- Haltbarkeit (1)
- Hamelner Stadtforst (1)
- Hamma (1)
- Hamodactylus paraqabai sp. nov. (1)
- Hamodactylus pseudaqabai sp. nov. (1)
- Hangingflies (1)
- Hannover (1)
- Haptophytes (1)
- Harmalia anacharsis (1)
- Harmonia axiridis (1)
- Haroldiataenius (1)
- Harpacteinae (1)
- Harpagochromis (1)
- Harpalinae (1)
- Harpiniinae (1)
- Hartholzaue (1)
- Hartmannsweilerkopf (1)
- Harz Mountains (1)
- Harz Mountains foothills (1)
- Hatching experiments (1)
- Hauptkomponentenanalyse (1)
- Hawaiiandra (1)
- Hawkesbury Sandstone (1)
- Hazard Reduction Burn (1)
- Head blast (1)
- Heart-shaped Tongue Orchid (1)
- Hecabolini (1)
- Hedemünden (1)
- Hedenäs sp. nov. (1)
- Hediste (1)
- Hedwigia ciliata (1)
- Hefe (1)
- Heidemoore (1)
- Heilipodus goeldii (1)
- Heilpflanzen (1)
- Heinrich E. Weber, Rubus-Flora, Mecklenburg-Vorpommern (1)
- Heinz Ellenberg (1)
- Heldbock (1)
- Helicellinae (1)
- Helichryso-Festucetum (1)
- Helicobacter pylori (1)
- Helicophidae (1)
- Heliogomphus (1)
- Heliogomphus svihleri Asahina (1)
- Hellinsia (1)
- Hemiasterellidae (1)
- Hemiberlesia cyanophylli (1)
- Hemicordulia cupricolor (1)
- Hemicordulia tenera (1)
- Hemidactylus (1)
- Hemilophini (1)
- Hemipenes (1)
- Hemipepsis (1)
- Hemiptera, Aleyrodidae, whiteflies, Bemisia tabaci, puparia. (1)
- Hemisphaeriini (1)
- Henschtal (1)
- Herbarium specimens (1)
- Herbivore (1)
- Herbivorie (1)
- Herbizide (1)
- Hercinothrips femoralis (1)
- Hercostomus (1)
- Heredia (1)
- Hermann A. Hagen (1)
- Hermann Burmeister (1)
- Hernando Co. (1)
- Herpetocypridini (1)
- Herpetoreas davidi sp. nov. (1)
- Herpyllus propinquus (1)
- Herrera (1)
- Hesperiidae (1)
- Hesse (1)
- Hessisch Lichtenauer Becken (1)
- Hessische Rhön (1)
- Heteroclita (1)
- Heterocypris (1)
- Heteropezini (1)
- Heterophyllie (1)
- Heteropolypus annae sp. nov. (1)
- Heteropolypus roseus sp. nov. (1)
- Heteropsini (1)
- Heterorhabditis bacteriophora (1)
- Heterospio indica new species (1)
- Heterosternuta cocheconis (1)
- Heterotheca camporum var. glandulissima Semple (1)
- Heuckenlock nature reserve (1)
- Heuschrecken (1)
- Hexapoda (1)
- Hexoplonini (1)
- Hidalgo (1)
- Hiebsatzplanung (1)
- Hieracio lachenalii-Quercion (1)
- Hieracium murorum (1)
- Hieracium pilosella (1)
- Hierarcio piloselloidis-Betuletum pendulae (1)
- Higginsarctus gen. nov. (1)
- High Andean forests (1)
- High-throughput screening (1)
- Hikurangi Plateau (1)
- Hildesheimer Wald (1)
- Hiltonius (1)
- Himalayan (1)
- Himalopsyche (1)
- Himantoglossum hircinum (1)
- Himantopus (1)
- Himerometridae (1)
- Hincksina (1)
- Hippophao-Salicetum arenariae (1)
- Hirschkäfer (1)
- His-tag (1)
- Histeroidea (1)
- Histologie (1)
- Historic DNA (1)
- Historical biogeography (1)
- Historical comparison (1)
- Historical land use (1)
- Historical population (1)
- Historisch alte Wälder (1)
- Hitze (1)
- Hocheifel (1)
- Hochgebirgsvegetation (1)
- Hochmoor-Vegetation (1)
- Hochstaudengesellschaft (1)
- Hohe Tauern (1)
- Holarctic region (1)
- Holometabola (1)
- Holotrichia serrata (1)
- Holtumer Moor (1)
- Holunderknabenkraut (1)
- Holzaufkommen (1)
- Holzernte (1)
- Holzpilze (1)
- Holzschutz (1)
- Homo (1)
- Homogyno-Piceetum (1)
- Homolidae (1)
- Homology (1)
- Homotropus (1)
- Hon Ba Nature Reserve (1)
- Hopperia (1)
- Hordeum murinum (1)
- Hordeum murinum L., Mäusegerste-reiche Gesellschaften (1)
- Horn (1)
- Hornmoose, Ordnung (1)
- Hornosus (1)
- Hornwort (1)
- Horseshoe Abyssal Plain (1)
- Horst-Seggen-Rasen (1)
- Host Jump (1)
- Host specificity (1)
- Host-flowers (1)
- Hostýnské vrchy (Hosteiner Berge) (1)
- HsfA2 (1)
- Hsp17-CII (1)
- Huahine (1)
- Hubbardiinae (1)
- Hubei (1)
- Human-mediated dispersal (1)
- Humpback whale (1)
- Humusgehalt (1)
- Hunan (1)
- Hundspetersilie (1)
- Hungerblümchen (1)
- Hunsrück (1)
- Huntington (1)
- Hybovalgus (1)
- Hybriden (1)
- Hybridisation (1)
- Hybridogene Sippe (1)
- Hydnocerinae (1)
- Hydrachnidia (1)
- Hydraenidae (1)
- Hydrilletum verticillatae (1)
- Hydroides (1)
- Hydroidolina-SEAFO (1)
- Hydrophiloidea (1)
- Hydrophyten (1)
- Hydroptilids (1)
- Hygrophiletum auriculatae (1)
- Hylaeargia (1)
- Hylaeargia vanmastrigti (1)
- Hylesinus mexicanus, Coleoptera (1)
- Hylodes (1)
- Hymenolepididae (1)
- Hymenolobus (1)
- Hymenophyllaceae (1)
- Hymenoptera, Stephanidae, Megischus brunneus, Hispaniola, first record. (1)
- Hyolitha (1)
- Hypaspidiotus jordani (1)
- Hyperaspis (1)
- Hyperparasitism (1)
- Hyperresistance to formaldehyde (1)
- Hypersensitive Reaction (1)
- Hyphantoceras reussianum (1)
- Hypnaceae (1)
- Hypnales (1)
- Hypnum (1)
- Hypnum andoi (1)
- Hypochilidae (1)
- Hyssuridae (1)
- Hysteropterini (1)
- Håkan Lindberg (1)
- Höhenstufung der Vegetation (1)
- Höhlenfunktionen (1)
- Höhlenökologie (1)
- Höllental, Frankenwald (1)
- IAS (1)
- ICN (1)
- IGF-I (1)
- IGP (1)
- IN-VIVO (1)
- INDEX project (1)
- ITS (1)
- ITS nrDNA (1)
- ITS-RFLP (1)
- ITS2 (1)
- IUCN Red List of the Mediterranean countries (1)
- IUCN Red list Assessments (1)
- Iassinae (1)
- Iberian endemic species (1)
- Ibidionini (1)
- Ice Age (1)
- Icerya (1)
- Iceryini (1)
- Ichnestoma (1)
- Ichneumoninae (1)
- Ichthyurini (1)
- Idaho (1)
- Identifikation (1)
- Identifizierung (1)
- Idiobiont (1)
- Idionychinae (1)
- Idionyx (1)
- Idionyx murcia (1)
- Idiopinae (1)
- Imatong Mountains (1)
- Immissionswirkung (1)
- Immunology (1)
- Immunosenescence (1)
- Inachidae (1)
- Incini (1)
- Incomplete lineage sorting (1)
- Indian Himalayas (1)
- Indian Metopiinae (1)
- Indiana (1)
- Indien (1)
- Indikator (1)
- Indikatoren (1)
- Individual based modeling (1)
- Indo-Australian Archipelago (1)
- Indo-Burma (1)
- Indo-Burma Hotspot (1)
- Indo-Burmese region (1)
- Indo-Pacific fauna (1)
- Indolestes burmanus (1)
- Indolestes gracilis expressior (1)
- Indomalayan (1)
- Infektionskrankheiten (1)
- Inflammation (1)
- Inhaca Island (1)
- Inhibitor tolerance (1)
- Inn-Auen (1)
- Innate immunity (1)
- Innerste-Bergland (1)
- Inocybaceae (1)
- Inquiline (1)
- Insect diversity (1)
- Insecta, (1)
- Insectes (1)
- Insektizide (1)
- Inside-out Signaling (1)
- Instagram (1)
- Insubrien (1)
- Integrin (1)
- Intensivlandwirtschaft (1)
- Inter- und Transnationale Waldpolitik (1)
- Intercepted whiteflies (1)
- Interdisziplinarität (1)
- Intermediate host (1)
- International trade (1)
- Internationale Kooperation (1)
- Interstitial (1)
- Interview (1)
- Intraspecific (1)
- Intraspecific variability (1)
- Introduced bird (1)
- Introduced species (1)
- Introgression (1)
- Inula graveolens (Klebriger Alant) (1)
- Invasion extent (1)
- Invasion lag phase (1)
- Invasion science (1)
- Invasion success (1)
- Invasions (1)
- Invasionsbiologie (1)
- Invasive alien insects (1)
- Invasive alien plant species (1)
- Invasive pest assemblages (1)
- Invasive plants and animals (1)
- Invasive psyllids (1)
- Invasive terrestrial arthropods (1)
- Inventarisierung (1)
- Inventory (1)
- Inverina (1)
- Invertebrates (1)
- Io moth (1)
- Iodes (1)
- Ionenkanal (1)
- Ipomoea (1)
- Ipomoea beninensis (1)
- Ips typographus (1)
- Ips typographus (L.) (1)
- Irak (1)
- Iridaceae (1)
- Iridoide (1)
- Iridoideae (1)
- Iris spuria (1)
- Isarthrus (1)
- Ischalia (Ischalia) montana (1)
- Ischaliidae (1)
- Ischnura (1)
- Ischnura aurora (Brauer, 1865) (1)
- Ischnura aurora rubilio (1)
- Ischnura elegans subspecies (1)
- Ischnura rubilio (Selys, 1876) (1)
- Ischnurine complex (1)
- Ischyrus (1)
- Isistius spp. (1)
- Islamabad (1)
- Islamischer Staat (1)
- Island of Maio (1)
- Ismarus (1)
- Isobutanol (1)
- Isoetes echinospora (1)
- Isoeto-Nanojuncetea (1)
- Isohydnocera (1)
- Isolepis fluitans (Flutende Schuppensimse) (1)
- Isoperlinae (1)
- Isophya modestior (1)
- Isoplastus (1)
- Isopoda (1)
- Isoproterenol (1)
- Isorhipis (1)
- Isoëtes (1)
- Isoëto-Nanojuncetea (1)
- Issini (1)
- Itacambira (1)
- Italian peninsula (1)
- Italy (1)
- Ivasive (1)
- Ixodidae (1)
- Izabal (1)
- Jaccard coefficient values (1)
- Jagsttal (1)
- Jahreshauptversammlung (1)
- Jahresversammlung (1)
- Jahreszeiten (1)
- Jalisco (1)
- James Edward Smith (1)
- Jamesoniella autumnalis (1)
- Jammu and Kashmir (1)
- Jan Bohls (1)
- Jansenia myanmarensis Wiesner, 2004 (1)
- Jansenia phyuae new species (1)
- Japan Sea (1)
- Japanese Archipelago (1)
- Japanese Luciolinae (1)
- Japanese maple (Acer palmatum Thunb.) (1)
- Japanese plums (1)
- Japanische Alpen (1)
- Java (1)
- Jefferson County (1)
- Jeggauer Moor (Kreis Gardelegen) (1)
- Jelski (1)
- Jewel beetle (1)
- Jiulongshan Formation (1)
- Joachim Haupt (1)
- Johanniskraut (1)
- Johor (1)
- João da Silva Feijó (1)
- Juan Fernandez Islands (1)
- Jubiläum (1)
- Juglans mandshurica (1)
- Juist (1)
- Jujuy (1)
- Julidae (1)
- Juliformia (1)
- Jumping spiders (1)
- Junco baltici-Schoenetum nigricantis (1)
- Juncus tenageia (Sandbinse) (1)
- June beetles (1)
- Jupiter (1)
- Jura mountains (1)
- Jura-Streifenfarn (1)
- Jurassic sequences (1)
- Juvenilhormon-Esterase (1)
- Juvenilhormone (1)
- KMgCaP-Series (1)
- Kadavu (1)
- Kaempferia nemoralis Insis. sp. nov. (1)
- Kaempferia pascuorum Insis. sp. nov. (1)
- Kagera River (1)
- Kaikōura Canyon (1)
- Kakamega Forest (1)
- Kakkvayal Reserve forest (1)
- Kalambatritra (1)
- Kalk-Blaugras (1)
- Kalk-Buchenwälder (1)
- Kalk-Felsfluren (1)
- Kalk-Felshänge (1)
- Kalkbuchenwald (1)
- Kalkdüngung (1)
- Kalkeifel (1)
- Kalkung (1)
- Kalkäcker (1)
- Kaltwasserkorallen (1)
- Kaltwasserkorallenriff (1)
- Kalyptorhynchia (1)
- Kameng River (1)
- Kampak (1)
- Kampfverhalten (1)
- Kampong Saom Peninsula (1)
- Kampong Speu (1)
- Kanadische Wasserpest (1)
- Kanarische Inseln (1)
- Kanton St. Gallen (1)
- Karakachan (1)
- Karaman (1)
- Karité (1)
- Karpaten (1)
- Kartuzy Forest District (1)
- Karwendelgebirge (1)
- Kaschmiriosoma (1)
- Kastanienminiermotte (1)
- Kastilien-La Mancha (1)
- Katian (1)
- Katissa (1)
- Kattegat (1)
- Katzenpfötchen (1)
- Kaufunger Wald (1)
- Kedah state (1)
- Kefalonia (1)
- Kegelschnecke (1)
- Keimfähigkeit (1)
- Kelantan state (1)
- Kellerwald (1)
- Kennartenlose Gesellschaften (1)
- Kenyanema (1)
- Kepayang (1)
- Kerala State (1)
- Kerman province (1)
- Kermesiinae (1)
- Kerriidae (1)
- Kesselmoor (1)
- Ketupa blakistoni (1)
- Key to species (1)
- Keys (1)
- Khabarovsk (1)
- Khabarovskiy Kray (1)
- Khabr National Park (1)
- Khanh Hoa Province (1)
- Khone Pha Pheng Falls (1)
- Khuzestan (1)
- Khyber Pakhtunkhwa (1)
- Kickxia elatine (1)
- Kickxia spuria (1)
- Kiefernbestände (1)
- Kiefernforsten (1)
- Kiefernwälder (1)
- Kiemenfüße (1)
- Kiesbank (1)
- Kieselsäure (1)
- Kikuchicamptus (1)
- Kilimanjaro (1)
- Killifish (1)
- Kimmeridge (1)
- Kinase (1)
- Kincaidiana (1)
- Kinetochore (1)
- King George Island (1)
- Kingdom of Tonga (1)
- Kinorhynch (1)
- Kioto (1)
- Klassifikation (1)
- Kleeseide (1)
- Kleinröhrichte (1)
- Kleinseggensümpfe (1)
- Kleinvögel (1)
- Klettgau (1)
- Klima (1)
- Klimagradient (1)
- Klimakonvention (1)
- Klimaoptimum (1)
- Klimaschutz (1)
- Klimastufen (1)
- Klimaszenarien (1)
- Klimaänderung (1)
- Knapp, Rüdiger (1)
- Knautietum sylvaticae (1)
- KoWeB (1)
- Koelerio- Corynephoretea (1)
- Koelerio-Phleion (1)
- Koh Rong Island (1)
- Koinobiont (1)
- Kokeshia (1)
- Kola Peninsula (1)
- Kombinierte Methode (1)
- Komiyandra (1)
- Kommunikation (1)
- Kommunikationsverhalten (1)
- Kon Chu Rang (1)
- Kon Ka Kinh National Park (1)
- Kon Tum (1)
- Kongress (1)
- Kongruenz (1)
- Konservierung (1)
- Korallenbiozönose (1)
- Kordigast (1)
- Korean waters (1)
- Korynetes caeruleus (1)
- Kosmopoliten (1)
- Kosovo (1)
- Kraichgau (1)
- Krasnoyarskiy Kray (1)
- Kreis Nebra (1)
- Kreis Recklinghausen (1)
- Kreis Steinfurt (1)
- Kreuzenzian (1)
- Kreuzenzian-Ameisenbläuling (1)
- Kreuzotter (1)
- Krieg (1)
- Kronenfauna (1)
- Kronenregionen (1)
- Krummholz (1)
- Kryopedogenese (1)
- Kryoperstruktion (1)
- Kryotranslokation (1)
- Kryptogamen (1)
- Kryptogamen-Gesellschaften (1)
- Kryptrochozoa (1)
- Kubah (1)
- Kugel-Hornmoos (1)
- Kuhblume (1)
- Kultureinfluss (1)
- Kulturfolger (1)
- Kulturland (1)
- Kulturlandschaft (1)
- Kulturlandschaftsanalyse (1)
- Kupfer-Grasnelke (1)
- Kurdistan (1)
- Kurzflügler (1)
- Kurzumtriebsflächen (1)
- Kuwait (1)
- Kyabobo National Park (1)
- Kyffhäuser (1)
- Kyklioacalles navieresi (1)
- Kyklioacalles roboris (1)
- Kynotidae (1)
- Kyrgyz Republic (1)
- Kyshtovka District (1)
- Käfer (1)
- Köln (1)
- Küstenmeer (1)
- L. Koch (1)
- L. flexifolium (1)
- L. glaucum (1)
- L. hochi (1)
- L. kuekenthali (1)
- L. lipkei (1)
- LAL test (1)
- LAMP3 (1)
- LEWS (1)
- LFA-1 (1)
- LOCKED NUCLEIC-ACID (1)
- LSU and ITS2 rDNA markers (1)
- LTER (1)
- LWRh (1)
- La Planète Revisitée (1)
- La Plata (1)
- La biología (1)
- Laboratory (1)
- Lacaze-Duthiers Canyon (1)
- Laccobius gracilis (1)
- Lacus (1)
- Lacusa (1)
- Laelapidae (1)
- Laemophloeidae (1)
- Lagenodelphis (1)
- Lahn (1)
- Lahn-Dill Highlands (1)
- Lahn-Tal (1)
- Lai Chau (1)
- Laichkräuter (1)
- Laikipia (1)
- Lake Constance (1)
- Lake Dümmer (1)
- Lake Khanka (1)
- Lake Tanganyika basin. (1)
- Lake Tonle Sap (1)
- Lake Victoria (1)
- Lake Victoria basin (1)
- Lake Wales Ridge (1)
- Lambersius (1)
- Lamelligomphus biforceps (Selys, 1878), Lamelligomphus choui Chao & Liu, 1989, Gomphidia fukienensis Chao, 1955, Sympetrum vulgatum (Linnaeus, 1758) (1)
- Lamelligomphus castor (1)
- Lamelligomphus castor Lieftinck (1)
- Lamelligomphus choui Chao & Liu, 1989 (1)
- Lamia textor (1)
- Lamiaceae (1)
- Lamiales (1)
- Lamio orvalae-Alnetum incanae (1)
- Lampyridae (1)
- Lampyrinae (1)
- Land invasion (1)
- Land snails (1)
- Landkreis Bad Tölz-Wolfratshausen (1)
- Landkreis Cuxhaven (1)
- Landkreis Grafschaft Bentheim (1)
- Landkreis Holzminden (1)
- Landkreis Jerichower Land (1)
- Landkreis Lüchow-Dannenberg (1)
- Landkreis Oldenburg (1)
- Landkreis Salzwedel (1)
- Landkreis Sömmerda (1)
- Landkreis Verden (1)
- Landnutzung (1)
- Landscape division (1)
- Landscape ecology (1)
- Landscape genetics (1)
- Landschaftdiversität (1)
- Landschaftsgliederung (1)
- Landschaftspflege (1)
- Landschaftsplanung (1)
- Landschaftsschutz (1)
- Landschaftsschutzgebiet (1)
- Landschaftsökologie (1)
- Landschnecken (1)
- Landslides (1)
- Landwirstschaft (1)
- Landwirtschaftliche Nutzung (1)
- Langkawi Island (1)
- Langkettige Acetate (1)
- Lantaneae (1)
- Lantanophaga (1)
- Lantern bug (1)
- Lao PDR (1)
- Laothoe populi (1)
- Lapwing (1)
- Laramidia (1)
- Larentiinae (1)
- Laricinae (1)
- Lariophagus (1)
- Larva (1)
- Larvae (1)
- Larval morphology (1)
- Larval sampling (1)
- Las Antillas (1)
- Lasianthus (1)
- Lasiocala (1)
- Lasioderma (1)
- Lasioderma serricorne (1)
- Late Cretaceous (1)
- Late Miocene (1)
- Late Permian (1)
- Late Triassi (1)
- Late Triassic (1)
- Latein (1)
- Lathrecista asiatica (1)
- Lathyrus nissolia (1)
- Latridiidae (1)
- Laubdach (1)
- Laubmoos (1)
- Laubmoss (1)
- Laubnutzholzborkenkäfer (1)
- Laubwald-Gesellschaften (1)
- Laubwälder (1)
- Laufkäferfauna (1)
- Laurencia caspica (1)
- Laurencia crustiformans (1)
- Laurencia flexilis (1)
- Laurentia (1)
- Lausitz (1)
- Law on Protection of Soil (1)
- LeConte (1)
- Leaf Beetle, taxonomy, Atlantic coastal plain, Gulf coastal plain, sand ridge, Lake Wales Ridge endemic (1)
- Leaf beetle (1)
- Leafhopper (1)
- Leafhoppers (1)
- Lebens-Langes-Lernen (L³) (1)
- Lebensformen (1)
- Lebensgemeinschaften (1)
- Lebensraumfunktion (1)
- Lebensweg (1)
- Lebensweise (1)
- Lebinthini (1)
- Lecanactis (1)
- Lecanicillium muscarium (1)
- Lecideaceae (1)
- Lecithocerinae (1)
- Lectotypus (1)
- Leine-Werra-Bergland (1)
- Leiobunum (1)
- Leiodidae (1)
- Leiodinae (1)
- Leiolima iberica new species (1)
- Leiolima new genus (1)
- Leiopus nebulosus (1)
- Leiosolenus aristatus (1)
- Leipziger Tieflandsbucht (1)
- Lemna minuta (Kleinste Wasserlinse) (1)
- Lemnaceae (1)
- Lena River Delta (1)
- Lengkuas (1)
- Leonurus marrubiastrum (1)
- Lepadiformes (1)
- Lepechinellidae (1)
- Lepidagathis anobrya (1)
- Lepidochelys olivacea (1)
- Lepidocyrtinae (1)
- Lepidopter (1)
- Lepidosaphes kamakurensis (1)
- Lepidostomatidae (1)
- Leptacis (1)
- Lepthyphantes (1)
- Leptocerini (1)
- Leptoconopinae (1)
- Leptodirini (1)
- Leptodontium styriacum (1)
- Leptogenys (1)
- Leptolejeunea (1)
- Leptonchidae (1)
- Leptostraca (1)
- Leptothorax (1)
- Leptura aurulenta (1)
- Leptura subhamata (1)
- Lepturini (1)
- Les Hautes Thermelières (1)
- Lesageana (1)
- Lesotho (1)
- Lessepsian migration (1)
- Lesser Empero r (1)
- Lesser Sundas (1)
- Lestes pinheyi Fraser (1)
- Lestes uncifer Karsch (1)
- Leucobryo-Pinetum (1)
- Leucobryum juniperoideum (1)
- Leucorrhinia pectoralis (1)
- Leucosiidae (1)
- Leucothoe (1)
- Leucotrichiini (1)
- Level III Ecoregions of the Continental United States (1)
- Leviapseudinae (1)
- Lhcr (1)
- Lianen (1)
- Libanopycnodus wenzi gen. et sp. nov. (1)
- Libelle (1)
- Libellen (1)
- Libellula fulva (1)
- Libellula pontica (1)
- Lichenes (1)
- Lichenoporidae (1)
- Lichens (1)
- Lichtfallen (1)
- Lichtfang (1)
- Lichtpflanzen (1)
- Lieftinckia (1)
- Life cycle strategy (1)
- Light pulses (1)
- Light sheet-based fluorescence microscopy (1)
- Light trap (1)
- Ligiarctus (1)
- Lignocellulose (1)
- Ligurian leafhopper (1)
- Limestone (1)
- Limikolen (1)
- Limnephilidae (1)
- Limnonectes macrodon (1)
- Limnophilinae (1)
- Limodorum abortivum (1)
- Limosella aquatica (1)
- Limosininae (1)
- Limpopo Province (1)
- Lindgren funnel trap (1)
- Linnaeus (1)
- Linum catharticum (1)
- Linum perenne (Ausdauernder Lein) (1)
- Linyphiidae (1)
- Linyphiinae (1)
- Liolaemus (1)
- Lioponera (1)
- Lioptilodes (1)
- Liosina (1)
- Lipaphis alliariae (1)
- Lipara lucens (1)
- Liphistiidae (1)
- Lipid peroxidation (1)
- Lisbon Formation (1)
- Litauische Seenplatte (1)
- Literaturdatenbank (1)
- Lithobates catesbeianus (1)
- Lithosiinae (1)
- Lithosiini (1)
- Litter (1)
- Little Bora (1)
- Littorella uniflora (1)
- Lituitida (1)
- Liverworts, Sphagnum species, Osnabrück, Northwest Germany (1)
- Living non-marine Ostracoda (1)
- Lizard (1)
- Lobelia dortmanna (1)
- Lobelioideae (1)
- Lobolibethra (1)
- Loboscelidiinae (1)
- Localized defecation (1)
- Lockstoffe (1)
- Locustella sarmensis (1)
- Loggerhead (1)
- Loggerhead turtle (1)
- Loimia (1)
- Loire-Atlantique (1)
- Loire-Atlantique (France) (1)
- Loiseleurio-Vaccinion (1)
- Loki Schmidt-Genbank (1)
- Lombok Strait (1)
- Long distance movement (1)
- Long-eared owl (1)
- Long-horned beetles (1)
- Long-term live imaging (1)
- Longhorned Beetles (1)
- Longhorned beetle (1)
- Longhorned woodboring beetle (1)
- Longicórneos (1)
- Long‐term ecosystem research (1)
- Lophophorata (1)
- Lophoplusia (1)
- Loranthaceae (1)
- Lorestan (1)
- Loreto (1)
- Loricifera (1)
- Lorien Wildlife Refuge (1)
- Lotus host-plants (1)
- Loudetia togoensis (1)
- Louisiana (1)
- Louisiana eyed moth (1)
- Low-input-Pflanzenschutz (1)
- Lower Cretaceous (1)
- Lower Guinea (1)
- Lower Silesian Forest (1)
- Lubuskie (1)
- Luchs (1)
- Lucid (1)
- Ludwigioideae (1)
- Luftverschmutzung (1)
- Lumbriculidae (1)
- Lumican (1)
- Lupar Line (1)
- Lupar River (1)
- Lusatia (1)
- Luticola (1)
- LuxR solos (1)
- Luxembourg (1)
- Luzon (1)
- Luzon biogeographic region (1)
- Luzula divulgata (1)
- Luzulo-Quercetum (1)
- Lybas (1)
- Lycaenidae (1)
- Lycidae (1)
- Lycorma (1)
- Lygaeoidea (1)
- Lygdamis (1)
- Lymantriidae (1)
- Lymphocyte (1)
- Lymphocytes (1)
- Lynx lynx (1)
- Lyrcus (1)
- Lysimachia mauritiana (1)
- Lysmata malagasy sp. nov. (1)
- Lysosome (1)
- Lötschert, Wilhelm (1)
- Löwenstein Formation (1)
- Lößböden (1)
- Lüneburger Heide (1)
- M. australis (1)
- M67 (1)
- MACE (1)
- MALAT1 (1)
- MAMMALIAN-CELLS (1)
- MAP (1)
- MAREANO (1)
- MAXENT (1)
- MBD (1)
- MECP2 (1)
- MGRS (1)
- MLV (1)
- MODIFIED OLIGONUCLEOTIDES (1)
- MOTUs (1)
- MRSN (1)
- Maasia (1)
- Macedonia (1)
- Machilidae (1)
- Macintyre (1)
- Macrelmis hayelwe (1)
- Macrelmis milleri (1)
- Macrinella (1)
- Macrobiotidae (1)
- Macrobiotus azzunae (1)
- Macrobiotus hufelandi complex (1)
- Macrobiotus hufelandi group (1)
- Macrobiotus polonicus-persimilis species complex (1)
- Macrobuninae (1)
- Macrocheies superbus (1)
- Macrochelidae (1)
- Macrochlamydinae (1)
- Macrodactylini (1)
- Macroflora (1)
- Macroglossinae (1)
- Macroheterocera (1)
- Macromia (1)
- Macromia amphigena fraenata (1)
- Macromia daimoji (1)
- Macromia moorei (1)
- Macromia pinratani (1)
- Macromidia (1)
- Macronyssidae (1)
- Macropus (1)
- Macrosiphini (1)
- Macrostomida (1)
- Macrostomorpha (1)
- Macrothele (1)
- Macrozamia flexuosa (1)
- Madagascar Region (1)
- Madagascar, moss-inhabiting rotifers, new species (1)
- Madagatrox (1)
- Madeira (1)
- Madoniella (1)
- Madrean pine-oak forest (1)
- Maechidius (1)
- Maesaipsyche (1)
- Magellan Strait (1)
- Magerwiesen (1)
- Maghreb (1)
- Magnetic ‘map’ component (1)
- Magnetite-based receptors (1)
- Magnocaricion (1)
- Mahafaly Plateau (1)
- Maianthemo-Fagetum (1)
- Main-Tal (1)
- Maio (1)
- Maio island (1)
- Mais (1)
- Makaronesischen Inseln (1)
- Makroinvertebraten (1)
- Makrozoobenthos (1)
- Malachiidae (1)
- Malacostraca (1)
- Malagasy Region (1)
- Malagasy region (1)
- Malariaüberträger (1)
- Malawi (1)
- Malaysian Borneo (1)
- Malcolm Barcant (1)
- Malekula (1)
- Malesia (1)
- Mallochia (1)
- Mallodonini (1)
- Mallorca (1)
- Malm (1)
- Malmeoideae (1)
- Malmidea (1)
- Malmideaceae (1)
- Maltese Islands (1)
- Malukandra (1)
- Mammal (1)
- Mammals (1)
- Management (1)
- Manchester Museum (1)
- Mangfallgebirge (1)
- Mangifera indica (1)
- Mango (1)
- Mangrove (1)
- Mann-Whitley test (1)
- Mannheim (Region) (1)
- Mantodea (1)
- Marble Delta hotspot (1)
- Marchantiales (1)
- Margarodidae (1)
- Marginal Propensity to Consume (1)
- Marianana (1)
- Mariansabellaria (1)
- Marienberg-Zöblitz (1)
- Marine Biodiversität (1)
- Marine Biogeographie (1)
- Marine Dolichopodidae (1)
- Marine biodiversity (1)
- Marisa cornuarietis (1)
- Markazi Province (1)
- Markdorf (1)
- Marojejy National Park (1)
- Marokko (1)
- Marquesas (1)
- Marschland (1)
- Marsdenieae (1)
- Mascarene (1)
- Masoninae (1)
- Massachusetts (1)
- Massenvermehrung (1)
- Massif armoricain (France) (1)
- Massif central (1)
- Mastigoteuthidae (1)
- Mastigotragus gen. nov. (1)
- Mastogloia belaensis (1)
- Mastogloia braunii (1)
- Mastotermes (1)
- Masurian Lake District (1)
- Masurische Seenplatte (1)
- Mata Atlântica (1)
- Materialschutz (1)
- Matronoides (1)
- Matuszkiewicz, Władysław (1)
- Mauer (1)
- Mauerflora (1)
- Mauerrauten-Gesellschaft (1)
- Maule Region (1)
- Mauremys (1)
- Mauretanaspis longichaeta gen. et spec. nov. (1)
- Mauritania (1)
- Maus (1)
- Max Behr (1)
- MaxEnt (1)
- Mayatrichia (1)
- Meadowbird, predation (1)
- Mealybugs (1)
- Meconematinae (1)
- Mecopisthes perpusillus (1)
- Mecopisthes pusillus (1)
- Mediterranean basin (1)
- Mediterranean biogeography (1)
- Mediterranean endemic (1)
- Mediterraniean Area (1)
- Medusozoa (1)
- Megachile (1)
- Megachile lapponica (1)
- Megachilidae (1)
- Megalestes (1)
- Megalogomphus sommeri (1)
- Megalographa (1)
- Megalorhipida (1)
- Megaphyllum (1)
- Megaspilidae (1)
- Megatachycines (1)
- Megatrigon (1)
- Meghalaya (1)
- Megischyrus (1)
- Meinertellidae (1)
- Meiofauna (1)
- Meiogyne (1)
- Meißner (1)
- Meißner-Randzone (1)
- Mekong Delta (1)
- Melaleuca forest (1)
- Melampyro pratensis-Holcenea mollis (1)
- Melampyro-Holcetea (1)
- Melampyro-Holcetea mollis (1)
- Melampyrum arvense (Acker-Wachtelweizen) (1)
- Melanaspis jaboticabae (1)
- Melanaspis obscura (1)
- Melanostoma (1)
- Melanostomini (1)
- Melaphe/Melaphina (1)
- Melectini (1)
- Melica ciliata (1)
- Melico-Fagetum (Perlgras-Buchenwald) (1)
- Melilotetum albo-officinalis (1)
- Melle (1)
- Meloidae (1)
- Melolontha (1)
- Melolontha hippocastani (1)
- Melolontha melolontha (1)
- Melolonthidae (1)
- Melolonthini (1)
- Meloneta alpica (1)
- Melsheimer (1)
- Membrane (1)
- Membrane biophysics (1)
- Membrane potential (1)
- Membrane proteins (1)
- Membranipora tenella (1)
- Memecylon (1)
- Memory (1)
- Menat (1)
- Menat fauna (1)
- Mendanau (1)
- Mendocinian Region (1)
- Menesia flavotecta (1)
- Menghai (1)
- Mensch (1)
- Mensch-Umwelt-System (1)
- Mentha pulegium (Polei-Minze) (1)
- Menyanthes trifoliata (1)
- Meridioclita (1)
- Merodon aureus lineage (1)
- Merodon avidus complex (1)
- Meropeidae (1)
- Meropeids (1)
- Merops apiaster (1)
- Mesanophrys (1)
- Mesanthura (1)
- Mesoamerican Rain Forest (1)
- Mesoamérica. Longhorn beetles (1)
- Mesocestoides (1)
- Mesophiler Laubwald (1)
- Mesoplodon (1)
- Mesoplodon europaeus (1)
- Mesosa myops (1)
- Mesoserphidae (1)
- Mesothelae (1)
- Mesozoikum (1)
- Messel Formation (1)
- Metabolic engineering (1)
- Metabolic flux analysis (1)
- Metacyclops thailandicus sp. nov. (1)
- Metadilepididae (1)
- Metafruticicola (1)
- Metagenomics (1)
- Metalibitia (1)
- Metalype (1)
- Metanophrys (1)
- Metaphire (1)
- Metaradiophrya (1)
- Metarhizium (1)
- Metarhizium anisopliae (1)
- Metastelmatinae (1)
- Metcalf trap (1)
- Meteorology (1)
- Methodenvergleich (1)
- Methods (1)
- Metopiinae (1)
- Metopolophium dirhodum (1)
- Metrichia trebeki (1)
- Mexican Highlands (1)
- Mexican grain beetle (1)
- Mgm1p (1)
- Miami blue (1)
- Micaria dives (1)
- Michael Thomas (1)
- Michaelophorus (1)
- Michigan (1)
- Michoacan (1)
- Microbialites (1)
- Microbiology (1)
- Microhyla (1)
- Microlepidópteros (1)
- Micromalthidae, Jacobsoniidae, Alabama (1)
- Micromys minutus (1)
- Micronecta (1)
- Micronesia (1)
- Microneta pusilla (1)
- Microphotinini (1)
- Microplastics (1)
- Micropodabrus (1)
- Microporellidae (1)
- Micropsephodes (1)
- Micropterigidae (1)
- Microrhagus (1)
- Microsporus acaroides (1)
- Microtachycines (1)
- Microthlaspi erraticum (1)
- Microtrigonia (1)
- Microtubular ducts in groups (1)
- Microtubule (1)
- Mid-Cretaceous (1)
- Middle Asia (1)
- Middle Eastern biodiversity (1)
- Middle Elbe (1)
- Middle Elbe Biosphere Reserve (1)
- Middle Jurassic (1)
- Middle Ordovician (1)
- Midongy (1)
- Midwest (1)
- Migratory pest (1)
- Mikania micrantha (1)
- Mikrobiologie (1)
- Mikrosporidien (1)
- Milben (1)
- Milingen aan de Rijn (1)
- Milospium lacoizquetae (1)
- Miltogramminae (1)
- Mimikry (1)
- Mimosa scabrella (1)
- Mimulus guttatus (Gelbe Gauklerblume) (1)
- Mimulus moschatus (Moschus-Gauklerblume) (1)
- Minas Gerais (1)
- Mindanao Island (1)
- Mindoro (1)
- Minimum Convex Polygons (1)
- Minor Asia (1)
- Minshan Mountains (1)
- Minutissimiulus (1)
- Miombo woodland (1)
- Miotopus (1)
- Miridiba (1)
- Mirinae (1)
- Miruantennus (1)
- Missbildung (1)
- Missouri (1)
- Mitgliederversammlung (1)
- Mitobatinae (1)
- Mitochondrial DNA (1)
- Mitochondrial genome (1)
- Mitochondrien (1)
- Mitogenomics (1)
- Mitosis (1)
- Mittel Asien (1)
- Mittelalter (1)
- Mittelamerika (1)
- Mitteldeutschland (1)
- Mittelgebirgsschwelle (1)
- Mittelhessen (1)
- Mittelmeerraum (1)
