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Die jahreszeitlichen Zugmuster der häufigeren Singvogelarten auf dem Col de Bretolet im Herbst sind von Dorka (1966) dargestellt und eingehend analysiert worden. Basierend auf Beobachtungen und FängIingen legte er charakteristische Unterschiede zwischen Kurz- und Langstreckenziehern dar. Aus der Form der Zugmuster konnten in der Folge Rückschlüsse auf die Art der Steuerung der Zugaktivität gezogen werden (Berthold & Dorka 1969). Seither haben sich die Fangzahlen vom Col de Bretolet mehr als verdoppelt und die Fangzeit wurde gegen den Sommer hin ausgedehnt. Dadurch wird es einerseits möglich, bisherige Aussagen zu verfeinern ; andererseits können wesentlich mehr Arten einbezogen werden, und die bisher kaum untersuchte Phase vor der eigentlichen Zugzeit kann analysiert werden. Ein erstes Ziel dieser Arbeit ist es, die jahreszeitlichen Zugmuster nach Fänglingen für möglichst viele Arten darzustellen und damit - ohne eine eingehendere Besprechung der einzelnen Arten - eine Arbeits- und VergleichsgrundIage zu schaffen. Eine Besonderheit der Beringungsstation auf dem Col de Bretolet liegt in der subalpin-alpinen Brutvogelgemeinschaft der Umgebung. Die Durchzugsverhältnisse der Tieflandarten sind dadurch im Vergleich zu anderen Stationen in Europa, die meist im Tiefland liegen, leichter zu interpretieren. Beim Vergleich mit solchen Stationen ergeben sich bei manchen Arten augenfällige Unterschiede in der Form der Zugmuster. Solche Formunterschiede hat auch Denker (1973) beim Fitis Phylloscopus trochilus zwischen Helgoland und dem Festland gefunden. Deshalb sollen die Zugmusterformen der einzelnen Arten sowie von Bretolet und anderen Stationen miteinander verglichen werden. Dabei stehen nachbrutzeitliche Bewegungen, d. h. das Umherstreifen ohne Bindung an den Brutort zwischen dem Ende der Brutzeit und dem Beginn des Wegzuges, im Vordergrund, wobei die Lage der Fangstationen zum Herkunftsgebiet der auftretenden Arten besondere Bedeutung erhält.
Hatching asynchrony and the onset of incubation in birds revisited : when is the critical period?
(1995)
1. Birds are unique among animals in being able to influence the birthing intervals of their young through the timing of the onset incubation. However, many species hatch their young asynchronously, frequently resulting in reduced survivorship for later-hatched young. This is the Paradox of Hatching Asynchrony. 2. The Brood Reduction Hypothesis provided a resolution to the paradox by suggesting an adaptive function to the offspring mortality that results from asynchrony. Experimental tests have provided little support, and 16 alternative hypotheses have been proposed, but few have been tested. Most experimental tests have not measured important parameters such as parental effort and postfledging survival. Many have lacked adequate controls or sufficient statistical power. 3. We divide the hypotheses for hatching asynchrony into four categories based on the effects of intrinsic or extrinsic factors during a critical period of the nesting cycle which constrains reproductive success. Hatching asynchrony could be simply the consequence of the early onset of incubation during egg-laying, either as a result of physiological constraints on incubation or because parents derive fitness benefits from the protective function of early incubation. During the nestling period, hatching asynchrony could be adaptive if it allowed parents to eliminate one or more nestlings selectively, or increased parental efficiency. Alternatively, parents could manipulate the duration of the different periods of the nesting cycle to maximize benefits. 4. Because the onset of incubation generally determines hatching patterns, we encourage refocusing attention from the search for adaptive hatching patterns during the nestling period to the events surrounding the onset of incubation during egg-laying. Many factors can affect when incubation is begun, including physiology, and interactions with the environment, predators, competitors, and mates. 5. Patterns of the onset of incubation are difficult to determine and to quantify, in part because many birds begin incubating gradually, or at night. In some species, the onset of incubation varies with clutch size, but not in others. 6. The onset of incubation is the principle proximate control of hatching patterns, but other factors, such as egg size, embryonic vocalizations, and time of year may also affect hatching patterns. 7. Synchronous hatching is the primitive condition in birds, and is widespread in the lower, primarily precocial taxa. Most altricial species hatch their eggs asynchronously, although some exhibit synchrony as a secondarily derived trait. Hatching patterns show wide variation within some orders and families. 8. Patterns of the onset of incubation and hatching in a species may reflect the influence of multiplefactors. The relative importance of those factors may depend on the trade-offs associated with the potential benefits of early incubation to the survival of eggs and the potential costs to the survivor of later-hatching young associatedwith nestling size hierarchies. 9. The relative effects of multiple factors can be examined by integrating the results of empirical tests of single factors through modeling. 10. We demonstrated the use of a stochastic model by using empirical data from the House Sparrow. Results revealed the trade-offs inherent in the onset of incubation from differences in egg viability and nestling survivorship. An intermediate onset of incubation produced the greatest fledging success. 11. Other factors may be integrated into such models if they can be measured in terms of their effects on fledging success. Different factors, represented by different hypotheses, vary in how readily they may be modeled.
Habitat, food and population dynamics of the field vole Microtus agrestis (L.) in south Sweden
(1971)
The habitat, food and population dynamics of the field vole (Microtus agrestis) were studied mainly in southernmost Sweden (Scania) with a few comparisons from a northern locality. The habitats of Microtus agrestis consist mainly of successional stages, arising from abandoned cultivated fields, drained mires and felled mature forests. They were characterized botanically and classified according to moisture and time since abandonment. Capture distributions were significantly clumped, being most contagious at the lowest densities. Microdistribution was affected more by shelter than by food conditions. The weight of the stomach contents showed various skewed distributions, giving indications of the feeding behaviour of various population categories. The staple food in southernmost Sweden was various grasses, while herbs, gnss seeds, vegetative storage organs and moss were primary food items during summer, summer-autumn, winter and early summer respectively. In a northern locality herbs played a more important role in summer. Among plant species e.g. Agrostis spp., Festuca rubra, Achillea millefolium and Ranunculus spp. were often eaten, while the common Deschampsia caesjJiiosa and Charnaenerion angustifoliurn were disliked. There were clear differences between habitats but plant species belonging to the same group replaced each other in the diet. There were few differences between populatipn categories. Experiments disclosed the same preferences as found at stomach analysis. Digestibility was higher during spring than winter, that of the preferred species being highest. The digestibility was most affected by the proportions of crude protein but the changes in weight by the amounts consumed. The animals showed a decided interest in certain carbohydrates and fatty substances with differences between seasons and years. The interest in sugars was not correlated with the similar interest in bark. The probability of capture was especially low in juveniles and during winter. Trap lines and grids showed the same trappability, but, the intervals between checkings influenced the removal rate. The density changes on two distant, large, dry fields in southernmost Sweden were correlated, while a nearby isolated population in a spruce plantation fluctuated out of phase. The increases during the reproductive season were significantly lower than those expected at exponential increase. The density in various habitats did not depend on the moisture conditions. Differences in population structure and body weight in various areas were partly related to the phase of population development. However, there were also differences in the same area between habitats, which might differ in plant nutrient supply. The animals had a low energy reserve in their depot fat, which would only sustain the animals for 5-14 hours in an emergency. It was highest during midwinter but with significant depressions in April and December. Drier habitats could sustain populations of little more than 200 animals/ha over :winter and these densities were not realized in southernmost Sweden. The spring-summer density variations in a northern locality were correlated with the spruce seed supply during the following autumn-winter. A relation was assumed with the quantity or quality of previous storage tissues. In southernmost Sweden, with irregular and low-amplitude fluctuations, there was no clear relation to primary production.
Geschlechts- und Gattungsunterschiede an Metapodien und Phalangen mitteleuropäischer Wildwiederkäuer
(1968)
Zur Beurteilung der Geschechtsunterschiede und zur Bestimmung der Gattungsunterschiede wurden die Metapodien und Phalangen von im ganzen 258 Exemplaren von Cervus elaphus hippelaphus Erxleben, 1771, Dama dama dama (Linne, 1758), Capreolus capreolus capreolus (Linne, 1758), Rupicapra rupicapra rupicapra (Linne, 1758) und Capra ibex ibex Linne, 1758, ausgewertet. 93 Tiere entfielen auf Capreolus capreolus, von denen aber zur Geschlechtsunterscheidung nur 78 Tiere verwendbar waren; die restlichen 15 Tiere waren ohne Geschlechtsangabe und konnten auch nachträglich nicht bestimmt werden. Weiterhin kamen zur Untersuchung 56 Tiere von Cervus elaphus, 22 von Dama dama, 49 von Rupicapra rupicapra und 38 von Capra ibex (5. Tab. 1).
Was die Geschlechtsunterscheidung betrifft, so gilt mit Ausnahme von Capreolus capreolus die Regel, daß die Metapodien und Phalangen der Weibchen alles in allem länger und stärker sind als die der Männchen. Zur Bestimmung erwies sich die Länge des jeweiligen Knochens - an der Phalanx 3 die diagonale Sohlenlänge - als am besten geeignet. Dabei ließen sich Gesmlechtsunterschiede nicht nur in den Mittelwerten aufzeigen, sondern auch zum Teil in absolut größeren Maßen, wie das bei Dama in der Länge und bei Caprn ibex in der Breite der Fall war (s. Tab. 2-7).
Für die Unterscheidung zwischen den Gattungen waren in erster Linie Gestaltunterschiede von Bedeutung, in zweiter Linie die absoluten Maße und Indices, wovon letztere für sich allein oft schon Gattungsbestimmungen zulassen. Die Unterscheidung der hier behandelten Arten ist nahezu immer möglich, wenn man davon absieht, daß unter Siedlungsabfällen kleine, uncharakteristische Fragmente sein können. Schwierigkeiten können entstehen bei der Unterscheidung von Steinbock- sowie manchen Gemsenknochen von solchen der Gattungen Capra hircus und Ovis ades; auf sie wurde in dieser Arbeit nicht näher eingegangen.
Comparing the modern level in the biology of gastrointestinal stem cells with that achieved in the hemopoietic stem cell studies, we can say, using Till's expression (1982), that at present the "morphological phase" in the investigations of the former is continuing. Still urgent is the problem of morphological verification of presumable stem cells in colonic crypts and gastric glands. Also important is to clarify the ways of renewal of the well-differentiated but low proliferating activity endocrine cells, the chief cells of the fundic glands, and the cells of Brunner's glands. Further studies of interaction between epithelial and stromal cells are needed. The knowledge of relationships between stem cells and their differentiated "neighbors" in the niches, as well as of peculiarities of contacts between epithelial cells proper and of the cells with the basement membrane is of major importance. It is also necessary to clarify the mechanisms of the stem cells "anchoring" as well as of the disturbances of this important property during carcinogenesis. Briefly summarized below are the most essential, in our opinion, directions of the study of stem cells; some of these have already been started, whereas others can only be predicted. 1. The isolation from normal tissues of the fractions of intact cells enriched with the stem cells, with their subsequent culture. 2. The clarification of the factors governing the regulation of renewal of stem cells: specific stimulators and inhibitors of proliferation; and characterization of the receptor apparatus of stem cells, particularly for the enteropancreatic hormones. 3. The antigenic characteristic of stem cells. 4. The study of molecular peculiarities of DNA replication of clonogenic cells. 5. The molecular aspects of commitment and differentiation of stem cells. 6. The quantitative and qualitative characteristics of stem cells in the process of carcinogenesis. 7. The qualitative evaluation of the dynamics of formation and disappearance of carcinogenic DNA adducts in stem cells. 8. The clarification of interspecies features of stem cells as well as of their morphogenetic potentialities in onto- and phylogenesis. 9. The characterization of metaplastic changes in stem cells.
