Sondersammelgebiets-Volltexte
Refine
Year of publication
Document Type
- Article (8024)
- Part of Periodical (2975)
- Review (207)
- Book (191)
- Report (43)
- Working Paper (34)
- Part of a Book (23)
- Conference Proceeding (19)
- Other (13)
- Diploma Thesis (7)
Language
- German (5684)
- English (5506)
- French (168)
- Spanish (114)
- Multiple languages (45)
- cze (17)
- dut (12)
- Portuguese (10)
- Italian (1)
- Latin (1)
Has Fulltext
- yes (11559) (remove)
Is part of the Bibliography
- no (11559)
Keywords
- taxonomy (741)
- new species (443)
- morphology (161)
- distribution (125)
- biodiversity (110)
- Odonata (84)
- systematics (80)
- Pflanzengesellschaften (67)
- phylogeny (67)
- new records (59)
- Neotropical (58)
- Taxonomy (58)
- South America (57)
- conservation (56)
- key (52)
- Neotropical region (49)
- new genus (48)
- biogeography (46)
- Central America (42)
- Coleoptera (42)
- identification key (42)
- Neotropics (41)
- diversity (40)
- faunistics (40)
- new record (38)
- nomenclature (38)
- phytosociology (38)
- Cape Verde Islands (37)
- integrative taxonomy (36)
- invasive species (36)
- China (34)
- DNA barcoding (34)
- species richness (34)
- Festuco-Brometea (33)
- syntaxonomy (33)
- Europe (31)
- Germany (31)
- Mexico (31)
- checklist (30)
- fauna (30)
- succession (30)
- taxonomía (30)
- North America (28)
- endemism (28)
- Africa (27)
- Pflanzengesellschaft (27)
- new taxa (27)
- Fulgoroidea (26)
- dragonflies (26)
- nature conservation (26)
- Araneae (25)
- Brazil (25)
- COI (25)
- ecology (25)
- molecular phylogeny (25)
- Central Europe (24)
- Mitteleuropa (24)
- species (24)
- Bryophyta (22)
- new combination (22)
- Borneo (21)
- Madagascar (21)
- Malaysia (21)
- Oriental region (21)
- Southeast Asia (21)
- new combinations (21)
- new synonymy (21)
- India (20)
- Pflanzensoziologie (20)
- West Indies (20)
- classification (20)
- damselflies (20)
- synonymy (20)
- species diversity (19)
- Austria (18)
- Koelerio-Corynephoretea (18)
- Lower Saxony (18)
- NATURA 2000 (18)
- Nearctic (18)
- SEM (18)
- Vegetationsdynamik (18)
- Vietnam (18)
- biological control (18)
- climate change (18)
- description (18)
- identification (18)
- revision (18)
- Afrotropical Region (17)
- Flora (17)
- Thailand (17)
- host plants (17)
- management (17)
- monitoring (17)
- vegetation classification (17)
- Auchenorrhyncha (16)
- Biodiversity (16)
- Biodiversität (16)
- Cambodia (16)
- Colombia (16)
- Crustacea (16)
- Fagus sylvatica (16)
- Florida (16)
- Invasive species (16)
- dispersal (16)
- new genera (16)
- ordination (16)
- parasitoid (16)
- phenology (16)
- Baden-Württemberg (15)
- Diptera (15)
- Palaearctic (15)
- Sarawak (15)
- Systematics (15)
- cryptic species (15)
- introduced species (15)
- key to species (15)
- parasitoids (15)
- planthopper (15)
- Carabidae (14)
- Caribbean (14)
- Deutschland (14)
- Iran (14)
- Molinio-Arrhenatheretea (14)
- eutrophication (14)
- lectotype (14)
- Andes (13)
- Apoidea (13)
- Asia (13)
- Hymenoptera (13)
- Indonesia (13)
- New Zealand (13)
- New species (13)
- Nordrhein-Westfalen (13)
- Oriental Region (13)
- South Africa (13)
- Vergesellschaftung (13)
- West Africa (13)
- caves (13)
- first record (13)
- flora (13)
- meiofauna (13)
- species delimitation (13)
- spider (13)
- Lepidoptera (12)
- Pinus sylvestris (12)
- Vendée (France) (12)
- alien species (12)
- barcoding (12)
- diagnosis (12)
- disturbance (12)
- dry grassland (12)
- endemic (12)
- genitalia (12)
- new synonym (12)
- restoration (12)
- spiders (12)
- Argentina (11)
- Bryophytes (11)
- Cerambycidae (11)
- Distribution (11)
- Ecuador (11)
- Guatemala (11)
- Habitat (11)
- Waldgesellschaften (11)
- bees (11)
- biology (11)
- evolution (11)
- male genitalia (11)
- review (11)
- sexual dimorphism (11)
- Ellenberg indicator values (10)
- Longhorned beetles (10)
- Middle East (10)
- Neotropical Region (10)
- Papua New Guinea (10)
- Poland (10)
- Scarabaeoidea (10)
- Sukzession (10)
- Taxonomie (10)
- Zygoptera (10)
- biological invasion (10)
- endangered species (10)
- grazing (10)
- habitat (10)
- keys (10)
- phylogenetics (10)
- species composition (10)
- synonym (10)
- vegetation (10)
- Afrotropical (9)
- Amphipoda (9)
- Arachnida (9)
- Atlantic Forest (9)
- Australia (9)
- Biozönosen (9)
- Bolivia (9)
- Cicindelini (9)
- Czech Republic (9)
- DNA barcode (9)
- Fauna (9)
- Key (9)
- Mollusca (9)
- Niedersachsen (9)
- Rheinland-Pfalz (9)
- Saumgesellschaft (9)
- Turkey (9)
- Venezuela (9)
- Verbreitung (9)
- biodiversity hotspot (9)
- cave (9)
- chaetotaxy (9)
- deep sea (9)
- dragonfly (9)
- endemic species (9)
- forest management (9)
- geographic distribution (9)
- invasion (9)
- new country record (9)
- quarantine (9)
- redescription (9)
- species description (9)
- vegetation dynamics (9)
- 16S (8)
- Afrotropical region (8)
- Aleyrodinae (8)
- Aphodiinae (8)
- Biotoptypen (8)
- Cerambycinae (8)
- Coccoidea (8)
- Hessen (8)
- Indochina (8)
- Myanmar (8)
- Naturschutz (8)
- Neotropic (8)
- New Caledonia (8)
- North Africa (8)
- Polychaeta (8)
- Schwarzwald (8)
- Synspermiata (8)
- Waldgesellschaft (8)
- Westafrika (8)
- aquatic insects (8)
- biological invasions (8)
- bryophytes (8)
- caddisflies (8)
- climate (8)
- competition (8)
- faunal survey (8)
- grassland (8)
- harvestmen (8)
- identification keys (8)
- introduction (8)
- larva (8)
- lectotype designation (8)
- morphometry (8)
- mowing (8)
- neotype (8)
- new synonymies (8)
- parasitoid wasps (8)
- permanent plots (8)
- pest (8)
- phylogeography (8)
- site conditions (8)
- species complex (8)
- vegetation structure (8)
- Ackerunkräuter (7)
- Anthophila (7)
- Biological invasions (7)
- Cerrado (7)
- Chile (7)
- Costa Rica (7)
- Cretaceous (7)
- Curculionidae (7)
- DNA barcodes (7)
- Eastern Arc (7)
- Expedition Brochure (7)
- Expeditionsbericht (7)
- France (7)
- Gastropoda (7)
- Harz (7)
- Identification key (7)
- Insecta (7)
- Japan (7)
- Lycosidae (7)
- Malaise trap (7)
- Mediterranean (7)
- Mygalomorphae (7)
- Nachruf (7)
- Odonata checklist (7)
- Philippines (7)
- Pholcidae (7)
- Portugal (7)
- Quercus robur (7)
- Rhinotragini (7)
- Rote-Liste-Arten (7)
- Rubus (7)
- Spain (7)
- United States (7)
- Vegetation (7)
- beetles (7)
- breeding (7)
- cloud forest (7)
- descriptions (7)
- dung beetles (7)
- exotic (7)
- genomics (7)
- indicator values (7)
- intraspecific variation (7)
- invasive (7)
- karst (7)
- leafhoppers (7)
- liverworts (7)
- longhorned beetles (7)
- mapping (7)
- mtDNA (7)
- natural history (7)
- neophytes (7)
- new subspecies (7)
- new taxon (7)
- predation (7)
- relationships (7)
- seasonality (7)
- solitary bees (7)
- species list (7)
- taxonomic key (7)
- temperature (7)
- whiteflies (7)
- Alien species (6)
- Amazonia (6)
- Anura (6)
- Atlantic (6)
- Atlantic Ocean (6)
- Azerbaijan (6)
- Bavaria (6)
- Biological control (6)
- Bodensee-Gebiet (6)
- Borstgrasrasen (6)
- Brandenburg (6)
- Burkina Faso (6)
- Cameraria ohridella (6)
- Caretta caretta (6)
- Caucasus (6)
- Cetacea (6)
- Diversity (6)
- Dragonflies (6)
- Dung beetles (6)
- Europa (6)
- Finland (6)
- Fulgoromorpha (6)
- Hemiptera (6)
- Hydroptilidae (6)
- Lamiinae (6)
- Lindgren funnel (6)
- Millipedes (6)
- Moose (6)
- Nepal (6)
- New World (6)
- Nutzungsintensivierung (6)
- Picea abies (6)
- Quercus (6)
- Ruderalvegetation (6)
- Russia (6)
- Rutelini (6)
- Sachsen-Anhalt (6)
- Savanne (6)
- Scarabaeidae (6)
- Southern Ocean (6)
- Tardigrada (6)
- Wasserpflanzen (6)
- Yunnan (6)
- adaptation (6)
- biocontrol (6)
- chafers (6)
- damselfly (6)
- deep-sea (6)
- distribución (6)
- exotic species (6)
- female genitalia (6)
- fossil (6)
- jewel beetles (6)
- life history (6)
- longhorned woodboring beetles (6)
- morphometrics (6)
- mosses (6)
- neotropical (6)
- osteology (6)
- phytodiversity (6)
- plant community (6)
- pollination (6)
- propagule pressure (6)
- rna (6)
- soil properties (6)
- species groups (6)
- synchorology (6)
- target species (6)
- threatened species (6)
- troglobiont (6)
- weed communities (6)
- Ökologie (6)
- AFLP (5)
- Abies alba (5)
- Adventive species (5)
- Afrotropics (5)
- Alpen (5)
- Amazon (5)
- Arabian Peninsula (5)
- Balkan Peninsula (5)
- Bayern (5)
- Belize (5)
- Biotoptyp (5)
- Biozönose (5)
- Braconidae (5)
- Bryozoa (5)
- Buchenwälder (5)
- COI gene (5)
- Catalog (5)
- Central Asia (5)
- Chalcidoidea (5)
- Checkered beetles (5)
- Cheilostomata (5)
- Chrysomelidae (5)
- Climate change (5)
- Clytini (5)
- Conidae (5)
- Cryptorhynchinae (5)
- Culicidae (5)
- Darwin wasps (5)
- Dauerbeobachtungsfläche (5)
- Dauerbeobachtungsflächen (5)
- Diplopoda (5)
- Dominican Republic (5)
- Elateroidea (5)
- Empidoidea (5)
- Encyrtidae (5)
- Ethnobotanik (5)
- Fabaceae (5)
- Festucion valesiacae (5)
- Feuchtwiesen (5)
- Flechten (5)
- GIS (5)
- Geobotanik (5)
- Gonyleptoidea (5)
- Grünlandgesellschaft (5)
- Halophyten (5)
- Iberian Peninsula (5)
- Kenya (5)
- Käferfauna (5)
- Laubmoose (5)
- Lebanon (5)
- Lectotype (5)
- Liverwort (5)
- Liverworts (5)
- Macaronesia (5)
- Methodologie (5)
- Neophyten <Botanik> (5)
- New record (5)
- Nomenclature (5)
- North Atlantic (5)
- Oaxaca (5)
- Oberfranken (5)
- Osnabrück (5)
- Ostracoda (5)
- Pacific Ocean (5)
- Palearctic (5)
- Peninsular Malaysia (5)
- Peru (5)
- Phthiraptera (5)
- Piesberg (5)
- Prioninae (5)
- Pseudoscorpiones (5)
- Ptiliidae (5)
- Queensland (5)
- Rhaphidophoridae (5)
- Romania (5)
- Ruderalgesellschaft (5)
- Scheuchzerio-Caricetea fuscae (5)
- Sedo-Scleranthetea (5)
- Slovakia (5)
- Sri Lanka (5)
- Staphylinidae (5)
- Switzerland (5)
- Syrphidae (5)
- Taiwan (5)
- Texas (5)
- Thysanoptera (5)
- Trypodendron domesticum (5)
- Western Australia (5)
- Western Ghats (5)
- aging (5)
- apoptosis (5)
- behavior (5)
- benthos (5)
- bryophyte (5)
- citizen science (5)
- colonisation (5)
- conference report (5)
- continental slope (5)
- cuenca (5)
- database (5)
- dispersal power (5)
- dry grasslands (5)
- endemics (5)
- entomopathogenic fungi (5)
- floodplain (5)
- forest dynamics (5)
- forest structure (5)
- freshwater (5)
- heathland (5)
- impact (5)
- land use change (5)
- larvae (5)
- long-horned beetles (5)
- meadows (5)
- morfología (5)
- narrow-range endemism (5)
- new country records (5)
- nomenclatural revision (5)
- ostracods (5)
- pests (5)
- plant communities (5)
- plant invasion (5)
- pollen (5)
- rove beetles (5)
- scarab (5)
- sistemática (5)
- spread (5)
- synonyms (5)
- systematic (5)
- troglophile (5)
- types (5)
- ultrastructure (5)
- wetlands (5)
- zoogeography (5)
- Aesculus hippocastanum (4)
- Afrique de l'Ouest (4)
- Amazonas (4)
- Ammonoida (4)
- Ammonoidea (4)
- América Central (4)
- Anisoptera (4)
- Annulipalpia (4)
- Antilles (4)
- Aphelinidae (4)
- Aphid (4)
- Arctic (4)
- Arizona (4)
- Artenvielfalt (4)
- Asilidae (4)
- Balkan (4)
- Baltic Sea (4)
- Basidiomycota (4)
- Bees (4)
- Begonia (4)
- Benin (4)
- Benthos (4)
- Beweidung (4)
- Biogeography (4)
- Biosecurity (4)
- Biozönologie (4)
- Bitoptypen (4)
- Bosnia and Herzegovina (4)
- Caliaeschna microstigma (4)
- California (4)
- Cameroon (4)
- Cape Verde (4)
- Central Africa (4)
- Cerambycini (4)
- Ceratopogoninae (4)
- Checklist (4)
- Conservation (4)
- Cuba (4)
- Cyprus (4)
- DNA (4)
- DNA taxonomy (4)
- Desmiphorini (4)
- Early Carboniferous (4)
- Eastern Arc Mountains (4)
- Ehrung (4)
- Entomobryinae (4)
- Epirrita autumnata (4)
- Erlenbruch (4)
- Evolution (4)
- Exotic species (4)
- False click beetles (4)
- Floristisch-Soziologische Arbeitsgemeinschaft (4)
- Formicidae (4)
- Frankfurt am Main (4)
- Frankliniella occidentalis (4)
- Gabon (4)
- Georgia (4)
- Global Taxonomic Initiative (4)
- Greece (4)
- Heteroptera (4)
- Honduras (4)
- Hordelymo-Fagetum (4)
- ICZN (4)
- Indian Ocean (4)
- Indo-West Pacific (4)
- Kaiserstuhl (4)
- Kerala (4)
- Klimawandel (4)
- Käferzönose (4)
- Küstenvegetation (4)
- Laos (4)
- Lebermoos (4)
- Lebermoose (4)
- Leptoceridae (4)
- Lesser Antilles (4)
- Lucayan Archipelago (4)
- Luzulo-Fagetum (4)
- Lymantria dispar (4)
- Mauervegetation (4)
- Mecklenburg-Vorpommern (4)
- Middle Devonian (4)
- Morphology (4)
- Mosses (4)
- Myrtaceae (4)
- México (4)
- Nationalpark (4)
- Nautiloidea (4)
- Neobiota (4)
- Neotropis (4)
- Neotrópico (4)
- Neozoen (4)
- Neuroptera (4)
- New Mexico (4)
- New genus (4)
- Ochodaeinae (4)
- Orchidaceae (4)
- Oriental (4)
- Palaearctic Region (4)
- Panama (4)
- Pflanzensoziologische Methodik (4)
- Pflanzensoziologische Tabellenarbeit (4)
- Phasmatodea (4)
- Philopotamidae (4)
- Phänologie (4)
- Pleistocene (4)
- Podospora anserina (4)
- Porifera (4)
- Rhenish Mountains (4)
- Rubiaceae (4)
- Ruderalpflanzen (4)
- Saarland (4)
- Saxony (4)
- Schleswig-Holstein (4)
- Silvanidae (4)
- South China (4)
- South-East Asia (4)
- Sparassidae (4)
- Stellarietea mediae (4)
- Sweden (4)
- Taxa (4)
- Trockenrasen (4)
- USA (4)
- Uferpflanzen (4)
- Unterfranken (4)
- Violetea calaminariae (4)
- Vogelgemeinschaften (4)
- Western Himalayas (4)
- Wirtspflanzen (4)
- abandonment (4)
- adventive species (4)
- aedeagus (4)
- alien plants (4)
- anatomy (4)
- arachnology (4)
- batology (4)
- beech (4)
- beech forest (4)
- beetle (4)
- behaviour (4)
- biography (4)
- biotic resistance (4)
- brittle stars (4)
- butterflies (4)
- caddisfly (4)
- catalogue (4)
- cave fauna (4)
- crustacean (4)
- dates of publication (4)
- dichotomous key (4)
- diet (4)
- diversification (4)
- endophallus (4)
- eradication (4)
- extinction (4)
- fallow land (4)
- faunistic (4)
- flatworms (4)
- fossil insects (4)
- fossil record (4)
- fragmentation (4)
- fungi (4)
- genome sequences (4)
- geometric morphometrics (4)
- grassland conservation (4)
- ground beetles (4)
- holotypes (4)
- host (4)
- iNaturalist (4)
- illustrations (4)
- insect (4)
- invasion ecology (4)
- invasive alien species (4)
- invasiveness (4)
- invertebrates (4)
- jumping spider (4)
- kinorhynchs (4)
- land use (4)
- lichens (4)
- life form (4)
- mammals (4)
- meiobenthos (4)
- migration (4)
- mimicry (4)
- mitochondrial DNA (4)
- molecular markers (4)
- molecular phylogenetics (4)
- molecular systematics (4)
- moscas blancas (4)
- myrmecophily (4)
- nematode (4)
- neophyte (4)
- neotropics (4)
- new data (4)
- new status (4)
- new subgenus (4)
- nitrogen deposition (4)
- non-native (4)
- palaeoecology (4)
- permanent plot (4)
- phylogenetic analysis (4)
- plant diversity (4)
- plant species diversity (4)
- plant trade (4)
- polymorphism (4)
- pupa (4)
- redescriptions (4)
- regeneration (4)
- reproduction (4)
- risk assessment (4)
- ruderal vegetation (4)
- saproxylic beetles (4)
- scale insects (4)
- scarab beetles (4)
- seedling establishment (4)
- soil chemistry (4)
- species discovery (4)
- species key (4)
- stridulation (4)
- structure (4)
- symbiosis (4)
- taxa (4)
- the first country record (4)
- transfer (4)
- troglobite (4)
- type species (4)
- type specimens (4)
- urban ecology (4)
- vascular plants (4)
- vectors (4)
- walking leaf (4)
- woodland (4)
- 'Symphyta' (3)
- 28S (3)
- Aachen (3)
- Ackerunkraut-Gesellschaften (3)
- Ackerunkraut-Vegetation (3)
- Adaptation (3)
- Adventivpflanzen (3)
- Afrotropic (3)
- Agelenidae (3)
- Algeria (3)
- Alien (3)
- Allio-Stipetum (3)
- Alloxysta (3)
- Alps (3)
- Alsace (3)
- Alysiinae (3)
- Antarctica (3)
- Aphids (3)
- Apidae (3)
- Apis mellifera (3)
- Arrhenatheretalia (3)
- Artenreichtum (3)
- Artenrückgang (3)
- Artenschutz (3)
- Arthropods (3)
- Assam (3)
- Aves (3)
- Azores (3)
- Bactrocera (3)
- Baltrum (3)
- Bedrohte Pflanzen (3)
- Bestandeserfassung (3)
- Bibliographie (3)
- Biologie (3)
- Biting midges (3)
- Bodensee (3)
- Brazilian Cerrado (3)
- Brieftaube (3)
- Bruchwälder (3)
- Bryophyte (3)
- Buprestidae (3)
- Bénin (3)
- Caddisflies (3)
- Caddisfly (3)
- Calluno-Ulicetea (3)
- Canada (3)
- Cenozoic (3)
- Ceratopogonidae (3)
- Cetoniinae (3)
- Charipinae (3)
- Chiapas (3)
- Chrysochroinae (3)
- Cladocera (3)
- Classification (3)
- Cnidium dubium (3)
- Coeloptera (3)
- Coenagrion ornatum (3)
- Colorado (3)
- Common ragweed (3)
- Ctenopelmatinae (3)
- Cucujoidea (3)
- Culicoidini (3)
- Cydia nigricana (3)
- Cytisus scoparius (3)
- Dacus (3)
- Decapoda (3)
- Deep water (3)
- Delphinidae (3)
- Description (3)
- Diabrotica virgifera virgifera (3)
- Diatoms (3)
- Diversität (3)
- Dolichopodidae (3)
- Drepanosticta (3)
- Dytiscidae (3)
- East Africa (3)
- Echinoderidae (3)
- Ellenberg indicator value (3)
- Epiphyten (3)
- Erotylinae (3)
- Eupariini (3)
- European Dry Grassland Group (3)
- Eutrophierung (3)
- Festucetalia valesiacae (3)
- Fichtenforsten (3)
- Firefly (3)
- Flugdatenregistriergerät (3)
- Forstwirtschaft (3)
- GMYC (3)
- GPS <Satellitengeodäsie> (3)
- Galio odorati-Fagetum (3)
- Geometridae (3)
- Geotrupidae (3)
- Glossosomatidae (3)
- Gomphus schneiderii (3)
- Greater Antilles (3)
- Grünlandgesellschaften (3)
- Guiana Shield (3)
- Halbtrockenrasen (3)
- Halictidae (3)
- Hemicordulia (3)
- Hispaniola (3)
- Hochstaudenfluren (3)
- Holotypes (3)
- Holozän (3)
- Hungary (3)
- Hunter Valley (3)
- Hybotidae (3)
- Hybridisierung (3)
- Hydrophilidae (3)
- Hydropsychidae (3)
- IUCN (3)
- Ichneumonidae (3)
- International Code of Phytosociological Nomenclature (3)
- Internationaler Umweltschutz (3)
- Ivory Coast (3)
- Kalkmagerrasen (3)
- Kiefernwald (3)
- Koelerion glaucae (3)
- Koh Kong Province (3)
- Konstanz (3)
- Korea (3)
- Krasnodarskiy Kray (3)
- Lady beetles (3)
- Landkreis Konstanz (3)
- Laniatores (3)
- Larve (3)
- Late Devonian (3)
- Laudatio (3)
- Leptothecata (3)
- Lestes macrostigma (3)
- Libellulidae (3)
- Limnichidae (3)
- Lolio-Cynosuretum (3)
- Luciolinae (3)
- Lupinus polyphyllus (3)
- Lymantria monacha (3)
- Mauritius (3)
- Mediterranean Sea (3)
- Mesozoic (3)
- Microsaurus (3)
- Migration (3)
- Miridae (3)
- Mittelfranken (3)
- Modellierung (3)
- Monitoring (3)
- Montane Stufe (3)
- Moosgesellschaften (3)
- Morocco (3)
- Moss (3)
- Myriapoda (3)
- Myrmicinae (3)
- Nardetea strictae (3)
- Natura 2000 (3)
- Nearctic region (3)
- Nemesiidae (3)
- Neogene (3)
- Neophyten (3)
- Neotrichia (3)
- Nevada (3)
- New South Wales (3)
- Nomenklatur (3)
- Norddeutschland (3)
- Nordwestdeutschland (3)
- North Carolina (3)
- North Rhine-Westphalia (3)
- Oberbayern (3)
- Oberharz (3)
- Odontoceridae (3)
- Operophtera brumata (3)
- Ophrys (3)
- Orchid (3)
- Orientierungsverhalten (3)
- Ostfriesische Inseln (3)
- Pacific Islands (3)
- Palearctic Region (3)
- Palearctic region (3)
- Parasitoide (3)
- Pepsis cerberus (3)
- Pepsis menechma species-group (3)
- Peracarida (3)
- Pflanzenschutz (3)
- Pflanzenökologie (3)
- Pholcus (3)
- Phylogeny (3)
- Phylogeography (3)
- Pioniergesellschaft (3)
- Polen (3)
- Polycestinae (3)
- Potenzielle Natürliche Vegetation (3)
- Psammoecus (3)
- Pteridophyta (3)
- Recent (3)
- Recht (3)
- Rhein (3)
- Robinia pseudoacacia (3)
- Salticidae (3)
- Salzwiesen (3)
- Samoa (3)
- Saumgesellschaften (3)
- Scarabs (3)
- Schweiz (3)
- Schädlingsbekämpfung (3)
- Scrapter (3)
- Sekundärsukzession (3)
- Solomon Islands (3)
- Spinnen (3)
- Spodoptera exigua (3)
- Stadtvegetation (3)
- Stadtökologie (3)
- State record (3)
- Sternorrhyncha (3)
- Straßenränder (3)
- Sumatra (3)
- Synökologie (3)
- Südwestdeutschland (3)
- TURBOVEG (3)
- Tanzania (3)
- Tenebrionidae (3)
- Tephritidae (3)
- Teutoburger Wald (3)
- Theraphosinae (3)
- Thinophilus (3)
- Thomisidae (3)
- Thuringia (3)
- Tibet (3)
- Tonkin (3)
- Trifolio-Geranietea (3)
- Trinidad (3)
- Trogidae (3)
- Umweltgefährdung (3)
- Umweltpolitik (3)
- Umweltschutz (3)
- Umweltveränderung (3)
- United States of America (3)
- Vegetationsklassifikation (3)
- Verschiedenblättrige Kratzdistel (3)
- Violion caninae (3)
- Wallacea (3)
- Wasserpflanzen-Gesellschaften (3)
- Wendland (3)
- Western Palaearctic (3)
- Westeuropa (3)
- Wisconsin (3)
- Zeugodacus (3)
- abundance (3)
- altitudinal distribution (3)
- amphibians (3)
- ants (3)
- aquatic (3)
- araneophagy (3)
- barcodes (3)
- base pairing (3)
- bathyal (3)
- beech forests (3)
- bibliography (3)
- biodiversidad (3)
- biodiversity conservation (3)
- biodiversity informatics (3)
- biologische Bekämpfung (3)
- biomass (3)
- bumblebee (3)
- butterfly (3)
- canopy (3)
- canopy fauna (3)
- cave-dwellers (3)
- cave-dwelling (3)
- cerambícidos (3)
- click beetle (3)
- cluster analysis (3)
- coalescent (3)
- colonization (3)
- colour pattern (3)
- conservation management (3)
- conservation status (3)
- control (3)
- control biológico (3)
- cost (3)
- crane flies (3)
- date of publication (3)
- desiccation (3)
- diatoms (3)
- distributions (3)
- dynamics (3)
- economy (3)
- entomology (3)
- especie invasora (3)
- evaluation (3)
- exotic plant species (3)
- exotic plants (3)
- false scorpions (3)
- first description (3)
- first records (3)
- flies (3)
- flood plain (3)
- floristics (3)
- forest communities (3)
- forest site mapping (3)
- formalised classification (3)
- fouling (3)
- frugivory (3)
- functional traits (3)
- fósil (3)
- genera (3)
- genetics (3)
- genital morphology (3)
- geographical distribution (3)
- germination (3)
- global warming (3)
- grassland management (3)
- greenhouse (3)
- habitat management (3)
- hornworts (3)
- host plant (3)
- hover flies (3)
- inland dunes (3)
- invasibility (3)
- invasive plant (3)
- key to genera (3)
- land snails (3)
- land use history (3)
- land-use change (3)
- lanternbug (3)
- las Antillas (3)
- legacy soil data (3)
- life cycle (3)
- life forms (3)
- life strategies (3)
- list (3)
- loggerhead turtle (3)
- macroecology (3)
- methods (3)
- micro-CT (3)
- millipedes (3)
- molecular taxonomy (3)
- montane forest (3)
- morphological characters (3)
- morphological variation (3)
- mortality (3)
- mountain meadows (3)
- multi-locus phylogeny (3)
- museum collection (3)
- museum collections (3)
- native (3)
- naturalness (3)
- new distribution records (3)
- new genera and species (3)
- new synonyms (3)
- nitrogen (3)
- nomen novum (3)
- non-indigenous species (3)
- non-native species (3)
- northwest Germany (3)
- nueva especie (3)
- nuevos registros (3)
- oil-collecting bees (3)
- ontogeny (3)
- parasitoid wasp (3)
- pathways (3)
- pest risk mapping (3)
- plant ecology (3)
- plant invasions (3)
- plant protection (3)
- plant sociology (3)
- polychaete (3)
- population biology (3)
- population genetics (3)
- population size (3)
- population structure (3)
- porphyry outcrops (3)
- predator (3)
- prey transport (3)
- primary succession (3)
- prioritisation (3)
- protected area (3)
- pseudoscorpion (3)
- rare plant species (3)
- rare species (3)
- red list (3)
- regeneration niche (3)
- región neotropical (3)
- relevés (3)
- relict (3)
- reptiles (3)
- restoration ecology (3)
- riparian forest (3)
- saproxylic (3)
- savane (3)
- savanna (3)
- scale predator (3)
- sclerites (3)
- scorpionfly (3)
- sea turtles (3)
- seamount (3)
- seamounts (3)
- seasonal occurrence (3)
- seed bank (3)
- semi-dry grassland (3)
- sequences (3)
- sexual selection (3)
- sheep grazing (3)
- shell morphology (3)
- site ecology (3)
- speciation (3)
- species density (3)
- species distribution (3)
- species turnover (3)
- stored product protection (3)
- stratigraphy (3)
- synecology (3)
- syntypes (3)
- terrestrial isopods (3)
- threatened (3)
- topography (3)
- topsoil removal (3)
- transect (3)
- uncertainty (3)
- vegetation database (3)
- vegetation zonation (3)
- wet grassland (3)
- wing venation (3)
- Ökolgie (3)
- Österreich (3)
- 1899 (2)
- 18S rRNA gene (2)
- ABGD (2)
- Abejas (2)
- Abundanz (2)
- Acacia (2)
- Acanthoderini (2)
- Acari (2)
- Ackerbau (2)
- Ackerunkraut (2)
- Ackerunkrautgesellschaft (2)
- Acmaeoderini (2)
- Adventivart (2)
- Adventivflora (2)
- Aedes aegypti (2)
- Aegilips (2)
- Afghanistan (2)
- Afromontane (2)
- Afromontane forest (2)
- Agrilus (2)
- Aldabra (2)
- Allelopathy (2)
- Allgäuer Alpen (2)
- Alnion (2)
- Alnion incanae (2)
- Alnus glutinosa (2)
- Alternate husbandry (2)
- Altiplano (2)
- Amage (2)
- Amblypsilopus (2)
- America (2)
- Amphicnemis (2)
- Amrum (2)
- América del Sur (2)
- Anagallis arvensis (2)
- Anatomy (2)
- Andes Mountains (2)
- Aneityum (2)
- Anoplius (2)
- Anoplophora glabripennis (2)
- Anser albifrons (2)
- Ant taxonomy (2)
- Anthophily (2)
- Anthraconaia (2)
- Antlion (2)
- Antrodiaetidae (2)
- Apophytisierung (2)
- Apoptosis (2)
- Aquatic insects (2)
- Arable land (2)
- Arachnids (2)
- Arecaceae (2)
- Armored scale (2)
- Arrhenatheretum (2)
- Arrhenatherion elatioris (2)
- Arthropoda (2)
- Arunachal Pradesh (2)
- Asiloidea (2)
- Asterostegus sabineae (2)
- Atlantic forest (2)
- Auenwälder (2)
- Aulacidae (2)
- Ausbreitungsgeschichte (2)
- Bacillariophyta (2)
- Bactris gasipaes (2)
- Bali (2)
- Balkan fauna (2)
- Baltica (2)
- Barcoding (2)
- Basidiomycetes (2)
- Bass Strait (2)
- Batesian mimicry (2)
- Bay of Biscay (2)
- Beach (2)
- Beauveria brongniartii (2)
- Beech bark disease (2)
- Beetles (2)
- Bekämpfung (2)
- Belgium (2)
- Bergwiesen (2)
- Bestimmungsbuch (2)
- Bestimmungsschlüssel (2)
- Bevorratung (2)
- Bibliography (2)
- BioNetworX (2)
- Bioethanol (2)
- Biofuel (2)
- Biogeografie (2)
- Biological invasion (2)
- Biologieunterricht (2)
- Biomonitoring (2)
- Bitterstoffe (2)
- Bivalvia (2)
- Black Sea coast (2)
- Blütenbesucher (2)
- Bodenchemie (2)
- Bodenvegetation (2)
- Bodenökologie (2)
- Botanische Gärten (2)
- Brachyiulus (2)
- Brasil (2)
- Brassica napus (2)
- Brazilian savanna (2)
- Bremen (2)
- Bremen-Niedervieland (2)
- Bruchidae (2)
- Bryoflora (2)
- Buchenwald (2)
- Bulgaria (2)
- Buprestinae (2)
- Burundi (2)
- CCA (2)
- CLIMEX (2)
- CO1 (2)
- CO1 barcode (2)
- COI barcoding (2)
- Cajanus cajan (2)
- Calliopiidae (2)
- Calluna vulgaris (2)
- Calthion (2)
- Camaenidae (2)
- Canary Islands (2)
- Candelariella (2)
- Canis lupus (2)
- Cardamine trifolia (Kleeblättriges Schaumkraut) (2)
- Caribbean Basin (2)
- Caricetum curvulae (2)
- Carici-Fagetum (2)
- Caricion davallianae (2)
- Carpet beetle (2)
- Cassidinae (2)
- Catalogue (2)
- Cave wētā (2)
- Cayman Islands (2)
- Cell biology (2)
- Central Iran (2)
- Central and South America (2)
- Centridini (2)
- Cephalopoda (2)
- Chad (2)
- Chaerophyllum aromaticum (Gewürz-Kälberkropf) (2)
- Charakterarten (2)
- Chatham Rise (2)
- Checkliste (2)
- Chihuahuan Desert (2)
- Chiroptera (2)
- Chocó (2)
- Cholevinae (2)
- Chrysidoidea (2)
- Chrysobothris (2)
- Chthoniidae (2)
- Cicadellidae (2)
- Cicadomorpha (2)
- Cicindelidae (2)
- Cladonio-Pinetum (2)
- Clerid fauna (2)
- Cleridae (2)
- Climate (2)
- Climate Change (2)
- Clitellata (2)
- Coccomorpha (2)
- Cochylini (2)
- Cocktail method (2)
- Coenagrion scitulum (2)
- Coenagrion vanbrinkae (2)
- Coenagrionidae (2)
- Coffea arabica (2)
- Coleopotera (2)
- Colletes (2)
- Conglobatus (2)
- Coprini (2)
- Corduliidae (2)
- Croatia (2)
- Crotoneae (2)
- Cryptic species (2)
- Ctenidae (2)
- Curculionoidea (2)
- Cybocephalus (2)
- Cyclopidae (2)
- Cydia pomonella (2)
- Cypricercinae (2)
- Cyprididae (2)
- Cypridopsinae (2)
- DCA (2)
- DNA barcoding (2)
- DNA phylogeny (2)
- DNA sequences (2)
- Dahomey Gap (2)
- Damselflies (2)
- Daohugou (2)
- Deltometopus (2)
- Denmark (2)
- Desmodoridae (2)
- Determination (2)
- Diapriinae (2)
- Diaspididae (2)
- Dicercini (2)
- Dichotomiini (2)
- Dichotomous key (2)
- Dilepididae (2)
- Dinarides (2)
- Diplommatinidae (2)
- Dipluran (2)
- Dolinen (2)
- Douglas-fir (2)
- Dromaeolus (2)
- Dustywings (2)
- Düngung (2)
- EPG (2)
- East Asia (2)
- Eastern Alps (2)
- Ebbegebirge (2)
- Echium (2)
- Ecology (2)
- Ecosystem (2)
- Egartenwirtschaft (2)
- Eichen-Hainbuchenwald (2)
- Eifel (2)
- Einbürgerung (2)
- El Salvador (2)
- Elachistidae (2)
- Elaeis guineensis (2)
- Elaphropeza (2)
- Elateridae (2)
- Elminae (2)
- Elyno-Seslerietea (2)
- Emsland (2)
- Endemism (2)
- Endomychidae (2)
- Enicospilus (2)
- Entiminae (2)
- Entomopathogene Pilze (2)
- Environmental Impact Classification for Alien Taxa (EICAT) (2)
- Epeolini (2)
- Epicaridea (2)
- Epyrinae (2)
- Equisetaceae (2)
- Erigoninae (2)
- Erlenbruchwälder (2)
- Escarabajos longicorneos (2)
- Estonia (2)
- Eucteniza relata (2)
- Eumaeini (2)
- European Dry Grassland Group (EDGG) (2)
- European distribution (2)
- Exkursionsbericht (2)
- Fagetalia sylvaticae (2)
- Fagus sylvatica L. (2)
- Fangmethoden (2)
- Fauna-Flora-Habitat-Richtlinie (2)
- Felted scales (2)
- Feuchtwälder (2)
- Figitidae (2)
- Figuline (2)
- Fiji (2)
- Filistatidae (2)
- Fließgewässer (2)
- Floristisch-soziologische Arbeitsgemeinschaft (2)
- Flower flies (2)
- Flugasche (2)
- Fluktuation (2)
- Flussufer (2)
- Flutrasen (2)
- Formica (2)
- Free-living nematodes (2)
- Freshwater snails (2)
- GC-MS (2)
- Galietalia veri (2)
- Galio harcynici-Culto-Piceetum (2)
- Galio-Urticetea (2)
- Gall midges (2)
- Gebüschgesellschaften (2)
- Gekkonidae (2)
- Gelechioidea (2)
- Gemüseanbau (2)
- Generic Impact Scoring System (GISS) (2)
- Genet (2)
- Genetics (2)
- Genette genetta (Linné 1758) (2)
- Gesundheitsgefährdung (2)
- Gewässerökologie (2)
- Ghana (2)
- Giraffa (2)
- Glatthaferwiesen (2)
- Glyptapanteles liparidis (2)
- Gomphidae (2)
- Gomphidia abbotti (2)
- Gomphus flavipes (2)
- Gomphus vulgatissimus (2)
- Grassatores (2)
- Ground beetles (2)
- Großer Brachvogel (2)
- Grünland (2)
- Guinea (2)
- Gulf of Cadiz (2)
- Guyana (2)
- Göttinger Wald (2)
- Hafen Hamburg (2)
- Halacsyetalia sendtneri (2)
- Hamburg (2)
- Haplogynae (2)
- Harz mountains (2)
- Heiden (2)
- Helicopsychidae (2)
- Helicoverpa armigera (2)
- Hemerobie (2)
- Hemiberlesia lataniae (2)
- Heracleum mantegazzianum (2)
- Herbarium digitization (2)
- High Nature Value grassland (2)
- Himalaya (2)
- Himalayas (2)
- Hippocampus (2)
- Histeridae (2)
- Hochmoor (2)
- Hochwasser (2)
- Holarctic (2)
- Holocene (2)
- Holznutzung (2)
- Homoptera (2)
- Hong Kong (2)
- Huberantha (2)
- Humulus lupulus (2)
- Hybosoridae (2)
- Hydrobiosidae (2)
- Hydrophorinae (2)
- Höhlen (2)
- IAPs (2)
- Iceland (2)
- Ichneumonoidea (2)
- Identification (2)
- Idiopidae (2)
- Indo-Pacific (2)
- Indo-Western Pacific (2)
- Ingolstadt (2)
- Integrative taxonomy (2)
- International Code of Zoological Nomenclature (2)
- Invasive Arten (2)
- Ischnocera (2)
- Ischnura fountaineae (2)
- Isoetes lacustris (2)
- Israel (2)
- Issidae (2)
- Issinae (2)
- Italien (2)
- Japygidae (2)
- Jordan (2)
- Jurassic (2)
- Kahlschlag (2)
- Kapit (2)
- Karlsruhe (2)
- Karnataka (2)
- Kashmir (2)
- Kaukasus (2)
- Kibira National Park (2)
- Kiebitz (2)
- Kingdom of Saudi Arabia (2)
- Kleinseggenriede (2)
- Kosten (2)
- Kroatien (2)
- Kuching (2)
- Kulturgeschichte (2)
- Kurile Islands (2)
- LSU (2)
- Laboulbeniales (2)
- Lac du Jaunay (2)
- Laerheide (2)
- Landkreis Göttingen (2)
- Landouria (2)
- Langeoog (2)
- Lanternfly (2)
- Larinioides sclopetarius (2)
- Lariophagus distinguendus (2)
- Las Cuevas Research Station (2)
- Lasioglossum (2)
- Latin America (2)
- Laufkäfer (2)
- Lebensform <Biologie> (2)
- Lebensgemeinschaft (2)
- Leipzig (2)
- Lesser Sunda Islands (2)
- Leucorrhinia caudalis (Charpentier, 1840) (2)
- Leucothoidae (2)
- Levant (2)
- Liberia (2)
- Limoniidae (2)
- Limón (2)
- Lindenia tetraphylla (2)
- Linhomoeidae (2)
- Lobesia botrana (2)
- Lombok (2)
- Longhorn beetles (2)
- Lower Silesian Wilderness (2)
- Lower-Saxony (2)
- Lucanidae (2)
- Lucanoidea (2)
- Lumbricidae (2)
- Lutra lutra Linné 1758 (2)
- Lycosoidea (2)
- Lysichiton americanus (2)
- Macraulacini (2)
- Macrotermes (2)
- Macrotomini (2)
- Magerrasen (2)
- Maio Island (2)
- Mar Caribe (2)
- Marchantiophyta (2)
- May beetle (2)
- Mediterranean Basin (2)
- Mediterranean region (2)
- Megaptera novaeangliae (2)
- Megasecoptera (2)
- Mekong River (2)
- Melanesia (2)
- Melolonthinae (2)
- Melyridae (2)
- Membracidae (2)
- Membracoidea (2)
- Merodontini (2)
- Mesoamerica (2)
- Mesobromion (2)
- Mesoleiini (2)
- Metrichia (2)
- Meum athamanticum (Bärwurz) (2)
- Mexitrichia (2)
- Micro-CT (2)
- Microgastrinae (2)
- Microhylidae (2)
- Microlepidoptera (2)
- Microthomas (2)
- Mikrocomputer (2)
- Millipede (2)
- Mindanao (2)
- Miocene (2)
- Mite (2)
- Mitochondria (2)
- Mitochondrial cox1 gene (2)
- Miturgidae (2)
- Molinia caerulea (Blaues Pfeifengras) (2)
- Molinietalia (2)
- Monoon (2)
- Moosflora (2)
- Morelos (2)
- Morphologie (2)
- Moscas blancas (2)
- Motten (2)
- Mozambique (2)
- Myrtle rust (2)
- Müllerian mimicry (2)
- Münster (Westfalen) (2)
- Münsterland (2)
- NMDS (2)
- NMR spectroscopy (2)
- NTFPs (2)
- NW Pacific (2)
- Nachhaltige Entwicklung (2)
- Nachhaltigkeit (2)
- Namibia (2)
- Nanotrichia (2)
- Nardetalia (2)
- National parks (2)
- Natura2000 (2)
- Naturschutzgebiet (2)
- Naturschutzgebiet Heiliges Meer (2)
- Naturschutzgesetz (2)
- Naturwald (2)
- Neckartal (2)
- Nematodes (2)
- Neophyt (2)
- Neurodegeneration (2)
- Neuropeptide (2)
- Neurothemis (2)
- New Guinea (2)
- New York (2)
- New combination (2)
- Nguru (2)
- Nicaragua (2)
- Niederrhein (2)
- Niederrhein-Gebiet (2)
- Niederrheinische Bucht (2)
- Nigeria (2)
- Nilgiri hills (2)
- Noctuidae (2)
- Nordbayern (2)
- Nordeifel (2)
- Northeast India (2)
- Nuevo León (2)
- Nuttalls Wasserpest (2)
- Nutzungsaufgabe (2)
- Obama (2)
- Oberrhein (2)
- Oceania (2)
- Ochodaeidae (2)
- Octocorallia (2)
- Oligocene (2)
- Ontario (2)
- Onychogomphus assimilis (2)
- Oogenius (2)
- Opiliones (2)
- Ordovician (2)
- Orphnines (2)
- Orthoptera (2)
- Otter (2)
- Oxidative stress (2)
- Oxyethira (2)
- Oxylipeurus-complex (2)
- Pachydemini (2)
- Pachylinae (2)
- Pakistan (2)
- Palaeosynthemis (2)
- Paleontology (2)
- Panamá (2)
- Panjange (2)
- Pantepui (2)
- Pantopoda (2)
- Papilionidae (2)
- Paraguay (2)
- Parandrini (2)
- Paruterinidae (2)
- Passalidae (2)
- Patagonia (2)
- Paul Seibert (2)
- Pennsylvania (2)
- Pepsis (2)
- Pepsis elegans (2)
- Pepsis novitia (2)
- Peruquime (2)
- Petén (2)
- Peucedano-Pinetum (2)
- Pflanzen (2)
- Pflanzengeografie (2)
- Phascolosoma (2)
- Phenology (2)
- Phileurini (2)
- Philopteridae (2)
- Phoenix canariensis (2)
- Phorodon humuli (2)
- Phycitini (2)
- Phylogenetik (2)
- Phylogeographie (2)
- Physeteridae (2)
- Phytodiversität (2)
- Piedmont (2)
- Piezocerini (2)
- Pimenta dioica (2)
- Pinus strobus (2)
- Pioniervegetation (2)
- Pisauridae (2)
- Plantaginetea majoris (2)
- Platyhelminthes (2)
- Pleioplectron (2)
- Plesioclytini (2)
- Poecilopompilus (2)
- Pollen (2)
- Polygono-Poetea annuae (2)
- Polygono-Trisetion (2)
- Populationsdynamik (2)
- Populationsgenetik (2)
- Positive selection (2)
- Potentilletalia caulescentis (2)
- Pottiaceae (2)
- Primitive weevils (2)
- Prionini (2)
- Pristaulacus (2)
- Proteasome (2)
- Pseudocandona (2)
- Pseudococcidae (2)
- Psorthaspis (2)
- Pterophoridae (2)
- Pterophorinae (2)
- Pteroplatini (2)
- Pulmonata (2)
- Punjab (2)
- Pycnocephalus (2)
- Pycnodontiformes (2)
- Pyrochroidae (2)
- Quediini (2)
- Querco-Fagetea (2)
- RNA helicase (2)
- RNA sequencing (2)
- Rabidosa rabida (2)
- Rana arvalis (2)
- Red Data Book (2)
- Regionale Botanik: Deutschland (2)
- Regionalisierung (2)
- Republic of the Congo (2)
- República Dominicana (2)
- Research article (2)
- Rhagoletis cerasi (2)
- Rheinhessen (2)
- Rheinisch-Westfälisches Industriegebiet (2)
- Rheintal (2)
- Rhizotrogini (2)
- Rhopalophorini (2)
- Rhynchostegium megapolitanum (2)
- Rhyparus (2)
- Robinie (2)
- Rosaceae (2)
- Rosskastanie (2)
- Rote Liste (2)
- Rove beetles (2)
- Ruderalgesellschaften (2)
- Ruhrgebiet (2)
- Russulales (2)
- Rutelinae (2)
- Rwanda (2)
- Rädertiere (2)
- Réunion (2)
- SSU rDNA (2)
- Saatzeit (2)
- Sabah (2)
- Salta (2)
- Sammlung (2)
- Saudi Arabia (2)
- Sauerland (2)
- Scarabaeinae (2)
- Schleiereule (2)
- Schneifel (2)
- Schwermetallvegetation (2)
- Schädling (2)
- Sciapodinae (2)
- Sciaroidea (2)
- Scolytidae (2)
- Scolytinae (2)
- See (2)
- Selysiothemis nigra (2)
- Senegal (2)
- Sierra Madre (2)
- Singapore (2)
- Siphonophorida (2)
- Siphonophoridae (2)
- Sisymbrion (2)
- Sitophilus granarius (2)
- Slovenia (2)
- Solanaceae (2)
- Solanum (2)
- Solidago canadensis (2)
- Solling (2)
- Solution-state NMR (2)
- South Asia (2)
- Southwest Pacific (2)
- Species distribution modelling (2)
- Species list (2)
- Sphaeroceridae (2)
- Sphaeropthalminae (2)
- Sphagnum (2)
- Sphallotrichina (2)
- Sphecidae (2)
- Sphingidae (2)
- Spiekeroog (2)
- Squamata (2)
- Stadtflora (2)
- Standortbedingungen (2)
- Stegomyia aegypti (2)
- Stehendes Gewässer (2)
- Steigerwald (2)
- Stellario-Carpinetum (2)
- Stenothemus (2)
- Steppe (2)
- Stigmoderini (2)
- Streptaxidae (2)
- Subterranean (2)
- Subterranean environment (2)
- Sudanian zone (2)
- Sudanzone (2)
- Sundaland (2)
- Synlestidae (2)
- Synthemistidae (2)
- Systema Naturae (2)
- Systematik (2)
- Südbayern (2)
- Südhessen (2)
- Südost-Niedersachsen (2)
- Südtirol (2)
- Tachypompilus (2)
- Tagung (2)
- Tanaidomorpha (2)
- Taxonomía (2)
- Tchad (2)
- Temnothorax (2)
- Tennessee (2)
- Tenthredinoidea (2)
- Terrarana (2)
- Thaumatotibia leucotreta (2)
- Thaumetopoea processionea (2)
- The Netherlands (2)
- Theclinae (2)
- Thero-Airion (2)
- Thrips tabaci (2)
- Tiefsee (2)
- Tierökologie (2)
- Tilia cordata (2)
- Tipulinae (2)
- Tipuloidea (2)
- Tortrix viridana (2)
- Trachyderina (2)
- Transcriptome (2)
- Trechaleidae (2)
- Trichoptera (2)
- Trifolio-Geranietea sanguinei (2)
- Tropical dry forest (2)
- Tschechoslowakei (2)
- Tunicata (2)
- Tyto alba (2)
- UTM (2)
- Ufervegetation (2)
- Uluguru (2)
- Ummidia audouini (2)
- Umsiedlung (2)
- Umweltschutzkosten (2)
- Umweltverträglichkeit (2)
- Unio crassus (2)
- United Arab Emirates (2)
- Universitätsbibliothek Johann Christian Senckenberg (2)
- Unkräuter (2)
- Upper Austria (2)
- Upper Carboniferous (Westphalian D) (2)
- Upper Rhine Valley (2)
- Upscaling (2)
- Usambara (2)
- Uttarakhand (2)
- Varroa destructor (2)
- Vegetationsaufnahme (2)
- Vegetationsgeschichte (2)
- Vegetationsstruktur (2)
- Vegetationstabellen (2)
- Vektoren (2)
- Vendée (2)
- Veracruz (2)
- Verbuschung (2)
- Viscum album (2)
- Vitellaria paradoxa (2)
- Vorratsschutz (2)
- Vulpes vulpes (2)
- Waldboden (2)
- Waldmantel (2)
- Waldrand (2)
- Wangerooge (2)
- Washingtonia robusta (2)
- Weinrebe (2)
- Weltgesellschaft (2)
- West Atlantic (2)
- West Caucasus (2)
- Western Atlantic (2)
- Western Indian Ocean (2)
- Western Lower Saxony (2)
- Westfalia (2)
- Whiteflies (2)
- Wiederfund (2)
- Winterweizen (2)
- Wirtspflanze (2)
- Wolbachia (2)
- Wollemi National Park (2)
- XIAP (2)
- Xiphocentronidae (2)
- Xyloperthini (2)
- Yeast (2)
- Yponomeutinae (2)
- Zagros (2)
- Zea mays (2)
- Zeidler, Hans (Geobotaniker) (2)
- Zeigerwerte (2)
- Zingiberaceae (2)
- Ziphiidae (2)
- Zonierung (2)
- Zoological Survey of India (2)
- Zoropsidae (2)
- Zucht (2)
- abyssal (2)
- abyssal zone (2)
- achilid (2)
- acropodite (2)
- adenine (2)
- afrotropics (2)
- agriculture (2)
- alderflies (2)
- alien (2)
- alien spider species (2)
- allometry (2)
- allopatry (2)
- alpha diversity (2)
- alpha-diversity (2)
- alpine (2)
- ambrosia beetle (2)
- anchialine (2)
- ancient woodland (2)
- ant (2)
- anthophilous insects (2)
- anthropogene Beeinflussung (2)
- antibacterial activity (2)
- análisis estadísticos (2)
- análisis micromorfométrico de genitales (2)
- aphids (2)
- aposematism (2)
- aquatic insect (2)
- aquatic vegetation (2)
- arable fields (2)
- arable land (2)
- arboreal (2)
- archaea (2)
- archaeophyte (2)
- arthropod-borne diseases (2)
- asymmetry (2)
- attractants (2)
- authorship (2)
- autophagy (2)
- bPTP (2)
- backwater (2)
- bamboo (2)
- bamboo pests (2)
- barcode (2)
- bark (2)
- bedrohte Arten (2)
- benthic communities (2)
- benthic invertebrates (2)
- beta-diversity (2)
- bioindication (2)
- biologische Kontrolle (2)
- biosecurity (2)
- biospeleology (2)
- biosphere reserve (2)
- bird ringing (2)
- birds (2)
- biting midges (2)
- bitter acid (2)
- bosque nuboso (2)
- botanical garden (2)
- botanists (2)
- brambles (2)
- bryoflore (2)
- bucket trap (2)
- cGMP (2)
- calcareous grassland (2)
- calcium (2)
- cannibalism (2)
- caterpillar (2)
- cave cricket (2)
- central Europe (2)
- cerambycid (2)
- cereal aphids (2)
- character species (2)
- checkered beetles (2)
- choice test (2)
- chromosphere (2)
- clave taxonómica (2)
- climatic gradient (2)
- cloud forests (2)
- coccid (2)
- coccids (2)
- coevolution (2)
- colour variation (2)
- commensalism (2)
- community ecology (2)
- community structure (2)
- coniferous forest (2)
- conservación (2)
- convergence (2)
- coppice with standards (2)
- copulatory organs (2)
- corona (2)
- cosmopolitan (2)
- cox-1 (2)
- cox1 (2)
- crab spiders (2)
- crane fly (2)
- cryptic diversity (2)
- cybertaxonomy (2)
- cybertype (2)
- cycad (2)
- dance flies (2)
- dark taxa (2)
- dead wood (2)
- deciduous forest (2)
- deciduous forests (2)
- deep water (2)
- deep-water (2)
- deep-water species (2)
- deer browsing (2)
- degradation (2)
- density (2)
- descubrimiento de especies (2)
- detection (2)
- determination key (2)
- development (2)
- diagnosing cryptic species (2)
- diagnóstico de especies crípticas (2)
- diaspore bank (2)
- dioecy (2)
- disease (2)
- distribution area (2)
- distribution map (2)
- distribution records (2)
- donkey grazing (2)
- dry forest (2)
- dune vegetation (2)
- dunes (2)
- dung beetle (2)
- dynastine (2)
- earthworms (2)
- eclipse weather (2)
- ecoinformatics (2)
- ecological impact (2)
- ecosystem services (2)
- ecotypes (2)
- ectoparasite (2)
- egg deposition (2)
- egg ornamentation (2)
- elevation (2)
- endangered plant species (2)
- endocrine disruptor (2)
- endoparasitoid (2)
- endozoochory (2)
- entomopathogene Pilze (2)
- environment (2)
- environment of Osnabrück (2)
- environmental factors (2)
- environmental niche (2)
- epigeic spiders (2)
- escama blanda (2)
- escarabajos fitófagos (2)
- essbare Wildpflanzen (2)
- ethnobotany (2)
- facilitation (2)
- fallow fields (2)
- false click beetles (2)
- faunal comparison (2)
- faunistic data (2)
- faunistic list (2)
- fecundity (2)
- female (2)
- fen (2)
- fertilization (2)
- flesh flies (2)
- flightless (2)
- flore (2)
- floristic composition (2)
- floristic studies (2)
- floristic turnover (2)
- flower visitors (2)
- fodder quality (2)
- forest Lepidoptera (2)
- forest ecology (2)
- forest ecosystems (2)
- forest regeneration (2)
- forest vegetation (2)
- forestry (2)
- forests (2)
- freshwater crabs (2)
- functional morphology (2)
- fungivores (2)
- gall midge (2)
- gen. et sp. nov. (2)
- gene expression (2)
- gene flow (2)
- genetic diversity (2)
- genetic drift (2)
- geographic isolation (2)
- geology (2)
- geophenophases (2)
- glacial refugia (2)
- global change (2)
- glucosinolates (2)
- grass savanna (2)
- grassland communities (2)
- grazing management (2)
- ground beetle (2)
- ground vegetation (2)
- group differences (2)
- habitat classification (2)
- habitat preference (2)
- habitat selection (2)
- habitat tradition (2)
- hadal (2)
- hairstreaks (2)
- halophyte (2)
- hangingfly (2)
- hardpan (2)
- heat stress (2)
- helix (snails) (2)
- hemolysis (2)
- herbarium (2)
- herbivory (2)
- herpetofauna (2)
- hidden speciation (2)
- higher classification (2)
- histology (2)
- historia natural (2)
- history (2)
- history of odonatology (2)
- holotype (2)
- homogenization (2)
- host flowers (2)
- host range (2)
- host-plant (2)
- hosts (2)
- hoverflies (2)
- humpback whale (2)
- hybridization (2)
- hydromedusa (2)
- hypopygium (2)
- identifi cation (2)
- illustration (2)
- immature (2)
- immature stages (2)
- in situ conservation (2)
- incongruence (2)
- indicator species (2)
- indicator value (2)
- indicators (2)
- insect pest (2)
- insects (2)
- integrative biosystematics (2)
- interactive key (2)
- interception (2)
- interoperability (2)
- intraspecific variability (2)
- introduced mammals (2)
- introgression (2)
- invasion biology (2)
- invasion pathways (2)
- invasions (2)
- invasive Arten (2)
- invasive plants (2)
- inventario de especies (2)
- island (2)
- island fauna (2)
- islands (2)
- jewel scarab (2)
- koinobiont endoparasitoid (2)
- landscape structure (2)
- leaf beetle (2)
- leaf beetles (2)
- leafminer (2)
- lichen (2)
- lifespan (2)
- light (2)
- light ecology (2)
- limestone (2)
- literature (2)
- liverwort (2)
- local scale (2)
- longhorn woodboring beetles (2)
- low-dose effects (2)