- Mittelradde-Niederung (1)
- Mittelrhein (1)
- Mittelrhein-Tal (1)
- Mittelspecht (1)
- Mittlere Elbe (1)
- Mittlere-Werra-Tal (1)
- Mixopleuroxus (1)
- Mobile links (1)
- Model (1)
- Model of evolution (1)
- Modelling (1)
- Modellpopulation (1)
- Modellsysteme (1)
- Modiolus cimbricus sp. nov. (1)
- Mojave (1)
- Molannodes (1)
- Moldova (1)
- Molecular biology (1)
- Molecular chaperones (1)
- Molecular modelling (1)
- Molekularphylogenie (1)
- Molinia caerulea (1)
- Mollusken (1)
- Moloha (1)
- Molorchini (1)
- Molorchus umbellatarum (1)
- Moluccan Islands (1)
- Mondulkiri Province (1)
- Mongolia (1)
- Monhysteridae (1)
- Monitoringmethoden (1)
- Monkey Orchid (1)
- Monocerichthys scheuchzerii gen. et sp. nov. (1)
- Monochamini (1)
- Monochamus galloprovincialis (1)
- Monogononta (1)
- Monographs on Hazel grouse (1)
- Monophagie (1)
- Monophlebidae (1)
- Monostaechoides gen. nov. (1)
- Monotheca bergstadi sp. nov. (1)
- Montanaxius mediumquod gen. et sp. nov. (1)
- Montane Kleinseggensümpfe (1)
- Montane small-sedge fens (1)
- Montereyan Pacific Transition Region (1)
- Montio-Cardaminetea (1)
- Moore (1)
- Moorea (1)
- Moorea BioCode (1)
- Moorfrosch (1)
- Mooré (1)
- Moos (1)
- Moosarten (1)
- Moosgesellschaft (1)
- Moraea Mill. (1)
- Morimopsini (1)
- Morning Glory (1)
- Morotai (1)
- Morphinae (1)
- Morpho-taxonomy (1)
- Morphologische Aberration (1)
- Morphs (1)
- Mortoniella (1)
- Mosaik-Zyklus-Konzept (1)
- Mosaikzyklus (1)
- Mosca blanca (1)
- Mosel (1)
- Moss cushions (1)
- Mossarten (1)
- Motivation (1)
- Motor neurons (1)
- Moulting (1)
- Mount Cook flea (1)
- Mount Kadam (1)
- Mount Kinabalu (1)
- Mount Merinjak (1)
- Mount Moroto (1)
- Mount Wilhelm (1)
- Movile Cave (1)
- Movile cave (1)
- Mpala Research Centre (1)
- Mt Dabieshan (1)
- Mt Katalupaik (1)
- Mt Nimba (1)
- Mud nest (1)
- Mueller’s collectors (1)
- Mukteshwar (1)
- Mula River (1)
- Mullerian mimicry (1)
- Mullions Range State Forest (1)
- Multi-locus phylogeny (1)
- Multiple Regression (1)
- Multisporidea (1)
- Munididae (1)
- Munidopsidae (1)
- Munidopsis (1)
- Munsiyari (1)
- Muraner Plateau (1)
- Muridae (1)
- Murine leukemia virus (1)
- Murraya (1)
- Murrumbidgee River (1)
- Musa paradisiaca (1)
- Muscheln (1)
- Muscle electrophysiology (1)
- Muscle fibers (1)
- Museum ; Sammlung ; Vögel ; Taxonomie ; Zoologische Nomenklatur (1)
- Museum am Schölerberg (1)
- Museum life (1)
- Mushroom (1)
- Mustang District (1)
- Mute Swan (1)
- Mutillinae (1)
- Myceporthus (1)
- Mycetophagidae (1)
- Mymaridae (1)
- Myotis alcathoe (1)
- Myotis myotis (1)
- Myriophyllum (1)
- Myrmapana (1)
- Myrmeleon bore (1)
- Myrmeleontiformia (1)
- Myrsidea (1)
- Myrtle Rust (1)
- Mytilidae (1)
- Myxas glutinosa (1)
- Myxidiidae (1)
- Myxococcales (1)
- Myzolecaniinae (1)
- Myzus (1)
- Mähen (1)
- Mähren (1)
- Männchen von Veigaia paradoxa (1)
- Mézière & Kipping (1)
- Mössingen (1)
- Mückenmonitoring (1)
- München (1)
- Münster (1)
- N immission (1)
- NACI (1)
- NATURA2000 (1)
- NCS color system (1)
- ND2 (1)
- NE Atlantic (1)
- NE Greece (1)
- NE-Germany (1)
- NGOs (1)
- NGS (1)
- NGS barcoding (1)
- NHMW (1)
- NMR spectrum (1)
- NMR structure determination (1)
- NOAEC (1)
- NSG Maujahn (1)
- NW Africa (1)
- NW Atlantic (1)
- NW Germany (1)
- NW Saxony (1)
- NW-Germany (1)
- Nacheiszeitliche Waldentwicklung (1)
- Nachhaltige Nutzung (1)
- Naga Hills (1)
- Nagaland (1)
- Nahrungsaufnahme (1)
- Nahrungserwerb (1)
- Nahrungsspektrum (1)
- Nahuelbuta (1)
- Naja naja atra (1)
- Nakhichevan (1)
- Nakhichevan Autonomic Republic (1)
- Nam Nung Nature Reserve (1)
- Namak Lake (1)
- Name availability (1)
- Namensliste (1)
- Namib (1)
- Nanna (1)
- Nannariina (1)
- Nannophya fenshami sp. nov. (1)
- Narceus (1)
- Narcissus poeticus (Weiße Narzisse) (1)
- Narcissus radiiflorus-community (1)
- Nassariidae (1)
- Nassarius pauperus complex (1)
- Nassaustreibung (1)
- Nasswiesen (1)
- Nasturtium, Rorippa, Brassicaceae, natural hybrid, distribution, seed bank, chromosome counts (1)
- NatSchG LSA (1)
- Nation-wide regionalization of soil data (1)
- National Forest Inventory (1)
- National Heritage (1)
- National Park (1)
- National Park of Gran Sasso (1)
- National park (1)
- Nationlapark (1)
- Native species diversity (1)
- Natrix (1)
- Natural history collections (1)
- Naturdenkmäler (1)
- Naturhistorisches Museum Wien (1)
- Naturnähe (1)
- Naturraum Wattenmeer (1)
- Naturraumanalyse (1)
- Naturschutz im Land Sachsen-Anhalt (1)
- Naturschutzbeauftragte (1)
- Naturschutzgebiet "Heiliges Meer" (1)
- Naturschutzgebiet "Untere Seegeniederung" (1)
- Naturschutzgebiet Ibengarten (1)
- Naturschutzgebiet Lüneburger Heide (1)
- Naturschutzgebiet Praded (1)
- Naturschutzverbände (1)
- Naturschutzwürdigkeit (1)
- Natursteinmauern (1)
- Naturstoffanalytik (1)
- Naturverjüngung (1)
- Naturwaldforschung (1)
- Naturwaldreservat (1)
- Naturwaldreservate (1)
- Natürliche Vegetation (1)
- Nausibius (1)
- Nautilida (1)
- Naviauxella varians n. sp. (1)
- Neanurinae (1)
- Near East (1)
- Nearctic and Neotropical Aphodiinae (1)
- Nearctic and Neotropical regions (1)
- Nearctic species (1)
- Nearctic tiger beetles (1)
- Nearctodesminae (1)
- Nebraska Sand Hills (1)
- Neem (1)
- NeemAzal T/S® (1)
- Negros (1)
- Nehalennia speciosa (1)
- Nekton (1)
- Nelima (1)
- Neman (1)
- Nemastoma dentigerum (1)
- Nemastoma lugubre (1)
- Nemastoma triste (1)
- Nematodini (1)
- Nemesioidina (1)
- NeoBiota (1)
- Neoasteroidea (1)
- Neocheilostomina (1)
- Neocoelidiini (1)
- Neocurtilla (1)
- Neogobius melanostomus (1)
- Neokodaiana (1)
- Neoneura carnatica Hagen in Selys, 1886 (1)
- Neonicoletia (1)
- Neoperigona (1)
- Neoprotoparmelia (1)
- Neoptera (1)
- Neoricinulei (1)
- Neorrhyncha (1)
- Neoserica (1)
- Neostena (1)
- Neostenoptera appalachiensis (1)
- Neostygarctus (1)
- Neotethys (1)
- Neotrichiini (1)
- Neotropical Philonthina (1)
- Neotypus (1)
- Neozoa (1)
- Nepenthes alata group (1)
- Nepogomphoides stuhlmanni (1)
- Nepomorpha (1)
- Neretva (1)
- Neretva River Basin (1)
- Nerioidea (1)
- Nerve fibers (1)
- Nesciothemis farinosa (1)
- Neslia paniculata (Finkensame) (1)
- Nesobasis (1)
- Nest Entry (1)
- Nesticidae (1)
- Nestos (1)
- NetPhyD (1)
- Netherlands (1)
- Netzwerk Dienstleistungen (1)
- Neubeschreibung (1)
- Neuer Botanischer Garten Göttingen (1)
- Neufund (1)
- Neufunde (1)
- Neuquén (1)
- Neural pathways (1)
- Neuron-glia interactions (1)
- Neuropterida (1)
- Neuroscience (1)
- Neurothemis ramburii (1)
- Neurothemis taiwanensis (1)
- Neurothemis terminata (1)
- New Hebrides (1)
- New Ireland (1)
- New Jersey (1)
- New Records (1)
- New conservation science (1)
- New country record (1)
- New country records (1)
- New genera (1)
- New genus, new species, hispines, Chrysomelidae, Cassidinae. (1)
- New records (1)
- New synonymy (1)
- New taxa (1)
- Neártico (1)
- NhaA (1)
- Niche modelling (1)
- Nicht-Holz-Waldprodukte (1)
- Nichtholzprodukte (1)
- Nicoletiidae (1)
- Nido de barro (1)
- Niederlande (1)
- Niederlanden (1)
- Niederrheinisches Tiefland (1)
- Niedersachsen - Ost (1)
- Niederung der Schwarzen Elster (Kreis Bad Liebenwerda) (1)
- Niem (1)
- Nimba Mts (1)
- Ninetinae (1)
- Nischenmodellierung (1)
- Nisitrini (1)
- Nisthilfe (1)
- Nistplatz (1)
- Nistökologie (1)
- Nitellopsis (1)
- Nitidulidae (1)
- Nitratkonzentration (1)
- Nitric oxide (1)
- Nitrophyte (1)
- Niue (1)
- Nodosariinae (1)
- Noirmoutier <Insel> (1)
- Nomadinae (1)
- Nomina conservanda (1)
- Nomina superflua (1)
- Non-negative matrix factorization (1)
- Nopinae (1)
- Nopoiulus (1)
- Norbanus (1)
- Nord-Slowakei (1)
- Nordamerika (1)
- Norddeutsches Tiefland (1)
- Nordeuropa (1)
- Nordhessen (1)
- Nordic aphids on conifers (1)
- Norditalien (1)
- Nordost-Alpen (1)
- Nordost-Niedersachsen (1)
- Nordost-Polen (1)
- Nordostdeutschland (1)
- Nordrhein-Westpfalen (1)
- Nordschweiz (1)
- Nordwest-Deutschland (1)
- Nordwest-Niedersachsen (1)
- Nordwest-Oberfranken (1)
- Nordwestdeutsches Tiefland (1)
- North American marmots (1)
- North American zoogeography (1)
- North East Atlantic (1)
- North German lowlands (1)
- North Germany (1)
- North Hessen (Germany) (1)
- North Kazakhstan (1)
- North Korea (1)
- North Sea coast (1)
- North Tyrol (1)
- North-West Pacific (1)
- Northeast Poland (1)
- Northern Bavaria (1)
- Northern Eurasia (1)
- Northern Germany (1)
- Northern Mountain Range of Hungary (1)
- Northrhine-Westphalia (1)
- Northwest Germany (1)
- Northwest Pacific (1)
- Northwestern-Germany (1)
- Norway (1)
- Norway spruce (1)
- Norwegian Sea (1)
- Nososticta (1)
- Nososticta africana (Schmidt, 1944) (1)
- Nososticta emphyla (1)
- Nostoc sp. strain PCC 7120 (1)
- Noteridae (1)
- Nothobranchiidae (1)
- Nothofagus forests (1)
- Nothotrichia (1)
- Notocyphus dorsalis (1)
- Notoryctes (1)
- Notosemus (1)
- Novalis / Heinrich von Ofterdingen (1)
- Novastoa rapaitiensis sp. nov. (1)
- Novo Mundo (1)
- Novosibirsk Province (1)
- Nucella lapillus (1)
- Nudae (1)
- Nudiflorae (1)
- Nueva especie (1)
- Nuevas especies (1)
- Nuevo México (1)
- Nuevo registro (1)
- Nuevo reporte (1)
- Numenius arquata (1)
- Nutzung (1)
- Nutzungskriterien (1)
- Nutzwert (1)
- Nyctiophylax (1)
- Nymphaeaceae (1)
- Nymphalidae (1)
- Nymphalinae (1)
- Nährelementverlusten (1)
- Nährkraftstufe (1)
- Nährstoffeintrag (1)
- Nördlicher Streifenfarn (1)
- Núi Chúa National Park (1)
- Nützlingseinsatz (1)
- O. affine (1)
- Oahu (1)
- Oak (1)
- Oak decline (1)
- Oberflächenrauhigkei (1)
- Oberjura (1)
- Oberkarbon (1)
- Oberlausitz (1)
- Oberrhein-Ebene (1)
- Oberrhein-Graben (1)
- Oberschwaben (1)
- Oberstdorf (1)
- Obervolta (1)
- Obrigheim, Neckar-Odenwald-Kreis (1)
- Observatory (1)
- Ocala (1)
- Ocala National Forest (1)
- Ochodaeus (1)
- Ochrotrichia (1)
- Ochrotrichiini (1)
- Ocimum basilicum (1)
- Octodesmus (1)
- Octomeristes gen. nov. (1)
- Odacantha melanura (1)
- Odenwald (1)
- Oder-Auen (1)
- Odisha (1)
- Odonata River Zonation-Index (1)
- Odonata at light (1)
- Odonatology (1)
- Odonatoptera (1)
- Odonta- Fließgewässer-Zonations-Index (1)
- Odontoceti (1)
- Oedicephalini (1)
- Oedipoda germanica (1)
- Oemina (1)
- Oenothera species (1)
- Oetophorus (1)
- Ohelopapa (1)
- Ohio (1)
- Ohio coleopterists (1)
- Oidaematophorus (1)
- Oil Palm plantation (1)
- Oldenburgisch-Ostfriesische Geest (1)
- Olea europaea (1)
- Oligoaeschna buehri (1)
- Oligochaeta (1)
- Olonne-sur-Mer (Vendée France) (1)
- Olpidiopsis (1)
- Omaliinae (1)
- Ommatidiotinae (1)
- Ommatius (1)
- Ommatius Wiedemann (1)
- Ommatoiulus (1)
- Omorgus (1)
- Omphiscola glabra (1)
- Oncerinae (1)
- Oncocypridinae (1)
- Oncophorus integerrimus (1)
- Oncotargets (1)
- Onichodon (1)
- Onthophagus aeneopiceus (1)
- Onychargia priydak Kosterin (1)
- Onychopygia brachyptera n. sp. (1)
- Onychopygia panamensis (1)
- Onychothemis culminicola Förster (1)
- Oomycota (1)
- Oosomini (1)
- Ootheca (1)
- Open Access (1)
- Open Science (1)
- Operophtera fagata (1)
- Ophiacanthidae (1)
- Ophidiiformes (1)
- Ophiocoma krohi (1)
- Ophioculina hoybergia gen. et sp. nov. (1)
- Ophiogaleus sp. (1)
- Ophiogomphus cecilia (1)
- Ophiogomphus spinicornis Selys, 1878, diel phenology (1)
- Ophion, barcoding (1)
- Ophioninae (1)
- Ophionthus asenjoi sp. nov. (1)
- Ophiopyrgidae (1)
- Ophonus parallelus (1)
- Ophryotrocha (1)
- Ophrys araneola (1)
- Ophrys de la Passion (1)
- Ophrys passionis (1)
- Opisthobranchia (1)
- Opsiini (1)
- Optimierung (1)
- Optimization (1)
- Opuntia ficus-indica (1)
- Opuntia tomentosa (1)
- Orchideen (1)
- Orchidées (1)
- Orchis simia (1)
- Oreochromini (1)
- Oreocnemis phoenix (1)
- Organelle (1)
- Oriental Realm (1)
- Oriental and Afrotropical regions (1)
- Oriental biogeographic region (1)
- Oriental fauna (1)
- Orientogomphus minor (1)
- Orionis (1)
- Orius minutus (1)
- Orlasenke (1)
- Orlaya grandiflora (Strahlen-Breitsame) (1)
- Ormyrus (1)
- Ornithologie (1)
- Orodotini (1)
- Oromia (1)
- Orphninae (1)
- Orthetrum albistylum (Selys, 1848) (1)
- Orthetrum glaucum (1)
- Orthetrum pruinosum (1)
- Orthetrum testaceum soembanum (1)
- Orthoceratite Limestone (1)
- Orthologue search (1)
- Orthotrichetalia (1)
- Orthotrichum affine (1)
- Osmia adunca (1)
- Osmunda regalis (1)
- Osmundea (1)
- Osnabrück City (1)
- Osnabrück-Westerberg (1)
- Ost-Niedersachsen (1)
- Ostdeutschland (1)
- Oste-Tal (1)
- Ostetal (1)
- Ostiole (1)
- Ostkarpaten (1)
- Ostracods (1)
- Otolith-based fish fauna (1)
- Ouagadougou (1)
- Ovary (1)
- Overlooked Syndrome (1)
- Overlooked and new species-group taxa (1)
- Ovipositors (1)
- Oxford (1)
- Oxidus (1)
- Oxycocco-Sphagnetea (1)
- Oxyomus mariateresae (1)
- Oxystomininae (1)
- Ozarks (1)
- O’Som village (1)
- P values (1)
- P-content in topsoil (1)
- P. adeeli sp. nov. (1)
- P. cylindrica (1)
- P. haarmuehlensis (1)
- P. kisangani sp. nov. (1)
- P. orbitospinus (Cunnington, 1907) (1)
- P. paratretzeli sp. nov. (1)
- P. tetraodon new species (1)
- P2Y13 receptor (1)
- PAGE (1)
- PAR complex (1)
- PAR-transmissivity (1)
- PASSENGER-STRAND (1)
- PCD (1)
- PDF (1)
- PEBLDS (1)
- PEC (1)
- PEP (1)
- PFNL (1)
- PFNLx (1)
- PI3K (1)
- PIDDosome (1)
- PINK1 (1)
- PNV (1)
- PPAR (Peroxisome proliferator-activated receptors) (1)
- PUSA (1)
- PVY (1)
- Paarungsstörung (1)
- Paarungssystem (1)
- Pachydesmini (1)
- Pachygronthinae (1)
- Pacific (1)
- Pacific Island (1)
- Pacific Northwest (1)
- Pacific Ocean islands (1)
- Pacific banana slug (1)
- Paecilaemella (1)
- Paecilomyces (1)
- Paederinae (1)
- Paeonia officinalis ssp. banatica (Banater Pfingstrose) (1)
- Palaearctic region (1)
- Palaemonidae (1)
- Palaeodictyoptera (1)
- Palaeoloxodon antiquus (1)
- Palaeonthophagus (1)
- Palaeoptera: Palaeodictyoptera (1)
- Palawan (1)
- Palearctic fauna (1)
- Palearctic realm (1)
- Paleo-Vertisols (1)
- Paleoarktik (1)
- Paleocene (1)
- Paleogene (1)
- Paleoprovidence (1)
- Palestine (1)
- Palm bruchid (1)
- Palni hills (1)
- Palo Duro Canyon (1)
- Palpomyia (1)
- Paläobotanik (1)
- Pandanusicola (1)
- Pandinopsis dictator (1)
- Pandinus gambiensis (1)
- Pandinus imperator (1)
- Pandinus roeseli (1)
- Panga Ecological Reserve (1)
- Pannonia (1)
- Pannonian Basin (1)
- Pannonian Biogeographical Region (1)
- Pannonian Sea (1)
- Pannonian region (1)
- Pannonic sand steppe (1)
- Panorpidae (1)
- Panpulmonata (1)
- Pantala flavescens (1)
- Pantanal (1)
- Panzer (1)
- Papaveretum argemones (1)
- Papaveri-Melandrietum noctiflori (Nachtlichtnelken-Gesellschaft) (1)
- Pappel (1)
- Papuan Region (1)
- Paraba (1)
- Parabathynellidae (1)
- Paracercion calamorum (1)
- Paracercion hieroglyphicum (1)
- Paracercion v-nigrum (1)
- Paracrobeles (1)
- Paradoxosomatidae (1)
- Parafluda (1)
- Paragallinula gen. nov. (1)
- Paragymnopleurus (1)
- Parajulus (1)
- Paramacrobiotus richtersi morphogroup (1)
- Paramaechidius (1)
- Parambikulam Tiger Reserve (1)
- Paramesanophrys gen. nov. (1)
- Paramesanophrys typica gen. et sp. nov. (1)
- Paranamixis (1)
- Paranarthrura (1)
- Paranarthrurellidae (1)
- Parandrinae (1)
- Paranthaclisis floridensis (Neuroptera: Myrmeleontidae) (1)
- Paranthropus (1)
- Paranthuridae (1)
- Parapodia sinaica (1)
- Parapompilus (1)
- Parasetigena silvestris (1)
- Parasite infection (1)
- Parasitic Wasp (1)
- Parasitic wasps (1)
- Parasitismus (1)
- Parasitoid (1)
- Parasitoid wasps (1)
- Parasitoid-Wirt-Interaktionen (1)
- Parasitoid-related morphological characteristics (1)
- Parasitoidenkomplex (1)
- Parasitoids (1)
- Parataenius (1)
- Parauapebas (1)
- Paraxylion (1)
- Paraxylogenes (1)
- Pardosa (1)
- Pardosa agrestis (1)
- Pardosa bifasciata (1)
- Pare (1)
- Pareas kaduri sp. nov. (1)
- Pareidae (1)
- Parietal cortex (1)
- Parietaria judaica (1)
- Parietaria judaica (Ausgebreitetes Glaskraut) (1)
- Parietarietea judaicae (1)
- Paristoide (1)
- Park (1)
- Parkin (1)
- Parkinson's disease (1)
- Parkinson’s disease (1)
- Parnassio-Caricetum publicaris (1)
- Parougia (1)
- Parsitoide (1)
- Parvindela (1)
- Parvocyrtusa (1)
- Pará (1)
- Pascal (1)
- Passeriformes (1)
- Passerine Bird (1)
- Pastinaca sativa subsp. urens (Glanzloser Pastinak) (1)
- Pathogene Pilze (1)
- Pathosystem (1)
- Pathway risk analysis (1)
- Patrus (1)
- Pays-de-la-Loire (France) (1)
- Peak overlap (1)
- Peak picking (1)
- Peaks National Park (1)
- Pectotibialis (1)
- Pedunculate Oak (1)
- Pelodera indica sp. nov. (1)
- Pelogenia (1)
- Peltigeretalia (1)
- Peltonotellini (1)
- Pelzbiene (1)
- Pendjari National Park (1)
- Penetration resistance (1)
- Peninsular India (1)
- Peninsular Thailand (1)
- Pensus (1)
- Pentachaetocampa subgen. nov. (1)
- Pentatomid (1)
- Pentatomoidea (1)
- Pepsini (1)
- Perciformes (1)
- Perennial alien species (1)
- Periclymeno-Fagetum (1)
- Pericomaini (1)
- Perilissini (1)
- Perinereis malabarensis sp. nov. (1)
- Perinereis misrai sp. nov. (1)
- Perineurini (1)
- Perissopompilus (1)
- Periyar Plateau (1)
- Perlidae (1)
- Perlis state (1)
- Permian-Triassic (1)
- Perotrochus pseudogranulosus sp. nov (1)
- Perotrochus wareni sp. nov. (1)
- Peroxisomes (1)
- Persea americana (1)
- Persicaria nepalensis (1)
- Personality (1)
- Personality differences (1)
- Personality traits (1)
- Perú (1)
- Pest (1)
- Pest Risk Analysis (1)
- Pest management (1)
- Pest risk assessment (1)
- Pest risk mapping (1)
- Pest slug (1)
- Pest-crop interactions (1)
- Petalura gigantea (1)
- Petri net (1)
- Pfeifengraswiesen (1)
- Pfinzgau (1)
- Pflanzendecke (1)
- Pflanzenfressende Insekten (1)
- Pflanzengeographie (1)
- Pflanzenportrait (1)
- Pflanzenporträt (1)
- Pflanzensoziologische Nomenklatur (1)
- Pflanzensoziologische Systematik (1)
- Pflanzensoziologische Tabellen (1)
- Pflegemaßnahmen (1)
- Phaenandrogomphus safeii (1)
- Phaenoglyphis (1)
- Phaenops cyanea (1)
- Phaeodactylum tricornutum (1)
- Phalacrostemma (1)
- Phalaridetum arundinaceae (1)
- Phalarido-Bolboschoenetum laticarpi (1)
- Phanacidini (1)
- Phanaeini (1)
- Phanaeus (1)
- Phanera (1)
- Pharmacus (1)
- Pharmakokinethik (1)
- Pharmazie (1)
- Phascum cuspidatum var. elatum (1)
- Phasmida (1)
- Phedimus stolonifer (1)
- Pheidole sp. (1)
- Phenylacetonitril (1)
- Pheromondrüsen (1)
- Pheromone (1)
- Pheromonfalle (1)
- Pheromonfallen (1)
- Phidoloporidae (1)
- Philacelota leucothea (1)
- Philip R. Uhler (1)
- Philip. P. Calvert (1)
- Philippine Islands (1)
- Philippine archipelago (1)
- Philippsburg (1)
- Philodromidae (1)
- Philogangidae (1)
- Philopteroides (1)
- Philopterus (1)
- Phlaeothripidae (1)
- Phlegon (1)
- Phlomis leucophracta (1)
- Phlugiolopsis (1)
- Phnom Dalai (1)
- Phnom Kulen Mountains (1)
- Phnom Tumpor (1)
- Phobaeticus (1)
- Phoenicocoris dissimilis (1)
- Phoenix canariensis (Kanarische Dattelpalme) (1)
- Pholcinae (1)
- Pholetesor (1)
- Pholoinae (1)
- Phonorhynchoidinae (1)
- Phoronida (1)
- Phorophyte (1)
- Photinae (1)
- Photoeklektor (1)
- Photurinae (1)
- Phragmitetalia (1)
- Phragmiti-Magnocaricetea (1)
- Phryganistria (1)
- Phtheochroa frigidana (1)
- Phycitinae (1)
- Phygadeuontinae (1)
- Phylactolaemata (1)
- Phyllitis scolopendrium (1)
- Phyllobaenus (1)
- Phyllobiini (1)
- Phyllomacromia contumax Selys (1)
- Phyllophaga (1)
- Phyllophaga acacoyahuana (1)
- Phyllophaga alvareztoroi (1)
- Phyllophaga ginigra (1)
- Phyllophaga javepacuana (1)
- Phylloscopidae (1)
- Phylloscopus (1)
- Phyllothemis raymondi (1)
- Phylogenetic trees (1)
- Phylogenetics (1)
- Phylogenetische Analyse (1)
- Phylogenie (1)
- Phylogenomics (1)
- Physalacriaceae (1)
- Physalaemus araxa (1)
- Physeter macrocephalus (1)
- Physiological parameters (1)
- Physoconops weemsi (1)
- Physopleurus (1)
- PhytoCalc model (1)
- Phytophaga (1)
- Phytophthora austrocedrae (1)
- Phytosociology (1)
- Phytosoziologie (1)
- Phytosoziologische Methode (1)
- Phytotherapie (1)
- Phänophasen (1)
- Picea abies (Fichte) (1)
- Picris (1)
- Picus canus (1)
- Pieridae (1)
- Pieris brassicae (1)
- Pieris rapae (1)
- Piima Carbayo gen. nov. (1)
- Pilargidae (1)
- Pilatobiinae (1)
- Pilbara (1)
- Pilsen (1)
- Pilze (1)
- Pilzsoziologie (1)
- Pimeliini (1)
- Pimoidae (1)
- Pimplinae (1)
- Pinaceae (1)
- Pinalitus atomarius (1)
- Pinguicula vulgaris (1)
- Pinnaspis chamaecyparidis (1)
- Pinnaspis hikosana (1)
- Pinnaspis strachani (1)
- Pinnaspis uniloba (1)
- Pinus mugo subsp. uncinata (Spirke) (1)
- Pinus rotundata (1)
- Pinus sylvestris (Wald-Kiefer) (1)
- Pinus sylvestris (Waldkiefer) (1)
- Pionierpflanzen (1)
- Piper spp. (1)
- Pisidium globulare (1)
- Pistia stratiotes (1)
- Pit scales (1)
- Pitambara (1)
- Pitfall (1)
- Pithecopus nordestinus (1)
- Pithoragarh (1)
- Pityogenes (1)
- Placer Co. (1)
- Plagiochasma (1)
- Plagiognathus (1)
- Plagiohammus (1)
- Plagiothecium latebricola (1)
- Planarians (1)
- Plankton (1)
- Planothidium (1)
- Plant galls (1)
- Plant pests (1)
- Plantaginetea (1)
- Plantago coronopus (1)
- Plantago strictissima (1)
- Planthopper (1)
- Plants (1)
- Plants for planting (1)
- Plastic bottles (1)
- Plastic packaging (1)
- Plastics (1)
- Platelet physiology (1)
- Plateosaurus plexus (1)
- Plathelminthes (1)
- Platyauchenia (1)
- Platycnemididae (1)
- Platycorypha nigrivirga (1)
- Platygaster (1)
- Platygastridae (1)
- Platygastroidea (1)
- Platypalpus (1)
- Platypelis ravus sp. nov (1)
- Platypodidae (1)
- Platyptilia (1)
- Platypus cylindrus (1)
- Platystictidae (1)
- Pleasing fungus beetle (1)
- Plesioxylion (1)
- Pleurochaete squarrosa (1)
- Pleurocryptella (1)
- Pleuroloma flavipes (1)
- Pleuroseta (1)
- Pleurosticti (1)
- Pleustidae (1)
- Plexippinae (1)
- Pliciloricus ukupachaensis sp. nov. (1)
- Plio-Pleistocene (1)
- Pliocene (1)
- Plumatella (1)
- Plus-end (1)
- Plusiocampinae taxonomy (1)
- Pnigalio agraules (1)
- Po Plain (1)
- Poa humilis (1)
- Podillya (1)
- Podisma pedestris (1)
- Podolasiinae (1)
- Poecilia (1)
- Poecilia mexicana (1)
- Poeciliidae (1)
- Poecillastra (1)
- Pogonatum aloides var. minimum (1)
- Pogonistes (1)
- Pogonus (1)
- Poion nemoralis (1)
- Polarasterias janusensis gen. et sp. nov. (1)
- Polarforschung (1)
- Polillo islands (1)
- Polish Sudetes Mts (1)
- Polissya (1)
- Pollenanalyse (1)
- Pollendiagramme (1)
- Pollenprofile (1)
- Pollenquellen (1)
- Polyalthia (1)
- Polycanthagyna erythromelas (1)
- Polycentropodidae (1)
- Polycentropus sensu lato (1)
- Polycentropus sensu stricto (1)
- Polychaete (1)
- Polychaetes (1)
- Polydesmida (1)
- Polydesmoidea (1)
- Polydrusini (1)
- Polydrusus (1)
- Polyethylene terephthalate (1)
- Polygala sect. Timutua (1)
- Polygonatum multiflorum (1)
- Polymers (1)
- Polynesia (1)
- Polynoncus (1)
- Polyommatinae (1)
- Polyphagidae (1)
- Polyphagie (1)
- Polyphenole (1)
- Polyploidy (1)
- Polyporales (1)
- Polyps (1)
- Polyrhaphidini (1)
- Polyshinctini (1)
- Polytes (1)
- Polyzoa (1)
- Pomatiopsidae (1)
- Pomerania (1)
- Pompilus (1)
- Ponds (1)
- Pongo (1)
- Pontisma (1)
- Pool-Seq (1)
- Popilliina (1)
- Population collapse (1)
- Population genomics (1)
- Populationsbiologie (1)
- Populationsmanagement (1)
- Populus luziarum (1)
- Populus nigra (1)
- Populus sect. Aigeiros (1)
- Populus simaroa (1)
- Populus x canadensis (1)
- Pore pressure (1)
- Porpax sentipes Dijkstra (1)
- Porphyrkuppen (1)
- Porricondylinae (1)
- Portulakgewächse (1)
- Posidonienschiefer Formation (1)
- Positive Selection (1)
- Positive interactions (1)
- Post-capping period (1)
- Post-entry spread (1)
- Postharvest Phytopathogens (1)
- Postojna cave (1)
- Postplatyptilia (1)
- Potamiscinae (1)
- Potamiscus (1)
- Potamites (1)
- Potamogeton (1)
- Potamogeton praelongus (Langblättriges Laichkraut) (1)
- Potamonautes amosae sp. nov. (1)
- Potamonautes busungwe sp. nov. (1)
- Potamonautes entebbe sp. nov. (1)
- Potamonautes imatongensis sp. nov. (1)
- Potamonautes kantsyore sp. nov. (1)
- Potamonautes morotoensis sp. nov. (1)
- Potamophilus (1)
- Potamopyrgus antipodarum (1)
- Potential natural vegetation (1)
- Potentiell natürliche Vegetation (1)
- Potentilla (1)
- Potentilla argentea (1)
- Potentilla collina (1)
- Potentilla neumanniana (1)
- Potentilla palustris (1)
- Potentillo albae-Quercetum petraeae (1)
- Potentillo-Quercetum (1)
- Potentillo-Quercion petraeae (1)
- Powellithecidae (1)
- Praebebalia sp. nov. (1)
- Prasophyllinae (1)
- Preah Sihanouk Province (1)
- Preah Vihear (1)
- Predaceous midges (1)
- Predatoren (1)
- Predators (1)
- Preiselbeere (1)
- Preising, Ernst (1)
- Prenanthes purpurea (1)
- Preponini (1)
- Presenilin (1)
- Presidio County, EE.UU (1)
- Presidio County, USA (1)
- Primorskiy Kray (1)
- Primorye (1)
- Primärsukzession (1)
- Principal Component Analysis (1)
- Principle of Priority (1)
- Priocnemissus (1)
- Priocnessus (1)
- Prion protein (1)
- Prioninae, (1)
- Priophanes (1)
- Pristocerinae (1)
- Prithinae (1)
- Procambarus (1)
- Proceedings (1)
- Procerobaetis (1)
- Procordulia (1)
- Procordulia sambawana (1)
- Proctotrupoidea (1)
- Prodasineura (1)
- Prodasineura autumnalis (1)
- Prodasineura hoffmanni Kosterin (1)
- Prodasineura humeralis (1)
- Prodasineura verticalis (Selys, 1860) (1)
- Produktivität (1)
- Professor Dr. Franz Fukarek (1)
- Proformica longipilosa sp. nov. (1)
- Profundiconus (1)
- Prognathochromis (1)
- Programme Cell Death (1)
- Project on an atlas of European dragonflies (1)
- Proliferation (1)
- Pronophilina (1)
- Proptomaphaginus (1)
- Prosopis (1)
- Prostigmata (1)
- Protected Areas (1)
- Protected area (1)
- Protein Translocation (1)
- Protein turnover (1)
- Proteinkinase (1)
- Proteomics (1)
- Proteostasis (1)
- Prothymina (1)
- Proto-Atlantic Ocean (1)
- Protoptila (1)
- Protosticta cf kinabaluensis (1)
- Protracted speciation (1)
- Provincia de Darién (1)
- Pruno-Fraxinetum (1)
- Prädatoreinheit (1)
- Präimaginalstadium (1)
- Präparation (1)
- Präparationstechniken (1)
- Psammothidium (1)
- Pselaphacus (1)
- Pselnophorus (1)
- Pseudagrion (1)
- Pseudagrion aureolum Dijkstra (1)
- Pseudagrion parafarinicolle sp. nov. (1)
- Pseudagrion spernatum (1)
- Pseudamnicola (1)
- Pseudataenius (1)
- Pseudaulacaspis kiushiuensis (Kuwana) (1)
- Pseudaulacaspis latiloba (Takagi and Kawai) (1)
- Pseudaulacaspis ulmicola Tang (1)
- Pseudoagathidium (1)
- Pseudochelidura (1)
- Pseudolatirus (1)
- Pseudoleskeella tectorum (1)
- Pseudolionothus (1)
- Pseudomonas (1)
- Pseudomyrmex (1)
- Pseudopaludicola canga (1)
- Pseudopaludicola matuta sp. nov. (1)
- Pseudopaludicola mineira (1)
- Pseudopassadena (1)
- Pseudopyrochroa (1)
- Pseudorchis albida (Weißzunge) (1)
- Pseudoskorpione (1)
- Pseudostegopterus (1)
- Pseudotetraclipeoides new genus (1)
- Pseudotraulia (1)
- Pseudoxytenanthera (1)
- Psilolechia (1)
- Psilotreta (1)
- Psocids (1)
- Psolidae (1)
- Psychodinae (1)
- Psychomyia (1)
- Psychomyiinae (1)
- Psychotria (1)
- Psyrassa (1)
- Pteridio-Rubetalia (1)
- Pteromalidae (1)
- Pteromalinae (1)
- Pterophorini (1)
- Pterophoroidea (1)
- Pteropodidae (1)
- Puccinellia distans (Entferntähriger Salzschwaden) (1)