In 1080 samples (feathers, nesls, pellets, droppings, cloaca contents and visceral organs) collected from 92 species of free-living birds in many localities and habitats, a total of 6266 fungi was found; we identified 232 species and 112 genera of fungi (73.4 % Ascomycetes, 12.4 % Fungi imperfecti, 8.0 % Zygomycetes, 5.7 % Endomycetes, 0.3 % Oomycetes; and 0.2 % Basidiomycetes). The most common fungal genera were, in plumage, Alternaria. Cladosporium, Arthroderma, Chaetominum, Aspergillus, Penicillium and Chrllsosporium; in nests, Alternaria, Arthroderma, Penicillium, Aphanoascus and Scopulariopsis; on pellets, Penicillium, Mucor, Aspergillus, Chrysosporium and Rhizopus; in droppings, Scopulariopsis, Mucor, Aspergillus, Penicillium and Candida; from the cloaca contents, we isolated Penicillium, Candida, Aspergillus, Scopulariopsis, a. o., and from the visceral organs, Aspergillus, Penicillium, Rhodotorula, and some others. Of the fungi with a potential pathogenicity for homeotherms, we obtained, e. g., Absidia corymbifera, Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Cryptococcus neoforrnans and Microsporum gypseum. We confirmed also the presence of several species of toxinogenic fungi (e. g., Aspergillus flavus), of the fungi with a potential pathogenicity for poikilotherms (e. g., Beauveria bassiana. Paecilomyces jarinosus, P. fumoso-roseus), and of plant parasites (Cylindrocarpon radicicola, Fusarium oxysponom and Verticillium albo-atrum). Aphanoascus reticulisporum has been described as comb. nov. (basionym: Anixiopsis: reticulispom ROUTIEN). 66 species of the fungi have not been recorded earlier in Czechoslovakia. Similarly, the occurrence of 111 species had, apparently, not been confirmed in free-living birds on a world-wide scale.
Gastropod molluscs were collected by the author between May and September 1962 from a variety of freshwater habitats in Ethiopia. Twenty-eight forms are represented in the collection of which a total of eleven have not been previously recorded from Ethiopia or have been recorded with doubt by previous authors. Two forms in each of the genera Bulinus and Ancylus appear to be new. It is considered that seven of the forms recorded from Ethiopia for the first time belong to the African component in the fauna, whereas only three are possibly of palaearctic origin. It is concluded that the wide distribution and diversity of some of the palaearctic forms justify the importance attached by Bacci (1951) to the palaearctic element in the molluscan fauna of the Ethiopian Plateau.
In this study the rich variety of fossil microorganisms and other ultrastruchlres in the Messel oil shale is documented. The taphonomy of the micro- and the macro organisms is discussed and a basic model for microbial life in the Eocene Lake Messel is proposed. Documentation of the Messel microbiota was made using a scanning electron microscope fitted with an energy-dispersive X-ray analyzer, and a transmission electron microscope. The most common objects discovered were fossil bacteria in the form of cocci, coccobacilli, bacilli, curved rods and filaments, preserved as moulds, crusts, casts, encrusted casts and clay-coated casts. The main lithifying mineral is apatite, followed by siderite. The bacteria occur on fossil remains of macroorganisms. Sideritic bacteria are usually found on keratinous substrates, whereas apatitic bacteria occur preferentially on fish remains. Lithification of the bacteria was selective. It is suggested that the preserved bacteria were heterotrophic, Gram-positive anaerobes, which may have belonged to the group of clostridians.
Six clearly separable evolutionary levels in the floral evolution of the Ranunculaceae were found to coincide with the six corresponding stages of sensory development of their pollinators as follows: amorphic -> haplomorphic -> actinomorphic -> pleomorphic -> stereomorphic-zygomorphic. This is a basic trend of floral evolution, fully recapitulated in a single family. Except for the first (amorphic), all upper levels are represented in the present-day floras as clearly separable type-classes. They are therefore accessible to direct observations and experimental study. Extensive statistical data on flower visitors of the Ranunculaceae confirm the proposed theory of the mutual interrelationship between the evolutionary levels of flower types and sensory stages of pollinating insects. The new picture, obtained by this study, gives us a better understanding of the evolutionary relationship between insects and plants and explains the extreme diversity in the floral structure of the Ranunculaceae.
This synonymic list of the flat bugs (Aradidae) ofthe world enumerates 1,798 species in 211 genera. Names of eight fossil species are given in their original combination in modern genera. The list is introduced by brief discussions of habits, food, ecology and distribution. Many taxonomic innovations are included, as follows: Subfamily Chinamyersiinae is divided into two new tribes, Chinamyersiini and Tretocorini; the subfamily Prosympiestinae is divided into two new tribes, Llaimacorini and Prosympiestini. All currently recognized subgenera are raised to generic rank: Aneurillus, Breviscutaneurus, lralunelus, and Paraneurus from Aneurus; Miraradus and Quilnus from Aradus; Lissaptera and Nesiaptera from Acaraptera; Neoproxius and Nesoproxius from Proxius (see list below for new combinations resulting). Three genus-group names are raised from synonymy: Aneurosoma; Burgeonia and Brachyrhynchus. One genus-group name is reduced to synonymy; Zimera as a junior synonym of Brachyrhynchus. The following new species-genus combinations are made, these mostly resulting from elevation of subgenera to generic status or species transfers. In Aneurillus - borneensis, cetratus, cheesmanae, consimilis, doesbergi, foliaceus, glaberrimus, gracilis, jacobsoni, longicollis, papuasicus, pumilus, superbus; in Aneurosoma - dissimile; in Aneurus - septentrionalis; in Aradus - dignatus; in Arbanatus - asiaticus, loriae; in Brachyrhynchus - affinis, amplicollis, andamanensis, angolensis, armigerus, australis, bergrothi, bergrothianus, bhoutanensis, breuiceps, burmensis, confectus, confusus, consimilis, crenatus, dentipes, discrepans, dispar, duboisi, elegans, exarmatus, funebrus, furcatulus, furcatus, germari, gracilicornis, granos us, hospidus, hoberlandti, horridus, hsiaoi, incisus, incognitus, insignis, intermedius, javanensis, kachenensis, kerzhneri, lindemannae, longicornis, longirostris, luberoensis, luzonicus, machadoi, madagascariensis, mauricii, membranaceus, micronesicus, monedulus, mario, ouerlaeti, parallelus, pauper, philippinensis, piliferus, poriaicolus, projectus, quadridentatus, quadrispinosus, rossi, rugosus, scrupulosus, serratus, similis, solomonensis, spinipes, stolidus, subinermis, subtriangulus, sulcatus, sulcicornis, sumatrensis, taiwanicus, teter, thailandicus, triangulus, tristis, urijdaghi; in Breviscutaneurus - breviscutatus, helenae, madagascariensis, medioscutatus; in Burgeonia - burgeon, dilatatus, froidebisei, intermedius, kormileui, madagascariensis, maynei, paruus, schoutedeni, usingeri; in Chiastoplonia - pusio; in lralunellus - aibonitensis, bergi, bispinosus, boliuianus, carioca, costariquensis, flavomaculatus, ftitzi, gallicus, leptocerus, longicornis, marginalis, monrosi, plaumanni, politus, sahlbergi, simulans, subdipterous, tenuis, westwoodi, wygodzinsky; in Miraradus - foliaceus, himalayensis, mirabilis, oeruendetes; in Neoproxius - amazonicus, carioca, costariquensis, gypsatus, incaicus, lindemannae, magdalenae, nicaraguensis, palliatus, panamensis, personatus, peruuianus, schwarzii; in Nesiaptera - denticulata, gibbosa, ouata, rotundata, tuberculata, zimmermani; in Nesoproxius - angulatus, constrictus, gracilis, hexagonalis, malayensis, minutus, punctulatus, vietnamensis, yoshimotoi; in Neuroctenus - ghesqueri; in Oreossa - insignis; in Quilnus - amurensis, breuirostris, discedens, heidemanni, niger, nigrinus, oregonicus, paruicollis, subsimilis, usingeri. Three new species names are proposed: Brachyrhynchus pauper for the preoccupied Mezira modesta Kormilev, 1972; Mezira uicina for the preoccupied Mezira proxima Kormilev, 1982; and Mezira doesburgi for the preoccupied Mezira surinamensis Kormilev, 1974. Five new species-synonymys are made: Aradus centriguttatus as a junior synonym of Aradus similis; Mezira jacobsoni as a junior synonym of Daulocoris cornigerus; Mezira modesta as a junior synonym of Brachyrhynchus membranaceus; Neuroctenus breuicornis as a junior synonym of Neuroctenus ater; Notoplocaptera malaisei as a junior synonym of Zoroaptera malaisei. Four new emendations of gender endings are proposed for the species name "halaszfyi": Artabanus halaszfyae, Chelysosoma halaszfyae, Ctenoneurus halaszfyae, Mezira halaszfyae.
Evidence from archaeological fish bone assemblages from the southern North Sea region of Europe is used to illuminate fishing, fish consumption and fish trade from the 1st to the 16th century AD. The fish species represented in the material indicate a very strong influence from the local fish fauna at almost all sites. The species and size of the fish indicate that several fishing methods have been employed throughout the period studied, including nets, hooks and weirs. A chronological development in fishing, for example, a tendency towards more sea-going fishing, is reflected in the fish bone assemblages in some countlres. Evidence from fishing in the Baltic region from the 5th century BC to the 16th century AD is included in the discussion. Indications of fish trade include bones of exotic species (for instance, matinc species at inland sites) and an unbalanced representation of skeletal clements (trade with decapitated stockfish or gillless hering). Of particular interest are assemblages which indicate a fish industry, for instance, large-scale processing (removal of gills) of herring in 13th century Denmark.
In this study we attempt to develop a synthesis of previously published work concerning the feeding habits of fourteen European freshwater fish: Anguilla anguilla L., Salmo trutta L., Rutilus rutilus L., Leuciscus leuciscus L ., Leuciscus cephalus L., Phoxinus phoxinus L., Gobio gobio L., Abramis brama L., Cyprinus carpio L., Tinca tinca L., Barbatula barbutula L., Gasterosteus aculeatus L., Perca fluviatilis L. and Cottus gobio L. Data presented in this paper were obtained frorn 98 studies in 16 European countries. Great Britain with 40 studies was the most documented country. In order to synthetize the maximurn information for each species, all methods used for analysing feeding habits and found in the different studies have been taken into account. Results are presented on tables with a commentary for each species analysed. The fourteen species were then classified into major trophic guilds.