- lymphocytes (2)
- machine learning (2)
- macrophytes (2)
- magnesium (2)
- mammal (2)
- mandible (2)
- mangrove (2)
- mangroves (2)
- map (2)
- marine (2)
- marine biodiversity (2)
- mating plug (2)
- mayfly (2)
- mealybugs (2)
- median lobe (2)
- meta-analysis (2)
- metadata (2)
- metallophytes (2)
- miRNA (2)
- microcrustacean (2)
- microcrustaceans (2)
- microgastrine (2)
- microhabitat (2)
- micromorphometric analysis of genitalia (2)
- microturbellarians (2)
- military training area (2)
- misspellings (2)
- mitochondria (2)
- mitochondrial genome (2)
- model evaluation (2)
- modeling (2)
- modelling (2)
- modified mouthparts (2)
- molecular (2)
- molecular analysis (2)
- monitoring methods (2)
- morphological (2)
- morphological and molecular taxonomy (2)
- morphological data (2)
- morphological taxonomy (2)
- morphometric analysis (2)
- moth flies (2)
- moths (2)
- mountain forest (2)
- mountain vegetation (2)
- mountains (2)
- mud volcanoes (2)
- museomics (2)
- myrmecomorph (2)
- national checklist (2)
- native range (2)
- natural enemies (2)
- natural history collections (2)
- natural regeneration (2)
- naturalization (2)
- nature reserve (2)
- neotropical region (2)
- neuropeptide (2)
- new distribution (2)
- new faunistic record (2)
- new host record (2)
- new island records (2)
- new provincial records (2)
- new state record (2)
- new state records (2)
- new tribe (2)
- next-generation sequencing (2)
- nitrophilous vegetation (2)
- nocturnal (2)
- nomenclatural changes (2)
- nonnative (2)
- nopines (2)
- north-west Germany (2)
- northern Germany (2)
- northwestern German mires (2)
- northwestern Pacific (2)
- novel lineages (2)
- nrITS (2)
- nuevas especies (2)
- numerical classification (2)
- oak forest (2)
- odonatology (2)
- orchids (2)
- orientation selectivity (2)
- origin (2)
- outbreak (2)
- oxidative stress (2)
- pH value of peat (2)
- palaeogeography (2)
- paleobotany (2)
- paleodiversity (2)
- paleoecology (2)
- paleoentomology (2)
- parasites (2)
- parasitic wasps (2)
- parasitism (2)
- pasture (2)
- pathway (2)
- pellet analysis (2)
- peripheral mountains (2)
- pest species (2)
- phenotypic plasticity (2)
- pheromone traps (2)
- phylogenetic position (2)
- phylogenetic signal (2)
- physical soil properties (2)
- phytogeography (2)
- phytosociological amplitude (2)
- phytosociological classification (2)
- phytosociological databank (2)
- pine forest (2)
- pine forests (2)
- pitfall traps (2)
- plagas (2)
- plant species (2)
- plant-plant interactions (2)
- planthoppers (2)
- plasticity (2)
- pleasing fungus beetles (2)
- plumose setae (2)
- pollinator (2)
- pollinators (2)
- population dynamics (2)
- preadaptation (2)
- predator recognition (2)
- predators (2)
- predatory ants (2)
- presenilin-1 (2)
- prey availability (2)
- priority conservation areas (2)
- productivity (2)
- pteridophytes (2)
- pupal predation (2)
- quarry (2)
- quasi-permanent plots (2)
- quetotaxia (2)
- radiation (2)
- radula (2)
- rainforest (2)
- range extension (2)
- range size (2)
- rare (2)
- records (2)
- red-list-species (2)
- reference data (2)
- regionalization (2)
- regulation (2)
- rehabilitation (2)
- reintroduction (2)
- relevé (2)
- reproductive biology (2)
- residence time (2)
- revisionary systematics (2)
- richness (2)
- riffle beetles (2)
- riparian vegetation (2)
- risk (2)
- roadside vegetation (2)
- rollers (2)
- ruderalization (2)
- salt stress (2)
- sandy sediment (2)
- saprotrophic (2)
- scales (2)
- scarab beetle (2)
- scorpionflies (2)
- seasonal distribution (2)
- secondary succession (2)
- secondary types (2)
- seed limitation (2)
- segetal vegetation (2)
- sensilla (2)
- sex ratio (2)
- sheet-web spiders (2)
- shell (2)
- short-tailed whipscorpions (2)
- shrub encroachment (2)
- signal transduction (2)
- silviculture (2)
- siphonograms (2)
- skipper (2)
- skipper butterflies (2)
- skippers (2)
- social insects (2)
- soft scale (2)
- soft scales (2)
- soft-winged flower beetle (2)
- soil (2)
- soil acidity (2)
- soil conditions (2)
- soil depth (2)
- soil fauna (2)
- soil moisture (2)
- soil nutrients (2)
- soil pH (2)
- soil seed bank (2)
- southern Africa (2)
- southern China (2)
- southern United States (2)
- species boundaries (2)
- species decline (2)
- species distribution model (2)
- species group (2)
- species inventory (2)
- species swarm (2)
- species traits (2)
- species-area curve (2)
- species-groups (2)
- species-rich grassland (2)
- spring (2)
- springsnails (2)
- spruce (2)
- stakeholder (2)
- standing crop (2)
- statistical analyses (2)
- sternite (2)
- stranding (2)
- strategy type (2)
- straw mulch (2)
- streams (2)
- subspecies (2)
- subspecific or infrasubspecific rank (2)
- subtropical rainforest (2)
- surveys (2)
- symphenology (2)
- synapomorphy (2)
- synonymies (2)
- tarantula (2)
- taxon inventory (2)
- taxonomic impediment (2)
- taxonomic revision (2)
- terminalia (2)
- termitaria (2)
- the Antilles (2)
- the Balkans (2)
- the West Caucasus (2)
- thrips (2)
- throscid beetle (2)
- tiger beetles (2)
- total solar eclipse (2)
- tourism (2)
- traditionelle Medizin (2)
- traits (2)
- trampling (2)
- transcriptomics (2)
- trapdoor spiders (2)
- tree canopy (2)
- tree invasions (2)
- tree regeneration (2)
- treehopper (2)
- troglomorphism (2)
- tropical deciduous forest (2)
- tropical forest (2)
- type catalogue (2)
- type locality (2)
- typification (2)
- undescribed species (2)
- unknown biodiversity (2)
- urease activity of peat (2)
- vagrancy (2)
- vanishing glaciers (2)
- variability (2)
- variation (2)
- vascular plant (2)
- vector (2)
- vegetable production (2)
- vegetation change (2)
- vegetation cover (2)
- vegetation databank (2)
- vegetation ecology (2)
- vegetation mapping (2)
- vegetation monitoring (2)
- vegetation survey (2)
- vegetationskundliche Software (2)
- veteran trees (2)
- vicariance (2)
- visual cortex (2)
- wasps (2)
- water bears (2)
- water table (2)
- watersheds (2)
- weed (2)
- weed impact (2)
- whitefly (2)
- windthrow (2)
- wolf spider (2)
- woodlice (2)
- xerophilic (2)
- xerothermic vegetation (2)
- zonation (2)
- Ökonomie (2)
- Ökosystem (2)
- Östliches Meißner-Vorland (2)
- 'bottom–up' and 'top–down' processes (1)
- 'star-shaped' (1)
- (Euliina) (1)
- (Z)-3-hexen-1-yl Acetat (1)
- (Z)-3-hexen-1-yl acetate (1)
- (hyper)parasites (1)
- 10 new taxa (1)
- 16S DNA barcoding (1)
- 16S mtDNA (1)
- 16S rDNA (1)
- 16S rRNA (1)
- 1859 (geographical variation, habitat) (1)
- 1879 (1)
- 1891 (1)
- 1898 (1)
- 1899 reidentified as Euthygomphus yunnanensis Zhou et Wu (1)
- 18S (1)
- 18S rDNA and 28S rDNA (1)
- 18S rRNA (1)
- 1902 (mutual displacement, putative hybrid) (1)
- 1904 and O. testacea Laidlaw (1)
- 1911 (1)
- 1914 (1)
- 1931 (1)
- 1953 stat. nov. (1)
- 1955 (1)
- 1970 (possible synonymy, a closely related species) (1)
- 1977 (wing lustre, new combination) (1)
- 1992. Heliogomphus sp (1)
- 2-deoxy-D-ribose (1)
- 2-sample t-test (1)
- 2001 (the second publshed finding, additional specific characters, habitat) (1)
- 2006 (1)
- 2015 (1)
- 2015 (records in Thailand) (1)
- 2015 (resemblance to a specimen from North Vietnam) (1)
- 28S phylogeny (1)
- 28S rDNA and COI genes (1)
- 2D+ (1)
- 3-MA (1)
- 33 years phenological study (1)
- 3D (1)
- 3D EM (1)
- 3D visualisation (1)
- 4-Methoxyzimtaldehyd (1)
- 4-methoxycinnamaldehyde (MCA) (1)
- 5th instar (1)
- 61Cyg (1)
- 889 vs R. pygmaea (Brauer, 1867) (1)
- 8S rDNA gene (1)
- 941 compared to Lamelligomphus vietnamensis Karube 2015 (1)
- A. Brindle (1)
- A. aspila (1)
- A. thaliana (1)
- A. tigana (1)
- A. waccamana (1)
- ACG (1)
- AD patients (1)
- ADP (1)
- AFLPs (1)
- AL06 (1)
- ANOVA (1)
- ATP (1)
- Aachener Hügelland (1)
- Abaco (1)
- Abejas sin aguijón (1)
- Abies alba (Weiß-Tanne) (1)
- Abkhazia (1)
- Aboriginal burning (1)
- Abrau Peninsula (1)
- Absensiugum (1)
- Abundance (1)
- Abyssorchomene (1)
- Acacia mearnsii (1)
- Acacia nilotica (1)
- Acacia pendula (1)
- Acacia senegal (1)
- Acacia seyal (1)
- Acalles aeonii (1)
- Acalles bodegensis (1)
- Acalles micros (1)
- Acalyptratae (1)
- Acanthathous (1)
- Acanthococcus (1)
- Acanthoderini, Calliini (1)
- Acanthohoplitidae (1)
- Acanthotomicus (1)
- Acariformes (1)
- Acclimatisation Societies (1)
- Acentroptera (1)
- Acer negundo (1)
- Acer platanoides (Spitz-Ahorn) (1)
- Acer pseudoplatanus (1)
- Acer pseudoplatanus (Berg-Ahorn) (1)
- Aceri-Tilietum (1)
- Achilidae (1)
- Achnanthes (1)
- Achnanthidium (1)
- Aciagrion approximans (Selys, 1876) and Aciagrion migratum (Selys, 1876) (relationship, differences, occurrence in Cambodia) (1)
- Aciagrion fragile (1)
- Aciagrion sp. (1)
- Acidification (1)
- Acinetobacter baumannii (1)
- Acker-Wachtelweizen (Melampyrum arvense) (1)
- Ackerbrache (1)
- Ackerrandstreifen (1)
- Ackerrandstreifenprogramm (1)
- Ackerunkraut-Gesellschaft (1)
- Ackerwildgras (1)
- Aclees taiwanensis Kôno (1)
- Acomini (1)
- Acotylea (1)
- Acrapex (1)
- Acroceridae (1)
- Acrodiscus (1)
- Acropodite (1)
- Acrorhinichthys poyatoi gen. et sp. nov (1)
- Actaea (1)
- Actinopodidae (1)
- Actinopterygii (1)
- Activation markers (1)
- Aculeata (1)
- Acuthana (1)
- Acylophorus wagenschieberi (1)
- Adaina (1)
- Adaina perplexus, Asteraceae, Baccharis, Exelastis, Hellinsia, hostplants, larvae, life history, Lioptilodes, Melanthera, Sphenarches, Stenoptilodes (1)
- Adaptive management (1)
- Adaptive radiation (1)
- Adelgidae (1)
- Adelothyreus (1)
- Adenomera andreae clade (1)
- Adenosma (1)
- Adenostylo-Cicerbitetum (1)
- Adeonella (1)
- Adeonellopsis (1)
- Adephaga (1)
- Adhäsion (1)
- Adolf-Messer-Preis (1)
- Adonis aestivalis (1)
- Adonis flammea (1)
- Adria-Küste (1)
- Adriatic Sea (1)
- Adventive mole cricket (1)
- Advertisement call (1)
- Aedes (1)
- Aegean (1)
- Aegean Sea (1)
- Aegialoalaimidae (1)
- Aegini (1)
- Aelurillus (1)
- Aequorea macrodactyla (1)
- Aesalus (1)
- Aeshna cyanea (1)
- Aeshna viridis (1)
- Aetana (1)
- Aethiothemis mediofasciata Ris (1)
- Afonsoconus (1)
- African-Oriental distribution (1)
- Afrika (1)
- Afrique de l’Ouest (1)
- Afrique subsaharienne (1)
- Afroalpine (1)
- Afroarabiella (1)
- Afrodacne (1)
- Afrodonta s. lat. (1)
- Afronurus drepanophyllus sp. nov. (1)
- Afroriccardia gen. nov. (1)
- Afrosmicronyx (1)
- Afrotemperate forest (1)
- Afrotropical mainland (1)
- Agaocephalini (1)
- Agapetus (1)
- Agaricales (1)
- Agaricomycotina (1)
- Agarics (1)
- Agathidium (1)
- Agathotanaidae (1)
- Agelanthus (1)
- Ageniella (1)
- Ageniellini (1)
- Agent-based Model (1)
- Aging (1)
- Aglyptinus (1)
- Agnatha (1)
- Agnelius (1)
- Agoriini (1)
- Agradable escarabajo hongo (1)
- Agriculture (1)
- Agrilinae (1)
- Agrilinellus (1)
- Agrilus auricollis (1)
- Agrilus biguttatus (1)
- Agrilus viridis (1)
- Agriocnemis exsudans (1)
- Agriocnemis interrupta (1)
- Agriolimacidae (1)
- Agrionoptera (1)
- Agrionoptera insignis (Rambur, 1842) (1)
- Agriotes (1)
- Agroeca (1)
- Agroeca gaunitzi (1)
- Agroform, Alopecurus pratensis meadows, intensification, plant diversity, Molinio- Arrhenatheretea, syntaxonomy.· (1)
- Agropyro-Rumicion crispi (1)
- Agropyron repens (Kriechende Quecke) (1)
- Agrostemma githago (1)
- Agrostemma githago (Kornrade) (1)
- Agrostion vinealis (1)
- Agyrtacantha browni (1)
- Ahr (1)
- Ahuitzotl (1)
- Ailanthus altissima (1)
- Ain Soltan Forest (1)
- Akazie (1)
- Alabama (1)
- Alainites muticus (1)
- Alaska (1)
- Albanian west lowland (1)
- Albertine Rift (1)
- Alchorneeae (1)
- Alcyonacea (1)
- Alder carr (1)
- Alder swampland (1)
- Aleochara bellonata (1)
- Aleochara spissicornis (1)
- Aleocharinae (1)
- Aleurolobus confusus (1)
- Aleuropleurocelus (1)
- Alexandrella (1)
- Alexeter (1)
- Aleyrodidae (1)
- Alfaites (1)
- Alfelder Bergland (1)
- Algae (1)
- Algorithms for Quantitative Pedology (AQP) (1)
- Alien flora (1)
- Alien invasive species (1)
- Alien plants (1)
- Alien trees (1)
- Alkali grassland (1)
- Allatostatine (1)
- Allee-effect (1)
- Allergenic species (1)
- Alliaria petiolata (1)
- Alliaria petiolata. (1)
- Alliarion (1)
- Allium (1)
- Allium oleraceum (1)
- Allium ursinum (Bär-Lauch) (1)
- Allocetraria oakesiana (1)
- Allochromatium vinosum (1)
- Allocnemis contraria (Schmidt, 1951) (1)
- Allocnemis flavipennis (Selys, 1863) (1)
- Allocnemis superba (Schmidt, 1951) (1)
- Allodahliinae (1)
- Allograpta (1)
- Allopatric (1)
- Allopatric diversification (1)
- Alnetum incanae (1)
- Alnetum viridis (1)
- Alno-Padion (1)
- Alno-Ulmion (1)
- Alnus incana (1)
- Alnus incana (Grau-Erle) (1)
- Alona (1)
- Alopecosa accentuata (1)
- Alopecosa barbipes (1)
- Alopecurion pratensis (1)
- Alpenbock (1)
- Alpheid (1)
- Alpine Biogeografische Region (1)
- Alpine Biogeographic Region (1)
- Alpine orogeny (1)
- Altai-Region (Russland) (1)
- Altern (1)
- Altholz (1)
- Altica (1)
- Alticini (1)
- Altitude (1)
- Altitudinal (1)
- Altmark (1)
- Alurnus (1)
- Alvar vegetation (1)
- Alysso-Sedetalia (1)
- Alysso-Sedion (1)
- Alysso-Sedion albi (1)
- Alzheimer's disease (1)
- Alzheimer’s disease (1)
- Amakusanthura (1)
- Amalda hilgendorfi species complex (1)
- Amaurobius (1)
- Amazon Basin (1)
- Amazon Rainforest (1)
- Amazon rainforest (1)
- Amazonian Rain Forest (1)
- Amber inclusion (1)
- Amblyeems (1)
- Amblytelina (1)
- Ambrosia (1)
- Ambrosia beetle (1)
- Ambrosia beetles (1)
- Amegilla (1)
- Ameragenia (1)
- America latina (1)
- Ameridacne (1)
- Amintinus gambianus (1)
- Ammoniten (1)
- Ammonites (1)
- Ammosphex (1)
- Amorphostigma and Pacificagrion (1)
- Ampharete (1)
- Ampharetidae (1)
- Amphiallagma parvum (1)
- Amphibia (1)
- Amphibian (1)
- Amphicnemis furcata (1)
- Amphidromous prawn (1)
- Amphidromus (1)
- Amphinemurinae (1)
- Amphipod (1)
- Amphipods (1)
- Amphithemis vacillans Selys (1)
- Amycoida (1)
- Amydetinae (1)
- Amyipunga (1)
- América de Sur (1)
- Anacamptis pyramidalis (1)
- Anacharis (1)
- Anacharitinae (1)
- Anaciaeschna jaspidea (1)
- Anaciaeschna melanostoma (1)
- Anacroneuria (1)
- Anaeini (1)
- Anagallis foemina (1)
- Analytic Hierarchy Process (1)
- Anamorphic fungi (1)
- Anamorphinae (1)
- Anapidae (1)
- Anaplasma (1)
- Anaplectinae (1)
- Anatolia (1)
- Anatom (1)
- Anatoma (1)
- Anatomia (1)
- Anaulaciulus (1)
- Anax ephippiger (1)
- Anax gibbosulus (1)
- Anax immaculifrons (1)
- Anax panybeus (1)
- Anax parthenope (1)
- Anax parthenope julius (1)
- Ancient DNA sensu lato (1)
- Ancient grassland (1)
- Ancient lake (1)
- Ancorabolidae (1)
- Ancorabolinae (1)
- Ancylocerina (1)
- Andaman Islands (1)
- Andaspis recurrens (1)
- Andean (1)
- Andean biogeographic region (1)
- Andean region (1)
- Andini (1)
- Andrenidae (1)
- Androconia (1)
- Andromonoecy (1)
- Andropogon pseudapricus (1)
- Andros I. (1)
- André Songeon (1)
- Aneflomorpha (1)
- Anelastidini (1)
- Anelpistina quinterensis (1)
- Anemone nemorosa (1)
- Aneuraceae (1)
- Angola (1)
- Angolan giraffe (1)
- Anguillicoloides crassus (1)
- Angulopis (1)
- Anillinus (1)
- Animal behavior (1)
- Anisostena (1)
- Anisosticta novemdecimpunctata (1)
- Anisozygoptera (1)
- Aniulini (1)
- Ankarana (1)
- Annam (1)
- Annamense Mountains (1)
- Annelida (1)
- Annex I-habitats (1)
- Annonaceae (1)
- Annweiler am Trifels (1)
- Anobiinae (1)
- Anobothrus konstantini Säring & Bick sp. nov. (1)
- Anomalini (1)
- Anomalon (1)
- Anomalopsychidae (1)
- Anomiopus panamensis (1)
- Anopheles (1)
- Anopheles stephensi (1)
- Anoplius carolina (1)
- Anoplophrya (1)
- Anoplura (1)
- Anostraca (1)
- Anovia punica (1)
- Anser anser (1)
- Anser fabalis (1)
- Ansiedlung (1)
- Antarctic Peninsula (1)
- Antarctic Region (1)
- Antarctic marine sponges (1)
- Anthaxia (1)
- Anthemis species (1)
- Anthoathecata (1)
- Anthocerotophyta (1)
- Anthocharis julia (1)
- Anthocharis thoosa (1)
- Anthozoa (1)
- Anthrenus amandae (1)
- Anthrenus chikatunovi (1)
- Anthrenus latefasciatus (1)
- Anthrenus narani (1)
- Anthrenus pimpinellae (1)
- Anthribidae (1)
- Anthriscus sylvestris (Wiesen-Kerbel) (1)
- Anthropization (1)
- Anthropo-zoogene influences (1)
- Anthropo-zoogener Einfluss (1)
- Anthropogene Klimaänderung (1)
- Anthropogene Standorte (1)
- Anthropozoogenic influences (1)
- Anthuridae (1)
- Anthyllis cytisoides (1)
- Anti-Atlas (1)
- Anti-predatory response (1)
- Anticheirina (1)
- Antifungal (1)
- Antillas (1)
- Antillas Mayores (1)
- Antimicrobial (1)
- Antrichia curtipendula (1)
- Antrodiaetus montanus (1)
- Ants (1)
- Anurogryllina (1)
- Anyphaeninae (1)
- Anzahl (1)
- Aonidiella aurantii (1)
- Aonopholes (1)
- Aoridae (1)
- Apacheiulus (1)
- Apalochrini (1)
- Apameini (1)
- Apenesia (1)
- Apennines (1)
- Apera interrupta (Unterbrochener Windhalm) (1)
- Apfel (1)
- Apfelwicklergranulosevirus CpGV (1)
- Aphelinus asychis (1)
- Aphelinus mali (1)
- Aphelinus varipes (1)
- Apheloriini (1)
- Aphidae (1)
- Aphididae (1)
- Aphidiinae (1)
- Aphidiini (1)
- Aphidophagen (1)
- Aphis elena (1)
- Aphis fabae (1)
- Aphis glycines (1)
- Aphis gossypii (1)
- Aphis impatientis (1)
- Aphodiidae (1)
- Aphodius (1)
- Aphoniosoma (1)
- Aphrosylus (1)
- Aphytis japonicus (1)
- Apidologie (1)
- Apis m. carnica (1)
- Apis m. syriaca (1)
- Apis mellifera syriaca (1)
- Apocharips (1)
- Apocrita (1)
- Apocynaceae (1)
- Apodemus (1)
- Apomecynini (1)
- Apomixis (1)
- Apomyrsidea (1)
- Apoptose (1)
- Aporini (1)
- Aporus (1)
- Aporus hirsutus (1)
- Aporus luxus (1)
- Apostena (1)
- Apothetoeca (1)
- Appalachia (1)
- Appalachian Mountains (1)
- Applied vegetation science (1)
- Apriona germari (1)
- Aprostocetus (1)
- Apterygota (1)
- Aptian (1)
- Aptostichus (1)
- Aptostichus atomarius (1)
- Aptostichus simus (1)
- Apus apus (1)
- Apuseni-Gebirge (1)
- Aquatic beetles (1)
- Aquatic biodiversity (1)
- Aquatic insect (1)
- Aquatisches Ökosystem (1)
- Aquitanian (1)
- Arabidopsis (1)
- Arabidopsis Mutante (1)
- Arabidopsis mutants (1)
- Arabinose (1)
- Araceae (1)
- Arachnid (1)
- Arachnologie (1)
- Aradidae (1)
- Araeoncoides (1)
- Aranae (1)
- Aranei svecici (1)
- Araneidae (1)
- Araneomorphae (1)
- Araucariaceae (1)
- Arañas (1)
- Arbeitsgruppe Pädagogik (1)
- Arbeitsgruppe Trockenrasen (1)
- Arbopercula (1)
- Arbovirus (1)
- Arboviruses (1)
- Arbuscular mycorrhizal fungi (1)
- Archaea (1)
- Archaeognatha (1)
- Archibasis (1)
- Archibasis oscillans (1)
- Archibasis viola (1)
- Archipelago (1)
- Archipini (1)
- Archäobotanik (1)
- Arctic adaptation (1)
- Arctic fox (1)
- Arctic invertebrates (1)
- Arctiinae (1)
- Area of Hanover (1)
- Arealtypen (1)
- Arenberger Eleonorenwald (1)
- Areodina (1)
- Arequipa (1)
- Argentinien (1)
- Argentinien, Nordost (1)
- Argia (1)
- Argia schneideri (1)
- Argynnis (1)
- Ariadna (1)
- Arkanania (1)
- Arkansas (1)
- Armeria maritima (1)
- Armerietum halleri (1)
- Armerion elongatae (1)
- Armleuchteralgen (1)
- Armored scale insects (1)
- Armut (1)
- Army ant syndrome (1)
- Arnica montana (1)
- Arnika (1)
- Aronia (1)
- Arrhenatheretum elatioris (1)
- Arrhenatherion (1)
- Arrhenatherum bulbosum (1)
- Arrhenotokie (1)
- Arrox granulipennis (1)
- Art (1)
- Art (Spezies) (1)
- Arteminae (1)
- Artemisia annua (1)
- Artemisia tridentata (1)
- Artemisietea vulgaris s. l. (1)
- Artemisio-Berberidetea (1)
- Arten-Umwelt-Beziehung (1)
- Artenarmut (1)
- Artendiversität (1)
- Artengruppen (1)
- Arteninventar (1)
- Artenliste (1)
- Artenlisten (1)
- Artensterben (1)
- Artenverschiebung, Klimaänderung, Florenanalyse, Raum Osnabrück (1)
- Artenzusammensetzung (1)
- Arthonia leucopellaea (1)
- Arthropod (1)
- Arthrotardigrada (1)
- Artland (1)
- Artmächtigkeit (1)
- Artneubeschreibungen (1)
- Aruncus dioicus (1)
- Asaphes (1)
- Ascalaphidae (1)
- Aschaffenburg (1)
- Aschema (1)
- Ascidian (1)
- Asclepiadaceae (1)
- Asclepiadoideae (1)
- Ascocerida (1)
- Ascomycota (1)
- Asian Longhorned Beetle (1)
- Asian Longhorned Beetle eradication (1)
- Asian bean thrips (1)
- Asian bush mosquito (1)
- Asian citrus psyllid (1)
- Asian mountains (1)
- Asian tiger mosquito (1)
- Asian/North American group (1)
- Asien (1)
- Asienfetthenne (1)
- Asiocnemis (1)
- Asobara (1)
- Asperulo-Fagetum (Waldmeister-Buchenwald) (1)
- Aspidiophoninae (1)
- Aspidiotinae, Coccoidea, taxonomy (1)
- Aspidosiphon (1)
- Asplenietea trichomanis (Felsspalten- und Mauerfugen-Gesellschaften) (1)
- Asplenium adulterinum (1)
- Asplenium cuneifolium (1)
- Asplenium ruta-muraria (1)
- Asplenium ruta-muraria (Mauerraute) (1)
- Asplenium x poscharskyanum (1)
- Assassin bugs (1)
- Association (1)
- Astaxanthin Synthase (1)
- Asteraceae (1)
- Astiella (1)
- Astrantia bavarica (Bayerische Sterndolde) (1)
- Astrodendrum juancarlosi sp. nov. (1)
- Ataenius strigatus group (1)
- Atakora (1)
- Ateuchus (1)
- Athamanto-Festucetum pallidulae (1)
- Atherigona (1)
- Athous (1)
- Athous haemorrhoidalis (1)
- Athous subfuscus (1)
- Atka Bay (1)
- Atlantic Meridional Transect (1)
- Atlantic Ocean islands (1)
- Atlantic Rainforest (1)
- Atlantik (1)
- Atlas Mountains (1)
- Atlas of Odonata of Europe (1)
- Atmosphärisches Grenzschichtmodell (1)
- Atractides (1)
- Atriplex (1)
- Atriplex rosea (Rosen-Melde) (1)
- Atriplex sagittata (Glanz-Melde) (1)
- Atriplex semilunaris (1)
- Atrophini (1)
- Atteriini (1)
- Atypidae (1)
- Auengrünland (1)
- Auenlandschaft (1)
- Auflichtung (1)
- Aufsatzsammlung (1)
- Auger beetle (1)
- Augilini (1)
- Aulacideini (1)
- Ausgestorbene Pflanzenarten (1)
- Australasia (1)
- Australasian region (1)
- Australian Biological Resources Study (1)
- Australian acacias (1)
- Australian endemics (1)
- Australian marsupials (1)
- Australian weed risk assessment (1)
- Austrian pine forest (1)
- Austropetalia annaliese (1)
- Austropuccinia psidii (1)
- Autochthonie (1)
- Autokeschers (1)
- Autophagy (1)
- Autoren wissenschaftlicher Pflanzennamen (1)
- Autorship (1)
- Auturus (1)
- Auwälder (1)
- Avalonia (1)
- Avena fatua (1)
- Avian hosts (1)
- Avian seed dispersal (1)
- Avicennia marina (1)
- Avispas (1)
- Axiidae (1)
- Axonal tracing (1)
- Ayer Hitam Forest Reserve (1)
- Azadirachta indica (1)
- Azolla filiculoides (Großer Algenfarn) (1)
- Azoren (1)
- Azores Archipelago (1)
- Aztecolus (1)
- Açungui group (1)
- Aβ oligomers (1)
- B. garinii (1)
- B. valaisiana (1)
- BACI (1)
- BC central coast (1)
- BDNF (1)
- BGD (1)
- BIOfid (1)
- BNHS (1)
- BOLD (1)
- BPP (1)
- BPTI (1)
- Bacchini (1)
- Bachforelle (1)
- Bacidiopsora (1)
- Bacillariophyceae (1)
- Bacillus thuringiensis (1)
- Bacillus thuringiensis aizawai (1)
- Bacillus thuringiensis-maize (1)
- Baculonistria (1)
- Bad Gandersheim (1)
- Baden (1)
- Bahamas (1)
- Bahawalnagar (1)
- Baikal (1)
- Baja California (1)
- Baja California Sur (1)
- Bajocium, Bathonium, Niedersachsen (1)
- Balearen (1)
- Balearic Islands (1)
- Balkan Odonatological Meeting (1)
- Balkan endemics (1)
- Balloon vines (1)
- Baltic glaciation (1)
- Baltic island of Rügen (1)
- Baltoscandia (1)
- Balut Island (1)
- Banchinae (1)
- Banchini (1)
- Banded Fruit Weevil (1)
- Bangkok Clay (1)
- Bannacris (1)
- Bannwald Flüh (1)
- Baranya (1)
- Barbados (1)
- Barcode (1)
- Barn owl (1)
- Barnards Star (1)
- Baron von Mueller (1)
- Barrandian area (1)
- Barrington Tops (1)
- Bartonian–Priabonian (1)
- Basel (1)
- Basel-Stadt (1)
- Basensättigung (1)
- Bassia laniflora (1)
- Bat roosts (1)
- Batang Ai (1)
- Bathyal (1)
- Bathynellacea (1)
- Bathynellidae (1)
- Batillipes algharbensis sp. nov. (1)
- Batillipes lusitanus sp. nov. (1)
- Batrachium (Wasserhahnenfuß) (1)
- Batrachochytrium dendrobatidis (1)
- Batrachochytrium dentrobatidis (Bd) (1)
- Bats (1)
- Battambang Province (1)
- Bauersberg (Bischofsheim, Rhön) (1)
- Bauhinia (1)
- Bauleitplanung (1)
- Baumartenzusammensetzung (1)
- Baumkrone (1)
- Baumkronen Fauna (1)
- Baumnatern (1)
- Baumpflaster (1)
- Baumrinde (1)
- Bavarian pre-Alps (1)
- Bay of Bengal (1)
- Bayerische Alpen (1)
- Bayerische Rhön (1)
- Bayernkarte (1)
- Bayesian phylogenetics (1)
- Bcl-2 (1)
- Bdelloidea (1)
- Beameromyia Martin (1)
- Bean plataspid (1)
- Beauveria (1)
- Bedelliidae (1)
- Bedrohte Arten (1)
- Bedrohte Pflanzenarten (1)
- Bee assassins (1)
- Beech advance plantings (1)
- Beech forests (1)
- Befragung (1)
- Begleitfauna (1)
- Bekämpfungsschwellen (1)
- Belgien (1)
- Belgrandiella (1)
- Belitung Island (1)
- Beltrana (1)
- Belytinae (1)
- Bembidiini (1)
- Bembidion (1)
- Bemisia lespedezae (1)
- Bemisia tabaci (1)
- Benekens Trespe (1)
- Benennungs-Konzepte (1)
- Benet (1)
- Benthimermithida (1)
- Benthische Evertebraten (1)
- Beobachtungsdaten (1)
- Beraba (1)
- Bergbau (1)
- Bergbaufolgelandschaft (1)
- Bergera (1)
- Bergheiden (1)
- Bergmolch (1)
- Bering Sea (1)
- Berlese apparatus (1)
- Berlin (1)
- Berlin (West) (1)
- Bermilloides (1)
- Bermuda (1)
- Bestandes-Innenklima (1)
- Bestandeserhebung (1)
- Bestandesstruktur (1)
- Bestandsentwicklung (1)
- Bestandsstruktur (1)
- Bestandt (1)
- Bestimmung (1)
- Bestimmungs-Werkzeuge (1)
- Bestimmungsmerkmale (1)
- Bestäuberanlockung (1)
- Betangan (1)
- Bethylid (1)
- Beuron (1)
- Beute (1)
- Beuteeintrag (1)
- Beuteverfügbarkeit (1)
- Bevertalsperre (1)
- Bewertung (1)
- Bewertungs- und Bilanzierungsverfahren (1)
- Bewässerung (1)
- Bezzia (1)
- Bhutan (1)
- Bialowiezer Heide (1)
- Bibiographie (1)
- Bibionomorpha (1)
- Bidessini (1)
- Bielinek (1)
- Bienen (1)
- Bienenkunde (1)
- Big Data (1)
- Big-headed flies (1)
- Biglycan (1)
- Bildung für nachhaltige Entwicklung (1)
- Bildungsarbeit (1)
- Bildungsroman (1)
- Billberg (1)
- Biloba (1)
- Bingara (1)
- Binnendüne (1)
- Bio-monitoring (1)
- BioFrankfurt (1)
- Biocontrol (1)
- Biodiversity Hotspot (1)
- Biodiversity asset (1)
- Biodiversity conservation (1)
- Bioethik (1)
- Biogeochemie (1)
- Biogeographic Chocó (1)
- Biogeographical comparisons (1)
- Biogeography, Lesser Antilles, Ouleus fridericus sheldoni. (1)
- Bioindicators (1)
- Bioindikator (1)
- Biokoviella (1)
- Biological Species Concept (1)
- Biological control organisms (1)
- Biologische Bekämpfung (1)
- Biologische Kontrolle (1)
- Biologische Ozeanographie (1)
- Biology (1)
- Biomasse (1)
- Biomimetik (1)
- Bionik (1)
- Biopestizide (1)
- Biophysical chemistry (1)
- Biopolymers in vivo (1)
- Biospeleologie (1)
- Biosphäre (1)
- Biosphärenreservat Vessertal (1)
- Biostratigraphy (1)
- Biotest (1)
- Biotic homogenization (1)
- Biotic resistance (1)
- Biotic stress (1)
- Biotop- und Nutzungstypenerfassung (1)
- Biotopbäume (1)
- Biotope (1)
- Biotopkartierung (1)
- Biotopschutz (1)
- Bird invasion (1)
- Bird physiology (1)
- Birds (1)
- Birds of Ethiopia (1)
- Birgter Berg (Riesenbecker Osning), lmrntsslonsökotoqleche Untersuchungen (1)
- Biting midges, Culicoides, Diptera, Ceratopogonidae, Mexico, new records, distribution (1)
- Bittacidae (1)
- Bittacus (1)
- Bivalves (1)
- Blaberidae (1)
- Black Forest (1)
- Black Storck (1)
- Black list (1)
- Blackburnia (1)
- Blakiston’s Fish Owl (1)
- Blandfordia cunninghamii (1)
- Blaniulidae (1)
- Blaps (1)
- Blasenfarn-Gesellschaft (1)
- Blattellidae (1)
- Blattidae (1)
- Blattläuse (1)
- Blattodea (1)
- Blaugras-Kalksteinrasen (1)
- Blauzungenkrankheit (1)
- Blauzungenvirus (1)
- Blind intestine (1)
- Blockhalde (1)
- Blockmeer (1)
- Blue Mountains (1)
- Blume <Motiv> (1)
- Blütenbesuch (1)
- Blütenduftsoff (1)
- Blütenpflanzen (1)
- Blütensignale (1)
- Bocas del Toro (1)
- Bockkäfer (1)
- Bodden (1)
- Bode valley (1)
- Boden (1)
- Bodenbedingungen (1)
- Bodeneigenschaften (1)
- Bodenkrusten (1)
- Bodenmesofauna (1)
- Bodennährstoffe (1)
- Bodenorganismen (1)
- Bodenreaktion (1)
- Bodensaure Buchenwälder (1)
- Bodensaure Waldgesellschaften (1)
- Bodenschutz (1)
- Bodenversauerung (1)
- Bodetal (1)
- Body size (1)
- Bohemian Massif (1)
- Bohpa (1)
- Boidae (1)
- Bokor Plateau (1)
- Bol'shekhekhtsirskiy State Nature Reserve (1)
- Bolaven Plateau (1)
- Bolianus giannae (1)
- Bolikhamxai Province (1)
- Bolivia Cerambycidae project (BCP) (1)
- Bollmania (1)
- Bollmaniulini/Bollmaniulus (1)
- Bombus (1)
- Bombus vestalis (1)
- Bombyliidae (1)
- Bora Bora (1)
- Boraginaceae (1)
- Borelli (1)
- Borkenkäfer Management (1)
- Borkum (1)
- Born to be wild (1)
- Bornhöveder Seenkette (1)
- Borrelia (1)
- Borrelia burgdorferi genospecies complex (1)
- Bortsgrastriften (1)
- Bosnia (1)
- Bosque tropical (1)
- Bosques alto-andinos (1)
- Bosques nubosos (1)
- Botanical Garden (1)
- Botanik (1)
- Botaniker (1)
- Botanische Nomenklatur (1)
- Botanischer Artenschutz (1)
- Botanischer Garten (1)
- Bothriomyrmecini (1)
- Botswana (1)
- Boulengeri group (1)
- Brachflächen (1)
- Brachiacantha (1)
- Brachiopoda (1)
- Brachiozoa (1)
- Brachland-Regeneration (1)
- Brachycerinae (1)
- Brachycerocoris camelus (1)
- Brachycerocoris davidii (1)
- Brachycerocoris dromedarius (1)
- Brachycerocoris petrii (1)
- Brachycerocoris woodruffi (1)
- Brachymelecta mucida (1)
- Brachyptery (1)
- Brackish water (1)
- Bracon (1)
- Bramscher Massiv (1)
- Branchiopoden (1)
- Branta leucopsis (1)
- Branta leucosis (1)
- Brassicaceae, Thlaspi perfoliatum, Microthlaspi, distribution, evolution (1)
- Brassicales (1)
- Brassolini (1)
- Braunschweig (1)
- Brava (1)
- Brazilian Savannah (1)
- Brazilian fauna (1)
- Brazilian flora (1)
- Brazilian savannah (1)
- Breisach am Rhein (1)
- Bremis Wasserschlauch (Utricularia bremii) (1)
- Brennholz (1)
- Breungeshainer Heide (Vogelsberg) (1)
- Brevicirrosyllis (1)
- Breviconia andrei sp.nov. (1)
- Brevicoryne (1)
- Breviturma (1)
- Brieftaube ; Orientierungsverhalten ; Flugdatenregistriergerät ; GPS <Satellitengeodäsie> (1)
- Briloner Hochfläche (1)
- Brittle stars (1)
- Brittle-stars (1)
- Brocken (1)
- Brocken garden (1)
- Brockengarten (1)
- Brockenkuppe (1)
- Bromeliaceae (1)
- Bromion erecti (1)
- Bromo pannonici-Festucion pallentis (1)
- Bromo-Senecionetum aquatici (1)
- Bromus erectus (1)
- Bromus grossus (1)
- Bromus secalinus (1)
- Brooksville (1)
- Brooksville Ridge (1)
- Broscus cephalotes (1)
- Brosimum alicastrum (1)
- Brotjacklriegel (1)
- Brueelia (1)
- Brueelia complex (1)
- Bruterfolg (1)
- Bryology (1)
- Bryophytes flora (1)
- Bryophytes, environment of Osnabrück (1)
- Bryopsida (1)
- Bryum pseudotriquetrum var. bimum (1)
- Bryum stirtonii (1)
- Bröckeltonstein (1)
- Bubo bubo (1)
- Buccinoidea (1)
- Buchbesprechung (1)
- Buchenrindennekrose (1)
- Budapest (1)
- Buddleja davidii (1)
- BugGuide (1)
- Bulau (1)
- Bullaregia (1)
- Bullfrog (1)
- Bundesland (1)
- Bundesland Salzburg (1)
- Bundesnaturschutzgesetz (BNatSchG) (1)
- Bunias orientalis (Orientalische Zackenschote) (1)
- Bunium bulbocastanum (1)
- Bupalus piniarius (1)
- Bupleurum rotundifolium (1)
- Bupleurum tenuissimum (1)
- Bupleurum virgatum (1)
- Buprestini (1)
- Buprestis (1)
- Burdigalian (1)
- Burgpflanzen (1)
- Burladingen-Salmendingen (1)
- Burmagomphus asahinai (1)
- Burmagomphus collaris (Needham, 1929) (1)
- Burmagomphus divaricatus (1)
- Burmapsychidae (1)
- Burmese amber (1)
- Burrichter, Ernst (Botaniker) (07.06.1921-09.11.2003) (1)
- Burrow excavation (1)
- Burung (1)
- Butanol (1)
- Buteo bannermani (1)
- Butia (1)
- Buton Island (1)
- Butterflies (1)
- Böhmen (1)
- Böhmischer Beinwell (1)
- Bürgerpark (1)
- Bürgerwissenschaft (1)
- C. argentii sp. nov. (1)
- C. corindum (1)
- C. elegans (1)
- C. gorohovi Sivec & Stark, 2010 (1)
- C. grani (1)
- C. radiatus (1)
- C. tritici (1)
- C. wailesii (1)
- CBD (1)
- CCLME region (1)
- CCR5 (1)
- CCZ (1)
- CD4 binding site (1)
- CD69 expression (1)
- CDC-42 (1)
- CETAF (1)
- CITES enforcement (1)
- CO1 sequence (1)
- CO2 enrichment (1)
- CO2-Anreicherung (1)
- COI Barcode gene (1)
- COI DNA barcode (1)
- COI barcodes (1)
- COI genetic divergence (1)
- COI mitochondrial gene (1)
- CSO (1)
- CSR-strategy (1)
- CT Scan (1)
- CURCULIO (1)
- CXCR4 (1)
- CY-503 (1)
- CYP110 (1)
- Caatinga (1)
- Caberea (1)
- Cabo Verde (1)
- Caccoleptus (Bicaccoleptus) kacka, Nearctic region (1)
- Caccothryptus (1)
- Caddisfly, Trichoptera, Philopotamidae, Chimarra, new species, new records, species group, Vietnam (1)
- Caddisfly, Trichoptera, Polycentropodidae, Pahamunaya, new species, Vietnam (1)
- Caenophidia (1)
- Caesalpinioideae (1)
- Calabria (1)
- Calacalles droueti (1)
- Calamagrostis epigeios (1)
- Calamagrostis epigejos (1)
- Calamagrostis phragmitoides (1)
- Calamagrostis villosa (1)
- Calamostachys tuberculata (Sternberg) Weiss (1)
- Calathus erratus (1)
- Calcarea (1)
- Calcigorgia herba sp. nov. (1)
- Calcigorgia lukini sp. nov. (1)
- Calcigorgia matua sp. nov. (1)
- Calcigorgia simushiri sp. nov. (1)
- Caledonandra (1)
- Caliadurgus (1)
- Calidris bairdii (1)
- Calidris spp. (1)
- California false tarantula (1)
- California, distribution, San Francisco Bay. (1)
- Caliscelidae (1)
- Caliscelinae (1)
- Calisoga longitarsis (1)
- Calla palustris (1)
- Callilepis pluto (1)
- Callimicra (1)
- Callipia (1)
- Callipogonini (1)
- Callistemon (1)
- Callococcus (1)
- Calochroa fumikoae (1)
- Calochroa horii (1)
- Calophagus (1)
- Calopompilus (1)
- Calopompilus pyrrhomelas (1)
- Calopterygidae (1)
- Calopterygoidea (1)
- Calopteryx maculata (1)
- Calopteryx virgo festiva var. feminalis (1)
- Calosoma sycophanta (1)
- Calyptocerini (1)
- Calyptocerus (1)
- Calystegietalia (1)
- Camacinia (1)
- Cambalidea (1)
- Cambessedesieae (1)
- Cambodian Lowland (1)
- Cambodian records of Merogomphus parvus Krüger (1)
- Cambrian (1)
- Cambrian Series 3 (1)
- Camden Park (1)
- Camelina microcarpa (1)
- Camelina sativa (1)
- Cameron (1)
- Campanula latifolia (1)
- Campbell Island (1)
- Campodeidae (1)
- Campodorus (1)
- Camponotus femoratus (1)
- Campsicnemus (1)
- Campsomerini (1)
- Campylopodioideae (1)
- Campylopus brevirameus Dixon (1)
- Campylopus introflexus (1)
- Canadá (1)
- Canaã dos Carajás (1)
- Cancer (1)
- Candanius (1)
- Candobrasilopsis (1)
- Candobrasilopsis rochai gen. nov. sp. nov., (1)
- Candoninae (1)
- Candovia (1)
- Canis Lupus (1)
- Cannabis (1)
- Canopy grasshoppers (1)
- Cantabria (1)
- Cantabric coast (1)
- Cantharis (1)
- Cantheridin (1)
- Canthocamptidae (1)
- Canthon (1)
- Canthon splendidus (1)
- Canthon staigi (1)
- Canthon sulcatus (1)
- Cape Verde buzzard (1)
- Capercaillie (1)
- Capitanian (1)
- Caponiinae (1)
- Caponina (1)
- Capparaceae (1)
- Capparis sect. Monostichocalyx (1)
- Caprellidae (1)
- Carabid beetles (1)
- Carabidenfauna (1)
- Carabus nodulosus (1)
- Carajás Formation (1)
- Carapa procera (1)
- Carbohydrate active enzymes (1)
- Carboniferous (1)
- Cardamom Mountains (1)
- Cardamoms (1)
- Carex appropinquata (Wunder-Segge) (1)
- Carex buxbaumii (1)
- Carex crawfordii (Falsche Hasenfuß-Segge) (1)
- Carex firma community (1)
- Carex fritschii (1)
- Carex hartmanii (1)
- Carex lasiocarpa (Faden-Segge) (1)
- Carex rupestris (Felsen-Segge) (1)
- Carex sempervirens community (1)
- Carex strigosa (1)
- Carex sylvatica (1)
- Carex tomentosa (1)
- Caribbean Islands (1)
- Caribbean Islands, biodiversity hot spots, beetle (1)
- Caribbean Region (1)
- Caribbean Sea (1)
- Caribbean island (1)
- Caribbean islands (1)
- Caribbean reef systems (1)
- Caribe (1)
- Caricetum buekii (1)
- Caricetum ferrugineae (Rostseggen-Rasen) (1)
- Caricetum gracilis (1)
- Carici elongatae-Alnetum glutinosae (1)
- Carici-Quercetum (1)
- Carici-Tilietum (1)
- Caricion fuscae (1)
- Caridea (1)
- Carinthia (1)
- Carl Peter Thunberg (1)
- Carneades (1)
- Carniella mihaili (1)
- Carnivores (1)
- Carpathian birch (1)
- Carpathians (1)
- Carpenter moths (1)
- Carpinion (1)
- Carpinion betuli (1)
- Carpinus (1)
- Carpinus betulus (1)
- Carposina niponensis (1)
- Carposina sasakii (1)
- Carulaspis juniperi (1)
- Carychium (1)
- Casmaria (1)
- Cass County, diplopod, distribution, Fargo, lacuna, North Dakota, South Dakota, Plains, Pleuroloma flavipes (1)
- Cassidae (1)
- Catalonia (1)
- Catharus guttatus (1)
- Cation/proton antiport (1)
- Cattle egret (1)
- Cat’s claw creeper (1)
- Caucalis platycarpos (1)
- Caucasian endemic species (1)
- Cave animal, ecotone (1)
- Cave fauna (1)
- Cave-adapted (1)
- Cavernicolous (1)
- Cayo (1)
- Cañón de Palo Duro (1)
- Cea (1)
- Cecidomyiidae (1)
- Cederholmia (1)
- Cell Adhesion (1)
- Cell Death Program (1)
- Cell cortex (1)
- Cell culture (1)
- Cell cycle (1)
- Cellulase (1)
- Cellulases (1)
- Cenomanian (1)
- Census of Life (1)
- Centaurea cyanus (1)
- Central America, (1)
- Central Balkan Peninsula (1)
- Central Europe, European Dry Grassland Group (EDGG) (1)
- Central European lichen pine forests (1)
- Central Florida Highlands (1)
- Central Germany (1)
- Central Germany dry region (1)
- Central Highlands (1)
- Central Kalimantan (1)
- Central Plateau of Iran (1)
- Central Vietnam (1)
- Central europe (1)
- Central zone (1)
- Centric diatom (1)
- Centris (1)
- Centris tarsata (1)
- Centroamérica (1)
- Cephaelis (1)
- Cephalic sensory organs (1)
- Cephalonomia gallicola (1)
- Cephalotes (1)
- Cerambyx cerdo (1)
- Cerapachys guizhouensis Zhou, 2006 (1)
- Cerastietum pumili (1)
- Cerastium brachypetalum (1)
- Cerastium pumilum (1)
- Cerastium subtetrandrum (1)
- Ceratocapnos claviculata (1)
- Ceratopogonini (1)
- Ceratus (1)
- Cercideae (1)
- Cercocarpus (1)
- Cercopagis pengoi (1)
- Cercopidae (1)
- Cerebral ischemia (1)
- Cerebral nerves (1)
- Ceriagrion tenellum (1)
- Ceropales (1)
- Cerro Turega (1)
- Cervonema (1)
- Cesonia aspida (1)
- Ceylon (1)
- Chacachacare Island (1)
- Chaco subregion (1)
- Chacoan region (1)
- Chae Son (1)
- Chaerophylletum aurei (1)
- Chaetonerius (1)
- Chaetonotus (1)
- Chaetonotus (Chaetonotus) antrumus sp. nov. (1)
- Chaetopterus bruneli sp. nov. (1)
- Chaetosoma (1)
- Chaetotaxy (1)
- Chafers (1)
- Chalcochares engleharti (1)
- Chalcolestes parvidens (1)
- Chalcolestes viridis (1)
- Chalcosicya, Colaspina, Colaspidea, Adoxini, ovipositor, Tethys Sea (1)
- Chalinidae (1)
- Chalkophyten (1)
- Cham Islands (1)
- Chamaerops humilis (Zwergpalme) (1)
- Chamela (1)
- Chanchamayo (1)
- Chao Phraya delta (1)
- Chao2 (1)
- Characeae (1)
- Characeae, regional species records, distribution maps, identification key (1)
- Characid fish (1)
- Charetalia hispidae (1)
- Charinus (1)
- Charles (1)
- Charles Darwin (1)
- Charmhaven (1)
- Charmouth Mudstone Formation (1)
- Chatham Island (1)
- CheF (1)
- CheY (1)
- Cheatgrass (1)
- Checkered beetle (1)
- Checkered beetles, , Sierra Madre, El Salvador, fauna. (1)
- Cheilomenes sexmaculata (1)
- Cheilosia (1)
- Chelodesminae (1)
- Cheloniidae (1)
- Chelotrupes algarvicus (1)
- Chelotrupes annamariae (1)
- Chemical communication (1)
- Chemical soil conditions (1)
- Chemistry (1)
- Chenopodiaceae (1)
- Chenopodion rubri (1)
- Chenopodium botrys (Klebriger Drüsengänsefuß) (1)
- Chenopodium vulvaria (1)
- Chesterfield Plateau (1)
- Chevaliidae (1)
- Chevert (1)
- Chewing lice (1)
- Chhattisgarh (1)
- Chiang Mai (1)
- Chichewa name (1)
- Chicobolus (1)
- Chiffchaff (1)
- Chigger mites (1)
- Chihuahua (1)
- Chilean fjords (1)
- Chilenopilus (1)
- Chilocorini (1)
- Chimantá Massif (1)
- Chimarrinae (1)
- China, Island of Hainan, rotifer, Cephalodella qionghaiensis n. sp., new form, new variety Autoren: (1)
- Chinese fauna (1)
- Chinoperla changjiangensis sp. nov. (1)
- Chiococca (1)
- Chiodecton (1)
- Chionaspis acer (1)
- Chionaspis wistariae (1)
- Chioninia coctei (1)
- Chiriqui Province (1)
- Chiroticina (1)
- Chittagong (1)
- Chiwondo Beds (1)
- Chlidanotinae (1)
- Chlidonias leucopterus (1)
- Chlidonis hybrida (1)
- Chloridanreicherung (1)
- Chlorocebus sabaeus (1)
- Chlorocyphidae (1)
- Chlorogomphus (1)
- Chlorolestes elegans (1)
- Chlorophyta (1)
- Chloropidae (1)
- Chloroplast (1)
- Chocó biogeográfico (1)
- Cholovocera (1)
- Chonaphini (1)
- Choniolaiminae (1)
- Chorologie (1)
- Christmas Island (1)
- Chromatoiulus (1)
- Chromosomes (1)
- Chromosomes and gene expression (1)
- Chronosequence (1)
- Chrysidinae (1)
- Chrysina arellanoi (1)
- Chrysomelinae (1)
- Chrysophyta (1)
- Chrysoprasis (1)
- Chrysotus (1)
- Chu Yang Sin National Park (1)
- Chumminae (1)
- Chusquea (1)
- Cicada killer (1)
- Cicadellinae (1)
- Cicadoidea (1)
- Cicendia filiformis (1)
- Cichlidae (1)
- Cichliformes (1)
- Ciconia ciconia (1)
- Ciliates (1)
- Cinacanthus (1)
- Cinara spec. (1)
- Cinarinae (1)
- Ciona robusta (1)
- Circellium (1)
- Cirsium (1)
- Cirsium arvense (1)
- Cirsium dissectum (Englische Kratzdistel) (1)
- Cirsium tuberosum (1)
- Cissidium (1)
- Citizen science (1)
- Citrus Co. (1)
- Citrus Springs (1)
- Citrus longhorn beetle (Anoplophora chinensis Forster) (1)
- Citrus pest (1)
- Cladistic analysis (1)
- Cladodinae (1)
- Cladonia (1)
- Cladonietum foliaceae (1)
- Cladonietum mitis (1)
- Cladonietum rei (1)
- Clam shrimp (1)
- Clarence River coastal floodplain (1)
- Clasificación (1)
- Classification, Taxogenesis, Rubus subgen. Rubus, Czech Republic (1)
- Classificação (1)
- Clave taxonómica (1)
- Clavelia (1)
- Clearwing moths (1)
- Cleistogenetea (1)
- Cleopatra’s Needle Forest Reserve (1)
- Clerck 1757 (1)
- Clerid predation (1)
- Click beetle (1)
- Climacia (1)
- Climatic influence (1)
- Cloeon (1)
- Cloud Forest (1)
- Cloud forest (1)
- Cloud forests (1)
- Clubiona marmorata (1)
- Clusteranalyse (1)
- Cnemarachis (1)
- Cnephalocotes pusillus (1)
- Cnidion dubii (1)
- Coastal marshes (1)
- Cobblestone habitats (1)
- Coccidae (1)
- Coccidotrophus (1)
- Coccids (1)
- Coccinella septempunctata (1)
- Coccinellidae (1)
- Coccinelloidea (1)
- Coccodontoidea superfam. nov. (1)
- Coccoids (1)
- Cocconeis (1)
- Cocconeis diaphana (1)
- Cocconeis dirupta (1)
- Cocconeis molesta (1)
- Cochineal insect (1)
- Cochliopidae (1)
- Cochylina (1)
- Coclé (1)
- Cocoons (1)
- Code (1)
- Code der pflanzensoziologischen Nomenklatur (1)
- Codon models (1)
- Coeliccia (1)
- Coeliccia bimaculata Laidlaw (1)
- Coeliccia borneensis-group (1)
- Coeliccia exoleta (1)
- Coeliccia kazukoae (1)
- Coeliccia mattii (1)
- Coeliccia southwelli (1)
- Coeliccia vacca (1)
- Coelotrachelus ixtapalapaensis (1)
- Coelotrachelus macgregori (1)
- Coenagrion aculeatum (1)
- Coenagrion armatum (1)
- Coenagrion ecornutum (1)
- Coenagrion puella-complex (1)
- Coenogonium (1)
- Coffeeae (1)
- Colactidinae (1)
- Colaspoides (1)
- Colbitz-Letzlinger Heide (1)
- Colchicaceae (1)
- Cold-water corals (1)
- Coleanthus subtilis (1)
- Coleoptera xylobionta (1)
- Coleoptera, Scarabaeidae, Onthophagus, taxonomy, Middle East, Caucasus (1)
- Coletinia (1)
- Collembola (1)
- Colletidae (1)
- Colobothea (1)
- Cologne Zoo (1)
- Colonization (1)
- Colpopterini (1)
- Colubridae (1)
- Colydium elongatum (1)
- Colón (1)
- Common Woodpigeon (1)
- Common minnow (1)
- Communication center (1)
- Community dynamics (1)
- Comoro Islands (1)
- Comoros (1)
- Comoros archipelago (1)
- Comoros archipelagos (1)
- Comparative Genomics (1)
- Comparative genomics (1)
- Compensatory Base Changes approach (1)
- Competitive graminoids (1)
- Competitive vegetation (1)
- Complexe WAP (1)
- Compositional bias (1)
- Computational biophysics (1)
- Computational models (1)
- Congeneric species pairs (1)
- Congo Basin (1)
- Coniopterígidos (1)
- Conocephalum (1)
- Conocetus (1)
- Conognatha (1)
- Conoidea (1)
- Conopidae (1)
- Conringia orientalis (1)
- Consolida regalis (1)
- Contaminants (1)
- Control (1)
- Conus hughmorrisoni sp. nov., new species (1)
- Convolvulaceae (1)
- Convolvulo-Eupatorietum (1)
- Cooperative Agricultural Pest Survey (1)
- Copepoda (1)
- Cophylinae (1)
- Coprophanaeus (1)
- Coral Sea (1)
- Coral Triangle (1)
- Coral reef fauna (1)
- Corcovetella (1)
- Cordia (1)
- Cordilheira dos Andes (1)
- Cordillera Administrative Region (1)
- Cordulegaster (1)
- Cordulegaster heros (1)
- Cordulegaster insignis (1)
- Cordulegaster picta (1)
- Cordulegaster sp. (1)
- Cordulegaster vanbrinkae (1)
- Cordulia (1)
- Cordulia aenea (1)
- Corduliochlora (1)
- Cordyceps (1)
- Cordyla pinnata (1)
- Core marking (1)
- Corethrella (1)
- Corfu (1)
- Coridromini (1)
- Corine Land Cover (1)
- Corinnidae (1)
- Coronillo variae-Festucenion rupicolae (1)
- Corrélations diamètres-hauteurs (1)
- Corsica (1)
- Cortezura (1)
- Cortodera humeralis (1)
- Corydalis lutea (1)
- Corymbia maculicornis (1)
- Corynebacterium glutamicum (1)
- Coscinodiscus concinnus (1)
- Cossidae (1)
- Cotesia (1)
- Cottus gobio (1)
- Cotycicuiara (1)
- Cotylea (1)
- Cox1 (1)
- CoxVa (1)
- Coxiella (1)
- CpGV (1)
- Cradoscrupocellaria (1)
- Crambidae (1)
- Cranainae (1)
- Crassulaceae (1)
- Cre-lox system (1)
- Creagrophorus (1)