- Puccinia psidii (1)
- Pueraria montana var. lobata (1)
- Puerto Princesa (1)
- Pulgón (1)
- Pulsatillo-Caricetum humilis (1)
- Pulse treatment (1)
- Pungentus (1)
- Puntarenas (1)
- Purine accumulation (1)
- Pursat (1)
- Pursat Province (1)
- Pustule galls (1)
- Putoidae (1)
- Putranjiva matsumurae (1)
- Pycnodontidae (1)
- Pycnodontinae (1)
- Pycnonotidae (1)
- Pycnothelidae (1)
- Pyralidae (1)
- Pyramieae (1)
- Pyrenees (1)
- Pyrethrin (1)
- Pyrginae (1)
- Pyroghatsiana madurensis (Pic) (1)
- Pyrolaceae (1)
- Pyroleae (1)
- Pyrrhospora (1)
- Pyxine (1)
- Q-modularity (1)
- QUEST (1)
- Qinghai-Tibet Plateau (1)
- Quadrilátero Ferrífero karst region (1)
- Quantitative microscopy (1)
- Quarantäneschädling (1)
- Quassia amara (1)
- Quecken-Pioniergesellschaften (1)
- Quediinii (1)
- Queensland early botany (1)
- Queensland flora (1)
- Queensland, Australia (1)
- Queller-Gesellschaften (1)
- Quellvegetation (1)
- Quellwald (1)
- Quercetalia pubescentis petraeae (1)
- Querceto-Carpinetum (1)
- Quercion roboris (1)
- Quercus geminata (1)
- Quercus laevis (1)
- Quercus myrtifolia (1)
- Quercus petraea (1)
- Quiacaua (1)
- Quirsfeldia (1)
- Quiscalus mexicanus (1)
- R. peabodyi (1)
- R4 5 vein (1)
- RAPD-fingerprinting (1)
- RDA (1)
- RNA (1)
- RNA secondary structure (1)
- RNASolution-state NMR (1)
- RNA–protein complex (1)
- ROV surveys (1)
- ROV-Kartierungen (1)
- Rac1 (1)
- Rafalus (1)
- Ragadidae (1)
- Raiatea (1)
- Rain (1)
- Raine (1)
- Rainforest (1)
- Rajour (1)
- Rakhine Hills (1)
- Rana catesbeiana (1)
- Rana kl. esculenta (1)
- Rana lessonae (1)
- Rana ridibunda (1)
- Random Forest (1)
- Range Expansion (1)
- Range extension (1)
- Ranthambhore (1)
- Ranunculus aconitifolius (Sturmhutblättriger Hahnenfuß) (1)
- Rap1 (1)
- Raphidophora (1)
- Raphirus (1)
- Rapoport effect (1)
- Rapps (1)
- Ratanakiri (1)
- Rate of spread (1)
- Ratisbon (1)
- Rattus norvegicus (1)
- Reactive oxygen species (1)
- Real-time semi-quantitative PCR (1)
- Ream National Park (1)
- Ream Peninsula (1)
- Rearing temperature (1)
- Reboulia hemispherica (1)
- Rectapona (1)
- Rectiostoma (1)
- Recurvirostridae (1)
- Red (wood) ants (1)
- Red List (1)
- Red List status (1)
- Red Lists (1)
- Red Sea (1)
- Red fox (1)
- Red list (1)
- Red-list species (1)
- Redivivoides (1)
- Reduktionsprogramm (1)
- Reduviidae (1)
- Regenerationsnischen (1)
- Regiominutus (1)
- Región andina (1)
- Reimoser (1)
- Reinhold-Tüxen-Gesellschaft (1)
- Rekrutierung (1)
- Rektalpapillen (1)
- Relict species (1)
- Relief (1)
- Remote sensing data (1)
- Remysymphyla (1)
- Renaturierung <Ökologie> (1)
- Rengit (1)
- Reproduction mode (1)
- Reproductive Polymorphisms (1)
- Reptilia (1)
- Reptilienhaltung (1)
- Research infrastructure (1)
- Resin fossils (1)
- Ressistenz (1)
- Ressourcenaufteilung (1)
- Restitution (1)
- Restrukturierung (1)
- Resveratrol (1)
- Retrotransposons (1)
- Reutlingen-Gönningen (1)
- Review (1)
- Revision (1)
- Revue des Sciences naturelles de l’Ouest (1)
- Reynoutria (1)
- Reynoutria japonica (1)
- Rhaconotini (1)
- Rhaetian (1)
- Rhamnus cathartica (1)
- Rhaphidophorinae (1)
- Rhaphiostylis (1)
- Rhaphipodini (1)
- Rhaphium new species (1)
- Rhaptothyreus typicus (1)
- Rhein-Main-Donau-Großschifffahrtsweg (1)
- Rhein-Sieg-Kreis (Nordrhein-Westfalen) (1)
- Rheinland (1)
- Rhenish Massif (1)
- Rhenish lignite area (1)
- Rhinaphe (1)
- Rhinaulacini (1)
- Rhine (1)
- Rhine valley (1)
- Rhinoceros beetle (1)
- Rhinocricus (1)
- Rhinocypha seducta Hämäläinen et Karube (1)
- Rhinopycnodus gabriellae gen. et sp. nov. (1)
- Rhipidolestes nectans (Needham, 1928) (1)
- Rhithron-Potamon Concept (1)
- Rhithron-Potamon-Konzept (1)
- Rhizocarpon (1)
- Rhizomyces (1)
- RhoA (1)
- RhoGTPases (1)
- Rhodomyrtus psidioides (1)
- Rhodophyta (1)
- Rhodothamno-Rhododendretum hirsuti (1)
- Rhodothemis (1)
- Rhopalonematidae (1)
- Rhopalosiphum padi (1)
- Rhyacobates (1)
- Rhyacophila (1)
- Rhynchaenus fagi (1)
- Rhynocoris iracundus (1)
- Rhyothemis phyllis ixias (1)
- Rhyothemis phyllis subspecies (1)
- Rhysodesmus/Rhysodesmini (1)
- Ribes rubrum var. sylvestre (1)
- Riccardia (1)
- Riccia ciliifera (1)
- Riccia gothica (1)
- Rice blast (1)
- Richerius marqueti (1)
- Rickettsia (1)
- Riesenbecker Osning (1)
- Riesenbärenklau (1)
- Ringfund (1)
- Rio Grande (1)
- Rio Margarita (1)
- Ripiphoridae (1)
- Risiko (1)
- Risikoanalyse (1)
- Risikobewertung (1)
- Risiophlebia guentheri (1)
- Risk (1)
- Risk analysis (1)
- Risk aversion (1)
- River Elbe (1)
- River Nestos (1)
- River Sheoak (1)
- Riverine (1)
- Roadian (1)
- Robber flies (1)
- Rocas Atoll (1)
- Rocky Mountains (1)
- Rogadinae (1)
- Roggen-Trespe (1)
- Romanian Black Sea shelf (1)
- Roosting place (1)
- Roproniidae (1)
- Rosa (1)
- Rosa rugosa (1)
- Ross Sea (1)
- Rostropycnodus gayeti gen. et sp. nov. (1)
- Rotatoria (1)
- Rotatoria, Jamaica, freshwater, Gastrotelmata, Eichhornia crassipes (1)
- Rote Liste gefährdeter Pflanzengesellschaften (1)
- Rote Waldameise (1)
- Roten Liste (1)
- Rotenon (1)
- Rotes Moor (Rhön) (1)
- Rothaargebirge (1)
- Rotmoosferner (1)
- Rottweil (Region) (1)
- Rovuma (1)
- Royal Cabinet of Natural History of Ajuda (1)
- Royal Fern (1)
- Rubeho (1)
- Rubio-plicati-Sarothamnetum (1)
- Rubus spp. (1)
- Rubus subsectio Rubus (1)
- Rubus, batology, Germany, Lower Saxony, Bremen. (1)
- Ruderalarten (1)
- Rudisculptus (1)
- Rudolfina (1)
- Rugiloricus (1)
- Rugosimirax (1)
- Ruhelarve (1)
- Ruhr Basin (1)
- Ruhr district (1)
- Ruhr-region (1)
- Ruine Stollberg (Steigerwald, Landkreis Schweinfurt) (1)
- Rumici-Spergularietum (1)
- Rumänien (1)
- Rur (1)
- Russian Far East (1)
- Russischer Ferner Osten (1)
- Rutaceae (1)
- Rwenzori Mountains (1)
- Ryukyu Islands (1)
- Räuberische Tiere (1)
- Río Chiriquí Viejo (1)
- Río Colorado (1)
- S. mosellana (1)
- S. polymorpha (1)
- SHB (1)
- SIDELOOK (1)
- SINE (1)
- SKAP1 (1)
- SKNSH-SY5Y neuroblastoma cells (1)
- SLA (1)
- SMALL INTERFERING RNA (1)
- SNP (1)
- SO2 reduction (1)
- SOM (1)
- SPME (1)
- SSCP (1)
- STACEY (1)
- STRUCTURAL BASIS (1)
- SUP (1)
- SW Atlantic (1)
- Saalian glacial deposit (1)
- Saalian glaciation, glacio-tectonic structure, meltwater deposit, Middle Terrace deposit, Elsterian glaciation, Northwest Germany (1)
- Saaremaa (Estonia) (1)
- Saartal (1)
- Saatgut (1)
- Saatgutbegleiter (1)
- Sabah state (1)
- Sabellidae (1)
- Saccharomyces (1)
- Saccharomyces cerevisiae (1)
- Sachsen (1)
- Sagami Bay (1)
- Sagittaria latifolia (Breitblättriges Pfeilkraut) (1)
- Sahel region (1)
- Sahelzone (1)
- Sakaerat Environmental Research Station (1)
- Salem, Bodenseekreis (1)
- Salers-Rind (1)
- Salicaceae (1)
- Salicetea purpureae (Weiden-Auengebüsche und Weiden-Auenwälder) (1)
- Salicetum albae (1)
- Salicion albae (1)
- Salicylic Acid (1)
- Salmo salar (1)
- Salmo trutta fario (1)
- Salmonella typhimurium (1)
- Salomoncnemis (1)
- Salpingidae (1)
- Salpingus planirostris (1)
- Salt lake (1)
- Salticinae (1)
- Salvia (1)
- Salzmoose (1)
- Salzpflanzengesellschaften (1)
- Salzstress (1)
- Salzvegetation (1)
- Samarahan (1)
- Sambucetalia (1)
- Sambuco racemosae-Salicion capreae (1)
- Samolus valerandi (1)
- Samuel H. Scudder (1)
- San José (1)
- Sandaun Province (1)
- Sandbank (1)
- Sandgrube (1)
- Sandhausen (Region) (1)
- Sandrasen (1)
- Sandstone (1)
- Sandtrockenrasen (1)
- Santa Fe National Park (1)
- Santa Rosa (1)
- Santo Domingo (1)
- Sap beetle (1)
- Saperdini (1)
- Sapindaceae (1)
- Saprolaelaps reticulatus (1)
- Saprolegnia (1)
- Sara orangetip (1)
- Sarangani Island (1)
- Sarax (1)
- Sarcophaginae (1)
- Sardinia (1)
- Sarma Cave (1)
- Satellite images (1)
- Satellitenbild (1)
- Sathytes (1)
- Satun Province (1)
- Satyrini (1)
- Saurer Regen (1)
- Saurichthyidae (1)
- Sauropodomorpha (1)
- Savai’i (1)
- Savarna (1)
- Savignaster septemtrionalis sp. nov. (1)
- Saxifraga aizoides (Fetthennen-Steinbrech) (1)
- Sayloria (1)
- Scale insects (1)
- Scalidophora (1)
- Scandinavia (1)
- Scanning Electron Microscopy (1)
- Scapteriscus (1)
- Scarab beetles (1)
- Scarabaeini (1)
- Scaritinae (1)
- Scelionidae (1)
- Schachblume (1)
- Schachbrettblume (1)
- Scheerpeltz-Lösung (1)
- Scheinkalla (1)
- Scherrasen (1)
- Schibutterbaum (1)
- Schichten (1)
- Schichtstufe (1)
- Schild-Wasserhahnenfuß (1)
- Schizophyllini (1)
- Schizopteridae (1)
- Schlammflur (1)
- Schlammvulkan (1)
- Schleiergesellschaften (1)
- Schluchtwald (1)
- Schluchtwälder (1)
- Schmerz (1)
- Schoenus nigricans (1)
- Schonen (1)
- Schubart (1)
- Schuchtwald (1)
- Schutthangwälder (1)
- Schutz- und Pflegemaßnahmen (1)
- Schutzgebiete (1)
- Schutzmaßnahmen (1)
- Schwaebisches Donaumoos (1)
- Schwalbenschwanz (1)
- Schwalm-Nette-Platte (1)
- Schwarze Liste (1)
- Schweinfurter Becken (1)
- Schwermetalle (1)
- Schwimmblattpflanzen (1)
- Schwäbische Alb (1)
- Schwäbischen Alb (1)
- Schwärmer (Sphingidae) (1)
- Schädlinge (1)
- Sciaridae (1)
- Scirtinae (1)
- Scirtothrips (1)
- Sclerodermini (1)
- Scoliini (1)
- Scolioidea (1)
- Scolopendra (1)
- Scolopendra subspinipes (1)
- Scolopendrellidae (1)
- Scolopendrinae (1)
- Scorpion (1)
- Scorpiones (1)
- Scorpions (1)
- Scorzonera laciniata (Stielsamenkraut) (1)
- Scotch Broom (1)
- Scots pine (1)
- Scots pine forest (1)
- Scuticociliates (1)
- Sea cows (1)
- Seamounts (1)
- Searching behaviour (1)
- Seasons (1)
- Section Symbegonia (1)
- Sedimentology (1)
- Seed beetles (1)
- Seed dispersal (1)
- Seep-Ökosytemen (1)
- Seerosen (1)
- Seerosengewächse (1)
- Segetalarten (1)
- Segetalflora (1)
- Segetalgesellschaften (1)
- Seicercus (1)
- Selachinematinae (1)
- Selenomphalus distylii (1)
- Selenopidae (1)
- Selenops mexicanus (1)
- Selinum dubium (1)
- Seliu (1)
- Selys Longchamps (1)
- Seminoe Dune (1)
- Senckenberg Institute and Museum Frankfurt (1)
- Senckenberg Museum (1)
- Senecio inaequidens (1)
- Senecio inaequidens (Schmalblättriges Greiskraut) (1)
- Senecionion fluviatilis (1)
- Sensitivity (1)
- Senticaudata (1)
- Sepiola boletzkyi sp. nov. (1)
- Sepiolidae (1)
- Septibranchia (1)
- Serangium parcesetosum (1)
- Serapias cordigera Linné 1753 (1)
- Serbian grasslands (1)
- Sergiolus capulatus (1)
- Serida (1)
- Serpentes (1)
- Serra da Bodoquena (1)
- Serra do Aracá (1)
- Serra do Cabral (1)
- Serra do Cipó National Park (1)
- Serra do Ramalho (1)
- Serra dos Carajás (1)
- Serranía de Tabasará (1)
- Serranía de Talamanca (1)
- Serratichneumon (1)
- Sertulariidae (1)
- Sesamiina (1)
- Seseli montanum (Berg-Sesel) (1)
- Sesleria albicans (1)
- Seslerio-Festucion pallentis (1)
- Setaphis (1)
- Setaria (1)
- Setosella (1)
- Setosella cyclopensis (1)
- Sex ratio (1)
- Sexual selection (1)
- Sexualpheromone (1)
- Seychellen (1)
- Seychelles (1)
- Shannon-Index (1)
- Shannon-Wiener-Index (1)
- Shaogomphus postocularis epophthalmus (1)
- Shaogomphus schmidti (1)
- Sharon gen. nov. (1)
- Sharpia (1)
- Shea (1)
- Sheikhupura (1)
- Sheldonia s.l. (1)
- Shield bug (1)
- Siamcyclops cavernicolus gen. et sp. nov. (1)
- Siberia (1)
- Sibogasyrinx pyramidalis species complex, (1)
- Sibu (1)
- Sicariidae (1)
- Sichuan (1)
- Sicilia (1)
- Sicrana (1)
- Sida acuta (1)
- SideLook (1)
- Sieboldius nigricolor (1)
- Siedlungsvegetation (1)
- Siegen (1)
- Siem Reap Province (1)
- Sierra Leone (1)
- Sierra Madre Occidental (1)
- Sierra Madre del Sur (1)
- Sierra Nevada (1)
- Sierra Nevada Mountains (1)
- Sierra Sur (1)
- Sieversio-Nardetum strictae (1)
- Sigalioninae (1)
- Sigmapycnodus giganteus gen. et sp. nov. (1)
- Sigmaringen (1)
- Significant (1)
- Signiphoridae (1)
- Sijaricia (1)
- Sikkim (1)
- Silberberg near Osnabrück (1)
- Silene (1)
- Silikate (1)
- Silurian (1)
- Silviculture (1)
- Similipal Biosphere Reserve (1)
- Simpson index (1)
- Simulation (1)
- Singularia (1)
- Sino-Japanese Realm (1)
- Sinolestes editus (1)
- Sinolestes editus Needham, 1930 (1)
- Sint Maarten (1)
- Sipha (1)
- Sipha maydis (1)
- Siphonaptera (1)
- Siphonogams (1)
- Siphonomorpha (1)
- Sipmaniella (1)
- Sir William Macleay (1)
- Sira (1)
- Sirdenus (1)
- Siricidae (1)
- Siriella (1)
- Siriellinae (1)
- Sistemática (1)
- Sisurcana (1)
- Sisymbrium altissimum (Ungarische Rauke) (1)
- Sisymbrium strictissimum (Steife Rauke) (1)
- Sisyra (1)
- Sisyridae (1)
- Site networks (1)
- Sitobion avenae (1)
- Siwaliks (1)
- Sizilien (1)
- Skagerrak (1)
- Skandinavische Schule (1)
- Skipper butterflies (1)
- Skorpione (1)
- Skryje-Týřovice Basin (1)
- Skuphonura (1)
- Slottsmøya Lagerstätte (1)
- Slowakei (1)
- Smeringopinae (1)
- Smerinthus ocellata (1)
- Smicrideinae (1)
- Smicronyx (1)
- Smiliogastrini (1)
- Smolenice Grassland Declaration (1)
- Smut Fungi (1)
- Snudebiller (1)
- Snudelbiller (1)
- Social Parasitism (1)
- Society Islands (1)
- Socio-economic Impact Classification for Alien Taxa (SEICAT) (1)
- Software (1)
- Soil binders (1)
- SokhoBio 2015 (1)
- Soldier beetles (1)
- Solenopsis invicta (1)
- Solenoptera (1)
- Solid supported membrane (1)
- Solifugae (1)
- Solnhofen (1)
- Solorino-Distichietum capillacei (1)
- Soluble gp140 Env (1)
- Somatochlora (1)
- Somatochlora alpestris Selys, 1840 (1)
- Somatochlora arctica (1)
- Somatochlora exuberata Bartenev, 1910 (1)
- Son Tra Nature Reserve (1)
- Sonagraphie (1)
- Sonchus oleraceus (1)
- Sonchus palustris (Sumpf-Gänsedistel) (1)
- Sonerila longipetiolata (1)
- Sonerileae (1)
- Sonnenbühl (1)
- Sonnwendgebirge (1)
- Sonora (1)
- Sophophora (1)
- Sorbus cordigastensis (Rosaceae) (1)
- Sorghetum arundinacei (1)
- Sorghum bicolor (1)
- Sorghum halepense (1)
- South African distribution (1)
- South African giraffe (1)
- South America, (1)
- South America; Coleoptera; faunal survey; Neotropical; new country records; taxonomy (1)
- South Atlantic Ocean (1)
- South East Asia (1)
- South India (1)
- South Island (1)
- South Pacific (1)
- South Shetland Island (1)
- South Wayanad forest division (1)
- South West Germany (1)
- South-West Atlantic (1)
- South-West Indian Ocean (1)
- Southeast America (1)
- Southeastern Asia (1)
- Southeastern Europe (1)
- Southeastern United States (1)
- Southern Africa (1)
- Southern African Plant Invaders Atlas (1)
- Southern Alps (1)
- Southern Asia (1)
- Southern Ghana (1)
- Southern Ghats (1)
- Southwest Europe (1)
- Southwest and Central Asia (1)
- Soziale Amöben (1)
- Spalangiopelta (1)
- Spandauer Forst (1)
- Spanien (1)
- Spanner (1)
- Sparasionidae (1)
- Sparganothini (1)
- Spartina densiflora (1)
- Spathius exarator (1)
- Spathodea campanulata (1)
- Spatial scales (1)
- Specialist (1)
- Species assemblage (1)
- Species coexistence (1)
- Species distribution models (1)
- Species diversity (1)
- Species invasion (1)
- Spelz-Trespe (1)
- Speonemadus (1)
- Spergularia salina (1)
- Spergulo-Corynephoretum (1)
- Spergulo-Gorynephoretum (1)
- Sperm whale (1)
- Spermacoce clade (1)
- Spermacoce filifolia (1)
- Spermacoceae s. lat. (1)
- Spermatophyta (1)
- Spezialisten (1)
- Sphaerium ovale (1)
- Sphaerolaimidae (1)
- Sphaeropthalmina (1)
- Sphaeropthalmini (1)
- Sphagnum obtusum (1)
- Sphagnum swamp (1)
- Sphagnum tenerum Sull. & Lesq. (1)
- Sphecodes (1)
- Sphecodina (1)
- Sphegina (1)
- Sphenarches (1)
- Sphex (1)
- Spiders (1)
- Spilomelinae (1)
- Spinifornax (1)
- Spinne (1)
- Spinner (Bornbycidae) (1)
- Spintherophyta (1)
- Spinturnix myoti (1)
- Spirobolinae/ini/Spirobolus (1)
- Spirocheten (1)
- Spirochetes (1)
- Spittlebugs (1)
- Spitzblättriger Knöterich (1)
- Spodoptera (1)
- Spodoptera frugiperda (1)
- Spongillida (1)
- Sporoderm (1)
- Sporogone (1)
- Springspinnen (1)
- Springtails (1)
- Sproßentwicklung (1)
- Spülfeld (1)
- Src family kinases (1)
- Sri Aman (1)
- St. Andreasberg (1)
- St. Lawrence Estuary (1)
- Stachyo-Impatientetum (1)
- Stadtfauna (1)
- Stadtmauern (1)
- Stag beetle (1)
- Stamnodini (1)
- Standortfaktor <Botanik> (1)
- Standortseigenschaften (1)
- Standortsmodell (1)
- Standortvielfalt (1)
- Standortzustands (1)
- Stanleya pinnata (1)
- Staphyliniformia (1)
- Staphylininae (1)
- Staphylinini (1)
- Starohorské vrchy Mts (1)
- Statistische Auswertung (1)
- Staubimprägnierung (1)
- Staudenfluren (1)
- Stechmückenfalle (1)
- Stechpalme (1)
- Stefanie Oess (1)
- Stegelleta (1)
- Stehende Gewässer (1)
- Steilhänge (1)
- Steinhuder Meer (1)
- Steinkauz (1)
- Stellariatea mediae (1)
- Stellario nemori-Alnetum glutinosae (1)
- Stenagrion dubium (1)
- Stenomalina (1)
- Stenopsyche (1)
- Stenoptilodes (1)
- Stenorrhachus, Chile (1)
- Stenothoidae (1)
- Stenothremma (1)
- Stenus kiesenwetteri (1)
- Stenus nitidiusculus (1)
- Stephanidae (1)
- Stephanodiscaceae (1)
- Stephanopinae (1)
- Stephanopis (1)
- Stephostethus (1)
- Steppenelemente (1)
- Sterblichkeit (1)
- Stereocauletum condensati (1)
- Stetigkeit (1)
- Stickstoffmineralisation (1)
- Stickstoffsättigung (1)
- Stictoleptura canadensis (1)
- Stigmaeus (1)
- Stigmatochroma (1)
- Stilbene (1)
- Stillach-Tal südlich Oberstdorf (1)
- Stillachtal (1)
- Stillgewässer (1)
- Stink bug (1)
- Stink bugs (1)
- Stipa (1)
- Stipion lessingianae (1)
- Stoneflies (1)
- Storenomorphinae (1)
- Strait of Gibraltar (1)
- Strandesia (1)
- Strategische Planung (1)
- Stratiomyidae (1)
- Straßenböschungen (1)
- Straßenrandvegetation (1)
- Stress response (1)
- Streuobstwiese (1)
- Streuwiesen (1)
- Strohmulch (1)
- Structure (1)
- Strukturelle Vielfalt (1)
- Strymon (1)
- Stung Treng Province (1)
- Sturnus vulgaris (1)
- Stutzkäfer (1)
- Stygofauna (1)
- Stylar caps (1)
- Stylurus annulatus (Djakonov, 1926) (1)
- Stylurus flavipes (1)
- Städtefolger (1)
- Stängelloser Tragant (1)
- Störung der Vegetationsdecke (1)
- Störungen der Vegetationsdecke (1)
- Sub-Antarctica (1)
- Sub-Continent (1)
- Sub-Sahara Africa (1)
- Sub-Saharan Africa (1)
- Subalpine Stufe (1)
- Subalpine Vegetation (1)
- Subantarctic (1)
- Subantarctic New Zealand (1)
- Subantarctic subregion (1)
- Subito (1)
- Subpsaltria (1)
- Subregião das Grandes Antilhas (1)
- Substitute (1)
- Substratstufe (1)
- Suchverhalten (1)
- Sudamérica (1)
- Sudano-Sahelian (1)
- Sudden oak death (1)
- Suhpalacsini (1)
- Sulawesi (1)
- Sulfakinine (1)
- Sulfuryl fluoride (1)
- Sulfurylfluorid (1)
- Sulu region (1)
- Sumpf-Johanniskraut (1)
- Sunda Shelf (1)
- Sundapyrochroa (1)
- Sungai Sii (1)
- Superoxide dismutase (1)
- Sur América (1)
- Surinam (1)
- Surirella (1)
- Surround® WP (1)
- Survival probability (1)
- Sussaba (1)
- Susuacanga (1)
- Swat (1)
- Swift (1)
- Swimming (1)
- Sylvatici (1)
- SymbioCode (1)
- Symbiologie (1)
- Symbiosis (1)
- Sympetrum danae (1)
- Sympetrum fonscolombii Selys, 1840 (1)
- Sympetrum vulgatum (1)
- Sympetrum vulgatum (Linnaeus, 1758) (1)
- Symphyla (1)
- Symphylella (1)
- Synaldis (1)
- Synapsis Bates (1)
- Synchroa bark beetle (1)
- Synobius (1)
- Synocheta (1)
- Synonym (1)
- Synonymie (1)
- Synopeas (1)
- Synopsis der Pflanzengesellschaften Deutschlands (1)
- Syntaxonomic nomenclature (1)
- Syntaxonomie (1)
- Syntaxonomische Übersicht (1)
- Syntaxonomy (1)
- Synthemisidae (1)
- Syrien (1)
- Syringophilidae (1)
- Syrphidae, (1)
- Syrphidae, Faunistic, Niedersachsen (Lower Saxony) (1)
- Syrphinae (1)
- Syscia arcodorsa sp. nov. (1)
- Syscia zhoui sp. nov. (1)
- Syzygium floribundum (1)
- Syzygium smithii (1)
- São Francisco River (1)
- São Nicolau Island (1)
- São Vicente (1)
- Sèvre Nantaise (1)
- Sénégal (1)
- Sørensen index (1)
- Süd-Mähren (1)
- Süd-Niedersachsen (1)
- Süd-Slowakei (1)
- Süddeutschland (1)
- Süderbergland (1)
- Südeuropa (1)
- Südharz (1)
- Südharz <Gemeinde> (1)
- Südinsel, Neuseeland (1)
- Südniedersachsen (1)
- Südnorwegen (1)
- Südwest-Slowakei (1)
- Sülz (1)
- Süsser See (1)
- Süßwasser (1)
- T Cells (1)
- T lymphocyte subsets (1)
- T. kanburiensis complex (1)
- T. pintoi (1)
- T. semblidis (1)
- TATA box binding protein (1)
- TIM23 (1)
- TMC435 (1)
- TOC (1)
- TOM complex (1)
- Ta Kou Mountain (1)
- Tabanidae (1)
- Tabellenkalkulation (1)
- Tablazo (1)
- Tachycines (Gymnaeta) (1)
- Tadzhikistan (1)
- Taeniochilosia (1)
- Tagfalter (Rhopalocera) (1)
- Tahiti (1)
- Tallahatta Formation (1)
- Tamarix (1)
- Tamaulipas (1)
- Tamil Nadu (1)
- Tamina-Tal (1)
- Tannenmischwälder (1)
- Tanyproctini (1)
- Tapellaria (1)
- Taphrorychus bicolor (1)
- Tapinanthus (1)
- Tapinesthis (1)
- Tarantula (1)
- Taraxacum (1)
- Target validation (1)
- Targeted metabolomics (1)
- Tarsi (1)
- Tarsus length (1)
- Tateidae (1)
- Taunus (1)
- Tausendgüldenkraut (1)
- Taveuni (1)
- Taxonomia (1)
- Taxonomic key (1)
- Taxonomic revision (1)
- Taxonomy crisis (1)
- Taxonomy, feather mites, Sokoloviana, Ptiloxenidae, waders. (1)
- Taxonomy, new species, new subgenus, identification key (1)
- Taxus baccata (1)
- Tecklenburg (1)
- Tegenaria (1)
- Tegernseer Alpen (1)
- Teich (1)
- Teinobasis (1)
- Tejocote (1)
- Teleasinae (1)
- Telenomus laeviusculus (1)
- Teleostei (1)
- Telosticta fugispinosa (1)
- Tenthredininae (1)
- Tenuibiotus voronkovi (1)
- Teratology (1)
- Teratología (1)
- Terminalia laxiflora (1)
- Terminologie (1)
- Termite (1)
- Termiten (1)
- Termitenbiologie (1)
- Termitenhügel (1)
- Termites (1)
- Termitodiellus (1)
- Termitodius (1)
- Terricolous lichen communities (1)
- Territorial songs (1)
- Tetralicia (1)
- Tetramoriini (1)
- Tetranychus cinnabarinus (1)
- Tetrao urogallus (1)
- Tetraopini (1)
- Tetraphididae (1)
- Tetrapodenfährten (1)
- Tetrastigma (1)
- Tetrastigma voinierianum (1)
- Tetrathemis flavescens (1)
- Tetreres (1)
- Tettigoniidae (1)
- Teuchothrips (1)
- Texas caves (1)
- Thai (1)
- Thai Peninsula (1)
- Thala Barivat District (1)
- Thalassiosira Pseudonana (1)
- Thar Desert (1)
- Thassos (1)
- Thaumastodinae (1)
- Thaumatotibia (1)
- Thaumetopoea pityocampa (1)
- The Calanques (1)
- The Natural History Museum (London) (1)
- Thecadactylus (1)
- Theloderma khoii sp. nov. (1)
- Thelypteris limbosperma (1)
- Thelytokie (1)
- Therates (1)
- Theridion conigerum (1)
- Thermoregulation (1)
- Therophyten (1)
- Thioniini (1)
- Third-Person- Effekt (1)
- Thlaspi alliaceum (Lauch-Hellerkraut) (1)
- Thlaspietea rotundifolii (1)
- Thomas Hardwicke (1)
- Thomas Say (1)
- Thopeutica (1)
- Thornburghiella (1)
- Threatened (1)
- Threatened species (1)
- Three-dimensional in vitro modeling (1)
- Three-taxon statement analysis (1)
- Thripidae (1)
- Thrips (1)
- Thysanura (1)
- Thüringen (1)
- Thüringer Wald (1)
- Tibetisoperla elongata sp. nov. (1)
- Tibetisoperla sclerotica sp. nov. (1)
- Tibicina (1)
- Tilio platyphylli-Acerion (1)
- Tilio-Acerion (1)
- Tillandsia spp. (1)
- Tillus elongatus (1)
- Tinggianthura (1)
- Tinocallis (1)
- Tipu psyllid (1)
- Tipuana tipu (1)
- Tipulidae (1)
- Tirana (1)
- Tits (Parus) (1)
- Toarcian (1)
- Togo Hills (1)
- Tomocerinae (1)
- Tomosvaryellini (1)
- Tomoxia inclusa (1)
- Tomoxia lineella (1)
- Tongatapu Island Key (1)
- Toninio-Psoretum decipientis (1)
- Tonle Sap River (1)
- Tools and resources (1)
- Topes de Collantes (1)
- Torfabbau (1)
- Torfmoos (1)
- Torodorinae (1)
- Torotrogla (1)
- Torrenticolidae (1)
- Tortello tortuosae-Sedion albi (1)
- Tortricinae (1)
- Torymidae (1)
- Toskana (1)
- Tospovirus (1)
- Totholz (1)
- Totholzangebot (1)
- Totholzmenge (1)
- Totholztradition (1)
- Toumeyella crataegi (1)
- Toumeyella crataegi. Tecojote (1)
- Toumeyella group (1)
- Toumeyella martinezi (1)
- Toussaint de Charpentier (1)
- Townostilpnus (1)
- Trace elements (1)
- Trachymedusae (1)
- Trachystreptini (1)
- Traditionelles Wissen (1)
- Traffic emission (1)
- Tramea transmarina (1)
- Trampled plant communities (1)
- Trans-Mexican Volcanic Belt (1)
- Trans-Pecos (1)
- Transcaucasia (1)
- Transdisziplinarität (1)
- Transformation (1)
- Transgene Pflanzen (1)
- Transgenesis (1)
- Translocation machineries (1)
- Trat Province (1)
- Trauna River valley (1)
- Treehopper (1)
- Trefusia piperata sp. nov. (1)
- Trefusialaimus (1)
- Trefusialaimus idrisi sp. nov. (1)
- Trefusiidae (1)
- Treibhausgas (1)
- Trentino (1)
- Trespe (1)
- Triaeris (1)
- Trialeurodes vaporariorum (1)
- Trialeurodini (1)
- Triassic (1)
- Tribolium castaneum (1)
- Trichispa (1)
- Trichogramma (1)
- Trichogramma chilonis (1)
- Trichomanes speciosum (1)
- Trichonotuloides (1)
- Trichonotuloides alfonsinae (1)
- Trichonotuloides hansferyi (1)
- Trichopho rum cespitosum (1)
- Trichophorum (1)
- Trichopodini (1)
- Trichopolydesmoidea (1)
- Trichopsis (1)
- Trichopsomyia formiciphila group (1)
- Trichoxys (1)
- Tricondyla wiesneri Naviaux, 2002 (1)
- Trifolion medii (1)
- Trigeminal nerve (1)
- Triglyceride (1)
- Trigonopleurus (1)
- Trindade Island (1)
- Trioxina (1)
- Triplectidinae (1)
- Triplonchida (1)
- Triraphis (1)
- Trisetetum flavescentis (1)
- Tristaniopsis laurina (1)
- Trithemis apicalis (Fraser, 1954) (1)
- Trithetrum navasi (Lacroix, 1921) (1)
- Trittgesellschaften (1)
- Triturus alpestris (1)
- Trockenvegetation (1)
- Trogaspidiini (1)
- Troglobiont (1)
- Troglomyces (1)
- Trogonoptera brookiana trogon (1)
- Trophocleptria (1)
- Tropical Amazon Rainforest (1)
- Tropical Deep-Sea Benthos (1)
- Tropical Dry Forest (1)
- Tropidosteptes (1)
- Trossingen Formation (1)
- Trox (1)
- Truppenübungsplatz (1)
- Trypophloeini (1)
- Trypostegidae (1)
- Tschad (1)
- Tucuman-Bolivian forest (1)
- Tullgren-Apparatur (1)
- Tullgren-method (1)
- Tunisia (1)
- Tunista (1)
- Turan Depression (1)
- TuranYuyk Depression (1)
- Turbinidae (1)
- Turboveg (1)
- Turdus merula (1)
- Turdus migratorius (1)
- Turin (1)
- Turin collection history (1)
- Tuscany (1)
- Tuva (1)
- Tuvinian Autonomous Region (1)
- Tylobolini/Tylobolus (1)
- Tylonycteris (1)
- Type species designation (1)
- Typha minima (1)
- Typhloiulus (1)
- Typhlopolycystidinae (1)
- Tyriobapta laidlaw (1)
- Tyrosine phosphorylation (1)
- Tyumen (1)
- Tyva Republic (1)
- UDP-glucose dehydrogenase (1)
- Ubiquitin (1)
- Ubiquitination (1)
- UbsuNur Depression (1)
- Uferröhricht (1)
- Uferschnepfe (1)
- Uganda (1)
- Ulex europaeus (1)
- Ulme (1)
- Ulmenion (1)
- Ulmo-Fraxinetum (1)
- Ulmus (1)
- Ulmus pumila (1)
- Ulomyia (1)
- Ulota eremitensis (1)
- Ulota fuegiana (1)
- Ulota macrocalycina (1)
- Ulu Moh (1)
- Umweltbewusstsein (1)
- Umwelterziehung (1)
- Umweltforschung (1)
- Umweltintegrationsprinzip (1)
- Umweltmanagement (1)
- Umweltnutzung (1)
- Umwelttoxikologie (1)
- Umweltverträglichkeitsprüfung (1)
- Uncertainty (1)
- Undulacandona (1)
- Unemployment (1)
- Ungarn (1)
- Ungräser (1)
- Unionidae (1)
- United Kingdom Overseas Territory (1)
- Unkraut (1)
- Unkraut-Vegetation (1)
- Unkrautbekämpfung (1)
- Unkrautvernichtungsmittel (1)
- Unstrut valley (1)
- Unterer Inn (1)
- Unterer Muschelkalk (1)
- Unteres Inn-Tal (1)
- Unteres Oder-Tal (1)
- Unteres Unstrut-Tal (1)
- Upper Franconia (1)
- Upper Jurassic (1)
- Upper Jurassic, lithostratigraphy, rock sequence, microfauna, gamma-ray-detection, Northwest Germany (1)
- Upper Lausitz (1)
- Upper Lusatia (1)
- Upper Myall River (1)
- Upper Swabia (1)
- Upper Turonium (1)
- Urals (1)