The Siwalik formations of northern Pakistan consist of deposits of ancient rivers that existed throughout the early Miocene through the late Pliocene. The formations are highly fossiliferous with a diverse array of terrestrial and freshwater vertebrates, which in combination with exceptional lateral exposure and good chronostratigraphic control allows a more detailed and temporally resolved study of the sediments and faunas than is typical in terrestrial deposits. Consequently the Siwaliks provide an opportunity to document temporal differences in species richness, turnover, and ecological structure in a terrestrial setting, and to investigate how such differences are related to changes in the fluvial system, vegetation, and climate. Here we focus on the interval between 10.7 and 5.7 Ma, a time of significant local tectonic and global climatic change. It is also the interval with the best temporal calibration of Siwalik faunas and most comprehensive data on species occurrences. A methodological focus of this paper is on controlling sampling biases that confound biological and ecological signals. Such biases include uneven sampling through time, differential preservation of larger animals and more durable skeletal elements, errors in age-dating imposed by uncertainties in correlation and paleomagnetic timescale calibrations, and uneven taxonomic treatment across groups. We attempt to control for them primarily by using a relative-abundance model to estimate limits for the first and last appearances from the occurrence data. This model also incorporates uncertainties in age estimates. Because of sampling limitations inherent in the terrestrial fossil record, our 100-Kyr temporal resolution may approach the finest possible level of resolution for studies of vertebrate faunal changes over periods of millions of years. Approximately 40,000 specimens from surface and screenwash collections made at 555 localities form the basis of our study. Sixty percent of the localities have maximum and minimum age estimates differing by 100 Kyr or less, 82% by 200 Kyr or less. The fossils represent 115 mammalian species or lineages of ten orders: Insectivora, Scandentia, Primates, Tubulidentata, Proboscidea, Pholidota, Lagomorpha, Perissodactyla, Artiodactyla, and Rodentia. Important taxa omitted from this study include Carnivora, Elephantoidea, and Rhinocerotidae. Because different collecting methods were used for large and small species, they are treated separately in analyses. Small species include insectivores, tree shrews, rodents, lagomorphs, and small primates. They generally weigh less than 5 kg. The sediments of the study interval were deposited by coexisting fluvial systems, with the larger emergent Nagri system being displaced between 10.1 and 9.0 Ma by an interfan Dhok Pathan system. In comparison to Nagri floodplains, Dhok Pathan floodplains were less well drained, with smaller rivers having more seasonally variable flow and more frequent avulsions. Paleosol sequences indicate reorganization of topography and drainage accompanying a transition to a more seasonal climate. A few paleosols may have formed under waterlogged, grassy woodlands, but most formed under drier conditions and more closed vegetation. The oxygen isotopic record also indicates significant change in the patterns of precipitation beginning at 9.2 Ma, in what may have been a shift to a drier and more seasonal climate. The carbon isotope record demonstrates that after 8.1 Ma significant amounts of C4 grasses began to appear and that by 6.8 Ma floodplain habitats included extensive C4 grasslands. Plant communities with predominantly C3 plants were greatly diminished after 7.0 Ma, and those with predominantly C4 plants, which would have been open woodlands or grassy woodlands, appeared as early as 7.4 Ma. Inferred first and last appearances show a constant, low level of faunal turnover throughout the interval 10.7–5.7-Ma, with three short periods of elevated turnover at 10.3, 7.8, and 7.3–7.0 Ma. The three pulses account for nearly 44% of all turnover. Throughout the late Miocene, species richness declined steadily, and diversity and richness indices together with data on body size imply that community ecological structure changed abruptly just after 10 Ma, and then again at 7.8 Ma. Between 10 and 7.8 Ma the large-mammal assemblages were strongly dominated by equids, with more balanced faunas before and after. The pattern of appearance and disappearance is selective with respect to inferred habits of the animals. Species appearing after 9.0 Ma are grazers or typical of more open habitats, whereas many species that disappear can be linked to more closed vegetation. We presume exceptions to this pattern were animals of the mixed C3/C4 communities or the wetter parts of the floodplain that did not persist into the latest Miocene. The pace of extinction accelerates once there is C4 vegetation on the floodplain. The 10.3 Ma event primarily comprises disappearance of taxa that were both common and of long duration. The event does not correlate to any obvious local environmental or climatic event, and the pattern of species disappearance and appearance suggests that biotic interactions may have been more important than environmental change. The 7.8 Ma event is characterized solely by appearances, and that at 7.3 Ma by a combination of appearances and disappearances. These two latest Miocene events include more taxa that were shorter ranging and less common, a difference of mode that developed between approximately 9.0 and 8.5 Ma when many short-ranging and rare species began to make appearances. Both events also show a close temporal correlation to changes in floodplain deposition and vegetation. The 7.8 Ma event follows the widespread appearance of C4 vegetation and is coincident with the shift from equid-dominated to more evenly balanced large-mammal assemblages. The 7.3 to 7.0 Ma event starts with the first occurrence of C4-dominated floras and ends with the last occurrence of C3-dominated vegetation. Absence of a consistent relationship between depositional facies and the composition of faunal assemblages leads us to reject fluvial system dynamics as a major cause of faunal change. The close correlation of latest Miocene species turnover and ecological change to expansion of C4 plants on the floodplain, in association with oxygen isotopic and sedimentological evidence for increasingly drier and more seasonal climates, causes us to favor explanations based on climatic change for both latest Miocene pulses. The Siwalik record supports neither “coordinated stasis” nor “turnover pulse” evolutionary models. The brief, irregularly spaced pulses of high turnover are characteristic of both the stasis and pulse models, but the high level of background turnover that eliminates 65–70% of the initial species shows there is no stasis in the Siwalik record. In addition, the steadily declining species richness and abrupt, uncoordinated changes in diversity do not fit either model.
Fauna of Isopoda and Tanaidacea in the coastal zones of the Antarctic and Subantarctic waters
(1968)
This work presents results of the processing of the material collected by the Soviet Antarctic Expedition (1955 - 1963), chiefly on the "Ob" and to a lesser extent by the geographer E. S. Korotkevich and the ichthyologist V. M. Makushek., during their wintering at the Mirnyi station, as well as by the hydrobiologist G. A. Solyanik on board the whalers "Slava" and "Ivan Nosenko."
The present paper is a continuation of "The Birds of the Galapagos Islands, with Observations all the Birds of Clipperton and Cocos Islands (Columbiformes to Pelecaniformes)". The collection of land bird skins brought back by the Expedition numbers 5,916, exclusive of the Galapagos Dove. The writer lacks the time to study this large number of specimens and therefore deems it advisable to publish his field notes without further delay. In addition to the skins, considerable collections of eggs, nests, and birds and stomachs in alcohol were macle. These also await investigation. The land birds of Cocos Island, Costa Rica, and of the Galapagos Islands are treated in the present connection, with the exception of the Galapagos Dove already considered in the earlier paper. The sequence and nomenclature of species in both papers is that of Sharpe's "Hand-list of the Genera and Species of Birds." As the species of the genera Geospiza and Camarhynchus demand a thorough revision with all available material at hand, the writer uses provisionally, with a few changes, the specific names as defined by Messrs. Rothschild and Hartert and Messrs. Snodgrass and Heller. Wherever the writer fails to recognize a species admitted by these authors, the rejected name is placed in a. selected synonymy. The localities listed for each species also include those mentioned by Messrs. Salvin, Ridgway, Rothschild and Hartert, and Snodgrass and Heller. For a full, description of the botanical regions or zones (dry or arid, moist or humid, and grassy, in order from seashore to mountain top) mentioned in this paper, the reader should refer to Mr. Alban Stewart's paper "A Botanical Survey of the Galapagos Islands."
Evolutionary ecology and biogeography of recent stalked crinoids as a model for the fossil record
(1987)
This paper aims to compile an exhaustive list of the behavioral patterns exhibited by the chimpanzees of the Mahale Mountains National Park, Tanzania. The compilation is based on the glossary compiled by Goodall (1989), but a substantial numbers of new terms have been added. Thus, we list 316 simple anatomical terms, 81 complex anatomical terms, 37 simple functional terms, and 81 complex functional terms, in addition to 116 synonyms. The behavioral patterns are divided into eight categories on the basis of degree of universality: (1) commonly seen in both Homo and two species of Pan, (1?) commonly seen in Homo and only one species of Pan, (2) patterns common to the genus Pan but not to Homo, (3) patterns common to the chimpanzee Pan troglodytes but not the bonobo Pan paniscus, (4) patterns common to eastern (P.t. schweinfurthii) and central (P.t. troglodytes) but not western (P.t. vents) chimpanzees, (5) patterns unique to the eastern chimpanzees, P.t. schweinfurthii, (6) patterns unique to the population of Mahale, (7) patterns unique to many individuals (at least most members of an age/sex class) of M group chimpanzees, (8) patterns limited to a single (idiosyncrasy) or a few individuals of M group. It is most likely that the behavior patterns of the last common ancestor of Homo and Pan are found in Categories 1 and I? and less likely in Categories 2 and 3. It is possible that behavior patterns belonging to Categories 5, 6 or 7 are cultures.
Die Gattung Aspilota FOERSTER ist als solche verhältnismäßig leicht zu erkennen. Die Bestimmung der Arten hingegen stößt auf ungewöhnliche Schwierigkeiten. Es ist fast sicher, daß erst ein kleiner Teil der existierenden Arten entdeckt ist. Der vorliegende Beitrag hat jedoch nicht das Ziel, neue Arten zu beschreiben, sondern stellt einen ersten Versuch dar, wenigstens den Großteil der schon bekannten Spezies in ein zusammenfassendes taxonomisches System zu bringen.
El yacimiento de Lezetxiki (Gipuzkoa, País Vasco, España) encierra en sus 10m. de sedimentos una serie interesante de niveles musterienses culminados por otros del Paleolítico Superior. Son los niveles musterienses el objeto de este estudio. La excavación, dirigida por J.M. DE BARANDIARAN entre 1956 y 1968 permitió establecer ocho niveles (I-VIII). Estudios multidisciplinares -sedimentológicos, paleontológicos, palinológicos, antropológicos e industriales-, nos permiten acercarnos a la historia de una de las más antiguas presencias humanas constatadas en el País Vasco. Este estudio pretende situar Lezetxiki en los códigos metodológicos al uso integrándose en las referencias de las provincias culturales cántabra y aquitana. La secuencia muste dense de Lezetxiki se inicia en una fase templada del Riss con la aparición de un húmero humano neanderthalense. El nivel VII acoge las primeras industrias humanas; presencias esporádicas en una época fría en la que dominan los restos de oso y otros carnívoros sobre los ungulados, caza habitual del hombre. El nivel VI refleja un momento templado y húmedo, con desarrollo de amplios bosques de frondosas. Un bagage de utensilios lítico y óseo muy variado relaciona este nivel con el Musteriense Tlpico, que debió desarrollarse en el interglaciar de Eém (Riss-Würm). Durante las oscilaciones del Würm antiguo se dan en Lezetxiki las ocupaciones del nivel V, Iría en la base que contiene el material arqueológico, con industrias parecidas al nivel anterior aunque ahora se cazan especies menores, y el nivel IV que por primera vez refleja una frecuentación repetida de la cueva. La industria lítica es' ahora distinta, mostrando piezas de bordes muy reaprovechados y dominio de raederas que adscriben este nivel al Charentiense. A destacar la presencia de reno, la permanencia de Pliomys lenki y el predominio de ciervo. Todavía son frecuentes los osos y los carnívoros lobo, zorro y pantera. El nivel III conoce oscilaciones climáticas que reflejan la sedimentología y los pólenes, presencia de fauna fría -rinoceronte lanudo, reno, marmota- y más templada -castor, ciervo, bisonte-o Hay restos de hogares y restos humanos atribuidos al hombre de Neanderthal. La industria no presenta ningún paralelismo con las facies clásicas y todos los datos apuntan a que bien los procesos tafonómicos o la complejidad en la identilicación del depósito debido a los buzamientos cruzados del relleno (N-S y W-E) impiden más precisiones. En este nivel se da un claro predominio del equipamiento musteriense -a nivel técnico y tipológico- con importante presencia de materiales netamente auriñacienses. Cierran la secuencia un nivel Gravetiense (el 11) y otro Magdaleniense Final (el 1).
Im Jahre 1932 wurden 4 Beobachtungen über Strömungen im Schwarzen Meere (Meerbusen Mamaia) mit folgendem Ergebnis angestellt: 1. Zwischen 24. Juni und 2. Juli wurde eine S.N.-Strömung beobachtet, deren Wasser am 26. Juni in den Meerbusen Mamaia eindrang und da ein plötzliches Temperatursinken um 8,40 C hervorrief. Die Fischbevölkerung änderte sich ebenso rasch, da mit dem kalten Wasser grosse Exemplare von Mugil cephalus, Temnedon saltator und Trachurus trachurus an der Stelle der sonst täglich an der Küste angetroffenen Fische traten. 2. Zwischen 5. und 12. Juli wurde eine Verminderung der Dichte von 1,010 auf 1,005 binnen 24 Stunden bei fast gleichbleibender Wassertemperatur festgestellt. Parallel mit der Verminderung des Salzgehaltes wurden im Meere grosse Mengen Süsswasserfische, besonders Karpfen, die aus der Donaugegend stammten, gefischt; andererseits warfen die Wellen Zweige und Wurzeln von Weidebäumen an die Küste. Diese Erscheinungen sprechen für das Vorhandensein einer N.S.-Strömung, die in dieser Zeit in den Mamaiaer Meerbusen einströmte. 3. In der Zeitspanne 22. August - 18. September wurde die N.S.-Strömung wieder beobachtet, da sie eine abermalige Verminderung des Salzgehaltes im Meerbusen herbeiführte. Am 23. August wurde die Hauptströmung zirka 10 km. vor Constantza, in der Gegend der 20-25 m. Tiefenlinie gefunden (bei 27° C war die Dichte 1,005). Durch langanhaltende und wiederholte N.O.- und O.-Winde wurde das warme Wasser der N.S.-Strömung in den Meerbusen Mamaia getrieben, sodass dort am 11. September das Dichteminimum von 1,0039 bei 22,5° C erreicht wurde. 4· Schliesslich wurde zwischen 31. Oktober und 7. November ein Eindringen von kaltem Wasser in denselben Meerbusen beobachtet, das ein plötzliches Temperatursinken von 16° C auf 6,50 C bei fast gleichbleibenden Dichtewerten zur Folge hatte. Dieses kalte Wasser gehörte der S.N.-Strömung an, denn wir stellten in dieser Zeit fest, dass die Stellnetze 100-.300 m. weit nordwärts von ihrem Platze getrieben wurden . Der Fischfang zeigte sich ergiebig zwischen 15,5° C und 8° C., während bel 6,5° C die Makrelen, die vorher in grossen Mengen gefangen wurden, ausblieben.