- Crematogaster (1)
- Crematogastrini (1)
- Cretaceous warming (1)
- Crete Island (1)
- Cricetus cricetus (1)
- Cricohalalaimus (1)
- Crimea (1)
- Crinoidea (1)
- Crocidura (1)
- Crocker Range National Park (1)
- Crocker Range National Park, Sabah, Malaysia (1)
- Crocothemis divisa Baumann (1)
- Crocothemis erythraea (Brullé, 1832) (1)
- Cross River Terminus (1)
- Crossopalpus (1)
- Crotalinae (1)
- Croton section Cyclostigma (1)
- Crustaceen (1)
- Cryphaea heteromalla (1)
- Cryptic diversity (1)
- Cryptic taxa (1)
- Cryptini (1)
- Cryptochetum (1)
- Cryptochrome 1a (1)
- Cryptodrassus (1)
- Cryptolestes (1)
- Cryptolestes sp. (1)
- Cryptomonas (1)
- Cryptothelinae (1)
- Ctenopelma (1)
- Ctenostomata (1)
- Ctenus (1)
- Cubacubana (1)
- Cubacubaninae (1)
- Cucurbita pepo (1)
- Cucurbitaceae (1)
- Cuenca del Caribe (1)
- Culex pipiens (1)
- Culex tritaeniorhynchus (1)
- Culicidea (1)
- Culicoidea (1)
- Culicoides (1)
- Culicomorpha (1)
- Culoptila (1)
- Cultivation (1)
- Cupido comyntas (1)
- Curlew (1)
- Cyanelolytta sp. (1)
- Cyanobacteria (1)
- Cyanobacterium (1)
- Cyanotis lanata (1)
- Cybaeidae (1)
- Cybertaxonomy (1)
- Cycad (1)
- Cycad pollination (1)
- Cyclocostis rolfii (1)
- Cycloneda emarginata (1)
- Cyclooxygenases (1)
- Cyclophoroidea (1)
- Cydia (1)
- Cydia pomonella granulovirus (1)
- Cygnus olor (1)
- Cylindera (Ifasina) thitarooae new species (1)
- Cylindroiulus (1)
- Cymbalaria muralis (Zimbelkraut) (1)
- Cymindis alutacea (1)
- Cynipidae (1)
- Cynosurion cristati (1)
- Cyperus fuscus (1)
- Cyphophthalmus (1)
- Cypseloecus (1)
- Cyriocteinae (1)
- Cyrtandra (1)
- Cyrtodactylus arndti sp. nov. (1)
- Cyrtodactylus chumuensis sp. nov. (1)
- Cyrtodactylus chungi sp. nov. (1)
- Cystopteris dickieana (1)
- Cystopteris fragilis-complex (1)
- Cytochrome P450 (1)
- Cytokine expression (1)
- Cytology (1)
- Cévennes (1)
- Côte d’Ivoire (1)
- D-xylose fermentation (1)
- D-xylose isomerase (1)
- D. agenor (1)
- D. centralis (1)
- D. enioi (1)
- D2-D3 region of large subunit 28S rDNA (1)
- D2–D3 expansion segments of LSU ribosomal DNA (1)
- DAISIE (1)
- DCA ordination (1)
- DELTA (1)
- DNA "barcodes" (1)
- DNA Barcoding (1)
- DNA bank (1)
- DNA barcodingbased identification (1)
- DNA long term storage (1)
- DNA nanostructures (1)
- DNA preservation (1)
- DNA-Barcoding (1)
- DNA-Fingerprinting (1)
- DNA-barcoding (1)
- DO-G (1)
- Dabie Mountains (1)
- Dacini (1)
- Dactylopiidae (1)
- Dacus longistylus (1)
- Dagestan (1)
- Dajiang (1)
- Dak Lak Province (1)
- Dak Nong Province (1)
- Dalbergia (1)
- Dalechampia scandens (1)
- Dali (1)
- Damselfly (1)
- Danube river basin (1)
- Danube-Tisza Interfluve (1)
- Danxia landform (1)
- Darien province (1)
- Darstellungsweisen (1)
- Darwin (1)
- Dasya (1)
- Dasymutilla (1)
- Data processing (1)
- Datenarchivierung (1)
- Datenaufnahme (1)
- Datenbank (1)
- Datenmobilisierung (1)
- Daubaer Schweiz (1)
- Dauco-Melilotion (1)
- Davaineidae (1)
- Daveyoungana (1)
- Davidius monastyrskii (1)
- De novo assembly (1)
- Deanolis sublimbalis (1)
- Deccan Plateau (1)
- Deciduous forests (1)
- Decision making (1)
- Decolorantes (1)
- Decorin (1)
- Deduktive Methode (1)
- Deep Sea (1)
- Deep South China Sea (1)
- Deep-sea (1)
- Definition (1)
- Definition of subgenus (1)
- Deister (1)
- Dejongia (1)
- Dejunaleon (1)
- Delphacidae (1)
- Deltoephalinae (1)
- Demetrias imperialis (1)
- Democratic Republic of the Congo (1)
- Democratic Republik of the Congo (1)
- Demokratische Republik Kongo (1)
- Dendrinidae (1)
- Dendrobium (1)
- Dendrocoelum (1)
- Dendrocopos medius (1)
- Dendrodoris (1)
- Dendrolimus pini (1)
- Dendropaemon (1)
- Denticonocetus (1)
- Depression (1)
- Dermaptera (1)
- Deroceras panormitanum (1)
- Deschampsio flexuosae-Fagetum (1)
- Desinfektion (1)
- Detarium microcarpum (1)
- Detarium senegalense (1)
- Deutschland (Bundesrepublik) (1)
- Devadatta aran (1)
- Devadatta tanduk (1)
- Devadattidae (1)
- Developmental biology (1)
- Developmental biology and stem cells (1)
- Devillea/Devilleini (1)
- Dexithea (1)
- Diabetes (1)
- Diabroctis (1)
- Diabrotica v.virgifera (1)
- Diactidinae (1)
- Dialictus (1)
- Diameter-height correlation (1)
- Diamond open access (1)
- Diantho deltoidis-Festucetum rupicolae (1)
- Diapause (1)
- Diaphanopterodea (1)
- Diapheromeridae (1)
- Diaphorinae (1)
- Diapriidae (1)
- Diaspidids (1)
- Diasporenbank (1)
- Diasporenvorrat (1)
- Diatomeen (1)
- Diatomeenerden (1)
- Dibbersen (Buchholz, Nordheide) (1)
- Dicerapanorpa (1)
- Dicrano-Pinion (1)
- Dictamno-Quercetum (1)
- Dictynidae (1)
- Dictyonellidae (1)
- Dictyostelium discoideum (1)
- Dicyphus errans (1)
- Differenzierungsfähigkeit (1)
- Digitale Dokumente (1)
- Digitalfotos (1)
- Digitisation (1)
- Digitization (1)
- Dilophonotini (1)
- Dilyta (1)
- Dimares (1)
- Dimorphisums (1)
- Dinaric Alps (1)
- Dinkel-Trespe (1)
- Dinosaur habitats (1)
- Dinotrema (1)
- Dinwiddie Co. (1)
- Diochini (1)
- Diopsidae (1)
- Diospyro-Khayetalia senegalensis (1)
- Diospyro-Khayion senegalensis (1)
- Diostracus (1)
- Diparinae (1)
- Diparisca (1)
- Diphasiastrum (1)
- Diplacodes nebulosa (1)
- Diplommatina (1)
- Diplopeltula (1)
- Diplopodomyces (1)
- Diplurinae (1)
- Dipoena torva (1)
- Diprion pini (1)
- Dipsacus pilosus (1)
- Dipsocoromorpha (1)
- Direct carbon (1)
- Dirhagini (1)
- Dirinaria (1)
- Discometra (1)
- Discomorpha (1)
- Discostella gabinii (1)
- Diskriminanzanalyse (1)
- Disparalona hamata (1)
- Dispersal (1)
- Dispersal Evolution (1)
- Dispersal Polymorphisms (1)
- Dissemination (1)
- Dissochaetus (1)
- Disteniini (1)
- Distichalius (1)
- Disturbance (1)
- Disturbed habitat (1)
- Ditamari (1)
- Ditrichites ignotus (1)
- Divergence time estimate (1)
- Diversitätsgradienten (1)
- Diving beetle (1)
- Divitiaca (1)
- Dnieper Valley (1)
- Dog-Strangling Vine (1)
- Dogger (1)
- Doi Phu Kha (1)
- Dokumentlieferung (1)
- Dolichoderinae (1)
- Dolichodial (1)
- Dolichomitus (1)
- Dolomite (1)
- Dolomiten (1)
- Dolophilodes (1)
- Domiothelina (1)
- Donautal (1)
- Doris ocelligera (1)
- Dorylaimopsis (1)
- Dorylinae (1)
- Douglasie (1)
- Dracaena (1)
- Dragon millipede (1)
- Dragonflies and damselflies (1)
- Dragonfly (1)
- DragonflyIndia (1)
- Drava River (1)
- Dreilappiger Ehrenpreis (1)
- Drepananthus (1)
- Drepanoistodus (1)
- Drepanosticta carmichaeli (1)
- Drepanosticta johncanni sp. nov. (1)
- Drepanosticta sbong (1)
- Drepanosticta species cf crenitis (1)
- Drepanothrips reuteri (1)
- Dreseden (1)
- Drosophila (1)
- Drosophila suzukii (1)
- Drumian (1)
- Drury (1)
- Dry Diagonal (1)
- Dry Grassland Working Group (1)
- Dryopteris affinis (Spreuschuppiger Wurmfarn) (1)
- Dryopteris carthusiana agg. (1)
- Drömling (1)
- Dual targeting (1)
- Duchesnea indica (1)
- Dumortiera hirsuta (1)
- Dung beetle (1)
- Duranteae (1)
- Durchmesser-Höhen-Korrelation (1)
- Durchzug (1)
- Dynastinae (1)
- Dynastini (1)
- Dyscharachthis (1)
- Dysderidae (1)
- Dysmicoccus brevipes (1)
- Dysmicoccus neobrevipes (1)
- Dyspnoi (1)
- Dysponetus (1)
- Dänemark (1)
- Dübener Heide (1)
- Dümmer (1)
- Dünen (1)
- Dünenpflanzen (1)
- Dünenvegetation (1)
- Düngemitteleintrag (1)
- Düsseldorf (1)
- E-Key (1)
- E-cadherin (1)
- E-publishing (1)
- E. helleborine (1)
- E. leachii (1)
- E. lichenorum Maucci, 1983 (1)
- E. q. brachyspinosus Bartoš, 1934 (1)
- E. q. cribrosus Murray, 1907 (1)
- E. q. fissispinosus Murray, 1907 (1)
- E2F-responsive genes (1)
- E3 ligase (1)
- EA-ENA disjunction (1)
- EAG (1)
- EASIN (1)
- EBV (1)
- EICA (1)
- EPIC marker (1)
- EQ-5D (1)
- ER (1)
- ERAD (1)
- ERCA (1)
- EU Habitats Directive (1)
- EU Special Protection Area (1)
- EU regulation no. 1143/2014 (1)
- EU wild Birds Directive (1)
- Early Cretaceous (1)
- Early Jurassic (1)
- Early Tournaisian (1)
- East China Sea (1)
- East Friesian Islands (1)
- East Khasi Hills (1)
- East-Africa (1)
- Eastern Arc Mountains. (1)
- Eastern Asia (1)
- Eastern Atlantic (1)
- Eastern Carpathians (1)
- Eastern Central Europe (1)
- Eastern Europe (1)
- Eastern Mediterranean region (1)
- Eastern Palaearctic (1)
- East–west divide (1)
- Ebenaceae (1)
- Eburella (1)
- Eccopsis (1)
- Echethus (1)
- Echinochloa (1)
- Echinochloetea colonae (1)
- Echinodera (1)
- Echinoderes, Fissuroderes, (1)
- Echio-Melilotetum (1)
- Echio-Verbascetum (1)
- Echiodon (1)
- Eclipta, new species, Odontocera, new country records, taxonomy. (1)
- Ecnomidae (1)
- Eco-regions (1)
- Ecological amplitude (1)
- Ecological forest classification (1)
- Ecological niche modelling (1)
- Ecological speciation (1)
- Economic Exclusive Zone (1)
- Ecophysiological model (1)
- Ecoregions (1)
- Ecorregiones (1)
- Ecotoxicology (1)
- Ectatosticta (1)
- Ectinogonia (1)
- Ectoparasite (1)
- Ectoparasites (1)
- Ectoprocta (1)
- Ectrichodiini (1)
- Edmund de Selys Longchamps (1)
- Eduard Eversmann (1)
- Edwards Aquifer (1)
- Efate (1)
- Effector Genes (1)
- Efferia (1)
- Egg ornamentation (1)
- Ehrenmitgliedschaft (1)
- Ehringshausen-Niederlemp (1)
- Ehrlich pathway (1)
- Eiablage (1)
- Eiablageverhalten (1)
- Eiche (1)
- Eichen-Hainbuchen-Wälder (1)
- Eichen-Hainbuchenwälder (1)
- Eichenrückgang (1)
- Eichenwälder (1)
- Eichhornia crassipes (1)
- Eidolon helvum (1)
- Eilenriede (1)
- Einflussfaktoren (1)
- Eingriffs-Ausgleichsbilanz (1)
- Eingriffsregelung (1)
- Einkommen (1)
- Einschleppung (1)
- Eisenbahnanlage (1)
- Eisvogel (1)
- El Bierzo (1)
- El Dorado Co. (1)
- Elachista (1)
- Elachistocleis (1)
- Elaphe longissina (1)
- Elaphidiini (1)
- Elasmobranchii (1)
- Elateride (1)
- Elateridos (1)
- Elattoneura cellularis (Grünberg, 1902) (1)
- Elattoneura odzalae (Aguesse, 1966) (1)
- Elbe (1)
- Elbe River (1)
- Elbe Sandstone Mountains (1)
- Elbe basin (1)
- Elbe-Auen (1)
- Elbe-Biber (1)
- Elbsandsteingebirge (1)
- Electra angulata (1)
- Electroantennography (1)
- Electrogena (1)
- Elemental concentration (1)
- Elenberg's indicator values (1)
- Eleocharis acicularis (Nadel-Binse) (1)
- Eleocharis austriaca (1)
- Elephant dispersal (1)
- Eleuthera I. (1)
- Ellenberg (1)
- Ellenberg Indicator Value (1)
- Ellenberg Indicator Values (1)
- Ellenberg's reaction and nitrogen figures (1)
- Ellewicker Feld (1)
- Elmidae (1)
- Elodeetum canadensis (1)
- Elymo-Ammophiletum (1)
- Elymo-Rubetum caesii ass. nova (1)
- Embargo (1)
- Embryonalentwicklung (1)
- Emissionsverringerung (1)
- Emmelina (1)
- Empetro nigri-Pinetum (1)
- Encarsia explorata (1)
- Enchytraeus (1)
- Encounter rates (1)
- Endangered plant (1)
- Endemic (1)
- Endemic arboreal species (1)
- Endemics (1)
- Endemis-mus (1)
- Endocarp (1)
- Endocrinologische Kontrolle (1)
- Endometriosis (1)
- Endoreticulatus (1)
- Endothelium (1)
- Energiepolitik (1)
- Engerlinge (1)
- Engertia allolepis (1)
- England (1)
- English Channel (1)
- Enicosanthum (1)
- Enoclerus (1)
- Ensifera (1)
- Entedon (1)
- Entedoninae (1)
- Entelecara (1)
- Entelecara depilata (1)
- Enteromius cercops (1)
- Enteromius perince (1)
- Enteromius stigmatopygus (1)
- Entomobryidae (1)
- Entomologie (1)
- Entomología forense (1)
- Entomopathogene Nematoden (1)
- Entomopathogener Pilz (1)
- Entomophthalmus (1)
- Entomophthorales (1)
- Entwicklungsbiologie (1)
- Entwässerung (1)
- Entwässerungsgräben (1)
- Entypus (1)
- Entzündung (1)
- Environmental heterogeneity (1)
- Environmental quality (1)
- Enzian-Zwenkenrasen (1)
- Eocene (1)
- Eocene; pit organs (1)
- Eoneureclipsis (1)
- Ephestia (1)
- Ephialtini (1)
- Ephippia (1)
- Epholcis (1)
- Epialtidae (1)
- Epigeous lichen communities (1)
- Epilobietea (1)
- Epilobietea angustifolii (1)
- Epilobium angustifolium (1)
- Epilobium lamyi (1)
- Epilobium tetragonum (1)
- Epimeria (1)
- Epiophlebioptera (1)
- Epiphyte (1)
- Epiphytic lichen communities (1)
- Epiproctophora (1)
- Epitheca bimaculata (1)
- Epophthalmia vittigera (1)
- Epuraea ocularis (1)
- Equatorial Guinea (1)
- Equisetum hybrids (1)
- Equisetum palustre var. fallax (1)
- Equisetum xfont-queri (1)
- Erasipteridae (1)
- Erebidae (1)
- Eremophygus (1)
- Erfassung (1)
- Erhaltung (1)
- Erica tetralix (Glocken-Heide) (1)
- Erico-Pinetea (1)
- Erico-Pinetum (1)
- Erigeron annuus (1)
- Eristalinae (1)
- Erithalis (1)
- Erlandia (1)
- Erlen- und Eschenwälder (1)
- Erlenwälder (1)
- Erläuterungen (1)
- Ernteschäden (1)
- Ernährung (1)
- Ernährungssystem (1)
- Erotylidae (1)
- Erotyloidea (1)
- Erstbeschreibung (1)
- Eryphanis zolvizora group (1)
- Erythemis (1)
- Erythromma lindenii (1)
- Erzgebirge (1)
- Escarabajos longicornios (1)
- Eschen-Ahorn-Wald (1)
- Escherichia coli (1)
- Esfahan Province (1)
- Esperiopsidae (1)
- Espinhaço Range (1)
- Espiritu Santo (1)
- Estación Biológica de Yanayacu (1)
- Estados Unidos (1)
- Esterweger Dose (1)
- Esthlogena (1)
- Estland (1)
- Estremadura Spur (1)
- Ethiopia (1)
- Ethiopian region (1)
- Ethnobotany (1)
- Etikettierung (1)
- Euagridae (1)
- Euarthropoda (1)
- Eucalyptus camphora (1)
- Eucalyptus rust (1)
- Eucatops (1)
- Eucnemini (1)
- Eucocconotini (1)
- Euctenizidae (1)
- Eugene Fitzalan (1)
- Eugenia (1)
- Euglossini (1)
- Eugène Le Moult (1)
- Eugène Pierre Baron Perrier de la Bâthie (1)
- Eulen (Noctuae) (1)
- Eulophidae (1)
- Eumastacidae (1)
- Eumenidae (1)
- Eumunididae (1)
- Eunausibius (1)
- Eupassadena (1)
- Eupastillus (1)
- Eupatorietum cannabini (1)
- Eupelmidae (1)
- Eupelminae (1)
- Euphaea masoni (1)
- Euphaea masoni inouei Asahina (1)
- Euphaea masoni ssp. (1)
- Euphaea ochracea Selys (1)
- Euphaeidae (1)
- Euphorbia atropurpurea (1)
- Euphorbia balsamifera (1)
- Euphorbia exigua (1)
- Euphorbia nicaeensis (1)
- Euphorbia section Anisophyllum (1)
- Euphorbia section Crossadenia (1)
- Euphorbiaceae (1)
- Euphorinae (1)
- Eupoecilia ambiguella (1)
- Eupteryx decemnotata (1)
- Euptychiina (1)
- Eurasian Curlew (1)
- Eurasian Dry Grassland Group (EDGG) (1)
- Eurasian plant species (1)
- Euroleon nostras (1)
- European Habitats Directive (1)
- European Society of Arachnology (1)
- European Vegetation Archive (EVA) (1)
- European beech bark disease (1)
- European black slug (1)
- European fauna (1)
- European grapevine moth (1)
- Europäische Union. Fauna-Flora-Habitat-Richtlinie (1)
- Eurybrachinae (1)
- Euryphlegon (1)
- Eurypleuron (1)
- Euryptychus (1)
- Eurytomidae (1)
- Euryuridae (1)
- Euryurus (1)
- Euschistus heros (1)
- Euschistus rugifer (1)
- Euschistus servus (1)
- Eusiroidea (1)
- Eusphalerum (1)
- Eusyllinae (1)
- Eutardigrada (1)
- Euxine biogeographical region (1)
- Evaluierung (1)
- Evaniidae (1)
- Evippa (1)
- Evippomma (1)
- Eviulisoma (1)
- Evolutionary Biology (1)
- Evolutionary engineering (1)
- Evolutionsmorphologie (1)
- Evolutionsökologie (1)
- Ex situ conservation (1)
- Excisivalgus (1)
- Exelastis (1)
- Exkursion (1)
- Exkursionsziele (1)
- Exoristinae (1)
- Exotic whiteflies (1)
- Expanathuridae (1)
- Exploitation pattern (1)
- Expression analysis (1)
- Extensive Landwirtschaft (1)
- Extensive agriculture (1)
- Extensivierung (1)
- Extract (1)
- Extraktion (1)
- Extrapolation (1)
- FAIR data (1)
- FAIR principles (1)
- FGF-2 KO (1)
- FSS (1)
- Fabales (1)
- Fachbegriffe (1)
- Fachgesellschaft (1)
- Fagaceae (1)
- Fagus (1)
- Fairy Shrimp (1)
- Falcaria vulgaris (1)
- Falke (1)
- Fallbeispiele (1)
- Fallopia × bohemica (1)
- False click beetel (1)
- False click-beetles (1)
- Far East (1)
- Far East Asia (1)
- Farbenwahl (1)
- Farn- und Blütenpflanzen (1)
- Farn-Prothallium (1)
- Fasciolariidae (1)
- Fatty acid metabolism (1)
- Faunistic biogeography (1)
- Faunistic data (1)
- Faunistics (1)
- Faunistics, new records, introduced species, non-native, tropics (1)
- Faunistik (1)
- Fcp4 (1)
- FcpA (1)
- Feinstruktur (1)
- Fejervarya cancrivora (1)
- Feldwegränder (1)
- Feliciana Preserve (1)
- Felis silvestris (1)
- Felis silvestris silvestris (1)
- Fellhorn (1)
- Feresa (1)
- Fergusson (1)
- Fermentation (1)
- Fernerkundung (1)
- Fernpass-Gebiet (1)
- Ferns (1)
- Ferris Dunes (1)
- Festuca arundinacea (Rohr-Schwingel) (1)
- Festuca rubra-Agrostis capillaris-community (1)
- Festuca rubra-Agrostis tenuis-community (1)
- Festucetea vaginatae (1)
- Festucetum polesicae (1)
- Festuco-Cynosuretum (1)
- Festuco-Genistetum (1)
- Festuco-Puccinellietea (1)
- Feucht- und Frischwiesen (1)
- Feuchtestufe (1)
- Feuchtgebiets-Vegetation (1)
- Feuchtwiese (1)
- Feuchtwiesen (Molinietalia) (1)
- Feuersalamnder (1)
- Fezzan (1)
- Fibrosis (1)
- Fichtenaufforstungen (1)
- Fichtenwälder (1)
- Ficopomatus (1)
- Ficus (1)
- Fidelia whiteheadi sp. nov (1)
- Filchner Trough (1)
- Filipendulenion (1)
- Filitanais (1)
- Fireflies (1)
- Fischotter (1)
- Fish (1)
- Fissocantharis (1)
- Flachbärlapp (1)
- Flachdächer (1)
- Flagellaten (1)
- Flagellates (1)
- Flagellophorella complex (1)
- Flavone synthase (1)
- Flea beetles (1)
- Fließgewässer-Ufer (1)
- Fließgewässer-Vegetation (1)
- Flohkrebse (1)
- Flood-plain vegetation (1)
- Floodplain forests (1)
- Flora of Panama (1)
- Flora, Osnabrück, Südwest-Niedersachsen, Westfalen. (1)
- Flora-Fauna-Habitat directive (1)
- Flora-Fauna-Habitat-Richtlinie (1)
- Florarctinae (1)
- Florendynamik (1)
- Florenelemente (1)
- Floridobolidae (1)
- Floridobolus fl oydi (1)
- Floristic studies (1)
- Floristics (1)
- Flower hosts (1)
- Flowering phenology (1)
- Flowers (1)
- Flugsand (1)
- Flussseeschwalbe (1)
- Flußseeschwalbe (1)
- Flüchtlinge (1)
- Fomitopsidaceae (1)
- Forensic entomology (1)
- Forest Management Planning (1)
- Forest communities (1)
- Forest development type (1)
- Forest liming (1)
- Forest site mapping (1)
- Forestiera segregata (1)
- Formicinae (1)
- Formicoidea (1)
- Fornax (1)
- Forstdynamik (1)
- Forsteriini (1)
- Forstgesellschaft (1)
- Forstliches Wissenssystem (1)
- Forstplanung (1)
- Fortpflanzung (1)
- Fourier-Motzkin algorithm (1)
- Foza (1)
- Fragaria vesca (1)
- Fragilaria (1)
- Francisella (1)
- Franconia (1)
- Frangula alnus (1)
- Frankenalb (1)
- Frankfurt (1)
- Frankfurt/Main (1)
- Frankliniella sp. (1)
- Frankreich (1)
- Fransenenzian (1)
- Franz Fukarek (1)
- Franziszäischer Kataster (1)
- Französischer Jura (1)
- Fraxino-Aceretum (1)
- Fraxinus pennsylvanica (1)
- Freilandversuche (1)
- Freisetzung (1)
- French Guiana; New species; Taxonomy (1)
- French Polynesia (1)
- French-Jura (1)
- Freshwater-RedAlgae, Batrachaspermum spec.,Chantransia, Hildenbrandia rivularis, Landkreis Osnabrück (1)
- Friedrichshafen, Region (1)
- Friesland (1)
- Frischwiesen (1)
- Fritillaria meleagris, moist grassland, life cycle, dispersal, community structure, Northwest Germany (1)
- Fruchtfolgeflächen (1)
- Frugivory (1)
- Fruit body (1)
- Fruit flies (1)
- Fuchsbandwurm (1)
- Fuerteventura (Canary Islands) (1)
- Fukienogomphus promineus (1)
- Fulana (1)
- Funddaten (1)
- Fungal evolution (1)
- Fungi (1)
- Futterqualität (1)
- Futtersuche (1)
- G-protein-coupled receptor (1)
- G. album (1)
- G. tuzincola (1)
- GBIF-Knoten (1)
- GBOL (German Barcode of Life) (1)
- GCSC-BtA (1)
- GLIMMIX (1)
- GLM (1)
- GLORIA (1)
- GLV (1)
- GM maize (1)
- GPS (1)
- GSMNP (1)
- GTPase (1)
- Gabonorygma gen. nov. (1)
- Gabuniina (1)
- Gaertnera (1)
- Gagea pratensis (1)
- Galeommatoidea (1)
- Galicia (1)
- Galicien (1)
- Galio odorati-Fagenion (1)
- Galio ordorati-Fagetum (1)
- Galio sylvatici-Carpinetum betuli (1)
- Galio-Carpinetum (1)
- Galium wirtgenii (1)
- Gallen (1)
- Galleria mellonella (1)
- Gallinules (1)
- Galápagos (1)
- Gammaroidea (1)
- Ganges-Flusssystem (1)
- Gap Light Analyzer (1)
- Gapon coefficient (1)
- Gapon-Koeffizient (1)
- Garambullo (1)
- Garden Weevil (1)
- Garigue (1)
- Gartower Elbmarsch (1)
- Gasteruptiidae (1)
- Gastropod (1)
- Gastrotricha (1)
- Gattendorfia Limestone (1)
- Gebänderte Prachtlibelle (1)
- Gebäudebegrünung (1)
- Gefährdete Arten (1)
- Gefährdete Pflanzen (1)
- Gefährdete Pflanzengesellschaften (1)
- Gefährdung (1)
- Gefährdungskategorie (1)
- Gefäßpflanzen (1)
- Gefäßpflanzen-Flora (1)
- Gehölze (1)
- Gehölzverjüngung (1)
- Geißelspinnen (1)
- Gelbe Gauklerblume (1)
- Gelechiinae (1)
- Gelechiini (1)
- Gemeiner Beinwell (1)
- Genaemirum (1)
- Genera (1)
- Generalist (1)
- Generalisten (1)
- Generation time (1)
- Genetic drift (1)
- Genetic engineering (1)
- Genetically engineered carotenoid biosynthesis (1)
- Genfluss (1)
- Genisto-Callunetum (1)
- Genital asymmetry (1)
- Genome Assembly (1)
- Genomics (1)
- Genotyp (1)
- Genotyping (1)
- Gensupression (1)
- Gentiano-Koelerietum (1)
- Geobotaniker (1)
- Geocalycaceae (1)
- Geoffroy Saint-Hilaire (1)
- Geogarypus minor (1)
- Geographic Information System (GIS) (1)
- Geographic color variation (1)
- Geographic differentiation (1)
- Geoinformation (1)
- Geologie (1)
- Geometric morphometrics (1)
- Geophilidae (1)
- Geoplanidae (1)
- George Argent (1)
- Georgien (1)
- Georissus laesicollis (1)
- Geranio-Trisetetum (1)
- Geranion sanguinei (1)
- Geranium sylvaticum (Wald-Storchschnabel) (1)
- Germination (1)
- Gervais’ beaked whale (1)
- Geschützte Pflanzen (1)
- Gesneriaceae (1)
- Gesnerioideae-Coronanthereae-Negriinae (1)
- Getreideblattläuse (1)
- Gewebetypen (1)
- Gewässertyp (1)
- Gewässerufer (1)
- Gewässervegetation (1)
- Gewöllproben (1)
- Gibbaranea ullrichi (1)
- Gibbon Wildlife sanctuary (1)
- Gießen (1)
- Gießharzpräparat (1)
- Gift (1)
- Gigantorubra (1)
- Gipsabbau (1)
- Gipsfettkraut (1)
- Gipskarst (1)
- Gipskarstlandschaft (1)
- Gitterzahnmoose (1)
- Givetian (1)
- Glacial biodiversity (1)
- Gladiolus palustris (1)
- Gladiopycnodontidae fam. nov. (1)
- Gladiopycnodus karami gen. et sp. nov. (1)
- Glaphyriinae (1)
- Glaphyrocanthon (1)
- Glaresidae (1)
- Glechometalia (1)
- Glenurus (1)
- Gletschervorfeld (1)
- Gliederungsprinzip (1)
- Global Biodiversity Information Facility (1)
- Global Biodiversity Information Facility (GBIF) (1)
- Global Taxonomy Initiative (1)
- Global governance (1)
- Global trade (1)
- Globaler Wandel (1)
- Globba (1)
- Glucosinolate (1)
- Glucosinolates (1)
- Glutathione reductase (1)
- Glück <Motiv> (1)
- Gnathostomata (1)
- Gnorimoschemini (1)
- Goethe, Johann Wolfgang von / Die Leiden des jungen Werthers (1)
- Goethe, Johann Wolfgang von / Wilhelm Meisters Lehrjahre (1)
- Golbachia, Fornax. (1)
- Gold-Hahnenfuß (1)
- Goldaster (1)
- Golden Plover (1)
- Goldener Steig (1)
- Goldhaferwiesen (1)
- Goldwespe (1)
- Golfo de México (1)
- Gomphidia (1)
- Gomphidia fukienensis Chao, 1955 (1)
- Gomphids (1)
- Gomphomastacinae (1)
- Gomphomastax (1)
- Gomphus amseli (1)
- Gomphus schneideri (1)
- Gonatopodinae (1)
- Gordonius rhinocerillus (1)
- Gorleben (1)
- Gorringe Bank (1)
- Gosiulus (1)
- Gosport Sand (1)
- Gozo (1)
- Grabwespen (1)
- Gradient (1)
- Gradmesser (1)
- Gran Canaria (1)
- Grand Bahama (1)
- Grande Coupure (1)
- Grande Terre (1)
- Grandidierella pawaiensis (1)
- Grandidierella sungeicina (1)
- Graphium bathycles bathycloides (1)
- Graphium chironides malayanum (1)
- Grapholita (1)
- GrassVeg.DE (1)
- Grassland (1)
- Grastidium (1)
- Graues Langohr (1)
- Grauspecht (1)
- Great Britain (1)
- Great Inagua I. (1)
- Great Indian Bustard (1)
- Great Plains (1)
- Great Smoky Mountains National Park (1)
- Great cormorant (1)
- Greater Antillean subregion (1)
- Greater Blue Mountains World Heritage Area (1)
- Greater and Lesser Antilles (1)
- Green Alga (1)
- Green School (1)
- Greenland (1)
- Grenada (1)
- Grey mangrove (1)
- Griechisch (1)
- Grillen (1)
- Grime life strategy (1)
- Grime strategy (1)
- Grime’s strategies (1)
- Ground living spider fauna (1)
- Groundhopper (1)
- Growth rate (1)
- Großensee bei Hamburg (1)
- Großherbivore (1)
- Großseggenrieder (1)
- Grundwasser-Dynamik (1)
- Grundwasserabsenkung (1)
- Grundwasserdauerlinien (1)
- Grundwasserentnahme (1)
- Grundwasserganglinien (1)
- Grundwassermessstelle (1)
- Grundwasserspiegel (1)
- Grundwasserstand (1)
- Grunewald (1)
- Gruppe Natur und Ethik (1)
- Grus grus (1)
- Gryllini (1)
- Grylloblattida (1)
- Gräserpollen (1)
- Grüne Schulen (1)
- Grünland-Vegetation (1)
- Guadalcanal (1)
- Guadalcanal Island (1)
- Guadeloupe (1)
- Guadeloupe Archipelago (1)
- Guadelupe Mountains (1)
- Guandú (1)
- Guangdong (1)
- Guangxi (1)
- Guava rust (1)
- Guerrero (1)
- Guestphalinus (1)
- Guianas (1)
- Guimaraesiella (1)
- Gulf Coastal Plain (1)
- Gulf of Bothnia (1)
- Gulf of Mexico (1)
- Gulf of Mexico Region (1)
- Gulimanceba (1)
- Gummi-Produktivität (1)
- Gunung Mulu National Park (1)
- Gunung Stong (1)
- Gymnophthalmidae (1)
- Gymnopleurini (1)
- Gynacantha amphora (1)
- Gynacantha demeter Ris (1)
- Gynacantha dobsoni (1)
- Gynacantha dohrni Krüger (1)
- Gyrinidae (1)
- Gyrodactylus jalalii sp. nov (1)
- Gyrophaena (1)
- Gyrophaena munsteri (1)
- Gänsejagd (1)
- Göttingen (1)
- H. lanceolella (1)
- H. lisae (1)
- H. turnbowi (1)
- HADES-ERC (1)
- HIV-1 (1)
- HPLC (1)
- Ha Giang Province (1)
- Habichtskraut (1)
- Habichtswald (1)
- Habitat destruction (1)
- Habitatansprüche (1)
- Habitatbindung (1)
- Habitattradition (1)
- Hadal (1)
- Hadzinia (1)
- Haematococcus pluvialis (1)
- Hafenlohr-Tal (1)
- Haftung (1)
- Hainan (1)
- Hainich (1)
- Haiti (1)
- Haití (1)
- Hakai (1)
- Halacaridae (1)
- Halanonchinae (1)
- Halbschattenpflanzen (1)
- Haldeman (1)
- Halirages (1)
- Halle/ Westfalia (1)
- Halmahera; Indonesia; Parandrini; Taxonomy. (1)
- Haloferax (1)
- Halolaelaps Berlese & Trouessart (1)
- Halonoproctidae (1)
- Halophytes (1)
- Haltbarkeit (1)
- Hamelner Stadtforst (1)
- Hamma (1)
- Hamodactylus paraqabai sp. nov. (1)
- Hamodactylus pseudaqabai sp. nov. (1)
- Hangingflies (1)
- Hannover (1)
- Haptophytes (1)
- Harmalia anacharsis (1)
- Harmonia axiridis (1)
- Haroldiataenius (1)
- Harpacteinae (1)
- Harpagochromis (1)
- Harpalinae (1)
- Harpiniinae (1)
- Hartholzaue (1)
- Hartmannsweilerkopf (1)
- Harz Mountains (1)
- Harz Mountains foothills (1)
- Hatching experiments (1)
- Hauptkomponentenanalyse (1)
- Hawaiiandra (1)
- Hawkesbury Sandstone (1)
- Hazard Reduction Burn (1)
- Head blast (1)
- Heart-shaped Tongue Orchid (1)
- Hecabolini (1)
- Hedemünden (1)
- Hedenäs sp. nov. (1)
- Hediste (1)
- Hedwigia ciliata (1)
- Hefe (1)
- Heidemoore (1)
- Heilipodus goeldii (1)
- Heilpflanzen (1)
- Heinrich E. Weber, Rubus-Flora, Mecklenburg-Vorpommern (1)
- Heinz Ellenberg (1)
- Heldbock (1)
- Helicellinae (1)
- Helichryso-Festucetum (1)
- Helicobacter pylori (1)
- Helicophidae (1)
- Heliogomphus (1)
- Heliogomphus svihleri Asahina (1)
- Hellinsia (1)
- Hemiasterellidae (1)
- Hemiberlesia cyanophylli (1)
- Hemicordulia cupricolor (1)
- Hemicordulia tenera (1)
- Hemidactylus (1)
- Hemilophini (1)
- Hemipenes (1)
- Hemipepsis (1)
- Hemiptera, Aleyrodidae, whiteflies, Bemisia tabaci, puparia. (1)
- Hemisphaeriini (1)
- Henschtal (1)
- Herbarium specimens (1)
- Herbivore (1)
- Herbivorie (1)
- Herbizide (1)
- Hercinothrips femoralis (1)
- Hercostomus (1)
- Heredia (1)
- Hermann A. Hagen (1)
- Hermann Burmeister (1)
- Hernando Co. (1)
- Herpetocypridini (1)
- Herpetoreas davidi sp. nov. (1)
- Herpyllus propinquus (1)
- Herrera (1)
- Hesperiidae (1)
- Hesse (1)
- Hessisch Lichtenauer Becken (1)
- Hessische Rhön (1)
- Heteroclita (1)
- Heterocypris (1)
- Heteropezini (1)
- Heterophyllie (1)
- Heteropolypus annae sp. nov. (1)
- Heteropolypus roseus sp. nov. (1)
- Heteropsini (1)
- Heterorhabditis bacteriophora (1)
- Heterospio indica new species (1)
- Heterosternuta cocheconis (1)
- Heterotheca camporum var. glandulissima Semple (1)
- Heuckenlock nature reserve (1)
- Heuschrecken (1)
- Hexapoda (1)
- Hexoplonini (1)
- Hidalgo (1)
- Hiebsatzplanung (1)
- Hieracio lachenalii-Quercion (1)
- Hieracium murorum (1)
- Hieracium pilosella (1)
- Hierarcio piloselloidis-Betuletum pendulae (1)
- Higginsarctus gen. nov. (1)
- High Andean forests (1)
- High-throughput screening (1)
- Hikurangi Plateau (1)
- Hildesheimer Wald (1)
- Hiltonius (1)
- Himalayan (1)
- Himalopsyche (1)
- Himantoglossum hircinum (1)
- Himantopus (1)
- Himerometridae (1)
- Hincksina (1)
- Hippophao-Salicetum arenariae (1)
- Hirschkäfer (1)
- His-tag (1)
- Histeroidea (1)
- Histologie (1)
- Historic DNA (1)
- Historical biogeography (1)
- Historical comparison (1)
- Historical land use (1)
- Historical population (1)
- Historisch alte Wälder (1)
- Hitze (1)
- Hocheifel (1)
- Hochgebirgsvegetation (1)
- Hochmoor-Vegetation (1)
- Hochstaudengesellschaft (1)
- Hohe Tauern (1)
- Holarctic region (1)
- Holometabola (1)
- Holotrichia serrata (1)
- Holtumer Moor (1)
- Holunderknabenkraut (1)
- Holzaufkommen (1)
- Holzernte (1)
- Holzpilze (1)
- Holzschutz (1)
- Homo (1)
- Homogyno-Piceetum (1)
- Homolidae (1)
- Homology (1)
- Homotropus (1)
- Hon Ba Nature Reserve (1)
- Hopperia (1)
- Hordeum murinum (1)
- Hordeum murinum L., Mäusegerste-reiche Gesellschaften (1)
- Horn (1)
- Hornmoose, Ordnung (1)
- Hornosus (1)
- Hornwort (1)
- Horseshoe Abyssal Plain (1)
- Horst-Seggen-Rasen (1)
- Host Jump (1)
- Host specificity (1)
- Host-flowers (1)
- Hostýnské vrchy (Hosteiner Berge) (1)
- HsfA2 (1)
- Hsp17-CII (1)
- Huahine (1)
- Hubbardiinae (1)
- Hubei (1)
- Human-mediated dispersal (1)
- Humpback whale (1)
- Humusgehalt (1)
- Hunan (1)
- Hundspetersilie (1)
- Hungerblümchen (1)
- Hunsrück (1)
- Huntington (1)
- Hybovalgus (1)
- Hybriden (1)
- Hybridisation (1)
- Hybridogene Sippe (1)
- Hydnocerinae (1)
- Hydrachnidia (1)
- Hydraenidae (1)
- Hydrilletum verticillatae (1)
- Hydroides (1)
- Hydroidolina-SEAFO (1)
- Hydrophiloidea (1)
- Hydrophyten (1)
- Hydroptilids (1)
- Hygrophiletum auriculatae (1)
- Hylaeargia (1)
- Hylaeargia vanmastrigti (1)
- Hylesinus mexicanus, Coleoptera (1)
- Hylodes (1)
- Hymenolepididae (1)
- Hymenolobus (1)
- Hymenophyllaceae (1)
- Hymenoptera, Stephanidae, Megischus brunneus, Hispaniola, first record. (1)
- Hyolitha (1)
- Hypaspidiotus jordani (1)
- Hyperaspis (1)
- Hyperparasitism (1)
- Hyperresistance to formaldehyde (1)
- Hypersensitive Reaction (1)
- Hyphantoceras reussianum (1)
- Hypnaceae (1)
- Hypnales (1)
- Hypnum (1)
- Hypnum andoi (1)
- Hypochilidae (1)
- Hyssuridae (1)
- Hysteropterini (1)
- Håkan Lindberg (1)
- Höhenstufung der Vegetation (1)
- Höhlenfunktionen (1)
- Höhlenökologie (1)
- Höllental, Frankenwald (1)
- IAS (1)
- ICN (1)
- IGF-I (1)
- IGP (1)
- IN-VIVO (1)
- INDEX project (1)
- ITS (1)
- ITS nrDNA (1)
- ITS-RFLP (1)
- ITS2 (1)
- IUCN Red List of the Mediterranean countries (1)
- IUCN Red list Assessments (1)
- Iassinae (1)
- Iberian endemic species (1)
- Ibidionini (1)
- Ice Age (1)
- Icerya (1)
- Iceryini (1)
- Ichnestoma (1)
- Ichneumoninae (1)
- Ichthyurini (1)
- Idaho (1)
- Identifikation (1)
- Identifizierung (1)
- Idiobiont (1)
- Idionychinae (1)
- Idionyx (1)
- Idionyx murcia (1)
- Idiopinae (1)
- Imatong Mountains (1)
- Immissionswirkung (1)
- Immunology (1)
- Immunosenescence (1)
- Inachidae (1)
- Incini (1)
- Incomplete lineage sorting (1)
- Indian Himalayas (1)
- Indian Metopiinae (1)
- Indiana (1)
- Indien (1)
- Indikator (1)
- Indikatoren (1)
- Individual based modeling (1)
- Indo-Australian Archipelago (1)
- Indo-Burma (1)
- Indo-Burma Hotspot (1)
- Indo-Burmese region (1)
- Indo-Pacific fauna (1)
- Indolestes burmanus (1)
- Indolestes gracilis expressior (1)
- Indomalayan (1)
- Infektionskrankheiten (1)
- Inflammation (1)
- Inhaca Island (1)
- Inhibitor tolerance (1)
- Inn-Auen (1)
- Innate immunity (1)
- Innerste-Bergland (1)
- Inocybaceae (1)
- Inquiline (1)
- Insect diversity (1)
- Insecta, (1)
- Insectes (1)
- Insektizide (1)
- Inside-out Signaling (1)
- Instagram (1)
- Insubrien (1)
- Integrin (1)
- Intensivlandwirtschaft (1)
- Inter- und Transnationale Waldpolitik (1)
- Intercepted whiteflies (1)
- Interdisziplinarität (1)
- Intermediate host (1)
- International trade (1)
- Internationale Kooperation (1)
- Interstitial (1)
- Interview (1)
- Intraspecific (1)
- Intraspecific variability (1)
- Introduced bird (1)
- Introduced species (1)
- Introgression (1)
- Inula graveolens (Klebriger Alant) (1)
- Invasion extent (1)
- Invasion lag phase (1)
- Invasion science (1)
- Invasion success (1)
- Invasions (1)
- Invasionsbiologie (1)
- Invasive alien insects (1)
- Invasive alien plant species (1)
- Invasive pest assemblages (1)
- Invasive plants and animals (1)
- Invasive psyllids (1)
- Invasive terrestrial arthropods (1)
- Inventarisierung (1)
- Inventory (1)
- Inverina (1)
- Invertebrates (1)
- Io moth (1)
- Iodes (1)
- Ionenkanal (1)
- Ipomoea (1)
- Ipomoea beninensis (1)
- Ips typographus (1)
- Ips typographus (L.) (1)
- Irak (1)
- Iridaceae (1)
- Iridoide (1)
- Iridoideae (1)
- Iris spuria (1)
- Isarthrus (1)
- Ischalia (Ischalia) montana (1)
- Ischaliidae (1)
- Ischnura (1)
- Ischnura aurora (Brauer, 1865) (1)
- Ischnura aurora rubilio (1)
- Ischnura elegans subspecies (1)
- Ischnura rubilio (Selys, 1876) (1)
- Ischnurine complex (1)
- Ischyrus (1)
- Isistius spp. (1)
- Islamabad (1)
- Islamischer Staat (1)
- Island of Maio (1)
- Ismarus (1)
- Isobutanol (1)
- Isoetes echinospora (1)
- Isoeto-Nanojuncetea (1)
- Isohydnocera (1)
- Isolepis fluitans (Flutende Schuppensimse) (1)
- Isoperlinae (1)
- Isophya modestior (1)
- Isoplastus (1)
- Isopoda (1)
- Isoproterenol (1)
- Isorhipis (1)
- Isoëtes (1)
- Isoëto-Nanojuncetea (1)
- Issini (1)
- Itacambira (1)
- Italian peninsula (1)
- Italy (1)
- Ivasive (1)
- Ixodidae (1)
- Izabal (1)
- Jaccard coefficient values (1)
- Jagsttal (1)
- Jahreshauptversammlung (1)
- Jahresversammlung (1)
- Jahreszeiten (1)
- Jalisco (1)
- James Edward Smith (1)
- Jamesoniella autumnalis (1)
- Jammu and Kashmir (1)
- Jan Bohls (1)
- Jansenia myanmarensis Wiesner, 2004 (1)
- Jansenia phyuae new species (1)
- Japan Sea (1)
- Japanese Archipelago (1)
- Japanese Luciolinae (1)
- Japanese maple (Acer palmatum Thunb.) (1)
- Japanese plums (1)
- Japanische Alpen (1)
- Java (1)
- Jefferson County (1)
- Jeggauer Moor (Kreis Gardelegen) (1)
- Jelski (1)
- Jewel beetle (1)
- Jiulongshan Formation (1)
- Joachim Haupt (1)
- Johanniskraut (1)
- Johor (1)
- João da Silva Feijó (1)
- Juan Fernandez Islands (1)
- Jubiläum (1)
- Juglans mandshurica (1)
- Juist (1)
- Jujuy (1)
- Julidae (1)
- Juliformia (1)
- Jumping spiders (1)
- Junco baltici-Schoenetum nigricantis (1)
- Juncus tenageia (Sandbinse) (1)
- June beetles (1)
- Jupiter (1)
- Jura mountains (1)
- Jura-Streifenfarn (1)
- Jurassic sequences (1)
- Juvenilhormon-Esterase (1)
- Juvenilhormone (1)
- KMgCaP-Series (1)
- Kadavu (1)
- Kaempferia nemoralis Insis. sp. nov. (1)
- Kaempferia pascuorum Insis. sp. nov. (1)
- Kagera River (1)
- Kaikōura Canyon (1)
- Kakamega Forest (1)
- Kakkvayal Reserve forest (1)
- Kalambatritra (1)
- Kalk-Blaugras (1)
- Kalk-Buchenwälder (1)
- Kalk-Felsfluren (1)
- Kalk-Felshänge (1)
- Kalkbuchenwald (1)
- Kalkdüngung (1)
- Kalkeifel (1)
- Kalkung (1)
- Kalkäcker (1)
- Kaltwasserkorallen (1)
- Kaltwasserkorallenriff (1)
- Kalyptorhynchia (1)
- Kameng River (1)
- Kampak (1)
- Kampfverhalten (1)
- Kampong Saom Peninsula (1)
- Kampong Speu (1)
- Kanadische Wasserpest (1)
- Kanarische Inseln (1)
- Kanton St. Gallen (1)
- Karakachan (1)
- Karaman (1)
- Karité (1)
- Karpaten (1)
- Kartuzy Forest District (1)
- Karwendelgebirge (1)
- Kaschmiriosoma (1)
- Kastanienminiermotte (1)
- Kastilien-La Mancha (1)
- Katian (1)
- Katissa (1)
- Kattegat (1)
- Katzenpfötchen (1)
- Kaufunger Wald (1)
- Kedah state (1)
- Kefalonia (1)
- Kegelschnecke (1)
- Keimfähigkeit (1)
- Kelantan state (1)
- Kellerwald (1)
- Kennartenlose Gesellschaften (1)
- Kenyanema (1)
- Kepayang (1)
- Kerala State (1)
- Kerman province (1)
- Kermesiinae (1)
- Kerriidae (1)
- Kesselmoor (1)
- Ketupa blakistoni (1)
- Key to species (1)
- Keys (1)
- Khabarovsk (1)
- Khabarovskiy Kray (1)
- Khabr National Park (1)
- Khanh Hoa Province (1)
- Khone Pha Pheng Falls (1)
- Khuzestan (1)
- Khyber Pakhtunkhwa (1)
- Kickxia elatine (1)
- Kickxia spuria (1)
- Kiefernbestände (1)
- Kiefernforsten (1)
- Kiefernwälder (1)
- Kiemenfüße (1)
- Kiesbank (1)
- Kieselsäure (1)
- Kikuchicamptus (1)
- Kilimanjaro (1)
- Killifish (1)
- Kimmeridge (1)
- Kinase (1)
- Kincaidiana (1)
- Kinetochore (1)
- King George Island (1)
- Kingdom of Tonga (1)
- Kinorhynch (1)
- Kioto (1)
- Klassifikation (1)
- Kleeseide (1)
- Kleinröhrichte (1)
- Kleinseggensümpfe (1)
- Kleinvögel (1)
- Klettgau (1)
- Klima (1)
- Klimagradient (1)
- Klimakonvention (1)
- Klimaoptimum (1)
- Klimaschutz (1)
- Klimastufen (1)
- Klimaszenarien (1)
- Klimaänderung (1)
- Knapp, Rüdiger (1)
- Knautietum sylvaticae (1)
- KoWeB (1)
- Koelerio- Corynephoretea (1)
- Koelerio-Phleion (1)
- Koh Rong Island (1)
- Koinobiont (1)
- Kokeshia (1)
- Kola Peninsula (1)
- Kombinierte Methode (1)
- Komiyandra (1)
- Kommunikation (1)
- Kommunikationsverhalten (1)
- Kon Chu Rang (1)
- Kon Ka Kinh National Park (1)
- Kon Tum (1)
- Kongress (1)
- Kongruenz (1)
- Konservierung (1)
- Korallenbiozönose (1)
- Kordigast (1)
- Korean waters (1)
- Korynetes caeruleus (1)
- Kosmopoliten (1)
- Kosovo (1)
- Kraichgau (1)
- Krasnoyarskiy Kray (1)
- Kreis Nebra (1)
- Kreis Recklinghausen (1)
- Kreis Steinfurt (1)
- Kreuzenzian (1)
- Kreuzenzian-Ameisenbläuling (1)
- Kreuzotter (1)
- Krieg (1)
- Kronenfauna (1)
- Kronenregionen (1)
- Krummholz (1)
- Kryopedogenese (1)
- Kryoperstruktion (1)
- Kryotranslokation (1)
- Kryptogamen (1)
- Kryptogamen-Gesellschaften (1)
- Kryptrochozoa (1)
- Kubah (1)
- Kugel-Hornmoos (1)
- Kuhblume (1)
- Kultureinfluss (1)
- Kulturfolger (1)
- Kulturland (1)
- Kulturlandschaft (1)
- Kulturlandschaftsanalyse (1)
- Kupfer-Grasnelke (1)
- Kurdistan (1)
- Kurzflügler (1)
- Kurzumtriebsflächen (1)
- Kuwait (1)
- Kyabobo National Park (1)
- Kyffhäuser (1)
- Kyklioacalles navieresi (1)
- Kyklioacalles roboris (1)
- Kynotidae (1)
- Kyrgyz Republic (1)
- Kyshtovka District (1)
- Käfer (1)
- Köln (1)
- Küstenmeer (1)
- L. Koch (1)
- L. flexifolium (1)
- L. glaucum (1)
- L. hochi (1)
- L. kuekenthali (1)
- L. lipkei (1)
- LAL test (1)
- LAMP3 (1)
- LEWS (1)
- LFA-1 (1)
- LOCKED NUCLEIC-ACID (1)
- LSU and ITS2 rDNA markers (1)
- LTER (1)
- LWRh (1)
- La Planète Revisitée (1)
- La Plata (1)
- La biología (1)
- Laboratory (1)
- Lacaze-Duthiers Canyon (1)
- Laccobius gracilis (1)
- Lacus (1)
- Lacusa (1)
- Laelapidae (1)
- Laemophloeidae (1)
- Lagenodelphis (1)
- Lahn (1)
- Lahn-Dill Highlands (1)
- Lahn-Tal (1)
- Lai Chau (1)
- Laichkräuter (1)
- Laikipia (1)
- Lake Constance (1)
- Lake Dümmer (1)
- Lake Khanka (1)
- Lake Tanganyika basin. (1)
- Lake Tonle Sap (1)
- Lake Victoria (1)
- Lake Victoria basin (1)
- Lake Wales Ridge (1)
- Lambersius (1)
- Lamelligomphus biforceps (Selys, 1878), Lamelligomphus choui Chao & Liu, 1989, Gomphidia fukienensis Chao, 1955, Sympetrum vulgatum (Linnaeus, 1758) (1)
- Lamelligomphus castor (1)
- Lamelligomphus castor Lieftinck (1)
- Lamelligomphus choui Chao & Liu, 1989 (1)
- Lamia textor (1)
- Lamiaceae (1)
- Lamiales (1)
- Lamio orvalae-Alnetum incanae (1)
- Lampyridae (1)
- Lampyrinae (1)
- Land invasion (1)
- Land snails (1)
- Landkreis Bad Tölz-Wolfratshausen (1)
- Landkreis Cuxhaven (1)
- Landkreis Grafschaft Bentheim (1)
- Landkreis Holzminden (1)
- Landkreis Jerichower Land (1)
- Landkreis Lüchow-Dannenberg (1)
- Landkreis Oldenburg (1)
- Landkreis Salzwedel (1)
- Landkreis Sömmerda (1)
- Landkreis Verden (1)
- Landnutzung (1)
- Landscape division (1)
- Landscape ecology (1)
- Landscape genetics (1)
- Landschaftdiversität (1)
- Landschaftsgliederung (1)
- Landschaftspflege (1)
- Landschaftsplanung (1)
- Landschaftsschutz (1)
- Landschaftsschutzgebiet (1)
- Landschaftsökologie (1)
- Landschnecken (1)
- Landslides (1)
- Landwirstschaft (1)
- Landwirtschaftliche Nutzung (1)
- Langkawi Island (1)
- Langkettige Acetate (1)
- Lantaneae (1)
- Lantanophaga (1)
- Lantern bug (1)
- Lao PDR (1)
- Laothoe populi (1)
- Lapwing (1)
- Laramidia (1)
- Larentiinae (1)
- Laricinae (1)
- Lariophagus (1)
- Larva (1)
- Larvae (1)
- Larval morphology (1)
- Larval sampling (1)
- Las Antillas (1)
- Lasianthus (1)
- Lasiocala (1)
- Lasioderma (1)
- Lasioderma serricorne (1)
- Late Cretaceous (1)
- Late Miocene (1)
- Late Permian (1)
- Late Triassi (1)
- Late Triassic (1)
- Latein (1)
- Lathrecista asiatica (1)
- Lathyrus nissolia (1)
- Latridiidae (1)
- Laubdach (1)
- Laubmoos (1)
- Laubmoss (1)
- Laubnutzholzborkenkäfer (1)
- Laubwald-Gesellschaften (1)
- Laubwälder (1)
- Laufkäferfauna (1)
- Laurencia caspica (1)
- Laurencia crustiformans (1)
- Laurencia flexilis (1)
- Laurentia (1)
- Lausitz (1)
- Law on Protection of Soil (1)
- LeConte (1)
- Leaf Beetle, taxonomy, Atlantic coastal plain, Gulf coastal plain, sand ridge, Lake Wales Ridge endemic (1)
- Leaf beetle (1)
- Leafhopper (1)
- Leafhoppers (1)
- Lebens-Langes-Lernen (L³) (1)
- Lebensformen (1)
- Lebensgemeinschaften (1)
- Lebensraumfunktion (1)
- Lebensweg (1)
- Lebensweise (1)
- Lebinthini (1)
- Lecanactis (1)
- Lecanicillium muscarium (1)
- Lecideaceae (1)
- Lecithocerinae (1)
- Lectotypus (1)
- Leine-Werra-Bergland (1)
- Leiobunum (1)
- Leiodidae (1)
- Leiodinae (1)
- Leiolima iberica new species (1)
- Leiolima new genus (1)
- Leiopus nebulosus (1)
- Leiosolenus aristatus (1)
- Leipziger Tieflandsbucht (1)
- Lemna minuta (Kleinste Wasserlinse) (1)
- Lemnaceae (1)
- Lena River Delta (1)
- Lengkuas (1)
- Leonurus marrubiastrum (1)
- Lepadiformes (1)
- Lepechinellidae (1)
- Lepidagathis anobrya (1)
- Lepidochelys olivacea (1)
- Lepidocyrtinae (1)
- Lepidopter (1)
- Lepidosaphes kamakurensis (1)
- Lepidostomatidae (1)
- Leptacis (1)
- Lepthyphantes (1)
- Leptocerini (1)
- Leptoconopinae (1)
- Leptodirini (1)
- Leptodontium styriacum (1)
- Leptogenys (1)
- Leptolejeunea (1)
- Leptonchidae (1)
- Leptostraca (1)
- Leptothorax (1)
- Leptura aurulenta (1)
- Leptura subhamata (1)
- Lepturini (1)
- Les Hautes Thermelières (1)
- Lesageana (1)
- Lesotho (1)
- Lessepsian migration (1)
- Lesser Empero r (1)
- Lesser Sundas (1)
- Lestes pinheyi Fraser (1)
- Lestes uncifer Karsch (1)
- Leucobryo-Pinetum (1)
- Leucobryum juniperoideum (1)
- Leucorrhinia pectoralis (1)
- Leucosiidae (1)
- Leucothoe (1)
- Leucotrichiini (1)
- Level III Ecoregions of the Continental United States (1)
- Leviapseudinae (1)
- Lhcr (1)
- Lianen (1)
- Libanopycnodus wenzi gen. et sp. nov. (1)
- Libelle (1)
- Libellen (1)
- Libellula fulva (1)
- Libellula pontica (1)
- Lichenes (1)
- Lichenoporidae (1)
- Lichens (1)
- Lichtfallen (1)
- Lichtfang (1)
- Lichtpflanzen (1)
- Lieftinckia (1)
- Life cycle strategy (1)
- Light pulses (1)
- Light sheet-based fluorescence microscopy (1)
- Light trap (1)
- Ligiarctus (1)
- Lignocellulose (1)
- Ligurian leafhopper (1)
- Limestone (1)
- Limikolen (1)
- Limnephilidae (1)
- Limnonectes macrodon (1)
- Limnophilinae (1)
- Limodorum abortivum (1)
- Limosella aquatica (1)
- Limosininae (1)
- Limpopo Province (1)
- Lindgren funnel trap (1)
- Linnaeus (1)
- Linum catharticum (1)
- Linum perenne (Ausdauernder Lein) (1)
- Linyphiidae (1)
- Linyphiinae (1)
- Liolaemus (1)
- Lioponera (1)
- Lioptilodes (1)
- Liosina (1)
- Lipaphis alliariae (1)
- Lipara lucens (1)
- Liphistiidae (1)
- Lipid peroxidation (1)
- Lisbon Formation (1)
- Litauische Seenplatte (1)
- Literaturdatenbank (1)
- Lithobates catesbeianus (1)
- Lithosiinae (1)
- Lithosiini (1)
- Litter (1)
- Little Bora (1)
- Littorella uniflora (1)
- Lituitida (1)
- Liverworts, Sphagnum species, Osnabrück, Northwest Germany (1)
- Living non-marine Ostracoda (1)
- Lizard (1)
- Lobelia dortmanna (1)
- Lobelioideae (1)
- Lobolibethra (1)
- Loboscelidiinae (1)
- Localized defecation (1)
- Lockstoffe (1)
- Locustella sarmensis (1)
- Loggerhead (1)
- Loggerhead turtle (1)
- Loimia (1)
- Loire-Atlantique (1)
- Loire-Atlantique (France) (1)
- Loiseleurio-Vaccinion (1)
- Loki Schmidt-Genbank (1)
- Lombok Strait (1)
- Long distance movement (1)
- Long-eared owl (1)
- Long-horned beetles (1)
- Long-term live imaging (1)
- Longhorned Beetles (1)
- Longhorned beetle (1)
- Longhorned woodboring beetle (1)
- Longicórneos (1)
- Long‐term ecosystem research (1)
- Lophophorata (1)
- Lophoplusia (1)
- Loranthaceae (1)
- Lorestan (1)
- Loreto (1)
- Loricifera (1)
- Lorien Wildlife Refuge (1)
- Lotus host-plants (1)
- Loudetia togoensis (1)
- Louisiana (1)
- Louisiana eyed moth (1)
- Low-input-Pflanzenschutz (1)
- Lower Cretaceous (1)
- Lower Guinea (1)
- Lower Silesian Forest (1)
- Lubuskie (1)
- Luchs (1)
- Lucid (1)
- Ludwigioideae (1)
- Luftverschmutzung (1)
- Lumbriculidae (1)
- Lumican (1)
- Lupar Line (1)