- Urban ecology (1)
- Urban trees (1)
- Urban wetlands (1)
- Uredo rangelii (1)
- Uroblaniulinini (1)
- Urocythereis (1)
- Urodela (1)
- Urodeta (1)
- Uroleucon (1)
- Urothemis (1)
- Urothemis venata Dijkstra (1)
- Ursidae (1)
- Ursprünglichkeit (1)
- Urtico-Aegopodietum (1)
- Urwaldreliktarten (1)
- Ustilaginomycotina (1)
- Ustilago vaillantii (1)
- Utah (1)
- Uvs Nuur Basin (1)
- V. sotoarenasii (1)
- V3 loop (1)
- VA-mycorrhiza (1)
- VASP (1)
- VESTA (1)
- VOCs (1)
- VSD+ model (1)
- Vaccinio-Piceetea (1)
- Vaccinion myrtilli (1)
- Vaejovis mcwesti (1)
- Vaejovis mexicanus group (1)
- Vaejovis montanus (1)
- Vaejovis sierrae (1)
- Vainionora (1)
- Valine biosynthesis (1)
- Vallerani-System (1)
- Vanilla planifolia (1)
- Vanuatu (1)
- Varadia amboliensis gen. et sp. nov. (1)
- Variabilität (1)
- Varietät (1)
- Vasyugan Bog (1)
- Vatinae (1)
- Veal Veang District (1)
- Vector mosquito (1)
- Vegetation map (1)
- Vegetation nährstoffarmer Standorte (1)
- Vegetation, Wohn- und Gewerbegebiet, Osnabrück (1)
- Vegetationsbedeckung (1)
- Vegetationsentwicklung (1)
- Vegetationshöhe (1)
- Vegetationskarten (1)
- Vegetationskartierung (1)
- Vegetationskunde (1)
- Vegetationskundliche Methodik (1)
- Vegetationsmuster (1)
- Vegetationsveränderungen (1)
- Vegetationsökologie (1)
- Vektormonitoring (1)
- Vella (1)
- Velleius (1)
- Velvet ants (1)
- Vennvorland (1)
- Venturia canescens (1)
- Verbandsbeteiligung (1)
- Verbasco-Echietum (1)
- Verbascum (1)
- Verdauung (1)
- Verhaltensregeln (1)
- Vermetidae (1)
- Vernakulärnamen (1)
- Veronica filiformis (1)
- Verproviantierung (1)
- Versammlungsprotokoll (1)
- Versaumung (1)
- Vertebrata (1)
- Verteilung (1)
- Vertigo moulinsiana (1)
- Vertigo moulinsiana (Dupuy 1849) (1)
- Vertikalzonierung (1)
- Vertragsstaatenkonferenz der Klimarahmenkonvention <1997> (1)
- Verwechselte Trespe (1)
- Veröffentlichungsverzeichnis (1)
- Vespertilioninae (1)
- Vestalis gracilis (Rambur, 1842) (wing enfumation) (1)
- Vestiplex (1)
- Veturius laevior (1)
- Vibration (1)
- Vicia faba (1)
- Vientiane Capital (1)
- Vietomartyria (1)
- Vincetoxico-Seselietum ass. nov. (1)
- Vincetoxicum (1)
- Vincetoxicum rossicum (1)
- Vinh Phuc (1)
- Viola uliginosa (1)
- Virginia (1)
- Virtuelle Fachbibliothek (1)
- Viscum, mistle, distribution, ornithochory, establishment (1)
- Visviri (1)
- Vitaceae (1)
- Viti Levu (1)
- Viverridae (1)
- Voet (1)
- Vogelfedermilben (1)
- Vogelsammlung (1)
- Vogelschutz (1)
- Vogelschutzgebiet (1)
- Vogelstimmenbuch (1)
- Vogtia (1)
- Volxemia (1)
- Vorwald-Gesellschaften (1)
- Vosges (1)
- Vosges mountains (1)
- Vulpes (1)
- Vulpes lagopus (1)
- Vulpia (1)
- Václav Frič (1)
- Vögel (1)
- W Africa (1)
- W National Park (1)
- W Regional Park of Niger River (1)
- W.D. Hincks (1)
- WAP complex (1)
- WAP-Komplex (1)
- Wachau (1)
- Wahnesia kutubuensis sp. nov. (1)
- Wald als Lebensgrundlage (1)
- Wald-Lebensräumen (1)
- Waldbodenvegetation (1)
- Walddynamik (1)
- Waldflächenentwicklung (1)
- Waldmeister-Buchenwälder (1)
- Waldmonokulturen (1)
- Waldsaum (1)
- Waldschäden (1)
- Waldsterben (1)
- Waldsäume (1)
- Waldtrespe (1)
- Waldtypen (1)
- Waldtypologie (1)
- Waldtypologische Methode (1)
- Waldverjüngung (1)
- Waldviertel (1)
- Waldökologie (1)
- Wallace Line (1)
- Wallacean shortfall (1)
- Walzenseggen-Erlen-Bruchwälder (1)
- Wama (1)
- Wanderausstellung (1)
- Wanganui Basin (1)
- Wanzensame (1)
- Washington, Idaho, gonopods. (1)
- Wasps (1)
- Wasserbüffel (1)
- Wasserflöhe (1)
- Wasserlinsen-Gesellschaften (1)
- Wassermoosen (1)
- Wassernutzung (1)
- Wasserpflanzengesellschaften (1)
- Wasserqualität (1)
- Wasserrahmenrichtlinie (1)
- Wasserspeicherkapazität (1)
- Wasserstandsschwankungen (1)
- Wasservögel (1)
- Water Framework Directive (1)
- Water balance (1)
- Water framework directive (1)
- Water systems (1)
- Watvögel (1)
- Wealth Shocks (1)
- Web of Science (1)
- Weberknecht (1)
- Weberknechte (1)
- Wechselbeziehung (1)
- Wechselblütiges Tausendblatt (1)
- Weed control (1)
- Weeds in wetlands (1)
- WegenerNet (1)
- Weichholzauenwals (1)
- Weideland-Regeneration (1)
- Weiher (1)
- Weinbergsunkräuter (1)
- Weißdünen (1)
- Weißer Storch (1)
- Weißes Schnabelried (Rhynchospora alba) (1)
- Wellingholzhausen (1)
- Weper (1)
- Wernershöhe (1)
- Weser-Ems (1)
- West Afrcia (1)
- West African plants (1)
- West Azerbaijan Province (1)
- West Bengal (1)
- West Coast of India (1)
- West Pacific (1)
- West Palaearctic (1)
- West Pomeranian Voivodeship (1)
- West Rhodope (1)
- West Sayan (1)
- West Shetland shelf (1)
- West Siberia (1)
- West Siberian Plain (1)
- West-Africa (1)
- West-Germany (1)
- West-Sizilien (1)
- Westbeskiden (1)
- Westböhmisches Gebiet (1)
- Westeifel (1)
- Western Africa (1)
- Western Asia (1)
- Western Carpathians (1)
- Western Caucasus (1)
- Western Hemisphere (1)
- Western Highlands Province (1)
- Western Himalaya (1)
- Western India (1)
- Western Interior Seaway (1)
- Western Palaearctic Region (1)
- Western Province (1)
- Westfalen (1)
- Westfalen, Nord (1)
- Westgroppen (1)
- Westheidesyllis (1)
- Westkarpaten (1)
- Westliche Karpaten (1)
- Westliche Rhodopen (1)
- Westliches Meißner-Vorland (1)
- Westphalian Bay (1)
- Westphalian D (1)
- Westsibirisches Tiefland (1)
- Westwall (1)
- Wettbewerb (1)
- Wettinia (1)
- Weygoldtia (1)
- Weyrauch (1)
- White-rot (1)
- Whitefly (1)
- Wiederansiedlung (1)
- Wiedereinbürgerung <Biologie> (1)
- Wiehengebirge (1)
- Wien (1)
- Wiesen (1)
- Wiesenlimikolen (1)
- Wiesental (Südschwarzwald) (1)
- Wiesenweihe (1)
- Wild, Wildäsung, Intensivierung der Land- und Forstwirtschaft, Osnabrück (1)
- Wildgänse (1)
- Wildkaninchen (1)
- Wildobst (1)
- Wildpflanzen (1)
- Wildpflanzennutzung (1)
- Wildverbiss (1)
- Wildäcker (1)
- Wilhelm Gottlieb Schneider (1)
- William James Kaye (1)
- William Roxburgh (1)
- Willowsia (1)
- Willowsia neonigromaculata sp. nov. (1)
- Willowsiinae (1)
- Windwurf (1)
- Winter wheat (1)
- Winterraps (1)
- Wintersdorf, Rastatt (1)
- Wirt-Parasitoid-Interaktionen (1)
- Wirt-Pathogen-Interaktion (1)
- Wirtschaftswald (1)
- Wirtserkennung (1)
- Wirtspflanzenerkennung (1)
- Wirtspuppe (1)
- Wissen und Wahrnehmung der Einheimischen (1)
- Wissenschaftliche Literatur (1)
- Wissenschaftliches Schreiben (1)
- Wissenschaftskommunikation (1)
- Wissenschaftsphilosophie (1)
- Wissensgesellschaft (1)
- Wnt (1)
- WoRMS (1)
- Wolcottia (1)
- Woldstedtius (1)
- Wolfachtal (1)
- Wolffia arrhiza (1)
- Wood ash (1)
- Woody communities (1)
- Working for Water (1)
- World Catalog (1)
- World Heritage Site (1)
- World Register of Marine Species (1)
- Wormaldia (1)
- Wuchsform (1)
- Wuchsformen (1)
- Wuchsstrategie (1)
- Wutach-Schlucht (1)
- Wärmestufen (1)
- Wörlein scale (1)
- Wümme (1)
- Würzburg (1)
- X-ray microscopy (1)
- XML (1)
- Xanthidae (1)
- Xanthium strumarium (1)
- Xanthocnemis (1)
- Xantholinini (1)
- Xanthophyllomyces dendrorhous (1)
- Xanthopygina (1)
- Xanín (1)
- XenTari® (1)
- Xenoctenidae (1)
- Xenodacne (1)
- Xenoestrogens (1)
- Xenopompilus (1)
- Xerobomion (1)
- Xerobromion (1)
- Xerochares (1)
- Xerothermbiotope (1)
- Xerothermelemente (1)
- Xerothermvegetation (1)
- Xiphosurida (1)
- Xizang (1)
- Xoridinae (1)
- Xper (1)
- Xyalidae (1)
- Xyleborus (1)
- Xylella (1)
- Xylobionten (1)
- Xylodromus (1)
- Xylose (1)
- Xyloterus (1)
- Xyloterus domesticus (1)
- Xylothrips (1)
- Xylotrupes (1)
- Xystocheir (1)
- Yanayacu Biological Station (1)
- Yeast estrogen screen (1)
- Yemen (1)
- Yucatan (1)
- Yuelu Mountain (1)
- ZMB (1)
- Zacapa (1)
- Zalmoxoidea (1)
- Zamia (1)
- Zangherella relicta (1)
- Zaprionus (1)
- Zarafa (1)
- Zea (1)
- Zeadolopus (1)
- Zebrafish gastrulation (1)
- Zeidler, Hans (Botaniker) (1915-2003) (1)
- Zeigerwerte nach Ellenberg (1)
- Zeiraphera griseana (1)
- Zeitschriftenaufsatz / Bibliographie (1)
- Zeitschriftenliteratur (1)
- Zelatractodes (1)
- Zele deceptor (1)
- Zelleria (1)
- Zentralafrika (1)
- Zentralassoziation (1)
- Zentralmakedonien (1)
- Zerbst (1)
- Zerumbone (1)
- Zethus (1)
- Zhangixalus franki sp. nov. (1)
- Zielsystem (1)
- Zierrasen (1)
- Zimbabwe (1)
- Zingiber (1)
- Ziniulus (1)
- Zittau (1)
- Zodariellum (1)
- Zodarion (1)
- Zoogeografía (1)
- Zoogeography (1)
- Zoologen (1)
- Zoologie (1)
- Zoologische Sammlung (1)
- Zoología (1)
- Zooplankton (1)
- Zospeum (1)
- Zumatrichia (1)
- Zweitbrut (1)
- Zweizahn-Gesellschaften (1)
- Zwergbinsen-Fluren (1)
- Zwergbinsen-Uferpioniergesellschaften (1)
- Zwergstrauch-Heiden (1)
- Zwergstrauchheide (1)
- Zwergstrauchheiden (1)
- Zygiella x-notata (1)
- Zygonyx ida errans Lieftinck (1)
- Zyxomma multinervorum (1)
- Zyxomma obtusum (1)
- ^Carabidae, velvet ground beetle, taxonomy, key, South Africa (1)
- abdominal appendages (1)
- abejas (1)
- abejas crepusculares (1)
- aberrant plumage (1)
- aberration of copulatory organs (1)
- abiotic restoration (1)
- abondance (1)
- abyssal fauna (1)
- accessibility (1)
- acclimation (1)
- accretion (1)
- acetic acid (1)
- acetylcholine binding protein (1)
- acetylcholine receptors (1)
- acetylcholinesterase (AChE) inhibition (1)
- acetylcholinesterase inhibition (1)
- acidic sand (1)
- acidification (1)
- acidophilous beechwoods (1)
- acidophytic oak forests (1)
- acoustic diagnosis (1)
- acquired distastefulness (1)
- acropodital hairs/surfaces (1)
- acrotus waterhousii (1)
- actaeon (1)
- action thresholds (1)
- activity (1)
- actomyosin (1)
- actual species pool (1)
- adaptive Radiation (1)
- adaptive radiation (1)
- adhesion (1)
- adult (1)
- adult feeding (1)
- adult hosts: Chrysoma and Licania (1)
- adult morphology (1)
- adult neurogenesis (1)
- advanced glycation end products (1)
- adventitious species (1)
- adventive (1)
- aesaline (1)
- aestuans-staminea groups (1)
- affinity coefficients (1)
- afrotropic (1)
- aftermath grazing (1)
- age-state class (1)
- ageing (1)
- agestochory (1)
- aggregation (1)
- aggregation behavior (1)
- aggressive mimicry (1)
- aging and catalases (1)
- agricultural ecosystems (1)
- agriophyte (1)
- agroecosystem (1)
- agualaniata (1)
- airfield (1)
- alder swamps (1)
- alder-ash forest (1)
- alfalfa (1)
- algal evolution (1)
- alien birds (1)
- alien fishes (1)
- alien invasive pathogens (1)
- alien species distribution (1)
- alien trees (1)
- aliment sauvage (1)
- alimentary canal (1)
- alkali grasslands (1)
- allatostatin (1)
- allegro-C (1)
- allelopathy (1)
- alliance (1)
- allopatric distribution (1)
- allopatric speciation (1)
- allozymes (1)
- alluvial landscape (1)
- alpha taxonomy (1)
- alpha toxin (1)
- alpha- beta- Diversität (1)
- alpha-index (1)
- alpha-taxonomy (1)
- alphabetic order of taxa (1)
- alpine Siro group (1)
- alpine grassland (1)
- alpine plant communities (1)
- alpine plant community (1)
- alpine river (1)
- alpine vegetation (1)
- alternating leg lengths (1)
- alternative host plants (1)
- altitude (1)
- altitudinal gradient (1)
- ammonia-nitrate-ratio (1)
- ammonoids (1)
- amoeboid (1)
- amphidromous shrimp (1)
- amphipols (1)
- amyloid precursor protein (APP) (1)
- aménagement forestier (1)
- analysis (1)
- anamorphe Pilze (1)
- anamorphic fungi (1)
- ancestral genotypes (1)
- anchialine cave (1)
- ancient DNA (1)
- androchromatic females in Neurothemis fluctuans (1)
- androgens (1)
- anemochory (1)
- angler (1)
- anglerfish (1)
- animal hybridization (1)
- anisopteran taxa (1)
- annelids (1)
- anniversary (1)
- annotated bibliography (1)
- annual shuttle species (1)
- annual species (1)
- annuals (1)
- annuelle Arten (1)
- annular solar eclipse (1)
- anorganic water parameters (1)
- anoxygenic phototrophic sulfur bacteria (1)
- ant foraging (1)
- ant plants (1)
- ant-lachnid-mutualism (1)
- ant-like (1)
- antennale Sensillen (1)
- anther development (1)
- anthomyzid flies (1)
- anthropocentrism (1)
- anthropogenic changes (1)
- anthropogenic influences (1)
- anthropogenic pressure on habitats (1)
- antiandrogens (1)
- antibiotics (1)
- anticoagulants (1)
- antipredator behavior (1)
- antlions (1)
- anuran (1)
- anuran decline (1)
- aphid (1)
- aphidophagous insects (1)
- apiaries (1)
- apomict distribution (1)
- apomict traits (1)
- apomicts (1)
- apomixis (1)
- apomorphies (1)
- apophytes, anecophytes, evolution of weeds. (1)
- aposematismo (1)
- appearance of adults (1)
- apple (1)
- appropriate assessment under Art. 6 Habitat Directive (1)
- approval procedure (1)
- aptery (1)
- aquatic beetles (1)
- aquatic biodiversity (1)
- aquatic ecosystem (1)
- aquatic environment (1)
- aquatic larvae (1)
- aqueous carbonate system (1)
- arabidopsis thaliana (1)
- arable weeds (1)
- arachnid (1)
- arachnids (1)
- arborate setae (1)
- arboreal ant (1)
- arboreal spiders (1)
- arboretum (1)
- archaellum (1)
- archaeophytes (1)
- archeobiota (1)
- archipelago (1)
- archivage des données (1)
- ardigrades (1)
- area (1)
- area at highest risk (1)
- area expansion (1)
- area of potential establishment (1)
- area survey (1)
- areal types (1)
- arid regions (1)
- arithmetic mean of pH values (1)
- arrhenotoky (1)
- artenschutzrechtliche Prüfung (1)
- artificial tropical ecosystem (1)
- artus group (1)
- asamii (1)
- asexual fungi (1)
- asexual reproduction (1)
- ash whitefly (1)
- asiatischer Langhornkäfer (1)
- asociaciones florales (1)
- assassin bugs (1)
- assessment (1)
- assessment of reference bias (1)
- associacion (1)
- association (1)
- associations (1)
- associations with other invertebrates (1)
- astaxanthin (1)
- atherosclerosis (1)
- ational Preah Sihanouk Ream National Park (1)
- atrativos (1)
- attachment (1)
- attention (1)
- attract-andkill (1)
- author citations (1)
- authorship citation (1)
- auto-inhibition (1)
- autochthony (1)
- autogenic succession (1)
- automated conservation assessment (1)
- autorship (1)
- autumn association (1)
- available water capacity (1)
- avian hosts (1)
- avian magnetic compass (1)
- avifauna (1)
- aviscumine (1)
- avispa alfarera (1)
- avocado (1)
- award (1)
- axonomy (1)
- azooxanthellate (1)
- azooxanthellaten (1)
- b-carotene ketolase (1)
- bacteria (1)
- bacterial autotransporter (1)
- bacterial leaf scorch (1)
- bait (1)
- bait abandonment (1)
- balancing selection (1)
- balloon vine (1)
- bamboo feeds (1)
- bamboos (1)
- banana pathogen (1)
- bar coding (1)
- barcode of life (1)
- bark beetle surveys. (1)
- barnacle (1)
- barnacle goose (1)
- basal oomycetes (1)
- base de données (1)
- base saturation (1)
- based on a single specimen (1)
- basidiomycota (1)
- bathymetric trends (1)
- beans (1)
- beechwood coomunities (1)
- beekeeping (1)
- beetle species (1)
- behavioral performance (1)
- behavioural variability (1)
- belondiridae (1)
- belowground (1)
- bent-toed gecko (1)
- benthic (1)
- benthic fauna (1)
- benthic macrofauna (1)
- benthic macroinvertebrate communities (1)
- berufliche Perspektiven (1)
- beta diversity (1)
- bibliografía anotado (1)
- bicho-pau (1)
- big-headed flies (1)
- bilberry (1)
- biloba (1)
- binding sites (1)
- binominal nomenclature (1)
- bio-ontologies (1)
- bioacoustics (1)
- biocenology (1)
- biocoenotic region (1)
- biocontrol agents (1)
- biodiversity data (1)
- biodiversity education (1)
- biodiversity exploration (1)
- biodiversity hotspots (1)
- biodiversity knowledge base (1)
- biodiversity network (1)
- biodiversity networks (1)
- biodiversity research (1)
- biodiversity shortfalls (1)
- biodiversity, Germany, floristic database, species-area relation (1)
- biodiversité (1)
- bioelement content (1)
- bioerosion (1)
- bioethanol (1)
- biogenic amine (1)
- biogeochemical investigations (1)
- biogeographic contrast (1)
- biogeographical boundaries (1)
- biogeographical models (1)
- biogeography, geotectonic (1)
- bioherbicide (1)
- bioimmuration (1)
- bioindicatorial value (1)
- bioindicators (1)
- biological activity of peat (1)
- biological agent (1)
- biological agents (1)
- biological controll (1)
- biological cycle (1)
- biological diversity (1)
- biological models (1)
- biological pump (1)
- biological soil crusts (1)
- biological species concept (1)
- biological spectrum (1)
- biological traits (1)
- biologische Pumpe (1)
- biologische Schädlingsbekämpfung (1)
- biome (1)
- biometric measures (1)
- biomonitoring (1)
- bionomics (1)
- biopesticides (1)
- biospehric reserve (1)
- biostratigraphy (1)
- biotic resistance hypothesis (1)
- biotope management (1)
- biotope network (1)
- biotope tradition (1)
- biozönotische Region (1)
- bipterate setae (1)
- birch (1)
- birch forests (Vaccinio-Betuletum) (1)
- birch swamps (1)
- birch-oak forest (1)
- bird dispersal (1)
- bird lists (1)
- birdstrike prevention (1)
- bisphenol A (1)
- bivalvia (1)
- black flies (1)
- black locust seed predation (1)
- black widow spider (1)
- black-winged stilt (1)
- blackfish (1)
- blister beetle (1)
- blister beetles (1)
- blood coagulation (1)
- blood-feeding moths (1)
- bloodsucking (1)
- blowout penstemon (1)
- bluetongue disease (1)
- bluetongue virus (1)
- blütenlose Pflanzen (1)
- bodenphysikalische Eigenschaften (1)
- body length (1)
- body size (1)
- bog (1)
- bog regeneration (1)
- bog vegetation (Sphagnetum magellanici) (1)
- bois d’œuvre (1)
- bonaerensis (1)
- borboletas (1)
- bore-holes (1)
- boreal (1)
- borers (1)
- bosques de Nothofagus (1)
- botanist (1)
- botany (1)
- boulder screes (1)
- boundary (1)
- boundary layer model (1)
- bowerbirds (1)
- brachypterism (1)
- brachypterous (1)
- brachypterous Meconematini (1)
- bramble scrub (1)
- branch (1)
- breast muscle (1)
- breeding bird community (1)
- breeding birds (1)
- breeding grounds (1)
- breeding on empty nests (1)
- breeding phenology (1)
- breeding stock (1)
- breeding success (1)
- brittle-stars (1)
- broadleaved deciduous forests (1)
- broom (1)
- brown recluse spiders (1)
- brown-coal mining area (1)
- browsing (1)
- bryobionts (1)
- bryophytes, plant communities, megalithic monuments, Northwest Germany,crystalline boulders (1)
- buffer zone (1)
- building behaviour (1)
- bulb morphology (1)
- bulk density (1)
- buoyancy (1)
- burrowing spiders (1)
- burrowing toad (1)
- burrowing wolf-spiders (1)
- bursa copulatrix (1)
- bush crickets (1)
- bush encroachment (1)
- bush regeneration (1)
- by-catch (1)
- bycatch (1)
- cAMP (1)
- cIAP1 (1)
- cIAP1 BIR (1)
- caatinga (1)
- calcareous Molinia meadow (1)
- calcareous arable fields (1)
- calcareous/siliceous communities (1)
- calentamiento climático (1)
- calibrated phylogeny (1)
- calyx (1)
- camouflage (1)
- campo (1)
- cancer immunotherapy (1)
- canopy arthropods (1)
- canopy climate (1)
- canopy shading (1)
- cantharidin (1)
- cantharophily (1)
- capacité de germination (1)
- capercaillie (1)
- capture efficiency (1)
- carabid assemblage (1)
- carbapenemase (1)
- carbon content (1)
- carbon-13 (1)
- carbonate factories (1)
- cardiovascular disease (1)
- carnivore (1)
- carnívoro (1)
- carotenogenic genes (1)
- carotenoid (1)
- carrying capacity (1)
- caspase-2 (1)
- castle and palace gardens (1)
- casual and naturalized alien plants (1)
- catabolism (1)
- catalog (1)
- caterpillar-like abdomen (1)
- caterpillars (1)
- cattle grazing (1)
- caucasus (1)
- caudal ramus (1)
- cauliflory (1)
- cave dweller (1)
- cave leeches (1)
- cave spider (1)
- cave wētā (1)
- cave-dweller (1)
- cave-dwelling copepod (1)
- cave-inhabiting (1)
- cave-spiders fauna (1)
- ceck-list (1)
- celation (1)
- cell death (1)
- cell differentiation (1)
- cell fractionation (1)
- cell migration (1)
- cell outline (1)
- cell wall precursor (1)
- cell-cell communication (1)
- cellular automata (1)
- cellular rosette (1)
- cellular signaling (1)
- central China (1)
- central Sarawak (1)
- centric diatoms (1)
- cephalotheca (1)
- cephalothorax (1)
- cerambícido (1)
- ceremonial (1)
- cerrado (1)
- cetacean (1)
- cetaceans (1)
- change detection (1)
- change in floral structure (1)
- changes in vegetation (1)
- changes past 1965 (1)
- changing in the stock of trees (1)
- characiforms (1)
- character (1)
- character concept (1)
- character states of the metasternum and katepisternum (1)
- characteristic soil profiles (1)
- characteristic species (1)
- characters (1)
- chasmophytes (1)
- check list (1)
- check-list (1)
- chemical climate (1)
- chemosymbiosis (1)
- chemosynthetic (1)
- chemosynthetic organisms (1)
- chemosynthetische Organismen (1)
- chemotaxis (1)
- chinche (1)
- chloride accumulation (1)
- chloroplast envelopes (1)
- chloroplast membrane proteins (1)
- chondrocytes (1)
- chorological borderline area (1)
- chorological tension zone (1)
- chorology (1)
- chromalveolate (1)
- chromosome (1)
- chronosequence (1)
- chrysopids (1)
- chymotrypsin inhibitor (1)
- cichlid (1)
- ciclo de vida (1)
- circadian (1)
- circum-Mediterranean (1)
- circumscription (1)
- cirrophores (1)
- citation analysis (1)
- citation index (1)
- citation metric (1)
- city of Osnabrück (1)
- civets (1)
- cladistic analysis (1)
- cladistics (1)
- clamping (1)
- class character species (1)
- classifi cation (1)
- classification of anthropochores (1)
- classification tree (1)
- clave (1)
- clave a las especies (1)
- clave de especies (1)
- clave dicotómica (1)
- clave para los géneros con uñas prensiles (1)
- claves para los adultos (1)
- clay pits (1)
- clerid fauna (1)
- clerid mimicry (1)
- climate adaptation (1)
- climate data (1)
- climate scenario (1)
- climatic change (1)
- climatic conditions (1)
- climatic fluctuation (1)
- climatic temperature range (1)
- climbers (1)
- cline (1)
- clock genes (1)
- clonal (1)
- clonal morphology (1)
- clone (1)
- close-to-natural forests (1)
- cloud forest understory (1)
- cloud stripping (1)
- clown beetle (1)
- clypeal chaetotaxy (1)
- co-evolution (1)
- co-fermentation of pentoses with glucose (1)
- co-occurrence (1)
- co-occurrence metrics (1)
- coagulation process (1)
- coalescence (1)
- coarse woody debris (1)
- coastal area (1)
- coastal desert (1)
- coastal dunes (1)
- coastal east Asia (1)
- coastal habitats (1)
- coastal marshes (1)
- coastal marshlands (1)
- coastal oniscidea (1)
- coastal reef fish (1)
- coccoidea (1)
- cochinillas harinosas (1)
- coco de mer palm (1)
- cocoons (1)
- cod (1)
- code of phytosociological nomenclature (1)
- coenosystematical elements (1)
- coexistence (1)
- coexistence of species (1)
- coffee grasshopper (1)
- cold seeps (1)
- cold-water coral reefs (1)
- collaborative (1)
- collapsing nodes (1)
- collecting (1)
- collecting methods (1)
- collection locality (1)
- collection ranges (1)
- collections (1)
- collector (1)
- colline to montane vegetation belt (1)
- colluvial cones (1)
- colmillo (1)
- colonial (1)
- colonial spider (1)
- colony growth-form (1)
- color change (1)
- color illustrations (1)
- color phenology (1)
- color polymorphism (1)
- color scans (1)
- color-morph variation (1)
- coloriscopy (1)
- colour aspects (1)
- colour images (1)
- colour sequence (1)
- comb-footed spider (1)
- comb-footed spiders (1)
- combined climatic and structural parameter (1)
- comet Hale-Bopp (1)
- comet Hale-Bopp, coma, jets, envelopes (1)
- comet Shoemaker-Levy 9 (1)
- comets (1)
- commensal (1)
- commercial horticulture (1)
- commissures (1)
- common mullein (1)
- common species (1)
- communal roosts (1)
- communication (1)
- communicational behaviour (1)
- community (1)
- community assemblage (1)
- community-weighted mean (1)
- comparative ecology (1)
- comparative genomics (1)
- comparative morphology (1)
- comparative study (1)
- comparison of regression techniques (1)
- comparison spiders–carabids (1)
- comparison with older list (1)
- compatible solutes (1)
- competitive hierarchy (1)
- competitiveness (1)
- complejo de especies (1)
- complementation (1)
- complex plastid (1)
- complexity (1)
- comportamento de defesa (1)
- comportamiento de defensa (1)
- computational ecology (1)
- computer program (1)
- concept (1)
- concurrent TMS--fMRI (1)
- condition (1)
- conditions du sol (1)
- cone (1)
- confirmation of photographic records (1)
- conflict species (1)
- congruence (1)
- conjecture of natural history (1)
- connaissances et perceptions locales (1)
- connaissances écologiques traditionnelles (1)
- conodont (1)
- conotoxin (1)
- conservation assessment (1)
- conservation genetics (1)
- conservation of nature (1)
- conservation planning (1)
- conservation responsibility (1)
- conservation tillage practices (1)
- conservation units. (1)
- conservation value (1)
- considérations socioculturelles (1)
- contaminants (1)
- continental drift (1)
- continuous pasture (1)
- control measures (1)
- control region (1)
- convergent adaptive evolution (1)
- convergent evolution (1)
- cookiecutter sharks (1)
- cooling deactivation (1)
- cooperation (1)
- copal (1)
- coppice stands (1)
- coppice-with-standards (1)
- copulatory organ (1)
- copulatory plug (1)
- coral (1)
- coral associates (1)
- coral environment (1)
- coral-reef plankton (1)
- core facility administration (1)
- corpus callosum (1)
- corrected data (1)
- corrections (1)
- correlations (1)
- correlative model (1)
- correspondence analysis (1)
- cortical flow (1)
- corticalis group (1)
- cosmopolitanism (1)
- cosmopolite (1)
- cost-benefit analysis (1)
- country roads (1)
- couverture végétale (1)
- coxal morphology (1)
- coypu (1)
- cpDNA (1)
- cpDNA rps16 (1)
- craneflies (1)
- crape myrtle aphid (1)
- crapemyrtle scale (1)
- crepuscular (1)
- crepuscular activity (1)
- crepuscular bees (1)
- crepuscular behaviour (1)
- creusa (1)
- cricket (1)
- crickets (1)
- crop damage (1)
- crop loss (1)
- crop rotation areas (1)
- crop wild relatives (1)
- cropland (1)
- crown-group ants (1)
- cryopedogenesis (1)
- cryoperstruction (1)
- cryotranslocation (1)
- cryptic biodiversity (1)
- cryptic species delimitation (1)
- cryptogam communities (1)
- cryptogenic birds (1)
- cría de abejas (1)
- cuckoo wasps (1)
- cultural entomology (1)
- cut material (1)
- cuticular hydrocarbons (1)
- cyanobacteria (1)
- cyclic succession (1)
- cyclothems (1)
- cys-loop receptor (1)
- cyt b (1)
- cytochrome c oxidase (1)
- cytochrome c. (1)
- cytotoxicity (1)
Institute
- Biowissenschaften (378)
- Extern (375)
- Institut für Ökologie, Evolution und Diversität (150)
- Senckenbergische Naturforschende Gesellschaft (139)
- Biochemie und Chemie (122)
- Medizin (114)
- Biodiversität und Klima Forschungszentrum (BiK-F) (104)
- Frankfurt Institute for Advanced Studies (FIAS) (45)
- Pharmazie (35)
- Exzellenzcluster Makromolekulare Komplexe (32)
Am 1. November 2002 erschien die 3. Ausgabe des SNUDEBILLER, der weltweit ersten digitalen Fachzeitschrift zur Taxonomie, Biologie und Ökologie der Rüsselkäfer auf CD ROM. Der Rezensent hat lange gewartet und die Entwicklung des SNUDEBILLER-Reaktionsteams im CURCULIO-Institut in den letzten drei Jahren aufmerksam beobachtet, bevor er sich jetzt an eine erste Bestandsaufnahme wagt.