1. Die vorliegenden vergleichend-morphologischen Untersuchungen an den Borstenmustern der Larven der Lepidoptera wurden mit dem Ziel durchgeführt, die Kenntnis des Borstenmusters der Lepidopterenlarven zu vertiefen, die auf die Borstenmuster anwendbare vergleichendmorphologische Methodik zu verfeinern und damit auch clie Grundlagen für eine vergleichende Untersuchung der Borstenmuster auf höherer taxionomischer Ebene (Borstenmuster bei Insekten verschiedener Ordnungen) zu liefern. Dabei wurde angestrebt, das ermittelte Verhalten der Borstenmuster während der Phylogenie einer evolutionstheoretischen Interpretation zuzuführen.
2. Zunächst wurde ein kurzer überblick über die wesentlichsten Charakteristika der Borstenmuster der Lepidopterenlarven gegeben. Sie bestehen aus zweierlei Musterelementen - den Borsten (setae) und den sog. Poren (punctures); der charakteristische Bau dieser Musterelemente, ihre Funktion und ihr Verhalten während der Larvalentwicklung wurden erörtert. Die Borsten bilden ein System taktiler Sinnesorgane, während die Poren sehr wahrscheinlich über die Beanspruchung der Cuticula Auskunft geben.
3. Im Interesse einer rationellen Arbeitsweise wurde eine neue Einteilung der Muster und der Musterelemente in verschiedene Kategorien eingeführt. Die Einteilung geschah nach jeweils nur einem Gesichtspunkt, und zwar werden unterschieden: a) nach der Konstanz der Lage der Musterelemente - zwischen den konstanten regulären und den nicht konstanten irregulären Muster(elemente)n; b) nach dem erstmaligen Auftreten der Musterelemente während der Larvalentwicklung - zwischen primären (treten im 1. Larvalstadium auf), subprimären (im 2. Larvalstadium) und sekundären Musterelementen (treten erstmalig in einem späteren Larvalstadium auf); c) nach dem relativen phylogenetischen Alter der Musterelemente - zwischen archaiischen und neuen Musterelementen (z. B. archiprimären, neoprimären, archisubprimären Borsten usw.); d) nach der Größenordnung der Borsten - zwischen (propriorezeptorischen) Mikro- und (taktilen) Makroborsten.
4. In der vorliegenden Arbeit wurden nur die regulären Borstenmuster der Lepidopterenlarven behandelt und zwar nur die Borstenmuster der Kopfkapsel und des Rumpfes (die Sensillen der Kopfanhänge und die Borstenmuster der Thorakalbeine sind nicht berücksichtigt worden). Reguläre Borstenmuster liegen bei allen Larvalstadien der sog. "nackten" Raupen und auch im 1. Larvalstadium der sog. "behaarten" Raupen vor. Diese weisen in späteren Larvalstadien zahlreiche irreguläre Sekundärborsten auf. Im Gegensatz zu den irregulären Borstenmustern sind die regulären Borstenmuster bei den Lepidopterenlarven in den Grundzügen gleichartig, die einzelnen Musterelemente können daher homologisiert und die Differenzen in den Borstenmustern der rezenten Lepidopterenlarven systematisch ausgewertet werden (Chaetotaxie).
5. Das Problem der Homologie und Homonomie der regulären Musterelemente wurde grundsätzlich erörtert. Die Homologisierung der Musterelemente erfolgt primär durch Ermittlung komplexer übereinstimmungen (Grundmethode) , die auch den Hauptkriterien der Homologie nach REMANE zugrunde liegt. Vielfach ist auch eine indirekte Methode anwendbar, die darauf beruht, daß man von Merkmalen, die sich in der lmtersuchten Organismengruppe bei den nach der Grundmethode sicher homologisierten Musterelementen als unveränderlich erweisen, annehmen kann, daß sie auch bei denj enigen Vertretern der Gruppe nicht verändert worden sind, bei denen die Musterelemente nach Vergleichend . morphologische Analyse der regulären Borstenmuster der Grundmethode nicht mehr homologisiert werden können. Solche Merkmale können dann als mehr oder minder spezifische Kennzeichen homologer Musterelemente gelten. Da nach der Grundmethode sicher homologe Musterelemente in der Evolution auch durch "Parallelentwicklung" entstanden sein können, berechtigt diese Homologie nicht in jedem Einzelfall automatisch zum Schluß, daß die betreffenden Musterelemente direkt von einer gemeinsamen Ahnenform übernommen worden sind. Der Nachweis der direkten Herkunft eines Musterelementes von einer gemeinsamen Ahnenform ist in jedem Einzelfall erst durch die Analyse der Verteilung des Musterelementes bei den Vertretern der jeweils betrachteten Gruppe zu erbringen. Es wird daher zwischen einer Homologie im weiteren Sinne (Homologie s. 1. - infolge nicht zufällig übereinstimmender Merkmalskomplexe) und einer Homologie im engeren Sinne (Homologie s. str. - infolge direkter Übernahme der Struktur von einem gemeinsamen Vorfahren) untersehieden. Soweit bei Einzelmerkmalen von Homologie ge· sprochen wird, kann es sieh hierbei nur um die Homologie s. str. handeln (Hilfskriterien der Homologie nach REMANE).
6. Entspreehend der Unterscheidung der Homologie im engeren und weiteren Sinne wurde hier auch zwischen einer Homonomie s. 1. und einer Homonomie s. str. untersehieden. Homonomie s. str. liegt vor, WOlm die betrachteten meristischen Strukturen in der Evolution wirklieh einmal gleich bzw. gleichartig gewesen sind; für die Homonomie s. 1. wird diese Bedingung nicht gestellt, und es ist nur erforderlich, daß nicht zufällige komplexe Übereinstimmungen bei den meristischen Strukturen nachweisbar sind. Es konnte evident gemacht werden, daß die 4 verschiedenen segmentalen Borstenmustertypen (Prothorax, Meso· und Metathorax, Abdominalsegment 1-9, Analsegment) der Lepidopterenlarven nicht homonom s. str. sein können: die Differenzierung der ehemals gleichartigen (im engeren Sinne homonomen) Segmente in die entsprechenden 4 verschiedenen Segmenttypen ist in der Evolution sicher sehr viel früher erfolgt als die Ausbildung des regulären Borstenmusters der Lepidopterenlarven, so daß diese Borstenmuster auf den bereits differenten Segmenten von vornherein unterschiedlich angelegt worden sind. Homonom s. str. sind bis zu einem gewissen Grade nur die Borsten. muster des gleichen Segmenttypus (also des Meso- und Metathorax einerseits und der Abdominalsegmente 1-9 andererseits, wobei hinsichtlich des 9. Abdominalsegmentes Einsehränkungen zu machen sind). Die speziellen Methoden, die Homonomie s. 1. der regulären Musterelemente verschiedenen Segmenttypus festzustellen, wurden eingehend erörtert (S. 228).
7. Die Grundzüge der bisherigen versehiedenen Benennungssysteme der homologen Musterelemente der regulären Borstenmuster der Lepidopterenlarven wurden zusammenfassend dargestellt.
8. Die weitgehende Gleichartigkeit der regulären Borstenmuster nahezu aller Lepidopterenlarven und die bereits hinreichend gut fundierte Einsicht in die phylogenetische Verwandtschaft der älteren Teilgruppen der Lepidoptera (HENNIG 1953) ermöglichte es, die einzelnen evolutiven Abwandlungen im regulären Borstenmuster durch vergleichend-morphologische Untersuchungen zu erfassen und das ancestrale Borstemuust,er der Lepidopterenlarven bis zu einem gewissen Grade zu rekonstruieren. Dazu wurden außer den eigenen Untersuchungsergebnissen an über 100 Arten aus verschiedenen Lepidopterenfamilien alle die zahlreichen (vor allem in der larvalsystematischen) Literatur niedergelegten erreichbaren Daten über die regulären Borstenmuster der Lepidopterenlarven herangezogen.
9. Die hier angewendete Methode der Rekonstruktion ancestraler Strukturausprägungen an rezentem Material wurde eingehend dargestellt. Sie gründet sich auf den Prinzipien der Phylogenetischen Systematik nach HENNIG und beruht auf der Analyse der Ausprägungsformen von Einzelme1"7cmalen, wobei aus der Verteilung der Ausprägungsformen der Einzelmerkmale bei den Vertretern einer Gruppe auf die ursprüngliche (plesiomorphe) Ausprägungsform geschlossen wird, die auch bei der jüngsten gemeinsamen Ahnen/orm der betrachteten Gruppe vorgelegen haben muß. Die Sicherheit der Schlußfolgerung ist dabei abhängig von der Labilität des Einzelmerkmales (bzw. der Struktur), worunter hier die Häufigkeit verstanden wird, mit der die Ausprägungsform des Merkmals in der Evolution der betrachteten Gruppe in irgendeiner Weise abgewandelt worden ist. (Anhaltspunkte über die Labilität eines Merkmals oder einer Struktur sind in etwa durch die Zahl der monophyletischen Teilgruppen gegebenen, in denen mehr als eine Ausprägungsform des Mcrkmals oder der Struktur vorkommen.) Dem gegenüber wird als Flexibilität das Ausmaß der Mannigfaltigkeit in den Abwandlungsformen des Merkmals oder der Struktur in der Evolution einer Gruppe bezeichnet. Für die einzelnen Merkmale lassen sich Flexibilitätsgrenzen finden, die durch die extremsten Ausprägungsformen der Merkmale innerhalb der betrachteten Gruppe gegeben sind. Die Sicherheit der Aussage über die ancestrale Ausprägungsform eines Merkmals ist bei stabilen (d. h. nicht labilen) Merkmalen maximal und nimmt mit zunehmender Labilität des Merkmals ab (also mit der zunehmenden Häufigkeit von Abänderungen des Merkmals in der Evolution der Grnppe). Bei sehr labilen Merkmalen kann nur angegeben werden, innerhalb welcher Flexibilitätsgrenzen das Merkmal bei der Ahnenform ausgebildet gewesen sein muß. Die im einzehlen als plesioI)1orph (ancestral) ermittelten Merkmalsausprägungen ergeben dann insgesamt ein Bild der ancestralen Strukturen. Die Anwendung dieser Methode setzt eine sichere Kenntnis der phylogenetischen Verwandtschaftsbeziehungen der älteren Teilgruppen der betrachteten Gruppe voraus (was bei den Lepidoptera hinreichend gegeben ist); Vergleichend-morphologische Analyse der regulären Borstenmuster andernfalls sind Aussagen über die ancestrale Ausprägungsform nur hinsichtlich der stabilen Merkmale möglich.
10. Das ancestrale reguläre Borstenmuster der Lepidopterenlarven wurde soweit wie möglich rekonstruiert (Abschnitt 0), wobei im einzelnen die jüngsten gemeinsamen Ahnenformen der Glossata, Neolepidoptera, Eulepidoptera und Ditrysia (mit Af I-IV bezeichnet - s. S. 259) behandelt wurden. Da die plesiomorphen Schwestergruppen der Neolepidoptera, Eulepidoptera und Ditrysia, also die Dacnonypha (Eriocraniidae), Aplostomatoptera (Hepialidae) und Incurvariina (Incurvariidae, Adelidae) artenarm, "relictär" sind und offenbar zahlreiche Autapomorphien aufweisen, konnte über die älteren Ahnenformen weniger ausgesagt werden als über die jüngste gemeinsame Ahnenform der sehr artenreichen Ditrysia (Af IV). Das reguläre Borstenmuster der Rumpfsegmente der Af IV ließ sich so gen au rekonstruieren, daß es schematisch gezeichnet werden konnte (Abb. 19). Es ließ sich zeigen, daß die Larven dieser Ahnenformen der Lepidoptera nur das reguläre Borstenmuster besessen haben können, also vom Typus der "nackten" Raupen gewesen sind - Larven vom "behaarten" Raupentypus sind erst sehr viel später als Apomorphien in einzelnen apomorphen Lepidopterengruppen aufgetreten.
11. Im Laufe dieser Untersuchungen zeigte es sich, daß die Psychidae die älteste Teilgruppe der Ditrysia sein müssen. Sie haben nämlich (im larvalen Borstenmuster) symplesiomorphe Merkmalsausprägungen mit den "monotrysischen" Lepidoptera gemeinsam, während alle übrigen hier erfaßten Ditrysia (einschließlich Tineidae) in den gleichen Merkmalen synapomorph sind (S. 261).