- Lupar River (1)
- Lusatia (1)
- Luticola (1)
- LuxR solos (1)
- Luxembourg (1)
- Luzon (1)
- Luzon biogeographic region (1)
- Luzula divulgata (1)
- Luzulo-Quercetum (1)
- Lybas (1)
- Lycaenidae (1)
- Lycidae (1)
- Lycorma (1)
- Lygaeoidea (1)
- Lygdamis (1)
- Lymantriidae (1)
- Lymphocyte (1)
- Lymphocytes (1)
- Lynx lynx (1)
- Lyrcus (1)
- Lysimachia mauritiana (1)
- Lysmata malagasy sp. nov. (1)
- Lysosome (1)
- Lötschert, Wilhelm (1)
- Löwenstein Formation (1)
- Lößböden (1)
- Lüneburger Heide (1)
- M. australis (1)
- M67 (1)
- MACE (1)
- MALAT1 (1)
- MAMMALIAN-CELLS (1)
- MAP (1)
- MAREANO (1)
- MAXENT (1)
- MBD (1)
- MECP2 (1)
- MGRS (1)
- MLV (1)
- MODIFIED OLIGONUCLEOTIDES (1)
- MOTUs (1)
- MRSN (1)
- Maasia (1)
- Macedonia (1)
- Machilidae (1)
- Macintyre (1)
- Macrelmis hayelwe (1)
- Macrelmis milleri (1)
- Macrinella (1)
- Macrobiotidae (1)
- Macrobiotus azzunae (1)
- Macrobiotus hufelandi complex (1)
- Macrobiotus hufelandi group (1)
- Macrobiotus polonicus-persimilis species complex (1)
- Macrobuninae (1)
- Macrocheies superbus (1)
- Macrochelidae (1)
- Macrochlamydinae (1)
- Macrodactylini (1)
- Macroflora (1)
- Macroglossinae (1)
- Macroheterocera (1)
- Macromia (1)
- Macromia amphigena fraenata (1)
- Macromia daimoji (1)
- Macromia moorei (1)
- Macromia pinratani (1)
- Macromidia (1)
- Macronyssidae (1)
- Macropus (1)
- Macrosiphini (1)
- Macrostomida (1)
- Macrostomorpha (1)
- Macrothele (1)
- Macrozamia flexuosa (1)
- Madagascar Region (1)
- Madagascar, moss-inhabiting rotifers, new species (1)
- Madagatrox (1)
- Madeira (1)
- Madoniella (1)
- Madrean pine-oak forest (1)
- Maechidius (1)
- Maesaipsyche (1)
- Magellan Strait (1)
- Magerwiesen (1)
- Maghreb (1)
- Magnetic ‘map’ component (1)
- Magnetite-based receptors (1)
- Magnocaricion (1)
- Mahafaly Plateau (1)
- Maianthemo-Fagetum (1)
- Main-Tal (1)
- Maio (1)
- Maio island (1)
- Mais (1)
- Makaronesischen Inseln (1)
- Makroinvertebraten (1)
- Makrozoobenthos (1)
- Malachiidae (1)
- Malacostraca (1)
- Malagasy Region (1)
- Malagasy region (1)
- Malariaüberträger (1)
- Malawi (1)
- Malaysian Borneo (1)
- Malcolm Barcant (1)
- Malekula (1)
- Malesia (1)
- Mallochia (1)
- Mallodonini (1)
- Mallorca (1)
- Malm (1)
- Malmeoideae (1)
- Malmidea (1)
- Malmideaceae (1)
- Maltese Islands (1)
- Malukandra (1)
- Mammal (1)
- Mammals (1)
- Management (1)
- Manchester Museum (1)
- Mangfallgebirge (1)
- Mangifera indica (1)
- Mango (1)
- Mangrove (1)
- Mann-Whitley test (1)
- Mannheim (Region) (1)
- Mantodea (1)
- Marble Delta hotspot (1)
- Marchantiales (1)
- Margarodidae (1)
- Marginal Propensity to Consume (1)
- Marianana (1)
- Mariansabellaria (1)
- Marienberg-Zöblitz (1)
- Marine Biodiversität (1)
- Marine Biogeographie (1)
- Marine Dolichopodidae (1)
- Marine biodiversity (1)
- Marisa cornuarietis (1)
- Markazi Province (1)
- Markdorf (1)
- Marojejy National Park (1)
- Marokko (1)
- Marquesas (1)
- Marschland (1)
- Marsdenieae (1)
- Mascarene (1)
- Masoninae (1)
- Massachusetts (1)
- Massenvermehrung (1)
- Massif armoricain (France) (1)
- Massif central (1)
- Mastigoteuthidae (1)
- Mastigotragus gen. nov. (1)
- Mastogloia belaensis (1)
- Mastogloia braunii (1)
- Mastotermes (1)
- Masurian Lake District (1)
- Masurische Seenplatte (1)
- Mata Atlântica (1)
- Materialschutz (1)
- Matronoides (1)
- Matuszkiewicz, Władysław (1)
- Mauer (1)
- Mauerflora (1)
- Mauerrauten-Gesellschaft (1)
- Maule Region (1)
- Mauremys (1)
- Mauretanaspis longichaeta gen. et spec. nov. (1)
- Mauritania (1)
- Maus (1)
- Max Behr (1)
- MaxEnt (1)
- Mayatrichia (1)
- Meadowbird, predation (1)
- Mealybugs (1)
- Meconematinae (1)
- Mecopisthes perpusillus (1)
- Mecopisthes pusillus (1)
- Mediterranean basin (1)
- Mediterranean biogeography (1)
- Mediterranean endemic (1)
- Mediterraniean Area (1)
- Medusozoa (1)
- Megachile (1)
- Megachile lapponica (1)
- Megachilidae (1)
- Megalestes (1)
- Megalogomphus sommeri (1)
- Megalographa (1)
- Megalorhipida (1)
- Megaphyllum (1)
- Megaspilidae (1)
- Megatachycines (1)
- Megatrigon (1)
- Meghalaya (1)
- Megischyrus (1)
- Meinertellidae (1)
- Meiofauna (1)
- Meiogyne (1)
- Meißner (1)
- Meißner-Randzone (1)
- Mekong Delta (1)
- Melaleuca forest (1)
- Melampyro pratensis-Holcenea mollis (1)
- Melampyro-Holcetea (1)
- Melampyro-Holcetea mollis (1)
- Melampyrum arvense (Acker-Wachtelweizen) (1)
- Melanaspis jaboticabae (1)
- Melanaspis obscura (1)
- Melanostoma (1)
- Melanostomini (1)
- Melaphe/Melaphina (1)
- Melectini (1)
- Melica ciliata (1)
- Melico-Fagetum (Perlgras-Buchenwald) (1)
- Melilotetum albo-officinalis (1)
- Melle (1)
- Meloidae (1)
- Melolontha (1)
- Melolontha hippocastani (1)
- Melolontha melolontha (1)
- Melolonthidae (1)
- Melolonthini (1)
- Meloneta alpica (1)
- Melsheimer (1)
- Membrane (1)
- Membrane biophysics (1)
- Membrane potential (1)
- Membrane proteins (1)
- Membranipora tenella (1)
- Memecylon (1)
- Memory (1)
- Menat (1)
- Menat fauna (1)
- Mendanau (1)
- Mendocinian Region (1)
- Menesia flavotecta (1)
- Menghai (1)
- Mensch (1)
- Mensch-Umwelt-System (1)
- Mentha pulegium (Polei-Minze) (1)
- Menyanthes trifoliata (1)
- Meridioclita (1)
- Merodon aureus lineage (1)
- Merodon avidus complex (1)
- Meropeidae (1)
- Meropeids (1)
- Merops apiaster (1)
- Mesanophrys (1)
- Mesanthura (1)
- Mesoamerican Rain Forest (1)
- Mesoamérica. Longhorn beetles (1)
- Mesocestoides (1)
- Mesophiler Laubwald (1)
- Mesoplodon (1)
- Mesoplodon europaeus (1)
- Mesosa myops (1)
- Mesoserphidae (1)
- Mesothelae (1)
- Mesozoikum (1)
- Messel Formation (1)
- Metabolic engineering (1)
- Metabolic flux analysis (1)
- Metacyclops thailandicus sp. nov. (1)
- Metadilepididae (1)
- Metafruticicola (1)
- Metagenomics (1)
- Metalibitia (1)
- Metalype (1)
- Metanophrys (1)
- Metaphire (1)
- Metaradiophrya (1)
- Metarhizium (1)
- Metarhizium anisopliae (1)
- Metastelmatinae (1)
- Metcalf trap (1)
- Meteorology (1)
- Methodenvergleich (1)
- Methods (1)
- Metopiinae (1)
- Metopolophium dirhodum (1)
- Metrichia trebeki (1)
- Mexican Highlands (1)
- Mexican grain beetle (1)
- Mgm1p (1)
- Miami blue (1)
- Micaria dives (1)
- Michael Thomas (1)
- Michaelophorus (1)
- Michigan (1)
- Michoacan (1)
- Microbialites (1)
- Microbiology (1)
- Microhyla (1)
- Microlepidópteros (1)
- Micromalthidae, Jacobsoniidae, Alabama (1)
- Micromys minutus (1)
- Micronecta (1)
- Micronesia (1)
- Microneta pusilla (1)
- Microphotinini (1)
- Microplastics (1)
- Micropodabrus (1)
- Microporellidae (1)
- Micropsephodes (1)
- Micropterigidae (1)
- Microrhagus (1)
- Microsporus acaroides (1)
- Microtachycines (1)
- Microthlaspi erraticum (1)
- Microtrigonia (1)
- Microtubular ducts in groups (1)
- Microtubule (1)
- Mid-Cretaceous (1)
- Middle Asia (1)
- Middle Eastern biodiversity (1)
- Middle Elbe (1)
- Middle Elbe Biosphere Reserve (1)
- Middle Jurassic (1)
- Middle Ordovician (1)
- Midongy (1)
- Midwest (1)
- Migratory pest (1)
- Mikania micrantha (1)
- Mikrobiologie (1)
- Mikrosporidien (1)
- Milben (1)
- Milingen aan de Rijn (1)
- Milospium lacoizquetae (1)
- Miltogramminae (1)
- Mimikry (1)
- Mimosa scabrella (1)
- Mimulus guttatus (Gelbe Gauklerblume) (1)
- Mimulus moschatus (Moschus-Gauklerblume) (1)
- Minas Gerais (1)
- Mindanao Island (1)
- Mindoro (1)
- Minimum Convex Polygons (1)
- Minor Asia (1)
- Minshan Mountains (1)
- Minutissimiulus (1)
- Miombo woodland (1)
- Miotopus (1)
- Miridiba (1)
- Mirinae (1)
- Miruantennus (1)
- Missbildung (1)
- Missouri (1)
- Mitgliederversammlung (1)
- Mitobatinae (1)
- Mitochondrial DNA (1)
- Mitochondrial genome (1)
- Mitochondrien (1)
- Mitogenomics (1)
- Mitosis (1)
- Mittel Asien (1)
- Mittelalter (1)
- Mittelamerika (1)
- Mitteldeutschland (1)
- Mittelgebirgsschwelle (1)
- Mittelhessen (1)
- Mittelmeerraum (1)
- Mittelradde-Niederung (1)
- Mittelrhein (1)
- Mittelrhein-Tal (1)
- Mittelspecht (1)
- Mittlere Elbe (1)
- Mittlere-Werra-Tal (1)
- Mixopleuroxus (1)
- Mobile links (1)
- Model (1)
- Model of evolution (1)
- Modelling (1)
- Modellpopulation (1)
- Modellsysteme (1)
- Modiolus cimbricus sp. nov. (1)
- Mojave (1)
- Molannodes (1)
- Moldova (1)
- Molecular biology (1)
- Molecular chaperones (1)
- Molecular modelling (1)
- Molekularphylogenie (1)
- Molinia caerulea (1)
- Mollusken (1)
- Moloha (1)
- Molorchini (1)
- Molorchus umbellatarum (1)
- Moluccan Islands (1)
- Mondulkiri Province (1)
- Mongolia (1)
- Monhysteridae (1)
- Monitoringmethoden (1)
- Monkey Orchid (1)
- Monocerichthys scheuchzerii gen. et sp. nov. (1)
- Monochamini (1)
- Monochamus galloprovincialis (1)
- Monogononta (1)
- Monographs on Hazel grouse (1)
- Monophagie (1)
- Monophlebidae (1)
- Monostaechoides gen. nov. (1)
- Monotheca bergstadi sp. nov. (1)
- Montanaxius mediumquod gen. et sp. nov. (1)
- Montane Kleinseggensümpfe (1)
- Montane small-sedge fens (1)
- Montereyan Pacific Transition Region (1)
- Montio-Cardaminetea (1)
- Moore (1)
- Moorea (1)
- Moorea BioCode (1)
- Moorfrosch (1)
- Mooré (1)
- Moos (1)
- Moosarten (1)
- Moosgesellschaft (1)
- Moraea Mill. (1)
- Morimopsini (1)
- Morning Glory (1)
- Morotai (1)
- Morphinae (1)
- Morpho-taxonomy (1)
- Morphologische Aberration (1)
- Morphs (1)
- Mortoniella (1)
- Mosaik-Zyklus-Konzept (1)
- Mosaikzyklus (1)
- Mosca blanca (1)
- Mosel (1)
- Moss cushions (1)
- Mossarten (1)
- Motivation (1)
- Motor neurons (1)
- Moulting (1)
- Mount Cook flea (1)
- Mount Kadam (1)
- Mount Kinabalu (1)
- Mount Merinjak (1)
- Mount Moroto (1)
- Mount Wilhelm (1)
- Movile Cave (1)
- Movile cave (1)
- Mpala Research Centre (1)
- Mt Dabieshan (1)
- Mt Katalupaik (1)
- Mt Nimba (1)
- Mud nest (1)
- Mueller’s collectors (1)
- Mukteshwar (1)
- Mula River (1)
- Mullerian mimicry (1)
- Mullions Range State Forest (1)
- Multi-locus phylogeny (1)
- Multiple Regression (1)
- Multisporidea (1)
- Munididae (1)
- Munidopsidae (1)
- Munidopsis (1)
- Munsiyari (1)
- Muraner Plateau (1)
- Muridae (1)
- Murine leukemia virus (1)
- Murraya (1)
- Murrumbidgee River (1)
- Musa paradisiaca (1)
- Muscheln (1)
- Muscle electrophysiology (1)
- Muscle fibers (1)
- Museum ; Sammlung ; Vögel ; Taxonomie ; Zoologische Nomenklatur (1)
- Museum am Schölerberg (1)
- Museum life (1)
- Mushroom (1)
- Mustang District (1)
- Mute Swan (1)
- Mutillinae (1)
- Myceporthus (1)
- Mycetophagidae (1)
- Mymaridae (1)
- Myotis alcathoe (1)
- Myotis myotis (1)
- Myriophyllum (1)
- Myrmapana (1)
- Myrmeleon bore (1)
- Myrmeleontiformia (1)
- Myrsidea (1)
- Myrtle Rust (1)
- Mytilidae (1)
- Myxas glutinosa (1)
- Myxidiidae (1)
- Myxococcales (1)
- Myzolecaniinae (1)
- Myzus (1)
- Mähen (1)
- Mähren (1)
- Männchen von Veigaia paradoxa (1)
- Mézière & Kipping (1)
- Mössingen (1)
- Mückenmonitoring (1)
- München (1)
- Münster (1)
- N immission (1)
- NACI (1)
- NATURA2000 (1)
- NCS color system (1)
- ND2 (1)
- NE Atlantic (1)
- NE Greece (1)
- NE-Germany (1)
- NGOs (1)
- NGS (1)
- NGS barcoding (1)
- NHMW (1)
- NMR spectrum (1)
- NMR structure determination (1)
- NOAEC (1)
- NSG Maujahn (1)
- NW Africa (1)
- NW Atlantic (1)
- NW Germany (1)
- NW Saxony (1)
- NW-Germany (1)
- Nacheiszeitliche Waldentwicklung (1)
- Nachhaltige Nutzung (1)
- Naga Hills (1)
- Nagaland (1)
- Nahrungsaufnahme (1)
- Nahrungserwerb (1)
- Nahrungsspektrum (1)
- Nahuelbuta (1)
- Naja naja atra (1)
- Nakhichevan (1)
- Nakhichevan Autonomic Republic (1)
- Nam Nung Nature Reserve (1)
- Namak Lake (1)
- Name availability (1)
- Namensliste (1)
- Namib (1)
- Nanna (1)
- Nannariina (1)
- Nannophya fenshami sp. nov. (1)
- Narceus (1)
- Narcissus poeticus (Weiße Narzisse) (1)
- Narcissus radiiflorus-community (1)
- Nassariidae (1)
- Nassarius pauperus complex (1)
- Nassaustreibung (1)
- Nasswiesen (1)
- Nasturtium, Rorippa, Brassicaceae, natural hybrid, distribution, seed bank, chromosome counts (1)
- NatSchG LSA (1)
- Nation-wide regionalization of soil data (1)
- National Forest Inventory (1)
- National Heritage (1)
- National Park (1)
- National Park of Gran Sasso (1)
- National park (1)
- Nationlapark (1)
- Native species diversity (1)
- Natrix (1)
- Natural history collections (1)
- Naturdenkmäler (1)
- Naturhistorisches Museum Wien (1)
- Naturnähe (1)
- Naturraum Wattenmeer (1)
- Naturraumanalyse (1)
- Naturschutz im Land Sachsen-Anhalt (1)
- Naturschutzbeauftragte (1)
- Naturschutzgebiet "Heiliges Meer" (1)
- Naturschutzgebiet "Untere Seegeniederung" (1)
- Naturschutzgebiet Ibengarten (1)
- Naturschutzgebiet Lüneburger Heide (1)
- Naturschutzgebiet Praded (1)
- Naturschutzverbände (1)
- Naturschutzwürdigkeit (1)
- Natursteinmauern (1)
- Naturstoffanalytik (1)
- Naturverjüngung (1)
- Naturwaldforschung (1)
- Naturwaldreservat (1)
- Naturwaldreservate (1)
- Natürliche Vegetation (1)
- Nausibius (1)
- Nautilida (1)
- Naviauxella varians n. sp. (1)
- Neanurinae (1)
- Near East (1)
- Nearctic and Neotropical Aphodiinae (1)
- Nearctic and Neotropical regions (1)
- Nearctic species (1)
- Nearctic tiger beetles (1)
- Nearctodesminae (1)
- Nebraska Sand Hills (1)
- Neem (1)
- NeemAzal T/S® (1)
- Negros (1)
- Nehalennia speciosa (1)
- Nekton (1)
- Nelima (1)
- Neman (1)
- Nemastoma dentigerum (1)
- Nemastoma lugubre (1)
- Nemastoma triste (1)
- Nematodini (1)
- Nemesioidina (1)
- NeoBiota (1)
- Neoasteroidea (1)
- Neocheilostomina (1)
- Neocoelidiini (1)
- Neocurtilla (1)
- Neogobius melanostomus (1)
- Neokodaiana (1)
- Neoneura carnatica Hagen in Selys, 1886 (1)
- Neonicoletia (1)
- Neoperigona (1)
- Neoprotoparmelia (1)
- Neoptera (1)
- Neoricinulei (1)
- Neorrhyncha (1)
- Neoserica (1)
- Neostena (1)
- Neostenoptera appalachiensis (1)
- Neostygarctus (1)
- Neotethys (1)
- Neotrichiini (1)
- Neotropical Philonthina (1)
- Neotypus (1)
- Neozoa (1)
- Nepenthes alata group (1)
- Nepogomphoides stuhlmanni (1)
- Nepomorpha (1)
- Neretva (1)
- Neretva River Basin (1)
- Nerioidea (1)
- Nerve fibers (1)
- Nesciothemis farinosa (1)
- Neslia paniculata (Finkensame) (1)
- Nesobasis (1)
- Nest Entry (1)
- Nesticidae (1)
- Nestos (1)
- NetPhyD (1)
- Netherlands (1)
- Netzwerk Dienstleistungen (1)
- Neubeschreibung (1)
- Neuer Botanischer Garten Göttingen (1)
- Neufund (1)
- Neufunde (1)
- Neuquén (1)
- Neural pathways (1)
- Neuron-glia interactions (1)
- Neuropterida (1)
- Neuroscience (1)
- Neurothemis ramburii (1)
- Neurothemis taiwanensis (1)
- Neurothemis terminata (1)
- New Hebrides (1)
- New Ireland (1)
- New Jersey (1)
- New Records (1)
- New conservation science (1)
- New country record (1)
- New country records (1)
- New genera (1)
- New genus, new species, hispines, Chrysomelidae, Cassidinae. (1)
- New records (1)
- New synonymy (1)
- New taxa (1)
- Neártico (1)
- NhaA (1)
- Niche modelling (1)
- Nicht-Holz-Waldprodukte (1)
- Nichtholzprodukte (1)
- Nicoletiidae (1)
- Nido de barro (1)
- Niederlande (1)
- Niederlanden (1)
- Niederrheinisches Tiefland (1)
- Niedersachsen - Ost (1)
- Niederung der Schwarzen Elster (Kreis Bad Liebenwerda) (1)
- Niem (1)
- Nimba Mts (1)
- Ninetinae (1)
- Nischenmodellierung (1)
- Nisitrini (1)
- Nisthilfe (1)
- Nistplatz (1)
- Nistökologie (1)
- Nitellopsis (1)
- Nitidulidae (1)
- Nitratkonzentration (1)
- Nitric oxide (1)
- Nitrophyte (1)
- Niue (1)
- Nodosariinae (1)
- Noirmoutier <Insel> (1)
- Nomadinae (1)
- Nomina conservanda (1)
- Nomina superflua (1)
- Non-negative matrix factorization (1)
- Nopinae (1)
- Nopoiulus (1)
- Norbanus (1)
- Nord-Slowakei (1)
- Nordamerika (1)
- Norddeutsches Tiefland (1)
- Nordeuropa (1)
- Nordhessen (1)
- Nordic aphids on conifers (1)
- Norditalien (1)
- Nordost-Alpen (1)
- Nordost-Niedersachsen (1)
- Nordost-Polen (1)
- Nordostdeutschland (1)
- Nordrhein-Westpfalen (1)
- Nordschweiz (1)
- Nordwest-Deutschland (1)
- Nordwest-Niedersachsen (1)
- Nordwest-Oberfranken (1)
- Nordwestdeutsches Tiefland (1)
- North American marmots (1)
- North American zoogeography (1)
- North East Atlantic (1)
- North German lowlands (1)
- North Germany (1)
- North Hessen (Germany) (1)
- North Kazakhstan (1)
- North Korea (1)
- North Sea coast (1)
- North Tyrol (1)
- North-West Pacific (1)
- Northeast Poland (1)
- Northern Bavaria (1)
- Northern Eurasia (1)
- Northern Germany (1)
- Northern Mountain Range of Hungary (1)
- Northrhine-Westphalia (1)
- Northwest Germany (1)
- Northwest Pacific (1)
- Northwestern-Germany (1)
- Norway (1)
- Norway spruce (1)
- Norwegian Sea (1)
- Nososticta (1)
- Nososticta africana (Schmidt, 1944) (1)
- Nososticta emphyla (1)
- Nostoc sp. strain PCC 7120 (1)
- Noteridae (1)
- Nothobranchiidae (1)
- Nothofagus forests (1)
- Nothotrichia (1)
- Notocyphus dorsalis (1)
- Notoryctes (1)
- Notosemus (1)
- Novalis / Heinrich von Ofterdingen (1)
- Novastoa rapaitiensis sp. nov. (1)
- Novo Mundo (1)
- Novosibirsk Province (1)
- Nucella lapillus (1)
- Nudae (1)
- Nudiflorae (1)
- Nueva especie (1)
- Nuevas especies (1)
- Nuevo México (1)
- Nuevo registro (1)
- Nuevo reporte (1)
- Numenius arquata (1)
- Nutzung (1)
- Nutzungskriterien (1)
- Nutzwert (1)
- Nyctiophylax (1)
- Nymphaeaceae (1)
- Nymphalidae (1)
- Nymphalinae (1)
- Nährelementverlusten (1)
- Nährkraftstufe (1)
- Nährstoffeintrag (1)
- Nördlicher Streifenfarn (1)
- Núi Chúa National Park (1)
- Nützlingseinsatz (1)
- O. affine (1)
- Oahu (1)
- Oak (1)
- Oak decline (1)
- Oberflächenrauhigkei (1)
- Oberjura (1)
- Oberkarbon (1)
- Oberlausitz (1)
- Oberrhein-Ebene (1)
- Oberrhein-Graben (1)
- Oberschwaben (1)
- Oberstdorf (1)
- Obervolta (1)
- Obrigheim, Neckar-Odenwald-Kreis (1)
- Observatory (1)
- Ocala (1)
- Ocala National Forest (1)
- Ochodaeus (1)
- Ochrotrichia (1)
- Ochrotrichiini (1)
- Ocimum basilicum (1)
- Octodesmus (1)
- Octomeristes gen. nov. (1)
- Odacantha melanura (1)
- Odenwald (1)
- Oder-Auen (1)
- Odisha (1)
- Odonata River Zonation-Index (1)
- Odonata at light (1)
- Odonatology (1)
- Odonatoptera (1)
- Odonta- Fließgewässer-Zonations-Index (1)
- Odontoceti (1)
- Oedicephalini (1)
- Oedipoda germanica (1)
- Oemina (1)
- Oenothera species (1)
- Oetophorus (1)
- Ohelopapa (1)
- Ohio (1)
- Ohio coleopterists (1)
- Oidaematophorus (1)
- Oil Palm plantation (1)
- Oldenburgisch-Ostfriesische Geest (1)
- Olea europaea (1)
- Oligoaeschna buehri (1)
- Oligochaeta (1)
- Olonne-sur-Mer (Vendée France) (1)
- Olpidiopsis (1)
- Omaliinae (1)
- Ommatidiotinae (1)
- Ommatius (1)
- Ommatius Wiedemann (1)
- Ommatoiulus (1)
- Omorgus (1)
- Omphiscola glabra (1)
- Oncerinae (1)
- Oncocypridinae (1)
- Oncophorus integerrimus (1)
- Oncotargets (1)
- Onichodon (1)
- Onthophagus aeneopiceus (1)
- Onychargia priydak Kosterin (1)
- Onychopygia brachyptera n. sp. (1)
- Onychopygia panamensis (1)
- Onychothemis culminicola Förster (1)
- Oomycota (1)
- Oosomini (1)
- Ootheca (1)
- Open Access (1)
- Open Science (1)
- Operophtera fagata (1)
- Ophiacanthidae (1)
- Ophidiiformes (1)
- Ophiocoma krohi (1)
- Ophioculina hoybergia gen. et sp. nov. (1)
- Ophiogaleus sp. (1)
- Ophiogomphus cecilia (1)
- Ophiogomphus spinicornis Selys, 1878, diel phenology (1)
- Ophion, barcoding (1)
- Ophioninae (1)
- Ophionthus asenjoi sp. nov. (1)
- Ophiopyrgidae (1)
- Ophonus parallelus (1)
- Ophryotrocha (1)
- Ophrys araneola (1)
- Ophrys de la Passion (1)
- Ophrys passionis (1)
- Opisthobranchia (1)
- Opsiini (1)
- Optimierung (1)
- Optimization (1)
- Opuntia ficus-indica (1)
- Opuntia tomentosa (1)
- Orchideen (1)
- Orchidées (1)
- Orchis simia (1)
- Oreochromini (1)
- Oreocnemis phoenix (1)
- Organelle (1)
- Oriental Realm (1)
- Oriental and Afrotropical regions (1)
- Oriental biogeographic region (1)
- Oriental fauna (1)
- Orientogomphus minor (1)
- Orionis (1)
- Orius minutus (1)
- Orlasenke (1)
- Orlaya grandiflora (Strahlen-Breitsame) (1)
- Ormyrus (1)
- Ornithologie (1)
- Orodotini (1)
- Oromia (1)
- Orphninae (1)
- Orthetrum albistylum (Selys, 1848) (1)
- Orthetrum glaucum (1)
- Orthetrum pruinosum (1)
- Orthetrum testaceum soembanum (1)
- Orthoceratite Limestone (1)
- Orthologue search (1)
- Orthotrichetalia (1)
- Orthotrichum affine (1)
- Osmia adunca (1)
- Osmunda regalis (1)
- Osmundea (1)
- Osnabrück City (1)
- Osnabrück-Westerberg (1)
- Ost-Niedersachsen (1)
- Ostdeutschland (1)
- Oste-Tal (1)
- Ostetal (1)
- Ostiole (1)
- Ostkarpaten (1)
- Ostracods (1)
- Otolith-based fish fauna (1)
- Ouagadougou (1)
- Ovary (1)
- Overlooked Syndrome (1)
- Overlooked and new species-group taxa (1)
- Ovipositors (1)
- Oxford (1)
- Oxidus (1)
- Oxycocco-Sphagnetea (1)
- Oxyomus mariateresae (1)
- Oxystomininae (1)
- Ozarks (1)
- O’Som village (1)
- P values (1)
- P-content in topsoil (1)
- P. adeeli sp. nov. (1)
- P. cylindrica (1)
- P. haarmuehlensis (1)
- P. kisangani sp. nov. (1)
- P. orbitospinus (Cunnington, 1907) (1)
- P. paratretzeli sp. nov. (1)
- P. tetraodon new species (1)
- P2Y13 receptor (1)
- PAGE (1)
- PAR complex (1)
- PAR-transmissivity (1)
- PASSENGER-STRAND (1)
- PCD (1)
- PDF (1)
- PEBLDS (1)
- PEC (1)
- PEP (1)
- PFNL (1)
- PFNLx (1)
- PI3K (1)
- PIDDosome (1)
- PINK1 (1)
- PNV (1)
- PPAR (Peroxisome proliferator-activated receptors) (1)
- PUSA (1)
- PVY (1)
- Paarungsstörung (1)
- Paarungssystem (1)
- Pachydesmini (1)
- Pachygronthinae (1)
- Pacific (1)
- Pacific Island (1)
- Pacific Northwest (1)
- Pacific Ocean islands (1)
- Pacific banana slug (1)
- Paecilaemella (1)
- Paecilomyces (1)
- Paederinae (1)
- Paeonia officinalis ssp. banatica (Banater Pfingstrose) (1)
- Palaearctic region (1)
- Palaemonidae (1)
- Palaeodictyoptera (1)
- Palaeoloxodon antiquus (1)
- Palaeonthophagus (1)
- Palaeoptera: Palaeodictyoptera (1)
- Palawan (1)
- Palearctic fauna (1)
- Palearctic realm (1)
- Paleo-Vertisols (1)
- Paleoarktik (1)
- Paleocene (1)
- Paleogene (1)
- Paleoprovidence (1)
- Palestine (1)
- Palm bruchid (1)
- Palni hills (1)
- Palo Duro Canyon (1)
- Palpomyia (1)
- Paläobotanik (1)
- Pandanusicola (1)
- Pandinopsis dictator (1)
- Pandinus gambiensis (1)
- Pandinus imperator (1)
- Pandinus roeseli (1)
- Panga Ecological Reserve (1)
- Pannonia (1)
- Pannonian Basin (1)
- Pannonian Biogeographical Region (1)
- Pannonian Sea (1)
- Pannonian region (1)
- Pannonic sand steppe (1)
- Panorpidae (1)
- Panpulmonata (1)
- Pantala flavescens (1)
- Pantanal (1)
- Panzer (1)
- Papaveretum argemones (1)
- Papaveri-Melandrietum noctiflori (Nachtlichtnelken-Gesellschaft) (1)
- Pappel (1)
- Papuan Region (1)
- Paraba (1)
- Parabathynellidae (1)
- Paracercion calamorum (1)
- Paracercion hieroglyphicum (1)
- Paracercion v-nigrum (1)
- Paracrobeles (1)
- Paradoxosomatidae (1)
- Parafluda (1)
- Paragallinula gen. nov. (1)
- Paragymnopleurus (1)
- Parajulus (1)
- Paramacrobiotus richtersi morphogroup (1)
- Paramaechidius (1)
- Parambikulam Tiger Reserve (1)
- Paramesanophrys gen. nov. (1)
- Paramesanophrys typica gen. et sp. nov. (1)
- Paranamixis (1)
- Paranarthrura (1)
- Paranarthrurellidae (1)
- Parandrinae (1)
- Paranthaclisis floridensis (Neuroptera: Myrmeleontidae) (1)
- Paranthropus (1)
- Paranthuridae (1)
- Parapodia sinaica (1)
- Parapompilus (1)
- Parasetigena silvestris (1)
- Parasite infection (1)
- Parasitic Wasp (1)
- Parasitic wasps (1)
- Parasitismus (1)
- Parasitoid (1)
- Parasitoid wasps (1)
- Parasitoid-Wirt-Interaktionen (1)
- Parasitoid-related morphological characteristics (1)
- Parasitoidenkomplex (1)
- Parasitoids (1)
- Parataenius (1)
- Parauapebas (1)
- Paraxylion (1)
- Paraxylogenes (1)
- Pardosa (1)
- Pardosa agrestis (1)
- Pardosa bifasciata (1)
- Pare (1)
- Pareas kaduri sp. nov. (1)
- Pareidae (1)
- Parietal cortex (1)
- Parietaria judaica (1)
- Parietaria judaica (Ausgebreitetes Glaskraut) (1)
- Parietarietea judaicae (1)
- Paristoide (1)
- Park (1)
- Parkin (1)
- Parkinson's disease (1)
- Parkinson’s disease (1)
- Parnassio-Caricetum publicaris (1)
- Parougia (1)
- Parsitoide (1)
- Parvindela (1)
- Parvocyrtusa (1)
- Pará (1)
- Pascal (1)
- Passeriformes (1)
- Passerine Bird (1)
- Pastinaca sativa subsp. urens (Glanzloser Pastinak) (1)
- Pathogene Pilze (1)
- Pathosystem (1)
- Pathway risk analysis (1)
- Patrus (1)
- Pays-de-la-Loire (France) (1)
- Peak overlap (1)
- Peak picking (1)
- Peaks National Park (1)
- Pectotibialis (1)
- Pedunculate Oak (1)
- Pelodera indica sp. nov. (1)
- Pelogenia (1)
- Peltigeretalia (1)
- Peltonotellini (1)
- Pelzbiene (1)
- Pendjari National Park (1)
- Penetration resistance (1)
- Peninsular India (1)
- Peninsular Thailand (1)
- Pensus (1)
- Pentachaetocampa subgen. nov. (1)
- Pentatomid (1)
- Pentatomoidea (1)
- Pepsini (1)
- Perciformes (1)
- Perennial alien species (1)
- Periclymeno-Fagetum (1)
- Pericomaini (1)
- Perilissini (1)
- Perinereis malabarensis sp. nov. (1)
- Perinereis misrai sp. nov. (1)
- Perineurini (1)
- Perissopompilus (1)
- Periyar Plateau (1)
- Perlidae (1)
- Perlis state (1)
- Permian-Triassic (1)
- Perotrochus pseudogranulosus sp. nov (1)
- Perotrochus wareni sp. nov. (1)
- Peroxisomes (1)
- Persea americana (1)
- Persicaria nepalensis (1)
- Personality (1)
- Personality differences (1)
- Personality traits (1)
- Perú (1)
- Pest (1)
- Pest Risk Analysis (1)
- Pest management (1)
- Pest risk assessment (1)
- Pest risk mapping (1)
- Pest slug (1)
- Pest-crop interactions (1)
- Petalura gigantea (1)
- Petri net (1)
- Pfeifengraswiesen (1)
- Pfinzgau (1)
- Pflanzendecke (1)
- Pflanzenfressende Insekten (1)
- Pflanzengeographie (1)
- Pflanzenportrait (1)
- Pflanzenporträt (1)
- Pflanzensoziologische Nomenklatur (1)
- Pflanzensoziologische Systematik (1)
- Pflanzensoziologische Tabellen (1)
- Pflegemaßnahmen (1)
- Phaenandrogomphus safeii (1)
- Phaenoglyphis (1)
- Phaenops cyanea (1)
- Phaeodactylum tricornutum (1)
- Phalacrostemma (1)
- Phalaridetum arundinaceae (1)
- Phalarido-Bolboschoenetum laticarpi (1)
- Phanacidini (1)
- Phanaeini (1)
- Phanaeus (1)
- Phanera (1)
- Pharmacus (1)
- Pharmakokinethik (1)
- Pharmazie (1)
- Phascum cuspidatum var. elatum (1)
- Phasmida (1)
- Phedimus stolonifer (1)
- Pheidole sp. (1)
- Phenylacetonitril (1)
- Pheromondrüsen (1)
- Pheromone (1)
- Pheromonfalle (1)
- Pheromonfallen (1)
- Phidoloporidae (1)
- Philacelota leucothea (1)
- Philip R. Uhler (1)
- Philip. P. Calvert (1)
- Philippine Islands (1)
- Philippine archipelago (1)
- Philippsburg (1)
- Philodromidae (1)
- Philogangidae (1)
- Philopteroides (1)
- Philopterus (1)
- Phlaeothripidae (1)
- Phlegon (1)
- Phlomis leucophracta (1)
- Phlugiolopsis (1)
- Phnom Dalai (1)
- Phnom Kulen Mountains (1)
- Phnom Tumpor (1)
- Phobaeticus (1)
- Phoenicocoris dissimilis (1)
- Phoenix canariensis (Kanarische Dattelpalme) (1)
- Pholcinae (1)
- Pholetesor (1)
- Pholoinae (1)
- Phonorhynchoidinae (1)
- Phoronida (1)
- Phorophyte (1)
- Photinae (1)
- Photoeklektor (1)
- Photurinae (1)
- Phragmitetalia (1)
- Phragmiti-Magnocaricetea (1)
- Phryganistria (1)
- Phtheochroa frigidana (1)
- Phycitinae (1)
- Phygadeuontinae (1)
- Phylactolaemata (1)
- Phyllitis scolopendrium (1)
- Phyllobaenus (1)
- Phyllobiini (1)
- Phyllomacromia contumax Selys (1)
- Phyllophaga (1)
- Phyllophaga acacoyahuana (1)
- Phyllophaga alvareztoroi (1)
- Phyllophaga ginigra (1)
- Phyllophaga javepacuana (1)
- Phylloscopidae (1)
- Phylloscopus (1)
- Phyllothemis raymondi (1)
- Phylogenetic trees (1)
- Phylogenetics (1)
- Phylogenetische Analyse (1)
- Phylogenie (1)
- Phylogenomics (1)
- Physalacriaceae (1)
- Physalaemus araxa (1)
- Physeter macrocephalus (1)
- Physiological parameters (1)
- Physoconops weemsi (1)
- Physopleurus (1)
- PhytoCalc model (1)
- Phytophaga (1)
- Phytophthora austrocedrae (1)
- Phytosociology (1)
- Phytosoziologie (1)
- Phytosoziologische Methode (1)
- Phytotherapie (1)
- Phänophasen (1)
- Picea abies (Fichte) (1)
- Picris (1)
- Picus canus (1)
- Pieridae (1)
- Pieris brassicae (1)
- Pieris rapae (1)
- Piima Carbayo gen. nov. (1)
- Pilargidae (1)
- Pilatobiinae (1)
- Pilbara (1)
- Pilsen (1)
- Pilze (1)
- Pilzsoziologie (1)
- Pimeliini (1)
- Pimoidae (1)
- Pimplinae (1)
- Pinaceae (1)
- Pinalitus atomarius (1)
- Pinguicula vulgaris (1)
- Pinnaspis chamaecyparidis (1)
- Pinnaspis hikosana (1)
- Pinnaspis strachani (1)
- Pinnaspis uniloba (1)
- Pinus mugo subsp. uncinata (Spirke) (1)
- Pinus rotundata (1)
- Pinus sylvestris (Wald-Kiefer) (1)
- Pinus sylvestris (Waldkiefer) (1)
- Pionierpflanzen (1)
- Piper spp. (1)
- Pisidium globulare (1)
- Pistia stratiotes (1)
- Pit scales (1)
- Pitambara (1)
- Pitfall (1)
- Pithecopus nordestinus (1)
- Pithoragarh (1)
- Pityogenes (1)
- Placer Co. (1)
- Plagiochasma (1)
- Plagiognathus (1)
- Plagiohammus (1)
- Plagiothecium latebricola (1)
- Planarians (1)
- Plankton (1)
- Planothidium (1)
- Plant galls (1)
- Plant pests (1)
- Plantaginetea (1)
- Plantago coronopus (1)
- Plantago strictissima (1)
- Planthopper (1)
- Plants (1)
- Plants for planting (1)
- Plastic bottles (1)
- Plastic packaging (1)
- Plastics (1)
- Platelet physiology (1)
- Plateosaurus plexus (1)
- Plathelminthes (1)
- Platyauchenia (1)
- Platycnemididae (1)
- Platycorypha nigrivirga (1)
- Platygaster (1)
- Platygastridae (1)
- Platygastroidea (1)
- Platypalpus (1)
- Platypelis ravus sp. nov (1)
- Platypodidae (1)
- Platyptilia (1)
- Platypus cylindrus (1)
- Platystictidae (1)
- Pleasing fungus beetle (1)
- Plesioxylion (1)
- Pleurochaete squarrosa (1)
- Pleurocryptella (1)
- Pleuroloma flavipes (1)
- Pleuroseta (1)
- Pleurosticti (1)
- Pleustidae (1)
- Plexippinae (1)
- Pliciloricus ukupachaensis sp. nov. (1)
- Plio-Pleistocene (1)
- Pliocene (1)
- Plumatella (1)
- Plus-end (1)
- Plusiocampinae taxonomy (1)
- Pnigalio agraules (1)
- Po Plain (1)
- Poa humilis (1)
- Podillya (1)
- Podisma pedestris (1)
- Podolasiinae (1)
- Poecilia (1)
- Poecilia mexicana (1)
- Poeciliidae (1)
- Poecillastra (1)
- Pogonatum aloides var. minimum (1)
- Pogonistes (1)
- Pogonus (1)
- Poion nemoralis (1)
- Polarasterias janusensis gen. et sp. nov. (1)
- Polarforschung (1)
- Polillo islands (1)
- Polish Sudetes Mts (1)
- Polissya (1)
- Pollenanalyse (1)
- Pollendiagramme (1)
- Pollenprofile (1)
- Pollenquellen (1)
- Polyalthia (1)
- Polycanthagyna erythromelas (1)
- Polycentropodidae (1)
- Polycentropus sensu lato (1)
- Polycentropus sensu stricto (1)
- Polychaete (1)
- Polychaetes (1)
- Polydesmida (1)
- Polydesmoidea (1)
- Polydrusini (1)
- Polydrusus (1)
- Polyethylene terephthalate (1)
- Polygala sect. Timutua (1)
- Polygonatum multiflorum (1)
- Polymers (1)
- Polynesia (1)
- Polynoncus (1)
- Polyommatinae (1)
- Polyphagidae (1)
- Polyphagie (1)
- Polyphenole (1)
- Polyploidy (1)
- Polyporales (1)
- Polyps (1)
- Polyrhaphidini (1)
- Polyshinctini (1)
- Polytes (1)
- Polyzoa (1)
- Pomatiopsidae (1)
- Pomerania (1)
- Pompilus (1)
- Ponds (1)
- Pongo (1)
- Pontisma (1)
- Pool-Seq (1)
- Popilliina (1)
- Population collapse (1)
- Population genomics (1)
- Populationsbiologie (1)
- Populationsmanagement (1)
- Populus luziarum (1)
- Populus nigra (1)
- Populus sect. Aigeiros (1)
- Populus simaroa (1)
- Populus x canadensis (1)
- Pore pressure (1)
- Porpax sentipes Dijkstra (1)
- Porphyrkuppen (1)
- Porricondylinae (1)
- Portulakgewächse (1)
- Posidonienschiefer Formation (1)
- Positive Selection (1)
- Positive interactions (1)
- Post-capping period (1)
- Post-entry spread (1)
- Postharvest Phytopathogens (1)
- Postojna cave (1)
- Postplatyptilia (1)
- Potamiscinae (1)
- Potamiscus (1)
- Potamites (1)
- Potamogeton (1)
- Potamogeton praelongus (Langblättriges Laichkraut) (1)
- Potamonautes amosae sp. nov. (1)
- Potamonautes busungwe sp. nov. (1)
- Potamonautes entebbe sp. nov. (1)
- Potamonautes imatongensis sp. nov. (1)
- Potamonautes kantsyore sp. nov. (1)
- Potamonautes morotoensis sp. nov. (1)
- Potamophilus (1)
- Potamopyrgus antipodarum (1)
- Potential natural vegetation (1)
- Potentiell natürliche Vegetation (1)
- Potentilla (1)
- Potentilla argentea (1)
- Potentilla collina (1)
- Potentilla neumanniana (1)
- Potentilla palustris (1)
- Potentillo albae-Quercetum petraeae (1)
- Potentillo-Quercetum (1)
- Potentillo-Quercion petraeae (1)
- Powellithecidae (1)
- Praebebalia sp. nov. (1)
- Prasophyllinae (1)
- Preah Sihanouk Province (1)
- Preah Vihear (1)
- Predaceous midges (1)
- Predatoren (1)
- Predators (1)
- Preiselbeere (1)
- Preising, Ernst (1)
- Prenanthes purpurea (1)
- Preponini (1)
- Presenilin (1)
- Presidio County, EE.UU (1)
- Presidio County, USA (1)
- Primorskiy Kray (1)
- Primorye (1)
- Primärsukzession (1)
- Principal Component Analysis (1)
- Principle of Priority (1)
- Priocnemissus (1)
- Priocnessus (1)
- Prion protein (1)
- Prioninae, (1)
- Priophanes (1)
- Pristocerinae (1)
- Prithinae (1)
- Procambarus (1)
- Proceedings (1)
- Procerobaetis (1)
- Procordulia (1)
- Procordulia sambawana (1)
- Proctotrupoidea (1)
- Prodasineura (1)
- Prodasineura autumnalis (1)
- Prodasineura hoffmanni Kosterin (1)
- Prodasineura humeralis (1)
- Prodasineura verticalis (Selys, 1860) (1)
- Produktivität (1)
- Professor Dr. Franz Fukarek (1)
- Proformica longipilosa sp. nov. (1)
- Profundiconus (1)
- Prognathochromis (1)
- Programme Cell Death (1)
- Project on an atlas of European dragonflies (1)
- Proliferation (1)
- Pronophilina (1)
- Proptomaphaginus (1)
- Prosopis (1)
- Prostigmata (1)
- Protected Areas (1)
- Protected area (1)
- Protein Translocation (1)
- Protein turnover (1)
- Proteinkinase (1)
- Proteomics (1)
- Proteostasis (1)
- Prothymina (1)
- Proto-Atlantic Ocean (1)
- Protoptila (1)
- Protosticta cf kinabaluensis (1)
- Protracted speciation (1)
- Provincia de Darién (1)
- Pruno-Fraxinetum (1)
- Prädatoreinheit (1)
- Präimaginalstadium (1)
- Präparation (1)
- Präparationstechniken (1)
- Psammothidium (1)
- Pselaphacus (1)
- Pselnophorus (1)
- Pseudagrion (1)
- Pseudagrion aureolum Dijkstra (1)
- Pseudagrion parafarinicolle sp. nov. (1)
- Pseudagrion spernatum (1)
- Pseudamnicola (1)
- Pseudataenius (1)
- Pseudaulacaspis kiushiuensis (Kuwana) (1)
- Pseudaulacaspis latiloba (Takagi and Kawai) (1)
- Pseudaulacaspis ulmicola Tang (1)
- Pseudoagathidium (1)
- Pseudochelidura (1)
- Pseudolatirus (1)
- Pseudoleskeella tectorum (1)
- Pseudolionothus (1)
- Pseudomonas (1)
- Pseudomyrmex (1)
- Pseudopaludicola canga (1)
- Pseudopaludicola matuta sp. nov. (1)
- Pseudopaludicola mineira (1)
- Pseudopassadena (1)
- Pseudopyrochroa (1)
- Pseudorchis albida (Weißzunge) (1)
- Pseudoskorpione (1)
- Pseudostegopterus (1)
- Pseudotetraclipeoides new genus (1)
- Pseudotraulia (1)
- Pseudoxytenanthera (1)
- Psilolechia (1)
- Psilotreta (1)
- Psocids (1)
- Psolidae (1)
- Psychodinae (1)
- Psychomyia (1)
- Psychomyiinae (1)
- Psychotria (1)
- Psyrassa (1)
- Pteridio-Rubetalia (1)
- Pteromalidae (1)
- Pteromalinae (1)
- Pterophorini (1)
- Pterophoroidea (1)
- Pteropodidae (1)
- Puccinellia distans (Entferntähriger Salzschwaden) (1)
- Puccinia psidii (1)
- Pueraria montana var. lobata (1)
- Puerto Princesa (1)
- Pulgón (1)
- Pulsatillo-Caricetum humilis (1)
- Pulse treatment (1)
- Pungentus (1)
- Puntarenas (1)
- Purine accumulation (1)
- Pursat (1)
- Pursat Province (1)
- Pustule galls (1)
- Putoidae (1)
- Putranjiva matsumurae (1)
- Pycnodontidae (1)
- Pycnodontinae (1)
- Pycnonotidae (1)
- Pycnothelidae (1)
- Pyralidae (1)
- Pyramieae (1)
- Pyrenees (1)
- Pyrethrin (1)
- Pyrginae (1)
- Pyroghatsiana madurensis (Pic) (1)
- Pyrolaceae (1)
- Pyroleae (1)
- Pyrrhospora (1)
- Pyxine (1)
- Q-modularity (1)
- QUEST (1)
- Qinghai-Tibet Plateau (1)
- Quadrilátero Ferrífero karst region (1)
- Quantitative microscopy (1)
- Quarantäneschädling (1)
- Quassia amara (1)
- Quecken-Pioniergesellschaften (1)
- Quediinii (1)
- Queensland early botany (1)
- Queensland flora (1)
- Queensland, Australia (1)
- Queller-Gesellschaften (1)
- Quellvegetation (1)
- Quellwald (1)
- Quercetalia pubescentis petraeae (1)
- Querceto-Carpinetum (1)
- Quercion roboris (1)
- Quercus geminata (1)
- Quercus laevis (1)
- Quercus myrtifolia (1)
- Quercus petraea (1)
- Quiacaua (1)
- Quirsfeldia (1)
- Quiscalus mexicanus (1)
- R. peabodyi (1)
- R4 5 vein (1)
- RAPD-fingerprinting (1)
- RDA (1)
- RNA (1)
- RNA secondary structure (1)
- RNASolution-state NMR (1)
- RNA–protein complex (1)
- ROV surveys (1)
- ROV-Kartierungen (1)
- Rac1 (1)
- Rafalus (1)
- Ragadidae (1)
- Raiatea (1)
- Rain (1)
- Raine (1)
- Rainforest (1)
- Rajour (1)
- Rakhine Hills (1)
- Rana catesbeiana (1)
- Rana kl. esculenta (1)
- Rana lessonae (1)
- Rana ridibunda (1)
- Random Forest (1)
- Range Expansion (1)
- Range extension (1)
- Ranthambhore (1)
- Ranunculus aconitifolius (Sturmhutblättriger Hahnenfuß) (1)
- Rap1 (1)
- Raphidophora (1)
- Raphirus (1)
- Rapoport effect (1)
- Rapps (1)
- Ratanakiri (1)
- Rate of spread (1)
- Ratisbon (1)
- Rattus norvegicus (1)
- Reactive oxygen species (1)
- Real-time semi-quantitative PCR (1)
- Ream National Park (1)
- Ream Peninsula (1)
- Rearing temperature (1)
- Reboulia hemispherica (1)
- Rectapona (1)
- Rectiostoma (1)
- Recurvirostridae (1)
- Red (wood) ants (1)
- Red List (1)
- Red List status (1)
- Red Lists (1)
- Red Sea (1)
- Red fox (1)
- Red list (1)
- Red-list species (1)
- Redivivoides (1)
- Reduktionsprogramm (1)
- Reduviidae (1)
- Regenerationsnischen (1)
- Regiominutus (1)
- Región andina (1)
- Reimoser (1)
- Reinhold-Tüxen-Gesellschaft (1)
- Rekrutierung (1)
- Rektalpapillen (1)
- Relict species (1)
- Relief (1)
- Remote sensing data (1)
- Remysymphyla (1)
- Renaturierung <Ökologie> (1)
- Rengit (1)
- Reproduction mode (1)
- Reproductive Polymorphisms (1)
- Reptilia (1)
- Reptilienhaltung (1)
- Research infrastructure (1)
- Resin fossils (1)
- Ressistenz (1)
- Ressourcenaufteilung (1)
- Restitution (1)
- Restrukturierung (1)
- Resveratrol (1)
- Retrotransposons (1)
- Reutlingen-Gönningen (1)
- Review (1)
- Revision (1)
- Revue des Sciences naturelles de l’Ouest (1)
- Reynoutria (1)
- Reynoutria japonica (1)
- Rhaconotini (1)
- Rhaetian (1)
- Rhamnus cathartica (1)
- Rhaphidophorinae (1)
- Rhaphiostylis (1)
- Rhaphipodini (1)
- Rhaphium new species (1)
- Rhaptothyreus typicus (1)
- Rhein-Main-Donau-Großschifffahrtsweg (1)
- Rhein-Sieg-Kreis (Nordrhein-Westfalen) (1)
- Rheinland (1)
- Rhenish Massif (1)
- Rhenish lignite area (1)
- Rhinaphe (1)
- Rhinaulacini (1)
- Rhine (1)
- Rhine valley (1)
- Rhinoceros beetle (1)
- Rhinocricus (1)
- Rhinocypha seducta Hämäläinen et Karube (1)
- Rhinopycnodus gabriellae gen. et sp. nov. (1)
- Rhipidolestes nectans (Needham, 1928) (1)
- Rhithron-Potamon Concept (1)
- Rhithron-Potamon-Konzept (1)
- Rhizocarpon (1)
- Rhizomyces (1)
- RhoA (1)
- RhoGTPases (1)
- Rhodomyrtus psidioides (1)
- Rhodophyta (1)
- Rhodothamno-Rhododendretum hirsuti (1)
- Rhodothemis (1)
- Rhopalonematidae (1)
- Rhopalosiphum padi (1)
- Rhyacobates (1)
- Rhyacophila (1)
- Rhynchaenus fagi (1)
- Rhynocoris iracundus (1)
- Rhyothemis phyllis ixias (1)
- Rhyothemis phyllis subspecies (1)
- Rhysodesmus/Rhysodesmini (1)
- Ribes rubrum var. sylvestre (1)
- Riccardia (1)
- Riccia ciliifera (1)
- Riccia gothica (1)
- Rice blast (1)
- Richerius marqueti (1)
- Rickettsia (1)
- Riesenbecker Osning (1)
- Riesenbärenklau (1)
- Ringfund (1)
- Rio Grande (1)
- Rio Margarita (1)
- Ripiphoridae (1)
- Risiko (1)
- Risikoanalyse (1)
- Risikobewertung (1)
- Risiophlebia guentheri (1)
- Risk (1)
- Risk analysis (1)
- Risk aversion (1)
- River Elbe (1)
- River Nestos (1)
- River Sheoak (1)
- Riverine (1)
- Roadian (1)
- Robber flies (1)
- Rocas Atoll (1)
- Rocky Mountains (1)
- Rogadinae (1)
- Roggen-Trespe (1)
- Romanian Black Sea shelf (1)
- Roosting place (1)
- Roproniidae (1)
- Rosa (1)
- Rosa rugosa (1)
- Ross Sea (1)
- Rostropycnodus gayeti gen. et sp. nov. (1)
- Rotatoria (1)
- Rotatoria, Jamaica, freshwater, Gastrotelmata, Eichhornia crassipes (1)
- Rote Liste gefährdeter Pflanzengesellschaften (1)
- Rote Waldameise (1)
- Roten Liste (1)
- Rotenon (1)
- Rotes Moor (Rhön) (1)
- Rothaargebirge (1)
- Rotmoosferner (1)
- Rottweil (Region) (1)
- Rovuma (1)
- Royal Cabinet of Natural History of Ajuda (1)
- Royal Fern (1)
- Rubeho (1)
- Rubio-plicati-Sarothamnetum (1)
- Rubus spp. (1)
- Rubus subsectio Rubus (1)
- Rubus, batology, Germany, Lower Saxony, Bremen. (1)
- Ruderalarten (1)
- Rudisculptus (1)
- Rudolfina (1)
- Rugiloricus (1)
- Rugosimirax (1)
- Ruhelarve (1)
- Ruhr Basin (1)
- Ruhr district (1)
- Ruhr-region (1)
- Ruine Stollberg (Steigerwald, Landkreis Schweinfurt) (1)
- Rumici-Spergularietum (1)
- Rumänien (1)
- Rur (1)
- Russian Far East (1)
- Russischer Ferner Osten (1)
- Rutaceae (1)
- Rwenzori Mountains (1)
- Ryukyu Islands (1)
- Räuberische Tiere (1)
- Río Chiriquí Viejo (1)
- Río Colorado (1)
- S. mosellana (1)
- S. polymorpha (1)
- SHB (1)
- SIDELOOK (1)
- SINE (1)
- SKAP1 (1)
- SKNSH-SY5Y neuroblastoma cells (1)
- SLA (1)
- SMALL INTERFERING RNA (1)
- SNP (1)
- SO2 reduction (1)
- SOM (1)
- SPME (1)
- SSCP (1)
- STACEY (1)
- STRUCTURAL BASIS (1)
- SUP (1)
- SW Atlantic (1)
- Saalian glacial deposit (1)
- Saalian glaciation, glacio-tectonic structure, meltwater deposit, Middle Terrace deposit, Elsterian glaciation, Northwest Germany (1)
- Saaremaa (Estonia) (1)
- Saartal (1)
- Saatgut (1)
- Saatgutbegleiter (1)
- Sabah state (1)
- Sabellidae (1)
- Saccharomyces (1)
- Saccharomyces cerevisiae (1)
- Sachsen (1)
- Sagami Bay (1)
- Sagittaria latifolia (Breitblättriges Pfeilkraut) (1)
- Sahel region (1)
- Sahelzone (1)
- Sakaerat Environmental Research Station (1)
- Salem, Bodenseekreis (1)
- Salers-Rind (1)
- Salicaceae (1)
- Salicetea purpureae (Weiden-Auengebüsche und Weiden-Auenwälder) (1)
- Salicetum albae (1)
- Salicion albae (1)
- Salicylic Acid (1)
- Salmo salar (1)
- Salmo trutta fario (1)
- Salmonella typhimurium (1)
- Salomoncnemis (1)
- Salpingidae (1)
- Salpingus planirostris (1)
- Salt lake (1)
- Salticinae (1)
- Salvia (1)
- Salzmoose (1)
- Salzpflanzengesellschaften (1)
- Salzstress (1)
- Salzvegetation (1)
- Samarahan (1)
- Sambucetalia (1)
- Sambuco racemosae-Salicion capreae (1)
- Samolus valerandi (1)
- Samuel H. Scudder (1)
- San José (1)
- Sandaun Province (1)
- Sandbank (1)
- Sandgrube (1)
- Sandhausen (Region) (1)
- Sandrasen (1)
- Sandstone (1)
- Sandtrockenrasen (1)
- Santa Fe National Park (1)
- Santa Rosa (1)
- Santo Domingo (1)
- Sap beetle (1)
- Saperdini (1)
- Sapindaceae (1)
- Saprolaelaps reticulatus (1)
- Saprolegnia (1)
- Sara orangetip (1)
- Sarangani Island (1)
- Sarax (1)
- Sarcophaginae (1)
- Sardinia (1)
- Sarma Cave (1)
- Satellite images (1)
- Satellitenbild (1)
- Sathytes (1)
- Satun Province (1)
- Satyrini (1)
- Saurer Regen (1)
- Saurichthyidae (1)
- Sauropodomorpha (1)
- Savai’i (1)
- Savarna (1)
- Savignaster septemtrionalis sp. nov. (1)
- Saxifraga aizoides (Fetthennen-Steinbrech) (1)
- Sayloria (1)
- Scale insects (1)
- Scalidophora (1)
- Scandinavia (1)
- Scanning Electron Microscopy (1)
- Scapteriscus (1)
- Scarab beetles (1)
- Scarabaeini (1)
- Scaritinae (1)
- Scelionidae (1)
- Schachblume (1)
- Schachbrettblume (1)
- Scheerpeltz-Lösung (1)
- Scheinkalla (1)
- Scherrasen (1)
- Schibutterbaum (1)
- Schichten (1)
- Schichtstufe (1)
- Schild-Wasserhahnenfuß (1)
- Schizophyllini (1)
- Schizopteridae (1)
- Schlammflur (1)
- Schlammvulkan (1)
- Schleiergesellschaften (1)
- Schluchtwald (1)
- Schluchtwälder (1)
- Schmerz (1)
- Schoenus nigricans (1)
- Schonen (1)
- Schubart (1)
- Schuchtwald (1)
- Schutthangwälder (1)
- Schutz- und Pflegemaßnahmen (1)
- Schutzgebiete (1)
- Schutzmaßnahmen (1)
- Schwaebisches Donaumoos (1)
- Schwalbenschwanz (1)
- Schwalm-Nette-Platte (1)
- Schwarze Liste (1)
- Schweinfurter Becken (1)
- Schwermetalle (1)
- Schwimmblattpflanzen (1)
- Schwäbische Alb (1)
- Schwäbischen Alb (1)
- Schwärmer (Sphingidae) (1)
- Schädlinge (1)
- Sciaridae (1)
- Scirtinae (1)
- Scirtothrips (1)
- Sclerodermini (1)
- Scoliini (1)
- Scolioidea (1)
- Scolopendra (1)
- Scolopendra subspinipes (1)
- Scolopendrellidae (1)
- Scolopendrinae (1)
- Scorpion (1)
- Scorpiones (1)
- Scorpions (1)
- Scorzonera laciniata (Stielsamenkraut) (1)
- Scotch Broom (1)
- Scots pine (1)
- Scots pine forest (1)
- Scuticociliates (1)
- Sea cows (1)
- Seamounts (1)
- Searching behaviour (1)
- Seasons (1)
- Section Symbegonia (1)
- Sedimentology (1)
- Seed beetles (1)
- Seed dispersal (1)
- Seep-Ökosytemen (1)
- Seerosen (1)
- Seerosengewächse (1)
- Segetalarten (1)
- Segetalflora (1)
- Segetalgesellschaften (1)
- Seicercus (1)
- Selachinematinae (1)
- Selenomphalus distylii (1)
- Selenopidae (1)
- Selenops mexicanus (1)
- Selinum dubium (1)