Calacalles droueti (Crotch 1867) von den Azoren (Pico) wurde in einem Zweig der Entwicklungspflanze Euphorbia stygiana Wats. gezüchtet. Ausgehend von den Biotopbedingungen auf den Azoren (z.B. hohe Niederschläge) werden die biotischen und abiotischen Faktoren bzw. methodischen Voraussetzungen dieser über einen Zeitraum von 4 Monaten erfolgten Zucht vorgestellt. Anhand von 16 Farbtafeln werden alle Phasen der Entwicklung und der Zucht dargestellt. In einer abschließenden Diskussion werden Arbeitsthesen für weitere Zuchten flugunfähiger Cryptorhynchinae aufgestellt.
Aleochara bellonata Krása, 1922 - neu für die Bundesrepublik (Insecta, Coleoptera, Staphylinidae)
(2001)
Im Frühsommer 1999 konnte auf einem Mesobrometum am Heimberg bei Schloßböckelheim (Mittlere Nahe / Rheinland Pfalz ) ein Exemplar des Kurzflüglers Aleochara bellonata Krása, 1922 erstmals für die Bundesrepublik nachgewiesen werden. Das Tier entstammt einer Bodenfalle. Mit einem weiteren Fund im Mai 2000 konnte das Vorkommen dieser Art am Heimberg bestätigt werden.
Am Kaiserstuhl bei Freiburg in Südwestdeutschland fand ich im Oktober 1999 die hauptsächlich asiatisch verbreitete Epuraea ocularis FAIRMAIRE; es ist die erste Meldung dieser Art aus Deutschland. Die ähnliche pantropische Art E. luteola ERICHSON breitet sich ebenfalls in Südeuropa aus und könnte auch nach Deutschland vordringen. Zur Identifizierung von E. ocularis und E. luteola wird die Bestimmungstabelle der mitteleuropäischen Epuraea-Arten (SPORNRAFT 1963) ergänzt.
Es wird die Wiederentdeckung von Acalles droueti Crotch 1867 an Euphorbia stygiana auf Pico und Faial anläßlich einer Reise auf die Azoren im Sommer 2003 beschrieben. Die Biologie und Ökologie sowie die Habitatansprüche dieser Art werden vor dem Hintergrund der fortschreitenden Zerstörung des Laurisilva auf den Azoren dargestellt und diskutiert. Eine Liste der Curculionoidea-Beifänge und der Neufunde für die Azoren insgesamt (2 Arten) bzw. für einige Inseln (5 Arten) wird im Anhang vorgestellt.
Während des Sommerhalbjahres 2001 wurden coleopterologische Aufsammlungen im Lampertheimer Wald / Südhessen durchgeführt. Im Verlaufe der Untersuchung konnten 274 Arten nachgewiesen werden. Neben 65 faunistisch bemerkenswerten Arten konnte ein Neufund und ein Wiederfund für Hessen getätigt werden. 44 Käferarten gehören zu den gefährdeten Rote-Liste-Arten der Kategorie 1 bis 3.
Es wird das isolierte Vorkommen einer Acalles micros-Population in einem Buchenwald des Niederbergischen Landes ("Vogelsangbachtal": Deutschland / Kreis Mettmann, NRW) beschrieben. Die Nordgrenze dieser vor allem aus dem nördlichen Mittelmeeraum bekannten, wärmeliebenden Art lag bisher 300 km weiter südlich (Rheinland-Pfalz, Taben-Rodt). Neben einer Differentialdiagnose der Arten Acalles micros, Acalles lemur und Acalles commutatus werden alle Funddaten und eine westpaläarktische Verbreitungskarte von Acalles micros vorgestellt. [Fig. 1] Das nördlichste, isolierte Reliktvorkommen von Acalles micros, das aufgrund der Nähe zum Rhein "fluvial" und wahrscheinlich "postglazial" (warmzeitlich) entstanden ist, war ursprünglich zweifellos bedeutend größer. Vor allem infolge flächenintensiver Rodungen in historischer Zeit wurde der Lebensraum dieser Buchenwaldart erheblich eingeschränkt.
Wölfe
(2006)
In internationalen Übereinkommen wie der Berner Konvention, der Fauna-Flora-Habitat-Richtlinie und der Biodiversitäts-Konvention von Rio verpflichten sich die Staaten zu Maßnahmen zur Regenerierung bedrohter Arten und Lebensräume. Danach hat sich auch die Bundesrepublik Deutschland verpflichtet, die Rückkehr des Wolfes zu unterstützen. Leider stehen dieser Rückkehr nicht unerhebliche Hindernisse im Wege. Hier sind vor allem die zunehmende Zerstückelung des Lebensraumes durch Straßen, Eisenbahntrassen und andere Infrastruktureinrichtungen zu nennen. Verluste durch den Verkehr, genauso wie solche aufgrund direkter (illegaler) Verfolgung oder Verwechslung mit wildernden Hunden, schränken eine mögliche Populationsentwicklung nicht unwesentlich ein. Die Menschen müssen lernen, sich auf die Wiederkehr des Wolfes einzustellen, wieder mit dem Wolf zu leben. Im Bereich der Viehhaltung sind vor allem Konflikte mit Schafhaltern zu erwarten. Insbesondere Schafe, die nicht ausreichend gesichert sind, können gefährdet sein. Hier müssen Konzepte gefunden werden, in denen bei der Viehhaltung - in Abhängigkeit von der jeweils spezifischen Situation - neuere Schutzstrategien mit alten, traditionellen Schutzvorkehrungen (die zum Teil schon in Vergessenheit geraten sind) kombiniert werden, um das örtlich Geeignete zu realisieren. So können, wie sich in anderen Ländern gezeigt hat, durch Maßnahmen wie die Errichtung von Elektro- und/oder Lappenzäunen, die Unterbringung der Tiere in Nachteinständen, die Beaufsichtigung durch Hirten, ebenso wie durch den Einsatz von Herdenschutzhunden oder verschiedene Formen der Vergrämung, Verluste weitgehend vermieden werden. Derzeit werden für etwaige Viehverluste durch Wölfe in diversen europäischen Staaten (z.Z. noch nicht in der BRD) staatliche Entschädigungen geleistet, die eventuell durch private Mittel von NGO’s wie z.B. die GzSdW oder anderen Naturschutzorganisationen ergänzt werden könnten. Eine Wiederbesiedelung von Wölfen hat auch Einfluss auf das Jagdwesen. Deshalb wird es wichtig sein, gemeinsam mit der Jägerschaft, den Forstleuten und Wildbiologen das gesamte Mensch-Wald-Wildsystem als Ganzes langfristig zu beobachten, um daraus die richtigen Maßnahmen ableiten zu können.
Zucht von Kyklioacalles euphorbiophilus Stüben 2003 (Coleoptera: Curculionidae: Cryptorhynchinae)
(2003)
Kyklioacalles euphorbiophilus Stüben 2003 aus dem Hohen Atlas Marokkos wurde an der im Absterben begriffenen Entwicklungspflanze Euphorbia nicaeensis All. gezüchtet. Ausgehend von den Biotopbedingungen am Locus typicus werden die biotischen und abiotischen Faktoren bzw. methodischen Voraussetzungen dieser erfolgreichen Zucht vorgestellt. Anhand von 20 Abbildungen und 1 Video werden alle Phasen der Entwicklung und der Zucht dargestellt. In einer abschließenden Diskussion werden für weitere Zuchten flugunfähiger Cryptorhynchinae erste Anhaltspunkte geliefert.
Zwischen den Jahren 2002 und 2003 wurden im NSG "Alter Rhein bei Bienen-Praest" / Rechter Niederrhein / NRW und den umgebenden Flächen coleopterologische Bestandserhebungen durchgeführt. Im Untersuchungszeitraum wurden 581 Käferarten nachgewiesen. 61 Arten sind in der Roten Liste der BRD aufgeführt.
Julia Hansen hat zwischen März und Dezember 2006 Untersuchungen zu Funktion und Struktur der Okklusalflächen in der postcaninen Zahnreihe von Viverriden durchgeführt. Unter verschiedenen Ernährungsregimen bilden Höcker und Täler auf Zähnen, die sich im Gebiss gegenüber stehen, eine Funktionseinheit, mit der Schleichkatzen sowohl in der Lage sind, Früchte zu zerquetschen, als auch den Panzer von Insekten aufzuknacken. In ihrer Studie ist es Frau Hansen gelungen, konstruktive Unterschiede zwischen beiden Nutzungsweisen zu identifizieren. Diese Unterschiede hat sie an verschiedenen fossilen Einzelzähnen der Sammlung Koenigswald überprüft.
Wölfe in Bayern : was tun?
(2005)
Zum Thema: Herdenschutzhunde
(2003)
Leben mit Wölfen : Leitfaden für den Umgang mit einer konfliktträchtigen Tierart in Deutschland
(2007)
Der Wolf (Canis lupus) - eine der umstrittensten Tierarten Europas. Jahrhunderte lang wurde er in Europa verfolgt, in weiten Teilen Nord- und Mitteleuropas ausgerottet. Erst in den 1960er und 1970er Jahren, als die Bestände vielerorts ihren Tiefpunkt erreicht hatten, wurden ihm in einigen europäischen Ländern Schonzeiten oder auch ganzjähriger Schutz zugestanden. Allmählich begannen sich die Populationen in Italien und Spanien, aber auch in Polen zu erholen. In den letzten 20 Jahren kehrten Wölfe sogar wieder in Gegenden zurück, in denen sie vorher ausgerottet worden waren. Norditalien, Frankreich, die Schweiz, Schweden, Norwegen, Finnland und nun auch Deutschland sind solche neuen, alten Wolfsgebiete. Häufig wurde die Rückkehr der Wölfe mit gemischten Gefühlen aufgenommen. Von den Einen als Erfolg des Artenschutzes gefeiert, sahen andere darin einen Rückfall in längst vergangene Zeiten. Das Raubtier Wolf, so glauben viele, hat in unserer heutigen Kulturlandschaft keinen Platz mehr. Selbst Befürworter seiner Rückkehr sind oft unsicher, wie man mit dem nunmehr geschützten Heimkehrer umgehen sollte. Das Comeback der Wölfe und ihre Rückkehr in die unterschiedlichsten Lebensräume verdeutlicht einmal mehr ihre Flexibilität, stellt unsere hingegen auf eine Probe. Wölfe können fast überall leben, wo sie genügend Nahrung finden und wir sie leben lassen. Der einzige einschränkende Faktor scheint der Mensch zu sein. Entsprechend sind die Herausforderungen im Wolfsschutz weniger ökologischer, sondern vor allem soziologischer Natur. Pauschallösungen für den Umgang mit dem Wolf gibt es nicht. Je nach Gegebenheiten müssen jeweils eigene, angepasste Lösungen entwickelt werden. Die Vielseitigkeit der Wölfe und die unterschiedlichen soziologischen und ökologischen Bedingungen machen den Wolfsschutz zu einer einzigartigen Herausforderung.
Dan Janzen proposed in a paper in 1977 (loc. cit.), that a clone of aphids and for that matter dandelions consists, respectively, of one large ‘super-organism’. In effect a single evolutionary individual able to exploit resources over an expanded geographical range, and sometimes with aphids also, a wider range of resources (different kinds of host plants), much more than if the organism concerned were a single individual. Such a view is of course based on the notion that an asexual lineage (clone) has strict genetic fidelity, that is to say, is genetically identical over its entire genome between clone mates. This seems a highly unlikely scenario and indeed, modern molecular markers have revealed a plethora of mutational events within such so-called clones. Here in this talk I provide evidence from aphids that they are not ‘perfect forms’ but rather show a range of variations, including evidence of hybridization events, and that they can and do adapt to environmental circumstances, sometimes swiftly. Hence that even as asexual lineages, aphids are able to exploit new ecological circumstances and flourish, e.g. host adapted forms, whilst some species, notably the highly polyphagous peach-potato aphid (Myzus persicae), have also evolved resistance to a range of pesticides, and by so doing, have managed to survive in the face of these poisons. However, there are fitness costs associated with such adaptation, more especially in the highly resistant aphids. Because of the variation and adaptation shown by particular aphid species and asexual lineages, they cannot be described as a single evolutionary unit in a ‘Janzenian’ sense. What they show is ecological plasticity and an ability to adapt quickly, in large part enhanced by their incredible rate of reproduction and population expansion. Some migrating winged aphids are constrained in their exploitation of new habitats by environmental factors – geographical, climatic and ecological, especially lack of suitable hosts. In contrast, some other aphid species have seemingly colonized large areas of the world (probably aided by human agency) so that deciding what a population is exactly is a difficult task. It may even be that certain ‘super clones’ detected using molecular markers have indeed spread far and wide, clones which appear to fit the description of being ‘general purpose genotypes’ in that they can feed on a range of plant hosts under a range of different geographical-climatic conditions. As such, they are nearest to Dan Janzen’s views, although here again, strict genetic fidelity is not necessarily proven, only accepted from the application of a limited number of markers, e.g. multilocus genotypes in the case of microsatellite markers.
Before the turn of the millenium the investigation of phylogenetic relationships was revolutionized by two major inputs, the use of molecular sequence data for phylogenetic reconstruction, paralleled by the sophistication of computer aided reconstruction methods. The ever growing number of data however did not only result in clarifications of open questions, but brought forth a number of new conflicting phylogenetic hypotheses. Sometimes they are wrongly referred to as conflicts between morphological and molecular approaches, which sporadically even culminated in the rejection of the usefulness of one of the two approaches (e.g. Scotland et al 2003). These scientists overlook the great advantage of having two a priori largely independent data sets (Wägele 2001) which in a synthetic way enable the greatest progress in phylogenetic research. However, solely putting data together will not suffice to choose among conflicting hypotheses. The increasing number of conflicts necessitates approaches that go beyond mere data congruence, but searching for the possible reasons of conflicts. In the present paper, problems in the reconstruction of the phylogenetic origin of Hexapoda, as well as of the early branchings within the Hexapoda, will exemplify approaches of critical re-evaluation and testing of data used in morphological data matrices for phylogenetic analyses. The early cladogenetic events of hexapods are especially suited for such a discussion for several reasons. The hexapods, as the most species-rich group of organisms, look back at a long and multi-faceted history of taxonomic and phylogenetic studies, culminating in a number of conflicting hypotheses. Triggered by incongruences with morphological analyses the reconstruction of the hexapodan roots likewise became a hot-spot of molecular research activities during^the last two decades. Furthermore the phylogenetic positions of the oldest lineages branching off within the hexapodan clade, the Diplura, Protura and Collembola, are in particular very difficult to reconstruct. While at least the latter two are well defined by morphological autapomorphies their phylogenetic position could not be reconstructed unambiguously, since their morphology seems highly derived with respect to the hexapodan ground pattern.
Allatostatine (AS) und Sulfakinine (SK) sind Neuropeptidhormone, die aus mehreren Insektenarten isoliert und analysiert wurden. Die AS können durch strukturelle Merkmale in drei Typen eingeteilt werden, wobei die Peptide des A Typs durch das C-terminale Sequenzmotif FGL(I,V)amid charakterisiert sind. Die AS hemmen bei einigen Insektenarten die Juvenilhormonbiosynthese und -freisetzung aus den Corpora allata. Eine generelle Funktion dieser Neuropeptide scheint ihre myoaktive Wirkung auf viscerale Muskulatur zu sein. Daneben stimulieren sie die Verdauungsenzymaktivität und haben inhibitorische Wirkung auf die Futteraufnahme und die Vitellogeninbiosynthese (Review: Hoffmann & al. 1999). Eine Strukturaufklärung der cDNA der A-Typ AS (Meyering-Vos & al. 2001) ergab insgesamt 14 potentielle Peptide auf einem Prohormonvorläufer, der in verschiedensten Geweben exprimiert wird, was ein weiterer Hinweis auf die multifunktionale Rolle der Peptide ist. Eine andere Gruppe von Neuropeptiden stellen die Sulfakinine dar, die in ihrer C-terminalen Heptapeptidsequenz DY(SO3H)GHMRFamid übereinstimmen, wobei die Sulfatierung des Tyrosins bisher nur für einige Peptide nachgewiesen werden konnte. Die SK cDNA aus der Grille G. bimaculatus kodiert einen Prohormonvorläufer, der ausschließlich im Grillengehirn exprimiert wird, und aus dem zwei potentielle SK Peptide freigesetzt werden können (Meyering-Vos & Müller 2007). Auch diese Neuropeptide sind myoaktiv, d.h. in Schaben und Heuschrecken wurde eine Stimulation der Darmkontraktion nachgewiesen (Nachman & al. 1986, Schoofs & al. 1990). Außerdem wurde in Heuschrecken, Schaben und Fliegen eine Hemmung der Futteraufnahme unter dem Einfluss von SK festgestellt (Wei & al. 2000, Maestro & al. 2001, Downer & al. 2006). Die Sulfakinine weisen eine große strukturelle aber auch physiologische Ähnlichkeit mit der Gastrin /Cholecystokinin Peptidfamilie der Vertebraten auf, die hormonelle Regulatoren verschiedener Verdauungsprozesse und des Essverhaltens darstellen. In der vorliegenden Arbeit wird der Fragestellung nachgegangen, ob die Genexpression von AS und SK in G. bimaculatus nach abdominaler Injektion entsprechender doppelsträngiger (ds) RNA (RNA Interferenz Methode) erfolgreich unterdrückt werden kann und welche Auswirkungen diese Suppression auf die Futteraufnahme und Verdauung der Grillen hat. Detaillierte Kenntnisse über die Funktionen der Genprodukte (Neuropeptide) könnten bei der Entwicklung neuartiger Insektizide für die Schädlingsbekämpfung helfen.
Mit über 3100 beschriebenen Arten bildet die Unterordnung Tubulifera den größten Anteil der Thysanopteren. Im Gegensatz zu den Terebrantia, welche sich überwiegend durch eine pflanzensaftsaugende Lebensweise auszeichnen, ernähren sich viele Vertreter der Tubulifera-Unterfamilien Idolothripinae und Phlaeothripinae von Pilzsporen und –hyphen. Viele der phytosugen Thripsarten sind durch den Saugvorgang per se und die Übertragung von Viren, Bakterien und Pilzen und den daraus resultierenden wirtschaftlichen Schäden in Bezug auf ihre Lebens- und Ernährungsweise, Anatomie und Morphologie sehr gut untersucht und in Übersichtswerken dargestellt (Lewis 1973, 1997, Moritz 2006). Ebenso liegen für diese Arten systematische Betrachtungen und moderne Bestimmungsschlüssel vor (Moritz & al. 2001, 2004, Zur Strassen 2003). Entsprechende Arbeiten an Vertretern der Phlaeothripidae sind jedoch weit weniger umfassend. Zwar liegen verschiedene Untersuchungen zur Sozialität gallbildender, australischer Phlaeothripiden (Crespi 1992, Kranz & al. 1999, 2001), sowie zu deren Reproduktion (Chapmann & al. 2000, Moritz 2002) und zur chemischen Verteidigung (Suzuki 2004, Tschuch & al. 2004, 2005) vor, jedoch fehlen vergleichende Untersuchungen zur pilzfressenden Lebensweise und damit verbundenen Anpassungen des Ernährungssystems. Der Phlaeothripide Suocerathrips linguis lebt ausschließlich auf Sansevierien, die zwar als Wirts-, jedoch nicht als Nahrungspflanzen dienen. Die ca. 2 – 3 mm großen, einheitlich dunkel pigmentierten und auffällig dorsoventral abgeflachten Tiere leben in Aggregationen hunderter Individuen aller Ontogenesestadien und betreiben Brutpflege. Durch interessante, z.T. soziale Verhaltensweisen (Moritz 2002, Tschuch & al. 2004), eine für Phlaeothripidae relativ unkomplizierte Laborhaltung und den niedrigen Erkenntnisstand im Hinblick auf diese Familie bietet sich die vorliegende Art als Versuchstier an. Die Untersuchungen sollen zum einen mögliche Unterschiede zwischen Phlaeothripidae und Thripidae an sich, aber auch potentielle Anpassungen des Ernährungssystems von S. linguis an eine mycophage Ernährungsweise aufzeigen.
Hymenopteran endoparasitoids that develop inside their lepidopteran host may exert a multitude of interactions with their host until they are able to emerge successfully from a developmentally arrested host that finally dies. Parasitoid interferences comprise physiological and biochemical modifications in the host endocrine and immune system which in turn affect host growth and development (reviewed in Edwards & Weaver, 2001). We use the gypsy moth, Lymantria dispar (Lep., Lymantriidae) and the endoparasitic, polydnavirus (PDV)-carrying braconid wasp Glyptapanteles liparidis (Hym., Braconidae) as a model system to study the endocrine changes associated with parasitism. Following wasp oviposition into young gypsy moth larvae, the parasitoids develop through two endoparasitic instars, and then emerge as newly molted third instars from a host that dies in the larval stage. In previous studies we have already described the endocrine changes in parasitized gypsy moth larvae which show an increase in juvenile hormone (JH) titers, a shift from JH II to JH III as the dominant homologue, and a prominent decrease in the JH degrading enzymes (Schopf & al., 1996; Schafellner & al., 2004). Here, we investigated the possible mechanisms that account for the JH elevating effects such as (i) stimulated host corpora allata activity, (ii) reduced activity of the JH metabolic enzymes such as JH esterase, and (iii) synthesis and release of JH by the parasitoid larvae.
Im August 2006 brach die BTD erstmals in Mitteleuropa aus. Zunächst traten Fälle in Holland und Belgien auf, schnell folgten Deutschland und Frankreich, und schließlich auch Luxemburg. Betroffen waren vorwiegend Kühe und Schafe, vereinzelt Ziegen und Wildwiederkäuer. Überraschenderweise erkrankten neben Schafen auch zahlreiche Kühe schwer, und einige verendeten sogar. Als infektiöses Agens konnte der BTV-Serotyp 8 identifiziert werden, der niemals zuvor in Europa aufgetreten war. Bis zum Jahresende konnte sich die BTD insbesondere im Dreiländereck von Holland, Belgien und Deutschland weiter ausbreiten. Nach dem Animal Disease Notification System der EU waren Ende 2006 in den betroffenen fünf Ländern BTD-Ausbrüche in 2047 Viehwirtschaftsbetrieben bestätigt worden: Holland 456, Belgien 695, Deutschland 885, Frankreich 6 und Luxemburg 5 Obwohl die Hoffnung bestand, dass die Ceratopogoniden mit dem Einbruch des Winters verschwinden und keine Virustransmission mehr stattfinden würden, wurden neue Ausbrüche auch nachfolgend verzeichnet (75 weitere bis 1. Februar 2007, davon allein 67 in Deutschland; ProMED-Mail 2007), wobei bisher nicht klar ist, ob es sich tatsächlich um Neuinfektionen oder um verspätet diagnostizierte Infektionen aus 2006 handelt. Die Aktivitätsdichte der Gnitzen nahm gegen Ende 2006 mit sinkenden Temperaturen zwar ab, war jedoch zumindest bis zum 21. Dezember niemals gleich Null (Mehlhorn & al. 2007). Mit fortschreitender Dauer der Epizootie wurde auch eine geografische Ausbreitung nach Osten beobachtet. Anfang Februar 2007 waren fast alle deutschen Bundesländer von den BTD-Schutz- und Überwachungszonen betroffen (Abb. 1), in denen besondere Vorschriften für den Transport und Handel mit Wiederkäuern gelten (EU 2005).
Entsprechend den Frageweisen nach proximater Ursache bzw. ultimater oder historischer Bedingtheit lassen sich Entwicklungs-, Funktions-, Evolutions- und phylogenetische Morphologie unterscheiden. In der Evolutionsmorphologie wird nach der biologischen Rolle und dem Selektionswert für Strukturen gefragt, was sich aus direkter Beobachtung oder Analogievergleich erschließen kann. Ausgehend von detaillierter vergleichender Strukturuntersuchung eröffnet sich damit das Feld der Evolutionsökologie mit dem Ziel der Rekonstruktion historischer Einnischung und Erschließung ökologischer Zonen. Nach Untersuchung der ökologischen Nischen rezenter Arten soll hierbei die jeweilige Ökonische einer Stammart am Gabelpunkt eines zuvor erstellten Cladogramms (Stammart-Nische) rekonstruiert und ihre jeweilige Transformation durch Abänderung, Neubildung oder Auflösung von Synergs – jedenfalls in wichtigen Dimensionen der Organismus-Umwelt-Beziehung – herausgearbeitet werden (Nischenfolge). Beispiel einer Nischenfolge ist bei pilzzüchtenden Ameisen (Attini) die Pilzzucht anfänglich auf Insektenkot als Substrat über Teile von Blütenblättern schließlich zu herausgeschnittenen Laubblättern. Zur Bildung der Nische wird die Interaktion der Organismen mit der Umwelt und die Gemeinschaftsleistung kooperierender Artgenossen besonders betont. Die Artnische kann sich aus verschiedenen, sich meistens zeitlich ablösenden Teilnischen zusammensetzen, denen in der Regel verschiedene Morphen entsprechen. Dies gilt insbesondere für durch Eigenmerkmale gekennzeichnete Larven, deren Metamorphose zum Adultus mit der Verwirklichung einer anderen Teilnische einhergeht. Gravierende Änderungen der Nische in wenigen Evolutionsschritten sind dann möglich, wenn viele Synergs in einem Block zusammengefasst (geclustert) sind (z.B. Wirtspflanzenwechsel bei Phytophagen) oder wenn Teilnischen (von Ontogenesestadien) aufgegeben werden (z.B. durch Viviparie). Verhaltensänderungen für Nischenerweiterung oder -abänderung gehen einem tiefgreifenden Lebensweisewechsel durch Bildung einer neuen ökologischen Zone voraus. Der Zusammenhang von Zonenbildung und „Makroevolution“ wird am Beispiel der Entstehung der Pterygota unter Berücksichtigung von Umweltlizenzen, Präadaptationen, Verhaltensänderungen und evolutiven Anpassungen diskutiert. Die Folge ökologischer Zonen von einer Landwanze hin zu Gerriden auf der Meeresoberfläche wird dargestellt sowie die Zonenfolge von terrestrischen Sackträger-Schmetterlingen zu Raupen, die selbst in stark strömenden Gewässern als Aufwuchsfresser leben. Sechs Punkte des „evolutionsökologischen Programms“ hin zu einer erklärenden Naturgeschichte werden herausgearbeitet.
Leptinotarsa decemlineata lebt oligophag ausschließlich auf Vertretern der Solanaceae, insbesondere Solanum spp. (Radcliffe 1982). Die herbivore Spezies ist fähig, erfolgreich auf den unbehaarten, behaarten und glandulär behaarten Blattoberflächen der Nachtschattengewächse zu haften, sich fortzubewegen und zu leben. Dazu verhelfen paarige Krallen und Hafthaarkissen an den Tarsen (Rivnay 1928). Das ausgesprochen gute Haftvermögen und die Substratanpassungsfähigkeit haariger Haftsysteme von Insekten sind für verschiedene Vertreter der Diptera und Coleoptera experimentell belegt (siehe Review von Gorb 2001). Stork (1980 a, b) beobachtete insbesondere bei Käfern der Familien Chrysomelidae und Coccinellidae einen ausgeprägten Sexualdimorphismus der tarsalen Hafthaare. Schanz (1953) beschreibt für L. decemlineata drei verschiedene Hafthaartypen: (1) Haare mit sich asymmetrisch verjüngenden Spitzen, (2) spatelförmige Gebilde und (3) Haare mit Haftsohlen, welche nur die Männchen besitzen. Hinsichtlich der geschlechterspezifischen Unterschiede der Haftkraft auf verschieden rauen Oberflächen existieren bislang wenige quantitative Nachweise. Pelletier & Smilowitz (1987) wiesen für Männchen von L. decemlineata in Inversionsexperimenten ein außerordentliches Haftvermögen auf Glas- und Kunststoffoberflächen nach, wobei sie dessen Gründe in den maskulin-spezifischen Hafthaaren mit scheibenförmig verbreiterten Enden vermuteten. Die Fähigkeit der Männchen, an glatten Oberflächen besonders gut zu haften, wurde als eine Anpassung an die Haftung auf den glatten Oberflächen der Weibchenelytren während der Kopulation erklärt. Die meisten natürlichen Oberflächen (insbesondere Pflanzenoberflächen) sind jedoch rau. Somit besteht die Frage, ob beide Geschlechter auch eine unterschiedliche Spezialisierung der Haftsysteme für die Haftung auf rauen Substraten besitzen. Um den Einfluss unterschiedlicher Oberflächenrauhigkeiten auf die Haftsystemfunktionalität der Weibchen und Männchen von L. decemlineata zu prüfen, wurden in der vorliegenden Studie Kraftmessungen mit einzelnen Individuen auf Oberflächen mit exakt definierter Rauheit durchgeführt.