12. Die beobachteten evolutiven Abwandlungen im regulären Borstenmuster der Lepidopterenlarven betreffen in der Regel nur einzelne Musterelemente, wobei die Abwandlung eines Musterteiles oder eines Merkmals eines Musterelementes im allgemeinen nicht zwangsläufig zu einer Abwandlung weiterer Musterteile oder weiterer Merkmale des Musterelementes geführt hat (nicht ausgeprägte bzw. geringe Kopplung bei der evolutiven Abänderung von Musterteilen oder der Merkmale eines Musterelementes). Häufige Abänderungen sind: Verlagerung des Ortes einzelner Musterelemente oder Musterelementgruppen, .Änderungen der Borstenform und der relativen Länge einzelner Borsten. Nicht ganz so häufig ist die Reduktion oder das Neuauftreten einzelner Musterelmente (darunter vor allem der sog. "labilen Borsten") . Außerordentlich selten sind .Änderungen des Zeitpunktes, in dem ein Musterelement während der Larvalentwicklung erstmalig auftritt (Subprimärwerden primärer Borsten) und die Umwandlung einer Pore in eine Borste.
13. Das Phänomen der Labilität wurde am Verhalten der sog. "labilen B01'8ten" in der Evolution eingehender untersucht. Die "labilen Borsten" sind archaische Musterelernente, die nur im Auftreten labil sind, während sie in allen anderen Merkmalen weitgehend stabil sind. Ihre Homologie s.1. ist auf Grund der übereinstimmenden Merkmalskomplexe gesichert. Es ließ sich zeigen, daß die labilen Borsten sowohl jeweils unabhängig reduziert als auch unabhängig voneinander aufgetreten sein können (polytope Entstehung der Borsten - "Parallelentwicklungen"), und es konnte auch wahrscheinlich gemacht werden, daß ein Wiederauftreten einmal reduzierter Musterelemente in der Evolution durchaus möglich ist. Weiterhin konnte demonstriert werden, daß im weiteren Sinne homonome Musterelemente auf verschiedenen Segmenten nicht unbedingt gleichzeitig in der Evolution aufgetreten zu sein brauchen (S. 335).
14. Aus den beobachteten Abwandlungsvorgängen und dem erschlossenen Verhalten der labilen Borsten wurde versucht, Anhaltspunkte über die phänogenetisohen Bedingtheiten bei der Bildung des
regulären Borstenmusters zu gewinnen. Es zeigte sich, daß die Ausprägungsform der Merkmale jedes einzelnen Musterelementes für jedes Musterelement durch einen oharakteristischen Komplex von ontogenetischen Entwicklungsfaktoren bedingt sein muß, und es gibt Momente, die dafür sprechen, daß besonders die zur Homologisierung der Musterelemente herangezogenen Merkmale der einzelnen Musterelemente (Art des Musterelementes - Pore oder Borste, Ort, Größe und der Zeitpunkt des erstmaligen Auftretens während der Larvalentwicklung) entwicklungsphysiologisch enger korreliert sind. Der Komplex der Entwicklungsfaktoren jedes einzelnen Musterelementes wurde hier Musterlocus genannt. Ähnlich wie die regulären Musterelemente selber sind auch deren Loci (wenigstens theoretisch) homologisierbar.
15. Das Phänomen der "labilen Borsten" (polytope Entstehung von im weiteren Sinne homologen Borsten, Wiederauftreten eines Musterelementes nach erfolgter Reduktion) kann mit Hilfe des Begriffes der Musterloci so erklärt werden, daß die Loci nicht in jedem Falle morphologisch in Erscheinung treten müssen, sondern auch latent (virtuell bzw. morphogenetisch inaktiv) bleiben können. Durch direkte Übernahme solcher latenter Loci von einer gemeinsamen Ahnenform und durch die voneinander unabhängige Manifestation der Loci wird die polytope Entstehung von im weiteren Sinne homologen Borsten ohne weiteres verständlich - und damit ist auch ein Modell für die kausale Deutung der Pa1'ipotenz im Sinne von HAEoKER gewonnen. Bei der Reduktion (Wegfallen) eines Musterelementes wird offenbar der zugehörige Locus aus dem aktiven in den latenten Zustand versetzt, ohne daß das Gefüge des Locus zerstört oder wesentlich verändert wird, so eine erneute Manifestation des Musterelementes ermöglichend.
16. Das Inaktivwerden (Wegfallen, Reduktion des Musterelementes) bzw. die Aktivierung (Neuauftreten, Realisation oder Manifestation eines Musterelementes) eines Locus kann als Schwelleneffekt gedeutet werden: Vergleichend-morphologische Analyse der regulären Borstenmuster latente Loci sind unterschwellig, morphogenetisch aktive überschwellig. Reduktion und Manifestation können so als entgegengesetzt gerichtete SchweZlenübergänge eines Locus aufgefaßt werden. Die weiteren schwellentheoretischen Folgerungen über die HäufigkeitsverteiJung der labilen Borsten im regulären Borstenmuster der Lepidopterenlarven stimmen mit der beobachteten I-Iäufigkeitsverteilung gut überein.
17. Die ermittelten evolutiven Abänderungen im regulären Borstenmuster lassen sich - soweit sie qualitative oder quantitative Abänderungen der Ausprägungsform der einzelnen Merkmale betreffen - auf Änderungen des Gefüges der einzelnen Musterloci zurückführen, während Reduktion bzw. Neuauftreten als Unter- bzw. überschwelligwerden der Loci gedeutet werden können, wobei das Gefüge der Loci nicht entscheidend geändert wird.
18. Schließlich wurde der Versuch unternommen, an Hand bekannter entwicklungsphysiologischer und genetischer Tatsachen, eine kausale Interpretation der Schwellenübergänge der Loci zu geben. Die Realisation eines latenten Musterlocus ist dabei ein Beispiel für das Manifestwerden
latenter Entwicklungspotenzen überhaupt. Am Beispiel der bereits lange bekannten Ommochrombildung bei Insekten wird auf die Existenz von "unvollständigen morphogenetischen Komplexen" hingewiesen, das sind morphogenetische Reaktionskomplexe, bei denen irgendein Glied einer für das Zustandekommen der Struktur unbedingt notwendigen entwicklungsphysiologischen Reaktionskette ausgefallen ist (etwa durch einen genetischen Block). Die Ausbildung der Struktur wird durch den Ausfall einer derartigen "sine-qua-non" -Bedingung verhindert, wobei jedoch alle übrigen Reaktionsglieder funktionstüchtig bleiben. Die latenten Loci lassen sich als derartige "unvollständige Morphogenesen" auffassen - durch Schließung der Lücke in der "Reaktionskette" wird die Morphogenese vollständig und der latente Locus morphologisch manifest. Umgekehrt bedeutet die Reduktion eines Musterelementes,daß eine sine-qua-non-Bedingtmg für das Musterelement ausgefallen und der Locus des Musterelementes mithin latent geworden ist. Das Verhalten der labilen Borsten in der Evolution der Lepidoptera läßt sich im Sinne der aufgestellten Schwellentheorie durch in der Evolution erfolgte unregelmäßige quantitative Schwankungen eines für das Zustandekommen der Musterelemente unbedingt notwendigen Entwicklungsfaktors (sine-qua-non-Bedingung) wiedergeben. Diese quantitativen Schwankungen des Entwicklungsfaktors sind ihrerseits auf die Veränderungen der Konstitution des Genoms während der Evolution zurückführbar, wobei die Quantität des Entwicklungsfaktors sicher polyfaktoriell bedingt ist. Die hier vorgelegte Konzeption der Realisierung virtueller Entwicklungspotenzen wurde als "Hypothese der unvollständigen morphogenetischen Komplexe" bezeichnet.
Von den Canaren waren nur wenige Thysanopteren bekannt. Es ist daher um so mehr zu begrüßen, daß Titschack auf seiner Canaren-Reise im Frühjahre 1931 den Thysanopteren seine besondere Aufmerksamkeit schenkte. Ich freue mich, hervorheben zu können, daß dieses Material nicht nur durch seinen Reichtum an Individuen zu einer besonders exakten Bearbeitung geeignet war, sondern daß Titschack auch selbst das ganze Material in Canadabalsam-Präparate übertragen, dadurch der Zerstörung entrissen und damit das Hamburger Museum um eine prächtige Sammlung tadelloser Präparate bereichert hat. ... Die Ausbeute umfaßt 13 bereits bekannte und 14 für die Wissenschaft neue Arten; nur einige zweifelhafte Stücke wurden hier nicht behandelt. Die bekannten Arten sind 3 Kosmopoliten: Limothrips cerealium Hal., Thrips tabaci Lind. und Haplothrips gowdeyi Frkl. Eine Anzahl - wohl auch der größte Teil der neuen Arten - gehört dem Mediterranen Faunengebiet an, einzelne sind weiter verbreitet. Haplothrips retamae (Enderl.) ist nur von den Canaren bekannt. Ich gehe gleich in die Besprechung bzw. Beschreibung der Arten ein...
The Invertebrate section of the Museum of Zoology QCAZ at the Pontifical Catholic University of Ecuador in Quito maintains nearly two million curated specimens, and comprises Ecuador's largest collection of native taxa. We review 1902 type specimens from 6 subspecies and 320 species in 121 genera and 42 families, currently kept in the Museum. The list includes 116 holotypes, 10 allotypes, 1774 paratypes and 2 neoparatypes. The collection of type specimens is particularly strong in the Coleoptera (family Carabidae and Staphylinidae) and Hymenoptera. However, other insect orders such as Diptera and Lepidoptera and non-insect arthropods such as Acari, Aranea and Scorpiones, are moderately represented in the collection. This report provides original data from labels of every type specimen record. An analysis of the geographic distribution of type localities showed that collection sites are clustered geographically with most of them found. towards the northern region of Ecuador, in Pichincha, Cotopaxi and Napo provinces. Sites are mainly located in highly accessible areas near highways and towns. Localities with a high number of type species include the cloud forest reserve Bosque Integral Otonga and Parque Nacional Yasunf in the Amazon rainforest near PUCE's Yasuni Scientific Station. Type localities are not well represented in the Ecuadorian National System of Protected Areas. Future fieldwork Sllould include. localities in the southern region of Ecuador but also target less accessible areas not located near highways or towns. We discuss the value of the collection as a source of information for conservation and biodiversity policies in Ecuador.
Distribution and variation in deer (Genus Odocoileus) of the Pacific Coastal Region of North America
(1936)
Nach einer Betrachtung über die Geschichte und den. Stand der Erforschung der 2. Stufe des Mittleren Keupers, des "Schilfsandsteins", wurde der hisher bekannte Fossilinhalt der Stufe überprüft. Die in einer Tonstein-Grube von Eberstadt (Württ.) entdeckte neue, reiche Lamellibranchiaten-Fauna mit 47 sp. ssp. in 17 Gattungen wurde untersucht und beschriehen. Die Fauna ist marin und hat keine Beziehungen mehr zur Fauna der Germanischen Trias, im besonderen zu der verarmten Muschelkalk-Fauna des Lettenkeupers und Unteren Gipskeupers. Die Eberstadter Muschelfauna ist (vielleicht mit einer Ausnahme) nicht von S, aus dem alpinen Karn, eingewandert. Sie muß, als eigenständige Lamellibranchiaten-Fauna des Karn, von N, aus Richtung der heutigen Nordsee, gekommen sein; von dort floß Meerwasser in den Sedimentationsraum der Schilfsandstein-Stufe ein und nach S wieder aus. Einzelne Arten der Muschelfauna nehmen schon rhaetische und liassische Formen vorweg. Die Schilfsandstein-Stufe des süddeutschen Mittelkeupers ist mit ihren Peliten und ihrer autochthonen marinen Fauna als Ablagerung eines weiten, extrem flachen Binnen-Schelfmeeres zu verstehen, in das zusätzlich aus dem kontinentalen Raum im NO Sand eingeschüttet wurde.