- Seliu (1)
- Selys Longchamps (1)
- Seminoe Dune (1)
- Senckenberg Institute and Museum Frankfurt (1)
- Senckenberg Museum (1)
- Senecio inaequidens (1)
- Senecio inaequidens (Schmalblättriges Greiskraut) (1)
- Senecionion fluviatilis (1)
- Sensitivity (1)
- Senticaudata (1)
- Sepiola boletzkyi sp. nov. (1)
- Sepiolidae (1)
- Septibranchia (1)
- Serangium parcesetosum (1)
- Serapias cordigera Linné 1753 (1)
- Serbian grasslands (1)
- Sergiolus capulatus (1)
- Serida (1)
- Serpentes (1)
- Serra da Bodoquena (1)
- Serra do Aracá (1)
- Serra do Cabral (1)
- Serra do Cipó National Park (1)
- Serra do Ramalho (1)
- Serra dos Carajás (1)
- Serranía de Tabasará (1)
- Serranía de Talamanca (1)
- Serratichneumon (1)
- Sertulariidae (1)
- Sesamiina (1)
- Seseli montanum (Berg-Sesel) (1)
- Sesleria albicans (1)
- Seslerio-Festucion pallentis (1)
- Setaphis (1)
- Setaria (1)
- Setosella (1)
- Setosella cyclopensis (1)
- Sex ratio (1)
- Sexual selection (1)
- Sexualpheromone (1)
- Seychellen (1)
- Seychelles (1)
- Shannon-Index (1)
- Shannon-Wiener-Index (1)
- Shaogomphus postocularis epophthalmus (1)
- Shaogomphus schmidti (1)
- Sharon gen. nov. (1)
- Sharpia (1)
- Shea (1)
- Sheikhupura (1)
- Sheldonia s.l. (1)
- Shield bug (1)
- Siamcyclops cavernicolus gen. et sp. nov. (1)
- Siberia (1)
- Sibogasyrinx pyramidalis species complex, (1)
- Sibu (1)
- Sicariidae (1)
- Sichuan (1)
- Sicilia (1)
- Sicrana (1)
- Sida acuta (1)
- SideLook (1)
- Sieboldius nigricolor (1)
- Siedlungsvegetation (1)
- Siegen (1)
- Siem Reap Province (1)
- Sierra Leone (1)
- Sierra Madre Occidental (1)
- Sierra Madre del Sur (1)
- Sierra Nevada (1)
- Sierra Nevada Mountains (1)
- Sierra Sur (1)
- Sieversio-Nardetum strictae (1)
- Sigalioninae (1)
- Sigmapycnodus giganteus gen. et sp. nov. (1)
- Sigmaringen (1)
- Significant (1)
- Signiphoridae (1)
- Sijaricia (1)
- Sikkim (1)
- Silberberg near Osnabrück (1)
- Silene (1)
- Silikate (1)
- Silurian (1)
- Silviculture (1)
- Similipal Biosphere Reserve (1)
- Simpson index (1)
- Simulation (1)
- Singularia (1)
- Sino-Japanese Realm (1)
- Sinolestes editus (1)
- Sinolestes editus Needham, 1930 (1)
- Sint Maarten (1)
- Sipha (1)
- Sipha maydis (1)
- Siphonaptera (1)
- Siphonogams (1)
- Siphonomorpha (1)
- Sipmaniella (1)
- Sir William Macleay (1)
- Sira (1)
- Sirdenus (1)
- Siricidae (1)
- Siriella (1)
- Siriellinae (1)
- Sistemática (1)
- Sisurcana (1)
- Sisymbrium altissimum (Ungarische Rauke) (1)
- Sisymbrium strictissimum (Steife Rauke) (1)
- Sisyra (1)
- Sisyridae (1)
- Site networks (1)
- Sitobion avenae (1)
- Siwaliks (1)
- Sizilien (1)
- Skagerrak (1)
- Skandinavische Schule (1)
- Skipper butterflies (1)
- Skorpione (1)
- Skryje-Týřovice Basin (1)
- Skuphonura (1)
- Slottsmøya Lagerstätte (1)
- Slowakei (1)
- Smeringopinae (1)
- Smerinthus ocellata (1)
- Smicrideinae (1)
- Smicronyx (1)
- Smiliogastrini (1)
- Smolenice Grassland Declaration (1)
- Smut Fungi (1)
- Snudebiller (1)
- Snudelbiller (1)
- Social Parasitism (1)
- Society Islands (1)
- Socio-economic Impact Classification for Alien Taxa (SEICAT) (1)
- Software (1)
- Soil binders (1)
- SokhoBio 2015 (1)
- Soldier beetles (1)
- Solenopsis invicta (1)
- Solenoptera (1)
- Solid supported membrane (1)
- Solifugae (1)
- Solnhofen (1)
- Solorino-Distichietum capillacei (1)
- Soluble gp140 Env (1)
- Somatochlora (1)
- Somatochlora alpestris Selys, 1840 (1)
- Somatochlora arctica (1)
- Somatochlora exuberata Bartenev, 1910 (1)
- Son Tra Nature Reserve (1)
- Sonagraphie (1)
- Sonchus oleraceus (1)
- Sonchus palustris (Sumpf-Gänsedistel) (1)
- Sonerila longipetiolata (1)
- Sonerileae (1)
- Sonnenbühl (1)
- Sonnwendgebirge (1)
- Sonora (1)
- Sophophora (1)
- Sorbus cordigastensis (Rosaceae) (1)
- Sorghetum arundinacei (1)
- Sorghum bicolor (1)
- Sorghum halepense (1)
- South African distribution (1)
- South African giraffe (1)
- South America, (1)
- South America; Coleoptera; faunal survey; Neotropical; new country records; taxonomy (1)
- South Atlantic Ocean (1)
- South East Asia (1)
- South India (1)
- South Island (1)
- South Pacific (1)
- South Shetland Island (1)
- South Wayanad forest division (1)
- South West Germany (1)
- South-West Atlantic (1)
- South-West Indian Ocean (1)
- Southeast America (1)
- Southeastern Asia (1)
- Southeastern Europe (1)
- Southeastern United States (1)
- Southern Africa (1)
- Southern African Plant Invaders Atlas (1)
- Southern Alps (1)
- Southern Asia (1)
- Southern Ghana (1)
- Southern Ghats (1)
- Southwest Europe (1)
- Southwest and Central Asia (1)
- Soziale Amöben (1)
- Spalangiopelta (1)
- Spandauer Forst (1)
- Spanien (1)
- Spanner (1)
- Sparasionidae (1)
- Sparganothini (1)
- Spartina densiflora (1)
- Spathius exarator (1)
- Spathodea campanulata (1)
- Spatial scales (1)
- Specialist (1)
- Species assemblage (1)
- Species coexistence (1)
- Species distribution models (1)
- Species diversity (1)
- Species invasion (1)
- Spelz-Trespe (1)
- Speonemadus (1)
- Spergularia salina (1)
- Spergulo-Corynephoretum (1)
- Spergulo-Gorynephoretum (1)
- Sperm whale (1)
- Spermacoce clade (1)
- Spermacoce filifolia (1)
- Spermacoceae s. lat. (1)
- Spermatophyta (1)
- Spezialisten (1)
- Sphaerium ovale (1)
- Sphaerolaimidae (1)
- Sphaeropthalmina (1)
- Sphaeropthalmini (1)
- Sphagnum obtusum (1)
- Sphagnum swamp (1)
- Sphagnum tenerum Sull. & Lesq. (1)
- Sphecodes (1)
- Sphecodina (1)
- Sphegina (1)
- Sphenarches (1)
- Sphex (1)
- Spiders (1)
- Spilomelinae (1)
- Spinifornax (1)
- Spinne (1)
- Spinner (Bornbycidae) (1)
- Spintherophyta (1)
- Spinturnix myoti (1)
- Spirobolinae/ini/Spirobolus (1)
- Spirocheten (1)
- Spirochetes (1)
- Spittlebugs (1)
- Spitzblättriger Knöterich (1)
- Spodoptera (1)
- Spodoptera frugiperda (1)
- Spongillida (1)
- Sporoderm (1)
- Sporogone (1)
- Springspinnen (1)
- Springtails (1)
- Sproßentwicklung (1)
- Spülfeld (1)
- Src family kinases (1)
- Sri Aman (1)
- St. Andreasberg (1)
- St. Lawrence Estuary (1)
- Stachyo-Impatientetum (1)
- Stadtfauna (1)
- Stadtmauern (1)
- Stag beetle (1)
- Stamnodini (1)
- Standortfaktor <Botanik> (1)
- Standortseigenschaften (1)
- Standortsmodell (1)
- Standortvielfalt (1)
- Standortzustands (1)
- Stanleya pinnata (1)
- Staphyliniformia (1)
- Staphylininae (1)
- Staphylinini (1)
- Starohorské vrchy Mts (1)
- Statistische Auswertung (1)
- Staubimprägnierung (1)
- Staudenfluren (1)
- Stechmückenfalle (1)
- Stechpalme (1)
- Stefanie Oess (1)
- Stegelleta (1)
- Stehende Gewässer (1)
- Steilhänge (1)
- Steinhuder Meer (1)
- Steinkauz (1)
- Stellariatea mediae (1)
- Stellario nemori-Alnetum glutinosae (1)
- Stenagrion dubium (1)
- Stenomalina (1)
- Stenopsyche (1)
- Stenoptilodes (1)
- Stenorrhachus, Chile (1)
- Stenothoidae (1)
- Stenothremma (1)
- Stenus kiesenwetteri (1)
- Stenus nitidiusculus (1)
- Stephanidae (1)
- Stephanodiscaceae (1)
- Stephanopinae (1)
- Stephanopis (1)
- Stephostethus (1)
- Steppenelemente (1)
- Sterblichkeit (1)
- Stereocauletum condensati (1)
- Stetigkeit (1)
- Stickstoffmineralisation (1)
- Stickstoffsättigung (1)
- Stictoleptura canadensis (1)
- Stigmaeus (1)
- Stigmatochroma (1)
- Stilbene (1)
- Stillach-Tal südlich Oberstdorf (1)
- Stillachtal (1)
- Stillgewässer (1)
- Stink bug (1)
- Stink bugs (1)
- Stipa (1)
- Stipion lessingianae (1)
- Stoneflies (1)
- Storenomorphinae (1)
- Strait of Gibraltar (1)
- Strandesia (1)
- Strategische Planung (1)
- Stratiomyidae (1)
- Straßenböschungen (1)
- Straßenrandvegetation (1)
- Stress response (1)
- Streuobstwiese (1)
- Streuwiesen (1)
- Strohmulch (1)
- Structure (1)
- Strukturelle Vielfalt (1)
- Strymon (1)
- Stung Treng Province (1)
- Sturnus vulgaris (1)
- Stutzkäfer (1)
- Stygofauna (1)
- Stylar caps (1)
- Stylurus annulatus (Djakonov, 1926) (1)
- Stylurus flavipes (1)
- Städtefolger (1)
- Stängelloser Tragant (1)
- Störung der Vegetationsdecke (1)
- Störungen der Vegetationsdecke (1)
- Sub-Antarctica (1)
- Sub-Continent (1)
- Sub-Sahara Africa (1)
- Sub-Saharan Africa (1)
- Subalpine Stufe (1)
- Subalpine Vegetation (1)
- Subantarctic (1)
- Subantarctic New Zealand (1)
- Subantarctic subregion (1)
- Subito (1)
- Subpsaltria (1)
- Subregião das Grandes Antilhas (1)
- Substitute (1)
- Substratstufe (1)
- Suchverhalten (1)
- Sudamérica (1)
- Sudano-Sahelian (1)
- Sudden oak death (1)
- Suhpalacsini (1)
- Sulawesi (1)
- Sulfakinine (1)
- Sulfuryl fluoride (1)
- Sulfurylfluorid (1)
- Sulu region (1)
- Sumpf-Johanniskraut (1)
- Sunda Shelf (1)
- Sundapyrochroa (1)
- Sungai Sii (1)
- Superoxide dismutase (1)
- Sur América (1)
- Surinam (1)
- Surirella (1)
- Surround® WP (1)
- Survival probability (1)
- Sussaba (1)
- Susuacanga (1)
- Swat (1)
- Swift (1)
- Swimming (1)
- Sylvatici (1)
- SymbioCode (1)
- Symbiologie (1)
- Symbiosis (1)
- Sympetrum danae (1)
- Sympetrum fonscolombii Selys, 1840 (1)
- Sympetrum vulgatum (1)
- Sympetrum vulgatum (Linnaeus, 1758) (1)
- Symphyla (1)
- Symphylella (1)
- Synaldis (1)
- Synapsis Bates (1)
- Synchroa bark beetle (1)
- Synobius (1)
- Synocheta (1)
- Synonym (1)
- Synonymie (1)
- Synopeas (1)
- Synopsis der Pflanzengesellschaften Deutschlands (1)
- Syntaxonomic nomenclature (1)
- Syntaxonomie (1)
- Syntaxonomische Übersicht (1)
- Syntaxonomy (1)
- Synthemisidae (1)
- Syrien (1)
- Syringophilidae (1)
- Syrphidae, (1)
- Syrphidae, Faunistic, Niedersachsen (Lower Saxony) (1)
- Syrphinae (1)
- Syscia arcodorsa sp. nov. (1)
- Syscia zhoui sp. nov. (1)
- Syzygium floribundum (1)
- Syzygium smithii (1)
- São Francisco River (1)
- São Nicolau Island (1)
- São Vicente (1)
- Sèvre Nantaise (1)
- Sénégal (1)
- Sørensen index (1)
- Süd-Mähren (1)
- Süd-Niedersachsen (1)
- Süd-Slowakei (1)
- Süddeutschland (1)
- Süderbergland (1)
- Südeuropa (1)
- Südharz (1)
- Südharz <Gemeinde> (1)
- Südinsel, Neuseeland (1)
- Südniedersachsen (1)
- Südnorwegen (1)
- Südwest-Slowakei (1)
- Sülz (1)
- Süsser See (1)
- Süßwasser (1)
- T Cells (1)
- T lymphocyte subsets (1)
- T. kanburiensis complex (1)
- T. pintoi (1)
- T. semblidis (1)
- TATA box binding protein (1)
- TIM23 (1)
- TMC435 (1)
- TOC (1)
- TOM complex (1)
- Ta Kou Mountain (1)
- Tabanidae (1)
- Tabellenkalkulation (1)
- Tablazo (1)
- Tachycines (Gymnaeta) (1)
- Tadzhikistan (1)
- Taeniochilosia (1)
- Tagfalter (Rhopalocera) (1)
- Tahiti (1)
- Tallahatta Formation (1)
- Tamarix (1)
- Tamaulipas (1)
- Tamil Nadu (1)
- Tamina-Tal (1)
- Tannenmischwälder (1)
- Tanyproctini (1)
- Tapellaria (1)
- Taphrorychus bicolor (1)
- Tapinanthus (1)
- Tapinesthis (1)
- Tarantula (1)
- Taraxacum (1)
- Target validation (1)
- Targeted metabolomics (1)
- Tarsi (1)
- Tarsus length (1)
- Tateidae (1)
- Taunus (1)
- Tausendgüldenkraut (1)
- Taveuni (1)
- Taxonomia (1)
- Taxonomic key (1)
- Taxonomic revision (1)
- Taxonomy crisis (1)
- Taxonomy, feather mites, Sokoloviana, Ptiloxenidae, waders. (1)
- Taxonomy, new species, new subgenus, identification key (1)
- Taxus baccata (1)
- Tecklenburg (1)
- Tegenaria (1)
- Tegernseer Alpen (1)
- Teich (1)
- Teinobasis (1)
- Tejocote (1)
- Teleasinae (1)
- Telenomus laeviusculus (1)
- Teleostei (1)
- Telosticta fugispinosa (1)
- Tenthredininae (1)
- Tenuibiotus voronkovi (1)
- Teratology (1)
- Teratología (1)
- Terminalia laxiflora (1)
- Terminologie (1)
- Termite (1)
- Termiten (1)
- Termitenbiologie (1)
- Termitenhügel (1)
- Termites (1)
- Termitodiellus (1)
- Termitodius (1)
- Terricolous lichen communities (1)
- Territorial songs (1)
- Tetralicia (1)
- Tetramoriini (1)
- Tetranychus cinnabarinus (1)
- Tetrao urogallus (1)
- Tetraopini (1)
- Tetraphididae (1)
- Tetrapodenfährten (1)
- Tetrastigma (1)
- Tetrastigma voinierianum (1)
- Tetrathemis flavescens (1)
- Tetreres (1)
- Tettigoniidae (1)
- Teuchothrips (1)
- Texas caves (1)
- Thai (1)
- Thai Peninsula (1)
- Thala Barivat District (1)
- Thalassiosira Pseudonana (1)
- Thar Desert (1)
- Thassos (1)
- Thaumastodinae (1)
- Thaumatotibia (1)
- Thaumetopoea pityocampa (1)
- The Calanques (1)
- The Natural History Museum (London) (1)
- Thecadactylus (1)
- Theloderma khoii sp. nov. (1)
- Thelypteris limbosperma (1)
- Thelytokie (1)
- Therates (1)
- Theridion conigerum (1)
- Thermoregulation (1)
- Therophyten (1)
- Thioniini (1)
- Third-Person- Effekt (1)
- Thlaspi alliaceum (Lauch-Hellerkraut) (1)
- Thlaspietea rotundifolii (1)
- Thomas Hardwicke (1)
- Thomas Say (1)
- Thopeutica (1)
- Thornburghiella (1)
- Threatened (1)
- Threatened species (1)
- Three-dimensional in vitro modeling (1)
- Three-taxon statement analysis (1)
- Thripidae (1)
- Thrips (1)
- Thysanura (1)
- Thüringen (1)
- Thüringer Wald (1)
- Tibetisoperla elongata sp. nov. (1)
- Tibetisoperla sclerotica sp. nov. (1)
- Tibicina (1)
- Tilio platyphylli-Acerion (1)
- Tilio-Acerion (1)
- Tillandsia spp. (1)
- Tillus elongatus (1)
- Tinggianthura (1)
- Tinocallis (1)
- Tipu psyllid (1)
- Tipuana tipu (1)
- Tipulidae (1)
- Tirana (1)
- Tits (Parus) (1)
- Toarcian (1)
- Togo Hills (1)
- Tomocerinae (1)
- Tomosvaryellini (1)
- Tomoxia inclusa (1)
- Tomoxia lineella (1)
- Tongatapu Island Key (1)
- Toninio-Psoretum decipientis (1)
- Tonle Sap River (1)
- Tools and resources (1)
- Topes de Collantes (1)
- Torfabbau (1)
- Torfmoos (1)
- Torodorinae (1)
- Torotrogla (1)
- Torrenticolidae (1)
- Tortello tortuosae-Sedion albi (1)
- Tortricinae (1)
- Torymidae (1)
- Toskana (1)
- Tospovirus (1)
- Totholz (1)
- Totholzangebot (1)
- Totholzmenge (1)
- Totholztradition (1)
- Toumeyella crataegi (1)
- Toumeyella crataegi. Tecojote (1)
- Toumeyella group (1)
- Toumeyella martinezi (1)
- Toussaint de Charpentier (1)
- Townostilpnus (1)
- Trace elements (1)
- Trachymedusae (1)
- Trachystreptini (1)
- Traditionelles Wissen (1)
- Traffic emission (1)
- Tramea transmarina (1)
- Trampled plant communities (1)
- Trans-Mexican Volcanic Belt (1)
- Trans-Pecos (1)
- Transcaucasia (1)
- Transdisziplinarität (1)
- Transformation (1)
- Transgene Pflanzen (1)
- Transgenesis (1)
- Translocation machineries (1)
- Trat Province (1)
- Trauna River valley (1)
- Treehopper (1)
- Trefusia piperata sp. nov. (1)
- Trefusialaimus (1)
- Trefusialaimus idrisi sp. nov. (1)
- Trefusiidae (1)
- Treibhausgas (1)
- Trentino (1)
- Trespe (1)
- Triaeris (1)
- Trialeurodes vaporariorum (1)
- Trialeurodini (1)
- Triassic (1)
- Tribolium castaneum (1)
- Trichispa (1)
- Trichogramma (1)
- Trichogramma chilonis (1)
- Trichomanes speciosum (1)
- Trichonotuloides (1)
- Trichonotuloides alfonsinae (1)
- Trichonotuloides hansferyi (1)
- Trichopho rum cespitosum (1)
- Trichophorum (1)
- Trichopodini (1)
- Trichopolydesmoidea (1)
- Trichopsis (1)
- Trichopsomyia formiciphila group (1)
- Trichoxys (1)
- Tricondyla wiesneri Naviaux, 2002 (1)
- Trifolion medii (1)
- Trigeminal nerve (1)
- Triglyceride (1)
- Trigonopleurus (1)
- Trindade Island (1)
- Trioxina (1)
- Triplectidinae (1)
- Triplonchida (1)
- Triraphis (1)
- Trisetetum flavescentis (1)
- Tristaniopsis laurina (1)
- Trithemis apicalis (Fraser, 1954) (1)
- Trithetrum navasi (Lacroix, 1921) (1)
- Trittgesellschaften (1)
- Triturus alpestris (1)
- Trockenvegetation (1)
- Trogaspidiini (1)
- Troglobiont (1)
- Troglomyces (1)
- Trogonoptera brookiana trogon (1)
- Trophocleptria (1)
- Tropical Amazon Rainforest (1)
- Tropical Deep-Sea Benthos (1)
- Tropical Dry Forest (1)
- Tropidosteptes (1)
- Trossingen Formation (1)
- Trox (1)
- Truppenübungsplatz (1)
- Trypophloeini (1)
- Trypostegidae (1)
- Tschad (1)
- Tucuman-Bolivian forest (1)
- Tullgren-Apparatur (1)
- Tullgren-method (1)
- Tunisia (1)
- Tunista (1)
- Turan Depression (1)
- TuranYuyk Depression (1)
- Turbinidae (1)
- Turboveg (1)
- Turdus merula (1)
- Turdus migratorius (1)
- Turin (1)
- Turin collection history (1)
- Tuscany (1)
- Tuva (1)
- Tuvinian Autonomous Region (1)
- Tylobolini/Tylobolus (1)
- Tylonycteris (1)
- Type species designation (1)
- Typha minima (1)
- Typhloiulus (1)
- Typhlopolycystidinae (1)
- Tyriobapta laidlaw (1)
- Tyrosine phosphorylation (1)
- Tyumen (1)
- Tyva Republic (1)
- UDP-glucose dehydrogenase (1)
- Ubiquitin (1)
- Ubiquitination (1)
- UbsuNur Depression (1)
- Uferröhricht (1)
- Uferschnepfe (1)
- Uganda (1)
- Ulex europaeus (1)
- Ulme (1)
- Ulmenion (1)
- Ulmo-Fraxinetum (1)
- Ulmus (1)
- Ulmus pumila (1)
- Ulomyia (1)
- Ulota eremitensis (1)
- Ulota fuegiana (1)
- Ulota macrocalycina (1)
- Ulu Moh (1)
- Umweltbewusstsein (1)
- Umwelterziehung (1)
- Umweltforschung (1)
- Umweltintegrationsprinzip (1)
- Umweltmanagement (1)
- Umweltnutzung (1)
- Umwelttoxikologie (1)
- Umweltverträglichkeitsprüfung (1)
- Uncertainty (1)
- Undulacandona (1)
- Unemployment (1)
- Ungarn (1)
- Ungräser (1)
- Unionidae (1)
- United Kingdom Overseas Territory (1)
- Unkraut (1)
- Unkraut-Vegetation (1)
- Unkrautbekämpfung (1)
- Unkrautvernichtungsmittel (1)
- Unstrut valley (1)
- Unterer Inn (1)
- Unterer Muschelkalk (1)
- Unteres Inn-Tal (1)
- Unteres Oder-Tal (1)
- Unteres Unstrut-Tal (1)
- Upper Franconia (1)
- Upper Jurassic (1)
- Upper Jurassic, lithostratigraphy, rock sequence, microfauna, gamma-ray-detection, Northwest Germany (1)
- Upper Lausitz (1)
- Upper Lusatia (1)
- Upper Myall River (1)
- Upper Swabia (1)
- Upper Turonium (1)
- Urals (1)
- Urban ecology (1)
- Urban trees (1)
- Urban wetlands (1)
- Uredo rangelii (1)
- Uroblaniulinini (1)
- Urocythereis (1)
- Urodela (1)
- Urodeta (1)
- Uroleucon (1)
- Urothemis (1)
- Urothemis venata Dijkstra (1)
- Ursidae (1)
- Ursprünglichkeit (1)
- Urtico-Aegopodietum (1)
- Urwaldreliktarten (1)
- Ustilaginomycotina (1)
- Ustilago vaillantii (1)
- Utah (1)
- Uvs Nuur Basin (1)
- V. sotoarenasii (1)
- V3 loop (1)
- VA-mycorrhiza (1)
- VASP (1)
- VESTA (1)
- VOCs (1)
- VSD+ model (1)
- Vaccinio-Piceetea (1)
- Vaccinion myrtilli (1)
- Vaejovis mcwesti (1)
- Vaejovis mexicanus group (1)
- Vaejovis montanus (1)
- Vaejovis sierrae (1)
- Vainionora (1)
- Valine biosynthesis (1)
- Vallerani-System (1)
- Vanilla planifolia (1)
- Vanuatu (1)
- Varadia amboliensis gen. et sp. nov. (1)
- Variabilität (1)
- Varietät (1)
- Vasyugan Bog (1)
- Vatinae (1)
- Veal Veang District (1)
- Vector mosquito (1)
- Vegetation map (1)
- Vegetation nährstoffarmer Standorte (1)
- Vegetation, Wohn- und Gewerbegebiet, Osnabrück (1)
- Vegetationsbedeckung (1)
- Vegetationsentwicklung (1)
- Vegetationshöhe (1)
- Vegetationskarten (1)
- Vegetationskartierung (1)
- Vegetationskunde (1)
- Vegetationskundliche Methodik (1)
- Vegetationsmuster (1)
- Vegetationsveränderungen (1)
- Vegetationsökologie (1)
- Vektormonitoring (1)
- Vella (1)
- Velleius (1)
- Velvet ants (1)
- Vennvorland (1)
- Venturia canescens (1)
- Verbandsbeteiligung (1)
- Verbasco-Echietum (1)
- Verbascum (1)
- Verdauung (1)
- Verhaltensregeln (1)
- Vermetidae (1)
- Vernakulärnamen (1)
- Veronica filiformis (1)
- Verproviantierung (1)
- Versammlungsprotokoll (1)
- Versaumung (1)
- Vertebrata (1)
- Verteilung (1)
- Vertigo moulinsiana (1)
- Vertigo moulinsiana (Dupuy 1849) (1)
- Vertikalzonierung (1)
- Vertragsstaatenkonferenz der Klimarahmenkonvention <1997> (1)
- Verwechselte Trespe (1)
- Veröffentlichungsverzeichnis (1)
- Vespertilioninae (1)
- Vestalis gracilis (Rambur, 1842) (wing enfumation) (1)
- Vestiplex (1)
- Veturius laevior (1)
- Vibration (1)
- Vicia faba (1)
- Vientiane Capital (1)
- Vietomartyria (1)
- Vincetoxico-Seselietum ass. nov. (1)
- Vincetoxicum (1)
- Vincetoxicum rossicum (1)
- Vinh Phuc (1)
- Viola uliginosa (1)
- Virginia (1)
- Virtuelle Fachbibliothek (1)
- Viscum, mistle, distribution, ornithochory, establishment (1)
- Visviri (1)
- Vitaceae (1)
- Viti Levu (1)
- Viverridae (1)
- Voet (1)
- Vogelfedermilben (1)
- Vogelsammlung (1)
- Vogelschutz (1)
- Vogelschutzgebiet (1)
- Vogelstimmenbuch (1)
- Vogtia (1)
- Volxemia (1)
- Vorwald-Gesellschaften (1)
- Vosges (1)
- Vosges mountains (1)
- Vulpes (1)
- Vulpes lagopus (1)
- Vulpia (1)
- Václav Frič (1)
- Vögel (1)
- W Africa (1)
- W National Park (1)
- W Regional Park of Niger River (1)
- W.D. Hincks (1)
- WAP complex (1)
- WAP-Komplex (1)
- Wachau (1)
- Wahnesia kutubuensis sp. nov. (1)
- Wald als Lebensgrundlage (1)
- Wald-Lebensräumen (1)
- Waldbodenvegetation (1)
- Walddynamik (1)
- Waldflächenentwicklung (1)
- Waldmeister-Buchenwälder (1)
- Waldmonokulturen (1)
- Waldsaum (1)
- Waldschäden (1)
- Waldsterben (1)
- Waldsäume (1)
- Waldtrespe (1)
- Waldtypen (1)
- Waldtypologie (1)
- Waldtypologische Methode (1)
- Waldverjüngung (1)
- Waldviertel (1)
- Waldökologie (1)
- Wallace Line (1)
- Wallacean shortfall (1)
- Walzenseggen-Erlen-Bruchwälder (1)
- Wama (1)
- Wanderausstellung (1)
- Wanganui Basin (1)
- Wanzensame (1)
- Washington, Idaho, gonopods. (1)
- Wasps (1)
- Wasserbüffel (1)
- Wasserflöhe (1)
- Wasserlinsen-Gesellschaften (1)
- Wassermoosen (1)
- Wassernutzung (1)
- Wasserpflanzengesellschaften (1)
- Wasserqualität (1)
- Wasserrahmenrichtlinie (1)
- Wasserspeicherkapazität (1)
- Wasserstandsschwankungen (1)
- Wasservögel (1)
- Water Framework Directive (1)
- Water balance (1)
- Water framework directive (1)
- Water systems (1)
- Watvögel (1)
- Wealth Shocks (1)
- Web of Science (1)
- Weberknecht (1)
- Weberknechte (1)
- Wechselbeziehung (1)
- Wechselblütiges Tausendblatt (1)
- Weed control (1)
- Weeds in wetlands (1)
- WegenerNet (1)
- Weichholzauenwals (1)
- Weideland-Regeneration (1)
- Weiher (1)
- Weinbergsunkräuter (1)
- Weißdünen (1)
- Weißer Storch (1)
- Weißes Schnabelried (Rhynchospora alba) (1)
- Wellingholzhausen (1)
- Weper (1)
- Wernershöhe (1)
- Weser-Ems (1)
- West Afrcia (1)
- West African plants (1)
- West Azerbaijan Province (1)
- West Bengal (1)
- West Coast of India (1)
- West Pacific (1)
- West Palaearctic (1)
- West Pomeranian Voivodeship (1)
- West Rhodope (1)
- West Sayan (1)
- West Shetland shelf (1)
- West Siberia (1)
- West Siberian Plain (1)
- West-Africa (1)
- West-Germany (1)
- West-Sizilien (1)
- Westbeskiden (1)
- Westböhmisches Gebiet (1)
- Westeifel (1)
- Western Africa (1)
- Western Asia (1)
- Western Carpathians (1)
- Western Caucasus (1)
- Western Hemisphere (1)
- Western Highlands Province (1)
- Western Himalaya (1)
- Western India (1)
- Western Interior Seaway (1)
- Western Palaearctic Region (1)
- Western Province (1)
- Westfalen (1)
- Westfalen, Nord (1)
- Westgroppen (1)
- Westheidesyllis (1)
- Westkarpaten (1)
- Westliche Karpaten (1)
- Westliche Rhodopen (1)
- Westliches Meißner-Vorland (1)
- Westphalian Bay (1)
- Westphalian D (1)
- Westsibirisches Tiefland (1)
- Westwall (1)
- Wettbewerb (1)
- Wettinia (1)
- Weygoldtia (1)
- Weyrauch (1)
- White-rot (1)
- Whitefly (1)
- Wiederansiedlung (1)
- Wiedereinbürgerung <Biologie> (1)
- Wiehengebirge (1)
- Wien (1)
- Wiesen (1)
- Wiesenlimikolen (1)
- Wiesental (Südschwarzwald) (1)
- Wiesenweihe (1)
- Wild, Wildäsung, Intensivierung der Land- und Forstwirtschaft, Osnabrück (1)
- Wildgänse (1)
- Wildkaninchen (1)
- Wildobst (1)
- Wildpflanzen (1)
- Wildpflanzennutzung (1)
- Wildverbiss (1)
- Wildäcker (1)
- Wilhelm Gottlieb Schneider (1)
- William James Kaye (1)
- William Roxburgh (1)
- Willowsia (1)
- Willowsia neonigromaculata sp. nov. (1)
- Willowsiinae (1)
- Windwurf (1)
- Winter wheat (1)
- Winterraps (1)
- Wintersdorf, Rastatt (1)
- Wirt-Parasitoid-Interaktionen (1)
- Wirt-Pathogen-Interaktion (1)
- Wirtschaftswald (1)
- Wirtserkennung (1)
- Wirtspflanzenerkennung (1)
- Wirtspuppe (1)
- Wissen und Wahrnehmung der Einheimischen (1)
- Wissenschaftliche Literatur (1)
- Wissenschaftliches Schreiben (1)
- Wissenschaftskommunikation (1)
- Wissenschaftsphilosophie (1)
- Wissensgesellschaft (1)
- Wnt (1)
- WoRMS (1)
- Wolcottia (1)
- Woldstedtius (1)
- Wolfachtal (1)
- Wolffia arrhiza (1)
- Wood ash (1)
- Woody communities (1)
- Working for Water (1)
- World Catalog (1)
- World Heritage Site (1)
- World Register of Marine Species (1)
- Wormaldia (1)
- Wuchsform (1)
- Wuchsformen (1)
- Wuchsstrategie (1)
- Wutach-Schlucht (1)
- Wärmestufen (1)
- Wörlein scale (1)
- Wümme (1)
- Würzburg (1)
- X-ray microscopy (1)
- XML (1)
- Xanthidae (1)
- Xanthium strumarium (1)
- Xanthocnemis (1)
- Xantholinini (1)
- Xanthophyllomyces dendrorhous (1)
- Xanthopygina (1)
- Xanín (1)
- XenTari® (1)
- Xenoctenidae (1)
- Xenodacne (1)
- Xenoestrogens (1)
- Xenopompilus (1)
- Xerobomion (1)
- Xerobromion (1)
- Xerochares (1)
- Xerothermbiotope (1)
- Xerothermelemente (1)
- Xerothermvegetation (1)
- Xiphosurida (1)
- Xizang (1)
- Xoridinae (1)
- Xper (1)
- Xyalidae (1)
- Xyleborus (1)
- Xylella (1)
- Xylobionten (1)
- Xylodromus (1)
- Xylose (1)
- Xyloterus (1)
- Xyloterus domesticus (1)
- Xylothrips (1)
- Xylotrupes (1)
- Xystocheir (1)
- Yanayacu Biological Station (1)
- Yeast estrogen screen (1)
- Yemen (1)
- Yucatan (1)
- Yuelu Mountain (1)
- ZMB (1)
- Zacapa (1)
- Zalmoxoidea (1)
- Zamia (1)
- Zangherella relicta (1)
- Zaprionus (1)
- Zarafa (1)
- Zea (1)
- Zeadolopus (1)
- Zebrafish gastrulation (1)
- Zeidler, Hans (Botaniker) (1915-2003) (1)
- Zeigerwerte nach Ellenberg (1)
- Zeiraphera griseana (1)
- Zeitschriftenaufsatz / Bibliographie (1)
- Zeitschriftenliteratur (1)
- Zelatractodes (1)
- Zele deceptor (1)
- Zelleria (1)
- Zentralafrika (1)
- Zentralassoziation (1)
- Zentralmakedonien (1)
- Zerbst (1)
- Zerumbone (1)
- Zethus (1)
- Zhangixalus franki sp. nov. (1)
- Zielsystem (1)
- Zierrasen (1)
- Zimbabwe (1)
- Zingiber (1)
- Ziniulus (1)
- Zittau (1)
- Zodariellum (1)
- Zodarion (1)
- Zoogeografía (1)
- Zoogeography (1)
- Zoologen (1)
- Zoologie (1)
- Zoologische Sammlung (1)
- Zoología (1)
- Zooplankton (1)
- Zospeum (1)
- Zumatrichia (1)
- Zweitbrut (1)
- Zweizahn-Gesellschaften (1)
- Zwergbinsen-Fluren (1)
- Zwergbinsen-Uferpioniergesellschaften (1)
- Zwergstrauch-Heiden (1)
- Zwergstrauchheide (1)
- Zwergstrauchheiden (1)
- Zygiella x-notata (1)
- Zygonyx ida errans Lieftinck (1)
- Zyxomma multinervorum (1)
- Zyxomma obtusum (1)
- ^Carabidae, velvet ground beetle, taxonomy, key, South Africa (1)
- abdominal appendages (1)
- abejas (1)
- abejas crepusculares (1)
- aberrant plumage (1)
- aberration of copulatory organs (1)
- abiotic restoration (1)
- abondance (1)
- abyssal fauna (1)
- accessibility (1)
- acclimation (1)
- accretion (1)
- acetic acid (1)
- acetylcholine binding protein (1)
- acetylcholine receptors (1)
- acetylcholinesterase (AChE) inhibition (1)
- acetylcholinesterase inhibition (1)
- acidic sand (1)
- acidification (1)
- acidophilous beechwoods (1)
- acidophytic oak forests (1)
- acoustic diagnosis (1)
- acquired distastefulness (1)
- acropodital hairs/surfaces (1)
- acrotus waterhousii (1)
- actaeon (1)
- action thresholds (1)
- activity (1)
- actomyosin (1)
- actual species pool (1)
- adaptive Radiation (1)
- adaptive radiation (1)
- adhesion (1)
- adult (1)
- adult feeding (1)
- adult hosts: Chrysoma and Licania (1)
- adult morphology (1)
- adult neurogenesis (1)
- advanced glycation end products (1)
- adventitious species (1)
- adventive (1)
- aesaline (1)
- aestuans-staminea groups (1)
- affinity coefficients (1)
- afrotropic (1)
- aftermath grazing (1)
- age-state class (1)
- ageing (1)
- agestochory (1)
- aggregation (1)
- aggregation behavior (1)
- aggressive mimicry (1)
- aging and catalases (1)
- agricultural ecosystems (1)
- agriophyte (1)
- agroecosystem (1)
- agualaniata (1)
- airfield (1)
- alder swamps (1)
- alder-ash forest (1)
- alfalfa (1)
- algal evolution (1)
- alien birds (1)
- alien fishes (1)
- alien invasive pathogens (1)
- alien species distribution (1)
- alien trees (1)
- aliment sauvage (1)
- alimentary canal (1)
- alkali grasslands (1)
- allatostatin (1)
- allegro-C (1)
- allelopathy (1)
- alliance (1)
- allopatric distribution (1)
- allopatric speciation (1)
- allozymes (1)
- alluvial landscape (1)
- alpha taxonomy (1)
- alpha toxin (1)
- alpha- beta- Diversität (1)
- alpha-index (1)
- alpha-taxonomy (1)
- alphabetic order of taxa (1)
- alpine Siro group (1)
- alpine grassland (1)
- alpine plant communities (1)
- alpine plant community (1)
- alpine river (1)
- alpine vegetation (1)
- alternating leg lengths (1)
- alternative host plants (1)
- altitude (1)
- altitudinal gradient (1)
- ammonia-nitrate-ratio (1)
- ammonoids (1)
- amoeboid (1)
- amphidromous shrimp (1)
- amphipols (1)
- amyloid precursor protein (APP) (1)
- aménagement forestier (1)
- analysis (1)
- anamorphe Pilze (1)
- anamorphic fungi (1)
- ancestral genotypes (1)
- anchialine cave (1)
- ancient DNA (1)
- androchromatic females in Neurothemis fluctuans (1)
- androgens (1)
- anemochory (1)
- angler (1)
- anglerfish (1)
- animal hybridization (1)
- anisopteran taxa (1)
- annelids (1)
- anniversary (1)
- annotated bibliography (1)
- annual shuttle species (1)
- annual species (1)
- annuals (1)
- annuelle Arten (1)
- annular solar eclipse (1)
- anorganic water parameters (1)
- anoxygenic phototrophic sulfur bacteria (1)
- ant foraging (1)
- ant plants (1)
- ant-lachnid-mutualism (1)
- ant-like (1)
- antennale Sensillen (1)
- anther development (1)
- anthomyzid flies (1)
- anthropocentrism (1)
- anthropogenic changes (1)
- anthropogenic influences (1)
- anthropogenic pressure on habitats (1)
- antiandrogens (1)
- antibiotics (1)
- anticoagulants (1)
- antipredator behavior (1)
- antlions (1)
- anuran (1)
- anuran decline (1)
- aphid (1)
- aphidophagous insects (1)
- apiaries (1)
- apomict distribution (1)
- apomict traits (1)
- apomicts (1)
- apomixis (1)
- apomorphies (1)
- apophytes, anecophytes, evolution of weeds. (1)
- aposematismo (1)
- appearance of adults (1)
- apple (1)
- appropriate assessment under Art. 6 Habitat Directive (1)
- approval procedure (1)
- aptery (1)
- aquatic beetles (1)
- aquatic biodiversity (1)
- aquatic ecosystem (1)
- aquatic environment (1)
- aquatic larvae (1)
- aqueous carbonate system (1)
- arabidopsis thaliana (1)
- arable weeds (1)
- arachnid (1)
- arachnids (1)
- arborate setae (1)
- arboreal ant (1)
- arboreal spiders (1)
- arboretum (1)
- archaellum (1)
- archaeophytes (1)
- archeobiota (1)
- archipelago (1)
- archivage des données (1)
- ardigrades (1)
- area (1)
- area at highest risk (1)
- area expansion (1)
- area of potential establishment (1)
- area survey (1)
- areal types (1)
- arid regions (1)
- arithmetic mean of pH values (1)
- arrhenotoky (1)
- artenschutzrechtliche Prüfung (1)
- artificial tropical ecosystem (1)
- artus group (1)
- asamii (1)
- asexual fungi (1)
- asexual reproduction (1)
- ash whitefly (1)
- asiatischer Langhornkäfer (1)
- asociaciones florales (1)
- assassin bugs (1)
- assessment (1)
- assessment of reference bias (1)
- associacion (1)
- association (1)
- associations (1)
- associations with other invertebrates (1)
- astaxanthin (1)
- atherosclerosis (1)
- ational Preah Sihanouk Ream National Park (1)
- atrativos (1)
- attachment (1)
- attention (1)
- attract-andkill (1)
- author citations (1)
- authorship citation (1)
- auto-inhibition (1)
- autochthony (1)
- autogenic succession (1)
- automated conservation assessment (1)
- autorship (1)
- autumn association (1)
- available water capacity (1)
- avian hosts (1)
- avian magnetic compass (1)
- avifauna (1)
- aviscumine (1)
- avispa alfarera (1)
- avocado (1)
- award (1)
- axonomy (1)
- azooxanthellate (1)
- azooxanthellaten (1)
- b-carotene ketolase (1)
- bacteria (1)
- bacterial autotransporter (1)
- bacterial leaf scorch (1)
- bait (1)
- bait abandonment (1)
- balancing selection (1)
- balloon vine (1)
- bamboo feeds (1)
- bamboos (1)
- banana pathogen (1)
- bar coding (1)
- barcode of life (1)
- bark beetle surveys. (1)
- barnacle (1)
- barnacle goose (1)
- basal oomycetes (1)
- base de données (1)
- base saturation (1)
- based on a single specimen (1)
- basidiomycota (1)
- bathymetric trends (1)
- beans (1)
- beechwood coomunities (1)
- beekeeping (1)
- beetle species (1)
- behavioral performance (1)
- behavioural variability (1)
- belondiridae (1)
- belowground (1)
- bent-toed gecko (1)
- benthic (1)
- benthic fauna (1)
- benthic macrofauna (1)
- benthic macroinvertebrate communities (1)
- berufliche Perspektiven (1)
- beta diversity (1)
- bibliografía anotado (1)
- bicho-pau (1)
- big-headed flies (1)
- bilberry (1)
- biloba (1)
- binding sites (1)
- binominal nomenclature (1)
- bio-ontologies (1)
- bioacoustics (1)
- biocenology (1)
- biocoenotic region (1)
- biocontrol agents (1)
- biodiversity data (1)
- biodiversity education (1)
- biodiversity exploration (1)
- biodiversity hotspots (1)
- biodiversity knowledge base (1)
- biodiversity network (1)
- biodiversity networks (1)
- biodiversity research (1)
- biodiversity shortfalls (1)
- biodiversity, Germany, floristic database, species-area relation (1)
- biodiversité (1)
- bioelement content (1)
- bioerosion (1)
- bioethanol (1)
- biogenic amine (1)
- biogeochemical investigations (1)
- biogeographic contrast (1)
- biogeographical boundaries (1)
- biogeographical models (1)
- biogeography, geotectonic (1)
- bioherbicide (1)
- bioimmuration (1)
- bioindicatorial value (1)
- bioindicators (1)
- biological activity of peat (1)
- biological agent (1)
- biological agents (1)
- biological controll (1)
- biological cycle (1)
- biological diversity (1)
- biological models (1)
- biological pump (1)
- biological soil crusts (1)
- biological species concept (1)
- biological spectrum (1)
- biological traits (1)
- biologische Pumpe (1)
- biologische Schädlingsbekämpfung (1)
- biome (1)
- biometric measures (1)
- biomonitoring (1)
- bionomics (1)
- biopesticides (1)
- biospehric reserve (1)
- biostratigraphy (1)
- biotic resistance hypothesis (1)
- biotope management (1)
- biotope network (1)
- biotope tradition (1)
- biozönotische Region (1)
- bipterate setae (1)
- birch (1)
- birch forests (Vaccinio-Betuletum) (1)
- birch swamps (1)
- birch-oak forest (1)
- bird dispersal (1)
- bird lists (1)
- birdstrike prevention (1)
- bisphenol A (1)
- bivalvia (1)
- black flies (1)
- black locust seed predation (1)
- black widow spider (1)
- black-winged stilt (1)
- blackfish (1)
- blister beetle (1)
- blister beetles (1)
- blood coagulation (1)
- blood-feeding moths (1)
- bloodsucking (1)
- blowout penstemon (1)
- bluetongue disease (1)
- bluetongue virus (1)
- blütenlose Pflanzen (1)
- bodenphysikalische Eigenschaften (1)
- body length (1)
- body size (1)
- bog (1)
- bog regeneration (1)
- bog vegetation (Sphagnetum magellanici) (1)
- bois d’œuvre (1)
- bonaerensis (1)
- borboletas (1)
- bore-holes (1)
- boreal (1)
- borers (1)
- bosques de Nothofagus (1)
- botanist (1)
- botany (1)
- boulder screes (1)
- boundary (1)
- boundary layer model (1)
- bowerbirds (1)
- brachypterism (1)
- brachypterous (1)
- brachypterous Meconematini (1)
- bramble scrub (1)
- branch (1)
- breast muscle (1)
- breeding bird community (1)
- breeding birds (1)
- breeding grounds (1)
- breeding on empty nests (1)
- breeding phenology (1)
- breeding stock (1)
- breeding success (1)
- brittle-stars (1)
- broadleaved deciduous forests (1)
- broom (1)
- brown recluse spiders (1)
- brown-coal mining area (1)
- browsing (1)
- bryobionts (1)
- bryophytes, plant communities, megalithic monuments, Northwest Germany,crystalline boulders (1)
- buffer zone (1)
- building behaviour (1)
- bulb morphology (1)
- bulk density (1)
- buoyancy (1)
- burrowing spiders (1)
- burrowing toad (1)
- burrowing wolf-spiders (1)
- bursa copulatrix (1)
- bush crickets (1)
- bush encroachment (1)
- bush regeneration (1)
- by-catch (1)
- bycatch (1)
- cAMP (1)
- cIAP1 (1)
- cIAP1 BIR (1)
- caatinga (1)
- calcareous Molinia meadow (1)
- calcareous arable fields (1)
- calcareous/siliceous communities (1)
- calentamiento climático (1)
- calibrated phylogeny (1)
- calyx (1)
- camouflage (1)
- campo (1)
- cancer immunotherapy (1)
- canopy arthropods (1)
- canopy climate (1)
- canopy shading (1)
- cantharidin (1)
- cantharophily (1)
- capacité de germination (1)
- capercaillie (1)
- capture efficiency (1)
- carabid assemblage (1)
- carbapenemase (1)
- carbon content (1)
- carbon-13 (1)
- carbonate factories (1)
- cardiovascular disease (1)
- carnivore (1)
- carnívoro (1)
- carotenogenic genes (1)
- carotenoid (1)
- carrying capacity (1)
- caspase-2 (1)
- castle and palace gardens (1)
- casual and naturalized alien plants (1)
- catabolism (1)
- catalog (1)
- caterpillar-like abdomen (1)
- caterpillars (1)
- cattle grazing (1)
- caucasus (1)
- caudal ramus (1)
- cauliflory (1)
- cave dweller (1)
- cave leeches (1)
- cave spider (1)
- cave wētā (1)
- cave-dweller (1)
- cave-dwelling copepod (1)
- cave-inhabiting (1)
- cave-spiders fauna (1)
- ceck-list (1)
- celation (1)
- cell death (1)
- cell differentiation (1)
- cell fractionation (1)
- cell migration (1)
- cell outline (1)
- cell wall precursor (1)
- cell-cell communication (1)
- cellular automata (1)
- cellular rosette (1)
- cellular signaling (1)
- central China (1)
- central Sarawak (1)
- centric diatoms (1)
- cephalotheca (1)
- cephalothorax (1)
- cerambícido (1)
- ceremonial (1)
- cerrado (1)
- cetacean (1)
- cetaceans (1)
- change detection (1)
- change in floral structure (1)
- changes in vegetation (1)
- changes past 1965 (1)
- changing in the stock of trees (1)
- characiforms (1)
- character (1)
- character concept (1)
- character states of the metasternum and katepisternum (1)
- characteristic soil profiles (1)
- characteristic species (1)
- characters (1)
- chasmophytes (1)
- check list (1)
- check-list (1)
- chemical climate (1)
- chemosymbiosis (1)
- chemosynthetic (1)
- chemosynthetic organisms (1)
- chemosynthetische Organismen (1)
- chemotaxis (1)
- chinche (1)
- chloride accumulation (1)
- chloroplast envelopes (1)
- chloroplast membrane proteins (1)
- chondrocytes (1)
- chorological borderline area (1)
- chorological tension zone (1)
- chorology (1)
- chromalveolate (1)
- chromosome (1)
- chronosequence (1)
- chrysopids (1)
- chymotrypsin inhibitor (1)
- cichlid (1)
- ciclo de vida (1)
- circadian (1)
- circum-Mediterranean (1)
- circumscription (1)
- cirrophores (1)
- citation analysis (1)
- citation index (1)
- citation metric (1)
- city of Osnabrück (1)
- civets (1)
- cladistic analysis (1)
- cladistics (1)
- clamping (1)
- class character species (1)
- classifi cation (1)
- classification of anthropochores (1)
- classification tree (1)
- clave (1)
- clave a las especies (1)
- clave de especies (1)
- clave dicotómica (1)
- clave para los géneros con uñas prensiles (1)
- claves para los adultos (1)
- clay pits (1)
- clerid fauna (1)
- clerid mimicry (1)
- climate adaptation (1)
- climate data (1)
- climate scenario (1)
- climatic change (1)
- climatic conditions (1)
- climatic fluctuation (1)
- climatic temperature range (1)
- climbers (1)
- cline (1)
- clock genes (1)
- clonal (1)
- clonal morphology (1)
- clone (1)
- close-to-natural forests (1)
- cloud forest understory (1)
- cloud stripping (1)
- clown beetle (1)
- clypeal chaetotaxy (1)
- co-evolution (1)
- co-fermentation of pentoses with glucose (1)
- co-occurrence (1)
- co-occurrence metrics (1)
- coagulation process (1)
- coalescence (1)
- coarse woody debris (1)
- coastal area (1)
- coastal desert (1)
- coastal dunes (1)
- coastal east Asia (1)
- coastal habitats (1)
- coastal marshes (1)
- coastal marshlands (1)
- coastal oniscidea (1)
- coastal reef fish (1)
- coccoidea (1)
- cochinillas harinosas (1)
- coco de mer palm (1)
- cocoons (1)
- cod (1)
- code of phytosociological nomenclature (1)
- coenosystematical elements (1)
- coexistence (1)
- coexistence of species (1)
- coffee grasshopper (1)
- cold seeps (1)
- cold-water coral reefs (1)
- collaborative (1)
- collapsing nodes (1)
- collecting (1)
- collecting methods (1)
- collection locality (1)
- collection ranges (1)
- collections (1)
- collector (1)
- colline to montane vegetation belt (1)
- colluvial cones (1)
- colmillo (1)
- colonial (1)
- colonial spider (1)
- colony growth-form (1)
- color change (1)
- color illustrations (1)
- color phenology (1)
- color polymorphism (1)
- color scans (1)
- color-morph variation (1)
- coloriscopy (1)
- colour aspects (1)
- colour images (1)
- colour sequence (1)
- comb-footed spider (1)
- comb-footed spiders (1)
- combined climatic and structural parameter (1)
- comet Hale-Bopp (1)
- comet Hale-Bopp, coma, jets, envelopes (1)
- comet Shoemaker-Levy 9 (1)
- comets (1)
- commensal (1)
- commercial horticulture (1)
- commissures (1)
- common mullein (1)
- common species (1)
- communal roosts (1)
- communication (1)
- communicational behaviour (1)
- community (1)
- community assemblage (1)
- community-weighted mean (1)
- comparative ecology (1)
- comparative genomics (1)
- comparative morphology (1)
- comparative study (1)
- comparison of regression techniques (1)
- comparison spiders–carabids (1)
- comparison with older list (1)
- compatible solutes (1)
- competitive hierarchy (1)
- competitiveness (1)
- complejo de especies (1)
- complementation (1)
- complex plastid (1)
- complexity (1)
- comportamento de defesa (1)
- comportamiento de defensa (1)
- computational ecology (1)
- computer program (1)
- concept (1)
- concurrent TMS--fMRI (1)
- condition (1)
- conditions du sol (1)
- cone (1)
- confirmation of photographic records (1)
- conflict species (1)
- congruence (1)
- conjecture of natural history (1)
- connaissances et perceptions locales (1)
- connaissances écologiques traditionnelles (1)
- conodont (1)
- conotoxin (1)
- conservation assessment (1)
- conservation genetics (1)
- conservation of nature (1)
- conservation planning (1)
- conservation responsibility (1)
- conservation tillage practices (1)
- conservation units. (1)
- conservation value (1)
- considérations socioculturelles (1)
- contaminants (1)
- continental drift (1)
- continuous pasture (1)
- control measures (1)
- control region (1)
- convergent adaptive evolution (1)
- convergent evolution (1)
- cookiecutter sharks (1)
- cooling deactivation (1)
- cooperation (1)
- copal (1)
- coppice stands (1)
- coppice-with-standards (1)
- copulatory organ (1)
- copulatory plug (1)
- coral (1)
- coral associates (1)
- coral environment (1)
- coral-reef plankton (1)
- core facility administration (1)
- corpus callosum (1)
- corrected data (1)
- corrections (1)
- correlations (1)
- correlative model (1)
- correspondence analysis (1)
- cortical flow (1)
- corticalis group (1)
- cosmopolitanism (1)
- cosmopolite (1)
- cost-benefit analysis (1)
- country roads (1)
- couverture végétale (1)
- coxal morphology (1)
- coypu (1)
- cpDNA (1)
- cpDNA rps16 (1)
- craneflies (1)
- crape myrtle aphid (1)
- crapemyrtle scale (1)
- crepuscular (1)
- crepuscular activity (1)
- crepuscular bees (1)
- crepuscular behaviour (1)
- creusa (1)
- cricket (1)
- crickets (1)
- crop damage (1)
- crop loss (1)
- crop rotation areas (1)
- crop wild relatives (1)
- cropland (1)
- crown-group ants (1)
- cryopedogenesis (1)
- cryoperstruction (1)
- cryotranslocation (1)
- cryptic biodiversity (1)
- cryptic species delimitation (1)
- cryptogam communities (1)
- cryptogenic birds (1)
- cría de abejas (1)
- cuckoo wasps (1)
- cultural entomology (1)
- cut material (1)
- cuticular hydrocarbons (1)
- cyanobacteria (1)
- cyclic succession (1)
- cyclothems (1)
- cys-loop receptor (1)
- cyt b (1)
- cytochrome c oxidase (1)
- cytochrome c. (1)
- cytotoxicity (1)
Institute
- Biowissenschaften (378)
- Extern (375)
- Institut für Ökologie, Evolution und Diversität (150)
- Senckenbergische Naturforschende Gesellschaft (139)
- Biochemie und Chemie (122)
- Medizin (114)
- Biodiversität und Klima Forschungszentrum (BiK-F) (104)
- Frankfurt Institute for Advanced Studies (FIAS) (45)
- Pharmazie (35)
- Exzellenzcluster Makromolekulare Komplexe (32)
We performed a bioinformatical analysis of protein export elements (PEXEL) in the putative proteome of the malaria parasite Plasmodium falciparum. A protein family-specific conservation of physicochemical residue profiles was found for PEXEL-flanking sequence regions. We demonstrate that the family members can be clustered based on the flanking regions only and display characteristic hydrophobicity patterns. This raises the possibility that the flanking regions may contain additional information for a family-specific role of PEXEL. We further show that signal peptide cleavage results in a positional alignment of PEXEL from both proteins with, and without, a signal peptide.