Durch Arthropoden übertragene Erreger von Infektionen des Menschen in Mitteleuropa – ein Update
(2008)
Mitteleuropa beherbergt eine nicht geringe Zahl von Krankheitserregern (mindestens 14 Viren, ca. 10 bakterielle Erreger und mindestens 4 Protozoen), die durch Stechmücken, Zecken oder Sandmücken übertragen werden. In allen Fällen handelt es sich um Erreger von Zoonosen, also Mikroorganismen, deren natürliches Reservoir Wildtiere (allenfalls, sekundär, auch Haustiere) darstellen. Eine Ausrottung dieser Erreger ist daher ausgeschlossen. (Die Ausrottung der Malaria in Mitteleuropa und darüber hinaus in Europa war vor allem deshalb möglich, weil die involvierten Plasmodien-Spezies außer dem Menschen keine anderen Vertebraten infizieren können.)Die Erfassung der durch Arthropoden übertragenen Erreger und deren Verbreitungsareale schreitet – vor allem durch den Einsatz molekularbiologischer Methoden – zügig voran. Einige neue oder zumindest für Mitteleuropa neue, humanmedizinisch relevante Mikroorganismen sind in letzten Jahren nachgewiesen worden, mit weiteren Entdeckungen ist durchaus zu rechnen. Möglicherweise wird auch der Klimawandel, insbesondere bei einem Fortschreiten einer globalen Erwärmung, zur Etablierung von neuen Erregern ebenso wie zur Ausweitung der Verbreitungsareale von Vektoren führen. Vor allem wird aber der Faktor der Globalisierung durch mögliche Einschleppungen zunehmend an Bedeutung gewinnen. Es gibt bisher nur gegen einen einzigen Erreger – gegen das Virus der Frühsommer-Meningoenzephalitis – einen Impfstoff, der sich überdies durch hervorragende Wirksamkeit und außerordentlich gute Verträglichkeit auszeichnet. Mit neuen Impfstoffen gegen andere Erreger ist allerdings in der nahen Zukunft nicht zu rechnen. Immerhin sind aber die durch Bakterien ebenso wie die durch Protozoen hervorgerufenen Erkrankungen einer antibiotischen Therapie zugänglich, wenn sie rechtzeitig diagnostiziert werden. Hingegen stehen uns keine Medikamente gegen die durch Arthropoden übertragenen Viren zur Verfügung. Prophylaktische Maßnahmen werden daher weiterhin bedeutsam sein; das gilt vor allem für Kleinkinder, für alte Menschen und Immunsupprimierte.
Traditionell wurden und werden im Deutschen Entomologischen Institut (DEI) bzw. in Kooperationsprojekten unter Mitwirkung der Wissenschaftler des DEI zahlreiche Informationen mit entomologischem Bezug gesammelt und herausgegeben, z. B. Bibliographien der entomologischen Weltliteratur ((Index I) Horn & Schenkling 1928-1929; Derksen & Scheiding 1963-1975; Gaedike & Smetana 1978, 1984), Verbleib entomologischer Sammlungen (Horn, Kahle & al. 1935, 1990), Typenkataloge sowie aktuell die Zeitschriften „Beiträge zur Entomologie“ und „Nova Supplementa Entomologica“. Bereits digital verfügbar sind weiterhin die „Biographien der Entomologen der Welt“ (Groll 2006), „ECatSym: Elektronischer Katalog der Symphyta der Welt“ (Taeger & Blank 2006) und eine Bildersammlung (Groll & Schubert 2006). Den Forderungen der Informationsgesellschaft gehorchend werden sowohl Daten als auch Metadaten verstärkt in institutseigenen Archiven frei zugänglich digital bereitgestellt und in Verbünden vernetzt.
Aphids annually infest winter wheat, Triticum aestivum L., in late spring and early summer in Central Europe, but densities leading to strong yield losses are reached only occasionally (Basedow et al., 1994). Three aphid species, Sitobion avenae Fabr., Metopolophium dirhodum Walk. and R. padi L., usually occur in cereal crops with increasing densities from late spring onwards (Basedow et al., 1994). Modelling population levels of cereal aphids is a key tool in integrated pest management for winter wheat. Over the last 30 years, considerable efforts have been made to investigate the population dynamics of aphids (DeWit and Rabbinge, 1979; Entwistle and Dixon, 1987). In Central Europe to date, two models have attained greater importance in late spring: LAUS (Friesland, 1986) and GETLAUS01 (Gosselke et al., 2001). The first one estimates the population level of S. avenae in spring in winter wheat fields and has obtained regional significance in practical plant protection. In contrast, the model GETLAUS01 is a scientific model, not designed for practical plant protection. It describes in great detail the population dynamics of S. avenae, R. padi and M. dirhodum. Both models have been improved over time and extended with several factors, e.g. by including the effects of antagonists, fertilisation, crop density, plant protection agents and meteorological parameters on population development. The objective of this study was to analyse the following three factors in terms of their impact on population and migration characteristics: cultivar, proximity between winter and summer hosts and migration (according to meteorological parameters).
Ausgangspunkt für den Enthusiasmus von Seiten der Pflanzenschützer und Mediziner für Niem war eine Zufallsbeobachtung von H. Schmutterer, der während seines Aufenthalts im Sudan zwischen 1959 und 1961 einen Heuschreckeneinfall von Schistocerca gregaria erlebte. In dessen Folge war, wie seit biblischen Zeiten (2. Mose, Kapitel 10, Verse 1-20) wohl bekannt, meilenweit kein Grün mehr verblieben, mit Ausnahme einiger Niembäume, an denen die gefräßigen Heuschrecken vorübergezogen waren. Schmutterer ging dieser Beobachtung nach und fand, dass der Baum ein fraßabschreckendes Prinzip enthalten muss, das die Heuschrecken auf Distanz hält. Tatsächlich konnten Butterworth & Morgan 1972 einen niemeigenen Stoff dieser Wirkung dingfest machen. Wir wissen heute als Resultat eines Zusammenwirkens einer Reihe von Forschergruppen in Europa, USA, Indien, China und Japan von der Existenz des Azadirachtins, des kompliziert gebauten Hauptwirkstoffs, dessen chemische Struktur vor 22 Jahren von mehreren Gruppen unabhängig und zweifelsfrei identifiziert wurde. Azadirachtin hat sich in der Folgezeit hartnäckig der Totalsynthese widersetzt (Ley & al. 1993). Lediglich sterile Suspensionskulturen von Azadirachta indica lieferten Azadirachtin und seine Kongeneren sowie die verwandten Limonoide Salannin und Nimbin biosynthetisch, freilich in sehr schlechten Ausbeuten und unter hohen Kosten (Morgan & Allen 2002). Erst kürzlich wurde die erste gelungene Totalsynthese von Veitch & al. (2007) bekannt, die wegen der Komplexität der Struktur eine echte Herausforderung an die Kunst der beteiligten Chemiker darstellte. Angesichts des hohen Preises der synthetischen Wirkstoffe wird der Anwender von Niemprodukten auch künftig nach günstigen natürlichen Quellen des Rohmaterials Ausschau halten, wofür hauptsächlich Samen, aber auch Blätter in Frage kommen. Der Niembaum gedeiht in allen subtropischen und tropischen Ländern der Erde. Eine frosttolerante Variante mit Anwendungspotenzial in gemäßigten Breiten ist aus den Gebirgstälern des Himalaya bekannt. Im Folgenden seien einige jüngere Entwicklungen der Niemforschung und -anwendung skizziert. Der Problematik des organischen Landbaus wird dabei ein eigener kurzer Abschnitt eingeräumt.
Elemente der Bodenmesofauna gehören gerade in pfluglosen Anbausystemen zu den bedeutendsten Primärzersetzern von Ernterückständen. Für den Rotteprozess, der nicht nur für die Pflanzengesundheit von größter Bedeutung ist, spielen sie damit eine entscheidende Rolle. Während Effekte der Bodenbearbeitung auf die mikrobielle Biomasse in den letzten Jahrzehnten Gegenstand zahlreicher Feldstudien waren, sind entsprechende Erhebungen zur Bodenmesofauna vergleichsweise rar und darüber hin in ihren Aussagen teilweise widersprüchlich. Positive Effekte auf Streuabbau durch reduzierte Intensität der Bodenbearbeitung konnten Heiber & Eisenbeis (1999) nachweisen. Vorliegende Untersuchungen sollten klären, welche Auswirkungen die Bodenbearbeitung auf die vielfältigen Zönosen der Bodenmesofauna eines intensiv ackerbaulich genutzten Lößstandortes hat.
Die herkömmliche Methode der Untersuchung anatomischer Verhältnisse bei Insekten ist die manuelle Präparation und das Erstellen von Schnittserien eines eingebetteten Objektes in zwei, besser drei orthogonalen Raumrichtungen (frontal, axial und sagittal). Diese Schnitte werden dann spezifisch angefärbt und über Zeichnungen und / oder Fotographien ausgewertet. Mit speziellen zeichnerischen Verfahren oder mittels Graphikprogrammen können daraus 3D-Objekte „rekonstruiert“ werden. Eine neue vielversprechende Methode in der Insektenmorphologie ist die (phasenverstärkte) Synchrotron Mikro-Röntgentomographie. Ähnlich wie etwa bei den von Hörnschemeyer et al. (2002) genutzten Desktopgeräten wird hier mit relativ geringem Zeitaufwand der Vergleich kompletter „virtueller“ Schnittserien auch einer größeren Anzahl von Taxa, wie sie zum Beispiel für vergleichend-morphologische evolutionsbiologische Studien erforderlich sind, ermöglicht. Man erhält mittels der Tomographie-Datensätze die Möglichkeit, beliebige Schnittrichtungen am Computer zu bearbeiten und auszuwerten. Die Methode arbeitet zerstörungsfrei und ist somit auch für Museumsleihgaben oder seltene Einzelfunde geeignet.
Both, G. mellonella and S. exigua, are most important pests in tropical countries. G. mellonella has five to six generations per year (Abid et al. 1997; Ali 1996), there, and feeding in bee combs they find, besides wax, residues of honey, insect skin and pollen (Hachiro & Knox 2000). Li et al. (1987) have shown the efficacy of Bacillus thuringiensis aizawai against G. mellonella. It is registered in the EU as Mellonex for its control, but NeemAzal T/S may also be active, and will have some advantages (Leymann et al. 2000, Melathopoulos et al. 2000). Therefore we conducted new studies here, on the results we shall report. S. exigua is an important polyphagous pest of crops in tropical areas (Brown & Dewhurst 1975). By repeated control with synthetic insecticides, especially by illiterate farmers (Armes et al. 1992; Aggarwal et al. 2006a) resistance to a lot of those insecticides has been built up, making plant protection very difficult. Therefore the need is pronounced for microbial and botanical pesticides (Nagarkatti 1982; Rao et al. 1990), which have different modes of action than synthetic insecticides. Aggarwal et al. (2006b) have started to test such ingredients, but the time of observation was too short (3 days), since the effects of Neem products occur later than those of synthetic insecticides (Basedow et al. 2002). So we conducted new, longer lasting experiments (with 5 to 30 days), on which we give a report here. The experiments were conducted during guest stays of the three co-authors (from Mymensingh, Bangladesh, from Nazreth, Ethiopia, and from Khartoum, Sudan) at the Experimental Station of the Institute of Phytopathology and Applied Zoology at Giessen Univerity.
Die vorliegende Arbeit umfasst die Rekonstruktion der Körpermasse pleistozäner Cerviden in Java. Zunächst wird ein Rezentmodell erstellt, das den Zusammenhang zwischen Körpermasse und dem jeweiligen Messparameter aufzeigt. Die daraus resultierenden Regressionsgleichungen werden für die Rekonstruktion verwendet. Das fossile dentale und postcraniale Material wird vermessen und die Körpermasse für jedes einzelne Stück rekonstruiert. Die absoluten Werte werden in Körpermassenklassen eingeteilt, um einen Wert unabhängig vom physiologischen Zustand zu erhalten. Die Körpermassen werden, soweit möglich, getrennt nach Gattungen rekonstruiert. Ein Vergleich zeigt, dass es deutliche Unterschiede in der Körpermasse der Gattungen Axis und Muntiacus im Vergleich zu Cervus gibt. Bei der Einteilung in Klassen fällt auf, dass die Klassen 3a (10 kg bis 20 kg) und 3b (20 kg bis 50 kg) ausschließlich von Axis und zu einem kleinen Teil von Muntiacus besetzt werden. Die Klassen 4a und 4b ausschließlich von Cervus. Die einzige von Axis und Cervus besetzte Klasse ist 3c (50 kg bis 100 kg). Anhand dieser aus den Fossilien der Dubois Sammlung gewonnenen Erkenntnisse können nun die Fossilien der von Koenigswald Sammlung beurteilt werden, da diese nicht auf Gattungsniveau bestimmt sind. In beiden Sammlungen liegt der höchste Prozentsatz in der Klasse 3b. Daraus kann man schließen, dass sehr viele Tiere der Gattung Axis vorhanden sind. Die Gattung Cervus hingegen ist nur zu einem recht geringen Prozentsatz vertreten. Diese Verteilung spiegelt sich auch in der Untersuchung der Fundstellen wider. An nur drei der acht untersuchten Fundstellen wurden Tiere der Gattung Cervus gefunden. Ein Vergleich der Körpermassen ergibt keinen signifikanten Unterschied zwischen diesen. Innerhalb der Axis-Hirsche kann man einen Körpermassenunterschied erkennen, der jedoch nicht mit der geographischen Lage der Fundstellen begründet werden kann. Die Untersuchung der Fundstellen aufgrund ihrer Chronologie ergibt keinen signifikanten Unterschied zwischen den Faunenleveln Trinil H.K. und Kedung Brubus. Jedoch ist innerhalb der Faunenlevel eine deutliche Variationsbreite der Körpermasse zu erkennen, welche auf das an den einzelnen Fundstellen herrschende Habitat zurückgeführt werden kann. Die Zuordnung der bisher nicht datierten Fundstellen in die Faunenlevel ist alleine aufgrund der rekonstruierten Körpermassen nicht möglich, jedoch können erste Aussagen über das umgebende Habitat getroffen werden.
Die vorliegende Arbeit umfasst die Rekonstruktion der Körpermasse pleistozäner Rhinocerotidae in Europa und Südost-Asien , hier speziell der Insel Java. Methodisch wird dieses Ziel durch lineare Regressionen nach Janis (1990) verfolgt. Zunächst wird ein Rezentmodell erstellt, das es ermöglicht Körpermasse mit verschiedenen Zahnparametern in Zusammenhang zu bringen. Die aus dem Rezentmodell resultierenden Regressionsgleichungen für jeden Zahn werden dann für die Rekonstruktion fossiler Körpermassen verwendet. Das fossile Zahnmaterial wurde vermessen und die Körpermassen für alle Zahnparameter errechnet. Um einen Vergleich mit veröffentlichten Werten zu ermöglichen, wurde die Körpermasse gleichfalls nach Legendre (1986) ermittelt, welcher eine Formel zur Körpermassenrekonstruktion entwickelte, die heute allgemein Verwendung findet. Um die oftmals sehr großen Schwankungen in der Körpermasse, verursacht durch Ernährungs- und Gesundheitszustand eines Tieres abzufedern, sind die absoluten Werte in Körpermassenklassen eingeteilt. Die ermittelten Körpermassen wurden dann in verschiedenen Zusammenhängen betrachtet und, soweit möglich , Aussagen über Gründe für Veranderungen oder Unterschiede zwischen Messstrecken, Zeiträumen, Habitaten oder auch Spezies genannt.
Die vorliegende Studie dient als Basis einer neuen, zuverlässigen Populationsschätzung von Wildschweinen (Sus scrofa). Nach dem hier entwickelten Feldprotokoll soll Wildschweinkot in ausreichenden Mengen, ausreichend guter Qualität und nicht-invasiv gewonnen werden. Die daraus gewonnen Gewebeproben dienen anschließend als DNS-Quelle für individuelle Erkennung und Markierung der beprobten Tiere. Durch Kenntnis des zum Kot gehörigen Tieres lässt sich ein Fang-Wiederfang-Verfahren simulieren. Ein Sammelverfahren, gegliedert in zwei identische Blöcke zu je sechs Tagen, kombiniert aus Strip-Transekt-Sampling (Buckland 2001) und Adaptive-Sampling (Thompson 1991) führte hierbei zum besten Resultat von 0,48 Funden je abgesuchten Kilometer und 1,04 Funden je aufgewendeter Stunde. Die Untersuchung fand auf einem bewaldeten etwa 40 km2 großen Areal im Pfälzerwald, südlich von Kaiserslautern - südliches Rheinland-Pfalz – statt. Im Rahmen der Untersuchung wurden 1605 km abgesucht und vier verschiedene Transektmodelle getestet. Insgesamt wurden hierbei 268 Kothaufen erfasst, die zusätzlich auf ihre physischen Eigenschaften (Kotgröße, Härtegrad, Konsistenz, Insektenbefall), Lage im Gelände (Verteilung auf Laub-, Nadel- und Mischwälder, sowie auf Geländeneigung, Exposition und Höhenlage) und räumliche Verteilung im Untersuchungsgebiet analysiert wurden. Die Untersuchungen fanden zu verschieden Jahreszeiten (Sommer, Herbst und Winter) statt. Als geeigneter Zeitraum für eine solche Kotsammlung hat sich der Winter herausgestellt, aufgrund der längeren Zersetzungszeit des Kots und der durch den Laubfall bedingten, besseren Sichtverhältnisse. Bei ausreichender Stichprobenzahl des Kots hat es sich zu dem ergeben, dass Rückschlüsse auf die Habitatnutzung des Schwarzwilds anhand der Kotverteilung machbar sind. Eine Interpretation der Populationsstruktur anhand der Kotgröße ist in Ansätzen erkennbar. Ein Vergleich mit den gängigen Bestandesschätzverfahren durch Jagdstrecken und Kotzählungen bestätigt die Tauglichkeit des Feldprotokolls zur Beschaffung von Wildschweinkotmengen, die der Population entsprechen. In zwei von vier Versuchsansätzen konnten entsprechende Kotmengen erfasst werden.
Einsatz entomopathogener Pilze gegen die Kirschfruchtfliege Rhagoletis cerasi : erste Feldresultate
(2008)
Die Kirschfruchtfliege Rhagoletis cerasi Loew (Diptera: Tephritidae) ist der wichtigste Schädling im Süßkirschenanbau in Europa. Bei unbehandelten Bäumen können bis zu 100% der Kirschen Madenbefall aufweisen. Da Handel und Verbraucher nur einen Befall von maximal 2% tolerieren, sind effiziente Bekämpfungsmaßnahmen gefragt. Der bisher verwendete Wirkstoff Dimethoate könnte im Zuge der Re-Evaluation von Pflanzenschutzmitteln in der EU seine Zulassung verlieren. Danach stünde die gesamte Kirschenproduktion in Europa vor der gleichen Situation wie derzeit der ökologische Landbau: eine Regulierung der Kirschfruchtfliege wäre nur noch über Leimfallen oder durch den Einsatz von Netzen möglich. Beide Methoden sind sehr arbeitsintensiv und oft nicht ausreichend wirksam. Im Labor wurden mehrere Pilzstämme gegen verschiedene Entwicklungsstadien der Kirschfruchtfliege geprüft, mit dem Ergebnis, dass nur adulte Fliegen befallen werden. Dabei zeigten die Pilze Beauveria bassiana und Paecilomyces fumosoroseus die beste Wirkung. Diese beiden Pilze, die bereits in kommerziellen Produkten formuliert sind, wurden 2006 in zwei Feldversuchen gegen adulte Kirschfruchtfliegen appliziert.
Die Kirschfruchtfliege Rhagoletis cerasi Loew (Diptera: Tephritidae) ist der wichtigste Schädling im Süßkirschenanbau in Europa. Bei unbehandelten Bäumen können bis zu 100% der Kirschen Madenbefall aufweisen. Da Handel und Verbraucher nur einen Befall von maximal 2% tolerieren, sind effiziente Bekämpfungsmaßnahmen gefragt. Der bisher verwendete Wirkstoff Dimethoate könnte im Zuge der Re-Evaluation von Pflanzenschutzmitteln in der EU seine Zulassung verlieren. Danach stünde die gesamte Kirschenproduktion in Europa vor der gleichen Situation wie derzeit der biologische Landbau: eine Regulierung der Kirschfruchtfliege wäre nur noch über Leimfallen oder durch den Einsatz von Netzen möglich. Beide Methoden sind sehr arbeitsintensiv und oft nicht ausreichend wirksam. Der Einsatz von Mikroorganismen als Biocontrol-Maßnahme könnte eine Alternative darstellen. Die Verwendung von entomopathogenen Pilzen zur Bekämpfung von Tephritiden wurde in den letzten Jahren von mehreren Autoren beschrieben (Anagnou-Veroniki et al., 2005; Ekesi et al., 2005; Konstantopoulou & Mazomenos, 2005; Yee & Lacey, 2005), wobei bisher noch keine Erfahrungen zu R. cerasi vorliegen. Ziel dieser Untersuchung war die Beurteilung verschiedener Pilzstämme (Deuteromycotina: Hyphomycetes) hinsichtlich ihrer Pathogenität und Virulenz gegen die Kirschfruchtfliege.
Vorratsschädliche Insekten sind Spezialisten, die in der Lage sind, trockene pflanzliche Materialien aufzuspüren, zu besiedeln und damit über die Befeuchtung durch Respiration dem Abbau durch weitere Organismen (Pilze, Milben, Bakterien) zuzuführen. Auf diese Weise sind sie die Auslöser eines Kompostierungsprozesses. Durch ihr hervorragendes Orientierungsvermögen entlang eines Duftstoffgradienten finden sie sich regelmäßig in Vorratslagern und Gebäuden der Lebens- und Futtermittelverarbeitung ein, falls sie nicht bereits mit befallenen Produkten passiv eingeschleppt wurden. In der Praxis der Schädlingsbekämpfung in Deutschland werden zunehmend auch Verfahren der Hitzeentwesung in Gebäuden angeboten, die der Begasung mit giftigen Gasen Konkurrenz machen und auch in Betrieben des Ökolandbaus eingesetzt werden können. Einen Überblick über den Einsatz extremer Temperaturen im Vorratsschutz vermitteln die Arbeiten von Fields (1992), Burks et al. (2000) und Adler & Rassmann (2000). Laborversuche unter definierten Temperaturen hatten zum Ziel, die Widerstandsfähigkeit bestimmter Arten und ihrer Entwicklungsstadien zu überprüfen. Darüber hinaus wird kurz über Erfahrungen in der Praxis berichtet.
Winterweizen bedeckte 1999-2004 64 % der Ackerfläche Schleswig-Holsteins, Winterraps 31 %. Die wichtigsten Schädlinge an Winterweizen waren die drei Getreideblattlausarten (Hom., Aphididae)(Sitobion avenae und Metopolophium dirhodum, selten Rhopalosiphum padi) und die beiden Oulema-Arten (Getreidehähnchen)(O. melanopus und O. lichenis) (Col., Chrysomelidae). An Winterraps traten im Untersuchungszeitraum auf: Meligethes aeneus (F.) (Rapsglanzkäfer) (Col., Nitidulidae) und Ceutorrhynchus assimilis (Payk.) (Kohlschotenrüßler) (Col., Curculionidae). In beiden Kulturen wurden sechs Feldversuche durchgeführt, mit frühen und späten Insektizid-Applikationen (an je zwei Standorten, mit vierfacher Wiederholung). Bei Weizen waren die Parzellen 50 m² groß, bei Raps 90 m². Bei Winterweizen zeigten beide Schaderreger-Gruppen negative Einflüsse auf den Ertrag, wenn sie nicht bei Bekämpfungsschwellen bekämpft wurden. Sowohl der Getreidehähnchen - als auch der Blattlausbefall waren signifikant negativ mit dem Ertrag korreliert. Die ökonomische Auswertung ergab, dass im Untersuchungszeitraum – bei Beachtung der Bekämpfungsschwellen - die frühe Bekämpfung der Getreidehähnchen-Larven wirtschaftlicher war als die spätere der Getreideblattläuse. Bei Winterraps erwies sich die Bekämpfung des Kohlschotenrüsslers als ertraglich und ökonomisch vorteilhaft, selbst ohne Auftreten von Dasineura brassicae (Winn.), der Kohlschotenmücke. Die Bekämpfung des Rapsglanzkäfers hingegen war nur in einem von sechs Versuchen ertragsmäßig und ökonomisch erfolgreich. Die Probleme bei diesem Schädling sind 1. die zu niedrige Bekämpfungsschwelle und 2. die Resistenz gegenüber synthetischen Pyrethroiden. Wurden in Schleswig-Holstein 1999 75.000 ha Ackerfläche mit Insektiziden behandelt (22.7 % AF), stieg die Fläche bis 2004 auf 220.000 (66.5 % AF). Die Anteile der einzelnen Wirkstoffe haben sich verändert.
Fababohnen (Vicia faba L.) nehmen in der Ökologischen Landwirtschaft als Protein- und N-Quelle eine wichtige Stellung in der Fruchtfolge ein (Lampkin 1994; Müller & von Fragstein und Niemsdorff 2006). Als ertragslimitierende Faktoren spielen neben Wasserknappheit auch Schaderreger wie Insekten, Pilze und verschiedene Viruserkrankungen (Cockbain 1983) eine wichtige Rolle. Virusbedingte Ertragseinbußen wurden von Schmidt (1984) in konventionellen Fababohnen Ostdeutschlands auf jährlich ca. 8% geschätzt. Unter den nicht-chemischen Verfahren zur Minderung von vektorvermittelten Viruserkrankungen in Ackerkulturen, mit zugleich potentieller Eignung für ökologische Anbauverhältnisse, gehört neben der Frühsaat (Heathcote & Gibbs 1962) auch die Anwendung von Strohmulch. Mulchen erzielte insbesondere bei nicht-persistenterÜbertragung durch Blattläuse virusreduzierende Effekte in Lupinen. (Jones 1994), Kartoffeln (Heimbach & al. 1998; Saucke & Döring 2004) und Raps (& al. 2002). Ziele der vorliegenden Arbeit bildeten die Anwendung von Strohmulch in Kombination mit Früh- und Spätsaat in einem faktoriellen Parzellenversuch im Ökologischen Anbau von Fababohnen hinsichtlich der Auswirkungen auf Blattlausbesiedelung, Virusinfektionen, Pflanzenentwicklung und Ertrag.
Einfluss einer Low-input-Pflanzenschutzstrategie auf tritrophische Systeme in Winterweizen und Erbse
(2008)
Zahlreiche Studien belegen, dass natürliche Gegenspieler von Blattläusen (z. B. Coccinellidae, Syrphidae, Chrysopidae, Carabidae) in der Lage sind, das Blattlauswachstum einzuschränken und einen ökonomisch relevanten Massenbefall zu verhindern. Daher ist es wichtig, die Prädatoren z. B. durch reduzierte Anwendung chemischer Pflanzenschutzmittel zu schonen. Untersuchungen zeigten, dass der Verzicht von chemischen Pflanzenschutzmitteln, z. B. im Ökolandbau, und eine verringerte Intensität der Anwendung zu positiven Auswirkungen auf die natürlichen Regelmechanismen und Biodiversität in den Feldern führte (u. a. Kromp 1990, Langmaack et al. 2001). Andere Studien belegten, dass es zwischen ökologischem und konventionellem Anbau keine großen Unterschiede gab (u. a. Purtauf et al. 2005). Bislang ist offen, wie sich im Rahmen einer konventionellen Landbewirtschaftung eine durchgängige deutliche Reduzierung der Anwendung chemischer Pflanzenschutzmittel bei Erhalt der sonstigen Rahmenbedingungen langfristig auf die ökologische Situation im Feld auswirkt. Ziel der vorliegenden 3-jährigen Untersuchungen war es daher, Phänomene der langfristigen Anpassung tritrophischer Systeme und Dominanzstrukturen von Nützlingsgesellschaften an Pflanzenschutzsysteme mit um 50 % reduzierter Anwendung von Herbiziden, Fungiziden und Insektiziden anhand von geeigneten Indikatoren zu identifizieren.
Die Wirksamkeit des entomopathogenen Pilzes (EPP) L. muscarium im Einsatz gegen F. occidentalis ist in unseren Versuchen mehrfach belegt worden. In verschiedenen Schalen-, Käfig- und Gewächshausuntersuchungen wurde festgestellt, dass die Applikation der Sporensuspension in das Wirtshabitat zur Infektion und zum Absterben der Wirte führt. Dabei konnte auch die saprophytische Entwicklung des Pilzes als Mycel mit Sporulation auf den Kadavern beobachtet werden (Hetsch 2004, Lerche et al. 2004, 2005). Ausgehend von den sporulierenden Kadavern sind die Disseminationsstrategien in der Wirt-Parasit-Beziehung F. occidentalis und L. muscarium, in Relation zum Verhalten des Wirtes sowie der physikalischen Faktoren Wasser und Luftbewegung, untersucht worden. Die Aufklärung dieser Zusammenhänge ist entscheidend für eine höhere Effizienz und Nachhaltigkeit des Pilzes im Praxiseinsatz.
Monophage Pflanzenfresser können im Gegensatz zu Polyphagen nur eine bestimmte Wirtspflanze nutzen und stehen daher auch immer in potentieller Konkurrenz zu Generalisten. Ist eine Nahrungsquelle erschöpft, so kann der Polyphage auf eine andere Nahrungsressource wechseln. Dem Spezialisten ist dies jedoch nicht möglich. Am Beispiel einer Buchenfraßgesellschaft wurde untersucht, welche Strategie ein monophager Herbivor verfolgt, um in der interspezifischen Konkurrenz mit Polyphagen zu bestehen und sich seine ökologische Nische zu sichern. Der früh im Jahr auftretende Buchenspringrüßler Rhynchaenus fagi ist in seiner Entwicklung obligatorisch an die Buche (Fagus sylvatica) gebunden. Nach dem Blattaustrieb im April führen die Käfer einen Reifefraß (Lochfraß) an Buchenblättern durch. Die Larven von Rhynchaenus fagi minieren das Buchenblatt. Sie erzeugen zunächst parallel zu den Blattnerven eine Gangmine, welche sich am Blattrand platzartig erweitert. Unbefressene Anteile des Blattes bleiben turgeszent und photosynthetisch aktiv. Der Larvenfraß induziert jedoch die Akkumulation phenolischer Verbindungen im Blattparenchym (Schardt & al. 2006). Ende Mai erscheinen die Jungkäfer, die ebenfalls die Ressource Buchenblatt für ihren Reifungsfraß benötigen. Der polyphage Schwammspinner Lymantria dispar befrißt ein breites Spektrum einheimischer Laubbäume einschließlich der Buche, die bei Übervermehrungen auch Kahlfraß erleidet (Schwerdtfeger 1981). Hier wird die Hypothese getestet, dass der monophage Buchenspringrüßler durch seine Fraßinduktion die Nahrungsqualität des Buchenblattes für den Schwammspinner herabsetzt und damit beiträgt, seine Nische gegen einen polyphagen Konkurrenten zu verteidigen.
Seit mehreren Jahren ist Sulfurylfluorid (Sulfuryldifluorid, SF) als Schädlingsbekämpfungsmittel für den Materialschutz und den Vorratsschutz gegen Insekten gelistet. Insbesondere der Ersatz des ozonzerstörenden Brommethans wird in diesen Anwendungsgebieten überwiegend mit diesem Wirkstoff realisiert. Sulfurylfluorid gilt seit langer Zeit als ein bewährtes Begasungsmittel gegen Termiten in Holzhäusern in den Vereinigten Staaten. Als 2005 die Industrienationen gemäß den Beschlüssen des Montrealer Protokolls den Ausstieg aus der Brommethantechnologie umsetzten, gab es Zulassungen für die Leerraumentwesung im Vorratsschutz und Genehmigungen für die Verwendung im Holz- und Materialschutz gegen Insekten.
Zu den Ährenschädlingen am Winterweizen zählen die Gelbe Weizengallmücke (C. tritici (Kirby)) und die Orangerote Weizengallmücke (S. mosellana (Géhin)) (Holland & al., 1996). In Abhängigkeit vom Befallsstadium der Weizenähre und der Biologie der Erreger sind folgende Schadsymptome bekannt: Verminderung der Kornzahl pro Ähre (C. tritici) bzw. geschrumpfte oder missgebildete Körner (S. mosellana) (Mölck, 2006). Der Saatgutwert wird beeinträchtigt und die Backqualität beeinflusst (Miller & Halton, 1961). Hinsichtlich Prognose und Überwachung des Auftretens von Weizengallmücken gab es bisher keine praxistauglichen methodischen Ansätze im Bundesland Sachsen-Anhalt. Hinzu kommt, dass der derzeit verstärkt praktizierte pfluglose Anbau von Weizen nach Weizen ein höheres Befallsrisiko erwarten lässt. Mit der Identifikation von Sexualpheromonen, die als hoch attraktiv für Männchen von S. mosellana gelten (Gries & al., 2000), eröffnen sich nun neue Prognosemöglichkeiten. Die effektive Nutzung von Pheromonfallen zum Monitoring von Gallmücken könnte somit ein erster Baustein zur Erarbeitung praxistauglicher Richtwerte darstellen. In einer zweijährigen Testphase wurde in Zusammenarbeit mit der Landesanstalt für Landwirtschaft, Forsten und Gartenbau geprüft, ob die Pheromonfallen eine Gradationswahrscheinlichkeit der Problemschädlinge, insbesondere in Risikofruchtfolgen signalisieren können. Die Ergebnisse sowie Daten zu weiteren Überwachungsansätzen werden präsentiert.
Der Gemeine Nagekäfer Anobium punctatum ist in Mitteleuropa in Gebäuden weit verbreitet und kommt mitunter auch in Freilandhabitaten vor. Unter den verbautes Holz zerstörenden Insekten Mitteleuropas ist A. punctatum neben dem Hausbockkäfer Hylotrupes bajulus der gefährlichste Schädling und wird besonders an hölzernen Kunstgegenständen, Treppen und Möbeln gefürchtet. Das hohe Schadpotential liegt vor allem darin begründet, dass A. punctatum aufgrund seiner Ortstreue Holzobjekte über viele Generationen hinweg befällt und diese dabei weitgehend zerstört. Es kommt nicht selten vor, dass Holzkörper fast völlig ausgehöhlt und bis auf ⅓ ihrer Holzsubstanz zernagt werden, so dass nur noch die von Ausfluglöchern schrotschussartig durchbohrte Hülle stehen bleibt. Bohrgänge verschiedener Larven können dann verbunden sein. Die Weibchen von A. punctatum legen ihre Eier in der Regel an die Holzoberfläche in Risse und Spalten, die Eiablage kann aber auch im Innern von Bohrgängen erfolgen. Die Larven nagen sich dann in das Holz vor, wobei sie den Fraßgang hinter sich locker mit Bohrmehl verstopfen (Becker, 1942). Bisher wurde in der Literatur eine Vielzahl natürlicher Feinden von A. punctatum genannt, sowohl Spinnentiere als auch Insekten. Zur Biologie dieser Arten liegen einige wenige Untersuchungen vor (Becker, 1954). Die Kenntnis dieser Antagonisten ist nicht nur von grundlegendem Interesse, sondern kann potentiell auch für die Befallsüberwachung und Bekämpfung von A. punctatum genutzt werden. Um aktuelle Nachweise von Antagonisten von A. punctatum zu erlangen, wurden in der Allerheiligenkirche zu Erfurt umfangreiche Monitoringmaßnahmen durchgeführt.
