Biochemie und Chemie
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The title compound, C20H22O2, crystallizes with two independent molecules in the asymmetric unit. In each molecule, all the non-H atoms lie in a common plane (r.m.s. deviations of 0.098 and 0.079 Å). There is a [pi]-[pi] stacking interaction in the crystal structure. The central aromatic rings of the two molecules, which are stacked head-to-tail one above the other, are separated by centroid-to-centroid distances of 3.872 (13) and 3.999 (10) Å. Key indicators: single-crystal X-ray study; T = 173 K; mean σ(C–C) = 0.003 A° ; R factor = 0.044; wR factor = 0.101; data-to-parameter ratio = 14.6.
Das Ziel des adaptiven Entwurfs von Substanzbibliotheken ist es, die vollständige biologische Testung einer molekularen Screeningbibliothek zu vermeiden. Stattdessen erfolgt, geleitet durch Optimierungsalgorithmen, eine "intelligente" Navigation durch den chemischen Raum, um so bevorzugt Substanzen mit gewünschten Eigenschaften auszuwählen. In einer retrospektiven Studie wurden die Optimierungsalgorithmen "Zufallssuche", "Simulated Annealing", "Evolutionsstrategie" und "Partikelschwarmoptimierung" im Hinblick auf den Entwurf von Bibliotheken von Serinproteaseinhibitoren systematischen verglichen. Die Gesamtzahl verfügbarer Substanztestungen wurde auf 300 beschränkt, um Laborbedingungen zu simulieren. Als Ergebnis zeigten sich besonders die Evolutionsstrategien für einen Einsatz in einer Niedrigdurchsatzscreening-Kampagne geeignet, da diese effizient mit großen Populationen und wenigen Iterationen arbeiteten. Der zweite Teil dieser Arbeit beschreibt den erfolgreichen Entwurf einer fokussierten Bibliothek von RNA-Liganden. In einer hybriden, prospektiven Optimierungsstudie wurden nach dem Vorbild einer iterativen Niedrigdurchsatzscreening-Kampagne vom Computer vorgeschlagene Moleküle im Labor getestet. Die Substanzen wurden auf Inhibition einer spezifischen molekularen Wechselwirkung im Replikationszyklus von HIV getestet (Tat-TAR-Interaktion). In vier Generationen wurden 9 von 170 untersuchten Verbindungen positiv auf Inhibition der Tat-TAR-Interaktion getestet (Trefferquote: 5,3%), wobei lediglich 0,089% der Verbindungen der Screeningbibliothek untersucht wurden. Die zwei potentesten Kandidaten wiesen einen IC50 von 51 uM bzw. 116 uM auf.
In the title compound, C11H14O4, an intermediate for the synthesis of a new kind of estrogen receptor modulator, all non-H atoms lie on a common plane (r.m.s. deviation = 0.0472 Å). All C-C bonds in the side chain are in a trans conformation, and the hydroxyl group is also trans to the methylene chain. In the crystal structure, molecules form centrosymmetric dimers showing a head-to-head arrangement which is stabilized by O-H...O hydrogen bonds. A weak C-H...O contact is also present.
9,9-Dimethyl-9-silafluorene
(2009)
The title compound, C14H14Si, crystallizes with two almost identical molecules (r.m.s. deviation = 0.080 Å for all non-H atoms) in the asymmetric unit. All atoms of the silafluorene moiety lie in a common plane (r.m.s. deviations = 0.049 and 0.035 Å for the two molecules in the asymmetric unit). The Si-Cmethyl bonds are significantly shorter [1.865 (4)-1.868 (4) Å] than the Si-Caromatic bonds [1.882 (3)-1.892 (3) Å]. Owing to strain in the five-membered ring, the endocyclic C-Si-C angles are reduced to 91.05 (14) and 91.21 (14)°. Key indicators: single-crystal X-ray study; T = 173 K; mean σ(C–C) = 0.005 A°; R factor = 0.061; wR factor = 0.157; data-to-parameter ratio = 16.3.
The complete molecule of the title compound, C18H24N2O2, is generated by a crystallographic inversion centre. The torsion angles in the hexamethylene chain are consistent with an antiperiplanar conformation, whereas the conformation of the O—CH2—CH2—CH2 unit is gauche. The three-dimensional crystal packing is stabilized by N—H⋯O and N—H⋯N hydrogen bonding.
The Mg centre in the title compound, [MgBr2(C2H7N)3], is pentacoordinated in a trigonal-bipyramidal mode with the two Br atoms in axial positions and the N atoms of the dimethylamine ligands in equatorial positions. The MgII centre is located on a crystallographic twofold rotation axis. The crystal structure is stabilized by N—H⋯Br hydrogen bonds. The N atom and H atoms of one dimethylamine ligand are disordered over two equally occupied positions.
Diese Arbeit teilt sich in zwei Themenblöcke, deren zentrales Element Borat-Anionen darstellen, die unterschiedlichste Funktionen erfüllen. Durch entsprechende Wahl der Substituenten am Bor können sowohl Anionen mit schwach koordinierenden Eigenschaften erzeugt werden, als auch Borate, die sich zum Einsatz als Ligand in der Koordinationschemie eignen. ...
Der wissenschaftliche Fortschritt in Chemie, Biowissenschaften und Medizin basiert auf den immer detaillierteren Erkenntnissen über die molekularen Prozesse des Lebens. Eine Voraussetzung dafür sind Fortschritte bei den analytischen Methoden, Techniken und Instrumenten. In dem heute zur Verfügung stehendem Instrumentarium spielt die Massenspektrometrie eine zunehmend wichtige Rolle. Wenn aktuell ein neuer Doping-Skandal durch die Presse geht, sind immer massenspektrometrische Techniken im Spiel: Sie ermöglichen den Nachweis von erlaubten und verbotenen Substanzen aller Art – auch Dopingmitteln.
Im Zuge der steigenden Bedeutung der Proteomforschung und der »Molekularisierung« der Medizin werden neue, effizientere Plattformen zur Untersuchung von Proteinen und deren Wechselwirkungen notwendig. Hier bietet die Nanotechnologie, eine Wissenschaft mit Ursprüngen in der Physik und der Halbleiterindustrie, attraktive Lösungsperspektiven. Ein Bereich der Forschung am Institut für Biochemie der Universität Frankfurt um Prof. Dr. Robert Tampé widmet sich den Aspekten der Nanotechnologie zur Entwicklung von Protein-Chips für die Proteomforschung und Erzeugung von Mustern im Kleinstformat.