Diabrotica virgifera virgifera LeConte, in its original North American habitat also known as western corn rootworm beetle, actively continues its expansion to new territories and uses Homo sapiens as its prime vector. It took only 15 years to spread to and occupy the southeastern and central parts of Europe, so far with the exception of Denmark where it has not been documented as of 2007. Economic thresholds have been reached and surpassed only in Southeast European countries like Slovakia, Hungary, Serbia, Eastern Croatia, Romania and Northern Italy. But both, the area affected and the severity of symptoms are increasing. Model calculations by a number of authors (Baufeld & Enzian, 2005 a and b; Hongmei Li & al. 2006, CLIMEX model) indicate a definitive propensity of D. v. virgifera to expand its currently occupied territory to regions with moderate temperatures and Zea mays cultivation. East Africa and Eastern Asia are included in the list of potential candidates for future inadvertent introduction. In most discussions it is tacitly and erroneously assumed that Z. mays is the only or the only important host of D. v. virgifera. Our recent observations in Eastern Slovenia on the oil pumpkin Cucurbita pepo indicate, however, that this simplifying assumption is notlonger strictly valid. It has to be modified in light of new evidence. Here, we report a few field experiments conducted in August of 2006 clarifying the host status of C. pepo in a European country.
Der inzwischen auf der EPPO A1-Liste aufgeführte Quarantäneschädling, der Bockkäfer Anoplophora glabripennis (Motschulsky, 1853), ist seit seiner Einschleppung nach Braunau am Inn (Österreich) im Jahr 2001 in ganz Europa ein Begriff. Neben zwei unabhängigen Fundorten in Frankreich, 2003 in Gien und 2004 in Sainte-Anne-sur-Brivet (Hérard & al. 2005) wurde eine Freiland-Population dieser Laubbäume schädigenden Art erstmals 2004 auch in Deutschland festgestellt. Bisherige Funde von Käfern in Deutschland waren auf das Gelände des Hamburger Hafens, Umschlagplatz vieler Container aus dem asiatischen Raum, beschränkt (Schliesske 2001). Es konnte aber nie eine Übersiedelung auf Laubbäume in der Umgebung beobachtet werden. Die Situation änderte sich gravierend, als offensichtlich befallene Bäume in Neukirchen am Inn (Gemeinde Neuburg am Inn, Landkreis Passau) in Bayern festgestellt wurden. Symptome wie mangelnde Belaubung, kraterförmige Eiablagestellen und Austritt von Bohrmehl an einem Ahornbaum deuteten auf Befall mit A. glabripennis hin. Nach Entnahme von Astteilen wurden in Gängen Bockkäfer-Larven gefunden, die von Kollegen des Bundesamtes und Forschungszentrums für Wald (BFW) in Wien mittels DNA-Analyse zweifelsfrei als A. glabripennis identifiziert wurden (Hoyer & al. 2003).
The codling moth, Cydia pomonella (Lep., Tortricidae), is a significant pest of orchard crops such as apple and pear in Southern Germany, and can cause severe economic damage to apple crops. Due to resistance to conventional pesticides and the growing market for organic fruit, Cydia pomonella Granulovirus (CpGV) has been used to control C. pomonella in Germany for over 10 years. Recently, populations exhibiting resistance to CpGV have been reported. In this study, we have used amplified fragment length polymorphism (AFLP) markers to estimate genetic variations between eight different C. pomonella populations, which were obtained from different locations exhibiting varying levels of resistance to CpGV. Three different AFLP primer combinations generated a total of 194 AFLP fragments, ranging from 57.84 to 424.11 bp, with an average of 59.23 amplified fragments per primer combination. The total number of segregating fragments ranged from 181 to 115 and resulted in a high loci polymorphism of 100% in most cases, except for two populations, where it was found to be 88.1% and 93.3%. An analysis of genetic variation based on the obtained AFLP markers resulted in high gene diversity (Hj) values, ranging between 0.2884 to 0.3508. Hj values also indicated a loss in gene diversity within a population over time. The Wright Fixation Index (FST) values indicated a low to moderate genetic differentiation in the populations. The cluster analysis (UPGMA), based on genetic distance values, showed that the majority of C. pomonella populations from different locations were clearly distributed into distinct groups and showed a large genetic variability.
Neozoa werden als gebietsfremde Arten definiert, welche nach 1492 direkt oder indirekt durch den Menschen eingeführt wurden und selbstreproduzierende Populationen zu bilden im Stande sind (Essl & Rabitsch 2002). Biologische Invasionen sind schon seit dem Zeitalter des Kolonialismus ein bekanntes Phänomen, gegenwärtig hat das Problem in einer Zeit der Globalisierung von Wirtschaft und Tourismus und einer globalen Klimaveränderung jedoch eine neue Dimension und Geschwindigkeit erreicht. In Österreich gibt es grundsätzlich eine gute Datenbasis über das Auftreten von benthischen Einwanderern. Bereits in der älteren Literatur findet man dazu einige Hinweise, z.B.: Strouhal (1939), Vornatscher (1965) und Liepolt (1965–67). Größere Aufmerksamkeit wurde dem Phänomen invasiver Arten seit der massiven Ausbreitung der Dreikantmuschel Dreissena polymorpha geschenkt, als sich diese in den 1970er Jahren in vielen Flüssen und Seen in einem sehr kurzen Zeitraum ausbreitete. Verstärkte Beachtung wurde den Neozoa in der Limnologie aber erst im letzten Jahrzehnt zuteil, als die Fundnachweise immer häufiger wurden und sowohl ökonomische als auchbemerkenswerte ökologische Auswirkungen durch invasive Arten vermutet oder nachgewiesen wurden. Beispielsweise belegte Gruber (2006), dass der autochthone Steinkrebs (Austropotamobius torrentium) bereits bis in die Quellregion hinein durch den amerikanischen Signalkrebs (Pacifastacus leniusculus) verdrängt wird. In Österreich entstand als Folge des erhöhten Problembewusstseins in den letzten Jahren eine Reihe von umfassenden Publikationen zum Thema Neobiota: „Invaders“ (Aescht & al. 1995), „Neobiota in Österreich“ (Essl & Rabitsch 2002) und „Aliens“ (Wallner 2005). Während die überwiegende Zahl der Publikationen zum Thema Neozoa von taxonomischen Fachspezialisten stammt und deshalb zumeist auf eine oder einige ausgewählte Tiergruppen beschränkt bleibt, basiert vorliegender Beitrag auf Monitoringdaten und gewässerökologischen Untersuchungen, in welchen immer die gesamte Artengesellschaft der benthischen Evertebraten erhoben wurde.
Die 31. Karl-Medaille wurde vor 2 Jahren Herrn Professor Francke, Hamburg verliehen; es ist vielleicht kein Zufall, dass wir heute das Ehepaar Levinson ehren dürfen. verbindet sie doch eine langjährige und vor allen Dingen sehr erfolgreiche Zusammenarbeit. Hierzu ein Beispiel: Das Weibchen des Tabakkäfers Lasioderma serricorne produziert das Sexualpheromon Serricornin. Gemeinsam mit Herrn Francke ist Ihnen die Aufklärung der seltenen Speicherform eines Pheromons, und zwar des Anhydroserricornins, gelungen. Sie haben die Pheromondrüse beschrieben und die biologische Aktivität der Enantiomeren ermittelt. Basierend auf diesen Erkenntnissen entwickelten Sie gemeinsam mit British American Tobacco eine Lockstoff-Falle, die von Ihnen unter Praxisbedingungen in Tabaklagern in Deutschland, Griechenland, Zypern und Ägypten getestet wurde. Ergebnis ist das Produkt Lasiotrap, das kommerziell zu Monitoring und Massenfang des Tabakkäfers eingesetzt wird. Mit diesem Beispiel möchte ich einen wesentlichen Ansatz Ihres wissenschaftlichen Denkens und Forschens beschreiben. ...
Sie sehen und hören recht – die im Foto gezeigte, heute zu ehrende Dame begeht in einigen Monaten ihren 85. Geburtstag und startet in wenigen Tagen zu ihrer nächsten entomologischen Sammelreise nach Namibia. Sie entschuldigt sich deshalb, dass sie bei der Verleihung der bedeutendsten deutschen Auszeichnung für Leistungen entomologischer Forschung, der Fabricius-Medaille, für ihr bisheriges Lebenswerk, heute nicht anwesend sein kann. Ich hätte ihr gesagt: Liebe Ursula, ich kannte Deinen Namen schon aus der Fachliteratur, bevor ich Dich das erste Mal Mitte der achtziger Jahre bei einer der jährlichen Tagungen der Arbeitsgemeinschaft der Mitteleuropäischen Heteropterologen im „Westen“ persönlich traf und überrascht war, einer agilen rüstigen Seniorin zu begegnen. Seither sind wir mehrmals zusammengetroffen und ich erinnere...
Die Meigen Medaille wird seit 14 Jahren innerhalb der Deutschen Gesellschaft für allgemeine und angewandte Entomologie an Mitglieder vergeben, die sich in besonderer Weise um die entomologische Systematik und Faunistik verdient gemacht haben. Unter unseren Preisträgern befinden sich auch österreichische Entomologen, und so freut es mich ganz besonders, dass wir hier auf der Dreiländer-Tagung der Entomologen in Innsbruck mit Prof. Dr. Hubert Pschorn-Walcher wiederum einen österreichischen Forscher ehren. Dies umso mehr, als Pschorn-seine Wirkungsstätte in allen dreien dieser Länder, also sowohl in Österreich, der Schweiz, wie auch in Deutschland hatte. Wie gerne hätte ich meine Laudatio heute direkt an meinen verehrten Doktorvater gerichtet, doch ist Pschorn-leider kurz nach seiner Nominierung für diese Medaille an seinem 80. Geburtstag einem Krebsleiden erlegen, sodass hier mit Dr. Werner Heitland einer seiner Schüler in Vertretung seiner Familie den Preis entgegen nehmen wird. Es ist kaum möglich, in wenigen Minuten dem Werk und der Person von Hubert Pschorn-Walcher gerecht zu werden, doch will ich versuchen, hier kurz die Vita und Person unseres Preisträgers vorzustellen. Hubert Pschorn-wurde am 18.10.1926 in Bad Mitterndorf in der Steiermark geboren. Sein Vater war Oberförster und diese Tätigkeit hat den jungen Pschorn-ganz offensichtlich...
Ich freue mich mit Ihnen über diese ganz besondere Ehre, die Ihnen heute zuteil wird. Die Medaille, die Ihnen im Namen und im Andenken an Johann Wilhelm Meigen verliehen wird, wurde zur Förderung der entomologischen Forschung auf dem Gebiet der Systematik und Faunistik gestiftet. Mir fällt nun die Aufgabe zu, Ihre Verdienste um ebendiese Gebiete zu skizzieren. Dies ist eine ebenso leichte wie schwierige Aufgabe, möchte ich doch sowohl dem Menschen als auch dem Werk in allen Facetten gerecht werden. Leicht erscheint mir die Aufgabe vor allem deshalb, weil ich Herrn Remane schon sehr lange kenne – ich begegnete ihm vor etwas mehr als 30 Jahren, gleich am ersten Tag meines Studiums in Marburg, als ich in die Bestimmungsübungen marschierte und den jugendlich wirkenden Mann in Lederjacke, der so gar nicht aussah, wie ich mir einen Professor vorgestellt hatte, erst mal ganz locker mit „Du“ ansprach. Wie peinlich war es mir, als er sich bei Kursbeginn dann mit Titel vorstellte! In den folgenden 10 Jahren haben wir mehr Zeit miteinander verbracht als mit unseren jeweiligen Familien. Bitte erwarten Sie also keine objektive Darstellung von mir – ich bin sozusagen im besten Sinne des Wortes „befangen“ und kann nur aus meiner subjektiven Sicht berichten. Zunächst allerdings ein paar „Highlights“ aus Ihrer Vita. Inspiriert durch sein familiäres Umfeld, interessierte sich Herr Remane bereits als Schüler für die Lebewesen seiner unmittelbaren Umgebung. Zunächst waren es die Wanzen, denen er sich mit großer Begeisterung zuwandte, und er publizierte noch als Schüler mit 18 Jahren seinen ersten wissenschaftlichen Beitrag in einem...
Der evolutionäre Erfolg der Pterygoten macht Fluginsekten auch in Binnengewässern zur nach Arten- und Individuenzahl dominierenden Gruppe. In unseren Gewässern, in denen Großmuscheln und Großkrebse ihre ursprüngliche Rolle nicht mehr spielen, stehen sie auch der Biomasse nach an der Spitze der Wirbellosen. Limnologen, die die Lebensgemeinschaft der Gewässer bearbeiten wollen, müssen darum gute Entomologen in ihren Reihen haben, denn die präzise Identifizierung der Organismen ist eine Grundvoraussetzung für sinnvolle ökologische Studien, welche das eigentliche Anliegen der Limnologen sind. Ende der vierziger Jahre wurde das ehrgeizige Vorhaben der limnologischen Gesamtbearbeitung des einzigen in ganzer Länge in den Westzonen liegenden größeren Flusssystems, Fulda und Weser, von fünf Göttinger Studenten in Angriff genommen. Das Schwergewicht der Arbeiten lag auf der 220 km langen Fulda in Osthessen, deren Erforschung seit der Gründung der Limnologischen Fluss-Station in Schlitz 1951 unter Leitung von Joachim Illies von Schlitz aus betrieben wurde. Ihm bot die Formenvielfalt der Wasserinsekten eine hervorragende Handhabe zur Abgrenzung...
Jeder der Anwesenden kennt die Faszination, die von den Leistungen und der Vielgestaltigkeit von Insekten ausgeht. Insekten bieten eine Fülle von Beispielen für die Evolution völlig neuartiger Strukturen, Verhaltensweisen, Verteidigungsmechanismen usw. Man denke z.B. an die Evolution der Flügel, die Tanzsprache der Bienen, die Evolution hochkomplexen Sozialverhaltens oder das chemische Fachwissen der Bombardierkäfer. Besonders faszinierend wird es dort, wo Insekten mit anderen Organismen interagieren. Berühmt geworden sind die z. B. die symbiotischen Beziehungen zwischen verschiedenen Taxa von Ameisen und Pflanzen oder zwischen höheren Termiten und ihren Pilzgärten. Während Mikroorganismen meist als Krankheitserreger oder Konkurrenten für Insekten auftreten, gibt es auch einige Fälle in denen sich aus diesen negativen Beziehungen positive, ja sogar obligate mutualistische Beziehungen entwickelt haben. Dazu gehören die Darmsymbionten die von vielen Herbivoren „adoptiert“ wurden, um ihre nährstoffarme pflanzliche Nahrung besser ausnutzen zu können. Wir haben es einem der diesjährigen Preisträger, Herrn Dr. Martin Kaltenpoth, zu verdanken, dass wir seit kurzem ein weiteres aufregendes und völlig überraschendes Beispiel für eine Symbiose zwischen einem Insekt und einem Bakterium kennen.
Lars Krogmann wurde 1976 geboren in Norderstedt bei Hamburg. Schon früh entwickelte er eine Leidenschaft für Insekten, insbesondere für Tagschmetterlinge. Der Legende nach soll er bereits als Heranwachsender stets „Entomologe“ als Berufsziel ausgegeben haben. Folgerichtig begann er nach dem Abitur und Zivildienst im Jahr 1996 ein Studium der Biologie in Hamburg. Im Studium belegte er jeden Kurs, der entomologische Inhalte hatte, und er arbeitete als studentische Hilfskraft in der Entomologischen Sammlung. Seine Diplomarbeit führte er bei Professor Rudolf Abraham durch. Im Diplom standen zum ersten Mal Arbeiten zur Morphologie an, die er später geradezu perfektionieren würde. Untersuchungsobjekte waren hier die Larven von Pteromaliden, einer Familie parasitischer Wespen. Der Titel der Arbeit war: „Untersuchungen zur Präimaginalentwicklung der Pteromalidae (Hymenoptera: Chalcidoidea)“. Das Diplom schloss er mit der Note „sehr gut“ ab. Zur Promotion wurden seine Fragestellungen auf die Systematik und Phylogenie der Chalcidoidea, der parasitischen Erzwespen, ausgebaut. Auch die Promotion wurde von Professor Abraham betreut. Der Titel der Doktorarbeit lautete: „Molekulargenetische und morphologische Untersuchungen zur systematischen Stellung der Pteromalidae innerhalb der Chalcidoidea (Hymenoptera: Apocrita)“. Was Lars Krogmann dabei besonders auszeichnet, sind eine klare wissenschaftliche Vision und eine bemerkenswerte Herangehensweise. Dazu gehört nicht nur das Formulieren einer Fragestellung, sondern auch: wie kann ich sie beantworten? Drei wichtige Aspekte möchte ich dabei herausheben: Die Entwicklung...
The bee fauna of Taiwan was studied intensively in the first half of last century and was based in large parts on the extensive material collected by Hans Sauter between 1902 and 1914. Subsequent studies on bees of Taiwan have only been sporadic. Within a cooperation between the above mentioned institutions the bee fauna was reinvestigated. It was shown how insufficiently the bee fauna of Taiwan had been investigated so far, in particular, the higher mountain regions. Now about 150 species of bees, belonging to 32 different genera, are known from Taiwan, ten of which have been described or recognized as new for science by the recent cooperation.
Die Grabwespen (Sphecidae sensu Bohart & Menke 1976; Sphecidae sensu lato in neueren, phylogenetischen Arbeiten), zu denen nach Day (1984) und späteren Autoren auch die Heterogynaidae zählen, umfassen derzeit 266 Gattungen mit 9559 beschriebene Arten (Pulawski 2006). Zusammen mit den Bienen (= Apiformes nach Michener 2000, bzw. Anthophila nach Engel 2005) bilden die Grabwespen ein gut begründetes Monophylum, das nach Michener (1986) den Namen Apoidea trägt und eine der drei Hauptlinien innerhalb der aculeaten Hymenoptera ist. Die Monophylie der aculeaten Hymenoptera, der Apoidea sowie die der Bienen ist jeweils gut begründet (z.B. Brothers 1975, Königsmann 1978, Lomholdt 1982, Alexander 1992, Brothers & Carpenter 1993). Anders verhält es sich mit den Grabwespen. Neben der phylogenetischen Untersuchung von Brothers & (1993), die die Monophylie der Grabwespen unterstützt, haben andere morphologische als auch molekularsystematische Analysen starken Zweifel an dieser Hypothese aufkommen lassen (z.B. Königsmann 1978, Lomholdt 1982, Alexander 1992, Prentice 1998, Melo 1999, Ohl & Bleidorn 2006).
Für Taxonomen gehören alle Publikationen, die nach 1758 erschienen sind, in die Rubrik „aktuelle Literatur“. Es gibt bereits mehrere Bibliographien, die versucht haben, die entomologischen Publikationen für den Zeitraum bis 1863 systematisch zu erfassen. Das Jahr 1863 bildet insofern eine Besonderheit, da nach 1863 mit dem „Zoological Record“ ein Werk existiert, das wesentliche bibliographische Bedürfnisse für die Entomologie abdeckt. Für den Zeitraum von 1864 bis 1900 gibt es zusätzlich die Serie II des „Index“ (Derksen & Scheiding 1963 – 1975). Eine taxonbezogene Literaturauswertung bis 1850 findet sich im herausragenden „Index Animalium“ (Sherborn, 1902, 1922-33).
Taxonomic, systematic, and biogeography knowledge on the Palaearctic species of Pristaulacus Kieffer 1900 is summarized. Twenty-one valid species are recognized. The most important morphological characters taken into consideration are: shape, cuticular sculpture, and pubescence of head; index length/width of antennomeres; shape, sculpture and cuticular processes of mesosoma, especially of pronotum and mesonotum; number and shape of teeth on claw; shape and sculpture of metasoma; ovipositor length compared with wing and antenna length; and colour pattern (e.g., the dark spots on fore wing, and the colour of hind tarsus). Several characters of the genital capsule of the male were proved to be very useful for species identification, e.g., the shape of the paramere, volsella, cuspis, and digitus. Based on analysis of twenty-five morphological characters, eight species groups are recognized. The critical revision of the chorological data, including many new records, introduced relevant changes of the geographical distribution pattern of most species. Twelve species are restricted to the western part of the Palaearctic Region and eight species are restricted to its eastern part; only one species, P. gibbator, has a wider distribution, including both western and eastern parts of the Palaearctics.
Es wird die Verschiedenheit der einzelnen Larvenstadien hervorgehoben, die in der Hypermetamorphose ihren Gipfel erreicht. Am Beispiel der Coleoptera wird der Stand der taxonomischen Kenntnisse erörtert und in seiner z.T. krassen Differenzierung erläutert. Es werden Möglichkeiten der Determination von Larven vorgestellt. Einige Ordnungen der Holometabola können auch durch apomorphe Merkmale der Larven als Monophyla wahrscheinlich gemacht werden, z. B. Neuroptera, Trichoptera und Siphonaptera, bei anderen gestatten dies die gegenwärtigen Kenntnisse nicht, z. B. Coleoptera und Hymenoptera. Auch die Monophylie subordinierter Taxa kann anhand von abgeleiteten Merkmalen der Larven dargestellt werden, wie am Beispiel der Familie Scirtidae (Coleoptera) erläutert wird. Es wird darauf hingewiesen, dass Inkongruenzen von Larval- und Imaginalsystemen wertvolle Hinweise auf Forschungsbedarf zur Auflösung paraphyletischer Gruppen liefern können. Die Bedeutung der Larven für die Taxonomie, Systematik und Phylogenetik ist sehr groß, und es wird eine verstärkte Aufmerksamkeit zur Erforschung der „Holomorphe“ im Sinne Hennigs angemahnt.
Rising atmospheric CO2 is regarded as the main driver of global warming (Crowley, 2000). While temperature changes directly affect plants and animals (Root et al., 2003; Parmesan, 2006), the effects of CO2 on herbivores are mediated through changes in nutrient quality. Elevated concentrations of atmospheric CO2 are likely to increase photosynthetic activity and thus provide more C-based compounds which may alter plant chemical profiles and plant–herbivore–natural enemy interactions. There are several scenarios how insects will react when confronted with a different food quality. A nutrient poor diet, induced by nitrogen dilution, may result in compensatory feeding with either no adverse effects on insect performance or with negative effects on insect growth due to low digestibility of plant structural compounds (e.g. lignin) or toxic effects of secondary metabolites (e.g. tannins). Here we present data from on-tree feeding trials with larvae of the generalist herbivore Lymantria dispar and one of its natural enemies, the hymenopteran endoparasitoid Glyptapanteles liparidis, studied in 2005. The experiments were conducted at the Swiss free-air CO2 enrichment (FACE) site near Basel, in an approximately 80-100-yr-old, mixed-species forest. The data link changes in foliar chemistry of three tree species (Quercus petraea, Fagus sylvatica, Carpinus betulus) exposed to 540 ppm CO2 with herbivore and parasitoid performance.
Arthropoden fanden in Tirol schon früh in Wissenschaft und Lehre Berücksichtigung und bis heute eine kontinuierliche Schule. Die Entomo-Arachnologie wurde im Wesentlichen von der Leopold-Franzens-Universität und dem Landesmuseum Ferdinandeum in Innsbruck, den Klöstern und Gymnasien sowie vom Innsbrucker Entomologenverein und dem Naturwissenschaftlich-medizinischen Verein in Innsbruck getragen. Der folgende Streifzug durch die entomologische Vergangenheit von Tirol konzentriert sich auf die ältere Periode, während die rezenten Repräsentanten im Rückblick selektiv und weniger ausführlich erfasst sind. Wir folgen dabei der derzeit liberalen Auslegung der Entomologie als Synonym mit einer sensu latissimo Arthropodenkunde.
Die 139. Jahresversammlung der Deutschen Ornithologen-Gesellschaft fand in diesem Jahr in einem ganz besonderen Rahmen statt. Nach 1910 und 1978 hatte die Deutsche Ornithologen-Gesellschaft und das Institut für Vogelforschung „Vogelwarte Helgoland“ den Internationalen Ornithologen-Kongress wieder einmal nach Deutschland eingeladen. Vom 13. bis 19. August 2006 trafen sich im Congress Centrum Hamburg 1355 Ornithologen aus der ganzen Welt, um sich über aktuelle Probleme in der Vogelforschung auszutauschen (siehe dazu IOC-Bericht von Wilhelm Irsch im Nachrichtenteil). Um allen DO-G-Mitgliedern die Möglichkeit zu geben an diesem Weltkongress teilzunehmen, fand die diesjährige DO-G-Tagung in Kombination mit dem IOC statt. Der eigenständige DO-G-Teil beschränkte sich mit Vortragsprogramm, Postervorstellung und Mitgliederversammlung auf Sonntag, den 20. August 2006.
Die 138. Jahresversammlung der Deutsche Ornithologen-Gesellschaft fand auf Einladung des Staatlichen Museums für Naturkunde Stuttgart und mit Unterstützung der neu gegründeten Ornithologischen Gesellschaft Baden-Württemberg und der Universität Hohenheim in den Hörsälen der Universität Hohenheim statt. Schwerpunktthemen waren in diesem Jahr „Chronobiologie“ und „Ökologie von Insel-Lebensräumen“, weitere Hauptthemen „Monitoring und Atlasarbeiten“, „Vögel und Klimawandel“ und „Neozoen“. Die Jahresversammlung der DO-G fand zum zweiten Mal in Stuttgart statt. Bereits 1959 hatte das Staatliche Museum für Naturkunde Stuttgart zu dieser wissenschaftlichen Tagung eingeladen, damals noch in das Schloss Rosenstein.
In Deutschland wird zur Erfassung der Brutvogelfauna bislang vorwiegend die Revierkartierung angewandt. Wegen des hohen Zeit- und Kostenaufwands ist sie nicht überall die geeignetste Methode. Soll die Populationsdynamik einzelner Vogelarten oder Bestände untersucht werden (sainsonale oder ganzjährige Monitoringprogramme), so liefern halbquantitative Methoden (Relativmethoden), wie Linienzählung oder Punkt-Stopp- Zählung wegen der besseren Standardisierbarkeit für viele Arten sogar bessere Ergebnisse bei gleichzeitig reduziertem Arbeitsaufwand. 2004 wurde zeitgleich und auf identischen Flächen ein Vergleich der drei am häufigsten zur Anwendung kommenden Kartiermethoden durchgeführt. Die beiden Relativmethoden werden mit den Daten der Revierkartierung verglichen. Eine Bewertung erfolgte anhand der Parameter Artenzahl, Abundanz, Nebenbeobachtungen, mögliche Reduktion der Begehungshäufigkeit, Zeitaufwand. Von den halbquantitativen Methoden wird die Punkt-Stopp-Zählung als geeignetste eingestuft, da sie bei ähnlichem Arbeitsaufwand eine Reihe von Vorteilen gegenüber der Linienkartierung bietet. Da die einzige vergleichbare Publikation zu teilweise anderen Aussagen gelangt, sind weitere Methodenvergleiche anzustreben.
Im Zeitraum 1999 bis 2003 wurden im Harz 83 gezüchtete Auerhühner besendert und nach der Auswilderung telemetrisch überwacht. Das Hauptziel war dabei, über Daten zu Überlebenschancen, Raum- und Habitatnutzung und zur Ernährung der Auswilderungstiere eine effektive Erfolgskontrolle zu ermöglichen und Optimierungsvorschläge für zukünftige Auswilderungsbestrebungen geben zu können. Von den mit Sendern ausgestatteten Tieren überlebten ca. 23 % (n = 18) bis zum Sender- oder Kontaktverlust. Die mediane Überlebensdauer betrug 13 Tage, wobei Hennen länger überlebten (18 Tage) als Hähne (12 Tage). Die höchsten Verluste (79 %, n = 48) traten innerhalb der ersten vier Wochen nach der Ausbringung auf. Von 61 registrierten Totfunden entfielen 62 % auf den Fuchs, 10 % auf den Habicht und 7 % auf den Luchs. Neben Totfunden mit unklarer Ursache, verendeten einzelne Tiere im Verkehr, aufgrund von Unterernährung oder wurden von Hunden getötet. Die Hauptgründe für die hohen Verluste unter den ausgewilderten Auerhühnern sind in physiologischen und ethologischen Defiziten aufgrund der Gehegezucht zu suchen. Hier seien insbesondere mangelhafte Feindkenntnis, und die wahrscheinlich unzureichende Anpassung an die Freilandnahrung zu nennen. Zudem waren 5 % der Verluste auf angelockte Prädatoren im Umfeld der Eingewöhnungsvoliere zurückzuführen. Die Auswilderungstiere nutzten Aktionsräume (Suchgebiete) zwischen unter einem bis zu 17.100 ha, wobei die Mehrzahl der Aktionsräume (77 %) bis zu 1.000 ha umfasste. Die ermittelten Aktionsraumgröße und auch die maximale Entfernung zum Auswilderungsort nahmen mit der Ortungsdauer zu. Das mitunter weiträumige Verstreichen der Auswilderungstiere könnte auf die allgemein starke Dispersion juveniler Auerhühner, aber auch auf vom Habitat her ungeeignete Auswilderungsorte zurückzuführen sein. Innerhalb der Aktionsräume etablierten die Vögel räumlich kleinere Nutzungszentren die zumeist bis zum Totfund oder Senderverlust frequentiert blieben. Die Größe der Nutzungszentren (n = 17) variierte zwischen 0,5 ha und bis zu 327 ha. Täglich legten die Vögel in ca. 70 % aller Fälle nicht mehr als 500 m zurück. Etwa 67 % aller Ortungen entfielen auf einen 3-km-Radius um den Aussetzungsort. Maximalwerte verwiesen auf Distanzen bis ca. 22 km (W). Methodisch ist aufgrund der Ergebnisse die Auswilderung direkt aus den Transportkisten ohne Akklimatisierung in Eingewöhnungsvolieren zu empfehlen. So ließen sich zusätzliche Verluste am Auswilderungspunkt vermeiden, und zudem bliebe man flexibel in der Wahl des Auswilderungsortes. Weitere Optimierungsmaßnahmen in der Zucht und Auswilderungsmethodik sind unerlässlich (z. B. frühzeitig intensivierte artgerechte Ernährung, Trainingsprogramme, angemessene Krankheitsprophylaxe), ohne deren erfolgreiche Umsetzung die weitere Auswilderung von Gehegetieren nicht weiter verantwortbar bleibt.
Während über Brutbestandsentwicklung und Phänologie rastender Kormorane viel bekannt ist, gibt es kaum Angaben zum aktiven Zug der Art abseits der Küsten. Die wenigen Arbeiten stammen meist aus älteren Untersuchungen, als der Kormoran augrund geringer europäischer Brutbestände noch ein seltener Durchzügler war. Anhand von Zugvogelplanbeobachtungen mit langer jahreszeitlicher und tageszeitlicher Ausdehnung aus den Jahren 2001 und 2003 wird der jahreszeitliche und tageszeitliche Ablauf des Wegzuges über Mittelwestfalen beschrieben. Auch Angaben zu Truppstärken ziehender Kormorane werden gemacht. Dabei zeigt sich, dass Kormorane jahreszeitlich etwas später, weiter über den Tag verteilt und offenbar auch in größeren Trupps durch das Binnenland ziehen als an der Küste. Insgesamt können somit einige Wissenslücken über den aktiven Zugverlauf abseits der Küsten geschlossen werden.
Seit 1995 wurden in Brandenburg vermehrt Silberreiher beobachtet. In der Nuthe-Nieplitz-Niederung kam es vor allem ab September zu größeren Schlafplatzansammlungen mit mehr als 20 Vögeln in abgestorbenen Erlen. Nachweise existieren aber aus allen Monaten, auch aus dem Frühjahr, darunter mehrfach Altvögel im Prachtkleid. Bruten wurden bisher nicht nachgewiesen. Der nächste Brutplatz befindet sich ca. 150 km ENE im Warthebruch (Polen). In der Nuthe-Nieplitz-Niederung wurden ganz flache Gewässer mit großem Nahrungsangebot bevorzugt. Seit 2001 wurden Überwinterungen beobachtet. Im strengen Winter 2005/2006 überwinterten sogar größere Trupps von bis zu 16 Silberreihern. Als Schlafplatz wurden Röhrichte im eisfrei bleibenden Nieplitzdelta am Blankensee gewählt. Zur Nahrungssuche wurden in dieser Zeit auch Wiesen aufgesucht, wo wohl Mäuse als Nahrung genutzt wurden.
Prähistorische Eierschalenfragmente der Fundstelle Sulze bei Erfurt in Thüringen werden beschrieben und diskutiert. Die folgenden Arten werden nachgewiesen: Cygnus olor, Anser anser, Anas platyrhynchos und Gallus gallus forma domestica. Auf der Grundlage von Knochenresten gelten folgende Nachweise: Columba livia forma domestica, Tyto alba, Anser anser forma domestica, Anas platyrhynchos forma domestica, Gallus gallus forma domestica, Corvus corax, Coloelus monedula, Galerida cristata, Passer domesticus und Coccothraustes coccothraustes. Besonderes Gewicht wird auf die Bestimmungsmethoden an prähistorischen Eierschalen gelegt.
"Es handelt sich um eine Zusammenfassung einer Dissertation" Innerhalb des Zeitraumes 2002 bis 2004 wurde in Berlin die Nahrungsökologie verschiedener Vogelarten untersucht, wobei auch deren Konsequenzen wie der Fortpflanzungserfolg analysiert wurden. Das Forschungsprojekt wurde im Rahmen des Graduiertenkollegs „Stadtökologische Perspektiven einer europäischen Metropole – das Beispiel Berlin“ (www.stadtoekologie-berlin.de) durchgeführt. Neben der Aufnahme der Brutvogel- (2002) und der Wintervogelgemeinschaften (2002/2003) auf fünf Probeflächen à ca. 20 ha entlang eines Urbangradienten, wurden Blaumeise (Parus caeruleus), Grünling (Carduelis chloris), Haussperling (Passer domesticus) und Turmfalke (Falco tinnunculus) speziell bearbeitet.
Ergebnisse langjähriger Schlafplatz-Zählungen von Möwen auf dem Alfsee (52°30´ N, 7°59´ E), Nordwest-Deutschland, werden präsentiert. Der Alfsee ist ein Hochwasser-Rückhaltebecken und existiert seit 1982 mit einer Wasserfläche von 210 ha. Ganzjährig fanden im Regelfall mindestens dreimal monatlich abendliche Zählungen statt. Von Dezember 1988 bis September 2006 wurden 753 Zählungen durchgeführt, im Mittel 42 pro Jahr (1989-2005). Möwen haben am Alfsee nie gebrütet. Der Haupt-Fressplatz der Möwen war die 19 km entfernte Mülldeponie Osnabrück-Piesberg, die von 1976 bis Mai 2005 betrieben wurde, an der Möwen aber noch bis Anfang 2006 Nahrung fanden. Lachmöwen kamen ganzjährig vor mit größeren Beständen von Juli-März und Bestandsspitzen im Juli/August sowie von November-März (max. 11.300 Ind.). Sturmmöwen traten vor allem von November-März auf (max. 6.600 Ind.), hohe Bestände wurden oft in Folge von Kältewellen registriert, vor allem im Januar/Februar. Silbermöwen waren von November bis März häufig, insbesondere im Dezember/Januar (max. 6.500 Ind.). Die Bestände der Heringsmöwe waren deutlich geringer, mit Schwerpunkten im Frühjahr (März-Mai) und im Sommer (Juli-August; max. 270 Ind.). Im Winter waren es nur Einzelne. Insgesamt nahmen die Möwenbestände im Winter bei anhaltender Gewässervereisung stark ab, teilweise wichen sie auf Gebäudeschlafplätze nach Osnabrück aus, nächtigten im dortigen Kanal-Hafen oder wanderten großräumig ab. Charakteristisch war eine jahrweise hohe Variabilität der Bestände. Zur Bestandsentwicklung wurden a) die Individuensummen per Vogeljahr, b) Maxima in Wintermonaten (Dez.-Jan.) und c) in spezifischen Zeiträumen (Frühjahr/Sommer) betrachtet. Lachmöwen erreichten ein Minimum der Individuensummen 1996/97 und nahmen bis 2004/05 wieder zu. Auch die Sommerbestände gingen bis 1997 zurück, nahmen danach aber wieder zu. In Kältewintern (1995/96, 1996/97) wanderte die Art teilweise ab. Bei der Sturmmöwe differierten die Individuensummen stärker und erreichten Bestandsspitzen 2004/05 und 2005/06. Hohe Winterbestände korrelierten mit niedrigen Temperaturen. Silbermöwen waren vor allem 1991/92-1994/95 häufig, nach geringen Werten 1995/96 (inkl. Kältewinter) stiegen sie erneut an, waren jedoch seit 1998/99 wieder deutlich rückläufig. Die Bestände im Dezember und Januar nahmen langfristig signifikant ab. Von der Heringsmöwe fielen höhere Bestände 1993/94 und 1997/98- 2000/01 auf. Nach einem Minimum 2001/02 wurde 2005/06 ein neues Maximum erreicht. Von allen Arten waren die Maxima je Wintermonat oder spezifischen Jahreszeiten sehr variabel, sie belegen die hohe Dynamik von Schlafplatz-Beständen im Binnenland. Die Phänologien und Bestandsentwicklungen der vier Möwen-Arten werden im regionalen Vergleich diskutiert. Die in Nordwest-Deutschland überwinternden Lach- und Sturmmöwen stammen überwiegend aus dem Baltikum, Skandinavien und Russland. Während die dortigen Brutbestände der Lachmöwe deutlich abnahmen, ist die Situation für die Sturmmöwe weniger eindeutig. Winterbestände von Silbermöwen sowie Sommerbestände von Heringsmöwen dürften jeweils zu hohen Anteilen den Brutgebieten der südlichen Nordsee entstammen. Beide Arten nahmen vor allem in den drei letzten Jahrzehnten des 20. Jahrhunderts stark zu und begünstigten damit höhere Rastbestände im nordwestdeutschen Binnenland. Die Schließung praktisch sämtlicher Mülldeponien in Deutschland bis Mitte 2005 wird die Überlebensbedingungen der Möwen im Binnenland durch ein verringertes Nahrungsangebot vor allem im Winter einschränken. Abnehmende Bestände an Rast- und Schlafplätzen sind zu erwarten. Bei der Silbermöwe dürfte sich dies auf der Populationsebene auswirken.
In der vorliegenden Studie wurde eine Bestandsaufnahme der Rauchschwalbe Hirundo rustica im Norden Bielefelds (Nordrhein-Westfalen) durchgeführt. Zudem wurden Zusammenhänge zwischen dem Auftreten von Brutpaaren der Rauchschwalbe und verschiedenen Umweltfaktoren untersucht. Die Studie zeigt, dass brütende Rauchschwalben an die Präsenz von Großviehhaltung, Grünlandflächen und Gewässern im Nahbereich der Brutplätze gekoppelt sind. Gründe dafür liegen vermutlich in einem höheren Angebot an Nahrungsinsekten. Ein vermuteter Bestandsrückgang der Art wird im Allgemeinen auf den Wandel der bäuerlich geprägten, strukturreichen Kulturlandschaft zu einer modernen Agrarlandschaft und im Speziellen auf das Verschwinden der Großviehhaltung zurückgeführt. Entscheidende Faktoren sind dabei auf der einen Seite der Verlust von insektenreichen „Schlechtwetternahrungsgebieten“ und auf der anderen Seite der Verlust von Brutplätzen in frei zugänglichen Gebäudeteilen.
Zur Unterseitenfärbung einer Population der Schleiereule Tyto alba "guttata" in Südniedersachsen
(2006)
Bei 318 brütenden Schleiereulen wurde die Unterseitenfärbung festgehalten. Die Verteilung auf 5 Färbungstypen ist bei den Weibchen unspektakulär und hat ihren deutlichen Schwerpunkt beim Typ „guttata“. Bei den Männchen sind nicht nur die helleren Typen generell häufiger, sondern es gibt einen besonderen Schwerpunkt bei den sehr hellen. Dies könnte Folge einer Einwanderungswelle von Westen sein.
