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Purpose: To review the role of radiotherapy (RT) in the treatment of renal cell cancer (RCC) in the curative and palliative setting.
Content: Details related to the clinical outcomes of primary, preoperative, postoperative and palliative RT are discussed, along with a presentation of the established role of surgery and systemic therapy. An overview of data derived from mono- and multi-institutional trials is provided.
Conclusion: Radiotherapy has been shown to provide good symptom palliation and local control in RCC depending on the dose that can be delivered. There is emerging data suggesting that with the use of high-precision RT methods the indication spectrum of RT can be exploited covering different clinical situations particularly for unresectable local recurrences and oligometastatic disease.
Mit dieser Publikation legt der Berliner Historiker und Bucharin-Spezialist Wladislaw Hedeler eine voluminöse, mit ausführlichen Dokumentenauszügen, Zitaten sowie Zahlen- und Faktenmaterial kombinierte Zeittafel über den sowjetkommunistischen Massenterror in der zweiten Hälfte der dreißiger Jahre vor, an deren Zusammenstellung er seit über einem Jahrzehnt gearbeitet hat. [...]
Das Jahrbuch für Historische Kommunismusforschung wird seit dem letzten Jahr im Auftrag der Stiftung zur Aufarbeitung der SED-Diktatur herausgegeben. Der Wechsel von der Universität Mannheim nach Berlin war auch mit einem personellen Austausch im Herausgeberkollektiv verbunden. Nach dem Ausscheiden von Wissenschaftlern aus Mannheim kamen der Bochumer Historiker und stellvertretende Vorsitzende der Stiftung Aufarbeitung Bernd Faulenbach, der Fachbereichsleiter in der Abteilung Bildung und Forschung der Bundesbeauftragten für die MfSUnterlagen, Ehrhart Neubert, und einer der beiden Leiter des Forschungsverbundes SED-Staat an der FU Berlin, Manfred Wilke neu hinzu.
Den Schwerpunkt der Ausgabe 2004 bilden Beiträge über die Geschichte der Komintern sowie der Sowjetunion und deren Führer. ...
The interdependence of selective cues during development of regulatory T cells (Treg cells) in the thymus and their suppressive function remains incompletely understood. Here, we analyzed this interdependence by taking advantage of highly dynamic changes in expression of microRNA 181 family members miR-181a-1 and miR-181b-1 (miR-181a/b-1) during late T-cell development with very high levels of expression during thymocyte selection, followed by massive down-regulation in the periphery. Loss of miR-181a/b-1 resulted in inefficient de novo generation of Treg cells in the thymus but simultaneously permitted homeostatic expansion in the periphery in the absence of competition. Modulation of T-cell receptor (TCR) signal strength in vivo indicated that miR-181a/b-1 controlled Treg-cell formation via establishing adequate signaling thresholds. Unexpectedly, miR-181a/b-1–deficient Treg cells displayed elevated suppressive capacity in vivo, in line with elevated levels of cytotoxic T-lymphocyte–associated 4 (CTLA-4) protein, but not mRNA, in thymic and peripheral Treg cells. Therefore, we propose that intrathymic miR-181a/b-1 controls development of Treg cells and imposes a developmental legacy on their peripheral function.