Die Notwendigkeit des vorliegenden Beitrags zur Trichogramma-Fauna in Deutschland hat folgende Gründe: 1) Die Erfassung der Fauna dient der Kenntnis und der Erhaltung der genetischen und biologischen Vielfalt im Sinne der Konvention zur Biodiversität. 2) Die Gattung Trichogramma Westwood, 1833 (Hymenoptera: Trichogrammatidae) ist im biologischen Pflanzen- und Vorratsschutz weltweit von ökonomischem Nutzen. Das Spektrum möglicher Zielschädlinge umfasst in Deutschland mindestens 30 Schädlinge im Pflanzen- und Vorratsschutz (Zimmermann 2004). Als Eiparasitoide greifen sie bereits das Eistadium der Schädlinge an, was gegenüber allen anderen biologischen und chemischen Bekämpfungsmethoden ein entscheidender Vorteil ist. Trichogramma spp. werden in Mitteleuropa als einzige Nutzarthropoden großflächig im Freiland eingesetzt. Daher ist es von besonderer Bedeutung die natürlich auftretenden Arten und deren lokale Ökotypen zu charakterisieren, zu schützen und gegebenenfalls für die biologische Schädlingsbekämpfung zu nutzen. Nicht zuletzt im Hinblick auf eine zu erwartende Registrierungspflicht für Nützlinge in Deutschland ist es ein grundlegender Beitrag, die Wissenslücken hinsichtlich der einheimischen Trichogramma-Fauna aufzuzeigen.
Der Befallsdruck durch den Erbsenwickler Cydia nigricana Fabricius (Lepidoptera: Tortricidae) hat in den letzten Jahren mit zunehmendem Erbsenanbau in allen Anbaugebieten stark zugenommen. Bedingt durch Ertragsausfälle und Qualitätsminderungen bei Futter- und Saaterbsen sowie durch eine sehr geringe Schadtoleranz von nur 0,5% bei der Gemüseerbsenproduktion ist C. nigricana heute einer der Hauptschädlinge im Erbsenanbau (Pittorf & Matthes 2004, Saucke et al. 2004, Jostock 2006). Gegenwärtig stehen im ökologischen Landbau keine wirksamen Methoden zur Kontrolle des Erbsenwicklers zur Verfügung. Infolgedessen gewinnen präventive Maßnahmen bei der Schädlingsregulierung zunehmend an Bedeutung (Schultz & Saucke 2005, Huusela-Veistola & Jauhiainen 2006). Ein Konzept zur Risikobewertung des Erbsenwicklerbefalls in Anbauregionen von Gemüseerbsen kombiniert mit einer bedarfsgerechten Option zur Direktbekämpfung soll in diesem Projekt entwickelt werden. Zur Einschätzung des Befallsrisikos soll eine empirische Begleitung und Dokumentation von Erbsenwicklerschäden in Anbauregionen von Gemüseerbsen unter Berücksichtigung der Anbauintensität von Körnererbsen erfolgen. Zusätzlich soll eine darauf abgestimmte kombinierte Anwendung von präventiver Anbauplanung und dem Einsatz natürlichen Pyrethrinen erarbeitet werden.
Der Westliche Maiswurzelbohrer (WCR) Diabrotica virgifera virgifera LeConte 1868 (Coleoptera, Chrysomelidae) ist einer der bedeutendsten Maisschädlinge weltweit. Alleine in den USA verursacht der Kosten (Schäden und Bekämpfungsmaßnahme von Larven und Adulten) von über 1 Mrd. US-Dollar Jahr. Der Hauptschaden wird durch die Larven verursacht, welche an den Wurzeln fressen und somit massive Ernteverluste herbeiführen können. Bei starkem Befall können auch die Adulten schädlich werden, sie durch Fraß an den Narbenfäden die Kornausbildung beeinträchtigen. Der Käfer stammt ursprünglich Mittelamerika und wurde Anfang der 90er Jahre in Europa (Balkangebiet) eingeschleppt. Es ist bekannt, dass sich die Larven des WCR auch an anderen monokotylen Pflanzen als Mais entwickeln können (Branson & Ortman 1967a & 1970, Moeser 2003, Oyediran & al 2004, Breitenbach & al 2005 / 2006). Dikotyle Pflanzen gehören nach heutigen Erkenntnissen nicht in das Wirtspflanzenspektrum Larven. Diese Untersuchungen fanden allerdings entweder in den USA oder im Labor statt und sind nur bedingt auf die europäische Feldsituation übertragbar. In 2004 wurden erstmals Freilandversuche Wirtspflanzenspektrum in Rumänien unter europäischen Freilandbedingungen durchgeführt (Breitenbach & al 2005). Diese Versuche wurden in 2005 und 2006 fortgeführt. Bis jetzt wurden 5 verschiedene Ungräser als mögliche Wirtspflanzen für die Larven des WCR unter Freilandbedingungen nachgewiesen.
Bei der ökologischen Bewertung des Pflanzenschutzes richtet sich die Aufmerksamkeit insbesondere auf die epigäischen Nutzarthropoden. In zahlreichen Studien wurden vor allem die Auswirkungen von Pflanzen-schutzmittelanwendungen auf bestimmte Nützlinge untersucht (Basedow 1987; Kokta 1989; Wehling & Heimbach 1991; Samaké 1999; Schützel 2005). Da besonders Laufkäfer (Carabidae), aber auch Webspinnen (Araneae) und Kurzflügelkäfer (Staphylinidae), „als Bioindikatoren für die ökologischen Auswirkungen des Pflanzenschutzes in Feldstudien“ (Freier & al. 1999) herangezogen werden können, lag die Aufmerksamkeit auf den genannten Nutzarthropoden. Beim Anbau von Zuckerrüben gilt die Aussaat von pilliertem, monokarpem Saatgut als Standard. Die zum Schutz der Kulturpflanze bei Keimung und Aufgang verfügbaren Insektizide wirken effektiv gegenüber verschiedenen Schädlingen. Eine Beurteilung der insektiziden Wirkstoffe hinsichtlich ihrer Nebenwirkungen gegenüber Nützlingen und indifferenten Arten wird im Zulassungsverfahren durch Prüfung einzelner Testorganismen entsprochen (Scharnhorst 2004). Im Rahmen einer Diplomarbeit (Weber 2006) wurde überprüft, welchen Einfluss unterschiedliche Wirksubstanzen auf epigäische Nutzarthropoden unter Freiland-bedingungen ausüben. Als Untersuchungsobjekte wurden Webspinnen, Laufkäfer und Kurzflügelkäfer aus-gewählt, da sie als natürliche Regulatoren von Schaderregern gelten und ihnen im Agroökosystem wichtige Regelfunktionen zukommen (Volkmar & Kreuter 2006).
Sand, Lehm und Aschen zur Bekämpfung von Vorrats- und Hygieneschädlingen werden seit Jahrhunderten eingesetzt. Der zunehmende Bedarf an umweltschonenden alternativen Schädlingsbekämpfungsmitteln führte zu einer Renaissance des Einsatzes inerter Stäube, insbesondere von amorphen Diatomeenerden. Bei diesen Stäuben handelt es sich um fossile Ablagerungen der Silikatskelette von Kieselalgen (Diatomeen). Der insektizide Wirkmechanismus von Diatomeenerden (DE) besteht hauptsächlich in der Physiosorption von Cuticulalipiden und damit einhergehender Zerstörung der vor Austrocknung schützenden Wachsschicht der Cuticula (Mewis & Ulrichs, 2001a). Bei höherer relativer Luftfeuchte kommt es jedoch zu einer Sättigung der DE mit Wasser und dadurch zu einer Herabsetzung der Lipidaufnahmefähigkeit, welche die Wirksamkeit von DE bestimmt. Um DE auch bei höheren relativen Luftfeuchten einsetzen zu können, werden sie nachträglich hydrophobisiert (Faulde & al., 2006) bzw. werden direkt hydrophobe, synthetische Kieselsäuren eingesetztoder DE in Kombination mit anderen natürlichen Insektiziden verwendet (Ulrichs & Mewis, 2000; Akbar & al., 2004). Eine zusätzliche Hydrophobisierung von DE ist jedoch mit zusätzlichen Kosten verbunden. Des Weiteren sind synthetische Kieselsäuren aufgrund der geringen Partikelgrößen und der schlechten elektrostatischen Aufladbarkeit alleine schwer applizierbar. In Kooperation mit der Bundesanstalt für Geowissenschaften und Rohstoffe wurde deshalb an der Humboldt-Universität zu Berlin nach alternativen natürlichen Substanzen gesucht, die ähnliche physiko-chemische Eigenschaften aufweisen wie Diatomeenerden. Gefunden wurde ein natürlich vorkommendes Schichtsilikat mit großer Oberfläche, welches in den folgenden Versuchen mit AL06 bezeichnet wurde. In den durchgeführten Versuchen wurden insektizide Eigenschaften von AL06 im Vergleich zu weiteren natürlichen und synthetischen Silikaten untersucht.
Ziel des Reduktionsprogramms chemischer Pflanzenschutz ist es, die Anwendung von Pflanzenschutzmitteln (PSM) auf das notwendige Maß zu begrenzen (Backhaus & al. 2005). Als geeigneter quantitativer Indikator für die Kennzeichnung der Pflanzenschutzmittel-Anwendungsintensität findet der Behandlungsindex Verwendung. Praxisstudien sollen zeigen, wie sich eine längerfristige Reduktion der Anwendung von PSM auf betrieblicher Ebene auf den ökologischen Status quo von Ackerflächen auswirkt.
Mehr als 800 Arten von Pilzen sind als Pathogene von Insekten und anderen Arthropoden beschrieben (Tab. 1). Ohne Zweifel stellen diese Arten erst einen Bruchteil der tatsächlich existierenden Arten dar. Das zunehmende Interesse an diesen Pilzen und die um genetische Methoden erweiterten Identifikationsmöglichkeiten lassen ein rasches Ansteigen der Artenzahlen erwarten. Im Gegensatz zu den meisten anderen insektenpathogenen Organismen infizieren sie ihre Wirte durch die Kutikula. Sie sind weltweit verbreitet und spielen eine wichtige Rolle als natürliche Regulierungsfaktoren.
Engerlinge, die Larven der Scarabaeidae (Coleoptera), gehören weltweit zu den wichtigsten Bodenschädlingen und ihre Bedeutung scheint zuzunehmen. Wirksame, aber umweltschädigende und gesundheitsgefährdende Insektizide wurden verboten. In gewissen Regionen oder für bestimmte Indikationen waren nie welche bewilligt und im biologischen Anbau standen keine Bekämpfungsmittel zur Verfügung. Aus diesen Gründen wurde die Entwicklung von Mykoinsektiziden gegen Ende des letzten Jahrhunderts forciert. Heute stehen in der Schweiz zwei Produkte zur Verfügung: Ein Produkt basierend auf Beauveria brongniartii (Sacc.) Petch (Ascomycetes, Clavicipitaceae) zur Bekämpfung der Maikäfer (Melolontha melolontha L.)-Engerlinge und ein anderes basierend auf Metarhizium ansiopliae (Metschn.) Sorokin (Ascomycetes, Nectriaceae) zur Bekämpfung der Engerlinge des Juni- und des Gartenlaubkäfers [Amphimallon solostiale L., A. majale (Razoum.), Phyllopertha horticola L.]. Ersteres ist seit seiner Markteinführung 1991 zum Mittel der Wahl geworden, rund 2500 ha wurden bis heute damit behandelt (Keller, 2000a, 2004). Die Erfahrungen zeigen, dass besonderes Augenmerk auf die Qualität des Produktes und die Applikation sowie auf den Applikationszeitpunkt gelegt werden muss. Mit genetischen Markern stehen wirksame Hilfsmittel zum Studium der Ausbreitung, der Persistenz und der Nebenwirkungen zur Verfügung (Enkerli et al. 2001). Bei der Anwendung von M. anisopliae bestehen noch wenige Praxiserfahrungen. Das Produkt wurde bisher vorwiegend auf Golfplätzen eingesetzt. Über Langzeitwirkungen, die im Falle der Blastosporenanwendung von B. brongniartii gut dokumentiert sind (Keller, 2004), liegen erst wenige Daten vor. In den letzten Jahren wurden vermehrt Engerlingsschäden beobachtet, die durch zwei oder mehr Arten von Engerlingen verursacht werden. Wenn Maikäfer-Engerlinge beteiligt sind, stellt sich das Problem, dass zwei Pilzarten zur Bekämpfung eingesetzt werden müssen. Zur Zeit laufen Untersuchungen in solchen Schadgebieten, die Aufschluss geben werden über die wirksamste Art der Behandlung und über mögliche Interaktionen zwischen den Pilzen. In diesem Beitrag werden die neuesten Untersuchungsergebnisse vorgestellt.
Maize and rice constitute some of the most important cereals cultivated in the world, being used as staple food for people especially in Africa. The rice moth, Corcyra cephalonica, and the maize weevil, Sitophilus zeamais, are major pests of stored grains in the tropics. The use of parasitoids in biological pest control is already common in different agricultural and horticultural fields. At present, grain managers tend to look at alternatives to chemicals to control insects in stored grain. Lariophagus distinguendus (Förster) is a synovigenic, solitary larval and pupal ectoparasitoid of several beetle species that infest stored goods. The ability for long-range host finding of this parasitoid mediated by volatiles has been shown (Steidle & Schöller 1997). Habrobracon hebetor (Say) is a gregarious ectoparasitoid of many lepidopterous pests. This wasp occurs naturally in the stored grain ecosystem (Keever & al. 1985) where it attacks several pyralid moths, including the rice moth, Corcyra cephalonica. The present study was conducted to assess the host finding of the two parasitoids H. hebetor and L. distinguendus.
Der Nachweis von H.a. mit Pheromonfallen bleibt weiterhin problematisch, ist aber für die Terminierung eines Nützlingseinsatzes von grundlegender Bedeutung. Die Pheromone wirken nur im unmittelbaren Umfeld des Befalls, wie auch Untersuchungen in 2006 bestätigen. Eine Distanz von 0,5-1,0km kann bereits eine nicht ausreichende Monitoringwirkung bedeuten. Prinzipiell könnten mit Pheromonfallen lediglich bekannte Befallsfelder aus dem Vorjahr überwacht werden. Da der Schädling in diesem Falle jedoch zufliegt und nicht standortgebunden überwintert, kann er unter Umständen an ganz anderer Stelle auftreten. Ein weitererBaustein der neuen Beobachtungsstrategie ist daher, einen zentralen Befallsort südlich von Freiburg, der fast jährlich angeflogen wird, mit einem engen Netz (< 500m Abstand) an Pheromonfallen zu überwachen. Zudem werden Felder und Gewächshäuser, die in den letzten Jahren mit H.a. befallen waren, soweit sie gemeldet wurden und bekannt sind, weiter mit Pheromonfallen beobachtet. Da eine Überwinterung noch nicht nachgewiesen wurde, sollte die Überwachung im späten Frühjahr im Mai beginnen, mit einem Zuflug wird, je nach Witterungslage, in der Regel ab August zu rechnen sein.
Die Larvalparasitoide Venturia canescens (Gravenhorst) und Habrobracon hebetor (Say) sind Parasitoide der Mehlmotte Ephestia kuehniella, der Dörrobstmotte Plodia interpunctella und der Tropischen Speichermotte E. cautella. H. hebetor ist ein idiobionter, gregärer Ektoparasitoid, d.h. die Wirtslarve wird vor der Eiablage paralysiert und mehrere Nachkommen entwickeln sich an einem Wirtstier (Hase, 1922). V. canescens ist ein koinobionter, solitärer Endoparasitoid, d.h. die Wirtslarve wird vor der Eiablage nicht paralysiert und nur ein Nachkomme entwickelt sich in einem Wirtstier, welches erst kurz vor der Verpuppung eingeht (1937). Press & al. (1977) zeigten in Versuchen in kleinen Versuchsgefäßen, dass V. canescens vollständig von H. hebetor unterdrückt wurde. Da bereits von V. parasitierte Larven von H.paralysiert und anschließend parasitiert wurden, konnte sich der Nachwuchs von V.nicht entwickeln. V.ihrerseits war nicht in der Lage, bereits von H.paralysierte Larven zu parasitieren. Press & al. (1977) schlussfolgerten daraus, dass V. canescens bei einer massenweisen Freilassung von H. hebetor zur biologischen Bekämpfung unter Praxisbedingungen verdrängt werden würde. Dennoch treten beide Parasitoide in Mühlen, Bäckereien und Lagerhäusern in Mitteleuropa auch bei einem Einsatz von H. hebetor zur biologischen Bekämpfung gemeinsam auf (Prozell & Schoeller, 1998; Lukas, 2002, Prozell & unveröffentl. Daten). Eine mögliche Erklärung könnte die bessere Wirtsfindungsfähigkeit von V. canescens in größeren Räumen sein. Das Wirtsfindungsvermögen beider Arten wurde bereits in einigen Arbeiten behandelt (Parra & Al., 1996; Desouhant & 2005), jedoch wurden die Auswirkungen auf die Konkurrenz dabei nicht betrachtet. Das Ziel dieser Arbeit war es daher, die räumliche Konkurrenz zwischen H. hebetor und V. canescens in Räumen mit zunehmendem Volumen zu untersuchen.
Transcriptional activation involves the ordered recruitment of coactivators via direct interactions between distinct binding domains and recognition motifs. The p160/SRC/NCoA coactivator family comprises three members (NCoA-1, -2 and -3), which are organized in multiprotein coactivator complexes. We had identified the PAS-B domain of NCoA-1 as an LXXLL motif binding domain. Here we show that NCoA family members are able to interact with other full-length NCoA proteins via their PAS-B domain and they specifically interact with the CBP-interaction domain (CID/AD1) of NCoA-1. Peptide competition, binding experiments and mutagenesis of LXXLL motifs point at distinct binding motif specificities of the NCoA PAS-B domains. NMR studies of different NCoA-1-PAS-B/LXXLL peptide complexes revealed similar although not identical binding sites for the CID/AD1 and STAT6 transactivation domain LXXLL motifs. In mechanistic studies, we found that overexpression of the PAS-B domain is able to disturb the binding of NCoA-1 to CBP in cells and that a CID/AD1 peptide competes with STAT6 for NCoA-1 in vitro. Moreover, the expression of an endogenous androgen receptor target gene is affected by the overexpression of the NCoA-1 or NCoA-3 PAS-B domains. Our study discloses a new, complementary mechanism for the current model of coactivator recruitment to target gene promoters.
In a combined NMR/MD study, the temperature-dependent changes in the conformation of two members of the RNA YNMG-tetraloop motif (cUUCGg and uCACGg) have been investigated at temperatures of 298, 317 and 325 K. The two members have considerable different thermal stability and biological functions. In order to address these differences, the combined NMR/MD study was performed. The large temperature range represents a challenge for both, NMR relaxation analysis (consistent choice of effective bond length and CSA parameter) and all-atom MD simulation with explicit solvent (necessity to rescale the temperature). A convincing agreement of experiment and theory is found. Employing a principle component analysis of the MD trajectories, the conformational distribution of both hairpins at various temperatures is investigated. The ground state conformation and dynamics of the two tetraloops are indeed found to be very similar. Furthermore, both systems are initially destabilized by a loss of the stacking interactions between the first and the third nucleobase in the loop region. While the global fold is still preserved, this initiation of unfolding is already observed at 317 K for the uCACGg hairpin but at a significantly higher temperature for the cUUCGg hairpin.
Einzelne Erzwespenarten aus der Familie Eulophidae haben sich mittlerweile als fester Bestandteil des Parasitoidenkomplexes von C. ohridella etabliert. In Berlin wurden im Rahmen eines geförderten Projekts (EFRE- Europäischer Fond für regionale Entwicklung der EU und der Senatsverwaltung für Stadtentwicklung) 21 Schlupfwespen-Arten als natürliche Gegenspieler nachgewiesen (Jäckel & al. 2007). Nach wie vor sind die natürlichen Parasitierungsraten mangelhaft. Dazu wurden während der Projektlaufzeit unterschiedliche Erhebungen mit dem Ziel durchgeführt, Ursachenkomplexe herauszuarbeiten. Die Parasitierungsraten wurden in Abhängigkeit vom Erfassungszeitpunkt, vom Standort der Kastanien in der Stadt, von der Dichte der Kastanien je Flächeneinheit und von der Diversität der Umgebungsvegetation bestimmt. Parallel wurde das Parasitoidenspektrum im Untersuchungszeitraum unter verschiedenen Bedingungen ermittelt. Da keine parasitierungsbegünstigenden Faktoren herausgearbeitet werden konnten, um daraus nützlingsfördende Maßnahmen abzuleiten, wurde eine geeignete Schlupfwespe aus dem natürlichen Parasitoidenkomplex ausgewählt, um die Möglichkeiten eines gezielten Einsatzes zur Dezimierung der Motte im Freiland zu erarbeiten. Die Biologie von P. agraules wurde im Labor und im Freiland untersucht. Weiterhin wurde durch Freilassung markierter Tiere im Freiland deren Verhalten studiert.
Fraßschäden des Erbsenwicklers Cydia nigricana (Lepidoptera: Tortricidae) verursachen im Anbau von Gemüse- und Saaterbsen erhebliche wirtschaftliche Schäden. Im Gemüseerbsenanbau waren in ganzen Regionen Erbsenflächen aufgrund der Überschreitung der Toleranzschwelle von 0,5 % angefressenen Erbsen nicht vermarktungsfähig. Im Saaterbsenanbau verursacht C. nigricana verminderte Keim- und Triebkraft, das Anhaften von Unkrautsamen am Saatgut und Mykosen wie Ascochyta und Fusarium. Zur Befallsreduzierung wurden in den Versuchsjahren 2004-2006 Untersuchungen zum Einsatz von Pheromon zur Paarungsstörung des Schädlings durchgeführt.
Das nordostdeutsche Tiefland ist historisch und aktuell ein Massenwechselgebiet für eine Reihe von Forstschadinsekten. Das gilt, bedingt durch die standörtlichen Verhältnisse und die gegenwärtige Dominanz der Kiefer, insbesondere für Brandenburg. Auf Grund des sehr hohen Risikos von irreversiblen Bestandesschäden durch nadelfressende Schmetterlinge und Blattwespen existieren flächige, dem aktuellen Gefährdungsstatus angepasste, standardisierte Überwachungsverfahren als Voraussetzung für die Prognose und Kontrolle.
Gewöhnliche Ausschnitte unserer Kulturlandschaft sind oft schlechter untersucht als unter Schutz stehende Landschaftsbestandteile. So war z.B. die Artenausstattung mancher Naturwälder eher bekannt als die Artenausstattung der umliegenden Nutzwälder. Durch die Initiativen und Forschungsprojekte u.a. von Ammer & al. (1995) wurde dann deutlich, dass auch Nutzwälder einen wertvollen Beitrag zur Artenvielfalt leisten können. Bei der Erforschung der Nutzwälder sind jedoch Kiefernforste nach wie vor vernachlässigt worden. Nur Arbeiten von Möller (2000) und Möller & Jakobitz (2003) in Brandenburg stellten hier wichtige Schritte dar, neuerdings ergänzt durch z.B. Reike & al. (2005). Im Folgenden werden neu ausgewertete Daten aus einem vom BMBF geförderten Forschungsprojekt vorgestellt, in dem sehr umfassende Grunderhebungen der in genutzten Kiefernforsten Brandenburgs vorkommenden Arthropoden durchgeführt wurden (Schulz & al. 2004, Majunke & al. 2005). Die folgenden Auswertungen konzentrieren sich auf die Artendiversität der an Kiefern (Pinus sylvestris L.) erfassten Käfer in Kiefernreinbeständen und auf die stratenspezifische Verteilung.
In Western Europe pedunculate oak (Quercus robur L.) is the forest tree with the highest number of phytophagous insect species (Yela & Lawton 1997). One of these, the green oak leaf roller Tortrix viridana L. is an oligophagous herbivorous moth with a host range limited to the genus Quercus (Hunter 1990, Du Merle 1999). During outbreaks, T. viridana often leads to defoliation of oaks in spring. The abundance of T. viridana is subject to the population size fluctuations typical for herbivorous insects, where periods of small population sizes (latent periods) alternate with periods of high population sizes (outbreak) (e.g. Schütte 1957, Horstmann 1984). Apart from many experimental studies on population dynamics of the moth (e.g. Hunter 1990, Du Merle 1999, Ivashov & al. 2002) so far little attention has been paid to the genetic variation within the species as an important aspect of the genetics of this host-parasite interaction. Simchuk & al. (1999) found changes in the heterozygosity level of different isozyme loci during outbreaks in T. viridana and molecular markers for T. viridana have been developed for analyses of genetic variation within and among populations (Schroeder & Scholz 2005). But, investigations of genetic variation within and among populations of forest pest species are important to predict future pest outbreaks. So far the processes outbreaks based on are not entirely clarified, however it is known that migration plays a major role. Using molecular markers investigations of the genetic variation are possible and offer the opportunity to analyse distribution events. In this paper first results are presented concerning the genetic variation of the green oak leaf roller at three geographic scales: (1) among trees within a population, (2) among populations at a small spatial scale of about 150 km and (3) among populations at a broader geographic scale up to 3000 km. Furthermore results of the genetic variation of oaks at the small spatial scale are represented.
Im Rahmen des Interreg III A DeLux – Projektes „Entwicklung von Strategien zur Sicherung von Buchenwäldern“ wurden im Zeitraum 2003 bis 2005 in 16 rheinland-pfälzischen Buchenwäldern Borkenkäferfänge mit Lockstoff-Fallen durchgeführt. Zielart dieses Borkenkäfer-Monitorings war der Laubnutzholzborkenkäfer (Trypodendron domesticum L.), der ab 2001 im nordwestlichen Rheinland-Pfalz einen Stehendbefall an augenscheinlich vitalen Buchen verursachte. Die Auswertung der Beifänge lieferte einen interessanten Einblick in das Artenspektrum der rheinland-pfälzischen Buchenwälder im Hinblick auf die vorkommenden Borkenkäferarten und potentieller Antagonisten aus der Ordnung Coleoptera.
C. nigricana verursachte in den letzten Jahren erhebliche Schäden in der Gemüseerbsenproduktion. Da es bisher im ökologischen Anbau keine wirksame Regulierungsoption für C. nigricana gibt, sollte die Direktbekämpfung mit dem Apfelwicklergranulosevirus (CpGV) geprüft werden. Payne (1981) stellte bereits in Laborversuchen eine Empfindlichkeit von C. nigricana gegen das Apfelwicklergranulosevirus CpGV fest, der LC50 Wert von CpGV gegen Erstlarven lag hierbei bei Fraßtests im Labor bei der 10-fachen Konzentration gegen C. pomonella (1,90 × 105 im Vergleich zu 1,54 × 104 Partikel/ml). Geissler (1994) erreichte in Freilandversuchen durch den Einsatz des Virus Befallsreduktionen von 72% mit den im Apfelanbau üblichen Konzentrationen.
Since the late 1990s, the oak processionary moth, Thaumetopoea processionea (L.), has been occurring at high population densities in eastern Austria. Particularly, infestations in areas of human settlement have created increasing interest in this insect due to health problems caused by the urticating hairs of the larvae. New methods for biological control are desirable. Like essentially all forest Lepidoptera, T. processionea is host for entomopathogenic microsporidia. These obligatory parasitic protists have been evaluated as biocontrol agents against an other oak pest, Lymantria dispar (Weiser & Novotny, 1987; Jeffords & al., 1988). Life history traits of T. processionea make this insect an even more promising target for the use of microsporidia. The larvae are highly gregarious and stay together in nests made of larval silk for resting periods and molting. Microsporidia utilize several pathways for horizontal transmission that would be aided by these features: spores can be released after host death from cadavers as well as from living larvae via silk or feces. Additionally, many microsporidia are vertically transmitted (summarized in Maddox & al., 1998). In this project, T. processionea larvae from various regions in eastern Austria were screened for the natural occurrence of microsporidia. One isolate, Endoreticulatus sp., was further studied and mass produced in a laboratory host, L. dispar, that is easy to rear and does not pose a health hazard for people working with the insects. An inoculative release was attempted on isolated trees infested with T. processionea.
Nach der Wiederentdeckung der Mendelschen Regeln Anfang des 20. Jahrhunderts waren es unter anderem Theodosius Dobzhansky und Ernst Mayr, die Evolution erstmals durch die Analyse von Populationen untersuchten. Bis 1980 wurden für diese populationsgenetischen Analysen morphologische, cytologische und enzymelektrophoretische Marker verwendet. Durch die Entdeckung der PCR wurde das Arbeiten mit DNA wesentlich erleichtert. Im Laufe der Zeit setzte sich der Begriff Molekulare Ökologie durch, mit dem man jenen Bereich beschreiben will, der molekulare Methoden der Populationsgenetik und der Genomanalyse mit ökologischen Fragestellungen verbindet. Genetische Marker können vergangene als auch zur Zeit ablaufende Prozesse aufzeigen. Mit Hilfe solcher Marker kann man einerseits Hinweise auf die Refugialgebiete von Organismen während der letzten Eiszeiten erhalten, anderseits Prozesse wie Genfluß, Selektion oder genetische Drift aufzeigen. Bei den meisten der von uns im Folgenden vorgestellten Arbeiten steht das Sequenzieren mitochondrialer Abschnitte im Vordergrund. Die mitochondriale DNA hat durch ihre im Vergleich zu nuklearer DNA erhöhte Mutationsrate und vereinfachte Genstruktur den Vorteil, bei intraspezifischen Fragestellungen gute Resultate zu erzielen.
Die Auswirkungen des globalen Klimawandels werden zunehmend sichtbar. In Deutschland haben sich die Jahresdurchschnittstemperatur im vergangenen Jahrhundert um 1 °C und die jährliche Niederschlagsmenge um + 9 % erhöht. Bezogen auf die Jahreszeiten ergeben sich jedoch deutliche Unterschiede, während die Sommermonate zunehmend niederschlagsärmer werden, erhöht sich die Niederschlagsmenge in den Wintermonaten überproportional (Schönwiese, 2002; Schönwiese & Janoschitz, 2005). Welche Folgen diese Veränderungen für die Waldökosysteme haben werden, wird in der Forstwirtschaft zu nehmend diskutiert. Allerdings gibt es bisher nur ökophysiologische, autökologische Ansätze. Synökologische Ansätze, die insbesondere auch die potenziellen Schadinsekten und damit die indirekten Auswirkungen des Klimawandels berücksichtigen, fehlen zumeist. Dies gilt auch für die Rotbuche deren waldbauliche Zukunft in jüngster Zeit diskutiert wurde (Rennenberg & al., 2004; Ammer & al., 2005; Kölling, & al., 2005).
Innerhalb der sozialen Insekten haben viele Gruppen die faszinierende Fähigkeit entwickelt, Nestgenossinnen zu rekrutieren. Rekrutierung beruht auf einer Kommunikation, die angewandt wird, um Mitglieder des Nestes zu einem bestimmten Ort zu bringen, wo Arbeit von Nöten ist (Wilson 1971). Daher beinhaltet die Rekrutierungskommunikation sowohl die Aktivierung von Nestgenossinnen innerhalb des Nestes, als auch die Orientierungshilfen für das Auffinden des Zielortes (Traniello & Robson 1995). Die stachellosen Bienen (Hymenoptera, Meliponini) sind unter den sozialen Insekten eine hoch diverse Tiergruppe (über 400 Arten, Michener 2000). Sie eignen sich ausgezeichnet für die Untersuchung der ebenso diversen Rekrutierungs- und Kommunikationsmechanismen. Bei stachellosen Bienen, wie bei anderen sozialen Insekten, beeinflusst die Güte der Futterquelle die Rekrutierung. Bisher wurde an Arten, die keinen Duftpfad legen, gezeigt, dass zu ertragreichen Futterquellen mehr Bienen rekrutiert werden als zu weniger ertragreichen (Biesmeijer & Ermers 1999). In der vorliegenden Arbeit wurde erstmals untersucht, wie die Zuckerkonzentration des Futters die Rekrutierung einer Art (Scaptotrigona aff. depilis) beeinflusst, welche Rekruten durch das Auslegen eines Duftpfades zur Futterquelle führt (Schmidt & al. 2006b).
Sexualpheromone sind im gesamten Tierreich weit verbreitet. Vor allem Insekten nutzen diese Art der Partnerfindung. Im Vergleich zu vielen Insektenarten, bei welchen die Art der pheromonbildenden Drüsenzellen, ihre Lage im Körper sowie die chemische Zusammensetzung ihrer Pheromone identifiziert wurde (s. Review von Blomquist & Vogt 2003) ist bei Schnellkäfern (Elateridae) noch sehr wenig bekannt. Die verschiedenen mitteleuropäischen Schnellkäferarten lassen sich anhand ihrer Pheromonspeicherung in zwei unterschiedliche Gruppen unterteilen. Die Weibchen der Unterfamilie Elaterinae, besitzen im letzten von außen sichtbaren Abdominalsegment ein paariges Drüsenreservoir in welchem das produzierte Sexualpheromon gespeichert wird. Im Gegensatz dazu fehlt bei den Weibchen der übrigen Unterfamilien ein solches Pheromonreservoir und es ist unklar, wo bei diesen Arten die Pheromone produziert werden. Beobachtungen von Ivastschenko & Adamenko (1980) deuten darauf hin, dass sich bei diesen Arten die pheromonproduzierenden Zellen im Bereich der Intersegmentalmembran zwischen dem Abdominalsegment VIII und IX befinden. Um zu klären, ob die Pheromondrüsen tatsächlich in diesem Bereich zu finden sind, wurden im Rahmen der vorliegenden Arbeit die Intersegmentalmembranen bei Weibchen und Männchen von Athous haemorrhoidalis und A. subfuscus auf mögliche Drüsenzellvorkommen untersucht.
Die Schlupfwespe Pimpla turionellae parasitiert versteckte Lepidopterenpuppen und orientiert sie sich bei der Wirtssuche multisensorisch mittels visueller Reize und aktiver Vibrationsortung mit selbst produzierten Schwingungen (Vibrational-Sounding). Die Studie untersucht, inwieweit die Wespen bei Änderung der Umgebungstemperaturen von 8-26°C (1) zwischen der temperatur-sensitiven vibratorischen und der -insensitiven visuellen Orientierung wechseln und (2) gegebenenfalls selbst die Körpertemperatur regulieren können, um die sehr präzise Vibrationsortung bei niedrigen Temperaturen aufrechtzuerhalten. Messungen mit Infrarot-Thermographie zeigen, dass suchende Wespen leicht erhöhte Körpertemperaturen während der vibratorischen Wirtssuche aufweisen, welche auf metabolische Wärmeproduktion zurückzuführen sind. Wahlexperimente unter kontrollierten Temperaturen zeigen zudem, dass die Nutzung der temperatur-sensitiven vibratorischen Reize bei pessimalen Temperaturen abnimmt und die Wespen auf fast ausschließliche visuelle Orientierung wechseln. Folglich wird die Relevanz einzelner Reize bei der multisensorischen Orientierung direkt vom Faktor Temperatur beeinflusst. Solange ein zuverlässiger Reiz vorhanden ist, nimmt dabei auch die Präzision der Lokalisation insgesamt nicht ab.