Eine der wichtigsten Fragen zur Überwinterungsökologie paläarktischer Zugvögel ist, wie diese in ihren Überwinterungsgebieten Ressourcen mit afrikanischen Arten teilen und inwieweit Konkurrenz zwischen den beiden Gruppen eine Rolle bei der Evolution rezenter Avifaunen spielt. Wir fassen die Ergebnisse eigener Untersuchungen in der Elfenbeinküste, Westafrika, zusammen. Diese beschäftigten sich mit der Frage der Habitatwahl, Mikrohabitatwahl und Ressourcennutzung von Trauerschnäpper und Fitis im Vergleich mit ökologischen ähnlichen afrikanischen Arten in den jeweiligen Gilden. Anschließend werden (1) die eigenen Ergebnisse mit denen aus früheren Untersuchungen verglichen, (2) diskutiert, ob es generelle ökologische Merkmale von Langstreckenziehern gibt, (3) die Möglichkeit des Nachweises potenzieller konkurrenzsituationen erläutert und (4) mögliche Schlüsselthemen zu weiteren Forschungen diskutiert. Unsere Studien zeigten, dass die beiden Zugvogelarten verglichen mit afrikanischen Arten nicht generell offenere Habitate und Mikrohabitate nutzten. Sie wurden am häufigsten im strukturreichsten, dem stärksten saisonalen Wechsel unterworfenen Habitat angetroffen. Die beiden Zugvögel waren auch die einzigen Arten, die regelmäßig in allen drei untersuchten Habitattypen angetroffen wurden. Trauerschnäpper und Fitis zeigten jeweils das breiteste Spektrum an Nahrungsaufnahmetechniken und in der Regel auch –substraten im Vergleich mit afrikanischen Vertretern innerhalb ihrer Gilden. Trauerschnäpper waren intraspezifisch territorial aber interspezifische Interaktionen waren kaum zu beobachten wie auch beim Fitis, der regelmäßig in gemeinsamen Schwärmen mit der Graukappeneremomele auftrat. Ein Vergleich der Ergebnisse mit früheren Studien ergab, dass es nicht möglich ist, generelle ökologische Merkmale von Langstreckenziehern zu erkennen, da artspezifische Ansprüche an Habitat und Ressourcen bestehen und diese saisonal und räumlich wechseln können. Zugvögel scheinen aber bei der Ressourcennutzung mehr Generalisten zu sein als residente Arten. Dies könnte ihnen erlauben mit residenten Arten zu koexistieren, wobei aber unklar ist, ob Flexibilität eine Anpassung zum Überleben im Überwinterungsgebiet ist oder eine Präadaptation für die Evolution von Zugverhalten. Neuere Untersuchungen stellen jedoch die höhere Flexibilität von Zugvögeln im Vergleich mit residenten Arten in Frage. Die Lösung des scheinbaren Widerspruchs könnten unterschiedliche Ansätze sein, mit denen das Thema diskutiert wird. Mit einem ökologischen Diskussionsansatz könnten Zugvögel flexibler erscheinen als residente Arten, da sie ein breiteres Spektrum von Verhaltensweisen aufweisen, während sie unter evolutiven Gesichtspunkten weniger flexibel erscheinen, wenn sie bestimmte Verhaltensweisen stereotyp unter einer Vielzahl von Bedingungen zeigen. In Bezug auf die Frage, ob Konkurrenz zwischen Zugvögeln und afrikanischen Arten eine Rolle bei der Gestaltung bestehender Vogelgemeinschaften spielt, wird diskutiert, dass weder rein zufällige Ereignisse noch Konkurrenz alleine der Schlüsselfaktor für die Evolution der bestehenden Gemeinschaften sind. In Bezug auf den seit langer Zeit stattfindenden Vogelzug, ist eine Reihe von Faktoren, inklusive interspezifischer Konkurrenz, wahrscheinlich ausschlaggebend für die Koexistenz der beiden Gruppen. Probleme bei Studien zum Verhältnis zwischen ziehenden und residenten Arten ergeben sich aus: (1) der Sichtweise, dass Zugvögel eine homogene Gruppe darstellen, obwohl unterschiedliche Arten unterschiedliche Habitate und Ressourcen nutzen, (2) ein dichotomer Ansatz, der eine rein ziehende Lebensweise von Vögeln paläarktischen Ursprungs mit einer residenten Lebensweise afrikanischer Arten vergleicht, der nicht den wirklichen Verhältnissen entspricht, da er weder die u.U. monatelange Territorialität von paläarktischen Vögeln noch den weit verbreiteten intra-afrikanischen Vogelzug berücksichtigt und (3) individuelle Fitnesskonsequenzen bedingt durch die Anwesenheit andere Individuen kaum untersucht sind und deswegen die Bedeutung von Konkurrenz nur auf rein spekulativer Basis diskutiert werden kann. Diese Probleme müssen bei Untersuchung zur gegenseitigen Beeinflussung von ziehenden und residenten Arten berücksichtigt werden.
Ein Vergleich der Bestände von Zitronenzeisigen an traditionellen, nachbrutzeitlichen Sammelplätzen im Nordschwarzwald ergab signifikante Rückgänge in vier von fünf Gebieten. Bei anhaltendem Rückgang ist mit dem völligen Verschwinden der Art im Nordschwarzwald zu rechnen. Mögliche Ursachen bestehen in der Änderung der Landnutzung durch die Aufgabe der traditionellen Almwirtschaft und durch Wiederbewaldung der Hochlagen. Außerdem ist ein negativer Einfluss durch eine deutliche Klimaveränderung und damit verbundene Veränderung in der Schneeauflage, Vegetation und den Wachstumsperioden wahrscheinlich. Deutliche Populationsrückgänge in benachbarten Gebieten wie den Alpen (Rückgang der Dispersion) könnten ebenfalls ein wichtige Rolle für die Populationsentwicklung des Zitronenzeisiges an der Arealgrenze im Nordschwarzwald spielen.
Dissertationsvorstellung: Meine Dissertation (Rostock, Univ., Diss., 2005) besteht aus 16 Einzelpublikationen zum Themenfeld‚ museale Ornithologiegeschichte‘, die verschiedene Aspekte der ornithologischen Taxonomie, Nomenklatur, Avifaunistik, Vogelpräparation, Kunstund Kulturgeschichte diskutieren (vgl. Steinheimer 2005c für eine Einleitung zum Thema).
Jahreszeitliches Verhalten in verschiedenen Lebensräumen: vergleichende Studien an Schwarzkehlchen
(2006)
Vorstellung der Dissertation: Vögel müssen ihre jahreszeitlichen Aktivitäten präzise auf die saisonalen Bedingungen abstimmen, unter denen sie leben. Daher unterscheiden sich Populationen und nahe verwandte Arten häufig lokal in ihrem jahreszeitlichen Verhalten. Schwarzkehlchen (Saxicola torquata) sind wegen ihres riesigen nord-südlichen Brutareals eine Modellart für die Erforschung von saisonalem Verhalten und werden am Max-Planck-Institut für Ornithologie in Andechs seit etwa 25 Jahren untersucht. Um zu einem besseren Verständnis von Anpassungen an die zeitliche Umwelt zu gelangen, habe ich zentrale Ereignisse im Jahreszyklus von Schwarzkehlchen aus verschiedenen Herkunftsgebieten verglichen. Afrikanische Schwarzkehlchen aus Kenia, sibirische Schwarzkehlchen aus Kasachstan, sowie zentraleuropäische und irische Schwarzkehlchen wurden an unserem Institut in Oberbayern nachgezüchtet und gehalten. Langstreckenziehende sibirische Schwarzkehlchen stehen unter großem Zeitdruck, denn sie verbringen nur wenige Monate im Brutgebiet. Zentraleuropäische und irische Schwarzkehlchen ziehen über kurze Strecken und halten sich weit länger im Brutgebiet auf. Irische Schwarzkehlchen sind darüber hinaus Teilzieher, so dass nur ein Teil der Vögel zieht, während der Rest im Brutgebiet verbleibt. Populationsmitglieder unterscheiden sich also erheblich voneinander in ihrem Jahreszyklus. Afrikanische Schwarzkehlchen dagegen verbleiben ganzjährig in Paarterritorien. Schwarzkehlchen aus den von uns untersuchten Herkunftsgebieten müssen daher sehr unterschiedliche saisonale Aufgaben bewältigen und zeitlich einrichten. Der Vergleich ihrer Jahreszyklen soll einem besseren Verständnis davon dienen, inwieweit jahreszeitliches Verhalten programmiert bzw. modifizierbar ist, und inwieweit saisonale Aktivitäten miteinander verknüpft sind.
Die Verbreitungsmuster ausgewählter See- und Wasservogelarten in den Offshore-Bereichen der deutschen Ostsee werden erstmals für die vier Jahreszeiträume Frühjahr, Sommer, Herbst und Winter dargestellt. Dabei zeigen sich bei den einzelnen Arten sowohl räumliche als auf saisonale Verbreitungsunterschiede. Die deutschen Ostseewässer stellen für See- und Wasservögel ein wichtiges Rast-, Mauser- und Überwinterungsgebiet dar, einige Arten kommen in international bedeutsamen Konzentrationen vor. Für das im Mai 2004 an die EU-Kommission gemeldete Seevogelschutzgebiet „Östliche Pommersche Bucht“ im Ostteil der deutschen Ostsee werden erstmals aktuelle Bestandszahlen der wichtigsten Seevogelarten vorgestellt. Für im Untersuchungsgebiet nur selten auftretende Seevogelarten werden die Gesamtzahlen aller Nachweise aus den Schiffszählungen angegeben. Ziehende oder nur im Küstenbereich vorkommende Wasservogelarten werden lediglich namentlich aufgelistet. In Ergänzung zu früheren Publikationen liefert der vorliegende Artikel umfassende Informationen über das Vorkommen und die jahreszeitlichen Unterschiede der häufigen See- und Wasservogelarten im Offshore-Bereich der deutschen Ostsee.
Entwicklung eines Mauserzuges und Schwingenmauser bei mitteleuropäischen Moorenten Aythya nyroca
(2006)
Erstmals wird bei Moorenten ein Mauserzug beschrieben. Die Entwicklung einer Mausertradition losgelöst vom Brutgebiet begann 1956 am „Ismaninger Speichersee mit Fischteichen“ bei München, Oberbayern. Sie fiel zeitlich zusammen mit dem Niedergang eines Brutvorkommens in Oberfranken. 1975-1993 mauserten bei Ismaning jährlich etwa 8 (3 - 12) Moorenten das Großgefieder. Ab 1994 halbierten sich die Bestände nach Änderungen der Trophie der Teiche als Folge verbesserter Klärtechnik. Mit der Verringerung des Karpfenbesatzes stiegen die Zahlen wieder an. 2000-2002 mauserten 16, 6, und 14 Moorenten. Die Phänologie des Mauserzuges wurde 1997-2002 an 58 Aufenthalten schwingenmausernder Moorenten untersucht. Der Zuzug begann 3 Wochen vor den Ankunftsmedianen. Bei Männchen war das 3. Viertel der Ankömmlinge bereits 6 Tage nach dem Median eingetroffen, 16 von 29 Männchen-Ankünften fielen so zwischen den 27.6. und 12.7. Dagegen konzentrierten sich bei den Weibchen 8 der 17 Ankünfte zwischen 19.7. und 30.7, also erst in den letzten 11 Tagen der 44 Tage umfassenden Ankunftsperiode. Bei früh angekommenen Vögeln vergingen 24-31 Tage bis zum Abwurf der Schwingen, späte Vögel begannen dagegen nach längstens 15 Tagen mit der Mauser. 32 von 36 Männchen und 6 früh zugezogene Weibchen warfen zwischen 5.7. und 27.7. ab. Die Spätankömmlinge folgten innerhalb weiterer 10 Tage. Letzte Abwurftermine lagen im „späten” Jahr 2005 am 13.8. (Männchen) und 31.8 (Weibchen). Vom 20.7.-28.7. waren 29-32 von 36 Männchen (> 80 %) gleichzeitig flugunfähig. Für 9-10 von 13 Weibchen (69,2-76,9 %) ergab sich durch weiter auseinander gezogenen Abwurftermine ein Mausergipfel zwischen dem 5.8. und 8.8. Die Dauer der individuellen Flugunfähigkeit lag bei 23-25 Tagen. Die ersten Vögel konnten bereits wieder fliegen, bevor die spätesten ihre Schwingen abgeworfen hatten. Nach einer mittleren Anwesenheitsdauer von 6-7 Wochen verließen die meisten Vögel das Gebiet bereits eine Woche nach wieder erlangter Flugfähigkeit. Das Geschlechterverhältnis betrug 1,8 Männchen pro Weibchen. Nur 31,7 % der Männchen und 28,1 % der Weibchen mauserten alleine, alle anderen in lockeren Gruppen von 2-6 Artgenossen. Einige der Teiche des Gebietes wurden klar bevorzugt, im angrenzenden Speichersee wurde dagegen nie gemausert. In Jahren mit experimentell variierten Besatzdichten an Karpfen Cyprinus carpio mauserten Moorenten ausschließlich in Teichen ohne oder mit geringem Besatz.
Nistplatzwahl, Prädation und Schlupferfolg von Rotschenkeln Tringa totanus auf der Insel Wangerooge
(2006)
Im Gegensatz zu abnehmenden Brutbeständen des Rotschenkels Tringa totanus in weiten Teilen Europas, ist dessen Bestand im Wattenmeer langfristig stabil. Aktuelle Untersuchungen in Festlandssalzwiesen des Wattenmeeres (Petersgroden, Jadebusen) zeigen geringe Schlupferfolge aufgrund hoher Prädation. Es stellt sich angesichts dieser Bestandstrends die Frage, wo Rotschenkel im Wattenmeer erfolgreich brüten und welche Einflussgrößen den Schlupf- und Bruterfolg bestimmen. Um diesen Fragen nachzugehen, untersuchten wir im Jahr 2003 Nistplatzwahl, Gelegeprädation und Schlupferfolg von Rotschenkeln auf der Insel Wangerooge. Es wurde angenommen, dass Prädation durch Bodenprädatoren auf Inseln geringer und der Schlupferfolg somit höher ist als in Festlandsgebieten. Im Jahre 2003 war die Prädation auf Wangerooge sehr gering und der Schlupferfolg entsprechend hoch (89%). Im Gegensatz zum Festland konnte kein Einfluss vegetationskundlicher Nistplatzstrukturen auf den Schlupferfolg nachgewiesen werden. Mögliche Ursachen der geringen Prädation werden diskutiert. Die Ergebnisse führen zu der Annahme, dass Inseln wie Wangerooge potentiell als Populationsquellen für Rotschenkel im Wattenmeer wirken könnten. Allerdings sind für eine abschließende Bewertung wesentlich umfangreichere Untersuchungen des Bruterfolges von Rotschenkeln, seiner räumlich-zeitlichen Variation sowie seiner Einflussgrößen notwendig.
Im Jahre 2005 wurde in einem Steinbruch in Geseke in Nordrhein-Westfalen eine Felsbrut eines Mäusebussards Buteo buteo entdeckt. Während Felsnester in Großbritannien und den Alpen zumindest gebietsweise vorkommen und teilweise sogar häufig sind, werden für Mitteleuropa außerhalb der Alpen lediglich einige Bodenbruten beschrieben, jedoch keine Bruten auf Felsen. Obwohl ein Uhupaar Bubo bubo seit einigen Jahren im selben Teil des Steinbruches brütet, wurden drei junge Mäusebussarde flügge.
Die Verbreitungs- und Dichteangaben für Deutschland beziehen sich auf die Jahre 2003 und 2004. Der Brutbestand betrug 2004 470 Paare, die sich auf acht Bundesländer verteilten (Gedeon et al. 2004). Die Angaben zur Dichte wurden nach der tatsächlichen Besetzung durch Brutpaare auf den TK 25 eingefügt. Die Grundlage für die Verbreitungs- und Dichteangaben in Polen bildete eine punktgenaue Karte der bis Ende 2000 bekannten Brutplätze (Mizera 2002), die um die Neuansiedlungen bis 2004 aktualisiert wurde. Der Bestand wurde in Polen für 2004 auf 600 bis 670 Paare geschätzt (Cenian et al. 2006). Während in Deutschland ein sehr hoher Erfassungsgrad durch ein jährliches Monitoring vorliegt, wird in Polen zwischen einem möglichen Bestand und den konkret bekannten Brutplätzen unterschieden. Letztere Daten (rund 600 Brutpaare) fanden Eingang in die gemeinsame Karte. Die unktgenauen Angaben der polnischen Verbreitungskarte auf Basis des geografischen Gitternetzes wurden in eine Rasterkarte (TK 25) übertragen und daraus die Dichte ermittelt. Im Grenzbereich zwischen beiden Ländern wurde die Anzahl der deutschen und polnischen Brutpaare auf den gemeinsamen Rastern zusammengefasst.
Von 560 in Deutschland nachgewiesenen Arten wurden 555 Arten einer Bewertung unterzogen. Danach sind 289 Arten (52 %) bestandsgefährdet. 227 Arten wurden einer Gefährdungskategorie zugeordnet: 25 Arten zu Kategorie 1 ("vom Aussterben bedroht"), 81 Arten zu Kategorie 2 ("stark gefährdet"), 88 Arten zu Kategorie 3 ("gefährdet"), 33 Arten zu Kategorie G ("Gefährdung unbekannten Ausmaßes"); 24 Arten gelten als "extrem selten" (R) und 43 Arten wurden in die Vorwarnliste (V) aufgenommen. Für 17 Arten sind die "Daten unzureichend" (D) für eine Einstufung. Im Vergleich mit der Fassung von 1998 hat der prozentuale Anteil der in die Rote Liste aufgenommenen Arten nicht abgenommen. Nur 37 % der Arten gelten als derzeit nicht gefährdet. Veränderungen zeigen sich vor allem in unterschiedlichen Einstufungen der Arten. Dies ist teilweise durch die andere Einschätzung der Bestandessituation bedingt, teilweise auch durch die neue Vorgehensweise und Anwendung des vorgegebenen Einstufungsschemas. Bei 59 Arten ergab sich eine im Vergleich zu 1998 günstigere Bestandessituation, 36 Arten finden sich nun in einer höheren Kategorie, weil sich ihre Situation schlechter darstellt als vor 10 Jahren. Hauptursache für den gravierenden Rückgang vieler Arten ist die industrielle Landwirtschaft und der damit einhergehende Verlust artspezfischer Nahrungsquellen und Nistplätze.
Wildvögel, v.a. Wassergeflügel, sind Reservoir für alle Influenzaviren. Von wirtschaftlicher Bedeutung sind die Subtypen H5 und H7, während H1, H2 und H3 Erreger der Humangrippe sind. Diese niedrig pathogenen Vogelgrippeviren verursachen normalerweise bei infi zierten Vögeln keine klinischen Symptome. Nach Transfer niedrig pathogener Vogelgrippeviren in Geflügelhaltungen mit den daraus resultierenden, rasch aufeinander folgenden Virenzyklen durch rasche Vogelpassagen und sofortige Neuinfektion kann sich ein solches niedrig pathogenes Virus jedoch in ein hoch pathogenes Vogelgrippevirus (HPAI-Virus) umwandeln. Diese hoch pathogenen Viren können dann sowohl wieder über Wildvögel, als auch über Transport kontaminierter Vögel, Gefl ügelprodukte und Materialien sowie über Wasser weiterverbreitet werden. Der aktuelle, große Ausbruch der Gefl ügelgrippe geht auf den HPAI-Virus H5N1 zurück, der vermutlich in den späten 1990er Jahren in Hausenten in Südchina entstanden ist. Im Jahr 2005 begann diese Krankheit, sich von Südostasien aus westwärts zu verbreiten und trat damit als direkte Bedrohung für europäische Geflügelbestände in Erscheinung. Außerdem wurden einige wenige menschliche Fälle einer HPAI H5N1-Erkrankung aus Südostasien gemeldet. Alle diese menschlichen Erkrankungen standen mit sehr engen Kontakten zu oder Verspeisen von infizierten Tieren (vor allem Hühner, Enten und Schweine) in Verbindung und eine mögliche Mensch-zu-Mensch-Übertragung wird noch kontrovers diskutiert. Obwohl die Vogelgrippe nach wie vor eine Geflügelkrankheit ist, besteht die Möglichkeit, dass sich das Virus in seiner genetischen Struktur – z.B. durch Vermischung mit einem Humangrippevirus – so verändern kann, dass es leicht zwischen Menschen übertragen werden kann und bei diesen auf ein weitgehend unvorbereitetes Immunsystem trifft. Obwohl sich die Wahrscheinlichkeit einer solchen Veränderung nicht abschätzen lässt, liefern drei Pandemien im 20 Jahrhundert, die alle auf mutierte Vogelgrippeviren zurückzuführen sind, genug Anlass zur sorgfältigen Beobachtung der momentanen Lage.
Das seit Beginn der Beringung im Jahre 1909 erhobene langjährige und umfangreiche Datenmaterial aus dem Helgoländer Fanggarten des Instituts für Vogelforschung „Vogelwarte Helgoland“ wurde ab 1960 unter konstanten Bedingungen und mit weitgehend standardisierten Methoden erfasst. Mit ganzjährigem Fangaufwand und mit bis zu 7 Fangtrieben pro Tag konnten von 1960 bis 2001 in drei Trichterreusen gut 490.000 Vögel aus 153 Arten gefangen und beringt werden. Im Frühjahr war bei 12 Kurz/Mittelstreckenziehern (KMZ), bei 10 Langstreckenziehern (LZ) und bei Mönchsgrasmücke und Zilpzalp (ohne Zuordnung) der Stichprobenumfang groß genug, um für jedes der 42 Jahre Heimzugmittelwerte (HZMW) zu berechnen. Im Herbst konnten die Wegzugmittelwerte (WZMW) von 16 KMZ, 8 LZ und von Mönchsgrasmücke und Zilpzalp berechnet werden. Auf dem Heimzug besteht bei 20 der 24 Arten ein Trend zur Verfrühung des HZMW über den Untersuchungszeitraum, signifikant bei 14 Arten (5 KMZ, 8 LZ und Mönchsgrasmücke) mit Verfrühungen von bis zu 12 Tagen. Dieser Trend unterscheidet sich nicht zwischen den Kurz/Mittelstreckenziehern (KMZ) mit im Mittel 5,8 Tagen und den Langstreckenziehern (LZ) mit im Mittel 7,3 Tagen. Bei 22 Arten geht die Verfrühung des HZMW einher mit einer zunehmenden lokalen mittleren artspezifischen Heimzugtemperatur (HZT), signifikant bei 11 Arten (7 KMZ, 2 LZ und Mönchsgrasmücke und Zilpzalp). Bei 23 Arten steht der Trend des großräumigen Klimaphänomens „Nordatlantischen Oszillation“ zu immer mehr positiven Winter-Indices in Zusammenhang mit der Verfrühung der HZMW, signifikant bei 13 Arten (5 KMZ, 7 LZ und Zilpzalp). Dabei werden die HZMW der KMZ (sowohl als einzelne Arten als auch in ihrer Summe als Zugtyp) in einem stärkeren Maß von der HZT, die der LZ eher vom Winter-NAO-Index beeinflusst. Auf dem Wegzug besteht bei 14 der 26 Arten ein Trend zur Verspätung des WZMW von 1960 bis 2001, signifikant bei 5 Arten (2 KMZ, 2 LZ und Zilpzalp) mit einer Verspätung von bis zu 9 Tagen. Ein Trend zur Verfrühung tritt bei 6 Arten auf, ist jedoch bei keiner Art signifikant. Obwohl sich die beiden Zugtypen nicht signifikant voneinander unterscheiden, zeigen die LZ als Zugtyp einen Trend zur Verspätung ihres gemeinsamen WZMW um 3 Tage, während der gemeinsame WZMW der KMZ trendlos ist. Eindeutige Zusammenhänge mit Klimaelementen zur Brut- und Wegzugzeit, die im Vergleich zum Winter/Frühjahr deutlich schwächer ausgeprägte Veränderungen zeigen, bestehen nicht. Bei 20 Arten konnten sowohl HZMW als auch WZMW berechnet werden. Der Trend zur Zunahme der Zeitspanne zwischen HZMW und WZMW bei 16 Arten, signifikant bei 13 Arten (7 KMZ, 5 LZ und Zilpzalp) mit Zunahmen von bis zu 16 Tagen, der hauptsächlich auf der Verfrühung der HZMW beruht, wird als Verlängerung des Aufenthalts im Brutgebiet, mit der Möglichkeit zur Erhöhung des Bruterfolgs, interpretiert.
Die Funktion der Zehensohlenballen bei Singvögeln wird einerseits der Lokomotion anderseits der Wärmeisolation zugeschrieben. In dieser Arbeit untersuchen wir die Beziehung zwischen Höhe des proximalen Zehensohlenballens der Hinterzehe von 88 Singvogelarten aus 7 Gattungen mit der Temperatur im Überwinterungsgebiet und dem Anteil an Koniferennadeln im Substrat, auf dem sich die Vögel während der Nahrungssuche fortbewegen. In 2 Gattungen (Carduelis, Carpodacus) korrelierte die Temperatur im Überwinterungsgebiet mit der Höhe des Zehensohlenballens. In 3 Gattungen (Parus, Phylloscopus, Sitta) zeigte das Substrat einen starken Zusammenhang mit der Zehensohlenballenhöhe. Und in 2 Gattungen (Dendroica, Regulus) korrelierten beide ökologischen Faktoren mit der Höhe des Zehensohlenballens. Die beiden ökologischen Faktoren sind nicht miteinander korreliert. Sowohl die Temperatur im Überwinterungsgebiet als auch der Anteil an Koniferennadeln im Substrat scheinen einen evolutiven Einfluss auf die Ausbildung von hohen Zehensohlenballen auszuüben. Der Einfluss jeder der ökologischen Faktoren ist pro Gattung unterschiedlich ausgeprägt.
Im Winter 2004/05 wurden im NSG Radolfzeller Aachried unter Schlafbäumen 143 Speiballen von Kormoranen gesammelt und analysiert. Die verzehrten Fische stammen wahrscheinlich überwiegend aus dem vorgelagerten Teil des Bodensees, dem Zeller See. Es wurden 567 Fischindividuen anhand der unverdauten Reste ermittelt, 42 konnten nicht näher kategorisiert werden. Von den 31 Fischarten des Bodensees ließen sich 17 als Kormorannahrung nachweisen. Weißfische machten 40,6% der Individuen aus. Die höchsten Anteile hatten: unbestimmbare Cypriniden (19,6%), Hecht (15%), Flussbarsch (12,7%), Karpfen (12%) und Kaulbarsch (9,4%). Die als besonders durch Kormorane bedroht geltende Äsche machte nur 1,6 % aus.
Auf einer dreiwöchigen ökologischen Exkursion der Universität Wien im Februar 2003 in die zentrale Sahara Algeriens konnten bei 4 Arten von Singvögeln, bei Steinlerche, Saharasteinschmätzer, Akaziendrossling und Hausammer sehr frühe Brutnachweise in verschiedenen Gebieten erbracht werden. Dabei wurden Altvögel futtertragend bzw. ein oder mehrmals gerade flügge Jungvögel fütternd beobachtet.
Die 137. Jahresversammlung der Deutsche Ornithologen-Gesellschaft fand auf Einladung des Forschungs- und Technologiezentrums (FTZ) der Universität Kiel mit Unterstützung der Ornithologischen Arbeitsgemeinschaft für Schleswig-Holstein & Hamburg e.V. (OAG) in den Hörsälen des Audimax der Universität Kiel statt. Die Veranstaltung war entsprechend des Tagungsortes thematisch von mariner Ökologie und Seevogelbiologie geprägt. Für die DO-G war es nach 1868, 1959 und 1976 bereits die vierte Jahresversammlung in Kiel.
Vorstellung einer Dissertation Anhand morphologischer Merkmale des Skeletts, der Muskulatur und des Integuments wurden die phylogenetischen Verwandtschaftsbeziehungen von „Racken-“, Specht- und Sperlingsvögeln („Coraciiformes“, Piciformes und Passeriformes) rekonstruiert. Erstmalig wurden dafür auch Eigenschaften der Nestlinge vergleichend untersucht und zur Rekonstruktion der Verwandtschaftsbeziehungen der genannten Taxa verwendet.
Der globale Klimawandel beeinflusst die Phänologie des Zugverhaltens von Vögeln. Es ist zu erwarten (und andernorts gezeigt worden), dass (1) die Zugvögel im Frühjahr früher im Brutgebiet ankommen und dass (2) dieser Effekt bei Kurzstreckenziehern stärker ist als bei Langstreckenziehern. Um dies zu überprüfen, wurden langfristige Beobachtungsreihen (1970-2003) analysiert, bei denen (1) mindestens acht Erstankünfte aus den Zeiträumen 1970-1986 und 1987-2003 vorlagen, (2) der Beobachter keinen Wohnortwechsel vorgenommen hatte und (3) mindestens drei unabhängige Beobachtungsreihen für eine Art vorhanden waren. Insgesamt wurden die Erstankunftszeiten von 17 Zugvogelarten an 13 verschiedenen Orten in Südwestdeutschland untersucht. Die Analyse der Ankunftszeiten erfolgte mit Hilfe der linearen Regression und durch den Vergleich der Mediane für die Perioden 1970-1986 und 1987-2003 (U-Test nach Mann-Whitney). Von 103 ausgewerteten Beobachtungsreihen wurde bei 96 ein Trend zur früheren Erstankunft festgestellt, während nur bei sieben Reihen das Gegenteil der Fall war. Betrachtet man die Steigung der Regressionsgeraden als Maß für die jährliche Veränderung der Ankunftszeiten, wurde bei 58 Beobachtungsreihen eine signifikant frühere Erstankunft festgestellt. Durchschnittlich verfrühte sich die Ankunft um 0,3 Tage (max. 2,9) pro Jahr. Hingegen konnte nur bei einer Art eine signifikant spätere Ankunft festgestellt werden. Der U-Test führte zu sehr ähnlichen Erkenntnissen. Eine Varianzanalyse ergab, dass die Effekte bei Kurzstreckenziehern stärker waren als bei Langstreckenziehern. Es wird vermutet, dass die frühere Ankunft überwiegend darauf zurückzuführen ist, dass sich die Überwinterungsgebiete vieler Arten nach Norden verschoben haben.
Wir erstellen derzeit die erste Datenbank zum sichtbaren Frühjahrszug des mitteleuropäischen Binnenlandes. Um den Frühjahrszug zu erfassen, wählten wir eine exponierte Beobachtungsstelle am Bodenseeufer aus. Die Daten wurden in den Jahren 1984 – 1986 erhoben (an insgesamt 194 Tagen mit 831 Beobachtungsstunden von Anfang März bis Anfang Mai, jeden Morgen von Sonnenaufgang bis späten Morgen bzw. Mittag). Das Projekt lieferte 35583 Einzelbeobachtungen mit insgesamt 138543 Individuen in 96 Arten. Einige Ergebnisse lassen sich mit der langjährigen niederländischen LWVT/SOVON Studie vergleichen, besonders im Hinblick auf das Zugverhalten von Waldvögeln. Weitere Themen der Studie sind: Median-Werte und Phänologie von vierzehn “Kalendervögeln” und des Schwarzmilans Milvus migrans, das Zugverhalten von typischen Standvögeln (Türkentaube Streptopelia decaocto, Rabenkrähe Corvus corone corone, Haussperling Passer domesticus), die Hauptzugrichtung (Beutelmeise Remiz pendulinus, Wiesenpieper Anthus pratensis, Heidelerche Lullula arborea), sowie Nachweise ziehender Gartenbaumläufer Certhia brachydactyla. Mit einer Wiederholungsstudie könnten möglicherweise Veränderungen im Zugverhalten der Heimzieher über die letzten Jahrzehnte festgestellt werden. Im nächsten Schritt vervollständigen wir die Endversion der Datenbank und publizieren sie online mit freiem Zugang durch das Internet, was eine Ausweitung der Analysen erlauben wird, z.B. im Hinblick auf Zugverhalten und vorherrschende Wetterbedingungen.
Das Zugvorkommen des Ortolans an der Deutschen Bucht hat1964-2000 deutlich abgenommen. Die Art tritt alljährlich in beiden Zugperioden auf. Die Jahressummen schwanken zwischen 5 und 76 Individuen (durchschnittlich 34). Der Heimzug dauert vom 29. März bis 6. Juni (8 Dekaden), der Wegzug vom 4. August bis 28. Oktober (10 Dekaden, Abb. 2). Aus dem Gesamtmaterial (n = 1030) beträgt die Relation Heimzug zu Wegzug 1 zu 1,7. Im großräumigen Vergleich (südliche Bundesländer bis Nordjütland) ergibt sich überall ein starkes Überwiegen der Heimzügler (73-93%). Dieses Phänomen wird einerseits als Schleifenzug, andererseits als Heimzugprolongation (z.B. für NW-Niedersachsen) gedeutet. Die Diskussion zu den enormen Brutbestandsverlusten (in Fennoskandien) ergibt, dass die aktuelle klimatische Situation überregional kaum als bedeutender Faktor anzusehen ist. Demgegenüber sind Habitatveränderungen in den Brutund Durchzugsräumen gewichtiger, ferner menschliche Verfolgung, worauf allein jährlich 50.000 getötete Ortolane in Südfrankreich hinweisen.
Erste Zweitbruten beim Kleiber Sitta europaea in der Langzeit-Populationsstudie bei Braunschweig
(2005)
Im Braunschweiger Raum werden Daten von in künstlichen Nisthöhlen brütenden Kleibern in zahlreichen Untersuchungsgebieten bereits seit den frühen 1950er Jahren erfasst. 2004 gelangen erstmals für die Untersuchungsregion Zweitbrut-Nachweise. In beiden Fällen war der Ausfliegeerfolg in der ersten Brut nur gering. Zweitgelege folgten jeweils auf eine frühe Erstbrut.
Während des Fressens als auch während des Putzens unterbrechen Blesshühner ihre jeweilige Aktivität um zu sichern (‘vigilance’). Je größer eine Gruppe ist, desto niedriger ist die Sicherungsrate des einzelnen Individuums. Dafür werden verschiedene Erklärungen geboten: 1) Vögel können von der Aufmerksamkeit ihrer Artgenossen profitieren, da viele Augen einen herannahenden Prädator eher entdecken, 2) der Verdünnungseffekt besagt, dass die Wahrscheinlichkeit, Opfer eines Beutegreifers zu werden, in größeren Gruppen geringer ist als in kleineren oder, 3) Vögel konkurrieren in größeren Gruppen stärker um begrenzte Nahrungsressourcen (Konkurrenzhypothese). Sollte die Konkurrenz um vorhandene Ressourcen tatsächlich zumindest teilweise für den Rückgang der individuellen Sicherungsrate mit zunehmender Gruppengröße verantwortlich sein, dann sollten putzende Blesshühner eine höhere Sicherungsrate zeigen. Daten zum Sicherungsverhalten wurden in drei Wintern erhoben. Gruppengröße und Nachbardistanz besaßen einen signifikanten Einfluss auf die Sicherungsrate. Dabei korrelierte die Gruppengröße negativ und die Nachbardistanz positiv mit der Sicherungsrate. Um diese Effekte unter Kontrolle zu halten, wurden jeweils die standardisierten Residuen der Sicherungsrate berechnet. Der Unterschied in der Sicherungsrate zwischen Fressen und Putzen war signifikant. Dies bedeutet, dass Blesshühner während des Putzens tatsächlich häufiger sichern als beim Fressen. Dies könnte ein Beleg für die Konkurrenzhypothese sein. Allerdings können diese Ergebnisse durch verschiedene Aspekte überlagert werden, wie z.B. die Distanz zum Ufer, eine eingeschränkte Sicht während des Putzens oder die Gruppengeometrie.
Zwischen 2000 und 2002 wurde ein phänotypisch intermediärer Hybride aus Gartenrotschwanz Phoenicurus phoenicurus und Hausrotschwanz P. ochruros während der Brutzeit im Nordschwarzwald beobachtet (Ruhestein, 950 m NN; Kreis Freudenstadt; Baden-Württemberg). Solche Rotschwanz-Hybriden wurden schon mehrfach im Freiland nachgewiesen. Angaben zu Habitat, Bruterfolg, Nachwuchs und Fitness von Hybrid-Rotschwänzen im Freiland sind allerdings sehr selten. Es ist wahrscheinlich, dass die enge Nachbarschaft von Bruthabitaten beider Arten das Auftreten von Hybriden begünstigen. Der hier beschriebene Vogel brütete drei Jahre hintereinander erfolgreich mit einem Hausrotschwanz-Weibchen und zog mindestens zwei bis drei Jungvögel pro Brut groß.
Ein Schleiereulen Weibchen hat in drei Jahren fünf erfolgreiche Bruten mit fünf verschiedenen Männchen gemacht und ist jedes Mal umgezogen. Um die Umstände der Scheidungen besser beurteilen zu können, werden die Herkunft der Männchen, deren Verbleib nach der Scheidung und auch die Herkunft von deren neuen Partnerinnen beschrieben. Der Vogel hatte nachweislich 22 Nachkommen der 1., 18 der 2. und 12 der 3. Generation.
Obwohl Berichte von albinotischen oder teilalbinotischen Vögeln nicht selten sind, gibt es vom Feldsperling Passer montanus nur wenige publizierte Fälle von völligem Albinismus. Diese Arbeit beschreibt einen solchen Vogel, der im September 2001 bei Dresden gefunden wurde. Der Sperling trägt ein vollständig weißes Jugendkleid, sein Schnabel und die Beine sind gelblichweiß gefärbt. Das Präparat dieses Vogels befindet sich jetzt in der ornithologischen Sammlung des Museums für Tierkunde Dresden.
Bei sämtlichen Themenbereichen dieser Arbeit stand der Einfluß auf das Überleben der Oberrheinpopulation des Großen Brachvogels im Vordergrund, weshalb bei den Kapiteln jeweils ein abschließender Abschnitt mit Fazit und Konsequenzen für den Naturschutz aufgenommen wurde. Diese münden in ein separates Schutzkonzept. In diesem Kapitel werden die Konsequenzen aus sämtlichen Untersuchungsergebnissen mit weiteren Aspekten zusammengefaßt und die Eckpunkte für ein detailliertes und umfassendes Konzept zum nachhaltigen, d.h. dauerhaften Schutz des Großen Brachvogels am Oberrhein vorgelegt. Weitere Kapitel: - Verbreitung und Bestandsentwicklung des Großen Brachvogels - Beiträge zur Brutbiologie und Ökologie des Großen Brachvogels - Gefährdungs- und Einwirkungsfaktoren sowie Rückgangsursachen beim Großen Brachvogel - Schutzkonzept - Ausblick
Am Unteren Niederrhein hat die Zahl der überwinternden Blessgänse 1987/88 letztmalig stark zugenommen. Unmittelbar danach nahm die Saatganszahl in ähnlicher Größenordnung ab. Seitdem liegen relativ stabile Bestandsgrößen vor. Dies weist darauf hin, dass die Kapazitätsgrenze des Gebietes erreicht ist und Saatgänse in großer Zahl verdrängt wurden. Nach dem Bestandseinbruch veränderte sich auch ihre Habitatwahl. Detaillierte Untersuchungen zum Auftreten und zur Habitatwahl bzw. -präferenz der Arten sollten genaueren Aufschluss über die Konkurrenzsituation und die Hintergründe dieser Veränderungen liefern. Dazu wurden 1997/98 bzw. 1998/99 in einem ca. 120 km2 großen Gebiet 67 bzw. 125 flächendeckende Gänseerfassungen durchgeführt. Die Habitatwahl der Gänse wurde stets, das Habitatangebot exemplarisch für 1998/99 erfasst. Die Ergebnisse zeigen: Das Verhältnis der Bestandsgrößen von Bless- zu Saatgänsen entsprach dem der gesamten Niederrheinregion. In den Hauptrastperioden 1997/98 bzw. 1998/99 hielten sich im Mittel 27.000 bzw. 30.000 Bless- und 2.300 bzw. 1.350 Saatgänse im Gebiet auf. In den Wintermaxima waren es 51.000 bzw. 57.000 Bless- und 7.000 bzw. 5.000 Saatgänse. Blessgänse nutzten unverändert zu knapp 95 % Grünland (Dauergrünland (ca. 85 %), Ackergras (ca. 10)), Saatgänse entgegen des ehemaligen Bestandes - bei dem Grünland mit ca. 80 % dominierte - je Winter zu 60 - 75 % Erntereste der Zuckerrübe. Im Verlauf der Hauptrastperioden lag deren Anteil bei 55 - 90 %. Beide Arten präferierten die Erntereste am stärksten, danach folgte Ackergras. Die Ackergraspräferenz der Saatgans resultierte aus ihrer relativ starken Nutzung des Habitates in einzelnen Raumausschnitten. Blessgänse präferierten nach Ackergras Dauergrünland, Saatgänse je Winter ggf. Maisstoppel. Andere Habitate wurden unterproportional zum Flächenangebot genutzt. Die geänderte Habitatwahl der Saatgans kann durch den Schwund des Anteils der Rastpopulation, der bis 1987/88 durch Grünlandnutzung getragen wurde, erklärt werden.
Raumnutzung und Vergesellschaftung von Alpenschneehühnern Lagopus mutus im grönländischen Sommer
(2005)
In den Jahren 1996-1999 wurden auf der Insel Traill (Nordost-Grönland) insgesamt 15 Alpenschneehühner (7 M, 8 W) zwischen Anfang Juni und Mitte August telemetrisch überwacht, wodurch umfangreiche Daten zu Raumnutzung und Vergesellschaftung während der Brut- und Aufzuchtzeit gesammelt werden konnten. Neu sind die Angaben über die räumliche Nähe von Paarpartnern zueinander und von Hennen zum Neststandort. Je nach Fortpflanzungsstatus der Vögel ergaben sich unterschiedliche Streifgebietsgrößen. Reproduzierende W zeigten eine relativ starke Bindung an den Neststandort und bewegten sich mit ihren kleinen Küken auf 30-60 ha Fläche. Hennen, die ihr Gelege verloren, konnten bis 3,5 km abwandern. Die Streifgebiete von Hähnen waren zumeist deutlich größer (68-745 ha), der maximale Abstand zwischen zwei Ortungen eines Hahnes betrug knapp 7 km. Hähne, die eine brütende Partnerin hatten, entfernten sich zeitweise mehr als 1 km vom Nest und wurden gelegentlich mit anderen Hennen angetroffen. Nach Schlupf der Küken hielten einige Hähne Kontakt zu den Familien und halfen bei der Feindvermeidung. Als Paarungssystem ist fakultative Polygynie anzunehmen, die den jährlich wechselnden ökologischen Bedingungen Rechnung trägt. Ab Mitte Juli etwa erlischt die Territorialität der Hähne, und die Alpenschneehühner bilden kleine M- oder größere gemischte Gruppen, die sich auf der Suche nach neuen Nahrungsressourcen über mehr als 5 km verlagern können.
Im Vergleich zu Schilderungen aus dem 19. Jahrhundert und überlieferten Daten aus der ersten Hälfte des 20. Jahrhunderts haben Rotsternige Blaukehlchen als Durchzügler auf Helgoland sehr stark abgenommen. In den letzten Jahrzehnten ist der Rückgang stärker als der Durchschnitt anderer durch Mitteleuropa nach Afrika ziehenden Singvogelarten. Während der Wegzug inzwischen fast völlig erloschen ist, erscheinen Heimzügler heute in kleiner Zahl. Es wird vermutet, dass heute weniger skandinavische Blaukehlchen eine südsüdwestliche Zugrichtung einschlagen, möglicherweise im Zusammenhang mit dem Verschwinden einer langflügeligen Population in Süd-Norwegen. Ob dafür Gründe in Brut-, Durchzugs- oder Überwinterungsgebieten verantwortlich sind, ist unklar. Das einst regelmäßige und heute so gut wie erloschene Auftreten von nach S-SW ziehenden Blaukehlchen wurde im Frühjahr offenbar schon immer von Einflügen der Südostzieher überlagert. Diese Frühjahrseinflüge gibt es noch heute, erreichen jedoch bei weitem nicht das Niveau früherer Zeiten. Die Mediane von Heim- und Wegzug liegen in neuerer Zeit später als in der ersten Hälfte des 20. Jahrhunderts. Weißsternige Blaukehlchen L. s. cyanecula sind erheblich seltener als die Nominatform und erscheinen auf dem Heimzug deutlich früher (vor allem März/April).
Drei zugunerfahrene Wespenbussarde wurden nach zehn- bzw. zwölfjähriger Volierenhaltung unter mitteleuropäischen Naturtagbedingungen in Bezug auf ihr jahresperiodisches Verhalten untersucht. Registriert wurde die Flugaktivität von zwei Weibchen. Zusätzlich wurde an diesen und einem Männchen die individuelle Körpermasse im Jahresverlauf aufgezeichnet. Der Anstieg der Flugaktivität mit einem signifikanten Anteil im Oktober wird als Zugunruhe gedeutet. Die Wespenbussarde entwickelten eine deutliche Herbstzugdisposition mit individuellen Charakteristiken im zeitlichen Ablauf. Das jahresperiodische Verhalten nach der langen Volierenhaltung unter falscher Fotoperiode im Winter ist ein Indiz für das Vorliegen einer endogenen Rhythmik.
Die Blessgans (Anser albifrons albifrons) ist die arktische Gänseart, die am zahlreichsten in Westeuropa überwintert. Von 1998 bis 2002 wurden in einem internationalen Farbmarkierungsprojekt 3.740 Blessgänse mit individuell codierten Halsmanschetten gekennzeichnet, die sich im Feld mit Ferngläsern ode Fernrohren ablesen lassen. Insgesamt wurden 25.000 Beobachtungen registriert. Die Dissertation präsentiert als erste Auswertung dieses noch andauernden Langzeitprojektes 17 Kapitel, die unterschiedliche Aspekte des winterlichen Gänsezuges beleuchten. Ein großer Teil dieser Kapitel ist mittlerweile als Fachaufsätze in verschiedenen Zeitschriften publiziert. Das Zuggeschehen wird auf drei geografischen Ebenen untersucht: auf der kontinentalen Ebene (Zug von den Brut- in die Überwinterungsgebiete), dem überregionalen Niveau (Vernetzung europäischer Rastgebiete) und dem regionalen Niveau (Auswertungen der Rastbestände und Zugbewegungen in Ostfriesland, am Niederrheingebiet und dem Lauwersmeer) mit Nutzung der Rasterkartierung und der Telemetrie.
Insbesondere in einem sozial monogamen Paarungssystem unterliegt die Wahl des Paarpartners vielfältigen Beschränkungen. Infolge intrasexueller Konkurrenz und/oder aufgrund hoher Zeit- und Energiekosten der Partnersuche kann sich zumindest ein Teil der Weibchen nicht mit dem bevorzugten Männchen fortpflanzen. Die Reproduktion mit einem vergleichsweise schlechten (z.B. unattraktiven oder wenig lebenstüchtigen) Partner ist jedoch möglicherweise mit Fitnesskosten in Form einer verringerten Qualität der Nachkommen verbunden, falls diese die schlechten Eigenschaften ihres Vaters erben. Daher sollten die Weibchen sozial monogamer Vogelarten einem Selektionsdruck unterliegen, im Falle der Verpaarung mit einem schlechten Männchen die Qualität ihrer Nachkommen und somit ihre eigene Fitness nachträglich zu optimieren. Dies könnte beispielsweise durch Fremdkopulationen mit besseren Männchen oder eine adaptive Manipulation des Geschlechterverhältnisses der Nachkommen geschehen. Die Dissertation beschäftigt sich mit der Frage, ob eine dieser beiden potentiellen Strategien zur Fitnessoptimierung von Weibchen der sozial monogamen Tannenmeise Parus ater umgesetzt wird.
Die Arbeit untersucht Phänologie, Raumnutzung, Nahrungs- sowie Verhaltensökologie der am „Unteren Niederrhein“ überwinternden Bläss- und Saatgänse unter besonderer Berücksichtigung ihrer Konkurrenzsituation und der räumlichen Beweidungsrhythmik von Grünland durch Blässgänse. Hierzu wurden in den Wintern 1996/97 – 1999/00 innerhalb eines ca. 120 qkm großen Gebietes (Kreis Kleve, NRW) Erhebungen zu den Gänsezahlen, den besuchten Habitaten und ihrer Nutzungsintensität, zu Truppgrößen und -dichten sowie zu Verhaltensparametern und zum Graswachstum auf ausgewählten Grünlandflächen durchgeführt. Die Kartierung der Gänse in hoher zeitlicher und räumlicher Auflösung deckte 1997/98 und 1998/99 das gesamte Untersuchungsgebiet ab. Diese Winter bildeten die Grundlage für die Bearbeitung der Fragen zur Phänologie, Raumnutzung und Habitatwahl der Arten. Fragestellungen zur Truppgröße und -dichte, Tier- Pflanze-Interaktion, zu Aktivitätsparametern oder zur Nutzungsintensität ausgewählter Flächen durch Gänse wurden an Stichproben von ein – drei, im Einzelfall vier Untersuchungsperioden bearbeitet.
Bestandsrückgänge, bedingt durch menschliche Einflüsse, sind für die Vogelwelt Mitteleuropas seit Mitte des 19. Jahrhunderts dokumentiert (Naumann 1849). Im Laufe des 20. Jahrhunderts haben sie stark zugenommen, so dass heute in den „Roten Listen“ gefährdeter Tierarten für Vögel Deutschlands und seiner Nachbargebiete bis über 50 % der Arten als im Fortbestand gefährdet gelten (Übersichten Berthold 1990, Bauer & Berthold 1997, Bauer et al. 2002). Um für schwer zu erfassende Kleinvögel verlässliche Bestandszahlen zu erhalten, haben wir 1972 eine Bestandsüberwachungs-Studie gestartet – das „Mettnau-Reit-Illmitz“- („MRI“-) Programm. Diese Langzeit - „Volkszählung“ an Singvögeln beruht auf Ergebnissen standardisierten Fanges von Kleinvögeln, über die wir hier für einen 32-Jahre-Zeitraum für die Station Mettnau am Bodensee in Süddeutschland berichten. Vorangegangen war eine entsprechende 25-jährige Untersuchung (Berthold et al. 1998), die wir zum Vergleich heranziehen.
Während es viele Untersuchungen zu nordamerikanischen Limikolen in ihren Brut- und Rastgebieten in der nördlichen Hemisphäre gibt, weiß man sehr wenig über die Ökologie dieser Vögel in ihren tropischen Überwinterungs- und Rastgebieten. Ziel der dieser Dissertation zugrundeliegenden Untersuchungen war es, zunächs das Habitat und die Nahrungsverfügbarkeit in einem tropischen Wattgebiet zu beschreiben und die dort vorkommende Vogelgemeinschaft zu charakterisieren. Weiterhin sollten die Beziehungen zwischen den Vögeln und ihrem Nahrungshabitat analysiert und der Einfluss der Vogelkonsumption auf die tropischen Watten untersucht werden.
Reproduktive Leistung eines über zwölf Jahre brütend kontrollierten Steinkauzweibchens Athene noctua
(2005)
Ein über 12 Jahre brütend kontrolliertes Steinkauz-Weibchen zeigte eine hohe Brutortstreue und Partnertreue über drei Jahre. In 11 Brutjahren legte es 49 Eier, aus denen 36 Nestlinge das Beringungsalter (10.-14. Lebenstag) erreichten. Ab dem Alter von 10 Jahren wurden durchschnittlich 0,8 Eier pro Jahr weniger gelegt. Von den 36 Nachkommen siedelten sich 2 Weibchen und 1 Männchen selbst wieder in der untersuchten Population an. Bis zum Alter von 9 Jahren lässt sich ein deutlicher Zusammenhang zwischen Bestandsdichte der Feldmaus als Hauptbeute und dem Termin des Legebeginns feststellen.
Ein nestjunger Weißstorch aus der Gegend von Kaliningrad, Russland, wurde im Juli 2000 in der Biologischen Station Rybatschij aufgezogen und im September verspätet freigelassen. Im Rahmen eines Projektes zur Untersuchung des Orientierungsvermögens wurde er mit einem Satellitensender (14554) ausgestattet. Obwohl die Weißstörche aus dem Kaliningrader Gebiet normalerweise nach SO ziehen, wanderte der besenderte Vogel nach SW ab, überquerte das Mittelmeer von Frankreich nach Tunesien, verbrachte seinen ersten Winter und zweiten Sommer in Nordafrika und seinen zweiten Winter im Tschad-See-Gebiet im Norden von Nigeria und Kamerun. Im Sommer 2002 hielt er sich auf der Iberischen Halbinsel auf, im Winter 2002/2003 im äußersten Süden Spaniens. Im Sommer 2003 kehrte der Storch im Alter von 3 Jahren in das Verbreitungsgebiet osteuropäischer Weißstörche zurück – nach Nordpolen, nur 220 km südwestlich von seinem Geburtsort, wo er möglicherweise brütete. Der Wegzug 2003 verlief über die für osteuropäische Weißstörche typische Ostroute. In Afrika zog der Storch weit nach Westen – bis in den West-Tschad – sodass sich sein Winterquartier nur 175 km von dem Gebiet entfernt befand, das er 2002 über die Westroute erreicht hatte.
Diese praxisbezogene Einführung stellt Möglichkeiten und Grenzen des Einsatzes multivariater statistischer Verfahren in der Feldornithologie vor. Hauptkomponentenanalyse, Diskriminanzanalyse und Clusteranalyse gehören zu den wichtigsten multivariaten Verfahren in der ökologischen Forschung. Dieser Artikel liefert die theoretischen Grundlagen und ist gleichzeitig eine Orientierungshilfe für die Anwendung dieser Verfahren. Außerdem werden für jedes Verfahren Indikatoren für die Qualität der Analyse sowie Möglichkeiten der Interpretation diskutiert und anhand eines Fallbeispiels demonstriert.
Von 1994 bis 2003 erfassten wir in einem Braunschweiger Untersuchungsgebiet die Brutbesiedlung von Nistkastenrondellen (jeweils 8 Höhlen rings um einen Eichenstamm). Wenn ein Rondell im selben Jahr von 2 Brutpaaren genutzt wurde, ging in die Auswertung nur die Wahl des Erstbesiedlers ein. Erstbesiedler waren 74 x Kohlmeisen Parus major, 7 x Blaumeisen Parus caerulus, 28 x Kleiber Sitta europaea, 34 x Trauerschnäpper Fidecula hypoleuca und 4 x Stare Sturnus vulgaris. Die meisten dieser Paare wählten Nisthöhlen, deren Eingang nach Osten (NE, E, SE) zeigte. Die stärkste Bevorzugung für den wetterabgewandten Ostsektor ließ sich bei Fidecula hypoleuca feststellen. Bei Nistkästen mit nach Osten weisendem Einflugloch dürfte das Risiko für Brutverluste durch Feuchtigkeit und/oder Überhitzung minimiert werden. Allerdings kann das Ergebnis der experimentellen Studie nicht auf die Situation von Naturhöhlen übertragen werden. Denn in benachbarten Waldparzellen waren die vom Star zur Brut genutzten Naturhöhlen (n = 72) bevorzugt in westliche Richtungen orientiert. Sekundäre Höhlenbrüter können ihre Präferenz hinsichtlich der Ausrichtung des Höhleneingangs unter natürlichen Verhältnissen offenbar nur eingeschränkt oder gar nicht realisieren, weil sich das Naturhöhlenangebot witterungsbedingt vor allem im S/SW-Sektor befindet.
Die bedeutendste Entdeckung der letzten 30 Jahre in Bezug auf das Fortpflanzungsverhalten von Vögeln war die Erkenntnis, dass es bei mehr als 80% aller sozial monogamen Singvogelarten regelmäßig zu Kopulationen außerhalb des Paarbundes kommt („extra-pair copulations“; EPCs). In der Folge setzte sich eine beeindruckende Zahl von Untersuchungen mit verschiedenen Aspekten dieses Verhaltens auseinander. Neben Studien, die sich mit Unterschieden in der Häufigkeit des Auftretens von „Fremdvaterschaften” bei verschiedenen Vogelarten beschäftigten, wurden vor allem Untersuchungen zum Kosten und Nutzen von EPCs für Männchen und Weibchen durchgeführt. Auf der Basis eigener Untersuchungen, die dazu dienten, das genetische Paarungssystem von sozial monogamen Kohl- und Tannenmeisen (Parus major and P. ater) zu ergründen, werden hier einige Resultate dieser Bemühungen und auch die ihnen zugrundeliegenden Überlegungen dargestellt. Kosten von EPCs beinhalten für Weibchen möglicherweise eine Reduktion in der Brutfürsorge durch die Männchen, weil die Anzahl eigener Nachkommen und damit der Fortpflanzungswert einer Brut für „betrogene“ Männchen abnimmt. In Übereinstimmung mit dieser Hypothese fanden wir, dass sich die Brutverteidigung männlicher Kohlmeisen nach der Anzahl eigener Nachkommen und nicht nach der Brutgröße richtet. Außerdem fütterten „betrogene“ Männchen ihre Bruten weniger als nicht „betrogene“ Männchen. Wenn EPCs den Weibchen Kosten verursachen, so muss auf der anderen Seite ein entsprechender Nutzen vorhanden sein, da Selektion sonst zum Verschwinden dieses Verhaltens führen sollte. Während männliche Kohl- und Tannenmeisen ihren Fortpflanzungserfolg durch EPCs direkt erhöhen können, ist ein Nutzen für die Weibchen nicht derart offensichtlich. Bei der Analyse einer großen Zahl von Tannenmeisenbruten konnten wir keinerlei Hinweis dafür finden, dass die vieldiskutierten „Gute Gene”-Modelle den Nutzen von EPCs für Weibchen erklären. Würden Weibchen durch EPCs „bessere“ oder „kompatiblere“ väterliche Gene für die betreffenden Nachkommen erhalten, wäre zu erwarten, dass EPY ihren Halbgeschwistern in irgendeiner Form überlegen sind. Zwischen den beiden Halbgeschwistergruppen fand sich jedoch weder in Bezug auf die Überlebenswahrscheinlichkeit noch in Bezug auf den Fortpflanzungserfolg im ersten Brutjahr ein Unterschied. Aus diesen und anderen Befunden wird geschlossen, dass „Gute Gene”-Modelle das weit verbreitete Auftreten von EPCs bei Vögeln alleine kaum erklären können und dass wahrscheinlich mehr als ein einzelner Selektionsfaktor die Evolution dieses Verhaltens bei Vögeln beeinflusst hat.