In den vorliegenden Untersuchungen wurde anhand umfangreichen Herbarmateriala sowie über längere Zeit ausgedehnter Geländestudien versucht, zwei Problemen nachzugehen, einem allgemeinen und einem speziellen. Bei den Flechten werden seit langem relativ primitiv gebaute krustige und morphologisch wie anatomisch hochentwickelte laubige und strauchige Typen unterschieden. Anhand einer Gruppe, die am Übergang zwischen beiden Lebensformen steht, eben der als (Sektion oder) Untergattung Placodium des Genus Lecanora sensu amplo zusammengefaßten Arten, sollte nun geprüft werden, wie sich die morphologische Differenzierung von Randloben usw. im anatomischen Bau auswirkt. Die leitenden Prinzipien finden sich nun gleichsam in den verschiedenen systematisohen Einheiten manifestiert und können etwa folgendermaßen skizziert werden: Die primitiveren, rein krustigen oder auch schon primitiv gelappten Formen verfügen noch nicht über eine echte Rinde. Die sog. Rinde besteht bei ihnen aus absterbendem und kollabierendem Thallusgewebe mit Einschluß alter Algernüllen. Als nächsthöhere Stufe sind die Arten mit einfacher, echter Rinde aufzufassen, welche als spezielles Organ aufgebaut wird und keine toten Algenhüllen mehr enthält. Im weiteren Verlauf der angenommenen Entwicklung kommt es zu einer verschiedenartigen Differenzierung der Rinde unter gleichzeitiger Reduktion des Markes. Bei den als Gattung Squamarina ausgeschiedenen Arten wird die Oberrinde allein zum formgebenden Element des Fleohtenkörpers; sie ist auch durch auffällige Starrheit ausgezeichnet. Das streng abgesetzte Mark wird weit mehr als bei den vorher genannten Typen zum Ablagerungsplatz anorganischer Bestandteile. Bei den meisten Arten von § Placodium ist der Cortex dagegen in eine Vielzahl kegeliger, unter sich nur wenig zusammenhängender Teile aufgelöst die jeweils straff mit dem Mark verbunden sind und den Loben dadurch ihre flache Gestalt geben. Von hier, wie von den Arten mit einfacher echter Rinde, führt nun durch Ausdifferrenzierung einer Unterrinde, die zusammen mit der Oberrrinde als Außenskelett wirkt, der Weg zu blattflechtenähnlichen Typen, bei denen das Mark mehr und mehr zum Verschwinden kommt bzw. nur als sehr lockeres Füllorgan dient. Als hier anzuschließende Sonderform können die Schildflechten gelten, die bei gleicher Grundstruktur ihre Verbindung mit dem Substrat auf einen Punkt reduziert haben. Parallel zur anatomiechen Differenzierung der Pilzkomponente steht das Verhalten der Algen: im Anfang eine mehrminder regellose Verteilung in den oberen Partien des Flechtenkörpers, dann die Entstehung einer fest definierten schicht, schließlich wieder - bei den auch unterseits berindeten Formen, bei denen das Mark sehr aufgelockert ist - die Auflösung dieser Ordnung und das Wandern der Algen in die für die Assimilation günstig gelegenen, belichteten Teile des Flechtdnkörpers. Die höchstentwickelten Formen verschiedener Gruppen können bereits als echte Laubflechten gelten, womit auch in einem kleinen Bereich wieder der Beweis erbracht wäre, daß die Lebensformen der Flechten nur als Entwicklungsstufen, nicht aber als reelle systematische Einheiten höherer Ordnung aufzufassen sind. Als zweites Problem sollte, im Zusammenhang mit den eben kurz skizzierten Untersuchungen und unter Berüoksichtigung der gefundenen Tatsachen, eine systematische Gliederung und Bewertung der lobaten Arten der Sammelgattung Lecanara erarbeitet werden. Die großen Verschiedenheiten der entsprechenden Spezies führten dabei zu einer Auflösung der ganzen Einheit, also zur Erkenntnis der Polyphylie der Gruppe und damit zum Nachweis vielfältiger, parallel gerichteter Entwicklungstendenzen. Insgesamt werden -- einige species incertae sedis ausgenommen - 88 Arten behandelt und auf 4 Gattungen verteilt, von denen eine -- Squamarina mit 15 Arten in 2 Sektionen -- neu aufgestellt werden mußte. Die bei Leoanora verbleibenden Arten werden in 11, größtenteils aus Sektionen bewertete Gruppen gegliedert. Eine Anzahl bisher anerkannter Spezies mußte eingezogen werden; 14 neue aus den Alpen, dem Mittelmeergebiet, dem Himalaya und aus Innerasien werden beschrieben.
Die Arbeit stellt einen Beitrag zur Fauna von Rovigno dar. Sie enthält eine kritische Übersicht der in der Adria gefundenen Holothurienarten und einen Bestimmungsschlüssel, der sich hauptsachlich auf äußere Merkmale stützt. Der Bestimmungsschlüssel, die Beschreibung der Arten, sowie die Fundkarten und Abbildungen sollen das Auffinden und genaue Bestimmen der Holothurien ermöglichen. Daran schließen sich einige Bemerkungen über ihr Vorkommen in Abhängigkeit von der Meerestiefe und Bodenbeschaffenheit an. An verschiedenen Stellen sind biologische Notizen eingefügt, die sich auf die Lebensweise und Fortpflanzung (jedoch nicht auf Larvenformen, über die verhältnismäßig wenig bekannt ist) beziehen. Die Angaben über die Fortpflanzungszeit besitzen großes praktisches Interesse, weil neuerdings auch in der Adria einige Holothurienarten (H. tubulosa und polii) zur Herstellung von "Trepang" gefischt werden sollen. Da im Gegensatz zu anderen Meeren die Adria bei großem Artenreichtum sehr individuenarm ist, dürfte durch ungehemmtes Ausfischen in kurzer Zeit die Individuenzahl so stark herabgesetzt sein, daß sich ein Fischen gar nicht mehr lohnt. Es scheint daher notwendig, während der Hauptfortpflanzungszeiten dieser Arten streng durchzuführende Schonzeiten festzulegen. Die Arbeit stützt sich vor allem auf eigene Beobachtungen und Untersuchungen. Die meisten Tiere wurden längere Zeit hindurch in Aquarien gehalten und lebend beobachtet. Die voneinander stark abweichenden Beschreibungen der älteren Untersucher verlangten aber auch ein eingehendes Studium der Holothurien-Literatur der Adria. Die verwendete Literatur ist in dem Literaturverzeichnis aufgeführt.
Aus den vorhergehenden Untersuchungen erhellt, dass die fossilen Hölzer von König-Karls-Land ein aussergewöhnliches Interesse beanspruchen. Sie umfassen sechs Arten, die zu fünf verschiedenen Gattungen gehören, und zwar: Phyllocladoxylon sp., Xenoxylon phyllocladoides GOTHAN, Cupressinoxylon cf. McGeei KNOWLTON, Cedroxylon cedroides n. sp., Cedroxylon transiens n. sp., Protopiceoxylon exstinctum n. gen. et sp. und dazu noch ein paar nicht bestimmbare Arten.
Einleitung: Ernährungsbiologische Untersuchungen dienen unter anderem dazu, die Position einzelner Tierarten in der jeweiligen Lebensgemeinschaft, der sie angehören, näher zu bestimmen. Dabei wird man sich nicht darauf beschränken können, die Nahrungsbestandteile in kleinen Serien zu ermitteln, denn die Zusammensetzung der Nahrung variiert entsprechend den Umweltbedingungen und dem physiologischen Zustand des Tieres. Die Variationsbreite des Nahrungsspektrums ist allerdings bei omnivoren Tieren, zu denen auch die Sperlinge zählen, verhaltnismäßig schwer zu erfassen, und es bedarf dazu einer grösseren Anzahl von Stichproben aus verschiedenen Populationen, die in unterschiedlichen Lebensräumen vorkommen. Noch schwieriger ist es, die Variationsursachen zu erkennen, denn dazu sind quantitative Untersuchungen über das Nahrungsangebot und seine Ausnutzung notwendig. Die Arbeiten in dieser Richtung sind in den letzten Jahren vor allem von L. Tinbergen und seinen Schülern, denen Vögel und Arthropoden als Forschungsobjekte dienten, entscheidend gefördert worden. Doch auch viele andere Forscher davor und danach befassten sich mit Nahrungsuntersuchungen an Vögeln und begründeten damit eine Sammlung von Faktenmaterial zur Problemstellungen, die zum Teil nur im Rahmen ökologischer Komplexaufgaben sinnvoll bearbeitet werden können. Im Internationalen Biologischen Programm bot sich eine Gelegenheit, die Ergebnisse vieler tausender Arbeitsstunden, die der Erforschung der Ernährung von Haus- und Feldsperling gewidmet waren, zusammenzufassen und einer allgemeinen Synthese zuzuführen. Auf Grund ihrer weiten Verbreitung und der hohen Dominanz, dle die Sperlinge stellenweise erreichen können, ist nicht nur ihre Bedeutung im Artengefüge (species network; Elton 1966) von Ökosystemen ziemlich hoch einzuschätzen, sondern es besteht auch ein begründetes volkswirtschaftliches Interesse an der Verringerung der von ihnen in der Landwirtschaft verursachten Schäden. Die im folgenden vorgetragenen Fakten und Vorstellungen sollen dazu beitragen, ein Modell zu finden, das die Rolle der Sperlinge in verschiedenen Ökosystemen zum Ausdruck bringt und uns dadurch befähigt, zweckmässigere Wege bei der Regulierung von Sperlingspopulationen einzuschlagen. Es kann jedoch nicht die Aufgabe dieser Abhandlung sein, die trophische Position der Sperlinge in verschiedenen Klima- und Vegetationsgsbieten erschöpfend zu analysieren und quantitativ zu vergleichen, da dies einen Gesamtüberblick über das produktionsbiologische Datenmaterial voraussetzt, der erst noch in Gemeinschaftsarbeit geschaffen werden muss.
Nachdem im Teil I der Entomofauna (Jueg 1997b) das Untersuchungsgebiet "Schloßpark Ludwigslust" Erfassungsergebnisse der im Vergleich zu den Käfern und Schmetterlingen artenarmen bzw. mangelhaft bearbeiteten Ordnungen vorgestellt wurden, soll im Teil II die Ordnung Coleoptera irn Vordergnind stehen. Die Käferfauna wird im LSG "Schloßpark Ludwigslust" seit den 1980er Jahren erfaßt. Ältere Angaben oder Literaturquellen sind, von einer Ausnahme abgesehen, nicht bekannt. Von den etwa 100 aus Deutschland bekannten Käferfamilien konnten bisher 53 auch für das LSG nachgewiesen werden. Der Bearbeitungsstand innerhalb der einzelnen Familien ist aber äußerst different. Relativ gut erfaßt sind nur die Familien Cerambycidae (Bockkäfer) und die artenarmen Familien Silphidae (Aaskäfer), Larnpyridae (Leuchtkäfer), Lagriidae (Wollkäfer) und Geotrupidae (Mistkäfer). Als äußerst unzureichend allerdings muß der Kenntnisstand z.B. zu den Familien Carabidae (Laufkäfer), Staphylinidae (Kurzflügler) , Nitidulidae (Glanzkäfer), Chrysomelidae (Blattkäfer) und CurcuLionidae (Rüsselkäfer) beurteilt werden. Die Ursachen sind dabei vielfältig. Im Vergleich zu vielen anderen Lokalfaunen kann aber als positiv vermerkt werden, daß sich die Erfassung nicht nur auf ausgewählte Familien beschränkte, sondern alle Käfer integrierte. Zumeist wurden die Belege von Jueg gesammelt und von Degen bestimmt. Einige kritische Arten oder Belege wurden von Spezialisten bestimmter Käferfamilien nachdeterminiert: z.B. Carabidae (Müller-Motzfeld - Greifswald), Elateridae (Brosin - Rostock) und Scarabaeidae (Rössner - Schwerin). Zu den Cerambycidae (Bockkäfer) konnte Goldberg (Neustadt-Glewe) zahlreiche Beobachtungen liefern. Zur Abundanz, Habitatpräferenz und Gefährdung im Gebiet können nur bei wenigen Arten gesicherte Aussagen getroffen werden. Nicht nur aus dieser Sicht bleibt eine Beschäftigung mit der Käferfauna des LSG „Schloßpark Ludwigslust" weiterhin interessant und lohnenswert. Die Systematik und Nomenklatur richtet sich nach FREUDE, HARDE, LOHSE (1964-1983).