Erkenntnisse über das Wirt-Parasit-Verhältnis zwischen Hopfen Humulus lupulus L. und Hopfenblattlaus Phorodon humuli (Schrank) sind von entscheidender Bedeutung für die Selektion blattlausresistenter Sorten. Die Besiedelung des Wirts durch Blattläuse wird durch in den Pflanzen befindliche Substanzen erheblich beeinflusst (Nault & Styer 1972; Leath & al. 1974; Klingauf & al. 1978; Kendall & al. 1980; Singh 1980; Powell & al. 1999; Campo & al. 2003). Die in dieser Hinsicht wichtigsten Bestandteile des Hopfens sind die Bittersäuren, welche für den Parasit die Funktion von Signalstoffen haben können. In frischem Hopfen liegen sie überwiegend in Form der alpha-Bittersäuren (Humulon, co-Humulon, ad-Humulon) und der beta-Bittersäuren (Lupulon, co-Lupulon, ad-Lupulon) vor (Backleh 2001). Die Gehalte an Bitterstoffen im Pflanzengewebe des Hopfens schwanken stark im Lauf der Vegetationsperiode. Da ein Insekt sich an quantitative wie auch qualitative Unterschiede im Nährstoffangebot anzupassen vermag, sollten sich Änderungen im Wirtswahlverhalten bei der Nahrungsaufnahme von Blattläusen durch die saisonbedingten Stoffwechselschwankungen der Pflanzen ergeben. Um diese Veränderungen im Verhalten der Aphiden zu erfassen, war es notwendig, die Verhaltensbeobachtungen im Verlauf der Vegetationsperiode mehrfach zu wiederholen. Die Methode der Wahl zur Untersuchung quantitativer Unterschiede im Verhalten bei der Nahrungsaufnahme von Aphiden ist der Electrical Penetration Graph (EPG) (McLean & Kinsey 1964; Spiller 1988; Prado & Tjallingii 1994; Calatayud & al. 2001; 1978, 1988, 2006). In der vorliegenden Studie wurde diese Methode mit gleichzeitigen HPLC - Analysen der Bittersäurezusammensetzung des Gewebes relevanter Organe (Blätter und Zapfen) von Hopfen im Verlauf der Vegetationsperiode kombiniert.
Thysanopteren wehren sich gegen Prädatoren und Parasiten, indem sie einen Analtropfen mit einem Wehrsekret produzieren. Dieser Tropfen wird in einigen Fällen hoch gehalten, meist jedoch auf den Angreifer aufgetupft (Lewis 1973). Über die Wehrsekrete von Thripsen der Unterordnung Terebrantia ist bisher wenig bekannt. Von der einzigen chemisch genauer untersuchten Art Frankliniella occidentalis weiß man, dass deren Larven hauptsächlich mit einem Gemisch aus Decyl- und Dodecylacetat arbeiten (Teerling & al. 1993a, MacDonald & al. 2003). Diese Substanzen sind nur in beschränktem Umfange als Allomon wirksam. Hauptsächlich wirken sie als Alarmpheromon (Bakker & Sabelis 1987, 1989), indem sie die Aufmerksamkeit der Larven erhöhen. Nachteilig ist die relativ hohe Flüchtigkeit dieser Acetate. Sie können dadurch zusätzlich als Kairomon wirken und Prädatoren anlocken (Teerling & al. 1993b). Ein weiteres Problem ist, dass solche Acetate schnell verdunsten und nur für kurze Zeit auf der Oberfläche der Sinnesorgane potenzieller Angreifer verbleiben. Nicht untersucht ist, ob sie eventuell durch Umesterung, durch Freisetzung von Essigsäure oder durch andere Mechanismen schädigend wirken. Denkbar wäre hier auch eine ungünstige Beeinflussung der Epicuticula der Sensillen oder der im Sensilleninneren enthaltenen Pheromon-Bindungsproteine. Bei den Vertretern der Unterordnung Tubulifera wird die Handhabung des Wehrsekrettropfens besonders unterstützt durch einen Tubus, der in Extremfällen (beispielsweise bei Leeuwenia gladiatrix) fast die Hälfte der Körperlänge ausmachen kann. Mit diesem Tubus kann der Wehrsekrettropfen sehr geschickt über den Kopf hinweg gerichtet, auf sichere Entfernung, appliziert werden. Eigene Beobachtungen und die anderer Autoren (beispielsweise Howard & al. 1987) zeigen, dass bei allen bisher untersuchten Tubulifera der Sekrettropfen, wenn er nicht genutzt wurde, sorgfältig wieder „eingezogen“ wird.
Das Wirtswahlverhalten von Blattläusen wird neben primären Nahrungskomponenten auch durch sekundäre Pflanzeninhaltsstoffe gesteuert (Klingauf & al. 1978; Singh 1980; Powell & al. 1999; Campo & al. 2003). Häufig entziehen sich diese jedoch einer gezielten Untersuchung ihrer Wirkung auf die Aphiden, da sie als Substanzgemisch vorliegen. Beziehungen zwischen Substanzkonzentration und Verhaltensmustern aus Electrical Penetration Graphs (EPG) sind nur mit mäßigem Erfolg über statistische Verfahren darzustellen. Eine Versuchsanordnung zur gezielten Prüfung verhaltensbeeinflussender Substanzen mittels EPG wäre in diesem Falle hilfreich. Ein geeignetes einfaches Testsystem müsste mindestens folgende Komponenten beinhalten: – eine von den Aphiden akzeptierte Oberfläche, welche die Kutikula / Epidermis eines natürlichen Systems nachbildet – diese Oberfläche sollte evtl. durch den Versuchsansteller manipulierbar sein – eine dem Parenchym entsprechende Schicht, in welche die Testsubstanzen einzubringen wären – eine flüssige Phase, die dem Phloem entspricht und ebenfalls in ihrer Zusammensetzung variiert werden kann.
Cantharidin, which is mainly found in blister beetles (Coleoptera: Meloidae), is one of the most intensively studied natural products of insect (Dettner, 1997; McCormick & Carrel, 1987). The involvement of cantharidin in courtship behaviour has been already confirmed for certain canthariphilous insects (Eisner & al. 1996a,b; Frenzel & Dettner 1994; Frenzel & al. 1992; Schütz & Dettner, 1992; Hemp & al. 1999). The function and intrinsinc role of cantharidin in the courtship behaviour of Meloids has been never fully established. McCormick & Carrel (1987) only suggested that cantharidin might be used by female meloids when selecting a mate at close range. Pinto (1974, 1975) was, in fact, the first to consider male cuticular pores as being involved in the courtship behaviour of species from the genus Linsleya and Tegrodera (Meloidae). Based on morphology and chemical analyses of Cyaneolytta sp. (Coleoptera: Meloidae), we have hereby provided some further evidences that cantharidin may act as an infochemical in courtship behaviour of meloid beetles.
Sexual deception of male bees is one of the most remarkable mechanisms of pollination (Ackermann 1986, Proctor & al. 1996). Flowers of the orchid genus Ophrys mimic females of their pollinator species, usually bees and wasps, to attract males, which try to copulate with the flowers. During this so-called “pseudocopulation” the male removes the pollinia and transfers them to another flower to ensure pollination. Apart from visual and tactile cues, floral scent was shown to be most important for eliciting mating behaviour in males (Kullenberg 1961, Schiestl & al. 1999, Ayasse & al. 2003). Pollination in Ophrys is highly specific and usually each Ophrys species attracts only one pollinator species (Paulus & Gack 1990). The high degree of specialization provides the means of reproductive isolation between the intercrossable Ophrys-species (Ehrendorfer 1980). The complex odour-bouquets released by the flowers are species-specific and often consist of more than 100 different chemical compounds (Borg-Karlson & al. 1985, Ayasse 2006). Speciation in Ophrys-orchids may be brought about by changes in the pollinator attracting floral scent. The attraction of a new pollinator may act as a pre-zygotic isolation barrier (Stebbins 1970, Paulus & Gack 1990, Soliva & al. 2001). We investigated three sympatrically occuring Ophrys-species on Sardinia. O. chestermanii and O. normanii are endemic and are both pollinated by males of the bumblebee B. vestalis. O. tenthredinifera is pollinated by Eucera nigrilabris. There are different opinions concerning the taxonomic status of O. normanii. It has been described as an actual hybrid between O. chestermanii and O. tenthredinifera (Wood 1983). Paulus & Gack (1995) suggested that it is an own species, that either has developed from a hybrid between O. chestermanii and O. normanii or that has evolved by radiation from O. tenthredinifera. By conducting behavioural-tests with B. vestalis males, performing gas chromatographic analyses and electrophysiological studies we wanted to identify pollinator attracting scent and to clarify the taxonomic status of O. normanii.
The orchid genus Epipactis is represented by 25 species in Europe (Richards 1982). Epipactis helleborine (L.) Crantz is the most common and widely distributed species of the genus (Wiefelspütz 1970), and is a prime example for wasp-flowers, because it is mainly pollinated by social wasps (Hymenoptera: Vespidae), like Vespula vulgaris and V. germanica (Müller 1873). Darwin (1888) already noticed that E. helleborine is almost exclusively ignored by bees and bumblebees, an observation that was confirmed in recent investigations (Keppert 2001). The flowers of E. helleborine show morphological, physiological and phenological adaptations to the visit and the pollination by Vespidae (Keppert 2001). They possess a reddish-brown or dirty purple coloration of the inflorescence (Keppert 2001), have relatively small, mostly bulbous blossoms with a broad entrance and bulbous widened, nectar-rich juice holders (Müller 1873, 1881; Schremmer 1962). Although there is much reported about wasp-pollinated flowers there is little known about the signals that are responsible for the attraction of wasps. Wiefelspütz (1970) proclaimed the statement that only the visual stimulus is responsible for the wasp attraction. Recently studies, however, assumed that odour is involved in the wasp attraction (Keppert 2001). Hölzler (2003) showed that the main attraction of the wasp-flower Epipactis for pollinators is its olfactory stimulus. It remains an unanswered question why E. helleborine flowers almost exclusively attracts social wasps, as opposed to bees and bumblebees. In this study we analysed the role of floral volatiles which are responsible for the specific attraction of social wasps. We supposed a mimicry-system in E. helleborine for the specific attraction of pollinators for the following reasons. So-called “green leaf volatiles” (GLVs) are emitted by plants while herbivorous insects, for example caterpillars, feed on them. GLVs thereby attract predators or parasitoids of the herbivorous insects (Dicke & Sabelis 1988; Turlings & al. 1990, 1995; Dicke & Vet 1999). Among the GLVs so far identified in former studies there are aldehydes, compounds that were also found in flower extracts of E. helleborine (Hölzler 2003). Therefore, we postulated that E. helleborine flowers produce GLVs in order to attract prey hunting social wasps for pollination. We performed bioassays and analysed flower odour gained to headspace-sampling using gas chromatography (GC), mass spectrometry (GC-MS) and gas chromatography coupled with electrophysiological analysis (GC-EAD) to investigate the hypothesis that E. helleborine flowers mimic “green leaf volatiles” (GLVs) to attract their pollinators.
Die Glucosinolate (GS) sind charakteristische sekundäre Pflanzeninhaltsstoffe, vorkommend in der Gruppe der Brassicaceae und anderen Familien der Ordnung Brassicales (Halkier & Gershenzon 2006). Bisher sind mehr als 120 verschiedene GS beschrieben, welche eine gemeinsame Grundstruktur mit variablem Seitenkettenrest kennzeichnet (Fahey et al. 2001). Je nach chemischer Natur der Seitenkette werden die GS in aliphatische, aromatische und Indolyl-GS unterteilt. Alle GS-enthaltenden Pflanzen besitzen zusätzlich räumlich getrennt von den GS hydrolysierende Enzyme, so genannte Myrosinasen. Erst nach Zellbeschädigung kommen die beiden Komponenten in Kontakt zueinander und weitere biologisch aktive Verbindungen wie z. B. Isothiocyanate und Nitrile werden freigesetzt (Rask et al. 2000). Das GS-Myrosinase-System ist ein effektives Abwehrsystem insbesondere gegenüber generalistischen Insekten, Pathogenen und Bakterien, allerdings dienen vielen spezialisierten Insekten diese Stoffe zur Wirtspflanzenfindung und -akzeptanz (Renwick 2002, Halkier & Gershenzon 2006). Die Modellpflanze Arabidopsis thaliana L. enthält als Vertreter der Brassicaceae GS als Fraßabwehrstoffe. In A. thaliana als auch in Brassica ist das aliphatische GS-Muster sehr variabel, wohingegen die Indolyl-GS weit verbreitet sind (Kliebenstein 2001, Li & Quiros 2002). Allerdings fehlen Studien zur Funktion dieser GS-Klassen innerhalb der Pflanzenresistenz gegenüber Phytophagenfraß. Deshalb wurden zwei A. thaliana -Mutanten mit verändertem aliphatischen bzw. Indolyl-GS-Profil im Vergleich zu Columbia WT auf die Wirtspflanzeneignung für drei verschieden spezialisierte Lepidoptera-Arten getestet.
Solitary bees are important pollinators of flowers. Besides nectar they collect pollen at flowers mainly to provide their larvae with food. Many bee species collect pollen only on a few closely related plant species (oligolecty) (Müller & al. 1997). Little is known about the visual and olfactorial signals they use for host-plant finding (Wcislo & Cane 1996). However, bees can olfactorily distinguish between different pollen species (von Frisch 1923), and a species-specific chemistry of pollen odour is known for some plant species (Bergström & al. 1995, Dobson & al. 1999). Further, it was shown that naïve oligolectic bees recognize their host-plant on the basis pollen volatiles (Dobson & Bergström 2000) and that flower-experienced bees could use pollen odours to assess pollen availability (Dobson & al. 1999). Besides scent, also visual cues are of relevance for host-plant finding, and bees orientate especially spectral contrasts. Biotests with dummy flowers revealed that colour contrast and not intensity and dominant wavelengths are influencing innate behavioural responses (Lunau 1990). Further it was shown that naïve bumblebees were most motivated to land on a flower when visual stimuli from the antheres are combined with olfactorial stimuli from the pollen (1992). We choose Osmia adunca P., which is highly specialized on Echium L., as a model to investigate the importance of floral cues for an oligolectic bee. Because bees learn to associate odours with reward more rapidly than visual cues (Menzel 1985), we hypothesize that scent plays a major role in attraction flower-experienced O. adunca females. We used gas chromatography to compare the scent of three Echium species with the scent of a closely related Anchusa species, and a spectrometer to compare the colour of the three Echium species. Additionally we conducted a biotest to determine the importance of visual and olfactorial signals of Echium for host-plant finding of experienced O. adunca females.
Die Entwicklung einer Population des Kalifornischen Blütenthrips (Frankliniella occidentalis) in neuen oder ungewohnten Kulturpflanzenbeständen ist häufig anfangs sehr verhalten, um dann schlagartig zu kulminieren. Nicht selten werden dadurch Bekämpfungsmaßnahmen zu spät eingeleitet, was sich nachteilig auf deren Erfolg auswirkt. Anhand eines standardisierten Biotests im Labor sollte der Einfluss von verschiedenen Wirtspflanzen auf die Populationsentwicklung des Schädlings betrachtet werden.
In agroecological research it has been appreciated only fairly recently that plant-insect interactions and other ecological processes depend on scales much larger than a single habitat (Wiens et al. 1997). Crop-pest interactions have mainly been studied on single pest species by focusing either on the impact of field parameters or on landscape structure but only rarely included both factors (Östman et al. 2001). Here we investigated how the abundances of three major insect pest species in oilseed rape (OSR) responded to field parameters and landscape characteristics at various spatial scales. Pest species considered in the current study include (i) ceutorhynchid stem weevils that lay eggs in leaf petioles or midribs of OSR plants while the larvae tunnel in the stems; (ii) pollen beetles that feed on pollen and destroy flower buds and (iii) brassica pod midge that lay eggs into OSR pods where the hatched larvae consume the seeds as well as tissue of the pod walls and cause the pods to split prematurely (Alford et al. 2003). Studying these different groups of pests is especially important because they attack different parts of the crop, use different habitats as overwintering sites and also differ in their mobility; with the exception of pollen beetles these pest species have never been studied in a landscape context. The specific objectives of this study were to determine (i) whether the major OSR pest species differ in their relation to field and landscape characteristics and (ii) at which spatial scales landscape variables are effective.
Agricultural intensification is a major threat to biological diversity worldwide. Land management activities enhancing landscape diversity are therefore regarded as a key strategy to halt species loss in cultural landscapes. Diverse and abundant communities of predatory arthropods, e.g. spiders (Araneae), have a high potential to suppress pest populations (Symondson et al. 2002) and could therefore contribute to allow reductions of pesticide use. Crop fields alone are usually not able to sustain diverse and individual-rich populations of predatory arthropods, because agricultural management results in disturbances and habitat deteriorations (harvest, soil cultivation, pesticide application) that kill or drive away large parts of the populations. Therefore semi-natural and perennial habitats in agricultural landscapes are considered to be of great importance for beneficial arthropods. On the one hand they offer refuge habitats in times when arable fields are hostile, e.g. fields with bare grounds during winter (Schmidt & Tscharntke 2005). On the other hand, viable populations of predatory arthropods in semi-natural habitats can serve as sources for (re-) colonisation of arable fields (Schmidt & Tscharntke 2005). Because of these exchanges between crop and non-crop areas it is important to include the surrounding landscape when investigating field-scale processes. We investigated the relations between spider assemblages in arable fields and the surrounding landscape in 29 fields of winter oilseed rape (OSR) in an agricultural landscape in eastern Austria. The objectives of this study were to estimate (1) how much spider assemblages in oilseed rape fields are influenced by the surrounding landscape, (2) the relative influence of landscape variables compared to field-scale variables and (3) at which spatial scales landscape variables are effective.
The lower wood-feeding Australian termite Mastotermes darwiniensis Froggatt (Fig. 1) is the only living member of the family Mastotermitidae. The complex symbiotic hindgut flora consists of protozoa (formerly named Archaezoa; Cleveland & Grimstone 1964; Brugerolle & al. 1994; Berchtold & König 1995; Fröhlich & König 1999a, b), bacteria (Berchtold & König 1996; Berchtold & al. 1999), archaea (Fröhlich & König 1999a, b) and yeasts (Prillinger & al. 1996; Schäfer & al. 1996). The digestive system of Mastotermes darwiniensis consists of the foregut with the crop and the gizzard, the midgut, and the hindgut (Noirot & Noirot-Timothée 1969; 1995). The hindgut consists of five segments (P1 – P5): the proctodeal segment, the enteric valve, the paunch, the colon and the rectum. The paunch is the main microbial fermentation chamber, but the colon also contains microorganisms. The paunch is subdivided into a dilated thin-walled region (P3a) and a thick walled more tubular region (P3b) (Fig. 1c). In the case of Mastotermes darwiniensis oxygen diffusion gradients could be detected up to 100 μm below the epithelium (Berchtold & al., 1999).
Verbreitung, Nestdichten und Ökologie hügelbauender Waldameisen der Gattung Formica im Tiroler Wald
(2008)
Trotz der erheblichen waldökologischen und naturschutzfachlichen Bedeutung hügelbauender Formica-Arten waren Informationen über aktuelle Verbreitung, ökologische Einnischung und eventuelle Gefährdung in Tirol als lückenhaft zu bezeichnen. Aus diesem Grund wurde in enger Zusammenarbeit mit der Landesforstdirektion Tirol und im Auftrag der Tiroler Landesregierung, Abtlg. Umweltschutz, eine landesweite Erhebung des Waldameisenbestandes im Zuge routinemäßig durchgeführter forstlicher Inventuren von 2004 bis 2006 durchgeführt (Glaser 2004, 2005, 2006). Dabei ergab die Analyse der Waldameisenbesiedlung in Abhängigkeit zu ebenfalls erhobenen forstlicher Parameter Hinweise auf die Habitatpräferenzen einzelner Arten.
Ökologischer Vergleich der Spinnenfauna (Arachnida: Araneae) von Energiewäldern und Ackerland
(2008)
Kurzumtriebsflächen, oder auch Energiewälder bzw. Schnellwuchsplantagen genannt, sind Flächen mit schnellwachsenden Baumarten (z. B. Hybridpappeln), die in kurzen Umtriebszeiten von 2 bis 10 Jahren bewirtschaftet werden. Nach der zyklischen Ernte treiben die Bäume wieder aus (Stockausschlag) und können nach einigen Jahren erneut genutzt werden. Das Prinzip der schnellwüchsigen Baumarten ist dem früher weit verbreiteten Niederwald ähnlich, allerdings mit dem Unterschied, dass der Energiewald in der Regel auf stillgelegten landwirtschaftlichen Flächen angebaut wird und bei der Begründung züchterisch bearbeitetes Material von Pappel, Aspe und Weide verwendet wird. Kurzumtriebsflächen dienen vorwiegend der Holzproduktion (v. a. Hackschnitzel) zur Gewinnung von (Wärme-)Energie. Spinnen (Arachnida: Araneae) kommen in allen terrestrischen Lebensräumen in großer Artenzahl vor. Allein auf dem Gebiet Deutschlands sind derzeit über 1000 verschiedene Spinnenarten bekannt (Blick & al. 2004). Spinnen ernähren sich räuberisch, wobei ihre Beutetiere meist andere Arthropoden darstellen. Aufgrund der spezifischen Ansprüche vieler Arten an bestimmte (Mikro-)Habitate und damit an spezielle Lebensraumanforderungen eignen sie sich besonders für die qualitative Charakterisierung von Groß- und Kleinlebensräumen. Auch die Veränderung von Lebensräumen durch verschiedene Einflüsse (z. B. Änderung der Nutzungsintensität, Schadstoffimmissionen, Entwässerung, Sukzession, etc.) kann durch Spinnen gut bewertet und dokumentiert werden. Sie werden deshalb häufig bei der Beurteilung der Schutzwürdigkeit von Flächen, bei Eingriffsgutachten, Erfolgskontrollen, Umweltverträglichkeitsuntersuchungen sowie zum Biotopmonitoring herangezogen und zunehmend als Indikatorgruppe für die Bewertung von Habitaten verwendet (z. B. Clausen 1986, Gack & al. 1999). Bisher gibt es nur wenige publizierte Studien zum Vorkommen und zu den Entwicklungstendenzen der epigäischen Arthropodenfauna auf Energiewaldflächen (Blick & Burger 2002, Blick & al. 2003). Mit der vorliegende Untersuchung sollen daher exemplarisch die Auswirkungen solcher Kurzumtriebs-Versuchsflächen auf die epigäische Raubarthropodenfauna beleuchtet werden. Als eine der wichtigsten Prädatorengruppen wurde die Ordnung der Spinnen (Araneae) gewählt, die aufgrund der hohen Arten- und Individuenzahl sowie oft spezifischer Biotopansprüche der einzelnen Arten besonders geeignet erscheint. Besonderes Interesse erweckt bei vorliegender Untersuchung die Fragestellung, ob sich innerhalb weniger Jahre waldtypische Spinnenarten einstellen und inwieweit sich die Spinnenfauna bezüglich des Ausgangsstadiums „Acker“ verändert (Sukzession). Darüber hinaus wurde ermittelt, welche Auswirkungen die Ernte eines aufstockenden Energiewaldes auf die Spinnenzönose haben kann.
Offenlandschaften, insbesondere vegetationsarme bzw. von Sandmagerrasen bewachsene Binnendünen stellen seltene Lebensräume dar, die einer Vielzahl spezialisierter Arten einen Lebensraum bieten. Solche Ökosysteme sind in der Oberlausitz unter anderem durch Truppenübungsplätze entstanden und gehen nach Nutzungsaufgabe durch Sukzession verloren. Dadurch verlieren verschiedene stenöke Tierarten ihren Lebensraum. Dies gilt im besonderen Maße für Myrmeleon bore, eine Art, die nach Gepp & Hölzel (1996) offene Sandflächen benötigt. In gewissem Maße profitiert auch Euroleon nostras, der aber auch andere Biotope besiedelt, so lange genügend offene Fläche mit rieselfähigem Substrat, sowie Witterungsschutz vorliegt. Hier soll der Einfluss der Sukzession auf die Verbreitung der Arten untersucht werden, um somit insbesondere Hinweise zum Erhalt der Populationen zu gewinnen.
In our present-day landscape in Central Europe major parts of the xylobiontic especially of the saproxylic beetle fauna belong to the group of endangered species assemblages (Speight 1989, Geiser 1994). Oaks, in Central Europe mainly Quercus robur and Q. petraea, are well known for their large number of associated insect species and harbour the highest beetle diversity, especially for dead wood inhabiting species, of all broadleaved tree species in this region (e.g. Palm 1959). A characteristic species associated with oaks in its life-cycle is the endangered Great Capricorn Cerambyx cerdo. C. cerdo is one of the protected species explicitly named in the Habitats Directive of the European Union with the goal of maintaining existing populations and establishing long-term survival (Council of the European Communities 1992). The last remaining colonised areas of this longhorn beetle in Central Europe are well known for the enormous number of very rare xylobiontic beetle species. Thus, we are interested in the following research questions: 1) Are there typical species associated with C. cerdo? 2) If so, what kind of relationship do these associated species have to C. cerdo from a nature conservation point of view?
A high-precision pressure probe is described which allows non-invasive online-monitoring of the water relations of intact leaves. Real-time recording of the leaf water status occurred by data transfer to an Internet server. The leaf patch clamp pressure probe measures the attenuated pressure, Pp, of a leaf patch in response to a constant clamp pressure, Pclamp. Pp is sensed by a miniaturized silicone pressure sensor integrated into the device. The magnitude of Pp is dictated by the transfer function of the leaf, Tf, which is a function of leaf patch volume and ultimately of cell turgor pressure, Pc, as shown theoretically. The power function Tf=f(Pc) theoretically derived was experimentally confirmed by concomitant Pp and Pc measurements on intact leaflets of the liana Tetrastigma voinierianum under greenhouse conditions. Simultaneous Pp recordings on leaflets up to 10 m height above ground demonstrated that changes in Tf induced by Pc changes due to changes of microclimate and/or of the irrigation regime were sensitively reflected in corresponding changes of Pp. Analysis of the data show that transpirational water loss during the morning hours was associated with a transient rise in turgor pressure gradients within the leaflets. Subsequent recovery of turgescence during the afternoon was much faster than the preceding transpiration-induced water loss if the plants were well irrigated. Our data show the enormous potential of the leaf patch clamp pressure probe for leaf water studies including unravelling of the hydraulic communication between neighbouring leaves and over long distances within tall plants (trees).
Chloroplast function depends on the translocation of cytosolically synthesized precursor proteins into the organelle. The recognition and transfer of most precursor proteins across the outer membrane depend on a membrane inserted complex. Two receptor components of this complex, Toc34 and Toc159, are GTPases, which can be phosphorylated by kinases present in the hosting membrane. However, the physiological function of phosphorylation is not yet understood in detail. It is demonstrated that both receptors are phosphorylated within their G-domains. In vitro, the phosphorylation of Toc34 disrupts both homo- and heterodimerization of the G-domains as determined using a phospho-mimicking mutant. In endogenous membranes this mutation or phosphorylation of the wild-type receptor disturbs the association of Toc34, but not of Toc159 with the translocation pore. Therefore, phosphorylation serves as an inhibitor for the association of Toc34 with other components of the complex and phosphorylation can now be discussed as a mechanism to exchange different isoforms of Toc34 within this ensemble.
Arabidopsis cell walls contain large amounts of pectins and hemicelluloses, which are predominantly synthesized via the common precursor UDP-glucuronic acid. The major enzyme for the formation of this nucleotide-sugar is UDP-glucose dehydrogenase, catalysing the irreversible oxidation of UDP-glucose into UDP-glucuronic acid. Four functional gene family members and one pseudogene are present in the Arabidopsis genome, and they show distinct tissue-specific expression patterns during plant development. The analyses of reporter gene lines indicate gene expression of UDP-glucose dehydrogenases in growing tissues. The biochemical characterization of the different isoforms shows equal affinities for the cofactor NAD+ (~40 µM) but variable affinities for the substrate UDP-glucose (120–335 µM) and different catalytic constants, suggesting a regulatory role for the different isoforms in carbon partitioning between cell wall formation and sucrose synthesis as the second major UDP-glucose-consuming pathway. UDP-glucose dehydrogenase is feedback inhibited by UDP-xylose. The relatively (compared with a soybean UDP-glucose dehydrogenase) low affinity of the enzymes for the substrate UDP-glucose is paralleled by the weak inhibition of the enzymes by UDP-xylose. The four Arabidopsis UDP-glucose dehydrogenase isoforms oxidize only UDP-glucose as a substrate. Nucleotide-sugars, which are converted by similar enzymes in bacteria, are not accepted as substrates for the Arabidopsis enzymes.
Gene trapping is used to introduce insertional mutations into genes of mouse embryonic stem cells (ESCs). It is performed with gene trap vectors that simultaneously mutate and report the expression of the endogenous gene at the site of insertion and provide a DNA tag for rapid identification of the disrupted gene. Gene traps have been employed worldwide to assemble libraries of mouse ESC lines harboring mutations in single genes, which can be used to make mutant mice. However, most of the employed gene trap vectors require gene expression for reporting a gene trap event and therefore genes that are poorly expressed may be under-represented in the existing libraries. To address this problem, we have developed a novel class of gene trap vectors that can induce gene expression at insertion sites, thereby bypassing the problem of intrinsic poor expression. We show here that the insertion of the osteopontin enhancer into several conventional gene trap vectors significantly increases the gene trapping efficiency in high-throughput screens and facilitates the recovery of poorly expressed genes.
Comparative studies suggest that at least some bird species have evolved mental skills similar to those found in humans and apes. This is indicated by feats such as tool use, episodic-like memory, and the ability to use one´s own experience in predicting the behavior of conspecifics. It is, however, not yet clear whether these skills are accompanied by an understanding of the self. In apes, self-directed behavior in response to a mirror has been taken as evidence of self-recognition. We investigated mirror-induced behavior in the magpie, a songbird species from the crow family. As in apes, some individuals behaved in front of the mirror as if they were testing behavioral contingencies. When provided with a mark, magpies showed spontaneous mark-directed behavior. Our findings provide the first evidence of mirror self-recognition in a non-mammalian species. They suggest that essential components of human self-recognition have evolved independently in different vertebrate classes with a separate evolutionary history.
Ribosome biogenesis in eukaryotes requires the participation of a large number of ribosome assembly factors. The highly conserved eukaryotic nucleolar protein Nep1 has an essential but unknown function in 18S rRNA processing and ribosome biogenesis. In Saccharomyces cerevisiae the malfunction of a temperature-sensitive Nep1 protein (nep1-1ts) was suppressed by the addition of S-adenosylmethionine (SAM). This suggests the participation of Nep1 in a methyltransferase reaction during ribosome biogenesis. In addition, yeast Nep1 binds to a 6-nt RNA-binding motif also found in 18S rRNA and facilitates the incorporation of ribosomal protein Rps19 during the formation of pre-ribosomes. Here, we present the X-ray structure of the Nep1 homolog from the archaebacterium Methanocaldococcus jannaschii in its free form (2.2 Å resolution) and bound to the S-adenosylmethionine analog S-adenosylhomocysteine (SAH, 2.15 Å resolution) and the antibiotic and general methyltransferase inhibitor sinefungin (2.25 Å resolution). The structure reveals a fold which is very similar to the conserved core fold of the SPOUT-class methyltransferases but contains a novel extension of this common core fold. SAH and sinefungin bind to Nep1 at a preformed binding site that is topologically equivalent to the cofactor-binding site in other SPOUT-class methyltransferases. Therefore, our structures together with previous genetic data suggest that Nep1 is a genuine rRNA methyltransferase.
Many new gene copies emerged by gene duplication in hominoids, but little is known with respect to their functional evolution. Glutamate dehydrogenase (GLUD) is an enzyme central to the glutamate and energy metabolism of the cell. In addition to the single, GLUD-encoding gene present in all mammals (GLUD1), humans and apes acquired a second GLUD gene (GLUD2) through retroduplication of GLUD1, which codes for an enzyme with unique, potentially brain-adapted properties. Here we show that whereas the GLUD1 parental protein localizes to mitochondria and the cytoplasm, GLUD2 is specifically targeted to mitochondria. Using evolutionary analysis and resurrected ancestral protein variants, we demonstrate that the enhanced mitochondrial targeting specificity of GLUD2 is due to a single positively selected glutamic acid-to-lysine substitution, which was fixed in the N-terminal mitochondrial targeting sequence (MTS) of GLUD2 soon after the duplication event in the hominoid ancestor ~18–25 million years ago. This MTS substitution arose in parallel with two crucial adaptive amino acid changes in the enzyme and likely contributed to the functional adaptation of GLUD2 to the glutamate metabolism of the hominoid brain and other tissues. We suggest that rapid, selectively driven subcellular adaptation, as exemplified by GLUD2, represents a common route underlying the emergence of new gene functions.
Cytotoxic T-lymphocytes play an important role in the protection against viral infections, which they detect through the recognition of virus-derived peptides, presented in the context of MHC class I molecules at the surface of the infected cell. The transporter associated with antigen processing (TAP) plays an essential role in MHC class I–restricted antigen presentation, as TAP imports peptides into the ER, where peptide loading of MHC class I molecules takes place. In this study, the UL49.5 proteins of the varicelloviruses bovine herpesvirus 1 (BHV-1), pseudorabies virus (PRV), and equine herpesvirus 1 and 4 (EHV-1 and EHV-4) are characterized as members of a novel class of viral immune evasion proteins. These UL49.5 proteins interfere with MHC class I antigen presentation by blocking the supply of antigenic peptides through inhibition of TAP. BHV-1, PRV, and EHV-1 recombinant viruses lacking UL49.5 no longer interfere with peptide transport. Combined with the observation that the individually expressed UL49.5 proteins block TAP as well, these data indicate that UL49.5 is the viral factor that is both necessary and sufficient to abolish TAP function during productive infection by these viruses. The mechanisms through which the UL49.5 proteins of BHV-1, PRV, EHV-1, and EHV-4 block TAP exhibit surprising diversity. BHV-1 UL49.5 targets TAP for proteasomal degradation, whereas EHV-1 and EHV-4 UL49.5 interfere with the binding of ATP to TAP. In contrast, TAP stability and ATP recruitment are not affected by PRV UL49.5, although it has the capacity to arrest the peptide transporter in a translocation-incompetent state, a property shared with the BHV-1 and EHV-1 UL49.5. Taken together, these results classify the UL49.5 gene products of BHV-1, PRV, EHV-1, and EHV-4 as members of a novel family of viral immune evasion proteins, inhibiting TAP through a variety of mechanisms.
The degradation of the poly(A) tail is crucial for posttranscriptional gene regulation and for quality control of mRNA. Poly(A)-specific ribonuclease (PARN) is one of the major mammalian 3’ specific exo-ribonucleases involved in the degradation of the mRNA poly(A) tail, and it is also involved in the regulation of translation in early embryonic development. The interaction between PARN and the m7GpppG cap of mRNA plays a key role in stimulating the rate of deadenylation. Here we report the solution structures of the cap-binding domain of mouse PARN with and without the m7GpppG cap analog. The structure of the cap-binding domain adopts the RNA recognition motif (RRM) with a characteristic a-helical extension at its C-terminus, which covers the b-sheet surface (hereafter referred to as PARN RRM). In the complex structure of PARN RRM with the cap analog, the base of the N7-methyl guanosine (m7G) of the cap analog stacks with the solvent-exposed aromatic side chain of the distinctive tryptophan residue 468, located at the C-terminal end of the second b-strand. These unique structural features in PARN RRM reveal a novel cap-binding mode, which is distinct from the nucleotide recognition mode of the canonical RRM domains.