The German Working Group on Vegetation Databanks has held annual meetings since 2002 with financial support by the German Federal Agency for Nature Conservation. Ca. 215 members are regularly informed through a mailing-list. The 2008 meeting was hosted by University of Oldenburg’s Landscape Ecology Group and was attended by 72 participants from 15 countries. Software demonstrations of vegetation databanks Turboveg and VegetWeb as well as plant trait databanks LEDA and BiolFlor opened the workshop. There were lecture sessions on trait databanks, recalibration of ecological indicator values and new developments in the field of vegetation databanks. Working groups were devoted to an initiative to build a meta-databank of existing vegetation databanks in Germany and to mathematical modelling of species habitats. In 2009 the 8th workshop will be held on "Vegetation Databanks and Biodindication" at the University of Greifswald.
Naturalness is one of the most important criteria in nature conservation. This paper examines the fundamental concepts underlying the definition and assessment of naturalness. Its role in nature conservation and forest management under conditions of global change is also discussed. The degree of naturalness may be defined in ordinal classes. The “static” concept of the potential natural vegetation (pnV), developed in the 1950ies, is mostly used as the reference state. In other cases, its reversed concept, the hemeroby (degree of articifiality) is assessed, based on the intensity and frequency of human impacts. Since the 1970ies, more attention has been given to natural dynamics than in earlier approaches, e.g. in forest succession models. At the end of the 1980ies, the previous importance was increasingly stressed of natural browsing by large herbivores and the role of predators. These large herbivors are extinct today in most cultural European landscapes. It is assumed, that they open up the canopy, and create park-like forest structures which contain a diversity of habitats for other types of organism (birds, insects). Changed and permanently changing environments and altering patterns of competition between species continue to modify natural processes today. Some of the more conspicuous effects are the extinction of native species and immigration of species to new regions. Long-lived ecosystems like forests are however not able to adapt quickly to such changes and may be unable to find a new balance with the environment. Today, such changes occur very rapidly, and are reducing the original naturalness of ecosystems. Because of this, the criterion “naturalness” must be downweighted. Conversely, more importance should be attached to other criteria: particularly originality (= original naturalness) and restorability. Forestry is contributing to this accelerated change of biocoenoses by increasing disturbances and introducing exotic tree species. Naturalisation of some exotic tree species modifies the natural processes and creates a “new allochthonous naturalness”. Because of this, forest planning should try to preserve or restore stands with attributes of the “original forest”. Exotic species should not be planted, or only in a very restricted way.
Anhand der Daten von 33 Standorten des Bayerischen Waldboden Dauerbeobachtungsprogramms (Bodendauerbeobachtungsflächen, BDF) wurden die durch kleinräumige Variabilität verursachten Unsicherheiten bei der Charakterisierung von Böden geschätzt. Diese Datenbasis erlaubte es zudem zu untersuchen, inwieweit geostatistische Eigenschaften in Zusammenhang mit den Standortsbedingungen stehen. Für diesen Zweck entwickelten wir einen einfachen Ansatz zur Typisierung von Böden nach ihren räumlichen Eigenschaften. Beim BDF-Programm wurden auf jedem Standort 18 Proben in einem Kreuz-Transekt 18 x 18 m entnommen bei einem Mindestabstand von 3 m. Der Datenbestand umfasst die Parameter Corg und Ntot-Konzentrationen sowie -Vorräte und C / N - Verhältnis, effektive Kationen-Austausch-Kapazität (Ake), Basensättigung (BS), pH-Wert des Bodens und Grobbodenfraktion (> 2 mm). In die Metaanalyse wurden pro Bodenparameter 3780 Datensätze zur Erzeugung aggregierter Kennwerte einbezogen wie Schiefe, Variationskoeffizient (VK), Moran‘s I und den Anteil der räumlich strukturierten Varianz (SV) der Daten. Die beobachtete räumliche Struktur von Bodenparametern konnte zwar nicht eindeutig in Zusammenhang mit den Standortbedingungen gebracht werden. Es zeigt sich aber, dass die Gesamtvarianz einiger Parameter mit steigendem Tongehalt tendenziell zurück geht und dass das Niveau der Streuung (VK) der untersuchten Boden-Parameter sich erheblich unterscheidet. Die Rangfolge der Parameter hinsichtlich der Streuung ist pH-Wert (1), C/N - Verhältnis (2), C und N-Konzentration (3a), BS und Ake (3b), C- und N- Vorräte (4). Die Unsicherheitsabschätzung anhand der BDF Daten findet Eingang in das Fehlerbudget der zweiten bundesweiten Bodenzustandserhebung im Wald (BZE II) und dient dazu die Chancen zu bestimmen mit denen etwaige Bodenveränderungen nachgewiesen werden können.
Zur Kennzeichnung und Gliederung von periglaziär bedingten Differenzierungen in der Pedosphäre
(2008)
Im periglaziären Milieu der letzten Kaltzeit wurde der oberflächennahe Tiefenbereich in Mitteleuropa entscheidend geprägt, was durch lithogene und pedogene Differenzierungen bis etwa 1...2 m unter Gelände zum Ausdruck kommt. Die Prozesse Kryoklastik und Kryotranslokation, Kryoperstruktion sowie Kryopedogenese – jeweils mit mehreren Teilprozessen – prägten die Profilgliederung und Substratausbildung in der Auftauzone des Dauerfrostbodens. In den Untersuchungen und Diskussionen der letzten Jahrzehnte zur Genese der Phänomene im Bereich der Pedosphäre erfuhren die beteiligten Prozesse bei den Autoren unterschiedliche Aufmerksamkeit und Sichtung. Die verschiedenen Konzepte zur Kennzeichnung und Gliederung der Profildifferenzierungen lassen sich letztlich dem Deckenkonzept, im Wesentlichen fußend – jedoch unter Beteiligung weiterer Prozesse – auf Kryotranslokation sowie dem Konzept der Perstruktions- bzw. Umlagerungszonen, vorrangig basierend auf den Prozessen Kryoperstruktion und Kryopedogenese, zuordnen. Der entscheidende Unterschied zwischen der Ansprache der periglaziär bestimmten Differenzierungen innerhalb der Pedosphäre mit Hilfe der Abfolge verschiedener Zonen einerseits und der Abfolge verschiedener Decken – wie auch Lagen – andererseits besteht darin, dass bei der Kennzeichnung und Gliederung des Zonenprofils sedimentär bedingte Substratunterschiede nicht vorrangig und nur als Hilfskriterien herangezogen und somit gleiche Zonen auch in lithostratigraphisch unterschiedlichem Material oder auch umgekehrt in gleichem Material verschiedene Zonen ausgewiesen werden. Nach dem Decken-/Lagenkonzept werden dagegen die sedimentären Prozesse als dominante Ursachen der heute vorliegenden vertikalen Substratdifferenzierung angesehen, wobei auch den syn- und postsedimentären periglaziären Umbildungen durch Teilprozesse der Kryoperstruktion immerhin entscheidender Anteil am Deckenbildungsprozess beigemessen wird, die zur zusätzlichen Vertikaldifferenzierung innerhalb der jeweiligen Decke führen können. Zur Definition der Lagen (nach der Kartieranleitung der Staatlichen geologischen Dienste und der Bundesanstalt für Geowissenschaften und Rohstoffe) wurden die Prozesse der Kryotranslokation sowie Teilprozesse der Kryoperstruktion herangezogen, jedoch sind bisher die Kryohomogenisierung (Entschichtung, Vermischung) und (Skelett-)Umsortierung (Kryolithotropie) sowie außerdem die mit der Kryoperstruktion häufig verknüpften Prozesse der Kryopedogenese in die Definition nicht eingegangen. In vielen Fällen ist eine Zuweisung der Profile zu einem bestimmten Gliederungsprinzip bzw. Genesetyp nicht möglich. So ist es nicht haltbar, von regional abgegrenzten Gebieten sowie räumlichen Insellagen der Entstehung von periglaziären Decken einerseits und von Bereichen mit Ausbildung von Kryoperstruktionszonen andererseits zu sprechen. Im periglaziären Milieu wirkten die o. g. jeweils unterschiedlich dominanten Vorgänge im Komplex, und die Abkopplung von Teilprozessen der periglaziären Umbildung der Oberfläche ist nicht sinnvoll. Das für die Böden ausgewiesene Substratprofil baut sich aus erheblich variierenden Anteilen des durch Kryotranslokation akkumulierten Fremdmaterials sowie des ortsbürtigen Materials auf. Die jeweiligen Komponenten wurden im Wesentlichen durch das örtlich anstehende Gestein und Relief, die Exposition und Höhenlage sowie die Lage zum Eisrand und zu den äolischen Akkumulationsräumen gesteuert. Im Zuge einer Analyse der oberflächennahen Profildifferenzierungen ist durchaus die detaillierte Kennzeichnung des Substratprofils nach fremden und ortsbürtigen Komponenten einerseits sowie nach Merkmalen der Kryoperstruktion andererseits möglich. Darüber hinaus ist aber eine integrierende und aggregierende sowie landschaftsübergreifende Gliederung und Kennzeichnung der periglaziär bedingten Profildifferenzierungen notwendig. Dafür ist der Begriff „Lage“ nach bisheriger Definition nur bedingt geeignet, da dieser nicht die Beteiligung des gesamten Prozesskomplexes ausdrückt. Deshalb wird zur Unterscheidung vorerst der Neubegriff „Segment“ (bzw. periglaziäres Segment) vorgeschlagen, der hinsichtlich Kryoperstruktions-, Kryotranslokations- und Kryohorizontprofil neutral ist und somit keinen Anlass für nomenklatorische Missverständnisse bietet. Bei der Weiterverwendung der Bezeichnung „Lagen“ im Sinne einer hier vorgeschlagenen ergänzenden Definition ist also nicht nur dessen neue Begriffsbestimmung erforderlich, sondern darüber hinaus auch eine Klarstellung, dass die so ergänzt definierten Lagen nach allen genannten Prozesssystemen – also erweitert gegenüber der bisherigen Lagendefinition – gekennzeichnet sind. Sofern dies mit allen Konsequenzen allgemein verbindlich würde, könnte allerdings der Lagenbegriff mit dem Zusatz „Lage – ergänzt definiert“ auch weiterhin angewandt werden. Die periglaziären Segmente bzw. die Lagen – ergänzt definiert – lassen sich folgendermaßen kennzeichnen: Periglaziäre Segmente (kurz: Segmente) oder Lagen – ergänzt definiert – sind im periglaziären Milieu im Bereich der Pedosphäre durch • Substratbereitstellung infolge Frostverwitterung (Kryoklastik) und Kryotranslokation [äolische Akkumulation und/oder (Geli-)Solifluktion bzw. Anspülung] aus den jeweils anstehenden Gesteinen sowie aus unterschiedlichen Anteilen allochthonen Materials und • durch Kryoperstruktion (Entschichtung und Homogenisierung sowie Vermischung, Umsortierung des Skelettanteils und Kryoturbation) sowie • kryopedologische Prozesse (periglaziäre Vorprägung oder sogar Prägung der pedogenen Horizontabfolge) entstanden. Die genannten Teilprozesse können mit unterschiedlichem Anteil und zu verschiedenen Zeiten an der Bildung und Differenzierung der Bodendecke beteiligt sein. In Abhängigkeit vom Paläorelief (Hangneigung, Hangform, Hangexposition) und vom Verbreitungsmuster der anstehenden Gesteine sowie vom Anteil allochthonen Materials und von den lokalklimatischen Bedingungen ist die stoffliche Zusammensetzung, Lagerungsart und Struktur sowie die Ausprägung der Bodenhorizonte in der Vertikalabfolge der einzelnen Segmente bzw. Lagen – ergänzt definiert – und in der horizontalen Ausprägung differenziert. Die Vertikalabfolge der periglaziär bedingten Differenzierung der Bodendecke wird gegliedert in das bisher nur lokal im Bergland sicher nachgewiesene Obersegment bzw. in die Oberlage – ergänzt definiert, außerdem in das fast flächendeckend an der Oberfläche verbreitete Hauptsegment, bzw. Hauptlage – ergänzt definiert, das von einem häufig unterteilten Mittelsegment (oberer Teil und unterer Teil) bzw. Mittellage – ergänzt definiert – unterlagert sein kann. Über dem periglaziär kaum oder nicht beeinflussten Untergrund lagert fast überall das Basissegment bzw. die Basislage – ergänzt definiert, das u. a. nach Zusammensetzung, Strukturmerkmalen sowie ggf. nach der Altersstellung differenziert werden kann. Durch die konsequente Verknüpfung aller im periglaziären Milieu wirksamen Prozesssysteme mit Hilfe der Ausweisung periglaziärer Segmente bzw. der Lagen – ergänzt definiert – ist eine detaillierte sowie integrierende und landschaftsübergreifende Kennzeichnung der Substratdifferenzierung der Böden möglich.
The moderate halophile Halobacillus halophilus is the paradigm for chloride dependent growth in prokaryotes. Recent experiments shed light on the molecular basis of the chloride dependence that is reviewed here. In the presence of moderate salinities Halobacillus halophilus mainly accumulates glutamine and glutamate to adjust turgor. The transcription of glnA2 (encoding a glutamine synthetase) as well as the glutamine synthetase activity were identified as chloride dependent steps. Halobacillus halophilus switches its osmolyte strategy and produces proline as the main compatible solute at high salinities. Furthermore, Halobacillus halophilus also shifts its osmolyte strategy at the transition from the exponential to the stationary phase where proline is exchanged by ectoine. Glutamate was found as a second messenger" essential for proline production. This observation leads to a new model of sensing salinity by sensing the physico-chemical properties of different anions.
In einem ausgedehnten Laubwaldgebiet im Hochspessart (Nordwestbayern, Bezirk Unterfranken) wurde 2006 untersucht, ob sich alte Rot-Buchenbestände, die seit mehr als 15 Jahren nach dem „Rothenbucher Totholz- und Biotopbaumkonzept“ bewirtschaftet werden, hinsichtlich Struktur-, und Artenvielfalt, von vergleichbaren Beständen ohne ein derartiges Konzpt unterscheiden. Qualitätsziele des Konzeptes sind: Schutz von Horstbäumen, Belassen von 10 ökologisch besonders wertvollen Bäumen pro Hektar, Erhalt und Akkumulation von durchschnittlich 10 m3 Totholz (ohne Stockholz und Kronentotholz) ab 20 Zentimeter pro Hektar auf der gesamten Fläche. Die Umsetzung erfolgt nach dem Grundsatz, dass bei der Auswahl jedes zu entnehmenden Altbaums stets zwischen dem zu erwartenden Holzertrag, der waldbaulichen Notwendigkeit und dem ökologischen Wert abzuwägen ist. Der Vergleich erfolgte in Rothenbuch, und in einem unmittelbar angrenzenden Gebiet ohne entsprechendes Konzept bei Altenbuch, in jeweils 30 ein Hektar großen Gitterfeldern sowie in je 25 Probekreisen (0,1 Hektar). Vögel wurden zur Brutzeit im Rahmen einer quantitativen Gitterfeldkartierung erhoben. Xylobionte Käfer wurden mit Hilfe von Kreuzfensterfallen und zeitstandardisierten Handfängen auf je 25 Probekreisen gefangen. Die Mollusken und Holz bewohnenden Pilze wurden auf je 15 Probekreisen durch standardisierte Aufsammlungen erfasst. In Wirtschaftswäldern seltene Strukturen, die zudem meist geklumpt auftreten (stehendes Totholz, Mulmhöhlen- und sonstige Biotopbäume), wurden auf den 60 Hektarrastern, häufigere und regelmäßiger verteilte Strukturen wie Stockholz oder liegendes Totholz wurden in den Probekreisen aufgenommen. Folgende Hypothesen wurden getestet: 1. Das Rothenbucher Totholz- und Biotopbaumkonzept hat bisher keine Auswirkungen auf Quantität und Qualität von liegendem und stehendem Totholz und Biotopbäumen. 2. Das Rothenbucher Totholz- und Biotopbaumkonzept hat bisher keine Auswirkungen auf Abundanzen und Artenreichtum von Indikatorgruppen. 3. Das Rothenbucher Totholz- und Biotopbaumkonzept hat bisher keine Auswirkungen auf Abundanzen und Artenreichtum an Habitat- und Strukturtradition gebundener und gefährdeter Arten. Es konnte kein Unterschied bei der Anzahl von Biotopbäumen in beiden Gebieten festgestellt werden. Signifikante Unterschiede zugunsten von Rothenbuch ergaben sich bei den Mengen an liegendem und stehendem Totholz und dem Angebot an Totholz stärkerer Dimensionen. Es wurden in Rothenbuch signifikant mehr Vogelarten und Individuen als in Altenbuch registriert. Besonders deutlich im Vergleich der Avizönosen war der Unterschied bei Höhlenbrütern, während die Werte für Vogelarten mit Bindung an Holzstrukturen nur einen Trend ergaben. Die Artenindikatoranalyse ergab folgende Arten als signifikant häufiger und stetiger im totholzreicheren Rothenbuch: Mittelspecht, Kohlmeise, Rotkehlchen, Grauspecht, Halsband- und Trauerschnäpper, Sumpfmeise und Mönchsgrasmücke. Nur der Buchfink (der im bayerischen Wirtschaftwald häufigste Vogel) erwies sich als Charakterart für Altenbuch. Die Artenzahl und Abundanzen der Mollusken lag in Rothenbuch signifikant über den Werten von Altenbuch. Auch die Anzahl gefährdeter Weichtierarten und die entsprechenden Individuenzahlen waren in Rothenbuch höher. Bei xylobionten Käferarten wurden in Rothenbuch signifikant höhere Artenzahlen aller Arten und der gefährdeten Arten festgestellt. Auch die Registrierungen und Artenzahlen von Holz bewohnenden Pilzen pro Probekreis lagen in Rothenbuch signifikant höher. Damit konnte gezeigt werden, dass bezüglich der Totholzmengen bereits nach etwa 15 Jahren deutliche Erfolge erzielt werden können. Das Fehlen von Unterschieden bei Biotopbäumen und wichtiger Indikatorarten der übergeordneten Großlandschaft Spessart in den untersuchten Beständen zeigt aber auch, dass ein Zeitraum von 15 Jahren für die Entstehung hochwertiger Biotopbäume nicht ausreicht. Die Dichte der Totholzstrukturen ist noch unzureichend, um den im Spessart reliktär vorhandenen, an Urwaldstrukturen gebundenen xylobionten Arten eine Wiederbesiedlung auf größerer Fläche zu ermöglichen. Inzwischen geht das Schutzkonzept der Bayrischen Staatsforsten (NEFT 2006) konsequent einen Schritt weiter, nämlich das Erreichen einer Gesamttotholzmenge von mindestens 40 m³ Totholz pro Hektar für über 140jährige Buchenbestände und Bestände älter als 180 gänzlich aus der Nutzung zu nehmen.
The habitat requirements of most Aradidae and the decisive factors that influence their occurrence are still poorly understood. To reduce this lack of knowledge a standardised survey of Aradidae in two large beech forest areas of Bavaria (northern Steigerwald and High Spessart) was conducted. The following hypotheses were tested: 1) With increasing habitat tradition (temporal continuity), population densities of Aradidae increase, 2) Increasing dead wood supply supports higher abundance of Aradidae, 3) There are key structures for particular species with respect to type of dead wood, diameter and exposure to sunlight, and 4) The occurrence of particular fungi species determines the occurrence of Aradidae. In our study, Aradidae were sampled in point sample plots by flight-interception traps and time-standardised hand collection. To analyse specific habitat requirements additional sampling was performed to increase the sample size. Four species of Aradidae were observed in the two forest areas: Aneurus avenius, Aradus betulae, A. conspicuus and A. depressus. The results demonstrate that all species have different and specific habitat requirements. Especially for A. betulae habitat tradition of standing dead wood of large dimensions infested by Fomes fomentarius seems to be crucial. Hence, A. betulae was only observed in the Spessart and only at the sites with habitat tradition.
Im Fränkischen Keuper gibt es in 2 etwa 100 km voneinander entfernt gelegenen Gebieten, dem Spalter Hügelland und dem Obermain-Hügelland, reizvolle Bachschluchten, in denen man reiche Tannenvorkommen vorfindet, die im Falle der obermainischen Rhätschluchten viele montane Arten aufweisen, und im Falle der mittelfränkischen Bachklingen buchenwaldähnliche Mischwälder bilden. Die von WALENTOWSKI et al. (2004) beschriebene hohe Artendiversität und der damit verbundene Wert von Tannenwaldgesell-schaften zeichnet auch die untersuchten Bestände aus. Es werden die Ergebnisse von Isoenzymanalysen präsentiert, aufgrund derer die Tannenvorkommen als autochthon eingestuft werden können. Die genetische Struktur der Tannenpopulationen wird im Vergleich der beiden Gebiete dargestellt. Vegetationskundlich sind die Bestände schwer einzu-ordnen, da Arten aus den Nadelwäldern, den Buchenwäldern sowie den Erlen-Ulmen-Auwäldern miteinander vergesellschaftet sind. Als potentiell natürliche Vegetation ist ein tannenreiches Galio-Fagetum oder Luzulo-Fagetum (Spalt) bzw. ein Vaccinio-Abietetum (Obermain) anzunehmen. Im Untersuchungsgebiet sind eine Reihe von Keuperschluchten als Natura 2000 Gebiete ausgewiesen. Es wird auf die Schwierigkeiten hingewiesen, die der aktuell hohe Fichtenreichtum für die Natura 2000-Lebensraumtypenkartierung der Bestände bedeutet, sowie für einen Schutz und Erhalt der Bestände plädiert.
Die naturnahen Waldökosysteme mit Pinus sylvestris auf Sandsteinfelsen im Nationalpark Sächsische Schweiz sind durch die Ausbreitung der Weymouth-Kiefer potenziell gefährdet. Wachstum und Etablierung der Verjüngung sind besonders in lichten Beständen vorzugsweise auf oligotrophen Standorten erfolgreich. Die biologischen und ökologischen Eigenschaften der nichteinheimischen Baumart begünstigen ihre Ausbreitung: häufige Fruktifikation, hohes Regenerationspotenzial, weiter Samenflug und rasches Wachstum. Die Weymouth-Kiefer findet im Nationalpark klimatisch und standortökologisch beste Wuchsbedingungen vor. Erste Anzeichen einer erfolgreichen Ausbreitung sind erkennbar. Aufgrund ihres Konkurrenzpotenzials wird die Baumart sich auch in den naturnahen Beständen des Nationalparkes etablieren können. Die Streuakkumulation ist Ursache eines Rückganges der Kraut- und Moosschicht in den Fels-Kiefernwäldern. Effekte der Ausbreitung, die irreversible Folgen für das Ökosystem hervorrufen können, werden unter Bedingungen eines differenzierten Managements im Nationalpark diskutiert (Entwicklungsszenarien).
Vegetations- und standortökologisch definierte Waldtypen sind eine wesentliche Grundlage für die Forstwirtschaft (MEIDINGER & POJAR 1991, STÖHR 1996, RAY 2001) und den Naturschutz (MAYBURY 1999). Als biotischer Ausdruck aller wesentlicher Umweltbedingungen sind sie geeignet Standortseinheiten vergleichbaren ökologischen Potentials anschaulich und für Praktiker handhabbar zu machen (WALENTOWSKI et al. 2006). Wo aus ökonomischen oder naturschutzfachlichen Gründen möglichst naturnahe Waldzustände angestrebt werden, stellen sie eine wichtige Referenz dar. Für die Bayerischen Alpen als einer der waldreichsten Landschaften Bayerns mit weit überproportionalen Anteilen an Schutzgebieten liegt eine umfassende Gliederung der Waldytpen vor (EWALD 1999), die bereits in verschiedenen inhaltlichen Detailschärfen und in räumlichen Maßstäben eingesetzt wurde: In einigen Pilotgebieten wurden durch Kartierung am Boden flächendeckende, feinmaßstäbliche Karten der forstlichen Standorteinheiten erstellt. Im Nationalpark Berchtesgaden wurde eine feinmaßstäbliche Standortstypenkarte durch Verschneidung vorhandener Geländeinformationen in einem geographischen Informationssytem (GIS, KONNERT 2001) erstellt. Im Rahmen der zweiten Bundeswaldinventur (BWI2) wurden an Stichprobepunkten natürliche Waldgesellschaften als Referenz für die Naturnähebewertung angesprochen (SCHNELL & BAUER 2005). In den Schutzgebieten der Fauna-Flora-Habitat-Richtlinie der Europäischen Union (FFH-Gebieten) werden Waldlebensraumtypen derzeit als Gruppen von Standortseinheiten bzw. Waldgesellschaften kartiert (BINNER, ROGG & EWALD 2005). Die im Rahmen von Standortkartierung, Bundeswaldinventur und FFHGebietserfassung erstellten Arbeitshilfen werden in dieser Publikation im Zusammenhang vorgestellt und einem breiteren Nutzerkreis zugänglich gemacht.
Enthält folgende Rezensionen: Winfried Bücking : Erste gesamtdeutsche Darstellung der waldökologischen Naturräume = Rezension des Hefts 43 der „Mitteilungen" des Vereins für Forstliche Standortskunde und Forstpflanzenzüchtung WS) Mitteilungen des Vereins für Forstliche Standortskunde und Forstpflanzenzüchtung (2005): Waldökologische Naturräume Deutschlands. Forstliche Wuchsgebiete und Wuchsbezirke. Herausgegeben von Jürgen Gauer und Eberhard Aldinger. Heft 43. 324 S. mit 1 Karte 1:1.000.000. Preis: 19,00 EUR + 5,00 EUR Versandkosten. Die Karte kann auch separat für 5,00 EUR bezogen werden. Bestellungen an die VFS-Geschäftsstelle, Wonnhaldestr. 3a,79100 Freiburg ;Tel. (0761) 89 647 - 10, Fax. (0761) 89 647 - 20; infoCwfs-freiburg.de; www.vfs-freiburg.de. Winfried Bücking : Neuer Vegetationsatlas des Südschwarzwaldes = Rezension zu: Mitteilungen des Vereins für Forstliche Standortskunde und Forstpflanzenzüchtung (2007): Atlas zur Vegetation des Südschwarzwaldes - Feldberg, Belchen, Oberes Wiesental. Bearbeitet von Thomas Ludemann, Wolfgang Röske und Matthias Krug. Heft 45. 100 S. mit 58 Farbkarten 1:10.000. Preis: 19,00 EUR. Bestellungen an die VFS-Geschäftsstelle, Wonnhaldestr. 3a,79100 Freiburg ;Tel. (0761) 89 647 - 10, Fax. (0761) 89 647 - 20; infoCwfs-freiburg.de; www.vfs-freiburg.de. G. Karrer : Die Wälder und Gebüsche Österreichs = Rezension zu: Wolfgang Willner, Georg Grabherr (Hrsg.) (2007) Die Wälder und Gebüsche Österreichs. Ein Bestimmungswerk mit Tabellen. 1 Textband, 1 Tabellenband. Elsevier GmbH. Spektrum Akademischer Verlag. Heidelberg. Preis: 49,50 €.
Auswertungen von Untersuchungen über frühere Waldnutzungen sowie Waldweide legen nahe, dass die Verjüngung der mitteleuropäischen laubabwerfenden Eichenarten Stieleiche (Quercus robur L.) und Traubeneiche (Quercus petraea Liebl.) ein episodischer Prozess ist, mit oft langen Phasen ausbleibender Verjüngung im Wechsel mit Phasen der erfolgreichen Etablierung einer neuen Generation. Eine Vielzahl von Faktoren wirkt sich auf die Verjüngung der Eichen aus. Als besonders bedeutsam werden genannt die Lichtversorgung; Prädation der Eicheln insbesondere durch Mäuse, Wildschweine und andere Tiere; Verbiss durch Wildtiere und Weidetiere; Befall der Blätter durch Mehltau (Microsphaera alphitoides); Konkurrenz durch die Bodenvegetation; Spätfrost; sowie der Wasserhaushalt des Standorts. All diese Faktoren wirken in einem komplexen Wechselspiel zusammen. Zur Ansamung und erfolgreichen Etablierung der Eichen im Wald sind eine Auflichtung des Kronendachs sowie eine niedrigwüchsige Bodenvegetation notwendig. Letztere können beispielsweise durch Beweidung erreicht werden. Verbiss wird bei guter Lichtversorgung durch die Jungeichen gut vertragen, es bilden sich bonsai-artige Krüppelbäumchen mit tiefreichendem Wurzelwerk heraus. Ein Höhenwachstum setzt jedoch erst dann ein, wenn der Weidedruck reduziert wird. Dies kann durch zeitliche oder räumliche Schwankungen des Verbissdrucks erreicht werden (Weideruhe). Die laubabwerfende Stiel- und Traubeneiche muss daher als Intermediärtyp zwischen Pionierbaumart und „stresstolerator“ sensu GRIME et al. (1978) eingestuft werden. In vielen Kulturlandschaften finden sich Bedingungen zur erfolgreichen natürlichen Eichenetablierung, also ohne unterstützende waldbauliche Maßnahmen, heute nur mehr an linienförmigen saum- und mantelartigen Randstrukturen von Wäldern, in Hecken und Gebüschen – dort trotz des Vorhandenseins von Wild. Naturschutzfachliche Gründe und zu erwartende Klimaänderungen legen jedoch eine stärkere Beachtung und Förderung der Eichenverjüngung nahe. Hierzu stellt Beweidung im Wechsel mit Weideruhe eine in Vergessenheit geratene und heute nur mehr wenig bekannte Möglichkeit dar.
Bereits in archaischer Zeit war der direkte Zusammenhang zwischen Kriegen und dem epidemischen Auftreten von Infektionserkrankungen bekannt und gefürchtet (SMALLMAN-RAYNOR & CLIFF, 2004). Mehr als 100.000 Todesfälle wurden während des Peloponnesischen Krieges 430-426 v.Chr. einer Infektionserkrankung zugeschrieben, bei der es sich höchstwahrscheinlich um das Läusefleckfieber handelte (RETIEF & CILLIERS, 1998). Bewaffnete Konflikte und Kriege führen früher wie heute zu Veränderungen der allgemeinen hygienischen, bevölkerungspolitischen und -dynamischen Situation, einhergehend mit Umwelt- und Verhaltensveränderungen, die erst die Grundlage für das Ausbrechen von Seuchen bieten. Insbesondere bedingt durch gastrointestinale, respiratorische und vektorenübertragene Infektionskrankheiten können die Mortalitätsraten vor allem bei Flüchtlingspopulationen bis um das 60-fache über dem Normalniveau liegen (TOOLE & WALDMANN, 1997). Vektorassoziierte Infektionserkrankungen (VI) wie Läusefleckfieber, Pest, Malaria, Schlafkrankheit und Viszerale Leishmaniose können, je nach Region und endemischem Vorkommen, einen beträchtlichen Anteil an dieser Mortalitätsrate haben und fokal zur Entvölkerung führen (FAULDE, 2001). Von 52 retrospektiv analysierten Kriegen im Zeitraum von ca. 480 v.Chr. bis 2002 wurden in 26 Fällen Leitausbrüche mit VIs festgestellt, davon in 11 Kriegen durch das Läusefleckfieber und in 10 Kriegen durch die Pest (RETIEF & CILLIERS, 1998). Aktuelle Untersuchungen weisen darauf hin, dass in Afrika bis zu einem Drittel der Todesfälle an Malaria bewaffneten Konflikten und Naturkatastrophen zugeschrieben werden kann (ANONYMUS, 2000a). VIs sind seit jeher von Kriegsparteien bewusst oder unbewusst verbreitet worden. Beschrieben wurde das Katapultieren von Pesttoten über die Stadtmauern von Kaffa durch die tartarischen Streitkräfte im Jahr 1346 (MICHELS, 2000) sowie die Initiierung der seit 1983 andauernden, verheerenden Kala Azar-Epidemien mit mehr als 100.000 Todesopfern im Südsudan durch infizierte Truppen aus Endemiegebieten an der sudanesisch-äthiopischen Grenze (NEOUIMINE, 1996). Makabre Bedeutung erlangten biowaffenfähige VIs und Zoonosen wie Anthrax, Pest, Tularämie und Q-Fieber in jüngster Vergangenheit vor allem dadurch, dass sie sich auch für bioterroristische Anschläge eignen können (MICHELS, 2000). Im militärischen Bereich ist die hohe Bedeutung von Infektionserkrankungen im Verlauf von Kriegen und Einsätzen bekannt und findet nach den Erfahrungen während des Zweiten Weltkrieges allgemein Berücksichtigung. Demnach waren im Jahr 1982 von den als militärisch relevant definierten 83 verschiedenen Infektionserkrankungen 53 (ca. 2/3 !) VIs bzw. Zoonosen (FAULDE, 1996). Gerade Auslandseinsätze erhöhen die Gefährdung für Soldaten trotz implementierter präventivmedizinischer Maßnahmen erheblich, an einer VI zu erkranken. Dementsprechend sind in vielen Streitkräften medizinische Entomologen beschäftigt, die primär für die wissenschaftliche Risikoevaluierungen vor Ort, einschließlich der Analyse des Transmissionsmodus sowie der Einleitung und gegebenenfalls auch Durchführung von Vektoren- und Nagetierbekämpfungsmaßnahmen zuständig sind (FAULDE et al., 1994). Erst die bitteren Erfahrungen der letzten Jahre haben bei vielen zivilen Hilfsorganisationen zu nachhaltigen Umdenkprozessen hinsichtlich der VIs geführt. Medizinisch entomologische Ausbildung des Fachpersonals, Risikobewertungen vor den Einsätzen, vektorepidemiologische Erkundung des Einsatzraumes, Vektorenüberwachung, -bekämpfung und -schutz sind insbesondere seit dem Oxfam-Kongress im Dezember 1995 als essentieller Bestandteil medizinischer Unterstützungsleistungen im Nachgang zum internationalen Hilfseinsatz für Ruanda 1994 anerkannt worden (THOMSON, 1995). Ziel der Arbeit ist daher, die ungebrochene Bedeutung der VIs für die betroffene Bevölkerung sowie für zivile Hilfsorganisationen und militärische Stabilisierungs- und Wiederaufbaukräfte an aktuellen Beispielen vorzustellen.
The reproduction of the honey bee mite, Varroa destructor in sealed worker bee brood cells represents an important factor for the population development of this parasite in honey bee colonies. In this study, the relative infestation levels of worker brood cells, mite fertility (mites that lay at least one egg) and reproductive rate (number of viable adult daughters per mother mite) of Varroa mite in worker brood cells of Apis m. carnica and Apis m. syriaca were compared in fall 2003 and summer 2004 at two locations in Jordan. The relative infestation levels in sealed worker brood cells ranged from 23 – 32 % in fall and 19 – 28 % in summer. The average fertility of Varroa mite ranged between 90 - 98% in colonies of A. m. carnica and between 88 - 96 % in A. m. syriaca with minor differences between colonies and locations. The number of total progeny of fertile mites in worker brood cells was 4.0 in both bee races. The reproductive rate was high with 2.7 and 2.6 in both honey bee races. The post-capping period of the worker brood cells differs only slightly between both bee races and between locations (284.4 h on average, n = 4,000). Our data reveal surprisingly high mite fertility and reproductive rates in both honeybee races under Mediterranean conditions of Jordan. The possible physiological background of Varroa reproduction and the impact of mite fertility on the development of Varroa tolerance are discussed.
To determine Varroa mite infestation levels in Jordan, a survey covering 180 colonies of two bee types (Apis m. syriaca and Apis m. syriaca hybrids) from six locations of 4 climatic zones was conducted during August, 8 month after the last treatment. Sampled colonies had 8-10 frames covered with bees and 3-4 brood frames. Levels of infestation were determined on both adult worker bees and in sealed worker brood cells. Two-way ANOVA showed no significant differences due to bee type with average adult bee infestation of 10.9 % and 13.1 % on hybrid and local bee types, respectively. Average infestation levels in sealed brood worker cells were 37.6 % and 32.5 % in hybrid and local bee types, respectively. Differences in infestation levels on adult bees were significant due to location and ranged between 6.9 - 18.6 % in Daba’a (Desert climate) and Jerash (Dry Mediterranean), respectively. In sealed worker brood cells infestation levels ranged between 15.7 - 84.7 % in Baqa (Dry Mediterranean) and Jerash, respectively. This indicates clearly that the usual scheduled Varroa control practice by a single chemical treatment in autumn could be insufficient. Therefore, to prevent damages or even losses of colonies, including diagnosis of infestation rates as part of integrated Varroa management is highly recommended.
Vögel spielen vor allem aufgrund ihrer Häufigkeit in natürlichen und anthropogenen Habitaten sowie ihrer von anderen Wirbeltieren unübertroffenen Mobilität als natürliche Reservoire von Krankheitserregern eine bedeutende infektionsepidemiologische Rolle. Darüber hinaus können Zugvögel während ihrer Migration Erreger wie Vektoren über hunderte oder tausende von Kilometern transportieren und in ihrer Verbreitung extrem begünstigen. Dass Vögel neben anderen Tiergruppen eine wichtige Wirtsfunktion für Zecken besitzen, ist bekannt. Ebenso wird Vögeln eine Reservoirfunktion für bestimmte Genospezies des Borrelia burgdorferi-Artenkomplexes zugesprochen (GERN et al. 1998; GYLFE et al. 2000). In welchem Maße verschiedene Vogelarten an der geographischen Verbreitung dieser Bakterienarten beteiligt sind, ist jedoch noch weitgehend unklar. In dieser Studie sollte durch die Untersuchung von an Vögeln abgesammelten Zecken (Ixoes ricinus) die Bedeutung von drei Drosselarten (Turdidae) für den Lebenszyklus der Borrelien genauer untersucht werden. Des Weiteren wurde die Reservoirfunktion dieser Vogelarten für vier verschiedene Genospezies des B. burgdorferi-Komplexes geprüft.
Um Informationen zur Verbreitung und Populationsdichte von Stechmücken zu gewinnen, werden verschiedene Methoden verwendet. Neben der Suche nach Larven oder Puppen in den Brutgewässern, dem Absuchen von Ruheplätzen nach Adulten und den Fang aktiver, wirtssuchender Mückenweibchen durch freiwillige Mückenfänger werden vor allem unterschiedliche Fallentypen verwendet. Abgesehen von zwar preiswerten, aber wenig effizienten Fallen für gravide (also nicht mehr wirtsuchende) Mückenweibchen werden bisher Fallen mit unspezifische Lockreizen betrieben (Farbkontraste, Licht, Kohlendioxid). Letzteres ist in seiner Verwendung zudem aufwendig und teuer, da es aus Trockeneis, aus Gasflaschen oder der Verbrennung von Propangas freigesetzt werden muß. Wir stellen einen neuartigen Fallentypus für Stechmücken vor, den BG-Sentinel (Abb. 1). Die Falle wurde ursprünglich für die Überwachung der Gelbfiebermücke Stegomyia aegypti (ehemals Aedes aegypti, REINERT et al. 2004) entwickelt, ist aber auch für eine Reihe anderer Mücken attraktiv. Der BG-Sentinel ist die erste Falle, die neben visuellen Reizen auch, wie ein natürlicher Wirt, eine aufwärtsgerichtete Luftströmung produziert. Diese Luftströmung kann durch Zugabe geeigneter Düfte mit Lockstoffen beladen werden. Wir stellen außerdem mit der sogenannten BG-Lure einen neuen Mückenlockstoff vor, der aus Substanzen besteht, die auch auf der menschlichen Haut vorkommt. Die Konstruktion des BG-Sentinel ermöglicht es, eine Vielzahl verschiedener Reize auf ihre Attraktivität im Feld zu testen. Im Folgenden werden Feldtests des BG-Sentinel mit Stegomyia aegypti in Brasilien und Culex pipiens in Deutschland beschrieben.
Mit dem Verschwinden der Malaria aus Deutschland in der Mitte des letzten Jahrhunderts sank auch das wissenschaftliche Interesse an Stechmücken. Seit Jahrzehnten sind keine großflächigen systematischen Studien zum Vorkommen und zur Verbreitung der einheimischen Culicidenarten mehr durchgeführt worden, da diese scheinbar keine Vektorfunktion mehr hatten. Lediglich saisonal bedingte Massenvermehrungen waren und sind Anlass zu gezielten Bekämpfungsaktionen, die auch aktuell regionale Daten zur Stechmückenfauna liefern (BECKER & KAISER 1995). Diese und weitere sporadische Studien aus den letzten Jahren (BASTIAN 2000; HERRMANN 2000; KAMPEN unveröffentl.) zeigen, dass potenzielle Malariaüberträger nach wie vor bei uns heimisch sind. Gerade die anhaltende Diskussion über ‚emerging and resurging infectious diseases’ in Verbindung mit möglichen Klima- und Umweltveränderungen (GRATZ 1999, 2004) sollte aber das allgemeine Interesse an den einheimischen (potenziellen) Vektoren wecken, um für Eventualitäten gewappnet zu sein. Der weltweite Massentourismus und Tierhandel sorgt nicht nur für ein permanentes Angebot an Infektionsquellen für einheimische hämatophage Arthropoden, sondern erleichtert auch die Einschleppung und Ausbreitung von allochthonen Vektoren. So gelangte etwa die Tigermücke Aedes albopictus, ein effizienter Gelbfieber- und Dengue-Vektor, zu Beginn der 1990er Jahre mit dem Gebrauchtreifenhandel nach Südeuropa (KNUDSEN et al. 1996) und wandert seitdem ständig weiter nach Norden (SCHAFFNER 2001; FLACIO et al. 2004; SCHOLTE et al. 2006). Doch auch Zugvögel bringen seit jeher Viren aus afrikanischen Ländern nach Europa undkönnen einheimische Vektoren infizieren (MALKINSON & BANET 2002). Bis auf wenige Ausnahmen blieben große Epidemien bisher aus. Nicht so in Nordamerika, wo 1999 auf bislang unbekanntem Wege das West Nil-Virus eingeschleppt wurde und sich bis 2003 über die gesamten Vereinigten Staaten ausbreitete (GOULD & FIKRIG 2004). Zahlreiche Todesfälle bei Menschen, Pferden und Vögeln, insbesondere auf eine Virusübertragung durch Culex pipiens zurückzuführen, waren die Folge. Mit dem Tahyna-, Sindbis- und West Nil-Virus kursieren mindestens drei pathogene Stechmückenassoziierte Viren auch in Europa (ASPÖCK 1996; LUNDSTRÖM 1999). Erst kürzlich wurde in toten Vögeln in Österreich erstmals das Usutu-Virus außerhalb Afrikas nachgewiesen (WEISSENBÖCK et al. 2002). Ob es humanpathogenes Potenzial hat, ist unbekannt. Schließlich sind Stechmücken als Überträger der caninen Filariose von Bedeutung, die gelegentlich auch den Menschen befallen kann und sich offenbar ebenfalls vom Mittelmeerraum nach Norden ausbreitet (MURO 1999; PAMPIGLIONE & RIVASI 2000). Die vorgestellte Studie soll einen Beitrag zur Aktualisierung unserer Kenntnisse zum Vorkommen, zur Verbreitung und zur Biologie einheimischer Culiciden liefern, die erforderlich sind, um auf autochthone Erregerübertragung in geeigneter Weise reagieren zu können.
Nach HIRSCH (1883) war die Malariasituation im 19. Jahrhundert in Norddeutschland am schlimmsten in Schleswig-Holstein, an der Küste westlich der Elbe sowie in den Moorgebieten von Hannover und Oldenburg. Erst mit Beginn des 20. Jahrhunderts nahm dort die Zahl der Infektionen ab. Dieser Rückgang wurde vielfach auf die Trockenlegung von Marsch-, Sumpf- und Moorgebieten zurückgeführt (MAIER 2004). Aktuell wird deshalb in Teilen der Bevölkerung ein Wiederaufflackern der Malaria bzw. anderer Mückenassoziierter Krankheiten als indirekte Folge von Wiedervernässungsmaßnahmen befürchtet. Hinzu kommen Klima- und weitere Umweltveränderungen, welche nach MAIER et al. (2003) Ursache für neu auftretende oder wiederkehrende Krankheiten sein können. Mit dem Verschwinden der Malaria wurde in Deutschland kaum weitere Forschung zur Verbreitung und Ökologie der Culiciden betrieben. Das Fehlen von fundierten Daten zur Ökologie und Populationsentwicklung der präimaginalen Culicidenstadien in den heute vorhandenen Lebensräumen (z.B. Gräben, Polder, Wiedervernässungsflächen, Mooren) erschwert Aussagen und Prognosen zur Verbreitung potenzieller Vektoren. Die aktuellen Untersuchungen konzentrierten sich zunächst auf die Untersuchung der aquatischen Entwicklungsstadien von Anopheles-Arten (Diptera: Culicidae) in Entwässerungsgräben. Diese Biotope sind für die heutige Landschaftsstruktur der Marschengebiete im Nordwesten Niedersachsens typisch, stellen dort einen hohen Anteil der Wasserflächen dar und sind grundsätzlich als Brutgewässer geeignet (CRANSTON et al. 1987, MOHRIG 1969). Wesentliches Ziel der Untersuchung war zunächst die Darstellung historischer Fundgebiete, der abgesicherte Nachweis aktueller Brutgebiete verschiedener Anopheles-Arten und die Entwicklung einer standardisierten Methode zur Charakterisierung der betreffenden Biotope. Darauf aufbauend sollen mit GISTechniken, Classification and Regression Trees (CART) und Geostatistik zukünftig Möglichkeiten der Übertragung dieser Resultate auf ähnlich ausgestattete Landschaftsräume geprüft werden.
Nationalparke sind in Mitteleuropa unentbehrliche Untersuchungsflächen für die naturschutzorientierte ökologische Forschung, weil nur hier eine Eigendynamik der Ökosysteme auf relativ großer Fläche beobachtet und langfristig untersucht werden kann. Forschung gehört daher auch zum Schutzzweck des Nationalparks Hainich. 1997 als 13. Nationalpark Deutschlands ausgewiesen, umfasst der Nationalpark Hainich eine Fläche von 7.500 Hektar. Im Mittelpunkt des Schutzes stehen Kalk-Buchenwälder in ihrer natürlichen Dynamik.
A floristic description is presented of the study sites of the Research Training Group “The role of biodi-versity for biogeochemical cycles and biotic interactions in temperate deciduous forests”. To investi-gate different aspects of plant biodiversity in Hainich National Park (Thuringia), deciduous forest stands with low, medium and high canopy tree species diversity were compared. The results of species richness and forest communities show that the research sites are characterised by a typical central European forest flora. Greater vascular plant species richness occurs with higher diversity of tree species. Six of altogether twelve research sites are assigned to the beech forest alliance (Galioodorati-Fagion), the second half belongs to the oak-hornbeam forest alliance (Carpinionbetuli). Suballiances within the Galioodorati-Fagion in the study area include the Galio-Fagetum and the Hordelymo-Fagetum. All Carpinionbetuli relevées are assigned to the suballiance Stellario-Carpinetum.
Heute besteht bei Geoökologen und Forstleuten weitgehend Konsens darüber, dass die Wälder Mitteleuropas vor dem massiven menschlichen Einwirken, also vor etwa 2-3.000 Jahren weitgehend buchendominiert waren (BÜCKING et al. 1994, ELLENBERG 1996). Ihre Flächen wurden zunächst durch Rodung drastisch verringert. Später führte vor allem Brennholznutzung dazu, ihren Anteil in den übriggebliebenen Wäldern weiter zu reduzieren. Schließlich tat die Aufforstung und Umwandlung mit Nadelbäumen ein Übriges, um ihre Bedeutung einzuschränken. So kam es, dass ihr Anteil von ehemals ca. 70 auf heute noch 15 % in Deutschland sank (BMVEL 2004). Die verbliebenen Buchenwälder sind zudem stark durch forstliche Bewirtschaftung überprägt.
Im Zuge der EU-Osterweiterung 2004 wurde der Gruben-Großlaufkäfer Carabus variolosus in den Anhang II der Fauna-Flora-Habitat-Richtlinie aufgenommen. Durch neu hinzugekommene Arten ergeben sich für die bisherigen Mitgliedsstaaten nach jetzigem Kenntnisstand keine Nachmeldepflichten von Gebieten, wohl aber möglicherweise die Pflicht, diese neuen Schutzobjekte in den bereits gemeldeten Gebieten gemäß Art. 6 zu erhalten und ihren günstigen Erhaltungszustand sicherzustellen (BALZER et al. 2004). Da Carabus variolosus s. str. ein osteuropäisches Taxon ist, das mitteleuropäische Taxon Carabus nodulosus aber regelmäßig als Unterart jener Art aufgefasst wird, stellt sich die Frage, ob die FFHRichtlinie mit der Nennung von C. variolosus auch das Taxon nodulosus mit gemeint hat. Der taxonomische Artbegriff ist nicht so eindeutig, dass sich die Frage auf taxonomischer Ebene nach heutigem Kenntnisstand abschließend beantworten ließe. Nach der rechtlichen Systematik der FFHRichtlinie ist aber - und dies muss zum Verständnis vorliegenden Aufsatzes hervorgehoben werden - ohnehin nicht entscheidend, wie sich der Sachverhalt nach Vorliegen weiterer Forschungen herausstellt, sondern, welche „wissenschaftliche Meinung“ zum Zeitpunkt der Meldung hierzu vorherrschte. Galt - zum Zeitpunkt der Aufnahme in den Anhang II - nodulosus in der überwiegenden wissenschaftlichen Meinung als Unterart von C. variolosus, und nicht als eigene Art, so gehören die Vorkommen in Mitteleuropa zum Anhang II, und vice versa. Aus diesem Grund handelt es sich bei der vorliegenden Arbeit auch ausdrücklich nicht um eine taxonomische. Vielmehr kann und muss anhand einer Literaturstudie - die das wissenschaftliche Meinungsbild und den Stand des Wissens widerspiegelt - versucht werden zu klären, ob Carabus (variolosus) nodulosus mit gemeint ist, wenn im erweiterten Anhang II der FFH-Richtlinie von „Carabus variolosus“ die Rede ist.
Die tannenreichen Wälder des Taubenbergs wurden stichprobenhaft auf epiphytische Flechten (und Moose) untersucht, wobei getrennte Listen für die unterschiedlichen Baumarten (Tanne, Buche, Fichte und Nebenbaumarten) sowie die unterschiedlichen Standorte angefertigt wurden. Insgesamt wurden 47 epiphytische Flechtenarten und 41 epiphytische Moosarten gefunden, von denen jeweils 19 bzw. 10 Arten auf den Roten Listen verzeichnet sind. Zudem wurden vier lichenicole und ein hepaticoler Pilz notiert. Die Tanne stellte sich (im Untersuchungsgebiet) als wichtigster Trägerbaum für epiphytische Flechten heraus, während die Buche in der Regel mehr epiphytische Moose trug. Die Fichte spielt als Trägerbaum für Epiphyten in dieser Höhenlage (600-900 m) eine nur geringe Rolle. Das Vorkommen mehrerer zum Teil hochgradig gefährdeter ozeanischer Flechtenarten (Allocetraria oakesiana, Arthonia leucopellaea, Cetrelia cetrarioides, Lobaria pulmonaria, Normandina pulchella, Parmeliella triptophylla) und der Fund des bisher für Deutschland unbekannten lichenicolen Pilzes Milospium lacoizquetae unterstreichen die überregionale Bedeutung der Tannenmischwälder am Taubenberg.
Die Bewirtschaftung von Waldökosystemen unter Berücksichtigung der natürlichen Lebensgemeinschaften ist heute anerkanntes Ziel der Mehrzahl mitteleuropäischer Forstbetriebe. Dies zeigen auch die verschiedenen forstlichen Zertifizierungssysteme (PEFC, FSC, Naturland). Dass es sich dabei immer um einen Kompromiss zwischen Nutz- und Schutzfunktionen handeln muss, beruht auf der Tatsache, dass einerseits der Rohstoff Holz auf Grund seiner günstigen Ökobilanz zu den umweltfreundlichsten gehört, andererseits entnommenes Holz im Wald immer auch einen Verlust an Nährstoff und Lebensraum darstellt (SPEIGHT 1989, GROVE 2002b). Um so wichtiger ist eine nach Artengruppen und Prozessen differenzierte Analyse zur Bedeutung der verschiedenen Totholzarten und Mengen. Erst diese kann dann in einem optimierten Kompromiss münden. Dass Totholz eine überragende Rolle im Naturnähecharakter von Wäldern spielt ist inzwischen unbestritten. Es hat sich auch gezeigt dass für Strukturspezialisten bestimmte Mengen (BÜTLER ET AL. 2004, MÜLLER 2005a) und Vernetzungen (SCHIEGG 2000), für andere wieder ein ausreichendes Angebot an seltenen Totholzhabitaten wie Mulmhöhlen (RANIUS 2002) notwendig sind. Tatsächlich dominieren im Gegensatz zu Skandinavien in den heutigen mitteleuropäischen Wäldern häufig nicht mehr die Baumarten der natürlichen Waldgesellschaften. Diese standortheimischen Arten wurden durch raschwüchsige Koniferen (meist Fichte, Kiefer oder Lärche, seltener Douglasie) ersetzt (GOßNER 2004). Für spezialisierte Insektenarten wie xylobionte Käfer, zeigt sich dabei, dass letztlich nur weit verbreitete Generalisten hier den Wirtspflanzen gefolgt sind (GOßNER 2004, MÜLLER 2005b). Spezialisten der Nadelbäume, die sich häufig in den Roten Listen wiederfinden, bedürfen aber einer Kombination aus Standortsparametern und Nadelbaumart, an die sie sich im Laufe der Evolution angepasst haben.
Quantitative Veränderungen der Waldfläche im Laufe der letzten beiden Jahrhunderte für bestimmte Gebiete gehen aus zahlreichen Arbeiten zur Kulturlandschaftsanalyse hervor, die auf der Grundlage von geographischen Informationssystemen (GIS) durchgeführt wurden. Diese Untersuchungen beschäftigen sich in der Regel mit Flächenverschiebungen zwischen einzelnen Kulturarten und berücksichtigen standortskundliche Faktoren meist nicht oder nur indirekt. BENDER (2002, S.20 ff) beispielsweise verwendet pflanzensoziologische Aufnahmen im Gelände, um den Standort in seine Untersuchung mit einzubeziehen. Im Auftrag des Bundesamtes für Naturschutz wurde von GLASER (2004) eine deutschlandweite Erhebung historisch alter Waldstandorte durchgeführt, die sich mit der Analyse von Fläche und Baumartenzusammensetzung historisch alter und neuer Wälder beschäftigt. Daten zu Waldflächenverlusten, die für eine Bewertung der Waldflächenentwicklung unerlässlich sind, gehen daraus nicht direkt hervor. Daneben war es Ziel der Untersuchung von GLASER (2004), einen Datenbestand für weitergehende Fragestellungen aufzubauen. Das in dieser Untersuchung aufgebaute GIS ist bis zu einem Maßstab von 1:100.000 einsetzbar. Die Verwendbarkeit beschränkt sich daher auf großflächige, übersichtsartige Auswertungen (GLASER 2004, S. 123). UEBERFUHR & MIETKE (2003) haben für den Freistaat Sachsen eine Waldflächenbilanz von 1800 bis 2000 mit dem Zielmaßstab 1:50.000 erstellt. Ökologische Aspekte wurden dabei durch die Gliederung der Ergebnisse nach Wuchsbezirken berücksichtigt. Auf dieser Grundlage können jedoch keine qualitativen Aussagen über konkrete Waldflächen getroffen werden. Eine GIS-basierte Untersuchung der Standortsabhängigkeit der Waldflächenentwicklung liegt daher nahe, wurde aber bislang nur selten mit quantitativen Methoden in Angriff genommen (JANSEN 2005). Die kombinierte Nutzung historischer und aktueller Karten der Waldbedeckung mit bodenkundlichen Standortskarten vergleichbaren Maßstabs ist deshalb ein vielversprechender Ansatz. Ziel der vorliegenden Arbeit ist es daher, am Beispiel des oberbayerischen Fünfseenlandes darzustellen, in wieweit die Standortseigenschaften die Waldflächenentwicklung der letzten 200 Jahre beeinflusst haben. Die Analyse gründet sich auf ein speziell für diesen Zweck erstelltes GIS. Als Datengrundlage dienen alte Flurkarten zur Rekonstruktion der Waldfläche von 1800, der aktuelle Stand der Waldfläche des Digitalen Basis-Landschaftsmodells und vektorisierte Bodenkarten im Maßstab 1:25.000. Das GIS ist bis zu einem Maßstab von 1:25.000 einsetzbar und liefert dadurch sehr detaillierte Informationen über die Beziehung zwischen Standort und Waldflächenentwicklung.