Die oftmals apostrophierten Schwierigkeiten bei der taxonomischen Behandlung der Gattung Hylaeus F. können spätestens seit den genitalmorphologischen Untersuchungen von MEHELY (1935) als prinzipiell bewältigt gelten. Auf die beträchtlichen Unterschiede im Bau des Kopulationsapparates der Männchen hatte bereits E. SAUNDERS (1882a,b) unter Beifügung genauet Zeichnungen hingewiesen. Damit war der Schlüssel zur zuverlässigen Bestimmung dieser kleinen und relativ uniformen Bienen gegeben, aber leider hat in Europa bisher nur ELFVING (1951) versucht, diese Merkmale mit Bestimmungstabellen zu verbinden, wie es etwa in der Neuen Welt längst unumgänglich ist (vgl. z. B. METZ 1911, SNELLING 1966-1970). POPOV (1939) gründete seine subgenerische Einteilung der Gattung auf die Erkenntnisse von MEHELY, und diese hat sich trotz einseitiger Anlage, obwohl nur die 33 berücksichtigt wurden, bis heute weitgehend bewährt. Die Erfahrung lehrt, daß einzelne Insektengruppen erst über geeignete Bestimmungsliteratur auch mehr Bearbeiter finden und einem breiteren, kooperativen Studium zugänglich werden. Im gegenwärtigen Stand bedürfen die Hj/acus vor allem eingehender biologischer Bearbeitung von vielen Seiten. Insbesondere sollte unsere Kenntnis ihrer natürlichen Variation, Bionomie und Verbreitung ergänzt werden, bevor taxonomische Konsequenzen gezogen werden. Das vorliegende Manuskript ist deshalb in erster Linie als Arbeitsmaterial zur Verständigung und Diskussion angelegt und berücksichtigt praktische Erfordernisse, insbesondere die der Determinationspraxis. Trotzdem hat sich daraus gleichwohl von selbst eine Revision der Untergattungen (unter Einbeziehung der ... ) und eine nicht geringe Anzahl systematischer Anmerkungen ergeben. Durch die freundliche Vermittlung von Herrn Dr. KÖNIGSMANN (Berlin) konnte aus dem Nachlaß BLÜTHGENS ein umfangreiches, wenn auch unvollständiges Manuskript mit dem Arbeitstitel "Die mitteleuropäischen Arten der Gattung Prosopis F." mit ausgewertet werden. Für den Druck ist dieser Text, an dem BLÜTHGEN vor und noch neben seiner Vespoiden-Arbeit (1961) schrieb, viel zu breit angelegt. Von seiner Intention dürfte aber viel in die vorliegende Untersuchung eingeflossen sein. Außerdem habe ich seine sorgfältig recherchierte Synonymie weitgehend übernommen. Sie wurde nach Möglichkeit kontrolliert und ergänzt, ohne jedoch Vollständigkeit anzustreben. Die langen Listen von LEcLERcg (I964) und WARNCKE (1972 ) konnten nur insoweit überprüft werden, als es Fragen von akuter nomenklatorischer Relevanz betraf. Der Praktiker benötigt ohnehin zunächst nur die Angaben, die ihm den Anschluß an die (wenige) Spezialliteratur der jüngeren Vergangenheit erlauben. Diese Synonymie ist vollständig. Die Tabellen beziehen sich auf das gesamte Europa von Gibraltar bis zum Ural und schließen die großen Mittelmeerinseln ein; Zypern, wiewohl Kleinasien vorgelagert, wurde zusätzlich aufgenommen, denn die wenigen Formen (meist Endemiten) lassen sich nahtlos anfügen. Die Aufteilung der europäischen geographischen Regionen folgt dem allgemeinen Verständnis: Es werden West-, Ost-, Mittel-, Nord- und Südeuropa unterschieden (Abkürzungen: W, E, C, N, S). SE-Europa bezieht sich insonderheit auf den Balkan und die S-Ukraine. Zoogeographische Grenzen bestehen vor allem zwischen W- und C-Europa, wobei sich die Iberische Halbinsel noch einmal absetzt, sowie zwischen S- und C-Europa mit den Alpen als Barriere. Der Kaukasus gehört nur teilweise zu Europa, er wurde und wird aber gern besammelt und deshalb mit verlangt. In seinem westlichen Teil ist die Fauna noch sehr zentraleuropäisch, im östlichen zeigen sich verstärkt auch klein- und mittelasiatische Arten, die, soweit bekannt, ~inbegriffen wurden. Es sind alle Arten berücksichtigt, die nach meiner Kenntnis bisher für das Gesamtgebiet als gesichert gelten bzw. noch zu erwarten sind. Daß auch weiterhin mit neuen Arten zu rechnen ist, ergaben vorbereitende Studien (DATHE 1977, 1979b). Wenig an Fundangaben und Material lag mir aus dem europäischen Teil der RSFSR (E-Europa) vor. Die Bearbeitung für die europäische UdSSR von OSYCNJUK (1978) stellt erst einen Anfang dar. Von allen verzeichneten Arten werden Abbildungen der Gesichtsmaske und des Kopulationsapparates (...) gegeben. Der Verweis auf eine bestimmte Abbildungsnummer steht in eckigen Klammern. Alle Beschreibungen wurden in standardisierter Form völlig neu angefertigt. Dazu stund das umfangreiche Material des Zoologischen Museums Berlin (ZMB) zur Verfügung, insbesondere die Sammlungen von ALFKEN und BLÜTHGEN.
1. The root tip of Cucurbita maxima possesses a single histogen from which all the primary root tissues arise. 2. The primary root is exarch, tetrarch. Differentiation of the large central metaxylem vessels is retarded; pith is not present. 3. The primordium of a secondary root is formed from the cortex, including the endodermis, as well as the pericycle of the primary root. 4. The transition extends from approximately 1 cm. below the peg to just above it. At the lowest level pith differentiates in the center and the metaxylem takes a peripheral position just within the phloem. Each primary xylem strand diverges into two arms extending laterally and joining the metaxylem. These arms separate, resulting in a siphonostele of four tangential transition bundles. These divide into two parts each, forming a total of eight bundles which become endarch. 5. Of these eight bundles usually two pairs anastomose, then divide into three, producing a total of ten bundles which continue through the hypocotyl. Additional bundles may arise. 6. The bundle is considered bicollateral on the basis of ontogeny; it shows a differentiation of internal phloem from the procambial tissue at the same time that the external metaphloem differentiates. (The study of a single species allows no interpretation on the basis of phylogeny.) 7. A suggestion is made concerning the differentiation of two types of phloem, the one called fascicular phloem and the other called connective phloem. Differences in origin, structure, and distribution of the two types are described. 8. In the cotyledonary node tangential anastomoses produce a cotyledonary plate of four parts. Continuations from these form two traces to each cotyledon. Before the cotyledon diverges completely, each trace branches laterally to form a basal vein from which arise four or more bundles which are the principal veins in the blade of the cotyledon. 9. The bundles of the epicotyl differentiate against the parts of the cotyledonary plate. The epicotyl is retarded in its development except for the median trace to the first foliage leaf. The early differentiation of this trace may account for the characteristic short first internode.
Durch Torfabbau und Entwässerung war der Libellenbestand des Roten Moores in der hessischen Hochrhön akut bedroht. Im Rahmen von Pflegemaßnahmen wurden 1984 die Gräben im Hochmoorbereich angestaut sowie weitere Gewässer auf abgetorften Flächen geschaffen. Diese neu geschaffenen Lebensräume sowie ältere bereits bestehende Weiher am Moorrand wurden 1987/88 auf ihre Libellenfauna hin untersucht. Für das Rote Moor konnten 18 aktuell bodenstendiqe Libellenarten nachgewiesen werden. Die meisten dieser Arten besiedeln die Randbereiche. Doch konnten mit Leucorrhinia dubia, Aeshna juncea, Somatochlora arctica sowie Leucorrhinia pectoralis und Coenagrion hastulatum seltene und gefährdete Arten im Hochmoorbereich nachgewiesen werden. Ausgehend von kleinen Restpopulationen konnten sich besonders Leucorrhinia dubia und Aeshna juncea wieder im Hochmoorbereich in den neugeschaffenen Lebensräumen ausbreiten. Die aktuelle Libellenfauna wird mit dem benachbarten, relativ ungestörten Schwarzen Moor verglichen. Populationsentwicklunug und Arteninventar an aufgestauten Gräben im Hochmoorbereich werden als Sukzession interpretiert und als ein Ergebnis von interspezifischer Konkurrenz diskutiert.
The Great Spotted Woodpecker is the most common and best-known woodpecker species in the W Palearctic. The sections Habitat, Distribution, Population, Movements, Food, Social pattern and behaviour, Voice, Breeding, Plumages, Bare parts, Moults, Measurements, Weights, and Geographical variation have been updated or completely rewritten, and a new section has been added on Conservation. High flexibility enables the Great Spotted Woodpecker to utilize a great variety of habitats, from Arctic taiga through boreal and temperate to Mediterranean (N Africa and Canary Islands) and Alpine forest zones, wherever there are mature trees of any sort with sufficient growth to accommodate nest-holes and with a supply of available food. The Distribution and Population sections include new data of population tendencies, with stable or positive trends in most European countries and fluctuating populations in N Europe. Recent negative range trends with small decreases only in S Europe, apparently due to loss of wooded habitats. The Conservation section presents literature on the Great Spotted Woodpecker as the key or umbrella species for secondary cavity-nesting species. This section also demonstrates the importance of woodpeckers as indicators for naturally dynamic forests with tree species diversity, forest management, and sustainable forestry. Woodpeckers can be part of a monitoring system of e.g. sustainable forestry, but species from other organism groups are also required. The section on Movements has been updated with new data on dispersal and summer/autumn and spring migration. The Great Spotted Woodpecker uses a very wide and varied diet and is characterized as a 'universalist' in food-gathering; pecking and hammering are most important in autumn and winter, gleaning and probing are important at times of high food availability at the tree surface in spring and summer. It takes arthropods and insect larvae, coniferous seeds and various nuts mainly in autumn and winter, and drills holes for sap-sucking in spring, takes surface dwelling arthropods and caterpillars, bird eggs and nestlings, and fruits and berries in spring and summer. The Social pattern and behaviour section presents new data on the mating system, parental effort, pair-bond, divorce rate, survival rate, and mortality. Great Spotted Woodpeckers are socially and genetically monogamous with a potential to polyandry, which was recorded in Japan. Changes of partner between seasons common. Males usually invest more in nesthole construction and guarding than the females and contribute the same amount or more to brood care. Males usually incubate and brood at night, as with all studied woodpeckers, and defend territories, which seem to be important for female choice. Females compete intensely for access to males and perform male-like courtship behaviours such as drumming. Great Spotted Woodpeckers are intelligent and currently doing damage to house facades. The Voice section presents mainly new data on calls and instrumental signals of the young. The Breeding section has been updated with new information about nest-sites, breeding behaviour, and breeding success. New data on age determination are shown in the Bare parts and Moults sections. Additional data are provided on size and weight.
This paper describes the effect of the "Boleslaw" mining and metallurgic complex in Bukowno near Olkusz on the vegetation of the fresh coniferous forest association Vaccinia myrtilli-Pineitum. The increase in concentration of zinc, lead and cadmium in selected plant species under the influence of industrial emission, and the dependence of this increase upon the magnitude of dust fall and site conditions, are analized. The extent of accumulation of heavy metals in plants was assumed to be an indicator of the degree of pressure exerted by the industrial complex. The degradation of fresh coniferous forest was. increasing along with an increase in this pressure. The species composition of the association, and the quantitative relations among species representing various site types underwent considerable changes. In patches extremely degraded, the plant species characteristic of poor sandy grass-lands gained predominance over forest plants.
Echinococcosis/hydatidosis, caused by Echinococcus granulosus, is a chronic and debilitating zoonotic larval cestode infection in humans, which is principally transmitted between dogs and domestic livestock, particularly sheep. Human hydatid disease occurs in almost all pastoral communities and rangeland areas of the underdeveloped and developed world. Control programmes against hydatidosis have been implemented in several endemic countries, states, provinces, districts or regions to reduce or eliminate cystic echinococcosis (CE) as a public health problem. This review assesses the impact of 13 of the hydatid control programmes implemented, since the first was introduced in Iceland in 1863. Five island-based control programmes (Iceland, New Zealand, Tasmania, Falklands and Cyprus) resulted, over various intervention periods (from < 15 to > 50 years), in successful control of transmission as evidenced by major reduction in incidence rates of human CE, and prevalence levels in sheep and dogs. By 2002, two countries, Iceland and New Zealand, and one island-state, Tasmania, had already declared that hydatid disease had been eliminated from their territories. Other hydatid programmes implemented in South America (Argentina, Chile, Uruguay), in Europe (mid-Wales, Sardinia) and in East Africa (northwest Kenya), showed varying degrees of success, but some were considered as having failed. Reasons for the eventual success of certain hydatid control programmes and the problems encountered in others are analysed and discussed, and recommendations for likely optimal approaches considered. The application of new control tools, including use of a hydatid vaccine, are also considered.
La distribuzione geografica delle 21 specie di Zygaena e 8 specie di Adscitinae viventi nelle Alpi Liguri è stata analizzata sia nei suoi rapporti col resto della fauna paleartica, sia a livello italiano e ligure. Tale indagine ha consentito di evidenziare l'esistenza di numerosi centri di rifugio e speciazione e di mettere in luce diverse aree di transizione primaria e secondaria intese secondo il senso di Thorpe (1983). Il significato adattativo del cosiddetto melanismo littorale (Burgeff 1950) è discusso in termini di conquista di una nuova nicchia ecologica e di caduta nel valore aposematico.
As far as we are aware, no previous account of any kind regarding the freshwater and subaerial algal flora of Natal has been published, and the present investigation of one hundred different samples thus affords the first available data on this point. ...
A systematic revision of the genus Dichaeu (Orchidaceae) in Costa Rica is presented. The taxonomic history of the genus and its phylogenetic position are discussed, with emphasis on infragenenc grouping. Characters of vegetative and floral morphology are treated, and their taxonoiilic significance is discussed. Twenty-nine Dichnea taxa are recognized for the flora of Costa Rica, and a key to species is provided. Each taxon is described on the basis of Costa Rican material, illustrated in a composite plate, and its distribution in the country is assessed. Distribution maps for all the taxa are given. Overall distribution, derivation of name, notes on species ecology, and diagnostic features are presented for each taxon. Lectotypes are selectcd for D. acostae Schltr., D. acroblephara Schltr., D. amparoana Schltr., D. costaricensis Schltr., D. dammeriana Kraenzl., D. lycopodioides Rchb. f. ex Kraenzl., D. poicillantha Schltr., D. selaginella Schltr., D. tuercklheimii Schltr., Epidendrum echinocarpon Sw., and E. trichocarpon Sw. A new species, D. gomez-lauritoi, is described and illustrated from the wet Caribbean plains of central Costa Rica.
The following new species are described from the Maghreb: Tapinocyba algirica n. sp. and Walckenaeria heimbergi n. sp. The unknown male of Minicia elegans and the unknown females of Alioranus pauper, Cherserigone graciipes and Entelecara truncatifrons are described. Tmeticus hipponense is transfered to the genus Gongylidiellum and HybocoptliS ericicola is removed from synonymy with H. corrugis and revalidated. The Maghrebian species of the genera Alioranus, Brachycerasphora, Cherserigone, Didectoprocnemis, Entelecara, Eperigone, Erigone, Gnathonarium, Gonatium, Gongylidiellum, Hybocoptus, Lessertia, Maso, Mierargus, Microetenonyx, Minicia, Monocephalus, Nematogmus, Ostearius, Prinerigone, Styloetetor, Tapinocyba, Triehoncoides and Trichoncus are all revised. As a final paper in a series on the Linyphiidae of the Maghreb, all the remaining genera are reviewed. A total of 169 species of Linyphiidae has currently been recorded in the Maghreb.
South-Western Anatolia (including provinces Antalya, Burdur, Isparta, Denizli, Aydın, Muğla) was surveyed for the fauna of Neuroptera during 2000–2002. In total, 2817 specimens representing 77 species, 43 genera and 10 families: Osmylidae (1 species), Chrysopidae (22 species), Hemerobiidae (11 species), Coniopterygidae (7 species), Dilaridae (1 species), Mantispidae (4 species), Berothidae (1 species), Nemopteridae (3 species), Myrmeleontidae (22 species), Ascalaphidae (6 species). The records of Nineta guadarramensis, Sympherobius (S.) elegans, Nimboa ressli, Dilar turcicus, Mantispa aphavexelte, Synclisis baetica, Solter ledereri, Myrmeleon inconspicuous, Megistopus flavicornis are their second records from Turkey. Fourty five species are recorded for the first time from the studied area. As a result of the present study the total number of species reported from Southwest Anatolia increased to 87.
Sensilla styloconica are elongated microscopically conspicuous chemo-mechano receptors found exclusively at the tongue tip of many adult Lepidoptera. These unique proboscis sensilla were comparatively studied using the scanning electron microscope in 107 species of North American and tropical butterflies. Focus was on 76 species of North American Nymphalidae representing 45 genera and 11 subfamily groups, and 15 species of tropical Nymphalidae representing additional genera and subfamilies. Observations of adult nymphalid feeding behaviour and food preference for correlation with morphological characteristics were made largely in North America and substantially in the Neotropics, where bait traps were used in conjunction with aerial netting. The tongue tips of 16 additional species representing 5 more butterfly families were also examined for the presence and morphological characteristics of sensilla styloconica.
A synthesis of the Carabid fauna of the Central and Eastern Alps and Pre-Alps, from a biogeographical point of view, is presented. Only the Italian side of the Alpine chain is considered, from the basin of the Toce river to the Trieste and Gorizia Karst. Main features of the landscape are: 1. an ancient orogenetic history and evolution, that made this area available to the colonization by carabids, of both gondwanaland and laurasian lineages, since the lower Tertiary; 2. a marked geological and geo-morphological complexity, with highest elevation at Pizzo Bernina m 4.049; 3. the presence of a very developed, dolomitic-calcareous and markedly carsified prealpine belt, rich of deep and large hypogean systems (also at high altitude), which makes this area highly different, from the geo-morphological point of view, from the Western Alps; 4. the geographic position, as a mountain chain of some 750 kms between central Europe and the Padanian plain, connected with the Caravanche and the Dinaric chain and close to the Adriatic sea in me Eastern part; 5. finally, a puzzled climate situation, that includes xero-thermic areas (500-700 mm of rain per year, also in some intra-alpine sectors), close to highly rainy areas - more than 2.500 mm per year - in the westernmost and easternmost parts of the chain. Thus, like in the Western Alps, sub-mediterranean vegetation types, dose to cool-moist forests, coexist with high-altitude environments above the timber line. These facts explain the heterogeneity, the richness, the variety, and the interest of the carabid fauna of the area: the highest number of species (658) ascertained so far, i.e. 112 of the whole Italian carabid fauna and about 115 of the carabid fauna cited so far for the Europe in politic sense, fi·om me Canary islands to the Urals; the high number of euri- or stenoendemites (204, i.e. abour 31 % of the species, 3/5 of which concentrated in the pre-alpine belt), and the complex origins and/or affinities of different taxa. A large number of species (174, i.e. 26%) belongs to European chorotypes (European, South-European or typically Alpine), and even more (255, i.e. 38%) to Holarctic (Holarctic, Palaearccic, West-Palaearctic, Asiatic-European, Siberian-European, Central-Asiatic-European, Central-Asiatic-European-Mediterrancan, Turanic-European, Turanic-EuropeanMediterranean, European-Mediterranean) chorotypes. This darum confirms the well known role, both of connection and separation, that the Alps as a whole played between Europe and the Mediterranean area. Furthermore, it is to be recalled the presence, in some localities of the Eastern Alps, of micro thermophilous, boreal species, like Miscodera arctica, now widespread in Northern regions of the Holarctic Region. Many orophilous, forest-dwelling, riparian and hygrophilolls species, are of northern, north-eastern, ruranic or dinaric-balkanian origin. A very small, bur interesting group of thermophilous elements (mostly Harpalini), originally from the Mediterranean area or temperate steppes, during the hypsothermic periods of the Pleistocene and Olocene, reached the Central and Eastern Alps and Pre-Alps, and persist in xerothermlc biotopes. Some of these could increase their range of distribution as a consequence human activities in agricultural use overgrazing and deforestation. Some others, like Carabus montivagus and Laemostenus algerinus, seem to be present owing to very recent anthropogenic introduction. From the biogeograpic point of view, however the most important group of species is represented by the impressive number of endemics (204, of which 116 species restricted to politic Italy), either eurendemics to Central and Eastern Alps and Pre-Alps, or stenoendemics to single sectors of the area or to very small biotopes (caves, isolated montane massifs): among these, we may cite some large-sized species like Cychrus cylindricollis, endemic at high altitude, to the Central Pre-Alps, several montane, very localized Trechus species, many subterranean, highly specialized Trechini of the peculiar genera Boldoriella, Orotrechus, Anophthalmus, Allegrettia, Italaphaenops, Lessinodytes: many Pterostlchini, and others, Most of them must be considered as pre-Quaternarian elements, With affinltl,es either til Gondwana (such as the blind Reicheina of the genus Alpiodytes), or in the Angarian (as the Broscosoma species) areas, They are, the result of an ancient, subtropical or temperate forest dweller Carabid fauna, tied now to soil: forest littter, superficlal subterranean environment, caves, and upper montane refugia, Both from floristic and faunistic informatlon, It IS a well known fact that the pre-alpine belt as a whole represents a large, unique Pleistocene refugium, that shows a scenario of marked isolation and speciation in mountains, valleys and hypogean compartments. The analysis of the entire Carabid fauna in the Central and Eastern Alps and Pre-Alps shows that the present composition and complexity is the result both of ancient clado-vicariance events and of recellt, ecological factors, These facts surprisingly make this area (not only concerning carabids) very close to important towns and to one of the most populated, cultivated and industrialized area of Italy (the Padanian plain), and in spite of its relatively small surface, one of the most important hot spar of biodiversity in Europe, in which many biotopes are presently highly endangered, or in some cases completely destroyed, A checklist of the Carabid species of the Central and Eastern Alps and Pre-Alps, with their chororypes, is added.
The cirripeds sampled by the N. O. Jean Charcot from the Azores region include thirty-four species: twenty lepadomorphs, eight verrucomorphs and six balanomorphs. Among these are two new species: Arcoscalpellum eponkos n.sp. and Tesseropora arnoldi n.sp. and several little known species. The family Verrucidae is revised, and a key to the genera is included. Verruca and Metaverruca are rediagnosed, two new genera are proposed: Newmaniuerruca n.g. and Costatoverruca n.g. A list of recent species of Verrucidae is provided, reported with keys to all of the species. Forty-five species of cirripeds are reported from the Azores region, of which one third are endemic.
This checklist of the lichens and Iichenicolous fungi of Chile (including the Antarctic ten-itory, Juan Fernandez and Easter island) includes 1415 taxa in 304 genera of which 1383 are lichens (in 281 genera), and 32 are lichenicolaus fungi (in 23 genera). Full bibliographic citations are given for both accepted taxa and for synonyms and references to relevant literature are included for most genera. The following new combinations are proposed: Caloplaca austroshetlandica (Zahlbr.) D.J. Galloway & Quilhot, Dendriscocaulon calithamnion (Taylor) D.J. Galloway & Quilhot, Neuropogon durietzii (Motyka) D.J. Galloway & Qllilhot, Neuropogon patagonicus (F.J. Walker) DJ. Galloway & Quilhot, and Neuropogon subamarcticus (F. J. Walker) D.,T. Galloway & Quilhot.
Chalastogastra (Hym.)
(1916)
En este catálogo provisional se recogen las malaeofaunas arqueológicas asociadas a ocupaciones humanas de la Península Ibérica. Se incluyen un total de 142 análisis malacológicos, y un anexo de 68 yacimientos donde los conjuntos son estrictamente ornament.tles o se encuentran en fase de estudio. Se encuentran reseñadas casi 200 especies de moluscos marinas, de agua dulce y terrestres. Además se ofrecen datos inéditos de 6 yacimientos (Abrigo de la Peila del Perro, Tennas romanas de Gijón, Cabezo Pequeño del Estaño, Pico Ramos, Almontc y La Viña). Consideramos que un trabajo de estas características resulta imprescindible en el actual estado de conocimiento arqueozoológico en la Península Ibérica y confiamos en que el catálogo se convierta en una referencia básica en estudios futuros.
An annotated checklist and bibliography of 197 species (representing 78 genera and 26 families) of non-marine polychaetes of the world is presented, including synonymies, information on ecology, distribution, habitat, and references to the taxonomic and biological literature. Over half (57%) of the checklist species are represented by just three families as follows: Nereididae (61 species including Namanereis, Namalycastis, Neanthes and Hediste), Aeolosomatidae (27 species, mostly Aeolosoma) and Sabellidae (24 species including Caobangia and Manayunkia). Other well-represented taxa are the epizoic histriobdel1id Stratiodrilus (11 species), the inland-sea-specialist ampharetid Hypania and related genera (5 species), and the freshwater-tolerant spionid Marenzelleria (5 species). One new combination is proposed for the nereidid Nereis tenuipalpa Pflugfelder, 1933, viz. Paraleonnates tenuipalpa n. comb.